JPH06153921A - Microbe capable of degrading polyoxyethylene lauryl ether sulfate and usage thereof - Google Patents
Microbe capable of degrading polyoxyethylene lauryl ether sulfate and usage thereofInfo
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- JPH06153921A JPH06153921A JP4339792A JP33979292A JPH06153921A JP H06153921 A JPH06153921 A JP H06153921A JP 4339792 A JP4339792 A JP 4339792A JP 33979292 A JP33979292 A JP 33979292A JP H06153921 A JPH06153921 A JP H06153921A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は、ポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸塩を分解する能力を有する微生物
及びその微生物を使用する方法に関するものである。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a microorganism having the ability to decompose polyoxyethylene lauryl ether sulfate and a method for using the microorganism.
【０００２】[0002]
【従来の技術】ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸塩は家庭用及び工業用界面活性剤として広く使用され
ている。これらは使用後、自然界の微生物に分解を委ね
られており、一部は下水処理場等で生物処理にかけられ
た後、自然界に放流されている。しかしながら、ポリオ
キシエチレンラウリルエーテル硫酸塩が処理系に高濃度
で流入してくると、生態系が崩れ、分解されずに自然界
に排出されて環境汚染の原因となっている。そこで界面
活性剤を微生物分解する方法として、特公昭５５−１１
９１５号、特公昭５４−３６７７４号、特公昭５９−２
９２３５号等が現在のところ報告されている。しかしな
がら、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩を迅
速に分解する微生物は、未だに見い出されていないのが
現状である。2. Description of the Related Art Polyoxyethylene lauryl ether sulfate is widely used as a household and industrial surfactant. After use, these are entrusted to decomposition by microorganisms in the natural world, and some are subjected to biological treatment at sewage treatment plants and the like, and then released to the natural world. However, when polyoxyethylene lauryl ether sulfate flows into the treatment system at a high concentration, the ecosystem is destroyed and discharged to the natural world without being decomposed, which causes environmental pollution. Therefore, as a method for microbial decomposition of surfactants, Japanese Patent Publication No. 55-11
915, Japanese Patent Publication No. 54-36774, Japanese Patent Publication No. 59-2
No. 9235 has been reported so far. However, at present, no microorganism has been found that rapidly decomposes polyoxyethylene lauryl ether sulfate.
【０００３】[0003]
【本発明が解決しようとする課題】従来の生物処理の方
法では、高濃度のポリオキシエチレンラウリルエーテル
硫酸塩に起因して処理装置内で発泡現象、汚泥の崩壊、
汚泥の流出バルキング現象などの好ましくない現象が現
れる。従って、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸塩を速やかに分解除去する方法が望まれている。SUMMARY OF THE INVENTION In the conventional method for biological treatment, a foaming phenomenon, sludge disintegration in a treatment device, caused by high concentration of polyoxyethylene lauryl ether sulfate,
Undesirable phenomena such as sludge outflow bulking phenomenon appear. Therefore, a method for rapidly decomposing and removing polyoxyethylene lauryl ether sulfate is desired.
【０００４】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、このよう
な事情に鑑み、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸塩を含有する排水等からこれを除去する方法として微
生物を用いる方法に着目し、ポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル硫酸塩に対して優れた生分解作用を有する微
生物を自然界に求めたところシュードモナス・エスピー
（Pseudomonassp.)に属するある種の細菌に、ポリオキ
シエチレンラウリルエーテル硫酸塩を分解する能力があ
ることを見い出し、本発明を完遂するに至った。In view of such circumstances, the present inventors have focused on a method using a microorganism as a method for removing it from wastewater containing polyoxyethylene lauryl ether sulfate, When a microorganism having an excellent biodegradation effect on oxyethylene lauryl ether sulfate was sought in nature, it was found that certain bacteria belonging to Pseudomonas sp. Had the ability to decompose polyoxyethylene lauryl ether sulfate. After finding out that there is something, the present invention has been completed.
【０００５】即ち、本発明のポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル硫酸塩に対して分解性能を示す微生物は、シ
ュードモナス・エスピー（Pseudomonas sp.)No. ＡＥＳ
０５３株（以下「本菌」という）として、平成４年１０
月２８日付で工業技術院微生物工業技術研究所に寄託
（微工研菌寄第１３２３０号）されているものであり、
その菌学的性質は下記の通りである。That is, the microorganism exhibiting the decomposing ability for the polyoxyethylene lauryl ether sulfate of the present invention is Pseudomonas sp. No. AES.
As a 053 strain (hereinafter referred to as "this bacterium"),
It was deposited at the Institute of Microbial Science and Technology of the Agency of Industrial Science and Technology on 28th of March (Ministry of Microbiology Research No. 13230),
Its mycological properties are as follows.
【０００６】（Ａ）形態的性質 ＣＧＹ寒天培地上で温度２８℃で３日間培養したとき、
以下の形態的特徴が観察される。 １）細胞形態 ：単桿菌、 ２）グラム染色性：陰性 ３）胞子形成能 ：なし ４）運 動 性 ：あり(A) Morphological properties When cultivated on a CGY agar medium at a temperature of 28 ° C. for 3 days,
The following morphological features are observed. 1) Cell morphology: Monococcus, 2) Gram stainability: Negative 3) Sporulation ability: No 4) Motility: Yes
【０００７】（Ｂ）培養的性質 １）ＣＧＹ寒天平板培養 コロニーの色 ：肌色 コロニーの透明度 ：なし コロニーの光沢 ：あり 表面の形態 ：やや隆起 隆起状態 ：緩やか(B) Cultural properties 1) CGY agar plate culture Color of colony: Skin color: Transparency of colony: None Gloss of colony: Yes Surface morphology: Slightly swelling Raised state: Slow
【０００８】（Ｃ）生理学的性質 １）硝酸塩の還元 ：陽 性 ２）脱窒反応 ：陰 性 ３）ＭＲテスト ：陰 性 ４）ＶＰテスト ：陰 性 ５）インドールの生成 ：陰 性 ６）硫化水素の生成 ：陽 性 ７）デンプンの加水分解 ：陰 性 ８）クエン酸の利用 ：陽 性 ９）無機窒素源の利用 ：陽 性 １０）色素の生成 ：な し １１）ウレアーゼ ：陰 性 １２）オキシターゼ ：陽 性 １３）カタラーゼ ：陽 性 １４）生育の範囲 ｐＨ ：７．０（４．０〜８．
０）が良好 温度 ：２２℃が良好 １５）普通ブイヨンにおける生育：良 好 １６）酸素に対する態度 ：好気性 １７）Ｏ−Ｆテスト ：酸化的 １８）糖類からの酸及びガスの生成：表１に示したとお
り。(C) Physiological properties 1) Reduction of nitrate: positive 2) Denitrification reaction: negative 3) MR test: negative 4) VP test: negative 5) Indole formation: negative 6) Sulfide Generation of hydrogen: Positive 7) Hydrolysis of starch: Anionic 8) Use of citric acid: Positive 9) Use of inorganic nitrogen source: Positive 10) Generation of pigment: None 11) Urease: Anonymous 12) Oxidase: Positive 13) Catalase: Positive 14) Range of growth pH: 7.0 (4.0-8.
0) is good Temperature: 22 ° C is good 15) Growth in normal broth: Good 16) Attitude toward oxygen: Aerobic 17) OF test: Oxidative 18) Acid and gas generation from sugars: in Table 1 As shown.
【０００９】[0009]
【表１】 [Table 1]
【００１０】前記菌学的性質の検索においては、「バー
ジース マニュアル オブ システェマティック バク
テリオロジー」(Bergey's Manual of Systematic Bacte
rio-logy) 及び長谷川武治著「微生物の分類と同定」
（学会出版センター）に記載されている方法、あるいは
培地組成を用いた。これらの試験結果から、本発明の微
生物はシュードモナス・エスピー（Pseud-omonas sp.)
属に属する菌であると同定した。In the search for the above-mentioned mycological properties, "Bergey's Manual of Systematic Bacte"
rio-logy) and Takeharu Hasegawa "Classification and Identification of Microorganisms"
The method or medium composition described in (Society Press Center) was used. From these test results, the microorganism of the present invention is Pseud-omonas sp.
It was identified as a bacterium belonging to the genus.
【００１１】本発明の菌が持つ酵素等の作用機構につい
ては、今後の研究を待たねばならないが、本発明者等の
試験によって、本菌にポリオキシエチレンラウリルエー
テル硫酸塩を分解する能力を有することが確認された。
従って、本菌をポリオキシエチレンラウリルエーテル硫
酸塩を含む処理系に加えて培養すれば、ポリオキシエチ
レンラウリルエーテル硫酸塩を効率良く分解することが
できる。The mechanism of action of the enzyme and the like possessed by the bacterium of the present invention must be awaited for future research, but it has the ability to decompose polyoxyethylene lauryl ether sulfate in the bacterium by the test of the present inventors. It was confirmed.
Therefore, by adding this bacterium to a treatment system containing polyoxyethylene lauryl ether sulfate and culturing, the polyoxyethylene lauryl ether sulfate can be efficiently decomposed.
【００１２】本菌の使用によって、処理系におけるポリ
オキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩の濃度を減少さ
せるに当たっては、燐酸第一水素カリウム及び燐酸第二
水素カリウム並びにカルシウム、マグネシウム、ナトリ
ウム、鉄等の塩化物等を併用すべきである。また、必要
に応じて処理系に酵母エキス等の有機微量栄養素を添加
すると菌の増殖が促進される。In reducing the concentration of polyoxyethylene lauryl ether sulfate in the treatment system by using this bacterium, potassium dihydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate and chlorides such as calcium, magnesium, sodium and iron are used. Etc. should be used together. Further, if necessary, organic micronutrients such as yeast extract are added to the treatment system to promote the growth of bacteria.
【００１３】本菌の培養温度は２２℃ないし２８℃の範
囲が好適である。培地のｐＨは４．０ないし８．０の範
囲が好適であり、特に好ましくは７．０付近が望まし
い。The culture temperature of this bacterium is preferably in the range of 22 ° C to 28 ° C. The pH of the medium is preferably in the range of 4.0 to 8.0, particularly preferably around 7.0.
【００１４】[0014]
【実施例】以下、本発明を実施例によって具体的に説明
する。なおこれらの試験において、陰イオン界面活性剤
であるポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩の定
量はメチレンブルー吸光光度法（ＭＢＡＳ法）によつて
測定した。メチレンブルー吸光光度法は陰イオン界面活
性剤がメチレンブルー［３，７−ビス（ジメチルアミ
ノ）フェノチアジン−５−イウムクロリド］と反応して
生じる複合体をクロロホルムに移して、その吸光度(650
nm) を測定する方法である。（日本規格協会発行 JISK
3363、合成洗剤の生分解度試験方法、日本工業標準調査
会、昭和５１年３月１日改正に詳細に記載）EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to examples. In these tests, the amount of polyoxyethylene lauryl ether sulfate which is an anionic surfactant was measured by the methylene blue absorptiometry (MBAS method). The methylene blue absorptiometry is performed by transferring the complex formed by the reaction of an anionic surfactant with methylene blue [3,7-bis (dimethylamino) phenothiazine-5-ium chloride] into chloroform and then measuring the absorbance (650
nm) is the method of measuring. (Japanese Standards Association issued JISK
3363, biodegradability test method for synthetic detergents, detailed description in Japan Industrial Standards Committee, revised March 1, 1976)
【００１５】（実施例１） 試験用培地組成 ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩 ２００ｍｇ 肉エキス １００ｍｇ Ｋ2 ＨＰＯ4 ５００ｍｇ ＮＨ4 Ｈ2 ＰＯ4 ６６０ｍｇ ＮａＣｌ ２５ｍｇ ＣａＣｌ2 ・２Ｈ2 Ｏ ２５ｍｇ ＭｇＳＯ・７Ｈ2 Ｏ ２５ｍｇ ＦｅＣｌ3 ・６Ｈ2 Ｏ ５ｍｇExample 1 Test medium composition Polyoxyethylene lauryl ether sulfate 200 mg Meat extract 100 mg K 2 HPO 4 500 mg NH 4 H 2 PO 4 660 mg NaCl 25 mg CaCl 2 · 2H 2 O 25 mg MgSO · 7H 2 O 25 mg FeCl 3 · 6H 2 O 5mg
【００１６】前記の各化合物を蒸留水１０００ミリリッ
トルに溶解し、水酸化ナトリウムあるいは、塩酸を添加
してｐＨ７．０に調整した。これを３００ミリリットル
容積の三角フラスコに１００ミリリットル分注し、１２
０℃の温度で２０分間高圧滅菌して培養液とした。この
培溶液に栄養培地で前培養したシュードモナス・エスピ
ー（Pseudomonas sp.)No. ＡＥＳ０５３株（微工研菌寄
第１３２３０号）を１ミリリットル接種して、２２℃の
温度で４日間往復振盪培養機を用いて振盪培養した。培
養初期における培地は、振盪すると発泡が確認された
が、培養時間の経過とともに、本菌が増殖しポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸塩の濃度が著しく減少
し、発泡しなくなった。このときの、ポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸塩の分解率及び菌数を測定した
結果は、表２に示すとおりであった。Each of the above compounds was dissolved in 1000 ml of distilled water, and sodium hydroxide or hydrochloric acid was added to adjust the pH to 7.0. Dispense 100 ml of this into a 300 ml Erlenmeyer flask, and
High pressure sterilization was performed at a temperature of 0 ° C. for 20 minutes to obtain a culture solution. This culture solution was inoculated with 1 ml of Pseudomonas sp. No. AES053 strain (Microtech Lab. No. 13230) pre-cultured in a nutrient medium, and reciprocal shaking culture machine at a temperature of 22 ° C for 4 days. Was cultivated with shaking. Foaming was confirmed in the medium at the initial stage of culturing when it was shaken, but with the passage of the culturing time, this bacterium proliferated and the concentration of polyoxyethylene lauryl ether sulfate decreased remarkably, and foaming stopped. The results of measuring the decomposition rate and the number of bacteria of polyoxyethylene lauryl ether sulfate at this time are as shown in Table 2.
【００１７】[0017]
【表２】 [Table 2]
【００１８】なお、比較例として、前記培地にシュード
モナス・エスピー（Pseudomonas sp.)No. ＡＥＳ０５３
株（微工研菌寄第１３２３０号）を接種しない試験を行
ったが、この場合においてはポリオキシエチレンラウリ
ルエーテル硫酸塩の分解は全く認められなかった。As a comparative example, Pseudomonas sp. No. AES053 was added to the medium.
A test was conducted without inoculating the strain (Microtech Lab. No. 13230), but in this case, no decomposition of polyoxyethylene lauryl ether sulfate was observed.
【００１９】（実施例２）次に、ポリオキシエチレンラ
ウリルエーテル硫酸塩を含有する排水（合成下水）を流
流入させた活性汚泥の連続処理試験を行なった。合成下
水で約２週間馴養した汚泥に、ポリオキシエチレンラウ
リルエーテル硫酸塩を２０ないし５０ｐｐｍ含有する合
成下水を流入させ、汚泥の状態（ＭＬＳＳ濃度，ｓｓ濃
度）とポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩の除
去率（ＭＢＡＳ除去率）を調べた。さらに、本菌シュー
ドモナス・エスピー（Pseudomonas sp.)No. ＡＥＳ０５
３株（微工研菌寄第１３２３０号）を分解試験用培地組
成（前記）で増殖させ、その培養液を２００ミリリット
ルを添加し、処理成績の向上の有無を調べた。(Example 2) Next, a continuous treatment test was carried out on activated sludge in which waste water containing polyoxyethylene lauryl ether sulfate (synthetic sewage) was made to flow in. The synthetic sewage containing 20 to 50 ppm of polyoxyethylene lauryl ether sulfate is allowed to flow into the sludge acclimatized with the synthetic sewage for about 2 weeks to remove the sludge state (MLSS concentration, ss concentration) and polyoxyethylene lauryl ether sulfate. The rate (MBAS removal rate) was examined. Furthermore, this bacterium Pseudomonas sp. No. AES05
Three strains (Microtech Lab. No. 13230) were grown in the medium composition for decomposition test (above), 200 ml of the culture solution was added, and it was examined whether or not the treatment results were improved.
【００２０】合成下水の組成 肉エキス ４０ｇ ペプトン ６０ｇ ＮａＣｌ １．５ｇ ＭｇＳＯ4 ・７Ｈ2 Ｏ １．２ｇ ＫＣｌ ０．７ｇ ＣａＣｌ2 ０．９ｇ ＮａＨＣＯ3 ４２ｇ 蒸留水 １リットル[0020] Composition meat extract 40g peptone 60g synthetic sewage NaCl 1.5g MgSO 4 · 7H 2 O 1.2g KCl 0.7g CaCl 2 0.9g NaHCO 3 42g 1 liter of distilled water
【００２１】運転条件 水理学的滞留時間（ＨＲＴ）；１／３ｄａｙｓ 汚泥の滞留時間 （ＳＲＴ）；７ｄａｙｓ、 総有機炭素量（ＴＯＣ）−容積負荷；０．２Ｋｇ／ｍ3 返送汚泥比 ；４０％ 流入水量 ；２０リットル／ｄａｙ （合成下水がＴＯＣで２００ｐｐｍ） 温度 ；室温 （２２℃前後）Operating conditions Hydraulic retention time (HRT); 1/3 days Sludge retention time (SRT); 7 days, total organic carbon content (TOC) -volume load; 0.2 Kg / m 3 return sludge ratio; 40% Inflow rate: 20 liters / day (Synthetic sewage is 200 ppm in TOC) Temperature: Room temperature (around 22 ° C)
【００２２】上記の条件で試験を行い、運転開始後９日
目からポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩を２
０ｐｐｍの割合で添加したところ、著しい発泡は無かっ
たが、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩が流
入されると処理水中の汚泥濃度（ｓｓ濃度）が高くな
り、それに従って活性汚泥の濃度（ＭＬＳＳ濃度）が低
下し、汚泥の崩壊、流出が観察された。また、界面活性
剤の除去率（ＭＢＡＳ除去率）も平均５９．９％と良く
なかった。さらに、運転開始後１６日目からポリオキシ
エチレンラウリルエーテル硫酸塩を５０ｐｐｍの割合に
高めて運転を続けたところ、ｓｓ濃度、ＭＬＳＳ濃度、
ＭＢＡＳ除去率の改善は全く認められないばかりか、さ
らに悪化する一方であった。The test was carried out under the above conditions, and from the 9th day after the start of operation, polyoxyethylene lauryl ether sulfate was added to
When added at a ratio of 0 ppm, there was no remarkable foaming, but when polyoxyethylene lauryl ether sulfate was introduced, the sludge concentration (ss concentration) in the treated water increased, and accordingly the concentration of activated sludge (MLSS concentration). Was decreased, and sludge collapse and runoff were observed. Also, the removal rate of the surfactant (MBAS removal rate) was not good at an average of 59.9%. Furthermore, when the polyoxyethylene lauryl ether sulfate was increased to a ratio of 50 ppm from the 16th day after the start of operation and the operation was continued, ss concentration, MLSS concentration,
No improvement in the MBAS removal rate was observed, and it was only getting worse.
【００２３】運転開始後２５日目に、本菌シュードモナ
ス・エスピー（Pseudomonas sp.)No. ＡＥＳ０５３株
（微工研菌寄第１３２３０号）の培養液を投入したとこ
ろ、処理水のｓｓ濃度が低下し、ＭＬＳＳ濃度が増加し
た。このときの活性汚泥濃度（ＭＬＳＳ濃度）、処理水
中の汚泥濃度（ｓｓ濃度）及び界面活性剤の除去率（Ｍ
ＢＡＳ除去率）の経日変化について図１ないし図３に示
した。On the 25th day after the start of operation, when a culture solution of the Pseudomonas sp. No. AES053 strain (Microtechnological Research Institute No. 13230) was added, the ss concentration of the treated water decreased. However, the MLSS concentration increased. At this time, the activated sludge concentration (MLSS concentration), the sludge concentration (ss concentration) in the treated water, and the surfactant removal rate (M
Changes over time in the BAS removal rate) are shown in FIGS. 1 to 3.
【００２４】今回、培養液を曝気槽に直接投入したが、
活性汚泥処理施設で流量調整槽がある場合、その流量調
整槽に投入するとより効果を高めることができる。この
試験結果から活性汚泥中の微生物ではポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸塩が分解出来ず、汚泥流出とい
うトラブルが発生したが、本菌を処理系に組み込むこと
により改善され、処理能力を回復することができた。従
って、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩を含
有する排水等にシュードモナス・エスピー（Pseudomona
s sp.)No. ＡＥＳ０５３株（微工研菌寄第１３２３０
号）を接種することにより、排水中のポリオキシエチレ
ンラウリルエーテル硫酸塩を効率良く分解除去できるこ
とが判明した。This time, the culture solution was directly charged into the aeration tank,
If the activated sludge treatment facility has a flow rate adjusting tank, the effect can be enhanced by adding it to the flow rate adjusting tank. From the results of this test, the microorganisms in the activated sludge could not decompose polyoxyethylene lauryl ether sulfate, and the trouble of sludge outflow occurred, but it was improved by incorporating this bacterium into the treatment system, and the treatment capacity could be restored. did it. Therefore, Pseudomonas sp. (Pseudomona sp.) Can be used for wastewater containing polyoxyethylene lauryl ether sulfate.
s sp.) No. AES053 strain (Micro Engineering Research Institute 13230
It was found that the polyoxyethylene lauryl ether sulfate in the waste water can be efficiently decomposed and removed by inoculating the water.
【００２５】[0025]
【発明の効果】本発明のシュードモナス・エスピー（Ps
eudomonas sp.)No. ＡＥＳ０５３株（微工研菌寄第１３
２３０号）は、生活排水、産業排水等と接触させること
により、それらに含まれるポリオキシエチレンラウリル
エーテル硫酸塩を効率良く分解除去することができ、環
境浄化に寄与しうるものである。EFFECT OF THE INVENTION Pseudomonas sp.
eudomonas sp.) No. AES053 strain
No. 230) is capable of efficiently decomposing and removing polyoxyethylene lauryl ether sulfate contained therein by contacting with domestic wastewater, industrial wastewater, etc., and can contribute to environmental purification.
【図１】本発明の微生物を用いた排水処理系における活
性汚泥濃度の経日変化を示すグラフ図FIG. 1 is a graph showing the daily change in the concentration of activated sludge in a wastewater treatment system using the microorganism of the present invention.
【図２】本発明の微生物を用いた排水処理系における処
理水中の汚泥量の経日変化を示すグラフ図FIG. 2 is a graph showing a daily change in the amount of sludge in treated water in a wastewater treatment system using the microorganism of the present invention.
【図３】本発明の微生物を用いた排水処理系における界
面活性剤除去率のの経日変化を示すグラフ図FIG. 3 is a graph showing the daily change of the surfactant removal rate in the wastewater treatment system using the microorganism of the present invention.
Claims (2)
sp.)No. ＡＥＳ０５３株（微工研菌寄第１３２３０号）
として寄託されているポリオキシエチレンラウリルエー
テル硫酸塩に対して分解性能を示す微生物。1. Pseudomonas sp.
sp.) No. AES053 strain (Ministry of Microbiological Research, No. 13230)
Microorganisms showing a decomposing ability for polyoxyethylene lauryl ether sulfate deposited as
sp.)No. ＡＥＳ０５３株（微工研菌寄第１３２３０号）
をポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸塩を含む排
水処理系に加えて培養し、処理系のポリオキシエチレン
ラウリルエーテル硫酸塩の濃度を減少させることを特徴
とする微生物の使用法。2. Pseudomonas sp.
sp.) No. AES053 strain (Ministry of Microbiological Research, No. 13230)
A method for using a microorganism, which comprises adding to a wastewater treatment system containing polyoxyethylene lauryl ether sulfate and culturing to reduce the concentration of polyoxyethylene lauryl ether sulfate in the treatment system.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4339792A JPH06153921A (en) | 1992-11-25 | 1992-11-25 | Microbe capable of degrading polyoxyethylene lauryl ether sulfate and usage thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4339792A JPH06153921A (en) | 1992-11-25 | 1992-11-25 | Microbe capable of degrading polyoxyethylene lauryl ether sulfate and usage thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06153921A true JPH06153921A (en) | 1994-06-03 |
Family
ID=18330855
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4339792A Pending JPH06153921A (en) | 1992-11-25 | 1992-11-25 | Microbe capable of degrading polyoxyethylene lauryl ether sulfate and usage thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06153921A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102701401A (en) * | 2012-02-06 | 2012-10-03 | 西安费斯达自动化工程有限公司 | Method of using ozone for purifying carbon-12 sodium alcohol ether sulphate |
| JP2015033331A (en) * | 2013-08-07 | 2015-02-19 | 積水アクアシステム株式会社 | Microorganism, and method of effluent treatment |
| JP2015092831A (en) * | 2013-11-08 | 2015-05-18 | 株式会社大阪生物環境科学研究所 | Polluted water treatment method |
-
1992
- 1992-11-25 JP JP4339792A patent/JPH06153921A/en active Pending
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