JPH052138A - 微粒子捕捉装置および微粒子操作装置 - Google Patents
微粒子捕捉装置および微粒子操作装置Info
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- JPH052138A JPH052138A JP3153494A JP15349491A JPH052138A JP H052138 A JPH052138 A JP H052138A JP 3153494 A JP3153494 A JP 3153494A JP 15349491 A JP15349491 A JP 15349491A JP H052138 A JPH052138 A JP H052138A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- light
- trap
- optical system
- lens
- particulate
- Prior art date
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-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
Landscapes
- Microscoopes, Condenser (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】微粒子の選別・分離を安価に行うことを目的と
する。 【構成】光源１と、上記光源１からの光を時間的に、第
１光束と第２光束に分割する機械的チョッパ−４と、上
記第１光束を集光して、トラップを形成する第１の光学
系と、上記第２光束を集光して、トラップを形成する第
２の光学系とを有する。 【効果】２つのトラップの各々に微粒子を捕捉し、この
うち少なくとも１つのトラップを移動させて、微粒子の
選別ができる。
する。 【構成】光源１と、上記光源１からの光を時間的に、第
１光束と第２光束に分割する機械的チョッパ−４と、上
記第１光束を集光して、トラップを形成する第１の光学
系と、上記第２光束を集光して、トラップを形成する第
２の光学系とを有する。 【効果】２つのトラップの各々に微粒子を捕捉し、この
うち少なくとも１つのトラップを移動させて、微粒子の
選別ができる。
Description
【産業上の利用分野】本発明は微粒子の操作装置、より
詳しくは、種々の種類の微粒子又は種々の大きさの微粒
子を有する懸濁液より、目的の微粒子を取り出す装置、
および微粒子を操作する微粒子捕捉装置に関するもので
ある。
詳しくは、種々の種類の微粒子又は種々の大きさの微粒
子を有する懸濁液より、目的の微粒子を取り出す装置、
および微粒子を操作する微粒子捕捉装置に関するもので
ある。
【従来の技術】従来この種の装置は図４に示す様な構造
であった。図４に於て、４１は微粒子捕捉・移動用レー
ザー光源であり、これより出た光は、コリメ−タレンズ
４２、リレーレンズ４３、ダイクロイックミラー４４を
経て、対物レンズ４５により、微粒子４６に集光・照射
される。一方、図示されない照明系の可視光により微粒
子４６は照明され、対象レンズにより、その像を撮像素
子４７に結ぶ。微粒子にレ−ザ−光が集光・照射される
と、図５の様に集光される光束Ａ、Ｂ´の屈折により、
力ＦA、ＦB´をうけ、微粒子は、光軸Ｏの方向にひきこ
まれる。そして、図６の様に光軸上で、この光による
力，重力，浮力のつり合う所で捕捉され、この様に捕捉
した微粒子は、ビームを動かすことにより、容易に移動
させることができる。このことにより希望する微粒子を
不要微粒子から分離分集することができる。
であった。図４に於て、４１は微粒子捕捉・移動用レー
ザー光源であり、これより出た光は、コリメ−タレンズ
４２、リレーレンズ４３、ダイクロイックミラー４４を
経て、対物レンズ４５により、微粒子４６に集光・照射
される。一方、図示されない照明系の可視光により微粒
子４６は照明され、対象レンズにより、その像を撮像素
子４７に結ぶ。微粒子にレ−ザ−光が集光・照射される
と、図５の様に集光される光束Ａ、Ｂ´の屈折により、
力ＦA、ＦB´をうけ、微粒子は、光軸Ｏの方向にひきこ
まれる。そして、図６の様に光軸上で、この光による
力，重力，浮力のつり合う所で捕捉され、この様に捕捉
した微粒子は、ビームを動かすことにより、容易に移動
させることができる。このことにより希望する微粒子を
不要微粒子から分離分集することができる。
【発明が解決しようとする課題】所が上記の如き従来の
技術に於ては、選別分離しようとする粒子が他の不要粒
子と接していると、必要粒子と不必要粒子が同時に捕捉
されてしまうという問題があった。このために、例え
ば、特開平２−９１５４５号公報に記載されている様
に、２本のレーザービームを用いて、各々のビームで微
粒子を捕捉し、分離させる方法がある。図７によりこれ
を説明する。図７は、従来技術に係る装置の断面図を模
式的に示した図である。１Ｒ（赤外線）レーザー１１０
は、赤外線領域の波長、例えば０．８μｍから１．８μ
ｍ、のコヒーレント光束を放射する標準的なレーザーで
ある。１Ｒレーザー１１０からの光束１１１は、光学素
子の組み合わせに入射し、充分に集光されて、生物粒子
を閉じ込めるためのトラップを形成する。当該光学素子
の組み合わせには、発散レンズ１１２と高収束レンズ１
２３とが含まれる。発散光束１１４は、レンズ１２３の
表面の大部分に入射し、比較的高い強度の光束１１４が
レンズ１２３のアパーチャを満たす。図中の要素１２４
は、セル１２５への光学結合を向上させるために、レン
ズ１２３が浸されている液体（水又は油）を示してい
る。光学トラップは、セル１２５中に示されており、そ
のトラップに粒子１３６が閉じ込められている。粒子１
３６は、セル１２５中に充填された、例えば、水のよう
な液体媒体中に浮遊している。セル１２５は浮遊させた
生物粒子を受け入れる透明容器、あるいは当該粒子を含
む液滴を保持するための透明なスライドである。トラッ
プ中の生物粒子の観察は、直接あるいはモニターを用い
て行なわれる。観察のための照明は、可視光源１２９に
よってなされ、集光レンズ１２８によって視野内の粒子
に照射される。この可視光は、レンズ１２３を通して接
眼レンズ１２１又はモニター１１８に達する。直接観察
のために、鎖線で示されている可視光はビームスプリッ
ター１１９によって反射されて顕微鏡接眼レンズに達す
る。赤外阻止フィルター１２２が接眼レンズ１２１の前
に置かれ、観察光学系（観察者の眼）をセル１２５によ
る後方反射から隔離している。モニターを行うために、
可視光は、ビームスプリッタ１１９を通過し、ビームス
プリッター１１５で反射され、赤外阻止フィルター１１
７を介して最終的にモニター１１８に達する。赤外阻止
フィルター１１７は、モニター１１８をセルからの後方
反射から隔離している。赤外レーザー光源１３０は、光
束１３１を生成し、光束１３１は、発散レンズ１３２に
入射する。レンズ１３２により光束１３１は、光束１３
４のように発散する。光束１３４は、鏡１３５によって
反射し、光束１１４は、鏡１３５を通過する。このこと
は、動作波長の異なるレーザ光源を別個に設け、これら
の波長を注意深く選択することによって達成される。他
方、光学素子１３５は、入射光の約半分を反射し残りの
半分を透過させるようなビームスプリッタにより、実現
されうる。図７に示されているように、光束１３４はレ
ンズ１２３によって集光され、セル１２５中に第２のト
ラップを形成する。不要粒子１３７は第２トラップに閉
じ込められている。しかし、この方法は、高価なレ−ザ
光源を２個使うため、どうしても装置が高価なものにな
ってしまうという別の問題を生ずる。本発明はこの様な
従来の問題点に鑑みてなされたもので、微粒子の選別・
分離を安価に行うことを目的とする。
技術に於ては、選別分離しようとする粒子が他の不要粒
子と接していると、必要粒子と不必要粒子が同時に捕捉
されてしまうという問題があった。このために、例え
ば、特開平２−９１５４５号公報に記載されている様
に、２本のレーザービームを用いて、各々のビームで微
粒子を捕捉し、分離させる方法がある。図７によりこれ
を説明する。図７は、従来技術に係る装置の断面図を模
式的に示した図である。１Ｒ（赤外線）レーザー１１０
は、赤外線領域の波長、例えば０．８μｍから１．８μ
ｍ、のコヒーレント光束を放射する標準的なレーザーで
ある。１Ｒレーザー１１０からの光束１１１は、光学素
子の組み合わせに入射し、充分に集光されて、生物粒子
を閉じ込めるためのトラップを形成する。当該光学素子
の組み合わせには、発散レンズ１１２と高収束レンズ１
２３とが含まれる。発散光束１１４は、レンズ１２３の
表面の大部分に入射し、比較的高い強度の光束１１４が
レンズ１２３のアパーチャを満たす。図中の要素１２４
は、セル１２５への光学結合を向上させるために、レン
ズ１２３が浸されている液体（水又は油）を示してい
る。光学トラップは、セル１２５中に示されており、そ
のトラップに粒子１３６が閉じ込められている。粒子１
３６は、セル１２５中に充填された、例えば、水のよう
な液体媒体中に浮遊している。セル１２５は浮遊させた
生物粒子を受け入れる透明容器、あるいは当該粒子を含
む液滴を保持するための透明なスライドである。トラッ
プ中の生物粒子の観察は、直接あるいはモニターを用い
て行なわれる。観察のための照明は、可視光源１２９に
よってなされ、集光レンズ１２８によって視野内の粒子
に照射される。この可視光は、レンズ１２３を通して接
眼レンズ１２１又はモニター１１８に達する。直接観察
のために、鎖線で示されている可視光はビームスプリッ
ター１１９によって反射されて顕微鏡接眼レンズに達す
る。赤外阻止フィルター１２２が接眼レンズ１２１の前
に置かれ、観察光学系（観察者の眼）をセル１２５によ
る後方反射から隔離している。モニターを行うために、
可視光は、ビームスプリッタ１１９を通過し、ビームス
プリッター１１５で反射され、赤外阻止フィルター１１
７を介して最終的にモニター１１８に達する。赤外阻止
フィルター１１７は、モニター１１８をセルからの後方
反射から隔離している。赤外レーザー光源１３０は、光
束１３１を生成し、光束１３１は、発散レンズ１３２に
入射する。レンズ１３２により光束１３１は、光束１３
４のように発散する。光束１３４は、鏡１３５によって
反射し、光束１１４は、鏡１３５を通過する。このこと
は、動作波長の異なるレーザ光源を別個に設け、これら
の波長を注意深く選択することによって達成される。他
方、光学素子１３５は、入射光の約半分を反射し残りの
半分を透過させるようなビームスプリッタにより、実現
されうる。図７に示されているように、光束１３４はレ
ンズ１２３によって集光され、セル１２５中に第２のト
ラップを形成する。不要粒子１３７は第２トラップに閉
じ込められている。しかし、この方法は、高価なレ−ザ
光源を２個使うため、どうしても装置が高価なものにな
ってしまうという別の問題を生ずる。本発明はこの様な
従来の問題点に鑑みてなされたもので、微粒子の選別・
分離を安価に行うことを目的とする。
【課題を解決するための手段】上記問題点の解決のため
に、本発明では、光源と、上記光源からの光を時間的に
第１光束と第２光束に分割する分割手段と、上記第１光
束を集光してトラップを形成する第１の光学系と、上記
第２光束を集光してトラップを形成する第２の光学系と
からなることを特徴とする微粒子捕捉装置を提供するも
のである。
に、本発明では、光源と、上記光源からの光を時間的に
第１光束と第２光束に分割する分割手段と、上記第１光
束を集光してトラップを形成する第１の光学系と、上記
第２光束を集光してトラップを形成する第２の光学系と
からなることを特徴とする微粒子捕捉装置を提供するも
のである。
【作用】分割手段は、上記光源からの光を時間的に、あ
るいは空間的に第１光束と第２光束に分割するものであ
る。第１の光学系は、上記第１光束を集光して、トラッ
プを形成する。第２の光学系は、上記第２光束を集光し
て、トラップを形成する。こうして、２つのトラップの
各々に微粒子を捕捉し、このうち少なくとも１つのトラ
ップを移動させて、微粒子の選別ができる。
るいは空間的に第１光束と第２光束に分割するものであ
る。第１の光学系は、上記第１光束を集光して、トラッ
プを形成する。第２の光学系は、上記第２光束を集光し
て、トラップを形成する。こうして、２つのトラップの
各々に微粒子を捕捉し、このうち少なくとも１つのトラ
ップを移動させて、微粒子の選別ができる。
【実施例】本発明は、捕捉用レーザー・ビームを時間
的、または空間的に２分割し、その２本を独立に操作し
て、２つの微粒子に照射することにより、不要微粒子と
必要微粒子を分離して、必要粒子だけを採取することが
できる。本発明の内、時間的に光束を分割するものは、
微粒子を捕捉するためには、連続的に光を照射すること
が必要ではなく、パルス光でもよいという点を利用して
いる。図６は、捕捉された状態の微粒子を示している
が、微粒子の速さが極端に大きくなく、パルス光の間隔
の間に微粒子がビーム内から出なければ、連続光である
必要はない。特殊な場合として自ら動かない微粒子に対
しては、そのままあてはまることである。従って、高価
なレーザー光を用いても、それを時分割したパルス光に
することにより、２本のレーザー光と同じ能力をもつた
め経済的にできる。図１は、本発明の実施例であって、
実線と破線がチョッパー等によりつくられた２本のパル
ス光を示す。尚、２点鎖線は、観察光を示す。本操作装
置は、光源である赤外レーザー１と、コリメ−タ−レン
ズ２と、リレーレンズ３と、時間的に分割する分割手段
である機械的チョッパー４と、反射鏡５と、ダイクロイ
ックミラー６と、対物レンズ７とを有する。コリメ−タ
−レンズ２と、リレーレンズ３と、機械的チョッパー４
と、反射鏡５と、ダイクロイックミラー６と、対物レン
ズ７とは、第１の光学系を構成する。さらに第２の光学
系として、コリメ−タ−レンズ２と、リレーレンズ３
と、機械的チョッパー４と、反射鏡１０と、反射鏡１１
と、ダイクロイックミラー１２と、対物レンズ１３とを
有する。さらに、観察用の照明系として、観察のための
照明用光源１４と、ミラー１５と、対物レンズ１３とを
有する。試料の像の観察系としては、対物レンズ７と、
リレーレンズ１６と、撮像デバイス１７とを有する。次
に、動作について説明する。赤外レーザー１より出たビ
ームは、コリメ−タ−レンズ２、リレーレンズ３、機械
的チョッパー４、反射鏡５、ダイクロイックミラー６を
経て、対物レンズ７により試料８に照射される。試料８
には、ヒトの白血球を用いており、直径は、１０μ〜２
０μである。レーザーの集光点でのレーザーの集光サイ
ズは、直径で１ないし２μである。一方、チョッパー４
は、図２の様に円板状の硝子板で、その半分が金属膜又
は誘電体多層膜による反射鏡となっており、その半分
は、その表面が素通しか、反射防止膜が施されている。
そして、この円板は、モーター９により回転させられる
ようになっていて、回転により２つの時間的に分割され
たパルス光を生ずる。コリメ−タ−レンズ２を通った光
がチョッパー４により反射されなかった場合には、第２
の光学系に入り、反射鏡１０、反射鏡１１、ダイクロイ
ックミラー１２を経て、対物レンズ１３により試料８に
集光される。そして、図３の様に接触している２つの白
血球に対物レンズ８と対物レンズ１３を通った光を別々
に集光させる。本発明の操作方法は以下の手順で行なわ
れる。位置調節は、例えば、対物レンズ１３、ダイクロ
イックミラー１２を１体化した駆動手段であるステージ
を上下、左右に可動にすることと、試料８を光軸に垂直
方向に動かすことで行える。実際に、各々の白血球に集
光後、対物レンズ１３、ダイクロイックミラー１２のス
テージを移動させて、一方のビームを動かした所、２つ
の白血球は容易に分離できた。この後、チョッパ−４の
回転をストップし、図１の実線で示すビームのみを用い
て必要な白血球を所定の所定移動し、採取した。なお、
ここで用いたチョッパーの周波数は１kHz である。また
この装置では観察のために照明用光源１４を有し、ミラ
ー１５、対物レンズ１３を通して試料の照明を行い、試
料の像は対物レンズ７、リレーレンズ１６により撮像デ
バイス１７に結像されている。以上の様に本発明は、１
個の光源から発生させた１本のビ−ムを分割して作った
２本のビームを用いているので、独立に複数の微粒子を
操作できる。このため、用途が広がると同時に、１本の
ビームのみにして、高速に動く微粒子にも容易に対応で
きる利点がある。また、第２の光学系は、試料を乗せた
ステ−ジおよび観察用の照明系と共に移動できるように
設けても良い。こうすることにより、第１の光学系の集
光位置と第２の光学系の集光位置が相対的に移動し、一
方の光学系で捕捉した微粒子を他の光学系で捕捉した微
粒子と選別することができる。以上の実施例は、レ−ザ
−光を時間的に分割したものであるが、本発明は、これ
に限られるものでは無く、レ−ザ−光を空間的に分離し
ても良い。そのためには、機械的チョッパ−の変わりに
ビ−ムスプリッタを用いて、レ−ザ−光を２個の光束に
分離すれば良い。そして、この分離された光束の各々を
２つの光学系により集光させれば良い。また、以上の実
施例は、微粒子の選別が可能な操作装置であるが、選別
を必要としない捕捉装置にも、本発明を適用できること
は、明らかである。
的、または空間的に２分割し、その２本を独立に操作し
て、２つの微粒子に照射することにより、不要微粒子と
必要微粒子を分離して、必要粒子だけを採取することが
できる。本発明の内、時間的に光束を分割するものは、
微粒子を捕捉するためには、連続的に光を照射すること
が必要ではなく、パルス光でもよいという点を利用して
いる。図６は、捕捉された状態の微粒子を示している
が、微粒子の速さが極端に大きくなく、パルス光の間隔
の間に微粒子がビーム内から出なければ、連続光である
必要はない。特殊な場合として自ら動かない微粒子に対
しては、そのままあてはまることである。従って、高価
なレーザー光を用いても、それを時分割したパルス光に
することにより、２本のレーザー光と同じ能力をもつた
め経済的にできる。図１は、本発明の実施例であって、
実線と破線がチョッパー等によりつくられた２本のパル
ス光を示す。尚、２点鎖線は、観察光を示す。本操作装
置は、光源である赤外レーザー１と、コリメ−タ−レン
ズ２と、リレーレンズ３と、時間的に分割する分割手段
である機械的チョッパー４と、反射鏡５と、ダイクロイ
ックミラー６と、対物レンズ７とを有する。コリメ−タ
−レンズ２と、リレーレンズ３と、機械的チョッパー４
と、反射鏡５と、ダイクロイックミラー６と、対物レン
ズ７とは、第１の光学系を構成する。さらに第２の光学
系として、コリメ−タ−レンズ２と、リレーレンズ３
と、機械的チョッパー４と、反射鏡１０と、反射鏡１１
と、ダイクロイックミラー１２と、対物レンズ１３とを
有する。さらに、観察用の照明系として、観察のための
照明用光源１４と、ミラー１５と、対物レンズ１３とを
有する。試料の像の観察系としては、対物レンズ７と、
リレーレンズ１６と、撮像デバイス１７とを有する。次
に、動作について説明する。赤外レーザー１より出たビ
ームは、コリメ−タ−レンズ２、リレーレンズ３、機械
的チョッパー４、反射鏡５、ダイクロイックミラー６を
経て、対物レンズ７により試料８に照射される。試料８
には、ヒトの白血球を用いており、直径は、１０μ〜２
０μである。レーザーの集光点でのレーザーの集光サイ
ズは、直径で１ないし２μである。一方、チョッパー４
は、図２の様に円板状の硝子板で、その半分が金属膜又
は誘電体多層膜による反射鏡となっており、その半分
は、その表面が素通しか、反射防止膜が施されている。
そして、この円板は、モーター９により回転させられる
ようになっていて、回転により２つの時間的に分割され
たパルス光を生ずる。コリメ−タ−レンズ２を通った光
がチョッパー４により反射されなかった場合には、第２
の光学系に入り、反射鏡１０、反射鏡１１、ダイクロイ
ックミラー１２を経て、対物レンズ１３により試料８に
集光される。そして、図３の様に接触している２つの白
血球に対物レンズ８と対物レンズ１３を通った光を別々
に集光させる。本発明の操作方法は以下の手順で行なわ
れる。位置調節は、例えば、対物レンズ１３、ダイクロ
イックミラー１２を１体化した駆動手段であるステージ
を上下、左右に可動にすることと、試料８を光軸に垂直
方向に動かすことで行える。実際に、各々の白血球に集
光後、対物レンズ１３、ダイクロイックミラー１２のス
テージを移動させて、一方のビームを動かした所、２つ
の白血球は容易に分離できた。この後、チョッパ−４の
回転をストップし、図１の実線で示すビームのみを用い
て必要な白血球を所定の所定移動し、採取した。なお、
ここで用いたチョッパーの周波数は１kHz である。また
この装置では観察のために照明用光源１４を有し、ミラ
ー１５、対物レンズ１３を通して試料の照明を行い、試
料の像は対物レンズ７、リレーレンズ１６により撮像デ
バイス１７に結像されている。以上の様に本発明は、１
個の光源から発生させた１本のビ−ムを分割して作った
２本のビームを用いているので、独立に複数の微粒子を
操作できる。このため、用途が広がると同時に、１本の
ビームのみにして、高速に動く微粒子にも容易に対応で
きる利点がある。また、第２の光学系は、試料を乗せた
ステ−ジおよび観察用の照明系と共に移動できるように
設けても良い。こうすることにより、第１の光学系の集
光位置と第２の光学系の集光位置が相対的に移動し、一
方の光学系で捕捉した微粒子を他の光学系で捕捉した微
粒子と選別することができる。以上の実施例は、レ−ザ
−光を時間的に分割したものであるが、本発明は、これ
に限られるものでは無く、レ−ザ−光を空間的に分離し
ても良い。そのためには、機械的チョッパ−の変わりに
ビ−ムスプリッタを用いて、レ−ザ−光を２個の光束に
分離すれば良い。そして、この分離された光束の各々を
２つの光学系により集光させれば良い。また、以上の実
施例は、微粒子の選別が可能な操作装置であるが、選別
を必要としない捕捉装置にも、本発明を適用できること
は、明らかである。
【発明の効果】以上述べたように、本発明によれば、微
粒子の選別・分離を安価に行うことができる。
粒子の選別・分離を安価に行うことができる。
【図１】本発明に係る操作装置のブロック図である。
【図２】本発明に係る機械的チョッパ−の一実施例を示
す平面図である。
す平面図である。
【図３】本発明に係る２個の微粒子の選別の仕方の説明
図である。
図である。
【図４】従来技術に係る微粒子捕捉装置の説明図であ
る。
る。
【図５】光による微粒子の捕捉の原理図である。
【図６】光による微粒子の捕捉の原理図である。
【図７】従来技術に係る２つのビ−ムを有する微粒子捕
捉装置の説明図である。
捉装置の説明図である。
１…レーザー、２…コリメ−タ−レンズ、４…機械的チ
ョッパー、７…対物レンズ、１３…対物レンズ。
ョッパー、７…対物レンズ、１３…対物レンズ。
Claims (4)
- 【請求項１】光源と、上記光源からの光を時間的に第１
光束と第２光束に分割する分割手段と、上記第１光束を
集光してトラップを形成する第１の光学系と、上記第２
光束を集光してトラップを形成する第２の光学系とから
なることを特徴とする微粒子捕捉装置。 - 【請求項２】光源と、上記光源からの光を時間的に第１
光束と第２光束に分割する分割手段と、上記第１光束を
集光してトラップを形成する第１の光学系と、上記第２
光束を集光してトラップを形成する第２の光学系と、上
記の光学系のうち少なくとも１つについて、トラップの
位置を変える駆動手段とからなることを特徴とする微粒
子操作装置。 - 【請求項３】光源と、上記光源からの光を空間的に、第
１光束と第２光束に分割する分割手段と、上記第１光束
を集光してトラップを形成する第１の光学系と、上記第
２光束を集光してトラップを形成する第２の光学系とか
らなることを特徴とする微粒子捕捉装置。 - 【請求項４】光源と、上記光源からの光を空間的に第１
光束と第２光束に分割する分割手段と、上記第１光束を
集光してトラップを形成する第１の光学系と、上記第２
光束を集光してトラップを形成する第２の光学系と、上
記の光学系のうち少なくとも１つについて、トラップの
位置を変える駆動手段とからなることを特徴とする微粒
子操作装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3153494A JPH052138A (ja) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | 微粒子捕捉装置および微粒子操作装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3153494A JPH052138A (ja) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | 微粒子捕捉装置および微粒子操作装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH052138A true JPH052138A (ja) | 1993-01-08 |
Family
ID=15563789
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3153494A Pending JPH052138A (ja) | 1991-06-25 | 1991-06-25 | 微粒子捕捉装置および微粒子操作装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH052138A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000241310A (ja) * | 1999-02-19 | 2000-09-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 微細物体の操作装置および操作方法 |
| JP4642178B2 (ja) * | 2000-01-18 | 2011-03-02 | オリンパス株式会社 | 赤外顕微鏡及びそれに用いる観察鏡筒 |
-
1991
- 1991-06-25 JP JP3153494A patent/JPH052138A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000241310A (ja) * | 1999-02-19 | 2000-09-08 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 微細物体の操作装置および操作方法 |
| JP4642178B2 (ja) * | 2000-01-18 | 2011-03-02 | オリンパス株式会社 | 赤外顕微鏡及びそれに用いる観察鏡筒 |
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