JPH0553615U

JPH0553615U - 人工歯根

Info

Publication number: JPH0553615U
Application number: JP10704591U
Authority: JP
Inventors: 経裕石井
Original assignee: Kyocera Corp
Current assignee: Kyocera Corp
Priority date: 1991-12-25
Filing date: 1991-12-25
Publication date: 1993-07-20
Anticipated expiration: 2006-12-25
Also published as: JP2553396Y2

Abstract

(57)【要約】【構成】顎骨との当接部に、キチン、キチン誘導体、コ
ラーゲン及びコラーゲン誘導体のうち少なくともいずれ
かを含む生体分解性基材よりなる硬組織接合層を被着
し、歯肉との当接部には上記の生体分解性基材を架橋し
てなる軟組織接合層を被着してなる人工歯根。【効果】本考案の人工歯根は優れた歯肉とのシーリング
作用、新生骨の増殖生成誘導能を有するため歯肉上皮の
下降を防止し顎骨との確実で強固な固定を実現する。加
えて作製が煩雑ではなく感染などを引き起こす隙間が発
生してしまることもない安全な人工歯根である。

Description

【考案の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】

本考案は歯科治療部門において高齢、災害あるいは疾病などにより失われた天然歯の機能を再建するために用いられる人工歯根に関するものである。

【０００２】

【従来の技術】

従来から用いられている人工歯根は、コバルト／クロム合金、純チタン、チタン合金、またはセラミックなどの材料を単独でもしくは複合的に用いたもので、顎骨にチャンネルた穴を形成し、その中に棒状、もしくは板状をした人工歯根の埋入部を埋設し、棒状をしたポスト部を歯肉を通して骨外へ突出させ、そのポスト部に上部構造を装着するものであった。

【０００３】このような人工歯根には、埋入後新生骨が増殖生成し顎骨と強固な固定が得られるまでに噛合や、舌圧によるポストへの刺激があり、このような刺激により人工歯根の動揺や歯肉上皮の下部への進展が起こりポスト部周囲のロート状の骨吸収、顎骨組織への感染が見られる症例がある。この問題を解決するためには顎骨組織との強固な固定に加えて歯肉部分との当接部分での早期のシーリング作用が実現されなければならない。そのため、図５に示すようなチタン又はチタン合金よるなる基体２０の顎骨に当接する部分のスクリュー部２１の周囲にアパタイトよりなる硬組織接合層２２を備え、また歯肉と当接する歯肉当接部２３の周囲にはセラミック材、特に単結晶アルミナよりなる管状部材３０を挿着し、上部は人工歯冠を設置するためポスト２４となっている人工歯根１０が開発され臨床上使用されている。

【０００４】

【従来技術の課題】

上記人工歯根１０は上述のようなポスト部周囲のロート状の骨吸収、顎骨組織への感染などの症例が全く発生させないわけではなかった。上記人工歯根１０においては精度よく作られたセラミックの管状部材３０を用いなければならず、人工歯根１０の作製上煩雑であるとともに、作製した管状部材３０の精度が悪ければ人工歯根１０の基体２０との間に僅かな隙間が生じてしまい、その隙間を介して顎骨組織への感染が発生する危険性があった。

【０００５】

【課題を解決するための手段】

上記の課題を解決するため、本考案は顎骨との当接部に、キチン、キチン誘導体、コラーゲン及びコラーゲン誘導体のうち少なくともいずれかを含む生体分解性基材よりなる硬組織接合層を被着し、歯肉との当接部には上記の生体分解性基材を架橋してなる軟組織接合層を被着してなる人工歯根を提供するものである。

【０００６】

【実施例】

以下、本考案の実施例を図を用いて詳述する。図１は本考案の人工歯根１の部分断面図であり、２は基体である。基体２は単結晶アルミナなどのセラミック材料、コバルト／クロム合金、純チタン、チタン合金などの金属材料よりなり図２に模式図を示すように顎骨Ｂ内に埋入されるべく埋入部分がスクリュー部２ａなっている。このスクリュー部２ａの表面には、キチン、コラーゲン、キチン誘導体及びコラーゲン誘導体の少なくともいずれかを含む生体分解性基材よりなる硬組織接合層３ａが被着してあり、またその上方の歯肉当接部２ｂには架橋された上記生体分解性基材よりなる軟組織接合層３ｂが軟組織である歯肉Ｃと当接するべく被着してある。また、人工歯根１の上部は人工歯冠Ｈを設置するためのポスト部２c となっている。

【０００７】上記軟組織接合層３ｂの形成方法としては、キトサン、カルボキシルメチルキン又はリン酸化キチン等のキチン誘導体、アテロコラーゲン又はゼラチン等のコラーゲン誘導体、キチン及びコラーゲンのの少なくてもいずれかを含む粉末を蒸留水、塩酸又は酢酸等の酸溶媒で、適当な粘度を得るため濃度１wt％〜２０wt％になるように溶解させ、このペーストを歯肉当接部１ｂに塗布した後、風乾する。この工程を数回繰り返して平均層厚５０〜３００μm の厚みを持つ被着層を形成する。次に、歯肉Ｃと当接する硬組織接合層の生体内での分解速度を遅延させる目的の為に架橋処理を行う。架橋方法としてはグルタルアルデヒド等の薬剤による架橋と真空熱架橋の２方法があるが、薬剤による方法では薬剤が毒性を示すことがあるので真空中、１４０〜１８０℃の温度で、２〜３０時間ほどの熱処理を行なう真空架橋を施し軟組織接合層３ｂを形成する。

【０００８】また、上記硬組織接合層３ａの形成方法としては、上記軟組織接合層３ｂを形成した後、キトサン、カルボキシルメチルキン又はリン酸化キチン等のキチン誘導体、アテロコラーゲン又はゼラチン等のコラーゲン誘導体、キチン及びコラーゲンのうちの少なくてもいずれかを含む粉末を蒸留水、塩酸又は酢酸等の酸溶媒で、適当な粘度を得るため濃度１wt％〜２０wt％になるように溶解させ、このペーストをスクリュー部２ａに塗布した後、風乾する。この工程を数回繰り返して平均膜厚５０〜３００μm の硬組織接合層３ａを形成する。

【０００９】なお、硬組織接合層３ａの平均層厚が５０μm より薄ければ基体１の表面の一部が露出してしまう可能性があり、一方３００μm より厚ければ上記風乾時の収縮により上記被着層に破れが生じることがある。

【００１０】キチンの誘導体であるカルボキシルメチルキチン（以下、ＣＭキチンと略称する）とコラーゲンの誘導体であるゼラチンをそれぞれ酢酸で溶解し、風乾したものを各温度で架橋し、疑似体液中での分解性を経時的に調べた。その結果を図３及び図４に示した。

【００１１】両図から明らかなように、ＣＭキチン、ゼラチンともに１４０°〜１８０°の温度での真空熱架橋の場合は２か月以上分解せずに形態を保持していた。また、キチンとコラーゲンによる同様な実験においてもほぼ同じ結果が見られた。

【００１２】上記硬組織接合層３ａ及び軟組織接合層３ｂはキチン、キチン誘導体、コラーゲン及びコラーゲン誘導体の少なくとも１種類の生体分解性基材よりなるため、早期の新成骨の増殖生成誘導及び軟組織とのシーリング作用に極めて優れ、しかも架橋処理を施した軟組織接合層３ｂは生体内での分解速度が遅いため初期の歯肉部分での支持が安定している。したがって人工歯根の初期固定が得られるまでの間、歯肉上皮の下降を防止することができる。一方、顎骨Ｂ内に埋入される硬組織接合層３ａは早期に新成骨の増殖生成後に生体内に吸収又は分解することが好ましいので架橋処理を施さない。

【００１３】なお、本考案の人工歯根１はブリッジタイプのものであってもよい。

【００１４】実施例１単結晶アルミナよりなる基体２のスクリュー部２ａの上方の歯肉当接部２ｂに筆を用いて、ＣＭキチン５ｇとゼラチン１ｇを１００ｍｌの蒸留水に混和させたペーストを塗布し、風乾した。これを数回繰り返して基体２を１６０℃で２４時間、真空架橋を施し厚さ３００μm の軟組織接合層３ｂを形成した。続いて、基体１のスクリュー部２ａの表面に筆を用いてＣＭキチン５ｇとゼラチン１ｇを１００ｍｌの蒸留水に混和させたペーストを塗布し、風乾した。これを数回繰り返して軟組織接合層３ｂと同じ厚さの硬組織接合層３ａをスクリュー部２ａの周囲に形成し人工歯根１を３個作製した。

【００１５】このように作製した本考案の人工歯根１を３個と、図５に示すようなチタン又はチタン合金よるなる基体２０のスクリュー部２１の周囲にアパタイトよりなる硬組織接合層２２を備え、また歯肉と当接する歯肉当接部２３の周囲には単結晶アルミナよりなる管状部材３０を挿着し、上部は人工歯冠を設置するためポスト２４となっている従来型の人工歯根１０を３個、コントロール群として雑種成犬の顎骨Ｂ内に植立し、７日、１４日、１ヵ月後に屠殺し、経時的に本考案の人工歯根１とコントロールである人工歯根１０の周囲を病理組織学的な検索を行った。

【００１６】歯肉部での病理組織学的検索は以下の通りであった。本考案の人工歯根１の場合には、７日目では炎症性細胞浸潤が認められが、１４日目以降は消退した。また１ヵ月後でもＣＭキチンとゼラチンを含有する軟組織接合層３ｂでの分解は観察されなかく、歯肉上皮下の結合組織部では結合組織が人工歯根１の表面に密に接していることが確認できた。

【００１７】一方、コントロール群においては結合組織が人工歯根表面に接していることが確認されたが上述の本考案の人工歯根の場合よりも、その接し方がかなり疎であった。

【００１８】また、歯肉部での病理組織学的検索は以下の通りであった。本考案の人工歯根１の場合には、７日目では炎症性細胞浸潤が認められが、１４日目以降は消退した。また１４日目にはＣＭキチンとゼラチンを含有する硬組織接合層３ａへの新成骨の形成が開始していることが確認され、１ヵ月目には硬組織接合層３ａが生体に吸収され、スクリュー部２ａのネジ山にそって成熟度を増した骨が接しているのが確認された。

【００１９】一方、コントロール群についても新成骨形成が観察されたが、一部疎性結合組織で囲まれている部分が観察された。

【００２０】実施例２チタン合金よりなる基体２のスクリュー部２ａの上方に隣接する歯肉当接部２ｂの表面に筆を用いて２０wt％のキトサンを含む、塩酸溶媒によるペーストを塗布し、風乾した。これを数回繰り返して基体１を１４０℃で２４時間、真空架橋を施し厚さ２００μm の硬組織接合層３ｂを上記の基体２の歯肉当接部２ｂの周囲に形成した。続いて、基体２のスクリュー部２ａの表面に筆を用いて上記２０ wt％のキトサンを含むペーストを塗布し、風乾した。これを数回繰り返して上記軟組織接合層３ｂと同じ厚さの硬組織接合層３ａをスクリュー部２ａの周囲に形成し人工歯根１を３個作製した。

【００２１】また、純チタンよりなる基体２のスクリュー部２ａの上方に隣接する歯肉当接部２ｂの表面に筆を用いて１５wt％のコラーゲンを含む、酢酸溶媒によるペーストを塗布し、風乾した。これを数回繰り返して基体２を１４０℃で２４時間、真空架橋を施し厚さ１５０μm の硬組織接合層３ｂを上記の基体２の歯肉当接部２ｂの周囲に形成した。続いて、基体２のスクリュー部２ａの表面に筆を用いて上記２０wt％のゼラチンを含むペーストを塗布し、風乾した。これを数回繰り返して上記軟組織接合層３ｂと同じ厚さの硬組織接合層３ａをスクリュー部２ａの周囲に形成し人工歯根１を３個作製した。

【００２２】このように作製した２種類の人工歯根１を雑種成犬の顎骨Ｂに埋入し、７日、１４日、１ヵ月後に屠殺し、経時的に人工歯根１の周囲を病理組織学的な検索を行った。

【００２３】歯肉部での病理組織学的検索は以下の通りであった。本考案の人工歯根１には、７日目では炎症性細胞浸潤が認められが、１４日目以降は消退した。また１ヵ月後でもコラーゲンを含有する軟組織接合層３ｂ及びキトサンを含有する軟組織接合層３ｂでの分解は観察されなく、歯肉上皮下の結合組織部では結合組織が人工歯根１表面に密に接していることが確認できた。

【００２４】また、歯肉部での病理組織学的検索は以下の通りであった。本考案の人工歯根１には、７日目では炎症性細胞浸潤が認められが、１４日目以降は消退した。また１４日目にはコラーゲンを含有する硬組織接合層３ａ及びキトサンを含有する硬組織接合層３ａへの新成骨の形成が開始していることが確認され、１ヵ月目には上記２種類の硬組織接合層２ａの両方とも生体に吸収され、スクリュー部２ａのネジ山にそって成熟度を増した骨が接しているのが確認された。

【００２５】以上のように、上述の動物実験の結果は実施例１の場合と全く同様であって、本考案の人工歯根１が歯肉上皮の下降を防ぎ、新成骨の増殖生成を著しく促進することが証明された。

【００２６】

【考案の効果】

上述のごとく、本考案の人工歯根は優れた歯肉とのシーリング作用、新生骨の増殖生成誘導能を有するため歯肉上皮の下降を防止し顎骨との確実で強固な固定を実現する。加えて作製が煩雑ではなく感染などを引き起こす隙間が発生してしまうこともない安全な人工歯根である。

【図面の簡単な説明】

【図１】本考案の人工歯根を示す部分断面図である。

【図２】図１に示した人工歯根を顎骨Ｂに埋設した状態
を説明するための模式図である。

【図３】カルボキシルミチルキチンの膨潤度を示すグラ
フである。

【図４】ゼラチンの膨潤度を示すグラフである。

【図５】従来例の人工歯根を示す部分断面図である。

【符号の説明】

Ｂ：顎骨Ｃ：歯肉Ｈ：人工歯冠１：人工歯冠２：基体２ａ：スクリュー部２ｂ：歯肉当接部３ａ：硬組織接合層３ｂ：軟組織接合層

Claims

【実用新案登録請求の範囲】

【請求項１】顎骨との当接部に、キチン、キチン誘導
体、コラーゲン及びコラーゲン誘導体のうち少なくとも
いずれかを含む生体分解性基材よりなる硬組織接合層を
被着し、歯肉との当接部には上記の生体分解性基材を架
橋してなる軟組織接合層を被着してなる人工歯根。