JPH0618789B2 - 放射線不透過剤 - Google Patents

放射線不透過剤

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JPH0618789B2 JP59502249A JP50224984A JPH0618789B2 JP H0618789 B2 JPH0618789 B2 JP H0618789B2 JP 59502249 A JP59502249 A JP 59502249A JP 50224984 A JP50224984 A JP 50224984A JP H0618789 B2 JPH0618789 B2 JP H0618789B2
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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は、小腸の放射線検査に用いられる放射線不透過
剤に関するものである。小腸は比較的直径が小さく、し
かも長いため、これまで放射線検査が困難であり、特に
ダブルコントラスト法による検査が困難であった。
背景技術 ダブルコントラスト法検査は小腸壁が放射線不透過剤に
よりライニングされる一方、管腔内が放射線透過性物で
満たされる検査法であり、放射線専門医は各壁の表面状
態をシングルコントラスト法によるより明瞭に観察する
ことができる。シングルコントラスト法においては小腸
が放射線不透過剤で満たされ、小腸の殆どシルエットの
みが観察できるに過ぎず、この点においてダブルコント
ラスト法はシングルコントラスト法と異なるのである。
これまでダブルコントラスト法を実施する際には小腸内
へ移行させるべく十二指腸内に比較的少量の放射線不透
過剤を注入し、その後直ちに多量の水または水溶液を注
入して上記放射線不透過剤を小腸内へ送り込むとともに
小腸を膨らませることが行われていた。この方法には、
放射線不透過剤が放射線透過性の水溶液等に速やかに分
散してしまい、実際には限られた領域、すなわち移動し
つつある水溶液等の先端のすぐ下流の部分においてのみ
ダブルコントラスト法による検査が可能であるに過ぎな
いという厳しい限界があった。
本発明はこのような状況に鑑みて、高位潅腸法による小
腸のダブルコントラスト法放射線検査のための改良され
た検査剤であって、従来の検査剤の欠点を解消し、ある
いは少なくとも改善することのできるものを提供するた
めに為されたものである。
発明の開示 本発明の要旨は、ダブルコントラスト放射線検査法に用
いられる検査剤を、細かく粉砕された硫酸バリウム(以
下、硫酸バリウム粉末と称する)および第一反応剤を含
有する水性媒体を含む第一部と、その第一部とは別に注
入される実質的に放射線透過性で第二反応剤を含有する
液体である第二部とを含み、それら両部の接触時に第一
反応剤と第二反応剤とが第一部から第二部への硫酸バリ
ウムの移動を抑制する化合物もしくは複合体を形成する
二部剤としたことにある。
上記のように形成される化合物または複合体は放射線不
透過物質としての硫酸バリウム粉末を第一部内に拘束す
る限られた溶解度を有するマトリックス(Matrix of Li
mited Solubility)であってもよく、また、第一部と第
二部との界面に生じて硫酸バリウム粉末の放射線透過性
部(第二部)への拡散もしくは移動を妨げ(hinder)、
もしくは阻止する(prevent)ゾーンもしくはバリヤで
あってもよい。
上記二部分の界面に生ずる化合物もしくは複合体は不溶
解性(insoluble)のものでもよく、また、第一部と第
二部とに緩慢に溶解するのみ(only slowly soluble)
であって拡散バリヤとして機能する化合物もしくは複合
体であってもよい。それら化合物もしくは複合体は、他
の実施例においては硫酸バリウム粉末の放射線透過性部
(第二部)への拡散に対するバリヤとして作用するミセ
ル様構造体(Micellular Structure)もしくは液晶構造
体(Liquid Crystal Structure)となる。
さらに別の実施例においては、前記化合物もしくは複合
体は第一部より粘度が高く、硫酸バリウム粉末の第二部
への移動を抑制するゾーンを形成する。
特に望ましい実施形態においては、放射線不透過性部
(第一部)の水溶性ポリマーが放射線透過性部(第二
部)の水に溶解もしくは分散可能なポリマーと相互に作
用し、あるいは反応して水に分散し得るミセル様の巨大
分子の複合体を形成し、それが硫酸バリウム粉末の放射
性透過性部への移動を妨げる。
診療にあたっては、まず第一部が、次に第二部がカテー
テルによって注入される。最初に注入された部分を後か
ら注入された部分が小腸内へ送り込みつつ小腸を膨らま
せる際に、それら二つの部分の移動する界面に分散バリ
ヤが形成されることによって、放射線不透過性部(最初
に注入された部分)内の硫酸バリウム粉末が後から注入
された部分に分散することが制限(restrict)される。
そして、その結果、膨らんだ小腸の内部が放射線透過性
物で満たされるとともに小腸の壁面が硫酸バリウム粉末
の薄い層によって覆われ、かつ、その薄い層が水に分散
可能な限られた溶解度のマトリックス(Water Dispersi
ble matrix of Limited Solubility)から成るバリヤに
よって小腸壁に密着した状態に保たれることとなる。
発明を実施するための最良の形態 以下に本発明の幾つかの実施例を詳細に説明する。
本発明の第一の実施例においては、二部剤の第一部が重
量パーセントで下記のような組成を有するものとされ
る。
実施例1−第一部 成 分 重量パーセント 水 55.73 (Water) ヴイガム(スメクタイト粘土) 0.25 (Vee Gum,〔Smectite Clay〕) ナトリウムカルボキシメチルセルロース) 0.61 (Sodium Carboxy Methyl Celluloseクエン酸ナトリウ
ム 0.19 (Sodium Citrate) メタリン酸ナトリウムガラス 0.09 ソルビン酸カリウム 0.12 (Potassium Sorbate) (Sodium Hexa Meta Phosphate)パラオキシ安息香酸メ
チル 0.04 (Methyl Para Hydroxy Benzoate) パラオキシ安息香酸プロピル 0.02 (Propyl Para Hydroxy Benzoate) はっか油 0.01 (Peppermint Oil) シメシコン(ジメチルポリシロキサン) エマルジョン 0.08 (Simethicone Emulsion〔Dimethyl Polysiloxane〕) 硫酸バリウム粉末 残部 (Barium Sulphate Powder) ヴィガムはアメリカ合衆国のバンデルビルトコーポレイ
ション(Vanderbuilt Corp.)から得ることができる。
また、ナトリウムカルボキシメチルセルロースは25℃
の1%水溶液で10〜20センチポアズの粘度を有する
ものである。
また、第二部は下記重量パーセントの成分を有するもの
とされる。
実施例1−第二部 成 分 重量パーセント 水 97.79 (Water) PVP K 30(ポリビニルピロリドン) 2.15 (Polyvinyl Pyrrolidone) パラオキシ安息香酸メチル 0.04 (Methyl Para Mydroxy Benzoate)パラオキシ安息香酸
プロピル 0.02 (Propyl Para Hydroxy Benzoate)上記二部分のいずれ
にも、pH値を6以上6.5以下の範囲に調整するため
に、必要に応じて1規定の硫酸あるいは30%の水酸化
カリウムを含ませることが可能である。
第一部は放射線不透過物質として硫酸バリウム粉末を含
んでいる。第二部は放射線透過性のものである。第一部
と第二部とが接触したとき、第一部のナトリウムカルボ
キシメチルセルロースが第二部のポリビニルピロリドン
と反応して、第一部と第二部との界面に水に分散可能な
限られた溶解度のミセル様複合体もしくはマトリックス
を形成する。
それによって第一部から第二部への硫酸バリウムの移動
が阻止され、あるいは少なくとも抑制される。
メタリン酸ナトリウムガラスおよびクエン酸ナトリウム
は硫酸バリウムの懸濁化剤として作用し、系のpH値の
緩衝を助ける作用を成す。ソルビン酸カリウム、ならび
にパラオキシ安息香酸メチルおよびプロピルは防腐剤と
して作用し、はっか油は香付け剤として作用する。懸濁
化剤,防腐剤,消泡剤,香味料等を使用することは通常
通り可能であり、さらに、他の成分の追加もしくは置換
も可能である。
実施例1の第一部の成分中におけるカルボキシメチルセ
ルロースの量は粘度を勘案して決定されるものである。
第一部の粘度は第一部をカテーテルによって投与するの
に十分な低さでなければならず、また、硫酸バリウムの
懸濁状態を維持するために十分な高さでなければならな
いのである。他の成分の相対的な量は重要ではなく、他
の量に変更することも可能であり、その量は実験によっ
て簡単に決定することができる。
実施例1の第一部に含まれているナトリウムカルボキシ
メチルセルロースを他の水溶性もしくは水分散性の反応
剤に置き換えることが可能である。例えばアルキルヒド
ロキシセルロース,アルキルヒドロキシアルキルセルロ
ースおよび他のセルロースエステルのような他のセルロ
ースポリマーに置き換えることが可能なのである。カル
ボキシメチルセルロースと置換可能な他の反応剤として
はさらに、多糖類,ビニルエーテルと無水マレイン酸と
の共重合体,ポリビニルアルコールおよびそれらの共重
合体もしくは混合物が挙げられる。
望ましい実施例においては、第一部が前記反応剤の混合
物、例えばビニルエーテルと無水マレイン酸との共重合
体を小比率で含むナトリウムカルボキシメチルセルロー
スを含むものとされ、それに微細に粉砕された硫酸バリ
ウムが混入される。ビニルエーテルと無水マレイン酸と
の共重合体の望ましい量は重量パーセントで第一部の3
パーセント未満である。
第二部はポリビニルピロリドン、あるいは分子量の異な
る複数種類のポリビニルピロリドンの混合物、例えばPV
P K 90とそれより少ない量のPVP K 30との混合物を含む
ものとすることができる。なお、K 30およびK 90はそれ
ぞれ約40,000および360,000の分子量を表示するものと
考えれらる。ポリビニルピロリドンを第一部のそれと反
応する反応剤の選択に応じて他の成分に置換することも
可能である。
第一部のカルボキシメチルセルロースが第二部のポリビ
ニルピロリドンと反応して、僅かに水に溶解するかもし
くは緩慢に分散するミセル様複合体が得られるのに対し
て、第一部にビニルエーテル−無水マレイン酸にポリマ
ーを使用し、第二部にポリビニルアルコールを使用する
ことによって不溶解性の化合物もしくは複合体が得られ
る。不溶解性の化合物はまた第一部にカルボキシメチル
セルロースを含ませ、第二部に水に溶解する食用グレー
ド(Foodgrade)の3価の金属塩を含ませることによっ
ても得られる。
顕微鏡のスライド上に硫酸バリウムの懸濁させられた水
滴を載せ、それに単なる水滴を落としてそれらを接触さ
せれば、両水滴は一つに合し、硫酸バリウムはその合し
た水滴全体に分散する。
それに対して実施例1の第一部の成分を有する小滴を実
施例1の第二部の成分を有する小滴に隣接して滴下し、
両者を接触させた場合には、懸濁状の硫酸バリウムは何
時間もの間第二部に分散することはない。
第一部がビニルエーテル−無水マレイン酸を含み、第二
部がポリビニルピロリドンを含んでおり、かつ、反応を
隠す硫酸バリウムが存在していなければ、両小滴の境界
に不溶解性の化合物を見ることができる。
各成分として食用グレードのものを選択することは勿論
極めて望ましいことであり、互に反応して水分酸性の生
成物を生じさせる成分の組合わせを選択することに望ま
しいことである。
使用にあたっては平均的な成人に対して約200ccの第
一部がまず注入され、その直後に1〜3の第二部が注
入される。注入量は特定の患者の小腸に応じて決められ
るべきものであり、第二部は患者が耐えられる限度にお
いてできる限り速く注入されるべきである。
第一部および第二部が香味料,懸濁化剤,防腐剤,消泡
剤および乳化剤等、薬学的に許容される種々の添加剤を
含むことは不可欠ではないが、望ましいことである。
以上の記載から当業者に明らかなように、第一部および
第二部の組成はここに開示された発明の概念から逸脱す
ることなく変更することが可能である。

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】ダブルコントラスト放射線検査法に用いら
    れる二部剤であって、細かく粉砕された硫酸バリウムお
    よび第一反応剤を含有する水性媒体を含む第一部と、そ
    の第一部とは別に注入される実質的に放射線透過性で第
    二反応剤を含有する液体である第二部とを含み、それら
    両部の接触時に前記第一反応剤と第二反応剤とが第一部
    から第二部への前記硫酸バリウムの移動を抑制する化合
    物もしくは複合体を形成する二部剤。
  2. 【請求項2】前記化合物もしくは複合体が水に溶解しな
    いものである特許請求の範囲第1項の二部剤。
  3. 【請求項3】前記化合物もしくは複合体が水に緩慢に溶
    解するものである特許請求の範囲第1項の二部剤。
  4. 【請求項4】前記化合物もしくは複合体が前記第一部の
    当初粘度より高い粘度を有するものである特許請求の範
    囲第1項ないし第3項のいずれかに記載の二部剤。
  5. 【請求項5】前記化合物もしくは複合体が巨大分子であ
    る特許請求の範囲第1項ないし第4項のいずれかに記載
    の二部剤。
  6. 【請求項6】前記化合物もしくは複合体が巨大分子のミ
    セル様複合体である特許請求の範囲第5項の二部剤。
  7. 【請求項7】前記化合物もしくは複合体が水に分散可能
    な限られた溶解度のマトリックスである特許請求の範囲
    第1項ないし第6項のいずれかに記載の二部剤。
  8. 【請求項8】前記第二反応剤がポリビニルピロリドンで
    ある特許請求の範囲第1項の二部剤。
  9. 【請求項9】前記第一反応剤がアルキルヒドロキシセル
    ロース,アルキルヒドロキシアルキルセルロース,セル
    ロースポリマー,セルロースエステル,多糖類およびそ
    れらの塩を含む群から選ばれたものである特許請求の範
    囲第1項の二部剤。
  10. 【請求項10】前記第一反応剤がビニルエーテル−無水
    マレイン酸ポリマーである特許請求の範囲第9項の二部
    剤。
  11. 【請求項11】前記第一反応剤がポリビニルアルコール
    である特許請求の範囲第9項の二部剤。
  12. 【請求項12】前記第二反応剤がポリビニルアルコール
    である特許請求の範囲第1項の二部剤。
  13. 【請求項13】前記第一反応剤がカルボキシメチルセル
    ロースであり、第二反応剤がポリビニルピロリドンであ
    る特許請求の範囲第1項の二部剤。
  14. 【請求項14】前記第一部の粘度と前記第二部の粘度と
    が反応以前には高位灌腸法によって十分投与し得る粘度
    である特許請求の範囲第1項ないし第13項のいずれか
    に記載の二部剤。
JP59502249A 1983-06-09 1984-06-05 放射線不透過剤 Expired - Lifetime JPH0618789B2 (ja)

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JPS60501502A JPS60501502A (ja) 1985-09-12
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR880100428A (el) * 1988-06-29 1990-05-11 Georgios Kallimanis Μεθοδος παρασκευης γαλακτωδους θειικου βαριου,προς ληψιν ακτινογραφιων διπλης αντιθεσεως
JP2722218B2 (ja) * 1988-09-22 1998-03-04 太田製薬株式会社 大腸x線検査用硫酸バリウム造影剤
US5358702A (en) * 1990-04-10 1994-10-25 Unger Evan C Methoxylated gel particle contrast media for improved diagnostic imaging
JPH07501331A (ja) * 1991-11-19 1995-02-09 イマアーレクス・フアーマシユーチカル・コーポレーシヨン 改良された診断用の造影のためのゲル粒子造影剤
US5476646A (en) * 1992-05-01 1995-12-19 Sterling Winthrop Inc. X-ray contrast compositions containing iodophenoxyalkanes and pharmaceutically acceptable clays
US5318768A (en) * 1992-05-01 1994-06-07 Sterling Winthrop Inc. Polymeric x-ray contrast compositions containing an organic crystalline x-ray contrast agent
US5405600A (en) * 1992-05-01 1995-04-11 Sterling Winthrop Inc. X-ray contrast compositions containing film-forming materials
US5443814A (en) * 1992-05-01 1995-08-22 Sterling Winthrop, Inc. X-ray contrast compositions containing iodophenoxyalkanes and cellulose derivatives
US5484585A (en) * 1993-03-11 1996-01-16 Sterling-Winthrop Inc. Compositions of iodobenzoic acid derivatives and pharmaceutically acceptable clays for visualization of the gastrointestinal tract
US5492687A (en) * 1993-03-11 1996-02-20 Sterling Winthrop Inc. Compositions of iodophenoxy alkylene ethers and pharmaceutically acceptable clays for visualization of the gastrointestinal tract
US5472682A (en) * 1993-03-31 1995-12-05 Sterling Winthrop Inc. Compositions of iodophenyl esters and iodophenyl sulfonates and pharmaceutically acceptable clays for visualization of the gastrointestinal tract
US5368837A (en) * 1994-04-14 1994-11-29 Sterling Winthrop Inc. X-ray contrast compositions containing an organic crystalline X-ray contrast agent and a cellulose derivative
ES2081764B1 (es) * 1994-03-03 1996-10-01 Cesar Jose Taveira Un producto para aumentar el contraste de las imagenes radiologicas.
US5360604A (en) * 1994-04-14 1994-11-01 Sterling Winthrop Inc. X-ray contrast compositions containing an organic crystalline X-ray contrast agent in combination with pharmaceutically acceptable clays
AUPQ605500A0 (en) * 2000-03-07 2000-03-30 Medefield Pty Ltd Stool marker
US7591998B2 (en) * 2000-03-07 2009-09-22 Kevin Tait Stool marker
US8012457B2 (en) 2004-06-04 2011-09-06 Acusphere, Inc. Ultrasound contrast agent dosage formulation
US7602883B2 (en) * 2007-07-20 2009-10-13 St. John Companies, Inc. Multi-density skin marker

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3689630A (en) * 1968-09-09 1972-09-05 Sakai Chemical Industry Co Barium sulfate contrast media
US3832457A (en) * 1969-06-20 1974-08-27 Rikagaku Kenkyusho Ferrite contrast media with metallic oxides
SE348372B (ja) * 1970-12-18 1972-09-04 Astra Laekemedel Ab
US3784461A (en) * 1972-06-01 1974-01-08 B Kusovsky Device for controlling the process of desalting and dehydration of oil in an electric dehydrator
SE403255B (sv) * 1972-09-19 1978-08-07 Pharmacia Ab Rontgenkontrastmedel i vilket ett rontgenkontrastgivande emne utgores av en polymer i vilken ingar jodsubstituerade aromatiska grupper
US3862301A (en) * 1973-06-18 1975-01-21 Stanley M Chernish Glucagon as a diagnostic aid in gastrointestinal radiology
US4020152A (en) * 1973-12-18 1977-04-26 Thann & Mulhouse Barium titanate and barium zirconate in radiological contrast products
US4069306A (en) * 1974-03-14 1978-01-17 Pharmacia Aktiebolag X-ray contrast preparation containing a hydrophilic polymer containing amino groups
SE397473B (sv) * 1974-03-14 1977-11-07 Pharmacia Ab Anvendningen av polymerpartiklar som tillsatsmedel i rontgenkontrastmedel baserade pa bariumsulfat eller liknande
US4038379A (en) * 1976-03-24 1977-07-26 Nikolai Petrovich Elinov Composition for roentgenoscopy of the gastrointestinal tract containing a polysaccharide stabilizer
IT1164372B (it) * 1983-08-04 1987-04-08 Bracco Ind Chimica Spa Procedimento per la preparazione di solfato di bario con fluidita' e densita' accresciute, adatto quale componente opacizzante nei mezzi di contrasto, prodotto ottenuto con questo procedimento e relativi mezzi di contrasto allestiti

Also Published As

Publication number Publication date
CA1239870A (en) 1988-08-02
WO1984004888A1 (en) 1984-12-20
AU3018884A (en) 1985-01-04
EP0146583B1 (en) 1991-04-03
AU578026B2 (en) 1988-10-13
EP0146583A1 (en) 1985-07-03
EP0146583A4 (en) 1986-11-05
JPS60501502A (ja) 1985-09-12
US4692325A (en) 1987-09-08
DE3484390D1 (de) 1991-05-08

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