JPH0517646A - Thermoplastic resin composition - Google Patents

Thermoplastic resin composition

Info

Publication number
JPH0517646A
JPH0517646A JP19999391A JP19999391A JPH0517646A JP H0517646 A JPH0517646 A JP H0517646A JP 19999391 A JP19999391 A JP 19999391A JP 19999391 A JP19999391 A JP 19999391A JP H0517646 A JPH0517646 A JP H0517646A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
polyolefin
molecular weight
modified
component
resin composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP19999391A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Eiji Kuchiki
栄治 朽木
Akira Kobayashi
明 小林
Tatsuo Teraya
竜男 寺屋
Koichi Yokoyama
公一 横山
Yuji Fujita
祐二 藤田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tonen General Sekiyu KK
Original Assignee
Tonen Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tonen Corp filed Critical Tonen Corp
Priority to JP19999391A priority Critical patent/JPH0517646A/en
Publication of JPH0517646A publication Critical patent/JPH0517646A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

PURPOSE:To prepare a compsn. which has both characteristics inherent in a polyolefin resin and a polyester resin and is excellent in mechanical and surface properties. CONSTITUTION:This compsn. is prepd. by compounding a polyolefin resin (a) which contains a low-mol. wt. modified polyolefin (a1) having a number-average mol.wt. of 2,000-20,000 and a high-mol.wt. modified polyolefin (a2) having a number-average mol.wt. of 10,000-200,000 in wt. ratios of a1/a2 and (a1+a2)/a of (2:98) to (98:2) and 0.05 to 1.0, respectively, with a polyester resin (b) in a wt. ratio of a/b of (5:95) to (95:5).

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はポリオレフィンとポリエ
ステルとを含有する熱可塑性樹脂組成物に関する。より
詳しくは、ポリオレフィンとポリエステルとが良好に相
溶化し、耐衝撃性、機械的強度などの力学的特性、絶縁
性、外観などの表面特性に優れ、自動車の内外装品や電
装部品あるいは家電製品などの成形品用等として好適な
熱可塑性樹脂組成物に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a thermoplastic resin composition containing a polyolefin and a polyester. More specifically, polyolefin and polyester are well compatible with each other, and have excellent mechanical properties such as impact resistance and mechanical strength, insulation properties, and surface properties such as appearance. The present invention relates to a thermoplastic resin composition suitable for molded articles such as.

【0002】[0002]

【従来の技術およびその課題】ポリエステルは機械的強
度および絶縁性に優れた樹脂である。これに比べてポリ
オレフィンは、軽量かつ耐衝撃性に優れ、成形性が良好
であるという特長を有するが、機械的強度にはやや劣
る。このためポリオレフィンの機械的強度を向上させる
ことを目的としてポリエステルを配合することが行なわ
れている。しかし、ポリオレフィンとポリエステルは相
溶性が悪いために、両者を配合した熱可塑性樹脂組成物
は耐衝撃性や機械的強度が低下するという問題がある。
そこで、ポリオレフィンとポリエステルとを含有する熱
可塑性樹脂組成物に、不飽和カルボン酸またはその誘導
体で変性したポリオレフィンを配合したり(特開昭60-5
8447号公報、同60-67543号公報)、エポキシ基含有共重
合体を配合して(特開昭61-60744号公報、同61-60746号
公報)、両者の相溶性を改善することが行なわれている
が、力学的特性および表面特性の改善は依然として不十
分である。従って、本発明の目的はポリオレフィンとポ
リエステルとが良好に相溶化し、優れた力学的特性およ
び表面特性を有する熱可塑性樹脂組成物を提供すること
にある。
2. Description of the Related Art Polyester is a resin having excellent mechanical strength and insulating properties. On the other hand, polyolefin has the characteristics of being lightweight, excellent in impact resistance and good in moldability, but slightly inferior in mechanical strength. For this reason, polyesters have been blended for the purpose of improving the mechanical strength of polyolefins. However, since polyolefin and polyester have poor compatibility with each other, there is a problem that impact resistance and mechanical strength of the thermoplastic resin composition containing both are lowered.
Therefore, a thermoplastic resin composition containing a polyolefin and a polyester may be blended with a polyolefin modified with an unsaturated carboxylic acid or a derivative thereof (JP-A-60-5).
No. 8447, No. 60-67543), an epoxy group-containing copolymer is blended (Japanese Patent Laid-Open Nos. 61-60744 and 61-60746) to improve the compatibility of the two. However, the improvement of mechanical properties and surface properties is still insufficient. Therefore, an object of the present invention is to provide a thermoplastic resin composition in which a polyolefin and a polyester are well compatibilized with each other and have excellent mechanical properties and surface properties.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意検討を
重ねた結果、ポリオレフィンとポリエステルとに、特定
の2種類の変性ポリオレフィン、すなわち低分子量の変
性ポリオレフィンと高分子量の変性ポリオレフィンを特
定量配合すると、ポリオレフィンとポリエステルとが良
好に相溶化し、機械的強度および表面特性に優れた熱可
塑性樹脂組成物が得られることを見出し、本発明に到達
したものである。すなわち、本発明は、(a)ポリオレ
フィンと(b)ポリエステルとからなる組成物であっ
て、(a)ポリオレフィンが、(a1)数平均分子量2,
000 〜20,000の低分子量変性ポリオレフィンと、(a
2)数平均分子量10,000〜200,000 の高分子量変性ポリ
オレフィンとを含有し、前記成分(a)、(b)および
(a)中の(a1)と(a2)の配合割合が、重量比で
(a1)/(a2)=2/98〜98/2、{(a1)
+(a2)}/(a)=0.05〜1.0 、および(a)/
(b)=5/95〜95/5であることを特徴とする熱
可塑性樹脂組成物を提供したものである。
Means for Solving the Problems As a result of intensive studies by the present inventors, two specific types of modified polyolefins, namely a low molecular weight modified polyolefin and a high molecular weight modified polyolefin, were added to a specific amount in a polyolefin and a polyester. The present invention has been accomplished by discovering that when blended, the polyolefin and polyester are satisfactorily compatibilized and a thermoplastic resin composition having excellent mechanical strength and surface properties can be obtained. That is, the present invention provides a composition comprising (a) a polyolefin and (b) a polyester, wherein the (a) polyolefin comprises (a1) a number average molecular weight of 2,
000-20,000 low molecular weight modified polyolefin, (a
2) A high molecular weight modified polyolefin having a number average molecular weight of 10,000 to 200,000 is contained, and the mixing ratio of (a1) and (a2) in the components (a), (b) and (a) is (a1). ) / (A2) = 2/98 to 98/2, {(a1)
+ (A2)} / (a) = 0.05 to 1.0, and (a) /
(B) = 5/95 to 95/5, which provides a thermoplastic resin composition.

【0004】以下、本発明の熱可塑性樹脂組成物を詳細
に説明する。本発明の熱可塑性樹脂組成物成分の(a)
ポリオレフィンとは、エチレン、およびプロピレン、ブ
テン−1、ヘキセン−1、3−メチルブテン−1、4−
メチル−ペンテン−1、ヘプテン−1、オクテン−1、
デセン−1等の炭素数3以上のα−オレフィンの単独重
合体、これら2種以上のモノマーのランダム、ブロッ
ク、グラフト等の共重合体、これらの混合物、エチレン
または炭素数3以上のα−オレフィンの主要部と他の不
飽和モノマーとのランダム、ブロック、グラフト等の共
重合体をさす。これらポリオレフィンの中ではプロピレ
ンの単独重合体あるいはプロピレンとエチレンまたは他
のα−オレフィンとの共重合体が好ましく、特に、プロ
ピレンとエチレン含有量が20重量%以下のエチレンと
の共重合体が好ましい。このようなポリプロピレンは通
常0.1 〜200g/10分程度のメルトフローレート
(MFR、JISK7210、荷重2.16kg、230℃)を有す
る。
Hereinafter, the thermoplastic resin composition of the present invention will be described in detail. (A) of the thermoplastic resin composition component of the present invention
With polyolefin, ethylene and propylene, butene-1, hexene-1,3-methylbutene-1,4-
Methyl-pentene-1, heptene-1, octene-1,
Homopolymer of α-olefin having 3 or more carbon atoms such as decene-1, copolymer of random, block, graft or the like of two or more kinds of these monomers, mixture thereof, ethylene or α-olefin having 3 or more carbon atoms Random, block, graft, etc. copolymers of the main part of the above with other unsaturated monomers. Among these polyolefins, a propylene homopolymer or a copolymer of propylene and ethylene or another α-olefin is preferable, and a copolymer of propylene and ethylene having an ethylene content of 20% by weight or less is particularly preferable. Such polypropylene usually has a melt flow rate (MFR, JIS K7210, load 2.16 kg, 230 ° C.) of about 0.1 to 200 g / 10 minutes.

【0005】また、上記ポリプロピレン100重量部に
対して0.1 〜40重量部程度のオレフィン系エラストマ
ーを配合したものも用いることができる。ここで、オレ
フィン系エラストマーとは、エチレン、プロピレン、ブ
テン−1、ヘキセン−1、4−メチル−ペンテン−1等
のα−オレフィンの2種または3種以上の共重合体ゴ
ム、またはα−オレフィンと他種モノマーとの共重合体
を意味する。上記α−オレフィンの2種または3種以上
の共重合体ゴムの具体例としてはエチレン−プロピレン
共重合体ゴム(EPR)およびエチレン−プロピレン−
ジエン共重合体ゴム(EPDM)を挙げることができ
る。また、エチレン−プロピレン−ジエン共重合体ゴム
(EPDM)中のジエン成分としては、ジシクロペンタ
ジエン、1,4−ヘキサジエン、シクロオクタジエン、
メチルノルボルネン等の非共役ジエン、またはブタジエ
ン、イソプレン等の共役ジエンが挙げられる。また、炭
素数3以上のα−オレフィンの主要部と共重合する他の
不飽和モノマーとしては、前述のエチレンの他に酢酸ビ
ニル、アクリル酸エステル、メタクリル酸エステル、塩
化ビニル、塩化ビニリデン、スチレン、アクリロニトリ
ル等を用いることができる。α−オレフィンと他種モノ
マーとの共重合体の典型的な例としてはポリプロピレン
−酢酸ビニル共重合体(PP−EVA)が挙げられる。
また、下記一般式(1)で表わされる非共役ジエンコモ
ノマーを含有するプロピレンランダム共重合体(PPD
M)も成分(a)として使用することができる。
It is also possible to use a mixture of about 0.1 to 40 parts by weight of an olefin elastomer with 100 parts by weight of the above polypropylene. Here, the olefin elastomer means two or more copolymer rubbers of α-olefins such as ethylene, propylene, butene-1, hexene-1, and 4-methyl-pentene-1, or α-olefins. And a monomer of another kind. Specific examples of the two or more copolymer rubbers of the α-olefin include ethylene-propylene copolymer rubber (EPR) and ethylene-propylene-
Diene copolymer rubber (EPDM) can be mentioned. The diene component in the ethylene-propylene-diene copolymer rubber (EPDM) includes dicyclopentadiene, 1,4-hexadiene, cyclooctadiene,
Examples thereof include non-conjugated dienes such as methylnorbornene and conjugated dienes such as butadiene and isoprene. Other unsaturated monomers copolymerizable with the main part of the α-olefin having 3 or more carbon atoms include vinyl acetate, acrylic acid ester, methacrylic acid ester, vinyl chloride, vinylidene chloride, styrene, in addition to the above-mentioned ethylene. Acrylonitrile or the like can be used. A polypropylene-vinyl acetate copolymer (PP-EVA) is a typical example of a copolymer of an α-olefin and another monomer.
Further, a propylene random copolymer (PPD containing a non-conjugated diene comonomer represented by the following general formula (1)
M) can also be used as component (a).

【0006】[0006]

【化2】 [Chemical 2]

【0007】[式中、R1 〜R4 は水素原子または炭素
数1〜6のアルキル基であり、nは1〜20の整数を表
わす。]
[In the formula, R 1 to R 4 are hydrogen atoms or alkyl groups having 1 to 6 carbon atoms, and n is an integer of 1 to 20. ]

【0008】本発明では相溶化の改善のために上記成分
(a)中に2種類の変性ポリオレフィン(a1)および
(a2)を組合せて配合する。すなわち、2種類の変性
ポリオレフィン(a1)および(a2)として、互いに
異なる変性剤で変性したものであって、一方が低分子量
で、他方が高分子量であるものを5重量%以上配合する
ことにより、ポリオレフィンとポリエステルの相溶性が
著しく改善することができるのである。ここで、使用す
る2種類の変性ポリオレフィン(a1)および(a2)
の分子量は範囲は、後述する変性剤の種類によって異な
るが、低分子量変性ポリオレフィンとして、数平均分子
量が2,000 〜20,000の範囲、好ましくは3,000 〜15,000
の範囲のものを使用し、また高分子量変性ポリオレフィ
ンとしては数平均分子量が10,000〜200,000 の範囲、好
ましくは20,000〜100,000 の範囲のものを使用する。成
分(a1)および成分(a2)の少なくとも一方の分子
量が前記の範囲外であると、これら成分の添加によるポ
リオレフィンとポリエステルとの相溶性の向上効果が不
十分で、本発明が目的とする力学的物性および表面特性
に優れた熱可塑性樹脂組成物が得られない。
In the present invention, two kinds of modified polyolefins (a1) and (a2) are combined in combination in the above component (a) in order to improve compatibilization. That is, the two types of modified polyolefins (a1) and (a2) modified with different modifiers, one of which has a low molecular weight and the other of which has a high molecular weight, are blended in an amount of 5% by weight or more. The compatibility between polyolefin and polyester can be remarkably improved. Two types of modified polyolefins (a1) and (a2) used here
The range of the molecular weight depends on the type of modifier to be described later, but as a low molecular weight modified polyolefin, the number average molecular weight is in the range of 2,000 to 20,000, preferably 3,000 to 15,000.
The number-average molecular weight of the high molecular weight modified polyolefin is in the range of 10,000 to 200,000, preferably 20,000 to 100,000. When the molecular weight of at least one of the component (a1) and the component (a2) is out of the above range, the effect of improving the compatibility between the polyolefin and the polyester by the addition of these components is insufficient, and the dynamics aimed at by the present invention are insufficient. A thermoplastic resin composition having excellent physical properties and surface properties cannot be obtained.

【0009】本発明において成分(a)中に5重量%以
上含まれる(a1)および(a2)の2種類の変性ポリ
オレフィンとは、前述の各種ポリオレフィンを互いに異
なる下記のような変性剤(不飽和化合物)で変性したも
のである。すなわち、上記成分(a1)および(a2)
の変性ポリオレフィンのいずれか一方に変性剤として使
用される不飽和化合物は、オレフィンと共重合可能な不
飽和カルボン酸またはその誘導体であり、これらが単独
で、または2種以上同時に使用される。具体例として
は、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマール
酸、テトラヒドロフタル酸、イタコン酸、シトラコン
酸、クロトン酸、イソクロトン酸等の不飽和モノあるい
はジカルボン酸、またはその誘導体、例えば酸、ハライ
ド、アミド、イミド、無水物、エステル等が挙げられ
る。誘導体の具体例としては、塩化マレニル、マレイミ
ド、無水マレイン酸、アクリル酸メチル、メタクリル酸
メチル、無水シトラコン酸、マレイン酸モノメチル、マ
レイン酸ジメチル等が挙げられる。これらの中では、不
飽和ジカルボン酸またはその誘導体が好適であり、特に
マレイン酸またはその無水物が好ましい。また、上記成
分(a1)および(a2)の変性ポリオレフィンの他方
の変性剤として使用される不飽和化合物は分子中にオレ
フィンと共重合体し得る不飽和基とグリシジルオキシ基
とを有するグリシジル化合物であり、これらは単独で、
あるいは2種以上併用することもできる。グリシジル化
合物としては、不飽和グリシジルエステル類、不飽和グ
リシジルエーテル類のほか、アクリルアミド基とエポキ
シ基とを有する下記一般式(2)で示されるものが好ま
しく使用される。
In the present invention, the two types of modified polyolefins (a1) and (a2) contained in the component (a) in an amount of 5% by weight or more are different from the above-mentioned various polyolefins in the following modifiers (unsaturation). Compound). That is, the above components (a1) and (a2)
The unsaturated compound used as a modifier for one of the modified polyolefins is an unsaturated carboxylic acid copolymerizable with an olefin or a derivative thereof, and these are used alone or in combination of two or more. Specific examples include unsaturated mono- or dicarboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, tetrahydrophthalic acid, itaconic acid, citraconic acid, crotonic acid, and isocrotonic acid, or derivatives thereof, such as acids and halides. Examples thereof include amides, imides, anhydrides and esters. Specific examples of the derivative include maleenyl chloride, maleimide, maleic anhydride, methyl acrylate, methyl methacrylate, citraconic anhydride, monomethyl maleate, dimethyl maleate and the like. Among these, unsaturated dicarboxylic acid or its derivative is preferable, and maleic acid or its anhydride is particularly preferable. The unsaturated compound used as the other modifier of the modified polyolefin of the above components (a1) and (a2) is a glycidyl compound having an unsaturated group capable of copolymerizing with an olefin and a glycidyloxy group in the molecule. Yes, these alone,
Alternatively, two or more kinds can be used in combination. As the glycidyl compound, in addition to unsaturated glycidyl esters and unsaturated glycidyl ethers, those represented by the following general formula (2) having an acrylamide group and an epoxy group are preferably used.

【0010】[0010]

【化3】 [Chemical 3]

【0011】[式中、Rは水素原子または炭素数1〜6
のアルキル基であり、Arはグリシジルオキシ基を少な
くとも1つ以上有する炭素数6〜20の芳香族炭化水素
基であり、nは1〜4の整数を表わす。]上記一般式の
グリシジル化合物の中でも、特に下記一般式(3)で示
されるグリシジル化合物が好ましい。
[Wherein R represents a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 6]
Of Ar, Ar is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms and having at least one glycidyloxy group, and n represents an integer of 1 to 4. Among the glycidyl compounds of the above general formula, glycidyl compounds represented by the following general formula (3) are particularly preferable.

【0012】[0012]

【化4】 [Chemical 4]

【0013】[式中、Rは水素原子または炭素数1〜6
のアルキル基である。]このようなグリシジル化合物
は、例えば特開昭60-130580 号に示されるような方法に
より製造することができる。これら不飽和化合物は、低
分子量変性ポリオレフィン成分(a1)および高分子量
変性ポリオレフィン成分(a2)のいずれの変性剤とし
ても使用できる。すなわち、不飽和カルボン酸およびそ
の誘導体で変性したポリオレフィンおよび分子中にオレ
フィンと共重合体し得る不飽和基とグリシジルオキシ基
とを有するグリシジル化合物で変性したポリオレフィン
のいずれか一方が低分子量変性ポリオレフィン成分(a
1)であり、他方が高分子量変性ポリオレフィン成分
(a2)であればよい。
[In the formula, R represents a hydrogen atom or a carbon number of 1 to 6
Is an alkyl group. Such a glycidyl compound can be produced, for example, by the method described in JP-A-60-130580. These unsaturated compounds can be used as a modifier for both the low molecular weight modified polyolefin component (a1) and the high molecular weight modified polyolefin component (a2). That is, one of a polyolefin modified with an unsaturated carboxylic acid and a derivative thereof and a polyolefin modified with a glycidyl compound having an unsaturated group and a glycidyloxy group capable of copolymerizing with an olefin in the molecule is a low molecular weight modified polyolefin component. (A
1) and the other may be the high molecular weight modified polyolefin component (a2).

【0014】このような変性剤によって変性する原料ポ
リオレフィンとしては前述の成分(a)に例示したもの
であればよいが、このうち特にポリプロピレンが好まし
く用いられる。ポリプロピレンとしては前述のように単
独重合体以外にエチレンの他、ブテン、4−メチルペン
テン−1等の他のα−オレフィンを40重量%程度まで
共重合したものも含まれる。
The raw material polyolefin modified with such a modifier may be any of those exemplified in the above-mentioned component (a), and among these, polypropylene is particularly preferably used. As mentioned above, polypropylene includes not only a homopolymer but also a copolymer of ethylene and other α-olefins such as butene and 4-methylpentene-1 up to about 40% by weight.

【0015】本発明において成分(a1)および成分
(a2)の好ましい組合せは、一方の変性ポリオレフィ
ンが、ポリオレフィンを前記不飽和ジカルボン酸あるい
はその無水物、特に無水マレイン酸で変性したもので、
他方が前記一般式(2)で示されるグリシジル化合物、
特に前記一般式(3)で示されるグリシジル化合物で変
性したものである。中でも、ポリプロピレンを無水マレ
イン酸および前記のグリシジル化合物で変性したポリプ
ロピレンの組合せが好ましく使用され、無水マレイン酸
で変性した低分子量の変性ポリプロピレンと、前記グリ
シジル化合物で変性した高分子量の変性ポリプロピレン
の組合せが特に好ましい。
In the present invention, a preferable combination of the component (a1) and the component (a2) is that one of the modified polyolefins is obtained by modifying the polyolefin with the unsaturated dicarboxylic acid or its anhydride, particularly maleic anhydride.
The other is a glycidyl compound represented by the general formula (2),
In particular, it is modified with the glycidyl compound represented by the general formula (3). Among them, polypropylene is preferably used a combination of polypropylene modified with maleic anhydride and the glycidyl compound, a low molecular weight modified polypropylene modified with maleic anhydride, and a combination of a high molecular weight modified polypropylene modified with the glycidyl compound. Particularly preferred.

【0016】これら成分(a1)および成分(a2)の
変性剤としての不飽和化合物の含有量は原料ポリオレフ
ィンの種類などによって異なり一概には言えないが、成
分(a1)として使用される無水マレイン酸の低分子量
グラフト変性体で1〜20重量%程度、好ましくは2〜
15重量%である。また、成分(a2)として使用され
る前記グリシジル化合物の高分子量グラフト変性体で0.
2 〜10重量%程度、好ましくは0.2 〜5重量%程度で
ある。
The content of the unsaturated compound as the modifier of the component (a1) and the component (a2) varies depending on the kind of the raw material polyolefin and cannot be said unconditionally, but the maleic anhydride used as the component (a1) is used. The low molecular weight graft modified product of 1 to 20% by weight, preferably 2 to
It is 15% by weight. Further, it is a high molecular weight graft modified product of the glycidyl compound used as the component (a2).
It is about 2 to 10% by weight, preferably about 0.2 to 5% by weight.

【0017】このような成分(a1)および成分(a
2)の変性ポリオレフィンは溶液法または溶融混練法等
の既知の変性法を利用して得ることができる。また、市
販のものから前記分子量範囲のものを適宜選択使用して
もよい。変性法の具体例として、前記グリシジル化合物
によるポリプロピレンの変性(グラフト重合)を以下に
示す。溶融混練法においては、ポリプロピレンと前述し
たグリシジル化合物、および必要に応じて触媒を用い、
これら成分を押出機や二軸混練機等に投入し、180〜
300℃程度の温度に加熱して溶融しながら、0.1 〜2
0分程度混練することによって目的とする分子量範囲の
変性ポリプロピレンを得る。また、溶液法の場合には、
キシレン等の有機溶剤に上記の出発物質を溶解し、90
〜200℃程度の温度で0.1 〜100時間程度撹拌しな
がら変性を行なうことによって、目的とする分子量範囲
の変性ポリプロピレンを得る。
The component (a1) and the component (a
The modified polyolefin of 2) can be obtained by utilizing a known modification method such as a solution method or a melt-kneading method. Further, commercially available products having the above-mentioned molecular weight ranges may be appropriately selected and used. As a specific example of the modification method, modification (graft polymerization) of polypropylene with the glycidyl compound is shown below. In the melt-kneading method, polypropylene and the above-mentioned glycidyl compound, and if necessary a catalyst,
These ingredients are put into an extruder, a twin-screw kneader, etc.
While heating to a temperature of about 300 ° C and melting, 0.1-2
By kneading for about 0 minutes, a modified polypropylene having a target molecular weight range is obtained. In the case of the solution method,
90% by dissolving the above starting materials in an organic solvent such as xylene,
By carrying out modification with stirring at a temperature of about 200 ° C. for about 0.1 to 100 hours, a modified polypropylene having a target molecular weight range is obtained.

【0018】いずれの変性法の場合にも、触媒として通
常のラジカル重合用触媒を用いることができ、例えば過
酸化ベンゾイル、過酸化ラウロイル、過酸化ジターシャ
リーブチル、過酸化アセチル、ターシャリーブチルペル
オキシ安息香酸、過酸化ジクミル、ペルオキシ安息香
酸、ペルオキシ酢酸、ターシャリーブチルペルオキシピ
バレート、2,5−ジメチル−2,5−ジターシャリー
ブチルペルオキシヘキシン等の過酸化物類や、アゾビス
イソブチロニトリル等のジアゾ化合物類等が用いいられ
る。触媒の添加量は変性用のグリシジル化合物100重
量部に対して0.1 〜10重量部程度である。なお、上記
のグラフト反応時にフェノール系酸化防止剤を添加する
ことも可能であるが、ラジカル重合触媒を添加しない場
合には酸化防止剤を用いない方がよい。無水マレイン酸
などの他の不飽和化合物による変性も上述の方法に準じ
て行なうことができる。
In any modification method, a conventional radical polymerization catalyst can be used as a catalyst, for example, benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, ditertiary butyl peroxide, acetyl peroxide, tert-butyl peroxybenzoic acid. Acids, peroxides such as dicumyl peroxide, peroxybenzoic acid, peroxyacetic acid, tertiary butyl peroxypivalate, 2,5-dimethyl-2,5-ditertiary butyl peroxyhexyne, and azobisisobutyronitrile Diazo compounds and the like are used. The amount of the catalyst added is about 0.1 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the modifying glycidyl compound. Although it is possible to add a phenolic antioxidant during the above graft reaction, it is better not to use an antioxidant unless a radical polymerization catalyst is added. Modification with another unsaturated compound such as maleic anhydride can also be carried out according to the above-mentioned method.

【0019】本発明の熱可塑性樹脂組成物成分の(b)
ポリエステルは、一般に飽和ジカルボン酸と飽和二価ア
ルコールとのポリ縮合で得られる熱可塑性樹脂であり、
例えばポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテ
レフタレート、ポリテトラメチレンテレフタレート(ポ
リブチレンテレフタレート)、ポリヘキサメチレンテレ
フタレート、ポリシクロヘキサン−1,4−ジメチロー
ルテレフタレート、ポリネオペンチルテレフタレート等
が挙げられる。これらの中ではポリエチレンテレフタレ
ートおよびポリブチレンテレフタレートが好ましい。
(B) of the thermoplastic resin composition component of the present invention
Polyester is a thermoplastic resin generally obtained by polycondensation of a saturated dicarboxylic acid and a saturated dihydric alcohol,
Examples thereof include polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate, polytetramethylene terephthalate (polybutylene terephthalate), polyhexamethylene terephthalate, polycyclohexane-1,4-dimethylol terephthalate, and polyneopentyl terephthalate. Of these, polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate are preferred.

【0020】上記成分(b)としてのポリエステルは、
o−クロロフェノール溶媒中において25℃で測定した
溶液粘度より求めた固有粘度[η](dl/g)が0.30〜1.
8 で、末端カルボキシル基の濃度が10〜200m当量
/kgのものが好ましい。ポリエチレンテレフタレートの
場合、固有粘度[η]は0.30〜1.2 で、末端カルボキシ
ル基濃度は10〜200m当量/kgのものが好ましい。
なお、ポリエチレンテレフタレート中のテレフタル酸成
分は、アルキル基、ハロゲン基等で置換されたものでも
よく、またグリコール成分は、エチレングリコールの他
に50重量%程度まで他のグリコール、例えば1,4−
ブチレングリコール、プロピレングリコール、ヘキサメ
チレングリコール等を含有していてもよい。また、ポリ
ブチレンテレフタレートの場合、固有粘度[η]は0.30
〜1.8 で、末端カルボキシル基濃度は10〜200m当
量/kgのものが好ましい。この場合もテレフタル酸成分
はアルキル基、ハロゲン基等で置換されたものでもよ
く、またグリコール成分は1,4−ブチレングリコール
の他に50重量%程度まで他のグリコール、例えばエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ヘキサメチレ
ングリコール等を含有していてもよい。
The polyester as the above component (b) is
The intrinsic viscosity [η] (dl / g) obtained from the solution viscosity measured at 25 ° C in an o-chlorophenol solvent is 0.30 to 1.
It is preferable that the terminal carboxyl group has a terminal carboxyl group concentration of 10 to 200 meq / kg. In the case of polyethylene terephthalate, it is preferable that the intrinsic viscosity [η] is 0.30 to 1.2 and the terminal carboxyl group concentration is 10 to 200 meq / kg.
The terephthalic acid component in polyethylene terephthalate may be substituted with an alkyl group, a halogen group or the like, and the glycol component may be, in addition to ethylene glycol, up to about 50% by weight of another glycol such as 1,4-.
It may contain butylene glycol, propylene glycol, hexamethylene glycol and the like. In the case of polybutylene terephthalate, the intrinsic viscosity [η] is 0.30
It is preferable that the terminal carboxyl group concentration is 10 to 200 meq / kg. Also in this case, the terephthalic acid component may be substituted with an alkyl group, a halogen group or the like, and the glycol component may be 1,4-butylene glycol or another glycol up to about 50% by weight, such as ethylene glycol or propylene glycol. Hexamethylene glycol and the like may be contained.

【0021】上記成分(a)、(a1)、(a2)およ
び(b)の各成分の配合割合は、まず成分(a1)(低
分子量変性ポリオレフィン)と成分(a2)(高分子量
変性ポリオレフィン)とが重量比で2/98〜98/
2、好ましくは5/95〜50/50である。重量比が
2/98未満では低分子量変性ポリオレフィンが少なす
ぎ、また98/2を超えると高分子量変性ポリオレフィ
ンが少なすぎて、両者の組合せによる相溶性の向上効果
が認められない。
The mixing ratios of the components (a), (a1), (a2) and (b) are as follows: component (a1) (low molecular weight modified polyolefin) and component (a2) (high molecular weight modified polyolefin). Is 2/98 to 98 / by weight ratio
2, preferably 5/95 to 50/50. If the weight ratio is less than 2/98, the low molecular weight modified polyolefin is too small, and if it exceeds 98/2, the high molecular weight modified polyolefin is too small, and the effect of improving the compatibility by the combination of both is not recognized.

【0022】また、成分(a)(ポリオレフィン)中の
(a1)と(a2)の割合は、重量比(すなわち、
{(a1)+(a2)}/(a))で0.05〜1.0 、好ま
しくは0.1 〜0.9 である。本発明は成分(a)の全量が
(a1)と(a2)である組成物も包含する。すなわ
ち、成分(b)のポリエステルと、成分(a1)の低分
子量変性ポリオレフィンおよび成分(a2)の高分子量
変性ポリオレフィンからなる組成物は相溶性に優れ、ポ
リオレフィンとポリエステルとの特色を兼ね備えてお
り、本発明に含まれるものである。しかし、成分(a)
中の変性ポリオレフィンの重量比が0.05未満ではポリエ
ステルと変性ポリオレフィンの反応が不十分となって、
変性ポリオレフィンの配合による相溶性の向上効果が認
められない。
The proportion of (a1) and (a2) in the component (a) (polyolefin) is the weight ratio (that is,
{(A1) + (a2)} / (a)) is 0.05 to 1.0, preferably 0.1 to 0.9. The present invention also includes a composition in which the total amount of component (a) is (a1) and (a2). That is, the composition comprising the polyester of the component (b), the low molecular weight modified polyolefin of the component (a1) and the high molecular weight modified polyolefin of the component (a2) is excellent in compatibility and has a feature of the polyolefin and the polyester. It is included in the present invention. However, component (a)
If the weight ratio of the modified polyolefin is less than 0.05, the reaction between the polyester and the modified polyolefin becomes insufficient,
The effect of improving the compatibility by blending the modified polyolefin is not recognized.

【0023】さらに、成分(a)と成分(b)(ポリエ
ステル)の重量比(すなわち、(a)/(b))は5/
95〜95/5、好ましくは10/90〜90/10で
ある。重量比が5/95未満では成形性が低下し、また
95/5を超えると力学的性質が低下する。
Further, the weight ratio of the component (a) to the component (b) (polyester) (that is, (a) / (b)) is 5 /.
It is 95 to 95/5, preferably 10/90 to 90/10. If the weight ratio is less than 5/95, the moldability is lowered, and if it exceeds 95/5, the mechanical properties are lowered.

【0024】本発明の熱可塑性樹脂組成物において、さ
らにその強化や改質を目的として、ガラス繊維等の充填
材や強化材、熱安定剤、光安定剤、難燃剤、可塑剤、帯
電防止剤、発泡剤、造核剤等を添加することができる。
本発明の熱可塑性樹脂組成物は、上記の各成分を一軸押
出機、二軸押出機、バンバリーミキサー、混練ロール、
ブラベンダー等の混練機を用いて230〜320℃、好
ましくは250〜280℃で加熱溶融混練することによ
り得ることができる。
In the thermoplastic resin composition of the present invention, for the purpose of further strengthening and modifying the same, fillers and reinforcing materials such as glass fibers, heat stabilizers, light stabilizers, flame retardants, plasticizers, antistatic agents. , A foaming agent, a nucleating agent and the like can be added.
The thermoplastic resin composition of the present invention, the above components are uniaxial extruder, biaxial extruder, Banbury mixer, kneading rolls,
It can be obtained by heating and melting and kneading at 230 to 320 ° C., preferably 250 to 280 ° C. using a kneader such as Brabender.

【0025】[0025]

【作用】本発明の熱可塑性樹脂組成物は、低分子量変性
ポリオレフィンと高分子量変性ポリオレフィンとを配合
したポリオレフィンと、ポリエステルとからなるもので
あり、樹脂成分であるポリオレフィンとポリエステルと
が良好に相溶化して耐衝撃性、耐熱性、機械的強度、絶
縁性に優れるとともに、表面剥離がない熱可塑性樹脂組
成物である。本発明の熱可塑性樹脂組成物がこのような
効果を生じる理由は必ずしも明らかではないが、樹脂成
分である軽量で耐衝撃性に優れたポリオレフィンと、耐
熱性、機械的強度、絶縁性に優れたポリエステルとが、
上記分子量の異なる2種の変性ポリオレフィンを介して
相互作用し、相溶化するためと考えられる。すなわち、
(i) 成分(a)のポリオレフィンと成分(a2)の高分
子量変性ポリオレフィンの相溶性、(ii)成分(a2)の
高分子量変性ポリオレフィンと成分(a1)の低分子量
変性ポリオレフィンとの相互作用(反応)、および(ii
i) 成分(a1)の低分子量変性ポリオレフィンと成分
(b)のポリエステルとの相互作用(反応)を通してポ
リオレフィンとポリエステルとの相溶化が達成されるも
のと考えられる。
The thermoplastic resin composition of the present invention comprises a polyolefin blended with a low molecular weight modified polyolefin and a high molecular weight modified polyolefin and a polyester, and the resin component polyolefin and the polyester are well compatibilized. It is a thermoplastic resin composition which is excellent in impact resistance, heat resistance, mechanical strength, and insulation, and has no surface peeling. Although the reason why the thermoplastic resin composition of the present invention produces such an effect is not always clear, it is a resin component that is lightweight and has excellent impact resistance, and is excellent in heat resistance, mechanical strength, and insulation. Polyester and
It is considered that the two modified polyolefins having different molecular weights interact with each other to be compatibilized. That is,
(i) Compatibility between the component (a) polyolefin and the component (a2) high molecular weight modified polyolefin, (ii) interaction between the component (a2) high molecular weight modified polyolefin and the component (a1) low molecular weight modified polyolefin ( Reaction), and (ii
i) It is considered that the compatibilization of the polyolefin and the polyester is achieved through the interaction (reaction) between the low molecular weight modified polyolefin of the component (a1) and the polyester of the component (b).

【0026】[0026]

【実施例】以下、実施例および比較例により本発明をさ
らに詳細に説明する。なお、各実施例および比較例にお
いて、原料および添加剤としては、以下のものを使用し
た。 [1] ポリオレフィン ポリプロピレンホモポリマー PP:[東燃化学株式会社製 J209 、メルトフローレー
ト(MFR、230℃、2.16kg荷重)8.5 g/10分] [2] 変性用モノマー (1) MAH(無水マレイン酸) (2) AXE:下記化学式で表わされるグリシジル化合物
(鐘淵化学工業株式会社製]
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. In each of the examples and comparative examples, the following materials were used as raw materials and additives. [1] Polyolefin polypropylene homopolymer PP: [J209 manufactured by Tonen Chemical Co., Ltd., melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) 8.5 g / 10 min] [2] Monomer for modification (1) MAH (maleic anhydride) ) (2) AXE: glycidyl compound represented by the following chemical formula (Kanefuchi Chemical Co., Ltd.)

【0027】[0027]

【化5】 [Chemical 5]

【0028】[3] ラジカル発生剤 POX:パーヘキシン25B[日本油脂株式会社製] [4] ポリエステル (1) ポリエチレンテレフタレート PET:[帝人株式会社製 TR 4550、固有粘度[η]
0.7] (2) ポリブチレンテレフタレート PBT:[帝人株式会社製 C7000N 、固有粘度[η]
1.05]
[3] Radical generator POX: Perhexin 25B [manufactured by NOF CORPORATION] [4] Polyester (1) Polyethylene terephthalate PET: [TR 4550 manufactured by Teijin Limited, intrinsic viscosity [η]
0.7] (2) Polybutylene terephthalate PBT: [C7000N manufactured by Teijin Limited, intrinsic viscosity [η]
1.05]

【0029】[5] 高分子量変性ポリオレフィン (1) 高分子量変性ポリオレフィンの合成例1 ポリプロピレンホモポリマー[東燃化学株式会社製 Y
201 、メルトフローレート(MFR、230℃、2.16kg
荷重)1.5 g/10分]100重量部と、MAH3重量
部およびPOX1重量部をドライブレンドした後、これ
を直径65mmの一軸押出機を用いて、200℃、100
rpm の条件で溶融混練し、数平均分子量21,000の変性ポ
リプロピレン(CMP-1 )を得た。この変性ポリプロピレ
ンのMAHのグラフト率は、0.68重量%であった。な
お、グラフト率は以下の方法で算出した。変性ポリプロ
ピレンのIRスペクトル(変性ポリプロピレンを沸騰キ
シレンに溶解し、不溶分を除去した後、メタノールによ
り溶解成分を沈殿させ、これを50μm程度の厚さにプ
レスしたものに対して測定。)において、MAHのカル
ボニル(C=O)結合の伸縮にかかるピーク(1780c
m-1)と、アイソタクティックポリプロピレンに特有の
ピークの1つ(840 cm-1)との比を求め、それをグラフ
ト率とした。
[5] High molecular weight modified polyolefin (1)Synthesis example 1 of high molecular weight modified polyolefin   Polypropylene homopolymer [Y manufactured by Tonen Chemical Co., Ltd.
201, melt flow rate (MFR, 230 ℃, 2.16kg
Load) 1.5 g / 10 minutes] 100 parts by weight, MAH 3 parts by weight
Parts and 1 part by weight of POX after dry blending
Using a uniaxial extruder having a diameter of 65 mm at 200 ° C. and 100
Melt and knead under the condition of rpm,
Lipropylene (CMP-1) was obtained. This modified polypropylene
The graft ratio of MAH was 0.68% by weight. Na
The graft ratio was calculated by the following method. Modified polypro
IR spectrum of pyrene (boiling modified polypropylene
Soluble in Siren and remove insolubles, then add methanol.
The dissolved components are precipitated, and this is plated to a thickness of about 50 μm.
Measured against the missing item. ) In MAH Cal
The peak related to the expansion and contraction of the bonyl (C = O) bond (1780c
m-1), And peculiar to isotactic polypropylene
One of the peaks (840 cm-1) And graph it
And the rate.

【0030】(2) 高分子量変性ポリオレフィンの合成例
ポリプロピレンホモポリマー[東燃化学株式会社製 Y
201 、メルトフローレート(MFR、230℃、2.16kg
荷重)1.5 g/10分]100重量部と、AXE3重量
部およびPOX 0.1重量部をドライブレンドした後、こ
れを直径65mmの一軸押出機を用いて、200℃、10
0rpm の条件で溶融混練し、数平均分子量29,000の変性
ポリプロピレン(CMP-2 )を得た。この変性ポリプロピ
レンのAXEのグラフト率は、2.8 重量%であった。な
お、グラフト率はAXEのC=O結合の伸縮にかかるピ
ーク(1648cm-1)を基準としたこと以外は、前記MAH
の場合と同様にして求めた。
(2)Synthesis example of high molecular weight modified polyolefin
Two   Polypropylene homopolymer [Y manufactured by Tonen Chemical Co., Ltd.
201, melt flow rate (MFR, 230 ℃, 2.16kg
Load) 1.5 g / 10 minutes] 100 parts by weight, AXE 3 parts by weight
Parts and 0.1 parts by weight of POX after dry blending,
Using a single-screw extruder with a diameter of 65 mm, the temperature was set to 200 ° C and 10
Melt-kneading at 0 rpm, modification with number average molecular weight 29,000
Polypropylene (CMP-2) was obtained. This modified polypropy
The AX grafting rate of ren was 2.8% by weight. Na
Note that the graft ratio is a value related to the expansion and contraction of the C = O bond of AXE.
Ark (1648cm-1), Except that the above MAH
It was determined in the same manner as in.

【0031】[6] 低分子量変性ポリオレフィン 低分子量変性ポリオレフィンとして、以下の数平均分子
量を有する市販のMAH変性ポリプロピレン、および合
成品(AXE変性ポリプロピレン)を使用した。 (1) MAH変性低分子量ポリプロピレン(CMP-3 ):
[三洋化成株式会社製ユーメックス1010、数平均分子量
3,000 、MAHグラフト率10重量%] (2) MAH変性低分子量ポリプロピレン(CMP-4 ):
[三洋化成株式会社製ユーメックス1001、数平均分子量
15,000、MAHグラフト率5重量%] (3) AXE変性低分子量ポリプロピレン(CMP-5 ):ポ
リプロピレンホモポリマー[東燃化学株式会社製 Y201
、メルトフローレート(MFR、230℃、2.16kg荷
重)1.5 g/10分]100重量部と、AXE10重量
部およびPOX5重量部をドライブレンドした後、これ
を直径65mmの一軸押出機を用いて、300℃、100
rpm の条件で溶融混練し、数平均分子量9,000 の変性ポ
リプロピレンを得た。この変性ポリプロピレンのAXE
のグラフト率は、8.4 重量%であった。なお、グラフト
率は前記合成例2と同様にして求めた。
[6] Low molecular weight modified polyolefin As the low molecular weight modified polyolefin, commercially available MAH modified polypropylene having the following number average molecular weight and a synthetic product (AXE modified polypropylene) were used. (1) MAH modified low molecular weight polypropylene (CMP-3):
[Umex 1010 manufactured by Sanyo Kasei Co., Ltd., number average molecular weight
3,000, MAH graft ratio 10% by weight] (2) MAH modified low molecular weight polypropylene (CMP-4):
[Sanyo Chemical Co., Ltd. Yumex 1001, number average molecular weight
15,000, MAH graft ratio 5% by weight] (3) AX-modified low molecular weight polypropylene (CMP-5): polypropylene homopolymer [Y201 manufactured by Tonen Kagaku Co., Ltd.
, Melt flow rate (MFR, 230 ° C., 2.16 kg load) 1.5 g / 10 minutes] 100 parts by weight, 10 parts by weight of AXE and 5 parts by weight of POX were dry blended, and then this was blended using a uniaxial extruder having a diameter of 65 mm, 300 ° C, 100
Melt kneading was carried out under the condition of rpm to obtain a modified polypropylene having a number average molecular weight of 9,000. AXE of this modified polypropylene
The graft ratio was 8.4% by weight. The graft ratio was determined in the same manner as in Synthesis Example 2 above.

【0032】実施例1〜13、比較例1〜5 ポリプロピレン(PP)と、ポリエステル(PETま
たはPBT)と、低分子量変性ポリプロピレン(CMP-3
、CMP-4 またはCMP-5 )と、高分子量変性ポリプロピ
レン(CMP-1 またはCMP-2 )とを第1表に示す割合でヘ
ンシェルミキサーによりドライブレンドした後、直径4
5mmの二軸押出機により、250℃、200rpm で混練
して、樹脂組成物を得た。このようにして得られた熱可
塑性樹脂組成物の表面剥離性、23℃でのアイゾット衝
撃強度、引張り強度、曲げ弾性率および熱変形温度を測
定した。結果を第1表に合せて示す。
[0032]Examples 1-13, Comparative Examples 1-5   Polypropylene (PP) and polyester (PET or
Or PBT) and low molecular weight modified polypropylene (CMP-3
 , CMP-4 or CMP-5) and high molecular weight modified polypropylene
Ren (CMP-1 or CMP-2) at the ratio shown in Table 1.
Diameter after dry blending with a shell mixer
Kneading with a 5 mm twin-screw extruder at 250 ° C and 200 rpm
Then, a resin composition was obtained. The heat capacity obtained in this way
Surface releasability of plastic resin composition, Izod impact at 23 ° C
Measure impact strength, tensile strength, flexural modulus and heat distortion temperature
Decided The results are also shown in Table 1.

【0033】[0033]

【表1】 [Table 1]

【0034】[0034]

【表2】 [Table 2]

【0035】[0035]

【表3】 [Table 3]

【0036】上記第1表に示した各物性の測定方法は以
下のとおりである。 (1) メルトフローレート:JIS K7210 により測定。 (2) 表面剥離性:テストピース表面にカミソリを用いて
1mm×1mmのマス目を100個つけ、マス目にセロハン
テープ(ニチバン株式会社製)を付着した後、はぎ取っ
た。100個のマス目のうち、セロハンテープに付着せ
ずテストピース表面に残ったマス目の数を数えた。 (3) アイゾット衝撃強度:JIS K7110 により測定。 (4) 引張り強度:JIS K7113 により測定。 (5) 曲げ弾性率:JIS K7203 により測定。 (6) 熱変形温度:JIS K7207 により測定。
The methods for measuring the physical properties shown in Table 1 above are as follows. (1) Melt flow rate: Measured according to JIS K7210. (2) Surface releasability: 100 squares of 1 mm × 1 mm were attached to the surface of the test piece with a razor, cellophane tape (manufactured by Nichiban Co., Ltd.) was attached to the squares, and then peeled off. Among 100 squares, the number of squares left on the surface of the test piece without adhering to the cellophane tape was counted. (3) Izod impact strength: Measured according to JIS K7110. (4) Tensile strength: Measured according to JIS K7113. (5) Flexural modulus: measured according to JIS K7203. (6) Heat distortion temperature: Measured according to JIS K7207.

【0037】第1表から明らかなように、本発明の熱可
塑性樹脂組成物は、未変性のポリプロピレンとポリエス
テルとからなる比較例1〜3の組成物および高分子量変
性ポリオレフィのみを配合した比較例4〜5の組成物に
比べ、表面剥離性、アイゾット衝撃強度、引張り強度、
曲げ弾性率、熱変形温度のすべてが良好であった。
As is apparent from Table 1, the thermoplastic resin compositions of the present invention are the compositions of Comparative Examples 1 to 3 consisting of unmodified polypropylene and polyester, and Comparative Example in which only high molecular weight modified polyolefine is blended. Compared with the composition Nos. 4 to 5, surface peelability, Izod impact strength, tensile strength,
The flexural modulus and heat distortion temperature were all good.

【0038】[0038]

【発明の効果】以上詳述したように、本発明の熱可塑性
樹脂組成物は、ポリオレフィンとポリエステルとの組成
物において、両者の相溶性を向上させるために低分子量
変性ポリオレフィンと高分子量変性ポリオレフィンとを
配合してなるものであり、耐衝撃性、耐熱性、機械的強
度、絶縁性に優れるとともに、良好な表面性を有してい
る。このような本発明の熱可塑性樹脂組成物は、各種エ
ンジニアリングプラスチックとして、特に自動車の内装
および外装部品、家電部品、工業材料部品、包装材料等
用の樹脂組成物として好適である。
As described in detail above, the thermoplastic resin composition of the present invention is a composition of a polyolefin and a polyester, which comprises a low molecular weight modified polyolefin and a high molecular weight modified polyolefin in order to improve the compatibility of the two. And is excellent in impact resistance, heat resistance, mechanical strength, and insulation, and has good surface properties. Such a thermoplastic resin composition of the present invention is suitable as various engineering plastics, particularly as a resin composition for interior and exterior parts of automobiles, home electric appliance parts, industrial material parts, packaging materials and the like.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 横山 公一 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡1丁目3番1 号 東燃株式会社総合研究所内 (72)発明者 藤田 祐二 埼玉県入間郡大井町西鶴ケ岡1丁目3番1 号 東燃株式会社総合研究所内   ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Koichi Yokoyama             1-3-1 Nishitsurugaoka, Oi-cho, Iruma-gun, Saitama Prefecture             No. Tonen Research Institute (72) Inventor Yuji Fujita             1-3-1 Nishitsurugaoka, Oi-cho, Iruma-gun, Saitama Prefecture             No. Tonen Research Institute

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (a)ポリオレフィンと(b)ポリエス
テルとからなる組成物であって、(a)ポリオレフィン
が、(a1)数平均分子量2,000 〜20,000の低分子量変
性ポリオレフィンと、(a2)数平均分子量10,000〜20
0,000 の高分子量変性ポリオレフィンとを含有し、前記
成分(a)、(b)および(a)中の(a1)と(a
2)の配合割合が、重量比で(a1)/(a2)=2/
98〜98/2、{(a1)+(a2)}/(a)=0.
05〜1.0 、および(a)/(b)=5/95〜95/5
であることを特徴とする熱可塑性樹脂組成物。
1. A composition comprising (a) a polyolefin and (b) a polyester, wherein the (a) polyolefin comprises (a1) a low molecular weight modified polyolefin having a number average molecular weight of 2,000 to 20,000 and (a2) a number average. Molecular weight 10,000-20
And (a1) and (a) in the above-mentioned components (a), (b) and (a).
The mixing ratio of 2) is (a1) / (a2) = 2 / by weight ratio.
98-98 / 2, {(a1) + (a2)} / (a) = 0.
05-1.0, and (a) / (b) = 5 / 95-95 / 5
And a thermoplastic resin composition.
【請求項2】 成分(a1)および成分(a2)の一方
が不飽和カルボン酸およびその誘導体から選ばれる1種
以上の化合物で変性されたポリオレフィンであり、他方
がグリシジルオキシ基を有する1種以上の不飽和グリシ
ジル化合物で変性されたポリオレフィンである請求項1
に記載の熱可塑性樹脂組成物。
2. One of component (a1) and component (a2) is a polyolefin modified with one or more compounds selected from unsaturated carboxylic acids and their derivatives, and the other is one or more having a glycidyloxy group. 2. A polyolefin modified with the unsaturated glycidyl compound of 1.
The thermoplastic resin composition according to.
【請求項3】 不飽和カルボン酸およびその誘導体が、
不飽和ジカルボン酸およびその酸無水物であり、不飽和
グリシジル化合物が下記一般式 【化1】 [式中、Rは水素原子または炭素数1〜6のアルキル基
であり、Arはグリシジルオキシ基を少なくとも1つ以
上有する炭素数6〜20の芳香族炭化水素基であり、n
は1〜4の整数を表わす。]で表わされる1種以上のグ
リシジル化合物である請求項2に記載の熱可塑性樹脂組
成物。
3. An unsaturated carboxylic acid and its derivative are
Unsaturated dicarboxylic acid and its acid anhydride, the unsaturated glycidyl compound is represented by the following general formula: [In the formula, R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, Ar is an aromatic hydrocarbon group having 6 to 20 carbon atoms having at least one glycidyloxy group, and n
Represents an integer of 1 to 4. ] The thermoplastic resin composition according to claim 2, which is one or more glycidyl compounds represented by the formula:
JP19999391A 1991-07-15 1991-07-15 Thermoplastic resin composition Pending JPH0517646A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19999391A JPH0517646A (en) 1991-07-15 1991-07-15 Thermoplastic resin composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP19999391A JPH0517646A (en) 1991-07-15 1991-07-15 Thermoplastic resin composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0517646A true JPH0517646A (en) 1993-01-26

Family

ID=16417017

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP19999391A Pending JPH0517646A (en) 1991-07-15 1991-07-15 Thermoplastic resin composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0517646A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004155980A (en) * 2002-11-08 2004-06-03 Toppan Printing Co Ltd Wood-based resin molded article and decorative material
JP2005008679A (en) * 2003-06-16 2005-01-13 Toray Ind Inc Container for transporting or storing chemical liquid and/or gas, or attachment thereof
JP2014028915A (en) * 2012-06-29 2014-02-13 Sanyo Chem Ind Ltd Compatibilizer for resin

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004155980A (en) * 2002-11-08 2004-06-03 Toppan Printing Co Ltd Wood-based resin molded article and decorative material
JP2005008679A (en) * 2003-06-16 2005-01-13 Toray Ind Inc Container for transporting or storing chemical liquid and/or gas, or attachment thereof
JP2014028915A (en) * 2012-06-29 2014-02-13 Sanyo Chem Ind Ltd Compatibilizer for resin

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5298557A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0579700B2 (en)
JPH0517646A (en) Thermoplastic resin composition
JP3390012B2 (en) Thermoplastic polyester resin composition
JPH06122794A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0543767A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0551502A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0543766A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0517643A (en) Thermoplastic resin composition
JPH06192490A (en) Thermoplastic resin composition and resin molding
JPH0586275A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0543764A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0586276A (en) Thermoplastic resin composition
JPH05287141A (en) Thermoplastic elastomer composition
JPH0578526A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0665486A (en) Polyester resin composition
JPH05287178A (en) Production of thermoplastic resin composition
JPH0543765A (en) Thermoplastic resin composition
JPH0948891A (en) Resin composition excellent in coating property
JPH04202458A (en) Polyester resin composition
JPH06145261A (en) Modified polyolefin
JPS5911346A (en) Method for treating propylene polymer
JPH059343A (en) Thermoplastic resin composition
JP3445318B2 (en) Thermoplastic polyester resin composition
JPH0539329A (en) Production of thermoplastic resin composition