JPH0523390A

JPH0523390A - 医科用または歯科用硬化性組成物

Info

Publication number: JPH0523390A
Application number: JP3179917A
Authority: JP
Inventors: Norifumi Nagata; 憲史永田; Takayuki Yogoro; 孝之余頃; Sadayuki Yuta; 貞之夕田; Masahiko Ueda; 正彦植田
Original assignee: Sankin Industry Co Ltd; Onoda Cement Co Ltd
Current assignee: Sankin Industry Co Ltd; Onoda Cement Co Ltd
Priority date: 1991-07-19
Filing date: 1991-07-19
Publication date: 1993-02-02

Abstract

(57)【要約】【目的】本発明は、補綴材や充填材として要求される十
分な硬化性、強度を有すると共に生体親和性及びＸ線造
影性に優れた医科用または歯科用硬化性組成物を提供す
ることにある。【構成】本発明に係る医科用または歯科用硬化性組成物
は、ストロンチウムアパタイト結晶及び／またはリン酸
ストロンチウムを含むリン酸ストロンチウム系失透ガラ
ス粉末、またはリン酸ストロンチウムカルシウム系失透
ガラス粉末と、ラジカル重合性不飽和化合物及び重合開
始剤からなることを特徴とする。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、医科用または歯科用硬
化性組成物に関し、より詳細にはＸ線造影性のある医科
用、歯科用材料として、特に病的、外的理由により生じ
た骨や歯牙の欠損部や空隙への充填あるいは人工補綴物
を装着するための骨セメントや歯科用セメントとして使
用し、当該箇所に新たに新生骨や歯牙を発生させ易く
し、後には生体の骨組織、歯牙組織と一体化し、更には
術後観察が容易かつ正確に行うことのできる無機質材料
あるいは無機質材料と有機質材料との複合体である骨、
歯牙充填用硬化性組成物に関する。

【０００２】

【従来の技術】外科、整形外科領域においては、交通事
故、骨腫瘍切除等、または歯科領域においては歯槽膿
漏、歯槽骨吸収、抜歯及びう蝕歯牙削除等により、骨や
歯牙に欠損あるいは空隙が生じる。このような骨欠損部
あるいは空隙部の充填、補綴のために自家骨、高分子、
金属、セラミックス等種々の材料が使用されている。中
でも、自家骨は骨形成能に優れ、拒否反応が少ないなど
の点で非常に優れている。しかしながら、自家骨は本人
の正常な組織から採取せねばならないため、手術による
大きな苦痛を伴うばかりでなく、十分な量を確保できな
い場合も多い。そこで近年は自家骨に代わる材料として
水酸化アパタイトが使用され始めている。水酸化アパタ
イトは合成または動物の骨を焼成し、有機成分を除去す
る等により得ることができ、生体親和性が非常に良いこ
とが知られている。しかしながら、水酸化アパタイトを
微粉末または顆粒状で充填材とした場合、血液や体液に
よる流出あるいは縫合後も異物として漏出されるという
問題点が指摘されている。

【０００３】また、人工補綴物を生体硬組織に装着する
場合、骨セメントを用いて接合、装着する。この骨セメ
ントにはＰＭＭＡ(polymethyl methacrylate)を主体と
する所謂医用高分子が多く用いられているが、この材料
は生体親和性が不十分であるばかりでなく、硬化反応時
に発生する反応熱によって生ずる患部の痛みや未反応モ
ノマーの生体為害性が問題となっている。

【０００４】一方、歯科用コンポジットや歯科用硬質レ
ジンなどと呼ばれている歯科用硬化性樹脂は歯の治療の
ための硬化性充填物、硬化性接着剤あるいは硬化性塗布
剤として用いられ、また、義歯、歯冠、その他の歯科用
硬化成形物の製造に用いられる。この硬化性樹脂は通常
硬化することができるモノマーなどの重合性化合物とそ
の重合開始剤を含み、必要によりシリカなどの充填材や
顔料、その他の配合剤を配合したものであった。重合性
化合物としてはメチルメタクリレート(以下、ＭＭＡと
いう)などの単官能性化合物(重合性不飽和基を１個有す
る化合物)やポリオールポリメタクリレートなどの多官
能性化合物(重合性不飽和基を２個以上有する化合物)の
単独で、あるいは組み合わせであった。そのような硬化
性樹脂としては、例えば、特開昭61−339号公報、特開
昭61−36204号公報、特開昭61−36205号公報などに記載
されている。また、充填材として、シリカの他にはガラ
ス粉末も使用され、歯牙色に近似した半透明性の色調と
することができる。

【０００５】これらの組み合わせからなる硬化性組成物
によれば、硬度や接着性に関しては満足しうるが、いず
れも生体拒絶反応を生じ易く、生体親和性の観点から見
れば十分とは言えない。

【０００６】これまで開発されてきた医科用または歯科
用硬化性組成物は上記の如く、それぞれ一長一短があ
り、その用途に応じて使い分ける必要があるが、医科用
または歯科用硬化性材料としては硬化特性が十分である
こと及び生体親和性を有することは共通の要求特性であ
り、これらを両方とも満足するのが望まれている。

【０００７】更に、上記に述べた様々な医科歯科材料に
は生体親和性とＸ線造影性の両方を同時に合わせ持った
材料は今のところ見出されていない。生体用材料として
生体親和性が極めて重要な性質であることはいうまでも
ないが、体内に何らかの形で埋入される人工材料では埋
入された時の状態や埋入後の経年変化を正確に把握して
いくことが重要である。即ち、Ｘ線造影性もまた重要な
性質となる。一般に、Ｘ線造影性を付与する手段として
はベースになる材料に対して、ストロンチウム、バリウ
ム、ランタン等の金属酸化物や金属塩をＸ線造影剤とし
て配合する方法がよく採用されている。ところがこれら
の造影成分は生体親和性を有していないばかりでなく、
生体内における溶解性が高い、あるいはアレルギー等の
為害作用の問題を有している。こうしたことから造影成
分そのものが生体親和性を有し、かつ生体内において安
定に存在し得る材料が近年強く望まれている。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上述のような
技術的課題を解決するためになされたものであって、そ
の目的とするところは上記趣旨からも明らかなように補
綴材や充填材として要求される十分な硬化性、強度を有
すると共に生体親和性に優れ、かつＸ線造影性を合わせ
もった医科用または歯科用硬化性組成物を提供すること
にある。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成し得た本
発明の医科用または歯科用硬化性組成物とは、ストロン
チウムアパタイト結晶及び／またはリン酸ストロンチウ
ム結晶を含むリン酸ストロンチウム系失透ガラス粉末、
またはストロンチウム固溶アパタイト結晶を含むリン酸
ストロンチウムカルシウム系失透ガラス粉末と、ラジカ
ル重合性不飽和化合物及び重合開始剤からなる点に要旨
を有するものである。本発明者らは上記要求を満足する
医科用または歯科用硬化性組成物の開発を目指し、種々
研究を重ねた結果、ストロンチウムアパタイト結晶及び
／またはリン酸ストロンチウム結晶を含むリン酸ストロ
ンチウム系失透ガラス粉末、またはストロンチウム固溶
アパタイト結晶を含むリン酸ストロンチウムカルシウム
系失透ガラス粉末と、ラジカル重合性不飽和化合物及び
重合開始剤とを混合、練和することによって硬化性及び
生体親和性及びＸ線造影性のいずれの点でも優れた硬化
性組成物が得られることを見出し、本発明を完成するに
至った。

【００１０】

【作用】以下に本発明について具体的に説明する。本発
明のリン酸ストロンチウム系失透ガラス粉末またはリン
酸ストロンチウムカルシウム系失透ガラス粉末は、スト
ロンチウムアパタイト結晶及び／またはリン酸ストロン
チウム結晶またはストロンチウム固溶アパタイト結晶を
含有したものでなければならない。これらの結晶は骨の
主成分に極めて近似しており、骨の形成を促進させるも
のである。これは単にガラスに上記結晶を添加、混合し
たものではなく、結晶安定化した結晶相がガラス中に分
散した所謂失透ガラスでなければならない。この結晶相
は生体親和性並びにＸ線造影性を付与する上で不可欠な
ものである。更に上記結晶相にガラスが共存することも
必須条件である。このガラスは優れた硬化性を提供する
のに不可欠なものであって、上記の結晶相とガラス相が
共存した所謂失透ガラスにおいて生体親和性、Ｘ線造影
性、硬化性のいずれの点でも優れた硬化性組成物とな
る。これらの結晶相を生成させるためには原料中に主要
成分となるストロンチウム塩またはカルシウム塩やリン
酸塩化物が適量含有することが不可欠である。特に、本
発明の材料は、溶融したガラスを再加熱して結晶化させ
たり、溶融したガラスを徐冷して結晶化させるのではな
く、溶融したガラス生成物を急冷して、その一部を結晶
化させ失透ガラスを得る点に特色があり、失透させるた
めの原料の選択や調合は極めて重要である。結晶相とガ
ラス相が共存した所謂結晶化ガラスを作製する際に、常
法では生成したガラスを再度加熱処理したり、溶融状態
にあるガラスを徐冷して生成した結晶化ガラスを得るの
に対して、本発明に使用する失透ガラスは溶融状態にあ
るガラスを急冷して失透させるために、ガラス内部に結
晶相を含む失透ガラスを得ることができる。従って、生
体親和性の良い結晶成分を含有しながら物性の優れた硬
化性組成物を得ることができる。ここで言う物性とは、
硬化体の強度及び溶解安定性である。

【００１１】本発明の失透ガラスの原料組成は例えば次
のように表すことができる：ＳｒＯ：３〜５５重量％ＣａＯ：０〜４０重量％Ｐ₂Ｏ₅：５〜３２重量％ＳｉＯ₂：１５〜３０重量％Ａｌ₂Ｏ₃：３〜３７重量％Ｆ₂：１〜１０重量％ＭｇＯ：０〜２重量％

【００１２】ＳｒＯはＸ線造影性を付与する成分として
不可欠であるが、造影性の付与を目的にＳｒＯ等の所謂
造影成分を単に添加、混合したものではならない。これ
らの造影剤は生体に対する親和性が低いばかりでなく、
生体内における溶解性が高い、あるいはアレルギー等の
為害性の問題を有しているからである。本発明の特長は
Ｘ線造影性を付与する成分として効果的であるストロン
チウムが、上記のように酸化ストロンチウム(ＳｒＯ)と
いう形ではなく、生成した失透ガラス中においてストロ
ンチウムアパタイト［Ｓｒ₁₀(ＰＯ₄)₆(ＯＨ)₂］または
リン酸ストロンチウム結晶またはストロンチウム固溶ア
パタイト［Ｓｒ_xＣａ_10-x(ＰＯ₄)₆(ＯＨ)₂］といった生
体の骨や歯の主成分と同様の構造をもつアパタイトを形
成する点に特長を有するものである。

【００１３】以下に組成を限定した理由を述べる。ま
ず、ＳｒＯが３重量％未満ではＸ線造影性を付与するに
は不足である。逆にＳｒＯが５５重量％を超える場合に
は、全体に占めるガラス成分が少なくなる。即ち、ガラ
ス強度に劣るものとなる。

【００１４】また、ＣａＯは０重量％から４０重量％が
適当であるが、０重量％の場合には失透ガラス中に生成
する結晶相としては純粋なストロンチウムアパタイトも
しくはリン酸ストロンチウム結晶である。ＣａＯが配合
された場合にはストロンチウム固溶のアパタイト結晶を
生成する。この場合は固溶体であり、ＳｒＯとＣａＯの
量比によって連続的に構造を変化させたアパタイト型結
晶相を与える。両者の配合比は目的とする結晶相によっ
て、あるいは目的とするＸ線の造影度によって任意に変
化させることができるが、両者の合量は６０重量％以下
が好ましい。これは６０重量％を超える場合は全体に占
めるガラス成分が少なくなる。即ち、硬化反応に預かる
成分が少なくなるため、硬化特性に劣るものとなるため
である。なお、ＣａＯの含有量によって生成する結晶は
様々であるが、何れも生体硬組織によく近似した構造を
呈するものであり、生体親和性は何れにおいても極めて
良好である。

【００１５】また、Ｐ₂Ｏ₅が５重量％未満では、リン酸
ストロンチウム系結晶またはリン酸ストロンチウムカル
シウム系結晶が晶出し得ず、生体との親和性がなく、逆
にＰ₂Ｏ₅が３２重量％を超える場合には、化学的耐久性
が悪く、生体内での侵食が見られ不適当である。

【００１６】また、ＳｉＯ₂が１５重量％未満では、全
体に占めるガラス成分が少なく、透明性が低下し、逆
に、ＳｉＯ₂が３０重量％を超える場合には、ガラス粉
末中に占めるリン酸カルシウム結晶相またはリン酸スト
ロンチウムカルシウム系結晶相の割合が相対的に少なく
なり、生体親和性も低下する。

【００１７】また、Ａｌ₂Ｏ₃が３重量％未満では、ガラ
ス強度の低下を招き、逆に、Ａｌ₂Ｏ₃が３７重量％を超
える場合にはＳｉＯ₂と同様に生体親和性の低下を招
く。

【００１８】Ｆ₂は融剤として効果があり、歯科領域で
応用した場合、１〜１０重量％の添加で、フッ素の徐放
効果が見られるが、１０重量％を超えた場合は失透ガラ
ス本来の機械的強度の低下及び化学的耐久性の低下を招
く。

【００１９】また、ガラス溶融温度の制御や、生成する
結晶量の制御を目的にＭｇＯ、Ｎａ₂Ｏ及びＢ₂Ｏ₃から
なる群から選択された１種以上の成分を添加しても良
い。しかし、多量に添加した場合は、リン酸ストロンチ
ウム結晶またはリン酸ストロンチウムカルシウム結晶の
晶出を極度に抑制し生体親和性の低下を招く。従って、
これらの成分の添加量は２重量％以下である。

【００２０】次に、ラジカル重合性不飽和化合物は特に
限定されず、公知のものが用いられる。具体的には(メ
タ)アクリル酸エステルすなわちメチル(メタ)アクリレ
ート、エチル(メタ)アクリレート、ヒドロキシエチル
(メタ)アクリレート、ビスフェノール−Ａ−ジ(メタ)ア
クリレート、２,２'−ビス［(メタ)アクリロキシ−エト
キシフェニル］プロパン、２,２'−ビス［γ−(メタ)ア
クリロキシ−β−ヒドロキシプロポキシフエニル］プロ
パン、ネオペンチルグリコールジ(メタ)アクリレート、
モノ、ジ、トリまたはテトラエチレングリコールジ(メ
タ)アクリレートなどが挙げられる。

【００２１】更に、生体硬組織との接着性を付与するた
めに、分子内に−ＣＯＯＨ基、上混合して用いられる。

【００２２】重合開始剤は特に限定されず、通常用いら
れる有機過酸化物の内からジベンゾイルパーオキサイ
ド、ジ−ｐ−クロロベンゾイルパーオキサイド、ジラウ
ロイルパーオキサイド等のジアシルパーオキサイドが好
ましく用いられる。また、アミン化合物はアリール基に
アミノ基の結合した第２級、または第３級アミンとして
Ｎ,Ｎ−ジメチルアニリン、Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トル
イジン、Ｎ−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン、Ｎ,Ｎ−ジ(β−ヒドロキシエチル)アニリン、Ｎ,Ｎ
−ジ(β−ヒドロキシエチル)−ｐ−トルイジン、Ｎ−メ
チルアニリン、Ｎ−メチル−ｐ−トルイジン等が好まし
く用いられる。また、これらのアミン化合物は塩酸、酢
酸、リン酸などの塩化合物になってもよい。

【００２３】更に、光重合の触媒系としては、３８０〜
５００ｎｍの紫外可視領域における吸収特性をもつα−
ジケトンなかでもカンファーキノン、ベンジル、ジアセ
チル、フェナントラキノン、アセナフテンキノン、２,
３−ペンタンジオン、２,３−、３,４−ヘプタンジオン
または２,３−、３,４−もしくは４,５−オクタンジオ
ン等が特に好ましい。また、還元剤としては、前述のア
ミン化合物の他、ジメチルアミノエチルメタクリレー
ト、４・(Ｎ,Ｎ・ジメチルアミノ)安息香酸イソアミル
等が好適である。

【００２４】なお、生じた結晶中にストロンチウムアパ
タイトやリン酸ストロンチウム結晶あるいはストロンチ
ウム固溶アパタイトの他に、ウォラストナイト結晶(Ｃ
ａＯ・ＳｉＯ₂)、ジオプサイト結晶(ＭｇＯ・ＣａＯ・
２ＳｉＯ₂)、フォルステライト結晶(２ＭｇＯ・Ｓｉ
Ｏ₂)などのアルカリ土類金属珪酸塩結晶をわずかながら
含有することがあり得るが、いずれも本発明における失
透ガラスに包含される。

【００２５】

【実施例】以下、本発明を実施例によって更に説明する
が、これにより本発明は限定されるものではないことは
言うまでもない。なお、下記実施例中の化合物の略号は
以下の意である：Ｂｉｓ−ＧＭＡ：２,２−ビス［４−(３−メタクリロキ
シ)−２−ヒドロキシプロポキシフェニル］プロパン；３Ｇ：トリエチレングリコールジメタクリレート；ＨＥＭＡ：２−ヒドロキシエチルメタクリレート；ＢＨＴ：２,６−ジターシャリーブチル−ｐ−クレゾー
ル。

【００２６】実施例１ＳｒＯ：３６.２重量％、Ｐ₂Ｏ₅：１２.２重量％、Ｓｉ
Ｏ₂：２３.４重量％、Ａｌ₂Ｏ₃：２２.７重量％、Ｍｇ
Ｏ：０.５重量％、Ｆ₂：５重量％となるようにガラス原
料を調合し、１６００℃で２時間溶融させた後、水中急
冷させて失透ガラスを得た。これをＸ線回折法により同
定したところ、ストロンチウムアパタイト結晶、リン酸
三ストロンチウム結晶及び非晶質相を確認した。その結
果を図１に示す。

【００２７】次に、得られた失透ガラス粉末を微粉砕し
て平均粒径５μｍの粉末とし、常法によりγ−メタクリ
ロキシプロピルトリメトキシシランで表面処理した。シ
ラン処理失透ガラス粉末１００ｇに対し、ベンゾイルパ
ーオキサイド２ｇを均一に混合して粉剤Ａを得た。３Ｇ
５０ｇ、ＨＥＭＡ５０ｇ、Ｎ,Ｎ−ジメチル−ｐ−トル
イジン１ｇとハイドロキノン０.００２ｇを加え、液剤
Ｂを得た。Ａ剤：Ｂ剤＝３：１にて混和し、物性を測定
した結果、硬化時間１０分、圧縮強度２０１５ｋｇ／ｃ
ｍ²であった。

【００２８】更に、この混和物を雑種成犬の大腿骨部２
カ所に穿孔した骨髄腔に充填し、Ｘ線撮影を行ったとこ
ろ、充填物が明瞭に撮影された。３カ月後に切り出して
常法に従い研磨薄片を作製して検鏡したところ充填物の
周囲に新生骨がとり囲むように侵入しており、強固に結
合しているのが確認された。

【００２９】なお、平均粒径５μｍのリン酸ストロンチ
ウム系失透ガラスの代わりに平均粒径５μｍのアルミノ
シリケートガラス粉末と平均粒径３μｍの水酸化アパタ
イト結晶粉末を重量比１：１に混合したものを実施例１
と同様に雑種成犬の大腿骨部２カ所に穿孔した骨髄腔に
充填し、Ｘ線により充填物を確認したが、周囲とは明瞭
な差は認められなかった。３カ月後に切り出して常法に
従い研磨薄片を作製して検鏡したところ、充填部位の周
囲の一部にしか新生骨が認められなかった。

【００３０】実施例２ＳｒＯ：２７.８重量％、ＣａＯ：１２.０重量％、Ｐ₂
Ｏ₅：７.０重量％、ＳｉＯ₂：２２.０重量％、Ａｌ
₂Ｏ₃：２６.４重量％、ＭｇＯ：０.５重量％、Ｆ₂：４.
４重量％となるようにガラス原料を調合し、１６００℃
で２時間溶融させた後、空中急冷させて失透ガラスを得
た。これをポットミルにて平均粒径が３μｍになるよう
に微粉砕した。得られた失透ガラス粉末はＸ線回折法に
よるとガラス相と結晶相が共存し、結晶はストロンチウ
ム固溶アパタイトであり、ガラス相と結晶相は７：３で
あった。その結果を図２に示す。

【００３１】実施例１と同様にシラン処理した失透ガラ
ス粉末３ｇに対して、Ｂｉｓ−ＧＭＡ７０重量部、３Ｇ
３０重量部、カンファーキノン０.３重量部及び４−
(Ｎ,Ｎ−ジメチルアミノ)安息香酸イソアミル０.６重量
部、ＢＨＴ０.１５重量部からなるビニルモノマー混合
物１ｇを遮光下で混和してペーストを調製した。歯科用
光重合器(サンキュアライト)にて６０秒間光照射して物
性を調べたところ、硬化深度４.５ｍｍ、圧縮強度３６
００ｋｇ／ｃｍ²、表面硬度Ｈｋ６３、Ｘ線造影性は純
アルミ板５ｍｍ相当であった。

【００３２】実施例３実施例１のシラン処理失透ガラス粉末を使用して下記組
成となるようにＡ剤、Ｂ剤を調製した。Ａ剤(液) Ｂｉｓ−ＧＭＡ５０重量部１,４−ブタンジオールジメタクリレート４０重量部テトラ(メタクリロキシエチル)ピロホスフェート１０重量部ベンゾイルパーオキサイド１.０重量部ＢＨＴ０.１重量部Ｂ剤(粉) 表面処理した失透ガラス粉末１００重量部ベンゼンスルフィン酸ソーダ０.５重量部Ｎ,Ｎ−ジエタノール−ｐ−トルイジン０.５重量部

【００３３】抜去された人大臼歯咬合面に直径４ｍｍ、
深さ３ｍｍの円筒状窩洞を注水下、ダイヤモンドポイン
トで形成し、該窩洞に適合するインレーを１４Ｋ金合金
にて鋳造した。次に、該鋳造物の被表面を３０μｍの酸
化アルミニウム粒子でサンドブラスト研磨した。窩洞
は、酸エッチングを行わないで水洗のみてを行い、気銃
でよく乾燥した。粉と液を０.４ｇ対０.１ｇの割合で１
分間練り合わせ、柔らかいペーストを得た。該ペースト
を窩洞壁面に塗り付け、ただちにインレーを窩洞内に嵌
め込んだ。これを歯科用Ｘ線装置にて撮影したところ、
接着剤層はエナメル質以上のＸ線不透過性を示し、適合
状態が明瞭に観察された。接着１０分後に、３７℃水中
に浸漬し、２４時間後に６０℃と４℃のフクシン水溶液
中に交互に１分間浸漬し、１００サイクルのパーコレー
ションテストを行ったところ、フクシンの侵入は窩洞内
のエナメル質層上端の深さまでであり、象牙質層には全
く認められなかった。

【００３４】以上の結果からも明らかなように、本発明
の医科用または歯科用硬化性組成物は良好な硬化特性を
示し、かつ生体親和性も良好であることが判る。

【００３５】

【発明の効果】本発明によれば既述の構成を採用するこ
とによって、硬化性に優れ、硬化体強度も十分に有し、
かつ生体親和性に優れた新しい医科用または歯科用硬化
性組成物を提供することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】実施例１で得られたリン酸ストロンチウム系失
透ガラス粉末のＸ線回折図である。

【図２】実施例２で得られたリン酸ストロンチウムカル
シウム系失透ガラス粉末のＸ線回折図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者夕田貞之兵庫県川西市加茂６丁目120番地１三金工業株式会社中央研究所内 (72)発明者植田正彦兵庫県川西市加茂６丁目120番地１三金工業株式会社中央研究所内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ストロンチウムアパタイト結晶及び／ま
たはリン酸ストロンチウム結晶を含むリン酸ストロンチ
ウム系失透ガラス粉末と、ラジカル重合性不飽和化合物
及び重合開始剤からなることを特徴とする医科用または
歯科用硬化性組成物。
【請求項２】リン酸ストロンチウム系失透ガラス粉末
が、ＳｒＯ、Ｐ₂Ｏ₅、Ａｌ₂Ｏ₃、ＳｉＯ₂及びＦ₂からな
る必須成分または該必須成分と、ＭｇＯ、Ｎａ₂Ｏ及び
Ｂ₂Ｏ₃からなる群から選択された１種以上の成分を溶融
し、これを急冷して失透させたものである請求項１記載
の組成物。
【請求項３】ストロンチウム固溶アパタイト結晶を含
むリン酸ストロンチウムカルシウム系失透ガラス粉末
と、ラジカル重合性不飽和化合物及び重合開始剤からな
ることを特徴とする医科用または歯科用硬化性組成物。
【請求項４】リン酸ストロンチウムカルシウム系失透
ガラス粉末が、ＳｒＯ、ＣａＯ、Ｐ₂Ｏ₅、Ａｌ₂Ｏ₃、ＳｉＯ₂及びＦ₂か
らなる必須成分または該必須成分と、ＭｇＯ、Ｎａ₂Ｏ
及びＢ₂Ｏ₃からなる群から選択された１種以上の成分を
溶融し、これを急冷して失透させたものである請求項３
記載の組成物。
【請求項５】ラジカル重合性不飽和化合物が(メタ)ア
クリル酸エステルである請求項１または３記載の組成
物。
【請求項６】重合開始剤が有機過酸化物とアミン化合
物、またはα−ジケトンと還元剤により構成される請求
項１または３記載の組成物。