JPH06233810A - 深部創傷用の円柱状創傷手当用物品 - Google Patents

深部創傷用の円柱状創傷手当用物品

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JPH06233810A
JPH06233810A JP5324207A JP32420793A JPH06233810A JP H06233810 A JPH06233810 A JP H06233810A JP 5324207 A JP5324207 A JP 5324207A JP 32420793 A JP32420793 A JP 32420793A JP H06233810 A JPH06233810 A JP H06233810A
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deep
dressing
wound dressing
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マイケル・ジェイ・アライアー
Michael L Wolf
マイケル・リー・ウルフ
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NDM Acquisition Corp
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N D M AKUUIJISHIYON CORP
NDM Acquisition Corp
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Abstract

(57)【要約】 【目的】円柱形状の創傷に挿入して滲出物を吸収するこ
とができる、深部創傷処置用材料を提供すること。 【構成】（ａ）（i）創傷滲出物を吸収しうる円柱状ヒ
ドロゲル材料と（ii）ヒドロゲル材料を支持する支持体
層からなる創傷用材料と、（ｂ）創傷の治癒を妨げずに
深部創傷に対し前記創傷用材料を挿入・除去するため
の、可動プランジャーを含んだシリンジを含む手段から
なる創傷手当用物品。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、一般には創傷用材料
（ｗｏｕｎｄ ｄｒｅｓｓｉｎｇ）に関する。さらに詳
細には本発明は、深部の創傷に対して挿入・除去するた
めの、実質的に円柱状のヒドロゲル材料を含んだ創傷用
医薬材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚の創傷（例えば、褥瘡性潰瘍や外科
的切開による創傷）を処置する上で、こうした創傷を無
菌で且つ比較的乾燥した状態に保持すべく従来より長年
にわたって医学的検討がなされている。創傷滲出物（例
えば、血液、膿疱、および他の創傷液）が堆積すると、
細菌や凝固有機体の成長が促進され、このため感染症を
引き起こし、治癒の進行が遅くなる。このような創傷滲
出物はさらに、創傷に隣接した組織の浸軟を引き起こ
し、その感染を誘起する。しかしながら、やや“湿っ
た”状態または閉塞性の状態にて創傷を治癒するのが望
ましい場合が多いので（治癒を促進するものと考えられ
ている）、過剰の創傷滲出物を除去しなければならな
い。過剰の創傷滲出物が創傷上に残存すると、創傷用医
薬材料の下で滲出物の“ふくれ”が生じる。これは目に
見えないだけでなく、創傷用医薬材料の漏れを引き起こ
し、このため無菌状態を保持するという目的が果たされ
なくなる。しかしながら、現行の吸引法は創傷感染を起
こしやすいか、あるいは無菌性保持を阻害することがあ
る。さらに、滲出物を全て除去することは望ましくな
い。“乾燥した”創傷となり、この結果治癒の進行がよ
り遅くなるからである。
【０００３】従来技術によれば、皮膚障害（例えば、褥
瘡性潰瘍や外科的切開による創傷）を治療するための種
々の創傷用および／または外科用医薬材料が報告されて
いる。例えばＭａｓｏｎ，Ｊｒ．らによる米国特許第
４，３９３，０４８号は、滲出状態の切開創傷中に導入
した後に粉末に乾燥して創傷滲出物を吸収するという、
創傷治療用ヒドロゲル組成物を開示している。しかしな
がら、乾燥ヒドロゲルは創傷液が吸収されると劣化し、
その結果塊状物になったり、施用が不均一になったりす
る。さらに、このような劣化した塊状物は、創傷部位で
の新たな細胞組織に損傷を与えることなく創傷部位から
取り除くことが困難である。さらに、創傷用医薬材料の
少なくとも一部を創傷部位から除去することなく、創傷
治癒を進行させることができない。
【０００４】水分吸収用水性材料（例えば、Ｓｐｅｎｃ
ｅによる米国特許第４，２２６，２３２号に開示のポリ
エチレングリコール液状硬化剤を含んだヒドロゲル材
料）は創傷部位から除去するのがより簡単であるが、水
性材料中でのラジカルの形成による照射（ｉｒｒａｄｉ
ａｔｉｏｎ）によって滅菌することができない。創傷滲
出物を吸収するのに使用される他の吸収用水性材料とし
ては、Ｒａｗｌｉｎｇｓらによる米国特許第４，６５
７，００６号に開示の親水性ポリマーがある。Ｒａｗｌ
ｉｎｇｓらは、水分透過性と蒸気透過性を有する親水性
ポリマーを含んだ創傷用医薬材料を開示している。しか
しながら、Ｒａｗｌｉｎｇｓらによる創傷用医薬材料に
は問題点がある。それは、親水性ポリマーにより吸収さ
れた創傷滲出物によって該ポリマーが硬化もしくは固化
してポリマーと創傷との間にポケットが生成し、これに
よって細菌増殖のための良好な環境が与えられる、とい
う点である。
【０００５】現在、かなり深部の創傷を治すのに有用な
創傷用医薬材料は提供されていない。ある特定の深部創
傷が骨や腱にまで延びているのはよくあることであり、
これらの殆どは通常、第３段階創傷（ｓｔａｇｅ ３
ｗｏｕｎｄ）または第４段階創傷として特徴付けられて
いる。深さに関して最もひどい創傷は第４段階創傷とし
て特徴付けられ、円柱またはその類似物に似た形状を有
する場合が多い。例えば、このような創傷は、大きな器
具またはガラスによるバレット（ｂｕｌｌｅｔ）や刺し
傷によって引き起こされる。しかしながら、Ｍａｓｏ
ｎ，Ｊｒ．ら、Ｓｐｅｎｃｅ、およびＲａｗｌｉｎｇｓ
らによって示されている公知の創傷用医薬材料は、この
ような深部創傷を治癒するのが容易でない。これらは表
面の創傷を治療するよう設計されているからである。さ
らに、このような深部創傷を一時的に充填するのに使用
される充填剤ゲルパック（ｆｉｌｌｅｒ ｇｅｌ ｐａ
ｃｋ）は、創傷から除去する際にこなごなになってしま
う。これらの充填剤ゲルパックはさらに、治癒しつつあ
る創傷から洗い落とすのが困難である。なぜなら、創傷
の表面上に生成しつつある新たな細胞組織にこの充填剤
物質が付着しやすいからである。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】したがって、特に深部
創傷に対して有用な創傷用材料が求められている。ま
た、円柱状の滲出状態の創傷に対し挿入・除去すること
ができ、そして滲出物吸収性組成物を含んだ、深部創傷
を処置するための創傷用材料が求められている。さら
に、創傷の新たな細胞組織に付着することなく単一ピー
ス（ｓｉｎｇｌｅ ｐｉｅｃｅ）として適切に除去する
ことのできる、深部創傷を処置するための創傷用材料が
求められている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、特に深部創傷
に適用すべく造られた創傷用材料を提供することによっ
て上記のニーズに適合する。本明細書で言う“深部創
傷”とは、皮膚の表面下から内部に延びていて、場合に
よっては骨または腱にまで達している創傷と定義され
る。骨や腱にまで延びている創傷のタイプは通常、第３
段階創傷または第４段階創傷として特徴付けられ、その
うちで深さに関して最もひどい創傷が第４段階創傷とし
て特徴付けられている。本発明の創傷用材料の物質と設
計により、このような深部創傷の治癒が容易となる。
【０００８】本発明の１つの態様によれば、患者の深部
創傷中に挿入すべく造られた創傷用材料が提供される。
本発明の創傷用材料は、深部創傷から放出される創傷滲
出物を吸収することのできるヒドロゲル材料を含む。こ
のヒドロゲル材料は、実質的に円柱状物の形態をとって
いるのが好ましい。本明細書で使用している“円柱状
物”は、創傷用材料が適用可能である創傷のタイプに応
じて、かなり小さな断面積からかなり大きな断面積を有
する環状形状物および楕円形状物を包含するものとす
る。さらに、創傷用材料中のヒドロゲル材料に対する支
持体を与える目的で、支持体層が円柱状物内に配置され
る。支持体層は、創傷用材料を深部創傷から除去するこ
とのできるプルタブ（ｐｕｌｌ ｔａｂ）として機能す
るよう、ヒドロゲル材料の円柱状物の端部から外向きに
延びてもよい。支持体層はさらに、創傷用材料を深部創
傷から除去することのできるプルタブとして機能するよ
う、ヒドロゲル材料の円柱状物の端部から外向きに延び
るだけでなく、円柱状物の全長にわたって延びてもよ
い。
【０００９】本発明の他の態様によれば、創傷手当用物
品（ｗｏｕｎｄ ｄｒｅｓｓｉｎｇｐｒｏｄｕｃｔ）が
提供される。この創傷手当用物品は、患者の深部創傷中
に挿入されるべく造られた創傷用材料を含む。創傷用材
料は、創傷によって放出される創傷滲出物を吸収するこ
とのできるヒドロゲル材料を含むのが好ましく、またヒ
ドロゲル材料は実質的に円柱状物の形態をとっているの
が好ましい。さらに、創傷用材料中のヒドロゲル材料に
対する支持体を与える目的で、支持体層が円柱状物内に
配置される。創傷手当用物品はさらに、深部創傷の治癒
を阻害することなく、深部創傷に対し創傷用材料を挿入
・除去するための手段を含む。好ましい挿入／除去手段
は、深部創傷に対しヒドロゲル材料の円柱状物を注入・
取り出しすべく造られたシリンジを含む。
【００１０】したがって本発明の特徴は、特に深部創傷
に対して有効な創傷用材料を提供することにある。さら
に本発明の特徴は、円柱形状を有していて、且つ滲出物
吸収性組成物を含んだ、滲出状態の創傷に対し挿入・除
去できる、深部創傷を治療するための創傷用材料を提供
することにある。さらに本発明の特徴は、創傷の新たな
細胞組織に付着することなく、単一ピースとして適切に
除去することのできる、深部創傷を治療するための創傷
用材料を提供することにある。
【００１１】本発明の理解を深めるため、以下に添付の
図面を参照しつつ説明する。
【００１２】図１と２を参照すると、参照番号１０で表
示した創傷手当用物品が示されている。創傷手当用物品
１０は、病院環境における患者Ｐの深部創傷Ｗ（図３）
中に挿入すべく造られている。創傷手当用物品は、患者
Ｐの深部創傷Ｗ中に挿入すべく造られた創傷用材料（参
照番号１２にて表示）を含むのが好ましい。当業者にと
っては周知のことであるが、創傷用材料１２のサイズは
最終使用者の要求に応じて変えることができる。例え
ば、創傷用材料１２は、本発明の範囲を逸脱することな
く種々の断面積と長さを有するように造ることができ
る。
【００１３】創傷用材料１２は、患者の創傷から放出さ
れる創傷滲出物を吸収することのできるヒドロゲル材料
１４を含むのが好ましい。さらに、好ましいヒドロゲル
材料１４は実質的に円柱状物の形態をとっている。前述
したように、本明細書で使用している円柱状物とは、創
傷用材料が適用可能である創傷のタイプに応じて、かな
り小さな断面積からかなり大きな断面積を有する環状形
状物および楕円形状物を包含するものとする。創傷用材
料１２はさらに、創傷用材料１２中のヒドロゲル材料１
４に対する支持体を与える目的で、ヒドロゲル材料１４
の円柱状物内に配置された支持体層１６を含む。さらに
詳細に言えば、創傷用材料中に支持体層１６が組み込ま
れても、ヒドロゲル材料１４はもとの影響を受けないま
まである。
【００１４】創傷手当用物品１０は、深部創傷の治癒を
阻害することなく、深部創傷Ｗに対し創傷用材料１２を
挿入・除去するための手段を含むのが好ましい。図１と
２に示すように、挿入／除去手段は、番号１８としてま
とめて表示してあるシリンジ器具を含む。図１と２は、
深部創傷Ｗに対し創傷用材料１２を挿入・除去するため
のシリンジ１８を示しているが、創傷用材料１２を挿入
／除去することのできる他の器具も本発明の範囲を逸脱
することなく使用することができる、ということを当業
者は認識しなければならない。さらに、使用者（例えば
看護婦）は、創傷用材料１２を手で深部創傷Ｗに挿入
し、その後に必要に応じて手で患者の体から創傷用材料
１２を取り出すことができる。
【００１５】シリンジ１８はプランジャー２０と対応す
るハウジング２２を一緒に含み、これらは、創傷用材料
１２を深部創傷Ｗに対して挿入・除去するための手段と
して機能し、且つ無菌のパッケージを与える。創傷手当
用物品１０はさらに、創傷用材料１２がシリンジ１８の
ハウジング２２中に保存されているときに、創傷用材料
１２の露出端部をカバーするレリースライナー２４を含
む。レリースライナー２４は、創傷用材料１２を深部創
傷Ｗ中に挿入する前に、使用者によって剥がされる。レ
リースライナー２４を組み込んだことにより、使用前に
おける創傷用材料１２の無菌状態が確実に保持される。
【００１６】図３と４は、創傷用材料１２が深部創傷Ｗ
中に挿入されているときの創傷手当用物品１０を示して
いる。図３からわかるように、使用者はシリンジ１８の
プランジャー２０を押し、これによって創傷用材料１２
を患者Ｐの深部創傷Ｗ中に挿入する。効果的な治癒を促
進するよう、また深部創傷Ｗから放出される創傷滲出物
の実質的な量を吸収するよう、創傷用材料１２が深部創
傷Ｗによってつくりだされたボイドを完全に充填するの
が好ましい。図４（図３のライン４−４に沿って切り取
ったときの図）は、このような状態の創傷用材料を示し
ている。しかしながら当業者は、製造段階において、あ
るいは製造された創傷用材料１２を挿入する前に薄く切
り取ることによって、創傷用材料１２を深部創傷Ｗのサ
イズと深さに適応させることができる、ということを知
っている。
【００１７】図５は、患者Ｐの深部創傷Ｗ内に配置され
た、円柱状物の形態のヒドロゲル材料を含んだ創傷用材
料１２を示している。図５からわかるように、創傷用材
料１２には支持体層１６が組み込まれており、この支持
体層が前記円柱状物の端部から外向きに延びていて、こ
れによって創傷用材料１２を深部創傷Ｗから取り除くこ
とのできる手段を与えている。このような手段がプルタ
ブ２６の形で示されている。使用者は、このプルタブを
捕捉して患者Ｐの体から創傷用材料１２を取り除くこと
ができる。支持体層１６は、ヒドロゲル材料１４の円柱
状物の全長にわたってだけでなく、ヒドロゲル材料の端
部から外向きに延びて、これによってヒドロゲル材料１
４のためのできるだけ大きな支持体として、且つ創傷用
材料１２の除去を容易にするためのプルタブ２６として
機能するのが最も好ましい。
【００１８】図６を参照すると、シリンジ１８を使用し
て深部創傷Ｗから創傷用材料１２を取り除くことのでき
る手順が示されている。シリンジ１８のハウジング２２
を露出した創傷用材料１２上に配置する。ハウジング２
２中のプランジャー２０によりつくりだされる吸引力ま
たは減圧によって、プランジャー２０が創傷用材料１２
を取り出す。このような操作は、リザーバーから液状物
やゲルを取り出すのに使用されるシリンジや他の類似器
具に典型的なものである。
【００１９】創傷用材料１２の露出部分は実質的な量の
創傷滲出物にさらされないので、ヒドロゲル材料１４は
膨潤せず、したがってシリンジ１８のハウジング２２
は、創傷用材料１２の少なくとも当該部分に対してはフ
ィットする。深部創傷Ｗ中に配置されたヒドロゲル材料
は、創傷滲出物を吸収すると、シリンジ１８によるハウ
ジング２２中への吸引が妨げられる程度にまで膨潤する
ことがある、ということを認識しておかなければならな
い。しかしながら、シリンジ１８中に抜き取られる部分
は、創傷用材料１２の残りの部分を深部創傷Ｗから引っ
張り込むに足るものである。
【００２０】本発明の支持体層１６は、患者の創傷を治
療するのに適した、薄くて柔軟性のあるガーゼ状構造物
の形態をとっているのが好ましい。創傷用材料１２のヒ
ドロゲル材料１４を支持体層１６中に含浸させ、これに
よってヒドロゲル材料を支持させるのが好ましい。ヒド
ロゲル材料１４が支持体層１６中に存在していることを
実証するのは困難であることを当業者は周知している
が、ヒドロゲル材料１４は支持体層１６の間隙中に充分
に含浸していると考えるべきであろう。こうした目的に
適うには、支持体層１６が、ヒドロゲル材料１４を支持
することのできる材料で造られるのが好ましい。ヒドロ
ゲル材料が含浸することのできる間隙をもった材料がこ
うした目的に対して特に適している、ということを当業
者は周知している。この点において、支持体層１６は、
布帛、天然繊維、合成繊維、セルロース誘導体、および
これらの組み合わせ物からなる群から選ばれる材料で造
られるのが好ましい。これらの好ましい材料は、ヒドロ
ゲル材料１４を含浸させるための充分な支持体マトリッ
クスとして機能する。支持体層１６はガーゼ材料を含む
のが最も好ましい。
【００２１】創傷用材料１２は、それが配置されている
創傷から、治癒しつつある深部創傷Ｗにて形成される新
たな細胞組織に創傷用材料１２が付着しないという点で
非破壊的な仕方で除去することができる。さらに創傷用
材料１２は小片や塊状物にはならず、むしろ実質的に単
一ピースとして除去することができる。このような特徴
は、従来の創傷用材料においてはみられない。これらの
特徴は、創傷用材料１２が実質的に形成されているヒド
ロゲル材料１４によるところが大きい。さらに詳細に
は、好ましいヒドロゲル材料１４は、多価アルコール、
脂肪族ジイソシアネート末端プレポリマー、ポリエチレ
ンオキシドベースのジアミン、および塩化ナトリウムを
含んだ水性混合物から形成される。多価アルコールは、
ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、
およびグリセリンからなる群から選ばれるのが好まし
い。
【００２２】こうして得られるヒドロゲル材料１４は、
多量の創傷滲出物を保持することのできる高吸収性の材
料であり、これによって該材料は創傷用材料に使用する
のに極めて適したものとなる。ヒドロゲル材料１４を上
記の水性混合物から形成することによって、創傷用材料
１２は、創傷から創傷滲出物を吸収したときでも完全性
を保持する。ヒドロゲル材料１４はさらに、創傷に付着
したりくっついたりすることがなく、したがって創傷用
材料１２を実質的に単一ピースとして簡単に除去するこ
とができる。さらに、創傷内におけるヒドロゲル材料１
４の生体適合性は極めて良好である。したがって本発明
のヒドロゲル材料１４は、生体適合性が良くて、炎症を
引き起こさず、液体吸収性があって、細菌防止性があ
り、そしてクッション性のある皮膚様媒体を創傷部位中
および創傷部位上に与える。
【００２３】ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホ
ロンジイソシアネート、テトラメチレンジイソシアネー
ト、およびデカメチレンジイソシアネートも含めて（但
し、これらに限定されない）、種々の脂肪族ジイソシア
ネートを本発明にしたがって使用できることを当業者は
知っている。しかしながら、好ましい脂肪族ジイソシア
ネート末端プレポリマーは、約４０％以上のポリエチレ
ンオキシドを含有したポリオールをベースとし、約３重
量％のイソシアネート含量を有するイソホロンジイソシ
アネート末端プレポリマーである。イソホロンジイソシ
アネート末端プレポリマーの分子量は、好ましくは約１
５００〜８０００の範囲であり、最も好ましくは約４０
００〜５０００である。ポリエチレンオキシドベースの
ポリアミンは、好ましくは約２００〜６０００（最も好
ましくは約２０００）の分子量を有するポリエチレンオ
キシドベースのジアミンである。脂肪族ジイソシアネー
ト末端プレポリマーとポリエチレンオキシドベースのポ
リアミンは、約１：１の化学量論比を有するのが好まし
い。好ましいヒドロゲル材料に含まれている成分はすべ
て簡単に合成することもできるし、あるいは市販品を購
入することもできるが、そのいずれもあまり好ましくな
いということを当業者は知っている。
【００２４】より好ましいヒドロゲル材料１４は、約０
〜９０重量％の多価アルコール；約６〜６０重量％の脂
肪族ジイソシアネート末端プレポリマー；約４〜４０重
量％のポリエチレンオキシドベースのポリアミン；最大
約２重量％までの塩化ナトリウム；および残部の水；を
含んだ水性混合物から形成される、ということが見いだ
された。ヒドロゲル材料３０を形成するためのより好ま
しいヒドロゲル組成物は、約１５〜３０重量％のポリプ
ロピレングリコール；約８〜１４重量％のイソホロンジ
イソシアネート末端プレポリマー；約５〜１０重量％の
ポリエチレンオキシドベースのジアミン；最大約１重量
％までの塩化ナトリウム；および残部の水；を含んだ混
合物から形成される。ヒドロゲル材料１４は、（ａ）約
１６〜１７重量％のポリプロピレングリコール；（ｂ）
約１０〜１２重量％のイソホロンジイソシアネート末端
プレポリマー；（ｃ）約７〜９重量％のポリエチレンオ
キシドベースのジアミン；（ｄ）約０．５〜１重量％の
塩化ナトリウム；および（ｅ）残部の水；を含んだ混合
物から形成されるのが最も好ましい。
【００２５】上記の好ましいヒドロゲル組成物は、優れ
た生体適合性と優れた滲出物吸収特性を有し、かつ創傷
に付着することのない創傷用材料１２を与える。しかし
ながら、上記のヒドロゲル組成物も含めて（これに限定
されない）、このような特性を有する他の材料も、本発
明にしたがってヒドロゲル材料１４を形成するのに使用
することができる。
【００２６】本発明の創傷用材料１２は、円柱形状を有
する金型中に未硬化のヒドロゲル材料１４を注入し、そ
してその中に必要に応じて支持体層１６を配置させると
いう方法も含めて、種々の方法にて形成することができ
る。ヒドロゲル材料１４を硬化させてゲル形態にした
後、図１と２に示すようにシリンジ１８中に詰める。他
の方法を使用して、本発明の範囲を逸脱することなく創
傷用材料１２を形成することができる、ということを当
業者は周知している。
【００２７】本発明によれば、円柱形状または円柱状の
創傷用材料を配置することのできる形状をもった滲出状
態の創傷に対し挿入・除去することが可能な、特に深部
創傷に有効な創傷用材料が提供される。本発明はさら
に、多量の創傷滲出物を吸収することができ、且つ創傷
の新たな細胞組織に付着することなく単一ピースとして
適切に除去できる創傷用材料を提供する。このような特
徴は、過去において類似の目的に対し使用されている創
傷用材料を凌ぐ大きな利点を与える。
【００２８】好ましい実施態様を挙げて本発明を詳細に
説明してきたが、特許請求の範囲にて規定した本発明の
範囲を逸脱することなく、種々の変形や改良形が可能で
あることは言うまでもない。例えば、創傷用材料１２
は、手によっても、あるいは図１〜４に示したシリンジ
１８以外の器具によっても、深部創傷Ｗに対し挿入・除
去することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明にしたがって分配シリンジ中に収容され
た創傷用材料の斜視図である。
【図２】図１のライン２−２に沿って切り取ったとき
の、創傷用材料と分配シリンジの側面図である。
【図３】患者の体の深部創傷中に一部挿入された創傷用
材料の斜視図である。
【図４】図３のライン４−４に沿って切り取ったとき
の、創傷用材料の側面図である。
【図５】深部創傷中に挿入された後の創傷用材料の一部
省略斜視図である。
【図６】創傷用材料が分配シリンジによって除去されつ
つあるときの創傷用材料の側面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マイケル・リー・ウルフ アメリカ合衆国オハイオ州45383，ウエス ト・ミルトン，ウエスト・ヘイズ・ストリ ート 209

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】（ａ）（ｉ）創傷から放出される創傷滲出
    物を吸収しうる実質的に円柱状のヒドロゲル材料、およ
    び、（ii）前記ヒドロゲル材料の支持体として機能す
    る、前記ヒドロゲル材料が付された支持体層からなる患
    者の深部創傷中に挿入する創傷用材料、および、 （ｂ）創傷の治癒を妨げずに、前記深部創傷に対し前記
    創傷用材料を挿入・除去するための手段であって、前記
    円柱状ヒドロゲル材料を前記深部創傷に対し注入・取り
    出しすべく造られた可動プランジャーを含んだシリンジ
    を含む手段；からなる創傷手当用物品。
  2. 【請求項２】前記支持体層が、前記創傷用材料を前記深
    部創傷から除去することのできるプルタブとして機能す
    るよう、前記円柱状ヒドロゲル材料の端部から外向きに
    延びている、請求項１記載の創傷手当用物品。
  3. 【請求項３】前記支持体層が、前記ヒドロゲル材料の全
    長にわたって、且つ前記創傷用材料を前記深部創傷から
    除去することのできるプルタブとして機能するよう、前
    記円柱状ヒドロゲル材料の端部から外向きに延びてい
    る、請求項１記載の創傷手当用物品。
  4. 【請求項４】前記支持体層が、ヒドロゲル材料のための
    支持体として機能するよう、前記ヒドロゲル材料が含浸
    する間隙を含む、請求項１記載の創傷手当用物品。
  5. 【請求項５】前記支持体層が、布帛、天然繊維、合成繊
    維、セルロース誘導体、およびこれらの組み合わせ物か
    らなる群から選ばれる材料から形成される、請求項１記
    載の創傷手当用物品。
  6. 【請求項６】前記支持体層がガーゼ材料を含む、請求項
    １記載の創傷手当用物品。
  7. 【請求項７】前記ヒドロゲル材料が、 （ａ）約０重量％〜約９０重量％の多価アルコール； （ｂ）約６重量％〜約６０重量％の脂肪族ジイソシアネ
    ート末端プレポリマー； （ｃ）約４重量％〜約４０重量％のポリエチレンオキシ
    ドベースのポリアミン； （ｄ）０〜約２重量％の塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水；を含んだ水性混合物から形成される、
    請求項１記載の創傷手当用物品。
  8. 【請求項８】前記多価アルコールが、ポリプロピレング
    リコール、ポリエチレングリコールおよびグリセリンか
    らなる群から選ばれる、請求項７記載の創傷手当用物
    品。
  9. 【請求項９】前記ヒドロゲル材料が、 （ａ）約１５重量％〜約３０重量％の多価アルコール； （ｂ）約８重量％〜約１４重量％のイソホロンジイソシ
    アネート末端プレ ポリマー； （ｃ）約５重量％〜約１０重量％のポリエチレンオキシ
    ドベースのジアミン； （ｄ）最大約１重量％までの塩化ナトリウム；および （ｅ）残部の水；を含んだ水性混合物から形成される、
    請求項１記載の創傷手当用物品。
  10. 【請求項１０】前記ヒドロゲル材料が、 （ａ）約１６重量％〜１７重量％のポリプロピレングリ
    コール； （ｂ）約１０重量％〜約１２重量％のイソホロンジイソ
    シアネート末端プ レポリマー； （ｃ）約７重量％〜約９重量％のポリエチレンオキシド
    ベースのジアミン ； （ｄ）約０．５重量％〜約１重量％の塩化ナトリウム；
    および （ｅ）残部の水；を含んだ水性混合物から形成される、
    請求項１記載の創傷手当用物品。
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