JPH0560449B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0560449B2 JPH0560449B2 JP60226387A JP22638785A JPH0560449B2 JP H0560449 B2 JPH0560449 B2 JP H0560449B2 JP 60226387 A JP60226387 A JP 60226387A JP 22638785 A JP22638785 A JP 22638785A JP H0560449 B2 JPH0560449 B2 JP H0560449B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tio
- present
- tumor
- tumor cells
- hpd
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 11
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical class CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L cisplatin Chemical compound N[Pt](N)(Cl)Cl DQLATGHUWYMOKM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229960004316 cisplatin Drugs 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 1
- 230000009422 growth inhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、抗腫瘍剤に関する。
（従来の技術）
現在、悪性腫瘍に対する治療法としては、手
術、薬剤投与、物理的エネルギーによる方法等が
よく知られている。そして、物理的エネルギーに
よる方法には、レーザー、放射線、温熱等を用い
る治療法があり、単独であるいは他の治療法と併
用されている。
術、薬剤投与、物理的エネルギーによる方法等が
よく知られている。そして、物理的エネルギーに
よる方法には、レーザー、放射線、温熱等を用い
る治療法があり、単独であるいは他の治療法と併
用されている。
（発明が解決しようとする問題点）
さらに本発明者らは、半導体がその反応力によ
り抗腫瘍作用を発揮することができないかとの着
想にいたり、種々検討を行つた結果、本発明に到
達した。
り抗腫瘍作用を発揮することができないかとの着
想にいたり、種々検討を行つた結果、本発明に到
達した。
（問題点を解決するための手段）
すなわち、本発明の要旨は、電磁波で励起され
たTiO2を有効成分とする抗腫瘍剤にある。
たTiO2を有効成分とする抗腫瘍剤にある。
以下、本発明を詳細に説明する。
まず、本発明における半導体、すなわちTiO2
の粒径、結晶型等は目的に応じ適宜選定すること
ができ、液体として用いることもできる。なお、、
TiO2としては、平均粒径が3μ以下程度のアナタ
ーゼ型が一般的である。
の粒径、結晶型等は目的に応じ適宜選定すること
ができ、液体として用いることもできる。なお、、
TiO2としては、平均粒径が3μ以下程度のアナタ
ーゼ型が一般的である。
上記TiO2を励起するには、電磁波、たとえば
紫外線、可視光線等の光またはそれよりも波長の
短いＸ線、γ線等が用いられる。
紫外線、可視光線等の光またはそれよりも波長の
短いＸ線、γ線等が用いられる。
電磁波の種類、照射量の選定はTiO2の種類、
投与方法、腫瘍の種類等を考慮して決定される
が、照射は、用いるTiO2を励起するに足りる量
が必要である。
投与方法、腫瘍の種類等を考慮して決定される
が、照射は、用いるTiO2を励起するに足りる量
が必要である。
本発明に係る抗腫瘍剤の投与に際しては、腫瘍
細胞に特異的に親和性を有する物質とともに用い
るのが好ましい。化学的な親和性を有する物質と
しては、たとえばヘマトポルフイリン誘導体
（HpD）がある（たとえば、サイエンス、
Vol.14、No.６、98−109頁（1984））。このHpD
は、生体内に取り込まれると、正常細胞より腫瘍
細胞中に10倍以上の濃度差で濃縮され、長時間滞
留する性質を有する。
細胞に特異的に親和性を有する物質とともに用い
るのが好ましい。化学的な親和性を有する物質と
しては、たとえばヘマトポルフイリン誘導体
（HpD）がある（たとえば、サイエンス、
Vol.14、No.６、98−109頁（1984））。このHpD
は、生体内に取り込まれると、正常細胞より腫瘍
細胞中に10倍以上の濃度差で濃縮され、長時間滞
留する性質を有する。
TiO2は、その表面に存在するOH基と、HpD
の有するカルボキシル基を結合させる化学修飾法
により、TiO2に腫瘍細胞に対する親和性を付与
することができる。
の有するカルボキシル基を結合させる化学修飾法
により、TiO2に腫瘍細胞に対する親和性を付与
することができる。
また、免疫学的な親和性を有する物質として、
腫瘍細胞に特異的にモノクローナル抗体が挙げら
れ、これを用いることにより、腫瘍細胞に選択的
に到達させることもできる。
腫瘍細胞に特異的にモノクローナル抗体が挙げら
れ、これを用いることにより、腫瘍細胞に選択的
に到達させることもできる。
たとえば、腫瘍細胞の表面に存在する特異な糖
蛋白を抗原とするモノクローナル抗体を常法によ
り作成し、TiO2を封入したリポソームにこれを
結合させることにより、本発明に係るTiO2を腫
瘍細胞表面に選択的に取り付かせることができ
る。この場合、半導体として、たとえば上記
HpDを結合させたものを用いることもできる。
蛋白を抗原とするモノクローナル抗体を常法によ
り作成し、TiO2を封入したリポソームにこれを
結合させることにより、本発明に係るTiO2を腫
瘍細胞表面に選択的に取り付かせることができ
る。この場合、半導体として、たとえば上記
HpDを結合させたものを用いることもできる。
この抗腫瘍剤の投与は、経口又は非経口で行う
ことができ、後者の例としては、静脈又は腫瘍部
位への注射が挙げられる。腫瘍の部位等によつて
も異なるが、一般的には非経口投与が採用され
る。
ことができ、後者の例としては、静脈又は腫瘍部
位への注射が挙げられる。腫瘍の部位等によつて
も異なるが、一般的には非経口投与が採用され
る。
投与量は、腫瘍の種類、大きさ等によつて適宜
決定されるが、通常、１mg−1000mg程度／１回程
度から選ばれる。
決定されるが、通常、１mg−1000mg程度／１回程
度から選ばれる。
投与に際しては、標的となる腫瘍に選択的に到
達させるために、上記の親和性物質を結合させて
用るいことができる。親和性物質としては、上記
HpD、モノクローナル抗体に限定されず、たと
えばシスプラチン（白金錯体）を用いることもで
きる。
達させるために、上記の親和性物質を結合させて
用るいことができる。親和性物質としては、上記
HpD、モノクローナル抗体に限定されず、たと
えばシスプラチン（白金錯体）を用いることもで
きる。
TiO2を励起させる時期は、通常、腫瘍細胞へ
の到達後が選ばれる。到達の有無は、TiO2、
HpD等の蛍光を検知することにより判定するこ
ともできる。
の到達後が選ばれる。到達の有無は、TiO2、
HpD等の蛍光を検知することにより判定するこ
ともできる。
励起されたTiO2は、腫瘍に作用して腫瘍細胞
に障害を与え、増殖を阻止する。
に障害を与え、増殖を阻止する。
HpDと併用する場合、たとえばTiO2を用い紫
外線又はＸ線を照射すると、HpD自体も励起さ
れるので、協同した増殖阻止効果が得られる。
外線又はＸ線を照射すると、HpD自体も励起さ
れるので、協同した増殖阻止効果が得られる。
本発明に係る抗腫瘍剤は、もちろん化学療法等
の他の治療法と併用することもできる。
の他の治療法と併用することもできる。
（実施例）
以下、実施例によりさらに本発明を詳細に説明
する。
する。
実施例 １
ヒト悪性腫瘍細胞としてHeLa細胞を用いて、
培養での本発明に係る抗腫瘍剤の効果を判定し
た。すなわち、HeLa細胞の培養地（MEM培地
に10％ウシ胎児血清を添加したものを用いた）
に、TiO2（アナターゼ）粉末（平均粒径薬25Å）
を0.1重量％添加し、ついで下記の（）又は
（）の照射を行なつた後、培養を行なつた。
培養での本発明に係る抗腫瘍剤の効果を判定し
た。すなわち、HeLa細胞の培養地（MEM培地
に10％ウシ胎児血清を添加したものを用いた）
に、TiO2（アナターゼ）粉末（平均粒径薬25Å）
を0.1重量％添加し、ついで下記の（）又は
（）の照射を行なつた後、培養を行なつた。
(i) Ｘ線 100ラド
(ii) 紫外線 500W超高圧水銀灯、10分間
なお、比較のために、
ａ コントロール（TiO2なし、照射なし）
ｂ TiO2あり（0.1重量％）、照射なし
ｃ TiO2なし、Ｘ線照射（上記に同じ）
について同様に培養を行なつた。
その結果を図１に示す。
すなわち、本発明による抗腫瘍剤を用いる場合
には、HeLa細胞の増殖が抑制されることがわか
る。
には、HeLa細胞の増殖が抑制されることがわか
る。
（発明の効果）
本発明に係る抗腫瘍剤は、標的腫瘍細胞の増殖
を阻止することができるので、効率的に抗腫瘍効
果を達成しうる。
を阻止することができるので、効率的に抗腫瘍効
果を達成しうる。
図１は、実施例１における培養日数とHeLa細
胞の細胞数との関係を示す図である。
胞の細胞数との関係を示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 電磁波で励起されたTiO2を有効成分とする
抗腫瘍剤。 ２ 電磁波がＸ線又は紫外線であることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の抗腫瘍剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60226387A JPS6287526A (ja) | 1985-10-11 | 1985-10-11 | 抗腫瘍剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60226387A JPS6287526A (ja) | 1985-10-11 | 1985-10-11 | 抗腫瘍剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6287526A JPS6287526A (ja) | 1987-04-22 |
| JPH0560449B2 true JPH0560449B2 (ja) | 1993-09-02 |
Family
ID=16844324
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60226387A Granted JPS6287526A (ja) | 1985-10-11 | 1985-10-11 | 抗腫瘍剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6287526A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19512518B4 (de) * | 1994-04-04 | 2008-07-03 | Fujishima, Akira, Kawasaki | Gerät zur Behandlung von Tumoren |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0474125A (ja) * | 1990-07-16 | 1992-03-09 | Sangi Co Ltd | 温熱療法用加温補助材 |
| EP2130553A1 (en) * | 2008-06-05 | 2009-12-09 | Nanobiotix | Inorganic nanoparticles of high density to destroy cells in-vivo |
| CN110448692B (zh) * | 2018-05-08 | 2022-06-21 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种纳米复合材料、其制备方法及在hifu增效剂中的应用 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56163661A (en) * | 1980-04-29 | 1981-12-16 | Electro Biology Inc | Electrochemical treatment device |
| JPS58201793A (ja) * | 1982-05-19 | 1983-11-24 | Katsuo Unno | ヘマトポルフイリン誘導体およびその製造法 |
| JPS6081128A (ja) * | 1983-10-13 | 1985-05-09 | Advance Res & Dev Co Ltd | 腫瘍の光化学的診断乃至治療剤 |
| JPS60227669A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-12 | Tadashi Matsunaga | 細胞の光電気化学的制御方法 |
-
1985
- 1985-10-11 JP JP60226387A patent/JPS6287526A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56163661A (en) * | 1980-04-29 | 1981-12-16 | Electro Biology Inc | Electrochemical treatment device |
| JPS58201793A (ja) * | 1982-05-19 | 1983-11-24 | Katsuo Unno | ヘマトポルフイリン誘導体およびその製造法 |
| JPS6081128A (ja) * | 1983-10-13 | 1985-05-09 | Advance Res & Dev Co Ltd | 腫瘍の光化学的診断乃至治療剤 |
| JPS60227669A (ja) * | 1984-04-27 | 1985-11-12 | Tadashi Matsunaga | 細胞の光電気化学的制御方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19512518B4 (de) * | 1994-04-04 | 2008-07-03 | Fujishima, Akira, Kawasaki | Gerät zur Behandlung von Tumoren |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6287526A (ja) | 1987-04-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zhang et al. | Abscopal effects with hypofractionated schedules extending into the effector phase of the tumor-specific T-cell response | |
| US4428744A (en) | Method and system for externally treating the blood | |
| Damian et al. | Topical immunotherapy with diphencyprone for in transit and cutaneously metastatic melanoma | |
| US20130195979A1 (en) | Core-Excited Nanoparticles and Methods of Their Use in the Diagnosis and Treatment of Disease | |
| Hawthorne et al. | Preparation of tumor-specific boron compounds. 1. In vitro studies using boron-labeled antibodies and elemental boron as neutron targets | |
| Stehman et al. | A randomized trial of hydroxyurea versus misonidazole adjunct to radiation therapy in carcinoma of the cervix: a preliminary report of a Gynecologic Oncology Group study | |
| Choo et al. | Potentiation of radiotherapy by cis-dichlorodiammine platinum (II) in advanced cervical carcinoma | |
| Warrell Jr | Gallium nitrate for the treatment of bone metastases | |
| EP3367890A1 (en) | Methods for radiotherapy to trigger light activation drugs | |
| JPH0390025A (ja) | 抗腫瘍剤 | |
| JP6965252B2 (ja) | Ｘ線ソラレン活性化がん治療（ｘ−ｐａｃｔ） | |
| Low et al. | Ionizing radiation-induced pemphigus: case presentations and literature review | |
| JPH0560449B2 (ja) | ||
| Concannon et al. | Localized “radiation hepatitis” as demonstrated by scintillation scanning | |
| Denekamp et al. | Sensitization of mouse tumours using fractionated X-irradiation. | |
| Wiseman et al. | Inflammatory breast cancer treated with surgery, chemotherapy and allogeneic tumor cell/BCG immunotherapy | |
| Adeberg et al. | Intensity modulated radiotherapy (IMRT) with carbon ion boost in the multimodal treatment of salivary duct carcinoma | |
| O’Dwyer et al. | Treatment of early stage Hodgkin’s disease: a randomized trial of radiotherapy plus chemotherapy versus chemotherapy alone | |
| Hoskins et al. | Adjuvant postoperative radiotherapy in carcinoma of the rectum and rectosigmoid | |
| Kollmorgen et al. | Immunotherapy with neuraminidase-treated cells and Bacillus Calmette-Guerin | |
| Packer et al. | Boron neutron capture therapy of anterior chamber melanoma with p-boronophenylalanine. | |
| Berry et al. | Modification of radiation effect on mammalian tumour cells by pharmacological agents | |
| Mikhaylov | The use of the infrared laser therapy of 890-910 nm for the treatment breast cancer (experimental and clinical study) | |
| Li et al. | Au–ZnO Nanomatches as Radiosensitizers with Improved Reactive Oxygen Species Generation and Tumor Hypoxia Modulation for Enhanced Radiotherapy on Triple-Negative Breast Cancer | |
| Jortay et al. | Regional chemotherapy of maxillofacial malignant melanoma with intracarotid artery infusion of DTIC |