JP2002125659A - New microorganism and method for treating drain - Google Patents

New microorganism and method for treating drain

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JP2002125659A
JP2002125659A JP2000327169A JP2000327169A JP2002125659A JP 2002125659 A JP2002125659 A JP 2002125659A JP 2000327169 A JP2000327169 A JP 2000327169A JP 2000327169 A JP2000327169 A JP 2000327169A JP 2002125659 A JP2002125659 A JP 2002125659A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new microorganism which can aerobically degrade liquid fatty oils, solid fats, other organic substances, and the like over a wide temperature range, and to provide a method for treating drain, which uses the new microorganism. SOLUTION: This method for treating the drain, characterized by bringing the drain into contact with Burkholderia cepacia AIK strain (FERM BP-7308).

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、新規微生物及び排
水の処理方法に係り、その目的は、広い温度域にわたっ
て液状及び固形状の油脂、その他の有機物等を好気的に
分解することができる新規微生物及びこの新規微生物を
用いた排水の処理方法を提供することにある。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a novel microorganism and a method for treating wastewater, and its object is to aerobicly decompose liquid and solid oils and fats and other organic substances over a wide temperature range. An object of the present invention is to provide a novel microorganism and a method for treating wastewater using the novel microorganism.

【0002】[0002]

【従来の技術】食品工場、飲食店、一般家庭等から排出
される排水中には、動植物性油脂が多量に含まれている
ことが多い。通常の場合、排水中に含まれる油脂は、自
然浮上装置や加圧浮上装置により分離除去されている。
このような物理的、或いは化学的な分離除去方法では排
水中の油脂を完全に除去することはできず、油脂が含ま
れた排水は分解槽にまで供給されて、活性汚泥法等の浮
遊生物法、回転生物接触法等の生物膜法等の生物学的な
処理方法により分解除去されているのが現状である。
2. Description of the Related Art Wastewater discharged from food factories, restaurants, general households and the like often contains a large amount of animal and vegetable oils and fats. Normally, fats and oils contained in wastewater are separated and removed by a natural levitation device or a pressure levitation device.
With such a physical or chemical separation and removal method, fats and oils in the wastewater cannot be completely removed, and the wastewater containing the fats and oils is supplied to a decomposition tank, and suspended organisms such as an activated sludge method are used. At present, it is decomposed and removed by a biological treatment method such as a biofilm method such as a rotating biological contact method.

【0003】油脂が含まれた排水の生物学的な処理方法
としては、例えば、特開平8−197986号公報に、
シュードモナス属に属する特定の菌株を用いて、排水中
に含まれる動植物性油脂を分解処理する方法が開示され
ている。また、特開平9−85283号公報に、バーク
ホルデリア属に属する高温で動植物性油脂を分解し得る
細菌を用いて排水を処理する方法が開示されている。さ
らに、特開平11−47798号公報に、シュドモナス
属に属する特定の菌株を用いて排水中に含まれる動植物
性油脂を分解処理する方法が開示されている。
[0003] As a biological treatment method of wastewater containing oils and fats, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-197986 discloses a method.
A method for decomposing animal and plant fats and oils contained in wastewater using a specific strain belonging to the genus Pseudomonas is disclosed. Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-85283 discloses a method of treating wastewater using bacteria belonging to the genus Burkholderia and capable of decomposing animal and vegetable fats and oils at high temperatures. Further, JP-A-11-47798 discloses a method of decomposing animal and plant fats and oils contained in wastewater using a specific strain belonging to the genus Pseudomonas.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記し
た従来の排水の処理方法には、以下のような問題が存在
していた。従来の排水の処理方法において用いられる油
脂分解性細菌は、ある特定の温度域、例えば特開平9−
85283号公報に開示された細菌の場合では約40℃
以上の温度域、において油脂を分解することができる。
しかしながら、生物学的な分解が行われる分解槽内の温
度は、気象条件、季節或いは設置場所等により大きな温
度変化が発生していることが知られている。このため
に、従来の油脂分解性細菌は、激しい温度変化が生じる
分解槽内では常に高い分解能を発揮することは困難であ
った。この結果、分解槽内において処理されて排出され
た処理水の水質は常に一定ではなく、しかも、油脂が完
全に分解されずに排出されることがあった。また、上記
の排水の処理方法において用いられる油脂分解性細菌
は、液状の油脂を分解することはできるが、固形状の油
脂を同様に分解処理することは困難であった。排水中に
固形状の油脂が大量に含まれる場合は、処理水の水質を
悪化させるとともに、嫌気性細菌が発生して悪臭が発生
することがあった。
However, the above-described conventional method for treating wastewater has the following problems. The fat-decomposing bacteria used in the conventional wastewater treatment method may be in a specific temperature range, for example, in Japanese Patent Application Laid-Open No.
About 40 ° C. in the case of the bacteria disclosed in US Pat.
The fats and oils can be decomposed in the above temperature range.
However, it is known that the temperature in the decomposition tank in which biological decomposition is performed undergoes a large temperature change depending on weather conditions, seasons, installation locations, and the like. For this reason, it was difficult for the conventional fat-and-oil-degrading bacteria to always exhibit high resolution in a decomposition tank in which a drastic temperature change occurs. As a result, the quality of the treated water treated and discharged in the decomposition tank is not always constant, and the fats and oils may be discharged without being completely decomposed. The fat-decomposing bacteria used in the above-described wastewater treatment method can decompose liquid fats and oils, but it has been difficult to similarly decompose solid fats and oils. When the wastewater contains a large amount of solid fats and oils, the quality of the treated water is deteriorated, and anaerobic bacteria are generated to generate a bad smell.

【0005】上記の課題に鑑みて鋭意研究を行った結
果、バークホルデリア セパシア(Burkholderia cepac
ia)に属する一菌株が、広い温度域にわたって液状及び
固形状油脂に対する高い分解能を有することを見いだ
し、本発明の完成に至った。
[0005] As a result of intensive studies in view of the above problems, Burkholderia cepacia (Burkholderia cepacia) has been developed.
It has been found that one strain belonging to ia) has a high resolution for liquid and solid fats and oils over a wide temperature range, and the present invention has been completed.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】即ち、請求項1に係る発
明は、油脂分解能を有するバークホルデリア セパシア
(Burkholderia cepacia)AIK菌株(FERM BP-7308)
に関する。請求項2に係る発明は、排水と、バークホル
デリア属(Burkholderia)に属し主として油脂を分解し
得る微生物を接触させることを特徴とする排水の処理方
法に関する。請求項3に係る発明は、前記バークホルデ
リア属(Burkholderia)に属する微生物が、活性汚泥を
構成する微生物群のうちの一種であることを特徴とする
請求項2に記載の排水の処理方法に関する。請求項4に
係る発明は、前記バークホルデリア属(Burkholderia)
に属する微生物が、バークホルデリア セパシア(Burk
holderia cepacia)AIK菌株(FERM BP-7308)である
ことを特徴とする請求項2又は3に記載の排水の処理方
法に関する。
That is, the present invention according to claim 1 is directed to a Burkholderia cepacia AIK strain (FERM BP-7308) having fat and oil decomposability.
About. The invention according to claim 2 relates to a method for treating wastewater, wherein the wastewater is brought into contact with microorganisms belonging to the genus Burkholderia and capable of mainly decomposing fats and oils. The invention according to claim 3 relates to the method for treating wastewater according to claim 2, wherein the microorganism belonging to the genus Burkholderia is one of a group of microorganisms constituting activated sludge. . The invention according to claim 4 provides the genus Burkholderia
Microorganisms belonging to Burkholderia cepacia (Burk
4. The method for treating wastewater according to claim 2, wherein the strain is a holderia cepacia) AIK strain (FERM BP-7308).

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】まず、本発明に係る新規微生物に
ついて説明する。本発明に係る新規微生物は、沖縄県石
垣島の土壌をサンプリングし、スクリーニングを行った
結果、得られた細菌であり、広い温度域において油脂に
対する優れた分解能を有するとともに、脂肪酸、タンパ
ク質、炭水化物、糖類等の有機物に対する分解能も有す
る。以下、本発明に係る新規微生物の分離方法について
説明する。まず、沖縄県石垣島でサンプリングした12
6サンプルの土壌を、培地で培養した。培地で成育
の良好であったサンプルのみを培地で培養した。以
下、同様に成育の良好なサンプルのみを順に次の培地で
培養することによって最終的に6サンプルを得た。 オリーブ油を5%添加した栄養培地(組成;後記表1
の組成を精製水に溶解して1000.0mlとすること
により調整した培地にイーストエキス及びカザミノ酸を
それぞれ1.0g/L添加)。 オリーブ油を10%添加した栄養培地。 オリーブ油を10%添加した栄養培地。尚、三回植え
つぎを行った。 実排水。 豚脂を2%添加した栄養培地。 サラダ油を2%添加した栄養培地。 豚脂を10%添加した栄養培地。 サラダ油を1%添加した栄養培地。尚、三回植えつぎ
を行った。 牛脂を2%添加した栄養培地。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS First, a novel microorganism according to the present invention will be described. The novel microorganism according to the present invention is a bacterium obtained by sampling soil of Ishigaki Island in Okinawa Prefecture and performing screening, and has excellent resolution for fats and oils in a wide temperature range, as well as fatty acids, proteins, and carbohydrates. It also has the resolution for organic substances such as sugars. Hereinafter, the novel microorganism separation method according to the present invention will be described. First, 12 samples from Ishigaki Island, Okinawa
Six samples of soil were cultured in the medium. Only samples that grew well on the medium were cultured on the medium. Hereinafter, similarly, only the samples with good growth were cultured in the following medium in order to finally obtain six samples. Nutrient medium supplemented with 5% olive oil (composition; Table 1 below)
The yeast extract and casamino acid were each added to a medium prepared by dissolving the composition of the above in purified water to make 1000.0 ml, and 1.0 g / L of each was added). A nutrient medium supplemented with 10% olive oil. A nutrient medium supplemented with 10% olive oil. The planting was carried out three times. Actual drainage. A nutrient medium containing 2% lard. A nutrient medium containing 2% salad oil. A nutrient medium containing 10% lard. A nutrient medium containing 1% salad oil. The planting was carried out three times. A nutrient medium containing 2% beef tallow.

【0008】上記の方法により分離された6サンプルに
ついて、リパーゼ活性及び油脂含有排水における油脂分
解量を測定して、最も良好な結果が得られたサンプルを
採取した。こうして沖縄県石垣島の土壌からバークホル
デリア セパシア(Burkholderiacepacia)AIK菌株
を分離した。
The lipase activity and the amount of fat and oil decomposed in the wastewater containing fat and oil were measured for the six samples separated by the above method, and the sample with the best results was obtained. Thus, Burkholderia acepacia AIK strain was isolated from the soil of Ishigaki Island, Okinawa Prefecture.

【0009】以下、分離されたバークホルデリア セパ
シア(Burkholderia cepacia)AIK菌株の菌学的性質
について説明する。尚、菌学的性質の試験及び分類方法
は、E.Yabuuchi et al.,Microbiology and Immunology,
36,1251-1275,1992 の記載に基づいて行った。
Hereinafter, the bacteriological properties of the isolated Burkholderia cepacia AIK strain will be described. The test and classification method for mycological properties is described in E. Yabuuchi et al., Microbiology and Immunology,
36 , 1251-1275, 1992.

【0010】(1)形態的性質 (a) 細胞の形及び大きさ;長さ1.0〜1.5μm、幅
0.8μmの桿菌 (b) グラム染色性;− (c) 胞子;− (d) 運動性;+ (e) コロニーの形態;円形、周縁波状、低凸状、表層縞
紋状、黄色(水溶性色素) (f) 鞭毛の着性;極毛
(1) Morphological properties (a) Shape and size of cells; 1.0-1.5 μm long and 0.8 μm wide bacilli (b) Gram stainability;-(c) Spores;-( d) Motility; + (e) Colony morphology; circular, peripheral wavy, low convex, surface stripes, yellow (water-soluble pigment) (f) Flagella adhesion;

【0011】(2)培養的性質 (a) 肉汁液体培養;表面皮膜形成 (b) リトマスミルク;不変(2) Cultural properties (a) Broth liquid culture; surface film formation (b) Litmus milk;

【0012】(2)生理学的性質 (a) カタラーゼ;+ (b) オキシターゼ;+ (c) O/F試験;− (d) 硝酸塩還元;− (e) インドール産生;− (f) ブドウ糖酸性化;− (g) アルギニンジヒドロラーゼ;− (h) ウレアーゼ;− (i) エスクリン加水分解;+ (j) ゼラチン加水分解;− (k) β−ガラクトシダーゼ;− (l) 脱窒反応;− (m) MRテスト;+ (n) VPテスト;− (o) H2 S産生;− (p) 澱粉加水分解;− (q) クエン酸の利用; Koser/+、 Christensen/+ (r) 無機窒素源の利用;NaNO3 /+、(NH42
SO4 /+ (s) 色素生成;水溶性黄色色素 (t) 嫌気的成育;− (u) Tween80の分解;+ (v) ポリ−β−ヒドロキシ酪酸の分解;− (w) 基質資化能;ブドウ糖、L−アラビノース、D−マ
ンノース、D−マンニトール、N−アセチル−D−グル
コサミン、グルコン酸カリウム、n−カプリン酸、アジ
ピン酸、DL−リンゴ酸、クエン酸ナトリウム、酢酸フ
ェニルは資化する。マルトースは資化せず。 (x) 糖類から酸の生成の有無;ブドウ糖、キシロース、
マンニトール、乳糖、麦芽糖は酸の生成有。 (y) OF培地による酸及びガス生成(酸/ガス);L−
アラビノース(−/−)、D−キシロース(+/−)、
D−グルコース(+/−)、D−マンノース(−/
−)、D−フルクトース(−/−)、D−ガラクトース
(+/−)、マルトース(+/−)、シュークロース
(+/−)、ラクトース(+/−)、トレハロース(+
w /−)、D−ソルビトール(−/−)、D−マンニト
ール(+/−)、イノシトール(−/−)、グリセリン
(−/−)、デンプン(−/−)。
(2) Physiological properties (a) catalase; + (b) oxidase; + (c) O / F test;-(d) nitrate reduction;-(e) indole production;-(f) glucose acidification -(G) arginine dihydrolase;-(h) urease;-(i) esculin hydrolysis; + (j) gelatin hydrolysis;-(k) β-galactosidase;-(l) denitrification reaction;-(m ) MR test; + (n) VP test; - (o) H 2 S production; - (p) starch hydrolysis; - (q) use of citric acid; Koser / +, Christensen / + (r) inorganic nitrogen sources Use of NaNO 3 / +, (NH 4 ) 2
SO 4 / + (s) pigment formation; water-soluble yellow pigment (t) anaerobic growth; − (u) degradation of Tween 80; + (v) degradation of poly-β-hydroxybutyric acid; − (w) substrate assimilation ability Glucose, L-arabinose, D-mannose, D-mannitol, N-acetyl-D-glucosamine, potassium gluconate, n-capric acid, adipic acid, DL-malic acid, sodium citrate, phenyl acetate . Maltose is not assimilated. (x) generation of acid from sugars; glucose, xylose,
Mannitol, lactose and maltose produce acid. (y) Production of acid and gas by OF medium (acid / gas);
Arabinose (-/-), D-xylose (+/-),
D-glucose (+/-), D-mannose (-/
-), D-fructose (-/-), D-galactose (+/-), maltose (+/-), sucrose (+/-), lactose (+/-), trehalose (+
w /-), D-sorbitol (-/-), D-mannitol (+/-), inositol (-/-), glycerin (-/-), starch (-/-).

【0013】前記の菌学的性質及び上記の文献の記載か
ら、運動性を有するグラム陰性桿菌でカタラーゼ及びオ
キシダーゼ共に陰性を示し、ブドウ糖から酸を産生する
ことから、本発明に係る新規微生物は、バークホルデリ
ア属(Burkholderia)に属する微生物であると同定され
た。さらに、本発明に係る新規微生物は、ブドウ糖、キ
シロース、マンニトール、乳糖及び麦芽糖から酸を産生
し、アルギニンジヒドロラーゼ陰性を示すことからバー
クホルデリア セパシア(Burkholderia cepacia)に属
する微生物と判断して、バークホルデリア セパシア
(Burkholderia cepacia)AIK菌株と命名した。バー
クホルデリア セパシア(Burkholderia cepacia)AI
K菌株は、平成12年9月25日に、通商産業省工業技
術院生命工学工業技術研究所に微生物寄託番号FERM BP-
7308として寄託された。
[0013] From the mycological properties and the description in the above literature, the novel microorganism according to the present invention is a gram-negative bacillus having motility, which shows both catalase and oxidase negative and produces acid from glucose. It was identified as a microorganism belonging to the genus Burkholderia. Furthermore, the novel microorganism according to the present invention produces an acid from glucose, xylose, mannitol, lactose, and maltose, and is negative for arginine dihydrolase. Therefore, it is determined that the microorganism belongs to Burkholderia cepacia, The strain was designated as Burkholderia cepacia AIK strain. Burkholderia cepacia AI
The K strain was deposited on September 25, 2000 with the Research Institute of Biotechnology and Industrial Technology, Ministry of International Trade and Industry of Japan, under the microorganism deposit number FERM BP-
Deposited as 7308.

【0014】バークホルデリア セパシア(Burkholder
ia cepacia)AIK菌株を培養するために用いられる培
地は特に限定されず、通常の液体培地、固体培地が用い
られる。培地の栄養源としては、炭素源、窒素源、無機
塩類などの細菌の成育に必要な栄養源であればよい。炭
素源としては、グルコース、ショ糖、糖蜜、澱粉等を例
示することができる。窒素源としては、有機窒素源、無
機窒素源のいずれも用いることができ、有機窒素源とし
ては、ペプトン、酵母エキス、麦芽エキス、肉エキス、
大豆分解物、尿素等を、無機窒素源としては、硝酸アン
モニウム、硝酸ナトリウム等を例示することができる。
無機塩類としては、リン酸塩、硫酸マグネシウム、カリ
ウム、ナトリウム、カルシウム、銅、マンガン、亜鉛、
塩化カルシウム、硫酸第一鉄等を例示することができ
る。
Burkholderia cepacia
ia cepacia) The medium used to culture the AIK strain is not particularly limited, and a usual liquid medium or solid medium can be used. The nutrient source of the medium may be any nutrient source necessary for the growth of bacteria, such as a carbon source, a nitrogen source, and inorganic salts. Examples of the carbon source include glucose, sucrose, molasses, and starch. As the nitrogen source, any of an organic nitrogen source and an inorganic nitrogen source can be used. As the organic nitrogen source, peptone, yeast extract, malt extract, meat extract,
Examples of the inorganic nitrogen source include soybean decomposition products and urea, and ammonium nitrate and sodium nitrate.
As inorganic salts, phosphates, magnesium sulfate, potassium, sodium, calcium, copper, manganese, zinc,
Examples thereof include calcium chloride and ferrous sulfate.

【0015】培地のpHは、2.0〜12.0、好まし
くは5.0〜8.0、より好ましくは6.0〜8.0と
され、7.0〜8.0とすることが最も好ましい。ま
た、培地の温度は、バークホルデリア セパシア(Burk
holderia cepacia)AIK菌株が成育できる温度であれ
ばよく、具体的には、15〜45℃、好ましくは15〜
40℃、より好ましくは20〜35℃とされる。
The pH of the medium is 2.0 to 12.0, preferably 5.0 to 8.0, more preferably 6.0 to 8.0, and is preferably 7.0 to 8.0. Most preferred. The temperature of the culture medium was Burkholderia cepacia (Burk
holderia cepacia) Any temperature can be used as long as the AIK strain can grow, specifically, 15 to 45 ° C, preferably 15 to 45 ° C.
The temperature is 40 ° C, more preferably 20 to 35 ° C.

【0016】バークホルデリア セパシア(Burkholder
ia cepacia)AIK菌株は、油脂を好適に分解すること
ができる。バークホルデリア セパシア(Burkholderia
cepacia)AIK菌株の油脂を分解する際の温度は特に
限定されないが、15〜45℃、好ましくは15〜40
℃、より好ましくは20〜35℃とされる。分解槽内の
温度は、通常の場合、約20〜35℃の範囲内で変動す
るから、バークホルデリア セパシア(Burkholderia c
epacia)AIK菌株は、分解槽内において極めて優れた
分解能を発揮することが可能である。また、バークホル
デリア セパシア(Burkholderia cepacia)AIK菌株
は、動物性油脂、植物性油脂のいずれの油脂も好適に分
解することができ、さらに、サラダ油、オリーブ油、ゴ
マ油等のような常温で液状の油脂に限られることなく、
ラード、牛脂、やし油等の常温で固形状の油脂も好適に
分解することができる。しかも、後述する実施例からも
明らかなように、短時間で極めて低濃度に分解すること
が可能である。また、バークホルデリア セパシア(Bu
rkholderia cepacia)AIK菌株は、界面活性剤の存在
下においても油脂を分解することが可能である。即ち、
洗剤が混入している実際の排水中の油脂であっても分解
処理することができる。さらに、バークホルデリア セ
パシア(Burkholderia cepacia)AIK菌株は油脂に加
え、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸等の脂肪
酸、タンパク質、炭水化物、糖類等の有機物を好適に分
解することができる。これらの有機物を分解する際の温
度は特に限定されないが、油脂の場合と同様、15〜4
5℃、好ましくは15〜40℃、より好ましくは20〜
35℃とされる。
[0016] Burkholderia cepacia
ia cepacia) AIK strain is capable of suitably decomposing fats and oils. Burkholderia Burkholderia
cepacia) The temperature at which the fats and oils of the AIK strain are decomposed is not particularly limited, but is 15 to 45 ° C, preferably 15 to 40 ° C.
° C, more preferably 20-35 ° C. Since the temperature in the cracking tank usually fluctuates within a range of about 20 to 35 ° C., Burkholderia cepacia (Burkholderia c.
epacia) AIK strains can exhibit extremely good resolution in the digestion tank. Further, Burkholderia cepacia AIK strain is capable of suitably decomposing any of animal fats and oils and vegetable fats and oils, and furthermore, fats and oils which are liquid at normal temperature such as salad oil, olive oil, sesame oil and the like. Without being limited to
Solid fats and oils at room temperature, such as lard, beef tallow, and coconut oil, can also be suitably decomposed. Moreover, as will be apparent from the examples described later, it is possible to decompose to an extremely low concentration in a short time. Also, Burke Holdelia Sepacia (Bu
rkholderia cepacia) The AIK strain is capable of degrading fats and oils even in the presence of a surfactant. That is,
Even the actual fats and oils in the wastewater mixed with the detergent can be decomposed. In addition, Burkholderia cepacia AIK strain can suitably degrade fatty acids such as lauric acid, myristic acid, and oleic acid, and organic substances such as proteins, carbohydrates, and saccharides, in addition to fats and oils. The temperature at which these organic substances are decomposed is not particularly limited, but is 15 to 4 as in the case of fats and oils.
5 ° C, preferably 15 to 40 ° C, more preferably 20 to
35 ° C.

【0017】次に、本発明に係る排水の処理方法につい
て説明する。本発明に係る排水の処理方法は、バークホ
ルデリア(Burkholderia)属に属する細菌と、排水とを
接触させることを特徴としている。バークホルデリア
(Burkholderia)属に属する細菌としては、主として油
脂を分解することができる細菌であれば特に限定はされ
ないが、広い温度域にわたって油脂等を分解処理するこ
とができる細菌であることが好ましい。この理由は、分
解槽内の温度は常に一定ではなく、気象条件、季節、或
いは設置場所等の様々な条件によって激しく変動するか
らである。(図3参照。尚、図3は、或る分解槽内の月
毎の平均温度の変化を示したグラフである。)この分解
槽内の温度変動が微生物の分解能に影響を与えるため
に、分解槽において分解処理された処理水の水質は安定
せず、また微生物の分解能力が低下する時期には、油脂
が完全に分解処理されず処理水中に油脂が混入して排出
されてしまうことがあった。(図4参照。尚、図4は、
或る分解槽において分解処理されて排出された処理水中
に含まれるn−ヘキサン抽出物の量、即ち油脂含有量の
平均を示したグラフである。)つまり、少なくとも分解
槽内の温度域、具体的には15〜40℃、好ましくは2
0〜35℃の温度域の略全域にわたって高い分解能を発
揮することができる細菌を用いることにより、たとえ分
解槽内で温度変化が生じたとしても分解能力が低下する
ことなく、常に安定した処理を行うことができるからで
ある。さらに、用いられるバークホルデリア(Burkhold
eria)属に属する細菌としては、常温で液状の油脂だけ
でなく、常温で固形状の油脂も好適に分解することがで
きる細菌であることが好ましい。この理由は、分解槽に
流入する排水中には常温で液状の油脂の加え、常温で固
形状の油脂も含まれているからである。また、用いられ
るバークホルデリア(Burkholderia)属に属する細菌と
しては、油脂に加えて、油脂以外の有機物、例えば脂肪
酸、タンパク質、炭水化物、糖類等も分解することがで
きる細菌であることが望ましい。この理由は、油脂以外
の有機物も分解することにより、排水のBOD(生物化
学的酸素要求量)、COD(化学的酸素要求量)を低減
することができるからである。以上の条件を兼ね備えた
細菌としては、バークホルデリア セパシア(Burkhold
eria cepacia)AIK菌株(FERM BP-7308)等を例示す
ることができる。
Next, a method for treating wastewater according to the present invention will be described. The method for treating wastewater according to the present invention is characterized by bringing bacteria belonging to the genus Burkholderia into contact with wastewater. The bacterium belonging to the genus Burkholderia is not particularly limited as long as it is a bacterium capable of mainly decomposing fats and oils, but is preferably a bacterium capable of decomposing fats and oils over a wide temperature range. . The reason for this is that the temperature in the decomposition tank is not always constant, but fluctuates drastically depending on various conditions such as weather conditions, seasons, and installation locations. (See FIG. 3. FIG. 3 is a graph showing the monthly average temperature change in a certain decomposition tank.) Since the temperature fluctuation in this decomposition tank affects the resolution of microorganisms, The quality of the treated water decomposed in the decomposition tank is not stable, and during the period when the degradation ability of microorganisms is reduced, the fats and oils are not completely decomposed and may be mixed into the treated water and discharged. there were. (See FIG. 4. FIG.
It is the graph which showed the amount of the n-hexane extract contained in the process water discharged | emitted by decomposing | disassembling in a certain decomposition tank, ie, the average of fats and oils content. That is, at least the temperature range in the decomposition tank, specifically 15 to 40 ° C., preferably 2
By using bacteria capable of exhibiting high resolution over substantially the entire temperature range of 0 to 35 ° C., even if a temperature change occurs in the decomposition tank, the decomposition ability is not reduced, and a stable treatment is always performed. Because it can be done. In addition, Burkholderia used
The bacterium belonging to the genus eria) is preferably a bacterium that can suitably degrade not only liquid fats and oils at room temperature but also solid fats and oils at room temperature. The reason for this is that the wastewater flowing into the decomposition tank contains not only oils and fats that are liquid at room temperature but also oils and fats that are solid at room temperature. The bacterium belonging to the genus Burkholderia used is preferably a bacterium that can degrade not only fats and oils but also organic substances other than fats and oils, such as fatty acids, proteins, carbohydrates, and saccharides. The reason for this is that the BOD (biochemical oxygen demand) and COD (chemical oxygen demand) of the wastewater can be reduced by decomposing organic substances other than fats and oils. Bacteria that meet the above conditions include Burkholderia cepacia.
eria cepacia) AIK strain (FERM BP-7308) and the like.

【0018】本発明に係る排水の処理方法は、活性汚泥
法等の浮遊生物法、回転生物接触法、散水ろ床法、接触
酸化法、好気性ろ床法等の生物膜法、或いは固定化微生
物法のうちのいずれの方法によってもよい。即ち、バー
クホルデリア(Burkholderia)属に属する細菌は、活性
汚泥を構成する微生物群のうちの一種として用いても、
また、円板等の表面に固着された生物膜を構成する微生
物群のうちの一種として用いても、さらには、担体に担
持された微生物群のうちの一種として用いても構わな
い。
The method for treating wastewater according to the present invention is a biofilm method such as a floating organism method such as an activated sludge method, a rotating organism contact method, a sprinkling filter method, a contact oxidation method and an aerobic filter method, or an immobilization method. Any of the microbial methods may be used. That is, bacteria belonging to the genus Burkholderia (Burkholderia), even if used as a kind of microorganisms constituting the activated sludge,
Further, it may be used as a kind of a group of microorganisms constituting a biofilm fixed to the surface of a disk or the like, or may be used as a kind of a group of microorganisms carried on a carrier.

【0019】本発明に係る排水の処理方法は、分解槽内
の温度変化に影響されずに液状及び固形状の油脂を好適
に分解することができるから、季節、気象条件、設置場
所等の環境条件に左右されずに油脂を分解することが可
能である。しかも、嫌気性生物の繁殖を抑制して悪臭の
発生を防ぐことができるとともに、高い分解能を常に発
揮することができるために、分解槽から処理されて排出
される処理水の水質を略一定に維持することができる。
The method for treating wastewater according to the present invention can suitably decompose liquid and solid fats and oils without being affected by temperature changes in the decomposition tank. It is possible to decompose fats and oils regardless of conditions. In addition, since the growth of anaerobic organisms can be suppressed to prevent the generation of offensive odors, and the high resolution can always be exhibited, the quality of the treated water discharged from the decomposition tank is kept almost constant. Can be maintained.

【0020】[0020]

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて詳細に説明
するが、本発明は以下の実施例により何ら限定されるも
のではない。 (実施例及び比較例の試料)バークホルデリア セパシ
ア(Burkholderia cepacia)AIK菌株を実施例1の試
料とした。また、スーパーH菌(商品名、コンドーFR
P社製)を比較例1の試料、活性汚泥(工業技術院生命
工学工業技術研究所にて培養)を比較例2の試料とし
た。
EXAMPLES The present invention will be described in detail below with reference to examples, but the present invention is not limited to the following examples. (Samples of Examples and Comparative Examples) Burkholderia cepacia AIK strain was used as a sample of Example 1. In addition, Super H bacteria (trade name, Kondo FR)
(Company P) was used as the sample of Comparative Example 1, and activated sludge (cultured at the Institute of Biotechnology and Industrial Technology) was used as the sample of Comparative Example 2.

【0021】(試験例1;ラードの分解)表1に示され
る組成を精製水に溶解して1000.0mlとすること
により調製した培地に、ラード500ppm、洗剤10
ppmを加えて滅菌した後に、速度150rpmで16
時間振盪して合成排水とした。尚、この合成排水は、性
質比較試験により、実際の排水と略同等の性質であるこ
とが確かめられた。次に、LB培地で前培養した実施例
の試料20ml(乾燥重量0.06gの菌体含有)を前
記調製した合成排水で洗浄した後に、合成排水200m
lに添加して、30℃、150rpmで振盪培養した。
最後に、所定時間経過後の合成排水中のラードの濃度を
測定した。測定方法は、所定時間経過後の合成排水中の
n−ヘキサン抽出物の濃度を、抽出効率98.6%(コ
ントロールを三本作成して別途算出)として測定するこ
とにより行った。一回の測定につき、サンプルを三本ず
つ作成して、その平均値を求めた。尚、比較例1の試料
を用いて同様の実験を行った。結果を表2に示す。
(Test Example 1; Decomposition of Lard) A medium prepared by dissolving the composition shown in Table 1 in purified water to make 1000.0 ml was mixed with 500 ppm of lard and 10 parts of detergent.
After sterilization by adding ppm, 16 rpm at a speed of 150 rpm.
Shake for hours to obtain synthetic wastewater. In addition, this synthetic wastewater was confirmed to have substantially the same properties as actual wastewater by a property comparison test. Next, after washing 20 ml (containing 0.06 g of dry cells of the bacterial cells) of the sample pre-cultured in the LB medium with the prepared synthetic wastewater, the synthetic wastewater 200 m
and shaking culture at 30 ° C. and 150 rpm.
Finally, the concentration of lard in the synthetic wastewater after a predetermined time had elapsed was measured. The measurement was performed by measuring the concentration of the n-hexane extract in the synthetic wastewater after a predetermined time as an extraction efficiency of 98.6% (three controls were prepared and separately calculated). For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. The same experiment was performed using the sample of Comparative Example 1. Table 2 shows the results.

【0022】[0022]

【表1】 [Table 1]

【0023】[0023]

【表2】 [Table 2]

【0024】表2に示される結果の通り、本発明に係る
新規微生物であるバークホルデリアセパシア(Burkhold
eria cepacia)AIK菌株は、比較例1に比べ格段に優
れた分解能を示し、固形状油脂を4時間で約1/4、9
時間で約1/10の濃度にまで分解することができ、さ
らに24時間経過後には略完全に分解することができ
る。
As shown in Table 2, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia,
eria cepacia) The AIK strain shows remarkably excellent resolution as compared with Comparative Example 1, and the solid fats and oils are reduced to about 1/4, 9 in 4 hours.
It can be decomposed to a concentration of about 1/10 in time, and after 24 hours, it can be almost completely decomposed.

【0025】(試験例2;サラダ油の分解)試験例1で
使用した培地と同様の培地に、サラダ油500ppm、
洗剤10ppmを加えて滅菌した後に、速度150rp
mで16時間振盪して合成排水とした。尚、この合成排
水は、性質比較試験により、実際の排水と略同等の性質
であることが確かめられた。次に、LB培地で前培養し
た実施例の試料20ml(乾燥重量0.06gの菌体含
有)を前記調製した合成排水で洗浄した後に、合成排水
200mlに添加して、30℃、150rpmで振盪培
養した。最後に、所定時間経過後の合成排水中に含まれ
るサラダ油の濃度を測定した。測定方法は、所定時間経
過後の合成排水中のn−ヘキサン抽出物の濃度を、抽出
効率97.5%(コントロールを三本作成して別途算
出)として測定することにより行った。一回の測定につ
き、サンプルを三本ずつ作成して、その平均値を求め
た。尚、比較例1及び比較例2の試料を用いて同様の実
験を行った。結果を表3に示す。
(Test Example 2: Decomposition of salad oil) In a medium similar to the medium used in Test Example 1, 500 ppm of salad oil,
After adding 10 ppm of detergent and sterilizing, the speed was 150 rpm.
m for 16 hours to obtain synthetic wastewater. In addition, this synthetic wastewater was confirmed to have substantially the same properties as actual wastewater by a property comparison test. Next, 20 ml of the sample (containing 0.06 g of dry cells) of the example pre-cultured in the LB medium was washed with the prepared synthetic wastewater, added to 200 ml of the synthetic wastewater, and shaken at 30 ° C. and 150 rpm. Cultured. Finally, the concentration of the salad oil contained in the synthetic wastewater after a predetermined time had elapsed was measured. The measurement was performed by measuring the concentration of the n-hexane extract in the synthetic wastewater after a predetermined time as an extraction efficiency of 97.5% (three controls were prepared and separately calculated). For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. The same experiment was performed using the samples of Comparative Example 1 and Comparative Example 2. Table 3 shows the results.

【0026】[0026]

【表3】 [Table 3]

【0027】表3に示される結果の通り、本発明に係る
新規微生物であるバークホルデリアセパシア(Burkhold
eria cepacia)AIK菌株は、比較例1及び2に比べ格
段に優れた分解能を示し、液状の油脂を4時間で約1/
7、9時間で約1/10の濃度にまで分解することがで
き、さらに24時間経過後には略完全に分解することが
できる。
As shown in Table 3, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia,
eria cepacia) The AIK strain shows remarkably superior resolution as compared with Comparative Examples 1 and 2, and the liquid oils and fats are reduced to about 1 /
It can be decomposed to about 1/10 concentration in 7 and 9 hours, and can be almost completely decomposed after 24 hours.

【0028】(試験例3;油脂分解における温度依存
性)試験例1同様の組成の培地に、サラダ油500pp
m、洗剤10ppmを加えて滅菌した後に、速度150
rpmで16時間振盪して合成排水とした。次に、LB
培地で前培養した実施例の試料20ml(乾燥重量0.
06gの菌体含有)を上記調製した合成排水で洗浄した
後に、合成排水200mlに添加して、所定温度で、1
50rpm、4時間振盪培養した。最後に、サラダ油の
分解率を測定した。測定方法は、合成排水中のn−ヘキ
サン抽出物の濃度を抽出効率97.5%(コントロール
を三本作成して別途算出)として測定することにより行
った。一回の測定につき、サンプルを三本ずつ作成し
て、その平均値を求めた。尚、比較例1の試料を用いて
同様の実験方法により測定した。結果を表4及び図1に
示す。尚、図1中の実線は実施例、破線は比較例1の結
果を示したグラフである。
Test Example 3 Temperature Dependency in Decomposition of Fats and Oils
m, sterilization by adding 10 ppm of detergent,
The mixture was shaken at rpm for 16 hours to obtain synthetic wastewater. Next, LB
20 ml of the sample of the example pre-cultured in the medium (dry weight: 0.
After washing with the synthetic wastewater prepared above, it was added to 200 ml of the synthetic wastewater, and 1 hour at a predetermined temperature.
Shaking culture was performed at 50 rpm for 4 hours. Finally, the decomposition rate of the salad oil was measured. The measurement was carried out by measuring the concentration of the n-hexane extract in the synthetic wastewater as the extraction efficiency of 97.5% (three controls were prepared and separately calculated). For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. In addition, it measured by the same experimental method using the sample of Comparative Example 1. The results are shown in Table 4 and FIG. Note that the solid line in FIG. 1 is a graph showing the result of Example, and the broken line is a graph showing the result of Comparative Example 1.

【0029】[0029]

【表4】 [Table 4]

【0030】表4及び図1に示される結果の通り、本発
明に係る新規微生物であるバークホルデリア セパシア
(Burkholderia cepacia)AIK菌株は、15℃以下と
いう低温においても、また40℃以上の高温においても
油脂の分解能を有することが分かる。さらに、約20〜
35℃の温度域においては、80%以上という極めて優
れた分解能を常に発揮できることが分かる。
As shown in Table 4 and FIG. 1, the Burkholderia cepacia AIK strain, which is a novel microorganism of the present invention, can be used at a low temperature of 15 ° C. or lower and at a high temperature of 40 ° C. or higher. It can also be seen that this has the resolution of fats and oils. In addition, about 20-
It can be seen that in the temperature range of 35 ° C., an extremely excellent resolution of 80% or more can always be exhibited.

【0031】(試験例4;サラダ油分解における植菌量
変化の影響)試験例1と同様の組成の培地に、サラダ油
500ppm、洗剤10ppmを加えて滅菌した合成排
水とした。次に、LB培地で前培養した実施例の試料
(培地1リットル中に乾燥重量3.0gの菌体含有)の
所定量を前記調製した合成排水で洗浄した後に、合成排
水200mlに添加して、30℃、150rpmで4時
間振盪培養した。最後に、合成排水中におけるサラダ油
の濃度を測定した。測定方法は、所定時間経過後の合成
排水中のn−ヘキサン抽出物の濃度を抽出効率97.5
%(コントロールを三本作成して別途算出)として測定
することにより行った。一回の測定につき、サンプルを
三本ずつ作成して、その平均値を求めた。結果を表5に
示す。
Test Example 4 Influence of Variation of Inoculation Amount on Decomposition of Salad Oil To a medium having the same composition as in Test Example 1, 500 ppm of salad oil and 10 ppm of detergent were added to obtain a sterilized synthetic wastewater. Next, after washing a predetermined amount of the sample of the example (containing 3.0 g of dry cells in 1 liter of medium) with the synthetic wastewater prepared as above, the sample was added to 200 ml of synthetic wastewater. And shaking culture at 150 rpm at 30 ° C for 4 hours. Finally, the concentration of salad oil in the synthetic wastewater was measured. The measurement method is to determine the concentration of the n-hexane extract in the synthetic waste water after a predetermined time has elapsed, and to determine the extraction efficiency 97.5.
% (Three controls were prepared and calculated separately). For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. Table 5 shows the results.

【0032】[0032]

【表5】 [Table 5]

【0033】表5の結果の通り、本発明に係る新規微生
物であるバークホルデリア セパシア(Burkholderia c
epacia)AIK菌株は、極めて少ない添加量でも短時間
で油脂を分解することができる。
As shown in Table 5, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia,
epacia) The AIK strain can degrade oils and fats in a short time even with a very small amount of addition.

【0034】(試験例5;実際の排水中における油脂の
分解)実際の排水を採取した後に滅菌、濾過した。尚、
この排水中のn−ヘキサン抽出物の量は15ppmであ
った。次に、この排水のn−ヘキサン抽出物の量が50
0ppmとなるようにサラダ油を添加した後に、16時
間振盪した。LB培地で前培養した実施例の試料20m
l(乾燥重量0.06gの菌体含有)を前記調整した排
水で洗浄した後に、排水200mlに添加して、30
℃、150rpmで振盪培養した。最後に、所定時間経
過後の排水中に含まれるn−ヘキサン抽出物の濃度を測
定した。尚、一回の測定につき、サンプルを三本ずつ作
成して、その平均値を求めた。結果を表6に示す。
(Test Example 5: Decomposition of fats and oils in actual wastewater) After collecting actual wastewater, it was sterilized and filtered. still,
The amount of the n-hexane extract in the wastewater was 15 ppm. Next, the amount of the n-hexane extract of the wastewater was reduced to 50.
After adding salad oil to be 0 ppm, the mixture was shaken for 16 hours. 20 m sample of the example pre-cultured in LB medium
1 (containing 0.06 g of dry cells) was washed with the adjusted wastewater, and added to 200 ml of the wastewater.
Shaking culture was performed at 150 ° C. and 150 rpm. Finally, the concentration of the n-hexane extract contained in the wastewater after a predetermined time had elapsed was measured. For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. Table 6 shows the results.

【0035】[0035]

【表6】 [Table 6]

【0036】表6の結果の通り、本発明に係る新規微生
物であるバークホルデリア セパシア(Burkholderia c
epacia)AIK菌株は、合成排水においても(合成排水
を用いて同様の実験を行った表3に示される実施例の結
果参照)また実際の排水中においても、略同等の能力を
発揮できることが分かる。
As shown in Table 6, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia,
epacia) It can be seen that the AIK strain can exhibit substantially the same ability in synthetic wastewater (see the results of the examples shown in Table 3 where similar experiments were performed using synthetic wastewater) and in actual wastewater. .

【0037】(試験例6;ペプトン添加によるサラダ油
の分解への影響)試験例1と同様の組成の培地に、サラ
ダ油500ppm、洗剤10ppm、ペプトン0.1%
を加えて滅菌した後に、速度150rpmで16時間振
盪して合成排水とした。次に、上記説明した試験例2と
全く同様の方法により、所定時間経過後の合成排水中の
n−ヘキサン抽出物の濃度を測定した。結果を表7に示
す。
(Test Example 6: Influence of Peptone on Decomposition of Salad Oil) A medium having the same composition as in Test Example 1 was prepared by adding 500 ppm of salad oil, 10 ppm of detergent, and 0.1% of peptone.
Was added and sterilized, followed by shaking at a speed of 150 rpm for 16 hours to obtain synthetic wastewater. Next, the concentration of the n-hexane extract in the synthetic wastewater after the lapse of a predetermined time was measured in exactly the same manner as in Test Example 2 described above. Table 7 shows the results.

【0038】[0038]

【表7】 [Table 7]

【0039】表7に示される結果の通り、本発明に係る
新規微生物であるバークホルデリアセパシア(Burkhold
eria cepacia)AIK菌株は、油脂に比べ分解しやすい
と考えられるペプトンが存在していたとしても、存在し
ていない場合(ペプトンを添加せずに同様の実験を行っ
た表3に示される実施例の結果参照)と略同等の分解能
力を発揮することができる。
As shown in Table 7, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia,
eria cepacia) Even if peptone, which is considered to be more easily decomposed than fats and oils, is present in the AIK strain, it is not present (Example shown in Table 3 in which the same experiment was carried out without adding peptone). ).

【0040】(試験例7;pHの変化によるサラダ油分
解への影響)試験例1と同様の組成の培地に、0.5N
のHClと0.5NのNaOHを用いてpHメーターに
て調整することにより、表8に示されるpHの培地をそ
れぞれ調整した。次に、それぞれの培地にサラダ油50
0ppm、洗剤10ppmを加えて滅菌した後に、速度
150rpmで16時間振盪して合成排水とした。次
に、LB培地で前培養した実施例の試料20ml(乾燥
重量0.06gの菌体含有)を前記調製したそれぞれの
合成排水で洗浄した後に、合成排水200mlに添加し
て、30℃、150rpmで4時間振盪培養した。最後
に、合成排水中に含まれるサラダ油の濃度を測定した。
測定方法は、所定時間経過後の合成排水中のn−ヘキサ
ン抽出物の濃度を、抽出効率97.5%(コントロール
を三本作成して別途算出)として測定することにより行
った。一回の測定につき、サンプルを三本ずつ作成し
て、その平均値を求めた。結果を表8及び図2に示す。
Test Example 7 Effect of pH Change on Salad Oil Decomposition A 0.5N medium was added to a medium having the same composition as in Test Example 1.
The pH of the medium was adjusted as shown in Table 8 by adjusting the pH with a pH meter using HCl and 0.5N NaOH. Next, add 50 salad oils to each medium.
After sterilization by adding 0 ppm and 10 ppm of a detergent, the mixture was shaken at a speed of 150 rpm for 16 hours to obtain synthetic wastewater. Next, 20 ml of the sample (containing 0.06 g of dry cells) containing the cells of the example pre-cultured in the LB medium was washed with each of the prepared synthetic wastewaters, and then added to 200 ml of the synthetic wastewaters. For 4 hours with shaking. Finally, the concentration of salad oil contained in the synthetic wastewater was measured.
The measurement was performed by measuring the concentration of the n-hexane extract in the synthetic wastewater after a predetermined time as an extraction efficiency of 97.5% (three controls were prepared and separately calculated). For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. The results are shown in Table 8 and FIG.

【0041】[0041]

【表8】 [Table 8]

【0042】表8及び図2に示される結果の通り、本発
明に係る新規微生物であるバークホルデリア セパシア
(Burkholderia cepacia)AIK菌株は、幅広いpH域
において油脂を分解することができる。特に、pHが
7.0〜8.0においては、極めて優れた分解能を発揮
することが分かる。
As shown in Table 8 and FIG. 2, the Burkholderia cepacia AIK strain, which is a novel microorganism according to the present invention, can degrade fats and oils in a wide pH range. In particular, it can be seen that when the pH is 7.0 to 8.0, extremely excellent resolution is exhibited.

【0043】(試験例8;水道水中におけるサラダ油の
分解)水道水にサラダ油500ppmを加えて滅菌した
後に、速度150rpmで16時間振盪して合成排水と
した。次に、LB培地で前培養した実施例の試料20m
l(乾燥重量0.06gの菌体含有)を生理食塩水で洗
浄した後に、前記調製した合成排水200mlに添加し
て、30℃、150rpmで24時間振盪培養した。最
後に、合成排水中に含まれるサラダ油の濃度を測定し
た。測定方法は、培地中のn−ヘキサン抽出物の濃度を
抽出効率97.5%(コントロールを三本作成して別途
算出)として測定することにより行った。また、比較例
1の試料を用いて同様の実験を行った。尚、コントロー
ルとして実施例及び比較例1の試料のいずれも添加しな
かった場合も同様の方法により測定を行った。それぞれ
のサンプルにつき3回ずつ測定した結果を表9に示す。
(Test Example 8: Decomposition of salad oil in tap water) After 500 ppm of salad oil was added to tap water and sterilized, it was shaken at a speed of 150 rpm for 16 hours to obtain synthetic waste water. Next, 20 m of the sample of the example pre-cultured in the LB medium was used.
1 (containing 0.06 g of dry cells) was washed with physiological saline, added to 200 ml of the synthetic wastewater prepared above, and cultured with shaking at 30 ° C. and 150 rpm for 24 hours. Finally, the concentration of salad oil contained in the synthetic wastewater was measured. The measurement was carried out by measuring the concentration of the n-hexane extract in the medium as the extraction efficiency of 97.5% (three controls were prepared and separately calculated). A similar experiment was performed using the sample of Comparative Example 1. In addition, when neither of the samples of Example and Comparative Example 1 was added as a control, the measurement was performed by the same method. Table 9 shows the results of three measurements for each sample.

【0044】[0044]

【表9】 [Table 9]

【0045】表9に示される結果の通り、本発明に係る
新規微生物であるバークホルデリアセパシア(Burkhold
eria cepacia)AIK菌株は、油脂以外の栄養分が極端
に少ない状況においても活動して油脂を分解できること
が分かる。
As shown in Table 9, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia,
eria cepacia) The AIK strain can be activated and decompose fats and oils even in a situation where nutrients other than fats and oils are extremely low.

【0046】(試験例9;ラードの分解における洗剤の
影響)試験例1と同様の組成の培地に、ラード500p
pmを加え滅菌した後に、速度150rpmで16時間
振盪して合成排水とした。次に、LB培地で前培養した
実施例の試料20ml(乾燥重量0.06gの菌体含
有)を前記調製した合成排水で洗浄した後に、合成排水
200mlに添加して、30℃、150rpmで振盪培
養した。最後に、所定時間経過後の合成排水中における
ラードの濃度を測定した。測定方法は、所定時間経過後
の合成排水中のn−ヘキサン抽出物の濃度を、抽出効率
98.6%(コントロールを三本作成して別途算出)と
して測定することにより行った。一回の測定につき、サ
ンプルを三本ずつ作成して、その平均値を求めた。結果
を表10に示す。
(Test Example 9; Effect of Detergent on Degradation of Lard)
After adding pm and sterilizing, the mixture was shaken at a speed of 150 rpm for 16 hours to obtain synthetic wastewater. Next, 20 ml of the sample (containing 0.06 g of dry cells) of the example pre-cultured in the LB medium was washed with the prepared synthetic wastewater, added to 200 ml of the synthetic wastewater, and shaken at 30 ° C. and 150 rpm. Cultured. Finally, the concentration of lard in the synthetic wastewater after a predetermined time had elapsed was measured. The measurement was performed by measuring the concentration of the n-hexane extract in the synthetic wastewater after a predetermined time as an extraction efficiency of 98.6% (three controls were prepared and separately calculated). For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. Table 10 shows the results.

【0047】[0047]

【表10】 [Table 10]

【0048】表10に示される結果の通り、本発明に係
る新規微生物であるバークホルデリア セパシア(Burk
holderia cepacia)AIK菌株は、洗剤を添加すること
により(洗剤を添加して同様の実験を行った表2に示さ
れる実施例の結果参照)固形油脂に対する分解能力が高
まることが分かる。
As shown in Table 10, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia (Burk
It can be seen that the AIK strain (holderia cepacia) has an increased ability to degrade solid oils and fats by adding a detergent (see the results of the examples shown in Table 2 in which the same experiment was conducted with the addition of the detergent).

【0049】(試験例10;サラダ油の分解における洗
剤の添加による影響)試験例1と同様の組成の培地に、
サラダ油500ppmを加え滅菌した後に、速度150
rpmで16時間振盪して合成排水とした。次に、LB
培地で前培養した実施例の試料20ml(乾燥重量0.
06gの菌体含有)を前記調製した合成排水で洗浄した
後に、合成排水200mlに添加して、30℃、150
rpmで振盪培養した。最後に、所定時間経過後の合成
排水中におけるサラダ油の濃度を測定した。測定方法
は、所定時間経過後の合成排水中のn−ヘキサン抽出物
の濃度を、抽出効率98.6%(コントロールを三本作
成して別途算出)として測定することにより行った。一
回の測定につき、サンプルを三本ずつ作成して、その平
均値を求めた。結果を表11に示す。
(Test Example 10: Influence of Detergent Addition on Decomposition of Salad Oil)
After adding 500 ppm of salad oil and sterilizing, a speed of 150
The mixture was shaken at rpm for 16 hours to obtain synthetic wastewater. Next, LB
20 ml of the sample of the example pre-cultured in the medium (dry weight: 0.
Was washed with the synthetic wastewater prepared above, and added to 200 ml of the synthetic wastewater.
Shaking culture was performed at rpm. Finally, the concentration of salad oil in the synthetic wastewater after a predetermined time had elapsed was measured. The measurement was performed by measuring the concentration of the n-hexane extract in the synthetic wastewater after a predetermined time as an extraction efficiency of 98.6% (three controls were prepared and separately calculated). For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. Table 11 shows the results.

【0050】[0050]

【表11】 [Table 11]

【0051】表11に示される結果の通り、本発明に係
る新規微生物であるバークホルデリア セパシア(Burk
holderia cepacia)AIK菌株は、洗剤を添加すること
により(洗剤を添加して同様の実験を行った表3に示さ
れる実施例の結果参照)液状の油脂に対する分解能が高
まることが分かる。
As shown in Table 11, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia (Burk
Holderia cepacia) It can be seen that the AIK strain has an increased resolution for liquid fats and oils by adding a detergent (see the results of the examples shown in Table 3 in which similar experiments were conducted with the addition of detergent).

【0052】(試験例11;活性汚泥に組み込んだ際の
サラダ油の分解)試験例1で使用した培地と同様の培地
に、サラダ油500ppm、洗剤10ppmを加えて滅
菌した後に、速度150rpmで16時間振盪して合成
排水とした。尚、この合成排水は、性質比較試験によ
り、実際の排水と略同等の性質であることが確かめられ
た。次に、LB培地で前培養した実施例の試料20ml
(乾燥重量0.06gの菌体含有)を前記調製した合成
排水で洗浄した後に、比較例2の活性汚泥200mlに
組み込み、これを、合成排水200mlに添加して、3
0℃、150rpmで振盪培養した。最後に、9時間経
過後の合成排水中に含まれるサラダ油の濃度を測定し
た。測定方法は、所定時間経過後の合成排水中のn−ヘ
キサン抽出物の濃度を、抽出効率97.5%(コントロ
ールを三本作成して別途算出)として測定することによ
り行った。一回の測定につき、サンプルを三本ずつ作成
して、その平均値を求めた。尚、比較例2の試料を用い
て同様の実験を行った。結果を表12に示す。
(Test Example 11; Decomposition of salad oil when incorporated in activated sludge) A medium similar to the medium used in Test Example 1 was sterilized by adding 500 ppm of salad oil and 10 ppm of detergent, and then shaken at a speed of 150 rpm for 16 hours. To make synthetic wastewater. In addition, this synthetic wastewater was confirmed to have substantially the same properties as actual wastewater by a property comparison test. Next, 20 ml of the sample of the example pre-cultured in the LB medium
After washing (containing a dry weight of 0.06 g of cells) with the synthetic wastewater prepared above, it was incorporated into 200 ml of the activated sludge of Comparative Example 2, and this was added to 200 ml of the synthetic wastewater.
Shaking culture was performed at 0 ° C. and 150 rpm. Finally, the concentration of salad oil contained in the synthetic wastewater after 9 hours was measured. The measurement was performed by measuring the concentration of the n-hexane extract in the synthetic wastewater after a predetermined time as an extraction efficiency of 97.5% (three controls were prepared and separately calculated). For each measurement, three samples were prepared, and the average value was determined. The same experiment was performed using the sample of Comparative Example 2. Table 12 shows the results.

【0053】[0053]

【表12】 [Table 12]

【0054】表12に示される結果の通り、本発明に係
る新規微生物であるバークホルデリア セパシア(Burk
holderia cepacia)AIK菌株は、活性汚泥に組み込ん
だ場合であっても、油脂に対する優れた分解能を発揮で
きることが分かる。
As shown in Table 12, the novel microorganism of the present invention, Burkholderia cepacia (Burk
Holderia cepacia) It can be seen that the AIK strain can exhibit excellent resolution for fats and oils even when incorporated into activated sludge.

【0055】(試験例12;脂肪酸の分解)バークホル
デリア セパシア(Burkholderia cepacia)AIK菌株
による脂肪酸の分解能について実験を行った。尚、基質
としては、ラード及びサラダ油の脂肪酸組成を分析し、
その双方に最も多く含まれているオレイン酸の単一グリ
セリドであるトリオレインを使用した。実験方法は、ま
ず、試験例1で使用した培地と同様の培地に、トリオレ
イン500ppm、洗剤10ppmを加えて滅菌した後
に、速度150rpmで16時間振盪して合成排水とし
た。次に、LB培地で前培養した実施例の試料20ml
(乾燥重量0.06gの菌体含有)を前記調製した合成
排水で洗浄した後に、合成排水200mlに添加して、
30℃、150rpmで振盪培養した。最後に、1時
間、2時間、4時間経過後の合成排水中に含まれるn−
ヘキサン抽出物の全量をメチル化して、内部標準物質と
してHeptadecanoate acid を等量ずつ添加した後に、そ
の一定量をガスクロマトグラフィーによりそれぞれ分析
した。1時間経過後のピーク面積を基準として、内部標
準物質で補正したオレイン酸のピーク面積を表13に示
す。
(Test Example 12; Decomposition of Fatty Acid) An experiment was performed on the resolution of fatty acids by Burkholderia cepacia AIK strain. In addition, as a substrate, the fatty acid composition of lard and salad oil was analyzed,
Triolein, the single glyceride of oleic acid, which is most abundant in both, was used. In the experimental method, first, 500 ppm of triolein and 10 ppm of a detergent were added to a medium similar to the medium used in Test Example 1 and sterilized, and then shaken at a speed of 150 rpm for 16 hours to obtain synthetic wastewater. Next, 20 ml of the sample of the example pre-cultured in the LB medium
(Containing 0.06 g of dry cells) was washed with the synthetic wastewater prepared above, and then added to 200 ml of the synthetic wastewater.
Shaking culture was performed at 30 ° C. and 150 rpm. Finally, n- contained in the synthetic wastewater after 1 hour, 2 hours and 4 hours
The whole amount of the hexane extract was methylated, and an equal amount of Heptadecanoate acid was added as an internal standard substance, and a certain amount thereof was analyzed by gas chromatography. Table 13 shows the peak area of oleic acid corrected with the internal standard on the basis of the peak area after one hour.

【0056】[0056]

【表13】 [Table 13]

【0057】表13に示される結果の通り、本発明に係
る新規微生物であるバークホルデリア セパシア(Burk
holderia cepacia)AIK菌株は、オレイン酸等の脂肪
酸を短時間で分解できることが分かる。
As shown in Table 13, the novel microorganism according to the present invention, Burkholderia cepacia (Burk
holderia cepacia) It can be seen that the AIK strain can degrade fatty acids such as oleic acid in a short time.

【0058】[0058]

【発明の効果】本発明に係る新規微生物であるバークホ
ルデリア セパシア(Burkholderia cepacia)AIK菌
株は、広い温度域における高い油脂分解能を有する。特
に、約20〜35℃の温度域においては、常に高い分解
能を有する。また、分解される油脂は、液状の油脂に限
定されず、固形状の油脂についても液状の油脂の場合と
略同等の分解能を有する。さらに、バークホルデリア
セパシア(Burkholderia cepacia)AIK菌株は、油脂
に加え、脂肪酸、タンパク質、炭水化物、糖類等の有機
物も分解することができるために、排水中のBOD(生
物化学的酸素要求量)、COD(化学的酸素要求量)を
低減することが可能である。
The Burkholderia cepacia AIK strain, which is a novel microorganism according to the present invention, has high fat and oil degradability in a wide temperature range. In particular, it always has a high resolution in a temperature range of about 20 to 35 ° C. The fats and oils to be decomposed are not limited to liquid fats and oils, and solid fats and oils have substantially the same resolution as liquid fats and oils. In addition, Burke Holdelia
Burkholderia cepacia AIK strain is capable of decomposing organic substances such as fatty acids, proteins, carbohydrates, and sugars in addition to fats and oils, so that BOD (biochemical oxygen demand), COD (chemical oxygen Required amount) can be reduced.

【0059】本発明に係る排水の処理方法は、主として
油脂を好適に分解することができる細菌を用いた排水の
処理方法であるから、分解槽内の温度に影響されること
なく、常に略一定した分解処理を行うことが可能でき
る。このために、嫌気性細菌の繁殖を防止して悪臭の発
生を抑制することができる。
Since the method for treating wastewater according to the present invention is a method for treating wastewater mainly using bacteria capable of suitably decomposing fats and oils, it is always substantially constant without being affected by the temperature in the decomposition tank. Can be performed. For this reason, the propagation of anaerobic bacteria can be prevented, and the generation of offensive odors can be suppressed.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】試験例3の試験結果を示すグラフである。FIG. 1 is a graph showing test results of Test Example 3.

【図2】試験例7の試験結果を示すグラフである。FIG. 2 is a graph showing test results of Test Example 7.

【図3】或る分解槽における月毎の分解槽内の平均温度
を示したグラフである。
FIG. 3 is a graph showing an average temperature in a decomposition tank every month in a certain decomposition tank.

【図4】或る分解槽における処理水中のn−ヘキサン抽
出物の月毎の平均量を示したグラフである。
FIG. 4 is a graph showing an average monthly amount of an n-hexane extract in treated water in a certain decomposition tank.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C12R 1:01) C12R 1:01) (72)発明者 黒住 悟 鳥取県日野郡溝口町溝口375−1 旭産業 株式会社内 Fターム(参考) 4B065 AA01X AC20 BA23 BB01 BB10 BC03 BC11 CA56 4D040 DD01 DD24 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI theme coat テ ー マ (Reference) C12R 1:01) C12R 1:01) (72) Inventor Satoru Kurozumi 375-1 Mizoguchi, Mizonokuchi-cho, Hino-gun, Tottori Prefecture. Asahi Sangyo Co., Ltd. F term (reference) 4B065 AA01X AC20 BA23 BB01 BB10 BC03 BC11 CA56 4D040 DD01 DD24

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 バークホルデリア セパシア(Burkhold
eria cepacia)AIK菌株(FERM BP-7308)。
1. Burkholderia cepacia
eria cepacia) AIK strain (FERM BP-7308).
【請求項2】 排水と、バークホルデリア属(Burkhold
eria)に属し主として油脂を分解し得る微生物を接触さ
せることを特徴とする排水の処理方法。
2. Drainage and Burkholderia (Burkholderia)
A method for treating wastewater, comprising contacting microorganisms belonging to eria) and capable of mainly decomposing fats and oils.
【請求項3】 前記バークホルデリア属(Burkholderi
a)に属する微生物が、活性汚泥を構成する微生物群の
うちの一種であることを特徴とする請求項2に記載の排
水の処理方法。
3. The genus Burkholderi (Burkholderi)
The method for treating wastewater according to claim 2, wherein the microorganism belonging to a) is one of microorganisms constituting activated sludge.
【請求項4】 前記バークホルデリア属(Burkholderi
a)に属する微生物が、バークホルデリア セパシア(B
urkholderia cepacia)AIK菌株(FERM BP-7308)で
あることを特徴とする請求項2又は3に記載の排水の処
理方法。
4. The genus Burkholderia
The microorganism belonging to a) is Burkholderia cepacia (B
4. The method for treating wastewater according to claim 2, wherein the strain is an urkholderia cepacia) AIK strain (FERM BP-7308).
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