JPH06155582A - 医療用チユーブの接続方法 - Google Patents

医療用チユーブの接続方法

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JPH06155582A
JPH06155582A JP4335322A JP33532292A JPH06155582A JP H06155582 A JPH06155582 A JP H06155582A JP 4335322 A JP4335322 A JP 4335322A JP 33532292 A JP33532292 A JP 33532292A JP H06155582 A JPH06155582 A JP H06155582A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 医療用チユーブであってポリオレフインチユ
ーブとポリ塩化ビニルチユーブを強固に接着させるこ
と。 【構成】 ポリオレフインチユーブとポリ塩化ビニルチ
ユーブを接着剤で接合するに際し、ポリオレフインチユ
ーブの接着面にプラズマ処理をなし、接着剤にはポリ塩
化ビニルと相溶性のある溶剤を用いたポリエステル系接
着剤を使用した医療用チユーブの接続方法。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、採血バツグ用などの医
療用チユーブの接続方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】供血者から血液が採取されると、通常貯
蔵及び使用に先だって全血液は細胞部分と血漿部分に分
離される。この分離は沈降により、あるいは最も頻繁に
は遠心分離により行われ、この操作により上部血漿層・
白血球とおそらくは血小板を含有する中間の薄い層（い
わゆる軟膜層）・赤血球の濃度が高められた下部層を生
ずる。血液成分の採取・分離・貯蔵のための各種方法及
び装置が数多く知られている。現在最もよく使用されて
いるのは採血バツグと少なくとも一つの移行バツグから
なる周知のマルチプル血液バツグである。
【０００３】採血バツグは可塑剤入りのポリ塩化ビニル
からできている。この素材からなる血液バツグは血液及
び血液成分の貯蔵及び処理に極めて良く役立ち、例えば
２１日貯蔵後において血漿ヘモグロビン含量が低いまま
であって、細胞の生存率を高めるのに役立ってきた。
【０００４】移行バツグは二酸化炭素がよく透過できる
素材からできている。この素材の例としてポリオレフイ
ンが挙げられる。
【０００５】このように採血バツグと移行バツグとは、
各バツグ素材が移行バツグ及び採血バツグの特定機能に
有益な効果をもたらすように特別に選定された異種の性
質を発揮するように、それぞれ異種のポリマー組成物よ
りなるプラスチツク材料で作られる。
【０００６】採血バツグと移行バツグは、それらの間に
シールされた流体の連通を提供する導管手段によって連
結されている。バツグと連通管との連結はバツグに設け
られた流通口に連通管を突き合わせその外周に接合管を
密着させる方法が多く、この密着には接着剤が用いられ
る。
【０００７】この連通管の素材はバツグと連通管との連
結強さを考慮して、採血バツグの素材又は移行バツグの
素材と同じであることが好ましく、なかでも採血バツグ
の素材と同じ場合が一般的である。高周波で熱融着し連
通管を切断・シールするときはポリ塩化ビニルが一番多
く用いられる。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】このようなマルチバツ
グに供血者から採血し、遠心分離操作を行うと、バツグ
に設けられた流通口と連通管の接続部で血液が漏れると
いう問題がしばしば発生する。これは接続部が特に異種
の素材からなる場合、例えば採血バツグと連通管がポリ
塩化ビニルからなり、移行バツグとそれに設けられた流
通口がポリオレフインからなる場合に、流通口と連通管
の間で見られる。
【０００９】本発明はこのマルチバツグの遠心分離時の
血液の漏れを解決するためになされたものである。
【００１０】（１）公知資料として、特開平２−２８６
２２２号公報があり、少なくとも一方の重合体表面を、
水蒸気プラズマ処理することにより、剥離強度を改善
し、かつ重合体表面相互間の接着を促進させるとの開示
がある。（２）またプラスチツク用接着剤は数多く存在
する。
【００１１】しかしこれら（１）や（２）のいずれの方
法によっても上記課題は解決しなかった。
【００１２】
【課題を解決するための手段】本発明は，ポリオレフイ
ンチユーブとポリ塩化ビニルチユーブを接着剤で接合す
るに際し、ポリオレフインチユーブの接着面にあらかじ
めプラズマ処理をなし、かつ、接着剤にはポリエステル
系接着剤を使用し、該接着剤の溶剤がポリ塩化ビニルと
相溶性のあることを特徴とする医療用チユーブの接続方
法を要旨とする。
【００１３】本発明におけるポリエステル系接着剤とは
熱可塑性ポリエステルを用いたものであり、不飽和ポリ
エステルは好ましくない。本発明のポリエステル系接着
剤はテレフタル酸とエチレングリコール又はテトラメチ
レングリコールとの組合せ、更に第３成分としてイソフ
タル酸、セバシン酸、ドデカン酸、ポリテトラメチレン
エーテルグリコールなどと共重縮合させて得られたポリ
エステル系熱可塑性エラストマーが用いられる。
【００１４】本発明は、ポリエステル系接着剤の溶剤が
ポリ塩化ビニルと相溶性のあることを特徴とし、これは
接着剤中のポリエステル系主剤がポリ塩化ビニルの溶解
剤又は膨潤剤に溶解されていることをいう。溶解剤又は
膨潤剤はソルビリテイ−パラメータにおいてポリ塩化ビ
ニルに似通っているのがよい。それに従って溶剤の例を
挙げると、酢酸エチル・メチルエチルケトン・ジオキサ
ンなどが好ましいが、キシレン・トルエン・ベンゼン・
１、１、１−トリクロロエタンなどはポリ塩化ビリニに
対する膨潤性や溶解性が劣るため好ましくない。
【００１５】接着力を増すために、接着剤のモジユラス
が被着体のモジユラスに近いほど好ましい。そのために
本発明のポリエステル系接着剤に硬化剤（例えば、イソ
シアネート系硬化剤）を使用することが好ましい。
【００１６】本発明において、ポリオレフインはポリエ
チレン・ポリプロピレン・エチレンとプロピレンの共重
合体などをいう。
【００１７】本発明において、ポリ塩化ビニルは可塑剤
を含有するのが普通であるが、可塑剤を含まれていなく
ても差し支えない。
【００１８】
【作用】本発明は，医療用チユーブであって遠心分離の
ような過酷な条件の操作を受けても接続部における剥離
がみられないように、ポリオレフインチユーブとポリ塩
化ビニルチユーブを接着剤で接合するに際し、（１）ポ
リオレフインチユーブの接着面にあらかじめプラズマ処
理を施し、ポリマーの接着界面に官能基を増加させてあ
るので、ポリオレフインと接着剤間の接着性を向上さ
せ、（２）また、接着剤としてポリエステル系接着剤を
用い、かつ、該接着剤の溶剤がポリ塩化ビニルと相溶性
があるので、ポリ塩化ビニルと接着剤間の接着性を向上
させたものである。
【００１９】かくしてポリオレフインチユーブとポリ塩
化ビニルチユーブが接着剤を介して接合し、そのときの
接着性が向上する。
【００２０】
【発明の効果】本発明は，上記のような構成であり、本
発明によればポリオレフインチユーブとポリ塩化ビニル
チユーブ間の接合力が大となる。例えばマルチバツグに
ポリ塩化ビニルチユーブを接合した医療用品に用いると
本発明の効果を奏するものである。
【００２１】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
る。図１は本発明の実施例を示し、ポリオレフインから
なる移行バツグへポリ塩化ビニルからなる連通管を接続
した状態の平面図である。
【００２２】移行バツグの素材は可撓性の透明な滅菌し
得る、液体に溶出する可塑剤を含まない種々のプラスチ
ツク組成物であるが、ポリオレフインが好んで使用され
る。
【００２３】本実施例におけるバツグ本体１はポリ（エ
チレンブチレン）ポリスチレンブロツク共重合体（シエ
ル化学社製クレイトンＧ−１６５０）４０重量％、ポリ
プロピレン（住友化学社製ＦＬ−６７１１Ｎ）３０重量
％、エチレンエチルアクリレート共重合体（エチルアク
リレート含量１５モル％、日本ユニカー社製ＤＰＤＪ６
１８２）３０重量％をミキサーで混合し、２００℃で溶
融押出して厚さ２５０μに成形されたシートを使用し
た。
【００２４】バツグ本体１は流通口２を有する。流通口
２の一部はバツグ本体１のシート間で熱融着により固定
されている。そのためには流通口２の素材はバツグ本体
１と同じか化学構造の似ていることが好ましい。
【００２５】本実施例における流通口２はポリ（エチレ
ンブチレン）ポリスチレンブロツク共重合体（シエル化
学社製クレイトンＧ−１６５０）５４重量％、ポリプロ
ピレン（住友化学社製ＦＬ−６７１１Ｎ）２３重量％、
エチレンエチルアクリレート共重合体（エチルアクリレ
ート含量１５モル％、日本ユニカー社製ＤＰＤＪ６１８
２）２３重量％を混合した重合体を射出成形した内径
４．２ｍｍ、外径６．２ｍｍ、長さ３ｃｍのチユーブを
用いた。
【００２６】流通口２は、バツグ本体１に熱融着される
前に予め株式会社東芝製マイクロ波プラズマ処理機を用
いて、マイクロ波出力を１．５ｋｗ・酸素／窒素のガス
比率を９／１・真空度を１トール・処理時間を３０秒の
条件でプラズマ処理を施した。
【００２７】バツグに熱融着された該流通口２に可塑化
ポリ塩化ビニル連通管３をポリエステル系接着剤を用い
て直接嵌着させた。
【００２８】ここで連通管３は内径２．９ｍｍ、外径
４．４ｍｍの太さを有するチユーブを用いた。
【００２９】ポリエステル系接着剤はダイヤボンド工業
株式会社製で、主剤にＤＢ−４１６ＳＰを１００部、硬
化剤にＵＨＮ−７を５部の混合液として用いた。主剤Ｄ
Ｂ−４１６ＳＰは、主溶剤がポリ塩化ビニルに対して膨
潤・溶解性のあるメチルエチルケトンであって、溶液中
のポリエステル系接着剤固形分は２０％であった。
【００３０】硬化剤ＵＨＮ−７は架橋剤として使用され
塩化メチレンを溶剤としたトリフエニルメタントリイソ
シアネート（固形分２０％）の溶液である。
【００３１】接着後の硬化は室温で２４時間とした。
【００３２】遠心分離操作による液洩れを試験するため
に、上記のようにして作製した移行バツグ９５ケを準備
した。それら各々の試料に５６０ｃｃの水を入れ、連通
管を熱でシールし、ポリエチレン袋内に収め３７７０×
ｇで７分間の遠心分離操作を行った。液洩れを肉眼で判
定し、流通口２と連通管３の接合力を株式会社島津製作
所製のオートグラフで測定した。
【００３３】液洩れは見られず、接合力は平均値で１
１．５ｋｇで、破断した箇所は全て連結管３の所であ
り、接着界面の剥離はなかった。
【００３４】比較例１として、流通口２にプラズマ処理
を施さないで、連通管３を嵌着させ、他は実施例と同じ
ものを作り、実施例と同じ評価を行った。液洩れは５０
ケのうち全て漏れた。また、接合力は平均２．５ｋｇで
全て接合部が引き抜けた。
【００３５】比較例２として、主剤としてポリエステル
系接着剤をポリ塩化ビニルに対して非溶剤であるトルエ
ンに溶解した２０％溶液を用い、他は実施例と同じ条件
のものを作り実施例と同じ評価を行った。液洩れは５０
ケのうち１ケもなかった。しかし接合力は平均８．３ｋ
ｇで全て接合部で引き抜けた。すなわち接着界面の剥離
であった。
【００３６】比較例３として、実施例と同じ条件でプラ
ズマ処理した流通口２をバツグに熱融着させた後、該流
通口２に可塑性ポリ塩化ビニル連通管３をエポキシ系接
着剤を用いて直接嵌着させ、摂氏８０度で３０分の硬化
処理を行った。エポキシ系接着剤は積水化学工業製で主
剤にエスダイン３１２０Ａを５０部、硬化剤にエスダイ
ン３１２０Ｂを５０部の混合液とした。実施例と同じ方
法で評価した結果、液洩れは５０ケのうち２６ケ見られ
た。また接合力は平均５．８ｋｇで全て接合部で引き抜
けた。すなわち接着界面の剥離であった。
【００３７】以上のように本発明の実施例から分かるこ
とは、接着剤にポリエステル系接着剤を使用し、その接
着剤の溶媒ががポリ塩化ビニルと相溶性のあるものであ
って、ポリオレフインチユーブの接着面にあらかじめに
プラズマ処理がなされていれば、ポリオレフインチユー
ブとポリ塩化ビニルチユーブ間の接合力が大になるとい
うことである。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の実施例を示す移行バツグへ連通管を接
続した状態の平面図である。
【符号の説明】
１ バツグ本体 ２ 流通口 ３ 連通管

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ポリオレフインチユーブとポリ塩化ビニ
    ルチユーブを接着剤で接合するに際し、ポリオレフイン
    チユーブの接着面にあらかじめプラズマ処理をなし、か
    つ、接着剤にはポリエステル系接着剤を使用し、該接着
    剤の溶剤がポリ塩化ビニルと相溶性のあることを特徴と
    する医療用チユーブの接続方法。
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