JPH05232398A - 光学トラップ方法 - Google Patents
光学トラップ方法Info
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- JPH05232398A JPH05232398A JP3626292A JP3626292A JPH05232398A JP H05232398 A JPH05232398 A JP H05232398A JP 3626292 A JP3626292 A JP 3626292A JP 3626292 A JP3626292 A JP 3626292A JP H05232398 A JPH05232398 A JP H05232398A
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Abstract
法によって光学的にトラップすることができる手法の提
供を目的とする。 【構成】 ガウス強度分布のレーザビーム1をビームス
プリッタ機能を持った光学素子2で3分割して、放射圧
が斥力として作用する粒子の周囲にこれら3本のレーザ
ービームを収束させる。ここで粒子が移動しようとして
もレーザビームの放射圧を受けて押し戻されるため、該
位置に粒子が光学的にトラップされることになる。
Description
光学的にトラップする光学トラップの技術分野に関す
る。
と光の運動量が変化するが、この時、運動量保存の法則
に従って微粒子に放射圧(光圧)が働く。この力は、微
粒子が照射レーザ光の波長に対して透明で且つその屈折
率が周囲の媒質よりも高い場合に、レーザの焦点位置の
方向を向き、それが重力等の外力とつり合った状態にな
ると微粒子がトラップ(捕捉)される。この現象を利用
した微粒子操作法がレーザトラッピング(レーザ捕捉)
ある。このレーザトラッピングの技術は、例えば細胞な
どを扱う医療分野などでの応用が期待されている。
子が周囲よりも屈折率が低かったり、光を反射あるいは
吸収する性質のものであると、放射圧がレーザ光から遠
ざかる方向すなわち斥力として働くため、単純な構成で
はこの微粒子をトラップできなかった。例えば、溶媒と
して一般的に使われる水は屈折率が低いため、水滴を他
の液体中でトラップすることは困難である。又、光を反
射する金属微粒子や光を吸収するカーボン微粒子等もレ
ーザビームにはね飛ばされてしまいトラップできない。
このような制約は、レーザトラッピングを極微化学に応
用する上で大きな問題となる。
プするために、微粒子を取り囲むように集光レーザビー
ムを円環状に走査することによって、微粒子が全ての方
向から斥力を受けて光の輪の中に閉じ込められるように
した方法が提案されている。[新技術事業団創造科学技
術研究報告会Symposia′91(Tokyo)講
演要旨集PART4 P.16]
をガルバノミラー等により常時回転させる機構が必要で
あり、装置構成の複雑さや耐久性の面から好ましいもの
ではない。又、微粒子の比重や大きさによってレーザビ
ームの回転半径を適度に調整する必要があり、安定性高
くトラップすることは難しい。更には上記方法によって
トラップした微粒子を所望の方向に移動搬送させたい場
合、非常に複雑な装置構成を要する。
ので、放射圧が斥力として作用する粒子を簡単な方法に
よって光学的にトラップすることができる手法の提供を
目的とする。
明の光学トラップ方法は、放射圧が斥力として作用する
粒子の周囲に、強度分布を持った複数本の光ビームを収
束させることによって該粒子を光学的にトラップするこ
とを特徴とするものである。
の図面である。図示されていないレーザ光源(例えばH
e−Neレーザ)から発したガウス強度分布を有するレ
ーザビーム1はビーム分割機能を持った光学素子2に入
射する。この光学素子2は薄い円柱形状をなし、一方の
面が中央部を中心に斜めに3方向に削られ、円柱の一方
の面を三角錐にした形状を有する。光学素子2の作用に
よって入射したレーザビームは3本の光束に分割される
が、これらは集光レンズ3により焦点面4に光束1−
1,1−2,1−3と分かれて集光される。
子5は周囲の媒体よりも屈折率が低い、あるいは光を反
射又は吸収する性質を有するもの、すなわち放射圧が斥
力として作用する微粒子である。3本のレーザ光束1−
1,1−2,1−3の収束位置に囲まれた位置にある微
粒子5は、仮に外側に動こうとしてもレーザ光束の放射
圧が斥力として作用するために押し戻されて中心部から
移動できず、レーザ光束に囲まれた位置にトラップされ
ることになる。
説明するための図面である。本実施例ではレーザビーム
を移動させることによって微粒子を搬送することができ
る。レーザ光源6から発したレーザビームは、光ピック
アップ8を介して光分割機能を持った偏光変換素子9に
入射する。なお、この偏光変換素子9の詳細については
特開平3−191318号公報に記載されている。
は、偏光ビームスプリッタ9−1によってS波(反
射)、P波(透過)の2つに分離される。反射されたS
波はくさび形光学素子9−2により光軸が僅かに曲げら
れる。そしてλ/4板9−3を通過し、ミラー9−4で
反射された後、再びλ/4板9−3を通過すると位相が
λ/2変化してP波となる。このP波はビームスプリッ
タ9−1を透過して、ミラー9−5にて反射され偏光変
換素子9の下面から射出する。一方、レーザビーム7が
入射してビームスプリッタ9−1を透過したP波は、そ
のまま偏光変換素子9の下面から射出する。これらの射
出した2本の光束は、レンズ10にて集光されて焦点面
に7−1,7−2として集光される。
動機構によって光ピックアップ8を光軸と直交する矢印
方向に移動させると、2本のレーザビーム7−1,7−
2は矢印11−1のように移動する。するとこれに伴っ
てレーザビームの放射圧の斥力によって微粒子を押し進
めるようにして、矢印11−2のように微粒子5を移動
させることができる。
説明するための図面であり、先の図2と同一の符号は同
一の部材を表す。図2の構成との違いは2つのレーザ光
源を使用して微粒子の周囲に4本のビームを照射するこ
とである。2つのレーザ光源6−1,6−2を図のよう
に配置し、図2と同様の光学系によって4本のレーザビ
ーム6−1−1,6−1−2,6−2−1,6−2−2
を得る。焦点面上に集光されるこれらのレーザビームに
よって微粒子5がトラップされる。
ザビームを収束照射して、微粒子をその内部にトラップ
するため、光ピックアップ8を光軸垂直方向あるいは光
軸方向の任意の方向に移動させてレーザビームの収束位
置を三次元的に移動させることで、三次元の任意の方向
へ微粒子5を搬送することが可能となる。又、2つのレ
ーザ光源6−1,6−2のオンオフ制御により微粒子の
トラップ及び解除を自由に行なうことができる。
明する。前述の各実施例は1個の微粒子を対象とするも
のであったが、本実施例では2個の微粒子を個別に移動
させ、例えば2個の微粒子同士を付着融合させることが
できる。
図4に示すような片側が四角錐の光学素子10を用意し
て図1と同様に構成する。更に光軸上の光源側に光ピッ
クアップ8を設ける。光ピックアップ8は光軸方向に動
かすことができる。同様の光学系を図4に示すように光
軸上に対称になるようにもう1台配置し、同一光軸上で
各々計2個の微粒子を独立にトラップ及び移動させるこ
とができる。
ップ8を光軸方向に沿って動かせば、レーザの収束位置
を光軸方向に移動させることができ、そこにトラップさ
れる微粒子をそれぞれ移動させることができる。図5は
その様子を示すもので、(a)の状態から(b)の状態
に移行させることで2個の微粒子同士を付着融合させて
いる。
明する。本実施例では図6に示すように4分割の光学素
子10の手前に4分割の光学シャッタ11を設ける。該
光学シャッタ11はPLZT光学シャッタであり、四角
錐の4面に対応するように放射状に4分割された円形形
状を有し、独立に焦点面上の4つのビームをオン、オフ
することができる。このような光学系を図6のように2
つ並べて配置する。各光ピックアップ8は光軸と直交す
る面内で動かすことができる。
粒子同士を付着させる場合の様子を時系列的な変化とし
て示した。(a)の状態では各微粒子の周囲に4つのビ
ームを照射して微粒子同士が接近するように移動させ
る。2個の微粒子同士が近づいたら、光学シャッタ11
を制御して(b)のように各々のレーザービームのうち
相手粒子に近い側のビームのみ照射をオフにする。これ
により(c)のように安定して2個の微粒子同志を付着
させることができる。
用する微粒子を簡単な方法によって光学的にトラップす
ることができる。
Claims (3)
- 【請求項1】 放射圧が斥力として作用する粒子の周囲
に、強度分布を持った複数本の光ビームを収束させるこ
とによって該粒子を光学的にトラップすることを特徴と
する光学トラップ方法。 - 【請求項2】 前記複数本の光ビームの収束位置を同時
に移動させることでトラップした粒子を搬送する請求項
1の光学トラップ方法。 - 【請求項3】 前記光ビームはレーザビームである請求
項1又は2記載の光学トラップ方法。
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3626292A JP2714305B2 (ja) | 1992-02-24 | 1992-02-24 | 光学トラップ方法 |
AT93102257T ATE172791T1 (de) | 1992-02-20 | 1993-02-12 | Verfahren und messapparatur zur handhabung von teilchen |
DE69321748T DE69321748T2 (de) | 1992-02-20 | 1993-02-12 | Verfahren und Messapparatur zur Handhabung von Teilchen |
EP93102257A EP0556748B1 (en) | 1992-02-20 | 1993-02-12 | Method and apparatus for particle manipulation, and measuring apparatus utilizing the same |
US08/375,253 US5495105A (en) | 1992-02-20 | 1995-01-19 | Method and apparatus for particle manipulation, and measuring apparatus utilizing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3626292A JP2714305B2 (ja) | 1992-02-24 | 1992-02-24 | 光学トラップ方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH05232398A true JPH05232398A (ja) | 1993-09-10 |
JP2714305B2 JP2714305B2 (ja) | 1998-02-16 |
Family
ID=12464860
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3626292A Expired - Fee Related JP2714305B2 (ja) | 1992-02-20 | 1992-02-24 | 光学トラップ方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2714305B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005504618A (ja) * | 2000-11-13 | 2005-02-17 | ジェノプティクス・インコーポレーテッド | 微粒子を分離するためのシステム並びに方法 |
-
1992
- 1992-02-24 JP JP3626292A patent/JP2714305B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2005504618A (ja) * | 2000-11-13 | 2005-02-17 | ジェノプティクス・インコーポレーテッド | 微粒子を分離するためのシステム並びに方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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JP2714305B2 (ja) | 1998-02-16 |
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