JPH05154343A - 炭酸ガス吸収剤 - Google Patents
炭酸ガス吸収剤Info
- Publication number
- JPH05154343A JPH05154343A JP3327230A JP32723091A JPH05154343A JP H05154343 A JPH05154343 A JP H05154343A JP 3327230 A JP3327230 A JP 3327230A JP 32723091 A JP32723091 A JP 32723091A JP H05154343 A JPH05154343 A JP H05154343A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carbon dioxide
- gas
- absorbent
- dicarbonate
- container
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02C—CAPTURE, STORAGE, SEQUESTRATION OR DISPOSAL OF GREENHOUSE GASES [GHG]
- Y02C20/00—Capture or disposal of greenhouse gases
- Y02C20/40—Capture or disposal of greenhouse gases of CO2
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/151—Reduction of greenhouse gas [GHG] emissions, e.g. CO2
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Gas Separation By Absorption (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】乾燥状態あるいは水分の多い状態のいずれでも
炭酸ガスを十分に吸収し、また、繰り返し使用可能な炭
酸ガス吸収剤を提供する。 【構成】ジアルキルジカーボネート、例えば、ジ−ｔ−
ブチルジカーボネートよりなる炭酸ガス吸収剤。
炭酸ガスを十分に吸収し、また、繰り返し使用可能な炭
酸ガス吸収剤を提供する。 【構成】ジアルキルジカーボネート、例えば、ジ−ｔ−
ブチルジカーボネートよりなる炭酸ガス吸収剤。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、炭酸ガス吸収剤に関す
るものである。
るものである。
【０００２】
【従来の技術】炭酸ガス吸収剤としては、主として粘土
鉱物類、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化
物、アミン系化合物が知られている。
鉱物類、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化
物、アミン系化合物が知られている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
炭酸ガス吸収剤にはいずれも難点がある。例えば、粘土
鉱物類は水分の存在によって炭酸ガスの吸収が阻害さ
れ、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物及
びアミン系化合物は、炭酸ガス吸収後の再生が困難であ
るか、再生可能であっても多量の熱を必要とする。
炭酸ガス吸収剤にはいずれも難点がある。例えば、粘土
鉱物類は水分の存在によって炭酸ガスの吸収が阻害さ
れ、アルカリ金属またはアルカリ土類金属の水酸化物及
びアミン系化合物は、炭酸ガス吸収後の再生が困難であ
るか、再生可能であっても多量の熱を必要とする。
【０００４】従って、それぞれ使用する際に制限があ
り、実用上問題がある。
り、実用上問題がある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記の従
来の炭酸ガス吸収剤が有している問題点を解消し、再生
使用が簡単で、かつ水分の影響を受けない全く新しい炭
酸ガス吸収剤について鋭意検討した結果、ジアルキルジ
カーボネートが炭酸ガス吸収能を有し、上記の目的を達
成できることを見いだし、本発明を完成させるに至っ
た。
来の炭酸ガス吸収剤が有している問題点を解消し、再生
使用が簡単で、かつ水分の影響を受けない全く新しい炭
酸ガス吸収剤について鋭意検討した結果、ジアルキルジ
カーボネートが炭酸ガス吸収能を有し、上記の目的を達
成できることを見いだし、本発明を完成させるに至っ
た。
【０００６】即ち、本発明は、ジアルキルジカーボネー
トよりなる炭酸ガス吸収剤である。
トよりなる炭酸ガス吸収剤である。
【０００７】本発明において使用されるジアルキルジカ
ーボネートは、下記一般式で示される化合物である。
ーボネートは、下記一般式で示される化合物である。
【０００８】
【化１】
【０００９】（ただし、Ｒ1及びＲ2は、同種または異種
のアルキル基である。）上記式中のアルキル基の炭素数
は特に制限されないが、炭酸ガスの吸収効率を勘案する
と、１〜１０の範囲であることが好ましい。本発明にお
いて好適に使用できるジアルキルジカーボネートを具体
的に例示すれば、例えば、ジメチルジカーボネート、ジ
エチルジカーボネート、メチルエチルジカーボネート、
ジｎ−プロピルジカーボネート、ジイソプロピルジカー
ボネート、エチルイソプロピルジカーボネート、ジｎ−
ブチルジカーボネート、ジｔ−ブチルジカーボネート等
をあげることができる。
のアルキル基である。）上記式中のアルキル基の炭素数
は特に制限されないが、炭酸ガスの吸収効率を勘案する
と、１〜１０の範囲であることが好ましい。本発明にお
いて好適に使用できるジアルキルジカーボネートを具体
的に例示すれば、例えば、ジメチルジカーボネート、ジ
エチルジカーボネート、メチルエチルジカーボネート、
ジｎ−プロピルジカーボネート、ジイソプロピルジカー
ボネート、エチルイソプロピルジカーボネート、ジｎ−
ブチルジカーボネート、ジｔ−ブチルジカーボネート等
をあげることができる。
【００１０】本発明に用いるジアルキルジカーボネート
は、炭酸ガスの吸収効率の点から液状で使用することが
好ましい。ジアルキルジカーボネートが使用温度で液状
であればそのまま炭酸ガス吸収剤として使用すればよ
く、使用温度で固体のときはジアルキルジカーボネート
を溶解しうる溶媒に溶解して使用することが好ましい。
溶媒に溶解して使用するときは、余りに希薄溶液である
ときは炭酸ガス吸収力が低下するために、一般には濃度
を２０重量％以上とすることが好ましい。
は、炭酸ガスの吸収効率の点から液状で使用することが
好ましい。ジアルキルジカーボネートが使用温度で液状
であればそのまま炭酸ガス吸収剤として使用すればよ
く、使用温度で固体のときはジアルキルジカーボネート
を溶解しうる溶媒に溶解して使用することが好ましい。
溶媒に溶解して使用するときは、余りに希薄溶液である
ときは炭酸ガス吸収力が低下するために、一般には濃度
を２０重量％以上とすることが好ましい。
【００１１】本発明の炭酸ガス吸収剤は、炭酸ガスを含
有するガスを接触させることにより容易に炭酸ガスを吸
収する。接触方法としては、ガスの入口と出口とを有す
る容器に炭酸ガス吸収剤を充填してその中にガスを流す
方法、密閉容器内に炭酸ガス吸収剤およびガスを封入し
て吸収させる方法等が例示される。接触温度は、特に制
限されないが、あまり高いとジアルキルジカーボネート
が分解するので、通常、０〜１００℃の範囲から、特
に、使用するジアルキルジカーボネートの融点以上とす
ることによって、ジアルキルジカーボネートを溶媒で希
釈することなく液状とすることができるため、高純度の
ジアルキルジカーボネートを炭酸ガスと接触させること
ができ、炭酸ガスの吸収効率を向上させることができ
る。
有するガスを接触させることにより容易に炭酸ガスを吸
収する。接触方法としては、ガスの入口と出口とを有す
る容器に炭酸ガス吸収剤を充填してその中にガスを流す
方法、密閉容器内に炭酸ガス吸収剤およびガスを封入し
て吸収させる方法等が例示される。接触温度は、特に制
限されないが、あまり高いとジアルキルジカーボネート
が分解するので、通常、０〜１００℃の範囲から、特
に、使用するジアルキルジカーボネートの融点以上とす
ることによって、ジアルキルジカーボネートを溶媒で希
釈することなく液状とすることができるため、高純度の
ジアルキルジカーボネートを炭酸ガスと接触させること
ができ、炭酸ガスの吸収効率を向上させることができ
る。
【００１２】本発明の炭酸ガス吸収剤の再生方法として
は特に限定されないが、炭酸ガスを吸収したジアルキル
ジカーボネートを凝固させる方法、使用するジアルキル
ジカーボネートの融点以上で減圧下で脱気する方法等を
あげることができる。このようにして再生したジアルキ
ルジカーボネートは、そのまま再び炭酸ガス吸収剤とし
て繰り返し使用することができる。
は特に限定されないが、炭酸ガスを吸収したジアルキル
ジカーボネートを凝固させる方法、使用するジアルキル
ジカーボネートの融点以上で減圧下で脱気する方法等を
あげることができる。このようにして再生したジアルキ
ルジカーボネートは、そのまま再び炭酸ガス吸収剤とし
て繰り返し使用することができる。
【００１３】
【効果】本発明の炭酸ガス吸収剤は、乾燥状態あるいは
水分の多い状態のいずれでも炭酸ガスを十分に吸収し、
また、容易に再生できるため、繰り返し炭酸ガス吸収剤
として使用することができる。したがって、本発明の炭
酸ガス吸収剤は、化学工業に於ける炭酸ガスの除去ばか
りでなく、例えば、空調用として、また、坑道、人工衛
星、深海艇など閉鎖環境中に蓄積する炭酸ガスの除去等
広い用途に使用できる。
水分の多い状態のいずれでも炭酸ガスを十分に吸収し、
また、容易に再生できるため、繰り返し炭酸ガス吸収剤
として使用することができる。したがって、本発明の炭
酸ガス吸収剤は、化学工業に於ける炭酸ガスの除去ばか
りでなく、例えば、空調用として、また、坑道、人工衛
星、深海艇など閉鎖環境中に蓄積する炭酸ガスの除去等
広い用途に使用できる。
【００１４】
【実施例】以下、実施例を掲げて説明するが、本発明は
これらの実施例に限定されるものではない。
これらの実施例に限定されるものではない。
【００１５】実施例１ １０Ｌの容器に３５容量％の炭酸ガスを含む空気を満た
し、これに３０℃で１０００ｇのジｔ−ブチルジカーボ
ネートを入れ、ガスクロマトグラフィーによって炭酸ガ
ス濃度を追跡した。炭酸ガスは２０分後にほとんど検出
されなくなった。また、この容器にガスサンプリングバ
ッグを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収させた
ジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝固させ、発生するガ
スを集めたところ、炭酸ガスを３．４５Ｌ回収した。
し、これに３０℃で１０００ｇのジｔ−ブチルジカーボ
ネートを入れ、ガスクロマトグラフィーによって炭酸ガ
ス濃度を追跡した。炭酸ガスは２０分後にほとんど検出
されなくなった。また、この容器にガスサンプリングバ
ッグを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収させた
ジ−ｔ−ブチルジカーボネートを凝固させ、発生するガ
スを集めたところ、炭酸ガスを３．４５Ｌ回収した。
【００１６】実施例２ ガス導入管を取付けた１Ｌの円筒型容器にジｔ−ブチル
ジカーボネート５００ｇを入れ、３容量％の炭酸ガスを
含む空気を３０℃の温度で１Ｌ／ｍｉｎの速度で１時間
導入した。ガスクロマトグラフィーにより円筒型容器か
ら排出されるガスを分析したところ、炭酸ガスはほとん
ど検出されなかった。また、この容器にガスサンプリン
グバッグを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収さ
せたジｔ−ブチルジカーボネートを凝固させ、発生する
ガスを集めたところ、炭酸ガスを１．７５Ｌ回収した。
ジカーボネート５００ｇを入れ、３容量％の炭酸ガスを
含む空気を３０℃の温度で１Ｌ／ｍｉｎの速度で１時間
導入した。ガスクロマトグラフィーにより円筒型容器か
ら排出されるガスを分析したところ、炭酸ガスはほとん
ど検出されなかった。また、この容器にガスサンプリン
グバッグを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収さ
せたジｔ−ブチルジカーボネートを凝固させ、発生する
ガスを集めたところ、炭酸ガスを１．７５Ｌ回収した。
【００１７】実施例３ 実施例１において、ジｔ−ブチルジカーボネートの代わ
りにジメチルジカーボネートを用いた以外は全く同様に
試験したところ、炭酸ガスは４０分後にほとんど検出さ
れなくなった。また、この容器にガスサンプリングバッ
グを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収させたジ
メチルジカーボネートを凝固させ、発生するガスを集め
たところ、炭酸ガスを３．４０Ｌ回収した。
りにジメチルジカーボネートを用いた以外は全く同様に
試験したところ、炭酸ガスは４０分後にほとんど検出さ
れなくなった。また、この容器にガスサンプリングバッ
グを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収させたジ
メチルジカーボネートを凝固させ、発生するガスを集め
たところ、炭酸ガスを３．４０Ｌ回収した。
【００１８】実施例４ 実施例２において、ジ−ｔ−ブチルジカーボネートの代
わりにジメチルジカーボネートを用いた以外は全く同様
に試験した。ガスクロマトグラフィーにより円筒型容器
から排出されるガスを分析したところ、炭酸ガスはほと
んど検出されなかった。また、この容器にガスサンプリ
ングバッグを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収
させたジメチルジカーボネートを凝固させ、発生するガ
スを集めたところ、炭酸ガスを１．７０Ｌ回収した。
わりにジメチルジカーボネートを用いた以外は全く同様
に試験した。ガスクロマトグラフィーにより円筒型容器
から排出されるガスを分析したところ、炭酸ガスはほと
んど検出されなかった。また、この容器にガスサンプリ
ングバッグを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収
させたジメチルジカーボネートを凝固させ、発生するガ
スを集めたところ、炭酸ガスを１．７０Ｌ回収した。
【００１９】実施例５ 実施例１において、ジｔ−ブチルジカーボネートの代わ
りにジエチルジカーボネートを用いた以外は全く同様に
試験したところ、炭酸ガスは３０分後にほとんど検出さ
れなくなった。また、この容器にガスサンプリングバッ
グを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収させたジ
エチルジカーボネートを凝固させ、発生するガスを集め
たところ、炭酸ガスを３．４２Ｌ回収した。
りにジエチルジカーボネートを用いた以外は全く同様に
試験したところ、炭酸ガスは３０分後にほとんど検出さ
れなくなった。また、この容器にガスサンプリングバッ
グを取り付け、０℃に冷却して炭酸ガスを吸収させたジ
エチルジカーボネートを凝固させ、発生するガスを集め
たところ、炭酸ガスを３．４２Ｌ回収した。
【００２０】実施例６ 実施例１において相対湿度１００％の空気を用いた以外
は全く同様に試験したところ、炭酸ガス吸収速度、吸収
ガス量は、実施例１と同様であった。
は全く同様に試験したところ、炭酸ガス吸収速度、吸収
ガス量は、実施例１と同様であった。
【００２１】実施例７ 実施例１において凝固によって再生したジ−ｔ−ブチル
ジカーボネートを使用して実施例１と同様に試験したと
ころ、炭酸ガス吸収速度、吸収ガス量は再生前と同様で
あった。
ジカーボネートを使用して実施例１と同様に試験したと
ころ、炭酸ガス吸収速度、吸収ガス量は再生前と同様で
あった。
【００２２】実施例８ 炭酸ガスを吸収したジｔ−ブチルジカーボネートを１０
ｍｍＨｇの減圧下２５℃で１０分間脱気し再生したもの
を使って実施例１と同様に試験したところ、炭酸ガス吸
収速度、吸収ガス量は再生前と同様であった。
ｍｍＨｇの減圧下２５℃で１０分間脱気し再生したもの
を使って実施例１と同様に試験したところ、炭酸ガス吸
収速度、吸収ガス量は再生前と同様であった。
Claims (1)
- 【請求項１】ジアルキルジカーボネートよりなる炭酸ガ
ス吸収剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03327230A JP3095494B2 (ja) | 1991-12-11 | 1991-12-11 | 炭酸ガス吸収剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP03327230A JP3095494B2 (ja) | 1991-12-11 | 1991-12-11 | 炭酸ガス吸収剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05154343A true JPH05154343A (ja) | 1993-06-22 |
| JP3095494B2 JP3095494B2 (ja) | 2000-10-03 |
Family
ID=18196775
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP03327230A Expired - Fee Related JP3095494B2 (ja) | 1991-12-11 | 1991-12-11 | 炭酸ガス吸収剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3095494B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102151457A (zh) * | 2011-02-09 | 2011-08-17 | 清华大学 | 一种采用碳酸二乙酯作为吸收剂的脱碳方法 |
-
1991
- 1991-12-11 JP JP03327230A patent/JP3095494B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102151457A (zh) * | 2011-02-09 | 2011-08-17 | 清华大学 | 一种采用碳酸二乙酯作为吸收剂的脱碳方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3095494B2 (ja) | 2000-10-03 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |