JPH0641090A - アルカン酸アミド誘導体及び除草剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【構成】一般式 【化１】 （式中、Ｒ¹は水素原子、ヒドロキシ基、アルキル基等
を表し、Ｒ²はヒドロキシ基、アルコキシ基、ベンジル
オキシ基等を表し、Ｒ³は水素原子、アルキル基、アル
ケニル基等を表し、Ｒ⁴は水素原子またはアルキル基を
表し、Ｘ及びＹは同一または相異なり、ヒドロキシ基、
ハロゲン原子、アルキル基等を表し、Ｚはメチン基また
は窒素原子を表す。）で示されるアルカン酸アミド誘導
体及びその塩並びにこれをを有効成分として含有する除
草剤である。尚、本発明化合物のうち、一部のものはそ
れらの光学異性体並びに幾何異性体をも含む。 【効果】畑及び水田に発生する一年生及び多年生雑草を
極めて低薬量で防除し、小麦、大麦、大豆、綿及び稲に
対して高い安全性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は新規なアルカン酸アミド
誘導体及びその塩と、それらを有効成分として含有する
水田、畑及び非農耕地等に適用できる除草剤に関するも
のである。

【０００２】

【従来の技術】近年、数多くの除草剤が開発され、農作
業の省力化、生産性の向上に寄与しているが、これらの
除草剤は農作物、雑草のそれぞれに対して特異的な作用
を示すものが多いため、適用地域、農作物の種類に応じ
て効果的なものを適宜選んで用いることが必要になる。
そのため、除草効果を示す新規な化合物を開発すること
がこの分野においては常に重要な課題となっている。

【０００３】

【発明が解決しようとする課題】本発明は従来用いられ
ている除草剤とは異なった化学構造をもつ化合物を有効
成分とし、種々の農作物の栽培に多角的に使用しうる新
規な除草剤を提供することを目的とする。

【０００４】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
鋭意研究を重ねた結果、ピリミジン環またはトリアジン
環をもつある種のアルカン酸アミド誘導体及びその塩が
種々の雑草の防除に対して有効であり、しかも農作物に
対して無害であることを見出し、本発明をなすに至っ
た。即ち本発明は、一般式〔Ｉ〕

【０００５】

【化２】

【０００６】［式中、Ｒ¹は水素原子、ヒドロキシ基、
アルキル基（該基はアルコキシ基、ベンジルオキシ基、
アルコキシアルコキシ基、アルコキシカルボニル基、ア
ルキルチオ基またはフェニル基により置換されてもよ
い。）、アルケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、
ベンジルオキシ基、アルケニルオキシ基またはアルキニ
ルオキシ基を表し、Ｒ²は−ＳＯ₂−Ｒ⁵、ヒドロキシ
基、アルコキシ基、ベンジルオキシ基、アルケニルオキ
シ基、シアノ基、フェニル基（該基はアルキル基、トリ
フルオロメチル基、ハロゲン原子またはニトロ基により
置換されてもよい。）、アミノ基、アルキルスルホニル
アミノ基を表し、Ｒ⁵はアルキル基（該基はアルコキシ
基またはハロゲン原子により置換されてもよい。）、ア
ルケニル基、シクロアルキル基、アルキルアミノ基、ジ
アルキルアミノ基、１−ピロリジニル基またはアニリノ
基を表し、Ｒ³は水素原子、アルキル基（該基はヒドロ
キシ基、アルコキシ基、フェノキシ基、アルキルチオ
基、フェニルチオ基、トリメチルシリル基、シクロアル
キル基、フェニル基またはジアルキルアミノ基により置
換されてもよい。）、アルケニル基（該基はハロゲン原
子により置換されてもよい。）、アルキニル基、シクロ
アルキル基（該基はアルキル基で置換されてもよ
い。）、シクロアルケニル基、フェニル基（該基はアル
キル基またはハロゲン原子で置換されてもよい。）、テ
トラヒドロチエニル基またはテトラヒドロフリル基を表
し、Ｒ⁴は水素原子またはアルキル基を表し、Ｘ及びＹ
は同一または相異なり、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、
アルキル基、ハロアルキル基、アルコキシアルキル基、
アルコキシ基、フェノキシ基（該基はアルキル基で置換
されてもよい。）、ハロアルコキシ基、アルケニルオキ
シ基、アルキニルオキシ基、アルキルチオ基、フェニル
チオ基、アミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミ
ノ基またはピロリジノ基を表し、Ｚはメチン基または窒
素原子を表す。］で示されるアルカン酸アミド誘導体及
びその塩並びにこれをを有効成分として含有する除草剤
である。尚、本発明化合物のうち、一部のものはそれら
の光学異性体並びに幾何異性体をも含む。

【０００７】次に、一般式〔Ｉ〕で表される化合物の具
体的な例を表１Ａ〜Ｊに示す。化合物番号は以後の記載
において参照される。

【０００８】

【表１Ａ】

【０００９】

【表１Ｂ】

【００１０】

【表１Ｃ】

【００１１】

【表１Ｄ】

【００１２】

【表１Ｅ】

【００１３】

【表１Ｆ】

【００１４】

【表１Ｇ】

【００１５】

【表１Ｈ】

【００１６】

【表１Ｉ】

【００１７】

【表１Ｊ】

【００１８】本発明化合物〔Ｉ〕及びその塩は、例えば
以下に示す製造法１〜３に従って製造することができ
る。しかし、これらの方法に限定されるものではない。 製造法１

【００１９】

【反応式１】

【００２０】（式中、Ｑはハロゲン原子、シアノ基、イ
ミダゾリル基、置換アミジノオキシ基を表し、Ｒ¹、
Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｘ、Ｙ、Ｚは前記で定義したものと同
じ意味を表す。）

【００２１】一般式〔II〕で表される化合物を適当な溶
媒中で等量以上の縮合剤と−１０℃から溶媒の沸点の範
囲で０.５時間〜２４時間反応することによって一般式
〔III〕で示される中間体化合物を得ることができる。
これを単離するかまたは単離することなく、一般式〔I
V〕で表される化合物と等量以上の塩基とともに、適当
な溶媒中で−１０℃から溶媒の沸点の範囲の温度で０.
５時間〜２４時間反応させた後、酸性にすることによっ
て一般式〔Ｉ〕で表される本発明化合物を製造すること
ができる。

【００２２】ここで、縮合剤としては塩化チオニル、シ
ュウ酸ジクロライド、クロロ炭酸エステル、カルボニル
ジイミダゾール、シアノリン酸エステル、カルボジイミ
ド類等が使用できる。ここで、塩基としては金属ナトリ
ウム、金属カリウムのアルカリ金属類、水素化ナトリウ
ム、水素化カリウム、水素化カルシウム等の水素化アル
カリ金属及び水素化アルカリ土類金属類、ｎ−ブチルリ
チウム、リチウムジイソプロピルアミド等の有機アルカ
リ金属類、カリウム ｔ−ブトキシド等のアルカリ金属
アルコキシド類、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等のア
ルカリ金属炭酸塩類、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カ
リウム等のアルカリ金属炭酸水素塩類、水酸化ナトリウ
ム、水酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類、トリエ
チルアミン、ピリジン等の有機アミン類が使用できる。
また、溶媒としてはベンゼン、トルエン、キシレン等の
炭化水素系溶媒、塩化メチレン、クロロホルム等のハロ
ゲン化炭化水素系溶媒、ジエチルエーテル、テトラヒド
ロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル系溶媒、ア
セトン、メチルエチルケトン等のケトン系溶媒、酢酸メ
チル、酢酸エチル等のエステル系溶媒、ジメチルホルム
アミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド
等の非プロトン性極性溶媒、その他アセトニトリル等が
使用できる。 製造法２

【００２３】

【反応式２】

【００２４】（式中、Ｗは、ハロゲン原子、アルキルス
ルホニルオキシ基、フェニルスルホニルオキシ基、置換
フェニルスルホニルオキシ基またはトリフルオロメチル
スルホニルオキシ基を表し、Ｘ、Ｙ、Ｚ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ
³及びＲ⁴は前記で定義したものと同じものを表す。）

【００２５】一般式〔I-1〕で表される化合物と一般式
〔Ｖ〕で表される化合物を当量以上の塩基の存在下、適
当な溶媒中で−７０℃から溶媒の沸点の範囲で０.５時
間〜２４時間反応させることにより一般式〔Ｉ〕で示さ
れる本発明化合物を製造することができる。ここで塩基
及び溶媒としては製造法１で示したものと同様のものが
使用できる。 製造法３

【００２６】

【反応式３】

【００２７】（式中、Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類
金属、遷移金属、アンモニウムまたは有機アンモニウム
イオンを示し、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｘ、ＹおよびＺは前記
で定義したものと同じ意味を表す。）

【００２８】一般式〔I-2〕で表される化合物を等量以
上の塩基と共に、適当な溶媒中で０℃から溶媒の沸点の
範囲で０.５時間〜２４時間反応させるか、または等量
以上の塩基との存在下、塩化第二銅等の遷移金属塩類と
共に適当な溶媒中で、０℃から溶媒の沸点の範囲で０.
５時間〜２４時間反応させることにより一般式〔I-3〕
で表される本発明化合物を製造することができる。

【００２９】ここで、塩基としては金属ナトリウム、金
属カリウム等のアルカリ金属類、水素化ナトリウム、水
素化カリウム、水素化カルシウム等の水素化アルカリ金
属及び水素化アルカリ土類金属類、カリウム ｔ−ブト
キシド等のアルカリ金属アルコキシド類、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム、炭酸カルシウム等のアルカリ金属及
びアルカリ土類金属炭酸塩類、水酸化ナトリウム、水酸
化カリウム、水酸化カルシウム等の水酸化アルカリ金属
及びアルカリ土類金属類、アンモニア、その他イソプロ
ピルアミン等の有機アミン類が使用できる。また、溶媒
は製造法１で示したものと同様のものが使用できる。
尚、一般式〔II〕で表される化合物は例えば以下の反応
経路に従って製造することができる。

【００３０】

【反応式４】

【００３１】（式中、Ｌはハロゲン原子、アルキルスル
ホニル基、ベンジルスルホニル基または置換ベンジルス
ルホニル基を表し、Ｒはアルキル基を表し、Ｘ、Ｙ、
Ｚ、Ｒ³、Ｒ⁴及びＷは前記で定義したものと同じ意味を
表す。）

【００３２】以下に一般式〔II〕で表される化合物の製
造法を各工程毎説明する。 工程ａ 一般式〔VIII〕で表される化合物は、一般式〔VI〕で表
される化合物と一般式〔VII〕で表される化合物を当量
以上の塩基の存在下、適当な溶媒中で−７０℃から溶媒
の沸点の範囲で０.５時間〜２４時間反応させることに
より製造することができる。ここで塩基及び溶媒として
は製造法１で示したものと同様のものが使用できる。

【００３３】工程ｂ 一般式〔Ｘ〕で表される化合物は、一般式〔VIII〕で表
される化合物（Ｒ⁴が水素原子の場合）と一般式〔IX〕
で表される化合物を当量以上の塩基の存在下、適当な溶
媒中で−７０℃から溶媒の沸点の範囲で０.５時間〜２
４時間反応させることにより製造することができる。こ
こで塩基及び溶媒としては製造法１で示したものと同様
のものが使用できる。

【００３４】工程ｄ 一般式〔XI〕で表される化合物は一般式〔VIII〕で表さ
れる化合物を等量以上の塩基の存在下、水または水を含
む適当な溶媒中で、室温から溶媒の沸点の範囲で０.５
時間〜２４時間攪拌した後、酸性にすることにより製造
することができる。塩基としては水酸化ナトリウム、水
酸化カリウム等の水酸化アルカリ金属類、炭酸ナトリウ
ム、炭酸カリウム等の炭酸アルカリ金属類、炭酸水素ナ
トリウム、炭酸水素カリウム等の炭酸水素アルカリ金属
類等が使用できる。また、溶媒としてはベンゼン、トル
エン、キシレン等の炭化水素系溶媒、塩化メチレン、ク
ロロホルム等のハロゲン化炭化水素系溶媒、メタノー
ル、エタノール、２−プロパノール等のアルコール系溶
媒、ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、１，４−
ジオキサン等のエーテル系溶媒、アセトン、メチルエチ
ルケトン等のケトン系溶媒、ジメチルホルムアミド、ジ
メチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド等の非プロ
トン性極性溶媒、その他アセトニトリル等が使用でき
る。

【００３５】工程ｅ 一般式〔XII〕で表される化合物は、一般式〔XI〕で表
される化合物と一般式〔IX〕で表される化合物を当量以
上の塩基の存在下、適当な溶媒中で−７０℃から溶媒の
沸点の範囲で０.５時間〜２４時間反応させることによ
り製造することができる。ここで塩基及び溶媒としては
製造法１で示したものと同様のものが使用できる。

【００３６】工程ｃ、ｆ及びｇ 一般式〔II〕及び〔II-1〕で表される化合物は、一般式
〔VIII〕、〔Ｘ〕または〔XII〕で表される化合物を当
量以上の塩基の存在下、水または水を含む適当な溶媒中
で、室温から溶媒の沸点の範囲で０.５時間〜２４時間
攪拌することにより製造することができる。ここで塩基
及び溶媒は工程ｄで示したものと同様なものが使用でき
る。

【００３７】

【実施例】次に製造参考例及び実施例をあげて本発明化
合物の製造法並びに製剤法、用途について具体的に説明
する。 製造参考例 ２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３
−メチル酪酸の合成 （１）ジエチル ２−イソプロピルマロネート６.０g、
６０％水素化ナトリウム１.２g及びＮ，Ｎ−ジメチルホ
ルムアミド５０mlを丸底フラスコに取り、６０℃にて３
０分攪拌した後、４，６−ジメトキシ−２−フルオロピ
リミジン４.７gを加えた。さらに、５時間攪拌後、反応
液に１００mlの水を加え、１００mlのエーテルで２回抽
出した。この抽出液を水洗後、無水硫酸ナトリウムで一
夜乾燥させた。無機塩を濾別した後、減圧下で溶媒を留
去して、粘稠液体７.２gを得た。これをシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィー（展開溶媒 ｎ−ヘキサン：酢酸
エチル＝５：１）で精製して、ジエチル ２−（４，６
−ジメトキシピリミジン−２−イル）−２−イソプロピ
ルマロネート６.６g（収率６４.７％）を得た。淡黄色
液体、屈折率１.４８０８。

【００３８】（２）ジエチル ２−（４，６−ジメトキ
シピリミジン−２−イル）−２−イソプロピルマロネー
ト１０g、水酸化ナトリウム５.０g、水２０ml及びメタ
ノール５０mlを丸底フラスコに取り、加熱還流下６時間
攪拌した。反応液を濃縮し１００mlの水を加え、氷冷
下、希塩酸にてpH３から４に調整し、１００mlのジエチ
ルエーテルで２回抽出した。この抽出液を水洗後、無水
硫酸ナトリウムで一夜乾燥させた。無機塩を濾別した
後、減圧下溶媒を留去して、粗結晶５.８gを得た。これ
をエーテル−ヘキサンから再結晶して、白色粉末の目的
物５.３g（収率７５.１％）を得た。融点９９〜１０１
℃。

【００３９】製造例１ ２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３
−メチル−Ｎ−メチルスルホニル酪酸アミド（化合物番
号１５）の合成 （１）製造参考例の方法により得られた２−（４，６−
ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−メチル酪酸
５.０g、カルボニルジイミダゾール３.４g、テトラヒド
ロフラン５０mlを丸底フラスコに取り、室温にて１時間
攪拌した。その後この反応混合物を氷水中に注ぎ、５０
mlのジエチルエーテルで２回抽出した。この抽出液を水
洗後、無水硫酸ナトリウムで一夜乾燥させた。無機塩を
濾別した後、減圧下で溶媒を留去した。得られた粗結晶
をｎ−ヘキサンで洗浄して、無色針状結晶の２−（４，
６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−メチルブ
チリルイミダゾール５.２g（収率８６.７％）を得た。
融点７４〜７８℃。

【００４０】（２）メタンスルホンアミド１.７g、６０
％水素化ナトリウム０.７g及びＮ，Ｎ−ジメチルホルム
アミド５０mlを丸底フラスコに取り、室温下で１時間攪
拌した。さらに、この反応液中に室温にて２−（４，６
−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３−メチルブチ
リルイミダゾール５.０gを加え、室温下で１時間攪拌し
た。この反応混合物を氷水中に注ぎ、希塩酸でpH３に調
整した後、１００mlの酢酸エチルで２回抽出した。この
抽出液を水洗後、無水硫酸ナトリウムで一夜乾燥させ
た。無機塩を濾別した後、減圧下で溶媒を留去して、粗
結晶４.５gを得た。これをジエチルエーテルから再結晶
して、無色針状結晶の目的物４.２g（収率７６.８％）
を得た。融点９９〜１０２℃。

【００４１】実施例２ ２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−Ｎ
−メトキシメチル−３−メチル−Ｎ−メチルスルホニル
酪酸アミド（化合物番号７９）の合成 ２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３
−メチル−Ｎ−メチルスルホニル酪酸アミド２.０gを丸
底フラスコに取り、ＤＭＦ５０mlに溶解させた。これに
６０％水素化ナトリウム０.２８gを徐々に加え、室温で
１時間攪拌した。ついでクロロメチルメチルエーテル
１.０gを滴下し、室温で２時間攪拌した。反応混合物を
氷水中に注ぎ２００mlのジエチルエーテルで抽出し、無
水硫酸ナトリウムで乾燥した。無機塩を濾別した後、減
圧下で溶媒を留去した。得られた油状物をシリカゲルカ
ラムクロマトグラフィー（展開溶媒 ｎ−ヘキサン：酢
酸エチル＝１０：１）で精製して無色透明粘稠液体の目
的物１.８g（収率７８.３％）を得た。屈折率１.４９７
６。

【００４２】実施例３ ２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３
−メチル−Ｎ−メチルスルホニル酪酸アミドのナトリウ
ム塩（化合物番号１７）の製造法 ２−（４，６−ジメトキシピリミジン−２−イル）−３
−メチル−Ｎ−メチルスルホニル酪酸アミド１.５gを２
０mlのメタノールに溶解させ、この中に２８％ナトリウ
ムメトキシド０.９gを加えて均一溶液とした。減圧下で
溶媒を留去し、得られた粗結晶をジエチルエーテルで洗
浄して白色粉末の目的物１.５g（収率９３.８％）を得
た。融点１１７〜１２４℃（分解）。

【００４３】実施例４ ３−シクロプロピル−２−（４，６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イル）−Ｎ−メチルスルホニルプロピオンア
ミド（化合物番号３６）の合成 ３−シクロプロピル−２−（４，６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イル）プロピオン酸３.０g、メタンスルホン
アミド１.２gおよびピリジン２０mlを丸底フラスコに取
り、氷冷下で攪拌しつつ塩化チオニル１.５gを滴下し
た。室温下で３時間攪拌後、この反応混合物を氷水中に
注ぎ、希塩酸でpH３に調整し、１００mlの酢酸エチルで
２回抽出した。この抽出液を水洗後、無水硫酸ナトリウ
ムで一夜乾燥させた。無機塩を濾別した後、減圧下で溶
媒を留去して、粘稠液体３.５gを得た。これをシリカゲ
ルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒 ｎ−ヘキサ
ン：酢酸エチル＝３：１）で精製して、無色針状結晶の
目的物２.８g（収率７１.５％）を得た。融点９２〜９
４℃。

【００４４】実施例５ ２−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）−３−
メチル−Ｎ−メチルスルホニル吉草酸アミド（化合物番
号５０）の製造法 ２−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）−３−
メチル吉草酸５.０g、カルボニルジイミダゾール３.２
g、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド３０mlを丸底フラス
コに取り、室温にて１時間撹拌した。メタンスルホンア
ミド１.９g、６０％水素化ナトリウム０.８gおよびＮ，
Ｎ−ジメチルホルムアミド２０mlを丸底フラスコに取
り、室温にて１時間撹拌後、これに上記のようにして調
整した２−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）
−３−メチルペンタノイルイミダゾールのＮ，Ｎ−ジメ
チルホルムアミド溶液を室温で滴下した。室温にて３時
間撹拌後、この反応混合物を氷水中に注ぎ、希塩酸でpH
３に調整し、１００mlの酢酸エチルで２回抽出した。こ
の抽出液を水洗後、無水硫酸ナトリウムで一夜乾燥させ
た。無機塩をろ別した後、減圧下で溶媒を留去して、粗
結晶５.８gを得た。さらに、これをジエチルエーテルか
ら再結晶して無色針状結晶の目的化合物５.４gを得た
（収率８２.９％）。融点９７〜１０１℃。

【００４５】実施例６ ２−シクロペンチル−２−（４，６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イル）−Ｎ−メトキシカルボニルメチル−Ｎ
−メチルスルホニルアセトアミド（化合物番号１３９）
の合成 ２−シクロペンチル−２−（４，６−ジメトキシピリミ
ジン−２−イル）−Ｎ−メチルスルホニルアセトアミド
１.５g、炭酸カリウム０.８g、ＤＭＦ３０mlを丸底フラ
スコに取り撹拌した。これにブロモ酢酸メチル０.８gを
滴下し、室温で８時間撹拌した。反応液を水中に注ぎ２
００mlの酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾
燥した。無機塩をろ別した後、減圧下で溶媒を留去し
た。得られた油状物をシリカゲルカラムクロマトグラフ
ィー（展開溶媒 ｎ−ヘキサン：酢酸エチル＝１０：
１）で精製して無色透明粘稠液体の目的物１.５g（収率
８３.３％）を得た。屈折率１.５１２１。

【００４６】実施例７ ２−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）−３−
メチル−Ｎ−メチルスルホニル酪酸アミドのイソプロピ
ルアミン塩（化合物番号１６）の合成 ２−（４，６−ジメトキシ−２−ピリミジニル）−３−
メチル−Ｎ−メチルスルホニル酪酸アミド１.９g、イソ
プロピルアミン０.４gおよびテトラヒドロフラン２０ml
を丸底フラスコに取り、完全に均一溶液とした後、減圧
下で溶媒を留去して淡黄色ガラス状物質の目的化合物
２.２gを得た（収率９７.６％）を得た。屈折率１.５１
２１。

【００４７】本発明の除草剤は、一般式〔Ｉ〕で示され
るアルカン酸アミド誘導体及びその塩を有効成分として
なる。本発明化合物を除草剤として水田、畑地、樹園
地、非農耕地等に使用する場合、その目的に応じて有効
成分を適当な剤型で用いることができる。通常の場合は
有効成分を不活性な液体または個体の担体で希釈し、必
要に応じて界面活性剤、分散剤、補助剤等を配合して、
粉剤、水和剤、乳剤、粒剤等の各種形態に製剤して使用
することができる。製剤化に際して用いられる担体とし
ては、例えばジークライト、タルク、ベントナイト、ク
レー、カオリン、珪藻土、ホワイトカーボン、バーミキ
ュライト、消石灰、珪砂、硫安、尿素等の固体担体、イ
ソプロピルアルコール、キシレン、シクロヘキサン、メ
チルナフタレン等の液体担体等があげられる。界面活性
剤及び分散剤としては、例えばアルコール硫酸エステル
塩、アルキルアリールスルホン酸塩、リグニンスルホン
酸塩、ポリオキシエチレングリコールエーテル、ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノアルキレート等があげられる。補
助剤としては、例えばカルボキシメチルセルロース、ポ
リエチレングリコール、アラビアゴム等があげられる。
使用に際しては、適当な濃度に希釈して散布するかまた
は直接施用する。

【００４８】本発明の除草剤は茎葉散布、土壌施用また
は水面施用等により使用することができる。有効成分の
配合割合については必要に応じて適宜選ばれるが、粉剤
または粒剤とする場合は０.０１〜２０％（重量）、好
ましくは０.１〜５％（重量）の範囲から適宜選ぶのが
よい。また、乳剤及び水和剤とする場合は１〜８０％
（重量）、好ましくは５〜２０％（重量）の範囲から適
宜選ぶのがよい。

【００４９】本発明の除草剤の施用量は使用される化合
物の種類、対象雑草、発生傾向、環境条件ならびに使用
する剤型などによってかわるが、粉剤及び粒剤のように
そのまま使用する場合は、有効成分として１０アール当
り０.１g〜５kg、好ましくは１g〜１kgの範囲から適宜
選ぶのがよい。また、乳剤及び水和剤とする場合のよう
に液状で使用する場合は、０.１〜１０,０００ppm、好
ましくは１０〜３,０００ppmの範囲から適宜選ぶのがよ
い。また、本発明の化合物は必要に応じて殺虫剤、殺菌
剤、他の除草剤、植物生長調節剤、肥料等と混用しても
よい。

【００５０】次に代表的な製剤例をあげて製剤方法を具
体的に説明する。以下の説明において「部」は重量部を
意味する。 製剤例１ 水和剤 化合物（６）の１０部にエマルゲン（花王株式会社の登
録商標）８１０の０.５部、デモール（花王株式会社の
登録商標）Ｎの０.５部、クニライト（クニミネ工業株
式会社の登録商標）２０１の２０部、ジークライト（ジ
ークライト株式会社の登録商標）ＣＡの６９部を混合粉
砕し、水和剤を得る。

【００５１】製剤例２ 水和剤 化合物（１１）の１０部にエマルゲン８１０の０.５
部、デモールＮの０.５部、クニライト２０１の２０
部、カープレックス８０の５部、ジークライトＣＡの６
４部を混合粉砕し、水和剤を得る。

【００５２】製剤例３ 乳剤 化合物（１４）の３０部にキシレンとイソホロンの等量
混合物６０部、界面活性剤ソルポール（東邦化学工業株
式会社の登録商標）８００Ａの１０部を加え、これらを
よくかきまぜることによって乳剤を得る。

【００５３】製剤例４ 粒剤 化合物（２６）の１０部、タルクとベントナイトを１：
３の割合の混合した増量剤の８０部、ホワイトカーボン
の５部、界面活性剤ソルポール８００Ａのの５部に水１
０部を加え、よく練ってペースト状としたものを直径
０.７mmのふるい穴から押し出して乾燥した後に０.５〜
１mmの長さに切断し、粒剤を得る。

【００５４】製剤例５ 粉剤 化合物（２６）の１部に、珪藻土の９９部を加え、混合
粉砕して、粉剤を得る。

【００５５】

【発明の効果】一般式〔Ｉ〕で表される本発明の化合物
及びその塩は、畑地に発生するオオイヌタデ、アオビ
ユ、シロザ、イチビ、ハコベ、アメリカキンゴジカ、ア
サガオ、オナモミ等の広葉雑草をはじめ、ハマスゲ、キ
ハマスゲ、ヒメクグ、カヤツリグサ、コゴメガヤツリ等
の多年生および１年生カヤツリグサ科雑草、ヒエ、メヒ
シバ、エノコログサ、スズメノカタビラ、ジョンソング
ラス、ノスズメノテッポウ、野生エンバク等のイネ科雑
草に対して極めて低い薬量で優れた除草効果を発揮す
る。また、水田において問題となるタイヌビエ、コナ
ギ、タマガヤツリ等の一年生雑草及びウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイ、ホタルイ、ヘラオモダカ等の多年
生雑草の発芽時から生育期の広い範囲にわたって有効に
防除することができる。一方、本発明の除草剤は作物に
対する安全性も高く、中でも大豆、綿、小麦、大麦及び
稲等に対して高い安全性を示す。

【００５６】次に試験例をあげて本発明化合物の奏する
効果を説明する。 試験例１（水田土壌処理による除草効果試験） １００cm²のプラスチックポットに水田土壌を充填し、
代掻後、タイヌビエ(Ec)、コナギ(Mo)及びホタルイ(Sc)
の各種子を播種し、水深３cmに湛水した。翌日、製剤例
１に準じて調製した水和剤を水で希釈し、水面滴下し
た。施用量は、有効成分を１０アール当り１００gとし
た。その後、温室内で育成し、処理２１日目に表２の基
準に従い、除草効果を調査した。その結果を表３に示し
た。

【００５７】

【表２】

【００５８】

【表３】

【００５９】試験例２（畑地土壌処理による除草効果試
験） １２０cm²プラスチックポットに畑地土壌を充填し、食
用ビエ(Ec)、オオイヌタデ(Po)、アオビユ(Am)、シロザ
(Ch)、コゴメガヤツリ(Ci)の各種子を播種して覆土し
た。製剤例１に準じて調製した水和剤を水で希釈し、１
０アール当り有効成分が１００gになる様に、１０アー
ル当り１００lを小型噴霧器で土壌表面に均一に散布し
た。その後、温室内で育成し、処理２１日目に表２の基
準に従って、除草効果を調査した。その結果を表４に示
した。

【００６０】

【表４】

【００６１】試験例３（畑地茎葉処理による除草効果試
験） １２０cm²プラスチックポットに畑地土壌を充填し、食
用ビエ(Ec)、オオイヌタデ(Po)、アオビユ(Am)、シロザ
(Ch)、コゴメガヤツリの(Ci)各種子を播種し、温室内で
２週間育成後、製剤例１に準じて調製した水和剤を水に
希釈し、１０アール当り有効成分が１００gになる様
に、１０アール当り１００lを小型噴霧器で植物体の上
方から全体に茎葉散布処理した。その後、温室内で育成
し、処理１４日目に表２の基準に従って、除草効果を調
査した。その結果を表５に示した。

【００６２】

【表５】

【００６３】試験例４（畑地土壌処理における薬効・薬
害試験） ６００cm²プラスチックポット各々に畑地土壌を充填
し、大豆(Gl)、綿(Go)、ヒエ(Ec)、オオイヌタデ(Po)、
アオビユ(Am)、シロザ(Ch)、イチビ(Ab)及びノアサガオ
(Ip)を播種し、ハマスゲ(Cr)の塊茎を置床して覆土し
た。ポット底部より吸水させた後、製剤例１に準じて調
製した水和剤の所定有効成分量（ai,g/10a）を１０アー
ル当り１００lの水で希釈し、小型噴霧器で土壌表面に
散布処理した。処理後再び温室内で育成し、処理２０日
目に表２の基準に従って、除草効果及び薬害を調査し
た。その結果を表６に示した。

【００６４】

【表６】

【００６５】

【表３Ａ】

【表３Ｂ】

【表４Ａ】

【表４Ｂ】

【表４Ｃ】

【表５Ａ】

【表５Ｂ】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 吉村 巧 静岡県磐田郡福田町塩新田408番地の１ 株式会社ケイ・アイ研究所内 (72)発明者 吉田 涼 静岡県小笠郡菊川町加茂3353番地

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】一般式 【化１】 ［式中、Ｒ¹は水素原子、ヒドロキシ基、アルキル基
   （該基はアルコキシ基、ベンジルオキシ基、アルコキシ
   アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アルキルチオ
   基またはフェニル基により置換されてもよい。）、アル
   ケニル基、アルキニル基、アルコキシ基、ベンジルオキ
   シ基、アルケニルオキシ基またはアルキニルオキシ基を
   表し、Ｒ²は−ＳＯ₂−Ｒ⁵、ヒドロキシ基、アルコキシ
   基、ベンジルオキシ基、アルケニルオキシ基、シアノ
   基、フェニル基（該基はアルキル基、トリフルオロメチ
   ル基、ハロゲン原子またはニトロ基により置換されても
   よい。）、アミノ基、アルキルスルホニルアミノ基を表
   し、Ｒ⁵はアルキル基（該基はアルコキシ基またはハロ
   ゲン原子により置換されてもよい。）、アルケニル基、
   シクロアルキル基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミ
   ノ基、１−ピロリジニル基またはアニリノ基を表し、Ｒ
   ³は水素原子、アルキル基（該基はヒドロキシ基、アル
   コキシ基、フェノキシ基、アルキルチオ基、フェニルチ
   オ基、トリメチルシリル基、シクロアルキル基、フェニ
   ル基またはジアルキルアミノ基により置換されてもよ
   い。）、アルケニル基（該基はハロゲン原子により置換
   されてもよい。）、アルキニル基、シクロアルキル基
   （該基はアルキル基で置換されてもよい。）、シクロア
   ルケニル基、フェニル基（該基はアルキル基またはハロ
   ゲン原子で置換されてもよい。）、テトラヒドロチエニ
   ル基またはテトラヒドロフリル基を表し、Ｒ⁴は水素原
   子またはアルキル基を表し、Ｘ及びＹは同一または相異
   なり、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、アルキル基、ハロ
   アルキル基、アルコキシアルキル基、アルコキシ基、フ
   ェノキシ基（該基はアルキル基で置換されてもよ
   い。）、ハロアルコキシ基、アルケニルオキシ基、アル
   キニルオキシ基、アルキルチオ基、フェニルチオ基、ア
   ミノ基、アルキルアミノ基、ジアルキルアミノ基または
   ピロリジノ基を表し、Ｚはメチン基または窒素原子を表
   す。］で示されるアルカン酸アミド誘導体及びその塩。
2. 【請求項２】請求項１に記載のアルカン酸アミド誘導体
   及びその塩を有効成分として含有する除草剤。