JPH05125054A - フエノキシアルキルアミン化合物、その製法及び有害生物防除剤 - Google Patents
フエノキシアルキルアミン化合物、その製法及び有害生物防除剤Info
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- JPH05125054A JPH05125054A JP34756791A JP34756791A JPH05125054A JP H05125054 A JPH05125054 A JP H05125054A JP 34756791 A JP34756791 A JP 34756791A JP 34756791 A JP34756791 A JP 34756791A JP H05125054 A JPH05125054 A JP H05125054A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 有害生物防除剤としての顕著な防除活性を有
する新規なフェノキシアルキルアミン化合物を提供す
る。 【構成】 一般式（Ｉ）で示されるフェノキシアルキル
アミン化合物、式（II）で示されるシクロヘキサ［１，
２−ｃ］ピラゾールカルボン酸化合物と式（III）で示
されるフェノキシアルキルアミン化合物とを反応させる
ことによる式（Ｉ）の化合物の製法、ならびに式（Ｉ）
の化合物を有効成分とする有害生物防除剤。 ［式（Ｉ）、式（II）及び式（III）において、Ｒ１は
低級（ハロ）アルキルを表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲ
ン原子、低級アルキル基を表し；Ｒ３は低級アルケニ
ル、低級アルコキシ−低級アルキル基等を表し、Ｒ４は
水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基を表す。］ 【効果】 式（Ｉ）の化合物は昆虫類、ハダニ類、セン
チュウ類などの農園芸害虫の他にハエ、カ、ゴキブリ等
の衛生害虫に対して優れた防除効果を発揮し、又農園芸
病原菌に対しても防除効果を示す。
する新規なフェノキシアルキルアミン化合物を提供す
る。 【構成】 一般式（Ｉ）で示されるフェノキシアルキル
アミン化合物、式（II）で示されるシクロヘキサ［１，
２−ｃ］ピラゾールカルボン酸化合物と式（III）で示
されるフェノキシアルキルアミン化合物とを反応させる
ことによる式（Ｉ）の化合物の製法、ならびに式（Ｉ）
の化合物を有効成分とする有害生物防除剤。 ［式（Ｉ）、式（II）及び式（III）において、Ｒ１は
低級（ハロ）アルキルを表し；Ｒ２は水素原子、ハロゲ
ン原子、低級アルキル基を表し；Ｒ３は低級アルケニ
ル、低級アルコキシ−低級アルキル基等を表し、Ｒ４は
水素原子、ハロゲン原子、低級アルキル基を表す。］ 【効果】 式（Ｉ）の化合物は昆虫類、ハダニ類、セン
チュウ類などの農園芸害虫の他にハエ、カ、ゴキブリ等
の衛生害虫に対して優れた防除効果を発揮し、又農園芸
病原菌に対しても防除効果を示す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、殺虫剤，殺ダニ剤，殺
菌剤などとして有用な有害生物防除剤である新規なフェ
ノキシアルキルアミン化合物に関するものである。
菌剤などとして有用な有害生物防除剤である新規なフェ
ノキシアルキルアミン化合物に関するものである。
【０００２】
【従来技術の説明】従来から、農薬としてのフェノキシ
アルキルアミン化合物は数多く知られている。例えば、
特開昭５４−１７１２３号公報，特開昭５５−７６８０
３号公報及び特開昭５５−７６８０４号公報にキナゾリ
ン化合物が、特開昭５５−１０８８０６号公報にピリド
ピリミジン化合物が、特開昭５９−４２３８７号公報に
チエノピリミジン化合物が、特開昭５９−３６６６６号
公報，特開昭５９−３６６６６７号公報，特開昭６１−
２８６３７３号公報及び特開昭６２−６７号公報にピリ
ミジン化合物が報告されている。しかしながら、本発明
化合物のような新規なシクロヘキサ［１，２−ｃ］−３
−ピラゾールカルボキサミド化合物については全く報告
されていない。従って、その殺虫剤，殺ダニ剤，殺菌剤
などとして有用な有害生物防除剤活性を有することにつ
いても知られていない。
アルキルアミン化合物は数多く知られている。例えば、
特開昭５４−１７１２３号公報，特開昭５５−７６８０
３号公報及び特開昭５５−７６８０４号公報にキナゾリ
ン化合物が、特開昭５５−１０８８０６号公報にピリド
ピリミジン化合物が、特開昭５９−４２３８７号公報に
チエノピリミジン化合物が、特開昭５９−３６６６６号
公報，特開昭５９−３６６６６７号公報，特開昭６１−
２８６３７３号公報及び特開昭６２−６７号公報にピリ
ミジン化合物が報告されている。しかしながら、本発明
化合物のような新規なシクロヘキサ［１，２−ｃ］−３
−ピラゾールカルボキサミド化合物については全く報告
されていない。従って、その殺虫剤，殺ダニ剤，殺菌剤
などとして有用な有害生物防除剤活性を有することにつ
いても知られていない。
【０００３】
【発明が解決すべき課題】本発明の目的は、新規なフェ
ノキシアルキルアミン化合物、その製法及びそれを有効
成分とする殺虫剤，殺ダニ剤，殺菌剤などとして有用な
有害生物防除剤を提供することである。
ノキシアルキルアミン化合物、その製法及びそれを有効
成分とする殺虫剤，殺ダニ剤，殺菌剤などとして有用な
有害生物防除剤を提供することである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決するために鋭意研究した結果、新規なフェノキ
シアルキルアミン化合物が殺虫剤，殺ダニ剤，殺菌剤な
どとして有用な有害生物防除剤として顕著な防除活性を
有することを見出し、本発明を完成するに至った。即
ち、本発明は次の通りである。 第１の発明は、次式（Ｉ）：
題を解決するために鋭意研究した結果、新規なフェノキ
シアルキルアミン化合物が殺虫剤，殺ダニ剤，殺菌剤な
どとして有用な有害生物防除剤として顕著な防除活性を
有することを見出し、本発明を完成するに至った。即
ち、本発明は次の通りである。 第１の発明は、次式（Ｉ）：
【０００５】
【化４】
【０００６】〔式中、Ｒ１は低級アルキル基又は低級ハ
ロアルキル基を表し；Ｒ２は水素原子、低級アルキル基
又はハロゲン原子を表し；Ｒ３は低級アルケニル基又は
−Ａ−Ｏ−Ｒ５（但し、Ａは低級アルキレン基を表し；
Ｒ５は低級アルキル基，低級アルケニル基又は低級アル
キニル基を表す。）を表し；Ｒ４は水素原子，低級アル
キル基又はハロゲン原子を表す。〕で示されるフェノキ
シアルキルアミン化合物に関するものである。 第２の発明は、次式（ＩＩ）：
ロアルキル基を表し；Ｒ２は水素原子、低級アルキル基
又はハロゲン原子を表し；Ｒ３は低級アルケニル基又は
−Ａ−Ｏ−Ｒ５（但し、Ａは低級アルキレン基を表し；
Ｒ５は低級アルキル基，低級アルケニル基又は低級アル
キニル基を表す。）を表し；Ｒ４は水素原子，低級アル
キル基又はハロゲン原子を表す。〕で示されるフェノキ
シアルキルアミン化合物に関するものである。 第２の発明は、次式（ＩＩ）：
【０００７】
【化５】
【０００８】（式中、Ｒ１は前記の記載と同義であり；
Ｘはハロゲン原子を表す。）で示されるシクロヘキサ
［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボン酸化合物と 次式（ＩＩＩ）：
Ｘはハロゲン原子を表す。）で示されるシクロヘキサ
［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボン酸化合物と 次式（ＩＩＩ）：
【０００９】
【化６】
【００１０】（式中、Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は前記の記載
と同義である。）で示されるフェノキシアルキルアミン
類とを反応させることを特徴とする前記式（Ｉ）で示さ
れるフェノキシアルキルアミン化合物の製法に関するも
のである。第３の発明は、前記の式（Ｉ）で示されるフ
ェノキシアルキルアミン化合物を有効成分とする殺虫剤
・殺ダニ剤及び殺菌剤に関するものである。
と同義である。）で示されるフェノキシアルキルアミン
類とを反応させることを特徴とする前記式（Ｉ）で示さ
れるフェノキシアルキルアミン化合物の製法に関するも
のである。第３の発明は、前記の式（Ｉ）で示されるフ
ェノキシアルキルアミン化合物を有効成分とする殺虫剤
・殺ダニ剤及び殺菌剤に関するものである。
【００１１】以下、本発明について詳細に説明する。前
記の目的化合物である新規なフェノキシアルキルアミン
化合物（Ｉ），その製造原料である（ＩＩ），（ＩＩ
Ｉ）におけるＲ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５及びＸは次
の通りである。
記の目的化合物である新規なフェノキシアルキルアミン
化合物（Ｉ），その製造原料である（ＩＩ），（ＩＩ
Ｉ）におけるＲ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５及びＸは次
の通りである。
【００１２】Ｒ１としては、炭素原子数１〜４の直鎖状
又は分岐状の低級アルキル基（例えば、メチル基，エチ
ル基，ｎ−プロピル基，ｉ−プロピル基，ｎ−ブチル
基，ｉ−ブチル基，ｔ−ブチル基など）、炭素原子数１
〜４の直鎖状又は分岐状の低級ハロアルキル基（例え
ば、トリフルオロメチル基，ジフルオロメチル基，２−
フルオロエチル基，２−クロロエチル基，２，２，２−
トリフルオロエチル基，３，３，３−トリフルオロプロ
ピル基など）を挙げることができるが、メチル基が好ま
しい。
又は分岐状の低級アルキル基（例えば、メチル基，エチ
ル基，ｎ−プロピル基，ｉ−プロピル基，ｎ−ブチル
基，ｉ−ブチル基，ｔ−ブチル基など）、炭素原子数１
〜４の直鎖状又は分岐状の低級ハロアルキル基（例え
ば、トリフルオロメチル基，ジフルオロメチル基，２−
フルオロエチル基，２−クロロエチル基，２，２，２−
トリフルオロエチル基，３，３，３−トリフルオロプロ
ピル基など）を挙げることができるが、メチル基が好ま
しい。
【００１３】Ｒ２としては、水素原子、炭素原子数１〜
４の直鎖状又は分岐状の低級アルキル基（例えば、Ｒ１
として前記に記載した低級アルキル基）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子，ヨウ素原子，臭素原子，フッ素原
子など）などを挙げることができるが、メチル基が好ま
しい。
４の直鎖状又は分岐状の低級アルキル基（例えば、Ｒ１
として前記に記載した低級アルキル基）、ハロゲン原子
（例えば、塩素原子，ヨウ素原子，臭素原子，フッ素原
子など）などを挙げることができるが、メチル基が好ま
しい。
【００１４】Ｒ３としては、炭素原子数３〜５の直鎖状
又は分岐状の低級アルケニル基（例えば、アリル基，１
−ブテニル基，２−ブテニル基、１−メチルアリル基，
２−メチルアリル基，２−ペンテニル基，イソプレニル
基など）、−Ａ−Ｏ−Ｒ５〔なお、Ａは炭素原子数１〜
４の直鎖状又は分岐状の低級アルキレン基（例えば、メ
チレン基，エチレン基，プロピレン基，ブチレン基な
ど）を表し；Ｒ５としては、炭素原子数１〜４の直鎖状
又は分岐状の低級アルキル基（例えば、Ｒ１としして前
記に記載した低級アルキル基）、炭素原子数３〜５の直
鎖状又は分岐状の低級アルケニル基（例えば、アリル
基，１−ブテニル基，２−ブテニル基、１−メチルアリ
ル基，２−メチルアリル基，２−ペンテニル基，イソプ
レニル基など）、炭素原子数３〜４の直鎖状又は分岐状
の低級アルキニル基（例えば、１−プロピニル基，２−
プロピニル基，２−ブチニル基など）などを挙げること
ができる〕などを挙げることができるが；アリル基，２
−エトキトエチル基などが好ましい。
又は分岐状の低級アルケニル基（例えば、アリル基，１
−ブテニル基，２−ブテニル基、１−メチルアリル基，
２−メチルアリル基，２−ペンテニル基，イソプレニル
基など）、−Ａ−Ｏ−Ｒ５〔なお、Ａは炭素原子数１〜
４の直鎖状又は分岐状の低級アルキレン基（例えば、メ
チレン基，エチレン基，プロピレン基，ブチレン基な
ど）を表し；Ｒ５としては、炭素原子数１〜４の直鎖状
又は分岐状の低級アルキル基（例えば、Ｒ１としして前
記に記載した低級アルキル基）、炭素原子数３〜５の直
鎖状又は分岐状の低級アルケニル基（例えば、アリル
基，１−ブテニル基，２−ブテニル基、１−メチルアリ
ル基，２−メチルアリル基，２−ペンテニル基，イソプ
レニル基など）、炭素原子数３〜４の直鎖状又は分岐状
の低級アルキニル基（例えば、１−プロピニル基，２−
プロピニル基，２−ブチニル基など）などを挙げること
ができる〕などを挙げることができるが；アリル基，２
−エトキトエチル基などが好ましい。
【００１５】Ｒ４としては、水素原子、炭素原子数１〜
４の直鎖状又は分岐状の低級アルキル基（例えば、Ｒ１
として前記に記載した低級アルキル基）及びハロゲン原
子（例えば、塩素原子，ヨウ素原子，臭素原子，フッ素
原子など）などを挙げることができるが、メチル基が好
ましい。さらに、Ｒ４が水素原子以外の場合の置換位置
としては、３−位又は６−位が好ましい。Ｘとしては、
ハロゲン原子（例えば、塩素原子，ヨウ素原子，臭素原
子，フッ素原子など）を挙げることができる。
４の直鎖状又は分岐状の低級アルキル基（例えば、Ｒ１
として前記に記載した低級アルキル基）及びハロゲン原
子（例えば、塩素原子，ヨウ素原子，臭素原子，フッ素
原子など）などを挙げることができるが、メチル基が好
ましい。さらに、Ｒ４が水素原子以外の場合の置換位置
としては、３−位又は６−位が好ましい。Ｘとしては、
ハロゲン原子（例えば、塩素原子，ヨウ素原子，臭素原
子，フッ素原子など）を挙げることができる。
【００１６】本発明の化合物（Ｉ）の合成は、次に示す
方法によって行うことかできる。本発明の化合物（Ｉ）
の合成は、次に示すように、通常、原料の化合物（Ｉ
Ｉ）と化合物（ＩＩＩ）とを、溶媒中もしくは無溶媒で
反応させることによって行うことができるが、反応を促
進させるために、塩基の存在下に反応させることが好ま
しい。
方法によって行うことかできる。本発明の化合物（Ｉ）
の合成は、次に示すように、通常、原料の化合物（Ｉ
Ｉ）と化合物（ＩＩＩ）とを、溶媒中もしくは無溶媒で
反応させることによって行うことができるが、反応を促
進させるために、塩基の存在下に反応させることが好ま
しい。
【００１７】
【化７】
【００１８】（式中、Ｒ１、Ｒ２，Ｒ３及びＲ４は前記
の記載と同義である。）溶媒としては、本反応に直接関
与しないものであれば特に限定されず、例えば、ベンゼ
ン，トルエン，キシレン，メチルナフタリン，石油エー
テル，リグロイン，ヘキサン，クロルベンゼン，ジクロ
ルベンゼン，塩化メチレン，クロロホルム，ジクロロメ
タン，ジクロルエタン，トリクロルエチレン，シクロヘ
キサンのような塩素化された又はされていない芳香族，
脂肪族，脂環式の炭化水素類；ジエチルエーテル，テト
ラヒドロフラン，ジオキサンなどのようなエーテル類；
アセトン，メチルエチルケトンなどのようなケトン類；
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチルアセ
トアミドなどのようなアミド類；トリエチルアミン，ピ
リジン，Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなどのような有機塩
基；１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン；ジメチ
ルスルホキシド；及び前記溶媒の混合物などを挙げるこ
とができる。
の記載と同義である。）溶媒としては、本反応に直接関
与しないものであれば特に限定されず、例えば、ベンゼ
ン，トルエン，キシレン，メチルナフタリン，石油エー
テル，リグロイン，ヘキサン，クロルベンゼン，ジクロ
ルベンゼン，塩化メチレン，クロロホルム，ジクロロメ
タン，ジクロルエタン，トリクロルエチレン，シクロヘ
キサンのような塩素化された又はされていない芳香族，
脂肪族，脂環式の炭化水素類；ジエチルエーテル，テト
ラヒドロフラン，ジオキサンなどのようなエーテル類；
アセトン，メチルエチルケトンなどのようなケトン類；
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ，Ｎ−ジメチルアセ
トアミドなどのようなアミド類；トリエチルアミン，ピ
リジン，Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリンなどのような有機塩
基；１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン；ジメチ
ルスルホキシド；及び前記溶媒の混合物などを挙げるこ
とができる。
【００１９】そして、その溶媒の使用量は、化合物（Ｉ
Ｉ）の濃度が５〜８０重量％の濃度範囲になるようにし
て使用することができるが、好ましくは化合物（ＩＩ）
の濃度が１０〜７０重量％になるようにして使用するの
がよい。
Ｉ）の濃度が５〜８０重量％の濃度範囲になるようにし
て使用することができるが、好ましくは化合物（ＩＩ）
の濃度が１０〜７０重量％になるようにして使用するの
がよい。
【００２０】塩基としては、特に限定されず、例えば、
トリエチルアミン，ピリジン，Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリ
ン、ＤＢＵなどのような有機塩基、ナトリウムメトキシ
ド、ナトリウムエトキシドのようなアルカリ金属アルコ
キシド；水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水
素ナトリウム、炭酸カリウムのような無機塩基を挙げる
ことができるが、トリエチルアミン，ピリジン，Ｎ，Ｎ
−ジメチルアニリン、ＤＢＵなどのような有機塩基が好
ましい。
トリエチルアミン，ピリジン，Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリ
ン、ＤＢＵなどのような有機塩基、ナトリウムメトキシ
ド、ナトリウムエトキシドのようなアルカリ金属アルコ
キシド；水素化ナトリウム、ナトリウムアミド、水酸化
ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水
素ナトリウム、炭酸カリウムのような無機塩基を挙げる
ことができるが、トリエチルアミン，ピリジン，Ｎ，Ｎ
−ジメチルアニリン、ＤＢＵなどのような有機塩基が好
ましい。
【００２１】そして、その使用量は、化合物（ＩＩ）に
対して０．００１〜５倍モルで使用することができる
が、好ましくは０．８〜１．５倍モルであるのがよい。
対して０．００１〜５倍モルで使用することができる
が、好ましくは０．８〜１．５倍モルであるのがよい。
【００２２】反応温度は、特に限定されないが、氷冷温
度から使用する溶媒の沸点以下の温度範囲内であり、０
℃〜１０℃が好ましい。反応時間は、前記の濃度，温度
によって変化するが、通常０．３〜２時間で行うことが
できる。
度から使用する溶媒の沸点以下の温度範囲内であり、０
℃〜１０℃が好ましい。反応時間は、前記の濃度，温度
によって変化するが、通常０．３〜２時間で行うことが
できる。
【００２３】原料化合物の使用量は、化合物（ＩＩ）に
対して化合物（ＩＩＩ）が０．５〜２倍モルであるが、
好ましくは０．８〜１．５倍モルであるのがよい。
対して化合物（ＩＩＩ）が０．５〜２倍モルであるが、
好ましくは０．８〜１．５倍モルであるのがよい。
【００２４】本発明で用いる化合物（ＩＩ）は、例え
ば、Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．，５３６，９７（１９３８）な
どに記載の方法に準じて、２−ケトシクロヘキシルグリ
オギザル酸エステル類とヒドラジン類とを用いて容易に
製造することができる。
ば、Ａｎｎ．Ｃｈｅｍ．，５３６，９７（１９３８）な
どに記載の方法に準じて、２−ケトシクロヘキシルグリ
オギザル酸エステル類とヒドラジン類とを用いて容易に
製造することができる。
【００２５】本発明で用いる化合物（ＩＩＩ）は、次式
に示すそれ自体公知の方法で容易に製造することができ
る。
に示すそれ自体公知の方法で容易に製造することができ
る。
【００２６】
【化８】
【００２７】（式中、Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４及びＸは前記の
記載と同義であり、Ｙは脱離基を表す。）脱離基として
は、塩素，臭素のようなハロゲン原子、アルカンスルホ
ン酸残基、アリールスルホン酸残基などを挙げることが
できる。化合物（ＩＩＩ）としては、例えば、表１〜４
中に示した化合物１〜３０に対応した各置換基の種類か
らなる各化合物（ＩＩＩ）〔化合物（ＩＩＩ）１〜（Ｉ
ＩＩ）３０と称する。〕を挙げることができる〔例え
ば、化合物１に対応した化合物（ＩＩＩ）を化合物（Ｉ
ＩＩ）１と称す。そして、この化合物（ＩＩＩ）１とは
化合物（ＩＩＩ）で示される式におけるＲ２がメチル
基、Ｒ３がアリル基、Ｒ４が水素原子を意味する。〕。
記載と同義であり、Ｙは脱離基を表す。）脱離基として
は、塩素，臭素のようなハロゲン原子、アルカンスルホ
ン酸残基、アリールスルホン酸残基などを挙げることが
できる。化合物（ＩＩＩ）としては、例えば、表１〜４
中に示した化合物１〜３０に対応した各置換基の種類か
らなる各化合物（ＩＩＩ）〔化合物（ＩＩＩ）１〜（Ｉ
ＩＩ）３０と称する。〕を挙げることができる〔例え
ば、化合物１に対応した化合物（ＩＩＩ）を化合物（Ｉ
ＩＩ）１と称す。そして、この化合物（ＩＩＩ）１とは
化合物（ＩＩＩ）で示される式におけるＲ２がメチル
基、Ｒ３がアリル基、Ｒ４が水素原子を意味する。〕。
【００２８】以上のようにして製造された目的の化合物
（Ｉ）は、反応終了後、抽出，濃縮，濾過などの通常の
後処理を行い、必要に応じて再結晶，各種クロマトグラ
フィーなどの公知の手段で適宜精製することができる。
（Ｉ）は、反応終了後、抽出，濃縮，濾過などの通常の
後処理を行い、必要に応じて再結晶，各種クロマトグラ
フィーなどの公知の手段で適宜精製することができる。
【００２９】化合物（Ｉ）としては、例えば、表１〜４
中に示した化合物１〜３０を挙げることができる〔例え
ば、化合物１とは化合物（Ｉ）で示される式におけるＲ
１及びＲ２がメチル基、Ｒ３がアリル基、Ｒ４が水素原
子を意味する。〕。
中に示した化合物１〜３０を挙げることができる〔例え
ば、化合物１とは化合物（Ｉ）で示される式におけるＲ
１及びＲ２がメチル基、Ｒ３がアリル基、Ｒ４が水素原
子を意味する。〕。
【００３０】本発明の化合物（Ｉ）で防除効果が認めら
れる有害生物としては、農園芸害虫〔例えば、半翅目
（ウンカ類，ヨコバイ類，アブラムシ類，コナジラミ類
など）、鱗翅目（ヨトウムシ類，コナガ，ハマキムシ
類，メイガ類，シンクイムシ類，モンシロチョウな
ど）、鞘翅目（ゴミムシダマシ類，ゾウムシ類，ハムシ
類，コガネムシ類など）、ダニ目（ハダニ科のミカンハ
ダニ，ナミハダニなど、フシダニ科のミカンサビダニな
ど）〕、衛生害虫（例えば、ハエ，カ，ゴキブリな
ど）、貯穀害虫（コクストモドキ類，マメゾウムシ類な
ど）、土壌中のネコブセンチュウ、マツノザイセンチュ
ウ、ネダニなどを挙げることができ、また、農園芸病原
菌（例えば、コムギ赤さび病，大麦うどんこ病，キュウ
リベと病、イネいもち病、トマト疫病など）を挙げるこ
とができる。
れる有害生物としては、農園芸害虫〔例えば、半翅目
（ウンカ類，ヨコバイ類，アブラムシ類，コナジラミ類
など）、鱗翅目（ヨトウムシ類，コナガ，ハマキムシ
類，メイガ類，シンクイムシ類，モンシロチョウな
ど）、鞘翅目（ゴミムシダマシ類，ゾウムシ類，ハムシ
類，コガネムシ類など）、ダニ目（ハダニ科のミカンハ
ダニ，ナミハダニなど、フシダニ科のミカンサビダニな
ど）〕、衛生害虫（例えば、ハエ，カ，ゴキブリな
ど）、貯穀害虫（コクストモドキ類，マメゾウムシ類な
ど）、土壌中のネコブセンチュウ、マツノザイセンチュ
ウ、ネダニなどを挙げることができ、また、農園芸病原
菌（例えば、コムギ赤さび病，大麦うどんこ病，キュウ
リベと病、イネいもち病、トマト疫病など）を挙げるこ
とができる。
【００３１】本発明の有害生物防除剤であるフェノキシ
アルキルアミン化合物は、顕著な殺虫・殺ダニ・殺菌効
果を有しており、化合物（Ｉ）の１種以上を有効成分と
して含有するものである。化合物（Ｉ）は、単独で使用
することもできるが、通常は常法によって、担体，界面
活性剤，分散剤，補助剤などを配合（例えば、粉剤，乳
剤，微粒剤，粒剤，水和剤，油性の懸濁液，エアゾール
などの組成物として調製する）して使用することが好ま
しい。
アルキルアミン化合物は、顕著な殺虫・殺ダニ・殺菌効
果を有しており、化合物（Ｉ）の１種以上を有効成分と
して含有するものである。化合物（Ｉ）は、単独で使用
することもできるが、通常は常法によって、担体，界面
活性剤，分散剤，補助剤などを配合（例えば、粉剤，乳
剤，微粒剤，粒剤，水和剤，油性の懸濁液，エアゾール
などの組成物として調製する）して使用することが好ま
しい。
【００３２】担体としては、例えば、タルク，ベントナ
イト，クレー，カオリン，ケイソウ土，ホワイトカーボ
ン，バーミキュライト，消石灰，ケイ砂，硫安，尿素な
どの固体担体；炭化水素（ケロシン，鉱油など）、芳香
族炭化水素（ベンゼン，トルエン，キシレンなど）、塩
素化炭化水素（クロロホルム，四塩化炭素など）、エー
テル類（ジオキサン，テトラヒドロフランなど）、ケト
ン類（アセトン，シクロヘキサノン，イソホロンな
ど）、エステル類（酢酸エチル，エチレングリコールア
セテート，マレイン酸ジブチルなど）、アルコール類
（メタノール，ｎ−ヘキサノール，エチレングリコール
など）、極性溶媒（ジメチルホルムアミド，ジメチルス
ルホキシドなど）、水などの液体担体；空気，窒素，炭
酸ガス，フレオンなどの気体担体（この場合には、混合
噴射することができる）などを挙げることがでる。
イト，クレー，カオリン，ケイソウ土，ホワイトカーボ
ン，バーミキュライト，消石灰，ケイ砂，硫安，尿素な
どの固体担体；炭化水素（ケロシン，鉱油など）、芳香
族炭化水素（ベンゼン，トルエン，キシレンなど）、塩
素化炭化水素（クロロホルム，四塩化炭素など）、エー
テル類（ジオキサン，テトラヒドロフランなど）、ケト
ン類（アセトン，シクロヘキサノン，イソホロンな
ど）、エステル類（酢酸エチル，エチレングリコールア
セテート，マレイン酸ジブチルなど）、アルコール類
（メタノール，ｎ−ヘキサノール，エチレングリコール
など）、極性溶媒（ジメチルホルムアミド，ジメチルス
ルホキシドなど）、水などの液体担体；空気，窒素，炭
酸ガス，フレオンなどの気体担体（この場合には、混合
噴射することができる）などを挙げることがでる。
【００３３】本剤の動植物への付着，吸収の向上，薬剤
の分散，乳化，展着などの性能を向上させるために使用
できる界面活性剤や分散剤としては、例えば、アルコー
ル硫酸エステル類，アルキルスルホン酸塩，リグニンス
ルホン酸塩，ポリオキシエチレングリコールエーテルな
どを挙げることができる。そして、その製剤の性状を改
善するためには、例えば、カルボキシメチルセルロー
ス，ポリエチレングリコール，アラビアゴムなどを補助
剤として用いることができる。
の分散，乳化，展着などの性能を向上させるために使用
できる界面活性剤や分散剤としては、例えば、アルコー
ル硫酸エステル類，アルキルスルホン酸塩，リグニンス
ルホン酸塩，ポリオキシエチレングリコールエーテルな
どを挙げることができる。そして、その製剤の性状を改
善するためには、例えば、カルボキシメチルセルロー
ス，ポリエチレングリコール，アラビアゴムなどを補助
剤として用いることができる。
【００３４】本剤の製造では、前記の担体，界面活性
剤，分散剤及び補助剤をそれぞれの目的に応じて、各々
単独で又は適当に組み合わせて使用することができる。
本発明の化合物（Ｉ）を製剤化した場合の有効成分濃度
は、乳剤では通常１〜５０重量％，粉剤では通常０．３
〜２５重量％，水和剤では通常１〜９０重量％，粒剤で
は通常０．５〜５重量％，油剤では通常０．５〜５重量
％，エアゾールでは通常０．１〜５重量％である。
剤，分散剤及び補助剤をそれぞれの目的に応じて、各々
単独で又は適当に組み合わせて使用することができる。
本発明の化合物（Ｉ）を製剤化した場合の有効成分濃度
は、乳剤では通常１〜５０重量％，粉剤では通常０．３
〜２５重量％，水和剤では通常１〜９０重量％，粒剤で
は通常０．５〜５重量％，油剤では通常０．５〜５重量
％，エアゾールでは通常０．１〜５重量％である。
【００３５】これらの製剤を適当な濃度に希釈して、そ
れぞれの目的に応じて、植物茎葉，土壌，水田の水面に
散布するか、又は直接施用することによって各種の用途
に供することができる。
れぞれの目的に応じて、植物茎葉，土壌，水田の水面に
散布するか、又は直接施用することによって各種の用途
に供することができる。
【実施例】以下、本発明の実施例を具体的に説明する。
なお、これらの実施例は、本発明の範囲を限定するもの
ではない。 実施例１〔化合物（Ｉ）の合成〕
なお、これらの実施例は、本発明の範囲を限定するもの
ではない。 実施例１〔化合物（Ｉ）の合成〕
【００３６】（１）Ｎ−［２−（４−アリル−２−メチ
ルフェノキシ）エチル］−２−メチル−シクロヘキサ
［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボキサミド（化合
物１）の合成 ２−メチル−シクロヘキサ［１，２−ｃ］−３−ピラゾ
ールカルボン酸（１．４５ｇ）を塩化チオニル（２．５
ｍｌ）中で３時間加熱還流した。反応終了後、減圧下に
過剰の塩化チオニルを留去し、２−メチル−シクロヘキ
サ［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボン酸クロリド
を得た。これをトルエン（１０ｍｌ）に溶解し、２−
（４−アリル−２−メチルフェノキシ）エチルアミン
（２．０ｇ）とトリエチルアミン（１．２ｇ）のトルエ
ン（１０ｍｌ）溶液に氷冷攪拌下滴下した。滴下終了
後、室温で１時間攪拌し反応を完結させた。次いで水を
加え、トルエンで抽出した。抽出液を１Ｎ−水酸化ナト
リウムで洗浄、更に水洗した。無水硫酸ナトリウムで乾
燥後、減圧下に溶媒を留去した。得られた残渣をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー（ワコーゲルＣ−２０
０，トルエン：酢酸エチル＝９：１溶出）により精製
し、目的物を１．４ｇ得た。
ルフェノキシ）エチル］−２−メチル−シクロヘキサ
［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボキサミド（化合
物１）の合成 ２−メチル−シクロヘキサ［１，２−ｃ］−３−ピラゾ
ールカルボン酸（１．４５ｇ）を塩化チオニル（２．５
ｍｌ）中で３時間加熱還流した。反応終了後、減圧下に
過剰の塩化チオニルを留去し、２−メチル−シクロヘキ
サ［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボン酸クロリド
を得た。これをトルエン（１０ｍｌ）に溶解し、２−
（４−アリル−２−メチルフェノキシ）エチルアミン
（２．０ｇ）とトリエチルアミン（１．２ｇ）のトルエ
ン（１０ｍｌ）溶液に氷冷攪拌下滴下した。滴下終了
後、室温で１時間攪拌し反応を完結させた。次いで水を
加え、トルエンで抽出した。抽出液を１Ｎ−水酸化ナト
リウムで洗浄、更に水洗した。無水硫酸ナトリウムで乾
燥後、減圧下に溶媒を留去した。得られた残渣をシリカ
ゲルカラムクロマトグラフィー（ワコーゲルＣ−２０
０，トルエン：酢酸エチル＝９：１溶出）により精製
し、目的物を１．４ｇ得た。
【００３７】（２）Ｎ−｛２−［４−（２−エトキシエ
チル）−２−メチルフェノキシ］エチル｝−２−メチル
−シクロヘキサ［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボ
キサミド（化合物３）の合成 ２−メチル−シクロヘキサ［１，２−ｃ］−３−ピラゾ
ールカルボン酸（１．４５ｇ）を塩化チオニル（２．５
ｍｌ）中で３時間加熱還流した。反応終了後、減圧下に
過剰の塩化チオニルを留去し、２−メチル−シクロヘキ
サ［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボン酸クロリド
を得た。これをトルエン（２０ｍｌ）に溶解し、２−
［４−（２−エトキシエチル）−２−メチルフェノキ
シ］エチルアミン（２．３ｇ）とトリエチルアミン
（１．２ｇ）のトルエン（２０ｍｌ）溶液に氷冷攪拌下
滴下した。滴下終了後、室温で１時間攪拌し反応を完結
させた。次いで水を加え、トルエンで抽出した。抽出液
を１Ｎ−水酸化ナトリウムで洗浄、更に水洗した。無水
硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去した。得
られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ワ
コーゲルＣ−２００，トルエン：酢酸エチル＝９：１溶
出）により精製し、目的物を２．３ｇ得た。
チル）−２−メチルフェノキシ］エチル｝−２−メチル
−シクロヘキサ［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボ
キサミド（化合物３）の合成 ２−メチル−シクロヘキサ［１，２−ｃ］−３−ピラゾ
ールカルボン酸（１．４５ｇ）を塩化チオニル（２．５
ｍｌ）中で３時間加熱還流した。反応終了後、減圧下に
過剰の塩化チオニルを留去し、２−メチル−シクロヘキ
サ［１，２−ｃ］−３−ピラゾールカルボン酸クロリド
を得た。これをトルエン（２０ｍｌ）に溶解し、２−
［４−（２−エトキシエチル）−２−メチルフェノキ
シ］エチルアミン（２．３ｇ）とトリエチルアミン
（１．２ｇ）のトルエン（２０ｍｌ）溶液に氷冷攪拌下
滴下した。滴下終了後、室温で１時間攪拌し反応を完結
させた。次いで水を加え、トルエンで抽出した。抽出液
を１Ｎ−水酸化ナトリウムで洗浄、更に水洗した。無水
硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下に溶媒を留去した。得
られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ワ
コーゲルＣ−２００，トルエン：酢酸エチル＝９：１溶
出）により精製し、目的物を２．３ｇ得た。
【００３８】実施例２〔製剤の調製〕 （１）粒剤の調製 化合物１を５重量部，ベントナイト３５重量部，タルク
５７重量部，ネオペレックスパウダー（商品名；花王株
式会社製）１重量部及びリグニンスルホン酸ソーダ２重
量部を均一に混合し、次いで少量の水を添加して混練し
た後、造粒、乾燥して粒剤を得た。
５７重量部，ネオペレックスパウダー（商品名；花王株
式会社製）１重量部及びリグニンスルホン酸ソーダ２重
量部を均一に混合し、次いで少量の水を添加して混練し
た後、造粒、乾燥して粒剤を得た。
【００３９】（２）水和剤の調製 化合物１を１０重量部，カオリン６７．５重量部，ホワ
イトカーボン２０重量部，ネオペレックスパウダー（商
品名；花王株式会社製）２重量部及びデモール（商品
名；花王株式会社製）０．５重量部とを均一に混合し、
次いで粉砕して水和剤を得た。
イトカーボン２０重量部，ネオペレックスパウダー（商
品名；花王株式会社製）２重量部及びデモール（商品
名；花王株式会社製）０．５重量部とを均一に混合し、
次いで粉砕して水和剤を得た。
【００４０】（３）乳剤の調製 化合物１を２０重量部及びキシレン７０重量部に、トキ
サノン（商品名；三洋化成工業製）１０重量部を加えて
均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
サノン（商品名；三洋化成工業製）１０重量部を加えて
均一に混合し、溶解して乳剤を得た。
【００４１】（４）粉剤の調製 化合物１を５重量部，タルク５０重量部及びカオリン４
５重量部を均一に混合して粉剤を得た。 実施例３〔効力試験〕
５重量部を均一に混合して粉剤を得た。 実施例３〔効力試験〕
【００４２】（１）ツマグロヨコバイに対する効力試験 実施例２に準じて調製した表１〜４に示す化合物（Ｉ）
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で各々
１００ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中にイネ稚苗を
１５秒間づつ浸漬して風乾後、それぞれのガラス円筒に
挿入した。次に、各円筒にツマグロヨコバイ３齢幼虫を
１０頭放って多孔質の栓をし、２５℃の定温室に放置
し、４日後に生死虫を数えて死虫率を求めた。殺虫効果
の評価は、殺虫率の範囲によって、４段階（Ａ：１００
％，Ｂ：９９〜８０％，Ｃ：７９〜６０％，Ｄ：５９％
以下）で示した。これらの結果を表５に示す。
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で各々
１００ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中にイネ稚苗を
１５秒間づつ浸漬して風乾後、それぞれのガラス円筒に
挿入した。次に、各円筒にツマグロヨコバイ３齢幼虫を
１０頭放って多孔質の栓をし、２５℃の定温室に放置
し、４日後に生死虫を数えて死虫率を求めた。殺虫効果
の評価は、殺虫率の範囲によって、４段階（Ａ：１００
％，Ｂ：９９〜８０％，Ｃ：７９〜６０％，Ｄ：５９％
以下）で示した。これらの結果を表５に示す。
【００４３】
【表５】
【００４４】（２）ナミハダニ雌成虫に対する効力試験 実施例２に準じて調製した表１〜４に示す化合物（Ｉ）
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で３０
０ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中に１０頭のナミハ
ダニ雌成虫を寄生させた各インゲン葉片（直径２０ｍ
ｍ）を１５秒間づつ浸漬した。次に、これらの各葉片を
２５℃の定温室に放置し、３日後に各葉片における生死
虫数を数えて殺ダニ率を求めた。殺ダニ効果の評価の結
果を、前記の（１）に記載した４段階の評価方法で表６
に示す。
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で３０
０ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中に１０頭のナミハ
ダニ雌成虫を寄生させた各インゲン葉片（直径２０ｍ
ｍ）を１５秒間づつ浸漬した。次に、これらの各葉片を
２５℃の定温室に放置し、３日後に各葉片における生死
虫数を数えて殺ダニ率を求めた。殺ダニ効果の評価の結
果を、前記の（１）に記載した４段階の評価方法で表６
に示す。
【００４５】
【表６】
【００４６】（３）ナミハダニ卵に対する効力試験 実施例２に準じて調製した表１〜４に示す化合物（Ｉ）
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で３０
０ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中に１０頭のナミハ
ダニ雌成虫を寄生させた各インゲン葉片（直径２０ｍ
ｍ）を１５秒間づつ浸漬した。次に、これらの各葉片を
２５℃の定温室に放置し、７日後に各葉片における未孵
化卵数を数えて殺卵率を求めた。殺卵効果の評価は、殺
卵率の範囲によって、４段階（Ａ：１００％、Ｂ：９９
〜８０％，Ｃ：７９〜６０％，Ｄ：５９％以下）で示し
た。これらの結果を表７に示す。
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で３０
０ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中に１０頭のナミハ
ダニ雌成虫を寄生させた各インゲン葉片（直径２０ｍ
ｍ）を１５秒間づつ浸漬した。次に、これらの各葉片を
２５℃の定温室に放置し、７日後に各葉片における未孵
化卵数を数えて殺卵率を求めた。殺卵効果の評価は、殺
卵率の範囲によって、４段階（Ａ：１００％、Ｂ：９９
〜８０％，Ｃ：７９〜６０％，Ｄ：５９％以下）で示し
た。これらの結果を表７に示す。
【００４７】
【表７】
【００４８】（４）コナガに対する効力試験 実施例２に準じて調製した表１〜４に示す化合物（Ｉ）
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で３０
０ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中にキャベツ葉片
（５×５ｃｍ）を１５秒間浸漬し、各プラスチックカッ
プに一枚づつ入れて風乾した。次に、これらのカップ内
に各々１０頭のコナガ（３齢幼虫）を放って蓋をし、２
５℃の定温室に放置し、２日後に各カップの生死虫数を
数えて殺虫率を求めた。殺虫効果の評価の結果を、前記
の（１）に記載した４段階の評価方法で表８に示す。
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で３０
０ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中にキャベツ葉片
（５×５ｃｍ）を１５秒間浸漬し、各プラスチックカッ
プに一枚づつ入れて風乾した。次に、これらのカップ内
に各々１０頭のコナガ（３齢幼虫）を放って蓋をし、２
５℃の定温室に放置し、２日後に各カップの生死虫数を
数えて殺虫率を求めた。殺虫効果の評価の結果を、前記
の（１）に記載した４段階の評価方法で表８に示す。
【００４９】
【表８】
【００５０】（５）トビイロウンカに対する効力試験 実施例２に準じて調製した表１〜４に示す化合物（Ｉ）
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で３０
０ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中にイネ稚苗を３０
秒間浸漬し、風乾後、それぞれのガラス円筒に挿入し
た。次に、これらのガラス円筒に各々１０頭のトビイロ
ウンカ３齢幼虫を放ち、多孔質の蓋をし、２５℃の定温
室に放置し、４日後に各ガラス円筒の生死虫数を数えて
殺虫率を求めた。殺虫効果の評価の結果を、前記の
（１）に記載した４段階の評価方法で表９に示す。
の各水和剤を界面活性剤（０．０１％）を含む水で３０
０ｐｐｍに希釈し、これらの各薬液中にイネ稚苗を３０
秒間浸漬し、風乾後、それぞれのガラス円筒に挿入し
た。次に、これらのガラス円筒に各々１０頭のトビイロ
ウンカ３齢幼虫を放ち、多孔質の蓋をし、２５℃の定温
室に放置し、４日後に各ガラス円筒の生死虫数を数えて
殺虫率を求めた。殺虫効果の評価の結果を、前記の
（１）に記載した４段階の評価方法で表９に示す。
【００５１】
【表９】
【００５２】（６）コムギ赤さび病に対する防除効力試
験（予防効果） 直径６ｃｍのプラスチック植木鉢に１鉢あたり１０本づ
つコムギ（品種；コブシコムギ）を育成し、１．５葉期
の幼植物体に、実施例２に準じて調製した表１〜４で示
した化合物（Ｉ）の各水和剤を界面活性剤（０．０１
％）を含む水で各々５００ｐｐｍに希釈して、これらの
各薬液を１鉢あたり２０ｍｌづつ散布した。これらを２
日間ガラス温室で栽培し、次いで、コムギ赤さび病菌胞
子懸濁液（７×１０４胞子／ｍｌ）を均一に噴霧した。
次に、これらを１週間ガラス温室内で育成し、各第１葉
に現れたコムギ赤さび病病斑の程度を調査した。殺菌効
果の評価は、無処理区の病斑の程度と比較して、６段階
（０：全体が罹病、１：病斑面積が６０％程度、２：病
斑面積が４０％程度、３：病斑面積が２０％程度、４：
病斑面積が１０％以下、５：病斑無し）で示した。これ
らの結果を表１０に示す。
験（予防効果） 直径６ｃｍのプラスチック植木鉢に１鉢あたり１０本づ
つコムギ（品種；コブシコムギ）を育成し、１．５葉期
の幼植物体に、実施例２に準じて調製した表１〜４で示
した化合物（Ｉ）の各水和剤を界面活性剤（０．０１
％）を含む水で各々５００ｐｐｍに希釈して、これらの
各薬液を１鉢あたり２０ｍｌづつ散布した。これらを２
日間ガラス温室で栽培し、次いで、コムギ赤さび病菌胞
子懸濁液（７×１０４胞子／ｍｌ）を均一に噴霧した。
次に、これらを１週間ガラス温室内で育成し、各第１葉
に現れたコムギ赤さび病病斑の程度を調査した。殺菌効
果の評価は、無処理区の病斑の程度と比較して、６段階
（０：全体が罹病、１：病斑面積が６０％程度、２：病
斑面積が４０％程度、３：病斑面積が２０％程度、４：
病斑面積が１０％以下、５：病斑無し）で示した。これ
らの結果を表１０に示す。
【００５３】
【表１０】
【００５４】
【発明の効果】本発明の新規なフェノキシアルキルアミ
ン化合物は、優れた殺虫・殺ダニ・殺菌などの有害生物
防除効果を有する。
ン化合物は、優れた殺虫・殺ダニ・殺菌などの有害生物
防除効果を有する。
【表１】
【表２】
【表３】
【表４】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 水津 真 山口県宇部市大字小串1978番地の５ 宇部 興産株式会社宇部研究所内
Claims (3)
- 【請求項１】 次式： 【化１】 〔式中、Ｒ１は低級アルキル基又は低級ハロアルキル基
を表し；Ｒ２は水素原子、低級アルキル基又はハロゲン
原子を表し；Ｒ３は低級アルケニル基又は−Ａ−Ｏ−Ｒ
５（但し、Ａは低級アルキレン基を表し；Ｒ５は低級ア
ルキル基，低級アルケニル基又は低級アルキニル基を表
す。）を表し；Ｒ４は水素原子，低級アルキル基又はハ
ロゲン原子を表す。〕で示されるフェノキシアルキルア
ミン化合物。 - 【請求項２】 次式： 【化２】 （式中、Ｒ１は請求項１の記載と同義であり；Ｘはハロ
ゲン原子を表す。）で示されるシクロヘキサ［１，２−
ｃ］−３−ピラゾールカルボン酸化合物と 次式： 【化３】 （式中、Ｒ２、Ｒ３及びＲ４は請求項１の記載と同義で
ある。）で示されるフェノキシアルキルアミン類とを反
応させることを特徴とする請求項１記載の式（Ｉ）で示
されるフェノキシアルキルアミン化合物の製法。 - 【請求項３】 請求項１記載の式（Ｉ）で示されるフェ
ノキシアルキルアミン化合物を有効成分とする有害生物
防除剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34756791A JP2803075B2 (ja) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | フェノキシアルキルアミン化合物、その製法及び有害生物防除剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34756791A JP2803075B2 (ja) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | フェノキシアルキルアミン化合物、その製法及び有害生物防除剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05125054A true JPH05125054A (ja) | 1993-05-21 |
| JP2803075B2 JP2803075B2 (ja) | 1998-09-24 |
Family
ID=18391097
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP34756791A Expired - Fee Related JP2803075B2 (ja) | 1991-10-29 | 1991-10-29 | フェノキシアルキルアミン化合物、その製法及び有害生物防除剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2803075B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0618195A1 (en) * | 1993-04-02 | 1994-10-05 | Ube Industries, Ltd. | Insecticidal, acaricidal and fungicidal pyrazole phenoxyalkylamin derivatives and process for preparing the same |
-
1991
- 1991-10-29 JP JP34756791A patent/JP2803075B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0618195A1 (en) * | 1993-04-02 | 1994-10-05 | Ube Industries, Ltd. | Insecticidal, acaricidal and fungicidal pyrazole phenoxyalkylamin derivatives and process for preparing the same |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2803075B2 (ja) | 1998-09-24 |
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