JPH06104625B2 - 徐放性錠剤 - Google Patents

徐放性錠剤

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JPH06104625B2
JPH06104625B2 JP61270831A JP27083186A JPH06104625B2 JP H06104625 B2 JPH06104625 B2 JP H06104625B2 JP 61270831 A JP61270831 A JP 61270831A JP 27083186 A JP27083186 A JP 27083186A JP H06104625 B2 JPH06104625 B2 JP H06104625B2
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明は喘息治療用の徐放性テオフィリン錠剤に係る。
テオフィリン（theophylline）は気管支平滑筋を弛緩さ
せることによって喘息の症状を軽減及び／又は予防す
る。テオフィリンは経口溶液及び普通の非コート錠剤か
ら迅速、確実且つ完全に吸収され得る。腸での溶解速度
を低下させる特殊調剤の投与によって吸収を遅延、減速
又は不完全にさせてもよい。緩っくりと確実に吸収され
る調剤は、服用後の排泄が速く服用間隔中の血清中での
濃度変動が大きい小児の治療には特に有利である。徐放
性調剤は服用間隔を延長でき且つ安定な血中レベルを維
持し得るという利点をもつ。
テオフィリンを含有する数種類の徐放性調剤が公知であ
る。例えばフランス特許第1443063号にはテオフィリン
とノスコピンとを含有するコート錠剤が開示されてい
る。米国特許第4415547号には活性物質としてテオフィ
リンを含有する被包薬剤ペレットから成る徐放性錠剤が
記載されている。欧州特許第109320号、ベルギー特許第
899293号及び日本特許第57-171918号には活性物質とし
いてテオフィリンを含有する徐放性マトリクス錠剤が記
載されている。これら錠剤は、実に高価な合成ポリマー
の使用を必要とする。
PCT出願WO8300284号にはTheo-Durなる商標で普及してい
る徐放性組成物が記載されている。該組成物では、接着
剤としてポリ（ビニルピロリドン）を使用しテオフィリ
ンが糖ビーズ上にコートされ、得られたマイクロペレッ
トがセルロースエーテルの混合物でコートされて所望の
製品が得られる。この組成物は完全に満足すべき溶解を
達成し得るが、該組成物の製造はかなり複雑でありまた
かなり高価な材料の使用が必要である。
上記のごとき公知の形態は、あるいは製造が複雑で高価
でありあるいは持続性放出が容易にコントロールできな
いのでいずれも完全に満足なものではない。
従って製造が容易で安価であり、持続性放出が容易にコ
ントロールできるテオフィリン含有徐放性錠剤を得るた
めの適当な配合が要望されてきた。
DOS3104815号には１種類以上の生理的活性物質と１種類
以上のタンパク質とを含む徐放性調剤を調製するための
極めて一般的な方法が記載されている。タンパク質を物
理的及び又は化学的処理によって変性し、活性化合物を
固体化合物と混合する場合に変性タンパク質を前記活性
化合物を封入するマトリクスとして用いる。
多くの生理的活性物質が該明細書で言及されているがテ
オフィリンについては言及されていない。更に、粉末を
単に混合し、次にペレットを直接調製する実施例に記載
の方法は、本発明の錠剤の調製には適していない。この
ような錠剤の製法では、先ず自由に流動できる特殊サイ
ズの顆粒を調製する必要がある。錠剤はこの顆粒からし
か調製できない。
従って、テオフィリンと変性卵アルブミンとを含有する
配合物から所望品質の徐放性錠剤が製造できることを予
測することはできない。
従って本発明はテオフィリンと変性卵アルブミンとの混
合物を含有する徐放性錠剤を提供する。
本発明の錠剤は好ましくは、テオフィリンと卵アルブミ
ンとを0.1〜10:1の割合で含有する。
卵アルブミンは市販の材料である。これは室温で水溶性
である。60℃以上に加熱すると不可逆的な変性が生じて
水不溶性になる。
加熱以外にも天然卵アルブミンは架橋又は適当な変性
剤、例えばエタノール、酸、多価カチオン及びその他の
多くの化学物質によって変性され得る。
本発明は更に、本発明の錠剤の調製方法を提供する。本
発明方法では、テオフィリンと乾燥卵アルブミンとを混
合し、得られた混合物を湿潤させて乾燥し、得られた顆
粒を次に公知の方法で錠剤に転化し、得られた錠剤を少
なくとも60℃に加熱する。
錠剤化には、湿潤剤例えばステアリン酸マグネシウムを
使用するのが有利である。適当な形態及び／又は味にす
るために錠剤を適当なコーティング物質で任意にコート
してもよい。
本発明方法によれば、変性が必ずしも加熱によって生起
されなくてもよく、他の適当な変性方法を使用し得る。
非限定的実施例に基づいて本発明をより詳細に以下に説
明する。
実施例１〜４に記載の錠剤を下記のごとく調製した。
無水テオフィリンと乾燥卵アルブミンとを混合し、混合
物を水で湿潤させて造粒した。得られた顆粒を炉で約50
℃に加熱し、次に適当な篩（メッシュサイズ1.00mm;ワ
イヤ直径0.63mm;15メッシュ/cm2）に通した。次に顆粒
にステアリン酸マグネシウムを添加した。得られた混合
物を錠剤形成機に通した。得られた錠剤を炉に入れ130
℃±５℃で２時間加熱し放冷した。次に、英国のColorc
on社製Opadry Y-1-7000で錠剤をコートした。
実施例１ 以下の組成の錠剤を調製した。
無水テオフィリン 100mg 乾燥卵アルブミン 約20mg ステアリン酸マグネシウム 約 0.3mg 白色Opadry Y-1-7000 （２〜４％）になる量 錠剤直径 ７ ±0.01mm 錠剤の厚み 3.1±0.2mm コアの硬度 3kg以上 錠剤の重量 約120mg （上記量のテオフィリンを含むように錠剤の分析によっ
て錠剤の重量を測定した） 実施例２ 以下の組成の錠剤を調製した。
無水テオフィリン 200mg 乾燥卵アルブミン 約 20mg ステアリン酸マグネシウム 約 0.6mg 白色Opadry Y-1-7000 （２〜４％）になる量 錠剤の直径 9.5±0.2mm 錠剤の厚さ 3.5±0.3mm コアの硬度 4kg以上 錠剤の重量 約240mg 実施例３ 以下の組成の錠剤を調製した。
無水テオフィリン 300mg 乾燥卵アルブミン 約 60mg ステアリン酸マグネシウム 約 0.9mg 白色Opadry Y-1-7000 （２〜４％）になる量 錠剤の直径 11.0±0.3mm 錠剤の厚さ 3.8±0.4mm コアの硬度 5kg以上 錠剤の重量 約360mg 実施例４ 以下の組成の錠剤を調製した。
無水テオフィリン 300mg 乾燥卵アルブミン 約 90mg ステアリン酸マグネシウム 約 0.9mg 白色Opadry Y-1-7000 （２〜４％）になる量 錠剤の直径 11.0±0.3mm 錠剤の厚さ 3.8±0.4mm コアの硬度 5kg以上 錠剤の重量 約390mg 実施例５ 実施例１〜４で得られた錠剤からのテオフィリンの放出
速度を以下の手順で測定した。
装置及び溶液 全部の溶解速度測定に標準USP溶解装置を使用した。
溶液 1.胃液USP XX（ペプシンでpH1.5） 2.腸液USP XX（パンクレアチンでpH6.9） 3.標準テオフィリン溶液 手順 シミュレート胃液を入れた溶解ビーカーに被検テオフィ
リン錠剤を配置した。適当な時間毎に溶解溶液サンプル
を採取し、遠心してテオフィリンの放出量を272nmで分
光測光によって定量した。２時間後に溶解媒体を人造腸
液と完全に交換した。サンプル採取とテオフィリン放出
量の測定とを12時間後まで継続した。
この実験の結果を表１に示す。
実施例６ 実施例１〜４の錠剤と調製と同様の方法で数種類の錠剤
を調製した。コーティング処理を削除した。各錠剤は30
0mgのテオフィリンと種々の量の乾燥卵アルブミンとを
含有していた。調製された錠剤は卵アルブミンを以下の
量で夫々含んでいた。
乾燥卵アルブミン 75mg 〃 〃 150mg 〃 〃 300mg 〃 〃 600mg 〃 〃 900mg 得られた錠剤からのテオフィリンの放出速度を実施例５
と同様に測定した。
この実験の結果を表２に示す。
実施例７ 実施例３の配合及び特性をもつ錠剤（以後Theotrimと指
称）の薬物動態反応を測定した。以下の実験を用いた。
材料及び方法 病歴、身体検査、通常手順の化学的血液分析及び形態学
及び尿分析の陰性に基づいて、24才〜32才の体重65〜85
kgの男性被検者５人を選択した。各被検者に別々の時間
にTheotrim1錠を投与した。
１晩絶食後の午前８時に各錠剤を投与した。各テオフィ
リン調剤の投与後５時間は食事を控えた。各テストが終
了するまで２日前から茶、コーヒー、コカコーラ及びそ
の他のカフェイン入りの飲料及び食物を禁止した。
経口投与の夫々0.5、１、1.5、２、３、４、５、６、
８、10、12、14、16、24、30、38及び48時間後に内在
（indwelling）カテーテルによって前腕静脈からいくつ
かの血液サンプル（10ml）を採取した。7000rpmで15分
間遠心して血漿を直ちに分離し−20℃で保存した。アッ
セイ以前に血漿を室温にし、旋回させ遠心して残留凝結
塊を除去した。血漿のテオフィリンレベルをHPLCでλ＝
275nmのUV波長で測定した。アッセイ手順はJ.J.Orcid
等、Clin.Chem.27、2071-2072（1981）の方法の修正方
法を用いた。
各サンプルを既知量のテオフィリンでスパイクした８点
校正曲線（テオフィリン調製投与以前の各被検者からの
血漿を含む、ｔ＝０）で三重検定した。
log Cb（テオフィリン血清濃度）対ｔ（時間）プロット
の直線状末端勾配（β）を最小二乗法で算出した。テオ
フィリンの半減期（t1/2β）を式 の商として算出した。
AUC（Cb.対ｔ曲線下の面積）を台形方式で算出し、最終
実験点を直線状末端勾配で除算して無限大まで外挿し
た。テオフィリンのピーク血清濃度（CBmax）とCbmaxに
到達する時間（tmax）とを記録した。
統計的分析によって種々の薬物動態パラメータ例えばt1
/2β、AUC及びCbmaxを測定した。
結果 テオフィリン調剤の投与後に得られた個人の血漿濃度及
び平均血漿濃度を表３に示す。表３では血漿濃度をmg/
で示す。表４はテオフィリン調剤の投与後に得られた
種々の薬物動態パラメータをまとめたものである。得ら
れたテオフィリン半減期はL.Hendeles等、Am.J.Hosp.Ph
arm.34、525-527（1977）で得られた値と同様であっ
た。
表４に示す種々の薬物動態パラメータは各被検者個人毎
に算出された値である。表４の平均データは複数の個人
的薬物動態パラメータの値の平均値である。
以下に表３及び表４を示す。
結論 （この単一投与テストで得られた実験データに基づく）
多重投与の理論計算値から、日用量600〜900mgのTheotr
imは比較的小さい変動率の治療時間（window）内で定常
的な血漿テオフィリンレベルを維持し得ると推定でき
る。
比較試験によればTheotrimとTheo-Durとは生物的に等価
であることが発明した。しかし乍ら前記のごとくTheo-D
urは製造が実に複雑でありしかもかなり高価な材料の使
用が必要である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ハツセイン・ズイアド イスラエル国、ロウアー・ガリルリー、ビ ア・ハナ（番地なし) (56)参考文献 特開 昭60−184008（ＪＰ，Ａ)

Claims (8)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】テオフィリンと変性卵アルブミンとの混合
    物を含有する徐放性錠剤。
  2. 【請求項２】テオフィリンと卵アルブミンとを0.1〜10:
    1の割合で含有する特許請求の範囲第１項に記載の錠
    剤。
  3. 【請求項３】潤滑剤を含有する特許請求の範囲第１項又
    は第２項に記載の錠剤。
  4. 【請求項４】潤滑剤がステアリン酸マグネシウムである
    ことを特徴とする特許請求の範囲第３項に記載の錠剤。
  5. 【請求項５】コーティング物質を含有することを特徴と
    する特許請求の範囲第１項から第４項のいずれかに記載
    の錠剤。
  6. 【請求項６】テオフィリンと乾燥卵アルブミンとを混合
    し、得られた混合物を湿潤させて乾燥し、得られた顆粒
    を公知方法で錠剤に転化し、得られた錠剤を少なくとも
    60℃に加熱するステップを含む特許請求の範囲第１項か
    ら第５項のいずれかに記載の錠剤の調製方法。
  7. 【請求項７】錠剤が潤滑剤例えばステアリン酸マグネシ
    ウムと共に調製されることを特徴とする特許請求の範囲
    第６項に記載の方法。
  8. 【請求項８】錠剤がコーティング物質によってコートさ
    れていることを特徴とする特許請求の範囲第６項又は第
    ７項に記載の方法。
JP61270831A 1986-03-03 1986-11-13 徐放性錠剤 Expired - Lifetime JPH06104625B2 (ja)

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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5051406A (en) * 1987-03-04 1991-09-24 Nippon Hypox Laboratories Incorporated Pharmaceutical composition using albumin as a carrier and process for producing the same
US5023080A (en) * 1988-06-17 1991-06-11 Basic Bio Systems, Inc. Time release protein
FR2650502B1 (fr) * 1989-08-07 1994-05-27 Delagrange Laboratoires Nouvelle forme galenique orale ameliorant la biodisponibilite
GB2284761A (en) * 1993-12-03 1995-06-21 Euro Celtique Sa Prophylactic treatment of asthma
DE19739031A1 (de) * 1997-09-05 1999-03-11 Suwelack Nachf Dr Otto Mittel zur peroralen Verabreichung, seine Herstellung und Verwendung
AR028986A1 (es) * 1999-02-23 2003-06-04 Smithkline Beecham Corp USO DE UN INHIBIDOR DE PDE4 EN LA FABRICACIoN DE UNA PREPARACIoN DE LIBERACIoN CONTROLADA; FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA EL TRATAMIENTO DE COPD, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIoN Y COMPOSICIoN FARMACÉUTICA
US6602911B2 (en) 2001-11-05 2003-08-05 Cypress Bioscience, Inc. Methods of treating fibromyalgia
CA2479350A1 (en) * 2002-03-15 2003-09-25 Cypress Bioscience, Inc. Ne and 5-ht reuptake inhibitors for treating visceral pain syndromes
US20040121010A1 (en) * 2002-10-25 2004-06-24 Collegium Pharmaceutical, Inc. Pulsatile release compositions of milnacipran
US20060003004A1 (en) * 2002-10-25 2006-01-05 Collegium Pharmaceutical, Inc. Pulsatile release compositions of milnacipran
JP2006515008A (ja) * 2003-01-28 2006-05-18 コレギウム ファーマシューティカル， インコーポレイテッド 経口投与のためのミルナシプランの多粒子状組成物
US7994220B2 (en) * 2005-09-28 2011-08-09 Cypress Bioscience, Inc. Milnacipran for the long-term treatment of fibromyalgia syndrome
US20110268666A1 (en) * 2008-09-29 2011-11-03 Yissum Research Development Company of the Research University of Jerusalem, Ltd. Novel gastroretentive delivery system
US20130040982A1 (en) * 2010-04-22 2013-02-14 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Ltd. Oral sustained release formulation of huperzine a
CN116966157B (zh) * 2023-09-22 2024-02-09 山东则正医药技术有限公司 一种茶碱缓释片及其制备方法

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL297088A (ja) * 1961-01-31
US3922379A (en) * 1973-12-17 1975-11-25 Abbott Lab Microencapsulation process
US4002756A (en) * 1974-04-22 1977-01-11 Interx Research Corporation Useful pro-drug forms of theophylline
US4147167A (en) * 1976-08-05 1979-04-03 Horst R. Hickmann Ophthalmic prosthesis implant instrument
US4223031A (en) * 1978-05-05 1980-09-16 Mead Johnson & Company Azolopyrimidinones
JPS55153715A (en) * 1979-05-18 1980-11-29 Nikken Kagaku Kk Prolonged granule of theophylline
DE3104815C2 (de) * 1980-02-13 1983-07-07 Japan Atomic Energy Research Institute, Tokyo Verfahren zur Herstellung eines Verbundstoffs mit Langzeit-Freigabe
JPS6042205B2 (ja) * 1980-12-22 1985-09-20 日本原子力研究所 徐放性複合体の製造方法
US4465660A (en) * 1981-04-01 1984-08-14 Mead Johnson & Company Sustained release tablet containing at least 95 percent theophylline
ZA836031B (en) * 1983-08-16 1985-02-27 Verex Lab Constant release rate solid dosage theophylline formulation
US4695591A (en) * 1985-03-29 1987-09-22 Schering Corporation Controlled release dosage forms comprising hydroxypropylmethylcellulose
US4710384A (en) * 1986-07-28 1987-12-01 Avner Rotman Sustained release tablets made from microcapsules

Also Published As

Publication number Publication date
EP0235363A2 (en) 1987-09-09
EP0235363A3 (en) 1987-11-19
CA1276107C (en) 1990-11-13
IL78017A0 (en) 1986-07-31
JPS62207217A (ja) 1987-09-11
IL78017A (en) 1989-06-30
EP0235363B1 (en) 1991-01-16
US4795645A (en) 1989-01-03
DE3676997D1 (de) 1991-02-21
ATE59960T1 (de) 1991-02-15

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