JPH05347234A - Electrolyte for electrolytic capacitor - Google Patents

Electrolyte for electrolytic capacitor

Info

Publication number
JPH05347234A
JPH05347234A JP11473392A JP11473392A JPH05347234A JP H05347234 A JPH05347234 A JP H05347234A JP 11473392 A JP11473392 A JP 11473392A JP 11473392 A JP11473392 A JP 11473392A JP H05347234 A JPH05347234 A JP H05347234A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
salt
alkoxy
electrolytic capacitor
electrolytic
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP11473392A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Makoto Shimizu
誠 清水
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Chemi Con Corp
Original Assignee
Nippon Chemi Con Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Chemi Con Corp filed Critical Nippon Chemi Con Corp
Priority to JP11473392A priority Critical patent/JPH05347234A/en
Publication of JPH05347234A publication Critical patent/JPH05347234A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

PURPOSE:To increase the long term stability of the life characteristics at high temperature by a method wherein 3-alkoxy-l, 2-propane diolcarboxy methyl ether in specific composition are added as a solute to a solvent mainly comprising an organic polarity solvent. CONSTITUTION:3-alkoxy-l, propane diolcarboxy methyl ether in the composition represented by the right-hand formula or the salt thereof are added as a solute to a solvent mainly comprising an organic polarity solvent. Within the formula, R1; R2, R3 respectively represent methyl radical or ethyl radical; hydrogen atoms or carboxy methyl radical. At this time, as for the applicable salt, ammonium salt is recommemded. Likewise, as for the usage of the 3-alkoxy-l, 2-propane diolcarboxy methyl ether or the salt thereof, the addition of about 1wt.%-30wt.% of the title electrolyte for electrolytic capacitor is recommended. Through these procedures, the long term stability of the life characteristics at high temperature can be increased by about 40%.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、電解コンデンサ用電解
液の改良に関し、更に詳しくは電解コンデンサ用電解液
に3−アルコキシ−1,2−プロパンジオールから誘導
されるカルボキシメチルエーテル化合物またはその塩を
添加することにより、高温での寿命特性の長期安定化を
実現した電解コンデンサ用電解液に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to improvements in electrolytic solutions for electrolytic capacitors, and more particularly to carboxymethyl ether compounds or salts thereof derived from 3-alkoxy-1,2-propanediol in electrolytic solutions for electrolytic capacitors. The present invention relates to an electrolytic solution for electrolytic capacitors, which achieves long-term stabilization of life characteristics at high temperatures by adding.

【0002】[0002]

【従来の技術】電解コンデンサ用電解液は、アルミニウ
ムまたはタンタルなどの表面に絶縁性の酸化被膜が形成
された弁金属を陽極電極に使用し、前記酸化被膜層を誘
電体とし、この酸化被膜層の表面に電解質層となる電解
液を接触させ、さらに通常陰極と称する集電用の電極を
配置して構成されている。
2. Description of the Related Art An electrolytic solution for electrolytic capacitors uses a valve metal, such as aluminum or tantalum, having an insulating oxide film formed on its surface as an anode electrode, and uses the oxide film layer as a dielectric material. The surface of the electrode is brought into contact with an electrolytic solution to form an electrolyte layer, and a current collecting electrode usually called a cathode is arranged.

【0003】電解コンデンサ用電解液は、上述のように
誘電体層に直接に接触し、真の陰極として作用する。即
ち、電解液は電解コンデンサの誘電体層と集電陰極との
間に介在して、電解液の抵抗分が電解コンデンサに直列
に挿入されていることになる。故に、その電解液の特性
が電解コンデンサ特性を左右する大きな要因となる。電
解コンデンサの従来技術においては、中圧、高圧用電解
コンデンサ用電解液の溶質として、安息香酸、アゼライ
ン酸、セバシン酸、デカンジカルボン酸またはその塩が
広く使用されてきた。
The electrolytic solution for electrolytic capacitors is in direct contact with the dielectric layer as described above and acts as a true cathode. That is, the electrolytic solution is interposed between the dielectric layer of the electrolytic capacitor and the collecting cathode, and the resistance of the electrolytic solution is inserted in series with the electrolytic capacitor. Therefore, the characteristics of the electrolytic solution are a major factor influencing the characteristics of the electrolytic capacitor. In the prior art of electrolytic capacitors, benzoic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid or salts thereof have been widely used as solutes in electrolytic solutions for medium and high voltage electrolytic capacitors.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、これら
公知の技術においては、電解コンデンサの高温での寿命
特性の長期安定化が得られていないのが現状である。
However, in these known techniques, the long-term stabilization of the life characteristics of the electrolytic capacitor at high temperature is not achieved at present.

【0005】そこで本発明の目的は、高温での寿命特性
の長期安定化を実現する電解コンデンサ用電解液を提供
することにある。
Therefore, an object of the present invention is to provide an electrolytic solution for an electrolytic capacitor which realizes long-term stabilization of life characteristics at high temperatures.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、電解コン
デンサの電解液につき鋭意検討した結果、3−アルコキ
シ−1,2−プロパンジオールカルボキシメチルエーテ
ルまたはその塩を溶質として添加することにより、電解
コンデンサの高温での保存特性の長期安定化が実現し得
ることを突き止めた。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies on the electrolytic solution of the electrolytic capacitor, the present inventors have found that 3-alkoxy-1,2-propanediol carboxymethyl ether or a salt thereof is added as a solute. We have found that long-term stability of the storage characteristics of electrolytic capacitors can be achieved.

【0007】即ち、本発明に係る電解コンデンサ用電解
液は、有機極性溶媒を主体とする溶媒中に、一般式:
That is, the electrolytic solution for an electrolytic capacitor according to the present invention has the general formula:

【0008】[0008]

【化2】 [Chemical 2]

【0009】(式中、Rはメチル基またはエチル基で
あり、R、Rは水素原子またはカルボキシメチル基
を表し、少なくともいずれか一つはカルボキシメチル基
である。)の3−アルコキシ−1,2−プロパンジオー
ルカルボキシメチルエーテルまたはその塩を溶質として
添加することを特徴とする。
(In the formula, R 1 represents a methyl group or an ethyl group, R 2 and R 3 represent a hydrogen atom or a carboxymethyl group, and at least one of them represents a carboxymethyl group). It is characterized in that -1,2-propanediol carboxymethyl ether or its salt is added as a solute.

【0010】本発明にあつては、3−アルコキシ−1,
2−プロパンジオールカルボキシメチルエーテルまたは
その塩の両者を同時に使用することもできるし、それぞ
れを単独で使用することもできる。
In the present invention, 3-alkoxy-1,
Both 2-propanediol carboxymethyl ether or its salt can be used at the same time, or each can be used alone.

【0011】使用する塩としては、アンモニウム塩が好
適である。
The ammonium salt is preferably used as the salt.

【0012】3−アルコキシ−1,2−プロパンジオー
ルカルボキシメチルエーテルまたはその塩の使用量は、
電解コンデンサ用電解液に対して、約1重量%−約30
重量%で添加するのが好適である。
The amount of 3-alkoxy-1,2-propanediol carboxymethyl ether or its salt used is
Approximately 1% by weight to the electrolytic solution for electrolytic capacitors-30
It is preferable to add it by weight%.

【0013】電解コンデンサ用電解液に3−アルコキシ
−1,2−プロパンジオールカルボキシメチルエーテル
またはその塩を添加すると、従来の溶質と比較して、電
解コンデンサの高温での寿命特性の長期安定性が約40
%向上する。
When 3-alkoxy-1,2-propanediol carboxymethyl ether or a salt thereof is added to the electrolytic solution for an electrolytic capacitor, the long-term stability of the electrolytic capacitor at a high temperature is improved as compared with a conventional solute. About 40
%improves.

【0014】有機極性溶媒として、プロトン性極性溶媒
のグリコール類を主として組み合わせた溶媒が一般的で
あるが、非プロトン性極性溶媒も使用し得る。有機極性
溶媒としては、 (1)プロトン性極性溶媒: (1−1)一価アルコール類 エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノー
ル、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノ
ール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール (1−2)多価アルコール類およびオキシアルコール化
合物類 エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリ
ン、メチルセロソルブ(メトキシエタノール)、エチル
セロソルブ(エトキシエタノール)、メトキシプロピレ
ングリコール、ジメトキシプロパノール等 (2)非プロトン性極性溶媒: (2−1)アミド系 N−メチルホルムアミド、N,N−ジメチルホルムアミ
ド、N−エチルホルムアミド、N,N−ジエチルホルム
アミド、N−メチルアセトアミド、N,N−ジメチルア
セトアミド、N−エチルアセトアミド、N,N−ジエチ
ルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等 (2−2)ラクトン類、環状アミド系 γ−ブチロラクトン、N−メチル−2−ピロリドン、エ
チレンカルボネート、プロピレンカルボネート、イソブ
チレンカルボネート等 (2−3)ニトリル系 アセトニトリル等 (2−4)オキシド系 ジメチルスルホキシド等 などが代表として挙げられる。
As the organic polar solvent, a solvent mainly composed of protic polar solvent glycols is generally used, but an aprotic polar solvent may also be used. Examples of the organic polar solvent include (1) protic polar solvent: (1-1) monohydric alcohols ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, cyclobutanol, cyclopentanol, cyclohexanol, benzyl alcohol (1-2) ) Polyhydric alcohols and oxyalcohol compounds Ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, methyl cellosolve (methoxyethanol), ethyl cellosolve (ethoxyethanol), methoxypropylene glycol, dimethoxypropanol, etc. (2) Aprotic polar solvent: (2 -1) Amide type N-methylformamide, N, N-dimethylformamide, N-ethylformamide, N, N-diethylformamide, N-methylacetamide, N, N-dimethylacetamide Mido, N-ethylacetamide, N, N-diethylacetamide, hexamethylphosphoric amide, etc. (2-2) Lactones, cyclic amide type γ-butyrolactone, N-methyl-2-pyrrolidone, ethylene carbonate, propylene carbonate Representative examples include (2-3) nitrile-based acetonitrile and the like (2-4) oxide-based dimethyl sulfoxide and the like.

【0015】従来の溶質として、次に例示するような有
機酸もしくは無機酸またはその塩を単独または組合せて
使用し得る。
As conventional solutes, the following organic or inorganic acids or salts thereof may be used alone or in combination.

【0016】(1)有機酸: (1−1)脂肪族モノカルボン酸類 ギ酸、酢酸、プロピオン酸、エナント酸等 (1−2)脂肪族ジカルボン酸類 マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、メチル
マロン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セ
バシン酸、デカンジカルボン酸、マレイン酸、シトラコ
ン酸、イタコン酸等 (1−3)芳香族カルボン酸類 安息香酸、フタル酸、サリチル酸、トルイル酸、ピロメ
リト酸等 (2)無機酸:ホウ酸、リン酸、ケイ酸、HBF、H
PF等 (3)アンモニウム: (3−1)アンモニウム (3−2)モノアルキルアンモニウム類 メチルアンモニウム、エチルアンモニウム、プロピルア
ンモニウム等 (3−3)ジアルキルアンモニウム類 ジメチルアンモニウム、ジエチルアンモニウム、エチル
メチルアンモニウム、ジブチルアンモニウム等 (3−4)トリアルキルアンモニウム類 トリメチルアンモニウム、トリエチルアンモニウム、ト
リブチルアンモニウム等 (3−5)第四級アンモニウム類 テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニ
ウム、トリブチルメチルアンモニウム、テトラエチルア
ンモニウム等 N,N−ジメチルピロリジニウム、N,N−メチルエチ
ルピロリジニウム等 (4)その他:ホスホニウムおよびアルソニウム
(1) Organic acids: (1-1) Aliphatic monocarboxylic acids Formic acid, acetic acid, propionic acid, enanthic acid, etc. (1-2) Aliphatic dicarboxylic acids Malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, Methylmalonic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, maleic acid, citraconic acid, itaconic acid, etc. (1-3) Aromatic carboxylic acids Benzoic acid, phthalic acid, salicylic acid, toluic acid, pyromellito Acid etc. (2) Inorganic acid: boric acid, phosphoric acid, silicic acid, HBF 4 , H
PF 6 etc. (3) Ammonium: (3-1) Ammonium (3-2) Monoalkylammonium methylammonium, ethylammonium, propylammonium, etc. (3-3) Dialkylammonium dimethylammonium, diethylammonium, ethylmethylammonium, Dibutylammonium, etc. (3-4) Trialkylammoniums, trimethylammonium, triethylammonium, tributylammonium, etc. (3-5) Quaternary ammoniums, tetramethylammonium, triethylmethylammonium, tributylmethylammonium, tetraethylammonium, N, N- Dimethylpyrrolidinium, N, N-methylethylpyrrolidinium, etc. (4) Others: phosphonium and arsonium

【0017】[0017]

【作用】本発明で使用する3−アルコキシ−1,2−プ
ロパンジオールカルボキシメチルエーテルまたはその塩
は、電解コンデンサの高温での寿命特性を長期に安定化
させるものであるが、その作用としては、電解コンデン
サの誘電体であるアルミニウム酸化被膜界面に適切なミ
セル層が形成されるという機構の存在が考えられる。
The 3-alkoxy-1,2-propanediol carboxymethyl ether or its salt used in the present invention stabilizes the life characteristics of the electrolytic capacitor at high temperature for a long period of time. It is considered that there exists a mechanism in which an appropriate micelle layer is formed at the interface of the aluminum oxide film, which is the dielectric of the electrolytic capacitor.

【0018】[0018]

【実施例】以下に、本発明について実施例および比較例
により説明する。
EXAMPLES The present invention will be described below with reference to Examples and Comparative Examples.

【0019】本発明に係る化合物試料を作成するに際し
て、3−アルコキシ−1,2−プロパンジオールカルボ
キシメチルエーテルまたはその塩の具体例として、3−
メトキシ−1,2−プロパンジオールジカルボキシメチ
ルエーテルまたはそのアンモニウム塩および3−エトキ
シ−1,2−プロパンジオールジカルボキシメチルエー
テルまたはそのアンモニウム塩を選択した。
In preparing the compound sample according to the present invention, 3-alkoxy-1,2-propanediol carboxymethyl ether or a salt thereof can be used as a specific example of 3-alkoxy-1,2-propanediol carboxymethyl ether.
Methoxy-1,2-propanediol dicarboxymethyl ether or its ammonium salt and 3-ethoxy-1,2-propanediol dicarboxymethyl ether or its ammonium salt were selected.

【0020】実施例1および比較例1 比較例1として、従来から用いられている次の組成の電
解液を常法により調製して使用した。この試料の伝導度
は1.51(ms/cm)であつた。
Example 1 and Comparative Example 1 As Comparative Example 1, an electrolytic solution having the following composition which has been conventionally used was prepared by a conventional method and used. The conductivity of this sample was 1.51 (ms / cm).

【0021】 比較例1の電解液組成 成 分 重量部 エチレングリコール 90 1,6−デカンジカルボン酸 8.5 ジアンモニウム塩 1,6−デカンジカルボン酸 1.5 ホウ酸 3 マンニット 1 ポリビニルアルコール 2 イソステアリン酸 1 ポリオキシエチレングリセリル 実施例1として、従来から使用されている溶質の代り
に、本発明に係る化合物試料を添加した次の組成の電解
液を常法により調製して使用した。この試料の伝導度は
1.52(ms/cm)であつた。
Electrolyte composition of Comparative Example 1 Component parts by weight Ethylene glycol 90 1,6-decanedicarboxylic acid 8.5 diammonium salt 1,6-decanedicarboxylic acid 1.5 boric acid 3 mannitol 1 polyvinyl alcohol 2 isostearine Acid 1 Polyoxyethyleneglyceryl As Example 1, an electrolytic solution having the following composition was prepared by adding a compound sample according to the present invention in place of the conventionally used solute, and used. The conductivity of this sample was 1.52 (ms / cm).

【0022】 実施例1の電解液組成 成 分 重量部 エチレングリコール 85 3−メトキシ−1,2− 13 プロパンジオールジカルボキシ メチルエーテルジアンモニウム塩 3−メトキシ−1,2−プロパン 2 ジオール−ジカルボキシ メチルエーテル ホウ酸 2 マンニット 1 ポリビニルアルコール 1.5 イソステアリン酸 1 ポリオキシエチレングリセリル 上記電解液組成物を用いて電解コンデンサを常法により
作成した。定格:315V、22μFとした。この電解
コンデンサ5試料を315Vに印加した条件で130℃
で3000時間保存処理して、製品寿命特性を検討し
た。
Electrolyte solution composition of Example 1 Component parts by weight Ethylene glycol 85 3-methoxy-1,2- 13 propanediol dicarboxy methyl ether diammonium salt 3-methoxy-1,2-propane 2 diol-dicarboxy methyl Ether boric acid 2 mannitol 1 polyvinyl alcohol 1.5 isostearic acid 1 polyoxyethylene glyceryl An electrolytic capacitor was prepared by a conventional method using the above electrolytic solution composition. Rating: 315V, 22μF. This electrolytic capacitor 5 sample was applied at 315V, and the temperature was 130 ° C.
The product was stored for 3000 hours and the product life characteristics were examined.

【0023】この保存処理試料について、製品寿命特性
として静電容量および損失角の正接を測定した。測定方
法は常法で行つた。保存処理電解コンデンサの5試料の
測定値の平均値を算出した結果を表1に示す。
For this preserved sample, the tangent of capacitance and loss angle was measured as the product life characteristics. The measuring method was a conventional method. Table 1 shows the result of calculating the average value of the measured values of five samples of the storage-treated electrolytic capacitor.

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】実施例1は比較例1と比べて、静電容量変
化率が47.7%の減少を示し、また損失角の正接にお
いて38.8%の改善が見られたことから、本発明に係
る化合物を添加した電解液組成物を使用した電解コンデ
ンサが、高温において長期に安定性を有することを確認
した。
Compared with Comparative Example 1, Example 1 showed a decrease in capacitance change rate of 47.7% and an improvement of 38.8% in tangent of loss angle. It was confirmed that the electrolytic capacitor using the electrolytic solution composition containing the compound according to (1) has stability for a long time at high temperature.

【0026】実施例2および比較例2 比較例2として、従来から用いられている次の組成の電
解液を常法により調製して使用した。この試料の伝導度
は1.52(ms/cm)であつた。
Example 2 and Comparative Example 2 As Comparative Example 2, an electrolytic solution having the following composition which has been conventionally used was prepared by a conventional method and used. The conductivity of this sample was 1.52 (ms / cm).

【0027】 比較例2の電解液組成 成 分 重量部 エチレングリコール 90 セバシン酸ジアンモニウム 8.5 セバシン酸 1.5 ホウ酸 2 マンニット 3 ポリビニルアルコール 2.5 実施例2として、従来から使用されている溶質の代り
に、本発明に係る化合物試料を添加した次の組成の電解
液を常法により調製して使用した。この試料の伝導度は
1.66(ms/cm)であつた。
Electrolyte solution composition of Comparative Example 2 Component parts by weight Ethylene glycol 90 Diammonium sebacate 8.5 Sebacic acid 1.5 Boric acid 2 Mannitol 3 Polyvinyl alcohol 2.5 Conventionally used as Example 2. Instead of the solute present, an electrolytic solution having the following composition, to which the compound sample according to the present invention was added, was prepared by a conventional method and used. The conductivity of this sample was 1.66 (ms / cm).

【0028】 実施例2の電解液組成 成 分 重量比 エチレングリコール 85 3−エトキシ−1,2− 11.0 プロパンジオールジカルボキシ メチルエーテルジアンモニウム塩 3−エトキシ−1,2−プロパン 4.0 ジオール−モノカルボキシ メチルエーテル ホウ酸 3 マンニット 2 ポリビニルアルコール 2 上記電解液組成物を用いて電解コンデンサを常法により
作成した。定格:315V、22μFとした。この電解
コンデンサ5試料を315Vに印加した条件で130℃
で3000時間保存処理して、製品寿命特性を検討し
た。
Electrolyte solution composition of Example 2 Component Weight ratio Ethylene glycol 85 3-ethoxy-1,2-11.0 propanediol dicarboxy methyl ether diammonium salt 3-ethoxy-1,2-propane 4.0 diol -Monocarboxymethyl ether Boric acid 3 Mannitol 2 Polyvinyl alcohol 2 An electrolytic capacitor was prepared by a conventional method using the above electrolytic solution composition. Rating: 315V, 22μF. This electrolytic capacitor 5 sample was applied at 315V, and the temperature was 130 ° C.
The product was stored for 3000 hours and the product life characteristics were examined.

【0029】この保存処理試料について、製品寿命特性
として静電容量および損失角の正接を測定した。測定方
法は常法で行つた。保存処理電解コンデンサの5試料の
測定値の平均値を算出した結果を表2に示す。
For this preserved sample, the tangent of capacitance and loss angle were measured as product life characteristics. The measuring method was a conventional method. Table 2 shows the result of calculating the average value of the measured values of five samples of the storage-treated electrolytic capacitor.

【0030】[0030]

【表2】 [Table 2]

【0031】実施例2は比較例2と比べて、静電容量変
化率が60.1%の減少を示し、また損失角の正接にお
いて38.4%の改善が見られたことから、本発明に係
る化合物を添加した電解液組成物を使用した電解コンデ
ンサが、高温において長期に安定性を有することを確認
した。
Compared with Comparative Example 2, Example 2 showed a 60.1% decrease in the rate of change in capacitance and an improvement of 38.4% in the tangent of the loss angle. It was confirmed that the electrolytic capacitor using the electrolytic solution composition containing the compound according to (1) has stability for a long time at high temperature.

【0032】[0032]

【発明の効果】本発明に係る電解コンデンサ用電解液に
よると、有機極性溶媒を主溶媒とする電解液に3−アル
コキシ−1,2−プロパンジオールカルボキシメチルエ
ーテルまたは塩を溶質として添加することによつて、電
解コンデンサの高温での寿命特性が長期にわたつて顕著
に安定化するので、その工業的価値が高い。
According to the electrolytic solution for electrolytic capacitors of the present invention, 3-alkoxy-1,2-propanediol carboxymethyl ether or salt is added as a solute to an electrolytic solution containing an organic polar solvent as a main solvent. Therefore, the life characteristics of the electrolytic capacitor at high temperatures are remarkably stabilized over a long period of time, so that it has a high industrial value.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 有機極性溶媒を主体とする溶媒中に、一
般式: 【化1】 (式中、Rはメチル基またはエチル基であり、R
は水素原子またはカルボキシメチル基を表し、少な
くともいずれか一つはカルボキシメチル基である。)の
3−アルコキシ−1,2−プロパンジオールカルボキシ
メチルエーテルまたはその塩を溶質として添加すること
を特徴とする電解コンデンサ用電解液。
1. A compound represented by the general formula: (In the formula, R 1 is a methyl group or an ethyl group, and R 2 ,
R 3 represents a hydrogen atom or a carboxymethyl group, and at least one of them is a carboxymethyl group. 3) Alkoxy-1,2-propanediol carboxymethyl ether or salt thereof is added as a solute.
JP11473392A 1992-05-07 1992-05-07 Electrolyte for electrolytic capacitor Pending JPH05347234A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11473392A JPH05347234A (en) 1992-05-07 1992-05-07 Electrolyte for electrolytic capacitor

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP11473392A JPH05347234A (en) 1992-05-07 1992-05-07 Electrolyte for electrolytic capacitor

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH05347234A true JPH05347234A (en) 1993-12-27

Family

ID=14645275

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP11473392A Pending JPH05347234A (en) 1992-05-07 1992-05-07 Electrolyte for electrolytic capacitor

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH05347234A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2611301B2 (en) Electrolyte for electrolytic capacitors
JPH06104144A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH0661097A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH05347234A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH05299298A (en) Electrolyte of electrolytic capacitor
JPH05308038A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH0661100A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH05308036A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH05299303A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH05299299A (en) Electrolyte of electrolytic capacitor
JPH05308037A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH05299301A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JP3176611B2 (en) Electrolyte for electrolytic capacitors
JPH05299300A (en) Electrolyte of electrolytic capacitor
JPH0661103A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH03173412A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH0661102A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH04266007A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JP3172204B2 (en) Electrolyte for driving electrolytic capacitors
JPH0661101A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JPH0677092A (en) Electrolytic capacitor electrolytic solution
JPH04266008A (en) Electrolyte for electrolytic capacitor
JP3963775B2 (en) Electrolytic solution for electrolytic capacitor drive
JP3394068B2 (en) Electrolyte for electrolytic capacitors
JPH0677091A (en) Electrolytic capacitor electrolytic solution