JPH05119021A - 蛋白および核酸検出装置 - Google Patents
蛋白および核酸検出装置Info
- Publication number
- JPH05119021A JPH05119021A JP3281031A JP28103191A JPH05119021A JP H05119021 A JPH05119021 A JP H05119021A JP 3281031 A JP3281031 A JP 3281031A JP 28103191 A JP28103191 A JP 28103191A JP H05119021 A JPH05119021 A JP H05119021A
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- protein
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Abstract
(57)【要約】
【構成】本発明は、実時間ＤＮＡ検出のための泳動板１
と泳動済ゲル１４またはそのブロッティング膜用の試料
台１５とそれぞれからの発光像を独立に検出するための
像反射ミラーと発光像を検出する二次元検出器１１によ
り構成される。 【効果】泳動板と検出器の間にミラーを設けることによ
り、泳動板以外に位置するブロッティング膜用試料台か
らの信号も検出することができる。すなわち、実時間Ｄ
ＮＡ検出とパターン計測ができる。また、検出器を泳動
板に対して平行に設置することにより、無駄な空間がな
くなり装置を小型化することができる。
と泳動済ゲル１４またはそのブロッティング膜用の試料
台１５とそれぞれからの発光像を独立に検出するための
像反射ミラーと発光像を検出する二次元検出器１１によ
り構成される。 【効果】泳動板と検出器の間にミラーを設けることによ
り、泳動板以外に位置するブロッティング膜用試料台か
らの信号も検出することができる。すなわち、実時間Ｄ
ＮＡ検出とパターン計測ができる。また、検出器を泳動
板に対して平行に設置することにより、無駄な空間がな
くなり装置を小型化することができる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はＤＮＡあるいは蛋白など
の分離検出装置に関する。
の分離検出装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、ＤＮＡシーケンシングあるいはサ
ザンブロッティングなどのＤＮＡ検出ではＤＮＡを放射
性同位元素で標識し、ゲル電気泳動分離したパターンを
オートラジオグラフィでフィルムに転写し、読み取るこ
とにより行っていた。しかし、放射性同位元素の使用は
やっかいであり蛍光標識を用いた自動塩基配列決定装置
（ＤＮＡシーケンサ）が普及してきている。これらの装
置はＤＮＡをゲル電気泳動分離しながら泳動路上をレー
ザ照射し、そこを通過するＤＮＡバンドを実時間で計測
し塩基配列を決定しようとするものである。この装置で
は泳動板と検出器が直角になるように固定されている。
また、装置は高価で大きいものである。このような従来
技術については文献バイオ／テクノロジー第６巻 第８
１６−820頁，１９８８年７月(１９８８ Bio／technolo
gy vol.６ July ８１６−８２０）や特開昭63−21556
号公報に記載されている。
ザンブロッティングなどのＤＮＡ検出ではＤＮＡを放射
性同位元素で標識し、ゲル電気泳動分離したパターンを
オートラジオグラフィでフィルムに転写し、読み取るこ
とにより行っていた。しかし、放射性同位元素の使用は
やっかいであり蛍光標識を用いた自動塩基配列決定装置
（ＤＮＡシーケンサ）が普及してきている。これらの装
置はＤＮＡをゲル電気泳動分離しながら泳動路上をレー
ザ照射し、そこを通過するＤＮＡバンドを実時間で計測
し塩基配列を決定しようとするものである。この装置で
は泳動板と検出器が直角になるように固定されている。
また、装置は高価で大きいものである。このような従来
技術については文献バイオ／テクノロジー第６巻 第８
１６−820頁，１９８８年７月(１９８８ Bio／technolo
gy vol.６ July ８１６−８２０）や特開昭63−21556
号公報に記載されている。
【０００３】一方、ＤＮＡ塩基配列決定ばかりでなくブ
ロッティングをも蛍光あるいは化学発光を用いて行おう
とする試みはすでに盛んであり、ブロッティング読み取
り装置などが市販されている。
ロッティングをも蛍光あるいは化学発光を用いて行おう
とする試みはすでに盛んであり、ブロッティング読み取
り装置などが市販されている。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記従来装置は、似た
計測系を持つにもかかわらず異なる装置として市販され
ている。これは、測定対象が垂直に置かれる（ＤＮＡシ
ーケンサ）場合と、水平に置かれる（ブロッティング装
置）場合があるためである。ＤＮＡシーケンサでは、泳
動板と検出器が直角になるように固定されていた。
計測系を持つにもかかわらず異なる装置として市販され
ている。これは、測定対象が垂直に置かれる（ＤＮＡシ
ーケンサ）場合と、水平に置かれる（ブロッティング装
置）場合があるためである。ＤＮＡシーケンサでは、泳
動板と検出器が直角になるように固定されていた。
【０００５】本発明の目的は、検出器に対して測定対象
が垂直に置かれても水平に置かれても測定できるような
装置とすることである。
が垂直に置かれても水平に置かれても測定できるような
装置とすることである。
【０００６】本発明の第二の目的は、垂直方向に設置さ
れた試料以外の水平方向からの信号に対しても計測を可
能とすることにより、多目的に使えるＤＮＡ検出システ
ムを提供することにある。
れた試料以外の水平方向からの信号に対しても計測を可
能とすることにより、多目的に使えるＤＮＡ検出システ
ムを提供することにある。
【０００７】本発明の第三の目的は、一連のＤＮＡ検出
実験に対して１台の装置で対応し、限られたスペースで
実験が行なえるようにすることにある。
実験に対して１台の装置で対応し、限られたスペースで
実験が行なえるようにすることにある。
【０００８】本発明の第四の目的は、泳動板に対して検
出器を水平に配置させることにより、装置内での無駄な
空間を省いて装置を小型化することにある。
出器を水平に配置させることにより、装置内での無駄な
空間を省いて装置を小型化することにある。
【０００９】
【課題を解決するための手段】上記目的は、泳動板と検
出器の間に、一個以上のミラーが設置され、水平あるい
は垂直方向からの信号を１つの検出器で検出できるよう
にすることにより達成される。
出器の間に、一個以上のミラーが設置され、水平あるい
は垂直方向からの信号を１つの検出器で検出できるよう
にすることにより達成される。
【００１０】
【作用】泳動板と検出器の間に設置されたミラーは、泳
動板からの光を反射し、泳動板に対し、平行な位置に配
置された検出器へ光を送ることができる。これにより検
出器に対して測定対象が垂直に置かれても水平に置かれ
ても測定可能となる。
動板からの光を反射し、泳動板に対し、平行な位置に配
置された検出器へ光を送ることができる。これにより検
出器に対して測定対象が垂直に置かれても水平に置かれ
ても測定可能となる。
【００１１】さらに、ミラーが脱着することにより泳動
板以外の他方向からの信号も計測が可能となる。これに
より多目的に使えるＤＮＡ検出システムが実現する。
板以外の他方向からの信号も計測が可能となる。これに
より多目的に使えるＤＮＡ検出システムが実現する。
【００１２】また、多目的に使えるＤＮＡ検出システム
の実現により一連のＤＮＡ検出実験に対して、一台の装
置を用いて限られたスペースで実験が行なえるようにな
る。また、以上の作用はミラーの替わりにプリズムを用
いても同様に得ることができる。
の実現により一連のＤＮＡ検出実験に対して、一台の装
置を用いて限られたスペースで実験が行なえるようにな
る。また、以上の作用はミラーの替わりにプリズムを用
いても同様に得ることができる。
【００１３】さらに本目的の二次元検出器にはイメージ
増幅器付きビデオカメラあるいは冷却ＣＣＤカメラなど
が用いられる。この素子の大きさは幅１２mm程度と小さ
く、被写体の長さ１００〜１２０mmを検出するには結像
レンズを用いて縮小像を受光器上に結ばせる必要があ
る。このため、被写体から遠く離す必要があり、装置の
奥行きが大きくなるという難点があったが、検出器を垂
直に保持し反射ミラーで蛍光像を反射受光させることで
奥行きを小さくできる。
増幅器付きビデオカメラあるいは冷却ＣＣＤカメラなど
が用いられる。この素子の大きさは幅１２mm程度と小さ
く、被写体の長さ１００〜１２０mmを検出するには結像
レンズを用いて縮小像を受光器上に結ばせる必要があ
る。このため、被写体から遠く離す必要があり、装置の
奥行きが大きくなるという難点があったが、検出器を垂
直に保持し反射ミラーで蛍光像を反射受光させることで
奥行きを小さくできる。
【００１４】
【実施例】図１は、本発明に基づく蛋白および核酸検出
システムの概要を表している。図２は、本発明の特徴を
最もよく現した正面図である。本発明は、実時間検出を
行なうための泳動板１とレーザ光源４、泳動済ゲルおよ
びそのブロッティングパターン検出を行なうための試料
保持台１５と紫外線ランプ１６とそれぞれからの信号を
検出器１１に送るミラー８により構成されている。ま
ず、実時間検出を行なう場合について説明する。レーザ
光源４から発進したレーザ光６はミラー８で屈折し、泳
動板１にはさまれたゲル７の側面に入射する。蛍光標識
されたＤＮＡ断片ファミリは、泳動ゲル７上に塔載さ
れ、直流高圧電源２０により電圧を加えられるとＤＮＡ
断片は、正極に向かって泳動ゲル７中を移動し始める
（泳動方向２）。ＤＮＡ断片は、レーザ光６に到達する
と、標識された蛍光体がレーザ光により励起されて発光
する。この発光像は、カメラのレンズ面と泳動面に対し
て４５°に設置されたミラー８で反射され、フィルタ
９，結像レンズ１０を介してイメージ増幅器１１に伝達
される。伝達された発光像の信号は信号処理装置１２を
介して出力装置１３によりデータとして出力される。ま
たこの実施例において、ミラー８を複数個用いることに
よりイメージ増幅器付きビデオカメラあるいは冷却CCD
カメラなどの二次元検出器１１を適当な位置に配置して
もよい。さらにミラーの替わりにプリズムを用いてもよ
い。
システムの概要を表している。図２は、本発明の特徴を
最もよく現した正面図である。本発明は、実時間検出を
行なうための泳動板１とレーザ光源４、泳動済ゲルおよ
びそのブロッティングパターン検出を行なうための試料
保持台１５と紫外線ランプ１６とそれぞれからの信号を
検出器１１に送るミラー８により構成されている。ま
ず、実時間検出を行なう場合について説明する。レーザ
光源４から発進したレーザ光６はミラー８で屈折し、泳
動板１にはさまれたゲル７の側面に入射する。蛍光標識
されたＤＮＡ断片ファミリは、泳動ゲル７上に塔載さ
れ、直流高圧電源２０により電圧を加えられるとＤＮＡ
断片は、正極に向かって泳動ゲル７中を移動し始める
（泳動方向２）。ＤＮＡ断片は、レーザ光６に到達する
と、標識された蛍光体がレーザ光により励起されて発光
する。この発光像は、カメラのレンズ面と泳動面に対し
て４５°に設置されたミラー８で反射され、フィルタ
９，結像レンズ１０を介してイメージ増幅器１１に伝達
される。伝達された発光像の信号は信号処理装置１２を
介して出力装置１３によりデータとして出力される。ま
たこの実施例において、ミラー８を複数個用いることに
よりイメージ増幅器付きビデオカメラあるいは冷却CCD
カメラなどの二次元検出器１１を適当な位置に配置して
もよい。さらにミラーの替わりにプリズムを用いてもよ
い。
【００１５】泳動済ゲル、又は、そのブロッティング膜
１４に対して測定を行なう場合、ミラー８は除去され泳
動済ゲル又はそのブロッティング膜１４から、直接、信
号を受けるようになる。
１４に対して測定を行なう場合、ミラー８は除去され泳
動済ゲル又はそのブロッティング膜１４から、直接、信
号を受けるようになる。
【００１６】図３は、ミラー８が除去されて泳動済ゲル
又はそのブロッティング膜から信号を受けている本装置
の正面図である。紫外線で検出を行なう場合、まず、試
料を泳動したゲル１４をエチジウムブロマイドに浸し、
試料保持台１５に設置する。紫外線ランプ１６からの紫
外線１８はゲル１４を照射し、信号を発生させる。この
信号は、ミラー８を除去することにより直接フィルタ９
を透過し、レンズ１０で焦点を結び検出器１１に送られ
る。さらに信号は、信号処理器１２，出力装置１３へと
送られる。また、ミラー８は移動調節器により移動して
もよい。化学発光で検出する場合、試料をブロッティン
グした膜に発光検出試薬を浸し、試料保持台１５に設置
する。発光パターン像は、紫外線検出と同様にして、検
出器１１でとらえられる。
又はそのブロッティング膜から信号を受けている本装置
の正面図である。紫外線で検出を行なう場合、まず、試
料を泳動したゲル１４をエチジウムブロマイドに浸し、
試料保持台１５に設置する。紫外線ランプ１６からの紫
外線１８はゲル１４を照射し、信号を発生させる。この
信号は、ミラー８を除去することにより直接フィルタ９
を透過し、レンズ１０で焦点を結び検出器１１に送られ
る。さらに信号は、信号処理器１２，出力装置１３へと
送られる。また、ミラー８は移動調節器により移動して
もよい。化学発光で検出する場合、試料をブロッティン
グした膜に発光検出試薬を浸し、試料保持台１５に設置
する。発光パターン像は、紫外線検出と同様にして、検
出器１１でとらえられる。
【００１７】図４は、泳動済ゲルパターン検出のための
試料保持台１５、及び紫外線ランプ１６，フィルタ１７
を本装置の上部に設置した場合を現した正面図である。
この場合、検出器１１は泳動板１に対して直角に置かれ
る。実時間蛍光検出を行なう場合は、ミラー８を除去し
て、発光像をとらえる。またブロッティングパターンを
読み取る場合には、紫外線をフィルタ１７を通して透明
なブロッティング保持台１５に載せた泳動済ゲル１４に
照射し発光させる。このブロッティングパターン像は、
ミラー８により反射し検出器１１で虚像として検出され
る。化学発光で検出する場合は検出試薬を浸したブロッ
ティング膜を、透明なブロッティング保持台に下向きに
置く。発光パターン像は、紫外線検出と同様にして、検
出器１１でとらえる。このようにブロッティングパター
ン読み取り用部を上部に配置することにより、実時間検
出におけるレーザ光が泳動板の下部位を照射することが
可能となる。これにより実時間蛍光検出における試料の
泳動距離が増え、分離能がよくなるという利点がある。
試料保持台１５、及び紫外線ランプ１６，フィルタ１７
を本装置の上部に設置した場合を現した正面図である。
この場合、検出器１１は泳動板１に対して直角に置かれ
る。実時間蛍光検出を行なう場合は、ミラー８を除去し
て、発光像をとらえる。またブロッティングパターンを
読み取る場合には、紫外線をフィルタ１７を通して透明
なブロッティング保持台１５に載せた泳動済ゲル１４に
照射し発光させる。このブロッティングパターン像は、
ミラー８により反射し検出器１１で虚像として検出され
る。化学発光で検出する場合は検出試薬を浸したブロッ
ティング膜を、透明なブロッティング保持台に下向きに
置く。発光パターン像は、紫外線検出と同様にして、検
出器１１でとらえる。このようにブロッティングパター
ン読み取り用部を上部に配置することにより、実時間検
出におけるレーザ光が泳動板の下部位を照射することが
可能となる。これにより実時間蛍光検出における試料の
泳動距離が増え、分離能がよくなるという利点がある。
【００１８】また、以上の実施例における逆の配置とし
て、実時間検出における泳動板１を水平に設置し泳動済
ゲルパターン検出のための試料保持台１５を垂直に設置
してもよい。この場合、試料となる泳動済ゲルまたはブ
ロッティング膜は試料保持台１５に密着させて測定す
る。あるいは紫外線を透過させる板などで泳動済ゲルま
たはブロッティング膜を必要に応じて挟むとなおよい。
て、実時間検出における泳動板１を水平に設置し泳動済
ゲルパターン検出のための試料保持台１５を垂直に設置
してもよい。この場合、試料となる泳動済ゲルまたはブ
ロッティング膜は試料保持台１５に密着させて測定す
る。あるいは紫外線を透過させる板などで泳動済ゲルま
たはブロッティング膜を必要に応じて挟むとなおよい。
【００１９】
【発明の効果】本発明によれば、検出器と泳動板の間に
ミラーを設けることにより、泳動板以外に位置する泳動
済ゲルやそのブロッティング膜の試料台からの信号も検
出することが可能となる。すなわち、実時間ＤＮＡ検出
と泳動終了後のゲルパターン計測ができる。また、検出
器を、泳動板に対して平行にする設置することにより、
無駄な空間がなくなり装置を小型化することができる。
ミラーを設けることにより、泳動板以外に位置する泳動
済ゲルやそのブロッティング膜の試料台からの信号も検
出することが可能となる。すなわち、実時間ＤＮＡ検出
と泳動終了後のゲルパターン計測ができる。また、検出
器を、泳動板に対して平行にする設置することにより、
無駄な空間がなくなり装置を小型化することができる。
【図１】本発明の蛋白および核酸検出システムの斜視
図。
図。
【図２】図１の正面図。
【図３】本発明の一実施例の正面図。
【図４】本発明の他の実施例の正面図。
１…泳動板、２…泳動方向、３…ＤＮＡ断片、４…レー
ザ光源、５…ミラー、６…レーザ光、７…泳動用ゲル、
８…ミラー、９…フィルタ、１０…結像用レンズ、１１
…二次元検出器、１２…信号処理器、１３…出力装置、
１４…ブロッティング膜または泳動済ゲル、１５…試料
台、１６…紫外線ランプ、１７…フィルタ、１８…紫外
線。
ザ光源、５…ミラー、６…レーザ光、７…泳動用ゲル、
８…ミラー、９…フィルタ、１０…結像用レンズ、１１
…二次元検出器、１２…信号処理器、１３…出力装置、
１４…ブロッティング膜または泳動済ゲル、１５…試料
台、１６…紫外線ランプ、１７…フィルタ、１８…紫外
線。
Claims (5)
- 【請求項１】少なくとも蛍光励起光源とゲル泳動板，高
感度光検出部を具備した蛋白、核酸検出装置において、
測定対象となるゲル板あるいは試料保持板を水平あるい
は垂直に保持する機能をもち、それぞれからの信号を交
互に独立に検出するための手段を設けたことを特徴とす
る蛋白および核酸検出装置。 - 【請求項２】請求項１において、検出器がラインセンサ
あるいは二次元検出器である蛋白および核酸検出装置。 - 【請求項３】請求項１または２において、前記検出部に
取り付けられた結像レンズと測定対象の間にミラーある
いはプリズムを挿入しうる機能を設けた蛋白および核酸
検出装置。 - 【請求項４】請求項１，２または３において、前記検出
器の受光方向がほぼ垂直である蛋白および核酸検出装
置。 - 【請求項５】請求項１，２または３において、前記検出
器の受光方向がほぼ水平である蛋白および核酸検出装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3281031A JPH05119021A (ja) | 1991-10-28 | 1991-10-28 | 蛋白および核酸検出装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3281031A JPH05119021A (ja) | 1991-10-28 | 1991-10-28 | 蛋白および核酸検出装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05119021A true JPH05119021A (ja) | 1993-05-14 |
Family
ID=17633330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3281031A Pending JPH05119021A (ja) | 1991-10-28 | 1991-10-28 | 蛋白および核酸検出装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH05119021A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05164740A (ja) * | 1991-12-10 | 1993-06-29 | Hitachi Electron Eng Co Ltd | ゲル電気泳動装置 |
| CN111812091A (zh) * | 2020-06-28 | 2020-10-23 | 上海交通大学 | 芯片凝胶电泳及其在线uv-vis成像检测装置 |
-
1991
- 1991-10-28 JP JP3281031A patent/JPH05119021A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH05164740A (ja) * | 1991-12-10 | 1993-06-29 | Hitachi Electron Eng Co Ltd | ゲル電気泳動装置 |
| CN111812091A (zh) * | 2020-06-28 | 2020-10-23 | 上海交通大学 | 芯片凝胶电泳及其在线uv-vis成像检测装置 |
| CN111812091B (zh) * | 2020-06-28 | 2023-09-05 | 上海交通大学 | 芯片凝胶电泳及其在线uv-vis成像检测装置 |
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