JPH05294802A - 農薬粉剤 - Google Patents
農薬粉剤Info
- Publication number
- JPH05294802A JPH05294802A JP4368491A JP4368491A JPH05294802A JP H05294802 A JPH05294802 A JP H05294802A JP 4368491 A JP4368491 A JP 4368491A JP 4368491 A JP4368491 A JP 4368491A JP H05294802 A JPH05294802 A JP H05294802A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- powder
- weight
- parts
- pesticide
- agrichemical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】散布時の植物への付着性と経日耐候性が改良さ
れた持効性を有する農薬粉剤を提供する。 【構成】常温以下で成膜しうる微粉末，植物体と親和性
のある展着性のある液体および農薬活性成分、例えばバ
リダマイシンを有する粉剤。
れた持効性を有する農薬粉剤を提供する。 【構成】常温以下で成膜しうる微粉末，植物体と親和性
のある展着性のある液体および農薬活性成分、例えばバ
リダマイシンを有する粉剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、農薬粉剤に係り、特に
植物への付着性が改良された農薬粉剤に関する。
植物への付着性が改良された農薬粉剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】一般に農薬製剤、とりわけ粉剤の農薬活
性物質が植物体に対し、その本来の効果を十分発揮する
ためには、かかる粉剤を散布したとき農薬活性物質が効
率よく、植物体へ均一に付着し、かつ付着後、雨，風等
に対しても持続的に固着していることが重要である。
性物質が植物体に対し、その本来の効果を十分発揮する
ためには、かかる粉剤を散布したとき農薬活性物質が効
率よく、植物体へ均一に付着し、かつ付着後、雨，風等
に対しても持続的に固着していることが重要である。
【０００３】そのため、従来から農薬粉剤の固着性を増
強しようとして種々の試みがなされている。
強しようとして種々の試みがなされている。
【０００４】例えば、粉剤の飛散損失を防ぐため、粉剤
を凝集して顆粒状にすることが試みられているが、この
場合植物体への付着性が低下し不十分である。
を凝集して顆粒状にすることが試みられているが、この
場合植物体への付着性が低下し不十分である。
【０００５】なお、合成樹脂エマルジョンを用いる例と
して、水エマルジョンをダイアジノン粉剤と混合して、
付着性を向上する例（特開昭６１−５００１）はある
が、粉剤については未だ十分な方法はない。
して、水エマルジョンをダイアジノン粉剤と混合して、
付着性を向上する例（特開昭６１−５００１）はある
が、粉剤については未だ十分な方法はない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、散布時の付
着性と経日対候性の両方を同時に飛躍的に向上させるこ
とにより、薬効が優れた農薬粉剤を提供するものであ
る。
着性と経日対候性の両方を同時に飛躍的に向上させるこ
とにより、薬効が優れた農薬粉剤を提供するものであ
る。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、農薬粉剤
用の補助剤，添加剤等について種々検討した結果、従
来、農薬粉剤には使用されていなかった最低成膜温度が
常温もしくはそれ以下の微粉末と植物体と親和性のある
展着性液体を併用して粉剤に添加することにより、散布
時における粉剤の植物体への付着性及び経日対候性の両
方が著しく向上することを見いだし、これにより薬効が
著しく向上することを知見し、本発明を完成させるに至
った。
用の補助剤，添加剤等について種々検討した結果、従
来、農薬粉剤には使用されていなかった最低成膜温度が
常温もしくはそれ以下の微粉末と植物体と親和性のある
展着性液体を併用して粉剤に添加することにより、散布
時における粉剤の植物体への付着性及び経日対候性の両
方が著しく向上することを見いだし、これにより薬効が
著しく向上することを知見し、本発明を完成させるに至
った。
【０００８】(a)常温以下で成膜しうる微粉末，(b)植物
体と親和性のある展着性液体および(c)農薬活性成分、
必要により増量希釈剤を先ず混合して、その後、クレー
等の増量等と混合して製した農薬粉剤は、農薬活性成分
の効果が著しく向上することがわかった。
体と親和性のある展着性液体および(c)農薬活性成分、
必要により増量希釈剤を先ず混合して、その後、クレー
等の増量等と混合して製した農薬粉剤は、農薬活性成分
の効果が著しく向上することがわかった。
【０００９】また、(a)微粉末と(c)農薬活性成分または
(b)展着性液体と(c)農薬活性成分の添加のみでは、上記
３成分添加に比して、その粉剤の付着性向上が見られ
ず、従って薬効向上も認められない。
(b)展着性液体と(c)農薬活性成分の添加のみでは、上記
３成分添加に比して、その粉剤の付着性向上が見られ
ず、従って薬効向上も認められない。
【００１０】即ち、本発明は(a)常温以下で成膜しうる
微粉末，(b)植物体と親和性のある展着性液体および(c)
農薬活性成分を含有する微粉末化粉剤に関する。
微粉末，(b)植物体と親和性のある展着性液体および(c)
農薬活性成分を含有する微粉末化粉剤に関する。
【００１１】更に詳しくは、(a)微粉末，(b)展着性液体
および(c)農薬活性成分をクレー等の増量剤に添加し、
昭和５３年９月２０日付にて、農薬検査所により決めら
れた「ＤＣ粉剤の新規申請に必要な提出資料について」
の別紙にある「物理的性状に関する試験方法」に記載の
乾式測定で、１５０μｍ以下の粒度まで粉砕して製造さ
れる植物体への付着性及び経日耐候性が改良され、農薬
活性成分の薬効の発揮の向上もが図られた農薬粉剤に関
する。
および(c)農薬活性成分をクレー等の増量剤に添加し、
昭和５３年９月２０日付にて、農薬検査所により決めら
れた「ＤＣ粉剤の新規申請に必要な提出資料について」
の別紙にある「物理的性状に関する試験方法」に記載の
乾式測定で、１５０μｍ以下の粒度まで粉砕して製造さ
れる植物体への付着性及び経日耐候性が改良され、農薬
活性成分の薬効の発揮の向上もが図られた農薬粉剤に関
する。
【００１２】本発明に用いられる(a)微粉末は、水分散
液または水溶解液の状態から常温以下で成膜しうるもの
であれば、いかなるものでも使用できる。一般的には、
最低成膜温度（ＭＦＴ：Minimum Film-forming Tempera
ture）が常温（１５〜２５℃）以下のものであり、それ
自体薬害が無いかあるいは非常に少ないものが使用され
る。好ましいＭＦＴは２０℃以下、更に好ましくは１５
℃以下のものである。
液または水溶解液の状態から常温以下で成膜しうるもの
であれば、いかなるものでも使用できる。一般的には、
最低成膜温度（ＭＦＴ：Minimum Film-forming Tempera
ture）が常温（１５〜２５℃）以下のものであり、それ
自体薬害が無いかあるいは非常に少ないものが使用され
る。好ましいＭＦＴは２０℃以下、更に好ましくは１５
℃以下のものである。
【００１３】例えば、モビニールパウダーＤＭ−２００
（ヘキスト合成製：ＭＦＴ＝０℃），モビニールパウダ
ーＳＡ（ヘキスト合成製：ＭＦＴ＝１０℃）等のベオバ
系粉末エマルジョンやセビアンＡ（ダイセル化学製：Ｍ
ＦＴ＝ ）等の酢ビ系粉末エマルジョンが挙げられる。
また、その他には酢酸ビニルとエチレン，アクリル酸，
バーサチック酸ビニル等との共重合体でもこれに適す
る。更には、加工デンプンとして、スタコデックスＳＨ
（松谷化学製），バイオスターチ（日澱化学製）等の低
粘性加工デンプンなども成膜作用を有し、本発明に使用
できる。好ましくは、ベオバ系粉末エマルジョンや加工
デンプンが使用される。
（ヘキスト合成製：ＭＦＴ＝０℃），モビニールパウダ
ーＳＡ（ヘキスト合成製：ＭＦＴ＝１０℃）等のベオバ
系粉末エマルジョンやセビアンＡ（ダイセル化学製：Ｍ
ＦＴ＝ ）等の酢ビ系粉末エマルジョンが挙げられる。
また、その他には酢酸ビニルとエチレン，アクリル酸，
バーサチック酸ビニル等との共重合体でもこれに適す
る。更には、加工デンプンとして、スタコデックスＳＨ
（松谷化学製），バイオスターチ（日澱化学製）等の低
粘性加工デンプンなども成膜作用を有し、本発明に使用
できる。好ましくは、ベオバ系粉末エマルジョンや加工
デンプンが使用される。
【００１４】また、それ自体のＭＦＴが２５℃より高い
ものであっても、成膜助剤を使用して実質上のＭＦＴが
常温もしくはそれ以下の範囲にあれば、もちろん本発明
に使用することができる。
ものであっても、成膜助剤を使用して実質上のＭＦＴが
常温もしくはそれ以下の範囲にあれば、もちろん本発明
に使用することができる。
【００１５】このような成膜成分としてはオイドラギッ
ドＲＳ（樋口商会製：ＭＦＴ＝４７℃），オイドラギッ
ドＲＬ（樋口商会製：ＭＦＴ＝３９℃）等が挙げられ
る。
ドＲＳ（樋口商会製：ＭＦＴ＝４７℃），オイドラギッ
ドＲＬ（樋口商会製：ＭＦＴ＝３９℃）等が挙げられ
る。
【００１６】また、成膜助剤としてはクエン酸トリエチ
ル，トリアセチレン，クエン酸トリブチル，ジブチルフ
タレート，エチレングリコール，ブチルカルビトールア
セテート等が挙げられる。このような助剤を使用して、
高いＭＦＴ値を有する成分の実質ＭＦＴを常温以下に下
げることによって、本発明に使用することができる。
ル，トリアセチレン，クエン酸トリブチル，ジブチルフ
タレート，エチレングリコール，ブチルカルビトールア
セテート等が挙げられる。このような助剤を使用して、
高いＭＦＴ値を有する成分の実質ＭＦＴを常温以下に下
げることによって、本発明に使用することができる。
【００１７】これら上記の(a)微粉末の平均粒子径は１
５０μｍ以下がよいが、好ましくは４５μｍ以下がよ
い。
５０μｍ以下がよいが、好ましくは４５μｍ以下がよ
い。
【００１８】ここで示すＭＦＴは例えばＡＳＴＭ Ｄ２
３５４-６５Ｔに準じ、Ｎｏ.４８９白化点温度試験装置
（東洋精機製作所製）を用いて、繁用手法により測定さ
れるものである。
３５４-６５Ｔに準じ、Ｎｏ.４８９白化点温度試験装置
（東洋精機製作所製）を用いて、繁用手法により測定さ
れるものである。
【００１９】本発明に用いられる(b)展着性液体は植物
体と親和性があれば、いかなるものでも使用できる。例
えば、農林水産省の農薬登録されている展着剤やそれ以
外でも、適宜、薬害がなく、植物体に親和性のあるもの
を選択すればよい。
体と親和性があれば、いかなるものでも使用できる。例
えば、農林水産省の農薬登録されている展着剤やそれ以
外でも、適宜、薬害がなく、植物体に親和性のあるもの
を選択すればよい。
【００２０】具体的には、ポリオキシエチレンアルキル
アリルエーテル，ポリオキシエチレン樹脂酸，ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンヘキ
シタン脂肪酸，ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル等の非イオン界面活性剤、ジアルキルスルホコハク
酸塩等の陰イオン界面活性剤、パラフィン，テレピン油
等の油類などが挙げられる。対象とする植物体によっ
て、その種類は適宜選択されるが、好ましくは、非イオ
ン性海面活性剤やパラフィンが挙げられる。
アリルエーテル，ポリオキシエチレン樹脂酸，ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル，ポリオキシエチレンヘキ
シタン脂肪酸，ポリオキシエチレンノニルフェニルエー
テル等の非イオン界面活性剤、ジアルキルスルホコハク
酸塩等の陰イオン界面活性剤、パラフィン，テレピン油
等の油類などが挙げられる。対象とする植物体によっ
て、その種類は適宜選択されるが、好ましくは、非イオ
ン性海面活性剤やパラフィンが挙げられる。
【００２１】この植物体との親和性を測定するのは、例
えば、次のようなそれ自体、繁用されている手法（接触
角の測定）によって行われる。
えば、次のようなそれ自体、繁用されている手法（接触
角の測定）によって行われる。
【００２２】具体的には、マイクロシリンジを用い、展
着性液体１０μｌを植物体上に滴下し、１分後の接触角
をゴニオメータ（エルマ光学製）により読み取ることに
よって測定される。
着性液体１０μｌを植物体上に滴下し、１分後の接触角
をゴニオメータ（エルマ光学製）により読み取ることに
よって測定される。
【００２３】本発明において用いられる農薬活性物質と
しては、例えば 有機イオウ系殺菌剤…エチレンビス（ジチオカルバミン
酸）亜鉛，エチレンビス（ジチオカルバミン酸）マンガ
ン，エチレンビス（ジチオカルバミン）アンモニウム，
ビス（ジメチルジチオカルバミン酸）エチレンビス（ジ
チオカルバミン酸）二亜鉛など 有機リン系殺菌剤…チオリン酸 Ｓ−ベンジルＯ，Ｏ−
ジイソプロピル，ジチオリン酸 Ｓ，Ｓ−ジフェニル
Ｏ−エチルなど 有機ヒ素系殺菌剤…メタンアルソン酸鉄，メタンアルソ
ン酸アンモニウム鉄など 有機塩基系殺菌剤…ペンタクロロフェノール，テトラク
ロロイソフタロニトリル，フサライドなど その他の殺菌剤…バリダマイシン，ＴＣ，Ｎ−（トリク
ロロメチルチオ）−４−シクロヘキセン−１，２−ジカ
ルボキシミド，フェナジン ５−オキシド，１−（ブチ
ルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾールカルバミン
酸 メチルフェリムゾンなど 有機リン系殺虫剤…ＭＥＰ，ジチオリン酸 Ｓ−［１，
２−ビス（エトキシカルボニル）エチル］Ｏ，Ｏ−ジメ
チル，リン酸 ２，２−ジクロロビニルジメチル，２，
２，２−トリクロロ−１−ヒドロキシエチルホスホン酸
ジメチル，Ｎ−アセチルホスホルアミドチオール酸
Ｏ，Ｓ−ジメチル，リン酸 ジメチル（Ｅ）−１−メチ
ル−２−メチルカルバモイルビニル，ジチオリン酸
Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−［α−（エトキシカルボニル）
ベンジル］，ジチオリン酸 Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−
（Ｎ−メチルカルバモイルメチル），ピラクロホスなど 有機塩素系殺虫剤…６，７，８，９，１０，１０−ヘキ
サクロロ−１，５，５ａ，６，９，９ａ−ヘキサヒドロ
−６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジオキサチエピ
ン ３−オキシドなど カーバメート系殺虫剤…メチルカルバミン酸 １−ナフ
チル，メチルカルバミン酸 ｍ−トリル，メチルカルバ
ミン酸 ｏ−（ｓｅｃ−ブチルフェニル）（以下、ＢＰ
ＭＣと略称する）など ピレスロイド系殺虫剤…ピレトリン，アレスリン，レス
メトリンなど 抗生物質剤…ブラストサイジンＳ，カスガマイシン，ポ
リオキシン，オキシテトラサイクリンなど その他の殺虫剤…cartap, Ｎ−（メチルカルバモイル
オキシ）チオアセトイミド酸 Ｓ−メチルなど が挙げられ、特に、バリダマイシンに有効である。しか
し、本発明はこれらの例示には制限されるものではな
い。
しては、例えば 有機イオウ系殺菌剤…エチレンビス（ジチオカルバミン
酸）亜鉛，エチレンビス（ジチオカルバミン酸）マンガ
ン，エチレンビス（ジチオカルバミン）アンモニウム，
ビス（ジメチルジチオカルバミン酸）エチレンビス（ジ
チオカルバミン酸）二亜鉛など 有機リン系殺菌剤…チオリン酸 Ｓ−ベンジルＯ，Ｏ−
ジイソプロピル，ジチオリン酸 Ｓ，Ｓ−ジフェニル
Ｏ−エチルなど 有機ヒ素系殺菌剤…メタンアルソン酸鉄，メタンアルソ
ン酸アンモニウム鉄など 有機塩基系殺菌剤…ペンタクロロフェノール，テトラク
ロロイソフタロニトリル，フサライドなど その他の殺菌剤…バリダマイシン，ＴＣ，Ｎ−（トリク
ロロメチルチオ）−４−シクロヘキセン−１，２−ジカ
ルボキシミド，フェナジン ５−オキシド，１−（ブチ
ルカルバモイル）−２−ベンズイミダゾールカルバミン
酸 メチルフェリムゾンなど 有機リン系殺虫剤…ＭＥＰ，ジチオリン酸 Ｓ−［１，
２−ビス（エトキシカルボニル）エチル］Ｏ，Ｏ−ジメ
チル，リン酸 ２，２−ジクロロビニルジメチル，２，
２，２−トリクロロ−１−ヒドロキシエチルホスホン酸
ジメチル，Ｎ−アセチルホスホルアミドチオール酸
Ｏ，Ｓ−ジメチル，リン酸 ジメチル（Ｅ）−１−メチ
ル−２−メチルカルバモイルビニル，ジチオリン酸
Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−［α−（エトキシカルボニル）
ベンジル］，ジチオリン酸 Ｏ，Ｏ−ジメチル Ｓ−
（Ｎ−メチルカルバモイルメチル），ピラクロホスなど 有機塩素系殺虫剤…６，７，８，９，１０，１０−ヘキ
サクロロ−１，５，５ａ，６，９，９ａ−ヘキサヒドロ
−６，９−メタノ−２，４，３−ベンゾジオキサチエピ
ン ３−オキシドなど カーバメート系殺虫剤…メチルカルバミン酸 １−ナフ
チル，メチルカルバミン酸 ｍ−トリル，メチルカルバ
ミン酸 ｏ−（ｓｅｃ−ブチルフェニル）（以下、ＢＰ
ＭＣと略称する）など ピレスロイド系殺虫剤…ピレトリン，アレスリン，レス
メトリンなど 抗生物質剤…ブラストサイジンＳ，カスガマイシン，ポ
リオキシン，オキシテトラサイクリンなど その他の殺虫剤…cartap, Ｎ−（メチルカルバモイル
オキシ）チオアセトイミド酸 Ｓ−メチルなど が挙げられ、特に、バリダマイシンに有効である。しか
し、本発明はこれらの例示には制限されるものではな
い。
【００２４】また、農薬粉剤に使用される担体・補助成
分としては、通常使用されるものを適宜使用することが
できる。具体的には、クレイ類（カオリン，ベントナイ
ト，酸性白土など），タルク類（滑石粉，ロウ石粉な
ど），シリカ類（硅藻土，雲母粉など）などの鉱物性粉
末のほか、炭酸カルシウム，硫黄粉末，活性炭などの固
状の担体・補助成分が繁用される。
分としては、通常使用されるものを適宜使用することが
できる。具体的には、クレイ類（カオリン，ベントナイ
ト，酸性白土など），タルク類（滑石粉，ロウ石粉な
ど），シリカ類（硅藻土，雲母粉など）などの鉱物性粉
末のほか、炭酸カルシウム，硫黄粉末，活性炭などの固
状の担体・補助成分が繁用される。
【００２５】更に、本発明の農薬粉剤の効果をそこなわ
ない湿潤剤，安定剤，溶剤，展着剤，防腐剤等を適宜加
えてもよい。
ない湿潤剤，安定剤，溶剤，展着剤，防腐剤等を適宜加
えてもよい。
【００２６】本発明における(a)微粉末の添加量は、特
に制限されないが、粉剤全体部に対して０．１ないし１
０重量％、好ましくは０．２ないし５重量％使用するの
が特に効果的である。
に制限されないが、粉剤全体部に対して０．１ないし１
０重量％、好ましくは０．２ないし５重量％使用するの
が特に効果的である。
【００２７】また、(b)展着性液体の添加量も、特に制
限されないが、粉剤全体に対して０．１ないし５重量
％、好ましくは０．２ないし２重量％使用が特に効果的
である。
限されないが、粉剤全体に対して０．１ないし５重量
％、好ましくは０．２ないし２重量％使用が特に効果的
である。
【００２８】更に、(c)農薬活性成分は、通常、粉剤全
体に対し０．００１ないし５０重量％、好ましくは０．
０１ないし２０重量％使用されるが、その使用量は使用
する農薬活性成分に応じて最適の範囲で用いられる。
体に対し０．００１ないし５０重量％、好ましくは０．
０１ないし２０重量％使用されるが、その使用量は使用
する農薬活性成分に応じて最適の範囲で用いられる。
【００２９】本発明においては、上記した農薬活性物質
の一種又は複数種を組合わせて用いてもよい。また、上
記以外の農薬活性成分も同様に君合わせて使用すること
ができる。この場合の(c)農薬活性剤成分の使用量も適
宜農薬の種類によって選択されるが、好ましくは、併用
した活性成分の総和が上記の範囲であるように用いるの
が好ましい。
の一種又は複数種を組合わせて用いてもよい。また、上
記以外の農薬活性成分も同様に君合わせて使用すること
ができる。この場合の(c)農薬活性剤成分の使用量も適
宜農薬の種類によって選択されるが、好ましくは、併用
した活性成分の総和が上記の範囲であるように用いるの
が好ましい。
【００３０】他の添加剤（湿潤剤，安定剤，溶剤，展着
剤，防腐剤等）は上記成分の他、担体と共に農薬製剤と
して有効量使用すればよい。
剤，防腐剤等）は上記成分の他、担体と共に農薬製剤と
して有効量使用すればよい。
【００３１】本発明粉剤の製造はそれ自体公知の粉剤製
法によって行なうことができる。例えば、これらの(c)
農薬活性成分に(a)微粉末および(b)展着性液体を加えて
混合し、その後、該混合物をクレー等の増量剤に加えて
粉剤とする方法によって得られる。また、(c)農薬活性
成分、(a)微粉末および(b)展着性液体をそのままクレー
等の増量剤に加えて粉剤とすることもできる。
法によって行なうことができる。例えば、これらの(c)
農薬活性成分に(a)微粉末および(b)展着性液体を加えて
混合し、その後、該混合物をクレー等の増量剤に加えて
粉剤とする方法によって得られる。また、(c)農薬活性
成分、(a)微粉末および(b)展着性液体をそのままクレー
等の増量剤に加えて粉剤とすることもできる。
【００３２】上記のような製法において、得られたもの
が凝集塊を含んだ混合物である場合は、該混合物をアト
マイザー等を用いて、１５０μｍ以下の粒度まで、好ま
しくは４５μｍ以下の粒度まで微粉砕し、必要により、
更に所望の補助剤を加えて混合等して本発明の粉剤を得
る。
が凝集塊を含んだ混合物である場合は、該混合物をアト
マイザー等を用いて、１５０μｍ以下の粒度まで、好ま
しくは４５μｍ以下の粒度まで微粉砕し、必要により、
更に所望の補助剤を加えて混合等して本発明の粉剤を得
る。
【００３３】
【効果】本発明においては、このような成分を微粉砕す
ることにより、(a)微粉末が均一に(c)農薬活性成分や
(b)展着性液体と接触する機会が増大する。そのため、
農薬粉剤は、散布直後の付着性が向上するとともに経時
的、耐候性も増強される。更に、このようにして農薬活
性成分が効率的にその効果を発揮させられるため、農薬
としての薬効の増強につながる。
ることにより、(a)微粉末が均一に(c)農薬活性成分や
(b)展着性液体と接触する機会が増大する。そのため、
農薬粉剤は、散布直後の付着性が向上するとともに経時
的、耐候性も増強される。更に、このようにして農薬活
性成分が効率的にその効果を発揮させられるため、農薬
としての薬効の増強につながる。
【００３４】
【実施例】以下に本発明の実施例を示すが、本発明はこ
れらの実施例に制限されるものではない。
れらの実施例に制限されるものではない。
【００３５】〔実施例１〕 バリダマイシン ０．５５重量部 モビニールパウダーＤＭ-２００（４５μｍ以下） ０．５５重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-２０） １．０重量部 上記組成の各成分を乳鉢混合し、濃粉を得る。
【００３６】次に、２．１重量部のこの濃粉および０．
１重量部のソルビン酸カリウムに、全体で１００重量部
となる量の粉剤用クレーを加えて、混合する。次いで、
該混合物をアトマイザー（細川鉄工（株）製）粉砕し、
リボンミキサーで十分に混合して、平均粒子径４５μｍ
以下の粉剤を得た。
１重量部のソルビン酸カリウムに、全体で１００重量部
となる量の粉剤用クレーを加えて、混合する。次いで、
該混合物をアトマイザー（細川鉄工（株）製）粉砕し、
リボンミキサーで十分に混合して、平均粒子径４５μｍ
以下の粉剤を得た。
【００３７】〔実施例２〕 バリダマイシン ０．５５重量部 モビニールパウダーＤＭ−２００（４５μｍ以下） ０．５５重量部 パラフィン １．０重量部 上記組成の各成分を乳鉢混合し、濃粉を得る。
【００３８】次に、２．１重量部のこの濃粉および０．
１重量部のソルビン酸カリウムに、全体で１００重量部
となる量の粉剤用クレーを加えて、混合する。次いで、
該混合物をアトマイザー（細川鉄工（株）製）粉砕し、
リボンミキサーで十分に混合して、平均粒子径４５μｍ
以下の粉剤を得た。
１重量部のソルビン酸カリウムに、全体で１００重量部
となる量の粉剤用クレーを加えて、混合する。次いで、
該混合物をアトマイザー（細川鉄工（株）製）粉砕し、
リボンミキサーで十分に混合して、平均粒子径４５μｍ
以下の粉剤を得た。
【００３９】〔実施例３〕 バリダマイシン ０．５５重量部 モビニールパウダーＤＭ-２００（４５μｍ以下） ０．５５重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-９０） １．０重量部 上記組成の各成分を乳鉢混合し、濃粉を得る。
【００４０】次に、２．１重量部のこの濃粉および０．
１重量部のソルビン酸カリウムに、全体で１００重量部
となる量の粉剤用クレーを加えて、混合する。次いで、
該混合物をアトマイザー（細川鉄工（株）製）粉砕し、
リボンミキサーで十分に混合して、平均粒子径４５μｍ
以下の粉剤を得た。
１重量部のソルビン酸カリウムに、全体で１００重量部
となる量の粉剤用クレーを加えて、混合する。次いで、
該混合物をアトマイザー（細川鉄工（株）製）粉砕し、
リボンミキサーで十分に混合して、平均粒子径４５μｍ
以下の粉剤を得た。
【００４１】〔実施例４〕 バリダマイシン ０．５５重量部 スタコデックスＳＨ（１５０μｍ以下） １．０重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-２０） １．５重量部 粉剤用クレー ３．０重量部 上記組成の各成分を乳鉢混合し、濃粉を得る。
【００４２】次に、６．０５重量部のこの濃粉および
０．１重量部のソルビン酸カリウムに、全体で１００重
量部となる量の粉剤用クレーを加えて、混合する。次い
で、該混合物をアトマイザー（細川鉄工（株）製）粉砕
し、リボンミキサーで十分に混合して、平均粒子径４５
μｍ以下の粉剤を得た。
０．１重量部のソルビン酸カリウムに、全体で１００重
量部となる量の粉剤用クレーを加えて、混合する。次い
で、該混合物をアトマイザー（細川鉄工（株）製）粉砕
し、リボンミキサーで十分に混合して、平均粒子径４５
μｍ以下の粉剤を得た。
【００４３】〔比較例１〕実施例１における成分中、モ
ビニールパウダーＤＭ−２００を除いて粉剤を製した。
ビニールパウダーＤＭ−２００を除いて粉剤を製した。
【００４４】〔比較例２〕実施例１における成分中、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ−２
０）を除いて粉剤を製した。
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ−２
０）を除いて粉剤を製した。
【００４５】〔比較例３〕実施例１における成分中、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ−２
０）及びモビニールパウダーＤＭ−２００を除いて粉剤
を製した。
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ−２
０）及びモビニールパウダーＤＭ−２００を除いて粉剤
を製した。
【００４６】〔比較例４〕実施例４における成分中、ス
タコデックスＳＨを除いて粉剤を製した。
タコデックスＳＨを除いて粉剤を製した。
【００４７】〔比較例５〕実施例４における成分中、Ｎ
Ｐ−２０を除いて粉剤を製した。
Ｐ−２０を除いて粉剤を製した。
【００４８】〔比較例６〕実施例１におけるモビニール
パウダーＤＭ−２００が微粒子でないもの（５０％以上
の粒子が１５０μｍ以上の粒子径）を用いて粉剤を製し
た。
パウダーＤＭ−２００が微粒子でないもの（５０％以上
の粒子が１５０μｍ以上の粒子径）を用いて粉剤を製し
た。
【００４９】
【発明の効果】次に本発明の農薬粉剤において、農薬活
性物質の薬効が十分発揮される結果、農薬としての効果
が向上することを更に詳しく説明するために試験例を示
す。 試験例１ （１）試験方法 ９ｃｍφポットに３茎植えとし約６週間栽培したイネ
（品種中生新千本）をベルジャーダスター（池田理化
製）のガラス容器内にいれ、４０cmＨgまで減圧した
後、２００mg／ポット（４kg／１０アールに相当）の割
合で散布した。
性物質の薬効が十分発揮される結果、農薬としての効果
が向上することを更に詳しく説明するために試験例を示
す。 試験例１ （１）試験方法 ９ｃｍφポットに３茎植えとし約６週間栽培したイネ
（品種中生新千本）をベルジャーダスター（池田理化
製）のガラス容器内にいれ、４０cmＨgまで減圧した
後、２００mg／ポット（４kg／１０アールに相当）の割
合で散布した。
【００５０】散布後１分間はガラス容器内に静置し、そ
の後取り出して高温高湿（２８−３２℃，相対湿度１０
０％）下に放置した。
の後取り出して高温高湿（２８−３２℃，相対湿度１０
０％）下に放置した。
【００５１】散布４日後に、予めＰＳＡ培地で２日間培
養しておいたイネ紋枯病菌の菌叢ディスク（直径１cm）
をイネ株内に挟み込み接種した。
養しておいたイネ紋枯病菌の菌叢ディスク（直径１cm）
をイネ株内に挟み込み接種した。
【００５２】接種７日後に病斑高を測定した。試験は３
反復した。１処理３連性。 （２）試験結果
反復した。１処理３連性。 （２）試験結果
【表１】 試験例１から明白なように、本発明の(a)微粉末，(b)展
着性液体および(c)農薬活性成分を含有する農薬粉剤
は、通常の粉剤に比べて、著しく病斑高の進展を持続的
に抑えていることが判明した。
着性液体および(c)農薬活性成分を含有する農薬粉剤
は、通常の粉剤に比べて、著しく病斑高の進展を持続的
に抑えていることが判明した。
【００５３】この結果より、本発明粉剤においては、農
薬活性成分が効率的に利用され、その薬効が十分発揮さ
せられ、農薬として効果が増強されることが判明した。
薬活性成分が効率的に利用され、その薬効が十分発揮さ
せられ、農薬として効果が増強されることが判明した。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年５月７日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】０００４
【補正方法】変更
【補正内容】
【０００４】例えば、粉剤の飛散損失を防ぎ、かつ植物
体上への粉剤の落下量を多くする目的で、粉剤を凝集し
て顆粒状にすることが試みられているが、この場合植物
体への付着性が低下し不十分である。
体上への粉剤の落下量を多くする目的で、粉剤を凝集し
て顆粒状にすることが試みられているが、この場合植物
体への付着性が低下し不十分である。
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】例えば、酢酸ビニル-ベオバ共重合樹脂
（ヘキスト合成製：モビニールパウダーＤＭ−２０
０TM，ＭＦＴ＝０℃；ヘキスト合成製：モビニールパウ
ダーＳＡTM，ＭＦＴ＝１０℃）等のベオバ系粉末エマル
ジョンやセビアンＡTM（ダイセル化学製：ＭＦＴ＝０
℃）等の酢酸ビニル系粉末エマルジョンが挙げられる。
また、その他には酢酸ビニルとエチレン，アクリル酸，
バーサチック酸ビニル等との共重合体でもこれに適す
る。更には、加工デンプンとして、スタコデックスＳＨ
TM（松谷化学製），バイオスターチTM（日澱化学製）等
の低粘性加工デンプンなども成膜作用を有し、本発明に
使用できる。好ましくは、ベオバ系粉末エマルジョンや
加工デンプンが使用される。
（ヘキスト合成製：モビニールパウダーＤＭ−２０
０TM，ＭＦＴ＝０℃；ヘキスト合成製：モビニールパウ
ダーＳＡTM，ＭＦＴ＝１０℃）等のベオバ系粉末エマル
ジョンやセビアンＡTM（ダイセル化学製：ＭＦＴ＝０
℃）等の酢酸ビニル系粉末エマルジョンが挙げられる。
また、その他には酢酸ビニルとエチレン，アクリル酸，
バーサチック酸ビニル等との共重合体でもこれに適す
る。更には、加工デンプンとして、スタコデックスＳＨ
TM（松谷化学製），バイオスターチTM（日澱化学製）等
の低粘性加工デンプンなども成膜作用を有し、本発明に
使用できる。好ましくは、ベオバ系粉末エマルジョンや
加工デンプンが使用される。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１５】このような成膜成分としてはオイドラギッ
ドＲＳTM（樋口商会製：ＭＦＴ＝４７℃），オイドラギ
ッドＲＬTM（樋口商会製：ＭＦＴ＝３９℃）等が挙げら
れる。
ドＲＳTM（樋口商会製：ＭＦＴ＝４７℃），オイドラギ
ッドＲＬTM（樋口商会製：ＭＦＴ＝３９℃）等が挙げら
れる。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１６】また、成膜助剤としてはクエン酸トリエチ
ル，トリアセチン，クエン酸トリブチル，ジブチルフタ
レート，エチレングリコール，ブチルカルビトールアセ
テート等が挙げられる。このような助剤を使用して、高
いＭＦＴ値を有する成分の実質ＭＦＴを常温以下に下げ
ることによって、本発明に使用することができる。
ル，トリアセチン，クエン酸トリブチル，ジブチルフタ
レート，エチレングリコール，ブチルカルビトールアセ
テート等が挙げられる。このような助剤を使用して、高
いＭＦＴ値を有する成分の実質ＭＦＴを常温以下に下げ
ることによって、本発明に使用することができる。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２３】本発明において用いられる農薬活性物質と
しては、 有機イオウ系殺菌剤…エチレンビス（ジチオカルバミン
酸）亜鉛，エチレンビス（ジチオカルバミン酸）マンガ
ン，エチレンビス（ジチオカルバミン）アンモニウム，
ビス（ジメチルジチオカルバミン酸）エチレンビス（ジ
チオカルバミン酸）二亜鉛など。 有機リン系殺菌剤…チオリン酸 Ｓ-ベンジルＯ,Ｏ-ジイ
ソプロピル、ジチオリン酸 Ｓ,Ｓ-ジフェニル Ｏ-エチ
ルなど。 有機ヒ素系殺菌剤…メタンアルソン酸鉄、メタンアルソ
ン酸アンモニウム鉄な。ど 有機塩基系殺菌剤…ペンタクロロフェノール、テトラク
ロロイソフタロニトリル、フサライドなど。 その他の殺菌剤…バリダマイシン、トリシクラゾール、
Ｎ-(トリクロロメチルチオ)-４-シクロヘキセン-１,２-
ジカルボキシミド、フェナジン ５-オキシド、１-(ブチ
ルカルバモイル)-２-ベンズイミダゾールカルバミン酸
メチル、フェリムゾンなど。 有機リン系殺虫剤…ＭＥＰ、ジチオリン酸 Ｓ-[１,２-
ビス(エトキシカルボニル)エチル]Ｏ,Ｏ-ジメチル、リ
ン酸 ２,２-ジクロロビニルジメチル、２,２,２-トリク
ロロ-１-ヒドロキシエチルホスホン酸 ジメチル、Ｎ-ア
セチルホスホルアミドチオール酸 Ｏ,Ｓ-ジメチル、リ
ン酸 ジメチル(Ｅ)-１-メチル-２-メチルカルバモイル
ビニル、ジチオリン酸 Ｏ,Ｏ-ジメチル Ｓ-[α-(エトキ
シカルボニル)ベンジル]、ジチオリン酸 Ｏ,Ｏ-ジメチ
ル Ｓ-(Ｎ-メチルカルバモイルメチル)、ピラクロホス
など。 有機塩素系殺虫剤…６,７,８,９,１０,１０-ヘキサクロ
ロ-１,５,５ａ,６,９,９ａ-ヘキサヒドロ-６,９-メタノ
-２,４,３-ベンゾジオキサチエピン ３-オキシドなど。 カーバメート系殺虫剤…メチルカルバミン酸 １-ナフチ
ル、メチルカルバミン酸 ｍ-トリル、メチルカルバミン
酸 ｏ-(sec-ブチルフェニル)（以下、ＢＰＭＣと略称す
る）など。 ピレスロイド系殺虫剤…ピレトリン、アレスリン、レス
メトリンなど。 抗生物質剤…ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、ポ
リオキシン、オキシテトラサイクリンなど。 その他の殺虫剤…ｃａｒｔａｐ、Ｎ-(メチルカルバモイ
ルオキシ)チオアセトイミド酸 Ｓ-メチルなど。 が挙げられ、特に、バリダマイシンに有効である。しか
し、本発明はこれらの例示には制限されるものではな
い。
しては、 有機イオウ系殺菌剤…エチレンビス（ジチオカルバミン
酸）亜鉛，エチレンビス（ジチオカルバミン酸）マンガ
ン，エチレンビス（ジチオカルバミン）アンモニウム，
ビス（ジメチルジチオカルバミン酸）エチレンビス（ジ
チオカルバミン酸）二亜鉛など。 有機リン系殺菌剤…チオリン酸 Ｓ-ベンジルＯ,Ｏ-ジイ
ソプロピル、ジチオリン酸 Ｓ,Ｓ-ジフェニル Ｏ-エチ
ルなど。 有機ヒ素系殺菌剤…メタンアルソン酸鉄、メタンアルソ
ン酸アンモニウム鉄な。ど 有機塩基系殺菌剤…ペンタクロロフェノール、テトラク
ロロイソフタロニトリル、フサライドなど。 その他の殺菌剤…バリダマイシン、トリシクラゾール、
Ｎ-(トリクロロメチルチオ)-４-シクロヘキセン-１,２-
ジカルボキシミド、フェナジン ５-オキシド、１-(ブチ
ルカルバモイル)-２-ベンズイミダゾールカルバミン酸
メチル、フェリムゾンなど。 有機リン系殺虫剤…ＭＥＰ、ジチオリン酸 Ｓ-[１,２-
ビス(エトキシカルボニル)エチル]Ｏ,Ｏ-ジメチル、リ
ン酸 ２,２-ジクロロビニルジメチル、２,２,２-トリク
ロロ-１-ヒドロキシエチルホスホン酸 ジメチル、Ｎ-ア
セチルホスホルアミドチオール酸 Ｏ,Ｓ-ジメチル、リ
ン酸 ジメチル(Ｅ)-１-メチル-２-メチルカルバモイル
ビニル、ジチオリン酸 Ｏ,Ｏ-ジメチル Ｓ-[α-(エトキ
シカルボニル)ベンジル]、ジチオリン酸 Ｏ,Ｏ-ジメチ
ル Ｓ-(Ｎ-メチルカルバモイルメチル)、ピラクロホス
など。 有機塩素系殺虫剤…６,７,８,９,１０,１０-ヘキサクロ
ロ-１,５,５ａ,６,９,９ａ-ヘキサヒドロ-６,９-メタノ
-２,４,３-ベンゾジオキサチエピン ３-オキシドなど。 カーバメート系殺虫剤…メチルカルバミン酸 １-ナフチ
ル、メチルカルバミン酸 ｍ-トリル、メチルカルバミン
酸 ｏ-(sec-ブチルフェニル)（以下、ＢＰＭＣと略称す
る）など。 ピレスロイド系殺虫剤…ピレトリン、アレスリン、レス
メトリンなど。 抗生物質剤…ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、ポ
リオキシン、オキシテトラサイクリンなど。 その他の殺虫剤…ｃａｒｔａｐ、Ｎ-(メチルカルバモイ
ルオキシ)チオアセトイミド酸 Ｓ-メチルなど。 が挙げられ、特に、バリダマイシンに有効である。しか
し、本発明はこれらの例示には制限されるものではな
い。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３５】〔実施例１〕 バリダマイシン ０.５５重量部 モビニールパウダーＤＭ-２００TM（４５μｍ以下） ０.５５重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-２０TM） １.０ 重量部 上記組成の各成分を乳鉢混合し、濃粉を得る。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３７】〔実施例２〕 バリダマイシン ０.５５重量部 モビニールパウダーＤＭ-２００TM（４５μｍ以下） ０.５５重量部 パラフィン １.０ 重量部 上記組成の各成分を乳鉢混合し、濃粉を得る。
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３９】〔実施例３〕 バリダマイシン ０.５５重量部 モビニールパウダーＤＭ-２００TM（４５μｍ以下） ０.５５重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-９０TM） １.０ 重量部 上記組成の各成分を乳鉢混合し、濃粉を得る。
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４１】〔実施例４〕 バリダマイシン ０.５５重量部 スタコデックスＳＨTM（１５０μｍ以下） １.０ 重量部 ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-２０TM） １.５ 重量部 粉剤用クレー ３.０ 重量部 上記組成の各成分を乳鉢混合し、濃粉を得る。
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４３】〔比較例１〕実施例１における成分中、モ
ビニールパウダーＤＭ-２００TMを除いて粉剤を製し
た。
ビニールパウダーＤＭ-２００TMを除いて粉剤を製し
た。
【手続補正１１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４４】〔比較例２〕実施例１における成分中、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-２０
TM）を除いて粉剤を製した。
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-２０
TM）を除いて粉剤を製した。
【手続補正１２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４５】〔比較例３〕実施例１における成分中、ポ
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-２０
TM）及びモビニールパウダーＤＭ-２００TMを除いて粉
剤を製した。
リオキシエチレンノニルフェニルエーテル（ＮＰ-２０
TM）及びモビニールパウダーＤＭ-２００TMを除いて粉
剤を製した。
【手続補正１３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４６】〔比較例４〕実施例４における成分中、ス
タコデックスＳＨTMを除いて粉剤を製した。
タコデックスＳＨTMを除いて粉剤を製した。
【手続補正１４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４７
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４７】〔比較例５〕実施例４における成分中、Ｎ
Ｐ-２０TMを除いて粉剤を製した。
Ｐ-２０TMを除いて粉剤を製した。
【手続補正１５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４８】〔比較例６〕実施例１におけるモビニール
パウダーＤＭ-２００TMが微粒子でないもの（５０％以
上の粒子が１５０μｍ以上の粒子径）を用いて粉剤を製
した。
パウダーＤＭ-２００TMが微粒子でないもの（５０％以
上の粒子が１５０μｍ以上の粒子径）を用いて粉剤を製
した。
Claims (4)
- 【請求項１】(a)常温以下で成膜しうる微粉末，(b)植物
体と親和性のある展着性液体および(c) 農薬活性成分を
含有する粉剤。 - 【請求項２】(a)微粉末の平均粒子径が１５０μｍ以下
である請求項１記載の粉剤。 - 【請求項３】最低成膜温度が２０℃以下である(a)微粉
末を用いる請求項１記載の粉剤。 - 【請求項４】(c) 農薬活性成分としてバリダマイシンを
含有する請求項１記載の粉剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03043684A JP3126399B2 (ja) | 1991-03-08 | 1991-03-08 | 農薬粉剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03043684A JP3126399B2 (ja) | 1991-03-08 | 1991-03-08 | 農薬粉剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05294802A true JPH05294802A (ja) | 1993-11-09 |
| JP3126399B2 JP3126399B2 (ja) | 2001-01-22 |
Family
ID=12670672
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03043684A Expired - Lifetime JP3126399B2 (ja) | 1991-03-08 | 1991-03-08 | 農薬粉剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3126399B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1287739A1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-03-05 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Water dispersible starch based physical form modification of agricultural agents |
| WO2009130910A1 (ja) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | 日本曹達株式会社 | 顆粒状農薬組成物及びその製造方法 |
| JP2011148723A (ja) * | 2010-01-20 | 2011-08-04 | Mitsui Chemicals Agro Inc | 土壌病害防除用粉粒製剤および土壌病害防除方法 |
-
1991
- 1991-03-08 JP JP03043684A patent/JP3126399B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1287739A1 (en) * | 2001-08-24 | 2003-03-05 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Water dispersible starch based physical form modification of agricultural agents |
| US6667277B2 (en) | 2001-08-24 | 2003-12-23 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Water dispersible starch based physical form modification of agricultural agents |
| WO2009130910A1 (ja) * | 2008-04-25 | 2009-10-29 | 日本曹達株式会社 | 顆粒状農薬組成物及びその製造方法 |
| CN102014620A (zh) * | 2008-04-25 | 2011-04-13 | 日本曹达株式会社 | 颗粒状农药组合物及其制造方法 |
| EA018609B1 (ru) * | 2008-04-25 | 2013-09-30 | Ниппон Сода Ко., Лтд. | Гранулированная агрохимическая композиция и способ её получения |
| JP2011148723A (ja) * | 2010-01-20 | 2011-08-04 | Mitsui Chemicals Agro Inc | 土壌病害防除用粉粒製剤および土壌病害防除方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3126399B2 (ja) | 2001-01-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20070280981A1 (en) | Adherent biologically active ingredient carrier granule | |
| US4761423A (en) | Seed dressing additive | |
| KR20190011263A (ko) | 중합체성 코팅 조성물 | |
| HU185420B (en) | Process for the production of ammonium-complexes of natural proteins and bioactive coating and retaining substance compositions of plant protection containing such compounds | |
| WO2016013506A1 (ja) | コーティングイネ種子及びその製造方法 | |
| EP0950354B1 (en) | Dithiocarbamate fungicide compositions | |
| JPS62258307A (ja) | 高耐雨性ジチオカ−バメ−ト組成物 | |
| US4485103A (en) | Controlled release acrylic polymer coated granular pesticidal compositions with attendant reduced dermal toxicity | |
| GB2040684A (en) | Pesticidal composition and method for treating seeds prior to planting | |
| JPS6050762B2 (ja) | 温度により放出の調節される農薬組成物 | |
| JPH05294802A (ja) | 農薬粉剤 | |
| JPH08231301A (ja) | 粒状組成物 | |
| WO2016167315A1 (ja) | コーティングイネ種子及びその製造方法 | |
| JP2000191407A (ja) | 被覆農業用組成物 | |
| WO2016013507A1 (ja) | コーティングイネ種子及びその製造方法 | |
| JP3489981B2 (ja) | 防腐防かび剤 | |
| JP2016202177A (ja) | コーティングイネ種子及びその製造方法 | |
| US8486430B2 (en) | Adjustable density, partially water-dispersible carrier for active agents | |
| JP2515537B2 (ja) | 農薬粉剤 | |
| JP3063451B2 (ja) | 殺菌・殺ウイルス特性を有する農園芸用薬剤及び農園芸用殺菌・殺ウイルス方法 | |
| US20110130291A1 (en) | Dispersible adhesive granules | |
| JP2515541B2 (ja) | 農薬粉剤 | |
| CN1121814C (zh) | 杀真菌组合物 | |
| GB2095115A (en) | Pesticidal composition and method for treating seeds prior to planting | |
| JPS61145103A (ja) | 工業用殺菌剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20001003 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081102 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081102 Year of fee payment: 8 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081102 Year of fee payment: 8 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081102 Year of fee payment: 8 |
|
| R370 | Written measure of declining of transfer procedure |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R370 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081102 Year of fee payment: 8 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081102 Year of fee payment: 8 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20081102 Year of fee payment: 8 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091102 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20091102 Year of fee payment: 9 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101102 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101102 Year of fee payment: 10 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111102 Year of fee payment: 11 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term | ||
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111102 Year of fee payment: 11 |