JPH06182951A - Gasket for building - Google Patents

Gasket for building

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JPH06182951A
JPH06182951A JP4337680A JP33768092A JPH06182951A JP H06182951 A JPH06182951 A JP H06182951A JP 4337680 A JP4337680 A JP 4337680A JP 33768092 A JP33768092 A JP 33768092A JP H06182951 A JPH06182951 A JP H06182951A
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molecular weight
thermoplastic elastomer
rubber
ultrahigh molecular
weight polyolefin
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Masaharu Murakami
上 正 治 村
Yuichi Ito
藤 雄 一 伊
Tokushige Murakami
上 徳 茂 村
Akira Uchiyama
山 晃 内
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Mitsui Petrochemical Industries Ltd
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Abstract

PURPOSE:To improve sealing contact and light slidability at the time of closing and opening a door with excellent economy and durability by employing a gasket for building having a thermoplastic elastomer layer formed of crystalline polyolefin and rubber and an ultra-high-molecular-weight polyolefin composition layer. CONSTITUTION:A building gasket is formed of a thermoplastic elastomer layer formed of crystalline polyolefin and rubber, and an ultra-high-molecular-weight polyolefin composition layer. The composition substantially contains ultra-high- molecular-weight polyolefin having a critical viscosity eta measured in decalin solvent at 135 deg.C and in a range of 5-40dl/g and thermoplastic elastomer. The polyolefin is 15-40wt.% to 100wt.% of gross weight of the polyolefin and the elastomer, and a melt flow rate of the composition is 5g/10min or less.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の技術分野】本発明は、建築用ガスケットに関
し、さらに詳しくは、熱可塑性エラストマー製基体層と
滑性樹脂表面層とからなる積層体により構成される摺動
部を備えた建築用ガスケットに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a building gasket, and more particularly to a building gasket having a sliding portion composed of a laminate composed of a thermoplastic elastomer base layer and a slip resin surface layer. .

【0002】[0002]

【発明の技術的背景】一般に建築物の扉、戸、サッシ等
では、人の出入りのため、あるいは通風換気のために、
開閉操作が必要である。扉等の開閉操作を容易にしなが
ら、しかも扉と扉が当たる部位との緊密的な密閉操作を
可能とするために、ガスケットと呼ばれる案内部材が扉
等に設けられている。
BACKGROUND OF THE INVENTION Generally, in doors, doors, sashes, etc. of buildings, in order to keep people in and out or for ventilation ventilation,
Opening and closing operations are required. A guide member called a gasket is provided on the door or the like in order to facilitate the opening / closing operation of the door or the like and also to enable a tight sealing operation between the door and a portion hit by the door.

【0003】従来の建築用ガスケットは、軟質塩化ビニ
ル樹脂のような軟質合成樹脂や、エチレン・プロピレン
・ジエン共重合ゴム等の加硫ゴムが多く用いられてい
る。また、より高性能な摺動特性が要求される部位に
は、発泡シリコンゴム等の特殊な材料が用いられてい
る。
For conventional building gaskets, soft synthetic resins such as soft vinyl chloride resins and vulcanized rubbers such as ethylene / propylene / diene copolymer rubbers are often used. Further, a special material such as foamed silicone rubber is used in a portion where higher performance sliding characteristics are required.

【0004】従来の合成軟質樹脂製ガスケットや加硫ゴ
ム製ガスケットは、特に摺動特性に優れているわけでは
ないので、長期の使用によりヘタリを生じたり、大きく
変形したりして、ガスケットとしての機能が低下しやす
いという傾向があった。
Since conventional synthetic soft resin gaskets and vulcanized rubber gaskets are not particularly excellent in sliding characteristics, they tend to become settled or deformed significantly after long-term use, and thus, they cannot be used as gaskets. Functions tended to deteriorate.

【0005】また、発泡シリコンゴム等の摺動特性に優
れた材料を使用することにより、上記問題点は解決でき
るが、一般的な軟質合成樹脂や加硫ゴムに比べてコスト
が高いという問題があった。
Although the above problems can be solved by using a material having excellent sliding characteristics such as foamed silicone rubber, there is a problem that the cost is higher than that of general soft synthetic resin or vulcanized rubber. there were.

【0006】そこで、本発明者らは、建築用ガスケット
の上記のような問題を解決すべく鋭意研究し、建築用ガ
スケットの少なくとも摺動部を構成するエラストマーと
してポリオレフィン系熱可塑性エラストマーを選択し、
そのポリオレフィン系熱可塑性エラストマー層上に特定
の超高分子量ポリオレフィン組成物を熱融着させて積層
すれば、製造作業が容易であり、しかも、耐久性、扉等
の閉鎖時における緊密接触性、および開放時における軽
快摺動性に優れた建築用ガスケットを安価に得ることが
できることを見出し、本発明を完成するに至った。
[0006] Therefore, the inventors of the present invention have diligently studied to solve the above-mentioned problems of the building gasket, and select a polyolefin-based thermoplastic elastomer as the elastomer constituting at least the sliding portion of the building gasket,
If a specific ultra-high molecular weight polyolefin composition is heat-sealed and laminated on the polyolefin-based thermoplastic elastomer layer, the manufacturing operation is easy, and further, the durability, the close contact property when the door or the like is closed, and The inventors have found that it is possible to inexpensively obtain a building gasket excellent in light sliding property when opened, and have completed the present invention.

【0007】[0007]

【発明の目的】本発明は、上記のような従来技術に伴う
問題点を解決しようとするものであって、経済性に優れ
るとともに、耐久性、扉等の閉鎖時における緊密接触
性、および開放時における軽快摺動性に優れた建築用ガ
スケットを提供することを目的としている。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention is intended to solve the problems associated with the prior art as described above, and is excellent in economy, durability, close contact property when a door or the like is closed, and opening. It is an object of the present invention to provide a building gasket that is excellent in light and easy sliding property.

【0008】[0008]

【発明の概要】本発明に係る建築用ガスケットは、結晶
性ポリオレフィンとゴムとから構成される熱可塑性エラ
ストマー(A)層と、超高分子量ポリオレフィン組成物
(B)層とから構成されており、該超高分子量ポリオレ
フィン組成物(B)は、135℃デカリン溶媒中で測定
した極限粘度[η]が5〜40dl/gの範囲内にある
超高分子量ポリオレフィンと、前記熱可塑性エラストマ
ー(A)とから実質的になり、該超高分子量ポリオレフ
ィンが、超高分子量ポリオレフィンと熱可塑性エラスト
マー(A)との総重量100重量%に対して15〜40
重量%の割合で存在し、かつ、超高分子量ポリオレフィ
ン組成物(B)のメルトフローレート(ASTM D1
238、230℃、2.16kg荷重)が5g/10分
以下であることを特徴としている。
SUMMARY OF THE INVENTION A building gasket according to the present invention comprises a thermoplastic elastomer (A) layer composed of crystalline polyolefin and rubber, and an ultra high molecular weight polyolefin composition (B) layer, The ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) is an ultrahigh molecular weight polyolefin having an intrinsic viscosity [η] measured in a 135 ° C decalin solvent of 5 to 40 dl / g, and the thermoplastic elastomer (A). And the ultra high molecular weight polyolefin is 15 to 40 based on 100% by weight of the total weight of the ultra high molecular weight polyolefin and the thermoplastic elastomer (A).
Is present in a weight percentage and is the melt flow rate of the ultra high molecular weight polyolefin composition (B) (ASTM D1
238, 230 ° C., 2.16 kg load) is 5 g / 10 minutes or less.

【0009】前記熱可塑性エラストマー(A)として
は、結晶性ポリプロピレン(a)70〜10重量部と、
エチレン・プロピレン共重合体ゴムまたはエチレン・プ
ロピレン・ジエン共重合体ゴムからなるゴム(b)30
〜90重量部[成分(a)および(b)の合計量は、1
00重量部とする]とからなる混合物を、有機ペルオキ
シドの存在下で動的に熱処理して得られる、上記ゴム
(b)が部分的に架橋された熱可塑性エラストマーが好
ましい。
As the thermoplastic elastomer (A), 70 to 10 parts by weight of crystalline polypropylene (a),
Rubber (b) 30 composed of ethylene / propylene copolymer rubber or ethylene / propylene / diene copolymer rubber
~ 90 parts by weight [the total amount of components (a) and (b) is 1
The amount of the rubber (b) is partially crosslinked, which is obtained by dynamically heat-treating a mixture of the rubber (b) with 100 parts by weight].

【0010】また、前記超高分子量ポリオレフィン組成
物(B)は、該超高分子量ポリオレフィン組成物(B)
当り1〜20重量%の液体ないし固体の潤滑油を含有し
ていてもよい。
The ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) is the ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B).
It may contain 1 to 20% by weight of liquid or solid lubricating oil.

【0011】[0011]

【発明の具体的説明】以下、本発明に係る建築用ガスケ
ットについて具体的に説明する。本発明に係る建築用ガ
スケットは、熱可塑性エラストマー(A)からなる層
と、特定の超高分子量ポリオレフィン組成物(B)から
なる層とから構成されている。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The building gasket according to the present invention will be specifically described below. The building gasket according to the present invention is composed of a layer made of a thermoplastic elastomer (A) and a layer made of a specific ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B).

【0012】まず、これらの層を構成する上記成分につ
いて説明する。熱可塑性エラストマー(A) 本発明で用いられる熱可塑性エラストマー(A)は、結
晶性ポリオレフィンとゴムとから構成されている。
First, the components constituting these layers will be described. Thermoplastic Elastomer (A) The thermoplastic elastomer (A) used in the present invention is composed of crystalline polyolefin and rubber.

【0013】本発明で用いられる結晶性ポリオレフィン
としては、炭素原子数2〜20のα- オレフィンの単独
重合体または共重合体が挙げられる。上記結晶性ポリオ
レフィンの具体的な例としては、以下のような(共)重
合体が挙げられる。 (1)エチレン単独重合体 (製法は、低圧法、高圧法のいずれでも良い) (2)エチレンと、10モル%以下の他のα- オレフィ
ンまたは酢酸ビニル、エチルアクリレートなどのビニル
モノマーとの共重合体 (3)プロピレン単独重合体 (4)プロピレンと10モル%以下の他のα- オレフィ
ンとのランダム共重合体 (5)プロピレンと30モル%以下の他のα- オレフィ
ンとのブロック共重合体 (6)1-ブテン単独重合体 (7)1-ブテンと10モル%以下の他のα- オレフィン
とのランダム共重合体 (8)4-メチル-1- ペンテン単独重合体 (9)4-メチル-1- ペンテンと20モル%以下の他のα
- オレフィンとのランダム共重合体 上記のα- オレフィンとしては、具体的には、エチレ
ン、プロピレン、1-ブテン、4-メチル-1- ペンテン、1-
ヘキセン、1-オクテンなどが挙げられる。
Examples of the crystalline polyolefin used in the present invention include homopolymers or copolymers of α-olefins having 2 to 20 carbon atoms. Specific examples of the crystalline polyolefin include the following (co) polymers. (1) Ethylene homopolymer (manufacturing method may be either low pressure method or high pressure method) (2) Copolymerization of ethylene with 10 mol% or less of other α-olefin or vinyl monomer such as vinyl acetate or ethyl acrylate Polymer (3) Propylene homopolymer (4) Random copolymer of propylene and 10 mol% or less of other α-olefins (5) Block copolymerization of propylene and 30 mol% or less of other α-olefins Combined (6) 1-butene homopolymer (7) Random copolymer of 1-butene and other α-olefin at 10 mol% or less (8) 4-Methyl-1-pentene homopolymer (9) 4 -Methyl-1-pentene and other α up to 20 mol%
-Random copolymer with olefin As the above α-olefin, specifically, ethylene, propylene, 1-butene, 4-methyl-1-pentene, 1-
Examples include hexene and 1-octene.

【0014】本発明で用いられるゴムとしては、特に制
限はないが、オレフィン系共重合体ゴムが好ましい。上
記のオレフィン系共重合体ゴムは、炭素原子数2〜20
のα- オレフィンを主成分とする無定形ランダムな弾性
共重合体であって、2種以上のα- オレフィンからなる
非晶性α- オレフィン共重合体、2種以上のα- オレフ
ィンと非共役ジエンとからなるα- オレフィン・非共役
ジエン共重合体などがある。
The rubber used in the present invention is not particularly limited, but an olefin copolymer rubber is preferable. The above olefin-based copolymer rubber has 2 to 20 carbon atoms.
Amorphous random elastic copolymer containing α-olefin as a main component, which is an amorphous α-olefin copolymer composed of two or more α-olefins, and non-conjugated with two or more α-olefins Examples include α-olefin / non-conjugated diene copolymers composed of diene.

【0015】このようなオレフィン系共重合体ゴムの具
体的な例としては、以下のようなゴムが挙げられる。 (1)エチレン・α- オレフィン共重合体ゴム [エチレン/α- オレフィン(モル比)=約90/10
〜50/50] (2)エチレン・α- オレフィン・非共役ジエン共重合
体ゴム [エチレン/α- オレフィン(モル比)=約90/10
〜50/50] (3)プロピレン・α- オレフィン共重合体ゴム [プロピレン/α- オレフィン(モル比)=約90/1
0〜50/50] (4)ブテン・α- オレフィン共重合体ゴム [ブテン/α- オレフィン(モル比)=約90/10〜
50/50] 上記α- オレフィンとしては、具体的には、上記した結
晶性ポリオレフィンを構成するα- オレフィンの具体的
な例と同様のα- オレフィンが挙げられる。
Specific examples of such an olefinic copolymer rubber include the following rubbers. (1) Ethylene / α-olefin copolymer rubber [ethylene / α-olefin (molar ratio) = about 90/10
To 50/50] (2) Ethylene / α-olefin / non-conjugated diene copolymer rubber [ethylene / α-olefin (molar ratio) = about 90/10
50/50] (3) Propylene / α-olefin copolymer rubber [Propylene / α-olefin (molar ratio) = about 90/1
0-50 / 50] (4) Butene / α-olefin copolymer rubber [butene / α-olefin (molar ratio) = about 90/10
50/50] Specific examples of the α-olefin include the same α-olefins as the specific examples of the α-olefin constituting the crystalline polyolefin described above.

【0016】上記非共役ジエンとしては、具体的には、
ジシクロペンタジエン、1,4-ヘキサジエン、シクロオク
タジエン、メチレンノルボルネン、エチリデンノルボル
ネンなどが挙げられる。
Specific examples of the non-conjugated diene include:
Examples thereof include dicyclopentadiene, 1,4-hexadiene, cyclooctadiene, methylene norbornene and ethylidene norbornene.

【0017】これらの共重合体ゴムのムーニー粘度ML
1+4 (100℃)は、10〜250、特に40〜150
が好ましい。また、上記非共役ジエンが共重合している
場合のヨウ素価は、25以下が好ましい。
Mooney viscosity ML of these copolymer rubbers
1 + 4 (100 ° C) is 10 to 250, especially 40 to 150
Is preferred. The iodine value when the non-conjugated diene is copolymerized is preferably 25 or less.

【0018】上記のオレフィン系共重合体ゴムは、熱可
塑性エラストマー中において、未架橋、部分架橋、全体
架橋など、すべての架橋状態で存在することができる
が、本発明においては、部分架橋状態で存在しているこ
とが好ましい。
The above-mentioned olefinic copolymer rubber can exist in all crosslinked states such as uncrosslinked, partially crosslinked and totally crosslinked in the thermoplastic elastomer, but in the present invention, it can be present in partially crosslinked state. It is preferably present.

【0019】本発明において用いられるゴムとしては、
上記のオレフィン系共重合体ゴムのほかに、他のゴム、
たとえばスチレン- ブタジエンゴム(SBR)、ニトリ
ルゴム(NBR)、天然ゴム(NR)、ブチルゴム(I
IR)等のジエン系ゴム、SEBS、ポリイソブチレン
などが挙げられる。
The rubber used in the present invention includes:
In addition to the above olefin copolymer rubber, other rubber,
For example, styrene-butadiene rubber (SBR), nitrile rubber (NBR), natural rubber (NR), butyl rubber (I
IR) and other diene rubbers, SEBS, polyisobutylene, and the like.

【0020】本発明で用いられる熱可塑性エラストマー
において、結晶性ポリオレフィンとゴムとの重量配合比
(結晶性ポリオレフィン/ゴム)は、通常90/10〜
5/95、好ましくは、70/30〜10/90の範囲
である。
In the thermoplastic elastomer used in the present invention, the compounding ratio by weight of crystalline polyolefin and rubber (crystalline polyolefin / rubber) is usually 90/10 to 10.
The range is 5/95, preferably 70/30 to 10/90.

【0021】また、ゴムとして、オレフィン系共重合体
ゴムとその他のゴムを組合わせて用いる場合には、その
他のゴムは、結晶性ポリオレフィンとゴムとの合計量1
00重量部に対して、40重量部以下、好ましくは5〜
20重量部の割合で配合する。
When a combination of olefin copolymer rubber and other rubber is used as the rubber, the other rubber is 1 in the total amount of the crystalline polyolefin and the rubber.
40 parts by weight or less, preferably 5 to 100 parts by weight
It is mixed in a ratio of 20 parts by weight.

【0022】本発明で好ましく用いられる熱可塑性エラ
ストマーは、結晶性ポリプロピレンと、エチレン・α-
オレフィン共重合体ゴムもしくはエチレン・α- オレフ
ィン・非共役ジエン共重合体ゴムとからなり、熱可塑性
エラストマー中においてこれらが部分架橋された状態で
存在し、かつ、結晶性ポリプロピレンとゴムとの重量配
合比(結晶性ポリプロピレン/ゴム)が70/30〜1
0/90の範囲内にある。
The thermoplastic elastomer preferably used in the present invention includes crystalline polypropylene and ethylene / α-
An olefin copolymer rubber or an ethylene / α-olefin / non-conjugated diene copolymer rubber, which exists in a partially cross-linked state in a thermoplastic elastomer, and is a weight blend of crystalline polypropylene and rubber. Ratio (crystalline polypropylene / rubber) 70 / 30-1
It is within the range of 0/90.

【0023】上記の熱可塑性エラストマーには、必要に
応じて、鉱物油系軟化剤、耐熱安定剤、帯電防止剤、耐
候安定剤、老化防止剤、充填剤、着色剤、滑剤などの添
加物を、本発明の目的を損なわない範囲で配合すること
ができる。
If necessary, the above-mentioned thermoplastic elastomer may contain additives such as a mineral oil type softener, a heat stabilizer, an antistatic agent, a weather stabilizer, an antiaging agent, a filler, a colorant and a lubricant. , Can be added within a range that does not impair the object of the present invention.

【0024】本発明で好ましく用いられる熱可塑性エラ
ストマーのより具体的な例としては、 結晶性ポリプロ
ピレン(a)60〜10重量部と、エチレン・プロピレ
ン共重合体ゴムまたはエチレン・プロピレン・ジエン共
重合体ゴムからなるゴム(b)40〜90重量部[成分
(a)および(b)の合計量は、100重量部とする]
と、このゴム(b)以外のゴム(c)および/または鉱
物油系軟化剤(d)5〜100重量部とからなる混合物
を、有機ペルオキシドの存在下で動的に熱処理して得ら
れる、上記ゴム(b)が部分的に架橋された熱可塑性エ
ラストマーが挙げられる。
More specific examples of the thermoplastic elastomer preferably used in the present invention include 60 to 10 parts by weight of crystalline polypropylene (a), ethylene / propylene copolymer rubber or ethylene / propylene / diene copolymer. 40 to 90 parts by weight of rubber (b) composed of rubber [total amount of components (a) and (b) is 100 parts by weight]
And a rubber (c) other than the rubber (b) and / or 5 to 100 parts by weight of a mineral oil-based softening agent (d) are dynamically heat-treated in the presence of an organic peroxide to obtain a mixture. A thermoplastic elastomer in which the rubber (b) is partially cross-linked is mentioned.

【0025】上記有機ペルオキシドとしては、具体的に
は、ジクミルペルオキシド、ジ-tert-ブチルペルオキシ
ド、2,5-ジメチル-2,5- ジ-(tert-ブチルペルオキシ)
ヘキサン、2,5-ジメチル-2,5- ジ-(tert-ブチルペルオ
キシ)ヘキシン-3、1,3-ビス(tert- ブチルペルオキシ
イソプロピル)ベンゼン、1,1-ビス(tert- ブチルペル
オキシ)-3,3,5- トリメチルシクロヘキサン、n-ブチル
-4,4- ビス(tert- ブチルペルオキシ)バレレート、ベ
ンゾイルペルオキシド、p-クロロベンゾイルペルオキシ
ド、2,4-ジクロロベンゾイルペルオキシド、tert- ブチ
ルペルオキシベンゾエート、tert- ブチルペルベンゾエ
ート、tert- ブチルペルオキシイソプロピルカーボネー
ト、ジアセチルペルオキシド、ラウロイルペルオキシ
ド、tert-ブチルクミルペルオキシドなどが挙げられ
る。
Specific examples of the above organic peroxide include dicumyl peroxide, di-tert-butyl peroxide, and 2,5-dimethyl-2,5-di- (tert-butylperoxy).
Hexane, 2,5-dimethyl-2,5-di- (tert-butylperoxy) hexyne-3,1,3-bis (tert-butylperoxyisopropyl) benzene, 1,1-bis (tert-butylperoxy)- 3,3,5-Trimethylcyclohexane, n-butyl
-4,4-bis (tert-butylperoxy) valerate, benzoyl peroxide, p-chlorobenzoyl peroxide, 2,4-dichlorobenzoyl peroxide, tert-butylperoxybenzoate, tert-butylperbenzoate, tert-butylperoxyisopropyl carbonate, Diacetyl peroxide, lauroyl peroxide, tert-butyl cumyl peroxide and the like can be mentioned.

【0026】これらの内では、臭気性、スコーチ安定性
の点で、2,5-ジメチル-2,5- ジ-(tert-ブチルペルオキ
シ)ヘキサン、2,5-ジメチル-2,5- ジ-(tert-ブチルペ
ルオキシ)ヘキシン-3、1,3-ビス(tert- ブチルペルオ
キシイソプロピル)ベンゼン、1,1-ビス(tert- ブチル
ペルオキシ)-3,3,5- トリメチルシクロヘキサン、n-ブ
チル-4,4- ビス(tert- ブチルペルオキシ)バレレート
が好ましく、なかでも、1,3-ビス(tert- ブチルペルオ
キシイソプロピル)ベンゼンが最も好ましい。
Among these, 2,5-dimethyl-2,5-di- (tert-butylperoxy) hexane and 2,5-dimethyl-2,5-di-from the viewpoint of odor and scorch stability. (Tert-Butylperoxy) hexyne-3,1,3-bis (tert-butylperoxyisopropyl) benzene, 1,1-bis (tert-butylperoxy) -3,3,5-trimethylcyclohexane, n-butyl-4 1,4-Bis (tert-butylperoxy) valerate is preferred, and among them, 1,3-bis (tert-butylperoxyisopropyl) benzene is most preferred.

【0027】本発明においては、有機ペルオキシドは、
結晶性ポリオレフィンとゴムとの合計量100重量%に
対して、0.05〜3重量%、好ましくは0.1〜1重
量%の割合で用いられる。
In the present invention, the organic peroxide is
It is used in a proportion of 0.05 to 3% by weight, preferably 0.1 to 1% by weight, based on 100% by weight of the total amount of the crystalline polyolefin and rubber.

【0028】上記有機ペルオキシドによる部分架橋処理
に際し、硫黄、p-キノンジオキシム、p,p'- ジベンゾイ
ルキノンジオキシム、N-メチル-N-4- ジニトロソアニリ
ン、ニトロソベンゼン、ジフェニルグアニジン、トリメ
チロールプロパン-N,N'-m-フェニレンジマレイミドのよ
うなペルオキシ架橋用助剤、あるいはジビニルベンゼ
ン、トリアリルシアヌレート、エチレングリコールジメ
タクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレー
ト、ポリエチレングリコールジメタクリレート、トリメ
チロールプロパントリメタクリレート、アリルメタクリ
レートのような多官能性メタクリレートモノマー、ビニ
ルブチラート、ビニルステアレートのような多官能性ビ
ニルモノマーを配合することができる。
In the partial crosslinking treatment with the above organic peroxide, sulfur, p-quinonedioxime, p, p'-dibenzoylquinonedioxime, N-methyl-N-4-dinitrosoaniline, nitrosobenzene, diphenylguanidine, triphenyl Methylolpropane-N, N'-m-Peroxy crosslinking aid such as phenylene dimaleimide, or divinylbenzene, triallyl cyanurate, ethylene glycol dimethacrylate, diethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate , Polyfunctional methacrylate monomers such as allyl methacrylate, and polyfunctional vinyl monomers such as vinyl butyrate and vinyl stearate.

【0029】上記のような化合物を用いることにより、
均一かつ緩和な架橋反応が期待できる。特に、本発明に
おいては、ジビニルベンゼンが最も好ましい。ジビニル
ベンゼンは、取扱い易く、上記の被架橋処理物の主成分
である結晶性ポリオレフィンおよびゴムとの相溶性が良
好であり、かつ、有機ペルオキシドを可溶化する作用を
有し、有機ペルオキシドの分散剤として働くため、熱処
理による架橋効果が均質で、流動性と物性とのバランス
のとれた熱可塑性エラストマーが得られる。
By using the above compound,
A uniform and mild crosslinking reaction can be expected. Particularly, divinylbenzene is most preferred in the present invention. Divinylbenzene is a dispersant for organic peroxide, which is easy to handle, has good compatibility with the crystalline polyolefin and the rubber which are the main components of the above-mentioned substance to be crosslinked, and has the action of solubilizing organic peroxide. As a result, a thermoplastic elastomer having a uniform cross-linking effect by heat treatment and a good balance of fluidity and physical properties can be obtained.

【0030】上記のような架橋助剤もしくは多官能性ビ
ニルモノマーは、上記の被架橋処理物全体に対して、
0.1〜2重量%、特に0.3〜1重量%の割合で用い
るのが好ましい。架橋助剤もしくは多官能性ビニルモノ
マーの配合割合が2重量%を超えると、有機ペルオキシ
ドの配合量が多い場合には、架橋反応が速く進行し過ぎ
るため、得られる熱可塑性エラストマーは、流動性に劣
り、一方、有機ペルオキシドの配合量が少ない場合に
は、架橋助剤および多官能性ビニルモノマーが、熱可塑
性エラストマー中に未反応のモノマーとして残存し、熱
可塑性エラストマーは、加工成形の際に熱履歴による物
性の変化が生じたりする。したがって、架橋助剤および
多官能性ビニルモノマーは、過剰に配合すべきではな
い。
The cross-linking aid or polyfunctional vinyl monomer as described above is added to the whole article to be cross-linked.
It is preferably used in a proportion of 0.1 to 2% by weight, particularly 0.3 to 1% by weight. When the blending ratio of the crosslinking aid or the polyfunctional vinyl monomer exceeds 2% by weight, when the blending amount of the organic peroxide is large, the crosslinking reaction proceeds too fast. On the other hand, when the amount of the organic peroxide is small, the cross-linking aid and the polyfunctional vinyl monomer remain as unreacted monomers in the thermoplastic elastomer, and the thermoplastic elastomer does not undergo heat treatment during molding. Physical properties may change due to history. Therefore, the cross-linking aid and the polyfunctional vinyl monomer should not be blended in excess.

【0031】上記の「動的に熱処理する」とは、上記の
ような各成分を融解状態で混練することをいう。混練装
置としては、従来公知の混練装置、たとえば開放型のミ
キシングロール、非開放型のバンバリーミキサー、押出
機、ニーダー、連続ミキサーなどが用いられる。これら
の内では、非開放型の混練装置が好ましく、混練は、窒
素ガス、炭酸ガスなどの不活性ガスの雰囲気下で行なう
ことが好ましい。
The above-mentioned "dynamically heat treating" means kneading each of the above components in a molten state. As the kneading device, a conventionally known kneading device, for example, an open type mixing roll, a non-open type Banbury mixer, an extruder, a kneader, a continuous mixer or the like is used. Of these, a non-open type kneading device is preferable, and kneading is preferably performed in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen gas or carbon dioxide gas.

【0032】また、混練は、使用する有機ペルオキシド
の半減期が1分未満となる温度で行なうのが望ましい。
混練温度は、通常150〜280℃、好ましくは170
〜240℃であり、混練時間は、1〜20分間、好まし
くは3〜10分間である。また、加えられる剪断力は、
剪断速度として10sec-1以上、好ましくは100〜
10,000sec-1の範囲内で決定される。
The kneading is preferably carried out at a temperature at which the half-life of the organic peroxide used is less than 1 minute.
The kneading temperature is usually 150 to 280 ° C., preferably 170
To 240 ° C., and the kneading time is 1 to 20 minutes, preferably 3 to 10 minutes. Also, the shearing force applied is
The shear rate is 10 sec -1 or more, preferably 100-
It is determined within the range of 10,000 sec -1 .

【0033】本発明で用いられる好ましい熱可塑性エラ
ストマーは、部分的に架橋されているが、この「部分的
に架橋された」とは、下記の方法で測定したゲル含量が
20〜98%の範囲内にある場合をいい、本発明におい
ては、ゲル含量が40〜98%の範囲内にあることが好
ましい。
The preferred thermoplastic elastomer used in the present invention is partially crosslinked, and the term "partially crosslinked" means that the gel content measured by the following method is in the range of 20 to 98%. The gel content is preferably in the range of 40 to 98% in the present invention.

【0034】[ゲル含量の測定法]試料として熱可塑性
エラストマーのペレットを約100mg秤量し、密閉容
器中にてこのペレットに対して充分な量である30ml
のシクロヘキサンに、23℃で48時間浸漬する。
[Method for measuring gel content] About 100 mg of a pellet of a thermoplastic elastomer was weighed as a sample, and 30 ml which was a sufficient amount for this pellet in a closed container.
Immerse the same in cyclohexane at 23 ° C. for 48 hours.

【0035】次に、この試料を濾紙上に取り出し、室温
にて72時間以上恒量になるまで乾燥する。ゲル含量
は、次式で表わされる。 ゲル含量[%]=(シクロヘキサン浸漬後の乾燥重量)
÷(シクロヘキサン浸漬前の重量)×100 本発明に係る熱可塑性エラストマー積層体の一層を構成
する熱可塑性エラストマー(A)は、結晶性ポリオレフ
ィンとゴムとからなるため、流動性に優れている。
Next, this sample is taken out on a filter paper and dried at room temperature for 72 hours or more until a constant weight is obtained. The gel content is represented by the following formula. Gel content [%] = (dry weight after immersion in cyclohexane)
÷ (Weight before dipping in cyclohexane) × 100 The thermoplastic elastomer (A) that constitutes one layer of the thermoplastic elastomer laminate according to the present invention is excellent in fluidity because it comprises crystalline polyolefin and rubber.

【0036】超高分子量ポリオレフィン組成物(B) 本発明で用いられる超高分子量ポリオレフィン組成物
(B)の具体的な例としては、以下のような超高分子量
ポリオレフィン組成物が挙げられる。
[0036] Specific examples of ultra high molecular weight polyolefin composition (B) ultra high molecular weight polyolefin composition (B) used in the present invention include the ultra-high molecular weight polyolefin composition as follows.

【0037】(1)135℃デカリン溶媒中で測定した
極限粘度[η]が5〜40dl/g、好ましくは15〜
35dl/gの範囲内にある超高分子量ポリオレフィン
と、熱可塑性エラストマー(A)とから実質的になり、
超高分子量ポリオレフィンが、超高分子量ポリオレフィ
ンと熱可塑性エラストマー(A)との総重量100重量
%に対して15〜40重量%の割合で存在し、かつ、超
高分子量ポリオレフィン組成物のメルトフローレート
(MFR、ASTMD 1238に準拠、230℃、
2.16kg荷重)が5g/10分以下、好ましくは1
g/10分以下、さらに好ましくは0.2g/10分以
下である超高分子量ポリオレフィン組成物。
(1) Intrinsic viscosity [η] measured in decalin solvent at 135 ° C. is 5 to 40 dl / g, preferably 15 to
Consisting essentially of an ultra high molecular weight polyolefin in the range of 35 dl / g and a thermoplastic elastomer (A),
The ultrahigh molecular weight polyolefin is present in a proportion of 15 to 40% by weight based on 100% by weight of the total weight of the ultrahigh molecular weight polyolefin and the thermoplastic elastomer (A), and the melt flow rate of the ultrahigh molecular weight polyolefin composition. (MFR, according to ASTM D 1238, 230 ° C,
2.16 kg load) is 5 g / 10 minutes or less, preferably 1
An ultra high molecular weight polyolefin composition having a content of g / 10 minutes or less, more preferably 0.2 g / 10 minutes or less.

【0038】(2)上記(1)の超高分子量ポリオレフ
ィン組成物と、この超高分子量ポリオレフィン組成物当
り1〜20重量%の液体ないし固体の潤滑油とからなる
組成物。
(2) A composition comprising the ultrahigh molecular weight polyolefin composition of (1) above and 1 to 20% by weight of a liquid or solid lubricating oil based on the ultrahigh molecular weight polyolefin composition.

【0039】上記のような超高分子量ポリオレフィン
は、たとえばエチレン、プロピレン、1-ブテン、1-ペン
テン、1-ヘキセン、1-オクテン、1-デセン、1-ドデセ
ン、4-メチル-1- ペンテン、3-メチル-1- ペンテンなど
のα- オレフィンの単独重合体または共重合体からな
る。本発明においては、エチレン単独重合体、およびエ
チレンと他のα- オレフィンとからなる、エチレンを主
成分とする共重合体が望ましい。
Examples of the ultrahigh molecular weight polyolefin as described above include ethylene, propylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-dodecene, 4-methyl-1-pentene, It is composed of a homopolymer or a copolymer of α-olefin such as 3-methyl-1-pentene. In the present invention, ethylene homopolymers and ethylene-based copolymers composed of ethylene and other α-olefins are preferred.

【0040】また、これらの超高分子量ポリオレフィン
組成物を構成する熱可塑性エラストマー(A)は、前述
した熱可塑性エラストマー(A)と同じであり、結晶性
ポリオレフィンとゴムとから構成されている。
The thermoplastic elastomer (A) constituting these ultra high molecular weight polyolefin compositions is the same as the above-mentioned thermoplastic elastomer (A), and is composed of crystalline polyolefin and rubber.

【0041】上記(2)の組成物で用いられる液体潤滑
油としては、石油系潤滑油、合成潤滑油などが使用され
る。石油系潤滑油としては、具体的には、流動パラフィ
ン、スピンドル油、冷凍機油、ダイナモ油、タービン
油、マシン油、シリンダー油などが使用される。
As the liquid lubricating oil used in the above composition (2), petroleum-based lubricating oil, synthetic lubricating oil and the like are used. Specific examples of the petroleum-based lubricating oil include liquid paraffin, spindle oil, refrigerating machine oil, dynamo oil, turbine oil, machine oil, and cylinder oil.

【0042】合成潤滑油としては、具体的には、合成炭
化水素油、ポリグリコール油、ポリフェニルエーテル
油、エステル油、リン酸エステル油、ポリクロロトリフ
ルオロエチレン油、フルオロエステル油、塩素化ビフェ
ニル油、シリコーン油などが使用される。
Specific examples of the synthetic lubricating oil include synthetic hydrocarbon oil, polyglycol oil, polyphenyl ether oil, ester oil, phosphate ester oil, polychlorotrifluoroethylene oil, fluoroester oil and chlorinated biphenyl. Oil, silicone oil, etc. are used.

【0043】また、上記(2)の組成物で用いられる固
体潤滑油としては、具体的には、黒鉛、二硫化モリブデ
ンが主に使用されるが、他に窒化ホウ素、二硫化タング
ステン、酸化鉛、ガラス粉、金属石けんなども、使用す
ることができる。固体潤滑油は、単独でも使用すること
ができ、また、液体潤滑油と組み合わせて使用すること
ができ、たとえば粉末、ゾル、ゲル、サスペンソイドな
どの形態で超高分子量ポリオレフィンに配合することが
できる。
As the solid lubricating oil used in the composition of (2), specifically, graphite and molybdenum disulfide are mainly used, but boron nitride, tungsten disulfide and lead oxide are also used. Glass powder, metallic soap, etc. can also be used. The solid lubricating oil can be used alone or in combination with the liquid lubricating oil, and can be blended with the ultra high molecular weight polyolefin in the form of, for example, powder, sol, gel, suspense.

【0044】上記の超高分子量ポリオレフィン組成物に
は、必要に応じて、鉱物油系軟化剤、耐熱安定剤、帯電
防止剤、耐候安定剤、老化防止剤、充填剤、着色剤、滑
剤などの添加物を、本発明の目的を損なわない範囲で配
合することができる。
If necessary, the above ultrahigh molecular weight polyolefin composition may contain a mineral oil softener, a heat stabilizer, an antistatic agent, a weather stabilizer, an antiaging agent, a filler, a coloring agent, a lubricant, etc. Additives can be added within a range that does not impair the object of the present invention.

【0045】上記(1)および(2)の超高分子量ポリ
オレフィン組成物は、上記超高分子量ポリオレフィン、
上記熱可塑性エラストマー(A)、および必要に応じて
用いられる上記の他の成分を動的に熱処理することによ
り得ることができる。ここに、「動的に熱処理する」と
は、上記のような各成分を融解状態で混練することをい
う。
The ultrahigh molecular weight polyolefin composition of the above (1) and (2) is the above ultrahigh molecular weight polyolefin,
It can be obtained by dynamically heat-treating the above-mentioned thermoplastic elastomer (A) and the above-mentioned other components used as necessary. Here, "dynamically heat-treating" means kneading each of the above components in a molten state.

【0046】混練装置としては、従来公知の混練装置、
たとえば開放型のミキシングロール、非開放型のバンバ
リーミキサー、押出機、ニーダー、連続ミキサーなどが
用いられる。これらの内では、非開放型の混練装置が好
ましく、混練は、窒素ガス、炭酸ガスなどの不活性ガス
の雰囲気下で行なうことが好ましい。
As the kneading device, a conventionally known kneading device,
For example, an open type mixing roll, a non-open type Banbury mixer, an extruder, a kneader, a continuous mixer and the like are used. Of these, a non-open type kneading device is preferable, and kneading is preferably performed in an atmosphere of an inert gas such as nitrogen gas or carbon dioxide gas.

【0047】上記(1)および(2)の超高分子量ポリ
オレフィン組成物(B)は、上記熱可塑性エラストマー
(A)との共押出積層加工が行なえるため、本発明のガ
ラスランチャンネルの製造に際し、フィルム(シート)
成形工程を経ることなく、直接、熱可塑性エラストマー
層と超高分子量ポリオレフィン組成物層とを積層するこ
とができ、経済的である。
The ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) of (1) and (2) can be subjected to coextrusion lamination processing with the thermoplastic elastomer (A), and therefore, in the production of the glass run channel of the present invention. , Film (sheet)
It is economical because the thermoplastic elastomer layer and the ultrahigh molecular weight polyolefin composition layer can be directly laminated without a molding step.

【0048】一方、超高分子量ポリオレフィン、たとえ
ば上記(1)における135℃デカリン溶媒中で測定し
た極限粘度[η]が5〜40dl/gの範囲内にある超
高分子量ポリオレフィン単独では、上記熱可塑性エラス
トマーとの共押出積層加工を行なうことはできず、した
がって、上記の熱可塑性エラストマー層と超高分子量ポ
リオレフィン層との積層に際しては、少なくとも一方を
予めフィルム(シート)にしておく必要があり、上記超
高分子量ポリオレフィン組成物の場合と比較すると経済
性に劣る。
On the other hand, when the ultrahigh molecular weight polyolefin, for example, the ultrahigh molecular weight polyolefin having an intrinsic viscosity [η] measured in the solvent of decalin at 135 ° C. in the above (1) is in the range of 5 to 40 dl / g alone, the thermoplastic Coextrusion lamination processing with an elastomer cannot be performed, and therefore, at the time of laminating the thermoplastic elastomer layer and the ultra high molecular weight polyolefin layer, at least one of them must be formed into a film (sheet) in advance. It is inferior in economic efficiency as compared with the case of the ultra high molecular weight polyolefin composition.

【0049】建築用ガスケット 上述したように、本発明に係る建築用ガスケットは、上
記のような熱可塑性エラストマー(A)層(基体層)
と、上記のような超高分子量ポリオレフィン組成物
(B)層(滑性樹脂層)とで構成されている。
Building Gasket As described above, the building gasket according to the present invention has the above-mentioned thermoplastic elastomer (A) layer (base layer).
And an ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) layer (slipping resin layer) as described above.

【0050】本発明に係る建築用ガスケットは、上記の
両層を積層させることによって得ることができる。熱可
塑性エラストマー(A)層[以下、(A)層と略す]と
超高分子量ポリオレフィン組成物(B)層[以下、
(B)層と略す]との積層方法は、ガスケットの形状、
大きさ、要求性能により異なり、特に限定されないが、
たとえば以下のような積層方法が挙げられる。 (1)予め成形された(A)層、(B)層を、少なくと
も一方の層が溶融する温度以上の温度で圧縮成形機など
を用いて熱融着する方法。 (2)多層押出成形機で(A)層と(B)層とを同時に
押出成形して熱融着する方法(共押出成形)。
The building gasket according to the present invention can be obtained by laminating the above two layers. A thermoplastic elastomer (A) layer [hereinafter, abbreviated as (A) layer] and an ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) layer [hereinafter,
(B) layer and abbreviated]
Depending on the size and required performance, it is not particularly limited,
For example, the following laminating methods may be mentioned. (1) A method of heat-sealing the preformed layers (A) and (B) using a compression molding machine or the like at a temperature equal to or higher than the temperature at which at least one layer melts. (2) A method in which the (A) layer and the (B) layer are simultaneously extrusion-molded by a multilayer extrusion molding machine and heat-sealed (coextrusion molding).

【0051】本発明においては、(A)層の厚さは0.
1〜50mm、また、(B)層の厚さは5μm〜10m
mであることが、一般的に好ましい。本発明に係る建築
用ガスケットにおいて、上記熱可塑性エラストマー
(A)層は、結晶性ポリオレフィンと、ゴムとからなる
ため、耐熱性、耐熱老化性およびゴム弾性に優れてい
る。
In the present invention, the thickness of the layer (A) is 0.
1 to 50 mm, and the thickness of the (B) layer is 5 μm to 10 m
m is generally preferred. In the building gasket according to the present invention, since the thermoplastic elastomer (A) layer is composed of crystalline polyolefin and rubber, it has excellent heat resistance, heat aging resistance and rubber elasticity.

【0052】また、本発明に係る建築用ガスケットにお
いて、上記の超高分子量ポリオレフィン組成物(B)層
は、耐摩耗性、耐傷付性、摺動性および耐薬品性に優れ
ている。
Further, in the building gasket according to the present invention, the above-mentioned ultra high molecular weight polyolefin composition (B) layer is excellent in abrasion resistance, scratch resistance, slidability and chemical resistance.

【0053】本発明に係る建築用ガスケットの使用例を
図1に示す。壁1と壁2の間に扉3と扉4の2枚の扉が
ある。扉3は蝶番5を支点にP−Q方向に回転し、扉4
との接触部にガスケット6が付いている。
An example of using the building gasket according to the present invention is shown in FIG. Between the wall 1 and the wall 2, there are two doors 3 and 4. Door 3 rotates in the PQ direction with hinge 5 as a fulcrum, and door 4
A gasket 6 is attached to the contact portion with.

【0054】一方、扉4はR−S方向に移動し、扉3と
はガスケット6を介して、また、壁2とは2個のガスケ
ット7を介して緊密に接触することができる。図2にガ
スケット6の横断面を示す。
On the other hand, the door 4 moves in the R-S direction, and can make close contact with the door 3 via the gasket 6 and with the wall 2 via the two gaskets 7. FIG. 2 shows a cross section of the gasket 6.

【0055】このガスケット6は、上記熱可塑性エラス
トマー(A)からなる基体層8、9と、上記超高分子量
ポリオレフィン組成物(B)からなる滑性樹脂層10と
で構成され、2つの層は十分な強度で熱融着されてい
る。上記基体層8、9のうち、基体層9は扉3への埋め
込み部である。
The gasket 6 is composed of base layers 8 and 9 made of the thermoplastic elastomer (A) and a slip resin layer 10 made of the ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B). Heat-sealed with sufficient strength. Of the base layers 8 and 9, the base layer 9 is a portion embedded in the door 3.

【0056】ガスケット6は、扉3を閉めて扉4と接触
させ、U字部が圧縮変形した状態で鍵(図示せず)をか
けることにより扉3と扉4との緊密性を保持することが
できる。
The gasket 6 maintains the tightness between the doors 3 and 4 by closing the door 3 and bringing it into contact with the door 4 and applying a key (not shown) with the U-shaped portion compressed and deformed. You can

【0057】さらに、扉4の開閉時にはガスケット6の
U字部分が変形して、扉3と扉4との緊密性を保つが、
摺動特性に優れる超高分子量ポリオレフィン組成物
(B)からなる層10が開閉時に要する力を大幅に低減
するため、扉4は軽快に開閉することができる。
Further, when the door 4 is opened and closed, the U-shaped portion of the gasket 6 is deformed to maintain the tightness between the door 3 and the door 4,
Since the layer 10 made of the ultra-high molecular weight polyolefin composition (B) having excellent sliding properties greatly reduces the force required for opening and closing, the door 4 can be opened and closed lightly.

【0058】図3にガスケット7の横断面を示す。この
ガスケット7は、熱可塑性エラストマー(A)からなる
基体層11、12と、超高分子量ポリオレフィン組成物
(B)からなる滑性樹脂層13とで構成され、2つの層
は十分な強度で熱融着されている。上記基体層11、1
2のうち、層12は壁2への埋め込み部である。
FIG. 3 shows a cross section of the gasket 7. The gasket 7 is composed of base layers 11 and 12 made of a thermoplastic elastomer (A) and a slipping resin layer 13 made of an ultra high molecular weight polyolefin composition (B). It is fused. The base layers 11, 1
Of the two, the layer 12 is an embedded part in the wall 2.

【0059】ガスケット7は、扉4との接触時には先端
のヒレ部分が変形し、壁2と扉4との緊密性を保つ。ガ
スケット7のヒレ部には、柔軟性とともに摺動性、耐久
性が要求されるが、この部分の表層に摺動性、耐久性に
優れる超高分子量ポリオレフィン組成物(B)からなる
滑性樹脂層13を用いることにより扉4は軽快に開閉す
ることができる。
When the gasket 7 comes into contact with the door 4, the fin portion at the tip of the gasket 7 is deformed to maintain the tightness between the wall 2 and the door 4. The fin portion of the gasket 7 is required to have slidability and durability as well as flexibility, and the surface layer of this portion is a slippery resin comprising an ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) having excellent slidability and durability. The door 4 can be opened and closed easily by using the layer 13.

【0060】本発明によれば、建築用ガスケットとして
熱可塑性エラストマー(A)からなる基体層の上に、超
高分子量ポリオレフィン組成物(B)からなる滑性樹脂
層を設けることにより摺動性、耐久性に優れたガスケッ
トを得ることができ、扉の円滑軽快な開閉操作が可能と
なる。
According to the present invention, as a building gasket, by providing a slipping resin layer made of the ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) on a base layer made of a thermoplastic elastomer (A), slidability, A gasket with excellent durability can be obtained, which enables smooth and light operation of opening and closing the door.

【0061】本発明で用いられる熱可塑性エラストマー
(A)は、任意の形状および寸法に熱成形することが可
能であるとともに、建築用ガスケットの摺動部に要求さ
れる弾性、柔軟性、可圧縮性等の特性に優れており、し
かも耐久性、耐候性、耐水性等の性質にも優れている。
The thermoplastic elastomer (A) used in the present invention can be thermoformed into any shape and size, and has elasticity, flexibility and compressibility required for the sliding portion of the building gasket. It has excellent properties such as durability, and also has excellent properties such as durability, weather resistance, and water resistance.

【0062】[0062]

【発明の効果】本発明に係る建築用ガスケットは、従来
の軟質合成樹脂製あるいは加硫ゴム製ガスケットに比
べ、耐摩耗性、耐久性、摺動特性に優れるとともに、容
易に製造することができ、経済性に優れている。
EFFECTS OF THE INVENTION The construction gasket according to the present invention is superior in wear resistance, durability and sliding characteristics to the conventional soft synthetic resin or vulcanized rubber gasket, and can be easily manufactured. , Excellent in economy.

【0063】また、本発明に係る建築用ガスケットは、
従来の軟質合成樹脂あるいは加硫ゴム製ガスケットに比
べ、軽量であり、可塑剤等の滲出による表面のベタつき
もなく、しかも、機械的強度、耐熱性、耐熱老化性、耐
候性、寸法安定性に優れている。
The building gasket according to the present invention is
Compared to conventional gaskets made of soft synthetic resin or vulcanized rubber, it is lighter in weight, does not get sticky on the surface due to leaching of plasticizers, etc., and has excellent mechanical strength, heat resistance, heat aging resistance, weather resistance, and dimensional stability. Are better.

【0064】以下、本発明を実施例により説明するが、
本発明は、これら実施例に限定されるものではない。
The present invention will be described below with reference to examples.
The present invention is not limited to these examples.

【0065】[0065]

【実施例1】エチレン含有量70モル%、ヨウ素価1
2、ムーニー粘度ML1+4 (100℃)120のエチレ
ン・プロピレン・5-エチリデン-2- ノルボルネン共重合
体ゴム75重量部と、MFR(ASTM D 1238
−65T、230℃)13g/10分、密度0.91g
/cm3 のポリプロピレン25重量部とを、バンバリー
ミキサーを用いて、窒素雰囲気中、180℃で5分間混
練した後、この混練物をロールに通してシート状にし、
これをシートカッターで裁断して角ペレットを製造し
た。
Example 1 Ethylene content 70 mol%, iodine value 1
2. 75 parts by weight of ethylene / propylene / 5-ethylidene-2-norbornene copolymer rubber having a Mooney viscosity of ML 1 + 4 (100 ° C.) of 120 and MFR (ASTM D 1238)
-65T, 230 ° C) 13g / 10 minutes, density 0.91g
25 parts by weight of polypropylene / cm 3 was kneaded with a Banbury mixer in a nitrogen atmosphere at 180 ° C. for 5 minutes, and the kneaded product was passed through a roll to form a sheet,
This was cut with a sheet cutter to produce square pellets.

【0066】次いで、この角ペレットと、1,3-ビス(t
ert- ブチルペルオキシイソプロピル)ベンゼン0.
3重量部と、ジビニルベンゼン0.5重量部とをヘンシ
ェルミキサーで攪拌混合した。
Next, this square pellet and 1,3-bis (t
ert-butylperoxyisopropyl) benzene 0.
3 parts by weight and 0.5 parts by weight of divinylbenzene were mixed by stirring with a Henschel mixer.

【0067】次いで、この混合物を、L/D=30、ス
クリュー径50mmの一軸押出機を用いて、窒素雰囲気
中、220℃で押出して熱可塑性エラストマー(a)を
得た。
Next, this mixture was extruded at 220 ° C. in a nitrogen atmosphere using a uniaxial extruder having L / D = 30 and a screw diameter of 50 mm to obtain a thermoplastic elastomer (a).

【0068】得られた熱可塑性エラストマー(a)のゲ
ル含量は、上記方法により求めたところ、97重量%で
あった。この熱可塑性エラストマー(a)と、MFR
(ASTM D 1238、230℃、2.16kg荷
重)が0.1g/10分、密度が0.90g/cm3
ある超高分子量ポリエチレン組成物(b)とを230℃
の温度で共押出成形して本発明のガスケットを得た。
The gel content of the obtained thermoplastic elastomer (a) was 97% by weight as determined by the above method. This thermoplastic elastomer (a) and MFR
(ASTM D 1238, 230 ° C., 2.16 kg load) 0.1 g / 10 minutes, and an ultra high molecular weight polyethylene composition (b) having a density of 0.90 g / cm 3 at 230 ° C.
A gasket of the present invention was obtained by coextrusion at the temperature of.

【0069】なお、この超高分子量ポリエチレン組成物
(b)は、135℃のデカリン溶媒中で測定した極限粘
度[η]が28dl/gの超高分子量ポリエチレン23
重量%と、上記のようにして得られた熱可塑性エラスト
マー(a)77重量%とからなる。
The ultrahigh molecular weight polyethylene composition (b) was used in the ultrahigh molecular weight polyethylene 23 having an intrinsic viscosity [η] measured in a decalin solvent of 135 ° C. of 28 dl / g.
%, And 77% by weight of the thermoplastic elastomer (a) obtained as described above.

【0070】得られたガスケットの形状は図2に示す通
りであり、このガスケットの寸法は、w1 が9.0m
m、w2 およびw3 がそれぞれ1.5mm、tが1.0
mm、hが8.0mm、U字部の厚みが0.8mm、超
高分子量ポリエチレン組成物層の厚みが平均30μmで
あった。
The shape of the obtained gasket is as shown in FIG. 2, and the dimension of this gasket is that w 1 is 9.0 m.
m, w 2 and w 3 are each 1.5 mm and t is 1.0
mm and h were 8.0 mm, the thickness of the U-shaped portion was 0.8 mm, and the thickness of the ultrahigh molecular weight polyethylene composition layer was 30 μm on average.

【0071】得られたガスケットを図1に示す扉3のガ
スケット6として装着し、厚さ8mmのガラス製の扉4
を繰り返し開閉して耐久試験を行なった。その結果、こ
のガスケットは、50,000回の繰返し試験にも耐
え、ガスケットとしての機能を維持していた。
The obtained gasket was mounted as the gasket 6 of the door 3 shown in FIG. 1, and the glass door 4 having a thickness of 8 mm was attached.
Was repeatedly opened and closed to perform a durability test. As a result, this gasket survived the repeated test of 50,000 times and maintained the function as a gasket.

【0072】しかしながら、従来品の軟質塩化ビニル樹
脂製ガスケットは、22,000回で扉との接触面にお
いて破壊を生じ、その結果、扉との摩擦抵抗が著しく増
大して使用に耐えなくなった。
However, the conventional soft vinyl chloride resin gasket was broken at the contact surface with the door after 22,000 cycles, and as a result, the frictional resistance with the door was significantly increased, and it became unusable.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】図1は、本発明に係る建築用ガスケットの一例
の使用状態を説明するための概略横断平面図である。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional plan view for explaining a usage state of an example of a building gasket according to the present invention.

【図2】図2は、図1におけるガスケット6の横断面図
である。
2 is a cross-sectional view of the gasket 6 in FIG.

【図3】図3は、図1におけるガスケット7の横断面図
である。
3 is a cross-sectional view of the gasket 7 in FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1,2 ・・・・ 壁 3,4 ・・・・ 扉 5 ・・・・ 蝶番 6,7 ・・・・ ガスケット 8,9 ・・・・ 熱可塑性エラストマー層 10 ・・・・ 超高分子量ポリオレフィン組成物層 11,12 ・・・・ 熱可塑性エラストマー層 13 ・・・・ 超高分子量ポリオレフィン組成物層 1, 2 ・ ・ ・ ・ Walls 3, 4 ・ ・ ・ ・ Doors 5 ・ ・ ・ ・ Hinge 6,7 ・ ・ ・ ・ Gaskets 8, 9 ・ ・ ・ ・ Thermoplastic elastomer layer 10 ・ ・ ・ ・ Ultra high molecular weight polyolefin Composition layer 11, 12 ··· Thermoplastic elastomer layer 13 ··· Ultra high molecular weight polyolefin composition layer

フロントページの続き (72)発明者 内 山 晃 千葉県市原市千種海岸3番地 三井石油化 学工業株式会社内Front Page Continuation (72) Inventor Akira Uchiyama 3 Chikusaigan, Ichihara, Chiba Mitsui Sekiyu Kagaku Kogyo Co., Ltd.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】結晶性ポリオレフィンとゴムとから構成さ
れる熱可塑性エラストマー(A)層と、超高分子量ポリ
オレフィン組成物(B)層とから構成されており、 該超高分子量ポリオレフィン組成物(B)は、 135℃デカリン溶媒中で測定した極限粘度[η]が5
〜40dl/gの範囲内にある超高分子量ポリオレフィ
ンと、前記熱可塑性エラストマー(A)とから実質的に
なり、 該超高分子量ポリオレフィンが、超高分子量ポリオレフ
ィンと熱可塑性エラストマー(A)との総重量100重
量%に対して15〜40重量%の割合で存在し、かつ、 超高分子量ポリオレフィン組成物(B)のメルトフロー
レート(ASTM D1238、230℃、2.16k
g荷重)が5g/10分以下であることを特徴とする建
築用ガスケット。
1. A thermoplastic elastomer (A) layer composed of crystalline polyolefin and rubber, and an ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) layer, wherein the ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B ) Has an intrinsic viscosity [η] of 5 measured in a decalin solvent at 135 ° C.
To 40 dl / g, which consists essentially of an ultrahigh molecular weight polyolefin and the thermoplastic elastomer (A), wherein the ultrahigh molecular weight polyolefin is the total of the ultrahigh molecular weight polyolefin and the thermoplastic elastomer (A). It exists in a ratio of 15 to 40% by weight with respect to 100% by weight, and the melt flow rate of the ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) (ASTM D1238, 230 ° C, 2.16k).
g load) is 5 g / 10 minutes or less, a building gasket.
【請求項2】前記熱可塑性エラストマー(A)層および
超高分子量ポリオレフィン組成物(B)を構成する熱可
塑性エラストマー(A)が、 結晶性ポリプロピレン(a)70〜10重量部と、 エチレン・プロピレン共重合体ゴムまたはエチレン・プ
ロピレン・ジエン共重合体ゴムからなるゴム(b)30
〜90重量部[成分(a)および(b)の合計量は、1
00重量部とする]とからなる混合物を、有機ペルオキ
シドの存在下で動的に熱処理して得られる、上記ゴム
(b)が部分的に架橋された熱可塑性エラストマーであ
ることを特徴とする請求項1に記載の建築用ガスケッ
ト。
2. The thermoplastic elastomer (A) constituting the thermoplastic elastomer (A) layer and the ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) comprises: 70 to 10 parts by weight of crystalline polypropylene (a); Rubber (b) 30 comprising a copolymer rubber or an ethylene / propylene / diene copolymer rubber
~ 90 parts by weight [the total amount of components (a) and (b) is 1
00 parts by weight], and the rubber (b) is a partially crosslinked thermoplastic elastomer obtained by dynamically heat-treating the mixture in the presence of an organic peroxide. Item 1. The building gasket according to Item 1.
【請求項3】前記超高分子量ポリオレフィン組成物
(B)が、超高分子量ポリオレフィン組成物(B)当り
1〜20重量%の液体ないし固体の潤滑油を含有してい
ることを特徴とする請求項1または2に記載の建築用ガ
スケット。
3. The ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B) contains 1 to 20% by weight of a liquid or solid lubricating oil based on the ultrahigh molecular weight polyolefin composition (B). Item 1. The building gasket according to Item 1 or 2.
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