JPH06182253A - 高温電気集塵装置 - Google Patents
高温電気集塵装置Info
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- JPH06182253A JPH06182253A JP22805793A JP22805793A JPH06182253A JP H06182253 A JPH06182253 A JP H06182253A JP 22805793 A JP22805793 A JP 22805793A JP 22805793 A JP22805793 A JP 22805793A JP H06182253 A JPH06182253 A JP H06182253A
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/32—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by electrical effects other than those provided for in group B01D61/00
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 ＮＯｘ含有煙道ガス流から粒状物を除去する
高温電気集塵装置及び方法を提供する。 【構成】 電気集塵装置（３４）は、一連のフィールド
（５０）内に配置された複数の集塵面（４２）を有す
る。集塵面のうち少なくとも幾つか（５２，５４）は、
電気集塵装置内を通る煙道ガス中のＮＯｘと窒素化合物
の反応を促進させる触媒（５６）を担持する。好ましく
は、アンモニアのような窒素化合物を帯電させて煙道ガ
ス流中に注入し、その後に、煙道ガス流を触媒で被覆さ
れている集塵面上に通す。触媒層を、高温電気集塵装置
の出口端（３８）の近くの固定表面（３６）に被着する
のが良い。
高温電気集塵装置及び方法を提供する。 【構成】 電気集塵装置（３４）は、一連のフィールド
（５０）内に配置された複数の集塵面（４２）を有す
る。集塵面のうち少なくとも幾つか（５２，５４）は、
電気集塵装置内を通る煙道ガス中のＮＯｘと窒素化合物
の反応を促進させる触媒（５６）を担持する。好ましく
は、アンモニアのような窒素化合物を帯電させて煙道ガ
ス流中に注入し、その後に、煙道ガス流を触媒で被覆さ
れている集塵面上に通す。触媒層を、高温電気集塵装置
の出口端（３８）の近くの固定表面（３６）に被着する
のが良い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、発電所で生じた煙道ガ
スの清浄化に関し、特に、煙道ガスからの粒状物とガス
状汚染物質の両方の除去技術に関する。
スの清浄化に関し、特に、煙道ガスからの粒状物とガス
状汚染物質の両方の除去技術に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】化石燃
料発電所では、石炭又は油を燃焼させて水を沸騰させ、
それより蒸気を生じさせる。蒸気はタービンを駆動し、
かくして発電機を駆動して発電を行わせる。燃焼によ
り、熱だけでなく、ガス状汚染物質、例えば硫黄酸化物
及び窒素酸化物やフライアッシュと呼ばれる固体粒子が
生じる。環境保護のための法律により、ガス状汚染物質
及び固形汚染物質の量を許容可能なほどの低い値に維持
することが規定されている。本発明は、スモッグを生じ
させる窒素化合物（ＮＯｘと通称されている）と粒状の
フライアッシュの両方を許容レベル以内に減少させ維持
する技術に関する。
料発電所では、石炭又は油を燃焼させて水を沸騰させ、
それより蒸気を生じさせる。蒸気はタービンを駆動し、
かくして発電機を駆動して発電を行わせる。燃焼によ
り、熱だけでなく、ガス状汚染物質、例えば硫黄酸化物
及び窒素酸化物やフライアッシュと呼ばれる固体粒子が
生じる。環境保護のための法律により、ガス状汚染物質
及び固形汚染物質の量を許容可能なほどの低い値に維持
することが規定されている。本発明は、スモッグを生じ
させる窒素化合物（ＮＯｘと通称されている）と粒状の
フライアッシュの両方を許容レベル以内に減少させ維持
する技術に関する。
【０００３】現在、煙道ガスを大気中に放出する前に煙
道ガス流中のＮＯｘ及び粒状物の量を減少させることを
目的として多くの技術が採用されている。粒状物は、機
械式装置、例えばサイクロン又はバリヤー形フィルタに
より、或いは電気集塵装置によって燃焼ガスから除去さ
れている。電気集塵装置は、燃焼用空気予熱器の上流側
か或いは下流側のいずれかにおいて高温ガス流中に配置
される。上流側に配置されるものを高温電気集塵装置と
呼び、下流側に配置されるものを低温電気集塵装置と呼
んでいる。
道ガス流中のＮＯｘ及び粒状物の量を減少させることを
目的として多くの技術が採用されている。粒状物は、機
械式装置、例えばサイクロン又はバリヤー形フィルタに
より、或いは電気集塵装置によって燃焼ガスから除去さ
れている。電気集塵装置は、燃焼用空気予熱器の上流側
か或いは下流側のいずれかにおいて高温ガス流中に配置
される。上流側に配置されるものを高温電気集塵装置と
呼び、下流側に配置されるものを低温電気集塵装置と呼
んでいる。
【０００４】ＮＯｘをアンモニアと反応させると除去が
可能である。この反応は、触媒が無ければ気相において
高温で、或いは触媒を用いた場合にはその表面において
低温で起こる。触媒は一般に、煙道ガスを流通させる固
定支持床上に被着される。
可能である。この反応は、触媒が無ければ気相において
高温で、或いは触媒を用いた場合にはその表面において
低温で起こる。触媒は一般に、煙道ガスを流通させる固
定支持床上に被着される。
【０００５】これら技術は或る程度までは有効である
が、経済的に実行可能な限度内で汚染物質を更に減少さ
せることが望ましい。本発明の目的は汚染物質を一段と
減少させることにある。
が、経済的に実行可能な限度内で汚染物質を更に減少さ
せることが望ましい。本発明の目的は汚染物質を一段と
減少させることにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、従前どおり粒
状物を除去しながら、従来技術と比べて煙道ガスのＮＯ
ｘ含有量を一段と減少させるための技術を提供する。煙
道ガスのＮＯｘ含有量を一段と減少させるにあたって、
最小限の資本的支出だけで済み、しかも発電所に新式で
大型の機器を加えなくても済む。既存のハードウエアを
改造すればＮＯｘの減少度が大きくなる。
状物を除去しながら、従来技術と比べて煙道ガスのＮＯ
ｘ含有量を一段と減少させるための技術を提供する。煙
道ガスのＮＯｘ含有量を一段と減少させるにあたって、
最小限の資本的支出だけで済み、しかも発電所に新式で
大型の機器を加えなくても済む。既存のハードウエアを
改造すればＮＯｘの減少度が大きくなる。
【０００７】本発明は、ＮＯｘ含有煙道ガス流から粒状
物を除去するのに使用できる形式の高温電気集塵装置と
関連して利用される。電気集塵装置は、一連のフィール
ド内に配置された複数の集塵面を有する。高温電気集塵
装置は通常は、煙道ガス流の温度が約４５０Ｆ以上であ
るような燃焼用空気予熱器の上流側に配置される。本発
明によれば、集塵面のうち少なくとも幾つかは、電気集
塵装置を通って流れる煙道ガス中のＮＯｘと窒素化合物
の反応を促進させる触媒を担持する。
物を除去するのに使用できる形式の高温電気集塵装置と
関連して利用される。電気集塵装置は、一連のフィール
ド内に配置された複数の集塵面を有する。高温電気集塵
装置は通常は、煙道ガス流の温度が約４５０Ｆ以上であ
るような燃焼用空気予熱器の上流側に配置される。本発
明によれば、集塵面のうち少なくとも幾つかは、電気集
塵装置を通って流れる煙道ガス中のＮＯｘと窒素化合物
の反応を促進させる触媒を担持する。
【０００８】高温電気集塵装置は、通常はフィールド内
に配置された複数の粒状物捕集又は集塵プレートを有
し、これらプレートの表面上に粒状物が静電駆動力を受
けて付着する。煙道ガス流が最初に関与する最も遠くの
上流側に位置する集塵フィールドのプレートは、重い粒
状物層により通常は急速に覆われる。しかしながら、も
っと下流側に位置するプレート、特に、最後のフィール
ド又は最後の数個のフィールド内のプレートへの粒状物
の付着堆積状態は重くなりもせず、また急速でもない。
煙道ガスが最後に関与するこれらプレートのフィールド
に触媒の被膜を付着させることが最も有利である。とい
うのは、これらプレートの表面は、堆積した粒子の層が
次第に厚くなって煙道ガスとの接触が実質的に阻止され
るまでの期間が長いからである。
に配置された複数の粒状物捕集又は集塵プレートを有
し、これらプレートの表面上に粒状物が静電駆動力を受
けて付着する。煙道ガス流が最初に関与する最も遠くの
上流側に位置する集塵フィールドのプレートは、重い粒
状物層により通常は急速に覆われる。しかしながら、も
っと下流側に位置するプレート、特に、最後のフィール
ド又は最後の数個のフィールド内のプレートへの粒状物
の付着堆積状態は重くなりもせず、また急速でもない。
煙道ガスが最後に関与するこれらプレートのフィールド
に触媒の被膜を付着させることが最も有利である。とい
うのは、これらプレートの表面は、堆積した粒子の層が
次第に厚くなって煙道ガスとの接触が実質的に阻止され
るまでの期間が長いからである。
【０００９】アンモニア又は他の窒素化合物を、触媒で
被覆したプレートを備える高温電気集塵装置において、
或いはその上流側で煙道ガス中に注入する。煙道ガス中
のＮＯｘと注入したアンモニアの反応により無害の窒素
ガスと水が生じる。この反応は、触媒の全く無い高温電
気集塵装置の上流側では約１６００Ｆ〜２０００Ｆの高
温で生じ、通常、「無触媒還元法（ＳＮＣＲ）」と称さ
れる。この反応は又、本発明におけるように触媒を用い
た場合では、低い温度で起こり、且つ反応完結度が高
く、通常、「選択接触還元法（ＳＣＲ）と称される。本
発明の実施を助けるため、注入したアンモニア又は他の
窒素化合物の分子を、該分子が集塵プレートに引きつけ
られる電位差で帯電させる。好ましい実施例では、アン
モニアを負に帯電させ、プレートを接地し（これが通常
のやり方である）、したがってアンモニアに対して正に
帯電させる。電位差により、アンモニアは集塵プレート
にひきつけられ、ＮＯｘ含有量の減少の有効性が高くな
る。
被覆したプレートを備える高温電気集塵装置において、
或いはその上流側で煙道ガス中に注入する。煙道ガス中
のＮＯｘと注入したアンモニアの反応により無害の窒素
ガスと水が生じる。この反応は、触媒の全く無い高温電
気集塵装置の上流側では約１６００Ｆ〜２０００Ｆの高
温で生じ、通常、「無触媒還元法（ＳＮＣＲ）」と称さ
れる。この反応は又、本発明におけるように触媒を用い
た場合では、低い温度で起こり、且つ反応完結度が高
く、通常、「選択接触還元法（ＳＣＲ）と称される。本
発明の実施を助けるため、注入したアンモニア又は他の
窒素化合物の分子を、該分子が集塵プレートに引きつけ
られる電位差で帯電させる。好ましい実施例では、アン
モニアを負に帯電させ、プレートを接地し（これが通常
のやり方である）、したがってアンモニアに対して正に
帯電させる。電位差により、アンモニアは集塵プレート
にひきつけられ、ＮＯｘ含有量の減少の有効性が高くな
る。
【００１０】本発明は稼働中の発電所の構成において技
術的進歩となる。発電所の煙道ガス中のＮＯｘの減少の
度合いを、設備を新たに追加することなく、又、既存の
設備を拡張することなく高めることができる。本発明の
他の特徴及び利点は、本発明の原理を例示的に示すに過
ぎない添付の図面を参照して好ましい実施例の以下の説
明を読むと一層明らかになろう。
術的進歩となる。発電所の煙道ガス中のＮＯｘの減少の
度合いを、設備を新たに追加することなく、又、既存の
設備を拡張することなく高めることができる。本発明の
他の特徴及び利点は、本発明の原理を例示的に示すに過
ぎない添付の図面を参照して好ましい実施例の以下の説
明を読むと一層明らかになろう。
【００１１】
【実施例】図１は、当該技術分野で周知の形式の発電所
２０の関連部分を概略的に示している。燃料、例えば油
または石炭を燃焼用空気と混合してボイラー２２内で燃
焼させ、それにより高温の煙道ガス流２４を生じさせ
る。煙道ガスは、粒状物及び種々の性状のガス状汚染物
質を含有している。これらのガス状汚染物質のうちの一
つ、即ち種々の酸化状態に酸化されている窒素、即ち当
該技術分野においてＮＯｘと呼ばれているものが本願に
おいて関心のあるものである。ＮＯｘの放出はスモッグ
発生の直接的原因となり、従ってＮＯｘ放出レベルは法
律による制限がある。
２０の関連部分を概略的に示している。燃料、例えば油
または石炭を燃焼用空気と混合してボイラー２２内で燃
焼させ、それにより高温の煙道ガス流２４を生じさせ
る。煙道ガスは、粒状物及び種々の性状のガス状汚染物
質を含有している。これらのガス状汚染物質のうちの一
つ、即ち種々の酸化状態に酸化されている窒素、即ち当
該技術分野においてＮＯｘと呼ばれているものが本願に
おいて関心のあるものである。ＮＯｘの放出はスモッグ
発生の直接的原因となり、従ってＮＯｘ放出レベルは法
律による制限がある。
【００１２】煙道ガスは高温ガス導管２６を通って燃焼
用空気予熱器２８に達する。燃焼用空気予熱器２８（こ
れは再生式の装置でも伝熱式の装置でも良い）は、熱を
高温煙道ガスから、ボイラー２２への吸込み燃焼用空気
流３０に伝える。それにより熱が保存され、ボイラーの
自己加熱要件が緩和される。冷却された煙道ガス流３２
は下流に位置する公害防止施設に向かい、最終的には煙
突に導かれる。
用空気予熱器２８に達する。燃焼用空気予熱器２８（こ
れは再生式の装置でも伝熱式の装置でも良い）は、熱を
高温煙道ガスから、ボイラー２２への吸込み燃焼用空気
流３０に伝える。それにより熱が保存され、ボイラーの
自己加熱要件が緩和される。冷却された煙道ガス流３２
は下流に位置する公害防止施設に向かい、最終的には煙
突に導かれる。
【００１３】図１はまた、固体粒子を高温ガス流２４か
ら除去する高温電気集塵装置３４を示している。電気集
塵装置３４は、互いに反対の符号に帯電する電極と捕集
又は集塵プレートを有する。（これらの構造については
図２と関連して一層詳細に説明する。）煙道ガス流２６
中の固形物は帯電し、煙道ガス流から集塵プレートの集
塵面に付着し、塊として処分する。
ら除去する高温電気集塵装置３４を示している。電気集
塵装置３４は、互いに反対の符号に帯電する電極と捕集
又は集塵プレートを有する。（これらの構造については
図２と関連して一層詳細に説明する。）煙道ガス流２６
中の固形物は帯電し、煙道ガス流から集塵プレートの集
塵面に付着し、塊として処分する。
【００１４】本発明によれば、解媒を高温電気集塵装置
３４の集塵面の少なくとも幾つかに被着することによ
り、煙道ガス流２４と解媒の反応の度合いが良くなるだ
けでなく、高温電気集塵のための公害防止能力も一段と
良くなる。図２は、電気集塵装置３４の内部を一層詳細
に示している。集塵面４２を備えた複数の集塵プレート
４０がビン４４上に支持されている。コロナまたは放電
極４６が、集塵プレートに隣接し、これらとそれぞれ対
面した関係で位置決めされている。
３４の集塵面の少なくとも幾つかに被着することによ
り、煙道ガス流２４と解媒の反応の度合いが良くなるだ
けでなく、高温電気集塵のための公害防止能力も一段と
良くなる。図２は、電気集塵装置３４の内部を一層詳細
に示している。集塵面４２を備えた複数の集塵プレート
４０がビン４４上に支持されている。コロナまたは放電
極４６が、集塵プレートに隣接し、これらとそれぞれ対
面した関係で位置決めされている。
【００１５】放電極４６と集塵プレート４０の間には電
位差４８がある。通常の電気集塵装置において、放電極
４６は、従来設計における総電圧差が４５，０００〜６
０，０００ボルト程度である場合、接地状態の集塵プレ
ート４０に対し、放電極と対応の集塵プレートの間の間
隔１インチごとに約９，０００〜１０，０００ボルトの
電圧差だけ負に帯電される。煙道ガス流中の粒子は放電
極４６に隣接した高電界中で帯電され、集塵プレート４
０へ引きつけられる。付着した粒子の層は、時間の経過
と共に集塵プレート４０上に堆積する。定期的に、集塵
プレート４０は、自動槌打機構（図示せず）によって衝
撃を加える。付着粒子はビン４４内に落下する。ビンを
定期的に空にする。
位差４８がある。通常の電気集塵装置において、放電極
４６は、従来設計における総電圧差が４５，０００〜６
０，０００ボルト程度である場合、接地状態の集塵プレ
ート４０に対し、放電極と対応の集塵プレートの間の間
隔１インチごとに約９，０００〜１０，０００ボルトの
電圧差だけ負に帯電される。煙道ガス流中の粒子は放電
極４６に隣接した高電界中で帯電され、集塵プレート４
０へ引きつけられる。付着した粒子の層は、時間の経過
と共に集塵プレート４０上に堆積する。定期的に、集塵
プレート４０は、自動槌打機構（図示せず）によって衝
撃を加える。付着粒子はビン４４内に落下する。ビンを
定期的に空にする。
【００１６】通常、集塵プレート４０は、それらの電気
集塵装置内における位置、それらの構造及び電気的付勢
状態に応じた態様でフィールド５０内に配置されてい
る。図２は、集塵プレート４０の５つのフィールド５０
を示している。触媒を、フィールドの全ての集塵プレー
ト４０上に被覆するのが良い。しかしながら、好ましく
は、触媒を当該技術分野において「下流側フィールド」
５２と称する煙道ガス流２４が最後に関与するフィール
ドだけに被覆する。場合によっては、触媒を煙道ガス流
２４が関与する最後のフィールド５４だけに被覆する。
これらの好ましい実施例では、触媒を担持するのは、下
流側フィールド５２または最後のフィールド５４の集塵
面４２だけである。というのは、触媒は、集塵プレート
４０の先のフィールド内における付着粒子によって急速
に覆われるがちなためである。粒子付着層は、煙道ガス
流が集塵面に達するのを阻止し、粒子付着層は最も最初
のフィールドにおいて最も急速且つ厚く堆積する。触媒
に要する費用を抑えるために、下流側または最後のフィ
ールドだけを被覆するのが好ましい。
集塵装置内における位置、それらの構造及び電気的付勢
状態に応じた態様でフィールド５０内に配置されてい
る。図２は、集塵プレート４０の５つのフィールド５０
を示している。触媒を、フィールドの全ての集塵プレー
ト４０上に被覆するのが良い。しかしながら、好ましく
は、触媒を当該技術分野において「下流側フィールド」
５２と称する煙道ガス流２４が最後に関与するフィール
ドだけに被覆する。場合によっては、触媒を煙道ガス流
２４が関与する最後のフィールド５４だけに被覆する。
これらの好ましい実施例では、触媒を担持するのは、下
流側フィールド５２または最後のフィールド５４の集塵
面４２だけである。というのは、触媒は、集塵プレート
４０の先のフィールド内における付着粒子によって急速
に覆われるがちなためである。粒子付着層は、煙道ガス
流が集塵面に達するのを阻止し、粒子付着層は最も最初
のフィールドにおいて最も急速且つ厚く堆積する。触媒
に要する費用を抑えるために、下流側または最後のフィ
ールドだけを被覆するのが好ましい。
【００１７】図３は、電気集塵装置３４の負に帯電する
放電極４６及び正に帯電する集塵プレート４０を概略的
に示しており、これらの間には電界７０が形成されてい
る。薄い触媒層５６が、集塵プレート４０の集塵面４２
上に担持されている。高温電気集塵装置に係る典型的な
温度に関しては触媒層５６の電気抵抗の大きさは重要で
はなく、また、高温電気集塵装置の集塵効率を実質的に
は減少させない。触媒は、ＮＯｘとアンモニアの反応に
ついて使用可能な任意の触媒材料であるのが良く、バナ
ジア（vanadia)、タングステン、ゼオライト及び貴金属
又は遷移金属であるのが好ましい。触媒は、煙道ガス流
２４中のＮＯｘと、集塵プレート４０の上流側に注入さ
れるアンモニアの化学反応に対して触媒作用を及ぼし、
窒素と水を生じさせる。それによりガス状汚染物質であ
るＮＯｘは煙道ガス流２４から除去される。一般に、表
面上への触媒の付着は当該技術分野において公知であ
る。触媒で被覆された生成物は、Ｗ．Ｒ．グレース・カ
ンパニーから市販されている。フライアッシュ粒子５８
が、電界７０によって負に荷電され、集塵面４２に引き
つけられて付着層６０を形成する。付着層６０は、フラ
イアッシュ粒子５８が極めて緩く凝集しているので多孔
性である。
放電極４６及び正に帯電する集塵プレート４０を概略的
に示しており、これらの間には電界７０が形成されてい
る。薄い触媒層５６が、集塵プレート４０の集塵面４２
上に担持されている。高温電気集塵装置に係る典型的な
温度に関しては触媒層５６の電気抵抗の大きさは重要で
はなく、また、高温電気集塵装置の集塵効率を実質的に
は減少させない。触媒は、ＮＯｘとアンモニアの反応に
ついて使用可能な任意の触媒材料であるのが良く、バナ
ジア（vanadia)、タングステン、ゼオライト及び貴金属
又は遷移金属であるのが好ましい。触媒は、煙道ガス流
２４中のＮＯｘと、集塵プレート４０の上流側に注入さ
れるアンモニアの化学反応に対して触媒作用を及ぼし、
窒素と水を生じさせる。それによりガス状汚染物質であ
るＮＯｘは煙道ガス流２４から除去される。一般に、表
面上への触媒の付着は当該技術分野において公知であ
る。触媒で被覆された生成物は、Ｗ．Ｒ．グレース・カ
ンパニーから市販されている。フライアッシュ粒子５８
が、電界７０によって負に荷電され、集塵面４２に引き
つけられて付着層６０を形成する。付着層６０は、フラ
イアッシュ粒子５８が極めて緩く凝集しているので多孔
性である。
【００１８】アンモニアが集塵プレート４０の上流側で
煙道ガス流２４中に注入される。（アンモニアは、アン
モニアとして注入するか、或いは窒素先駆物質化合物、
例えば高温で分解してアンモニアを生じさせる尿素（ウ
レア）として注入するのが良い。）アンモニアを外部イ
ンジェクタ６２（図１参照）によって煙道ガス流２４中
に注入するのは、煙道ガス流２４が電気集塵装置３４に
達する前であるのが良い。またアンモニアを、内部イン
ジェクタ６４（図２及び図３参照）によって電気集塵装
置３４内で煙道ガス流２４中に注入しても良い。いずれ
の場合においても、アンモニア分子は好ましくは、集塵
プレート４０の集塵面４２に引き付けられるように帯電
される。図示の実施例では、インジェクタは負に帯電さ
れ、負に帯電したアンモニアは設置されている集塵プレ
ート４０に引きつけられる。
煙道ガス流２４中に注入される。（アンモニアは、アン
モニアとして注入するか、或いは窒素先駆物質化合物、
例えば高温で分解してアンモニアを生じさせる尿素（ウ
レア）として注入するのが良い。）アンモニアを外部イ
ンジェクタ６２（図１参照）によって煙道ガス流２４中
に注入するのは、煙道ガス流２４が電気集塵装置３４に
達する前であるのが良い。またアンモニアを、内部イン
ジェクタ６４（図２及び図３参照）によって電気集塵装
置３４内で煙道ガス流２４中に注入しても良い。いずれ
の場合においても、アンモニア分子は好ましくは、集塵
プレート４０の集塵面４２に引き付けられるように帯電
される。図示の実施例では、インジェクタは負に帯電さ
れ、負に帯電したアンモニアは設置されている集塵プレ
ート４０に引きつけられる。
【００１９】煙道ガス流２４中に存在しているＮＯｘ分
子の一部は、集塵面４２及び触媒層５６に当たる。その
場所においてこれらはアンモニア分子と反応して窒素と
水を生じさせ、それによりＮＯｘの一部を煙道ガス流２
４から除去する。反応生成物は煙道ガス流２４で拡散
し、集塵面４２が清浄になって次の反応が起こる。フラ
イアッシュ層６０が次第に厚くなると、表面４２に付着
した反応体及び反応生成物の表面４２からの拡散の度合
いは緩やかになるが、定期的な槌打ち操作によりフライ
アッシュ層６０の除去を行うと反応速度が元通りにな
る。
子の一部は、集塵面４２及び触媒層５６に当たる。その
場所においてこれらはアンモニア分子と反応して窒素と
水を生じさせ、それによりＮＯｘの一部を煙道ガス流２
４から除去する。反応生成物は煙道ガス流２４で拡散
し、集塵面４２が清浄になって次の反応が起こる。フラ
イアッシュ層６０が次第に厚くなると、表面４２に付着
した反応体及び反応生成物の表面４２からの拡散の度合
いは緩やかになるが、定期的な槌打ち操作によりフライ
アッシュ層６０の除去を行うと反応速度が元通りにな
る。
【００２０】高温電気集塵装置の他方の面は触媒を担持
しても良いが、これは任意である。特に、高温電気集塵
装置３４の出口部分３８（図１参照）に存在しているガ
ス整流装置の固定プレート３６を集塵プレート４０上に
用いられたのと同種類の触媒で被覆するのが良い。煙道
ガス流２４中のＮＯｘは、固定プレート３６上で触媒の
存在下において追加のアンモニアと反応して窒素ガスと
水を生じさせる。固定プレート３６は通常、電気集塵装
置３４の構造体に対して接地されていて、従って帯電状
態のアンモニアは固定プレート３６に向かって押し進め
られる傾向がある。
しても良いが、これは任意である。特に、高温電気集塵
装置３４の出口部分３８（図１参照）に存在しているガ
ス整流装置の固定プレート３６を集塵プレート４０上に
用いられたのと同種類の触媒で被覆するのが良い。煙道
ガス流２４中のＮＯｘは、固定プレート３６上で触媒の
存在下において追加のアンモニアと反応して窒素ガスと
水を生じさせる。固定プレート３６は通常、電気集塵装
置３４の構造体に対して接地されていて、従って帯電状
態のアンモニアは固定プレート３６に向かって押し進め
られる傾向がある。
【００２１】電気集塵装置３４の集塵面４２及び固定プ
レート３６上に触媒を付着担持させると、煙道ガス流２
４内の圧力損失を大きくすることなく、触媒を用いた煙
道ガス流中のＮＯｘの減少に有効な反応表面が広くな
る。高温電気集塵装置３４は粒状物の除去のために設け
られているので、その利用範囲をＮＯｘ還元反応に対し
て触媒作用を及ぼすことに拡張しても、圧力損失が大き
くなることはない。本発明の実施に適するよう改造した
電気集塵装置の資本的支出の増大は僅かである。改造内
容は、集塵面を触媒で被覆し、場合によっては内部アン
モニアインジェクタを追加することだけである。外部及
び内部アンモニアインジェクタは両方共高電圧電源を備
え、これらを帯電させ、それ故注入されたアンモニアを
帯電させることができる。
レート３６上に触媒を付着担持させると、煙道ガス流２
４内の圧力損失を大きくすることなく、触媒を用いた煙
道ガス流中のＮＯｘの減少に有効な反応表面が広くな
る。高温電気集塵装置３４は粒状物の除去のために設け
られているので、その利用範囲をＮＯｘ還元反応に対し
て触媒作用を及ぼすことに拡張しても、圧力損失が大き
くなることはない。本発明の実施に適するよう改造した
電気集塵装置の資本的支出の増大は僅かである。改造内
容は、集塵面を触媒で被覆し、場合によっては内部アン
モニアインジェクタを追加することだけである。外部及
び内部アンモニアインジェクタは両方共高電圧電源を備
え、これらを帯電させ、それ故注入されたアンモニアを
帯電させることができる。
【００２２】本発明の方法により、技術の現状に鑑みて
目ざましい成果が得られる。ＮＯｘの減少度は、反応表
面におけるアンモニアの量の増加につれて増大する。本
発明の方法により、注入されたアンモニアを帯電させ、
それにより集塵面４２に優先的に引きつけることができ
る。したがって、アンモニアのガス流容積濃度に対する
集塵面におけるアンモニアの濃度はそうでない場合に比
べて高い。かくして、本発明の方法におけるアンモニア
の注入流量が少なくても、従来方法におけるアンモニア
の一層多い注入流量と同等な反応結果が得られる。
目ざましい成果が得られる。ＮＯｘの減少度は、反応表
面におけるアンモニアの量の増加につれて増大する。本
発明の方法により、注入されたアンモニアを帯電させ、
それにより集塵面４２に優先的に引きつけることができ
る。したがって、アンモニアのガス流容積濃度に対する
集塵面におけるアンモニアの濃度はそうでない場合に比
べて高い。かくして、本発明の方法におけるアンモニア
の注入流量が少なくても、従来方法におけるアンモニア
の一層多い注入流量と同等な反応結果が得られる。
【００２３】ＮＯｘ減少の有効性を損なうことなく、ア
ンモニアの流量を減少させることは、本発明の方法の重
要な利益である。アンモニアは、空気中に放出された場
合、汚染物質として分類される。煙突へ過剰アンモニア
を到らせること（これは、「アンモニアスリップ」と呼
ばれる）は、ＮＯｘ含有量を減少させる触媒固定床触媒
装置のみを用いる従来型発電所における重要な課題であ
る。本発明の場合、電気集塵装置の既存の帯電能力は所
要のアンモニア注入量を減少させるのに都合良く使用さ
れ、その結果、アンモニアスリップの減少が得られる。
ンモニアの流量を減少させることは、本発明の方法の重
要な利益である。アンモニアは、空気中に放出された場
合、汚染物質として分類される。煙突へ過剰アンモニア
を到らせること（これは、「アンモニアスリップ」と呼
ばれる）は、ＮＯｘ含有量を減少させる触媒固定床触媒
装置のみを用いる従来型発電所における重要な課題であ
る。本発明の場合、電気集塵装置の既存の帯電能力は所
要のアンモニア注入量を減少させるのに都合良く使用さ
れ、その結果、アンモニアスリップの減少が得られる。
【００２４】また、電気集塵装置の集塵プレート上に触
媒を用いると、粒子層が既存の槌打ち装置によって定期
的に集塵面から除去されるという重要な利点が得られ
る。これらは、粒状物を集めるのに意図的に使用されな
いが、他の触媒被覆表面は、粒状物の或る程度の量の堆
積を可能にする。これらの表面は、電気集塵装置の触媒
被覆表面に関する場合と同様、定期的に且つ自動的に清
浄にされるわけではない。堆積した粒子の定期的な除去
により、電気集塵装置内におけるＮＯｘの触媒による減
少効率が元通りになる。
媒を用いると、粒子層が既存の槌打ち装置によって定期
的に集塵面から除去されるという重要な利点が得られ
る。これらは、粒状物を集めるのに意図的に使用されな
いが、他の触媒被覆表面は、粒状物の或る程度の量の堆
積を可能にする。これらの表面は、電気集塵装置の触媒
被覆表面に関する場合と同様、定期的に且つ自動的に清
浄にされるわけではない。堆積した粒子の定期的な除去
により、電気集塵装置内におけるＮＯｘの触媒による減
少効率が元通りになる。
【００２５】高温電気集塵装置内へのアンモニアの注入
により、アンモニアが空間中の帯電を良好にすると共に
高温電気集塵装置の性能を良くするというもう一つの利
点が得られる。高温電気集塵装置の出口カメラ内におけ
る固定床触媒は、煙道ガスの整流の度合いを向上させ
る。
により、アンモニアが空間中の帯電を良好にすると共に
高温電気集塵装置の性能を良くするというもう一つの利
点が得られる。高温電気集塵装置の出口カメラ内におけ
る固定床触媒は、煙道ガスの整流の度合いを向上させ
る。
【００２６】かくして、本発明は、資本的支出を実質的
に追加させることなく、且つガス流の圧力に悪影響を及
ぼさす、かくしてシステムの性能に悪影響を及ぼすこと
なく、例えば動力プラントによって生じるような煙道ガ
スからのＮＯｘの減少度を向上させる。本発明の原理
は、他のガス処理方式、例えば無触媒還元法（ＳＮＣ
Ｒ）及び高温電気集塵装置と空気予熱器との間に固定床
触媒を備えた選択接触還元法（ＳＣＲ）と併用できる。
本発明の特定の実施例を例示の目的で詳細に説明した
が、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく種々の
設計変更を行うことができる。従って、本発明の技術的
範囲は特許請求の範囲によってのみ定められる。
に追加させることなく、且つガス流の圧力に悪影響を及
ぼさす、かくしてシステムの性能に悪影響を及ぼすこと
なく、例えば動力プラントによって生じるような煙道ガ
スからのＮＯｘの減少度を向上させる。本発明の原理
は、他のガス処理方式、例えば無触媒還元法（ＳＮＣ
Ｒ）及び高温電気集塵装置と空気予熱器との間に固定床
触媒を備えた選択接触還元法（ＳＣＲ）と併用できる。
本発明の特定の実施例を例示の目的で詳細に説明した
が、本発明の精神及び範囲から逸脱することなく種々の
設計変更を行うことができる。従って、本発明の技術的
範囲は特許請求の範囲によってのみ定められる。
【００２７】
【図１】高温煙道ガス導管を備えた発電所の略図であ
る。
る。
【図２】高温電気集塵装置の内部の概略斜視図である。
【図３】触媒被覆集塵プレートの側面図である。
２０ 動力プラント ２４ 高温煙道ガス流 ２８ 燃焼用空気予熱器 ３４ 高温電気集塵装置 ３６ 固定面 ３８ 出口端 ４０ 集塵プレート ４２ 集塵面 ４６ 放電極 ５０ フィールド ５６ 触媒層
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ヘンリー ヴイ クリグモント アメリカ合衆国 カリフォルニア州 90704 シールビーチ マリゴールド 3600 (72)発明者 フェリックス イー スポコイニー アメリカ合衆国 カリフォルニア州 92626 コスタメサ サーマープレース 1650
Claims (14)
- 【請求項１】 ＮＯｘ含有煙道ガス流から粒状物を除去
するのに使用される高温電気集塵装置において、該電気
集塵装置は一連のフィールド内に配置された複数の集塵
面を有し、煙道ガス流は約４５０Ｆ以上もの温度であ
り、集塵面のうち少なくとも幾つかは、前記電気集塵装
置を通って流れる煙道ガス中のＮＯｘと窒素化合物の反
応を促進させる触媒を担持していることを特徴とする電
気集塵装置。 - 【請求項２】 触媒で被覆された集塵面は全て、前記一
連のフィールドのうち一組の下流側フィールド内に配置
されていることを特徴とする請求項１の電気集塵装置。 - 【請求項３】 触媒で被覆された集塵面は全て、前記一
連のフィールドのうち最後に位置するフィールド内に配
置されていることを特徴とする請求項１の電気集塵装
置。 - 【請求項４】 窒素化合物は少なくとも一部がアンモニ
アであり、前記電気集塵装置は、煙道ガスが触媒を担持
している集塵面に流入する時点よりも前に、窒素化合物
を煙道ガス流中に或る箇所で注入する手段を更に有する
ことを特徴とする請求項１の電気集塵装置。 - 【請求項５】 窒素化合物が前記注入手段を出るときに
電荷を窒素化合物に与える手段を更に有し、前記電荷
は、触媒で被覆された集塵面に与える電荷とは逆の極性
を有することを特徴とする請求項４の電気集塵装置。 - 【請求項６】 触媒は、バナジア、タングステン、ゼオ
ライト、貴金属及び遷移金属から成る群から選択される
ことを特徴とする請求項１の電気集塵装置。 - 【請求項７】 前記電気集塵装置の出口の近くに位置し
た固定表面を更に有し、該固定表面上に触媒が担持され
ていることを特徴とする請求項１の電気集塵装置。 - 【請求項８】 煙道ガス中のＮＯｘを減少させる方法に
おいて、粒状物及びＮＯｘを含有する煙道ガスの流れを
生じさせ、窒素化合物との反応により煙道ガス中のＮＯ
ｘの還元を行わせるための触媒で被覆された集塵面を備
える電気集塵装置を準備し、該電気集塵装置は、煙道ガ
スの温度が前記電気集塵装置からの煙道ガスの排出時に
おいて約４５０Ｆ以上であるような位置で煙道ガス流中
に位置決めされ、前記電気集塵装置を作動させて粒状物
を煙道ガスから除去し、煙道ガス中のＮＯｘは、触媒の
存在下で窒素化合物と反応して煙道ガスのＮＯｘ含有量
を減少させることを特徴とする方法。 - 【請求項９】 窒素化合物を、触媒で被覆されている集
塵面の上流の位置で煙道ガス中に注入することを特徴と
する請求項８の方法。 - 【請求項１０】 窒素化合物を、集塵面の電荷と逆の極
性の電荷で帯電させることを特徴とする請求項９の方
法。 - 【請求項１１】 窒素化合物はアンモニアであることを
特徴とする請求項９の方法。 - 【請求項１２】 集塵面は、電気集塵装置の内部のフィ
ールド内に配置されていることを特徴とする請求項８の
方法。 - 【請求項１３】 触媒は、下流側に位置する一連のフィ
ールドの集塵面で担持されていることを特徴とする請求
項１２の方法。 - 【請求項１４】 触媒は、一連のフィールドのうち最後
のフィールドの集塵面で担持されていることを特徴とす
る請求項１２の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/933,489 US5300270A (en) | 1992-08-20 | 1992-08-20 | Hot-side electrostatic precipitator |
| US07/933489 | 1992-08-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06182253A true JPH06182253A (ja) | 1994-07-05 |
Family
ID=25464062
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP22805793A Withdrawn JPH06182253A (ja) | 1992-08-20 | 1993-08-19 | 高温電気集塵装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5300270A (ja) |
| JP (1) | JPH06182253A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020011162A (ja) * | 2018-07-13 | 2020-01-23 | 一般財団法人電力中央研究所 | 脱硝装置および脱硝方法、排気ガス処理設備および排気ガス処理方法 |
| KR20200061646A (ko) * | 2018-11-26 | 2020-06-03 | 현대제철 주식회사 | 소결 배기가스 정화 장치 |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE9410974U1 (de) * | 1993-07-14 | 1994-09-15 | Steed | Luftbehandlungsvorrichtung |
| US5424044A (en) * | 1994-03-23 | 1995-06-13 | The Babcock & Wilcox Company | Integrated SCR electrostatic precipitator |
| US5465690A (en) * | 1994-04-12 | 1995-11-14 | A. Ahlstrom Corporation | Method of purifying gases containing nitrogen oxides and an apparatus for purifying gases in a steam generation boiler |
| US5525317A (en) * | 1994-11-04 | 1996-06-11 | The Babcock & Wilcox Company | Ammonia reagent application for NOX SOX and particulate emission control |
| US5538539A (en) * | 1995-01-20 | 1996-07-23 | Wahlco, Inc. | Catalytic sulfur trioxide flue gas conditioning |
| DE19705663A1 (de) * | 1997-02-14 | 1998-04-23 | Siemens Ag | Einrichtung zur Reduktion von Stickoxiden in einem mit Staub beladenen Abgas |
| CA2397923C (en) * | 2000-12-01 | 2007-08-07 | Fuel Tech Inc. | Selective catalytic reduction of no, enabled by side stream urea decomposition |
| US7829033B2 (en) * | 2003-07-03 | 2010-11-09 | Fuel Tech, Inc. | Selective catalytic reduction of NOx enabled by sidestream urea decomposition |
| US7300496B2 (en) * | 2004-12-10 | 2007-11-27 | General Electric Company | Methods and apparatus for air pollution control |
| US20070095210A1 (en) * | 2005-11-03 | 2007-05-03 | Southern Company Services, Inc. | Direct injection and vaporization of ammonia |
| US8052766B2 (en) * | 2006-08-16 | 2011-11-08 | Alstom Technology Ltd | Device and method for cleaning selective catalytic reduction protective devices |
| US7582144B2 (en) * | 2007-12-17 | 2009-09-01 | Henry Krigmont | Space efficient hybrid air purifier |
| US7582145B2 (en) * | 2007-12-17 | 2009-09-01 | Krigmont Henry V | Space efficient hybrid collector |
| US7597750B1 (en) | 2008-05-12 | 2009-10-06 | Henry Krigmont | Hybrid wet electrostatic collector |
| US8071037B2 (en) * | 2008-06-25 | 2011-12-06 | Cummins Filtration Ip, Inc. | Catalytic devices for converting urea to ammonia |
| FR2934790B1 (fr) * | 2008-08-08 | 2011-11-18 | Lab Sa | Procede et installation d'epuration de fumees de combustion contenant des oxydes d'azote |
| DE102009037050A1 (de) * | 2009-08-13 | 2011-02-17 | Polysius Ag | Verfahren und Vorrichtung zur Vermeidung von Staubablagerungen in einer von einem staubhaltigen Abgas durchströmten Behandlungseinrichtung |
| RS54065B1 (en) * | 2011-10-21 | 2015-10-30 | Enefit Outotec Technology Oü | PROCEDURE AND DEVICE FOR DRIVING DUST FROM VAPOR AND GAS MIXTURE |
| EP2583754B1 (en) * | 2011-10-21 | 2015-05-13 | Enefit Outotec Technology Oü | Process and apparatus for winning oil from a vapor gas mixture |
| CA2865393C (en) * | 2012-02-23 | 2021-03-16 | Johnson Matthey Process Technologies, Inc. | Process of removing nox from flue gas |
| US9696031B2 (en) | 2012-03-27 | 2017-07-04 | Clearsign Combustion Corporation | System and method for combustion of multiple fuels |
| US9371994B2 (en) | 2013-03-08 | 2016-06-21 | Clearsign Combustion Corporation | Method for Electrically-driven classification of combustion particles |
| US8911699B2 (en) * | 2012-08-14 | 2014-12-16 | Clearsign Combustion Corporation | Charge-induced selective reduction of nitrogen |
| CN104903647B (zh) | 2013-02-14 | 2018-02-02 | 克利尔赛恩燃烧公司 | 具有穿孔反应稳定器的燃料燃烧系统 |
| WO2014160836A1 (en) | 2013-03-27 | 2014-10-02 | Clearsign Combustion Corporation | Electrically controlled combustion fluid flow |
| CN104759347A (zh) * | 2015-02-27 | 2015-07-08 | 广东电网有限责任公司电力科学研究院 | 在电除尘器喷团聚剂溶液促进pm2.5脱除的方法及装置 |
| JP7420941B2 (ja) * | 2019-12-18 | 2024-01-23 | スミトモ エスエイチアイ エフダブリュー エナージア オサケ ユキチュア | 蒸気ボイラシステムを作動させるための配置構成及び方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4872887A (en) * | 1988-09-12 | 1989-10-10 | Electric Power Research Institute, Inc. | Method for flue gas conditioning with the decomposition products of ammonium sulfate or ammonium bisulfate |
| US5237939A (en) * | 1992-08-20 | 1993-08-24 | Wahlco Environmental Systems, Inc. | Method and apparatus for reducing NOx emissions |
-
1992
- 1992-08-20 US US07/933,489 patent/US5300270A/en not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-08-19 JP JP22805793A patent/JPH06182253A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2020011162A (ja) * | 2018-07-13 | 2020-01-23 | 一般財団法人電力中央研究所 | 脱硝装置および脱硝方法、排気ガス処理設備および排気ガス処理方法 |
| KR20200061646A (ko) * | 2018-11-26 | 2020-06-03 | 현대제철 주식회사 | 소결 배기가스 정화 장치 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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