JPH0616773B2 - 自動血液分析装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の産業上の利用分野］ 本発明は，健康情報産業に適した簡易且つ安価な自動血
液分析装置に関する。

［発明の技術背景］ 昨今の情報産業社会の中においても，人体の健康に関す
る情報は，その殆どが医療機関に出向かねば，検査でき
ず，自己の人体の健康情報を知ることができない場合が
多々ある。

家庭などで，簡単に人体の健康情報を知るには，体重計
を用いての体重測定，体温計による体温測定，容易に入
手できる市販の脈拍・血圧測定計による脈拍や血圧の測
定など，簡易なものに限られている。

一般に上記測定は，家庭でも簡便に行える健康情報を知
るための有用な方法である。

しかしながら，これだけでは，人体の健康情報に関して
少ない情報しか知ることが出来ず，健康情報に不安にな
るため，やはり，更に人体に関する健康情報を知りたい
となると，所定の医療検査機関に出向かねばならない。

例えば，従来一般に，健常者を対象にしたものとして，
健康診断，人間ドック等が医療検査機関で行われてい
る。しかしながら，これらの場合，検査回数も限られ，
又そのために必要な検査時間を多く要するため等の理由
で，それら医療検査機関に出向く回数も少なくなり，人
体に関する健康情報に不安を持つ人々が増えるに至って
いる。

例えば，近年特に増加している成人病に関しては，日常
的なきめ細かな健康管理が必要とされており，自らの身
体の医学的データ，頻繁に且つ手軽に測定して，健康情
報を容易に知り得るようにすることが切望されている。

このような状況下に於いて，従来のように医療検査機関
を利用する方法は，日常生活の中で簡便に検査を行い得
ない点で，全く不適当であった。

更に又，一般の個人病院などの医療検査機関に出向いて
も，高価な自動血液分析器を備えていないため，実際の
測定結果は，更に血液分析を専門に行う検査機関に持ち
出され，そこでの結果を得て，初めて検査結果が分かる
ので，健康情報に関する情報を直ぐに知ることができな
いなど，多くの欠点を有していた。

更に又，例え，自動血液分析器を備えている医療検査機
関においても，血液の採取と，血液の自動分析とは，別
個に行われるため，迅速に血液の分析が行われず，分析
結果に誤差を生ずる惧れもあった。

更に詳しく，技術背景を述べると，現代のような高齢化
社会においては，生涯に渡って人体の健康に対する自己
管理が必要になってくる。特に，我々が高齢になっても
健康を維持していく為には，予防医学上から見ても日常
生活の中で，簡単に且つ即時的に成人病等の疾病の検査
が行えるのが望ましい。

しかしながら，日常的に病院，診療所などの公的な医療
検査機関を利用することは，地理的，時間的など種々の
困難が生ずる。

そこで，日常生活の中で常に接する場所，例えば自宅，
会社，ホテル，デパート等で容易に検査ができる各種の
検査装置が設置してあれば非常に便利である。

また，従来から，医療検査機関では，来院する被検者に
対して種々の検査を実施している。この検査項目の中
で，成人病検査は重要な位置を占め，その中でも診断に
直接的な影響を持つ血液検査は，最重要検査項目の一つ
となっている。又成人病において，大きな割合を占める
糖尿病や高血圧症などの代謝系，循環系の疾病は，血液
検査を定期的且つ頻繁に行って血糖値やコレステロール
値を知り，正確に体調をコントロールする必要がある。

これらの検査を厳格に実施することなしに，確率の高い
成人病の予防，治療をすることは難しいものとなってい
る。

更に被検者個人で，検査結果を簡単に記録，保管してお
くことが出来れば，長期的データから正常時と異常時の
違いがはっきり示されるため，漸新的に病状が進行する
成人病等に対して大きな予防効果を発揮する。

以上のような理由から，我々は血液検査を日常生活の中
で，医師や看護婦の手を介さずに被検者個人が手軽に行
うことができ，しかも検査結果を自動的に且つ即時的に
分析し，データを保管できる形で被検者に提供できるシ
ステムを開発することにより，高齢化社会において特に
問題とされる成人病やその他の疾病の予防に貢献するこ
とが期待されている。

然しながら，現状では，次のようになっている。

血液の検査は，今まで，医療機関においては大型の自動
血液分析装置を用いて行われていたが，これを使用する
為には，専門技師が必要で，個人レベルで検査を行うこ
とが出来なかった。

また簡易的に個人レベルで検査を行うのに，専用の試験
紙が市販されているが，採血方法や，その後の血液の処
理に手間がかかる上に，検査項目が極めて限られている
（血糖値が大部分）ため，多用されていないのが現状で
ある。

この為，被検者自信が，簡単に自動採血ができ，しかも
その血液を全自動で即時的に分析できる装置が得られれ
ば，大きな有用性を持つと考えられる。

［発明の課題］ 本発明は，上記技術的背景を考慮してなされたもので，
各検査項目の中でも最重要項目の一つとして上げられる
血液検査に注目し，被検者が医師や看護婦を介さずに自
分自信で，日常的且つ簡便に，しかも頻繁に血液検査を
全自動的に行い得る自動血液分析装置を得ることを課題
になされたものである。

［本発明の課題達成手段］ かかる本発明の課題は，人体内の血液を採取するための
刺針や刃物などの皮膚傷害体を設け，該皮膚傷害体に直
接または間接的に圧力をかけて該皮膚傷害体により体部
に傷をつけて出血させることができるようにするための
皮膚傷害体圧力付勢手段を設け，上記皮膚傷害体により
人体部から排出された血液を外部に導くための血液排出
部を有する採血機構と，該採血機構の上記血液排出部か
ら血液供給管を介して自動血液分析器に血液を導く血液
送出機構と，該血液送出機構によって導入された血液を
自動分析し，その分析結果を出力する表示機構を有する
自動血液分析器を提供することにより達成できる。

［発明の実施例］ 第１図は本発明の一実施例としての自動血液分析装置１
の概観図，第２図は同自動血液分析装置１の採血機構と
しての耳朶採血器２の構造の説明図，第３図は同自動血
液分析装置１の血液送出機構３の構造の説明図，第４図
は同自動血液分析装置１の自動血液分析システム４の説
明図で，以下，第１図乃至第４図を参照して，本発明の
一実施例を説明する。

第１図を参照して，自動血液分析装置本体５の前面パネ
ルには，種々の操作スイッチやボタン，そして表示部，
その他必要なものが設けられる。

ここでは，図面の簡略化のため，採血スタートボタン
６，採血完了ランプ７，情報表示部８，プリンターの血
液分析情報データ用紙１０をプリントアウトする情報デ
ータ用紙排出口９，血液輸送チューブ１１及び空気送出
チューブ１２をそれぞれ差し込むためのホース口１３，
１４を設けている。

人体から，血液を採血するに当たっては，痛みの感じ悔
い部分から採取するのが望ましく，この為には，耳朶や
尻部から採血するのが適している。

然しながら，尻部から微量の血液を採取するのに，わざ
わざ衣服を脱がねばならない煩わしさが伴うので，採血
は耳朶から行うのが望ましい。その他の人体箇所から採
血を行っても良いが，この場合，実際の痛みと異なり，
視覚を通しての心理的な痛みを感じさせ，痛みを倍加す
るので，また採血をためらったりすることになるので，
被検者が直接，目で見えない箇所である耳朶から採血す
るのが望ましい。

しかして，この実施例では，もっとも望ましく且つ容易
な耳朶１５から採血する方法を採用している。このため
に血液採取部（採血機構）として第２図に示す耳朶採血
器２を用いている。

この耳朶採血器２は，第１図乃至第３図に示すように，
耳朶１５を挿入する採血用耳朶挿入部１６を形成した縦
断面Ｕ次型形状を成した耳朶採血器本体１７と，上記２
つのチューブ１１及び１２からなる。血液輸送チューブ
１１及びエアー送出チューブ１２は，その一端をそれぞ
れ自動血液分析装置本体５のホース口１３，１４に差し
込んであり，その他端は，それぞれ耳朶採血器本体１７
に連結されている。

符号１８は，人の顔を示す。

第２図を参照して，耳朶採血器２の具体的な構成例を示
す。

耳朶採血器本体１７は，プラスチックにて形成され，内
部に設置されたゴムやビニルなどで形成された膨縮自在
なエアー収納用バック１９を第２図に示すようにある程
度膨らませた状態において，同図に示すように耳朶１５
を挿入することが出来るようなスリット状の採血用耳朶
挿入部１６を有するようにエアー収納用バック１９を入
れた状態で，縦断面Ｕ字状をなして構成されている。

耳朶採血器本体１７の耳朶挿入部１６と対向する一方の
側面部には，上記したエアー収納用バック１９が内蔵さ
れて，上記挿入部１６に挿入された耳朶１５に当接され
るようになっている。

エアー収納用バック１９の一部は，当該エアー収納用バ
ック１９内へのエアーの出し入れが可能なように上記本
体１７に形成した透孔２０を介して外部に突出するホー
ス連結用突起２１を上記バック１９と一体形成するか，
あるいは装着している。

上記連結用突起２１に，エアー送出用チューブ１２の他
端をはめ込んで，エアー収納用バック１９と連結してい
る。

耳朶採血器本体１７の耳朶挿入部１６と対向する他方の
側面部２２には，エアー収納用バック１９を膨縮させる
ことによって耳朶１５を他方の側面部２２に押し寄せた
り，引き戻したり出来るように，湾曲凹部２３を形成し
ている。

また湾曲凹部２３と本体１７の外部とを連通するための
空気抜き用透孔２４を上記本体１７に形成している。又
上記側面部２２には，エアー収納用バック１９の膨張に
よって押されてくることで，耳朶１５に突き刺さる血液
出血用刺針２５が直角に植設されている。

尚，この実施例では，皮膚傷害体として最適な上記のよ
うな刺針２５を用いたが，これに限らず耳朶１５に傷を
付けて出血させることができる刃物などの適宜なものを
用いても良いことは言うまでもない。

第２図において，点線で示す位置に刺針２５があるの
は，刺針２５が耳朶１５に突き刺さることを示してい
る。

そして，耳朶１５に刺針２５を突き刺した後は，エアー
収納用バック１９を縮めて当該バック１９側に耳朶１５
を戻すことで，透孔２４より空気を湾曲凹部２３内に介
在させることが出来るため，第２図に示すように耳朶１
５より刺針２５を抜き取ることができる。

従って，耳朶１５の刺針２５を突き刺した箇所より，斜
線で示すように血液２６が出血して上記凹部２３内に溜
る。

この凹部２３内に溜った血液２６は，本体１７に設けた
透孔２７を介して，該透孔２７部に充填された血液の固
化を防ぐための粉末剤からなる抗凝固剤２８と混ざりあ
って，本体１７に設けた透孔２７の外部に当該本体１７
と一体形成されたホース連結用突起２９に装着した血液
輸送チューブ１１を通って本体１７内へ運ばれるように
なっている。

このような構造の耳朶採血器２は，人の血液によっては
感染する惧れがあるため，一度採血を行った後は，その
度に，消毒しなければならない。

しかし，その消毒作用を行うことは却って費用が高くつ
き，また不衛生的な感を与える。このため，この実施例
の耳朶採血器２は，使い捨て（ディスポーザブル）商品
としている。

この事は，後記する第３図の説明で明らかにする。

第３図を参照して，採血送出機構３の説明を行う。尚，
第１図及び第２図において説明し箇所と重複する箇所の
説明は，省略する。

血液輸送チューブ１１の一端部は，ホース口１３に差し
込まれて，その先端が試験官３０の口に臨むようにチュ
ーブ送りローラ３１，ローラポンプ３２，チューブ送り
ローラ３３，チューブガイド３４，３５，３６によって
自動血液分析装置本体５内に自動的に案内されるように
なっている。

ホース口１３の近傍のチューブガイド３４近傍部には，
光学系センサ等のチューブ通過確認及び採血確認センサ
３７が配置され，血液輸送チューブ１１が確実にガイド
されたか否か，そして採血が行われ，その結果，血液輸
送チューブ１１内の血液が確実に通過したか否かを判定
するようにしている。

このチューブ通過確認及び採血確認センサ３７は，チュ
ーブ通過確認センサと採血確認センサと２つからなるも
のを用いても良いが，この実施例では，コストを下げる
ことと，構造を簡単にするために，１つのセンサで両者
の判定が行えるようにしている。

そして，このセンサ３７の場合，光学系センサを用い，
発光素子３７ａと受光素子３７ｂとで構成したフォトイ
ンタラプタを用いているため，上記血液輸送チューブ１
１は，透光性のもので形成している。

チューブガイド３６の試験管３０の近傍部には，フォト
リフレクタで構成したチューブ確認センサ３８と採血終
了センサ３９を配置して，チューブ１１が正しい位置ま
で送られているか，血液の確実な送りが成されている
か，あるいは採血が終了したか否かを判定できるように
している。

又，上記センサ３７，３８，３９は，光学形に限らず，
他の適宜なセンサを用いても良い。

符号４０は，第４図に示す自動血液分析システム４の一
部を構成する遠心分離型自動血沈計である。

この自動血沈計４０は，モータ４１の回転軸４２に複数
の試験管３０を所定角度傾けて設置できるようにしたタ
ーンテーブル４３が装着されている。該ターンテーブル
４３には，上記血液輸送チューブ１１から運ばれてくる
抗凝固剤を混入した血液２６’を中に入れ易いように試
験管３０を傾斜して装着している。該試験管３０の適宜
な高さ位置，即ち血液を満たすに必要な高さ位置の外周
固定側には，フォトリフレクタ等の適宜な光学式の採血
量確認センサ４４が対向配設されている。該採血量確認
センサ４４により，試験管３０に所定量の血液２６’が
確実に満たされているか否かを検出できるようにしてい
る。

上記エアー送出チューブ１２の一端がホース口１４に差
し込まれると，上記本体５内の連結管４５を介してエア
ー供給源となる耳朶圧迫用ポンプ４６が上記エアー収納
用バック１９と連結される。

なお，上記エアー送出チューブ１２は，その一端がホー
ス口１４に着脱自在に装着されている。

以上までの構成が，本発明における従来に見ることが出
来なかった特に新規な部分であるため，ここまでの動作
状態を第１図乃至第３図を参照して，以下に説明する。

まず最初に，被検者は２本のチューブ１１，１２のつい
たディスポーザブル商品としての耳朶採血器２の血液輸
送チューブ１１とエアー送出チューブ１２の一端部をそ
れぞれ本体５に設けた所定のホース口１３，１４に差し
込む。

次に被検者に，耳朶採血器２の耳朶採血用挿入部１６内
に人の顔１８の耳朶１５を挿入して貰う。

この状態で，被検者に上記本体５に設けた採血スタート
ボタン６を押して貰う。

このことにより，耳朶圧迫用ポンプ４６が動作して連結
管４５及びエアー送出チューブ１２を介してエアーを供
給するので，耳朶採血器本体１７に設けられたエアー収
納バック１９が膨張する。

このエアー収納バック１９の膨張により耳朶１５が圧迫
されて，側面部２２面に押し寄せられる。この結果，側
面部２２に設けた刺針２５が耳朶１５に突き刺さり，耳
朶１５内の毛細管出血を起こさせる。

次に耳朶圧迫用ポンプ４６の動作を停止させると，エア
ー収納バック１９は縮むので，耳朶１５は元の状態に戻
り，刺針１９が耳朶１５から外れる。

この結果，刺針１９の刺された耳朶１５から第２図に示
すように血液２６が出血する。この血液２６は，抗凝固
剤２８と混ざり，血液の固化が防がれ，血液輸送チュー
ブ１１を介して後記するように吸い取られる。

尚，上記のように血液輸送チューブ１１をホース口１３
に差し込んだ後，スタートボタン６を押すと，適宜な図
示しないモータ等のアクチュエータを用いてチューブ送
りローラ３１及び３２を駆動することで，第３図に示す
ような状態になるまで，血液輸送チューブ１１の先端が
試験官３０の口に臨むようにチューブ送りローラ３１，
ローラポンプ３２，チューブ送りローラ３３，チューブ
ガイド３４，３５，３６によって自動血液分析装置本体
５内の所定位置に自動的に案内される。

この時，チューブガイド３４の近傍部に設けたチューブ
通過確認及び採血確認センサ３７が血液輸送チューブ１
１を検出していない場合には，その表示を表示部８にて
表示するか，適宜な警報器を用いて警告する。同様に，
チューブガイド３６の試験管３に臨む先端部に設けたチ
ューブ確認センサ３８が，血液輸送チューブ１１が正し
い位置まで送られていない時にも，その表示を表示部８
にて表示するか，適宜な警報器を用いて警告する。

このようにして血液輸送チューブ１１は，予め所定の位
置に移送ガイドされて設置されているため，ローラポン
プ３２を駆動すると，抗凝固剤２８の混入した血液２
６’は，吸い取られて血液輸送チューブ１１を介して自
動血沈計４０の試験管３０に送られる。そして，この採
血は，採血量確認センサ４４の位置に達するまで続けら
れる。

この場合，血液２６’が血液輸送チューブ１１を通過し
て行かなかった場合には，チューブガイド３４の近傍部
に設けたチューブ通過確認及び採血確認センサ３７から
の信号によって，その旨の表示を表示部８にて表示する
か，適宜な警報器を用いて警告する。同様に，チューブ
ガイド３６の試験管３０に臨む先端部に設けた採血終了
センサ３９は，血液２６’が試験管３０側に正しく送ら
れていないとき，その旨の表示を表示部８にて表示する
か，適宜な警報器を用いて警告する。

尚，採血終了センサ３９が血液２６’の通過を感知した
ときには，ほぼ確実に試験管３０内に血液２６’は供給
される。

採血終了センサ３９は，単独で採血量を確認しても良
く，センサ３７及び／又はセンサ４４からの信号を併用
しても良く，あるいはセンサ４４を代用しても良い。し
かし，この実施例では，所定量の採血が行われたものと
判断したときには，当該センサ３９からの信号を基に本
体５の前面パネルに設けた採血完了ランプ７を点灯若し
くは点滅することとしている。この場合，更に警報器を
用いて同時に警報するようにしても良い。

以上のように試験管３０内に所定量の血液２６’が採血
された後は，２本のチューブ１１，１２付きの耳朶採血
器２は，使い捨てにされる。

このことを以下に詳細に説明する。

採血が終了したことを採血終了センサ３９が検知する
と，第１図に示した採血完了ランプ７が点灯若しくは点
滅する。同時に，警報器による警報音を発するように構
成しても良い。

上記した採血完了ランプ７が点灯若しくは点滅したり，
更には，警報音が発生すると，被検者は採血が終了した
事を知る。

このことにより，被検者は，耳朶１５より耳朶採血器２
２を外すことになる。

耳朶１５より，耳朶採血器２を外すことで，あるいは，
採血終了センサ３９からの信号を基にしたり，上記採血
完了ランプ７の点灯若しくは点滅信号を基に，更には
又，警報器の警報音情報信号を利用して採血が完了した
旨の信号がコントローラに入力されると，ローラポンプ
３２は，血液輸送チューブ１１内に残った血液２６’を
全て試験管３０側に押し出すように駆動する。血液輸送
チューブ１１内の血液２６’の排出が全て終わったこと
を採血終了センサ３９が感知すると，図示しないコント
ローラによってローラポンプ３２が停止させられる。そ
の後，図示しないモータ等のアクチュエータによってチ
ューブ送りローラ３１，３２が逆転するため，血液輸送
チューブ１１が血液自動分析装置５の外部に自動的に排
出される。

その後，被検者は，エアー送出チューブ１２の一端部を
ホース口１４から引き抜くことで，耳朶採血器自動血液
分析装置１から分離できるので，被検者自ら耳朶採血器
２を廃棄場所に捨てて貰うことになる。

以上のようにして，耳朶採血器２は一度使用した後は，
使い捨て可能にしている。

第４図を参照して，自動血液分析システム４について説
明する。尚，この自動血液分析システム４は，本発明者
の発明した新規なものである。しかし，本発明の特に主
なる新規性は，第１図乃至第３図に示した構成の箇所に
ある。このため，この第４図にて説明する自動血液分析
システム４を本発明に用いているものの，この自動血液
分析システム４を用いなければならないということはな
く，他の市販されている自動血液分析システムを用いて
も良い。即ち，他の市販されている自動血液分析システ
ムを用いることができる点が本発明の大きな特徴となっ
ている。

自動血沈計４０は，試験管３０内に所定量の血液２６’
が満たされたことを採血量確認センサ４４からの信号に
よって知り得た後に，採血終了センサ３９から最終信号
があった後は，コントローラ８９（第４図に示す中央演
算処理回路８５と入出力回路８８とからなる）からの信
号により制御しつつモータ４１を適宜な速度で且つ適宜
な時間だけ駆動することで，ターンテーブル４３を回転
させて，試験管３０内の血液２６’を血清分離する。

このことにより，血液２６’は血清２６’ａと沈殿物２
６’ｂに分離される。血液検査に使用されるのは，この
うちの血清２６’ａである。

位置検知センサ９０からの信号を参照してモータ４１を
回し，所定位置の適宜な試験管３０を選択する。該選択
した試験管３０内の血清２６’ａは，連結管４７を介し
て定量ローラポンプ４８によって微小量吸い上げられ，
連結管４９側に送られる。ここで血液検査において試薬
貯蔵用低温槽５９内に設置された試薬貯蔵容器６０内の
必要な試薬５０が連結管５１を介して定量ローラポンプ
５２によって適宜量吸い上げられ，連結管５３を介して
連結管４９側に送られる。尚，試薬貯蔵用低温槽５９
は，２〜１０℃に保たれている。

この結果，血清２６’ａと試薬５０が混合され，この混
合物が更に連結管４９の先方に送られる。次に連結管５
５を介して定量ローラポンプ５４によってエアーが取り
入れられ，気泡５８にされ，この気泡５８が連結管５
６，５７を介して連結管４９側に送られ，血清２６’ａ
と試薬５０からなる混合物を後押しすると共に，以後の
異なる試薬と血清２６’ａの混合物を気泡５８によって
分離するようにしている。

血清２６’ａと試薬５０からなる混合物が気泡５８で区
切られた後，試験管３０内の血清２６’ａは，連結管４
７を介してポンプ４８によって微小量吸い上げられ，連
結管４９側に送られる。ここで血液検査において試薬貯
蔵用低温槽５９内に設置された試薬貯蔵容器６２内の必
要な試薬６３が連結管６４を介して定量ローラポンプ６
１によって適宜量吸い上げられ連結管６３，６４を介し
て連結管４９側に送られる。

この結果，血清２６’ａと試薬６３が混合され，この混
合物が更に連結管４９の先方に送られる。

次に連結管５５を介してポンプ５４によってエアーが取
り入れられ，気泡５８にされた後，連結管５６，５７を
介して連結管４９側に送られ，血清２６’ａと試薬５０
からなる混合物を後押しすると共に，以後の異なる試薬
と血清２６’ａの混合物を気泡５８によって分離するよ
うにしている。

上記同様の動作をさせて，試薬貯蔵容器６７内の試薬６
９を定量ローラポンプ７１を用いて連結管４９側に送く
っていく。

以上のように異なる試薬が混合された血清２６’はそれ
ぞれ気泡５８によって分離されて，順次に連結管４９に
送られていくことになる。

尚，試薬に関しては，従来から，予め必要な試薬が特定
の割合で調整した混合試薬がキット試薬と称して市販さ
れている。これを指定された使用順序に従って用いれば
容易に検体試料の定量測定が行える。

キット試薬としては，例えば，次のようなものがある。

まず，測定項目としてブドウ糖（和光純薬工業株式会社
製の商品名・グルコース Ｃ テストワコーがある）に
関しては，ムタローゼ・ＧＯＤ法なる測定法（測定波
長：５０５ｎｍ，加温条件：３７℃で５分間）で測定で
きる。

次に総コレステロール（和光純薬工業株式会社製の商品
名・コレステロール Ｅ テストワコーがある）に関し
ては，ＣＯＤ・ＤＡＯＳ法なる測定法（測定波長：６０
０ｎｍ，加温条件：３７℃で５分間）で測定できる。

リン脂質（和光純薬工業株式会社製の商品名・リン脂質
Ｃ テストワコーがある）に関しては，コリノキシダ
ーゼ・ＤＡＯＳ法なる測定法（測定波長：６００ｎｍ，
加温条件：３７℃で５分間）で測定できる。

尿酸（和光純薬工業株式会社製の商品名・尿酸 Ｃ テ
ストワコーがある）に関しては，ウリカーゼ・ＴＯＯＳ
法なる測定法（測定波長：５５ｎｍ，加温条件：３７℃
で５分間）で測定できる。

符号７３ａ，７３ｂは，気泡センサで，異なる試薬が混
合された血清２６’はそれぞれ気泡５８によって分離さ
れて，順次に連結管４９に送られているか否かを検出し
たり，連結管４９内にどの試薬が混入された血清２６’
ａが通過したかを確認できるようにしている。

気泡５８が混入した試薬入り血清２６’は，加熱槽７４
で例えば３７℃の温度に保たれ，約５分くらい加熱さ
れ，十分に加温，撹拌されて血清２６’ａと試薬を反応
させて，特定波長のものに発色させる。尚，加熱槽７４
内部の連結管４９ａは，十分に加熱できるようにミキシ
ングコイル状に形成されている。

発色した試薬は，デバプラー（泡取り）７５で気泡５８
が除去され，その気泡５８を連結管４９ｂより外部に排
出する。

気泡５８が除去された血清２６’入り試薬は，連結管４
９ｃを介してフローセル７６に流入され，吸光度測定器
７７による吸光光度法によりそれぞれ必要な測定波長に
よって吸光度が測定された後に，外部に廃液される。

尚，自動臨床化学検査における定量測定は，大部分，試
薬と検体試料（血清など）を混合したときに生ずる特定
波長光の吸光光度法で測定することによって行われてい
る。

しかし，この色を利用した測定法以外に，比重を利用し
たものなど何れのものであっても良いことは云うまでも
ない。

吸光度測定器７７は，モータ７８に各種の分光フィルタ
ー７９を有するフィルター板８０を回転自在に支持して
いる。フィルター板８０の外周には，位置検知センサ８
１を対向配置させて，適宜な分光フィルター７９を選択
位置させることができるようにしている。即ち，試薬の
種類に応じて，位置検知センサ８１からの信号を基にモ
ータ７８を所定量回転させ，適宜な分光フィルター７９
を選択して，測定波長を自動的に選択できるようにして
いる。

分光フィルター７９の手前には，集光レンズ８１を介し
て分光ランプ８２を設け，所定の波長のフィルター７９
を通過した分光８３をフローセル７６内に介在している
試薬入り血清２６’を通過させて，受光センサ８４に受
光させ，血液中の成分濃度の吸光度を測定できるように
している。

受光センサ８４からのアナログ出力信号は，Ａ／Ｄ変換
器８５によってデジタル信号に変換されて中央演算回路
８６で血液中の成分濃度の吸光度が，予めメモリ内の採
血線と比較し，血液中の成分濃度に変換した測定結果と
なる血液の分析結果をプリンター８７からプリントアウ
トすると共に，表示部８に表示する。

また中央演算処理回路８６は，入出力回路８８と信号の
やり取りを行うコントローラ８９を形成している。

入出力回路８８では，気泡センサ７３ａ，７３ｂからの
入力信号，位置検知センサ８１，９０からの入力信号，
採血量確認センサ４４からの入力信号，チューブ通過確
認及び採血量確認センサ３７からの入力信号，及び採血
終了センサ３９等からの入力信号を中央演算処理回路８
８で演算処理しており，又中央演算処理回路８８からの
コントロール信号により，ポンプ９１，５４，４８，５
２，６１，７１及び７２の制御信号，耳朶圧迫用ポンプ
４６の制御信号，モータ４１，７８の制御信号，分光ラ
ンプ８２の出力信号等各種の駆動や制御などの出力信号
をそれぞれ所定の位置に制御出力信号を与えて駆動制御
している。

以上のように各種の試薬を混合した血清２６’ａにより
血液分析を行った後，次回の自動血液分析装置１の使用
に備えて，血液自動分析システム４内の血液２６’が通
過した通路を洗浄する必要がある。

この為，血液検査が終了した後は，定量ローラポンプ７
２をコントローラ８９からの指令に従って駆動させ，洗
浄剤貯蔵容器６８内の洗浄剤７０を連結管４９，４９
ａ，４９ｂ，４９ｃ，５６，５７，５３，６５，９４，
デバブラー７５，フローセル７６等を一巡させて洗浄す
る。

しかる後，定量ローラポンプ９１を駆動して，連結管９
３，９４を介して，上記洗浄した通路部分を，更に外部
より吸い上げた水道水或は純水にて再度洗浄するように
している。

この洗浄した排水は，連結管４９ｂやフローセル７６を
介して外部に廃液される。

尚，ポンプ４８に連結された連結管４７は，新規なもの
に交換するか，ポンプ４８を駆動して，上記の洗浄手段
により与えられる洗浄剤や水道水若しくは純水で洗浄す
るようにしても良い。

［発明の効果］ 血液の採血，分析，判定，記録までを医師や看護婦
などの検査技師の手を介する事無く，被検者自らが，個
人レベルで正確且つ容易に血液の測定検査を行える。

しかも，その測定検査の結果は，従来と異なり，採
血した後直ぐに検査され，その検査結果が数１０分後に
判明するので，正確な血液検査結果を得ることができ
る。

被検者自らが，極めて容易且つ迅速に血液の採取並
びに分析測定出来るため，従来のように医療機関にわざ
わざ出向いて，しかも長時間待たされる事が無く，更に
測定結果を直ぐに知り得るので，最寄りの設備を備えた
機関や場所で手軽に容易且つ迅速に血液検査を行うこと
ができる。このため，日常頻繁に行わねばならない血液
検査の場合には，時間的にも精神的にも，正確な成人病
管理にも有利なものとなる。

本発明において用いた耳朶採血器によれば，簡素で
安価に構成でき，しかもその取り扱いが非常に容易なた
め，感染を防ぐ為に耳朶採血器をディスポーザブル商品
にするのに適したものにすることができる。

このことは，耳朶採血器は，安価なディスポーザブル商
品に構成できるため，衛生的で，而も非常に安価に血液
分析を行えることにつながる。

又本発明による耳朶採血器によると，非常に採血が
容易で，しかも耳朶から採血を行えるため，実際的に
も，また視覚を通して与えられる心理的痛みも非常に少
ないので，個人レベルで容易に採血できる。

自動血液分析システムは既存のものを使用できるの
で，本発明を既存のものと組み合わせて使用すれば，別
個新たに高価な自動血液分析装置を購入する事無く，本
発明の自動血液分析装置を構成できる。しかも，本発明
自体，非常に安価に構成できるため，個人レベルの病院
などにも経済的な負担を賭ける事無く容易に設備できる
ものとなる。

又本発明においては，血液の検査値をプリント記録
できるようにしておくことで，個人レベルのデータ管理
が非常に容易になる。

更に又，血液の成分を判定する試薬は，市販されて
いるキット試薬をその侭利用できるので，それを用いる
ことにより検査費用に対する経済的な効果も図れる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例としての自動血液分析装置の
概観図，第２図は同自動血液分析装置の採血機構として
の耳朶採血器の構造の説明図，第３図は同自動血液分析
装置の血液送出機構の構造の説明図，第４図は同自動血
液分析装置の自動血液分析システムの説明図である。 ［符号の説明］ １……自動血液分析装置，２……耳朶採血器，３……採
血機構部，４……自動血液分析システム，５……自動血
液分析装置本体，６……採血スタートボタン，７……採
血完了ランプ，８……情報表示部，９……プリント用紙
排出口，１０……血液分析情報データ用紙，１１……血
液輸送チューブ，１２……エアー送出チューブ，１３，
１４……ホース口，１５……耳朶，１６……採血用耳朶
挿入部，１７……耳朶採血器本体，１８……人の顔，１
９……エアー収納用バック，２０……透孔，２１……ホ
ース連結用突起，２２……地方の側面部，２３……湾曲
凹部，２４……空気抜き用透孔，２５……血液出血用刺
針，２６，２６’……血液，２６’ａ……血清，２６’
ｂ……沈殿物，２７……透孔，２８……抗凝固剤，２９
……ホース連結用突起，３０……試験管，３１……チュ
ーブ送りローラ，３２……ローラポンプ， ３３……チューブ送りローラ， ３４，３５，３６……チューブガイド， ３７……チューブ通過確認及び採血確認センサ，３８…
…チューブ通過センサ，３９……採血終了センサ，４０
……遠心分離型自動血沈計，４１……モータ，４２……
回転軸， ４３……試験管設置用ターンテーブル， ４４……採血量確認センサ，４５……連結管，４６……
耳朶圧迫用ポンプ， ４７……連結管，４８……定量ローラポンプ，４９，４
９ａ，４９ｂ，４９ｃ……連結管，５０……試薬，５１
……連結管， ５２……定量ローラポンプ，５３……連結管，５４……
定量ローラポンプ，５５……連結管，５６，５７……連
結管，５８……気泡，５９……試薬貯蔵用低温槽，６０
……試薬貯蔵容器，６１……定量ローラポンプ， ６２……試薬貯蔵容器，６３，６４……連結管，６５，
６６……連結管，６７，６８……試薬貯蔵容器，６９，
７０……試薬， ７１，７２……定量ローラポンプ， ７３ａ，７３ｂ……気泡センサ， ７４……加熱槽，７５……デバプラー， ７６……フローセル，７７……吸光度測定器，７８……
モータ，７９……分光フィルター，８０……フイルター
板，８１……位置検知センサ，８２……分光ランプ，８
３……分光，８４……受光センサ，８５……Ａ／Ｄ変換
器，８６……中央演算処理回路， ８７……プリンター，８８……入出力回路，８９……コ
ントローラ，９０……位置検知センサ，９１……定量ロ
ーラポンプ， ９２，９３，９４……連結管。

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】人体内の血液を採取するための刺針や刃物
   などの皮膚傷害体を設け，該皮膚傷害体に直接または間
   接的に圧力をかけて該皮膚傷害体により体部に傷をつけ
   て出血させることができるようにするための皮膚傷害体
   圧力付勢手段を設け，上記皮膚傷害体により人体部から
   排出された血液を外部に導くための血液排出部を有する
   採血機構と，該採血機構の上記血液排出部から血液供給
   管を介して自動血液分析器に血液を導く血液送出機構
   と，該血液送出機構によって導入された血液を自動分析
   し，その分析結果を出力する表示機構を有する自動血液
   分析器を備えてなる，自動血液分析装置。
2. 【請求項２】上記皮膚傷害体及び血液排出部から自動血
   液分析器までの血液供給管等の少なくとも血液と接触す
   る所定箇所の部材を使い捨て可能に当該自動血液分析装
   置から，分離可能に装着されてなる，特許請求の範囲第
   （１）項記載の自動血液分析装置。
3. 【請求項３】上記血液排出部は，その近傍部に上記人体
   部から排出された血液と混合させるための抗凝固剤を設
   けてなる，特許請求の範囲第（１）項記載自動血液分析
   装置。
4. 【請求項４】上記皮膚傷害体圧力付勢手段は，人体部を
   流体圧で押圧する流体圧付勢手段で構成されてなる，特
   許請求の範囲第（１）項記載の自動血液分析装置。
5. 【請求項５】上記流体圧付勢手段は，採血機構内に設け
   た膨縮自在な流体収納用バックと，これに接続される流
   体供給管と，該供給管を介して上記流体収納用バックに
   流体を供給して当該流体収納用バックを膨縮させるため
   の流体供給源とより構成されてなる，特許請求の範囲第
   （４）項記載自動血液分析装置。