JPH0580442B2 - - Google Patents

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JPH0580442B2
JPH0580442B2 JP1368986A JP1368986A JPH0580442B2 JP H0580442 B2 JPH0580442 B2 JP H0580442B2 JP 1368986 A JP1368986 A JP 1368986A JP 1368986 A JP1368986 A JP 1368986A JP H0580442 B2 JPH0580442 B2 JP H0580442B2
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JP
Japan
Prior art keywords
mites
ksm
present
parts
acaricide
Prior art date
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Application number
JP1368986A
Other languages
Japanese (ja)
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JPS62175403A (en
Inventor
Satoru Moryama
Taisuke Sato
Tsugio Uchama
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hokko Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Hokko Chemical Industry Co Ltd
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

(1) 発明の目的 産業上の利用分野 本発明は、農園芸作物などに被害を及ぼすハダ
ニ類、ヒメハダニ類、ホコリダニ類、サビダニ類
などダニ類を有効に防除し得る新規な殺ダニ剤を
提供することに関する。より詳しくは、本発明
は、活性成分として抗生物質カスガマイシンまた
はその塩類(以下これらを併せて「KSM」とい
う)を含有することを特徴とする殺ダニ剤に関す
る。ゆえに農業上、特に農薬製造業ならびに農園
芸分野で有効に利用しうる。 従来の技術 本発明のKSMは、放線菌の一種であるストレ
プトミセス カスガエンシスの生産する水溶性弱
塩基性の抗生物質で、人畜に対する毒性が低く、
稲いもち病に対して強い防除効果を有するものと
して汎用されている。その性状は、例えば、特公
昭42−6815号公報および特公昭41−21757号公報、
「農業ハンドブツク 1981年版」(社団法人 日本
植物防疫協会発行)の第162頁〜第164頁などにお
いて知られている。しかし、KSMが殺ダニ活性
を有することは知られていない。 発明が解決しようとする問題点 これまでKSMが殺菌活性を示すことは公知で
あるが、殺ダニ活性を有することは知られていな
い。したがつて、本発明はKSMについて殺菌活
性以外の作用性、特に有効な殺ダニ剤としての新
規な使用技術を提供することを目的とするもので
ある。 (2) 発明の構成 問題点を解決するための手段 本発明者らは、このような目的に対処するため
に鋭意研究を重ねた。その結果、KSMを活性成
分として含有してなることを特徴とする殺ダニ剤
が目的に合致し、極めて有効であることを見いだ
した。 作 用 本発明においてKSMは、ナミハダニ、カンザ
ワハダニ、ミカンハダニなどのダニ類に対する殺
ダニ活性成分として作用する。しかも、KSMの
殺ダニ活性は、稲いもち病防除剤としての常用濃
度(20ppm)で散布したのでは全く示さないが、
その2〜5倍量の濃度で処理すると極めて強力な
殺ダニ活性を発揮するようになる。 実施例(殺ダニ剤の製造化方法、使用方法) 本発明は、次のとおりに実施される。すなわ
ち、本発明の殺ダニ剤を製造するには、本発明の
活性成分と適当な担体および補助剤、例えば、界
面活性剤、結合剤、安定剤などを配合して、常法
によつて、水和剤、乳剤、液剤、ゾル剤(フロア
ブル剤)、粉剤、DL(ドリフトレス型)粉剤、微
粒剤、などに製剤化すればよい。 これらの製剤中の本発明の活性成分含有率は、
水和剤、乳剤、液剤、ゾル剤の場合は1〜90%
(重量%:以下同じ)の範囲、粉剤、DL粉剤、微
粒剤の場合は、0.1〜5%の範囲、粒剤の場合は
1〜10%の範囲で含有することができる。 前記において、使用できる担体としては、農園
芸用薬剤に常用されるものであれば固体または液
体のいずれでも使用でき、特定のものに限定され
るものではない。 例えば、固定担体としては、鉱物質粉末(カオ
リン、ベントナイト、クレー、モンモリロナイ
ト、タルク、珪藻土、雲母、珪砂、硫安、尿素な
ど)、植物質粉末(大豆粉、小麦粉、木粉、タバ
コ粉、でんぷん、結晶セルロースなど)、アルミ
ナ、珪酸塩、糖重合体、高分散性珪酸、ワツクス
類、などが挙げられる。 また、液体担体としては、水、アルコール類
(メチルアルコール、エチルアルコール、n−プ
ロピルアルコール、iso−プロピルアルコール、
n−ブチルアルコール、エチレングリコール、ベ
ンジルアルコールなど)、芳香族炭化水素類(ベ
ンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン、
クロルベンゼン、クメン、メチルナフタレンな
ど)、ハロゲン化炭化水素類(クロロホルム、四
塩化炭素、ジクロルメタン、クロルエチレン、ト
リクロロフルオロメタン、ジクロロジフルオロメ
タンなど)、エーテル類(エチルエーテル、エチ
レンオキシド、ジオキサン、テトラヒドロフラン
など)、ケトン類(アセトン、メチルエチルケト
ン、シクロヘキサノン、メチルイソブチルケトン
など)、エステル類(酢酸エチル、酢酸ブチル、
エチレングリコールアセテート、酢酸アミルな
ど)、ニトリル類(アセトニトリル、プロピオニ
トリル、アクリロニトリルなど)、スルホキシド
類(ジメチルスルホキシドなど)、アルコールエ
ーテル類(エチレングリコールモノメチルエーテ
ル、エチレングリコールモノエチルエーテルな
ど)、脂肪族または脂環式炭化水素類(n−ヘキ
サン、シクロヘキサンなど)、工業用ガソリン
(石油エーテル、ソルベントナフサなど)、そして
石油留分(パラフイン類、灯油、軽油など)が挙
げられる。 また、乳剤、水和剤、ゾル剤(フロアブル剤)、
などの製剤に際して、乳化、分散、加溶化、湿
潤、発泡、潤滑、拡展などの目的で界面活性剤
(または乳化剤)が使用される。このような界面
活性剤としては、次に示されるものが挙げられる
が、もちろんこれらの例示のみに限定されるもの
ではない。 非イオン型 ポリオキシエチレンアルキルエーテル、 ポリオキシエチレンアルキルエステル、 ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステ
ル、 ソルビタンアルキルエステル、など 陰イオン型 アルキルベンゼンスルホネート、 アルキルスルホクサネート、 アルキルサルフエート、 ポリオキシエチレンアルキルサルフエート、 アリールスルホネート、など。 陽イオン型 アルキルアミ類 (ラウリルアミン、ステアリ
ルトリメチルアンモニウムクロリド、アルキ
ルジメチルベンジルアンモニウムクロリドな
ど)、 ポリオキシエチレンアルキルアミ類、など。 両性型 カルボン酸(ベタイン型)、 硫酸エステル、など。 また、これらのほかに、ポリビニルアルコール
(PVA)、カルボキシメチルセルロース(CMC),
アラビアゴム、ポリビニルアセテート、ゼラチ
ン、カゼイン、アルギン酸ソーダ、トラガカント
ガム、などの各種補助剤を使用するとができる。
更に必要に応じて酸化防止剤、紫外線吸収剤など
のような安定化剤を適量加えることもできる。 また、本発明の殺ダニ剤は、他の各種殺ダニ成
分、殺菌成分、有機燐系殺虫剤、カーバメート
剤、ピレスロイド剤、キチン合成阻害剤などの殺
虫剤や、誘引剤、忌避剤、除草剤、植物生長調整
剤、肥料などと混合して用いることができる。そ
して、その混用により適用性(適用病害虫、使用
方法、使用時期など)の拡大をはかることができ
る。 以下に本発明の殺ダニ剤の製剤例の実施例を若
干示すが、本発明はこれらに限定されるものでは
ない。なお、実施例中の配合比はすべて重量部で
ある。 実施例1 水和剤 KSM塩酸塩5部、ホワイトカーボン2部、ド
デシルベンゼンスルホン酸ソーダ3部、リグニン
スルホン酸ソーダ2部、クレー88部を粉砕混合
後、均一に混合して水和剤を得る。 実施例2 粉剤 KSM塩酸塩0.2部、ホワイトカーボン2.0部、
PAP(物理性改良剤)0.3部、クレー97.5部を均一
に混合粉砕して粉剤を得る。 実施例3 液剤 KSM塩酸塩10部、ポリオキシエチレンノニル
フエニルエーテル10部、水80部を均一に攪拌混合
して液剤を得る。 (3) 発明の効果 本発明の殺ダニ剤の第1の特徴は、公知の殺ダ
ニ剤、例えば、ジコホル、ホサロン、クロルベン
ジレート、テトラジホン、CPCBS、ベンゾメー
ト、アミトラズ〔これらは、「農薬ハンドブツク
1981年版」に記載の一般名である〕などに対し、
すでに抗生性が発達しているダニ類に対しても顕
著な殺ダニ効果を有しており、しかもダニ類に対
して薬剤抵抗性をつけにくい性格を有しているこ
とである。 また、第2の特徴は、一般の殺ダニ剤にくら
べ、速効性はないものの、幼虫や若虫に作用する
ため、農園芸作物上のダニ類を長期間密度抑制し
得ることである。 また、第3の特徴は、農園芸作物のナミハダ
ニ、ミカンハダニなどのダニ類に対して従来の殺
ダニ剤に比べて低い濃度で完全な防除効果を示す
ことである。 さらに第4の特徴は、魚類や混血動物に対して
低毒性であり、環境汚染を引き起こすおそれがな
い。 以上のような特徴を有しているので、KSMは、
果樹、茶、野菜、花木などの栽培地におけるナミ
ハダニ、ニセナミハンダニ、カンザワハダニ、ミ
カンハダニ、リンゴハダニ、チヤノホコリハダニ
などのダニの防除剤として有効に利用することが
できる。 次に、本発明の殺ダニ剤の作用効果について試
験例を挙げる。 試験例1 ナミハダニに対する効果試験(殺幼虫
効果) 9cm大のガラスシヤーレに流し込んだ0.5%寒
天ゲル上に、径3cmになるようにくりぬいたいん
げん葉を葉裏を上にして置いた。これに累代飼育
中のケルセンおよび有機燐系殺ダニ剤抵抗性ナミ
ハダニ雌成虫をいんげんリーフデイツクス当り10
頭ずつ接種し、24時間産卵させた。24時間後に全
雌成虫を取り除き、25℃恒温下に5日間放置し
た。卵からのフ化幼虫が約半数に達したところ
で、実施例1にて調製した水和剤の所定濃度希釈
液5mlを回転式薬剤散布塔(みずほ理化(株)製)に
て散布した。その後再び25℃恒温下に置き、3日
後の生死数を調べ、防除価(%)を求めた。 本試験は、1薬液処理区当り3リーフデイスク
制にて行い、平均防除価(%)を算出した。その
結果は第1表のとおりである。
(1) Purpose of the invention Industrial application field The present invention provides a novel acaricide that can effectively control mites such as spider mites, red spider mites, dust mites, and rust mites that cause damage to agricultural and horticultural crops. Concerning what to do. More specifically, the present invention relates to an acaricide characterized by containing the antibiotic kasugamycin or its salts (hereinafter collectively referred to as "KSM") as an active ingredient. Therefore, it can be effectively used in agriculture, particularly in the pesticide manufacturing industry and the agricultural and horticultural fields. Prior Art KSM of the present invention is a water-soluble weakly basic antibiotic produced by Streptomyces kasugaensis, a type of actinomycete, and has low toxicity to humans and livestock.
It is widely used as having a strong control effect against rice blast. Its properties are described, for example, in Japanese Patent Publication No. 42-6815 and Japanese Patent Publication No. 41-21757,
It is known from pages 162 to 164 of "Agricultural Handbook 1981 Edition" (published by the Japan Plant Protection Association). However, it is not known that KSM has acaricidal activity. Problems to be Solved by the Invention It has been known that KSM exhibits bactericidal activity, but it is not known that it has acaricidal activity. Therefore, it is an object of the present invention to provide a new technique for using KSM with activities other than bactericidal activity, particularly as an effective acaricide. (2) Means for solving the structural problems of the invention The present inventors have conducted extensive research in order to solve the above-mentioned objectives. As a result, it was found that a miticide characterized by containing KSM as an active ingredient met the purpose and was extremely effective. Effects In the present invention, KSM acts as an acaricidal active ingredient against mites such as two-spotted spider mite, Kanzawa spider mite, and orange spider mite. Moreover, KSM shows no acaricidal activity when applied at the usual concentration (20 ppm) as a rice blast control agent;
When treated at a concentration 2 to 5 times that amount, it exhibits extremely strong acaricidal activity. Examples (Method for producing and using acaricide) The present invention is carried out as follows. That is, to produce the acaricide of the present invention, the active ingredient of the present invention and appropriate carriers and adjuvants, such as surfactants, binders, stabilizers, etc., are blended, and the following is carried out by a conventional method: It can be formulated into wettable powders, emulsions, liquids, sol (flowable), powders, DL (driftless) powders, fine granules, etc. The active ingredient content of the present invention in these formulations is:
1 to 90% for wettable powders, emulsions, liquids, and sol formulations
(wt%: the same applies hereinafter), in the case of powders, DL powders, and fine granules, it can be contained in the range of 0.1 to 5%, and in the case of granules, it can be contained in the range of 1 to 10%. In the above, the carrier that can be used is either solid or liquid, as long as it is commonly used for agricultural and horticultural chemicals, and is not limited to a specific carrier. For example, fixed carriers include mineral powders (kaolin, bentonite, clay, montmorillonite, talc, diatomaceous earth, mica, silica sand, ammonium sulfate, urea, etc.), vegetable powders (soybean flour, wheat flour, wood flour, tobacco flour, starch, (crystalline cellulose, etc.), alumina, silicates, sugar polymers, highly dispersed silicic acid, waxes, etc. In addition, as a liquid carrier, water, alcohols (methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, iso-propyl alcohol,
n-butyl alcohol, ethylene glycol, benzyl alcohol, etc.), aromatic hydrocarbons (benzene, toluene, xylene, ethylbenzene,
chlorobenzene, cumene, methylnaphthalene, etc.), halogenated hydrocarbons (chloroform, carbon tetrachloride, dichloromethane, chloroethylene, trichlorofluoromethane, dichlorodifluoromethane, etc.), ethers (ethyl ether, ethylene oxide, dioxane, tetrahydrofuran, etc.) , ketones (acetone, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, methyl isobutyl ketone, etc.), esters (ethyl acetate, butyl acetate,
ethylene glycol acetate, amyl acetate, etc.), nitriles (acetonitrile, propionitrile, acrylonitrile, etc.), sulfoxides (dimethyl sulfoxide, etc.), alcohol ethers (ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, etc.), aliphatic or Examples include alicyclic hydrocarbons (n-hexane, cyclohexane, etc.), industrial gasoline (petroleum ether, solvent naphtha, etc.), and petroleum fractions (paraffins, kerosene, light oil, etc.). In addition, emulsions, hydrating agents, sol agents (flowable agents),
When preparing such formulations, surfactants (or emulsifiers) are used for the purposes of emulsification, dispersion, solubilization, wetting, foaming, lubrication, spreading, etc. Examples of such surfactants include those shown below, but of course the surfactants are not limited to these examples. Nonionic polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene sorbitan alkyl ester, sorbitan alkyl ester, etc. Anionic alkylbenzene sulfonate, alkyl sulfoxanate, alkyl sulfate, polyoxyethylene alkyl sulfate, aryl sulfonates, etc. Cationic alkylamides (laurylamine, stearyltrimethylammonium chloride, alkyldimethylbenzylammonium chloride, etc.), polyoxyethylene alkylamides, etc. Amphoteric carboxylic acids (betaine type), sulfuric esters, etc. In addition to these, polyvinyl alcohol (PVA), carboxymethyl cellulose (CMC),
Various adjuvants such as gum arabic, polyvinyl acetate, gelatin, casein, sodium alginate, gum tragacanth, etc. can be used.
Further, if necessary, a suitable amount of stabilizers such as antioxidants and ultraviolet absorbers can be added. In addition, the acaricide of the present invention may be used as an insecticide such as various other acaricidal ingredients, bactericidal ingredients, organophosphorus insecticides, carbamate agents, pyrethroid agents, chitin synthesis inhibitors, attractants, repellents, herbicides, etc. , plant growth regulators, fertilizers, etc. By mixing them, it is possible to expand the applicability (applicable pests, methods of use, timing of use, etc.). Some examples of formulations of the acaricide of the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto. Note that all compounding ratios in the examples are parts by weight. Example 1 Wettable powder: 5 parts of KSM hydrochloride, 2 parts of white carbon, 3 parts of sodium dodecylbenzenesulfonate, 2 parts of sodium ligninsulfonate, and 88 parts of clay are pulverized and mixed, and then mixed uniformly to obtain a wettable powder. . Example 2 Powder KSM hydrochloride 0.2 parts, white carbon 2.0 parts,
0.3 parts of PAP (physical property improver) and 97.5 parts of clay are mixed and ground uniformly to obtain a powder. Example 3 Liquid Agent 10 parts of KSM hydrochloride, 10 parts of polyoxyethylene nonyl phenyl ether, and 80 parts of water are uniformly stirred and mixed to obtain a liquid agent. (3) Effects of the Invention The first feature of the acaricide of the present invention is that it contains known acaricides such as dicofol, fosalone, chlorbenzilate, tetradifon, CPCBS, benzomate, and amitraz [these are listed in the "Pesticide Handbook".
1981 Edition], etc.),
It has a remarkable acaricidal effect against mites, which have already developed antibiotic properties, and is also difficult to develop drug resistance against mites. The second feature is that although it is not as fast-acting as general acaricides, it acts on larvae and nymphs, so it can suppress the density of mites on agricultural and horticultural crops for a long period of time. The third feature is that it exhibits a complete control effect on mites such as two-spotted spider mites and citrus spider mites on agricultural and horticultural crops at a lower concentration than conventional acaricides. Furthermore, the fourth characteristic is that it has low toxicity to fish and mixed-breed animals, and there is no risk of causing environmental pollution. Because it has the above characteristics, KSM is
It can be effectively used as a control agent for mites such as two-spotted spider mite, false red spider mite, Kanzawa spider mite, citrus spider mite, apple spider mite, and red spider mite in areas where fruit trees, tea, vegetables, flowering trees, etc. are cultivated. Next, test examples will be given regarding the effects of the acaricide of the present invention. Test Example 1 Effect test on two-spotted spider mites (larvicidal effect) A kidney bean leaf cut out to a diameter of 3 cm was placed with the underside of the leaf facing up on 0.5% agar gel poured into a 9 cm glass shear dish. In addition, 10 female adult two-spotted spider mites resistant to Kelsen and organophosphorus acaricides were added to each of the French bean leaf dates.
Each head was inoculated and allowed to lay eggs for 24 hours. After 24 hours, all female adults were removed and left at a constant temperature of 25°C for 5 days. When about half of the larvae had hatched from the eggs, 5 ml of the diluted solution of the wettable powder prepared in Example 1 at a predetermined concentration was sprayed using a rotary chemical spray tower (manufactured by Mizuho Rika Co., Ltd.). Thereafter, the plants were placed at a constant temperature of 25°C again, and the number of living and dead plants was determined after 3 days to determine the control value (%). This test was conducted using a system of 3 leaf disks per chemical treatment area, and the average control value (%) was calculated. The results are shown in Table 1.

【表】 試験例2 ナミハダニに対する防除効果試験 一辺が6cm大の黒ビニール製ポツトに植えた第
1本葉展開期のいんげんに、累代飼育中のジコホ
ルや有機リン系殺ダニ剤に抵抗性を示すナミハダ
ニ雌成体を1ポツト当り20頭ずつ接種して定着、
産卵させた。そしてその24時間後に、実施例3に
て調製した本発明の液剤の所定濃度希釈液を1ポ
ツト当り30mlずつ散布した。その後ポツトを25℃
恒温下に置き、14日後に寄生している次世代のナ
ミハダニ雌成体数を調べ防除価(%)を求めた。 本試験は、1薬液処理区当り3ポツト制で行
い、平均防除価(%)を算出した。その結果は第
2表のとおりである。
[Table] Test Example 2 Control effect test against two-spotted spider mites Green beans at the first true leaf development stage planted in black vinyl pots with a side size of 6 cm show resistance to dicofol and organophosphorus acaricides during successive rearing. 20 adult female two-spotted spider mites are inoculated per pot and colonized.
I laid eggs. After 24 hours, a diluted solution of the present invention prepared in Example 3 at a predetermined concentration was sprayed at a rate of 30 ml per pot. Then boil the pot at 25℃.
After 14 days, the number of parasitic next-generation female adult two-spotted spider mites was determined to determine the control value (%). This test was conducted using a three-pot system per chemical treatment area, and the average control value (%) was calculated. The results are shown in Table 2.

【表】 試験例3 ミカンハダニに対する防除効果試験 ミカンハダニが多発生している興津早生みかん
園において、実施例1に準じて調製した本発明の
水和剤の所定濃度希釈液を動力噴霧器を用いて10
アール当り300相当ずつ散布した。散布直前、
散布3日後、7日後、14日後および30日後に、1
樹当り任意の100葉につき寄生しているハダニ雌
成虫数および薬害を調べ、防除価(%)を求め
た。 本試験は、1薬液処理区につき1樹5区制で行
い、平均防除価(%)を算出した。その結果は第
3表のとおりである。
[Table] Test Example 3 Control effect test on orange spider mites At the Okitsu Wase tangerine orchard where orange spider mites are prevalent, a predetermined concentration dilution of the hydrating powder of the present invention prepared according to Example 1 was applied using a power sprayer for 10 minutes.
The equivalent of 300 was sprayed per area. Just before spraying,
1 day after 3 days, 7 days, 14 days and 30 days after spraying.
The number of female adult spider mites infesting any 100 leaves per tree and the chemical damage were determined, and the control value (%) was determined. This test was conducted with one tree per five plots per chemical treatment plot, and the average control value (%) was calculated. The results are shown in Table 3.

【表】 区
[Table] Ward

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 抗生物質カスガマイシンまたはその塩類を活
性成分として含有することを特徴とする殺ダニ
剤。
1. An acaricide characterized by containing the antibiotic kasugamycin or its salts as an active ingredient.
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