JPH0626887U - 容器兼用注射器用の耐圧ホルダー - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 容器兼用注射器のガラスカートリッジ内に高
圧注入薬剤を予め無菌状態で密閉して容器兼用注射器を
高圧注入注射器として使用可能にするための、容器兼用
注射器用の耐圧ホルダーを提供する。 【構成】 容器兼用注射器用のガラスカートリッジ１２
が一方の端部１７から密嵌させられる合成樹脂製で有底
筒状の針基部１０１と、ガラスカートリッジ１２が他方
の端部１８から密嵌させられる合成樹脂製で筒状のフィ
ンガーグリップ部１０２とを連結手段１３１，１４５で
連結させる。針基部１０１のキャップ取付部１１３に貫
通孔を設ける。貫通孔から放射状に走るバイパス溝を、
底部１２１の内壁面から内室部１１２における内周壁面
の軸方向に連続して凹設する。内室部１１２における内
室１２２の軸方向の長さＬをゴム栓１３の厚さＭより長
くする。フィンガーグリップ部１０２の外周壁面に鍔部
１４２を突設する。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

本考案は、所定量の薬液をガラスカートリッジ内に予め無菌状態で密閉するこ とが可能な容器兼用注射器を、血管造影剤等の高圧注入薬剤を注射するための高 圧注入注射器として使用可能にするための、容器兼用注射器用の耐圧ホルダーに 関するものである。

【０００２】

【従来の技術】

図８に示されている従来の高圧注入注射器１は、シリンジ２が肉厚の合成樹脂 製であり、血管造影剤等の高圧注入薬剤を予めシリンジ２内に充填しておくと該 薬剤にシリンジ２から化学物質が溶出する危険性がある。このため、従来の高圧 注入注射器１では、高圧注入薬剤を予めシリンジ２内に充填しておくことができ ず、注射時に医療現場においてシリンジ２内に充填しなければならない。

【０００３】 従って、従来の高圧注入注射器１には、医療現場における高圧注入薬剤のシリ ンジ２内への充填時に該薬剤が空気中の細菌等で汚染される危険性がある、とい う問題がある。また、血管造影剤等の高圧注入薬剤は一般的に粘性が高いため、 注射に先立つ充填作業において、シリンジ２の貫通孔３から高圧注入薬剤をシリ ンジ２内に吸い上げる場合には時間がかかるという問題もあり、プランジャー４ 及びプランジャーロッド５（一部図示省略）をシリンジ２内から抜き取って、シ リンジ２内に高圧注入薬剤を充填する場合には、その作業が煩雑であると共に、 該作業時に高圧注入薬剤が空気中の細菌等で汚染される危険性が大きく、かつ、 該作業時に高圧注入薬剤の飛沫が作業者に付着するという問題もある。なお、図 ９の符号６は、高圧注入注射器１の使用時までシリンジ２内の無菌性を保持する ためのキャップを示している。

【０００４】 ところで、特公昭６２−５８７４５号公報等で公知である容器兼用注射器では 、その一例が図１０に示されるように、ガラスカートリッジ１２の一方の端部１ ３が合成樹脂製の針基１５に密嵌させられ、ガラスカートリッジ１２の他方の端 部１４が合成樹脂製のフィンガーグリップ１６に密嵌させられて、ガラスカート リッジ１２と針基１５とフィンガーグリップ１６からシリンジ１１が形成されて おり、容器兼用注射器１０のメーカーにおいて、ガラスカートリッジ１２内にお けるゴム栓１７とゴム製のプランジャー１８との間に所定量の薬液２０が充填・ 密閉された後、加熱滅菌等の滅菌処理が施されて、ガラスカートリッジ１２内に 所定量の薬液２０が予め無菌状態で密閉された状態で、出荷されている。なお、 図１０の符号１９は、容器兼用注射器１０の無菌性を保持するためのキャップを 示している。

【０００５】 従って、容器兼用注射器１０は、通常の注射器と比べて、医療現場で薬液を所 定量だけシリンジ１１内へ充填する手間がかからず、該充填時に薬液が空気中の 細菌等で汚染される危険性がない等の利点を有している。

【０００６】 なお、容器兼用注射器１０の針基１５は、図１０に示されるように、円筒状の 周壁部３１の一部にガラスカートリッジ１２が密嵌されて、周壁部３１の残りの 部分及び底部３２によって内室３３が形成されており、底部３２の外壁面３４に ２条ネジを有するルアーロック型のキャップ取付部３５が突設され、該取付部３ ５の中央部先端から内室３３に至る貫通孔３６が貫設され、該貫通孔３６から放 射状に走るバイパス溝３７が内室３３を形成する内壁面に凹設され、内室３３の 軸方向の長さＬがゴム栓１７の厚さＭより長く設定されている。

【０００７】 このため、容器兼用注射器１０ではその使用に際して、図１１に示されるよう に（シリンジ１１及びプランジャーロッド２１の一部図示省略）、プランジャー ７にプランジャーロッド２１を取り付け、キャップ取付部１４にキャップ付注射 針２２を取り付けて、プランジャーロッド２１を押進させると、ゴム栓１７が薬 液２０を介して針基１５の内室３３内に移動させられて、薬液２０がバイパス溝 ３７を通り貫通孔３６を通って、キャップ付注射針２２から吐出される。

【０００８】 ところで、図１０の容器兼用注射器１０において、高粘度の血管造影剤等のよ うな高圧注入薬剤を薬液２０の代わりにガラスカートリッジ１２内に所定量だけ 予め無菌状態で充填・密閉して、容器兼用注射器１０を高圧注入注射器として使 用する場合には、図１２に示すように、手動等によってプランジャーロッド２１ を押進させて、ゴム栓１７を針基１５の内室３３内に移動させ、高圧注入薬剤４ ０がチューブ付注射針（注射針図示省略）４１から吐出される状態にした後に、 容器兼用注射器１０のフィンガーグリップ１６を自動注入器のグリップ把持部５ ０に取り付け、プランジャーロッド２１（一部図示省略）を介してプランジャー １８を自動注入器（グリップ把持部５０以外図示省略）によって所定の押進力Ｐ で押進させる必要がある。

【０００９】 ところが、高圧注入薬剤４０が充填されている図１２の容器兼用注射器１０で は、薬液２０が充填されている図１０の容器兼用注射器１０を通常に使用する場 合（図１１参照）と比べて、強い押進力Ｐを必要とするため、ガラスカートリッ ジ１２内の高圧注入薬剤４０が高い内圧Ｑを有しており、該内圧Ｑが、ガラスカ ートリッジ１２の一方の端部１３に嵌着されている針基１５にゴム栓１７を介し て作用するので、針基１５には、図１１の場合と比べて強い引抜力Ｒが発生する 。

【００１０】 このため、図１０の容器兼用注射器１０を高圧注入注射器として使用すると、 針基１５とガラスカートリッジ１２との嵌合が緩んで高圧注入薬剤４０が漏出す る危険性や、針基１５がガラスカートリッジ１２から外れる危険性が生じ、針基 １５がガラスカートリッジ１２から外れない場合であっても、ガラスカートリッ ジ１２の他方の端部１４に嵌着されているフィンガーグリップ１６からガラスカ ートリッジ１２が針基１５と共に外れる危険性が生じる。また、ガラスカートリ ッジ１２が高圧注入薬剤４０の内圧Ｑによって破損する危険性も生じる。

【００１１】 従って、図９の容器兼用注射器１０は、高圧注入注射器としての使用が不可能 である。

【００１２】

【考案が解決しようとする課題】

従来技術の前記問題点及び前記危険性に鑑み、本考案では、ガラスカートリッ ジ内に高圧注入薬剤を予め無菌状態で密閉した容器兼用注射器を高圧注入注射器 として使用可能にするための、容器兼用注射器用の耐圧ホルダーを提供すること を課題としている。

【００１３】

【課題を解決するための手段】

前記課題を解決するための手段として、本考案では、容器兼用注射器用のガラ スカートリッジが一方の端部から密嵌させられる合成樹脂製で有底筒状の針基部 と、前記ガラスカートリッジが他方の端部から密嵌させられる合成樹脂製で筒状 のフィンガーグリップ部とが相互に連結し合う連結手段を有し、前記針基部が、 周壁部の一部であり前記ガラスカートリッジが密嵌させられる嵌合部と、前記周 壁部の残りの部分及び底部によって形成される内室を有する内室部と、前記底部 の外壁面に突設された注射針取付部とで形成されており、前記注射針取付部の中 央部先端からは前記底部の内壁面に至る貫通孔が貫設され、該貫通孔から放射状 に走る１本以上のバイパス溝が、前記底部の内壁面から前記内室部における前記 周壁部の内周壁面の軸方向に連続させられて凹設され、前記内室部における前記 内室の軸方向の長さが、前記ガラスカートリッジ内に密嵌され前記内室に移動さ せられるゴム栓の厚さより長く設定され、前記フィンガーグリップ部の外周壁面 には鍔部が突設されている、という構成を採用している。

【００１４】

【作用】

本考案の作用を、図８に基づいて以下に説明する。

【００１５】 本考案は前記構成とされているので、容器兼用注射器用のガラスカートリッジ １２の一方の端部１３を合成樹脂製で有底筒状の針基部１０１における嵌合部１ １１に密嵌させ、ガラスカートリッジ１２の他方の端部１４を合成樹脂製で筒状 のフィンガーグリップ部１０２に密嵌させ、針基部１０１及びフィンガーグリッ プ部１０２が有する連結手段１３１，１４５により針基部１０１とフィンガーグ リップ部１０２とを互いに連結させて、シリンジを組み立て、該シリンジのガラ スカートリッジ１２内におけるゴム製のプランジャー１８と所定のゴム栓１７と の間に血管造影剤等の高圧注入薬剤４０を所定量だけ無菌状態で密閉して、所定 量の高圧注入薬剤４０が無菌状態で密閉されている容器兼用注射器１５０を作製 した後、該注射器１５０のプランジャー１８にプランジャーロッド２１（一部図 示省略）を取り付け、該注射器１５０における針基部１０１の注射針取付部１１ ３にチューブ付注射針４１（注射針は図示省略）を取り付けて、プランジャーロ ッド２１を介してプランジャー１８を手動等で押進させると、高圧注入薬剤４０ を介してゴム栓１７が針基部１０１の内室１２２に向かって押進させられる。

【００１６】 このとき、本考案に係る耐圧ホルダーでは、針基部１０１の内室部１１２にお ける内室１２２の軸方向の長さＮ（図３参照）が、ガラスカートリッジ１２内に 密嵌され内室１２２に移動させられるゴム栓１７の厚さＭ（図３参照）より長く 設定されており、注射針取付部１１３の中央部先端から底部１２１の内壁面１２ ４に至る貫通孔１２５が貫設され、該貫通孔１２５から放射状に走る１本以上の バイパス溝１２６が、底部１２１の内壁面１２４から内室部１１２における周壁 部１１０の内周壁面１２７の軸方向に連続させられて凹設されているので、本考 案に係る耐圧ホルダーを使用した容器兼用注射器１５０では、高圧注入薬剤４０ を介してゴム栓１７が針基部１０１の内室１２２内に押進させられて、針基部１ ０１の内室部１１２における底部１２１の内壁面１２４に当接させられても、該 内壁面１２４に当接させられたゴム栓１７によって針基部１０１の貫通孔１２５ が密閉されることなく、高圧注入薬剤４０が、針基部１０１の内室部１１２内に 凹設されているバイパス溝１２６を通り、貫通孔１２５を通って、チューブ付注 射針４１から吐出される。

【００１７】 この状態において、フィンガーグリップ部１０２の鍔部１４２を自動注入器の グリップ把持部１６０で把持させ、容器兼用注射器１５０を自動注入器（グリッ プ把持部１６０以外図示省略）にセットして、該注入器を作動させると、プラン ジャーロッド２１を介してプランジャー１８が所定の押進力Ｐで押進させられて 、高圧注入薬剤４０に内圧Ｑが発生し、該内圧Ｑがゴム栓１７を介して針基部１ ０１に作用して、針基部１０１に引抜力Ｒが発生する。

【００１８】 しかし、本考案に係る耐圧ホルダーを使用した容器兼用注射器１５０では、針 基部１０１とフィンガーグリップ部１０２とが連結手段１３１，１４５によって 互いに連結させられているので、図１２に示される容器兼用注射器１０と比べて 、針基部１０１とガラスカートリッジ１２との嵌合が緩んで高圧注入薬剤４０が 漏出する危険性が減少すると共に、針基部１０１がガラスカートリッジ１２から 外れる危険性も減少し、ガラスカートリッジ１２が針基部１０１と共にフィンガ ーグリップ部１０２から外れる危険性も減少する。

【００１９】 また、自動注入器によってプランジャー１８を所定の押進力Ｐで押進させると 、高圧注入薬剤４０の内圧Ｑがガラスカートリッジ１２に対して法線方向に作用 するが、本考案に係る耐圧ホルダーを使用した容器兼用注射器１５０では、ガラ スカートリッジ１２が、合成樹脂製の針基部１０１における嵌合部１１１と合成 樹脂製のフィンガーグリップ部１０２とにそれぞれ密嵌させられて、全体に亘っ て針基部１０１の嵌合部１１１とフィンガーグリップ部１０２とで補強されてい るので、図１２の容器兼用注射器１０と比べて、ガラスカートリッジ１２が高圧 注入薬剤４０の内圧Ｑによって破損させられる危険性も減少する。

【００２０】

【実施例】

本考案の第１実施例を図１〜図３に基づいて以下に説明する。なお、図３にお いて、図９に示される部材と同一の部材には、同一の名称及び符号を付している 。

【００２１】 本考案の第１実施例である耐圧ホルダー１００は、図１に示されるように、容 器兼用注射器用のガラスカートリッジ１２（図３参照）が一方の端部１３から密 嵌させられる透明性を有する合成樹脂製で有底筒状の針基部１０１と、ガラスカ ートリッジ１２が他方の端部１４から密嵌させられる透明性を有する合成樹脂製 で筒状のフィンガーグリップ部１０２とから形成されており、針基部１０１とフ ィンガーグリップ部１０２とが相互に連結し合う連結手段１３１，１４５（追っ て詳述）を有している。

【００２２】 ところで、第１実施例である耐圧ホルダー１００では、針基部１０１及びフィ ンガーグリップ部１０２が透明性を有する合成樹脂製とされているが、本考案に 係る耐圧ホルダーでは、針基部及びフィンガーグリップ部が合成樹脂製であれば 良いのであって、該合成樹脂が透明性を有するか否かは限定されていない。しか し、針基部及びフィンガーグリップ部が透明性を有する合成樹脂製である場合に は、ガラスカートリッジ内に血管造影剤等の高圧注入薬剤を充填・密閉しても、 該薬剤の有無が耐圧ホルダーの外側から確認できるので、使い勝手が良い。従っ て、耐圧ホルダーの針基部及びフィンガーグリップ部は、透明性を有する合成樹 脂製である方が好ましい。

【００２３】 また、本考案に係る耐圧ホルダーでは、耐圧ホルダーの針基部及びフィンガー グリップ部が合成樹脂製であれば良いのであるから、該合成樹脂が透明性を有す るか否かに関係無く、ガラスカートリッジ内の高圧注入薬剤を見るための監視孔 が、少なくとも後述する針基部の嵌合部に１箇所以上貫設されていても良い。耐 圧ホルダーの針基部及びフィンガーグリップ部が不透明性の合成樹脂製であって も、ガラスカートリッジ内の高圧注入薬剤の有無が耐圧ホルダーの外側から確認 できるからである。

【００２４】 図１及び図３に示されるように、耐圧ホルダー１００の針基部１０１は、周壁 部１１０の一部であってガラスカートリッジ１２が密嵌させられる嵌合部１１１ と、周壁部１１０の残りの部分及び底部１２１によって形成される内室１２２を 有する内室部１１２と、底部１２１の外壁面１２３に突設された注射針取付部１ １３とで形成され、該取付部１１３が２条ネジを有するルアーロック型とされて おり、嵌合部１１１の外周壁面における開口部１３０寄りの部位には、フィンガ ーグリップ部１０２と相互に連結し合う連結手段である断面楔形の係止突部１３ １が周設され、嵌合部１１１の内周壁面における内室部１１２との境界部位には 、ガラスカートリッジ１２の一方の端部１３に周設されている第１凸部６１を凹 凸嵌合させるための第１凹部１３３が周設されている。

【００２５】 また、針基部１０１は、図１に示されるように、注射針取付部１１３における 中央部先端から底部１２１の内壁面１２４に至る貫通孔１２５を有し、貫通孔１ ２５から放射状に走る４本（図２参照）のバイパス溝１２６が、底部１２１の内 壁面１２４から内室部１１２における周壁部１１０の内周壁面１２７の軸方向に 連続させられて凹設され、内室部１１２における内室１２２の軸方向の長さＮ（ 図３参照）が、ガラスカートリッジ１２内に密嵌され内室１２２に移動させられ るゴム栓１７の厚さＭ（図３参照）より長く設定されている。なお、図３の符号 １８はゴム製のプランジャーを示している。

【００２６】 フィンガーグリップ部１０２は、図１及び図３に示されるように、外周壁面１ ４０における第１開口部１４１寄りの部位に鍔部１４２が突設されており、内周 壁面１４３における第１開口部１４１寄りの部位には、ガラスカートリッジ１２ の他方の端部１４に周設されている第２凸部６２を凹凸嵌合させるための第２凹 部１４４が周設され、内周壁面１４３における中央部には、針基部１０１と相互 に連結し合う連結手段である断面楔形の係止凹部１４５が周設されている。

【００２７】 なお、針基部１０１におけるフィンガーグリップ部１０２との連結手段である 断面楔形の係止凸部１３１は、嵌合部１１１の外周壁面の全周に亘って連続的に 周設されていても良いし、断続的に任意数に分割されて周設されていても良い。 また、フィンガーグリップ部１０２における針基部１０１との連結手段である断 面楔形の係止凹部１４５も、フィンガーグリップ部１０２の内周壁面１４３の全 周に亘って連続的に周設されていても良いし、断続的に任意数に分割されて周設 されていても良い。要は、針基部１０１の係止凸部１３１とフィンガーグリップ 部１０２の係止凹部１４５とが互いに係合されて、針基部１０１とフィンガーグ リップ部１０２とが互いに連結されれば良いのである。

【００２８】 ところで、第１実施例である耐圧ホルダー１００では、針基部１０１が第１凹 部１３３を有し、フィンガーグリップ部１０２が第２凹部１４４を有しているが 、本考案に係る耐圧ホルダーでは、針基部における第１凹部の有無及びフィンガ ーグリップ部１０２における第２凹部の有無が限定されていない。

【００２９】 また、第１実施例である耐圧ホルダー１００では、針基部１０１の注射針取付 部が２条ネジを有するルアーロック型とされているが、本考案に係る耐圧ホルダ ーでは、注射針取付部は、ルアーロック型に限定されておらず、例えば２条ネジ を有さないルアーテーパ型であっても良い。ただし、針基部の注射針取付部は、 ルアーロック型である場合の方がルアーテーパ型である場合より、チューブ付注 射針のキャップ等が螺合によるロックを加味されて注射針取付部から外れる危険 性が少ないので、好ましい。

【００３０】 更に、第１実施例である耐圧ホルダー１００では、針基部１０１のバイパス溝 １２６の本数が４本とされているが、本考案に係る耐圧ホルダーでは、バイパス 溝の本数は１本以上であれば良いのであるから、４本に限定されない。

【００３１】 ところで、本考案の第１実施例である耐圧ホルダー１００では、針基部１０１ 及びフィンガーグリップ部１０２における連結手段の構造が断面楔形の係止凸部 １３１及び係止凹部１４５とされている。しかし、針基部とフィンガーグリップ 部とが有する連結手段の構造は、上述した構造に限定されない。そこで、上述し た構造以外の連結手段の構造例の幾つかを図４〜図６に基づいて以下に説明する 。なお、図４〜図６は容器兼用注射器用のシリンジの縦断面図であり、図４〜図 ６において、符号１２は容器兼用注射器用のガラスカートリッジを示している。 また、図４〜図６において、耐圧ホルダーにおける連結手段以外の構造は、図１ に示される耐圧ホルダー１００の構造と同一であるので説明を省略する。

【００３２】 図４に示される本考案の第２実施例である耐圧ホルダー２００では、針基部２ ０１の嵌合部２１１の外周壁面における開口部２３０寄りの部位に、フィンガー グリップ部２０２と相互に連結し合う連結手段である断面テーパ状の係止突部２ ３１が周設され、フィンガーグリップ部２０２の内周壁面２４３における中央部 に、針基部２０１と相互に連結し合う連結手段である断面テーパ状の係止凹部２ ４５が周設されている。

【００３３】 なお、針基部２０１が有する断面テーパ状の係止凸部２３１は、嵌合部２１１ の外周壁面の全周に亘って連続的に周設されていても良いし、断続的に任意数に 分割されて周設されていても良い。また、フィンガーグリップ部２０２が有する 断面テーパ状の係止凹部２４５も、フィンガーグリップ部２０２の内周壁面２４ ３の全周に亘って連続的に周設されていても良いし、断続的に任意数に分割され て周設されていても良い。

【００３４】 図５に示される本考案の第３実施例である耐圧ホルダー３００では、針基部３ ０１の嵌合部３１１の外周壁面における開口部３３０寄りの部位に、フィンガー グリップ部３０２と相互に連結し合う連結手段である断面半円形の係止突部３３ １が周設され、フィンガーグリップ部３０２の内周壁面３４３における中央部に 、針基部３０１と相互に連結し合う連結手段である断面半円形の係止凹部３４５ が周設されている。

【００３５】 なお、針基部３０１が有する断面半円形の係止凸部３３１は、嵌合部３１１の 外周壁面の全周に亘って連続的に周設されていても良いし、断続的に任意数に分 割されて周設されていても良い。また、フィンガーグリップ部３０２が有する断 面半円形の係止凹部３４５も、フィンガーグリップ部３０２の内周壁面３４３の 全周に亘って連続的に周設されていても良いし、断続的に任意数に分割されて周 設されていても良い。

【００３６】 ところで、図５に示される本考案の第３実施例である耐圧ホルダー３００では 、断面半円形の係止凸部３３１及び係止凹部３４５の個数が１個とされているが 、該個数は１個に限定されず１個以上であっても良い。

【００３７】 図６に示される本考案の第４実施例である耐圧ホルダー４００では、針基部４ ０１の嵌合部４１１の外周壁面における開口部４３０寄りの部位に、フィンガー グリップ部４０２と相互に連結し合う連結手段である雄ネジ４３１が螺設され、 フィンガーグリップ部４０２の内周壁面４４３における第２開口部４４６寄りの 部位に、針基部４０１と相互に連結し合う連結手段である雌ネジ４４５が螺設さ れている。

【００３８】 ところで、図６の耐圧ホルダー４００では、針基部４０１に雄ネジ４３１が螺 設され、フィンガーグリップ部４０２に雌ネジ４４５が螺設されているが、図７ に示される本考案の第５実施例である耐圧ホルダー５００のように、針基部５０ １に雌ネジ５３１が螺設され、フィンガーグリップ部５０２に雄ネジ５４５が螺 設されていても良い。

【００３９】 また、以上説明した第１〜第４実施例１００，２００，３００，４００では、 針基部１０１，２０１，３０１，４０１の長さがフィンガーグリップ部１０２， ２０２，３０２，４０２の長さより長く、主に針基部１０１，２０１，３０１， ４０１によってガラスカートリッジ１２が補強されているが、本考案に係る耐圧 ホルダーでは、図７の耐圧ホルダー５００のように、フィンガーグリップ部５０ ２の長さが針基部５０１の長さより長く、主にフィンガーグリップ部５０２によ ってガラスカートリッジ１２が補強されていても良い。

【００４０】 また、以上説明した第１〜第４実施例１００，２００，３００，４００では、 ガラスカートリッジ１２を針基部１０１，２０１，３０１，４０１に単に密嵌さ せているのみであるが、本考案に係る耐圧ホルダーでは、図７に示す耐圧ホルダ ー５００のように、針基部５０１の内壁における嵌合部５１１と内室部５１２と の境界部の凹部５２８にリング状のゴムパッキン５５０を挿入し、該パッキン５ ５０をガラスカートリッジ１２の一方の端部１３の端縁で圧縮して、ガラスカー トリッジ１２を針基部５０１内へ挿入する時の緩衝材とすると共に、針基部５０ １とガラスカートリッジ１２との嵌合の気密性を高めることも可能である。

【００４１】 更に、本考案に係る耐圧ホルダーでは、フィンガーグリップ部の外周壁面に突 設されている鍔部は、該外周壁面の全周に亘って周設されていても良く、該外周 壁面における任意の部位にのみ突設されていても良い。また、鍔部の形状は、第 １〜第４実施例のように断面鉤型であっても良く、第５実施例のように断面スト レート型であっても良く、あるいは、断面鉤型及び断面ストレート型以外の形状 であっても良い。

【００４２】 なお、本考案に係る耐圧ホルダーにおいて、針基部とフィンガーグリップ部と が有する連結手段の構造は、以上説明したものに限定されず、針基部とフィンガ ーグリップ部とが相互に連結され得るものであればどの様な構造であっても良い 。なお、針基部及びフィンガーグリップ部における連結手段を有する部位を接着 剤による接着・高周波又は超音波加熱等による溶着・該接着と該溶着との併用等 によって相互に固着してやれば、針基部とフィンガーグリップ部との連結強度を より強固にすることができる。

【００４３】

【考案の効果】

本考案に係る耐圧ホルダーは以上説明した構成及び作用を有しており、該ホル ダーを使用して容器兼用注射器用のシリンジを組み立て、該シリンジのガラスカ ートリッジ内におけるプランジャーと所定のゴム栓との間の空間に高圧注入薬剤 を無菌状態で密閉して、該薬剤が無菌状態で密閉されている容器兼用注射器を作 製し、該注射器を高圧注入注射器として使用した場合には、針基部の底部の内壁 面にゴム栓が当接させられても、ゴム栓によって針基部の貫通孔が密閉されるこ となく、高圧注入薬剤が、針基部の内室部内に凹設されているバイパス溝を通り 、貫通孔を通って注射針から吐出されるので、本考案に係る耐圧ホルダーを使用 して組み立てられたシリンジは、容器兼用注射器としての使用が可能である。

【００４４】 また、本考案に係る耐圧ホルダーは以上説明した構成及び作用を有しているの で、該ホルダーを使用して組み立てられたシリンジ内に高圧注入薬剤が密閉され ている容器兼用注射器を高圧注入注射器として使用した場合には、従来の容器兼 用注射器を高圧注入注射器として使用する図１２に示される場合と比べて、針基 部とガラスカートリッジとの嵌合が緩んで高圧注入薬剤が漏出する危険性が減少 すると共に、針基部がガラスカートリッジから外れる危険性及びガラスカートリ ッジが針基部と共にフィンガーグリップ部から外れる危険性も減少する。また、 高圧注入薬剤の内圧によってガラスカートリッジが破損する危険性も減少する。 従って、本考案に係る耐圧ホルダーを使用して作製された容器兼用注射器は、高 圧注入注射器としての使用が可能になる。

【００４５】 更に、本考案に係る耐圧ホルダーを使用して作製された容器兼用注射器では、 高圧注入注射器としての使用が可能になるので、所定量の高圧注入薬剤をガラス カートリッジ内に予め無菌状態で密閉した状態で出荷することができる。従って 、合成樹脂製のシリンジを有する図８の従来の高圧注入注射器と比べて、医療現 場における高圧注入薬剤のシリンジ内への所定量の充填作業が不要となり、該作 業時に空気中の細菌等が高圧注入薬剤に混入する危険性がなくなる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案の第１実施例を示す縦断面図である。

【図２】図１に示すもののＡ−Ａ線断面図である。

【図３】図１に示すものを使用して組み立てた容器兼用
注射器用のシリンジ内にゴム栓及びプランジャーを密嵌
させたものを示す縦断面図である。

【図４】本考案の第２実施例を使用して組み立てた容器
兼用注射器用のシリンジを示す縦断面図である。

【図５】本考案の第３実施例を使用して組み立てた容器
兼用注射器用のシリンジを示す縦断面図である。

【図６】本考案の第４実施例を使用して組み立てた容器
兼用注射器用のシリンジを示す縦断面図である。

【図７】本考案の第５実施例を使用して組み立てた容器
兼用注射器用のシリンジを示す縦断面図である。

【図８】図２に示すものを使用して作製した容器兼用注
射器を高圧注入注射器として使用した場合の作用を示す
縦断面図である。

【図９】従来の高圧注入注射器を示す縦断面図である。

【図１０】従来の容器兼用注射器を示す縦断面図であ
る。

【図１１】図１０に示すものを通常に使用した場合の作
用を示す縦断面図である。

【図１２】図１０に示すものを高圧注入注射器として使
用した場合の作用を示す縦断面図である。

【符号の説明】

１２ 容器兼用注射器用のガラスカートリッジ １３ 容器兼用注射器用ガラスカートリッジの一方の端
部 １４ 容器兼用注射器用ガラスカートリッジの他方の端
部 １７ ゴム栓 １００，２００，３００，４００，５００ 容器兼用注
射器用の耐圧ホルダー １０１，２０１，３０１，４０１，５０１ 針基部 １０２，２０２，３０２，４０２，５０２ フィンガー
グリップ部 １１０ 周壁部 １１１，２１１，３１１，４１１，５１１ 嵌合部 １１２，５１２ 内室部 １１３ 注射針取付部 １２１ 底部 １２２ 内室 １２３ 底部の外壁面 １２４ 底部の内壁面 １２５ 貫通孔 １２６ バイパス溝 １２７ 内室部における周壁部の内周壁面 １３１，２３１，３３１，４３１，５３１ 針基部が有
する連結手段 １４０ フィンガーグリップ部の外周壁面 １４２ 鍔部 １４５，２４５，３４５，４４５，５４５ フィンガー
グリップ部が有する連結手段 Ｍ ゴム栓の厚さ Ｎ 内室部における内室の軸方向の長さ

Claims (1)

【実用新案登録請求の範囲】
1. 【請求項１】 容器兼用注射器用のガラスカートリッジ
   が一方の端部から密嵌させられる合成樹脂製で有底筒状
   の針基部と、前記ガラスカートリッジが他方の端部から
   密嵌させられる合成樹脂製で筒状のフィンガーグリップ
   部とが相互に連結し合う連結手段を有し、前記針基部
   が、周壁部の一部であり前記ガラスカートリッジが密嵌
   させられる嵌合部と、前記周壁部の残りの部分及び底部
   によって形成される内室を有する内室部と、前記底部の
   外壁面に突設された注射針取付部とで形成されており、
   前記注射針取付部の中央部先端からは前記底部の内壁面
   に至る貫通孔が貫設され、該貫通孔から放射状に走る１
   本以上のバイパス溝が、前記底部の内壁面から前記内室
   部における前記周壁部の内周壁面の軸方向に連続させら
   れて凹設され、前記内室部における前記内室の軸方向の
   長さが、前記ガラスカートリッジ内に密嵌され前記内室
   に移動させられるゴム栓の厚さより長く設定され、前記
   フィンガーグリップ部の外周壁面には鍔部が突設されて
   いる前記容器兼用注射器用の耐圧ホルダー。