JPH0597627A - Corneoplug remover - Google Patents

Corneoplug remover

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JPH0597627A
JPH0597627A JP8703392A JP8703392A JPH0597627A JP H0597627 A JPH0597627 A JP H0597627A JP 8703392 A JP8703392 A JP 8703392A JP 8703392 A JP8703392 A JP 8703392A JP H0597627 A JPH0597627 A JP H0597627A
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Japan
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skin
group
acid
salt
remover
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Tomohiro Uemura
智浩 植村
Masanori Tanahashi
昌則 棚橋
Yoshiyuki Muroi
愛行 室井
Yoshinao Kono
良直 光野
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Kao Corp
Original Assignee
Kao Corp
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Abstract

PURPOSE:To provide the subject remover capable of suppressing the conspicuousness of pares of the skin owing to effectively removing the corneoplug formed in the pores, thus enabling the pores to be kept clean, also causing no skin injuries. CONSTITUTION:The objective remover contain, as active ingredient, a polymeric compound having salt-forming group selected from carboxyl group, sulfonate residue, sulfate residue, phosphate residue, nitrate residue, amino group and ammonium group (pref. 10000-3000000, esp. 100000-1000000 in molecular weight), e.g. polymethacryloyloxymethyl succinate, polymethacrylamidopropyl trimethylammonium chloride. This remover is coated or applied on the skin and dried, and the resulting film is then peeled off the skin, thus removing corneoplug. In case the salt-forming group has not been ionized, it is preferable that the group be ionized by neutralizing it with an acid or base.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、毛孔に形成された角栓
を良好に除去することのできる角栓除去剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a keratin plug removing agent which can satisfactorily remove keratin plugs formed in pores.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】最近の
女性の肌の悩みで、上位を占めるものの一つとして毛孔
の目立ちが挙げられる。この原因としては、毛孔に形成
される角栓に起因するところが大きい。角栓は皮脂と共
に汚れを含んで角化して毛孔につまったものであり、こ
れを放置することは、毛孔の目立ちのみならず、肌の種
々のトラブルをひき起こす。従って、角栓を除去するこ
とが、美容上及び肌の健康上好ましい。
2. Description of the Related Art Conspicuous pores are one of the top problems in women's skin troubles recently, which is one of the top problems. This is largely due to the horn plug formed in the pores. The keratin plug is keratinized together with sebum and contains keratin and is clogged in the pores. If left unattended, not only the pores are conspicuous but also various skin problems occur. Therefore, it is preferable to remove the keratin plug from the viewpoint of beauty and skin health.

【0003】しかしながら、通常用いられる洗顔料、メ
イク落しでは、角栓を充分除去することができない。一
方、ピールオフタイプのパック剤は、皮膚に塗付し、乾
燥後、皮膚から剥離するものであるが、これに用いる皮
膜形成剤としては、ポリビニルアルコール、ポリビニル
ピロリドン等が用いられている。しかしながら、これら
非イオン性のポリマーを主成分としたものも、取れにく
い毛孔の汚れの除去には充分でなく、特に角栓の除去に
関しては、ほとんど効果を示さないものであった。
However, the keratin plug cannot be sufficiently removed by the commonly used face wash and makeup remover. On the other hand, peel-off type pack agents are applied on the skin, dried and then peeled off from the skin. As film-forming agents used therefor, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone and the like are used. However, those containing these nonionic polymers as the main components are not sufficient for removing stains on the pores that are difficult to remove, and show little effect particularly for removing horn plugs.

【0004】従って、角栓を効果的に除去することがで
きる角栓除去剤が望まれていた。
Therefore, a keratin plug removing agent that can effectively remove keratin plugs has been desired.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】斯かる実情に鑑み、本発
明者らは鋭意研究を行った結果、塩生成基を有する合成
高分子を配合した角栓除去剤が、効果的に角栓及び汚れ
を除去することを見出し本発明を完成した。
In view of such circumstances, the inventors of the present invention have conducted diligent research and as a result, found that a keratin plug removing agent containing a synthetic polymer having a salt-forming group is effective for keratin plug and The present invention has been completed by finding that stains should be removed.

【0006】すなわち本発明は塩生成基を有する合成高
分子化合物を含有することを特徴とする角栓除去剤を提
供するものである。
[0006] That is, the present invention provides a keratin plug removing agent characterized by containing a synthetic polymer compound having a salt-forming group.

【0007】本発明で用いられる高分子化合物の塩生成
基としては、酸又は塩基の存在により塩を形成する基で
あれば特に制限されず、アニオン性、カチオン性、両イ
オン性のいずれの基であってもよい。かかる塩生成基の
具体例としては、カルボキシル基、スルホン酸残基、硫
酸残基、リン酸残基、硝酸残基、アミノ基、アンモニウ
ム基等が挙げられる。これらの基は一つの化合物にて2
種以上含まれていてもよい。
The salt-forming group of the polymer compound used in the present invention is not particularly limited as long as it is a group that forms a salt in the presence of an acid or a base, and any of anionic, cationic and zwitterionic groups can be used. May be Specific examples of such a salt-forming group include a carboxyl group, a sulfonic acid residue, a sulfuric acid residue, a phosphoric acid residue, a nitric acid residue, an amino group and an ammonium group. These groups are 2 in one compound
More than one species may be included.

【0008】また、これらの高分子化合物は水溶性であ
ることが美観上好ましいが、濁っていてもかまわない。
It is aesthetically preferable that these polymer compounds are water-soluble, but they may be cloudy.

【0009】かかる高分子化合物の具体例としては天然
或いは半合成のものとしては、ムコ多糖類であるヒアル
ロン酸、ヒアルロン酸Na、コンドロイチン硫酸Na;ヘミ
セルロース類であるアルギン酸、アルギン酸Na、アルギ
ン酸アンモニウム、カルボキシメチルセルロースNa塩、
カルボキシメチルアミロースが挙げられるが、合成系の
ものがより好ましく、合成系のものとしては下記のモノ
マーの1種又は2種以上を重合させたもの又はこれらの
モノマーと酢酸ビニル等の脂肪族カルボン酸のビニルエ
ステル、メチルメタクリレート等の(メタ)アクリル酸
エステル、メチルビニルエーテル等のアルキルビニルエ
ーテル、N−ビニルピロリドン等のN−ビニル環状アミ
ド、スチレンやアルキル置換スチレン等といった塩生成
基を有しない他の一般のモノマーとの共重合体、更にこ
れらの重合体の混合物が挙げられる。
Specific examples of such high molecular compounds include natural or semisynthetic compounds such as mucopolysaccharides hyaluronic acid, hyaluronic acid Na, chondroitin sulfate Na; hemicelluloses alginic acid, sodium alginate, ammonium alginate, carboxy. Methyl cellulose Na salt,
Examples thereof include carboxymethylamylose, and synthetic ones are more preferable. As synthetic ones, one or two or more kinds of the following monomers are polymerized, or these monomers and an aliphatic carboxylic acid such as vinyl acetate. Vinyl ester, (meth) acrylic acid ester such as methyl methacrylate, alkyl vinyl ether such as methyl vinyl ether, N-vinyl cyclic amide such as N-vinylpyrrolidone, and other general non-salt-forming groups such as styrene and alkyl-substituted styrene. And a mixture of these polymers.

【0010】アニオン性:アクリル酸(AA)、メタクリ
ル酸(MA)、マレイン酸、イタコン酸等の不飽和カルボ
ン酸モノマー又はそれらの無水物又はそれらの塩;スチ
レンスルホン酸、2−アクリルアミド−2−メチルプロ
パンスルホン酸(AMPS)等の不飽和スルホン酸モノマー
又はこれらの塩;ビニルホスホン酸、アシッド・ホスホ
キシエチル(メタ)アクリレート等の不飽和リン酸モノ
マー。
Anionic: unsaturated carboxylic acid monomers such as acrylic acid (AA), methacrylic acid (MA), maleic acid, itaconic acid, etc. or their anhydrides or their salts; styrenesulfonic acid, 2-acrylamido-2- Unsaturated sulfonic acid monomers such as methylpropanesulfonic acid (AMPS) or salts thereof; unsaturated phosphoric acid monomers such as vinylphosphonic acid and acid phosphoxyethyl (meth) acrylate.

【0011】カチオン性:ジメチルアミノエチルアクリ
レート(DMAEA )、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト(DMAEMA)、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド
(DMAPAAm )、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミ
ド(DMAPMAAm)等のジアルキルアミノ基を有する(メ
タ)アクリル酸エステル又は(メタ)アクリルアミド
類;ジメチルアミノスチレン(DMASt )、ジメチルアミ
ノメチルスチレン(DMAMSt)等のジアルキルアミノ基を
有するスチレン類;4−ビニルピリジン、2−ビニルピ
リジン等のビニルピリジン類;又はこれらをハロゲン化
アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若しくはアリ
ールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知の四級化剤
を用いて四級化したもの。
Cationic: (meth) acrylic acid having a dialkylamino group such as dimethylaminoethyl acrylate (DMAEA), dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEMA), dimethylaminopropyl acrylamide (DMAPAAm) and dimethylaminopropyl methacrylamide (DMAPMAAm). Esters or (meth) acrylamides; styrenes having a dialkylamino group such as dimethylaminostyrene (DMASt) and dimethylaminomethylstyrene (DMAMSt); vinylpyridines such as 4-vinylpyridine and 2-vinylpyridine; or these Quaternized with a known quaternizing agent such as alkyl halide, benzyl halide, alkyl or aryl sulfonic acid, or dialkyl sulfate.

【0012】両イオン性:N−(3−スルホプロピル)
−N−アクリロイルオキシエチル−N,N−ジメチルア
ンモニウムベタイン、N−(3−スルホプロピル)−N
−メタクロイルアミドプロピル−N,N−ジメチルアン
モニウムベタイン、N−(3−カルボキシメチル)−N
−メタクロイルアミドプロピル−N,N−ジメチルアン
モニウムベタイン、N−(3−スルホプロピル)−N−
メタクリロイルオキシエチル−N,N−ジメチルアンモ
ニウムベタイン、N−カルボキシメチル−N−メタクリ
ロイルオキシエチル−N,N−ジメチルアンモニウムベ
タイン。
Zwitterionic: N- (3-sulfopropyl)
-N-acryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- (3-sulfopropyl) -N
-Metacroylamidopropyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- (3-carboxymethyl) -N
-Metacroylamidopropyl-N, N-dimethylammonium betaine, N- (3-sulfopropyl) -N-
Methacryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine, N-carboxymethyl-N-methacryloyloxyethyl-N, N-dimethylammonium betaine.

【0013】なお、これらの高分子化合物の塩生成基が
イオン化されていない場合は、既存の酸、例えば塩酸、
硫酸等の無機塩;酢酸、プロピオン酸、乳酸、コハク
酸、グリコール酸等の有機酸、又は塩基、例えばトリメ
チルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン類;アン
モニア、水酸化ナトリウム等により中和等し、イオン化
することが好ましい。
When the salt-forming groups of these polymer compounds are not ionized, existing acids such as hydrochloric acid,
Inorganic salts such as sulfuric acid; organic acids such as acetic acid, propionic acid, lactic acid, succinic acid, glycolic acid, or bases, tertiary amines such as trimethylamine and triethylamine; neutralization with ammonia, sodium hydroxide, etc., and ionization Preferably.

【0014】更に、これらの高分子化合物のうち、皮膚
に対する刺激の低さと、角栓除去効果の高さの両面で優
れているものとしては、カチオン性のモノマーの1種又
は2種以上を重合させたもの、又はこれらのモノマーと
両イオン性のモノマーや塩生成基を有しない他の一般の
モノマーとの共重合体、更にこれらの重合体の混合物が
挙げられる。
Further, among these polymer compounds, one having one or two or more of the cationic monomers is polymerized as a polymer having excellent low irritation to the skin and high effect of removing keratin plug. And copolymers of these monomers with zwitterionic monomers and other general monomers having no salt-forming group, and further, mixtures of these polymers.

【0015】また、カチオン性のモノマーの中で好まし
いものとしては、ジメチルアミノエチルアクリレート(D
MAEA) 、ジメチルアミノエチルメタクリレート(DMAEM
A)、ジメチルアミノプロピルアクリルアミド(DMAPAAm)
、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド(DMAPMAA
m)等のジアルキルアミノ基を有する(メタ)アクリル酸
エステル又は(メタ)アクリルアミド類;又はこれらを
ハロゲン化アルキル、ハロゲン化ベンジル、アルキル若
しくはアリールスルホン酸又は硫酸ジアルキル等の公知
の四級化剤を用いて四級化したものが挙げられる。これ
らのうち、特にジメチルアミノエチルメタクリレート(D
MAEMA)とその四級化物;ジメチルアミノプロピルメタク
リルアミド(DMAPMAAm)の四級化物、又はこれらモノマー
の1種又は2種以上を重合させたもの、又はこれらモノ
マーの1種又は2種以上と上述のモノマーとの共重合
体、又はその混合物が好ましい。
Among the cationic monomers, dimethylaminoethyl acrylate (D
MAEA), dimethylaminoethyl methacrylate (DMAEM
A), dimethylaminopropyl acrylamide (DMAPAAm)
, Dimethylaminopropyl methacrylamide (DMAPMAA
(meth) acrylic acid ester or (meth) acrylamide having a dialkylamino group such as m) or a known quaternizing agent such as alkyl halide, benzyl halide, alkyl or aryl sulfonic acid or dialkyl sulfate. A quaternized product can be used. Of these, dimethylaminoethyl methacrylate (D
MAEMA) and its quaternary compound; quaternary compound of dimethylaminopropyl methacrylamide (DMAPMAAm), or a polymer of one or more of these monomers, or one or more of these monomers and Copolymers with monomers or mixtures thereof are preferred.

【0016】また、これらの高分子化合物の分子量は、
1万〜150万の範囲のものが好ましく、特に10万〜
100万のものが好ましい。分子量が1万未満である
と、造膜したフィルムの強度が不充分で、皮膚に対する
緊張感が弱くなり、剥離時に破れ易くなり、一方150
万を超えるものの製造は難しい。
The molecular weight of these polymer compounds is
Those in the range of 10,000 to 1,500,000 are preferable, and particularly 100,000 to
One million is preferable. When the molecular weight is less than 10,000, the strength of the film formed is insufficient, the tension on the skin is weakened, and the film is easily torn when peeled off.
Manufacturing more than 10,000 is difficult.

【0017】本発明の角栓除去剤に用いる上記高分子化
合物の配合量は0.01〜70重量%、特に5〜40重量%
とすることが好ましい。
The amount of the above-mentioned polymer compound used in the keratin plug removing agent of the present invention is 0.01 to 70% by weight, particularly 5 to 40% by weight.
It is preferable that

【0018】上記の合成高分子化合物は、溶剤に溶解せ
しめて使用されるが、この溶剤としては、該高分子化合
物を安定に溶解でき更に皮膚に安全なものであれば特に
限定されず、例えば水、エタノール、イソプロピルアル
コール(IPA)等が挙げられる。この溶剤の配合量
は、高分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すれ
ばよいが、一般的には30〜99.99 重量%、特に60〜
95重量%が好ましい。
The above-mentioned synthetic polymer compound is used by dissolving it in a solvent, and this solvent is not particularly limited as long as it can stably dissolve the polymer compound and is safe for the skin. Water, ethanol, isopropyl alcohol (IPA) and the like can be mentioned. The blending amount of this solvent may be appropriately determined depending on the polymer compound, the optional component and the dosage form, but is generally 30 to 99.99% by weight, particularly 60 to
95% by weight is preferred.

【0019】本発明の角栓除去剤には上記成分のほか、
通常の化粧料に用いられる成分、例えばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポリ
プロピレングリコール類、1,3−ブチレングリコー
ル、1,4−ブチレングリコール等のブチレングリコー
ル類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリ
セリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類の
エチレンオキシド(以下、EOと略記)、プロピレンオキ
シド(以下、POと略記)付加物、糖アルコール類のEO、
PO付加物、ガラクトース、グルコース、フルクトース等
の単糖類とそのEO、PO付加物、マルトース、ラクトース
等の多糖類とそのEO、PO付加物などの多価アルコール;
流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、固形パラフィ
ン等の炭化水素、オリーブ油、ホホバ油、月見草油、ヤ
シ油、牛脂等の天然油、イソプロピルミリステート、セ
チルイソオクタノエート、ジカプリン酸ネオペンチルグ
リコールなどのエステル油、メチルシリコン、メチルフ
ェニルシリコン等のシリコン油、イソステアリン酸、オ
レイン酸等の高級脂肪酸などの油性成分; POEアルキル
エーテル、 POE分岐アルキルエーテル、 POEソルビタン
エステル、 POEグリセリン脂肪酸エステル、 POE硬化ヒ
マシ油、ソルビタンエステル、グリセリン脂肪酸エステ
ル、ポリグリセリン脂肪酸エステルなどの界面活性剤;
ビタミン類、消炎剤、殺菌剤、賦活剤、紫外線吸収剤な
どの薬剤;モンモリナイト、サポナイト、ヘクライト、
ビーガム、クニビア、スメクトンなどの水膨潤性粘度鉱
物;カラギーナン、キサンタンガム、アルギン酸ナトリ
ウム、プルラン、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース等の多糖類、カルボキシビニルポリ
マー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等
の合成高分子などの他の高分子;酸化チタン、カオリ
ン、マイカ、セリサイト、亜鉛華、タルク等の体質顔
料、ポリメチルメタクリル酸、ナイロンパウダー等の高
分子粉体などの顔料等を、本発明の効果を損なわない範
囲で適宜配合することができる。これらの成分のうち、
油性成分を配合した場合、乾燥時に形成される膜の剥離
強度を調節でき、皮膚に刺激を与えることなく良好に膜
の剥離をすることができる。また、多価アルコールは全
組成中に0.01〜50重量%配合するのが好ましい。
The keratin plug removing agent of the present invention contains, in addition to the above components,
Ingredients commonly used in cosmetics, such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, higher polyethylene glycols, propylene glycol, dipropylene glycol, higher polypropylene glycols, 1,3-butylene glycol, 1,4 -Butylene glycols such as butylene glycol, glycerin, diglycerin, and more polyglycerins, sorbitol, mannitol, xylitol, sugar alcohols such as maltitol, ethylene oxide of glycerins (hereinafter abbreviated as EO), propylene oxide ( Hereinafter, abbreviated as PO) adduct, EO of sugar alcohols,
PO adducts, monosaccharides such as galactose, glucose and fructose and their EO, polysaccharides such as PO adducts, maltose and lactose and polyhydric alcohols such as EO and PO adducts;
Hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, petrolatum and solid paraffin, natural oils such as olive oil, jojoba oil, evening primrose oil, coconut oil and beef tallow, isopropyl myristate, cetyl isooctanoate, ester oils such as neopentyl glycol dicaprate , Silicone oils such as methyl silicone and methyl phenyl silicone, oily components such as higher fatty acids such as isostearic acid and oleic acid; POE alkyl ethers, POE branched alkyl ethers, POE sorbitan esters, POE glycerin fatty acid esters, POE hydrogenated castor oil, sorbitan Surfactants such as esters, glycerin fatty acid esters, polyglycerin fatty acid esters;
Vitamins, antiphlogistics, bactericides, activators, UV absorbers and other agents; montmorillonite, saponite, hectorite,
Water-swelling viscosity minerals such as bee gum, kunivia, smecton; Synthesis of carrageenan, xanthan gum, sodium alginate, pullulan, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose and other polysaccharides, carboxyvinyl polymer, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, etc. Other macromolecules such as macromolecules; extender pigments such as titanium oxide, kaolin, mica, sericite, zinc white, talc, etc., pigments such as polymer powders such as polymethylmethacrylic acid, nylon powder, etc. It can be appropriately blended within a range that does not impair the effect. Of these ingredients,
When an oily component is blended, the peel strength of the film formed during drying can be adjusted, and the film can be peeled satisfactorily without irritating the skin. Further, it is preferable to add the polyhydric alcohol in an amount of 0.01 to 50% by weight based on the total composition.

【0020】本発明の角栓除去剤は、そのまま用いて角
栓のある鼻、額やあごの部分に塗布し、乾燥後ピールオ
フしてもよいし、綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等
の織布又はプラスチックシート等に塗り、パップ剤とし
てもよい。
The keratin plug removing agent of the present invention may be used as it is, applied to the nose, forehead or chin portion having keratin plugs and peeled off after drying, or may be woven with cotton cloth, soft cloth, tetron, nylon or the like. It may be applied as a poultice on a cloth or a plastic sheet.

【0021】[0021]

【発明の効果】本発明の角栓除去剤を用いると、有効に
角栓が除去されるため、毛孔の目立ちが押さえられ、毛
孔内を清潔に保つことができ、更に皮膚を痛めることが
ない。
EFFECTS OF THE INVENTION When the keratin plug removing agent of the present invention is used, keratin plugs are effectively removed, so that conspicuous pores are suppressed, the pores can be kept clean, and the skin is not damaged. ..

【0022】[0022]

【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説
明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
The present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited thereto.

【0023】実施例1 表1のポリマーを用い、下記パック処方により角栓除去
剤を調製した。これを洗顔後のパネラーに 0.1ml/cm2
で塗付し、25℃湿度50%で30分放置し、剥離し
た。これから次式により角栓除去率を求め評価した。結
果を表1に示す。
Example 1 Using the polymers shown in Table 1, a keratin plug removing agent was prepared according to the following pack formulation. Add 0.1 ml / cm 2 to the panel after washing this
Was applied, and the mixture was left for 30 minutes at 25 ° C. and 50% humidity, and peeled off. From this, the keratin plug removal rate was calculated by the following formula and evaluated. The results are shown in Table 1.

【0024】[0024]

【数1】 [Equation 1]

【0025】評価: ○:角栓除去率が20%を超える △:角栓除去率が5〜20% ×:角栓除去率が5%未満Evaluation: ◯: The removal rate of keratin plug exceeds 20%. Δ: The removal rate of keratin plug is 5 to 20%. X: Removal rate of keratin plug is less than 5%.

【0026】 パック処方: ポリマー 15〜20(重量%) グリセロール 5 HCO60 (ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油60EO付加) 1 エタノール 5 香料 0.5 防腐剤 適量 精製水 68.5〜73.5 計 100.0Pack prescription: Polymer 15-20 (wt%) Glycerol 5 HCO60 (Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 60EO added) 1 Ethanol 5 Fragrance 0.5 Preservative Suitable amount Purified water 68.5-73.5 Total 100.0

【0027】[0027]

【表1】 [Table 1]

【0028】実施例2 表2のポリマーを用い、角栓除去率及び剥離時の痛みに
ついて評価した。 評価方法:表2のポリマーを20〜30重量%水溶液に
し、これを洗顔後のパネラーに0.1ml/cm2 で塗布
し、25℃、湿度50%で30分放置した後、剥離し
た。角栓除去率は実施例1と同様にして求めた。 (角栓除去率) 5%未満:× 5〜19%:△ 20〜34%:○ 35%以上:◎ (剥離時の痛み) やや痛みを感じる :+ かなり痛みを感じる :++
Example 2 The polymers in Table 2 were used to evaluate the removal rate of keratotic plugs and the pain during peeling. Evaluation method: The polymer in Table 2 was made into a 20 to 30 wt% aqueous solution, which was applied to a face-washed panel at 0.1 ml / cm 2 , left at 25 ° C. and 50% humidity for 30 minutes and then peeled off. The keratin plug removal rate was determined in the same manner as in Example 1. (Square plug removal rate) Less than 5%: × 5 to 19%: △ 20 to 34%: ○ 35% or more: ◎ (Pain when peeling) Slight pain: + Slight pain: ++

【0029】[0029]

【表2】 [Table 2]

【0030】実施例3 下記組成の角栓除去剤を製造した。 ポリメタクリロイルオキシトリメチルアンモニウム クロライド(QDM)(分子量40万) 27.0(重量%) ソルビトール 3.0 セリサイト 3.0 エタノール 5.0 防腐剤 適量 水 バランスExample 3 A keratin plug removing agent having the following composition was produced. Polymethacryloyloxytrimethylammonium chloride (QDM) (Molecular weight 400,000) 27.0 (wt%) Sorbitol 3.0 Sericite 3.0 Ethanol 5.0 Preservative Appropriate amount Water balance

【0031】実施例4 下記組成の角栓除去剤を製造した。 ポリメタクリロイルオキシトリメチルアンモニウム クロライド(QDM)(分子量25万) 27.0(重量%) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(E.O.20) 2.0 スクワラン 0.5 1−イソステアロイル−3−ミリストイル グリセロール(DGMI) 1.5 86%グリセロール 2.0 プロピレングリコール 1.0 セリサイト 3.0 エタノール 5.0 防腐剤 適量 水 バランスExample 4 A keratin plug removing agent having the following composition was produced. Polymethacryloyloxytrimethylammonium chloride (QDM) (Molecular weight 250,000) 27.0 (wt%) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (EO20) 2.0 Squalane 0.5 1-Isostearoyl-3-myristoyl glycerol (DGMI) 1.5 86% Glycerol 2.0 Propylene Glycol 1.0 Sericite 3.0 Ethanol 5.0 Preservative Appropriate amount Water balance

【0032】実施例5 下記組成の角栓除去剤を製造した。 ポリメタクリロイルオキシトリメチルアンモニウム クロライド(QDM)(分子量20万) 15.0(重量%) ポリメタクリルアミドプロピルトリメチル アンモニウムクロライド(MAPTAC)(分子量30万) 15.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(E.O.40) 1.5 スクワラン 0.5 2−エチルヘキサン酸トリグリセリド 2.0 ソルビトール 3.0 カオリン 7.0 酸化チタン 2.0 エタノール 5.0 防腐剤 適量 水 バランスExample 5 A keratin plug removing agent having the following composition was produced. Polymethacryloyloxytrimethylammonium chloride (QDM) (Mw 200,000) 15.0 (wt%) Polymethacrylamidopropyltrimethylammonium chloride (MAPTAC) (Mw 300,000) 15.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil (EO40) 1.5 Squalane 0.5 2- Ethylhexanoic acid triglyceride 2.0 Sorbitol 3.0 Kaolin 7.0 Titanium oxide 2.0 Ethanol 5.0 Preservatives Water balance

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─────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成4年6月2日[Submission date] June 2, 1992

【手続補正1】[Procedure Amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0016[Correction target item name] 0016

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0016】また、これらの高分子化合物の分子量は、
1万〜300万の範囲のものが好ましく、特に10万〜
100万のものが好ましい。分子量が1万未満である
と、造膜したフィルムの強度が不充分で、皮膚に対する
緊張感が弱くなり、剥離時に破れ易くなり、一方300
万を超えるものの製造は難しい。
The molecular weight of these polymer compounds is
Those in the range of 10,000 to 3,000,000 are preferable, and particularly 100,000 to
One million is preferable. If the molecular weight is less than 10,000, insufficient strength of the film-forming films, weakens the tension to the skin, is easily broken at the time of peeling, whereas 300
Manufacturing more than 10,000 is difficult.

【手続補正2】[Procedure Amendment 2]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0018[Correction target item name] 0018

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0018】上記の合成高分子化合物は、溶剤に溶解せ
しめて使用されるが、この溶剤としては、揮発性であ
り、該高分子化合物を安定に溶解でき更に皮膚に安全な
ものであれば特に限定されず、例えば水、エタノール、
イソプロピルアルコール(IPA)等が単独で又は2種
以上組み合わせて用いられる。この溶剤の配合量は、高
分子化合物、任意成分、剤型により適宜決定すればよい
が、一般的には30〜99.99重量%、特に60〜9
5重量%が好ましい。
The above-mentioned synthetic polymer compound is used by being dissolved in a solvent, which is volatile.
The polymer compound is not particularly limited as long as it can stably dissolve the polymer compound and is safe for the skin. For example, water, ethanol,
Isopropyl alcohol (IPA) etc. alone or in two kinds
The above is used in combination . The blending amount of this solvent may be appropriately determined depending on the polymer compound, the optional component and the dosage form, but is generally 30 to 99.99% by weight, particularly 60 to 9%.
5% by weight is preferred.

【手続補正3】[Procedure 3]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0019[Name of item to be corrected] 0019

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0019】本発明の角栓除去剤には上記成分のほか、
通常の化粧料に用いられる成分、例えばエチレングリコ
ール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、それ以上のポリエチレングリコール類、プロピレン
グリコール、ジプロピレングリコール、それ以上のポリ
プロピレングリコール類、1,3−ブチレングリコー
ル、1,4−ブチレングリコール等のブチレングリコー
ル類、グリセリン、ジグリセリン、それ以上のポリグリ
セリン類、ソルビトール、マンニトール、キシリトー
ル、マルチトール等の糖アルコール類、グリセリン類の
エチレンオキシド(以下、EOと略記)、プロピレンオ
キシド(以下、POと略記)付加物、糖アルコール類の
EO、PO付加物、ガラクトース、グルコース、フルク
トース等の単糖類とそのEO、PO付加物、マルトー
ス、ラクトース等の多糖類とそのEO、PO付加物など
の多価アルコール;流動パラフィン、スクワラン、ワセ
リン、固形パラフィン等の炭化水素、オリーブ油、ホホ
バ油、月見草油、ヤシ油、牛脂等の天然油、イソプロピ
ルミリステート、セチルイソオクタノエート、ジカプリ
ン酸ネオペンチルグリコールなどのエステル油、メチル
シリコン、メチルフェニルシリコン等のシリコン油、イ
ソステアリン酸、オレイン酸等の高級脂肪酸などの油性
成分;POEアルキルエーテル、POB分岐アルキルエ
ーテル、POEソルビタンエステル、POBグリセリン
脂肪酸エステル、POE硬化ヒマシ油、ソルビタンエス
テル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪
酸エステルなどの界面活性剤;ビタミン類、消炎剤、殺
菌剤、賦活剤、紫外線吸収剤などの薬剤;モンモリ
イト、サポナイト、ヘクトライトなどの水膨潤性粘度鉱
物;カラギーナン、キサンタンガム、アルギン酸ナトリ
ウム、プルラン、メチルセルロース、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシ
プロピルセルロース等の多糖類、カルボキシビニルポリ
マー、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコール等
の合成高分子などの他の高分子;酸化チタン、カオリ
ン、マイカ、セリサイト、亜鉛華、タルク等の体質顔
料、ポリメチルメタクリル酸、ナイロンパウダー等の高
分子粉体などの顔料等を、本発明の効果を損なわない範
囲で適宜配合することができる。これらの成分のうち、
油性成分を配合した場合、乾燥時に形成される膜の剥離
強度を調節でき、皮膚に刺激を与えることなく良好に膜
の剥離をすることができる。また、多価アルコールは全
組成中に0.01〜50重量%配合するのが好ましい。
The keratin plug removing agent of the present invention contains, in addition to the above components,
Ingredients commonly used in cosmetics, such as ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, higher polyethylene glycols, propylene glycol, dipropylene glycol, higher polypropylene glycols, 1,3-butylene glycol, 1,4 -Butylene glycols such as butylene glycol, glycerin, diglycerin, further polyglycerins, sugar alcohols such as sorbitol, mannitol, xylitol, maltitol, ethylene oxide (hereinafter abbreviated as EO) of glycerins, propylene oxide ( Hereinafter, abbreviated as PO) adducts, EO of sugar alcohols, PO adducts, monosaccharides such as galactose, glucose and fructose, and polysaccharides such as EO, PO adducts, maltose and lactose. Polyhydric alcohols such as EO and PO adducts; hydrocarbons such as liquid paraffin, squalane, vaseline and solid paraffin, natural oils such as olive oil, jojoba oil, evening primrose oil, coconut oil and beef tallow, isopropyl myristate, cetyl isoocta Noate, ester oils such as neopentyl glycol dicaprate, silicone oils such as methyl silicone and methyl phenyl silicone, oily components such as higher fatty acids such as isostearic acid and oleic acid; POE alkyl ether, POB branched alkyl ether, POE sorbitan ester , POB glycerin fatty acid ester, POE hydrogenated castor oil, sorbitan ester, glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester and other surfactants; vitamins, anti-inflammatory agents, bactericides, activators, UV absorbers and other agents; Mori b Na <br/> site, saponite, water-swellable clay minerals, such as hectorite; carrageenan, xanthan gum, sodium alginate, pullulan, methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, carboxyvinyl polymers, Other polymers such as polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, and other synthetic polymers; extenders such as titanium oxide, kaolin, mica, sericite, zinc white, talc, and polymer powders such as polymethylmethacrylic acid and nylon powder. The pigment and the like can be appropriately blended within a range that does not impair the effects of the present invention. Of these ingredients,
When an oily component is blended, the peel strength of the film formed during drying can be adjusted, and the film can be peeled satisfactorily without irritating the skin. Further, it is preferable to add the polyhydric alcohol in an amount of 0.01 to 50% by weight based on the total composition.

【手続補正4】[Procedure correction 4]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0020[Name of item to be corrected] 0020

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction content]

【0020】本発明の角栓除去剤の剤型は、パック剤の
他、綿布、スフ布、テトロン、ナイロン等の織布又はプ
ラスチックシート等に塗り、パップ剤としてもよい。
た本発明の角栓除去剤を用いて角栓を除去するには、例
えば上記パック剤又はパップ剤を皮膚(例えば鼻、額、
あご等の角栓の存在する部分)に塗布又は貼布し、乾燥
後、皮膚から剥離すればよい。
The dosage form of the keratotic plug removing agent of the present invention is a pack agent.
Other, cotton, staple fiber fabric, Tetron, coating the woven fabric or plastic sheet such as nylon, may be used as cataplasm. Well
To remove keratin plugs using the keratin plug removing agent of the present invention,
For example, apply the above-mentioned pack or poultice to the skin (for example, nose, forehead,
Apply or paste on the part where the square plug exists, such as the jaw, and dry.
After that, it may be peeled from the skin.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 塩生成基を有する高分子化合物を含有す
ることを特徴とする角栓除去剤。
1. A keratotic plug removing agent comprising a polymer compound having a salt-forming group.
【請求項2】 塩生成基を有する合成高分子化合物を含
有することを特徴とする角栓除去剤。
2. An agent for removing keratotic plugs, which comprises a synthetic polymer compound having a salt-forming group.
【請求項3】 塩生成基が、カルボキシル基、スルホン
酸残基、硫酸残基、リン酸残基、硝酸残基、アミノ基及
びアンモニウム基から選ばれる1種又は2種以上の基で
ある請求項1記載の角栓除去剤。
3. The salt-forming group is one or more groups selected from a carboxyl group, a sulfonic acid residue, a sulfuric acid residue, a phosphoric acid residue, a nitric acid residue, an amino group and an ammonium group. Item 2. A plug removal agent according to item 1.
【請求項4】 塩生成基を有する高分子化合物を含有す
る組成物を皮膚に塗布し、乾燥後、皮膚から剥離して角
栓を除去する方法。
4. A method of removing a keratin plug by applying a composition containing a polymer compound having a salt-forming group to the skin, drying the composition, and peeling the composition from the skin.
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