JPH05194947A - 非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質 - Google Patents

非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質

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JPH05194947A
JPH05194947A JP4210718A JP21071892A JPH05194947A JP H05194947 A JPH05194947 A JP H05194947A JP 4210718 A JP4210718 A JP 4210718A JP 21071892 A JP21071892 A JP 21071892A JP H05194947 A JPH05194947 A JP H05194947A
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phosphor
yttrium tantalate
brightness
additive
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Vaddi B Reddy
バッディ・ブッチ・レッディ
Ha K Cheung
ハ・キット・チェウン
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    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7701—Chalogenides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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  • Inorganic Chemistry (AREA)
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質を提
供する。 【構成】 Ｍ’単斜晶構造Ｍ’ＹＴａＯ4 を有する非賦
活タンタル酸イットリウム。Ｘ−線下での輝度を改善す
る１種以上の添加剤Ｓｒ、ＲｂないしＡｌを加えること
ができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】発明の背景 本発明はタンタル酸イットリウム燐光物質に関する。か
かる燐光物質の例は米国特許第４，２２５，６５３号明
細書、同第４，３８７，１４１号明細書、同第４，９７
０，０２４号明細書及び同第５，００９，８０７号明細
書に記載されている。しかしながら、これら明細書に開
示されている燐光物質は賦活燐光物質である。すなわ
ち、燐光物質が発光する波長は主に賦活用イオンにより
決定される。例えば、ニオブ賦活タンタル酸イットリウ
ムは４１０ｎｍで発光する。
【０００２】本発明の概要 本発明はＭ’単斜晶構造Ｍ’ＹＴａＯ4 を有する非賦活
タンタル酸イットリウム燐光物質に関する。かかる燐光
物質は約３４０ｎｍでのＵＶ領域で発光する。本発明者
は、燐光物質の製造時或る種の添加剤を用いることによ
り非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質の輝度が改善
されることを見出した。かかる添加剤はストロンチウ
ム、ルビジウム及びアルミニウムである。添加剤の量は
タンタル酸イットリウム１モル当り０．００１〜０．１
モルとすべきである。
【０００３】好ましい具体化 例 １ 原料として、Ｙ2 Ｏ3 １１２．９４ｇとＴａ2 Ｏ5 ２２
０．９４ｇの秤量物をジャーに入れ、よく混合した。次
いで、混合物に融剤１６６．９５ｇを添加し、機械的に
０．５〜１．０時間混合した。融剤はモル比０．４６５
〜０．５３５の共融混合物組成（ＬｉＣｌ）2 −Ｌｉ2
ＳＯ4 であった。次いで、この混合物をるつぼに入れ、
そして電気炉に入れた。炉の温度を８０〜９０℃／時の
割合で高めて約１３００℃の焼成温度にし、この温度で
約１２時間焼成した。次いで、炉を８００℃以下に冷却
し、試料を炉から取り出し、室温にまで冷却した。次い
でケークを脱イオン水で浸軟させ、融剤を更に脱イオン
水で洗去した。融剤のない粉末を濾過し、１２０℃で乾
燥し、そして分級した。分級物質の試料をタングステン
もしくはモリブデンＸ−線により励起し、燐光物質のル
ミネッセンス発光強度を測定した。この燐光物質はスペ
クトルＵＶブルー領域で発光し、最大発光は３４０ｎｍ
周辺であった。対照として、この燐光物質のルミネッセ
ンス強度（以下輝度と呼称）を１００％とする。
【０００４】例 ２ 手順は例１と全く同じであったが、燐光物質の合成時ス
トロンチウムの炭酸塩、酸化物ないしハロゲン化物の任
意形ストロンチウム０．０４モルを添加した。ストロン
チウム含有燐光物質の輝度は例１との比較で１０４〜１
０５％であった。
【０００５】例 ３ 合成時ＲｂＣｌ０．００２モルを添加したほかは例１と
同じであった。本例の試料は例１の対照と比較して１０
３％の輝度を有した。
【０００６】例 ４ 合成時Ａｌ2 Ｏ3 ０．０２モルを添加したほかは例１と
同じであった。本例の試料は対照との比較で１１０％の
輝度を有した。
【０００７】例 ５ 合成時ＳｒＣＯ3 ０．０１モル及びＲｂＣｌ０．００１
モルを添加したほかは例１と同じであった。本例の燐光
物質は対照との比較で１１４％の輝度を有した。
【０００８】例 ６ 合成時ＳｒＣＯ3 ０．０２モル及びＡｌ2 Ｏ3 ０．０２
モルを添加したほかは例１と同じであった。本例の試料
は対照との比較で１１３％の輝度を有した。
【０００９】例 ７ 合成時ＲｂＣｌ０．００２モル及びＡｌ2 Ｏ3 ０．０２
モルを添加したほかは例１と同じであった。これより得
た燐光物質は対照との比較で１０９％の輝度を有した。
【００１０】例 ８ 本例の試料をＧａ2 Ｏ3 ０．０１モルで合成したほかは
例と同じであった。本例の試料の輝度は対照との比較で
８３％に低下した。
【００１１】例 ９ 合成時Ｇａ2 Ｏ3 ０．０１モル及びＳｒＣＯ3 ０．０４
モルを添加したほかは例１と同じであった。本例の試料
は対照との比較で９７％の輝度を有した。
【００１２】例１０ 合成時ＲｂＣｌ０．００２モル及びＧａ2 Ｏ3 ０．０１
モルを添加したほかは例１と同じであった。本例の試料
は対照との比較で７３〜７４％の輝度を有した。
【００１３】例１１ ＲｂＣｌの代わりにＡｌ2 Ｏ3 ０．０２モルを添加した
ほかは例１０と同じであった。燐光物質の輝度は対照と
の比較で８６％であった。
【００１４】例１２ Ａｌ2 Ｏ3 ０．０２モル及びＧａ2 Ｏ3 ０．０１モルに
加えて０．００２モルのＲｂＣｌを添加したほかは例１
１と同じであった。本例の試料は対照との比較で８５％
の輝度を有した。
【００１５】同様の例で、添加剤Ｓｒ０．０１モルによ
り１０４％を得、またＳｒ０．０４モルとＲｂ０．００
２モルにより１０４％、そしてＳｒ０．０４モルとＡｌ
０．０２モルにより１１３％を得た。かくして、添加剤
ルビジウム、アルミニウムもしくはストロンチウム、ま
たはこれらの混合物は輝度を対照（無添加剤の非賦活タ
ンタル酸イットリウム）の１０３〜１１４％範囲で高
め、また添加剤ガリウムは単独で或は他の添加剤ととも
に輝度を対照の７３〜９７％範囲で低下させることも理
解される。好ましくは、タンタル酸イットリウム１モル
当りの添加剤濃度は下記の如くである： Ａｌの場合、
０．００５〜０．１モル、Ｓｒの場合、０．００１〜
０．１モル、Ｒｂの場合、０．００１〜０．０１モル。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ハ・キット・チェウン アメリカ合衆国メリランド州ボルティモ ー、ニューフィールド・ロード1206

Claims (6)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 Ｍ’単斜晶構造を有し且つ、Ｘ−線下で
    の輝度を改善する１種以上の添加剤Ｓｒ、ＲｂないしＡ
    ｌを含有する非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質。
  2. 【請求項２】 添加剤がタンタル酸イットリウム１モル
    当り０．００１〜０．１モルの濃度で存在する請求項１
    の燐光物質。
  3. 【請求項３】 Ｘ−線下３４０ｎｍの波長で発光する請
    求項１の燐光物質。
  4. 【請求項４】 Ｓｒの濃度が０．００１〜０．１モルで
    ある請求項１の燐光物質。
  5. 【請求項５】 Ａｌの濃度が０．００５〜０．１モルで
    ある請求項１の燐光物質。
  6. 【請求項６】 Ｒｂの濃度が０．００１〜０．０１モル
    である請求項２の燐光物質。
JP21071892A 1991-07-19 1992-07-16 非賦活タンタル酸イットリウム燐光物質 Expired - Fee Related JP3205398B2 (ja)

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US732886 1991-07-19

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