JPH10138355A - Biaxially oriented polyester film for magnetic recording medium and video-soft tape - Google Patents

Biaxially oriented polyester film for magnetic recording medium and video-soft tape

Info

Publication number
JPH10138355A
JPH10138355A JP30040496A JP30040496A JPH10138355A JP H10138355 A JPH10138355 A JP H10138355A JP 30040496 A JP30040496 A JP 30040496A JP 30040496 A JP30040496 A JP 30040496A JP H10138355 A JPH10138355 A JP H10138355A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
particles
film
particle size
inorganic oxide
oxide fine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP30040496A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yasuhiro Nishino
泰弘 西野
Haruo Matsumoto
治男 松本
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toyobo Co Ltd
Original Assignee
Toyobo Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toyobo Co Ltd filed Critical Toyobo Co Ltd
Priority to JP30040496A priority Critical patent/JPH10138355A/en
Publication of JPH10138355A publication Critical patent/JPH10138355A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
  • Magnetic Record Carriers (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a polyester film of high quality having excellent winding properties, cutting resistance and scratch resistance to be applied to acceleration of a manufacturing line of the film and a tape and to simultaneously provide a video-soft tape having excellent durability with small decrease in image quality at the time of fast dubbing. SOLUTION: This video-soft tape comprises a biaxially oriented polyester film for a magnetic recording medium which has 20,000 pieces/mm<2> or more of maximum number of protrusions (PC-H) of at least one surface of the film measured by a non-contact threedimensional surface roughness meter and 4 to 10 of maximum protrusion number ratio [α: (PC-H)/(PC-S)] of the maximum number (PC-H) measured by the meter to maximum number of protrusions (PC-S) measured by a contact three-dimensional surface roughness meter, and a biaxially oriented polyester film layer, a magnetic layer.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、磁気記録媒体用二
軸配向ポリエステルフィルム、およびこれを使用したビ
デオソフト用テープに関する。特にビデオテープに求め
られる、耐削れ性、耐スクラッチ性、巻き性等に優れ
た、特定のフィルム表面を有する磁気記録媒体用二軸配
向ポリエステルフィルム、および該フィルムを使用し
た、電磁変換特性および耐久性等に優れたビデオソフト
用テープに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a biaxially oriented polyester film for magnetic recording media and a tape for video software using the same. A biaxially oriented polyester film for a magnetic recording medium having a specific film surface, particularly excellent in abrasion resistance, scratch resistance, winding property, and the like required for video tape, and electromagnetic conversion characteristics and durability using the film. The present invention relates to a tape for video software having excellent properties and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】フィルムの平坦易滑性、耐削れ性を改善
するために、従来より、ポリエステルに酸化ケイ素、二
酸化チタン、炭酸カルシウム、タルク、クレイ、焼性カ
オリン等の無機粒子を添加したり(例えば特開昭第54
−57562号)、重合系内でカルシウム、リチウムあ
るいはリンを含む微粒子を析出せしめる(例えば特公昭
第52−32914号)ことが知られている。
2. Description of the Related Art In order to improve the flatness, slipperiness and abrasion resistance of a film, conventionally, inorganic particles such as silicon oxide, titanium dioxide, calcium carbonate, talc, clay and calcinable kaolin have been added to polyester. (For example, Japanese Patent Laid-Open No. 54
It is known to precipitate fine particles containing calcium, lithium or phosphorus in a polymerization system (for example, Japanese Patent Publication No. 52-32914).

【0003】近年コストダウンの要求が特に強まり、磁
気記録媒体用ポリエステルフィルムの製造工程の工程速
度(各工程におけるフィルムまたはテープの送り速度)
の高速化のみならず、該フィルム表面に磁性塗料を塗布
した磁気テープ、即ち磁気記録媒体の製造工程において
も、磁性層塗布工程、カレンダー工程、スリット工程、
カセットへ磁気テープを組み込む工程、および得られた
ビデオテープ等をダビングしてソフトテープを製造する
工程等の工程速度が増大し、それに伴い品質を維持しな
がら製品収率を上げることが最も大きな課題となってい
る。
In recent years, there has been a particularly strong demand for cost reduction, and the processing speed of the polyester film for magnetic recording medium manufacturing process (the film or tape feed speed in each process).
In addition to speeding up, the magnetic tape coated with a magnetic paint on the surface of the film, that is, also in the manufacturing process of a magnetic recording medium, a magnetic layer coating process, a calendar process, a slit process,
The biggest challenge is to increase the process speed, such as the process of incorporating a magnetic tape into a cassette, and the process of dubbing the resulting video tape, etc. to produce a soft tape. It has become.

【0004】従来のフィルムは、工程速度の増加に伴
い、接触するロールやガイドでフィルム表面に傷がつい
たり、フィルム表面の削れにより白粉が発生するという
欠点があった。また、カレンダー工程での工程速度の増
速により、カレンダーロールに付着した白粉を清掃する
頻度が増加し、生産性が低下するという問題があった。
さらに、パンケーキ状に磁気テープ原反を高速で巻き取
る工程では、巻き乱れにより製品収率が低下するという
問題もあった。その上、レンタルビデオの普及により、
ビデオソフトテープをビデオレコーダー(VTR)内で
繰り返し高速で再生するため、テープカセット内のガイ
ドピン等との接触摩擦によりテープ表面に傷がつき、あ
るいは磁性層の削れにより画質の劣化が起こるなど、テ
ープの耐久性に問題が見られる。
[0004] The conventional film has the disadvantage that the film surface is scratched by the contacting rolls and guides as the process speed increases, and white powder is generated due to the film surface being scraped. In addition, due to the increase in the process speed in the calendering process, there is a problem that the frequency of cleaning the white powder attached to the calender roll increases, and the productivity decreases.
Further, in the step of winding the magnetic tape raw material into a pancake shape at a high speed, there is a problem that the product yield is reduced due to turbulence. In addition, with the spread of rental videos,
Since the video soft tape is repeatedly played back at high speed in a video recorder (VTR), the surface of the tape may be scratched due to friction with the guide pins in the tape cassette, or the image quality may be degraded due to the scraping of the magnetic layer. There is a problem with the durability of the tape.

【0005】これらの問題の解決のためには、フィルム
表面を傷つきにくくするとともに、フィルム表面を粗く
して摩擦係数を小さくし、巻き性ならびに走行性を改良
する必要がある。しかし一方では、高画質化が要求さ
れ、フィルムあるいはテープの電磁変換特性の向上が要
求される。このためには、フィルム表面全体を平滑にす
る必要がある。従来技術では、これらの相反するフィル
ム表面特性を満足するものは得られていなかった。ま
た、該フィルム特性を満足するフィルムを支持体として
使用したビデオソフト用テープは得られていなかった。
[0005] In order to solve these problems, it is necessary to make the film surface hard to be damaged, to make the film surface rough, to reduce the friction coefficient, and to improve the winding property and running property. However, on the other hand, higher image quality is required, and improvement in the electromagnetic conversion characteristics of a film or tape is required. For this purpose, it is necessary to smooth the entire film surface. In the prior art, a film satisfying these conflicting film surface characteristics has not been obtained. Further, a tape for video software using a film satisfying the film characteristics as a support has not been obtained.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、フィ
ルムまたはテープの製造工程での工程速度の高速化やビ
デオソフトテープの繰り返し使用に伴って発生してきた
問題点を解消し、平坦易滑性、耐削れ性、耐スクラッチ
性、巻き性等に優れた高品質の磁気記録媒体用二軸配向
ポリエステルフィルムを提供することである。また本発
明のもう一つの目的は、上記フィルムを非磁性支持体と
して使用した、電磁変換特性および耐久性に優れたビデ
オソフト用テープを提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to eliminate the problems that have been caused by increasing the processing speed in the film or tape manufacturing process and by repeatedly using video soft tapes, and to achieve smooth and smooth sliding. An object of the present invention is to provide a high-quality biaxially oriented polyester film for a magnetic recording medium which is excellent in properties, abrasion resistance, scratch resistance, winding property and the like. Another object of the present invention is to provide a tape for video software having excellent electromagnetic conversion characteristics and durability using the above-mentioned film as a nonmagnetic support.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】前記した本発明の目的
は、(1)少なくとも片面のフィルム表面に非接触三次
元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−H)が20
000個/mm2 以上あり、かつ該表面の非接触三次元
表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−H)と触針式
三次元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−S)と
の最大突起数比〔α:(PC−H)/(PC−S)〕が
4〜10であることを特徴とする磁気記録媒体用二軸配
向ポリエステルフィルムによって達成できる。また本発
明のもう一つの目的は、(2)二軸配向ポリエステルフ
ィルム層と磁性層とを有するビデオソフト用テープであ
って、上記フィルム層の磁性層と反対側のフィルム表面
に非接触三次元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC
−H)が20000個/mm2 以上あり、かつ該表面の
非接触三次元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−
H)と触針式三次元表面粗さ計で測定した最大突起数
(PC−S)との最大突起数比〔α:(PC−H)/
(PC−S)〕が4〜10であることを特徴とするビデ
オソフト用テープによって達成することができる。
The objects of the present invention are as follows: (1) The maximum number of projections (PC-H) measured on at least one surface of a film by a non-contact three-dimensional surface roughness meter is 20;
000 / mm 2 or more, and the maximum number of protrusions (PC-H) of the surface measured with a non-contact three-dimensional surface roughness meter and the maximum number of protrusions (PC-H) measured with a stylus type three-dimensional surface roughness meter The maximum ratio of the number of protrusions to (S) [α: (PC-H) / (PC-S)] is 4 to 10 and can be achieved by a biaxially oriented polyester film for a magnetic recording medium. Another object of the present invention is to provide (2) a video software tape having a biaxially oriented polyester film layer and a magnetic layer, wherein the non-contact three-dimensional film is formed on the film surface opposite to the magnetic layer of the film layer. The maximum number of protrusions (PC
-H) is 20000 / mm 2 or more, and the maximum number of protrusions (PC-
H) and the maximum number of projections (PC-S) measured by the stylus type three-dimensional surface roughness meter [α: (PC-H) /
(PC-S)] is 4 to 10, which can be achieved by a tape for video software.

【0008】本発明のより好ましい実施態様は、(3)
フィルムが、平均二次粒径が50〜200nm、平均一
次粒径比(長径/短径)が1.25〜3.0、かつ平均
一次粒径/一次粒径の標準偏差(d/σ)が0.5〜
5.0である無機酸化物微粒子(A)を0.1〜0.5
重量%、および平均粒径が300〜1500nmである
不活性粒子(B)を少なくとも1種含有し、かつ該表面
の無機酸化物微粒子(A)と不活性粒子(B)の下記式
で定義される粒子数パラメーター(β)が20〜80で
あることを特徴とする上記(1)のポリエステルフィル
ムまたは(2)のビデオソフト用テープである。
A more preferred embodiment of the present invention is (3)
The film has an average secondary particle diameter of 50 to 200 nm, an average primary particle diameter ratio (major axis / minor axis) of 1.25 to 3.0, and an average primary particle diameter / standard deviation of primary particle diameter (d / σ). Is 0.5 ~
5.0 to 0.5 of inorganic oxide fine particles (A).
% Of inert particles (B) having an average particle diameter of 300 to 1500 nm, and defined by the following formulas of the inorganic oxide fine particles (A) and the inert particles (B) on the surface. The polyester film of (1) or the tape for video software of (2), wherein the particle number parameter (β) is 20 to 80.

【0009】[0009]

【数3】 (Equation 3)

【0010】〔式中、r(A)、d(A)およびc
(A)は、それぞれ無機酸化物微粒子(A)の平均二次
粒径(nm)、比重(g/cm3 )およびポリエステル
中の含有量(重量%)を示し、r(Bi)、d(Bi)
およびc(Bi)は、それぞれ不活性粒子(B)の平均
粒径(nm)、比重(g/cm3 )およびポリエステル
中の含有量(重量%)であり、nは使用した不活性粒子
(B)の種類の数である〕
[Wherein r (A), d (A) and c
(A) shows the average secondary particle diameter (nm), specific gravity (g / cm 3 ) and content (% by weight) in polyester of the inorganic oxide fine particles (A), respectively, and r (Bi), d ( Bi)
And c (Bi) are the average particle size (nm), specific gravity (g / cm 3 ) and content (% by weight) in polyester of the inert particles (B), respectively, and n is the inert particles ( B) is the number of types)

【0011】本発明のさらに好ましい実施態様は、
(4)無機酸化物粒子(A)がシリカ粒子であることを
特徴とする上記(3)のポリエステルフィルムまたはビ
デオソフト用テープである。
[0011] In a further preferred embodiment of the present invention,
(4) The polyester film or video software tape according to (3), wherein the inorganic oxide particles (A) are silica particles.

【0012】[0012]

【発明の実施の形態】本発明で用いられるポリエステル
としては、主たる繰り返し単位がエチレンテレフタレー
トおよび/またはエチレン2,6−ナフタレートである
ポリエステルが、耐削れ性、耐スクラッチ性の点から好
ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As the polyester used in the present invention, a polyester whose main repeating unit is ethylene terephthalate and / or ethylene 2,6-naphthalate is preferred from the viewpoint of abrasion resistance and scratch resistance.

【0013】ポリエステルはそれ自体公知であり、かつ
直接エステル化法やエステル交換法で得たエステルオリ
ゴマーを縮合反応させる等の公知の方法で製造すること
ができる。
The polyester is known per se and can be produced by a known method such as a condensation reaction of an ester oligomer obtained by a direct esterification method or a transesterification method.

【0014】ポリエステルフィルムの極限粘度を0.5
〜0.6に調整すると、得られるフィルムの耐削れ性、
耐スクラッチ性のみならず、熱収縮特性やスリット性も
さらに改良される。また、該ポリエステルフィルムを非
磁性支持体として用いたビデオソフトテープは、十分な
耐久性が得られる。ここで極限粘度とは、フェノール/
テトラクロロエタン混合溶媒(重量比:3/2)中でポ
リエステルフィルムを溶解し、30℃で測定して求めら
れた極限粘度をいう。ポリエステルフィルムの極限粘度
は、0.52〜0.58がさらに好ましく、特に好まし
くは0.54〜0.56である。ポリエステルフィルム
の極限粘度をこの範囲に調整するためには、ポリエステ
ルポリマーの極限粘度をフィルムよりも0.01〜0.
02高くしておくことが必要である。
The limiting viscosity of the polyester film is 0.5
When adjusted to ~ 0.6, the abrasion resistance of the resulting film,
Not only scratch resistance, but also heat shrinkage properties and slit properties are further improved. A video soft tape using the polyester film as a non-magnetic support has sufficient durability. Here, the intrinsic viscosity is defined as phenol /
It refers to the intrinsic viscosity obtained by dissolving a polyester film in a tetrachloroethane mixed solvent (weight ratio: 3/2) and measuring at 30 ° C. The intrinsic viscosity of the polyester film is more preferably from 0.52 to 0.58, and particularly preferably from 0.54 to 0.56. In order to adjust the intrinsic viscosity of the polyester film to this range, the intrinsic viscosity of the polyester polymer is set to be 0.01 to 0.5 times higher than that of the film.
02 must be kept high.

【0015】本発明のポリエステルフィルムは、その少
なくとも片側の表面の、非接触三次元表面粗さ計で測定
した最大突起数(PC−H)が20000個/mm2
上、好ましくは21000個/mm2 以上、より好まし
くは22000個/mm2 以上である。該フィルムを支
持体として使用するビデオソフト用テープの場合、磁性
層が設けられている側とは反対側のフィルム表面のPC
−Hが20000個/mm2 以上であり、好ましくは2
1000個/mm2 以上、より好ましくは22000個
/mm2 以上である。ここで非接触三次元表面粗さ計で
測定した最大突起数(PC−H)は、小坂研究所社製の
非接触三次元表面粗さ計(ET−30HK)および三次
元粗さ解析装置(SPA−11)を用いて測定した値で
あって、切断面における切り口の個数が最も多いところ
の数(フィルム表面を上から平行にスライスしていき、
突起の切り口の個数が最も多いところの数)をいう。測
定条件等は後記する。PC−Hが20000個/mm2
未満であると、フィルムの耐削れ性および耐スクラッチ
性が不十分となる。また、該フィルム表面を有するビデ
オソフト用テープは、耐久性が不十分となり、高速でダ
ビングした際に電磁交換特性も低下する。一方、PC−
Hの上限は、実用面から30000個/mm2 である。
PC−Hを30000個/mm2 を越えるように増加さ
せても、耐削れ性および耐スクラッチ性の改良効果はほ
とんど見られない。また、該フィルムを使用したビデオ
ソフト用テープのフィルム面のPC−Hを35000〜
50000個/mm2 にするとテープ耐久性が一層向上
するので好ましい。
The polyester film of the present invention has a maximum number of protrusions (PC-H) of at least one surface measured by a non-contact three-dimensional surface roughness meter of not less than 20,000 / mm 2 , preferably 21,000 / mm 2. It is 2 or more, more preferably 22000 pieces / mm 2 or more. In the case of a tape for video software using the film as a support, the PC on the film surface opposite to the side on which the magnetic layer is provided
-H is 20,000 / mm 2 or more, preferably 2
The number is at least 1,000 / mm 2 , more preferably at least 22,000 / mm 2 . Here, the maximum number of protrusions (PC-H) measured with a non-contact three-dimensional surface roughness meter is a non-contact three-dimensional surface roughness meter (ET-30HK) manufactured by Kosaka Laboratory Co., Ltd. and a three-dimensional roughness analyzer ( SPA-11), where the number of cuts on the cut surface is the largest (the film surface is sliced in parallel from above,
The number of cutouts of the projection is the largest). The measurement conditions and the like will be described later. 20,000 PC-H / mm 2
If it is less than 3, the film has insufficient abrasion resistance and scratch resistance. In addition, the tape for video software having the film surface has insufficient durability, and the electromagnetic exchange characteristics are deteriorated when dubbing at a high speed. On the other hand, PC-
The upper limit of H is 30,000 pieces / mm 2 from a practical point of view.
Even if PC-H is increased to exceed 30,000 pieces / mm 2 , little improvement in the abrasion resistance and scratch resistance is observed. The PC-H of the film side of the video software tape using the film was 35,000 to
50,000 pieces / mm 2 is preferable because the tape durability is further improved.

【0016】また、本発明のポリエステルフィルムは、
その少なくとも片側の表面の、PC−Hと触針式三次元
表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−S)との最大
突起数比〔α:(PC−H)/(PC−S)〕が4〜1
0であることが必要であり、好ましくは4.1〜6.
0、より好ましくは4.2〜5.8である。該フィルム
をビデオソフト用テープの支持体として使用する場合、
磁性層が設けられている側とは反対側のフィルム表面の
αが4〜10であることが必要であり、好ましくは5.
0〜9.0、より好ましくは5.5〜8.5である。こ
こでPC−Hは上記で定義したとおりであり、触針式三
次元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−S)は、
小坂研究所社製の接触式三次元表面粗さ計(SE−3A
K)および三次元粗さ解析装置(SPA−11)を用い
て測定した値であって、切断面においてる切り口の個数
が最も多いところの数(フィルム表面を上から平行にス
ライスしていき、突起の切り口の個数が最も多いところ
の数)をいう。測定条件等は後記する。αが4未満であ
ると、特にフィルム表面の突起のない地肌部が削れやす
く、フィルム表面およびビデオソフト用テープの磁性層
側とは反対のテープ表面の耐削れ性が不十分となり、該
ビデオソフト用テープを高速でダビングした際に電磁交
換特性が低下する。逆に、αが10を越えると、巻き性
が不十分となり製品収率が低下する。また、このような
フィルムを使用したビデオソフト用テープは、耐久性が
不十分となる。
Further, the polyester film of the present invention comprises:
The ratio of the maximum number of protrusions [α: (PC-H) / (PC-S) of at least one surface of the surface between PC-H and the maximum number of protrusions (PC-S) measured by a stylus type three-dimensional surface roughness meter. )] Is 4-1
0, preferably 4.1 to 6.
0, more preferably 4.2 to 5.8. When the film is used as a support for video software tape,
It is necessary that α of the film surface on the side opposite to the side on which the magnetic layer is provided is 4 to 10, preferably 5.
It is 0-9.0, more preferably 5.5-8.5. Here, PC-H is as defined above, and the maximum number of protrusions (PC-S) measured by a stylus type three-dimensional surface roughness meter is:
Contact type three-dimensional surface roughness meter (SE-3A) manufactured by Kosaka Laboratory Co., Ltd.
K) and the number measured using a three-dimensional roughness analyzer (SPA-11), where the number of cut edges on the cut surface is the largest (the film surface is sliced in parallel from the top, The number of cutouts of the projection is the largest). The measurement conditions and the like will be described later. If α is less than 4, especially the surface of the film surface without protrusions is easily shaved, and the abrasion resistance of the film surface and the tape surface opposite to the magnetic layer side of the video software tape become insufficient, and Electromagnetic exchange characteristics decrease when high-speed dubbing is performed on tape. Conversely, if α exceeds 10, the winding property becomes insufficient and the product yield decreases. In addition, a tape for video software using such a film has insufficient durability.

【0017】上記した特性をもつフィルムを得るには種
々の方法があるが、例えば、ポリエステル製造中に一定
の物性を有する粒子を添加してポリエステルフィルムを
得る方法がある。具体的な方法として、例えば、内部析
出粒子法−触媒残渣とエステルオリゴマーを反応させ重
合反応系内で粒子を析出させる方法、ポリエステルと非
相溶のポリマーをブレンドし海島構造を造る方法、キャ
スティング時に加熱し球晶を形成する方法などがある。
There are various methods for obtaining a film having the above-mentioned characteristics. For example, there is a method for adding a particle having certain physical properties during the production of polyester to obtain a polyester film. Specific methods include, for example, an internal precipitation particle method-a method of reacting a catalyst residue with an ester oligomer to precipitate particles in a polymerization reaction system, a method of blending a polyester and an incompatible polymer to form a sea-island structure, and a method of casting. There is a method of forming a spherulite by heating.

【0018】すなわち、フィルムおよびビデオソフト用
テープの非磁性支持体フィルム中に、一定の物性を有す
る無機酸化物微粒子(A)をポリエステルフィルムに対
して0.1〜0.5重量%、および不活性粒子(B)を
少なくとも1種含有させ、かつ微粒子(A)と不活性粒
子(B)との粒子数パラメーター(β)
That is, in the film and the non-magnetic support film of the tape for video software, the inorganic oxide fine particles (A) having certain physical properties are contained in an amount of 0.1 to 0.5% by weight with respect to the polyester film, A particle number parameter (β) of the fine particles (A) and the inert particles (B) containing at least one active particle (B);

【0019】[0019]

【数4】 (Equation 4)

【0020】〔式中、r(A)は無機酸化物微粒子
(A)の平均二次粒径(nm)を、d(A)は無機酸化
物微粒子(A)の比重(g/cm3 )を、c(A)は無
機酸化物微粒子(A)のポリエステル中の含有量(重量
%)を、r(Bi)は不活性粒子(B)の平均粒径(n
m)を、d(Bi)は不活性粒子(B)の比重(g/c
3)を、c(Bi)は不活性粒子(B)のポリエステ
ル中の含有量(重量%)を示し、nは使用した不活性粒
子(B)の種類の数である〕を20〜80に調整する
と、少なくとも片面のPC−Hが20000個/mm2
以上で、かつαが4〜10のフィルムが得られる。微粒
子(A)と不活性粒子(B)との粒子数パラメーター
(β)は、25〜75に調整されるのがさらに好まし
く、30〜70が特に好ましい。
[In the formula, r (A) is the average secondary particle size (nm) of the inorganic oxide fine particles (A), and d (A) is the specific gravity (g / cm 3 ) of the inorganic oxide fine particles (A). , C (A) represents the content (% by weight) of the inorganic oxide fine particles (A) in the polyester, and r (Bi) represents the average particle size (n) of the inert particles (B).
m) and d (Bi) is the specific gravity (g / c) of the inert particles (B).
m 3 ), c (Bi) indicates the content (% by weight) of the inert particles (B) in the polyester, and n is the number of types of the inert particles (B) used]. , PC-H on at least one side is 20,000 pieces / mm 2
Thus, a film having α of 4 to 10 is obtained. The particle number parameter (β) of the fine particles (A) and the inert particles (B) is more preferably adjusted to 25 to 75, and particularly preferably 30 to 70.

【0021】無機酸化物微粒子(A)として、平均二次
粒径が50〜200nm、好ましくは60〜180n
m、特に好ましくは70〜160nm、平均一次粒径比
〔(一次粒子の長径/一次粒子の短径)の平均値〕が
1.25〜3.0、好ましくは1.27〜2.5、特に
好ましくは1.3〜2.0、および平均一次粒径/一次
粒径の標準偏差(d/σ)が0.5〜5.0、好ましく
は1.0〜4.0、特に好ましくは1.2〜3.0の無
機酸化物微粒子を使用する。
The inorganic oxide fine particles (A) have an average secondary particle size of 50 to 200 nm, preferably 60 to 180 n.
m, particularly preferably 70 to 160 nm, and an average primary particle diameter ratio (average value of (primary particle major axis / primary particle minor axis)) of 1.25 to 3.0, preferably 1.27 to 2.5, Particularly preferably, the average primary particle size / the standard deviation of the primary particle size (d / σ) is 0.5 to 5.0, preferably 1.0 to 4.0, and particularly preferably 1.0 to 4.0. Inorganic oxide fine particles of 1.2 to 3.0 are used.

【0022】微粒子(A)の「平均二次粒径」は、レー
ザ回折・散乱法により、粒子の集団の全体積を100%
として累積カーブを求めたときの累積カーブが50%と
なる点の粒径をいう。「平均一次粒径比」を求める場合
の一次粒子の長径および短径は、まず一次粒子の画像の
周上の任意の2点間の距離のうち最大の長さ(絶対最大
長)を長径とし、これに直行する方向の一次粒子の距離
(幅)を短径とする。「d/σ」を求める場合のdは、
一次粒子の投影面積円相当径(ヘイウッド径)であり、
σは一次粒子の投影円相当径の標準偏差である。上記の
微粒子(A)の一次粒子の長径、短径、平均一次粒径
(d)は、顕微鏡法による。すなわち、走査型電子顕微
鏡を用いて、10000倍〜50000倍で、粒子30
00〜5000個について画像解析を行い求める。
The “average secondary particle size” of the fine particles (A) is determined by the laser diffraction / scattering method by calculating the total volume of the particle population by 100%.
Is the particle size at the point where the cumulative curve becomes 50% when the cumulative curve is obtained. First, the major axis and minor axis of the primary particle when calculating the “average primary particle size ratio” are defined as the maximum length (absolute maximum length) of the distance between any two points on the circumference of the image of the primary particle. The distance (width) of the primary particles in a direction perpendicular to this is defined as the minor axis. D for obtaining “d / σ” is
The projected area circle equivalent diameter of primary particles (Haywood diameter),
σ is the standard deviation of the projected circle equivalent diameter of the primary particle. The major axis, minor axis, and average primary particle diameter (d) of the primary particles of the fine particles (A) are determined by microscopy. That is, using a scanning electron microscope, at a magnification of 10,000 to 50,000, particles 30
Image analysis is performed for 00 to 5000 pieces.

【0023】無機酸化物微粒子(A)は、ポリエステル
に対して0.1〜0.5重量%、好ましくは0.2〜
0.4重量%含有させるのがよい。
The inorganic oxide fine particles (A) are used in an amount of 0.1 to 0.5% by weight, preferably 0.2 to 0.5% by weight, based on the polyester.
The content is preferably 0.4% by weight.

【0024】無機酸化物微粒子(A)としては、耐削れ
性および耐スクラッチ性の改良効果の点より、四塩化ケ
イ素の蒸気を酸水素炎で加水分解する方法(火焔加水分
解法)で得たシリカ、δ、γ、θ、η型のアルミナ、ケ
イ酸ナトリウムのアルカリ除去法やアルコキシシランの
加水分解法で得られた球状単分散シリカが好ましく例示
される。なかでも、火焔加水分解法で得たシリカは、ス
リット性もさらに改良できることから特に好適である。
The inorganic oxide fine particles (A) were obtained by a method of hydrolyzing a vapor of silicon tetrachloride with an oxyhydrogen flame (flame hydrolysis method) from the viewpoint of improving the abrasion resistance and scratch resistance. Preferable examples include silica, alumina of δ, γ, θ, and η types, and spherical monodispersed silica obtained by a method of removing alkali from sodium silicate or a method of hydrolyzing alkoxysilane. Among them, silica obtained by the flame hydrolysis method is particularly preferable because the slit property can be further improved.

【0025】微粒子(A)として、火焔加水分解法で得
たシリカであって、平均一次粒径比が1.25〜3.0
であり、かつ平均一次粒径/一次粒径の標準偏差(d/
σ)が0.5〜5.0であるシリカ粒子を使用すると、
得られるフィルムの耐削れ性、耐スクラッチ性、スリッ
ト性に一層の改良効果がある。また、このようにして得
たポリエステルフィルムを非磁性支持体として用いたビ
デオソフト用テープは、その耐久性が一層向上する。
The fine particles (A) are silica obtained by a flame hydrolysis method and have an average primary particle size ratio of 1.25 to 3.0.
And average primary particle size / standard deviation of primary particle size (d /
When the silica particles having σ) of 0.5 to 5.0 are used,
The resulting film has further improved effects on abrasion resistance, scratch resistance, and slitting property. Further, the durability of a video software tape using the polyester film thus obtained as a nonmagnetic support is further improved.

【0026】無機酸化物微粒子(A)とともに加えられ
る少なくとも一種の不活性粒子(B)は、平均粒径が3
00〜1500nm、好ましくは350〜1400n
m、さらに好ましくは400〜1400nmである。粒
子(B)の平均粒径が300〜1500nmであれば、
フィルムの巻き性改良効果が十分となり、かつ表面平坦
性も十分となり、耐削れ性が良好である。このようなフ
ィルムを使用したビデオソフト用テープは、電磁交換特
性が良好で、ドロップアウトも少ない。なお、粒子
(B)の平均粒径も微粒子(A)と同様に求められる。
The at least one inert particle (B) added together with the inorganic oxide fine particles (A) has an average particle diameter of 3
00 to 1500 nm, preferably 350 to 1400 n
m, more preferably 400 to 1400 nm. If the average particle diameter of the particles (B) is 300 to 1500 nm,
The effect of improving the winding property of the film is sufficient, the surface flatness is also sufficient, and the abrasion resistance is good. Tapes for video software using such a film have good electromagnetic exchange characteristics and little dropout. The average particle size of the particles (B) can be determined in the same manner as the fine particles (A).

【0027】無機酸化物微粒子(A)に加えて不活性粒
子(B)を使用することによって、各種ガイドに対する
フィルムの摩擦係数が低くなり、良好な耐スクラッチ性
や耐削れ性が得られるだけでなく、巻き性も著しく良好
になるのでフィルムのスリット工程および磁気テープ製
造時のスリット工程での製品収率が極めて良くなる。さ
らにこれをビデオソフト用テープの非磁性支持体として
使用した場合、テープ耐久性も良い。
By using the inert particles (B) in addition to the inorganic oxide fine particles (A), the coefficient of friction of the film against various guides is reduced, and only good scratch resistance and abrasion resistance can be obtained. In addition, the winding property is remarkably improved, so that the product yield in the film slitting step and the slitting step in the production of the magnetic tape is extremely improved. Furthermore, when this is used as a non-magnetic support of a video software tape, the tape durability is good.

【0028】不活性粒子(B)の量は、ポリエステルに
対して0.01〜1重量%、好ましくは0.1〜0.5
重量%である。
The amount of the inert particles (B) is from 0.01 to 1% by weight, preferably from 0.1 to 0.5%, based on the polyester.
% By weight.

【0029】不活性粒子(B)としては、合成炭酸カル
シウム粒子、耐熱性有機高分子粒子、球状シリカ、カオ
リン粒子、ゼオライト粒子、リン酸カルシウム粒子、酸
化チタン粒子等が例示される。なかでも、合成炭酸カル
シウムおよび耐熱性有機高分子粒子から選ばれた少なく
とも一種であることが、フィルムの巻き性、耐削れ性お
よびテープ耐久性の点から好ましい。
Examples of the inert particles (B) include synthetic calcium carbonate particles, heat-resistant organic polymer particles, spherical silica, kaolin particles, zeolite particles, calcium phosphate particles, titanium oxide particles and the like. Among them, at least one selected from synthetic calcium carbonate and heat-resistant organic polymer particles is preferable from the viewpoint of winding property, abrasion resistance and tape durability of the film.

【0030】合成炭酸カルシウム粒子の製造法として
は、例えば、特開平5−117443号公報や特開平6
−1908号公報に記載の、水酸化カルシウムの水懸濁
液に炭酸ガスを吹き込み合成する方法が好ましい。
As a method for producing synthetic calcium carbonate particles, for example, JP-A-5-117443 or JP-A-6-117443
JP-A-1908 discloses a method of blowing carbon dioxide into an aqueous suspension of calcium hydroxide for synthesis.

【0031】また耐熱性有機高分子粒子とは、10重量
%減量時の熱分解温度が360℃以上、好ましくは38
0℃以上の耐熱性の良好な有機高分子粒子である。この
ような耐熱性粒子としては、架橋ポリスチレン粒子、シ
リコン樹脂粒子、ポリイミド粒子、PTFE樹脂〔ポリ
(テトラフルオロエチレン)〕粒子等が挙げられる。上
記耐熱性を満足する架橋ポリスチレン粒子としては、例
えば、特開平7−238105号公報に記載された製造
法で得たものが好適である。
The heat-resistant organic polymer particles have a thermal decomposition temperature of 360 ° C. or more, preferably 38 ° C., when the weight is reduced by 10% by weight.
Organic polymer particles having good heat resistance of 0 ° C. or higher. Examples of such heat-resistant particles include cross-linked polystyrene particles, silicon resin particles, polyimide particles, and PTFE resin [poly (tetrafluoroethylene)] particles. As the crosslinked polystyrene particles satisfying the above heat resistance, for example, those obtained by a production method described in JP-A-7-238105 are preferable.

【0032】また不活性粒子(B)として、平均粒径が
300〜650nmである不活性粒子(B1)および平
均粒径が750〜1300nmである不活性粒子(B
2)の混合物を、粒子数パラメーター(β’)
As the inert particles (B), the inert particles (B1) having an average particle diameter of 300 to 650 nm and the inert particles (B1) having an average particle diameter of 750 to 1300 nm
The mixture of 2) was subjected to a particle number parameter (β ′)

【0033】[0033]

【数5】 (Equation 5)

【0034】〔式中、r(A)は無機酸化物微粒子
(A)の平均二次粒径(nm)を、d(A)は無機酸化
物微粒子(A)の比重(g/cm3 )を、c(A)は無
機酸化物微粒子(A)のポリエステル中の含有量(重量
%)を、r(Bi)は不活性粒子(B)の平均粒径(n
m)を、d(Bi)は不活性粒子(B)の比重(g/c
3)を、c(Bi)は不活性粒子(B)のポリエステ
ル中の含有量(重量%)を示す〕が300〜1300と
なるようにフィルム中に含有させると、耐削れ性がさら
に良好となるほかに高速走行下での巻き性が一層良好と
なる。不活性粒子(B1)の平均粒径は350〜600
nmが好ましく、400〜550nmが特に好ましい。
また不活性粒子(B2)の平均粒径は800〜1200
nmが好ましく、850〜1100nmが特に好まし
い。また、粒子数パラメーター(β)は25〜75が好
ましく、30〜70が特に好ましい。
[Wherein, r (A) is the average secondary particle size (nm) of the inorganic oxide fine particles (A), and d (A) is the specific gravity (g / cm 3 ) of the inorganic oxide fine particles (A). , C (A) represents the content (% by weight) of the inorganic oxide fine particles (A) in the polyester, and r (Bi) represents the average particle size (n) of the inert particles (B).
m) and d (Bi) is the specific gravity (g / c) of the inert particles (B).
m 3) and, c (Bi) is the inclusion in the film to indicate the content in the polyester of the inert particles (B) (wt%)] is 300 to 1,300, chipping resistance is better In addition, the winding property under high-speed running is further improved. The average particle size of the inert particles (B1) is 350 to 600.
nm is preferable, and 400 to 550 nm is particularly preferable.
The average particle size of the inert particles (B2) is 800 to 1200.
nm, particularly preferably 850 to 1100 nm. Further, the particle number parameter (β) is preferably from 25 to 75, and particularly preferably from 30 to 70.

【0035】不活性粒子(B2)と不活性粒子(B1)
との平均粒径の差が、200〜600nmであることが
高速下での巻き性改良の点から好ましく、特に好ましく
は250〜500nmである。
Inert particles (B2) and inert particles (B1)
Is preferably from 200 to 600 nm from the viewpoint of improving winding property under high speed, and particularly preferably from 250 to 500 nm.

【0036】不活性粒子(B)の粒子の形態は、巻き性
およびテープ耐久性の点から、塊状、立方体状、球状に
近いことが好ましい。具体的には、下記(I)式で定義
される「粒子の外接円に対する面積率」が60%以上で
あることが耐削れ性および巻き性の点で好ましい。特に
好ましくは70%以上である。
The form of the inert particles (B) is preferably close to lumpy, cubic, or spherical from the viewpoint of winding properties and tape durability. Specifically, the “area ratio of the particles to the circumscribed circle” defined by the following formula (I) is preferably 60% or more from the viewpoint of abrasion resistance and winding property. It is particularly preferably at least 70%.

【0037】[0037]

【数6】 (Equation 6)

【0038】不活性粒子(B)の粒径は、粗大粒子によ
る粗大突起の生成および耐削れ性の悪化を防ぐ観点よ
り、均一に近いことが好ましい。具体的には、下記(I
I)式で定義される「粒径のばらつき度」が50%以下
であることが好ましい。特に好ましくは30%以下であ
る。
The particle size of the inert particles (B) is preferably close to uniform from the viewpoint of preventing the formation of coarse projections due to the coarse particles and the deterioration of the abrasion resistance. Specifically, the following (I
It is preferable that the “degree of variation in particle size” defined by the formula I) is 50% or less. It is particularly preferably at most 30%.

【0039】[0039]

【数7】 (Equation 7)

【0040】また、不活性粒子(B)として合成炭酸カ
ルシウム粒子を使用する場合、ポリエステルと合成炭酸
カルシウムとの親和性を一層高めるために、例えば特開
平2−178333号に記載されているポリエーテル系
アクリル共重合体塩等の化合物を用いて本発明で使用す
る合成炭酸カルシウム粒子の表面を処理しておくことが
好ましい。
When synthetic calcium carbonate particles are used as the inert particles (B), polyethers described in, for example, JP-A-2-178333 are used to further increase the affinity between the polyester and the synthetic calcium carbonate. It is preferable to treat the surface of the synthetic calcium carbonate particles used in the present invention with a compound such as a system acrylic copolymer salt.

【0041】ポリエステル重合系への無機酸化物微粒子
(A)および不活性粒子(B)の添加は、粒子の飛散防
止、供給精度や粒子分散性の点からスラリー状に分散さ
せて行うのが好ましく、特にエチレングリコールのスラ
リーとして添加するのが好ましい。スラリー濃度は5〜
20重量%が適当である。
The addition of the inorganic oxide fine particles (A) and the inert particles (B) to the polyester polymerization system is preferably carried out by dispersing them in a slurry form from the viewpoint of preventing scattering of particles, supply accuracy and particle dispersibility. It is particularly preferable to add as a slurry of ethylene glycol. The slurry concentration is 5
20% by weight is suitable.

【0042】スラリー状に分散させた場合には、フィル
ム表面への粗大突起を低減させるために、メディア分散
法での解砕処理、遠心分離、濾過を併用することが好ま
しい。
In the case of dispersing in the form of a slurry, in order to reduce coarse projections on the film surface, it is preferable to use a combination of a crushing treatment by a media dispersion method, centrifugal separation and filtration.

【0043】本発明における粒子のグリコールスラリー
のポリエステル中への添加方法は、シリカ粒子(A)と
他の種類の無機酸化物微粒子(A)および不活性粒子
(B)の場合とで異なる。シリカ以外の無機酸化物微粒
子および不活性粒子の場合、エステル交換反応後または
エステル化反応後から初期重縮合反応が終了するまでに
添加するのが粒子分散性の点から特に好ましい。なお初
期縮合反応が終了した時点とは固有粘度が約0.2に達
した時をさし、これ以後では反応系の粘度が高すぎるた
めに添加成分の混合が不均一となり均質な製品が得られ
なくなる。また、オリゴマーの解重合が起こり、生産性
の低下やジエチレングリコール(DEG)副生量の増大
を引き起こすので好ましくない。一方シリカ粒子の場
合、粒子分散性の点からエステル交換反応開始前または
エステル化反応開始前の段階で添加することが好まし
い。特に好ましくは、反応缶の温度が100℃以下の段
階で添加すると、より一層ポリマー中での粒子分散性が
向上する。
The method of adding the glycol slurry of the particles to the polyester in the present invention is different depending on the type of the silica particles (A) and other types of inorganic oxide fine particles (A) and inert particles (B). In the case of inorganic oxide fine particles other than silica and inert particles, it is particularly preferable to add them after the transesterification reaction or the esterification reaction and before the initial polycondensation reaction ends, from the viewpoint of particle dispersibility. The end of the initial condensation reaction means the time when the intrinsic viscosity reaches about 0.2.After this point, the viscosity of the reaction system is too high, so that the mixing of the added components becomes uneven and a homogeneous product is obtained. Can not be. Further, it is not preferable because depolymerization of the oligomer occurs, causing a decrease in productivity and an increase in the amount of diethylene glycol (DEG) by-produced. On the other hand, in the case of silica particles, it is preferable to add them at the stage before the start of the transesterification reaction or before the start of the esterification reaction from the viewpoint of particle dispersibility. Particularly preferably, when added at a stage where the temperature of the reaction vessel is 100 ° C. or lower, the particle dispersibility in the polymer is further improved.

【0044】さらにフィルム中に周期律表第II族の原子
を含む化合物とリン化合物とを特定量含有させておく
と、ポリエステル中での粒子の分散性を向上させるとと
もに、ポリエステルの溶融比抵抗を低下させることがで
きる。ポリエステルの溶融比抵抗を低下させることによ
り、静電印加冷却法を用いてダイスから溶融押し出しし
たポリエステルシートを冷却ドラムに密着させる際、そ
れらの間の密着性が一層向上し、ピンナーバブルと呼ば
れる束縛気泡を発生させずに回転冷却ドラムの速度を増
し、フィルムの生産性を向上することができる。
Further, when a specific amount of a compound containing an atom belonging to Group II of the periodic table and a phosphorus compound are contained in the film, the dispersibility of the particles in the polyester is improved and the melting specific resistance of the polyester is reduced. Can be reduced. By lowering the melting specific resistance of the polyester, when the polyester sheet melt-extruded from the die using the electrostatic application cooling method is brought into close contact with the cooling drum, the adhesion between them is further improved, and confined bubbles called pinner bubbles , The speed of the rotating cooling drum can be increased, and the productivity of the film can be improved.

【0045】周期律表第II族の原子を含む化合物の例と
して、酢酸マグネシウムや酢酸カルシウム等が挙げられ
る。また、リン化合物の例として、リン酸、リン酸トリ
エステル、酸性リン酸エステル、亜リン酸、亜リン酸エ
ステル等が挙げられる。リン化合物中のPに対する周期
律表第II族の原子を含む化合物中の周期律表第II族の金
属原子のモル比(P/金属原子)は0.5〜1.0、好
ましくは0.55〜0.90にし、リン化合物中のP原
子の含有量を10〜200ppmに調整すると、溶融比
抵抗が0.5×108 Ω・cm以下のポリエステルを得
ることができる。
Examples of the compound containing an atom belonging to Group II of the periodic table include magnesium acetate and calcium acetate. Examples of the phosphorus compound include phosphoric acid, phosphoric acid triester, acidic phosphoric acid ester, phosphorous acid, phosphite and the like. The molar ratio (P / metal atom) of a metal atom belonging to Group II of the Periodic Table in the compound containing an atom belonging to Group II of the Periodic Table to P in the phosphorus compound is 0.5 to 1.0, preferably 0.1 to 1.0. When the content is adjusted to 55 to 0.90 and the P atom content in the phosphorus compound is adjusted to 10 to 200 ppm, a polyester having a melting specific resistance of 0.5 × 10 8 Ω · cm or less can be obtained.

【0046】さらに、少なくとも一種から3種類の各微
粒子を高濃度で含有するマスターチップを各々製造し、
これらのマスターチップ同士または粒子を含有していな
いポリエステル(ブライトレジン)と適宜配合・希釈し
て、必要な粒子濃度に調整しても良い。
Further, master chips each containing at least one to three types of fine particles at a high concentration are manufactured, and
These master chips may be appropriately mixed and diluted with each other or with a polyester (bright resin) containing no particles to adjust to a required particle concentration.

【0047】本発明のフィルムは単膜でも構わないが、
フィルム表層(2軸配向ポリエステルフィルム層)が本
発明で規制した範囲内であれば、回収品から得られたフ
ィルムを使用した(本発明の2軸配向ポリエステルフィ
ルムの層)/(回収品から得られたフィルム層)/(本
発明の2軸配向ポリエステルフィルムの層)の3層から
なる積層フィルムであることがコストダウンの点から好
ましい。さらにビデオソフト用テープを製造する場合、
フィルムの磁性層を設ける側の面に、磁性層との接着性
を向上させるために、特開平4−253738号に記載
された水性高分子を造膜成分とする塗工剤を薄く被覆し
ても構わない。
Although the film of the present invention may be a single film,
If the film surface layer (biaxially oriented polyester film layer) is within the range regulated by the present invention, the film obtained from the recovered product was used (the layer of the biaxially oriented polyester film of the present invention) / (obtained from the recovered product). It is preferable from the viewpoint of cost reduction that the film is a laminated film composed of three layers of (film layer obtained) / (layer of biaxially oriented polyester film of the present invention). Furthermore, when manufacturing tape for video software,
On the surface of the film on which the magnetic layer is to be provided, a coating agent containing an aqueous polymer as a film-forming component described in JP-A-4-253737 is thinly coated to improve the adhesiveness with the magnetic layer. No problem.

【0048】本発明のポリエステルフィルムは、例え
ば、融点(Tm;℃)ないし(Tm+50)℃の温度で
ダイスよりポリエステルを押し出しして、静電印加冷却
法により未延伸フィルムを得、該未延伸フィルムを一軸
方向(縦方向または横方向)に(Tg+20)℃〜(T
g+70)℃の温度(但し、Tg;ポリエステルのガラ
ス転移温度)で2.5〜5.0倍の倍率で少なくとも2
段以上で延伸し、ついで上記延伸方向と直角方向(一段
目延伸が縦方向の場合には、二段目延伸が横方向とな
る)に(Tg+30)℃〜(Tg+70)℃の温度で
2.5〜5.0倍の倍率で少なくとも2段以上で延伸す
る。この場合、面積延伸倍率は12〜22倍、さらには
15〜20倍にするのが好ましい。延伸手段は同時二軸
延伸、逐次二軸延伸のいずれでもよい。
The polyester film of the present invention is obtained, for example, by extruding polyester from a die at a temperature of melting point (Tm; ° C.) to (Tm + 50) ° C., and obtaining an unstretched film by an electrostatic cooling method. In a uniaxial direction (vertical or horizontal) from (Tg + 20) ° C. to (T
g + 70) ° C. (however, Tg; glass transition temperature of polyester) at a magnification of 2.5 to 5.0 times at least 2 times.
Stretching in more than one step, and then in a direction perpendicular to the above stretching direction (if the first stretching is longitudinal, the second stretching is transverse) at a temperature of (Tg + 30) ° C to (Tg + 70) ° C. The film is stretched in at least two stages at a magnification of 5 to 5.0 times. In this case, the area stretching ratio is preferably 12 to 22 times, more preferably 15 to 20 times. The stretching means may be either simultaneous biaxial stretching or sequential biaxial stretching.

【0049】さらに得られたフィルムは、(Tg+7
0)℃〜Tm(℃)の温度で熱固定することができる。
例えばポリエチレンテレフタレートフィルムについては
190〜230℃で熱固定することが好ましい。熱固定
時間は例えば1〜60秒である。また、熱収縮特性を改
善するために、横方向および縦方向に弛緩処理を行うこ
とが有効である。
Further, the obtained film was (Tg + 7
0) It can be heat-set at a temperature of from 0 ° C. to Tm (° C.).
For example, a polyethylene terephthalate film is preferably heat-set at 190 to 230 ° C. The heat fixing time is, for example, 1 to 60 seconds. In addition, in order to improve the heat shrinkage characteristics, it is effective to perform relaxation treatment in the horizontal and vertical directions.

【0050】本発明のビデオソフト用テープは、上記の
ようにして得られた2軸配向ポリエステルフィルムの片
面に公知の方法、例えば、特開平6−91751号公報
に記載の組成の磁性塗料をグラビアロールにより塗布
し、磁気配向させ、乾燥させる。さらに小型カレンダー
装置で70℃、線圧200kg/cmでカレンダー処理
後、70℃で48時間キュアリングする。この原反を1
/2インチにスリットすることによって得られる。
The tape for video software of the present invention is prepared by applying a known method, for example, a magnetic paint having a composition described in JP-A-6-91751 to one surface of the biaxially oriented polyester film obtained as described above. Coating with a roll, magnetic orientation and drying. Furthermore, after calendering at 70 ° C. and a linear pressure of 200 kg / cm using a small calender, curing is performed at 70 ° C. for 48 hours. 1
Obtained by slitting to 1/2 inch.

【0051】本発明の特性値は、次の測定方法および評
価基準による。 (1)フィルム表面およびテープの磁性層とは反対側表
面の触針式三次元平均表面粗さ(SRa)および最大突
起数(PC−S) フィルムまたはテープ表面を小坂研究所社製の触針式三
次元表面粗さ計(SE−3AK)および三次元粗さ解析
装置(SPA−11)を用いて、三次元表面粗さ(SR
a)を測定する。また、切断面による切り口の個数が最
も多いところの数(フィルム表面を上から平行にスライ
スしていき、突起の切り口の個数が最も多いところの
数)を最大突起数(PC−S)とする。条件は下記の通
りである。実施例、比較例では2回の測定の平均値をも
って測定値とした。 ・検出器(触針先端半径:2μm、荷重:30mg) ・カットオフ :0.25mm ・X方向(フィルムの長手方向)倍率 :×200 ・Y方向(フィルムの横手方向)倍率 :×500 ・Z方向(フィルムの高さ方向)倍率 :×20000 ・測定面積 :0.3mm2 ・Y方向(フィルムの横手方向)の送りピッチ:2μm ・Y方向のスキャン回数 :500回 ・カウントモード :SIMPLE ・Z基準 :UPPER
The characteristic values of the present invention are based on the following measuring methods and evaluation criteria. (1) Stylus type three-dimensional average surface roughness (SRa) and maximum number of protrusions (PC-S) on the film surface and on the surface opposite to the magnetic layer of the tape Using a three-dimensional surface roughness meter (SE-3AK) and a three-dimensional roughness analyzer (SPA-11), the three-dimensional surface roughness (SR
Measure a). In addition, the number of cutouts with the largest number of cuts (the number of cutouts with the largest number of cutouts of the film surface sliced in parallel from the top) is defined as the maximum number of protrusions (PC-S). . The conditions are as follows. In Examples and Comparative Examples, the measured value was an average value of two measurements. • Detector (tip radius: 2 µm, load: 30 mg) • Cutoff: 0.25 mm • Magnification in X direction (longitudinal direction of film): × 200 • Magnification in Y direction (horizontal direction of film): × 500 • Z Magnification in the direction (height direction of the film): × 20,000 ・ Measuring area: 0.3 mm 2・ Pitch in the Y direction (lateral direction of the film): 2 μm ・ Number of scans in the Y direction: 500 times ・ Count mode: SIMPLE ・ Z Standard: UPPER

【0052】(2)フィルム表面およびテープの磁性層
とは反対側表面の非接触三次元表面粗さ計による最大突
起数(PC−H) フィルムまたはテープ表面の測定面をアルミニウム蒸着
し、小坂研究所社製の非接触三次元表面粗さ計(ET−
30HK)および三次元粗さ解析装置(SPA−11)
を用いて三次元表面粗さを測定する。切断面による切り
口の個数が最も多いところの数(フィルム表面を上から
平行にスライスしていき、突起の切り口の個数が最も多
いところの数)を最大突起数(PC−H)とする。条件
は下記の通りである。実施例および比較例では3回の測
定の平均値をもって測定値とした。 ・検出器 :光触針ハイポス (スポット径:1.6μm) ・カットオフ :0.08mm ・X方向(フィルムの長手方向)倍率 :×1000 ・Y方向(フィルムの横手方向)倍率 :×2000 ・Z方向(フィルムの高さ方向)倍率 :×20000 ・測定面積 :0.01875mm2 ・X方向測定長 :250μm ・X方向測定速度 :20μm/s ・Y方向(フィルムの横手方向)の送りピッチ:0.5μm ・Y方向のスキャン回数 :150回 ・カウントモード :SIMPLE ・Z基準 :LOWER
(2) Maximum number of protrusions on the film surface and the surface on the side opposite to the magnetic layer of the tape by a non-contact three-dimensional surface roughness meter (PC-H). Non-contact three-dimensional surface roughness meter (ET-
30HK) and three-dimensional roughness analyzer (SPA-11)
Is used to measure the three-dimensional surface roughness. The number of cuts with the largest number of cuts due to the cut surface (the number of cuts of the protrusions where the film surface is sliced in parallel from the top and the number of cuts of the protrusion is the largest) is defined as the maximum number of protrusions (PC-H). The conditions are as follows. In Examples and Comparative Examples, the measured value was an average value of three measurements. Detector: Optical stylus Hypos (spot diameter: 1.6 μm) Cutoff: 0.08 mm Magnification in X direction (longitudinal direction of film): × 1000 Magnification in Y direction (horizontal direction of film): × 2000 Magnification in the Z direction (height direction of the film): × 20000 ・ Measuring area: 0.01875 mm 2・ Measurement length in the X direction: 250 μm ・ Measuring speed in the X direction: 20 μm / s ・ Feed pitch in the Y direction (lateral direction of the film): 0.5 μm ・ Number of scans in the Y direction: 150 ・ Count mode: SIMPLE ・ Z reference: LOWER

【0053】(3)無機酸化物微粒子(A)の平均一次
粒径比(長径/短径)、平均一次粒径(d)および一次
粒径の標準偏差(σ) 粒子を走査型電子顕微鏡用試料台に固定し、白金スパッ
ターを施し、走査型電子顕微鏡にて10000〜500
00倍で観察し、ニレコ株式会社製ルーゼックス2Dに
て3000〜5000個の粒子の画像解析を行い、平均
一次粒径比(長径/短径)、平均一次粒径(d)、およ
び一次粒径の標準偏差(σ)を求める。
(3) Average primary particle diameter ratio (major axis / minor axis), average primary particle diameter (d) and standard deviation of primary particle diameter (σ) of inorganic oxide fine particles (A) It is fixed on a sample stage, subjected to platinum sputtering, and subjected to a scanning electron microscope at 10,000 to 500
Observation was carried out at a magnification of × 00, and image analysis of 3000 to 5000 particles was performed with Luzex 2D manufactured by Nireco Co., Ltd., and the average primary particle diameter ratio (major axis / minor axis), average primary particle diameter (d), and primary particle diameter Is calculated.

【0054】フィルム中から算出する場合は、試料フィ
ルム小片を走査型電子顕微鏡用試料台に固定し、日本電
子(株)製スパッターリング装置(JFC−1100型
イオンエッチング装置)を用いてフィルム表面に下記条
件にてイオンエッチング処理を施す。条件は、ベルジャ
ー内に試料を設置し、約10-3Torrの真空状態まで
真空度を上げ、電圧0.25KV、電流1.25mAに
て約10分間イオンエッチングを実施した。さらに同装
置にて、フィルム表面に白金スパッターを施し、走査型
電子顕微鏡にて10000〜50000倍で不活性粒子
(B)が同じ視野に入らないように観察場所を選び、ニ
レコ株式会社製ルーゼックス2Dにて3000〜500
0個の粒子について上記画像解析を行い各パラメーター
を求める。
When calculating from the inside of the film, a small piece of the sample film is fixed on a sample stage for a scanning electron microscope, and the film surface is applied to the film surface using a sputtering device (JFC-1100 type ion etching device) manufactured by JEOL Ltd. An ion etching process is performed under the following conditions. The conditions were as follows: a sample was placed in a bell jar, the degree of vacuum was raised to a vacuum of about 10 −3 Torr, and ion etching was performed at a voltage of 0.25 KV and a current of 1.25 mA for about 10 minutes. Further, the same device was used to perform platinum sputtering on the film surface, and at a magnification of 10,000 to 50,000 with a scanning electron microscope, an observation place was selected so that the inert particles (B) did not enter the same field of view. At 3000-500
The above-mentioned image analysis is performed on 0 particles to determine each parameter.

【0055】(4)平均粒径 レーザ回折・散乱式粒度分布測定機(マイクロトラック
HRA:リーズ&ノースラップ社製)を用いて、イオン
交換水中に粒子のエチレングリコールスラリーを適切な
濃度になるまで加え、粒度分布を測定する。粒子の手段
の全体積を100%として累積カーブを求めたとき、そ
の累積カーブが50%となる点の粒径を、無機酸化物微
粒子(A)の平均二次粒径および不活性粒子(B)の平
均粒径(nm)とする。
(4) Average Particle Size Using a laser diffraction / scattering type particle size distribution analyzer (Microtrac HRA: manufactured by Leeds & Northlap Co.) until the ethylene glycol slurry of the particles becomes an appropriate concentration in ion-exchanged water. In addition, the particle size distribution is measured. When a cumulative curve is determined with the total volume of the particle means being 100%, the particle diameter at which the cumulative curve becomes 50% is determined by the average secondary particle diameter of the inorganic oxide fine particles (A) and the inert particles (B ) Is the average particle size (nm).

【0056】(5)粒子の外接円に対する面積率 少なくとも100個以上の粒子を走査型電子顕微鏡(日
立S−510型)で観察、写真撮影したものから、画像
解析装置(ニレコ株式会社製ルーゼックス2D)を用い
て各粒子の投影断面積(μm2 )および各粒子に外接す
る円の面積(μm2 )を求め、それらの平均値の比をも
って粒子の外接円に対する面積率(%)とする。
(5) Area ratio of particles to circumscribed circle At least 100 particles were observed and photographed with a scanning electron microscope (Hitachi S-510 type), and then converted to an image analyzer (Luzex 2D manufactured by Nireco Co., Ltd.). ) Is used to determine the projected cross-sectional area (μm 2 ) of each particle and the area (μm 2 ) of a circle circumscribing each particle, and the ratio of their average values is defined as the area ratio (%) of the particle to the circumscribed circle.

【0057】[0057]

【数8】 (Equation 8)

【0058】(6)粒径のばらつき度 少なくとも100個以上の粒子を上記(6)に記載の装
置を用いて水平方向のフェレ径を測定し、その標準偏差
と平均値の比をもって粒径のばらつき度(%)とする。
(6) Variation of Particle Size At least 100 or more particles were measured for the Feret diameter in the horizontal direction using the apparatus described in (6) above, and the ratio of the standard deviation to the average value was used to determine the particle size. The degree of variation (%) is used.

【0059】[0059]

【数9】 (Equation 9)

【0060】(7)スリッターでの巻き性 スリッター工程でのフィルムを巻きとっていた時の巻き
姿(しわおよび巻き乱れ)を下記のようにランク付けを
する。
(7) Rolling property in slitter The winding appearance (wrinkles and winding disorder) when the film is wound in the slitter process is ranked as follows.

【0061】<巻き姿の判定> ◎ :400m/分でも、巻きしわまたは巻き乱れは全
く起こらない ○ :350m/分で、巻きしわまたは巻き乱れは全く
起こらない × :350m/分で、巻きしわまたは巻き乱れが生じ
る ××:300m/分に減速しても、巻きしわまたは巻き
乱れが生じる
<Judgment of winding appearance> ◎: Even at 400 m / min, no wrinkles or turbulence occurs.: At 350 m / min, no wrinkles or turbulence occurs. Or winding disturbance occurs. XX: Wrinkles or winding disturbance occurs even if the speed is reduced to 300 m / min.

【0062】(8)耐削れ性 図1に示したフィルム走行試験機を用い、耐削れ性を評
価する。図1において、1はフィルム、2はキャプスタ
ン、3は張力検出装置、4は固定ガイドピン(市販VT
R用固定ガイドピン:触針式表面粗さ計で測定した最大
突起高さが0.15μm、中心線平均表面粗さが0.0
08μm)を示す。
(8) Scuffing Resistance Using the film running tester shown in FIG. 1, the scuffing resistance is evaluated. In FIG. 1, 1 is a film, 2 is a capstan, 3 is a tension detector, 4 is a fixed guide pin (commercially available VT).
R fixed guide pin: the maximum protrusion height measured by a stylus type surface roughness meter is 0.15 μm, and the center line average surface roughness is 0.0
08 μm).

【0063】1/2インチ幅にスリットしたポリエステ
ルフィルムを、23℃、65RH%の雰囲気下で、固定
ガイドピン4に135°の角度で接触させ、張力50g
を与えながら200cm/分の速さで90m走行させ
る。走行後、固定ガイドピン4の表面に付着した白粉量
を実態顕微鏡により観察し、次のようにランク付けをす
る。
A polyester film slit to a 1/2 inch width was brought into contact with the fixed guide pin 4 at an angle of 135 ° at an atmosphere of 23 ° C. and 65 RH%, and a tension of 50 g was applied.
And run for 90 m at a speed of 200 cm / min. After running, the amount of white powder adhering to the surface of the fixed guide pin 4 is observed with an actual microscope and ranked as follows.

【0064】<白粉量の判定> ◎ :白粉の付着がないまたは白粉があっても部分的で
少ない ○ :白粉が薄く付着 × :部分的に多量の白粉が付着 ××:全面にわたって多量の白粉が付着 ○以上であれば、実用上問題ない。
<Judgment of White Powder Amount>: No white powder adhered or partial and small even if white powder was present :: White powder adhered thinly ×: Partly large amount of white powder adhered XX: Large amount of white powder adhered over the entire surface Adhesion 以上 or more causes no practical problem.

【0065】(9)耐スクラッチ性 耐削れ性の評価に使用した、図1で示される走行試験機
において、1/2インチ幅にスリットしたポリエステル
フィルムを23℃、65RH%の雰囲気下で、固定ガイ
ドピン4として、耐削れ性の評価で用いた市販VTR用
固定ガイドピン4の代わりに、SUS焼結板を円柱形に
曲げた表面仕上げが不十分な固定ピン(中心線表面粗さ
が0.15μm)を用い、90°の角度で接触させ張力
100gを与えながら127cm/秒で90m走行させ
る。走行後のフィルムをアルミニウムで蒸着した後、斜
めから光を当てながら、蒸着をしていないフィルム表面
全幅を実態顕微鏡で観察し、フィルム表面のスクラッチ
の本数を下記のようにランク付けをした。なおスクラッ
チは浅いものおよびフィルム全幅に対し1/2以上ある
ものも数に含めた。
(9) Scratch Resistance In the running test machine shown in FIG. 1 used for evaluation of the abrasion resistance, a polyester film slit to a half inch width was fixed at 23 ° C. and 65 RH% atmosphere. As the guide pin 4, instead of the fixed guide pin 4 for a commercial VTR used in the evaluation of the abrasion resistance, a fixed pin obtained by bending a SUS sintered plate into a cylindrical shape and having an insufficient surface finish (a center line surface roughness of 0) is used. .15 μm) and run at 127 cm / sec for 90 m while applying a tension of 100 g while making contact at an angle of 90 °. After vapor deposition of the film after traveling with aluminum, the entire width of the film surface without vapor deposition was observed with an actual microscope while irradiating light obliquely, and the number of scratches on the film surface was ranked as follows. The number of scratches shallow and those having a half or more of the total width of the film were also included in the number.

【0066】<スクラッチ性の判定> ◎ :10本以下/全幅 ○ :11〜30本/全幅 × :31〜60本/全幅 ××:61本以上/全幅 ○以上であれば、実用上問題ない。<Judgment of Scratch Property> :: 10 or less / total width: 11 to 30 / total width ×: 31 to 60 / total width ×: 61 or more / total width ○ .

【0067】(10)スリット性 ポリエステルフィルムをシェアカッターで1/2インチ
幅に1000mスリットする。フィルムのスリット箇所
のヒゲの発生具合の観察は電子顕微鏡(5000〜10
000倍)を用いた。また、シェアカッターに付着した
粉の発生具合は、目視で観察する。ヒゲや粉の発生具合
の程度を次のようにランク付けを行った。
(10) Slitting property The polyester film is slit by a shear cutter to a width of 1/2 inch and a length of 1000 m. Observation of the degree of beard generation at the slit portion of the film was performed using an electron microscope (5000 to 10
000 times). Further, the degree of generation of the powder adhering to the shear cutter is visually observed. The degree of mustache and powder generation was ranked as follows.

【0068】<スリット性の判定> ◎ :ヒゲや粉の発生が非常に少ない ○ : 〃 少ない × : 〃 やや多い ××: 〃 多い ○以上であれば、実用上問題ない。<Judgment of slitting property> A: Very little generation of whiskers and powder ○: 〃 little ×: 〃 slightly more XX: 多 い more ○: Above ○, no practical problem.

【0069】(11)ビデオテープの電磁変換特性 二軸配向ポリエステルフィルムに、特開平6−9175
1号公報に記載の組成の磁性塗料をグラビアロールによ
り塗布し、磁気配向させ、乾燥させる。さらに、小型カ
レンダー装置(スチールロール/ナイロンロール、5
段)で70℃、線圧200kg/cmでカレンダー処理
後、70℃で48時間キュアリングする。この原反を1
/2インチにスリットし、パンケーキを作成した。この
パンケーキをVTRカセットに組み込み、VTRカセッ
トテープとした。
(11) Electromagnetic conversion characteristics of video tapes
A magnetic paint having a composition described in JP-A No. 1 is applied by a gravure roll, magnetically oriented, and dried. Furthermore, a small calender (steel roll / nylon roll, 5
After performing a calendering process at 70 ° C. and a linear pressure of 200 kg / cm in step (2), curing is performed at 70 ° C. for 48 hours. 1
/ 2 inch was slit to make a pancake. This pancake was incorporated into a VTR cassette to form a VTR cassette tape.

【0070】このテープを家庭用VTRを用いて、テレ
ビ試験波形発生器(TG7/U706:シバソク製)に
より100%クロマト信号を記録し、その再生信号から
カラーノイズ測定機(925D/1:シバソク製)でク
ロマS/Nを測定し、Aとした。また上記と同じ信号を
記録したマスターテープのパンケーキを磁界転写方式の
ビデオソフト高速プリントシステム(ソニーマグネスケ
ール(株)製スプリンター)を用いて、Aを測定したの
と同じ試料テープ(未記載)のパンケーキへダビングし
た後のテープのクロマS/Nを上記と同様にして測定
し、Bとした。このダビングによるクロマS/Nの低下
(A−B)を以下のようにランク付けした。
Using a tape for home use, a 100% chromatographic signal was recorded by a television test waveform generator (TG7 / U706: Shibasoku), and a color noise measuring device (925D / 1: Shibasoku) was obtained from the reproduced signal. )) And the chroma S / N was measured, and the result was defined as A. In addition, the same sample tape as that in which A was measured using a magnetic tape transfer type video software high-speed printing system (Sprinter manufactured by Sony Magnescale Co., Ltd.) was recorded on the pancake of the master tape on which the same signal was recorded (not shown). The chroma S / N of the tape after dubbing onto the pancake was measured in the same manner as above, and was designated as B. The reduction in chroma S / N (AB) due to the dubbing was ranked as follows.

【0071】<ダビングによる画質(クロマS/N)の
低下の判定> ◎ :3dB未満の場合 ○ :3dB以上5dB未満 × :5dB以上7dB未満 ××:7dB以上 ○以上であれば、実用上問題ない。
<Determination of Decrease in Image Quality (Chroma S / N) Due to Dubbing> :: Less than 3 dB ○: 3 dB or more and less than 5 dB: 5 dB or more and less than 7 dB ×: 7 dB or more ○: Practical problem Absent.

【0072】(12)ビデオテープの耐久性 上記(11)でビデオソフト高速プリントシステム(ソ
ニーマグネスケール(株)製スプリンター)作成したビ
デオソフトテープを家庭用VTRを用いてテレビ試験信
号発生装置(TG−7/1:シバソク製)により、カラ
ーバー信号を記録し、その再生信号からドロップアウト
カウンター(TDA−100:マイクロシステム研究所
製)で15μsec、20dB以上の大きなドロップア
ウト数を測定し、Cとした。次に、該ビデオソフトテー
プを家庭用VTRで繰り返し走行(早送り、巻き戻し)
を100回行った。その後、テープを再生し、その信号
からドロップアウトカウンター((TG−7/1)で、
15μsec、20dB以上の大きなドロップアウト数
を測定し、Dとした。このビデオソフトテープの繰り返
し走行によるドロップアウトの増加率〔(D−C)/C
×100;%〕を耐久性と定義し、以下のようにランク
付けした。
(12) Durability of Video Tape A video test tape generator (TG) using the video software high-speed printing system (Sprinter manufactured by Sony Magnescale Co., Ltd.) prepared in (11) above by using a home VTR. -7/1: Shiva-Soku), a color bar signal is recorded, and a large drop-out number of 20 μB or more is measured from the reproduced signal by a drop-out counter (TDA-100: Micro Systems Laboratory) for 15 μsec and C. And Next, the video soft tape is repeatedly run on a home VTR (fast forward, rewind).
Was performed 100 times. After that, the tape is played back, and the signal is used as a dropout counter ((TG-7 / 1)).
A large dropout number of 15 μsec, 20 dB or more was measured, and was set as D. Increase rate of dropout due to repeated running of this video soft tape [(D-C) / C
× 100;%] was defined as durability, and ranked as follows.

【0073】<耐久性(ドロップアウトの増加率)> ◎ :10%未満 ○ :10%以上20%未満 × :20%以上50%未満 ××:50%以上 ○以上であれば、実用上問題のないレベルである。<Durability (increase in dropout)> :: less than 10%: 10% or more and less than 20% ×: 20% or more and less than 50% XX: 50% or more There is no level.

【0074】[0074]

【実施例】本発明を実施例および比較例に基づいて詳細
に説明する。なお、実施例および比較例中の部は、特に
断らない限りすべて重量部を意味する。
EXAMPLES The present invention will be described in detail based on examples and comparative examples. All parts in Examples and Comparative Examples are parts by weight unless otherwise specified.

【0075】実施例1 無機酸化物微粒子(A)としてシリカ粒子を含有させた
ポリエステルは次の方法で得た。エステル化反応缶を冷
却しながらテレフタル酸を86.4部およびエチレング
リコールを64.4部を仕込み、攪拌をしながら、触媒
として三酸化アンチモンを0.03部および酢酸マグネ
シウム4水和物を0.088部、トリエチルアミンを
0.16部を仕込み、反応缶の温度が80℃まで冷却さ
れるまで待った。一方、平均一次粒径比(長径/短径)
が1.35、平均一次粒径/一次粒径の標準偏差が2.
5である四塩化ケイ素の火焔加水分解法で得たシリカ粒
子(A)をエチレングリコール中に混合し、該スラリー
をダイノミルで湿式解砕処理、スーパーデカンターで遠
心分離処理および孔径1μmの高精度フィルターで濾過
処理を行い、平均二次粒径が110nmのシリカ粒子
(A)を12重量%含有するエチレングリコールスラリ
ーを得た。上記エステル化反応缶の缶内温度が80℃に
到達後、上記スラリー(粒子含有量:生成ポリマー10
0部に対して2.0部)をエステル化反応缶に添加し、
5分後加圧昇温を行い、ゲージ圧3.5kg/cm2
240℃の条件で加圧エステル化反応を行った。その
後、エステル化反応缶内を常圧に戻し、リン酸トリメチ
ル0.043部を添加した。リン酸トリメチルを添加し
た5分後に、エステル化反応生成物を重縮合反応缶に移
送し、280℃で減圧下重縮合反応を行い、極限粘度
0.58のポリエステルを得た。これをポリエステル
(A)とする。
Example 1 A polyester containing silica particles as the inorganic oxide fine particles (A) was obtained by the following method. While cooling the esterification reactor, 86.4 parts of terephthalic acid and 64.4 parts of ethylene glycol were charged, and while stirring, 0.03 part of antimony trioxide and 0% of magnesium acetate tetrahydrate were used as a catalyst. 0.088 parts and 0.16 parts of triethylamine were charged, and the mixture was waited until the temperature of the reactor was cooled to 80 ° C. On the other hand, average primary particle size ratio (major axis / minor axis)
Is 1.35 and the standard deviation of average primary particle diameter / primary particle diameter is 2.35.
5. Silica particles (A) obtained by flame hydrolysis of silicon tetrachloride (5) are mixed in ethylene glycol, and the slurry is wet-crushed by a dyno mill, centrifuged by a super decanter, and a high-precision filter having a pore size of 1 μm. To obtain an ethylene glycol slurry containing 12% by weight of silica particles (A) having an average secondary particle diameter of 110 nm. After the temperature in the can of the esterification reactor reaches 80 ° C., the slurry (particle content: produced polymer 10
2.0 parts per 0 parts) to the esterification reactor,
After 5 minutes, the pressure was increased and the gauge pressure was 3.5 kg / cm 2 ,
The pressure esterification reaction was performed at 240 ° C. Thereafter, the inside of the esterification reactor was returned to normal pressure, and 0.043 part of trimethyl phosphate was added. Five minutes after the addition of trimethyl phosphate, the esterification reaction product was transferred to a polycondensation reaction vessel, and a polycondensation reaction was performed at 280 ° C. under reduced pressure to obtain a polyester having an intrinsic viscosity of 0.58. This is designated as polyester (A).

【0076】また、不活性粒子(B)含有ポリエステル
は次の方法で得た。エステル化反応缶を昇温し、200
℃に到達した時点で、テレフタル酸を86.4部および
エチレングリコールを64.4部を仕込み、攪拌をしな
がら触媒として三酸化アンチモンを0.017部および
酢酸マグネシウム4水和物を0.071部、トリエチル
アミンを0.16部添加した。次いで、加圧昇温を行
い、ゲージ圧3.5kg/cm2 、240℃の条件で加
圧エステル化反応を行った。その後、エステル化反応缶
内を常圧に戻し、リン酸トリメチル0.026部を添加
した。さらに260℃に昇温し、リン酸トリメチルを添
加した15分後に、スーパーデカンターによる遠心分離
処理および孔径5μmのフィルターによる濾過処理を行
い、かつ分散剤としてトリポリリン酸ナトリウム水溶液
を炭酸カルシウムに対しNa原子として0.1重量%と
なるように添加した。外接円に対する面積率が80%で
かつ粒径のばらつき度が28%の、平均粒径570nm
のカルサイト型合成炭酸カルシウム粒子(B1)のエチ
レングリコールスラリー(粒子含有量:生成ポリマー1
00部に対して2.0部)を添加した。15分後、得ら
れたエステル化反応生成物を重縮合反応缶に移送し、2
80℃で減圧下重縮合反応を行い、極限粘度0.58の
ポリエステルを得た。これをポリエステル(B1)とす
る。
The polyester containing the inert particles (B) was obtained by the following method. Raise the temperature of the esterification reactor to 200
When the temperature reached ° C, 86.4 parts of terephthalic acid and 64.4 parts of ethylene glycol were charged, and while stirring, 0.017 part of antimony trioxide and 0.071 part of magnesium acetate tetrahydrate were used as a catalyst. And 0.16 parts of triethylamine. Next, the temperature was increased under pressure, and the esterification reaction was performed under the conditions of a gauge pressure of 3.5 kg / cm 2 and 240 ° C. Thereafter, the pressure in the esterification reactor was returned to normal pressure, and 0.026 parts of trimethyl phosphate was added. Fifteen minutes after the temperature was further raised to 260 ° C. and trimethyl phosphate was added, centrifugation treatment with a superdecanter and filtration treatment with a filter having a pore size of 5 μm were performed, and an aqueous solution of sodium tripolyphosphate was added as a dispersant to calcium carbonate with Na atoms. As 0.1% by weight. An average particle size of 570 nm with an area ratio to the circumscribed circle of 80% and a degree of variation of the particle size of 28%.
Glycol calcite-type synthetic calcium carbonate particles (B1) in ethylene glycol (particle content: produced polymer 1)
2.0 parts per 100 parts). After 15 minutes, the resulting esterification reaction product was transferred to a polycondensation reactor and
A polycondensation reaction was carried out at 80 ° C. under reduced pressure to obtain a polyester having an intrinsic viscosity of 0.58. This is designated as polyester (B1).

【0077】一方、上記ポリエステル(B1)の製造に
おいて、平均粒径570nmのカルサイト型合成炭酸カ
ルシウム粒子(B1)の代わりに、外接円に対する面積
率が75%で、かつ粒径のばらつき度が25%の、平均
粒径850nmのカルサイト型合成炭酸カルシウム粒子
(B2)のスラリー(粒子含有量:生成ポリマー100
部に対して2.0部)を含有する、極限粘度0.58の
ポリエステルを得た。これをポリエステル(B2)とす
る。
On the other hand, in the production of the polyester (B1), instead of the calcite-type synthetic calcium carbonate particles (B1) having an average particle diameter of 570 nm, the area ratio to the circumscribed circle is 75%, and the degree of dispersion of the particle diameter is small. 25% slurry of calcite-type synthetic calcium carbonate particles (B2) having an average particle size of 850 nm (particle content: polymer 100
Of a polyester having an intrinsic viscosity of 0.58. This is designated as polyester (B2).

【0078】さらに、上記ポリエステル(B1)の製造
において、平均粒径570nmのカルサイト型合成炭酸
カルシウム粒子(B1)の添加を止め、添加微粒子を全
く含有しない極限粘度0.58のポリエステルを得た。
これをポリエステル(C)とする。
Further, in the production of the polyester (B1), the addition of calcite-type synthetic calcium carbonate particles (B1) having an average particle diameter of 570 nm was stopped, and a polyester having an intrinsic viscosity of 0.58 containing no added fine particles was obtained. .
This is designated as polyester (C).

【0079】ポリエステル(A)、(B1)、(B
2)、(C)を15:15:3.75:66.25の重
量比で混合乾燥した。次いで290℃で溶融押し出し
し、孔径5μmのプレフィルターと孔径40μmのファ
イナルフィルターで濾過処理を行った後、静電印加冷却
法により冷却ドラム上に未延伸シートを密着させた。次
いで縦方向にロールの周速差を変え、123℃で1.3
6倍、127℃で3.23倍に2段階に分け延伸した。
この一軸延伸フィルムをステンターを用いて横方向に3
段階に分け、118℃で1.94倍、123℃で1.4
7倍、130℃で1.32倍延伸し、さらに1.09倍
の微延伸下で204℃の熱風にて熱処理し、続いて同温
度で横方向に2.4%の緩和を行った。いったん冷却を
した後、ロールの周速差により125℃で縦方向に0.
8%緩和を与え、そのまま徐冷して室温まで冷却させて
巻き取ることにより、厚み14.5μmでかつ極限粘度
が0.56の二軸配向ポリエステルフィルムを得た。
Polyesters (A), (B1) and (B)
2) and (C) were mixed and dried at a weight ratio of 15: 15: 3.75: 66.25. Next, the extruded sheet was melt-extruded at 290 ° C., filtered through a prefilter having a pore size of 5 μm and a final filter having a pore size of 40 μm, and then the unstretched sheet was adhered to a cooling drum by an electrostatic application cooling method. Next, the peripheral speed difference of the roll was changed in the vertical direction, and the
The film was stretched at 127 ° C. in 6 steps and 3.23 times in two stages.
This uniaxially stretched film is horizontally stretched using a stenter.
It is divided into stages, 1.94 times at 118 ° C, and 1.4 at 123 ° C.
The film was stretched 1.3 times at 7 ° C. and 130 ° C., further heat-treated with hot air at 204 ° C. under fine stretching at 1.09 times, and subsequently relaxed 2.4% in the transverse direction at the same temperature. Once cooled, the rolls are cooled vertically at 125 ° C due to the peripheral speed difference of the rolls.
After giving 8% relaxation, the film was gradually cooled, cooled to room temperature, and wound up to obtain a biaxially oriented polyester film having a thickness of 14.5 μm and an intrinsic viscosity of 0.56.

【0080】この二軸配向ポリエステルフィルムに、特
開平6−91751号公報に記載の組成の磁性塗料をグ
ラビアロールにより塗布し、磁気配向させ、乾燥させ
る。さらに、小型カレンダー装置(スチールロール/ナ
イロンロール、5段)で70℃、線圧200kg/cm
でカレンダー処理後、70℃で48時間キュアリングす
る。この原反を1/2インチにスリットし、パンケーキ
を作成した。このパンケーキをVTRカセットに組み込
み、ビデオソフト用テープを得た。
A magnetic paint having a composition described in JP-A-6-91751 is applied to the biaxially oriented polyester film by a gravure roll, magnetically oriented, and dried. Furthermore, with a small calender (steel roll / nylon roll, 5 steps), 70 ° C, linear pressure 200 kg / cm
And then cure at 70 ° C. for 48 hours. This material was slit into 1/2 inch to make a pancake. This pancake was incorporated into a VTR cassette to obtain a video software tape.

【0081】比較例1 ポリエステル(A)、(B1)、(B2)、(C)を
5:20:7.5:67.5の重量比で混合する以外
は、実施例1と同様にして同一の厚みおよび極限粘度を
有するフィルムおよび該フィルムを使用したビデオソフ
ト用テープを得た。本比較例1は、請求項1に記載の最
大突起数の比(α)が特許請求の範囲外である。
Comparative Example 1 The procedure of Example 1 was repeated except that the polyesters (A), (B1), (B2) and (C) were mixed in a weight ratio of 5: 20: 7.5: 67.5. A film having the same thickness and intrinsic viscosity and a tape for video software using the film were obtained. In Comparative Example 1, the ratio (α) of the maximum number of protrusions described in claim 1 is outside the scope of the claims.

【0082】比較例2 ポリエステル(A)、(B1)、(B2)、(C)を
3.75:5:3.75:87.5の重量比で混合する
以外は、実施例1と同様にして同一の厚みおよび極限粘
度を有するフィルムおよび該フィルムを使用したビデオ
ソフト用テープを得た。本比較例2は、請求項1に記載
の最大突起数(PC−H)が特許請求の範囲外である。
Comparative Example 2 Same as Example 1 except that the polyesters (A), (B1), (B2) and (C) were mixed in a weight ratio of 3.75: 5: 3.75: 87.5. To obtain a film having the same thickness and intrinsic viscosity and a tape for video software using the film. In Comparative Example 2, the maximum number of protrusions (PC-H) described in claim 1 is outside the scope of the claims.

【0083】比較例3 ポリエステル(A)、(B1)、(B2)、(C)を2
5:5:5:65の重量比で混合する以外は、実施例1
と同様にして同一の厚みおよび極限粘度を有するフィル
ムおよび該フィルムを使用したビデオソフト用テープを
得た。本比較例3は、請求項1に記載の最大突起数比
(α)が特許請求の範囲外である。
Comparative Example 3 Polyesters (A), (B1), (B2) and (C)
Example 1 except for mixing at a weight ratio of 5: 5: 5: 65
A film having the same thickness and intrinsic viscosity as described above and a tape for video software using the film were obtained. In Comparative Example 3, the maximum projection number ratio (α) described in claim 1 is outside the scope of the claims.

【0084】実施例2 また、実施例1のポリエステル(B1)において、平均
粒径が570nmのカルサイト型合成炭酸カルシウム粒
子(B1)の代わりに、外接円に対する面積率が96
%、粒径のばらつき度が12%で、かつ10%減量時の
熱分解温度が383℃の、平均粒径が450nmの架橋
ポリスチレン粒子(日本合成ゴム株式会社製S246
7)を使用する以外は、実施例1のポリエステル(B
1)と同様な製法でポリエステル(B1a)を得た。ポ
リエステル(A)、(B1a)、(B2)、(C)を1
5:10:5:70の重量比で混合する以外は、実施例
1と同様にして同一の厚みおよび極限粘度を有するフィ
ルムおよび該フィルムを使用したビデオソフト用テープ
を得た。
Example 2 Instead of the calcite-type synthetic calcium carbonate particles (B1) having an average particle diameter of 570 nm in the polyester (B1) of Example 1, the area ratio to the circumscribed circle was 96.
%, The degree of variation in particle size is 12%, and the thermal decomposition temperature at the time of weight loss of 10% is 383 ° C, and the average particle size is 450 nm. Crosslinked polystyrene particles (S246 manufactured by Nippon Synthetic Rubber Co., Ltd.)
7) except that polyester (B)
Polyester (B1a) was obtained in the same manner as in 1). Polyester (A), (B1a), (B2), (C)
A film having the same thickness and intrinsic viscosity and a tape for video software using the film were obtained in the same manner as in Example 1 except for mixing at a weight ratio of 5: 10: 5: 70.

【0085】実姉例3 ケイ酸ナトリウムを原料とし、湿式系でアルカリ(ナト
リウム)分を除去していく方法で生成させた、平均粒径
が160nm、平均一次粒径比(長径/短径)が1.0
5、平均一次粒径/一次粒径の標準偏差が18である球
状単分散のコロイダルシリカ粒子のエチレングリコール
スラリーを、実施例1で使用したシリカ粒子(A)の代
わりに使用する以外は、実施例1のポリエステル(A)
と同様な製法でポリエステル(A1)を得た。ポリエス
テル(A)の代わりにポリエステル(A1)を使用する
以外は、実施例2と同様にして同一の厚みおよび極限粘
度を有するフィルムおよび該フィルムを使用したビデオ
ソフト用テープを得た。本実姉例3は、請求項1に記載
の範囲を満足しているが、請求項2に記載のシリカ粒子
の平均一次粒径比(長径/短径)および平均一次粒径/
一次粒径の標準偏差が請求項2の範囲外である。
Practical Example 3 An average particle diameter of 160 nm and an average primary particle diameter ratio (major axis / minor axis) produced by a method of removing alkali (sodium) in a wet system from sodium silicate as a raw material were obtained. 1.0
5. Except that the ethylene glycol slurry of spherical monodisperse colloidal silica particles having an average primary particle diameter / standard deviation of primary particle diameter of 18 was used instead of the silica particles (A) used in Example 1, Example 1 polyester (A)
Polyester (A1) was obtained in the same manner as described above. A film having the same thickness and intrinsic viscosity and a tape for video software using the film were obtained in the same manner as in Example 2 except that the polyester (A1) was used instead of the polyester (A). Although the present practical example 3 satisfies the range described in claim 1, the average primary particle diameter ratio (major axis / minor axis) and the average primary particle diameter /
The standard deviation of the primary particle size is outside the scope of claim 2.

【0086】上記実施例1〜3および比較例1〜3で得
られたポリエステルフィルムの特性を表1および表2に
示す。
Tables 1 and 2 show the properties of the polyester films obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3.

【0087】[0087]

【表1】 [Table 1]

【0088】[0088]

【表2】 [Table 2]

【0089】表1および表2の結果から明らかなよう
に、本発明のフィルムは、巻き性、耐削れ性および耐ス
クラッチ性などの特性においても良好であった。また、
本発明のフィルムを使用したビデオソフト用テープは、
高速でダビングした際の電磁変換特性の低下も少なく、
かつ耐久性にも優れていた。
As is clear from the results shown in Tables 1 and 2, the film of the present invention was also excellent in properties such as winding property, abrasion resistance and scratch resistance. Also,
Video software tape using the film of the present invention,
There is little decrease in electromagnetic conversion characteristics when dubbing at high speed,
And it had excellent durability.

【0090】[0090]

【発明の効果】本発明の配向ポリエステルフィルムは、
特定の最大突起数(PC−H)と特定の最大突起数比
(α)をもつ表面を有している。そのため、フィルムお
よびテープの製造ラインの高速化に適応できる、巻き
性、耐削れ性、耐スクラッチ性、スリット性に極めて優
れた高品質のポリエステルフィルムである。さらに該ポ
リエステルフィルムを使用したビデオソフト用テープ
は、高速ダビング時の画質低下も少なく、さらに耐久性
にも優れているため、特に繰り返し再生頻度の高いビデ
オレンタル向けのビデオソフト用テープとして好適に使
用できる。
The oriented polyester film of the present invention has
It has a surface having a specific maximum number of projections (PC-H) and a specific maximum number of projections (α). Therefore, it is a high-quality polyester film that is extremely excellent in winding property, abrasion resistance, scratch resistance, and slitting property and can be adapted to high-speed production lines of films and tapes. Furthermore, since the tape for video software using the polyester film has little deterioration in image quality at the time of high-speed dubbing and is also excellent in durability, it is preferably used as a tape for video software particularly for video rental having a high repetition frequency. it can.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】耐削れ性および耐スクラッチ性を評価する走行
試験機の概略図である。
FIG. 1 is a schematic view of a traveling tester for evaluating abrasion resistance and scratch resistance.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 フィルム 2 キャプスタン 3 張力検出装置 4 固定ガイドピン DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Film 2 Capstan 3 Tension detector 4 Fixed guide pin

─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成8年12月20日[Submission date] December 20, 1996

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】請求項2[Correction target item name] Claim 2

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【数1】 〔式中、r(A)は無機酸化物微粒子(A)の平均二次
粒径(nm)を、d(A)は無機酸化物微粒子(A)の
比重(g/cm3 )を、c(A)は無機酸化物微粒子
(A)のポリエステル中の含有量(重量%)を、r(B
i)は不活性粒子(B)の平均粒径(nm)を、d(B
i)は不活性粒子(B)の比重(g/cm3)を、c
(Bi)は不活性粒子(B)のポリエステル中の含有量
(重量%)を示し、nは使用した不活性粒子(B)の種
類の数である〕
(Equation 1) [Wherein, r (A) represents the average secondary particle size (nm) of the inorganic oxide fine particles (A), d (A) represents the specific gravity (g / cm 3 ) of the inorganic oxide fine particles (A), and c (A) shows the content (% by weight) of the inorganic oxide fine particles (A) in the polyester as r (B
i) is the average particle size (nm) of the inert particles (B), and d (B
i) is the specific gravity (g / cm 3 ) of the inert particles (B), c
(Bi) indicates the content (% by weight) of the inert particles (B) in the polyester, and n is the number of types of the inert particles (B) used.]

【手続補正2】[Procedure amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】請求項5[Correction target item name] Claim 5

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【数2】 〔式中、r(A)は無機酸化物微粒子(A)の平均二次
粒径(nm)を、d(A)は無機酸化物微粒子(A)の
比重(g/cm3 )を、c(A)は無機酸化物微粒子
(A)のポリエステル中の含有量(重量%)を、r(B
i)は不活性粒子(B)の平均粒径(nm)を、d(B
i)は不活性粒子(B)の少なくとも一種の比重(g/
cm3 )を、c(Bi)は不活性粒子(B)のポリエス
テル中の含有量(重量%)を示し、nは使用した不活性
粒子(B)の種類の数である〕
(Equation 2) [Wherein, r (A) represents the average secondary particle size (nm) of the inorganic oxide fine particles (A), d (A) represents the specific gravity (g / cm 3 ) of the inorganic oxide fine particles (A), and c (A) shows the content (% by weight) of the inorganic oxide fine particles (A) in the polyester as r (B
i) is the average particle size (nm) of the inert particles (B), and d (B
i) is at least one specific gravity (g / g) of the inert particles (B).
cm 3 ), c (Bi) indicates the content (% by weight) of the inert particles (B) in the polyester, and n is the number of types of the inert particles (B) used.]

【手続補正3】[Procedure amendment 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0009[Correction target item name] 0009

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0009】[0009]

【数3】 (Equation 3)

【手続補正4】[Procedure amendment 4]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0019[Correction target item name] 0019

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0019】[0019]

【数4】 (Equation 4)

【手続補正5】[Procedure amendment 5]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0033[Correction target item name] 0033

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0033】[0033]

【数5】 (Equation 5)

【手続補正6】[Procedure amendment 6]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0085[Correction target item name] 0085

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0085】実例3 ケイ酸ナトリウムを原料とし、湿式系でアルカリ(ナト
リウム)分を除去していく方法で生成させた、平均粒径
が160nm、平均一次粒径比(長径/短径)が1.0
5、平均一次粒径/一次粒径の標準偏差が18である球
状単分散のコロイダルシリカ粒子のエチレングリコール
スラリーを、実施例1で使用したシリカ粒子(A)の代
わりに使用する以外は、実施例1のポリエステル(A)
と同様な製法でポリエステル(A1)を得た。ポリエス
テル(A)の代わりにポリエステル(A1)を使用する
以外は、実施例2と同様にして同一の厚みおよび極限粘
度を有するフィルムおよび該フィルムを使用したビデオ
ソフト用テープを得た。本実例3は、請求項1に記載
の範囲を満足しているが、請求項2に記載のシリカ粒子
の平均一次粒径比(長径/短径)および平均一次粒径/
一次粒径の標準偏差が請求項2の範囲外である。
[0085] The implementation example 3 sodium silicate as a raw material, was produced in a manner to continue to remove alkali (sodium) content in a wet system, the average particle size of 160 nm, an average primary particle size ratio (long diameter / short diameter) Is 1.0
5. Except that the ethylene glycol slurry of spherical monodisperse colloidal silica particles having an average primary particle diameter / standard deviation of primary particle diameter of 18 was used instead of the silica particles (A) used in Example 1, Example 1 polyester (A)
Polyester (A1) was obtained in the same manner as described above. A film having the same thickness and intrinsic viscosity and a tape for video software using the film were obtained in the same manner as in Example 2 except that the polyester (A1) was used instead of the polyester (A). This implementation example 3, but satisfy the scope of claim 1, the average primary particle size ratio of the silica particles according to claim 2 (long diameter / short diameter) and the average primary particle size /
The standard deviation of the primary particle size is outside the scope of claim 2.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI // B29K 67:00 105:16 B29L 7:00 C08L 67:02 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI // B29K 67:00 105: 16 B29L 7:00 C08L 67:02

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも片面のフィルム表面の非接触
三次元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−H)が
20000個/mm2 以上であり、かつ該表面の非接触
三次元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−H)と
触針式三次元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−
S)との最大突起数比〔α:(PC−H)/(PC−
S)〕が4〜10であることを特徴とする磁気記録媒体
用二軸配向ポリエステルフィルム。
1. A non-contact three-dimensional surface roughness of at least one film surface, wherein the maximum number of protrusions (PC-H) measured by a non-contact three-dimensional surface roughness meter is 20,000 / mm 2 or more. The maximum number of protrusions (PC-H) measured with a stylus type and the maximum number of protrusions (PC-H
S) and the maximum projection number ratio [α: (PC-H) / (PC-
S)] is 4 to 10, wherein the polyester film is a biaxially oriented polyester film for a magnetic recording medium.
【請求項2】 ポリエステルフィルムが、平均二次粒径
が50〜200nm、平均一次粒径比(長径/短径)が
1.25〜3.0かつ平均一次粒径/一次粒径の標準偏
差(d/σ)が0.5〜5.0である無機酸化物微粒子
(A)を0.1〜0.5重量%、および平均粒径が30
0〜1500nmである不活性粒子(B)を少なくとも
1種含有し、かつ無機酸化物微粒子(A)と不活性粒子
(B)の下記式で定義される粒子数パラメーター(β)
が20〜80であることを特徴とする請求項1記載の磁
気記録媒体用二軸配向ポリエステルフィルム。 【数1】 〔式中、r(A)は無機酸化物微粒子(A)の平均二次
粒径(nm)を、d(A)は無機酸化物微粒子(A)の
比重(g/cm3 )を、c(A)は無機酸化物微粒子
(A)のポリエステル中の含有量(重量%)を、r(B
i)は不活性粒子(B)の平均粒径(nm)を、d(B
i)は不活性粒子(B)の比重(g/cm3)を、c
(Bi)は不活性粒子(B)のポリエステル中の含有量
(重量%)を示し、nは使用した不活性粒子(B)の種
類の数である〕
2. The polyester film has an average secondary particle size of 50 to 200 nm, an average primary particle size ratio (major axis / minor axis) of 1.25 to 3.0, and a standard deviation of average primary particle size / primary particle size. 0.1 to 0.5% by weight of the inorganic oxide fine particles (A) having (d / σ) of 0.5 to 5.0 and an average particle size of 30
A particle number parameter (β) defined by the following formula of the inorganic oxide fine particles (A) and the inert particles (B), which contains at least one kind of inert particles (B) having a particle size of 0 to 1500 nm.
2. The biaxially oriented polyester film for a magnetic recording medium according to claim 1, wherein the number is from 20 to 80. (Equation 1) [Wherein, r (A) represents the average secondary particle size (nm) of the inorganic oxide fine particles (A), d (A) represents the specific gravity (g / cm 3 ) of the inorganic oxide fine particles (A), c (A) shows the content (% by weight) of the inorganic oxide fine particles (A) in the polyester as r (B
i) is the average particle size (nm) of the inert particles (B), and d (B
i) is the specific gravity (g / cm 3 ) of the inert particles (B), c
(Bi) indicates the content (% by weight) of the inert particles (B) in the polyester, and n is the number of types of the inert particles (B) used.]
【請求項3】 無機酸化物粒子(A)がシリカ粒子であ
ることを特徴とする請求項2記載の磁気記録媒体用二軸
配向ポリエステルフィルム。
3. The biaxially oriented polyester film for a magnetic recording medium according to claim 2, wherein the inorganic oxide particles (A) are silica particles.
【請求項4】 二軸配向ポリエステルフィルム層と磁性
層とを有するビデオソフト用テープであって、上記フィ
ルム層の磁性層と反対側のフィルム表面の非接触三次元
表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−H)が200
00個/mm 2 以上であり、かつ該表面の非接触三次元
表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−H)と触針式
三次元表面粗さ計で測定した最大突起数(PC−S)と
の最大突起数比〔α:(PC−H)/(PC−S)〕が
4〜10であることを特徴とするビデオソフト用テー
プ。
4. A biaxially oriented polyester film layer and magnetic properties
A tape for video software having a
Non-contact three-dimensional of the film surface opposite to the magnetic layer of the lum layer
The maximum number of protrusions (PC-H) measured with a surface roughness meter is 200
00 pieces / mm TwoNon-contact three-dimensional of the surface
Maximum number of protrusions (PC-H) measured by surface roughness meter and stylus type
The maximum number of protrusions (PC-S) measured with a three-dimensional surface roughness meter
Of the maximum number of protrusions [α: (PC-H) / (PC-S)]
4 to 10 tapes for video software
H.
【請求項5】 フィルム層が、平均二次粒径が50〜2
00nm、平均一次粒径比(長径/短径)が1.25〜
3.0、かつ平均一次粒径/一次粒径の標準偏差(d/
σ)が0.5〜5.0である無機酸化物微粒子(A)を
0.1〜0.5重量%、および平均粒径が300〜15
00nmである不活性粒子(B)を少なくとも1種含有
し、かつ該表面の無機酸化物微粒子(A)と不活性粒子
(B)の下記式で定義される粒子数パラメーター(β)
が20〜80であることを特徴とする請求項4記載のビ
デオソフト用テープ。 【数2】 〔式中、r(A)は無機酸化物微粒子(A)の平均二次
粒径(nm)を、d(A)は無機酸化物微粒子(A)の
比重(g/cm3 )を、c(A)は無機酸化物微粒子
(A)のポリエステル中の含有量(重量%)を、r(B
i)は不活性粒子(B)の平均粒径(nm)を、d(B
i)は不活性粒子(B)の少なくとも一種の比重(g/
cm3 )を、c(Bi)は不活性粒子(B)のポリエス
テル中の含有量(重量%)を示し、nは使用した不活性
粒子(B)の種類の数である〕
5. The film layer having an average secondary particle size of 50 to 2
00 nm, average primary particle size ratio (major axis / minor axis) is 1.25 to
3.0, and average primary particle size / standard deviation of primary particle size (d /
0.1 to 0.5% by weight of the inorganic oxide fine particles (A) having σ) of 0.5 to 5.0 and an average particle size of 300 to 15
A particle number parameter (β) defined by the following formula of the inorganic oxide fine particles (A) and the inert particles (B) on the surface containing at least one inert particle (B) having a diameter of 00 nm
5. The tape for video software according to claim 4, wherein the number is from 20 to 80. 6. (Equation 2) [Wherein, r (A) represents the average secondary particle size (nm) of the inorganic oxide fine particles (A), d (A) represents the specific gravity (g / cm 3 ) of the inorganic oxide fine particles (A), c (A) shows the content (% by weight) of the inorganic oxide fine particles (A) in the polyester as r (B
i) is the average particle size (nm) of the inert particles (B), and d (B
i) is at least one specific gravity (g / g) of the inert particles (B).
cm 3 ), c (Bi) indicates the content (% by weight) of the inert particles (B) in the polyester, and n is the number of types of the inert particles (B) used.]
【請求項6】 無機酸化物粒子(A)がシリカ粒子であ
ることを特徴とする請求項5記載の磁気記録媒体用二軸
配向ポリエステルフィルム。
6. The biaxially oriented polyester film for a magnetic recording medium according to claim 5, wherein the inorganic oxide particles (A) are silica particles.
JP30040496A 1996-11-12 1996-11-12 Biaxially oriented polyester film for magnetic recording medium and video-soft tape Pending JPH10138355A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP30040496A JPH10138355A (en) 1996-11-12 1996-11-12 Biaxially oriented polyester film for magnetic recording medium and video-soft tape

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP30040496A JPH10138355A (en) 1996-11-12 1996-11-12 Biaxially oriented polyester film for magnetic recording medium and video-soft tape

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10138355A true JPH10138355A (en) 1998-05-26

Family

ID=17884390

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP30040496A Pending JPH10138355A (en) 1996-11-12 1996-11-12 Biaxially oriented polyester film for magnetic recording medium and video-soft tape

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10138355A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6600008B1 (en) 1998-07-22 2003-07-29 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Aliphatic polyester film and gas barrier film
WO2005063485A1 (en) * 2003-12-26 2005-07-14 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Heat shrink polyester film and heat shrink label
JP2005205906A (en) * 2003-12-26 2005-08-04 Toyobo Co Ltd Heat shrinking polyester film and heat shrinking label

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6600008B1 (en) 1998-07-22 2003-07-29 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Aliphatic polyester film and gas barrier film
US6649732B2 (en) 1998-07-22 2003-11-18 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Aliphatic polyester film and gas barrier film
WO2005063485A1 (en) * 2003-12-26 2005-07-14 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Heat shrink polyester film and heat shrink label
JP2005205906A (en) * 2003-12-26 2005-08-04 Toyobo Co Ltd Heat shrinking polyester film and heat shrinking label
EP1698461A4 (en) * 2003-12-26 2007-11-28 Toyo Boseki Heat shrinkable polyester film and heat shrinkable label
US7344765B2 (en) 2003-12-26 2008-03-18 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Heat-shrinkable polyester film and heat-shrinkable label
JP4577009B2 (en) * 2003-12-26 2010-11-10 東洋紡績株式会社 Heat-shrinkable polyester film and heat-shrinkable label
KR101136627B1 (en) * 2003-12-26 2012-04-18 토요 보세키 가부시기가이샤 Heat shrink polyester film and heat shrink label

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR910008997B1 (en) Biaxially oriented polyester film
KR960005445B1 (en) Biaxially oriented polyester film
JPH07114723A (en) Polyester film for magnetic recording medium
JPH07244834A (en) Polyester film for magnetic recording medium
JP7303999B2 (en) LAMINATED POLYESTER FILM AND MAGNETIC RECORDING TAPE USING THE SAME
JPH0836739A (en) Polyester film for magnetic recording medium
JPH10138355A (en) Biaxially oriented polyester film for magnetic recording medium and video-soft tape
US6231966B1 (en) Oriented polyester film
JP3413906B2 (en) Polyester film for magnetic recording media
JP2885176B2 (en) Oriented polyester film
JP2897554B2 (en) Biaxially oriented film
JPH07249218A (en) Polyester film for magnetic recording medium
JPH01292059A (en) Polyester composition
JPH0836738A (en) Polyester film for magnetic recording medium
US6319588B1 (en) Biaxially oriented polyester film
JPH01126340A (en) Biaxially oriented polyester film
JP2525446B2 (en) Polyester film for magnetic recording media
JP3123665B2 (en) Biaxially oriented laminated film
JPS63220417A (en) Biaxially oriented polyester film for magnetic recording medium
JP2616346B2 (en) Biaxially oriented polyester film for magnetic recording media
JP2993280B2 (en) Laminated polyester film for magnetic recording media
EP0674588A1 (en) Biaxially oriented copolyester film
JPH11188825A (en) Biaxially oriented laminate polyester film for magnetic recording medium
JPH07114721A (en) Polyester film for magnetic recording medium
JPH07114724A (en) Polyester film for magnetic recording medium