JPH04230301A - Herbicide composition - Google Patents

Herbicide composition

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JPH04230301A
JPH04230301A JP41479890A JP41479890A JPH04230301A JP H04230301 A JPH04230301 A JP H04230301A JP 41479890 A JP41479890 A JP 41479890A JP 41479890 A JP41479890 A JP 41479890A JP H04230301 A JPH04230301 A JP H04230301A
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herbicidal
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corns
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Takashi Kawana
川名 貴
Hideo Hosaka
保坂 秀夫
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Nippon Soda Co Ltd
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Nippon Soda Co Ltd
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Abstract

PURPOSE:To provide a herbicide composition comprising plural specific chemical ingredients, having a herbicidal range exceeding the application ranges of the chemical ingredients, rapidly exhibiting a herbicidal effect exceeding the herbicidal effects of the chemical ingredients in reduced amounts of the ingredients and having improved safety for corns. CONSTITUTION:A herbicidal composition comprises (A) one kind or more of compounds of formula I (R1 is phenyl which may be substituted; R2 is halogen, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkyl, alkoxyalkyl alkoxycarbonyl) or salts thereof, and (B) one kind or more of atrazine, cyanazine, bentazon, bromoxynil, 2,4-D, dicamba, nicosulfuron and premisulflonemethyl preferably in an A:B weight ratio of 4:1 to 1:25 as active ingredients. The herbicidal composition has good selectivity for corns and exhibits a high herbicidal potency against Setaria viridis, Xanthium strumarium, etc., which are important weeds in corn upland fields.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】0001

【産業上の利用分野】本発明は、除草用組成物に関する
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a herbicidal composition.

【0002】0002

【従来の技術】農園芸作物の栽培にあたり、多大の労力
を必要としてきた雑草防除に多くの除草剤が使用される
ようになってきた。しかし作物に薬害を生じたり、環境
に残留し、汚染したりすることから、より低い薬量で効
果が確実でしかも安全に使用できる薬剤の開発が望まれ
ている。
BACKGROUND OF THE INVENTION In the cultivation of agricultural and horticultural crops, many herbicides have come to be used for weed control, which has required a great deal of labor. However, because they cause chemical damage to crops and remain in the environment, contaminating the environment, there is a desire to develop a drug that is both effective at lower doses and safe to use.

【0003】0003

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的はトウモ
ロコシに対し選択性を有し、トウモロコシ畑の重要雑草
であるエノコログサ、オナモミ等に高い効力を示す除草
用組成物を提供することである。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a herbicidal composition that is selective to corn and highly effective against important weeds in corn fields, such as hackberry and scallion.

【0004】0004

【課題を解決するための手段】本発明は化2[Means for solving the problems] The present invention

【化2】 (式中R1 は、置換されてもよいフェニル、R2 は
、同一又は相異って、ハロゲン、アルコキシ、アルキル
チオ、アルキルスルホニル、アルキル、アルコキシアル
キル、アルコキシカルボニルを表し、nは0〜4を表し
、R3 及びR4 は、同一又は相異なって、水素又は
低級アルキルを表す。)で表される化合物又はその塩の
少くとも1種と、アトラジン、シアナジン、ベンタゾン
、ブロモキシニル、2,4−D、ダイカンバ、ニコスル
フロン、プリミスルフロンメチルからなる化合物から選
ばれた少くとも1種とを有効成分として含有することを
特徴とする除草用組成物である。
[Formula 2] (In the formula, R1 is phenyl which may be substituted, R2 is the same or different, and represents halogen, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, and n is 0 to 4, and R3 and R4 are the same or different and represent hydrogen or lower alkyl. This is a herbicidal composition characterized by containing as an active ingredient at least one compound selected from the group consisting of D., dicamba, nicosulfuron, and primisulfuron-methyl.

【0005】上記のR1 のフェニルの置換基は、同一
又は相異なって、ハロゲン、ヒドロキシ、ニトロ、シア
ノ、アルキル、アルケニル、ハロアルキル、ハロアルケ
ニル、アルコキシ、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオ
キシ、アルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ
、ハロアルキルチオ、ハロアルケニルチオ、モノアルキ
ルアミノ、ジアルキルアミノ、アルコキシアルキルチオ
、アルキルチオアルキルチオ、アルコキシカルボニル、
アルキルカルボニルアルコキシ、アルキルカルボニル、
アルコキシアミノ、アルキルスルホニル、アルケニルス
ルホニル、アルキニルスルホニル、アルコキシアルキル
スルホニル、アルキルチオアルキルスルホニル、アルキ
ルスルホニルアルキルスルホニル、ハロアルキルスルホ
ニル、アルコキシカルボニルアルキルチオ、アルコキシ
カルボニルアルキルスルフィニル、アルコキシカルボニ
ルアルキルスルホニル、アルキルアミド、アラルキルオ
キシ、置換されてもよいフェニル、置換されてもよいア
ラルキル、置換されてもよい複素環、置換されてもよい
複素環で置換されたアルキル基を意味する。
The above phenyl substituents for R1 are the same or different and are halogen, hydroxy, nitro, cyano, alkyl, alkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, alkoxy, haloalkoxy, haloalkenyloxy, alkylthio, alkenylthio, Alkynylthio, haloalkylthio, haloalkenylthio, monoalkylamino, dialkylamino, alkoxyalkylthio, alkylthioalkylthio, alkoxycarbonyl,
alkylcarbonylalkoxy, alkylcarbonyl,
Alkoxyamino, alkylsulfonyl, alkenylsulfonyl, alkynylsulfonyl, alkoxyalkylsulfonyl, alkylthioalkylsulfonyl, alkylsulfonylalkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, alkoxycarbonylalkylthio, alkoxycarbonylalkylsulfinyl, alkoxycarbonylalkylsulfonyl, alkylamido, aralkyloxy, substituted means an optionally substituted phenyl, an optionally substituted aralkyl, an optionally substituted heterocycle, and an alkyl group substituted with an optionally substituted heterocycle.

【0006】化2で示される化合物又はその塩は、特願
平2−174421に開示されたものであって、次の方
法によって製造することが出来る。 製造方法(a) 化3によって製造される。
The compound represented by formula 2 or its salt is disclosed in Japanese Patent Application No. 2-174421 and can be produced by the following method. Manufacturing method (a) Manufactured by chemical formula 3.

【化3】 (式中、n,R1 ,R2 ,R3 ,R4 は前記と
同じ意味を有し、Qは脱離基であり、ハロゲン、アルキ
ルスルホナト、フェニルスルホナト等を意味する。)
embedded image (In the formula, n, R1, R2, R3, R4 have the same meanings as above, Q is a leaving group, and means halogen, alkylsulfonate, phenylsulfonate, etc.)


0007】製造方法(b) 化2で示される化合物のうち、ビシクロ環の5位がアル
コキシカルボニル以外のモノ置換の場合には化4に従っ
て製造することもできる。
[
Production method (b) Among the compounds shown by formula 2, when the 5-position of the bicyclo ring is monosubstituted other than alkoxycarbonyl, it can also be produced according to formula 4.

【化4】 (式中、rはアルキルを示す。)[C4] (In the formula, r represents alkyl.)

【0008】適当な農園芸的に許容され得る塩としては
ナトリウム、カリウム、カルシウム及びアンモニウム塩
のごとき塩が挙げられる。
Suitable agronomically acceptable salts include salts such as sodium, potassium, calcium and ammonium salts.

【0009】以下、化2で表わされる化合物を〔A〕、
アトラジン、シアナジン、ベンタゾン、ブロモキシニル
、2,4−D、ダイカンバ、ニコスルフロン、プリスル
フロンメチルからなる化合物から選ばれた化合物を〔B
〕と略記する。
[0009] Hereinafter, the compound represented by chemical formula 2 will be referred to as [A],
[B
].

【0010】〔A〕と〔B〕とを配合した本発明組成物
は、各単剤で得られた適用範囲を越えて殺草幅が拡大さ
れると同時に、殺草効果の完成の早期化が達成され、さ
らに、単品使用薬量より低薬量同士で充分その効果を発
揮すると共に、トウモロコシに対する安全性も確保され
、1回の茎葉処理で十分な除草効果を発揮することが判
明した。
[0010] The composition of the present invention, which is a combination of [A] and [B], has a wider range of herbicidal applications beyond the scope of application obtained with each single agent, and at the same time, the herbicidal effect is completed more quickly. was achieved, and furthermore, it was found that the effects were sufficiently exerted at lower doses than those used alone, safety on corn was ensured, and sufficient herbicidal effects were exhibited with a single foliage treatment.

【0011】〔A〕:〔B〕の実用的な配合重量比は好
ましくは4:1〜1:25、より好ましくは、1:1〜
1:125である。
[0011] The practical blending weight ratio of [A]:[B] is preferably 4:1 to 1:25, more preferably 1:1 to 1:25.
It is 1:125.

【0012】本発明除草用組成物の施用に際しては前記
有効成分化合物〔A〕と〔B〕を通常の農薬製剤法に準
じて各種補助剤と配合し、例えば、水和剤、乳剤などの
形態に製剤されるが、有効成分化合物を同時に混合、製
剤してもよいし、或いは別々に製剤したものをさらに混
合してもよい。担体もしくは希釈剤としては、例えばク
レー、タルク、ベントナイト、炭酸カルシウム、ケイソ
ウ土、ホワイトカーボン(シリカ)等の不活性固体担体
、ならびに、水、または有機溶剤等の不活性液状担体が
挙げられる。生物効果を高め、或いは製剤の性状を改善
するために界面活性剤や各種高分子化合物などを添加し
てもよい。勿論これらのみに限定されるものではない。
When applying the herbicidal composition of the present invention, the above-mentioned active ingredient compounds [A] and [B] are mixed with various auxiliaries according to the usual method of formulating agrochemicals, and prepared in the form of, for example, a wettable powder or an emulsion. However, the active ingredient compounds may be mixed and formulated at the same time, or separately formulated products may be further mixed. Examples of carriers or diluents include inert solid carriers such as clay, talc, bentonite, calcium carbonate, diatomaceous earth, white carbon (silica), and inert liquid carriers such as water or organic solvents. Surfactants and various polymeric compounds may be added to enhance biological effects or improve the properties of the preparation. Of course, it is not limited to these.

【0013】[0013]

【実施例】次に実施例、参考例を挙げて本発明を更に説
明する。部は重量部を表わす。 以上を均一に混合、微細に粉砕して、有効成分26.6
%の水和剤を得た。
[Examples] Next, the present invention will be further explained with reference to Examples and Reference Examples. Parts represent parts by weight. The above is mixed uniformly and finely pulverized, and the active ingredient is 26.6%.
% hydration agent was obtained.

【0014】 以上を均一に混合、微細に粉砕して、有効成分20%の
水和剤を得た。
[0014] The above was mixed uniformly and finely ground to obtain a wettable powder containing 20% of the active ingredient.

【0015】[0015]

【0016】[0016]

【発明の効果】試験例1200cm2 のポットに土壌
を充填し、表層にアキノエノコログサ、オナモミ、トウ
モロコシ(品種:パイオニア 3358)の各種子を播
き、軽く覆土後、温室内で生育させた。トウモロコシの
草丈が約23cm、アキノエノコログサ及びオナモミの
それが9〜12cmに生育した時点で供試薬剤を実施例
に準じて所定濃度の薬量になるよう調整し、50リット
ル/10aの割合で小型噴霧器にて植物の茎葉部に均一
に散布した。処理3週間後に植物に対する殺草効果を次
の調査基準に従って調査し、その結果を第1表に示した
[Effects of the Invention] Test Example 1 A pot of 200 cm2 was filled with soil, and seeds of Golden foxtail, Onna fir, and corn (variety: Pioneer 3358) were sown on the surface layer, lightly covered with soil, and grown in a greenhouse. When the height of the corn plant grew to about 23 cm, and that of the golden yellow foxtail and Japanese thorns to a height of 9 to 12 cm, the test chemical was adjusted to the prescribed concentration according to the example, and sprayed in a small sprayer at a rate of 50 liters/10 a. It was evenly sprayed on the stems and leaves of the plants. Three weeks after the treatment, the herbicidal effect on plants was investigated according to the following investigation criteria, and the results are shown in Table 1.

【0017】   又、1,3,5,7,9の数値は、各々0と2、2
と4、4と6、6と8、8と10の中間の値を示す。殺
草率は次の数1により算出した。
[0017] Also, the numerical values of 1, 3, 5, 7, and 9 are 0, 2, and 2, respectively.
and 4, 4 and 6, 6 and 8, and 8 and 10. The herbicide rate was calculated using the following equation 1.

【0018】[0018]

【数1】[Math 1]

【0019】[0019]

【表1】[Table 1]

【表2】[Table 2]

【表3】[Table 3]

【表4】[Table 4]

【表5】[Table 5]

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】  化1 【化1】 (式中R1 は、置換されてもよいフェニル、R2 は
、同一又は相異って、ハロゲン、アルコキシ、アルキル
チオ、アルキルスルホニル、アルキル、アルコキシアル
キル、アルコキシカルボニルを表し、nは0〜4を表し
、R3 及びR4 は、同一又は相異なって、水素又は
低級アルキルを表す。)で表される化合物又はその塩の
少くとも1種と、アトラジン、シアナジン、ベンタゾン
、ブロモキシニル、2,4−D、ダイカンバ、ニコスル
フロン、プリミスルフロンメチルからなる化合物から選
ばれた少くとも1種とを有効成分として含有することを
特徴とする除草用組成物。
Claim 1: Formula 1 [Formula 1] (wherein R1 is phenyl which may be substituted, R2 is the same or different, halogen, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkyl, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl , n represents 0 to 4, and R3 and R4 are the same or different and represent hydrogen or lower alkyl) or at least one salt thereof, and atrazine, cyanazine, bentazone. , bromoxynil, 2,4-D, dicamba, nicosulfuron, and primisulfuron-methyl as an active ingredient.
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