JPH06336420A - Cosmetic - Google Patents

Cosmetic

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JPH06336420A
JPH06336420A JP5148318A JP14831893A JPH06336420A JP H06336420 A JPH06336420 A JP H06336420A JP 5148318 A JP5148318 A JP 5148318A JP 14831893 A JP14831893 A JP 14831893A JP H06336420 A JPH06336420 A JP H06336420A
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cosmetic
proanthocyanidin
proanthocyanidins
acid
grape extract
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Hisami Kameyama
久美 亀山
Chiharu Kondo
千春 近藤
Kimie Kimura
喜実江 木村
Toshiaki Ariga
敏明 有賀
Katsumi Yuasa
克己 湯浅
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Kikkoman Corp
Kose Corp
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Kikkoman Corp
Kose Corp
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Abstract

PURPOSE:To prepare a cosmetic capable of extremely effectively preventing the discoloration of proanthocyanidin with time and increasing the commercial value. CONSTITUTION:The cosmetic contains (A) proanthocyanidin and (B) one or more compounds selected from sodium bisulfite, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid (salt) and phytic acid as active components.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、着色を防止した、プロ
アントシアニジンを配合する化粧料に関するものであ
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a cosmetic containing proanthocyanidins, which prevents coloration.

【0002】[0002]

【従来の技術】ブドウ抽出物等に含まれるプロアントシ
アニジンには、活性酸素除去作用[J.Agric. Food Che
m., 39:1549-1552(1991)]、酸化防止作用[特開昭61
−16982号、月刊食品流通技術、21(2):16-19]が
あることが、また、その構成成分の一種であるプロシア
ニジンには美白作用(特開平2−134309号)があ
ることが知られており、化粧料への配合も公知である。
BACKGROUND OF THE INVENTION Proanthocyanidins contained in grape extracts and the like have an active oxygen removing action [J. Agric. Food Che
m., 39: 1549-1552 (1991)], antioxidant action [JP-A-61
-16982, Monthly Food Distribution Technology, 21 (2): 16-19], and that procyanidin, one of its constituents, has a whitening effect (JP-A-2-134309). However, it is also known to be incorporated into cosmetics.

【0003】ところで、プロアントシアニジンそのもの
は白色ないし淡黄色であるが、経時的に徐々に着色して
褐色化する。このため、プロアントシアニジンを配合し
た化粧料を調製するに際し、高純度のプロアントシアニ
ジンを用いた場合もそうであるが、特に、プロアントシ
アニジン源として好適なプロアントシアニジンを含有す
るブドウ抽出物等を用いた場合、化粧料の貯蔵、流通過
程において、初め淡黄色に着色し、その着色度は経時的
に増大し、褐色化する傾向があり、この着色によって化
粧料としての商品価値が低下するという欠点があった。
By the way, although proanthocyanidins themselves are white to pale yellow, they gradually color and brown over time. Therefore, when preparing a cosmetic composition containing proanthocyanidins, as is the case with the use of high-purity proanthocyanidins, in particular, a grape extract containing proanthocyanidins suitable as a proanthocyanidin source was used. In this case, during storage and distribution of the cosmetic, it is initially colored in pale yellow, its coloring degree tends to increase with time, and it tends to become brown, and this coloring has the drawback of reducing the commercial value of the cosmetic. there were.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】化粧料が具備する条件
には、有効性や安全性に優れていることは言うまでもな
いが、商品としては、更に安定性が良く、外観が美しい
ことも重要なことであるため、プロアントシアニジンを
化粧料の配合成分として用いるためには、この経時的な
着色を防止する手段の開発が求められていた。
Needless to say, cosmetics are excellent in terms of effectiveness and safety, but it is also important that the cosmetics have more stable and beautiful appearance. Therefore, in order to use proanthocyanidins as a blending component of cosmetics, it has been required to develop means for preventing this coloring over time.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、プロアン
トシアニジンを配合した化粧料の上記欠点を解消し、経
時的な着色を生じることなく、安定性に優れた化粧料を
得べく、鋭意研究を行った。そしてその結果、亜硫酸水
素ナトリウム等の特定の化合物を併用することにより、
優れた着色防止効果が得られることを見出した。また、
特にpH4〜7の弱酸性から中性領域で使用することに
よって著しく着色が防止されることを見出した。
[Means for Solving the Problems] The inventors of the present invention have been eager to solve the above-mentioned drawbacks of cosmetics containing proanthocyanidin and to obtain cosmetics having excellent stability without coloring over time. I did a research. And as a result, by using a specific compound such as sodium bisulfite,
It has been found that an excellent coloring prevention effect can be obtained. Also,
In particular, it has been found that the use of a weakly acidic to neutral pH range of 4 to 7 can significantly prevent coloring.

【0006】本発明は、これらの知見に基づき完成され
たものであり、次の成分(A)および(B) (A)プロアントシアニジン (B)亜硫酸水素ナトリウム、1−ヒドロキシエタン−
1,1−ジホスホン酸、ジエチレントリアミン五酢酸
(塩)およびフィチン酸から選ばれる化合物の1種また
は2種以上 を有効成分として含有する化粧料を提供するものであ
る。
The present invention has been completed based on these findings, and the following components (A) and (B) (A) proanthocyanidin (B) sodium bisulfite, 1-hydroxyethane-
The present invention provides a cosmetic composition containing, as an active ingredient, one or more compounds selected from 1,1-diphosphonic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid (salt) and phytic acid.

【0007】本発明の(A)成分であるプロアントシア
ニジンは、ブドウ果実の搾汁粕又は種子の他、トチの実
の殻、つるこけもも、大麦、小豆、松・樫・山桃等の樹
皮等に含まれる化合物である。
The proanthocyanidin which is the component (A) of the present invention is bark of squeezed lees or seeds of grape fruits, husks of conker, vines, barley, red beans, pine, oak, peaches, etc. And the like are compounds included in the above.

【0008】さらに詳しく言えば、このプロアントシア
ニジンは前記のごとき各種の植物中に存在する縮合型タ
ンニン、すなわちフラバン−3−オールまたはフラバン
−3,4−ジオールを構成単位として縮合もしくは重合
により結合した化合物群(オリゴマーの混合物)であっ
て、これらは酸処理によりシアニジン、デルフィニジ
ン、ペラルゴニジン等のアントシアニジンを生成すると
ころからこの名称が与えられているものである。
More specifically, the proanthocyanidins are condensed or polymerized with condensed tannins present in various plants as described above, that is, flavan-3-ol or flavan-3,4-diol as a constituent unit. It is a group of compounds (a mixture of oligomers), which are given this name because they produce anthocyanidins such as cyanidin, delphinidin, and pelargonidin by acid treatment.

【0009】従って、本発明のプロアントシアニジンと
しては、前記構成単位の2〜10量体、さらにはそれ以
上の高分子プロシアニジン、プロデルフィニジン、プロ
ペラルゴニジン等のプロアントシアニジンおよびそれら
の立体異性体がすべて含まれるが、このうち、溶解性等
の優れている次の式
Therefore, as the proanthocyanidins of the present invention, all of the dimers to the 10-mer of the above-mentioned constitutional units, and further proanthocyanidins such as polymer procyanidins, prodelphinidins and propelargonidins and their stereoisomers are all included. Of these, the following formulas with excellent solubility etc. are included

【化1】 (式中、R1は水素または水酸基、R2〜R4はそれぞれ
独立して水素、水酸基またはメトキシル基、R5は水
素、ガロイル基またはグリコピラノシル基である)で表
されるフラバン−3−オールまたはフラバン−3,4−
ジオールを構成単位とした2〜10量体、特に2〜4量
体のプロアントシアニジンを好適に使用することができ
る(特開昭61−16982号公報参照)。
[Chemical 1] (In the formula, R 1 is hydrogen or a hydroxyl group, R 2 to R 4 are each independently hydrogen, a hydroxyl group or a methoxyl group, and R 5 is hydrogen, a galloyl group or a glycopyranosyl group). Or flavan-3,4-
2- to 10-mer, especially 2 to 4-mer proanthocyanidins having a diol as a constitutional unit can be preferably used (see JP-A-61-16982).

【0010】また、このプロアントシアニジンとして
は、合成法によって得られたものも用いることができ
る。
As the proanthocyanidins, those obtained by a synthetic method can also be used.

【0011】プロアントシアニジンは、ブドウ果実の搾
汁粕又は種子から抽出されたブドウ抽出物に、通常その
成分として、フラバノールに換算して10%以上(固形
分換算)含まれており、ブドウ抽出物は最も経済的なプ
ロアントシアニジン源ということができる。 以下、本
発明においてはプロアントシアニジン源としてこのブド
ウ抽出物を例に取り説明をおこなう。
Proanthocyanidins are usually contained in the grape extract extracted from the squeezed lees or seeds of grape fruits in an amount of 10% or more (in terms of solid content) in terms of flavanols. Is the most economical source of proanthocyanidins. In the present invention, this grape extract will be described below as an example of a proanthocyanidin source in the present invention.

【0012】プロアントシアニジンを含むブドウ抽出物
の抽出方法は特に限定されず、ブドウ果実の搾汁粕、又
は種子等の原料を抽出溶媒に浸漬し、これを室温で、ま
たは加温下抽出し、濾過すれば良い。
The extraction method of the grape extract containing proanthocyanidins is not particularly limited, and the raw material such as squeezed lees of grape fruits or seeds is immersed in an extraction solvent, and this is extracted at room temperature or under heating, Just filter.

【0013】抽出溶媒としては、水、メチルアルコー
ル、エチルアルコール等の1級アルコール、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール等の液状多価
アルコール、酢酸エチルエステル等の低級アルキルエス
テル、ベンゼン、ヘキサン等の炭化水素、エチルエーテ
ル、アセトン等の公知の溶媒を用いることができ、これ
ら溶媒は一種または二種以上を組合せて使用することが
できる。 就中、好ましい抽出溶媒としては、水と混和
する有機溶媒の水溶液、特に、エチルアルコール、メチ
ルアルコール、アセトン等の水溶液が挙げられる。
Examples of the extraction solvent include water, primary alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol, liquid polyhydric alcohols such as propylene glycol and 1,3-butylene glycol, lower alkyl esters such as acetic acid ethyl ester, benzene and hexane. Known solvents such as hydrocarbon, ethyl ether, and acetone can be used, and these solvents can be used alone or in combination of two or more. Among them, the preferable extraction solvent includes an aqueous solution of an organic solvent miscible with water, particularly an aqueous solution of ethyl alcohol, methyl alcohol, acetone and the like.

【0014】ブドウ抽出物は、上記のように抽出して得
られた抽出液をそのまま用いても良いが、更に必要によ
り濃縮したものを用いても良い。 また、これらの抽出
物を常法、例えば向流分配法、液体クロマトグラフィー
等により精製して用いることもできる。
As the grape extract, the extract obtained by extracting as described above may be used as it is, or may be further concentrated if necessary. In addition, these extracts can be purified by a conventional method, for example, countercurrent distribution method, liquid chromatography and the like, and then used.

【0015】本発明の化粧料における(A)成分(プロ
アントシアニジン)の含有量は、フラバノール換算で、
通常0.00001〜5重量%(以下単に「%」で示
す)(ブドウ抽出物の乾燥固形分として好ましくは0.
0001〜10%、より好ましくは0.01〜5%)で
ある。 抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形
分の含有量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度等は
何ら限定されるものではない。
The content of the component (A) (proanthocyanidin) in the cosmetic composition of the present invention is, in terms of flavanols,
Usually, 0.0001 to 5% by weight (hereinafter simply referred to as "%") (preferably as a dry solid content of the grape extract of 0.001).
0001 to 10%, more preferably 0.01 to 5%). When the extract is used, the concentration of the extract is not limited as long as the content of the dry solid as a solute is within the above range.

【0016】また、本発明の(B)成分は、亜硫酸水素
ナトリウム、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホ
ン酸、ジエチレントリアミン五酢酸(塩)およびフィチ
ン酸から選ばれる化合物であり、これ以外の類似化合物
を使用しても良い結果は得られない。
The component (B) of the present invention is a compound selected from sodium bisulfite, 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid (salt) and phytic acid, and other similar compounds. The use of compounds does not give good results.

【0017】(B)成分のうち、ジエチレントリアミン
五酢酸の塩としては、例えば、その五ナトリウム塩、そ
のカルシウム三ナトリウム塩等が挙げられる。
Of the component (B), examples of the salt of diethylenetriaminepentaacetic acid include its pentasodium salt and its calcium trisodium salt.

【0018】化粧料中へのこれら(B)成分の配合量
は、(A)成分の配合量によっても変化するが、一般的
には、亜硫酸水素ナトリウムの場合は0.0001〜2.
0%程度、フィチン酸の場合は0.001〜2.0%であ
り、1−ヒドロキシエタン−1,1−ジホスホン酸やジ
エチレントリアミン五酢酸(塩)の場合は、0.001
〜1.5%程度である。
The amount of the component (B) blended in the cosmetic composition varies depending on the amount of the component (A) blended, but in the case of sodium bisulfite, it is generally 0.0001-2.
0%, 0.001 to 2.0% in the case of phytic acid, and 0.001 in the case of 1-hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid or diethylenetriaminepentaacetic acid (salt).
It is about 1.5%.

【0019】本発明の化粧料は、上記必須成分である
(A)成分と(B)成分とを配合し、常法に従って製造
することができ、乳液、クリーム、化粧水、パック、軟
膏、分散液、顆粒、洗浄料等の剤形とすることができ
る。
The cosmetic composition of the present invention can be produced by mixing the above-mentioned essential components (A) and (B) according to a conventional method, and can be used as a milky lotion, cream, lotion, pack, ointment, dispersion. It can be in the form of liquids, granules, detergents and the like.

【0020】さらに、本発明の化粧料には、前記必須成
分の他、必要に応じて通常の化粧料に用いられる水性成
分、粉末、界面活性剤、油剤、保湿剤、アルコール類、
pH調整剤、防腐剤、色素、酸化防止剤、増粘剤、香料
等を適宜配合することができる。
In addition to the above-mentioned essential components, the cosmetic composition of the present invention also contains, as necessary, aqueous components, powders, surfactants, oils, humectants, alcohols, etc. which are used in ordinary cosmetic compositions.
A pH adjuster, an antiseptic, a dye, an antioxidant, a thickener, a fragrance and the like can be appropriately added.

【0021】この化粧料のpHは、特に限定されるもの
ではないが、pH4〜7の弱酸性から中性領域とするこ
とが着色防止効果をより高める意味で好ましい。
The pH of this cosmetic composition is not particularly limited, but it is preferable to set it from a weakly acidic to neutral pH range of 4 to 7 in order to further enhance the coloring prevention effect.

【0022】[0022]

【実施例】次に参考例、試験例および実施例を挙げ、本
発明を更に詳しく説明するが、本発明はこれらによって
何等制約されるものではない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Reference Examples, Test Examples and Examples, but the present invention is not limited thereto.

【0023】参 考 例 1 ブドウ抽出物の製造:ブドウ種子20重量部に30%
(v/v)エタノール80重量部を加え、室温で時々撹拌
しながら2週間抽出し、濾過して粗抽出液を得る。これ
を10分の1量まで減圧濃縮し、濃縮液にエタノールを
5倍量加え、濾過する。 濾液を減圧濃縮して限外濾過
を行ない、ブドウ抽出物を得た[乾燥固形分として1
5.0%(W/V)、プロアントシアニジンをフラバノール
換算で53%(乾燥固形分当り)含有]。
Reference Example 1 Production of grape extract: 30% by weight of 20 parts by weight of grape seeds
80 parts by weight of (v / v) ethanol was added, and the mixture was extracted at room temperature for 2 weeks with occasional stirring and filtered to obtain a crude extract. This is concentrated under reduced pressure to 1/10 volume, 5 times volume of ethanol is added to the concentrated solution, and filtered. The filtrate was concentrated under reduced pressure and ultrafiltered to obtain a grape extract [1 as dry solid content.
5.0% (W / V), proanthocyanidin content in terms of flavanols 53% (per dry solid content)].

【0024】参 考 例 2 ブドウ抽出物の製造:ブドウ搾汁粕20重量部に、50
%(v/v)エタノール80重量部を加え、室温で10日
間抽出後、これを濾過し、ブドウ抽出物を得た[乾燥固
形分として0.95%(W/V)、プロアントシアニジンを
フラバノール換算で48%(乾燥固形分当り)含有]。
Reference Example 2 Production of grape extract: 50 parts by weight of grape juice dregs, 50 parts by weight
80% by weight of ethanol (% / v / v) was added, and after extraction at room temperature for 10 days, this was filtered to obtain a grape extract [0.95% (w / v) as dry solid, flavanol as proanthocyanidins. Contained 48% (per dry solid content)].

【0025】参 考 例 3 ブドウ抽出物の製造:ブドウ種子粉砕物20重量部に8
0%(v/v)エタノール80重量部を加え、室温で3日
間抽出した後、これを濾過し、ブドウ抽出物を得た[乾
燥固形分として2.4%(W/V)、プロアントシアニジン
をフラバノール換算で66%(乾燥固形分当り)含
有]。
Reference Example 3 Production of grape extract: 8 to 20 parts by weight of ground grape seeds
80% by weight of 0% (v / v) ethanol was added, and the mixture was extracted at room temperature for 3 days and then filtered to obtain a grape extract [2.4% (w / v) as dry solid content, proanthocyanidins. 66% (based on dry solid content) in terms of flavanols].

【0026】参 考 例 4 ブドウ抽出物の製造:粉砕したブドウ搾汁粕20重量部
に、熱水80重量部を加え、60〜70℃で5時間抽出
後、これを濾過し、ブドウ抽出物を得た[乾燥固形分と
して3.4%(W/V)、プロアントシアニジンをフラバノ
ール換算で26%(乾燥固形分当り)含有]。
Reference Example 4 Production of grape extract: 80 parts by weight of hot water was added to 20 parts by weight of crushed grape juice dregs, and the mixture was extracted at 60 to 70 ° C. for 5 hours and then filtered to obtain a grape extract. [3.4% (W / V) as dry solid content, containing 26% (per dry solid content) of proanthocyanidin in terms of flavanol].

【0027】試 験 例 着色防止効果試験:下記の種々の試験物質を配合した組
成で化粧料を調製し、これを着色防止効果試験の試料と
した。 着色防止効果試験は、各試料を40℃の恒温槽
に1ヶ月間放置した後、それぞれの着色程度を400n
mの吸光度を測定することにより判定した。 なお基準
値は、調製日に測定した吸光度の数値を用いた。 この
結果を表1に示す。
Test Example Coloring Prevention Effect Test: A cosmetic was prepared with a composition containing the following various test substances and used as a sample for the coloring prevention effect test. The coloring prevention effect test was carried out by leaving each sample in a constant temperature bath at 40 ° C. for 1 month and then setting the coloring degree of each sample to 400 n.
It was judged by measuring the absorbance of m. The reference value was the value of absorbance measured on the day of preparation. The results are shown in Table 1.

【0028】 ( 組 成 ) 配 合 量(%) (1) ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 0.2 (2) エタノール 15.0 (3) 防 腐 剤 0.2 (4) ブドウ抽出物* 1.0 (5) 試験物質 ( 表 1 ) (6) 精 製 水 残 量 * 参考例1で調製したもの(Composition) Content (%) (1) Polyoxyethylene oleyl ether (20E.O.) 0.2 (2) Ethanol 15.0 (3) Preservative 0.2 (4) Grape Extract * 1.0 (5) Test substance (Table 1) (6) Residual amount of purified water * Prepared in Reference Example 1

【0029】( 製 法 ) (1)〜(3)を溶解する。 (4)〜(6)を溶解する。 にを撹拌しながら混合し、pH調整剤でpH
6.5に調整した。
(Production Method) (1) to (3) are dissolved. Dissolve (4) to (6). Mix while stirring and adjust the pH with a pH adjuster.
Adjusted to 6.5.

【0030】 ** 試験物質を配合していない。[0030] ** Does not contain test substance.

【0031】この結果から明らかなように、(B)成分
のみがプロアントシアニジン配合化粧料の着色防止に極
めて有効であった。
As is clear from these results, only the component (B) was extremely effective in preventing the coloration of the proanthocyanidin-containing cosmetic composition.

【0032】実 施 例 1 化 粧 水 : ( 組 成 ) (A) 配 合 量(%) ポリオキシエチレンオレイルエーテル(20E.O.) 0.2 エタノール 15.0 香 料 適 量 防 腐 剤 0.2 (B) ブドウ抽出物* 2.0 亜硫酸水素ナトリウム 0.1 リンゴ酸 0.02 リンゴ酸ナトリウム 0.04 精 製 水 残 量 * 参考例2で調製したもの。Example 1 Cosmetic water: (composition) (A) Content (%) Polyoxyethylene oleyl ether (20E.O.) 0.2 Ethanol 15.0 Perfume Appropriate preservative 0 .2 (B) Grape extract * 2.0 Sodium bisulfite 0.1 Malic acid 0.02 Sodium malate 0.04 Purified water balance * Prepared in Reference Example 2.

【0033】( 製 法 ) 1. (A)を均一分散するまで混合する。 2. (B)を均一分散するまで混合する。 3. 撹拌しながら(B)に(A)を添加した。 得られ
た化粧水のpHは6.5であった。
(Production Method) 1. Mix (A) until uniformly dispersed. 2. Mix (B) until uniformly dispersed. 3. Add (A) to (B) with stirring. The pH of the obtained lotion was 6.5.

【0034】実 施 例 2 乳 液 : ( 組 成 ) (A) 配 合 量(%) モノステアリン酸ポリエチレングリコール(40E.O.) 1.0 モノステアリン酸グリセリル 0.5 ベヘニルアルコール 0.5 流動パラフィン 5.0 ミツロウ 1.0 オリーブ油 5.0 (B) ブドウ抽出物* 0.1 1-ヒドロキシエタン-1,1-ジホスホン酸 0.5 カルボキシビニルポリマー 0.1 トリエタノールアミン 0.1 グリセリン 5.0 防 腐 剤 0.5 香 料 適 量 精 製 水 残 量 * 参考例3で調製したもの。Example 2 Emulsion: (Composition) (A) Content (%) Polyethylene glycol monostearate (40E.O.) 1.0 Glyceryl monostearate 0.5 Behenyl alcohol 0.5 Liquid paraffin 5.0 Beeswax 1.0 Olive oil 5.0 (B) Grape extract * 0.1 1-Hydroxyethane-1,1-diphosphonic acid 0.5 Carboxyvinyl polymer 0.1 Triethanolamine 0.1 Glycerin 5.0 0 Preservative 0.5 Fragrance Suitable amount Purified water balance * Prepared in Reference Example 3.

【0035】( 製 法 ) 1. (A)を均一分散するまで加熱混合する。 2. (B)を均一分散するまで加熱混合する。 3. (A)、(B)共に高温に保持し、(B)を撹拌し
ながらそこへ(A)を添加する。冷却、脱泡したのち充
填を行う。 得られた乳液のpHは6.5であった。
(Production Method) 1. Heat and mix (A) until uniformly dispersed. 2. Heat and mix (B) until uniformly dispersed. 3. Both (A) and (B) are kept at a high temperature, and (A) is added thereto while stirring (B). After cooling and defoaming, filling is performed. The pH of the obtained emulsion was 6.5.

【0036】実 施 例 3 美 容 液 : ( 組 成 ) (A) 配 合 量(%) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(80E.O.) 0.2 エタノール 5.0 グリセリン 5.0 香 料 適 量 防 腐 剤 0.2 (B) ブドウ抽出物* 0.5 ジエチレントリアミン五酢酸 1.0 カルボキシビニルポリマー 0.15 ポリビニルピロリドン 0.1 トリエタノールアミン 0.15 精 製 水 残 量 * 参考例2で調製したもの。Example 3 Beauty Solution: (Composition) (A) Amount (%) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (80E.O.) 0.2 Ethanol 5.0 Glycerin 5.0 Perfume Suitable Amount Preservative 0.2 (B) Grape extract * 0.5 Diethylenetriaminepentaacetic acid 1.0 Carboxyvinyl polymer 0.15 Polyvinylpyrrolidone 0.1 Triethanolamine 0.15 Water residual amount * In Reference Example 2 Prepared.

【0037】( 製 法 ) 1. (A)を均一分散するまで混合する。 2. (B)を均一分散するまで混合する。 3. 撹拌しながら(B)に(A)を添加し、脱泡した
のち充填して製品とする。得られた美容液のpHは6.
0であった。
(Production Method) 1. Mix (A) until uniformly dispersed. 2. Mix (B) until uniformly dispersed. 3. While stirring, add (A) to (B), degas and then fill to make a product. The pH of the obtained beauty essence is 6.
It was 0.

【0038】実 施 例 4 ク リ ー ム: ( 組 成 ) (A) % アシルメチルタウリンナトリウム 0.5 トリオレイン酸ソルビタン 2.0 ベヘニルアルコール 3.0 スクワラン 10.0 パラフィンワックス 3.0 オレイン酸オクチルドデシル 7.0 (B) ブドウ抽出物* 1.0 フィチン酸 0.3 1,3−ブタンジオール 5.0 防 腐 剤 0.5 香 料 適 量 精 製 水 残 量 * 参考例4で調製したもの。Example 4 Cream: (composition) (A)% Sodium acylmethyl taurine 0.5 Sorbitan trioleate 2.0 Behenyl alcohol 3.0 Squalane 10.0 Paraffin wax 3.0 Octyl oleate Dodecyl 7.0 (B) Grape extract * 1.0 Phytic acid 0.3 1,3-Butanediol 5.0 Preservative 0.5 Fragrance Suitable amount Purified water balance * Prepared in Reference Example 4 thing.

【0039】( 製 法 ) 1. (A)を均一分散するまで加熱混合する。 2. (B)を均一分散するまで加熱混合する。 3. (A)、(B)共に高温に保持し、(B)を撹拌し
ながら(A)を添加し、冷却、脱泡したのち充填する。
得られたクリームのpHは6.0であった。
(Production Method) 1. Heat and mix (A) until uniformly dispersed. 2. Heat and mix (B) until uniformly dispersed. 3. (A) and (B) are both kept at a high temperature, (A) is added while stirring (B), and after cooling and defoaming, filling is performed.
The pH of the obtained cream was 6.0.

【0040】上記の如くして得られた実施例1〜4の化
粧料は、いずれも3カ月経過後もブドウ抽出物による着
色が認められず、経時的に安定で、ブドウ抽出物の効果
が有効に発揮されるものであった。
The cosmetics of Examples 1 to 4 obtained as described above were not colored by the grape extract even after 3 months, and were stable over time, and the effect of the grape extract was high. It was effective.

【0041】[0041]

【発明の効果】本発明の化粧料は、プロアントシアニジ
ンを含有するブドウ抽出物の経時的着色を極めて有効に
防止することができ、その商品価値を高めることができ
るものである。 以 上
The cosmetics of the present invention can very effectively prevent the coloring of a grape extract containing proanthocyanidins with time and enhance the commercial value thereof. that's all

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 A61K 7/00 J 9051−4C K 9051−4C W 9051−4C (72)発明者 木村 喜実江 東京都北区栄町48番18号 株式会社コーセ ー研究所内 (72)発明者 有賀 敏明 千葉県野田市野田339番地 キッコーマン 株式会社内 (72)発明者 湯浅 克己 千葉県野田市野田339番地 キッコーマン 株式会社内─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification number Office reference number FI Technical indication location A61K 7/00 J 9051-4C K 9051-4C W 9051-4C (72) Inventor Kimura Kimura 48-18 Sakaemachi, Kita-ku, Tokyo Inside Kose Research Institute (72) Inventor Toshiaki Ariga 339 Noda, Noda, Chiba Prefecture Kikkoman Corporation (72) Inventor Katsumi Yuasa 339 Noda, Noda, Chiba Prefecture Kikkoman Corporation Within

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(A)および(B) (A)プロアントシアニジン、 (B)亜硫酸水素ナトリウム、1−ヒドロキシエタン−
1,1−ジホスホン酸、ジエチレントリアミン五酢酸
(塩)およびフィチン酸から選ばれる化合物の1種また
は2種以上を有効成分として含有することを特徴とする
化粧料。
1. The following components (A) and (B) (A) proanthocyanidin, (B) sodium bisulfite, 1-hydroxyethane-
A cosmetic comprising, as an active ingredient, one or more compounds selected from 1,1-diphosphonic acid, diethylenetriaminepentaacetic acid (salt) and phytic acid.
【請求項2】 pHが4〜7である請求項1記載の化粧
料。
2. The cosmetic according to claim 1, which has a pH of 4 to 7.
【請求項3】 プロアントシアニジンが、ブドウ抽出物
に含有されるものである請求項1記載の化粧料。
3. The cosmetic according to claim 1, wherein the proanthocyanidin is contained in the grape extract.
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