JPH05341431A - 熱写真材料用熱現像促進剤 - Google Patents

熱写真材料用熱現像促進剤

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JPH05341431A
JPH05341431A JP5039842A JP3984293A JPH05341431A JP H05341431 A JPH05341431 A JP H05341431A JP 5039842 A JP5039842 A JP 5039842A JP 3984293 A JP3984293 A JP 3984293A JP H05341431 A JPH05341431 A JP H05341431A
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heat
carbon atoms
coated
image
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JP5039842A
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English (en)
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C Weigele David
デイビッド・クラーク・ウェイゲル
Oanh V Pham
オーン・バン・ファム
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3M Co
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Minnesota Mining and Manufacturing Co
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 熱画像形成能を改良した熱記録材料を提供す
る。 【構成】 画像形成層で被覆された支持体を有してな
り、該画像形成層が、（ａ）熱還元性銀源、（ｂ）ポリ
マーバインダー、並びに（ｃ）（i） 【化１】 ［式中、Ｒは水素、炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲ
ンおよび−Ｒ1ＣＯＯＨ（Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル
基）よりなる群から選択される置換基を意味する］およ
び（ii） 【化２】 ［式中、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立して水素、炭素数
１〜１０のアルキルまたはシクロアルキル基あるいはフ
ェニル基を意味し、あるいはＲ2およびＲ3は一緒になっ
て６個までの環原子を有する複素環基を形成する］より
なる群から選択される化合物を含有することを特徴とす
る熱記録材料。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、熱写真材料（thermogr
aphic material）、さらに詳しくは、熱写真材料の画像
形成能を増大するための３−インダゾリノンおよび尿素
化合物の使用に関する。
【０００２】
【従来の技術および課題】画像形成の分野において広範
に知られているように、熱写真画像形成プロセスは画像
形成を助ける熱の使用に依存する。典型的には、熱感受
性の画像形成層は、紙、プラスチック、金属、ガラス等
の適当な基材または支持体の上部に被覆される。得られ
た熱写真構成物（construction）は、典型的には、約６
０〜２２５℃の高温に加熱され、画像を形成する。しば
しば、該熱写真構成物は、サーマルプリンター、サーマ
ルファクシミリ等の熱写真記録装置のサーマルヘッドと
接触される。このような場合、使用する装置のサーマル
ヘッドへの熱写真構成物の付着を防止するため、画像形
成層の上部に非付着性層が被覆される。
【０００３】その画像形成層がベヘン酸銀等の長鎖脂肪
酸の銀塩をベースとする熱写真材料が公知である。ヒド
ロキノン、置換ヒドロキノン、ヒンダードフェノール、
カテコール、ピロガール、没食子酸メチル、ロイコ染料
等の銀イオン用還元剤によってベヘン酸銀は高温で還元
されて、画像が形成される。
【０００４】他の添加剤を熱写真構成物の画像形成層に
加えてその効率を増大させることも公知である。例え
ば、米国特許第２,９１０,３７７号は、トーナーを画像
形成層に加えることによって、かかる材料用の銀画像の
色および濃度が改良できることを開示している。また、
主に画像濃度を増大させるトーナーは現像促進剤ともい
われる。
【０００５】米国特許第３,０８０,２５４号は感熱コピ
ー紙におけるフタラジノンのトーナーとしての使用を開
示している。米国特許第３,８４７,６１２号はイミダゾ
ールとフタル酸を組み合わせた画像形成系の使用を開示
している。フタラジンをフタル酸および他の有機酸と組
み合わせても、画像形成を改良できる。このような開示
された組合せは、ヒンダードフェノール等の比較的弱い
還元剤を銀石鹸（silver soap)用の現像剤として用いる
時に特に価値がある。
【０００６】米国特許第４,５８５,７３４号はフタラジ
ンと活性水素含有複素環化合物（例えば、フタルイミ
ド、ナフタルイミド、ピラゾール、スクシンイミド等）
の組合せをドライシルバー画像系に用いると良好な色味
付ができることを開示している。
【０００７】熱写真構造体の熱感受性および画像形成能
を増大する活性成分を含有する画像形成系は印写業界に
おいては絶えず必要である。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、熱写真
構成物または熱記録材料からなる画像形成系に、ある種
の３−インダゾリノンまたは尿素化合物を添加すること
により、画像形成効率が非常に増大することが判明し
た。前記化合物を添加することにより、これらの化合物
を含有しない熱画像形成系に比べて、一定の熱現像時間
で高い画像濃度が得られる。
【０００９】したがって、本発明は、画像形成層で被覆
された支持体を有してなり、該画像形成層が（ａ）熱還
元性銀源、（ｂ）（i）式：
【化３】 ［式中、Ｒは水素、炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲ
ンおよび−Ｒ1ＣＯＯＨ（Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル
基）よりなる群から選択される置換基を意味する］で示
される３−インダゾリノン化合物および（ii）式：
【化４】 ［式中、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立して水素、炭素数
１〜１０のアルキルまたはシクロアルキル基あるいはフ
ェニル基を意味し、あるいはＲ2およびＲ3は一緒になっ
て６個までの環原子を有する複素環基を形成する］で示
される尿素化合物よりなる群から選択される少なくとも
１つ以上の化合物、並びに（ｃ）ポリマーバインダーを
含有することを特徴とする熱記録材料を提供するもので
ある。
【００１０】好ましい具体例において、画像形成層は、
銀イオン用還元剤としても機能する３−インダゾリノン
または尿素化合物以外に、熱還元性銀源用還元助剤（例
えば、ヒンダードフェノール、カテコール、ピロガー
ル、没食子酸メチル、ヒドロキノン、置換ヒドロキノ
ン、ロイコ染料等）およびトーナーを含有してもよい。
他の好ましい具体例において、熱記録材料は、さらに画
像形成層の上部に設けられた非付着性層を有してもよ
い。
【００１１】前述のように、３−インダゾリノンおよび
尿素化合物を熱写真構成物に添加すると、画像形成プロ
セスにおける必要な熱エネルギーを減少させる、または
記録速度を増大させるための改良された熱感受性を必要
とする用途が増大される。
【００１２】本発明において、画像形成層は熱還元性銀
源を含有する。該銀源は、銀イオン用還元剤の存在下、
高温（例えば、６０〜２２５℃）で還元される材料であ
る。好ましくは、これらの材料は、１０〜３０個、さら
に好ましくは１０〜２８個の炭素原子を有する長鎖カル
ボン酸（脂肪酸）の銀塩、例えば、ベヘン酸銀である。
ベヘン酸銀は、当業者に「銀石鹸」として知られてい
る。その配位子が４.０〜１０.０のグロス安定定数を有
する有機または無機銀塩の錯体を用いることもできる。
好ましくは、銀源材料の量は、画像形成系に対して、約
５〜５０重量％、最も好ましくは約１０〜３０重量％で
ある。
【００１３】本発明において用いることができる３−イ
ンダゾリノン化合物は式：
【化５】 ［式中、Ｒは水素、炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲ
ン、-ＣＯＯＨおよびＲ1ＣＯＯＨ（Ｒ1は炭素数１〜４
のアルキル基）よりなる群から選択される置換基を意味
する］で示される。好ましくは、Ｒは水素、炭素数１〜
４のアルキル基および／または−ＣＯＯＨ、最も好まし
くはＲは水素である。
【００１４】当業者に公知であるように、大部分の置換
反応が許容されるだけでなく、当を得たものである。本
明細書中で用いるように、「基」なる用語はメチル、エ
チル、シクロヘキシル等の純粋な炭化水素鎖または構造
だけでなく、ヒドロキシ、アルコキシ、フェニル、ハロ
（Ｆ、Ｃl、Ｂr、Ｉ）、シアノ、ニトロ、アミノ等の当
業者において通常の置換基を有する炭化水素鎖または構
造を意味する。
【００１５】このような３−インダゾリノン化合物は、
有機合成化学の当業者によく知られた方法によって合成
できる。また、このような材料は、米国ウィスコンシン
州ミルウォーキーにあるアルドリッヒ・ケミカル（Aldr
ich Chemical）社、同ニューハンプシャー州ウィンドハ
ムにあるランカスター・ケミカル（Lancaster Chemica
l）社および同オハイオ州クリーブランドにあるケイ・
アンド・ケイ・ラボラトリーズ（K＆K Laboratories）
社から市販されている。
【００１６】本発明に用いることができる尿素化合物は
式：
【化６】 ［式中、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立して水素、炭素数
１〜１０のアルキルまたはシクロアルキル基を意味す
る、あるいはＲ2およびＲ3は一緒になって６個までの環
原子を有する複素環基を形成する］で示される。好まし
くは、Ｒ2およびＲ3は水素、炭素数１〜５のアルキル
基、フェニルを意味し、あるいはＲ2およびＲ3は一緒に
なって５個までの環原子を有する複素環基を形成する。
【００１７】本発明に用いる尿素化合物は特に限定され
ないが、例えば、以下のものが挙げられる。
【化７】
【００１８】本発明に用いる尿素化合物はすべて公知で
あり、有機合成化学の当業者によく知られた方法によっ
て調製できる。また、それらは市販されている。
【００１９】３−インダゾリノンまたは尿素化合物は、
好ましくは、画像形成層全重量に対して、約０.２〜１.
０重量％、さらに好ましくは約０.４〜０.８重量％存在
する。
【００２０】また、本発明で用いる画像形成層として
は、バインダーを利用する。当業者に公知のいずれのポ
リマーバインダーを用いることもできる。例えば、バイ
ンダーは、ゼラチン、ポリビニルアセタール、酢酸セル
ロース、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリスチレ
ン、ポリアクリロニトリル、ポリカーボネート等のよく
知られた天然または合成樹脂のいずれから選択してもよ
い。もちろん、これらの規定に含まれるコポリマーおよ
びターポリマーとしては、例えば、ポリビニルブチラー
ルおよびポリビニルホルマール等のポリビニルアセター
ルおよびビニルコポリマーが挙げられるが、これらに限
定されるものではない。好ましくは、バインダーは、画
像形成層全重量に対して、１５〜６０重量％、さらに好
ましくは２５〜５０重量％存在するべきである。
【００２１】前述のように、３−インダゾリノンおよび
尿素化合物は、熱感受性還元剤として、さらに特異的に
は、熱感受性の還元性銀源用の現像促進剤として機能す
る。本発明の好ましい具体例において、熱感受性の還元
助剤を用いる。このような還元剤はよく知られており、
これらに限定されるものではないが、例えば、フェノー
ル、ヒンダードフェノール、カテコール（１,２−ジヒ
ドロキシベンゼン）、ピロガール（１,２,３−トリヒド
ロキシベンゼン）、没食子酸メチル、ヒドロキノン、置
換ヒドロキノン、アシコルビン酸誘導体およびロイコ染
料が挙げられる。使用する際には、還元助剤は、好まし
くは、画像形成層全重量に対して、２〜１０重量％、さ
らに好ましくは６〜８重量％存在する。
【００２２】所望により、フタラジノン、フタラジンお
よびフタルイミド等の通常のトーナーを画像形成層中に
用いることもできる。使用する際には、トーナーは、好
ましくは、画像形成層全重量に対して、１〜６重量％、
さらに好ましくは２〜５重量％存在すべきである。
【００２３】本発明において、当業者に公知のいずれの
好適な基材または支持体を用いることもできる。このよ
うな材料は不透明、半透明または透明であってもよい。
熱写真の分野で用いられる汎用の基材または支持体は特
に限定されるものではないが、例えば、紙、不透明また
は透明なポリエステルおよびポリカーボネートフィル
ム、並びに銀、金、アルミニウム等の鏡面反射金属基材
が挙げられる。ここで用いる「鏡面反射金属基材」なる
用語は、光をあてた時、一定範囲の角度で光を反射する
のに対向する特定の角度で反射する金属基材を意味す
る。
【００２４】本発明の好ましい具体例において、画像形
成層の上部に設けられた非付着性層を用いる。当業者に
公知であるように、このような材料は、熱写真構成物が
サーマルプリントヘッドに付着するのを防止するために
用いられる。本発明では、通常の非付着性材料を用いて
もよい。このような非付着性材料は特に限定されない
が、例えば、ワックス、シリカ粒子、スチレン含有エラ
ストマーブロックコポリマー（例えば、スチレン−ブタ
ジエン−スチレン、スチレン−イソプレン−スチレン、
並びに酢酸セルロース、酢酪酸セルロース、酢酸プロピ
オン酸セルロース等の材料とのブレンド等）が挙げられ
る。また、エチレン−酢酸ビニルコポリマーおよびクロ
ロトリフルオロエチレン／フッ化ビニリデン／ヘキサフ
ルオロプロピレンターポリマーも有用である。
【００２５】本発明に用いる画像形成層および非付着性
層は、ナイフ塗布、ロール塗布、浸漬塗布、流し塗布、
ホッパー塗布等、当業者に公知のいずれの方法によって
塗布することもできる。
【００２６】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明をさらに詳しく
説明するが、それらに限定されるものではない。実施例１ ８０重量％のメチルエチルケトンおよび２０重量％のト
ルエン中で８２ｇのベヘン酸銀フルソープ（固形分１０
重量％）を混合し、さらに１００ｇのメチルエチルケト
ンで混合することにより、熱感受性被覆液を調製した。
３０ｇのポリビニルブチラール［ブットバー（Butvar）
Ｂ−７６（商品名）］（モンサント・ケミカル社から入
手可能）を分散液に溶解した。得られた分散液を実施例
２〜５で用いた。
【００２７】実施例２ サンプルＡ：実施例１の分散液（１５ｇ）に、０.３ｇ
の没食子酸メチルおよび０.１ｇのフタラジノンを添加
した。 サンプルＢ：実施例１の分散液（１５ｇ）に、０.３ｇ
の没食子酸メチル、０.１ｇのフタラジノンおよび０.１
ｇの３−インダゾリノンを添加した。サンプルＡおよび
Ｂをそれぞれ不透明のポリエステル基材上に４ミルの湿
潤厚さで被覆し、６０℃で５分間乾燥した。２００ｇの
メチルエチルケトンに溶解した酢酸セルロース（１０
ｇ）から構成される非付着性トップコートを３ミルの湿
潤厚さで被覆し、６０℃で５分間乾燥した。サーマルレ
コーダーを用いて、２０５℃で２５μ秒間画像形成し
た。サンプルＡの最大Ｄ値は２.０６、最小Ｄ値は０.４
であった。サンプルＢの最大Ｄ値は２.３７、最小Ｄ値
は０.０４であった。 サンプルＣ：実施例１の分散液（１５ｇ）に、０.３ｇ
の３−インダゾリノンを添加した。サンプルＡおよびＢ
と同様にしてサンプルＣを被覆した。サンプルＣは茶色
の画像を形成し、最大Ｄ値は０.６６、最小Ｄ値は０.０
５であった。
【００２８】実施例３ サンプルＡ：実施例１の分散液（１５ｇ）に、０.３５
ｇの没食子酸メチル、０.１ｇのフタラジンおよび０.１
ｇの３−インダゾリノンを添加した。 サンプルＢ：実施例１の分散液（１５ｇ）に、０.３５
ｇの没食子酸、０.１ｇのフタルイミドおよび０.１ｇの
３−インダゾリノンを添加した。分散液を不透明のポリ
エステル基材上に４ミルの湿潤厚さで被覆し、６０℃で
５分間乾燥した。１０ｇの酢酸セルロース、６.０ｇの
ヘキサデカノールおよび２００ｇのメチルエチルケトン
からなる非付着性トップコートを２ミルの湿潤厚さで被
覆し、６０℃で５分間乾燥した。サーマルレコーダーを
用いて、２０５℃で２５μ秒間画像形成し、最大Ｄ値
２.０４、最小Ｄ値０.０４のサンプルＡを得た。サンプ
ルＢの最大Ｄ値は１.８７、最小Ｄ値は０.０４であっ
た。
【００２９】実施例４ 実施例１の分散液（１５ｇ）に、０.２ｇのカテコー
ル、０．１ｇのフタラジノンおよび０.１ｇの３−イン
ダゾリノンを添加した。これを不透明のポリエステル基
材上に４ミルの湿潤厚さで被覆し、６０℃で５分間乾燥
した。１０ｇの酢酸セルロース、４ｇのヘキサデカノー
ル、０.２５ｇのヘキサメチレンジイソシアネート（Ｍo
bay Ｎ−１００）および２００ｇのメチルエチルケトン
からなる非付着性トップコートを２ミルの湿潤厚さで被
覆し、６０℃で５分間乾燥した。サーマルレコーダーを
用いて、２０５℃で２５μ秒間画像形成し、最大Ｄ値
２.６０、最小Ｄ値０.０５の黒色画像を得た。
【００３０】実施例５ 実施例１の分散液（１５ｇ）に、０.３ｇの没食子酸メ
チル、０.０５ｇのフタラジノンおよび０.１ｇの４−カ
ルボキシリック−３−インダゾリノンを添加した。これ
を透明のポリエステルフィルム上に４ミルの湿潤厚さで
被覆し、６０℃で５分間乾燥した。２００ｇのトルエン
に溶解した１５ｇのスチレン−ブタジエン−スチレンブ
ロックコポリマー（Ｋraton Ｄ１１０１、商品名）から
なるトップコートを画像形成層上に３ミルの湿潤厚さで
被覆し、６０℃で５分間乾燥した。サーマルレコーダー
を用いて、２０５℃で２５μ秒間画像形成し、最大Ｄ値
１.８２、最小Ｄ値０.０５の黒色画像を得た。
【００３１】実施例６ ８０重量％のメチルエチルケトンおよび２０重量％のト
ルエン中で１６０ｇのベヘン酸銀フルソープ（固形分１
０重量％）を均質化することにより、熱感受性被覆液を
調製した。これに、３０ｇのメタノール、３０ｇの酢酸
プロピオン酸セルロースおよびポリビニルブチラール
（ブットバーＢ−７６、商品名）を添加した。この混合
物（１５ｇ）に、０.５ｇの没食子酸メチル、０.１ｇの
３−インダゾリノン、０.１ｇのスクシンイミドおよび
０.２ｇのフタラジンを添加した。さらに０.２５ｇのヘ
キサメチレンジイソシアネートを添加し、分散液を不透
明ポリエステル基材上に４ミルの湿潤厚さで被覆し、６
０℃で３分間乾燥した。１０ｇの酢酸セルロース、４.
０ｇのヘキサデカノールおよび２００ｇのメチルエチル
ケトンからなる非付着性トップコートを２ミルの湿潤厚
さで被覆し、６０℃で５分間乾燥した。試験すると、サ
ンプルは最大Ｄ値２.２５、最小Ｄ値０.０５の黒色画像
を形成した。
【００３２】実施例７ ８０重量％のメチルエチルケトンおよび２０重量％のト
ルエン中で８２ｇのベヘン酸銀フルソープ（固形分１０
重量％）を均質化し、さらに１００ｇのメチルエチルケ
トンで均質化することにより、熱感受性被覆液を調製し
た。３０ｇのポリビニルブチラール（ブットバーＢ−７
６、商品名）を分散液に混入した。この混合物（１５
ｇ）に、０.３ｇの没食子酸メチル、０.１ｇのフタラジ
ノンおよび０.１ｇの３−インダゾリノンを添加した。
分散液を２０℃で４ミルの湿潤厚さで被覆し、６０℃で
３分間乾燥した。この被覆液を、実施例８〜１２の熱感
受性画像形成層として用いた。
【００３３】実施例８ ２００ｇのトルエンに溶解した３０ｇのシェル・ケミカ
ル社から入手可能なスチレン−ブタジエン−スチレンブ
ロックコポリマー（Ｋraton Ｄ４１４１、商品名）から
なる透明化する（transparentizing）非付着性層を、３
ミルの透明ポリエステルフィルム上に被覆された熱感受
性画像形成層（実施例７に開示したような）上に３ミル
の湿潤厚さで塗布し、強制熱風炉中、６０℃で５分間乾
燥した。これをサーマルプリントヘッドに通し、濃度
２.４２、最小Ｄ値０.０４の黒色画像を得た。ハンター
ラブ・ヘーズメーター（Hunter Lab Hazemeter）［米国
バージニア州レストンにあるハンター・アソシエーツ・
ラボラトリー（Hunter Associates Laboratory）社製］
で曇り度を測定した結果、６.４％であった。
【００３４】実施例９ １５ｇのシェル・ケミカル社から入手可能なスチレン−
ブタジエン−スチレンブロックコポリマー（Ｋraton Ｄ
４１４１、商品名）を、１００ｇのトルエンおよび１０
０ｇのメチルエチルケトンに溶解した。得られた透明化
する非付着性層を、３ミルの透明ポリエステルフィルム
上に被覆された熱感受性画像形成層（実施例７に開示し
たような）上に３ミルの湿潤厚さで塗布し、６０℃で５
分間乾燥した。この被覆をサーマルプリントヘッドに通
し、最大Ｄ値２.４９、最小Ｄ値０.０４の黒色画像を得
た。ハンターラブ・ヘーズメーターで曇り度を測定した
結果、８.７％であった。
【００３５】実施例１０ １５ｇのスチレン−ブタジエン−スチレンブロックコポ
リマー（Ｋraton Ｄ１１０１、商品名）および１.５ｇ
のダウ・ケミカル（Dow Chemical）社から入手可能なポ
リエチレン(Ｓtyron ６８５Ｄ、商品名）を、１００ｇ
のトルエンおよび１００ｇのメチルエチルケトンに溶解
した。得られた透明化する非付着性層を、３ミルの透明
ポリエステルフィルム上に被覆された熱感受性画像形成
層（実施例７に開示したような）上に３ミルの湿潤厚さ
で塗布し、６０℃で５分間乾燥した。この被覆をサーマ
ルプリントヘッドに通し、最大Ｄ値２.２６、最小Ｄ値
０.０４を得た。ハンターラブ・ヘーズメーターで曇り
度を測定した結果、９.０％であった。
【００３６】実施例１１ １５ｇのシェル・ケミカル社から入手可能なスチレン−
エチレン−ブチレン−スチレンブロックコポリマー（Ｋ
raton Ｇ−１６５０、商品名）を、１００ｇのトルエン
および１００ｇのメチルエチルケトンに溶解した。得ら
れた透明化する非付着性層を、３ミルの透明ポリエステ
ルフィルム上に被覆された熱感受性画像形成層（実施例
７に開示したような）上に３ミルの湿潤厚さで塗布し、
６０℃で５分間乾燥した。この被覆をサーマルプリント
ヘッドに通し、最大Ｄ値２.３４、最小Ｄ値０.０４を得
た。ハンターラブ・ヘーズメーターで曇り度を測定した
結果、７.０％であった。
【００３７】実施例１２ １０ｇの酢酸セルロースを、２００ｇのメチルエチルケ
トンに溶解した。その溶液に、７５ｇのトルエンと共に
２ｇのフタラジノンを添加した。１.０ｇのシェル・ケ
ミカル社から入手可能なスチレン−イソプレン−スチレ
ンブロックコポリマー（Ｋraton １１０７、商品名）を
該溶液中に分散させた。得られた透明化する非付着性層
を、３ミルの透明ポリエステルフィルム上に被覆された
熱感受性画像形成層（実施例７に開示したような）上に
３ミルの湿潤厚さで塗布し、室温でで１０分間乾燥し
た。これをプリンターに通し、最大Ｄ値２.３９、最小
Ｄ値０.０４の黒色画像を得た。ハンターラブ・ヘーズ
メーターで曇り度を測定した結果、６.５％であった。
【００３８】実施例１３ ベヘン酸銀フルソープ（１６０ｇ）のブットバーＢ−７
６（商品名）（２０ｇ）中分散液を調製した。１５ｇの
分散液を以下の成分と合することによって、４つのサン
プルＡ〜Ｄを調製した。 Ａ Ｂ Ｃ Ｄ Ｌ−アスコルビン酸パルミテート（ｇ） 0.1 0.1 0.1 0.1 没食子酸メチル（ｇ） 0.6 0.6 0.6 0.6 スクシンイミド（ｇ） 0.2 0.2 0.2 0.2 ２−イミダゾリドン（ｇ） 0.1 − − − ジメチル尿素（ｇ） − 0.1 − − カルバニリド（ｇ） − − 0.1 − ＭeＯＨ（ml） 4 4 4 4 メチルエチルケトン（ml） 1 1 1 1
【００３９】前記分散液を４ミルの湿潤厚さで被覆し、
５０℃で３分間乾燥した。クロロトリフルオロエチレン
／フッ化ビニリデン／ヘキサフロオロプロピレン（３Ｍ
社から入手可能）、２００ｇのアセトンおよび２.０ｇ
の３Ｍ社製フルオロケミカル表面活性剤Ｆluorad ＦＣ
−４３１（商品名）（米国特許第３,７８７,３５１号お
よび同第４,６６８,４０６号に開示されるような）のタ
ーポリマーＫel−Ｆ３７００（商品名）（２.５ｇ）か
らなるトップコートを第１の被覆上に２ミルの湿潤厚さ
で被覆し、５０℃で３分間乾燥した。
【００４０】サンプルをサーマルヘッド［オイオ・ゼオ
・スペース（Oyo Geo Space) ＧＳ−６１２ サーマル・
プロッター上の]に通し、以下の結果を得た。 ハンター・ラブ・ヘーズメーターで曇り度を測定し、以
下の結果を得た。
【００４１】実施例１４ この実施例は本発明の熱写真媒体に有用な種々のトップ
コートについて記載している。１７０ｇのベヘン酸銀フ
ルソープ（１２％固形分のＭＥＫ／トルエン＋０.５重
量％ブットバーＢ−７６（商品名））、１００ｇのセト
ン、２５ｇの酢酸セルロースポリマーＣＡ−３９８−６
（イーストマン・ケミカル社製）、５ｇのメチルメタク
リレートポリマーＡcryloid Ａ−２１（商品名、ローム
・アンド・ハース社製）および０.５ｇのポリエステル
樹脂Ｖitel ＰＥ２００（商品名、グッドイヤー・ケミ
カル社製）を合することによって溶液Ａを調製した。溶
液Ａ（５ｇ）に、０.６ｇの没食子酸メチル、０.２ｇの
スクシンイミド、０.１ｇの２−イミダゾリドン、０.０
６ｇの無水テトラクロロフタル酸、０.０１ｇのベンゾ
トリアゾール、４.５ｇのアセトンおよび０.５ｇのメタ
ノールを添加し、混合物を３ミルの湿潤厚さで被覆し、
６０℃で３分間乾燥して、被覆製品Ａを得た。７つのサ
ンプル（Ａ〜Ｆ）を以下のようにして調製した。
【００４２】サンプルＡ：１.２５重量％ＫＦＬ−Ｆ３
７００（商品名）および０.５重量％ＦＣ−４３１のＭ
ＥＫ中溶液を被覆製品Ａに被覆した。 サンプルＢ：２％エチレン−サクサンビニルコポリマー
（デュポン社製）ＥＬＶＡＸ２６０（商品名）のトルエ
ン中溶液を被覆製品Ａに被覆した。 サンプルＣ：１.２５重量％ＫＦＬ−Ｆ３７００（商品
名）および０.２５重量％エチレン−酢酸ビニルコポリ
マーＥＬＶＡＸ４０Ｗ（商品名、デュポン社製）のＭＥ
Ｋ中溶液を被覆製品Ａに被覆した。 サンプルＤ：溶液Ａ層が２−イミダゾリドンを含有しな
い以外はサンプルＡと同じ サンプルＥ：溶液Ａ層がスクシンイミドを含有しない以
外はサンプルＡと同じ サンプルＦ：溶液Ａ層が０.０５ｇの２−イミダゾリド
ンを含有しない以外はサンプルＡと同じ
【００４３】すべての被覆されたトップコートは湿潤厚
さ２ミルであり、６０℃で乾燥した。サンプルＡ〜Ｆを
サーマルプロッター、オイオ・ゼオ・スペースＧＳ−６
１２上のサーマルプリントヘッドで画像形成した。結果
を以下に示す。 最小Ｄ値 最大Ｄ値 走行性 曇り度（％） （Runability) Ａ 0.06 1.67 静か 7 Ｂ 0.07 1.69 〃 11 Ｃ 0.06 1.69 〃 10 Ｄ 0.07 1.50 〃 14 E 0.05 1.47 〃 5 Ｆ 0.06 1.62 〃 9
【００４４】以上、本発明の好ましい具体例について説
明したが、本発明の精神を逸脱することなく、種々の変
形および修飾を加えることができることは当業者に明ら
かであり、それらも本発明の範囲のものである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 オーン・バン・ファム アメリカ合衆国55144−1000ミネソタ州セ ント・ポール、スリーエム・センター（番 地の表示なし)

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 画像形成層で被覆された支持体を有して
    なり、該画像形成層が（ａ）熱還元性銀源、（ｂ）ポリ
    マーバインダー、並びに（ｃ）（i） 【化１】 ［式中、Ｒは水素、炭素数１〜４のアルキル基、ハロゲ
    ンおよび−Ｒ1ＣＯＯＨ（Ｒ1は炭素数１〜４のアルキル
    基）よりなる群から選択される置換基を意味する］およ
    び（ii） 【化２】 ［式中、Ｒ2およびＲ3はそれぞれ独立して水素、炭素数
    １〜１０のアルキルまたはシクロアルキル基あるいはフ
    ェニル基を意味し、あるいはＲ2およびＲ3は一緒になっ
    て６個までの環原子を有する複素環基を形成する］より
    なる群から選択される化合物を含有することを特徴とす
    る熱記録材料。
  2. 【請求項２】 さらに画像形成層の上部に設けられた非
    付着性層を有する請求項１記載の熱記録材料。
  3. 【請求項３】 Ｒが水素、炭素数１〜４のアルキル基ま
    たは-ＣＯＯＨ、Ｒ2およびＲ3がそれぞれ独立して水
    素、炭素数１〜５のアルキル基またはフェニルを意味
    し、あるいはＲ2およびＲ3が一緒になって５個までの環
    原子を有する複素環基を形成する請求項１記載の熱現像
    材料。
JP5039842A 1992-03-16 1993-03-01 熱写真材料用熱現像促進剤 Pending JPH05341431A (ja)

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EP0561687A2 (en) 1993-09-22
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