JPH06145391A - Polyester film - Google Patents

Polyester film

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Publication number
JPH06145391A
JPH06145391A JP28196892A JP28196892A JPH06145391A JP H06145391 A JPH06145391 A JP H06145391A JP 28196892 A JP28196892 A JP 28196892A JP 28196892 A JP28196892 A JP 28196892A JP H06145391 A JPH06145391 A JP H06145391A
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JP
Japan
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film
polyester
particles
acid
aluminum oxide
Prior art date
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Pending
Application number
JP28196892A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yuzo Otani
雄三 大谷
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Diafoil Co Ltd
Original Assignee
Diafoil Co Ltd
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Publication date
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Priority to EP93110969A priority patent/EP0579121B1/en
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Priority to KR1019930013347A priority patent/KR940006084A/en
Publication of JPH06145391A publication Critical patent/JPH06145391A/en
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Abstract

PURPOSE:To obtain a polyester film excellent in surface uniformity, quality of traveling, scuff resistance and abrasion resistance. CONSTITUTION:A polyester film has on at least one surface thereof a coating layer provided in the course of production of the polyester film. The coating layer comprises 0.1-50wt.% aluminum oxide of at most 1mum in average particle size and 0.1-20wt.% lubricant.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、磁気記録媒体用フィル
ムとして、優れた走行性、電磁変換特性および耐摩耗性
を有するポリエステルフィルムに関する。さらに詳しく
は、本発明は、テープ走行時の擦り傷や摩耗粉の発生が
極めて少なく、ドロップアウトの発生が抑制された、高
密度磁気記録用に適したベースフィルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyester film having excellent running properties, electromagnetic conversion characteristics and abrasion resistance as a film for a magnetic recording medium. More specifically, the present invention relates to a base film suitable for high-density magnetic recording, in which the generation of scratches and abrasion powder during tape running is extremely small and the occurrence of dropout is suppressed.

【0002】[0002]

【従来の技術および解決すべき問題点】ポリエステルフ
ィルムは、物理的、化学的特性に優れ、産業用基材とし
て広く用いられている。この中でも二軸配向ポリエチレ
ンテレフタレートフィルムは、特に機械的強度、寸法安
定性、平面性等に優れることから、磁気記録媒体のベー
スフィルムとして今や必要不可欠なものとなっている
が、磁気記録媒体の改良が急速な勢いで行われており、
これに伴いベースフィルムへの要求も一段と厳しいもの
となってきている。例えば、ビデオテープのように高密
度の記録を要するものでは、磁性層の薄膜化が行われる
が、この場合、ベースフィルム自体の凹凸が磁性層表面
に反映され、その程度が大きい場合には電磁変換特性の
低下やドロップアウトの多発を招くようになる。従って
ベースフィルムの表面は、より平坦であることが望まれ
るが、フィルムの表面が平坦になるとフィルムの走行性
が悪化するのみならず、フィルムと基材、例えばガイド
ピンとの間の摩擦、摩耗が大きくなり、フィルムに擦り
傷が発生したり、摩耗粉が生成したりするようになる。
2. Description of the Related Art Polyester films have excellent physical and chemical properties and are widely used as industrial substrates. Among them, the biaxially oriented polyethylene terephthalate film is now indispensable as a base film for a magnetic recording medium because it is particularly excellent in mechanical strength, dimensional stability and flatness. Is being carried out at a rapid pace,
Along with this, the demands on the base film are becoming more severe. For example, in a video tape that requires high density recording, the magnetic layer is thinned. In this case, the unevenness of the base film itself is reflected on the surface of the magnetic layer. This leads to deterioration of conversion characteristics and frequent dropouts. Therefore, the surface of the base film is desired to be flatter, but when the surface of the film becomes flat, not only the running property of the film deteriorates, but also the friction and wear between the film and the base material, for example, the guide pin, are reduced. The film becomes large, and scratches are generated on the film, and abrasion powder is generated.

【0003】このようにポリエステルフィルムの耐摩耗
性が不十分であると、磁性層製造工程あるいは製品とな
った後、フィルムと各種ロールまたはガイドピンとの間
に摩耗粉が生成し、やはり電磁変換特性やドロップアウ
トの点において劣るようになる。また、フィルムの耐擦
傷性が不十分であると磁性層と塗布前後においてフィル
ムに傷が入りやすく、それが磁性層表面に反映されて電
磁器的な特性が劣るようになる。さらに削り取られた白
粉状の物質の存在によっても、しばしば電磁気特性が悪
化してしまう。
If the abrasion resistance of the polyester film is insufficient as described above, abrasion powder is generated between the film and various rolls or guide pins after the magnetic layer manufacturing process or product, and also the electromagnetic conversion characteristics. And will be inferior in terms of dropout. If the film has insufficient scratch resistance, the film is likely to be scratched before and after coating with the magnetic layer, which is reflected on the surface of the magnetic layer, resulting in poor electromagnetic properties. Further, the presence of the scraped white powder-like substance often deteriorates the electromagnetic characteristics.

【0004】ポリエステルフィルムの走行性や耐摩耗性
などの表面特性改良する手段として、フィルム中に不活
性な微粒子を存在させフィルム表面を適度に粗面化する
方法、具体的には、いわゆる析出粒子法と添加粒子法と
が知られている。
As a means for improving surface properties such as running property and abrasion resistance of a polyester film, a method in which inert fine particles are present in the film to appropriately roughen the film surface, specifically, so-called precipitated particles Method and additive particle method are known.

【0005】析出粒子法とは、ポリエステル製造工程に
おいて触媒残渣等を微細な粒子としてポリエステル中に
析出させるものであり、操作が簡単でポリマーを安価に
製造することができ、しかも製造時のフィルターライフ
が長いという長所を有する。さらにポリエステルとの親
和性に優れ、フィルムからの粒子の脱落が少なく、耐摩
耗性においても比較的優れている。しかしながら、析出
粒子の主成分は有機成分であるため耐擦傷性において劣
る。
The deposited particle method is a method of depositing catalyst residues and the like in the polyester as fine particles in the polyester production process. The operation is simple and the polymer can be produced at low cost, and the filter life during production is also increased. Has the advantage of being long. Furthermore, it has an excellent affinity with polyester, less particles fall off from the film, and relatively excellent abrasion resistance. However, since the main component of the deposited particles is an organic component, scratch resistance is poor.

【0006】一方、添加粒子法とは、炭酸カルシウム、
カオリン、シリカ、酸化チタン等の微粒子をポリエステ
ル製造時あるいは成形時に添加、含有させる方法であ
る。この方法では、一般に粒子とポリエステルとの親和
性が欠如しがちであるが、耐擦傷性の改良には効果があ
るが知られている。特に特開平1−306220号公報
に記載されているように、硬度の高い粒子を特定量用い
ると、耐擦傷性や耐摩耗性を著しく向上させ得ることが
知られている。
On the other hand, the additive particle method is calcium carbonate,
This is a method in which fine particles of kaolin, silica, titanium oxide, etc. are added and contained during polyester production or molding. This method generally tends to lack the affinity between particles and polyester, but is known to be effective in improving scratch resistance. Particularly, as described in JP-A-1-306220, it is known that scratch resistance and abrasion resistance can be remarkably improved by using a specific amount of particles having high hardness.

【0007】しかしながら、ポリエステルフィルムに高
硬度粒子を配合する方法は、通常、特殊な製造方法によ
って得られる高価な粒子をフィルム全層にわたって充填
させなければならないし、また、かかる粒子を含有する
ポリエステルの製造に際しては、粒子の分散を良好とす
るために、低濃度としたエチレングリコールスラリーを
大量に添加しなければならない。また、高硬度粒子をフ
ィルム全層にわたって充填させると、フィルムのスリッ
ト時のスリット刃の摩耗が著くなり、装置や操作ひいて
は製造コストの面で不都合がある。
However, in the method of blending high hardness particles into a polyester film, usually expensive particles obtained by a special production method must be filled in all layers of the film, and a polyester containing such particles is required. At the time of production, a large amount of ethylene glycol slurry having a low concentration must be added in order to improve the dispersion of the particles. Further, if the high hardness particles are filled in the entire layer of the film, the abrasion of the slit blade during the slitting of the film becomes significant, which is disadvantageous in terms of the apparatus and the operation, and hence the manufacturing cost.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記問題に
鑑み鋭意検討を行った結果、ポリエステルフィルムの製
造工程内で、酸化アルミニウム粒子と潤滑剤を含有する
塗布液を塗布して得られるフィルムが優れた特性を有す
ることを見いだし、本発明を完成するに至った。 すな
わち、本発明の要旨は、ポリエステルフィルムの少なく
とも片面に、該ポリエステルフィルムの製膜工程内で設
けられた塗布層を有し、該塗布層が平均粒径1μm以下
の酸化アルミニウム粒子を0.1〜50重量%および潤
滑剤を0.1〜20重量%含有することを特徴とするポ
リエステルフィルムに存する。
Means for Solving the Problems As a result of intensive investigations in view of the above problems, the present inventor has obtained a coating solution containing aluminum oxide particles and a lubricant in the production process of a polyester film. It was found that the film had excellent properties, and the present invention was completed. That is, the gist of the present invention is to have a coating layer provided on at least one surface of a polyester film in the film forming process of the polyester film, the coating layer containing aluminum oxide particles having an average particle diameter of 1 μm or less of 0.1 μm or less. A polyester film characterized by containing -50% by weight and 0.1-20% by weight of a lubricant.

【0009】以下、本発明をさらに詳細に説明する本発
明でいうポリエステルとは、テレフタル酸、2.6−ナ
フタレンジカルボン酸のような芳香族ジカルボン酸また
はそのエステルと、エチレングリコールを主たる出発原
料として得られるポリエステルを指すが、他の第三成分
を含有していても構わない。この場合、ジカルボン酸成
分としては、例えばイソフタル酸、テレフタル酸、2.
6−ナフタレンジカルボン酸、アジピン酸およびセバシ
ン酸等を用いることができる。また、グリコール成分と
しては、ジエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ブタンジオール、1.4−シクロヘキサンジメタノ
ールおよびネオペンチルグリコール等を用いることがで
きる。いずれにしても、本発明でいうポリエステルと
は、繰り返し構造単位の80%以上がエチレンテレフタ
レート単位またはエチレン−2.6−ナフタレート単位
を有するポリエステルを指す。
The polyester used in the present invention for explaining the present invention in more detail below means an aromatic dicarboxylic acid such as terephthalic acid or 2.6-naphthalenedicarboxylic acid or an ester thereof and ethylene glycol as a main starting material. It refers to the obtained polyester, but may contain other third component. In this case, examples of the dicarboxylic acid component include isophthalic acid, terephthalic acid, and 2.
6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid and the like can be used. As the glycol component, diethylene glycol, propylene glycol, butanediol, 1.4-cyclohexanedimethanol, neopentyl glycol, etc. can be used. In any case, the polyester in the present invention refers to a polyester in which 80% or more of repeating structural units have ethylene terephthalate units or ethylene-2.6-naphthalate units.

【0010】本発明のポリエステルフィルムとは、かか
るポリエステルを出発原料とするポリエステルフィルム
を指すが、その製造方法としては公知の方法を採用する
ことができる。例えば、270〜320℃でシート状に
溶融押出しした後、40〜80℃で冷却固化し、無定形
シートとした後、80〜130℃で縦、横方向に面積倍
率で4〜20倍となるよう逐次二軸延伸あるいは同時二
軸延伸し、160〜250℃で熱処理する方法(例えば
特公昭30−5639号公報記載の方法)を利用するこ
とができる。縦および横方向の延伸は、各一段で延伸し
てもよく、必要に応じ、多段で延伸したり、多段延伸の
間に配向緩和のための熱処理区間を設けたりすることも
できる。また、二軸延伸後、次工程の熱処理工程に供す
る前に再度延伸してもよい。この再延伸は、縦横いずれ
の方向に行うこともできる。
The polyester film of the present invention refers to a polyester film using such polyester as a starting material, and a known method can be adopted as a manufacturing method thereof. For example, after melt-extruding into a sheet form at 270 to 320 ° C., cooling and solidifying at 40 to 80 ° C. to form an amorphous sheet, the area ratio becomes 4 to 20 times in the vertical and horizontal directions at 80 to 130 ° C. As described above, a method of performing sequential biaxial stretching or simultaneous biaxial stretching and heat treatment at 160 to 250 ° C. (for example, the method described in JP-B-30-5639) can be used. Stretching in the longitudinal and transverse directions may be carried out in one step each, and if necessary, it may be carried out in multiple steps or a heat treatment section for relaxing orientation may be provided during the multi-step drawing. Further, after biaxial stretching, it may be stretched again before being subjected to the heat treatment step of the next step. This re-stretching can be carried out in any of longitudinal and transverse directions.

【0011】本発明のフィルムの塗布層は、ポリエステ
ルフィルムの製造工程内で、延伸および熱処理が完結す
る前のポリエステルフィルムの少なくとも片面に塗布さ
れ、その後、乾燥、延伸、熱固定とポリエステルフィル
ムの処理条件下にて形成されるものであり、通常この方
法は、塗布延伸方法と呼ばれる。本発明で用いる酸化ア
ルミニウム粒子としては、例えば無水塩化アルミニウム
の火焔法加水分解あるいはアルミニウムアルコキサイド
の加水分解等によって製造されるものが挙げられ、その
一次粒子の平均粒子径は1μm以下が好ましく、、さら
に好ましくは0.2〜0.005μmである。本発明に
おいては、アルミナ粒子を一次粒子まで完全に分散させ
て使用することが好ましいが、フィルムの表面状態に悪
影響を及ぼさない限り、多少凝集し二次粒子として挙動
しても差し支えない。また、酸化アルミニウムの一部、
例えば30%重量未満がSi,Ti,Fe,Naおよび
K等の酸化物で置換されても差し支えない。
The coating layer of the film of the present invention is applied to at least one side of the polyester film before the completion of stretching and heat treatment in the production process of the polyester film, followed by drying, stretching, heat setting and treatment of the polyester film. It is formed under conditions, and this method is usually called a coating and stretching method. Examples of the aluminum oxide particles used in the present invention include those produced by flame-type hydrolysis of anhydrous aluminum chloride or hydrolysis of aluminum alkoxide, and the average particle size of the primary particles thereof is preferably 1 μm or less, , And more preferably 0.2 to 0.005 μm. In the present invention, it is preferable to use the alumina particles by completely dispersing the particles up to the primary particles, but as long as it does not adversely affect the surface condition of the film, it may be agglomerated to some extent and behave as secondary particles. Also, a part of aluminum oxide,
For example, less than 30% by weight may be replaced by oxides such as Si, Ti, Fe, Na and K.

【0012】酸化アルミニウム粒子の粒度分布について
は、よりシャープなものが好ましく、具体的には粒径の
小さい方から積算した場合、重量分率75%と25%の
粒径の比が通常2.0以下、好ましくは1.5以下のも
のである。また、これらの粒子の形状については、塊状
もしくは球状に近いものが好ましく用いられる。具体的
には、例えば特公昭53−14583号公報に定義して
ある体積形状が0.1〜π/6、好ましくは0.2〜π
/6であるような粒子である。また、用いる粒子の比表
面積については、例えば、平均粒径0.5μm、密度2
g/cm2 の真球の粒子は6m2 /g程度の比表面積を
有するが、500m2 /g程度のポーラスなものまで好
適に使用できる。なお、これらの粒子は水性塗料との親
和性を改良する等の目的で、各種の表面処理剤でその表
面が変成されていてもよい。
Regarding the particle size distribution of the aluminum oxide particles, a sharper one is preferable. Specifically, when integrated from the smaller particle size, the ratio of the particle size of 75% by weight to the particle size of 25% is usually 2. It is 0 or less, preferably 1.5 or less. As for the shape of these particles, those having a shape close to a lump or a sphere are preferably used. Specifically, for example, the volume shape defined in Japanese Patent Publication No. 53-14583 is 0.1 to π / 6, preferably 0.2 to π.
Particles such as / 6. The specific surface area of the particles used is, for example, an average particle diameter of 0.5 μm and a density of 2
A true spherical particle having g / cm 2 has a specific surface area of about 6 m 2 / g, but a porous particle having a specific surface area of about 500 m 2 / g can be preferably used. The surface of these particles may be modified with various surface treatment agents for the purpose of improving the affinity with water-based paints.

【0013】本発明においては これらの粒子を塗布剤
の一成分として利用するが、この場合、あらかじめ水に
分散させる。この際、少量の分散剤を使用することが水
性樹脂との配合安定性を高める点で望ましい。また、必
要に応じ、粉砕、分級および濾過等の操作を経て塗布液
に配合される。例えば、酸化アルミニウム粒子と水とを
攪拌翼の回転方向と平行した複数個の剪断翼を持つ高速
攪拌機、ホモミキサー、超音波分散機等を用いて分散調
整することができる。さらに、分散させたスラリーは、
スラリー中の粗大粒子および未分散の凝集粒子を除去す
る目的で3μmの穿孔を有するカートリッジタイプのフ
ィルターで濾過することが望ましい。
In the present invention, these particles are used as one component of the coating agent, but in this case, they are dispersed in water in advance. At this time, it is desirable to use a small amount of a dispersant in order to improve the compounding stability with the aqueous resin. Further, if necessary, it is added to the coating solution through operations such as pulverization, classification and filtration. For example, aluminum oxide particles and water can be dispersed and adjusted using a high-speed stirrer having a plurality of shearing blades parallel to the rotating direction of the stirring blade, a homomixer, an ultrasonic disperser, or the like. Furthermore, the dispersed slurry is
It is desirable to filter with a cartridge type filter having 3 μm perforations for the purpose of removing coarse particles and undispersed agglomerated particles in the slurry.

【0014】本発明で用いる酸化アルミニウムは、主バ
インダーとして通常用いられる水性ウレタン、水性アク
リルおよび水性ポリエステルなどから選ばれる少なくと
も一種の樹脂中に配合されてポリエステルフィルムに塗
布されるが、塗布層中0.1〜50重量%、好ましくは
0.5〜20重量%の範囲となるよう、酸化アルミニウ
ムの配合量は選択される。酸化アルミニウムの塗布層中
の含有量が0.1重量%未満では、フィルム表面の酸化
アルミニウム粒子の密度が希薄となり、耐擦傷性を十分
に改良することができない。酸化アルミニウムの塗布層
中の含有量が50重量%を超えると塗布層の機械的強度
が劣る。
The aluminum oxide used in the present invention is mixed in at least one resin selected from water-based urethane, water-based acrylic, water-based polyester and the like, which are usually used as a main binder, and coated on a polyester film. The amount of aluminum oxide is selected so that it falls within the range of 0.1 to 50% by weight, preferably 0.5 to 20% by weight. When the content of aluminum oxide in the coating layer is less than 0.1% by weight, the density of the aluminum oxide particles on the film surface becomes low, and the scratch resistance cannot be sufficiently improved. If the content of aluminum oxide in the coating layer exceeds 50% by weight, the mechanical strength of the coating layer will be poor.

【0015】本発明で用いる潤滑剤とは、アニオン系界
面活性剤 カチオン系界面活性剤、両性界面活性剤、両
性界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、フッ素系界面活
性剤、有機カルボン酸およびその誘導体、高級脂肪族ア
ルコール、パラフィン、ワックスなどが挙げられるが、
特に好ましいのは、ポリオレフィンまたはシリコン系潤
滑剤である。
The lubricant used in the present invention is an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, an amphoteric surfactant, a nonionic surfactant, a fluorine-based surfactant, an organic carboxylic acid and the like. Examples include derivatives, higher aliphatic alcohols, paraffins, waxes,
Especially preferred are polyolefin or silicone based lubricants.

【0016】ポリオレフィン系潤滑剤としては、エチレ
ン、プロピレン、1−ブテン、4−メチル−1−ペンテ
ン等の1−オレフィン系不飽和炭化水素の単独または共
重合体からなるワックス、樹脂、ゴム状物、例えばポリ
エチレン、ポリプロピレン、ポリ−1−ブテン、ポリ−
4−メチル−1−ペンテン、エチレン−プロピレン共重
合体、アゼライン酸、セバシン酸などの脂肪族ジカルボ
ン酸、オキシ安息香酸などのオキシカルボン酸およびそ
れらのエステル形成性誘導体などを用いることができ
る。
As the polyolefin-based lubricant, waxes, resins and rubber-like substances which are homopolymers or copolymers of 1-olefin unsaturated hydrocarbons such as ethylene, propylene, 1-butene and 4-methyl-1-pentene , For example, polyethylene, polypropylene, poly-1-butene, poly-
An aliphatic dicarboxylic acid such as 4-methyl-1-pentene, an ethylene-propylene copolymer, azelaic acid and sebacic acid, an oxycarboxylic acid such as oxybenzoic acid and their ester-forming derivatives can be used.

【0017】シリコン系潤滑剤としては、ジメチルポリ
シロキサンのような未変成シリコーンのほか、脂肪酸、
ポリエーテル、アルコール、アルキル基などの極性基で
変性されたシリコーンがいずれも使用できる。極性基で
変成されたシリコーンは、結合剤樹脂との親和性がよ
く、特に好適である。本発明では、延伸後塗膜の表層に
存在する微量の潤滑層が発現する易滑の効果が、ポリエ
ステルフィルムの搬送ロール等との接触走行時に、傷や
摩耗粉の発生を防止する働きがある。この効果は、酸化
アルミニウム粒子に起因する突起が存在することによっ
て相乗効果を発揮する。潤滑剤の中にブリードアウトを
起こすタイプのものがあるが、このタイプでは潤滑剤の
配合量を軽減させることができるので好ましい。
As the silicone type lubricant, in addition to unmodified silicone such as dimethylpolysiloxane, fatty acid,
Any of polyether, alcohol, and silicone modified with a polar group such as an alkyl group can be used. Silicone modified with a polar group has a good affinity with the binder resin and is particularly preferable. In the present invention, the effect of easy slippage that a slight amount of the lubricating layer present in the surface layer of the coating film after stretching has the function of preventing the generation of scratches and abrasion powder when the polyester film travels in contact with a transport roll or the like. . This effect exerts a synergistic effect due to the presence of protrusions due to the aluminum oxide particles. Among the lubricants, there is a type that causes bleed-out, but this type is preferable because the compounding amount of the lubricant can be reduced.

【0018】潤滑剤の塗布層中の含有量は、0.1〜2
0重量%である。潤滑剤の含有量が0.1重量%未満で
は、潤滑剤の塗膜表層存在量が少なすぎて十分な潤滑効
果が発揮できない。また、20重量%を超えると、塗膜
表層存在量が多すぎて塗布層の転着による装置汚染等の
問題を起こす。
The content of the lubricant in the coating layer is 0.1 to 2
It is 0% by weight. When the content of the lubricant is less than 0.1% by weight, the amount of the lubricant present on the surface layer of the coating film is too small to exert a sufficient lubricating effect. On the other hand, if it exceeds 20% by weight, the amount of the surface layer of the coating film is too large, which causes problems such as device contamination due to transfer of the coating layer.

【0019】塗膜表層に適度に存在する潤滑剤が疎水基
を外側にして配位した場合に、最も粘着防止効果が発揮
される。この配位の状況の目安と考えられる水滴接触角
が70〜85度の範囲以内の場合に、粘着防止効果が顕
著に発揮される。本発明の塗布層に用いるバインダー
は、通常、水性樹脂を用いるが、ここでいう水性樹脂と
は、ポリエステルフィルムの表面に塗工された後の磁気
記録材料の製造工程や、磁気記録材料に加工された後の
高温高湿下の使用環境に耐えうる機械的強度、耐熱性、
耐湿性を有し、また、この層を下塗り層として磁性層や
バックコート層などの上塗り層が塗られる場合にはその
層との接着性に優れる樹脂であり、例えばポリエステ
ル、ポリアミド、ポリスチレン、ポリアクリレ−ト、ポ
リカーボネート、ポリアリレート、ポリ塩化ビニル、ポ
リ塩化ビニリデン、ポリビニルブチラール、ポリビニル
アルコール、ポリウレタンなどの樹脂およびこれらの樹
脂の共重合体や混合体などの中から選ぶことができる
が、これらに限定されるものではない。これらの中で最
も好ましい樹脂は、ポリエステル系樹脂である。
The most effective anti-adhesion effect is exhibited when the lubricant present on the surface layer of the coating film is coordinated with the hydrophobic group on the outside. When the contact angle of water droplets, which is considered as a measure of the coordination state, is within the range of 70 to 85 degrees, the anti-adhesion effect is remarkably exhibited. The binder used in the coating layer of the present invention is usually a water-based resin, and the water-based resin referred to here means the manufacturing process of the magnetic recording material after being coated on the surface of the polyester film, or processing into the magnetic recording material. Mechanical strength, heat resistance, which can withstand the usage environment under high temperature and high humidity after
It is a resin that has moisture resistance and has excellent adhesiveness with an upper coating layer such as a magnetic layer or a back coat layer when this layer is used as an undercoat layer, and examples thereof include polyester, polyamide, polystyrene, and polyacryl -, Polycarbonate, polyarylate, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, polyvinyl butyral, polyvinyl alcohol, polyurethane and other resins and copolymers and mixtures of these resins, but are not limited to these It is not something that will be done. The most preferable resin among these is a polyester resin.

【0020】かかるポリエステル系樹脂を構成する成分
として下記のような多価カルボン酸および多価ヒドロキ
シ化合物を例示できる。すなわち、多価カルボン酸とし
ては、テレフタル酸、イソフタル酸、オルトフタル酸、
フタル酸、4,4’−ジフェニルジカルボン酸、2,5
−ナフタレンジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカル
ボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、2−カ
リウムスルホテレフタル酸、5−ソジウムスルホイソフ
タル酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ドデ
カンジカルボン酸、グルタル酸、コハク酸、トリメリッ
ト酸、トリメシン酸、無水トリメリット酸、無水フタル
酸、p−ヒドロキシ安息香酸、トリメリット酸モノカリ
ウム塩およびそれらのエステル形成性誘導体などを用い
ることができ、多価ヒドロキシ化合物としては、エチレ
ングリコール、1,2−プロピレングリコール、1,3
−プロピレングリコール、1,3−プロパンジオール、
1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、
2−メチル−1,5−ペンタンジオール、ネオペンチル
グリコール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、p
−キシリレングリコール、ビスフェノールA−エチレン
グリコール付加物、ジエチレングリコール、トリエチレ
ングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ングリコール、ポリテトラメチレングリコール、ポリテ
トラメチレンオキシドグリコール、ジメチロールプロピ
オン酸、グリセリン、トリメチロールプロパン、ジメチ
ロールエチルスルホン酸ナトリウム、ジメチロールプロ
ピオン酸カリウムなどを用いることができる。
Examples of the component that constitutes the polyester resin include the following polyvalent carboxylic acids and polyvalent hydroxy compounds. That is, as the polycarboxylic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, orthophthalic acid,
Phthalic acid, 4,4'-diphenyldicarboxylic acid, 2,5
-Naphthalenedicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid, 2-potassium sulfoterephthalic acid, 5-sodiumsulfoisophthalic acid, adipic acid, azelaic acid, sebacic acid, dodecanedicarboxylic acid, glutar Acid, succinic acid, trimellitic acid, trimesic acid, trimellitic anhydride, phthalic anhydride, p-hydroxybenzoic acid, trimellitic acid monopotassium salt and their ester-forming derivatives can be used. As the compound, ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,3
-Propylene glycol, 1,3-propanediol,
1,4-butanediol, 1,6-hexanediol,
2-methyl-1,5-pentanediol, neopentyl glycol, 1,4-cyclohexanedimethanol, p
-Xylylene glycol, bisphenol A-ethylene glycol adduct, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol, polytetramethylene oxide glycol, dimethylolpropionic acid, glycerin, trimethylolpropane, dimethylolethyl Sodium sulfonate, potassium dimethylolpropionate and the like can be used.

【0021】これらの化合物の中からそれぞれ適宜1つ
以上を選択し、常法の重縮合反応によりポリエステル系
樹脂を合成する。なお、上記のほか、特開平1−165
633号公報に記載されている、いわゆるアクリルグラ
フトポリエステルや、ポリエステルポリオールをイソシ
アネートで鎖延長したポリエステルポリウレタンなどの
ポリエステル成分を有する複合高分子も本発明で用いる
ことのできるポリエステル系樹脂に含まれる。
One or more of these compounds are appropriately selected and a polyester resin is synthesized by a conventional polycondensation reaction. In addition to the above, JP-A-1-165
The so-called acrylic grafted polyester described in Japanese Patent No. 633 and a composite polymer having a polyester component such as polyester polyurethane in which polyester polyol is chain-extended with isocyanate are also included in the polyester-based resin which can be used in the present invention.

【0022】本発明における水性樹脂は、水を70重量
%以上含有する液体を媒体とし、界面活性剤などによっ
て強制分散化した塗布剤であってもよいが、好ましくは
ポリエ−テル類のような親水性のノニオン成分や、四級
アンモニウム塩のようなカチオン性基を有する自己分散
型塗布剤であり、さらに好ましくは、アニオン性基を有
する水溶性または水分散性樹脂塗布剤である。
The aqueous resin in the present invention may be a coating agent in which a liquid containing 70% by weight or more of water is used as a medium and forcedly dispersed by a surface active agent or the like, but preferably such as a polyether. It is a self-dispersion type coating agent having a hydrophilic nonionic component or a cationic group such as a quaternary ammonium salt, and more preferably a water-soluble or water-dispersible resin coating agent having an anionic group.

【0023】アニオン性基を有する樹脂とは、アニオン
性基を有する化合物を共重合やグラフトなどにより樹脂
に結合させたものであり、スルホン酸、カルボン酸、リ
ン酸およびそれらのリチウム塩、ナトリウム塩、カリウ
ム塩、アンモニウム塩等から適宜選択される。アニオン
性基の塗料固形分に対する割合は、0.05〜8重量%
の範囲が好ましい。アニオン性基量が0.05重量%未
満では、樹脂の水溶性あるいは水分散性が悪くなる傾向
があり、アニオン性基量が8重量%を超えると、塗布層
の耐水性や、吸湿性の点で問題が生じることがある。
The resin having an anionic group is a resin having a compound having an anionic group bonded to the resin by copolymerization, grafting, or the like. Sulfonic acid, carboxylic acid, phosphoric acid and their lithium salts and sodium salts. , Potassium salt, ammonium salt and the like. The ratio of the anionic group to the coating solid content is 0.05 to 8% by weight.
Is preferred. If the amount of the anionic group is less than 0.05% by weight, the water solubility or water dispersibility of the resin tends to deteriorate, and if the amount of the anionic group exceeds 8% by weight, the water resistance and hygroscopicity of the coating layer are This can cause problems.

【0024】本発明における塗布層を得るための塗布液
には、塗布層の固着性(ブロッキング性)、耐水性、耐
溶剤性、機械的強度の改良のために、架橋剤としてメチ
ロール化あるいはアルキロール化した尿素系、メラミン
系、グアナミン系、アクリルアミド系、ポリアミド系な
どの化合物、エポキシ化合物、アジリジン化合物、ブロ
ックポリイソシアネート、シランカップリング剤、チタ
ンカップリング剤、ジルコ−アルミネート系カップリン
グ剤、過酸化物、熱または光反応性のビニル化合物や感
光性樹脂などを含有してもよい。さらに、必要に応じ
て、消泡剤、塗布性改良剤、増粘剤、帯電防止剤、酸化
防止剤、紫外線吸収剤、発泡剤、染料、顔料などを含有
していてもよく、それらを配合した系でも本発明の効果
は十分に発揮される。
The coating solution for obtaining the coating layer in the present invention contains a methylol group or an alkyl group as a crosslinking agent in order to improve the adhesion (blocking property), water resistance, solvent resistance and mechanical strength of the coating layer. Rolled urea compounds, melamine compounds, guanamine compounds, acrylamide compounds, polyamide compounds, epoxy compounds, aziridine compounds, block polyisocyanates, silane coupling agents, titanium coupling agents, zirco-aluminate coupling agents, It may contain a peroxide, a heat- or photoreactive vinyl compound, a photosensitive resin, or the like. Further, if necessary, it may contain an antifoaming agent, a coating property improving agent, a thickening agent, an antistatic agent, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a foaming agent, a dye, a pigment, etc., and blend them. The effect of the present invention is sufficiently exerted even in such a system.

【0025】[0025]

【実施例】以下、本発明を実施例によりさらに詳細に説
明するが、本発明は、その要旨を越えない限り、以下の
実施例によって限定されるものではない。なお、本発明
における各種の物性および特性の測定方法、定義は下記
のとおりである。また、実施例および比較例中、「部」
とあるのは「重量部」を示す。 (1)平均粒径 顕微鏡法で測定した等価球形分布における積算体積分率
50%の直径(粒径)を平均粒径とした。 (2)中心線平均粗さ(Ra) 日本工業規格JIS B0601に記載されている方法
に従い、(株)小坂研究所製 表面粗さ測定機(SE−
3F)を用いて、中心線平均粗さ(Ra)および最大高
さ(Rt)を求めた。使用した触針の半径は、2.0μ
m、荷重は30mgであり、カットオフ値は0.08m
mである。 (3)スリット性 ポリエステルフィルムをフェザー剃り刃(炭素鋼両刃)
を用い、刃の抱き角30度、固定、スリットスピード5
00m/minの条件下で、延べ10000mスリット
した後、刃を顕微鏡にて観察し、その摩耗度を以下の評
価基準で判定した。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to examples below, but the present invention is not limited to the following examples as long as the gist thereof is not exceeded. The measuring methods and definitions of various physical properties and characteristics in the present invention are as follows. In addition, in Examples and Comparative Examples, "part"
"Parts by weight" means "parts by weight". (1) Average particle diameter The diameter (particle diameter) at an integrated volume fraction of 50% in the equivalent spherical distribution measured by the microscopic method was taken as the average particle diameter. (2) Center line average roughness (Ra) According to the method described in Japanese Industrial Standard JIS B0601, a surface roughness measuring instrument (SE- manufactured by Kosaka Laboratory Ltd.)
3F) was used to determine the centerline average roughness (Ra) and maximum height (Rt). The radius of the stylus used is 2.0μ
m, load is 30 mg, cut-off value is 0.08 m
m. (3) Slitting Polyester film with feather shaving blade (carbon steel double blade)
Using a blade holding angle of 30 degrees, fixed, slit speed 5
After slitting a total of 10,000 m under the condition of 00 m / min, the blade was observed with a microscope, and the degree of wear was judged according to the following evaluation criteria.

【0026】○・・・刃の摩耗2μm未満 △・・・刃の摩耗2μm以上5μm未満 ×・・・刃の摩耗5μm以上○: blade wear of less than 2 μm Δ: blade wear of 2 μm or more and less than 5 μm × ... blade wear of 5 μm or more

【0027】(4)摩耗特性 硬質クロム製固定ピンにフィルムを接触させながら10
00m走行させ、硬質クロム製固定ピンに付着する摩耗
白粉を目視観察し、以下の基準で評価した。なお、フィ
ルム速度は13m/minとし、聴力は約200g,ピ
ンへのフィルムの蒔きつけ角度は135°とした。
(4) Abrasion characteristics While contacting the film with the hard chrome fixing pin, 10
After running for 00 m, the abrasion white powder adhering to the fixed pin made of hard chrome was visually observed and evaluated according to the following criteria. The film speed was 13 m / min, the hearing was about 200 g, and the angle at which the film was sewn onto the pin was 135 °.

【0028】◎・・・白粉発生全く無し ○・・・白粉発生極微量有り △・・・白粉発生量小 ×・・・白粉発生量大 (5)耐擦傷性 ポリエステルフィルムを硬質クロム製固定ピン(直径6
mm、表面粗さ3S)に巻き付け角135度、張力20
0gで接触させ、速度13m/minで100m走行さ
せた。次いで、ポリエステルフィルムの固定ピンとの接
触面にアルミニウムを蒸着し、傷の程度を目視判定し次
のランクに分けた。
◎ ・ ・ ・ No white powder is generated ○ ・ ・ ・ White powder is generated in a very small amount △ ・ ・ ・ White powder is generated in a small amount × ・ ・ ・ White powder is generated in a large amount (5) Scratch resistance Polyester film is fixed pin made of hard chrome (Diameter 6
mm, surface roughness 3S), wrap angle 135 degrees, tension 20
They were contacted with each other at 0 g and run for 100 m at a speed of 13 m / min. Next, aluminum was vapor-deposited on the contact surface of the polyester film with the fixing pin, and the degree of scratches was visually evaluated and classified into the following ranks.

【0029】 1・・・傷の量が多く、しばしば深い傷がある 2・・・傷の量が比較的多く、所々深い傷がある 3・・・傷の量比較的少なく、深い傷はわずかである 4・・・少し傷が認められるが、満足すべきレベル 5・・・ほとんど傷がついていない1 ... A large amount of scratches, often deep scratches 2 ... A relatively large amount of scratches, deep scratches in some places 3 ... A relatively small amount of scratches, few deep scratches 4 ... Slight scratches are observed, but satisfactory level 5 ... Small scratches

【0030】(6)電磁気特性 ポリエステルフィルムの非コート面に、磁性微粉末20
0部、ポリウレタン樹脂30部、ニトロセルロース10
部、塩酢ビ共重合体10部、レシチン5部、シクロヘキ
サノン100部およびメチルエチルケトン300部をボ
ールミルにて48時間混合分散後、ポリイソシアネート
化合物5部を加えて得られた磁性塗料を乾燥後の膜厚を
5μmとなるよう塗布した後、塗料が十分乾燥固化する
前に磁気配向させ、次いで乾燥した。さらに、この塗布
フィルムをスーパーカレンダーにて表面処理を施し、1
/2インチ幅にスリットしてビデオテープとした。この
ビデオテープを松下電気(株)製NV−3700型ビデ
オデッキにより、常速にて下記の磁気テープ特性を評価
した。
(6) Electromagnetic properties Magnetic fine powder 20 is applied to the non-coated surface of the polyester film.
0 parts, polyurethane resin 30 parts, nitrocellulose 10
Part, 10 parts of vinyl chloride / vinyl chloride copolymer, 5 parts of lecithin, 100 parts of cyclohexanone and 300 parts of methyl ethyl ketone are mixed and dispersed in a ball mill for 48 hours, and then 5 parts of a polyisocyanate compound is added to obtain a magnetic coating film after drying. After coating so as to have a thickness of 5 μm, the coating was magnetically oriented before being sufficiently dried and solidified, and then dried. Further, this coated film is surface-treated with a super calendar, and 1
A video tape was obtained by slitting a width of 1/2 inch. The following magnetic tape characteristics of this video tape were evaluated at a constant speed using an NV-3700 type video deck manufactured by Matsushita Electric Co., Ltd.

【0031】VTRヘッド出力(S/N比) シンクロスコープにより測定周波数4メガヘルツにおけ
るVTRヘッド出力を測定し、基準テープを0.0デシ
ベル(dB)とし、その相対値を(dB)を以下の基準
で判定した。 ○・・・+2dB以上 △・・・+0dB〜+2dB ×・・・+0dB以下ドロップアウト(DO)数 4、4メガヘルツの信号を記録したビデオテープを再生
し、大倉インダストリー製ドロップアウトカウンターで
ドロップアウト数を約20分間測定し、1分間当たりの
ドロップアウト数に換算した。
VTR head output (S / N ratio) The VTR head output at a measurement frequency of 4 MHz was measured by a synchroscope, the reference tape was 0.0 decibel (dB), and the relative value (dB) was the following reference. It was judged by. ○ ・ ・ ・ +2 dB or more △ ・ ・ ・ +0 dB to +2 dB × ・ ・ ・ +0 dB or less Number of dropouts (DO) 4, 4 MHz A video tape recorded with a signal is played back, and the number of dropouts is dropped by a dropout counter manufactured by Okura Industry. Was measured for about 20 minutes and converted into the number of dropouts per minute.

【0032】比較例1 ジメチルテレフタレート100部、エチレングリコール
60部および酢酸マグネシウム4水塩0.09部を加熱
昇温するとともにメタノールを留去してエステル交換反
応を行い、反応開始から4時間を要して230℃まで昇
温し、実質的にエステル交換反応を終了させた。次い
で、エチルアシッドホスフェート0.04部を添加し、
さらに、三酸化アンチモン0.04部を加えて重縮合反
応を行い、4時間30分後、極限粘度0.660のポリ
エチレンテレフタレートを得た。
Comparative Example 1 100 parts of dimethyl terephthalate, 60 parts of ethylene glycol and 0.09 part of magnesium acetate tetrahydrate were heated and heated, and methanol was distilled off to carry out a transesterification reaction, which required 4 hours from the start of the reaction. Then, the temperature was raised to 230 ° C. to substantially end the transesterification reaction. Then add 0.04 parts of ethyl acid phosphate,
Furthermore, 0.04 parts of antimony trioxide was added to carry out a polycondensation reaction, and after 4 hours and 30 minutes, polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.660 was obtained.

【0033】得られたポリエステルを乾燥後、290℃
で溶融押出し、無定形シートとした後、縦方向に90℃
で3.5倍、横方向に110℃で3.7倍延伸し、21
0℃で3秒間熱処理を行い、厚さ15μmのフィルムを
得た。 比較例2 比較例1において、実質的にエステル交換反応が終了し
た時点で熱分解法より得られた平均粒径0.02μmの
酸化アルミニウム粒子を0.3部添加するほかは比較例
1と同様にしてポリエチレンテレフタレートフィルムを
得た。
After drying the obtained polyester, 290 ° C.
Melt extruded to form an amorphous sheet, then 90 ° C in the machine direction
And draw it 3.5 times in the transverse direction and 3.7 times in the transverse direction at 110 ° C.
A heat treatment was performed at 0 ° C. for 3 seconds to obtain a film having a thickness of 15 μm. Comparative Example 2 Similar to Comparative Example 1 except that 0.3 part of aluminum oxide particles having an average particle diameter of 0.02 μm obtained by a thermal decomposition method was added at the time when the transesterification reaction was substantially completed. To obtain a polyethylene terephthalate film.

【0034】実施例1 比較例1のポリエステルシートの縦延伸後、次に示す酸
化アルミニウム粒子含有塗料をバーコート法にて乾燥延
伸後塗布厚さ0.05μmとなるように塗工し、次いで
比較例1と同様にして二軸延伸ポリエチレンテレフタレ
ートフィルムを得た。
Example 1 After the longitudinal stretching of the polyester sheet of Comparative Example 1, the aluminum oxide particle-containing coating material shown below was applied by dry coating by a bar coating method so as to have a coating thickness of 0.05 μm, and then compared. A biaxially stretched polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 1.

【0035】酸化アルミニウム粒子含有塗料 酸化アルミニウム粒子(熱分解法 平均粒径0.02μ
m)3部;ポリエチレンワックス(サンノプコ製 ノプ
コートPEM−17)1部;ポリエステル樹脂(互応化
学製 プラスコートZ−461)96部;水 900部
Aluminum oxide particle-containing paint Aluminum oxide particles (pyrolysis method average particle size 0.02μ
m) 3 parts; polyethylene wax (Nopcoat PEM-17 manufactured by San Nopco) 1 part; polyester resin (Plus Coat Z-461 manufactured by Mutano Kagaku Co., Ltd.) 96 parts; water 900 parts

【0036】実施例2 実施例1において、酸化アルミニウム粒子含有塗料を次
に示すものに変えるほかは実施例1と同様にして二軸延
伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを得た。 酸化
アルミニウム粒子含有塗料 酸化アルミニウム粒子(熱分解法 平均粒径0.02μ
m)3部;ポリエチレン分散体(東邦化学製 ハイテッ
クE−4B)5部;ポリエステル樹脂(互応化学製 プ
ラスコートZ−461)92部;水 900部 実施例3 実施例1において、酸化アルミニウム粒子含有塗料を次
に示すものに変えるほかは実施例1と同様にして二軸延
伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを得た。 酸化
アルミニウム粒子含有塗料 酸化アルミニウム粒子(熱分解法 平均粒径0.02μ
m)10部;ポリプロピレン分散体(東邦化学製 ハイ
テックE433N)15部;ポリエステル樹脂(互応化
学製 プラスコートZ−461)75部;水 900部
Example 2 A biaxially stretched polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating material containing aluminum oxide particles was changed to the one shown below. Oxidation
Paint containing aluminum particles Aluminum oxide particles (pyrolysis average particle size 0.02μ
m) 3 parts; polyethylene dispersion (High Tech E-4B manufactured by Toho Kagaku Co., Ltd.) 5 parts; polyester resin (Plus Coat Z-461 manufactured by Kyodo Chemical Co., Ltd.) 92 parts; water 900 parts Example 3 In Example 1, containing aluminum oxide particles. A biaxially stretched polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the paint was changed to the following. Oxidation
Paint containing aluminum particles Aluminum oxide particles (pyrolysis average particle size 0.02μ
m) 10 parts; polypropylene dispersion (Toho Kagaku Hitec E433N) 15 parts; polyester resin (Kyoso Chemical Plus Coat Z-461) 75 parts; water 900 parts

【0037】比較例3 実施例1において、酸化アルミニウム粒子含有塗料を次
に示すものに変えるほかは実施例1と同様にして二軸延
伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを得た。 酸化
アルミニウム粒子含有塗料 酸化アルミニウム粒子(熱分解法 平均粒径0.02μ
m)60部;ポリエチレンワックス(サンノプコ製 ノ
プコートPEM−17)3部;ポリエステル樹脂(互応
化学製 プラスコートZ−461)37部;水 900
部 比較例4 実施例1において、酸化アルミニウム粒子含有塗料を次
に示すものに変えるほかは実施例1と同様にして二軸延
伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを得た。 粒子
含有塗料 有機粒子(ポリアクリレート 平均粒径0.02μm)
3部;ポリエチレンワックス(サンノプコ製 ノプコー
トPEM−17)3部;ポリエステル樹脂(互応化学製
プラスコートZ−461)94部;水 900部
Comparative Example 3 A biaxially stretched polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating material containing aluminum oxide particles was changed to the one shown below. Oxidation
Paint containing aluminum particles Aluminum oxide particles (pyrolysis average particle size 0.02μ
m) 60 parts; Polyethylene wax (Nopcoat PEM-17 manufactured by San Nopco) 3 parts; Polyester resin (Plus Coat Z-461 manufactured by Kyodo Chemical Co., Ltd.) 37 parts; Water 900
Part Comparative Example 4 A biaxially stretched polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the aluminum oxide particle-containing coating material was changed to the one shown below. particle
Containing paint organic particles (polyacrylate average particle size 0.02μm)
3 parts; polyethylene wax (Nopcoat PEM-17 manufactured by San Nopco) 3 parts; polyester resin (Plus Coat Z-461 manufactured by Kyodo Chemical) 94 parts; water 900 parts

【0038】比較例5 実施例1において、酸化アルミニウム粒子含有塗料を次
に示すものに変えるほかは実施例1と同様にして二軸延
伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを得た。 酸化
アルミニウム粒子含有塗料 酸化アルミニウム粒子(熱分解法 平均粒径0.02μ
m)3部;ポリエステル樹脂(互応化学製 プラスコー
トZ−461)97部;水 900部 比較例6 実施例1において、酸化アルミニウム粒子含有塗料を次
に示すものに変えるほかは実施例1と同様にして二軸延
伸ポリエチレンテレフタレートフィルムを得た。 ポリ
エチレンワックス含有塗料 ポリエチレンワックス(サンノプコ製 ノプコートPE
M−17)3部;ポリエステル樹脂(互応化学製 プラ
スコートZ−461)97部;水 900部以上、得ら
れた結果をまとめて下記表1に示す。
Comparative Example 5 A biaxially stretched polyethylene terephthalate film was obtained in the same manner as in Example 1 except that the coating material containing aluminum oxide particles was changed to the one shown below. Oxidation
Paint containing aluminum particles Aluminum oxide particles (pyrolysis average particle size 0.02μ
m) 3 parts; polyester resin (Plus Coat Z-461 manufactured by Kyosho Chemical Co., Ltd.) 97 parts; water 900 parts Comparative Example 6 Similar to Example 1 except that the aluminum oxide particle-containing coating material is changed to the following one. To obtain a biaxially stretched polyethylene terephthalate film. Poly
Paint containing ethylene wax Polyethylene wax (Nopcoat PE manufactured by San Nopco
M-17) 3 parts; polyester resin (manufactured by Mutual Chemical Co., Ltd. Pluscoat Z-461) 97 parts; water 900 parts or more. The obtained results are summarized in Table 1 below.

【0039】[0039]

【表1】 [Table 1]

【0040】本発明の要件を満たす実施例1〜3のフィ
ルムはいずれも走行性および耐摩耗性に非常に優れ、ま
た特に耐擦傷性に優れるので電磁気特性において高度に
満足すべきレベルにある。これに対し、比較例1は、酸
化アルミニウム粒子含有コート層を有しないので耐擦傷
性が悪く、磁気テープとした場合の電磁気特性に劣る。
比較例2はポリエチレンテレフタレートフィルムの内部
粒子に酸化アルミニウム粒子を用いた場合の例である
が、スリット性が悪く作業性に欠点がある。またこの方
法は前記したようにコスト的に有利な方法とは言えな
い。比較例3は、酸化アルミニウム粒子の含有量が本発
明の要件を超える場合の例であるが、塗布層の機械的強
度の悪化のために耐擦傷性の低下を起こす。比較例4は
酸化アルミニウム粒子の代わりに有機粒子を配合した場
合の例であるが、この粒子は酸化アルミニウム粒子ほど
耐擦傷性の改良効果がないことが分かる。比較例5、6
は酸化アルミニウム粒子または潤滑剤を単独使用した場
合の例であるが、両者とも耐擦傷性、耐摩耗性の改良効
果は認められるものの実施例ほどの高度な改良効果は認
められない。
The films of Examples 1 to 3 satisfying the requirements of the present invention are very excellent in running property and abrasion resistance, and particularly excellent in scratch resistance, and therefore have a highly satisfactory level in electromagnetic characteristics. On the other hand, Comparative Example 1 does not have the aluminum oxide particle-containing coating layer, and therefore has poor scratch resistance and inferior electromagnetic characteristics when used as a magnetic tape.
Comparative Example 2 is an example in which aluminum oxide particles are used as the internal particles of the polyethylene terephthalate film, but the slitability is poor and the workability is defective. Further, this method cannot be said to be a cost-effective method as described above. Comparative Example 3 is an example in which the content of aluminum oxide particles exceeds the requirements of the present invention, but the abrasion resistance is lowered due to the deterioration of the mechanical strength of the coating layer. Comparative Example 4 is an example in which organic particles are blended in place of aluminum oxide particles, and it can be seen that this particle does not have the effect of improving scratch resistance as much as aluminum oxide particles. Comparative Examples 5 and 6
Is an example in which aluminum oxide particles or a lubricant is used alone. Both of them show the effect of improving scratch resistance and abrasion resistance, but they do not show the high-level improvement effect of the examples.

【0041】[0041]

【発明の効果】本発明のフィルムは、優れた耐摩耗性お
よび耐擦傷性を有するものであり、その工業的価値は高
い。
The film of the present invention has excellent abrasion resistance and scratch resistance, and its industrial value is high.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C08L 67/02 LPL 8933−4J C09D 133/00 PFX 7921−4J 167/02 PKW 8933−4J 175/04 PHW 8620−4J G11B 5/704 7215−5D // B29K 67:00 B29L 7:00 4F 9:00 4F C08L 67:00 8933−4J ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical display location C08L 67/02 LPL 8933-4J C09D 133/00 PFX 7921-4J 167/02 PKW 8933-4J 175 / 04 PHW 8620-4J G11B 5/704 7215-5D // B29K 67:00 B29L 7:00 4F 9:00 4F C08L 67:00 8933-4J

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ポリエステルフィルムの少なくとも片面
に、該ポリエステルフィルムの製膜工程内で設けられた
塗布層を有し、該塗布層が平均粒径1μm以下の酸化ア
ルミニウム粒子を0.1〜50重量%および潤滑剤を
0.1〜20重量%含有することを特徴とするポリエス
テルフィルム。
1. A polyester film having a coating layer provided on at least one surface thereof during the step of forming the polyester film, the coating layer containing 0.1 to 50 parts by weight of aluminum oxide particles having an average particle size of 1 μm or less. % And a lubricant of 0.1 to 20% by weight, a polyester film.
JP28196892A 1992-07-13 1992-10-20 Polyester film Pending JPH06145391A (en)

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