JPH05168680A - Capsule device for medical treatment - Google Patents
Capsule device for medical treatmentInfo
- Publication number
- JPH05168680A JPH05168680A JP31882591A JP31882591A JPH05168680A JP H05168680 A JPH05168680 A JP H05168680A JP 31882591 A JP31882591 A JP 31882591A JP 31882591 A JP31882591 A JP 31882591A JP H05168680 A JPH05168680 A JP H05168680A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- capsule
- heat
- drug
- bellows
- capsule device
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、例えば体腔内の目的部
位で薬剤の散布を行なったり、あるいは体液等の採取を
行なう医療用カプセル装置に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a medical capsule device for spraying a drug or collecting body fluid, for example, at a target site in a body cavity.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、体腔内で薬液散布や体液等の採取
を行なう医療用カプセル装置としては、例えば特開昭５
７−１６３３０９号公報に示すように、カプセル内にＳ
ＭＡコイルバネを収縮状態で設けておき、カプセルが目
的部位に達した時点で、体外から超音波を照射し、この
超音波による熱でＳＭＡコイルバネを伸張させて、カプ
セル内部に収納された薬剤を散布するものが知られてい
る。2. Description of the Related Art Conventionally, as a medical capsule device for spraying a drug solution or collecting a body fluid or the like in a body cavity, for example, Japanese Patent Laid-Open Publication No.
As shown in Japanese Patent Publication No. 7-163309, S
The MA coil spring is provided in a contracted state, and when the capsule reaches the target site, ultrasonic waves are radiated from outside the body, and the SMA coil spring is expanded by the heat generated by the ultrasonic waves to spray the drug contained in the capsule. What is known is.
【０００３】また、実開昭５７−１８７５０６号公報に
示すように、カプセル内に磁気応動スイッチを設け、ま
た、体外に磁界発生器としての空心コイルを設け、Ｘ線
透視下でカプセルの位置を確認しながら磁界発生器を操
作して磁気応動スイッチを作動させ、カプセル内の薬液
を目的部位で散布したり、あるいは体液を採取するもの
が知られている。Further, as shown in Japanese Utility Model Application Laid-Open No. 57-187506, a magnetically responsive switch is provided inside the capsule, and an air-core coil as a magnetic field generator is provided outside the body so that the position of the capsule can be determined under X-ray fluoroscopy. It is known that the magnetic field generator is operated while operating the magnetically actuated switch to spray the drug solution in the capsule at the target site or collect body fluid.
【０００４】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかし、上述の２つの
方式においては、体腔内の目的部位で確実に薬剤を放出
させるために、Ｘ線透視によりカプセルの位置を検出し
なければならず、患者に対する被曝が問題となる。ま
た、さらに患者の体外には超音波発生装置や磁界発生器
等の大がかりな装置を準備する必要がある。However, in the above two methods, the position of the capsule must be detected by fluoroscopy in order to reliably release the drug at the target site in the body cavity. Is a problem. Further, it is necessary to prepare a large-scale device such as an ultrasonic wave generator or a magnetic field generator outside the patient's body.
【０００５】本発明は上記課題に着目してなされたもの
であり、その目的は患者の体外に大がかりな装置を設置
する必要がなく、また患者に被曝等の恐れがなく、目的
部位で選択的に、しかも確実に薬剤散布または体液採取
を行うことができる医療用カプセル装置を提供すること
にある。The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and its purpose is to eliminate the need to install a large-scale device outside the patient's body and to prevent the patient from being exposed to radiation. Another object of the present invention is to provide a medical capsule device capable of reliably spraying a drug or collecting body fluid.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段及び作用】本発明の目的は
以下の手段によって達成される。すなわち、その手段と
しての医療用カプセル装置は、生体内の目的部位で薬剤
を放出または体液を採取する医療用カプセル装置におい
て、カプセル内に設けられた熱駆動手段と、体液と化学
反応を起こして発熱する化学発熱物質と、前記熱駆動手
段の駆動によりその容量が変化するリザーバーとからな
ることを特徴としている。Means and Actions for Solving the Problems The objects of the present invention are achieved by the following means. That is, the medical capsule device as the means, in the medical capsule device for releasing the drug or collecting the body fluid at the target site in the living body, the heat-driving means provided in the capsule and causing a chemical reaction with the body fluid. It is characterized in that it comprises a chemical exothermic substance that generates heat and a reservoir whose capacity changes by the driving of the heat driving means.
【０００７】このように医療用カプセル内に、熱駆動部
材と、体液と化学反応を起こして発熱する化学発熱物質
と、熱駆動部材の駆動により容量が変化するリザーバー
とを設けることで、体内の目的部位でカプセル内に侵入
した体液が化学発熱物質と化学反応を起こして発熱し、
この発熱によって熱駆動部材が伸縮してリザ−バ−の容
積が変化し、その結果、リザ−バ−内から薬剤が散布さ
れ、あるいは体液がリザ−バ−内に採取される。As described above, by providing the heat-driving member, the chemical exothermic substance that generates heat by chemically reacting with the body fluid, and the reservoir whose capacity is changed by the driving of the heat-driving member in the medical capsule, Body fluid that has entered the capsule at the target site causes a chemical reaction with a chemical exothermic substance to generate heat,
Due to this heat generation, the heat-driving member expands and contracts to change the volume of the reservoir, and as a result, the drug is sprayed from the reservoir or body fluid is collected in the reservoir.
【０００８】[0008]
【実施例】以下図面を参照しながら本発明の実施例につ
いて説明する。図１（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第１
の実施例に係わる医療用カプセル装置を示している。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. 1A and 1B show a first embodiment of the present invention.
3 shows a medical capsule device according to the embodiment of FIG.
【０００９】カプセル本体１は、半球状の底部２を有す
る有底円筒状であり、その開口端には、蓋部３が螺着さ
れている。カプセル本体１の内部には収容室４が形成さ
れており、薬剤５を内部に収納した弾性体からなるリザ
ーバー６が収容されている。また、カプセル本体１の底
部２には、連通路７が設けられており、この連通路７を
介してリザーバー６の内部とカプセル本体１の外部が連
通するように、リザーバー６の開口部６ａが連通路７に
固定されている。連通路７は、例えばリザーバー６内に
収納した薬剤５が容易に漏洩しない程度の大きさのもの
である。The capsule body 1 has a bottomed cylindrical shape having a hemispherical bottom portion 2, and a lid portion 3 is screwed onto the open end thereof. A storage chamber 4 is formed inside the capsule body 1, and a reservoir 6 made of an elastic body that stores a drug 5 therein is stored therein. A communication passage 7 is provided in the bottom portion 2 of the capsule body 1, and the opening 6 a of the reservoir 6 is provided so that the inside of the reservoir 6 and the outside of the capsule body 1 communicate with each other through the communication passage 7. It is fixed to the communication passage 7. The communication passage 7 has a size such that the medicine 5 stored in the reservoir 6 does not easily leak, for example.
【００１０】蓋部３の内端部には、円柱状凸部３ａが突
設され、この凸部３ａには、熱駆動部材８を構成する収
縮状態のベローズ９が気密状に装着されている。ベロー
ズ９は、例えばその材質がニッケル、金等の金属で電着
方式によって形成されている。A cylindrical protrusion 3a is provided on the inner end of the lid 3, and a contracted bellows 9 constituting a heat-driving member 8 is airtightly mounted on the protrusion 3a. .. The bellows 9 is made of a metal such as nickel or gold by an electrodeposition method.
【００１１】ベローズ９内部には、体温においては液状
であるが、体温以上に温度が上昇すると気化するフレオ
ン１０が収納されている。また、ベローズ９の周囲の収
容室４内部には、胃液と反応して発熱を起こす化学発熱
物質１３としての水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）が収容
されている。上記フレオン１０としては、例えばフレオ
ン１１３のように体温より若干高めの温度で気化するも
のが好ましい。Inside the bellows 9, there is housed a Freon 10 which is liquid at body temperature but vaporizes when the temperature rises above the body temperature. Further, inside the storage chamber 4 around the bellows 9, sodium hydroxide (NaOH) as a chemical exothermic substance 13 that reacts with gastric juice and generates heat is stored. The freon 10 is preferably one that vaporizes at a temperature slightly higher than the body temperature, such as freon 113.
【００１２】一方、カプセル本体１の周壁には、カプセ
ル本体１内部の収容室４内に体液が浸入するように、カ
プセル外部と連通した微小孔１１が凹部１２に設けられ
ている。さらに、通常は微小孔１１から体液が収容室４
内に侵入しないが胃内においてのみ選択的に微小孔１１
から体液を侵入させるため、凹部１２には胃液で消化さ
れるゼラチン等からなる消化膜１４が微小孔１１を覆っ
て固定されている。次にこのカプセル装置の使用方法に
ついて説明する。On the other hand, on the peripheral wall of the capsule body 1, a minute hole 11 communicating with the outside of the capsule is provided in the recess 12 so that the body fluid can enter the accommodation chamber 4 inside the capsule body 1. Furthermore, normally, the body fluid from the micropores 11 is stored in the storage chamber 4
Micropores 11 that do not enter inside, but selectively only in the stomach
A digestive membrane 14 made of gelatin or the like that is digested by gastric juice is fixed to the concave portion 12 so as to infiltrate body fluid from the micropore 11. Next, a method of using this capsule device will be described.
【００１３】本実施例のカプセル装置は、胃の疾患（例
えば胃潰瘍）を持つ患者に適用される。まずカプセル本
体１を患者に飲み込ませる。カプセル本体１が患者の胃
内に達すると、胃内の胃液（塩酸）１５によってゼラチ
ン等からなる消化膜１４が消化され、消化された時点で
微小孔１１を介して、胃液１５がカプセル本体１内部の
収容室４に侵入する。収容室４内に侵入した胃液（ＨＣ
ｌ）は、収容室４内にあらかじめ収納された化学発熱物
質１３としての水酸化ナトリウム（ＮａＯＨ）と ＨＣｌ＋ＮａＯＨ→ＮａＣｌ＋Ｈ2 Ｏ＋（発熱）The capsule device of this embodiment is applied to a patient having a gastric disease (for example, gastric ulcer). First, the capsule body 1 is swallowed by the patient. When the capsule body 1 reaches the patient's stomach, the digestive membrane 14 made of gelatin or the like is digested by the gastric juice (hydrochloric acid) 15 in the stomach, and at the time of digestion, the gastric juice 15 is passed through the micropores 11. It enters the accommodation chamber 4 inside. Gastric fluid (HC
l) is sodium hydroxide (NaOH) as a chemical exothermic substance 13 previously stored in the storage chamber 4 and HCl + NaOH → NaCl + H 2 O + (heat generation)
【００１４】からなる化学反応を起こし、生成物１６と
して塩化ナトリウムと水が生成されると共に反応熱が発
生する。また、同時に水酸化ナトリウムの水和熱によっ
ても発熱する。この反応熱はベローズ９を介して、ベロ
ーズ９内部の液状フレオン１０に伝達され、反応熱によ
り液状のフレオン１０が気化する。そして、図１（ｂ）
に示すように、気化膨張したフレオン１０は、ベローズ
９を内側から押圧し、ベローズ９が伸張する。ベローズ
９の伸張に伴い、弾性体からなるリザーバー６が圧迫さ
れるので、リザーバー６内に収納された薬剤５は、図２
（ｂ）中の矢印で示すように連通路７からカプセル外部
に放出され、患者の胃内に選択的に薬剤が散布される。As a product 16, sodium chloride and water are produced, and heat of reaction is generated. At the same time, heat is also generated by the heat of hydration of sodium hydroxide. This reaction heat is transferred to the liquid freon 10 inside the bellows 9 via the bellows 9, and the liquid freon 10 is vaporized by the reaction heat. And FIG. 1 (b)
As shown in (4), the vaporized and expanded freon 10 presses the bellows 9 from the inside, and the bellows 9 expands. As the bellows 9 expands, the reservoir 6 made of an elastic body is pressed, so that the medicine 5 stored in the reservoir 6 is
As shown by the arrow in (b), the drug is released from the communication passage 7 to the outside of the capsule, and the drug is selectively dispersed in the stomach of the patient.
【００１５】このように構成された医療用カプセル装置
は、熱駆動物質としてのフレオンをベローズ内に封入
し、また、ベローズ周囲には胃液と化学反応を起こして
発熱する化学発熱物質としての水酸化ナトリウムを収納
しているため、従来のように患者の体外に超音波発生装
置、磁界発生装置またはＸ線装置等の大がかりな装置を
用いることなく、簡単な構成で安全に、患者の目的部位
（この場合胃内）で選択的に、また確実に薬剤の散布を
行うことができる。In the medical capsule device constructed as described above, Freon as a heat-driving substance is enclosed in the bellows, and hydroxylation as a chemical exothermic substance that causes a chemical reaction with the gastric juice to generate heat around the bellows. Since it contains sodium, it does not have to use a large-scale device such as an ultrasonic wave generator, a magnetic field generator or an X-ray device outside the patient's body as in the conventional case, and it is safe with a simple structure and can be used for the target site of the patient In this case, the drug can be selectively and reliably sprayed in the stomach).
【００１６】図２及び図３は、本発明の第２の実施例に
係わる医療用カプセル装置を示している。上記第１の実
施例が胃内での薬剤散布に適用されるカプセル装置であ
ったのに対し、本実施例は、小腸、大腸等の腸内での薬
剤の散布に用いられる。2 and 3 show a medical capsule device according to a second embodiment of the present invention. While the first embodiment described above is a capsule device applied to drug spraying in the stomach, this embodiment is used for drug spraying in the intestines such as the small intestine and the large intestine.
【００１７】図２に示すように、カプセル本体１７の収
容室４に設けられ、内部に液状のフレオン１０を含む収
縮状態のベローズ９の周囲には、腸内で選択的に薬剤を
放出させるため、第１の実施例で述べた化学発熱物質と
しての水酸化ナトリウムの代りに、塩酸（ＨＣｌ）１８
が収納されている。また、カプセル本体１７の微小孔１
１が形成された内壁には、カプセル外部からの体液は侵
入するが、収容室４内の塩酸１８がカプセル外に漏洩し
ないように逆止弁１９が設けられている。As shown in FIG. 2, in order to selectively release the drug in the intestine, the bellows 9 provided in the accommodating chamber 4 of the capsule body 17 and containing the liquid Freon 10 in a contracted state is selectively released in the intestine. Instead of sodium hydroxide as the chemical exothermic substance described in the first embodiment, hydrochloric acid (HCl) 18
Is stored. In addition, the micropores 1 of the capsule body 17
A check valve 19 is provided on the inner wall where 1 is formed so that the body fluid from the outside of the capsule enters, but the hydrochloric acid 18 in the storage chamber 4 does not leak outside the capsule.
【００１８】さらに、微小孔１１が設けられた凹部１２
には、通常は微小孔１１から体液が収容室４内に侵入し
ないが、腸内においてのみ選択的に微小孔１１を介して
体液が侵入するように、消化膜１４が微小孔１１を覆っ
て固定されている。本実施例では消化膜１４として、胃
液では消化されず、腸内のみで消化される脂肪酸膜等が
用いられる。その他の構成は上記第１の実施例と同じで
ある。このように構成された医療用カプセル装置は、腸
の疾患（例えば潰瘍性大腸炎、クローン病）を持つ患者
に適用される。Further, the concave portion 12 provided with the minute holes 11 is formed.
Normally, body fluid does not enter the accommodation chamber 4 through the micropores 11, but the digestive membrane 14 covers the micropores 11 so that the body fluid enters selectively through the micropores 11 only in the intestine. It is fixed. In this embodiment, a fatty acid film that is not digested by gastric juice but digested only in the intestine is used as the digestive membrane 14. The other structure is the same as that of the first embodiment. The medical capsule device configured as described above is applied to patients with intestinal diseases (for example, ulcerative colitis and Crohn's disease).
【００１９】本カプセル装置を使用する場合には、まず
カプセル本体１７を患者に飲み込ませる。カプセル本体
１７の凹部１２に設けられた消化膜１４は脂肪酸からな
るため、胃液では消化されず、カプセル本体１７からは
薬剤が散布されない。When using this capsule device, first, the capsule body 17 is swallowed by the patient. Since the digestive membrane 14 provided in the recess 12 of the capsule body 17 is made of fatty acid, it is not digested by gastric juice and the drug is not sprayed from the capsule body 17.
【００２０】カプセル本体１７が腸内に達すると、図３
に示すように腸液２０によって脂肪酸からなる消化膜１
４が消化され、消化された時点で微小孔１１、逆止弁１
９を介して腸液２０がカプセル本体１７の収容室４に侵
入する。収容室４内に侵入したアルカリ性の腸液２０が
有する水酸化物イオン（ＯＨ- ）は、収容室４内にあら
かじめ収納された化学発熱物質としての塩酸（ＨＣｌ）
の水素イオン（Ｈ+ ）と Ｈ+ ＋ＯＨ- →Ｈ2 Ｏ＋（発熱）When the capsule body 17 reaches the intestine, FIG.
As shown in Figure 1, digestive membrane 1 consisting of fatty acids by intestinal juice 20
4 was digested, and when digested, micropores 11, check valve 1
The intestinal fluid 20 enters the accommodation chamber 4 of the capsule body 17 via the container 9. The hydroxide ion (OH −) contained in the alkaline intestinal juice 20 that has entered the storage chamber 4 ) Is hydrochloric acid (HCl) as a chemical exothermic substance previously stored in the storage chamber 4.
Hydrogen ion (H + ) And H + + OH - → H 2 O + (heat generation)
【００２１】からなる中和反応を起こし、生成物１６と
して水が生成されると共に反応熱が発生する。この反応
熱は、ベローズ９を介してベローズ９内部の液状フレオ
ン１０に伝達され、反応熱により液状のフレオン１０が
気化する。そして、図３に示すように、気化膨張したフ
レオン１０はベローズ９を内側から押圧し、ベローズ９
が伸張する。A neutralization reaction of is produced, water is produced as a product 16, and heat of reaction is produced. The heat of reaction is transferred to the liquid freon 10 inside the bellows 9 through the bellows 9, and the liquid freon 10 is vaporized by the reaction heat. Then, as shown in FIG. 3, the vaporized and expanded freon 10 presses the bellows 9 from the inside,
Stretches.
【００２２】ベローズ９の伸張に伴い、弾性体からなる
リザーバー６が圧迫され、リザーバー６内に収納された
薬剤５は、図３中の矢印で示すように連通路７からカプ
セル外へ放出され、患者の腸内に薬剤が散布される。As the bellows 9 expands, the elastic reservoir 6 is compressed, and the drug 5 contained in the reservoir 6 is released from the communication passage 7 to the outside of the capsule as shown by the arrow in FIG. The drug is spread in the patient's intestine.
【００２３】このように構成された医療用カプセル装置
は、熱駆動物質としてのフレオンがベローズ内に封入さ
れ、ベローズ周囲には腸液と化学反応を起こして発熱す
る化学発熱物質として塩酸が収納されているため、簡単
な構成で目的部位において選択的に薬剤を散布可能なほ
か、上記第１の実施例と同様の効果を有する。In the medical capsule device configured as described above, Freon as a heat-driving substance is enclosed in the bellows, and hydrochloric acid is stored around the bellows as a chemical exothermic substance that causes a chemical reaction with intestinal fluid to generate heat. Therefore, the drug can be selectively sprayed to the target site with a simple structure, and the same effect as the first embodiment can be obtained.
【００２４】なお、本実施例では腸液と化学反応を起こ
す化学発熱物質として塩酸（ＨＣｌ）を用いたが、酢酸
（ＣＨ3 ＣＯＯＨ）の様な弱酸を用いても良い。この場
合、万一体内に漏洩しても安全性が高い。図４（ａ）及
び（ｂ）は、本発明の第３の実施例に係わる医療用カプ
セル装置を示している。本カプセル装置は胃内で薬剤を
散布するのに用いられる。In this embodiment, hydrochloric acid (HCl) is used as the chemical exothermic substance that causes a chemical reaction with intestinal juice, but a weak acid such as acetic acid (CH 3 COOH) may be used. In this case, safety is high even if it leaks. 4A and 4B show a medical capsule device according to a third embodiment of the present invention. The capsule device is used to deliver a drug in the stomach.
【００２５】図４に示すように、カプセル本体２１の収
容室４に設けられたベローズ９の底部９ａには、上記第
１，第２の実施例で述べたフレオンに代り、温度上昇に
より水素ガスを放出する水素貯蔵合金２２が固着されて
いる。As shown in FIG. 4, in the bottom portion 9a of the bellows 9 provided in the accommodating chamber 4 of the capsule body 21, instead of the Freon described in the first and second embodiments, hydrogen gas is added due to temperature rise. The hydrogen storage alloy 22 that releases is fixed.
【００２６】収容室４のベローズ９の周囲には、胃内で
選択的に薬剤５を放出させるために、化学発熱物質とし
ての生石灰（ＣａＯ）２３が収納されている。また、凹
部１２には、胃内においてのみ選択的に微小孔１１を介
して体液が侵入するように、消化膜１４が微小孔１１を
覆って固定されている。本実施例では第１の実施例と同
じく、胃液で消化されるゼラチン等の消化膜１４が用い
られる。その他の構成は第１の実施例と同じである。Around the bellows 9 in the storage chamber 4, quick lime (CaO) 23 as a chemical exothermic substance is stored in order to selectively release the drug 5 in the stomach. In addition, the digestive membrane 14 is fixed to the recess 12 so as to cover the micropores 11 so that the body fluid selectively enters the micropores 11 only in the stomach. In this embodiment, as in the first embodiment, a digestive membrane 14 such as gelatin that is digested with gastric juice is used. The other structure is the same as that of the first embodiment.
【００２７】このように構成された医療用カプセル装置
を用いて胃内で薬剤を散布するには、第１の実施例と同
様に、まずカプセル本体２１を患者に飲み込ませる。カ
プセル本体２１が患者の胃内に達すると、胃内の胃液
（塩酸）１５によってゼラチン等からなる消化膜１４が
消化され、消化された時点で微小孔１１を介して胃液１
５が収容室４内部に侵入する。侵入した胃液１５は、収
容室４内にあらかじめ収納された化学発熱物質としての
生石灰２３と ＣａＯ＋２ＨＣｌ→ＣａＣｌ2 ＋Ｈ2 Ｏ＋（発熱） からなる中和反応が起こり、生成物１６として塩化カル
シウム（ＣａＣｌ2 ）と水（Ｈ2 Ｏ）が生成する。その
中和反応に伴って反応熱が発生する。In order to disperse the drug in the stomach using the medical capsule device having the above-mentioned structure, first, the capsule body 21 is swallowed by the patient, as in the first embodiment. When the capsule body 21 reaches the stomach of the patient, the digestive membrane 14 made of gelatin or the like is digested by the gastric juice (hydrochloric acid) 15 in the stomach, and when digested, the gastric juice 1 is passed through the micropores 11.
5 enters the accommodation chamber 4. The invading gastric juice 15 undergoes a neutralization reaction consisting of quick lime 23 as a chemical exothermic substance and CaO + 2HCl → CaCl 2 + H 2 O + (exothermic) previously stored in the storage chamber 4, and as a product 16, calcium chloride (CaCl 2 ) And water (H 2 O) are produced. Reaction heat is generated along with the neutralization reaction.
【００２８】この反応熱はベローズ９を介してベローズ
９の底部９ａに設けられた水素貯蔵合金２２に伝達さ
れ、反応熱により図４（ｂ）中の矢印で示すように水素
貯蔵合金２２から水素ガスが発生する。そして、図４
（ｂ）に示すように、発生した水素ガスはベローズ９を
内側から押圧し、ベローズ９が伸張する。ベローズ９の
伸張に伴い、弾性体からなるリザーバー６が圧迫される
ので、リザーバー６内に収納された薬剤５は、図４
（ｂ）中の矢印で示すように連通路７からカプセル外に
放出され、患者の胃内に薬剤が散布される。This reaction heat is transferred via the bellows 9 to the hydrogen storage alloy 22 provided on the bottom 9a of the bellows 9, and the reaction heat causes the hydrogen storage alloy 22 to pass through the hydrogen as shown by the arrow in FIG. 4 (b). Gas is generated. And FIG.
As shown in (b), the generated hydrogen gas presses the bellows 9 from the inside, and the bellows 9 expands. As the bellows 9 expands, the reservoir 6 made of an elastic body is pressed, so that the medicine 5 stored in the reservoir 6 is
As shown by the arrow in (b), the drug is released from the communication passage 7 to the outside of the capsule, and the drug is dispersed in the stomach of the patient.
【００２９】本実施例の医療用カプセル装置では、熱駆
動物質としての水素貯蔵合金がベローズ底部に設けら
れ、ベローズの周囲には胃液と化学反応を起こして発熱
する化学発熱物質としての生石灰が収納されているの
で、簡単な構成で選択的に胃内で薬剤の散布が可能なほ
か、第１の実施例と同様の効果を有している。図５
（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第４の実施例に係わる医
療用カプセル装置を示している。本実施例は腸液採取用
に用いられる。In the medical capsule device of this embodiment, a hydrogen storage alloy as a heat-driving substance is provided at the bottom of the bellows, and quick lime as a chemical exothermic substance that causes a chemical reaction with gastric juice to generate heat is stored around the bellows. Therefore, the drug can be selectively sprayed in the stomach with a simple structure, and the same effect as that of the first embodiment can be obtained. Figure 5
(A) And (b) has shown the medical capsule device concerning the 4th Example of this invention. This example is used for collecting intestinal fluid.
【００３０】図５に示すように、カプセル本体２４の収
容室４には、熱駆動部材８を構成するコイル状の形状記
憶合金（ＳＭＡ）２５が設けられ、その一端は蓋部３の
凸部３ａに固定され、他端は腸液を採取する弾性体から
なるリザーバー６の底部６ｂに固定されている。As shown in FIG. 5, the accommodation chamber 4 of the capsule body 24 is provided with a coil-shaped shape memory alloy (SMA) 25 constituting the heat-driving member 8, one end of which is a convex portion of the lid 3. 3a, and the other end is fixed to the bottom portion 6b of the reservoir 6 made of an elastic body for collecting intestinal fluid.
【００３１】上記ＳＭＡは、その材質がＮｉ−Ｔｉ、あ
るいはＣｕ−Ｚｎ−Ａｌ系の合金からなり、変態温度以
上の温度で図５（ｂ）に示すように収縮した形状に回復
するよう形状記憶されており、駆動前の変態温度以下で
は、塑性変形して図５（ａ）に示すようにコイルが伸張
した状態になる。このＳＭＡはカプセル本体２４の収容
室４内に収容されている。The SMA is made of an alloy of Ni--Ti or Cu--Zn--Al system and has a shape memory so as to recover the contracted shape as shown in FIG. 5 (b) at a temperature higher than the transformation temperature. Therefore, at a temperature equal to or lower than the transformation temperature before driving, the coil is plastically deformed and the coil is expanded as shown in FIG. The SMA is housed in the housing chamber 4 of the capsule body 24.
【００３２】収容室４内には、腸内において発熱するよ
うに化学発熱物質としての塩酸１８が収納され、また微
小孔１１が形成されたカプセルの内壁には、第２の実施
例で述べたように体液としての腸液のみカプセル外から
収容室４内に侵入し、カプセル内の塩酸１８が体外に漏
洩しないように逆止弁１９が設けられている。さらに、
凹部１２には腸液で消化される脂肪酸からなる消化膜１
４が設けられている。その他の構成は第２の実施例と同
じである。次に、このように構成された医療用カプセル
装置を腸液（例えば腸内細菌）採取に用いる場合につい
て説明する。Hydrochloric acid 18 as a chemical exothermic substance is stored in the storage chamber 4 so as to generate heat in the intestine, and the inner wall of the capsule in which the micropores 11 are formed is described in the second embodiment. As described above, the check valve 19 is provided so that only the intestinal fluid as the body fluid enters the accommodation chamber 4 from the outside of the capsule and the hydrochloric acid 18 in the capsule does not leak outside the body. further,
Digestive membrane 1 composed of fatty acid digested by intestinal juice in recess 12
4 are provided. The other structure is the same as that of the second embodiment. Next, a case where the medical capsule device configured as described above is used for collecting intestinal fluid (for example, intestinal bacteria) will be described.
【００３３】上記第２の実施例と同じく、まずカプセル
本体２４を患者に飲ませる。カプセルが胃内にある時は
消化膜１４が胃液によって消化されないため、胃液はカ
プセル内に侵入しない。Similar to the second embodiment, the capsule body 24 is first given to the patient. Since the digestive membrane 14 is not digested by the gastric juice when the capsule is in the stomach, the gastric juice does not enter the capsule.
【００３４】そして、カプセルが腸に達すると、腸液に
より脂肪酸からなる消化膜１４が消化され、腸液２０が
微小孔１１及び逆止弁１９を介しカプセル本体２４の収
容室４に侵入する。収容室４に浸入した腸液２０の水酸
化物イオン（ＯＨ- ）は、収容室４内に収納された塩酸
１８の水素イオン（Ｈ+ ）と Ｈ+ ＋ＯＨ- →Ｈ2 Ｏ＋（発熱）When the capsule reaches the intestine, the digestive membrane 14 made of fatty acid is digested by the intestinal fluid, and the intestinal fluid 20 enters the accommodating chamber 4 of the capsule body 24 through the micropores 11 and the check valve 19. Hydroxide ions (OH − ) of the intestinal juice 20 that has entered the storage chamber 4 ) Is a hydrogen ion (H + ) of hydrochloric acid 18 stored in the storage chamber 4. ) And H + + OH - → H 2 O + (heat generation)
【００３５】からなる中和反応を起こし、生成物１６と
して水が生成されると共に反応熱が発生する。この反応
熱は、収容室４内に設けられた熱駆動部材としてのＳＭ
Ａ２５に伝達され、コイル状のＳＭＡ２５が図５（ａ）
の伸張した状態から図５（ｂ）に示す収縮した形状に変
形する。これに伴い、コイル状ＳＭＡ２５の端部に固定
された弾性体からなるリザーバー６が、収縮した状態か
ら伸張した状態へと体積変化し、図５（ｂ）に示すよう
に連通路７を介して腸内細菌等の体液２６がリザーバー
６内部へ吸引採取される。そして、カプセル本体２４が
体内から排出されたら、これを回収し、体液２６の分析
を行なうことで診断等に利用できる。A neutralization reaction consisting of is generated, water is produced as a product 16, and heat of reaction is produced. This heat of reaction is used as a thermal drive member provided in the accommodation chamber 4 for the SM.
The coiled SMA 25 transmitted to the A25 is shown in FIG.
The expanded state is deformed into the contracted shape shown in FIG. Along with this, the volume of the reservoir 6 made of an elastic body fixed to the end of the coiled SMA 25 changes from a contracted state to an expanded state, and the volume changes via the communication passage 7 as shown in FIG. 5B. Body fluid 26 such as intestinal bacteria is sucked and collected inside the reservoir 6. When the capsule body 24 is discharged from the body, the capsule body 24 is collected and analyzed for the body fluid 26, which can be used for diagnosis or the like.
【００３６】このように構成された医療用カプセル装置
では、熱駆動部材として形状記憶合金（ＳＭＡ）からな
るコイルがカプセル内に設けられ、ＳＭＡの周囲には腸
液と化学反応を起こして発熱する化学発熱物質としての
塩酸が収納されているため、従来のように大がかりな装
置を用いることなく、簡単な構成で安全に体内の目的部
位（この場合腸内）において選択的に体液の採取を行な
うことができる。In the medical capsule device configured as described above, a coil made of a shape memory alloy (SMA) is provided as a heat-driving member inside the capsule, and a chemical substance that causes a chemical reaction with the intestinal fluid to generate heat around the SMA. Since hydrochloric acid, which is a pyrogen, is stored, body fluid can be collected selectively at a target site in the body (in this case, the intestine) safely with a simple structure without using a large-scale device as in the past. You can
【００３７】なお、本実施例においては、ＳＭＡコイル
の記憶形状を収縮形状としたが、記憶形状を伸張状態と
し、使用前にこれを塑性変形させて収縮状態としてカプ
セル内部に設けておけば、上記第１から第３の実施例と
同様に体内の目的部位において薬剤を散布することも可
能である。In the present embodiment, the memory shape of the SMA coil is a contracted shape. However, if the memory shape is in an expanded state and it is plastically deformed before use to provide a contracted state inside the capsule, Similar to the first to third embodiments, it is possible to spray the drug at the target site in the body.
【００３８】[0038]
【発明の効果】以上説明したように本発明によれば、従
来のように患者の体外に大がかりな装置を設ける必要が
なく、またＸ線による被曝の恐れもなく、確実に目的部
位で選択的に薬剤を散布または体液を採取することが可
能となる。As described above, according to the present invention, it is not necessary to provide a large-scale device outside the patient's body as in the prior art, and there is no fear of exposure to X-rays, and it is possible to reliably select the target site. It is possible to spray the drug on or collect body fluid.
【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]
【図１】（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第１の実施例に
係わる医療用カプセル装置を示す断面図である。1A and 1B are cross-sectional views showing a medical capsule device according to a first embodiment of the present invention.
【図２】本発明の第２の実施例に係わる医療用カプセル
装置を示す断面図である。FIG. 2 is a sectional view showing a medical capsule device according to a second embodiment of the present invention.
【図３】本発明の第２の実施例に係わる医療用カプセル
装置を示す断面図である。FIG. 3 is a sectional view showing a medical capsule device according to a second embodiment of the present invention.
【図４】（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第３の実施例に
係わる医療用カプセル装置を示す断面図である。4A and 4B are cross-sectional views showing a medical capsule device according to a third embodiment of the present invention.
【図５】（ａ）及び（ｂ）は、本発明の第４の実施例に
係わる医療用カプセル装置を示す断面図である。5A and 5B are cross-sectional views showing a medical capsule device according to a fourth embodiment of the present invention.
１，１７，２１，２４…カプセル本体、３…蓋部、６…
リザ−バ−、８…熱駆動部材（熱駆動手段）、１３…化
学発熱物質（水酸化ナトリウム）、１８…塩酸、２３…
生石灰。1, 17, 21, 24 ... Capsule body, 3 ... Lid, 6 ...
Reservoir, 8 ... Heat-driving member (heat-driving means), 13 ... Chemical exothermic substance (sodium hydroxide), 18 ... Hydrochloric acid, 23 ...
quicklime.
Claims (1)
液を採取する医療用カプセル装置において、カプセル内
に設けられた熱駆動手段と、体液と化学反応を起こして
発熱する化学発熱物質と、前記熱駆動手段の駆動により
その容量が変化するリザーバーとからなることを特徴と
する医療用カプセル装置。1. A medical capsule device for releasing a drug or collecting a body fluid at a target site in a living body, comprising: a heat-driving means provided in the capsule; and a chemical exothermic substance that generates heat by causing a chemical reaction with the body fluid. A medical capsule device comprising a reservoir whose capacity is changed by driving the heat driving means.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31882591A JPH05168680A (en) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | Capsule device for medical treatment |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP31882591A JPH05168680A (en) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | Capsule device for medical treatment |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05168680A true JPH05168680A (en) | 1993-07-02 |
Family
ID=18103379
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP31882591A Withdrawn JPH05168680A (en) | 1991-12-03 | 1991-12-03 | Capsule device for medical treatment |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05168680A (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005102851A (en) * | 2003-09-29 | 2005-04-21 | Olympus Corp | Medication capsule, capsule type medical device, capsule type medical device system and control method |
| WO2007129655A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Olympus Medical Systems Corp. | Medical capsule |
| US8021356B2 (en) | 2003-09-29 | 2011-09-20 | Olympus Corporation | Capsule medication administration system, medication administration method using capsule medication administration system, control method for capsule medication administration system |
| KR101068035B1 (en) * | 2008-12-23 | 2011-09-28 | 전자부품연구원 | Capsule dosing device and dosing method using the same |
| JP2019500093A (en) * | 2015-11-27 | 2019-01-10 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | Automatic injection device |
-
1991
- 1991-12-03 JP JP31882591A patent/JPH05168680A/en not_active Withdrawn
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005102851A (en) * | 2003-09-29 | 2005-04-21 | Olympus Corp | Medication capsule, capsule type medical device, capsule type medical device system and control method |
| JP4520126B2 (en) * | 2003-09-29 | 2010-08-04 | オリンパス株式会社 | Capsule type medical device system |
| US8021356B2 (en) | 2003-09-29 | 2011-09-20 | Olympus Corporation | Capsule medication administration system, medication administration method using capsule medication administration system, control method for capsule medication administration system |
| WO2007129655A1 (en) * | 2006-05-05 | 2007-11-15 | Olympus Medical Systems Corp. | Medical capsule |
| JP5091125B2 (en) * | 2006-05-05 | 2012-12-05 | オリンパスメディカルシステムズ株式会社 | Medical capsule |
| KR101068035B1 (en) * | 2008-12-23 | 2011-09-28 | 전자부품연구원 | Capsule dosing device and dosing method using the same |
| JP2019500093A (en) * | 2015-11-27 | 2019-01-10 | サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング | Automatic injection device |
| US11752264B2 (en) | 2015-11-27 | 2023-09-12 | Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh | Auto-injector device |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2967431B1 (en) | Sampling device | |
| JP3279409B2 (en) | Medical capsule device | |
| JP4744026B2 (en) | Capsule endoscope and capsule endoscope system | |
| EP1408820B1 (en) | Capsule for treating or diagnosing the intestinal tract | |
| JP4231657B2 (en) | Capsule medical device | |
| JP3957272B2 (en) | Capsule medical device | |
| EP2046434B1 (en) | Medicament delivery system | |
| US8672863B2 (en) | Device and method for examining a body lumen | |
| JP2002186672A (en) | Medical capsule device | |
| JP2008526419A (en) | Electronically controlled ingestible capsule for sampling fluid in the digestive tract | |
| JP2008532568A (en) | Electronically controlled capsule | |
| JP2008534028A (en) | System and method for controlling the passage of an ingested capsule | |
| AU2002317466A1 (en) | Device and method for examining a body lumen | |
| JP2004041709A (en) | Capsule medical care device | |
| AU2002315385A1 (en) | Diagnostic capsule and method of use | |
| EP0460327B1 (en) | Medical capsule and apparatus for activating the same | |
| JPH05168680A (en) | Capsule device for medical treatment | |
| Chen et al. | Magnetically actuated capsule robots: A review | |
| US20090312787A1 (en) | Lumen Passability Checking Device, Lumen Passability Checking Method, and Method of Manufacturing Lumen Passability Checking Device | |
| US7727169B1 (en) | Device for in vivo sensing | |
| Cui et al. | The study of a remote-controlled gastrointestinal drug delivery and sampling system | |
| JP4746308B2 (en) | Internal medical device and internal medical system | |
| JPH05168639A (en) | Capsule device for medical treatment | |
| JP2007222642A (en) | Capsule type medical device | |
| Chandrappan et al. | Tagging module for lesion localization in capsule endoscopy |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990311 |