JPH06175136A - 液晶表示素子 - Google Patents
液晶表示素子Info
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- JPH06175136A JPH06175136A JP33035092A JP33035092A JPH06175136A JP H06175136 A JPH06175136 A JP H06175136A JP 33035092 A JP33035092 A JP 33035092A JP 33035092 A JP33035092 A JP 33035092A JP H06175136 A JPH06175136 A JP H06175136A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】液晶分子の配向方向を十分に規制し、しかも液
晶分子を配向膜面に対し一様にプレチルトした状態に配
向させて、ムラのない均一な表示を得る。 【構成】配向膜８，９を、側鎖が長くかつ疎水性を備え
たアミノ酸を主成分とするポリペプチドよりなるたんぱ
く質で形成した。
晶分子を配向膜面に対し一様にプレチルトした状態に配
向させて、ムラのない均一な表示を得る。 【構成】配向膜８，９を、側鎖が長くかつ疎水性を備え
たアミノ酸を主成分とするポリペプチドよりなるたんぱ
く質で形成した。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は液晶表示素子に関するも
のである。
のである。
【０００２】
【従来の技術】液晶表示素子としては、一般に、ＴＮ
（ツイステッド・ネマティック）型、またはＳＴＮ（ス
ーパー・ツイステッド・ネマティック）型のものが利用
されている。
（ツイステッド・ネマティック）型、またはＳＴＮ（ス
ーパー・ツイステッド・ネマティック）型のものが利用
されている。
【０００３】これらの液晶表示素子は、透明電極と水平
配向膜とを形成した一対の透明基板間に液晶を封入した
もので、前記配向膜はそれぞれ例えばラビング方等によ
って配向処理されており、液晶分子は、前記配向膜によ
り配向方向を規制され、両基板間においてツイスト配向
している。ところで、近年、これらの液晶表示素子の基
板上に設けられる水平配向膜の材料として、たんぱく質
を用いることが提案されている。
配向膜とを形成した一対の透明基板間に液晶を封入した
もので、前記配向膜はそれぞれ例えばラビング方等によ
って配向処理されており、液晶分子は、前記配向膜によ
り配向方向を規制され、両基板間においてツイスト配向
している。ところで、近年、これらの液晶表示素子の基
板上に設けられる水平配向膜の材料として、たんぱく質
を用いることが提案されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
たんぱく質からなる配向膜は、液晶分子の配向方向を十
分に規制することができるが、その反面、液晶分子が配
向膜面に対するプレチルト角がほぼ０°のホモジニアス
配向状態で配向するため、液晶層に駆動電界を印加した
ときの液晶分子の立上り挙動の仕方が不安定になってし
まう。
たんぱく質からなる配向膜は、液晶分子の配向方向を十
分に規制することができるが、その反面、液晶分子が配
向膜面に対するプレチルト角がほぼ０°のホモジニアス
配向状態で配向するため、液晶層に駆動電界を印加した
ときの液晶分子の立上り挙動の仕方が不安定になってし
まう。
【０００５】このため、上記配向膜を用いている液晶表
示素子は、電界を印加したときの液晶分子の立上り挙動
にリバースチルトと呼ばれる逆向きの立上りが生じて、
表示ムラが発生するという問題をもっていた。
示素子は、電界を印加したときの液晶分子の立上り挙動
にリバースチルトと呼ばれる逆向きの立上りが生じて、
表示ムラが発生するという問題をもっていた。
【０００６】本発明の目的は、液晶分子の配向方向を十
分に規制することができ、しかも液晶分子を配向膜面に
対し一様にプレチルトした状態に配向させて、ムラのな
い均一な表示を得ることができる液晶表示素子を提供す
ることにある。
分に規制することができ、しかも液晶分子を配向膜面に
対し一様にプレチルトした状態に配向させて、ムラのな
い均一な表示を得ることができる液晶表示素子を提供す
ることにある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明の液晶表示素子
は、少なくとも一方の基板上の配向膜を、側鎖が長くか
つ疎水性を備えたアミノ酸を主成分とするポリペプチド
よりなるたんぱく質で形成したことを特徴とするもので
ある。なお、前記アミノ酸の側鎖の炭素原子数は２以上
である。
は、少なくとも一方の基板上の配向膜を、側鎖が長くか
つ疎水性を備えたアミノ酸を主成分とするポリペプチド
よりなるたんぱく質で形成したことを特徴とするもので
ある。なお、前記アミノ酸の側鎖の炭素原子数は２以上
である。
【０００８】
【作用】上記側鎖が長くかつ疎水性を備えたアミノ酸を
主成分とするポリペプチドよりなるたんぱく質で形成さ
れた配向膜は、液晶分子の配向方向を十分に規制するこ
とができる配向規制力をもっており、しかも、液晶分子
を、配向膜面に対し一様にプレチルトした状態に配向さ
せる。これにより、液晶分子のリバースチルトが防止さ
れ、ムラのない均一な表示が得られる。
主成分とするポリペプチドよりなるたんぱく質で形成さ
れた配向膜は、液晶分子の配向方向を十分に規制するこ
とができる配向規制力をもっており、しかも、液晶分子
を、配向膜面に対し一様にプレチルトした状態に配向さ
せる。これにより、液晶分子のリバースチルトが防止さ
れ、ムラのない均一な表示が得られる。
【０００９】
【実施例】以下、本発明の一実施例を図面を参照して説
明する。図１は液晶表示素子の断面図である。
明する。図１は液晶表示素子の断面図である。
【００１０】この液晶表示素子は、ガラス等からなる一
対の透明基板１，２を枠状のシール材３を介して接合
し、この両基板１，２間のシール材３で囲まれた領域に
液晶１０を封入したもので、上記両基板１，２の互いに
対向する面にはそれぞれ、透明電極４，５が形成されて
いる。
対の透明基板１，２を枠状のシール材３を介して接合
し、この両基板１，２間のシール材３で囲まれた領域に
液晶１０を封入したもので、上記両基板１，２の互いに
対向する面にはそれぞれ、透明電極４，５が形成されて
いる。
【００１１】また、この両基板１，２の電極形成面は、
酸化硅素等からなる透明な絶縁膜６，７で覆われてお
り、その上に水平配向膜８，９が形成されている。この
水平配向膜８，９は、いずれも、側鎖が長くかつ疎水性
を備えたアミノ酸を主成分とするポリペプチドよりなる
たんぱく質で形成されており、その膜面にはラビングに
よる配向処理が施されている。
酸化硅素等からなる透明な絶縁膜６，７で覆われてお
り、その上に水平配向膜８，９が形成されている。この
水平配向膜８，９は、いずれも、側鎖が長くかつ疎水性
を備えたアミノ酸を主成分とするポリペプチドよりなる
たんぱく質で形成されており、その膜面にはラビングに
よる配向処理が施されている。
【００１２】これら配向膜８，９の配向処理方向（ラビ
ング方向）は所定角度ずれており、液晶１０の分子は、
前記配向膜８，９により配向方向を規制されて、両基板
間においてツイスト配向している。なお、図１におい
て、１１，１２は両基板１，２の外面側に配置された一
対の偏光板である。上記配向膜８，９の材料である、側
鎖が長くかつ疎水性を備えたアミノ酸を主成分とするポ
リペプチドは、例えば次の［一般式１］で表わされる。
ング方向）は所定角度ずれており、液晶１０の分子は、
前記配向膜８，９により配向方向を規制されて、両基板
間においてツイスト配向している。なお、図１におい
て、１１，１２は両基板１，２の外面側に配置された一
対の偏光板である。上記配向膜８，９の材料である、側
鎖が長くかつ疎水性を備えたアミノ酸を主成分とするポ
リペプチドは、例えば次の［一般式１］で表わされる。
【００１３】
【化１】 すなわち、上記ポリペプチドは、次の［一般式２］
【００１４】
【化２】
【００１５】で表わされるアミノ酸（α−アミノ酸）を
ペプチド結合させて得られる。この場合、次の (1)〜
(5)式で示される各種アミノ酸のうちの、側鎖構造が単
純なアミノ酸 (1)，(2) の少なくとも１つと、側鎖の長
いアミノ酸 (3)〜(5) 等の１つまたは２つ以上をペプチ
ド結合させる。
ペプチド結合させて得られる。この場合、次の (1)〜
(5)式で示される各種アミノ酸のうちの、側鎖構造が単
純なアミノ酸 (1)，(2) の少なくとも１つと、側鎖の長
いアミノ酸 (3)〜(5) 等の１つまたは２つ以上をペプチ
ド結合させる。
【００１６】
【化３】
【００１７】上記 (1)〜 (5)式で示される各種アミノ酸
のうち、 (1)式で示されるアミノ酸はグリシン、 (2)式
で示されるアミノ酸はアラニンであり、これらは、側鎖
構造が単純なアミノ酸である。
のうち、 (1)式で示されるアミノ酸はグリシン、 (2)式
で示されるアミノ酸はアラニンであり、これらは、側鎖
構造が単純なアミノ酸である。
【００１８】一方、 (3)式で示されるアミノ酸はバリ
ン、 (4)式で示されるアミノ酸はロイシン、 (5)式で示
されるアミノ酸はイソロイシンであり、これらは、側鎖
の炭素原子数が２以上の側鎖の長いアミノ酸である。ま
た、これら (3)〜 (5)式のアミノ酸は、その側鎖が疎水
性基であるため、疎水性を備えている。
ン、 (4)式で示されるアミノ酸はロイシン、 (5)式で示
されるアミノ酸はイソロイシンであり、これらは、側鎖
の炭素原子数が２以上の側鎖の長いアミノ酸である。ま
た、これら (3)〜 (5)式のアミノ酸は、その側鎖が疎水
性基であるため、疎水性を備えている。
【００１９】そして、上記ポリペプチドは、側鎖構造が
単純なアミノ酸であるグリシンとアラニンの少なくとも
１つを必須の成分（ポリペプチドを合成する上で必要）
とし、側鎖の長いアミノ酸であるバリン、ロイシン、イ
ソロイシンのうちの１つまたは２つ以上を主成分として
いる。なお、側鎖の長いアミノ酸の成分比は５０％以上
が望ましい。
単純なアミノ酸であるグリシンとアラニンの少なくとも
１つを必須の成分（ポリペプチドを合成する上で必要）
とし、側鎖の長いアミノ酸であるバリン、ロイシン、イ
ソロイシンのうちの１つまたは２つ以上を主成分として
いる。なお、側鎖の長いアミノ酸の成分比は５０％以上
が望ましい。
【００２０】上記ポリペプチドは次のようにして得られ
る。その一つの方法は、上記 (1)〜(5)式で示される各
種アミノ酸のうち、ポリペプチドの合成に用いるアミノ
酸を、目的の順番で結合させる。それには、まず二種類
の種アミノ酸を選択し、その一つはエチルベンジルエス
テルによりカルボキシル基を保護し、もう一つはベンジ
ルオキシカルボニル基によりアミノ基を保護して、それ
ぞれのアミノ酸誘導体を得る。さらに、温和な条件で反
応させるため、塩化物などによりカルボキシル基を反応
性の大きい誘導体に変え、これをアミノ基と反応させ
る。その後、保護基を除去して遊離のペプチドを導く。
これを繰返して高分子量のポリペプチドを得る。
る。その一つの方法は、上記 (1)〜(5)式で示される各
種アミノ酸のうち、ポリペプチドの合成に用いるアミノ
酸を、目的の順番で結合させる。それには、まず二種類
の種アミノ酸を選択し、その一つはエチルベンジルエス
テルによりカルボキシル基を保護し、もう一つはベンジ
ルオキシカルボニル基によりアミノ基を保護して、それ
ぞれのアミノ酸誘導体を得る。さらに、温和な条件で反
応させるため、塩化物などによりカルボキシル基を反応
性の大きい誘導体に変え、これをアミノ基と反応させ
る。その後、保護基を除去して遊離のペプチドを導く。
これを繰返して高分子量のポリペプチドを得る。
【００２１】また、別の方法としては、一度に高分子量
のポリペプチドを得るよう、アミノ酸のＮ−カルボキシ
無水物の溶液重合法を用いてもよく、いずれの場合も、
重合条件を必要に応じて調整することにより、数個〜数
千個のアミノ酸がそれぞれ適量な割合で結合したポリペ
プチドが得られる。
のポリペプチドを得るよう、アミノ酸のＮ−カルボキシ
無水物の溶液重合法を用いてもよく、いずれの場合も、
重合条件を必要に応じて調整することにより、数個〜数
千個のアミノ酸がそれぞれ適量な割合で結合したポリペ
プチドが得られる。
【００２２】そして、基板１，２上に形成する配向膜
８，９は、上記のようにして得られたポリペプチドを、
ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリジン等
の溶媒に１０％以下の固形分濃度に溶解し、その溶液を
例えばスピンコート法により基板回転数１００〜５００
０ｒｐｍで基板１，２上（絶縁膜６，７の上）に塗布
し、この塗布膜を乾燥させて形成する。なお、この配向
膜８，９は、数オングストローム〜数千オングストロー
ムの膜厚に形成し、その膜面を一方向にラビングにより
配向処理する。
８，９は、上記のようにして得られたポリペプチドを、
ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリジン等
の溶媒に１０％以下の固形分濃度に溶解し、その溶液を
例えばスピンコート法により基板回転数１００〜５００
０ｒｐｍで基板１，２上（絶縁膜６，７の上）に塗布
し、この塗布膜を乾燥させて形成する。なお、この配向
膜８，９は、数オングストローム〜数千オングストロー
ムの膜厚に形成し、その膜面を一方向にラビングにより
配向処理する。
【００２３】このようにして形成した配向膜８，９は、
液晶分子の配向方向を十分に規制することができる配向
規制力をもっており、しかも、液晶分子を、配向膜面に
対し一様にプレチルトした状態に配向させる。
液晶分子の配向方向を十分に規制することができる配向
規制力をもっており、しかも、液晶分子を、配向膜面に
対し一様にプレチルトした状態に配向させる。
【００２４】このように液晶分子がプレチルト配向する
のは、配向膜８，９の材料であるポリペプチドの主成分
が、側鎖が長くかつ疎水性を備えたアミノ酸であるため
である。すなわち、模式的に見ると、ポリペプチドの主
鎖が疎水性の側鎖で覆い隠された状態になって主鎖の親
水性が抑えられ、ポリペプチドが疎水性をもつようにな
るからである。
のは、配向膜８，９の材料であるポリペプチドの主成分
が、側鎖が長くかつ疎水性を備えたアミノ酸であるため
である。すなわち、模式的に見ると、ポリペプチドの主
鎖が疎水性の側鎖で覆い隠された状態になって主鎖の親
水性が抑えられ、ポリペプチドが疎水性をもつようにな
るからである。
【００２５】そして、この実施例の液晶表示素子では、
液晶分子が配向膜８，９面に対して一様にプレチルトし
た状態に配向するため、電界を印加したときの液晶分子
の立上り挙動にリバースチルトと呼ばれる逆向きの立上
りが生じることはなく、したがってムラのない均一な表
示を得ることができる。
液晶分子が配向膜８，９面に対して一様にプレチルトし
た状態に配向するため、電界を印加したときの液晶分子
の立上り挙動にリバースチルトと呼ばれる逆向きの立上
りが生じることはなく、したがってムラのない均一な表
示を得ることができる。
【００２６】なお、上記実施例では、ポリペプチドの成
分であるアミノ酸にα−アミノ酸を用いたが、ポリペプ
チドの成分は、β−アミノ酸やγ−アミノ酸であっても
よい。また、上記実施例では、両方の基板１，２の配向
膜８，９を側鎖の長いアミノ酸を主成分とするポリペプ
チドよりなるたんぱく質で形成しているが、この配向膜
８，９のうちのいずれかは、側鎖構造が単純なアミノ酸
（グリシンやアラニン）を主成分とするたんぱく質で形
成しても、またたんぱく質以外のポリイミド系の配向材
で形成してもよい。
分であるアミノ酸にα−アミノ酸を用いたが、ポリペプ
チドの成分は、β−アミノ酸やγ−アミノ酸であっても
よい。また、上記実施例では、両方の基板１，２の配向
膜８，９を側鎖の長いアミノ酸を主成分とするポリペプ
チドよりなるたんぱく質で形成しているが、この配向膜
８，９のうちのいずれかは、側鎖構造が単純なアミノ酸
（グリシンやアラニン）を主成分とするたんぱく質で形
成しても、またたんぱく質以外のポリイミド系の配向材
で形成してもよい。
【００２７】
【発明の効果】本発明の液晶表示素子によれば、基板上
の配向膜を側鎖が長くかつ疎水性を備えたアミノ酸を主
成分とするポリペプチドよりなるたんぱく質で形成して
いるため、液晶分子の配向方向を十分に規制することが
でき、しかも液晶分子を配向膜面に対し一様にプレチル
トした状態に配向させて、ムラのない均一な表示を得る
ことができる。
の配向膜を側鎖が長くかつ疎水性を備えたアミノ酸を主
成分とするポリペプチドよりなるたんぱく質で形成して
いるため、液晶分子の配向方向を十分に規制することが
でき、しかも液晶分子を配向膜面に対し一様にプレチル
トした状態に配向させて、ムラのない均一な表示を得る
ことができる。
【図１】本発明の一実施例を示す液晶表示素子の断面
図。
図。
１，２…基板 ４，５…電極 ６，７…絶縁膜 ８，９…側鎖が長くかつ疎水性を備えたアミノ酸を主成
分とするポリペプチドからなる配向膜 １０…液晶 １１，１２…偏光板
分とするポリペプチドからなる配向膜 １０…液晶 １１，１２…偏光板
Claims (2)
- 【請求項１】透明電極と水平配向膜とを形成した一対の
透明基板間に液晶を封入した液晶表示素子において、少
なくとも一方の基板上の配向膜を、側鎖が長くかつ疎水
性を備えたアミノ酸を主成分とするポリペプチドよりな
るたんぱく質で形成したことを特徴とする液晶表示素
子。 - 【請求項２】前記アミノ酸の側鎖の炭素原子数は２以上
であることを特徴とする請求項１に記載の液晶表示素
子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33035092A JPH06175136A (ja) | 1992-12-10 | 1992-12-10 | 液晶表示素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP33035092A JPH06175136A (ja) | 1992-12-10 | 1992-12-10 | 液晶表示素子 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06175136A true JPH06175136A (ja) | 1994-06-24 |
Family
ID=18231639
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP33035092A Pending JPH06175136A (ja) | 1992-12-10 | 1992-12-10 | 液晶表示素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06175136A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6692699B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-02-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
| US6797463B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-09-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for detection of microscopic pathogens |
| US6824837B2 (en) | 2001-09-04 | 2004-11-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystal switching mechanism |
| US6849321B2 (en) | 2002-11-08 | 2005-02-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Surfaces with gradients in surface topography |
| US7125592B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-10-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
| US7303694B2 (en) | 2003-07-17 | 2007-12-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
| US7807348B2 (en) | 2002-03-20 | 2010-10-05 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Optical imaging of nanostructured substrates |
-
1992
- 1992-12-10 JP JP33035092A patent/JPH06175136A/ja active Pending
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6692699B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-02-17 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
| US6797463B2 (en) | 2000-02-16 | 2004-09-28 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Method and apparatus for detection of microscopic pathogens |
| US7651662B2 (en) | 2000-02-16 | 2010-01-26 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Biochemical blocking layer for liquid crystal assay |
| US6824837B2 (en) | 2001-09-04 | 2004-11-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystal switching mechanism |
| US7807348B2 (en) | 2002-03-20 | 2010-10-05 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Optical imaging of nanostructured substrates |
| US7125592B2 (en) | 2002-04-10 | 2006-10-24 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
| US7724319B2 (en) | 2002-04-10 | 2010-05-25 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Detecting interactions at biomimetic interfaces with liquid crystals |
| US6849321B2 (en) | 2002-11-08 | 2005-02-01 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Surfaces with gradients in surface topography |
| US7303694B2 (en) | 2003-07-17 | 2007-12-04 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
| US7951577B2 (en) | 2003-07-17 | 2011-05-31 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Liquid crystals with reduced toxicity and applications thereof |
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