JPH0632719A - External preparation for skin - Google Patents
External preparation for skinInfo
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- JPH0632719A JPH0632719A JP22773792A JP22773792A JPH0632719A JP H0632719 A JPH0632719 A JP H0632719A JP 22773792 A JP22773792 A JP 22773792A JP 22773792 A JP22773792 A JP 22773792A JP H0632719 A JPH0632719 A JP H0632719A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明はビタミンAおよび/また
はその脂肪酸エステルの安定性を著しく向上させた皮膚
外用剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an external preparation for skin in which the stability of vitamin A and / or its fatty acid ester is remarkably improved.
【0002】[0002]
【従来の技術】ビタミンAおよびその脂肪酸エステルは
皮膚角化症等の予防、治療や、皮膚老化の防止、回復に
有効な成分であることが知られている。2. Description of the Related Art Vitamin A and its fatty acid esters are known to be effective components for the prevention and treatment of cutaneous keratoses and the like, and the prevention and recovery of skin aging.
【0003】しかしながらビタミンAおよびその脂肪酸
エステルは構造的に極めて不安定であり、光、空気、
熱、金属イオン等により容易に種々の異性化、分解、重
合等を起こすため、安定に皮膚外用剤に配合することが
困難であった。However, vitamin A and its fatty acid ester are structurally extremely unstable, and light, air,
Since various isomerizations, decompositions, polymerizations, etc. are easily caused by heat, metal ions, etc., it has been difficult to stably blend them in the skin external preparation.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】本発明者らは係る事情
に鑑み鋭意研究の結果、ビタミンAおよび/またはその
脂肪酸エステルとともに、酸性アミノ酸および酸性アミ
ノ酸塩の一種または二種以上を配合すればビタミンAお
よび/またはその脂肪酸エステルの安定性が著しく向上
することを見出し、本発明を完成するに至った。DISCLOSURE OF INVENTION Problems to be Solved by the Invention As a result of intensive studies in view of such circumstances, the present inventors have found that vitamin A and / or fatty acid esters thereof can be combined with one or more acidic amino acids and acidic amino acid salts to obtain vitamins. The inventors have found that the stability of A and / or its fatty acid ester is remarkably improved, and have completed the present invention.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】すなわち本発明の要旨
は、ビタミンAおよび/またはその脂肪酸エステルと、
酸性アミノ酸および酸性アミノ酸塩の一種または二種以
上を配合することを特徴とする皮膚外用剤に存在する。That is, the gist of the present invention is to provide vitamin A and / or a fatty acid ester thereof, and
It is present in a skin external preparation characterized by containing one or more of acidic amino acids and acidic amino acid salts.
【0006】以下、本発明の構成について詳述する。The structure of the present invention will be described in detail below.
【0007】本発明にもちいられるビタミンAおよび/
またはその脂肪酸エステルとしては、ビタミンA(別
称:レチノール)、ビタミンA酢酸エステル(別称:酢
酸レチノール)、ビタミンAパルミチン酸エステル(別
称:パルミチン酸レチノール)が例示され、all−ト
ランス型または13−シス型であることが望ましく、そ
れらの混合物であっても構わない。さらに水産動物の新
鮮な肝臓および幽門垂から得た脂肪油、およびその濃縮
物なども含まれる。Vitamin A and / or used in the present invention
Alternatively, examples of the fatty acid ester thereof include vitamin A (also known as retinol), vitamin A acetate (also known as retinol acetate), and vitamin A palmitate (also known as retinol palmitate), all-trans type or 13-cis. It is preferably a mold and may be a mixture thereof. Further included are fatty oils obtained from fresh aquatic animals liver and pyloric appendix, and concentrates thereof.
【0008】本発明に従って皮膚外用剤に配合される量
としては特に制限はないが、ビタミンAとしての肌への
効果を考えると0.0001重量%以上であり、ビタミ
ンAの効果を強く訴求するためには好ましくは0.00
1重量%以上である。配合上限は皮膚外用剤としての性
質上好ましくは10重量%である。There is no particular limitation on the amount to be added to the skin external preparation according to the present invention, but considering the effect of vitamin A on the skin, it is 0.0001% by weight or more, and the effect of vitamin A is strongly appealed. In order to
It is 1% by weight or more. The upper limit of the compounding ratio is preferably 10% by weight in view of the property as an external preparation for skin.
【0009】また本発明の効果を発揮する目的で配合さ
れる酸性アミノ酸および酸性アミノ酸塩としては、アス
パラギン酸、グルタミン酸などの酸性アミノ酸および酸
性アミノ酸のナトリウム、カリウムなどの無機アルカリ
塩、エタノールアミン、塩基性アミノ酸などの有機アル
カリ塩等が例示される。またピロリドンカルボン酸およ
びその塩も応用できる。The acidic amino acid and the acidic amino acid salt which are mixed for the purpose of exerting the effects of the present invention include acidic amino acids such as aspartic acid and glutamic acid and inorganic alkaline salts such as sodium and potassium of acidic amino acids, ethanolamine, and bases. Examples thereof include organic alkali salts of organic amino acids and the like. Further, pyrrolidone carboxylic acid and its salt can also be applied.
【0010】これらを一種または二種以上配合するが、
本発明の効果を発揮する目的で配合される量としては
0.001重量%以上が必要であり、過剰に配合しても
本発明の効果を阻害するものではない。しかしながら著
しく過剰に配合した場合、それぞれの溶解度を超え、結
晶の析出などの皮膚外用剤としての品質の劣化を伴うこ
とがあるので注意が必要である。好ましくは10重量%
以下である。These are blended in one kind or two or more kinds,
The amount to be blended for the purpose of exerting the effect of the present invention is 0.001% by weight or more, and an excessive blending does not impair the effect of the present invention. However, it should be noted that if the amounts are excessively blended, the respective solubilities will be exceeded, and the quality of the external skin preparation such as precipitation of crystals may be deteriorated. Preferably 10% by weight
It is the following.
【0011】本発明においてビタミンAおよび/または
その脂肪酸エステルと酸性アミノ酸および酸性アミノ酸
塩を配合される皮膚外用剤基剤としては通常の皮膚外用
剤基剤ならばいずれのものも利用できる。すなわち、液
状、ゲル状、ペースト状、クリーム状、あるいは粉末
状、固状などのもので、皮膚外用剤を修飾する成分とし
て保湿剤、油分、界面活性剤、増粘剤、金属封鎖剤、そ
の他の紫外線吸収剤、薬剤、色素、香料などが併用でき
ることは言うまでもない。In the present invention, as a skin external preparation base to which vitamin A and / or its fatty acid ester and an acidic amino acid and an acidic amino acid salt are blended, any ordinary skin external preparation base can be used. That is, liquid, gel, paste, cream, powder, solid or the like, as a component for modifying the skin external preparation, a moisturizer, an oil, a surfactant, a thickener, a sequestering agent, etc. It goes without saying that the ultraviolet absorbers, drugs, dyes, fragrances, etc. can be used in combination.
【0012】[0012]
【実施例】次に本発明をより多くの実施例で詳述するが
本発明はこれにより限定されるものではない。EXAMPLES The present invention will now be described in more detail with reference to more examples, but the present invention is not limited thereto.
【0013】[0013]
【表1】 [Table 1]
【0014】実施例1、2および3では比較例に比べ酢
酸レチノールの安定性が向上しているが、これは本発明
に係る効果である。In Examples 1, 2 and 3, the stability of retinol acetate is improved as compared with Comparative Example, which is an effect according to the present invention.
【0015】酢酸レチノールの定量方法 日本薬局方(第十一改正) ビタミンA定量法第1法に
したがってイソプロパノールを用いた吸光度測定法によ
り定量を実施した。 Quantitative Method for Retinol Acetate According to the Japanese Pharmacopoeia (11th revision) Vitamin A Quantitative Method Method 1, quantification was carried out by an absorbance measurement method using isopropanol.
【0016】 実施例4 クリーム (重量%) A.セタノール 3 グリセリルモノステアレート 2 POE(25)セチルエーテル 1 ステアリン酸 3 ワセリン 3 オリーブ油 3 イソプロピルパルミテート 1 スクワラン 5 酢酸レチノール 0.1 パルミチン酸レチノール 0.3 BHT 0.05 香料 適量 B.プロピレングリコール 3 水酸化カリウム 0.2 グルタミン酸モノナトリウム 5 精製水 全体を100とする量 Aの油相部分とBの水相部分をそれぞれ70℃で加熱溶
解し、AをBに加え乳化する。そののち冷却処理をして
クリームを得る。Example 4 Cream (wt%) A. Cetanol 3 Glyceryl monostearate 2 POE (25) cetyl ether 1 Stearic acid 3 Vaseline 3 Olive oil 3 Isopropyl palmitate 1 Squalane 5 Retinol acetate 0.1 Retinol palmitate 0.3 BHT 0.05 Fragrance B. Propylene glycol 3 Potassium hydroxide 0.2 Monosodium glutamate 5 Purified water based on the total amount of 100 The oil phase portion of A and the water phase portion of B are dissolved by heating at 70 ° C., and A is added to B to emulsify. Then, it is cooled to obtain a cream.
【0017】 実施例5 美容エッセンス (重量%) カルボキシビニルポリマー 0.4 グリセリン 5 プロピレングリコール 5 アスパラギン酸アルギニン塩 0.001 トリエタノールアミン 3.4 POE(60)硬化ヒマシ油 0.5 レチノール 0.001 スクワラン 1 α−トコフェロール 1 メチルパラベン 0.2 エチルアルコール 6 精製水 全体を100とする量Example 5 Beauty Essence (wt%) Carboxyvinyl Polymer 0.4 Glycerin 5 Propylene Glycol 5 Aspartic Acid Arginine Salt 0.001 Triethanolamine 3.4 POE (60) Castor Oil 0.5 Retinol 0.001 Squalane 1 α-Tocopherol 1 Methylparaben 0.2 Ethyl alcohol 6 Purified water Amount based on 100 as a whole
【0018】 実施例6 化粧水 (重量%) グリセリン 2 エタノール 7 POE(50)オレイルエーテル 0.5 オレイルアルコール 0.002 レチノール 0.0001 アスパラギン酸 0.001 乳酸 0.02 乳酸ナトリウム 0.1 メチルパラベン 0.1 精製水 全体を100とする量Example 6 Lotion (wt%) Glycerin 2 Ethanol 7 POE (50) Oleyl ether 0.5 Oleyl alcohol 0.002 Retinol 0.0001 Aspartic acid 0.001 Lactic acid 0.02 Sodium lactate 0.1 Methylparaben 0 1 Purified water amount of 100
【0019】 実施例7 オイルジェル (重量%) 酢酸レチノール 8 パルミチン酸レチノール 2 2−エチルヘキサン酸トリグリセリド 40 オリーブ油 10 BHT 0.1 BHA 0.05 POE(20)オクチルドデシルエーテル 16 グリセリン 15 グルタミン酸ナトリウム 0.01 精製水 全体を100とする量Example 7 Oil gel (wt%) Retinol acetate 8 Retinol palmitate 2 2-Ethylhexanoic acid triglyceride 40 Olive oil 10 BHT 0.1 BHA 0.05 POE (20) Octyldodecyl ether 16 Glycerin 15 Sodium glutamate 0. 01 Purified water 100 as a whole
【0020】 実施例8 美容液 (重量%) レチノール 0.3 イソプロピルミリステート 3 POE(60)硬化ヒマシ油 0.6 キサンタンガム 0.8 グリセリン 30 プロピレングリコール 5 ピロリドンカルボン酸ナトリウム(50%液) 20 エタノール 6 メチルパラベン 0.1 精製水 全体を100とする量Example 8 Serum (wt%) Retinol 0.3 Isopropyl myristate 3 POE (60) Hydrogenated castor oil 0.6 Xanthan gum 0.8 Glycerin 30 Propylene glycol 5 Sodium pyrrolidonecarboxylate (50% liquid) 20 Ethanol 6 Methylparaben 0.1 Purified water Amount based on 100
【0021】 実施例9 ナイトクリーム (重量%) スクワラン 15 マイクロクリスタリンワックス 4 イソプロピルミリステート 5 ワセリン 4 オクチルドデカノール 2 ブチルパラベン 0.15 パルミチン酸レチノール 0.2 レチノール 0.2 ジグリセリンジイソステアレート 4 グリセリン 3 プロピレングリコール 3 グルタミン酸モノナトリウム 1 精製水 全体を100とする量Example 9 Night Cream (wt%) Squalane 15 Microcrystalline Wax 4 Isopropyl myristate 5 Vaseline 4 Octyldodecanol 2 Butylparaben 0.15 Retinol palmitate 0.2 Retinol 0.2 Diglycerin diisostearate 4 Glycerin 3 Propylene glycol 3 Monosodium glutamate 1 Purified water Amount based on 100
【0022】実施例4〜9の皮膚外用剤は日常的な使用
においてビタミンAおよび/またはその脂肪酸エステル
の安定性に優れたものであった。The skin external preparations of Examples 4 to 9 were excellent in stability of vitamin A and / or its fatty acid ester in daily use.
【0023】[0023]
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤においては酸性アミ
ノ酸およびその塩を配合することによりビタミンAおよ
び/またはその脂肪酸エステルの安定性を著しく向上さ
せることができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY In the external preparation for skin of the present invention, the stability of vitamin A and / or its fatty acid ester can be remarkably improved by incorporating an acidic amino acid and its salt.
Claims (1)
テルとともに、酸性アミノ酸および酸性アミノ酸塩の一
種または二種以上を配合したことを特徴とする皮膚外用
剤。1. An external preparation for skin, comprising one or more kinds of acidic amino acids and acidic amino acid salts together with vitamin A and / or a fatty acid ester thereof.
Priority Applications (12)
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---|---|---|---|
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- 1992-07-13 JP JP22773792A patent/JPH0632719A/en active Pending
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