JPH05238974A - ベンゾ［ａフルオレン化合物 - Google Patents

ベンゾ［ａフルオレン化合物

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JPH05238974A
JPH05238974A JP4180966A JP18096692A JPH05238974A JP H05238974 A JPH05238974 A JP H05238974A JP 4180966 A JP4180966 A JP 4180966A JP 18096692 A JP18096692 A JP 18096692A JP H05238974 A JPH05238974 A JP H05238974A
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acid
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phenyl
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JP4180966A
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Charles David Jones
チャールズ・デイビッド・ジョーンズ
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Eli Lilly and Co
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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【目的】 エストロゲン活性および抗エストロゲン活性
を有する化合物およびその製剤、ならびにその合成中間
体を提供する。 【構成】 式(Ｉ)： ［式中、Ｒはヒドロキシまたは−Ｏ−（ＣＨ２）ｎ−Ｎ
（Ｒ３）（Ｒ４）を表し；Ｒ１は水素、ヒドロキシ、Ｃ
１〜Ｃ３アルコキシ、ハロ、または−ＣＯＲ５を表し；
Ｒ２は水素、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルコキシ、また
は−ＣＯＲ５を表し；ｎは１〜３を表し；Ｒ３およびＲ
４は独立にＣ１〜Ｃ４ｎ−またはsec−アルキルを表す
か、もしくはＲ３とＲ４が結合してプチレン、ペンチレ
ンまたはヘキシレンを表し；Ｒ５はＣ１〜Ｃ５アルキル
またはフェニルを表すか、あるいはハロ、Ｃ１〜Ｃ３ア
ルキル、ヒドロキシ、およびＣ１〜Ｃ３アルコキシから
選択される１または２個の基で置換されたフェニルを表
す］で表される化合物および生理学的に許容されるその
酸付加塩。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は薬品有機化学および合成
有機化学の分野に属する。本発明は医薬的活性を有する
新規ベンゾ[ａ]フルオレン類を提供する。
【０００２】
【従来の技術とその課題】ベンゾフルオレン類は有機化
学の文献である程度探索されてきた。LansburyとFounta
inはJ.Am.Chem.Soc.90,6544(1968)に１１-フェニル-１
１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレンを開示した。Diltheyは１１
-(４-ブロモフェニル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレンを
開示した(J.Prakt.Chem.2,109,319(1925))。しかし、ベ
ンゾフルオレン類は薬品化学者によっては詳細に探索さ
れていないようである。
【０００３】しかし数年の間、抗エストロゲン活性およ
びエストロゲン活性を有する化合物が研究されてきた。
このような化合物のいくつかは有用な抗新生物活性を有
することが示されている(例えば、一連のベンゾ[ｂ]チオ
フェン類を開示しているJones,米国特許4418068を参照
のこと)。
【０００４】かなり最近になって、医学および薬学技術
を老人患者、特に閉経後の婦人の骨損失の問題に集中さ
せようという試みがなされるようになっている。エスト
ロゲン活性とこのような骨損失の防止(あるいは回復さ
え)との間に関係があることは示されているが、この問
題は現在のところ決して解決されない。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明は、式(Ｉ)：
【化２】 ［式中、Ｒはヒドロキシまたは-Ｏ-(ＣＨ2)n-Ｎ(Ｒ3)
(Ｒ4)を表し；Ｒ1は水素、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコ
キシ、ハロ、または-ＣＯＲ5を表し；Ｒ2は水素、ヒド
ロキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、または-ＣＯＲ5を表し；
ｎは１〜３を表し；Ｒ3およびＲ4は独立にＣ1〜Ｃ4 n-
またはsec-アルキルを表すか、もしくはＲ3とＲ4が結合
してブチレン、ペンチレンまたはヘキシレンを表し；Ｒ
5はＣ1〜Ｃ5アルキルまたはフェニルを表すか、もしく
はハロ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ヒドロキシ、およびＣ1〜
Ｃ3アルコキシから選択される１または２個の基で置換
されたフェニルを表す］で表される１１-(置換フェニ
ル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン類および生理学的に
許容されるその酸付加塩を提供する。
【０００６】本化合物はエストロゲン活性および抗エス
トロゲン活性を有し、抗エストロゲン療法、抗生殖能療
法、抗新生物療法、および骨損失の防止に医薬品として
使用される。したがって医薬組成物およびそのような治
療法は本発明の重要な部分である。このような治療法
は、上述の化合物の有効投与量をこのような状態にある
か、もしくはこのような状態に陥る危険のある対象に投
与することからなる。
【０００７】本発明は、Ｒがアミノアルコキシである式
(Ｉ)の化合物の医薬品(具体的にはエストロゲン剤およ
び抗エストロゲン剤)としての使用、薬剤を製造するた
めのこれらの化合物の使用、ならびに本化合物を医薬的
に許容される担体、賦形剤または希釈剤と混合すること
からなるこのような化合物の製剤の調製法を提供する。
【０００８】さらに本発明は、Ｒがアミノアルコキシで
ある式(Ｉ)の化合物の製造法であって、Ｒがヒドロキシ
である式(Ｉ)の化合物を式(II)： Ｘ-(ＣＨ2)n-Ｎ(Ｒ3)(Ｒ4) II ［式中、Ｘは脱離基を表す］で表されるアルキル化試薬
と反応させ、所望により生理学的に許容されるその酸付
加塩を形成させることからなる方法を提供する。
【０００９】本発明は、一連の新しい医薬化合物および
生理学的に許容されるその塩を提供する。本発明のいく
つかの化合物はその好ましい側面を構成する。例えばＲ
がヒドロキシである本化合物は中間体として好ましく、
またＲが置換アミノアルコキシである本化合物は医薬品
として好ましい。本化合物のいくつかの他の種類は種々
の理由で好ましい。以下にこのような好ましい種類につ
いて記述するが、これらの種類を組み合わせることによ
って別のさらに好ましい種類を形成させ得ることは理解
されるであろう。
【００１０】 ａ．Ｒ1が水素、ヒドロキシ、またはアルコキシを表
す； ｂ．Ｒ1が水素またはヒドロキシを表す； ｃ．Ｒ2が水素、ヒドロキシ、またはアルコキシを表
す； ｄ．Ｒ2が水素またはヒドロキシを表す； ｅ．ｎが２を表す； ｆ．Ｒ3およびＲ4がブチレン、ペンチレンまたはヘキシ
レンを表す； ｇ．Ｒ3およびＲ4が独立にＣ1〜Ｃ4 n-またはsec-アル
キルを表す； ｈ．Ｒ3およびＲ4が独立にメチルまたはエチルを表す； ｉ．Ｒ3およびＲ4が独立にＣ1〜Ｃ3 n-アルキルを表
す； ｊ．Ｒ5がアルキルまたはフェニルを表す； ｋ．Ｒ5がＣ1〜Ｃ3アルキルまたはフェニルを表す。
【００１１】上記の本化合物の一般的および好ましい記
述において、一般的な化学用語はその通常の意味を有す
るが、明快さを確実にするためにこれらの用語のいくつ
かの代表例を次に挙げる。例えば、用語Ｃ1〜Ｃ3アルコ
キシはメトキシ、エトキシ、ｎ-プロポキシおよびイソ
プロポキシを包含する。用語ハロはヨード、ブロモ、ク
ロロおよびフルオロを包含する。
【００１２】Ｒの定義中の用語ｎは１〜３を表し、した
がってこの基中のアルキレン・スペーサー基はメチレ
ン、エチレンまたはｎ-プロピレンである。Ｒ基中の基
Ｒ3およびＲ4は結合してポリメチレン基を形成すること
ができるので、基-Ｎ(Ｒ3)(Ｒ4)全体はピロリジノ、ピ
ペリジノ、あるいはヘキサメチレンイミノを表し得る。
あるいは、Ｒ3およびＲ4はＣ1〜Ｃ4直鎖または２級アル
キルを表し得るので、これらの基のそれぞれは独立にメ
チル、エチル、ｎ-プロピル、イソプロピル、ｎ-ブチル
またはイソブチルを表し得る。好ましくは、種々の好ま
しい態様において、これらの基はＣ1〜Ｃ3直鎖アルキル
またはメチルまたはエチルを表し得る。
【００１３】したがって、-Ｎ(Ｒ3)(Ｒ4)がジメチルア
ミノ、エチルメチルアミノ、ジ-ｎ-プロピルアミノ、ｎ
-ブチルエチルアミノ、イソブチル-イソプロピルアミノ
などの基を表し得ることは理解されるであろう。
【００１４】基Ｒ5は、メチル、イソプロピル、ｔ-ブチ
ル、ｎ-ブチル、ペンチル、２-メチルブチルなどの基を
含むＣ1〜Ｃ5アルキルを表すことができる。この基はフ
ェニルを表すこともでき、このフェニルは上に定義した
１または２個の基で置換されて、４-クロロフェニル、
２-ヨード-３-ｎ-プロピルフェニル、３-ヒドロキシ-４
-プロポキシフェニル、２,６-ジヒドロキシフェニル、
４-イソプロポキシ-２-ヨードフェニルなどの置換フェ
ニル基を与えてもよい。
【００１５】読者が本発明の化合物を完全に理解するこ
とを確実にするために、本発明の化合物群の代表的構成
要素の一群を次に挙げる。 ９-エトキシ-１１-[４-(２-ヘキサメチレンイミン-１-
イルメトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ３-(ヒドロキシ-９-イソプロポキシ-１１-[４-(３-イソ
ブチルメチルアミノプロポキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベン
ゾ[ａ]フルオレン ９-クロロ-３-エトキシ-１１-[４-(２-イソプロピルプ
ロピルアミノエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フ
ルオレン ３,９-ビス(アセチル)-１１-[４-(２-ジ-ｎ-ブチルアミ
ノエトキシ)-フェニル］-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ３-クロロ-９-フルオロ-１１-[４-(エチルイソプロピル
アミノメトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレ
ン ９-ブチリル-３-エトキシ-１１-[４-(２-ジ-ｎ-プロピ
ルアミノエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオ
レン ９-ブロモ-３-ｎ-ペンタノイル-１１-[４-(３-エチルメ
チルアミノ-プロポキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]
フルオレン ３-フルオロ-９-ピバロイル-１１-[４-(２-ピロリジン-
１-イルエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオ
レン ９-ヨード-３-プロピオニル-１１-[４-(２-ピペリジン-
１-イルエトキシ)-フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオ
レン ３-メトキシ-９-ヘキサノイル-１１-[４-(２-ジエチル
アミノエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレ
ン ３-(２,４-ジクロロベンゾイル)-１１-(４-ヒドロキシ
フェニル)-９-ベンゾイル-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレ
ン ３-ブロモ-９-(２-フルオロベンゾイル)-１１-(４-ヒド
ロキシフェニル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ３-アセチル-１１-(４-ヒドロキシフェニル)-９-(２,６
-ジメチルベンゾイル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ３-ヒドロキシ-１１-(４-ヒドロキシフェニル)-９-(４-
プロポキシベンゾイル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン １１-(４-ヒドロキシフェニル)-９-[３,５-ビス(メトキ
シベンゾイル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン １１-(４-ヒドロキシフェニル)-９-(４-ヒドロキシベン
ゾイル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ３-ヒドロキシ-１１-(４-ヒドロキシフェニル)-９-(３-
ブロモ-４-プロピルベンゾイル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フ
ルオレン ９-ヒドロキシ-１１-(４-ヒドロキシフェニル)-３-(１-
メチルプロピオニル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ３-(４-ブロモ-３-エチルベンゾイル)-１１-(４-ヒドロ
キシフェニル)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン １１-(４-ヒドロキシフェニル)-３-ヨード-９-プロポキ
シ-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン
【００１６】本化合物が非対称中心を有し、したがって
エナンチオマー(鏡像異性体)対が存在することは理解さ
れるであろう。本発明はそれぞれのエナンチオマーまた
は両エナンチオマーの混合物の使用を包含する。
【００１７】本発明のアミノアルコキシ化合物の生理学
的に許容される酸付加塩は、薬品化学で頻繁に使用され
るものを包含する。例えば、臭化水素酸、ヨウ化水素
酸、あるいはナフチレンスルホン酸、メタンスルホン酸
およびトルエンスルホン酸などの試薬を含むスルホン酸
類、硫酸、硝酸、リン酸、酒石酸、ピロ硫酸、メタリン
酸、コハク酸、ギ酸、フタル酸、乳酸などの無機酸また
は有機酸を用いてこのような塩を形成させることがで
き、最も好ましくは塩酸、メタンスルホン酸、マレイン
酸、酢酸またはプロピオン酸で形成させる。このような
酸付加塩の形態の化合物を投与することにはしばしば利
点がある。
【００１８】本発明の化合物は、例えばSurezおよびJon
esの米国特許４２３０８６２に教示されているように、
３-フェニル-４-ベンゾイル-１,２-ジヒドロナフタレン
類から便利に合成される。上記の特許は式(Ｉ)で表され
る本発明の化合物のＲ1およびＲ2に相当する置換基のほ
とんどを有する化合物の合成を教示している。必要な中
間体の残りはSuarezとJonesが教示する合成と類似の合
成によって容易に得られる。ジヒドロナフタレン類(好
ましくはそのフェニル環上に４-ヒドロキシ基を有する
もの)は、温和な温度で強力な酸性試薬によって環化す
る。メタンスルホン酸は便利な環化剤であり、臭化水素
酸、ならびに硫酸、過塩素酸、フルオロホウ酸、塩酸、
アルカンスルホン酸、リン酸、ポリリン酸などの他の強
酸も同様である。
【００１９】この環化は周囲温度もしくは約０℃から約
５０℃までの範囲の温度で容易に行われる。クロロホル
ム、１,２-ジクロロエタン、塩化メチレン、酢酸エチ
ル、アセトニトリル、ジオキサンなどの不活性溶媒の存
在下でメタンスルホン酸を使用することもできるが、メ
タンスルホン酸は単品(溶媒なし)で使用することが好ま
しい。
【００２０】臭化水素酸は約３０〜７０％ ＨＢｒの範
囲の濃度を含有する水溶液として使用することが好まし
い。
【００２１】この環化反応を適切に選択したジヒドロナ
フタレン類で実行すれば、Ｒがヒドロキシを表す目的の
式(Ｉ)の化合物が得られる。本発明の医薬的アミノアル
コキシ化合物は、この中間体化合物のヒドロキシル基の
適切なアミノアルキル試薬による簡単なアルキル化によ
って得られる。クロロ、ブロモ、あるいはアルキルスル
ホネートなどの良い脱離基をそのアルキル基の末端炭素
に有する試薬を使用し、酸スカベンジャー(補集剤)の存
在下でこのアルキル化を実行することが好ましい。炭酸
ナトリウムや炭酸カリウムあるいは水酸化ナトリウムや
水酸化カリウムなどの無機塩は特に便利な酸スカベンジ
ャーであるが、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ナ
トリウムアミド、リチウムイソプロピルアミドなどの強
有機塩基も同様に便利に使用できる。この反応は高温で
最もよく進行するので、この反応をジメチルホルムアミ
ドやジメチルアセタミドなどの高沸点溶媒中で行い、約
１００〜約２００℃の範囲の温度で数時間この反応を行
うことが好ましい。
【００２２】ある場合には、合成の最終段階としてＲ1
基とＲ2基を修飾することが便利である。例えばこれら
の位置にヒドロキシ基を望む場合には、対応するメトキ
シまたはエトキシ中間体を脱アルキル化することによっ
てそのような化合物を得ることが便利であろう。以下の
実施例はこのような合成を立証するものである。
【００２３】脱アルキル化反応は例えば塩化アルミニウ
ムおよびエタンチオールを用いて、例えば約−２０℃か
ら約周囲温度までの範囲の低温で行うことができる。
【００２４】本発明の塩類は、有機化学分野でよく行わ
れるように、本発明のアミノアルコキシ化合物を単に上
述のような適切な酸と反応させることによって便利に製
造できる。この反応は、アセトン、アルコール類、芳香
族溶媒類などの適切な溶媒中で実行できる。本発明の塩
類は温和な温度で高収率で迅速に形成し、しばしば合成
の最終段階として単に適切な酸性洗浄液から本化合物を
単離するだけで製造し得る。他方、本発明の化合物が遊
離塩基型であることを望む場合、以下の実施例は、有機
反応媒質から、あるいは塩基性最終洗浄液から、有機化
学者の普通の慣行に従っていかに便利に本化合物を単離
し得るかを示すものである。
【００２５】種々の式(Ｉ)の化合物の合成に関する読者
の理解を補助するために、以下の実施例を提供する。
【００２６】
【実施例】実施例１ ：１１-(４-ヒドロキシフェニル)-９-メトキシ
-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ４-(４-ヒドロキシベンゾイル)-３-(４-メトキシフェニ
ル)-１,２-ジヒドロナフタレン １５gをメタンスルホン
酸 ２００gに窒素下で溶解し、これを周囲温度で終夜撹
拌した。次にこの懸濁液を氷 ２００g上に注ぎ、その混
合物を食塩水１００mlに加え、次にこれを酢酸エチル
３００mlで抽出した。次にその有機抽出物を水 １００m
lで洗浄し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液 １００mlで洗
浄し、再び食塩水 ２０mlで洗浄した。この有機抽出物
を濃縮し、その残渣を熱イソプロパノールで温浸した。
この温浸混合物を終夜冷却することにより目的の生成物
３.２gを得た。この生成物を酢酸エチルから再結晶する
ことにより、純粋な形態の目的生成物 ２.７４gを得
た。フィールドデソープション質量スペクトルｍ／ｅ３
３８(計算値ｍ／ｅ３３８)およびＮＭＲスペクトルによ
って、この生成物を同定した。 ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ ３.７０(ｓ,３,ＯＣＨ3)，
５.８０(ｓ,１,ＣＨ)，６.６〜８.１(ｍ,１３,芳香
族)，９.３０(ｓ,１,ＯＨ)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８５.１８；Ｈ，５.３６ 実測値：Ｃ，８５.２９；Ｈ，５.４３
【００２７】実施例２：１１-(４-ヒドロキシフェニル)
-３-メトキシ-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ３-(４-ヒドロキシベンゾイル)-３-メトキシ-４-フェニ
ル-１,２-ジヒドロキシナフタレン １７.４gをメタンス
ルホン酸 １２０mlに溶解し、これを周囲温度で終夜撹
拌した。その生成物を実施例１に記述したように抽出
し、次いでそれを、ヘキサンから３０％酢酸エチル／ヘ
キサンに変化する勾配溶媒で溶出させるシリカゲルクロ
マトグラフィーによって精製した。生成物含有分画を減
圧下で濃縮し、生成物をイソプロパノール中に取り出
し、再結晶し、ヘキサンで洗浄することによって目的の
生成物 １２.８gを得た。フィールドデソープション質
量スペクトルｍ／ｅ３８８(計算値ｍ／ｅ３８８)。 ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ ４.７３(ｓ,１,ＯＨ)，３.９２
(ｓ,３,ＯＣＨ3)，５.２５(ｓ,１,ＣＨ)，６.６〜８.０
(ｍ,１３,芳香族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８５.１８；Ｈ，５.３６ 実測値：Ｃ，８４.９５；Ｈ，５.５８
【００２８】実施例３：１１-(４-ヒドロキシフェニル)
-３,９-ビス(メトキシ)-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン ４-(４-ヒドロキシベンゾイル)-６-メトキシ-３-(４-メ
トキシフェニル)-１,２-ジヒドロナフタレン ８.４gを
メタンスルホン酸 ９０mlに加え、その混合物を窒素下
で３日間撹拌した。次にこの混合物を食塩水 ２００ml
中に注ぎ、酢酸エチル各２００mlで３回抽出した。この
有機抽出物を硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過し、減圧
下でエバポレートすることにより暗色油状物を得た。ト
ルエン３.５ｌから１０％酢酸エチル／トルエン ３.５
ｌへの勾配溶媒を用いて、ウォーターズ・プレップ５０
０液体シリカゲルクロマトグラフィーでこの不純生成物
を精製した。各２００mlの分画を集めた。第１１〜１３
分画が生成物を含有しており、その溶媒を減圧下で濃縮
することにより生成物を単離した。残った油状の黄褐色
結晶をイソプロパノール ３０mlから再結晶し、再結晶
することによって精製産物 １.８１g(融点１９６〜１９
９℃)を得た。 ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ ３.７１(ｓ,３,ＯＣＨ3)，
３.８２(ｓ,３,ＯＣＨ3)，５.３１(ｓ,１,ＣＨ)，６.６
〜７.０(ｍ,１２,芳香族)，９.２４(ｓ,１,ＯＨ)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８１.５０；Ｈ，５.４７ 実測値：Ｃ，８１.５２；Ｈ，５.６９
【００２９】実施例４：９-メトキシ-１１-[４-(ジメチ
ルアミノエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオ
レン 実施例１の化合物 ３.４gをメチルエチルケトン ７５m
l、炭酸カリウム ６.１g、およびジメチル-(２-クロロ
エチル)アミン・塩酸塩 ２.４５gと混合した。この混合
物を還流下で２４時間撹拌した。２５℃に冷却した後、
氷 ５０gおよび酢酸エチル １００mlを加えた。その有
機層を分離し、食塩水で洗浄し、濃縮することにより粗
生成物を得、これをシリカゲルカラム(高さ１２０mm、
直径７０mm)で精製した。溶出はトルエン ５００mlから
出発して１〜１０％のトリエチルアミンを含有するトル
エンを増大幅１％で３００mlづつ増大させた。生成物含
有画分を合わせ、減圧下で濃縮乾固することにより部分
的に精製された生成物 ３.１gを得、これをトルエン １
００mlから始める同様のカラムで再度クロマトグラフィ
ーにかけた。次に勾配溶媒を増大幅１００mlで、１０％
の酢酸エチル／アセトニトリル(５／３)を含有するトル
エンから、この酢酸エチル／アセトニトリル混合液中の
１０％トルエンに変化させた。次に、酢酸エチル／アセ
トニトリル(５／３)混合液から出発し、再び１００mlの
増大幅で１０％トリエチルアミンを含有する同溶媒に至
る第２勾配溶媒を使用した。次に生成物含有分画を減圧
下でエバポレートし、精製された目的生成物２.９g(融
点１５９〜１６０℃)を得た。 ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ ２.２９(ｓ,６,Ｎ-ＣＨ3)，２.
６５(ｔ,２,ＮＣＨ2ＣＯ)，３.８０(ｓ,３,ＯＣＨ3)，
３.９６(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，５.２５(ｓ,１,ＣＨ)，６.
７〜８.０(ｍ,１３,芳香族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.１２；Ｈ，６.６５；Ｎ，３.４２ 実測値：Ｃ，８１.８９；Ｈ，６.４１；Ｎ，３.３６
【００３０】実施例５：９-メトキシ-１１-[４-(２-ジ
エチルアミノエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ[ａ]フ
ルオレン 実施例１の生成物 ７gをメチルエチルケトン ７５ml中
の炭酸カリウム １２.１gおよびジエチル-(２-クロロエ
チル)アミン・塩酸塩 ５.７gと混合し、その混合物を還
流下で３.５時間撹拌した。次にこの混合物を氷水中に
注ぎ、酢酸エチル各３００mlで２回抽出し、その有機層
を食塩水で洗浄し、乾燥し、減圧下でエバポレートして
黄褐色の液体を得た。この不純生成物をシリカゲルカラ
ムクロマトグラフィーにかけ、これをトルエン ２００m
lから始めて増大幅２００mlで１００％酢酸エチルに至
る勾配溶媒で溶出させ、最後にメタノール／酢酸エチル
(１／９)混合液 ５００mlで溶出させた。生成物含有分
画を減圧下でエバポレートすることにより目的の生成物
３.８５g(融点１０９〜１１５℃)を得た。 ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ １.０１(ｔ,６,Ｃ-ＣＨ3)，２.
５７(ｔ,２,ＮＣＨ2ＣＯ)，２.８２(ｔ,ＣＨ2-Ｃ)，３.
８１(ｓ,３,ＯＣＨ3)，３.９９(ｔ,２,ＮＣＨＣＨ2)，
５.２８(ｓ,１,ＣＨ)，６.７〜８.０(ｍ,１３,芳香
族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.３５；Ｈ，７.１４；Ｎ，３.２０ 実測値：Ｃ，８２.４６；Ｈ，６.９１；Ｎ，３.１２
【００３１】実施例６：９-メトキシ-１１-[４-(２-ピ
ペリジン-１-イルエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ
[ａ]フルオレン 実施例１の化合物 ５gを炭酸カリウム １０.９g、ジメ
チルホルムアミド ５０ml、および１-(２-クロロエチ
ル)ピペリジン・塩酸塩 ２.９gと混合した。この混合物
を窒素下で還流下で１時間撹拌した後、これを冷却し、
氷冷食塩水 １５００ml中に注いだ。この水性混合物を
酢酸エチル各２００mlで３回抽出し、その有機抽出物を
食塩水各２５mlで３回洗浄し、乾燥し、減圧下でエバポ
レートすることにより黄褐色結晶 ６.６gを得た。この
不純生成物を２％トリエチルアミンおよびジエチルエー
テルを用いる高性能液体シリカゲルクロマトグラフィー
で精製した。生成物含有分画を減圧下で濃縮することに
より白色結晶 ５.４３gを得、これをアセトン ６０mlか
ら再結晶することにより純粋な生成物３.９５g(融点１
４７〜１４８℃)を得た。 ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ １.３３(ブロードｍ,２,ピ
ペリジン環の４-ＣＨ2基)，１.４５(ブロードｍ,４,ピ
ペリジン環の３-ＣＨ2)，２.４０(ブロードｍ,４,ピペ
リジン環の２-ＣＨ2基)，２.６０(ｔ,２,ＮＣＨ2Ｃ
Ｏ)，３.２７(ｓ,３,ＯＣＨ3)，３.７６(ｓ,３,ＯＣ
Ｈ3)，３.９８(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，５.４５(ｓ,１,Ｃ
Ｈ)，６.８〜８.１(ｍ,１３,芳香族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.８２；Ｈ，６.９５；Ｎ，３.１２ 実測値：Ｃ，８２.５８；Ｈ，６.６６；Ｎ，３.０９
【００３２】実施例７：９-メトキシ-１１-[４-(２-ヘ
キサメチレンイミノ-１-イルエトキシ)フェニル]-１１
Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン 実施例１の化合物 ７gをメチルエチルケトン ７５ml、
炭酸カリウム １２.２gおよび１-(２-クロロエチル)ヘ
キサメチレンイミン・塩酸塩 ６.５４gと混合した。こ
の混合物を還流下で９６時間撹拌した後、これを冷却
し、氷水中に注いだ。この水性混合物を酢酸エチル各２
００mlで２回抽出し、その有機抽出物を食塩水で洗浄
し、乾燥し、エバポレートしてハチミツ色の油状物を得
た。この不純生成物を、トルエンから酢酸エチルへの勾
配溶媒を用いるシリカゲルクロマトグラフィーにかけ
た。適切な分画を合わせ、減圧下でエバポレートするこ
とにより生成物 ２.１g(融点１２４〜１２６℃)を得
た。 ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ １.５８(ブロードｍ,６,ヘキサ
メチレンイミン環のＣ-(ＣＨ2)3-Ｃ)，２.７５(ブロー
ドｍ,４,ヘキサメチレンイミン環のＣＨ2-Ｎ基)，２.８
３(ｔ,２,ＮＣＨ2ＣＯ)，３.７８(ｓ,３,ＯＣＨ3)，３.
９８(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，５.２０(ｓ,１,ＣＨ)，６.７
〜７.９(ｍ,１３,芳香族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.９０；Ｈ，７.１７；Ｎ，３.０２ 実測値：Ｃ，８２.６８；Ｈ，６.８９；Ｎ，２.９５
【００３３】実施例８：９-メトキシ-１１-[４-(２-ビ
ス(イソプロピル)アミノエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベ
ンゾ[ａ]フルオレン 実施例１の化合物 ７gをメチルエチルケトン ７５ml中
で、炭酸カリウム １２.２gの存在下で２-クロロエチル
-ビス(イソプロピル)アミン・塩酸塩 ６.６gと反応させ
た。この混合物を還流下で７２時間撹拌した後、実施例
５に記述したように後処理した。不純生成物をトルエン
からトルエン／酢酸エチル(９／１)への勾配溶媒を用い
てシリカゲルクロマトグラフィーにかけた。生成物含有
分画を濃縮して目的の生成物 ４.１６g(融点１０６〜１
１５℃)を得た。 ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ １.０１(ｄ,１２,ＣＨ3-Ｃ)，
２.５〜３.３(ブロードｍ,４,ＣＨ-Ｃ基およびＮＣＨ2
ＣＯ)，３.８１(ｓ,３,ＯＣＨ3)，３.９２(ｔ,２,ＮＣ
ＣＨ2)，５.２３(ｓ,１,ＣＨ)，６.７〜７.９(ｍ,１３,
芳香族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.５４；Ｈ，７.５８；Ｎ，３.０１ 実測値：Ｃ，８２.７２；Ｈ，７.５５；Ｎ，３.１４
【００３４】実施例９：９-メトキシ-１１-[４-(２-ピ
ロリジン-１-イルエトキシ)フェニル]-11H-ベンゾ[ａ]
フルオレン 実施例１の化合物 ７gを乾燥ジメチルホルムアミド １
００mlに溶解し、これに水素化ナトリウムの５０％鉱油
分散液 １.０５gおよび１-(２-クロロエチル)ピロリジ
ン ４gを加えた。次にこの混合物を６０℃で３時間撹拌
し、冷却した。次にこれを氷水 ５００ml上に注ぎ、そ
の混合物を酢酸エチル各２５０mlで３回抽出した。その
有機抽出物を食塩水各５０mlで２回洗浄し、乾燥し、減
圧下で濃縮した。その残渣を５cmｘ５０cmシリカゲルカ
ラムにかけ、酢酸エチル／トルエン(３／１)、次いで酢
酸エチルを用いて分離させた。生成物含有分画を合わ
せ、減圧下で濃縮することにより標記の化合物 ４.５g
を得た。 ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ １.７５(ブロードｍ,４,ピ
ロリジン環のＣ-(ＣＨ2)2-Ｃ)，２.５０(ブロードｍ,
４,ピロリジン環のＣＨ2-Ｎ基)，２.７８(ｔ,２,ＮＣＨ
2ＣＯ)，３.７０(ｓ,３,ＯＣＨ3)，３.９６(ｔ,２,ＮＣ
ＣＨ2)，５.１３(ｓ,１,ＣＨ)，６.７〜７.９(ｍ,１３,
芳香族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.７３；Ｈ，６.７１；Ｏ，７.３５；
Ｎ，３.２３ 実測値：Ｃ，８２.３７；Ｈ，７.０３；Ｏ，７.５７；
Ｎ，３.４０
【００３５】実施例１０：９-メトキシ-１１-[４-(２-
ピロリジン-１-イルエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ
[ａ]フルオレン・メタンスルン酸塩 アセトン １０ml中の実施例９の化合物 ６５７mgの溶液
をメタンスルホン酸１４１mgと混合し、その混合物を軽
く振盪した。次にアセトンを減圧下でエバポレートし、
その油状残渣をメチルエチルケトンでトリチュレートし
た。このトリチュレーション混合物を終夜静置したとこ
ろ、その間に目的の塩が結晶化した。この固体を分離
し、新しいメチルエチルケトンから再結晶することによ
り目的の生成物(融点１６１〜１６２.５℃)を得た。 ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ ２.００(ブロードｍ,４,ピロリ
ジンのＣ-(ＣＨ2)2Ｃ)，２.７０(ｓ,３,ＣＨ3-Ｓ)，２.
９０(ブロードｍ,４,ピロリジン環のＣＨ2-Ｎ基)，３.
４０(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，３.８１(ｓ,３,ＯＣＨ3)，４.
３０(ｔ,２,ＮＣＨ2ＣＯ)，５.２０(ｓ,１,ＣＨ)，６.
６〜８.０(ｍ,１３,芳香族)，１１.１０(ブロードｓ,
１,Ｎ-Ｈ)。 元素分析： 計算値：Ｃ,７０.０３；Ｈ,６.２６；Ｎ,２.６３；Ｏ,
１５.０５；Ｓ,６.０３ 実測値：Ｃ,６９.７９；Ｈ,６.０３；Ｎ,２.５１；Ｏ,
１５.３０；Ｓ,５.８６
【００３６】実施例１１：３,９-ビス(メトキシ)-１１-
[４-(２-ピペリジン-１-イルエトキシ)-フェニル]-１１
Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン 実施例３の化合物 １.８gを炭酸カリウム ３.４g、１-
(２-クロロエチル)ピペリジン・塩酸塩 ０.９５gおよび
ジメチルホルムアミド ２０mlと混合し、実施例６に記
述したように反応を実行し、生成物を単離した。このク
ロマトグラフィーにより精製産物 ２.０５gが得られ、
これを酢酸エチル／イソオクタンから再結晶することに
より高度に精製された生成物 １.９３g(融点１６２〜１
６４℃)を得た。 ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ １.３３(ブロードｍ,２,ピ
ペリジン環の４-ＣＨ2)，１.４５(ブロードｍ,４,ピペ
リジン環の３-ＣＨ2基)，２.３６(ブロードｍ,４,ピペ
リジン環の２-ＣＨ2基)，２.５７(ｔ,２,ＮＣＨ2Ｃ
Ｏ)，３.７０(ｓ,３,ＯＣＨ3)，３.８１(ｓ,３,ＯＣ
Ｈ3)，３.９４(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，５.３８(ｓ,１,Ｃ
Ｈ)，６.７〜８.０(ｍ,１２,芳香族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８０.１４；Ｈ，６.７４；Ｎ，２.９２ 実測値：Ｃ，７９.８７；Ｈ，６.７７；Ｎ，２.８１
【００３７】実施例１２：３-メトキシ-１１-[４-(２-
ピペリジン-１-イルエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベンゾ
[ａ]フルオレン 実施例２の化合物 ８gを炭酸カリウム １６.３gおよび
１-(２-クロロエチル)ピペリジン・塩酸塩 ４.６gと無
水条件下ジメチルホルムアミド ７５ml中で混合し、上
記の実施例６に記述したようにこの工程を実行し、生成
物を単離した。クロマトグラフィーで得た生成物 ９.５
gをイソプロパノールから再結晶することにより目的の
生成物 ８.７４g(融点１３０〜１３３℃)を得た。 ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ １.４２(ブロードｍ,２,ピペリ
ジン環の４-ＣＨ2)，１.６０(ブロードｍ,４,ピペリジ
ン環の３-ＣＨ2基)，２.４５(ブロードｍ,４,ピペリジ
ン環の２-ＣＨ2基)，２.７５(ｔ,２,ＮＣＨ2ＣＯ)，３.
９０(ｓ,３,ＯＣＨ3)，４.０２(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，５.
２５(ｓ,１,ＣＨ)，６.７〜８.０(ｍ,１３,芳香族)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.８２；Ｈ，６.９５；Ｎ，３.１２ 実測値：Ｃ，８２.８２；Ｈ，７.１０；Ｎ，３.０８
【００３８】実施例１３：９-ヒドロキシ-１１-[４-(２
-ピペリジン-１-イルエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベン
ゾ[ａ]フルオレン 実施例６の化合物 ４gを、１,２-ジクロロエタン １０
０ml中の塩化アルミニウム ８.３gおよびエタンチオー
ル ５.５gの懸濁液に加えた。この混合物をまず０℃で
１時間撹拌し、次いで周囲温度に温めて終夜撹拌した。
この反応液を０℃に冷却し、テトラヒドロフラン １０
０mlを加えた。次いで、この反応液を氷(２００ml)、水
(５００ml)および濃塩酸(１０ml)の混合物上に注いだ。
完全に混合した後、過剰量の固体ＮａＨＣＯ3を注意深
く添加することによりこの酸性混合物を塩基性にした。
得られた塩基性混合物を酢酸エチル各１００mlで３回抽
出した。この抽出物を無水ＭｇＳＯ4で乾燥し、濾過
し、濃縮することにより目的の生成物 ４.５gを得、こ
れをアセトンから再結晶することにより目的の生成物
２.８gを灰白色結晶(融点１８０〜１８１℃)として得
た。試料をアセトンから再度再結晶した。 ＮＭＲ(ＣＤＣｌ3)：δ １.４２(ブロードｍ,２,ピペリ
ジン環の４-ＣＨ2)，１.６０(ブロードｍ,４,ピペリジ
ン環の３-ＣＨ2基)，２.５２(ブロードｍ,４,ピペリジ
ン環の２-ＣＨ2)，２.７３(ｔ,２,ＮＣＨ2ＣＯ)，３.９
０(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，５.１９(ｓ,１,ＣＨ)，６.５〜
７.９(ｍ,１５,芳香族および-ＯＨ)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.７３；Ｈ，６.７１；Ｎ，３.２２ 実測値：Ｃ，８２.９４；Ｈ，６.５５；Ｎ，３.１６
【００３９】実施例１４：３-ヒドロキシ-１１-[４-(２
-ピペリジン-１-イルエトキシ)フェニル]-１１Ｈ-ベン
ゾ[ａ]フルオレン 実施例１２の化合物 ２gを１,２-ジクロロエタン ５０m
l中の塩化アルミニウム ４.２gおよびエタンチオール
２.８gの懸濁液に０℃で加えた。この混合物を０℃で
２.５時間撹拌した後、実施例１３で用いた方法で後処
理した。これにより結晶性生成物 ２.０gを得た。この
生成物をアセトンから再結晶することにより、目的の生
成物 １.７１g(融点２１６〜２１７℃)を得た。 ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ １.３５(ブロードｍ,２,ピ
ペリジン環の４-ＣＨ2)，１.４７(ブロードｍ,４,ピペ
リジン環の３-ＣＨ2)，２.４０(ブロードｍ,４,ピペリ
ジン環の２-ＣＨ2)，２.６０(ｔ,２,ＮＣＨ2ＣＯ)，３.
９８(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，５.４３(ｓ,１,ＣＨ)，６.８
〜８.１(ｍ,１３,芳香族)，９.７５(ｓ,１,ＯＨ)。 元素分析： 計算値：Ｃ，８２.７３；Ｈ，６.７１；Ｎ，３.２２ 実測値：Ｃ，８２.７２；Ｈ，６.６８；Ｎ，３.１９ フィールドデソープション質量スペクトル：ｍ／ｅ ４
３６(Ｍ＋１)。
【００４０】実施例１５：３,９-ジヒドロキシ-１１-
[４-(２-ピペリジン-１-イルエトキシ)-フェニル]-１１
Ｈ-ベンゾ[ａ]フルオレン 実施例１１の化合物１gを、１,２-ジクロロエタン ２５
ml中の塩化アルミニウム １.９gおよびエタンチオール
１.３gに加え、実施例１４に記述したようにこの反応を
実行し、生成物を単離した。得られた不純油状生成物
１gを、２％メタノール／クロロホルムから開始して３
０％メタノール／クロロホルムに至る勾配溶媒を用い
て、ウォーターズ・プレップ５００液体順相シリカゲル
クロマトグラフィーで精製した。生成物含有分画を減圧
下で蒸発乾固することにより目的の生成物 ０.７gを黄
褐色泡状物として得た。 ＮＭＲ(ＤＭＳＯ-ｄ6)：δ １.３５(ブロードｍ,２,ピ
ペリジン環の４-ＣＨ2)，１.４５(ブロードｍ,４,ピペ
リジン環の３-ＣＨ2基)，２.４０(ブロードｍ,４，ピペ
リジン環の２−ＣＨ2基)，２.６０(ｔ,２,ＮＣＨ2Ｃ
Ｏ)，３.９６(ｔ,２,ＮＣＣＨ2)，５.３０(ｓ,１,Ｃ
Ｈ)，６.６〜７.９(ｍ,１２,芳香族)，９.３０(ｓ,１,
ＯＨ)，９.６１(ｓ,１,ＯＨ)。 元素分析： 計算値：Ｃ，７９.８０；Ｈ，６.４７；Ｎ，３.１０ 実測値：Ｃ，７９.６３；Ｈ，６.４３；Ｎ，３.１７ 実施例１５に関するフィールドデソープション質量スペ
クトル：ｍ／ｅ ４５２(Ｍ＋１)。
【００４１】
【試験例】生物学的活性 試験例１ ：エストロゲン活性 次に報告する最初の試験を用いて本発明の化合物のエス
トロゲン効力を決定した。この試験は体重２２５〜２７
５gの卵巣摘出成体雌スプラグ・ドーリー株ラットを用
いて行った。試験する化合物を、毎日の皮下または経口
投与のために１投与あたりトウモロコシ油 ０.１ml中に
調製した。対照または処置群はそれぞれ５匹の動物より
なる。動物を７日間にわたって毎日処置した。
【００４２】エストロゲン活性の２つのパラメーターを
決定した。毎日膣スミアを顕微鏡で調べることによっ
て、膣細胞学で達成されたエストロゲン性応答の程度を
評価した。細胞脱離(cell shedding)に変化がない場合
を０とし、円形上皮細胞の活発な脱離が主である場合を
２とし、角質化した細胞の激しい脱離が主である場合を
３と採点した。また、第８日に動物を二酸化炭素で殺
し、処置動物の子宮重量を対照動物の子宮重量と比較す
ることによってもエストロゲン活性を決定した。結果は
次の通りである。
【表１】 試 験 １ エストロゲン性応答試験 化合物 投与量 子宮重量 膣評価 (実施例番号に対応する) 対照 １０６mg ０ ４ ０.１mg 皮下 ２０１mg ２− ５ ０.１mg 皮下 １６０mg ２− ６ ０.１mg 皮下 １７６mg ２ ７ ０.１mg 皮下 １８９mg ２ ８ ０.１mg 皮下 １９０mg ２ ９ ０.１mg 皮下 １９７mg １− ９ ０.１mg 経口 １８８mg ２１０ ０.１mg 皮下 １８０mg ２
【００４３】試験例２：抗エストロゲン性応答試験 この試験を、子宮栄養対照として、ならびに本発明の化
合物でさらに処置する被験群に対して、エストラジオー
ル(０.３μg／ラット／日)を皮下投与したことを除い
て、実質的に試験例１と同様に実行した。この試験では
すべての化合物を皮下投与した。膣評価を試験例１に記
述したように測定し、処置動物の子宮重量をエストラジ
オールのみで処置した動物の子宮重量と比較して本化合
物の抗エストロゲン活性を決定するために、動物を第８
日に殺し、その子宮重量を測定した。結果を次の表に示
す。
【表２】 試 験 ２ 抗エストロゲン性応答試験 化合物 投与量 子宮重量 膣評価 (実施例番号に対応する) (mg) (mg) 対照 １１０ ０ エストラジオール ２７３ ３ エストラジオール＋４ ０.０１ ２０７ ３ ＋５ ０.０１ １９３ ２− ＋６ ０.０１ １９６ ２− ＋７ ０.０１ ２３０ ３ ＋８ ０.０１ ２２４ ３ ＋９ ０.０１ ２１６ ２ ＋９ ０.００５ １８９ ３ ＋１０ ０.０１ ２１３ ３
【００４４】試験例３：抗生殖能試験 体重２２５〜３００gの未交尾雌スプラグ・ドーリー・
ラットに同じ株の繁殖用雄をあてがった。交尾の翌日を
各実験の第１日とし、処置の最初の日とした。試験用の
化合物を０.１mlトウモロコシ油／投与中に調製し、化
合物を第１日から始めて１１日間にわたって毎日皮下ま
たは経口投与した。第１２日に動物を二酸化炭素で殺
し、その子宮を摘出し、生育可能または再吸収する着床
部位の存在を調べた。各処置または対照群はそれぞれ５
匹の動物からなる。このようにつがわせ監視した対照ラ
ットは１００％に近い繁殖力率を有する。
【００４５】次の表では観測結果を着床率(これは５匹
の動物群あたりの着床部位を有する動物数を表す)とし
て報告する。対照群ではこの率が常に５／５である。１
動物あたりの生育可能および再吸収着床部位数も生育可
能／再吸収比として記載する。この比は対照群では６／
０から１４／０の範囲である。
【表３】 試 験 ３ 抗生殖能活性 化合物 投与量 経路 着床比 生育可能／再吸収(実施例番号に対応する) (mg) ４ ０.０５ 皮下 ０／５ ０／０ ０.０１ 皮下 １／５ ２.２／０ ５ ０.０１ 皮下 ０／５ ０／０ ６ ０.０５ 皮下 ０／５ ０／０ ０.０１ 皮下 ３／５ ４.８／０.２ ７ ０.０１ 皮下 ２／５ ２.４／０ ０.００１ 皮下 ５／５ １１.８／０ ８ ０.０５ 皮下 ３／５ ２.４／３.８ ９ ０.００５ 経口 ０／５ ０／０ ０.００１ 皮下 ５／５ １２.４／０ １０ ０.０５ 皮下 ０／５ ０／０ ０.０１ 皮下 ４／５ ８／０
【００４６】試験例４：骨損失試験 ７５日齢の雌ラットをチャールス・リバー・ラボラトリ
ーズ(Charles River Laboratories)から入手し、３つの
群に分けた。研究室の環境に慣らした後、ラットを卵巣
摘出し、試験化合物の毎日投与による処置を手術の日か
ら始めた。３５日間にわたって動物に毎日投与した後、
断頭した。各動物の右大腿骨を切除し、各大腿骨を一光
子吸収測定法で、遠位骨幹端、膝蓋溝から１mm、で３回
走査した。使用した装置はノーランド・コーポレイショ
ン(Norland Corp.,Fort Atkinson,Wisconsin)が製造し
たデジタル骨密度計であり、この装置は125Ｉを放射源
として使用する。
【００４７】典型的実験では、無傷の動物は０.２４〜
０.２７g／cm／cmの骨密度を示す。卵巣切除対照動物は
約０.１６〜約０.１９g／cm／cmの密度を示す。
【００４８】実験１では実施例１２の化合物を０.０１m
g／日〜１０mg／日の投与量で投与したところ、経口投
与した場合に大腿骨密度が約０.２２〜約０.２４g／cm
／cmに増大することがわかった。この試験では、この化
合物が卵巣摘出がもたらす骨損失の約５０％を防止し、
エストラジオールによる処置とほぼ同じであった。
【００４９】もう１つの実験では実施例１２の化合物を
０.０１〜５０mg／kgの投与量で皮下投与したところ、
０.１mg／kgで骨損失の約２５％が防止されるという最
大効果が認められ、これもエストラジオールによって達
成される結果とほぼ同じ結果であった。この実験での最
大投与量で観測された骨損失は、対照卵巣摘出動物より
も悪かった。
【００５０】第３の実験では同じ化合物を０.０１〜１
０mg／kgの範囲で経口および皮下の両方で投与したとこ
ろ、１０mg／kgの経口投与において、骨損失の約６０％
が防止されるという最良の結果が達成された。しかしこ
の試験においてエストラジオールは骨損失の約８５％を
防止した。この試験において、本化合物の皮下投与に続
いて認められた最良の効果は０.１mg／kgの投与量レベ
ルで認められ、この際、骨損失の約４０％が防止され
た。
【００５１】試験例５：抗腫瘍試験 ７,１２-ジメチルベンズアントラセンの２０mg経口投与
一回によって乳房腫瘍を成体雌ラットに誘発させた。約
６週間以内にラットの乳房組織内に触診可能な可視腫瘍
が存在し、ほぼ同サイズおよび同数の腫瘍を有する動物
が各群に含まれるようにそれらのラットを対照群と処置
群に配分した。腫瘍のサイズはその断面積を測定するこ
とによって見積もった。処置群の各動物には実施例１２
の試験化合物を含有するトウモロコシ油を日量０.２ml
与え、対照群にはトウモロコシ油を与えた。３０mg／kg
／日の化合物を与えた１つの実験では、処置の４週間後
に対照動物は平均１１７６mm2の腫瘍を有し、試験化合
物を与えた動物は平均７.１mm2の腫瘍を有した。
【００５２】第２の実験では実施例１２の化合物を５、
１５、および３０mg／kg／日の量で投与し、対照群は平
均８３６mm2の腫瘍を有した。３つの処置動物群はそれ
ぞれ平均２２３、８４および１７９mm2の腫瘍を有し
た。しかし３０mg／kg群の動物の１匹が極めて異常に大
きく成長の速い腫瘍を有したので、結果がいくらか歪め
られている。
【００５３】上記の実験は、本発明の代表的化合物が強
いエストロゲン活性および抗エストロゲン活性を有する
こと、またしたがって、そのエストロゲン効果および抗
エストロゲン効果の結果としてこれらの化合物が抗腫瘍
療法、抗生殖能療法および骨補充療法にとって有用であ
ることを明白に示している。
【００５４】したがって本発明は、このような治療を必
要としている対象に対してエストロゲン効果または抗エ
ストロゲン効果を与える方法であって、そのような対象
に式(Ｉ)の化合物の有効投与量を投与することからなる
方法を提供する。ヒト対象での使用が好ましい。
【００５５】対象に投与されるべき本発明の化合物の投
与量は広範囲にわたって変化する。化合物を例えばラウ
リン酸塩などのようにその塩形成部分がかなりの分子量
を有する塩の形態で投与する場合には、その化合物の投
与量を調節する必要があることに注意すべきである。本
化合物の有効投与割合の一般的範囲は約０.００５〜約
１００mg／kg／日である。好ましい割合の範囲は約０.
１〜約３０mg／kg／日である。もちろん、この医薬化合
物の日量を分割して１日の様々な時間に投与することが
しばしば実用的である。
【００５６】本発明の化合物の投与経路は重要ではな
い。本化合物は消化管から吸収されるので、通常は便宜
のためにこれを経口的に投与することが好ましい。しか
し、ある場合に所望であれば医薬的に許容されるいずれ
の経路でも本化合物を投与することができる。
【００５７】
【製剤例】通常本発明の化合物は医薬組成物として投与
されるが、これは新規で価値ある化合物の存在ゆえに本
発明の重要で新規な態様である。しかし通常の種類の医
薬組成物はすべて使用でき、これらには錠剤、咀嚼可能
錠剤、カプセル剤、溶液剤、非経口溶液剤、懸濁剤、座
剤、および口中剤が含まれる。日量または日量の都合の
良い分画を剤形単位(これは錠剤などの単一固形物であ
ってもよいし、あるいは便利な体積の液体または半固体
であってもよい)中に含有するように組成物を製剤化す
るのが好ましい。本化合物の活性はそれを投与するため
の組成物や、組成物の濃度に依存せず、したがって使用
に際しての便宜性と経済性のみを理由として組成物を選
択し製剤化する。本化合物はいずれも容易に錠剤やカプ
セル剤などとして製剤化できる。注射用などの溶液剤は
本化合物の水溶性塩から調製することが明らかに好まし
い。
【００５８】一般に、本組成物はすべて医薬化学の分野
で一般的な方法に従って調製される。以下に組成物の一
群の典型的処方に言及するが、このような製剤の原理は
よく知られているので詳細な議論は省略する。
【００５９】製剤例１：カプセル剤 製剤Ａ ： 実施例４の化合物 １００mg 微結晶性セルロース ３００mg 前ゼラチン化デンプン ９７mg シリコン液 ３mg製剤Ｂ ： 実施例６の化合物 ２００mg 前ゼラチン化デンプン １００mg デンプン ５０mg シリコン液 ２mg製剤Ｃ ： 実施例６の化合物 ３００mg 前ゼラチン化デンプン ２００mg
【００６０】製剤例２：溶液剤 製剤Ｄ ： 実施例８の化合物(塩酸塩) ５mg 脱イオン水 ５ml製剤Ｅ ： 実施例９の化合物(酢酸塩) ２５mg 脱イオン水 ５ml
【００６１】製剤例３：錠剤 製剤Ｆ ： 実施例１０の化合物 ５mg 微結晶性セルロース ２４０mg デンプン ４５mg ステアリン酸 ６mg ステアリン酸マグネシウム ３mg コロイド性二酸化ケイ素 １mg製剤Ｇ ： 実施例１２の化合物(安息香酸塩) １５０mg 微結晶性セルロース １２８mg 乳糖 ２５mg 前ゼラチン化デンプン １０mg ステアリン酸 ８mg ステアリン酸マグネシウム ３mg コロイド性二酸化ケイ素 ２mg製剤Ｈ ： 実施例１４の化合物 ２５０mg リン酸カルシウム ５８mg 乳糖 ５４mg 微結晶性セルロース ３１mg デンプン ５mg ステアリン酸 ２mg ステアリン酸マグネシウム １mg
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｃ 43/23 Ｃ 8619−4Ｈ 49/84 Ｃ 6917−4Ｈ Ｅ 6917−4Ｈ 217/18 7457−4Ｈ Ｃ０７Ｄ 295/08 Ｚ

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 式(Ｉ)： 【化１】 ［式中、Ｒはヒドロキシまたは-Ｏ-(ＣＨ2)n-Ｎ(Ｒ3)
    (Ｒ4)を表し；Ｒ1は水素、ヒドロキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコ
    キシ、ハロ、または-ＣＯＲ5を表し；Ｒ2は水素、ヒド
    ロキシ、Ｃ1〜Ｃ3アルコキシ、または-ＣＯＲ5を表し；
    ｎは１〜３を表し；Ｒ3およびＲ4は独立にＣ1〜Ｃ4 n-
    またはsec-アルキルを表すか、もしくはＲ3とＲ4が結合
    してブチレン、ペンチレンまたはヘキシレンを表し；Ｒ
    5はＣ1〜Ｃ5アルキルまたはフェニルを表すか、あるい
    はハロ、Ｃ1〜Ｃ3アルキル、ヒドロキシ、およびＣ1〜
    Ｃ3アルコキシから選択される１または２個の基で置換
    されたフェニルを表す］で表される化合物および生理学
    的に許容されるその酸付加塩。
  2. 【請求項２】 Ｒが-Ｏ-(ＣＨ2)n-Ｎ(Ｒ3)(Ｒ4)を表す
    請求項１の化合物および生理学的に許容されるその酸付
    加塩。
  3. 【請求項３】 請求項２の化合物または生理学的に許容
    されるその酸付加塩を活性成分とする医薬製剤。
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7501441B1 (en) * 1994-09-20 2009-03-10 Eli Lilly And Company Naphthyl compounds, intermediates, processes, compositions, and methods
US5554628A (en) * 1994-09-20 1996-09-10 Eli Lilly And Company Method for minimizing the uterothrophic effect of tamoxifen and tamoxifen analogs
US5589482A (en) * 1994-12-14 1996-12-31 Pfizer Inc. Benzo-thiophene estrogen agonists to treat prostatic hyperplasia
US5998401A (en) * 1995-02-28 1999-12-07 Eli Lilly And Company Naphthyl compounds, intermediates, compositions, and methods
US6451817B1 (en) * 1995-03-10 2002-09-17 Eli Lilly And Company Alpha-substituted-1-benzyl-napthyls
US5726186A (en) * 1995-09-08 1998-03-10 Eli Lilly And Company Pentacyclic compounds, intermediates, processes, compositions, and methods
CA2214196A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Eli Lilly And Company Benzo[b]indeno[2,1-d]thiophene compounds, intermediates, processes, compositions and methods
CA2215856A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Eli Lilly And Company Dihydrobenzofluorene compounds, intermediates, compositions, and methods
CA2214931A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Henry Uhlman Bryant Tetrahydrobenzo-a-fluorene compounds and method of use
CA2214929A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Charles Willis Lugar, Iii Naphthofluorene compounds, intermediates, compositions and methods
CA2214935A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Henry Uhlman Bryant Benzofluorene compounds, intermediates, compositions, and methods
CA2214176A1 (en) * 1996-09-26 1998-03-26 Eli Lilly And Company Dihydrobenzo[b]indeno[2,1-d]thiophene compounds, intermediates, processes, compositions and methods
CA2214872C (en) * 1996-10-24 2002-01-22 Eli Lilly And Company Benzothiophene compounds, compositions and methods
CA2215647A1 (en) * 1996-10-24 1998-04-24 Eli Lilly And Company Naphthyl compounds, compositions, and methods
JP2002510289A (ja) * 1997-04-25 2002-04-02 イーライ・リリー・アンド・カンパニー Ｓｅｒｍとしての活性を持つインデン化合物
US5834488A (en) * 1997-09-19 1998-11-10 Eli Lilly And Company Dihydrobenzo B! indeno 2, 1-D! thiophene compounds, intermediates, processes, compositions and methods
US6686371B2 (en) 2000-03-27 2004-02-03 Akzo Nobel N.V. Non-steroidal, tetracylic compounds for estrogen-related treatments
TW200408385A (en) * 2001-12-21 2004-06-01 Akzo Nobel Nv Tetrahydrobenzfluorene derivatives
TW200304371A (en) * 2002-02-22 2003-10-01 Akzo Nobel Nv Substituted 10-ary1-11H-benzo [b] fluorenes and 7-ary1-5, 6-dihydro-benz [a] anthracenes for selective effects on estrogen receptors
EP1761513A1 (en) * 2004-07-01 2007-03-14 Wyeth Tetracyclic compounds as estrogen ligands
CN101421226B (zh) * 2006-04-13 2013-05-22 东曹株式会社 苯并芴化合物及其用途

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4230862A (en) * 1975-10-28 1980-10-28 Eli Lilly And Company Antifertility compounds
US4418068A (en) * 1981-04-03 1983-11-29 Eli Lilly And Company Antiestrogenic and antiandrugenic benzothiophenes
US4677193A (en) * 1985-02-22 1987-06-30 The Salk Institute For Biological Studies Peptides containing an aliphatic-aromatic ketone side chain

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