JPH05105895A - Lubricating oil composition for wet clutch or wet brake - Google Patents
Lubricating oil composition for wet clutch or wet brakeInfo
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- JPH05105895A JPH05105895A JP18407891A JP18407891A JPH05105895A JP H05105895 A JPH05105895 A JP H05105895A JP 18407891 A JP18407891 A JP 18407891A JP 18407891 A JP18407891 A JP 18407891A JP H05105895 A JPH05105895 A JP H05105895A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】この発明は自動車、農業機械、建
設機械その他産業機械などにおける動力伝達装置の湿式
クラッチ又は湿式ブレーキに用いられる潤滑油の組成に
係わるものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition of a lubricating oil used for a wet clutch or a wet brake of a power transmission device in automobiles, agricultural machines, construction machines and other industrial machines.
【0002】[0002]
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】上記各
種機械類における湿式クラッチ及び湿式ブレーキは共に
ディスクとプレートとの摩擦により、回転力を伝達した
り又は制御したりするものであって、その摩擦特性が極
めて重要な要件となっている。これを以下の説明では、
代表して湿式クラッチでもって説明するが、摩擦特性が
不適であると、クラッチにおける動力伝達損失又は車両
の運転中における快適性などに大きく影響するため、適
正な摩擦特性を得ることが重要になってくる。2. Description of the Related Art Wet clutches and wet brakes in the above-mentioned various types of machines both transmit or control rotational force by friction between a disk and a plate. Friction properties are a very important requirement. In the explanation below,
As an example, the description will be given using a wet clutch.However, if the friction characteristics are not suitable, power transmission loss in the clutch or comfort during driving of the vehicle will be greatly affected, so it is important to obtain proper friction characteristics. Come on.
【0003】従来、上記各種機械類における湿式クラッ
チ用(又は湿式ブレーキ用)の潤滑油において、摩擦調
整剤は極めて重要な役割をになっており、種々使用され
てきている。乗用車用の動力伝達装置における湿式クラ
ッチの摩擦調整には2種類あり、動摩擦伝達トルク(摩
擦係数としては動摩擦係数と呼ばれ、一般にμdと表現
される)を上昇させ、湿式クラッチ契合時の摩擦伝達ト
ルク(摩擦係数としては静止摩擦係数と呼ばれ、一般に
μoと表現される)を低減させることが必要とされてい
る。この動摩擦係数と静止摩擦係数の比が1よりも大に
なると変速時に変速ショックとなり、不快感を生じる。
一方、比が1以下になると変速ショックは無く、快適な
変速特性が得られる。Conventionally, the friction modifier plays an extremely important role in the lubricating oil for the wet clutch (or for the wet brake) in the above-mentioned various machines and has been used in various ways. There are two types of friction adjustment of a wet clutch in a power transmission device for passenger cars, which increases a dynamic friction transmission torque (a friction coefficient is called a dynamic friction coefficient and is generally expressed as μd) to increase the friction transmission when the wet clutch is engaged. It is necessary to reduce the torque (which is called the static friction coefficient as a friction coefficient and is generally expressed as μo). If the ratio of the dynamic friction coefficient to the static friction coefficient is greater than 1, a shift shock occurs during a shift, causing discomfort.
On the other hand, when the ratio is 1 or less, there is no shift shock and comfortable shift characteristics are obtained.
【0004】この摩擦特性を調整するのが摩擦調整剤で
あり、適切な摩擦調整剤を潤滑油に配合すれば上記の比
を1以下にすることができる。しかしながら摩擦調整剤
を配合すると静止摩擦係数(μo)が低下すると同時
に、湿式クラッチが契合完了してからエンジン動力の変
動等により湿式クラッチの滑りにつながることがある。
これは一般に静止摩擦係数(μo)と区別するため、湿
式クラッチが滑り始める摩擦係数として静摩擦係数(μ
sと表現される)と呼んでいる。この静摩擦係数(μ
s)は摩擦調整剤の配合により鋭敏に応答し、静摩擦係
数(μs)を低下させることがある。また、静摩擦係数
(μs)は動摩擦係数(μd)が高いと一般に高い値を
示す。It is a friction modifier that adjusts this frictional characteristic, and the above ratio can be set to 1 or less by mixing an appropriate friction modifier with the lubricating oil. However, when a friction modifier is blended, the static friction coefficient (μo) may decrease, and at the same time, the wet clutch may slip due to fluctuations in engine power after the wet clutch is completely engaged.
This is generally distinguished from the static friction coefficient (μo). Therefore, the static friction coefficient (μ
(expressed as s). This static friction coefficient (μ
s) responds sharply by blending a friction modifier, and may lower the coefficient of static friction (μs). The static friction coefficient (μs) generally shows a high value when the dynamic friction coefficient (μd) is high.
【0005】そこで望ましくは、動摩擦係数(μd)を
高める添加剤配合に、摩擦調整剤を添加して静摩擦係数
(μs)と静止摩擦係数(μo)を調整する方法が良好
とされる。従来、この動摩擦係数(μd)を高めるため
に、例えばアルケニルコハク酸イミド分散剤、ホウ素化
アルケニルコハク酸イミド分散剤、マンニッヒベースの
無灰分散剤又はカルシウムスルフォネート、マグネシウ
ムスルフォネート等、潤滑油の分野では清浄分散剤と呼
ばれる添加剤を配合してきた。しかしながら、これら添
加剤は多量に配合すると、他の性能、即ち酸化安定性、
銅腐食安定性等に悪影響を与えることがある。また適切
な摩擦特性を得るためには配合技術として種々の工夫を
要する。Therefore, it is desirable to add a friction modifier to an additive composition for increasing the dynamic friction coefficient (μd) to adjust the static friction coefficient (μs) and the static friction coefficient (μo). Conventionally, in order to increase the dynamic friction coefficient (μd), for example, an alkenyl succinimide dispersant, a borated alkenyl succinimide dispersant, a Mannich-based ashless dispersant or calcium sulfonate, magnesium sulfonate, etc., a lubricating oil. In the field of (1), additives called detergent dispersants have been compounded. However, when these additives are blended in a large amount, other performances such as oxidative stability,
May adversely affect copper corrosion stability. In addition, in order to obtain appropriate frictional characteristics, various innovations are required as a compounding technique.
【0006】また、近年乗用車用の自動変速機では省燃
費を達成するため、ロックアップクラッチを使用し、流
体の摩擦損失による動力伝達損失を防ぎ、機械的に動力
を伝達する装置が使用されるようになってきた。ここに
も湿式クラッチが使用され、摩擦特性が不適合だとステ
ィックスリップに由来した自励振動を起こし、機械の損
傷に至る可能性もある。Further, in recent years, in order to achieve fuel efficiency in automatic transmissions for passenger cars, a device for mechanically transmitting power by using a lock-up clutch to prevent power transmission loss due to friction loss of fluid is used. It started to come. A wet clutch is also used here, and if friction characteristics are not suitable, self-excited vibration caused by stick-slip may occur, possibly resulting in damage to the machine.
【0007】一般に、この自励振動抑制には摩擦調整剤
を多量に配合するか、作用の強い摩擦調整剤を使用す
る。この多量に配合した摩擦調整剤、又は作用の強い摩
擦調整剤により、湿式クラッチにおける静摩擦係数(μ
s)は大きく影響を受けて低下し、動力伝達損失につな
がる。従って高い静摩擦係数(μs)を維持しつつ自励
振動を抑制することは相反する事象のため、これらの両
性能を両立させることがこの分野における大きな課題と
なっている。また、その上、摩擦調整剤は使用中、劣化
していき、自励振動抑制能を次第に失っていくため、自
励振動抑制能の持続性も大切な課題となってきている。Generally, in order to suppress this self-excited vibration, a large amount of a friction modifier is blended or a strong friction modifier is used. A static friction coefficient (μ
s) is greatly affected and decreases, leading to power transmission loss. Therefore, suppressing self-excited vibration while maintaining a high coefficient of static friction (μs) is a contradictory phenomenon, and making both of these performances compatible is a major issue in this field. Moreover, since the friction modifier deteriorates during use and gradually loses the self-excited vibration suppressing ability, the sustainability of the self-excited vibration suppressing ability has become an important issue.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明は上記の問題点を
解消し、特に高い動摩擦係数及び静摩擦係数を得る湿式
クラッチ用又は湿式ブレーキ用潤滑油を提供することを
目的とするものであって、その要旨とするところは湿式
クラッチ用又は湿式ブレーキ用潤滑油の基油100重量
部に対し、炭素数2〜14であって、2個以上のヒドロ
キシル基を有する脂肪族化合物を0.01〜10重量部
の割合で配合してなる湿式クラッチ用又は湿式ブレーキ
用潤滑油組成物に存する。SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to solve the above problems and to provide a lubricating oil for a wet clutch or a wet brake, which has a particularly high dynamic friction coefficient and static friction coefficient. The gist is that the aliphatic compound having 2 to 14 carbon atoms and having 2 or more hydroxyl groups is added in an amount of 0.01 to 100 parts by weight of the base oil of the lubricating oil for wet clutches or wet brakes. It exists in a lubricating oil composition for a wet clutch or a wet brake, which is blended at a ratio of 10 parts by weight.
【0009】本発明潤滑油の主要成分である基油として
は、湿式クラッチ用又は湿式ブレーキ用潤滑剤として使
用し得るものは、特に制限されることなくいずれも使用
され、鉱油、合成油又はそれらの混合物であって、10
0℃における動粘度が1〜80cSt(センチストーク
ス)、好ましくは2〜50cStのものが良い。鉱油、
即ち鉱油系潤滑油溜分としてはパラフィン基系原油、ナ
フテン基系原油、パラフィン−ナフテン基系原油を常法
に従って蒸留精製した鉱油が挙げられ、更に常法に従っ
て脱ろうした鉱油又は改質し高粘度指数にした鉱油など
が用いられる。合成潤滑油としては、ポリα−オレフィ
ン、ポリブテン、二塩基酸エステル、ポリグリコール、
ヒンダードエステル、アルキルベンゼン、ポリエーテル
等種々の合成油を用いることができる。また、上記の鉱
油と合成油との混合物も使用できる。As the base oil which is the main component of the lubricating oil of the present invention, any one which can be used as a lubricant for wet clutches or wet brakes can be used without any particular limitation. Mineral oil, synthetic oil or those A mixture of 10
The kinematic viscosity at 0 ° C. is 1 to 80 cSt (centistokes), preferably 2 to 50 cSt. Mineral oil,
That is, the mineral oil-based lubricating oil fraction includes paraffin-based crude oil, naphthene-based crude oil, and mineral oil obtained by distilling and refining paraffin-naphthene-based crude oil according to a conventional method. Mineral oil having a viscosity index is used. As synthetic lubricating oil, poly-α-olefin, polybutene, dibasic acid ester, polyglycol,
Various synthetic oils such as hindered esters, alkylbenzenes and polyethers can be used. Also, a mixture of the above mineral oil and synthetic oil can be used.
【0010】本発明潤滑油において、基油に配合される
脂肪族化合物は、ヒドロキシル基を2個以上有するも
の、即ちジオール、トリオール、テトラオール等の多価
アルコールであり、かつ炭素原子を2〜14個有するも
のである。この化合物の炭化水素基は直鎖からなるもの
又は分岐鎖を有する脂肪族炭化水素基からなるものでも
よい。また炭化水素基は不飽和炭化水素、アルキルアリ
ル基も使用可能であるが、原料の入手性から、一般的に
は飽和炭化水素基からなるものが好ましい。具体的に
は、ジオールとしては、1,3−プロパンジオール、
1,2−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、
1,4−ブタンジオール、1,2−ヘキサンジオール、
2,4−ヘキサンジオール、2,4−オクタンジオー
ル、1,3−ドデカンジオール等が挙げられる。また、
トリオール、テトラオール、あるいはそれ以上の多価ア
ルコールについては、それらの単体のほか、少くとも2
個のヒドロキシル基を残し、その他のヒドロキシル基を
エステル化したもの、即ちモノエステル、ジエステル化
合物の形のものも用いられる。In the lubricating oil of the present invention, the aliphatic compound blended in the base oil is one having two or more hydroxyl groups, that is, a polyhydric alcohol such as diol, triol, tetraol and having 2 to 2 carbon atoms. It has 14 pieces. The hydrocarbon group of this compound may be a straight chain or an aliphatic hydrocarbon group having a branched chain. As the hydrocarbon group, an unsaturated hydrocarbon or an alkylallyl group can be used, but in general, a saturated hydrocarbon group is preferable from the availability of raw materials. Specifically, as the diol, 1,3-propanediol,
1,2-butanediol, 1,3-butanediol,
1,4-butanediol, 1,2-hexanediol,
2,4-hexanediol, 2,4-octanediol, 1,3-dodecanediol and the like can be mentioned. Also,
For triols, tetraols and higher polyhydric alcohols, in addition to their simple substance, at least 2
Those in which one hydroxyl group is left and other hydroxyl groups are esterified, that is, those in the form of monoester or diester compounds can also be used.
【0011】具体的にはトリオールとしてグリセロー
ル、トリメチロールプロパン等を使用した場合、そのモ
ノヘキシレート、モノオクチレート等が挙げられる。ま
た、テトラオールとしてペンタエリスリトールも同様で
ある。これらジオール、トリオール、テトラオール類の
多価アルコールの内、好ましいのは、炭素数3〜11個
の炭素鎖を持つ短鎖多価アルコールである。以上のよう
な、基油に対して配合する脂肪族ポリオール化合物は、
基油100重量部に対し、0.01〜10重量部の割合
で配合される。Specifically, when glycerol, trimethylolpropane or the like is used as the triol, its monohexylate, monooctylate or the like can be mentioned. The same applies to pentaerythritol as tetraol. Among these polyhydric alcohols such as diols, triols and tetraols, short-chain polyhydric alcohols having a carbon chain of 3 to 11 carbon atoms are preferable. As described above, the aliphatic polyol compound to be added to the base oil is
It is blended in a proportion of 0.01 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base oil.
【0012】更に本発明の潤滑油組成物においては、上
記必須成分に加え、潤滑油としての性能向上のため、酸
化防止剤、清浄分散剤、極圧剤、摩擦調整剤、油性剤、
腐食防止剤、防錆剤、ゴムぼう潤剤、消泡剤、流動点向
上剤、粘度指数向上剤等、通常使用される添加剤が適宜
配合される。Further, in the lubricating oil composition of the present invention, in addition to the above essential components, an antioxidant, a detergent dispersant, an extreme pressure agent, a friction modifier, an oiliness agent, in order to improve the performance as a lubricating oil.
Additives that are normally used, such as a corrosion inhibitor, a rust preventive agent, a rubber swelling agent, a defoaming agent, a pour point improver, and a viscosity index improver, are appropriately mixed.
【0013】酸化防止剤としては、フェノール系酸化防
止剤、芳香族アミン系酸化防止剤、ジチオ燐酸亜鉛等が
用いられ、具体的には2,6−ジ−t−ブチル−4−メ
チルフェノール、4,4′−メチレンビス(2,6−ジ
−t−ブチルフェノール)、フェニル−α−ナフチルア
ミン、ジアルキルジフェニルアミン、ジ−2−エチルヘ
キシルジチオ燐酸亜鉛、ジアミルジチオカルバミン酸亜
鉛、五硫化ピネン等が挙げられる。これら酸化防止剤は
鉱油を基準として0.01〜2重量%、好ましくは0.
05〜1重量%の範囲で配合される。As the antioxidant, a phenol-based antioxidant, an aromatic amine-based antioxidant, zinc dithiophosphate, etc. are used, and specifically, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, 4,4'-methylenebis (2,6-di-t-butylphenol), phenyl-α-naphthylamine, dialkyldiphenylamine, zinc di-2-ethylhexyldithiophosphate, zinc diamyldithiocarbamate, pinene pentasulfide and the like can be mentioned. These antioxidants are 0.01 to 2% by weight, based on mineral oil, preferably 0.1%.
It is mixed in the range of 05 to 1% by weight.
【0014】清浄分散剤としては、無灰系分散剤、金属
系清浄剤等のほか、ホウ素を含有する無灰分散剤、また
特開平2−140299号(U.S.P.4,857,
214)公報或いはPCT公開公報WO 90 09,
425に記載される分散剤も使用することができる。具
体的にはアルケニルコハク酸イミド、金属スルフォネー
ト、金属フィネート、金属サリシレートなどが挙げられ
る。これらは、鉱油を基準とし、0.01〜10重量
%、好ましくは0.5〜5重量%の範囲で配合される。
その他、上記各種添加剤は、具体的にはそれぞれ、湿式
クラッチ用又は湿式ブレーキ用潤滑油の調製に当り、通
常、添加されるものが適量、配合される。Examples of the detergent dispersant include ashless dispersants, metal detergents, etc., and ashless dispersants containing boron, and JP-A-2-140299 (USP 4,857,
214) or PCT publication WO 90 09,
The dispersants described in 425 can also be used. Specific examples include alkenyl succinimide, metal sulfonate, metal finate, metal salicylate, and the like. These are blended in the range of 0.01 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, based on the mineral oil.
In addition, each of the above-mentioned various additives is specifically added in an appropriate amount in the preparation of a lubricating oil for wet clutches or wet brakes.
【0015】以上のようにして得られた潤滑油は、湿式
クラッチ、湿式ブレーキにおいて、優れた摩擦特性、特
に高い動摩擦係数(μd)と高い静摩擦係数(μs)が
得られる。そして本発明の潤滑油はショックアブソーバ
ー油、パワーステアリング油、油圧サスペンション油等
としても充分有効な作用を示す。The lubricating oil obtained as described above provides excellent friction characteristics, particularly high dynamic friction coefficient (μd) and high static friction coefficient (μs) in wet clutches and wet brakes. The lubricating oil of the present invention exhibits a sufficiently effective action as shock absorber oil, power steering oil, hydraulic suspension oil and the like.
【0016】[0016]
【実施例】次に本発明の実施例を説明するが、実施例で
得られた潤滑油の性能評価は以下の試験法に従った。 (1)SAE No.2摩擦試験機;この試験機を用いて、
下記の試験条件で評価した。 ディスク:自動変速機用ペーパー系ディスク、 プレート:自動変速機用鋼製プレート、 モーター回転数:3000rpm、 動摩擦係数(μd)は1200rpmの値とし(後記の
表ではμ1200と表示)、クラッチ契合点の摩擦係数
を静止摩擦係数(μo)とし、測定した。ピストン押し
つけ圧:49rsi、 油温:110℃ また静摩擦係数(μs)を求めるため、0.7rpmで
契合したときの最大摩擦係数をμsとして測定した。μ
d,μsは高い程良好で、μo/μd≦1.1になるも
のが好ましいとした。なお、μo/μd≦1.0である
のが一層好ましい。EXAMPLES Next, examples of the present invention will be described. The performance evaluation of the lubricating oils obtained in the examples was based on the following test methods. (1) SAE No. 2 friction tester; using this tester,
Evaluation was performed under the following test conditions. Disc: Paper type disc for automatic transmission, Plate: Steel plate for automatic transmission, Motor speed: 3000 rpm, Dynamic friction coefficient (μd) is 1200 rpm (indicated as μ1200 in the table below), and clutch engagement point The coefficient of friction was measured as the coefficient of static friction (μo). Piston pressing pressure: 49 rsi, oil temperature: 110 ° C. Further, in order to obtain the static friction coefficient (μs), the maximum friction coefficient when engaged at 0.7 rpm was measured as μs. μ
The higher d and μs are, the better, and those having μo / μd ≦ 1.1 are preferable. It is more preferable that μo / μd ≦ 1.0.
【0017】(2)LVFA(単板低速摩擦試験機);
スティックスリップ抑制能の評価のため、摩擦係数−滑
り速度の関係を求める。 ディスク:自動変速機用ペーパー系ディスク(1枚)、 プレート:自動変速機用鋼製プレート(1枚) 面 圧:10kg/cm2 、 油 温:40℃ モーター回転数:1〜100rpmまで断続的に各回転
数に変更。(2) LVFA (single plate low speed friction tester);
In order to evaluate the stick-slip suppressing ability, a friction coefficient-slip velocity relationship is obtained. Disc: Paper type disc for automatic transmission (1 sheet), Plate: Steel plate for automatic transmission (1 sheet) Surface pressure: 10 kg / cm 2 , Oil temperature: 40 ° C Motor speed: Intermittent from 1 to 100 rpm Change to each rotation speed.
【0018】回転数を変更し、滑り速度(v)に対する
摩擦係数(μ)を求め、dμ/dv≧0ならば自励振動
が抑制されている。ここで便宜上、回転数1rpmにお
ける摩擦係数をμ1とし、同様に100rpmにおける
それをμ100とした。この比μ1/μ100を指標と
して用い、μ1/μ100≦1を示す潤滑油が好ましい
自励振動抑制能を有するものとした。また、このLVF
Aにおいては、そのμ1/μ100の比も重要である
が、μ1の絶対値が低下すると、クラッチが滑るため、
μ1の値はできるだけ高い値のものが好ましい。The friction coefficient (μ) with respect to the sliding speed (v) is obtained by changing the rotation speed. If dμ / dv ≧ 0, the self-excited vibration is suppressed. Here, for the sake of convenience, the friction coefficient at a rotation speed of 1 rpm is set to μ1, and similarly at 100 rpm, it is set to μ100. By using this ratio μ1 / μ100 as an index, a lubricating oil having μ1 / μ100 ≦ 1 has a preferable self-excited vibration suppressing ability. Also, this LVF
In A, the ratio of μ1 / μ100 is also important, but if the absolute value of μ1 decreases, the clutch slips,
The value of μ1 is preferably as high as possible.
【0019】(3)酸化安定性試験;内燃機関用潤滑油
の酸化安定性試験(JIS K−2514)に準拠し
て、165.5℃、120時間の条件で比較した。 (4)銅腐食試験;JIS K−2513に準拠して、
150℃で3時間処理し、その後の腐食状態を評価し
た。(3) Oxidation stability test: Comparison was made under the conditions of 165.5 ° C. and 120 hours in accordance with the oxidation stability test (JIS K-2514) of the lubricating oil for internal combustion engines. (4) Copper corrosion test; in accordance with JIS K-2513,
It processed at 150 degreeC for 3 hours, and evaluated the corrosion state after that.
【0020】実施例1及び比較例1 基油として、100℃における動粘度が4.5cStの
鉱油を用い、下記の添加剤を、記載する数値割合で配合
してなるものを基本油とした。この配合のものを以下、
基本油Aという。 清浄分散剤 ポリイソブテニルコハク酸イミド系 5.0 酸化防止剤 ヒンダードフェノール系 0.5 極 圧 剤 ハイドロジエンフォスファイト 0.5 摩擦調整剤 アミド系 0.5 油 性 剤 硫化油脂 1.0 腐食防止剤 ベンゾトリアゾール 0.05 消 泡 剤 ポリジメチルシロキサンのケロシン溶液 0.05 粘度指数向上剤 ポリメタアクリレート 6.0 基 油 鉱油 86.4 なお、上記配合割合の単位は重量%である。Example 1 and Comparative Example 1 A mineral oil having a kinematic viscosity of 4.5 cSt at 100 ° C. was used as a base oil, and the following additives were blended in the indicated numerical ratios to prepare a base oil. The one with this composition is
Basic oil A. Detergent dispersant Polyisobutenyl succinimide type 5.0 Antioxidant Hindered phenol type 0.5 Extreme pressure agent Hydroenphosphite 0.5 Friction modifier amide type 0.5 Oiliness agent Sulfurized oil and fat 1.0 Corrosion inhibitor Benzotriazole 0.05 Defoamer Polydimethylsiloxane kerosene solution 0.05 Viscosity index improver Polymethacrylate 6.0 Base oil Mineral oil 86.4 The unit of the above mixing ratio is% by weight.
【0021】実施例1は上記基本油Aに対し、1,3−
ブタンジオールを配合したものであり、その配合割合
は、基本油A中の鉱油100重量部に対し、0.23重
量部とする。このものと対比するため、1,3−ブタン
ジオールを全く配合せず、その他は実施例1のものと同
じ組成のものを比較例1とした。これらの潤滑油につい
て摩擦特性を測定し、その結果を表1に示す。In Example 1, 1,3-
Butanediol is blended, and the blending ratio is 0.23 parts by weight with respect to 100 parts by weight of mineral oil in the base oil A. For comparison with this, Comparative Example 1 had the same composition as in Example 1 except that 1,3-butanediol was not added at all. The friction characteristics of these lubricating oils were measured, and the results are shown in Table 1.
【0022】実施例2及び比較例2 これらの例では、上記実施例1で用いた基本油Aにおい
て、それの清浄分散剤ポリイソブテニルコハク酸イミド
系5.0重量%の代りにホウ素化ポリイソブテニルコハ
ク酸イミド系5.0重量%を用いた以外は基本油Aと同
じ組成のものを用いた。この組成物を以下、基本油Bと
いうが、その組成は次の通りである。 清浄分散剤 ホウ素化ポリイソブテニルコハク酸イミド系 5.0 酸化防止剤 ヒンダードフェノール系 0.5 極 圧 剤 ハイドロジエンフォスファイト 0.5 摩擦調整剤 アミド系 0.5 油 性 剤 硫化油脂 1.0 腐食防止剤 ベンゾトリアゾール 0.05 消 泡 剤 ポリジメチルシロキサンのケロシン溶液 0.05 粘度指数向上剤 ポリメタアクリレート 6.0 基 油 鉱油 86.4 なお、上記配合割合の単位は重量%である。Example 2 and Comparative Example 2 In these examples, the base oil A used in Example 1 above was modified by boration in place of 5.0% by weight of its detergent-dispersant polyisobutenylsuccinimide system. The same composition as the base oil A was used except that 5.0% by weight of polyisobutenyl succinimide type was used. This composition is hereinafter referred to as "Basic oil B", and its composition is as follows. Detergent dispersant Borated polyisobutenyl succinimide type 5.0 Antioxidant Hindered phenol type 0.5 Extreme pressure agent Hydroenphosphite 0.5 Friction modifier amide type 0.5 Oiliness agent Sulfurized oil and fat 1 .0 Corrosion inhibitor benzotriazole 0.05 Defoaming agent Polydimethylsiloxane kerosene solution 0.05 Viscosity index improver Polymethacrylate 6.0 Base oil Mineral oil 86.4 The unit of the above mixing ratio is% by weight. ..
【0023】実施例2は上記基本油Bに対し、1,3−
ブタンジオールを配合したものであり、その配合割合は
基本油B中の鉱油100重量部に対し0.23重量部と
した。このものと対比するために、1,3−ブタンジオ
ールを全く配合せず、その他は実施例2のものと同じ組
成としたものを比較例2とした。それらについて摩擦特
性を測定し、その結果を表1に示す。表1の結果から、
1,3−ブタンジオールの配合が、μd(表1ではμ1
200の表示で示されている)及びμsを向上させてい
ることが明らかである。In Example 2, 1,3-
Butanediol was blended, and the blending ratio was 0.23 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the mineral oil in the base oil B. For comparison with this, Comparative Example 2 was prepared without adding 1,3-butanediol at all and having the same composition as in Example 2 except for the above. The frictional properties of these were measured, and the results are shown in Table 1. From the results in Table 1,
The composition of 1,3-butanediol was μd (in Table 1, μ1
(Indicated by the display of 200) and μs is apparent.
【0024】[0024]
【表1】 [Table 1]
【0025】実施例3及び比較例3並びに実施例4及び
比較例4 実施例3は、実施例1で 用いた基本油Aを用い、これ
に対し、2,4−ヘキサンジオールを配合したものであ
り、その配合割合は、基本油A中の鉱油100重量部に
対し、0.47重量部とした。このものと対比するた
め、上記2,4−ヘキサンジオールを全く配合せず、そ
の他は実施例3のものと同じ組成のものを比較例3とし
た。Example 3 and Comparative Example 3 and Example 4 and Comparative Example 4 In Example 3, the base oil A used in Example 1 was used, and 2,4-hexanediol was added thereto. The mixing ratio was 0.47 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the mineral oil in the base oil A. For comparison with this, Comparative Example 3 had the same composition as that of Example 3 except that the 2,4-hexanediol was not blended at all.
【0026】実施例4は、実施例2で用いた基本油Bを
用い、これに対し、2,4−ヘキサンジオールを配合し
たものであり、その配合割合は、基本油B中の鉱油10
0重量部に対し0.47重量部とした。このものと対比
するめに、2,4−ヘキサンジオールを全く配合せず、
その他は実施例4のものと同じ組成のものを比較例4と
した。上記実施例3、比較例3、実施例4及び比較例4
の潤滑油について摩擦特性を測定し、その結果を表2に
示す。表2の結果からも、2,4−ヘキサンジオールの
配合により、μd(μ1200)、及びμsの改良効果
が明らかに見られる。In Example 4, the base oil B used in Example 2 was used, and 2,4-hexanediol was added to the base oil B, and the mixing ratio was 10% of the mineral oil in the base oil B.
It was 0.47 parts by weight with respect to 0 parts by weight. In contrast to this, no 2,4-hexanediol was added,
Other than that, Comparative Example 4 has the same composition as that of Example 4. Example 3, Comparative Example 3, Example 4 and Comparative Example 4 above
The friction characteristics of the lubricating oil of No. 1 were measured, and the results are shown in Table 2. The results in Table 2 also clearly show the improvement effect of μd (μ1200) and μs by blending 2,4-hexanediol.
【0027】[0027]
【表2】 [Table 2]
【0028】実施例5及び6 この実施例では、本発明潤滑油において配合する脂肪族
化合物の配合割合を増加させた場合の例を示す。即ち前
記実施例4では、基本油Bに対し2,4−ヘキサンジオ
ールを、基本油B中の鉱油100重量部に対し0.47
重量部となる割合で配合したが、実施例5では0.7重
量部、実施例6では0.93重量部となる割合で配合し
た。得られた潤滑油の特性を表3に示す。なお、表3に
は比較し易いよう、実施例4の測定値も併せて示す。表
3の結果から、2,4−ヘキサンジオールの配合割合を
増加させていくと、μd(μ1200)の増大はわずか
であるが、μsの増大は顕著であり、μo/μ1200
の比は変化なく、結果として好ましい摩擦特性を維持し
ながら動力伝達効率の向上達成が認められる。Examples 5 and 6 This example shows an example in which the blending ratio of the aliphatic compound blended in the lubricating oil of the present invention was increased. That is, in Example 4 above, 2,4-hexanediol was added to the base oil B, and 0.47 was added to 100 parts by weight of the mineral oil in the base oil B.
The amount was 0.7 parts by weight in Example 5, and 0.93 parts by weight in Example 6. The properties of the obtained lubricating oil are shown in Table 3. Note that Table 3 also shows the measured values of Example 4 for easy comparison. From the results in Table 3, as the blending ratio of 2,4-hexanediol is increased, the increase in μd (μ1200) is slight, but the increase in μs is remarkable, and μo / μ1200
As a result, the power transmission efficiency can be improved while maintaining preferable friction characteristics.
【0029】[0029]
【表3】 [Table 3]
【0030】実施例7及び8並びに比較例5 この例では、LVFA(単板低速摩擦試験機)によって
潤滑油の特性を測定した。実施例7のものは、基本油B
に、この基本油B中の鉱油100重量部当り0.47重
量部の割合で2,4−ヘキサンジオールを配合した潤滑
油であり、実施例8は同じく基本油Bに、この基本油B
中の鉱油100重量部当り、0.93重量部の2,4−
ヘキサンジオールを配合したものであり、比較例5は、
2,4−ヘキサンジオールを全く添加しない基本油Bの
みからなる潤滑油である。その結果を表4に示す。Examples 7 and 8 and Comparative Example 5 In this example, the properties of the lubricating oil were measured by an LVFA (Single Plate Low Speed Friction Tester). In Example 7, the base oil B
Is a lubricating oil in which 2,4-hexanediol is blended at a ratio of 0.47 part by weight to 100 parts by weight of mineral oil in the base oil B. Example 8 is the same as the base oil B.
0.94 parts by weight of 2,4-per 100 parts by weight mineral oil in
Hexanediol was added, and Comparative Example 5
It is a lubricating oil consisting only of base oil B to which 2,4-hexanediol is not added at all. The results are shown in Table 4.
【0031】[0031]
【表4】 [Table 4]
【0032】上記表4に見られるように、同一組成の基
本油Bに対し、2,4−ヘキサンジオールの添加割合を
増大させていくと、μ1及びμ100の値は顕著に増大
するが、μ1/μ100の比は殆んど変化せず、単板低
速摩擦試験において、改良効果を示した。即ちスティッ
クスリップの抑制を達成するため摩擦調整剤を添加して
いくとμ1が低下し、低速側で滑りを生じる問題が生じ
るのに対し、本発明のポリオール脂肪族化合物を添加す
ると、良好なスティックスリップ抑制能を示しつつ、μ
1の絶対値を増大させ、低速側での滑り現象を、抑制す
る効果が達成できる。As can be seen from Table 4 above, when the addition ratio of 2,4-hexanediol is increased with respect to the base oil B having the same composition, the values of μ1 and μ100 remarkably increase, but μ1 The ratio of / μ100 hardly changed, and showed an improving effect in the single plate low speed friction test. That is, if a friction modifier is added to achieve the suppression of stick-slip, μ1 will decrease, causing the problem of slipping on the low speed side, whereas the addition of the polyol aliphatic compound of the present invention will lead to good sticking. While showing the ability to suppress slip, μ
By increasing the absolute value of 1, the effect of suppressing the slip phenomenon on the low speed side can be achieved.
【0033】実施例9並びに比較例6及び7 本発明の改良点の一つとして自励振動抑制の耐久性が挙
げられる。この実施例では、このスティックスリップ抑
制能の耐久性向上を明らかにするものである。比較例6
の潤滑油は、基本油として上記実施例2に挙げた基本油
Bの一部を変えたものである。即ち、その摩擦調整剤と
してアミド系の代りにエステル−アミド混合物系のもの
を使用し、その配合割合は変えず、0.5重量%とし
た。この組成のものを基本油B(変形1)という。そし
て比較例6の潤滑油はこの基本油B(変形1)のみから
なり、本発明の脂肪族ポリオール化合物は配合されてい
ない。Example 9 and Comparative Examples 6 and 7 One of the improvements of the present invention is the durability of suppressing self-excited vibration. This example demonstrates the improvement in durability of the stick-slip suppressing ability. Comparative Example 6
The lubricating oil of No. 1 is obtained by changing a part of the basic oil B mentioned in the above-mentioned Example 2 as the basic oil. That is, as the friction modifier, an ester-amide mixture type was used instead of the amide type, and the compounding ratio was not changed and was 0.5% by weight. This composition is referred to as Basic Oil B (Modification 1). The lubricating oil of Comparative Example 6 consisted only of this basic oil B (Variation 1) and did not contain the aliphatic polyol compound of the present invention.
【0034】比較例7の潤滑油は上記基本油B(変形
1)の一部を更に変えたものである。即ち基本油B(変
形1)における摩擦調整剤の物質としては、同じエステ
ル−アミド混合物系を用いるが、配合量を基本油中1.
0重量%とし、基本油中の鉱油を0.5重量%減じ8
5.9重量%としたものである〔この基本油を基本油B
(変形2)という〕。そして比較例7の潤滑油は基本油
B(変形2)のみからなり、本発明の脂肪族ポリオール
化合物は配合されていない。実施例9の潤滑油は、比較
例7の基本油B(変形2)に対し、基本油B(変形2)
中の鉱油100重量部に対し0.47重量部の2,4−
ヘキサンジオールを配合してなるものである。The lubricating oil of Comparative Example 7 is obtained by further changing a part of the basic oil B (deformation 1). That is, the same ester-amide mixture system is used as the substance of the friction modifier in the base oil B (variant 1), but the blending amount is 1.
0% by weight, 0.5% by weight of mineral oil in the base oil 8
5.9% by weight [this base oil is base oil B
(Variation 2)]. The lubricating oil of Comparative Example 7 was composed only of the base oil B (Variation 2), and the aliphatic polyol compound of the present invention was not blended. The lubricating oil of Example 9 is different from the base oil B (deformation 2) of Comparative Example 7 in the base oil B (deformation 2).
0.47 parts by weight of 2,4-based on 100 parts by weight of mineral oil
Hexanediol is compounded.
【0035】比較例6及び7並びに実施例9の潤滑油に
ついて、SAE No.2摩擦試験機によって、μ0、μ1
200(μd)、μs及びμo/μ1200を測定し
た。その結果を表5に示す。With respect to the lubricating oils of Comparative Examples 6 and 7 and Example 9, μ0, μ1 were measured by a SAE No. 2 friction tester.
200 (μd), μs and μo / μ1200 were measured. The results are shown in Table 5.
【0036】[0036]
【表5】 [Table 5]
【0037】上記比較例及び実施例の潤滑油それぞれに
つき、耐久試験前のものでもって(これを新油とい
う)、LVFA試験機によってμ1及びμ100の値を
測定し、μ1/μ100の比の値を求める。その後、そ
れぞれの潤滑油と同一の組成物に対し次のようにして耐
久試験を行なう。即ち測定される試料をSAE No.2摩
擦試験機により、上記したと同じ試験条件(モーター回
転数3000rpm、ピストン押しつけ圧40psi、
油温110℃)で負荷をかけ、30秒経過すると負荷を
解除し、次いでまた30秒間負荷をかけるというサイク
ルを1万回繰返し、試験を終了する。この試験後、それ
ぞれの試料についてLVFA試験機によって耐久後の使
用ディスク、プレートと使用油を用い、μ1及びμ10
0を測定し、μ1/μ100の比の値を求める。この試
験結果を表6に示す。With respect to each of the lubricating oils of the above Comparative Examples and Examples, the values of μ1 and μ100 were measured by an LVFA tester with the one before the durability test (this is called a new oil), and the ratio value of μ1 / μ100 was measured. Ask for. Then, the same composition as each lubricating oil is subjected to the durability test as follows. That is, the sample to be measured was subjected to the same test conditions as described above (motor rotation speed 3000 rpm, piston pressing pressure 40 psi, by SAE No. 2 friction tester,
The load is applied at an oil temperature of 110 ° C.), the load is released after 30 seconds have elapsed, and then the load is applied for another 30 seconds, which is repeated 10,000 times, and the test is completed. After this test, for each sample, μ1 and μ10 were used by using the used disk, plate and oil after endurance by the LVFA tester.
0 is measured and the value of the ratio of μ1 / μ100 is obtained. The test results are shown in Table 6.
【0038】[0038]
【表6】 [Table 6]
【0039】上記表6から次のことが明らかである。即
ち表6における比較例6にみられるように、比較例6の
潤滑油はSAE No.2試験機による耐久試験の前後で大
きくμ1/μ100の比が変化し(0.97→1.0
7)、SAE No.2試験機による耐久試験前の新油では
自励振動を抑制していたが、試験後は自励振動を起し
た。そこで次に自励振動抑制について摩擦調整剤の添加
量効果を見るため、比較例7の潤滑油として摩擦調整剤
を倍量添加したものを調製し、このものについて耐久試
験を行ない、新油及び耐久試験後それぞれにおけるμ1
〜/μ100の比を先の例と同様に求めてみるに、表6
に見られるように、μ1/μ100の値の変化は小さ
く、自励振動抑制能力の持続性が摩擦調整剤の添加量増
大によって向上されることがわかる。The following is clear from Table 6 above. That is, as seen in Comparative Example 6 in Table 6, the lubricating oil of Comparative Example 6 greatly changed in the ratio of μ1 / μ100 before and after the durability test by the SAE No. 2 tester (0.97 → 1.0).
7), self-excited vibration was suppressed in the new oil before the durability test by SAE No. 2 tester, but self-excited vibration occurred after the test. Then, in order to examine the effect of the addition amount of the friction modifier on the suppression of self-excited vibration, a lubricant containing double the amount of the friction modifier was prepared as the lubricating oil of Comparative Example 7, and a durability test was conducted on this oil to prepare a new oil and Μ1 after each endurance test
The ratio of ˜ / μ100 is calculated in the same manner as in the previous example.
As can be seen from the above, the change in the value of μ1 / μ100 is small, and it is understood that the sustainability of the self-excited vibration suppressing ability is improved by increasing the amount of the friction modifier added.
【0040】しかしながら、上記表5の比較例6及び比
較例7の静摩擦係数(μs)の対比から、摩擦調整剤の
配合量を増すと、このμs値が低下し(0.130→
0.120)、動力伝達装置における伝達効率を低下さ
せるという問題が生じていることがわかる。However, from the comparison of the static friction coefficients (μs) of Comparative Example 6 and Comparative Example 7 in Table 5 above, when the compounding amount of the friction modifier is increased, this μs value decreases (0.130 →
0.120), it is understood that there is a problem that the transmission efficiency in the power transmission device is reduced.
【0041】これに対し、実施例9の潤滑油は、摩擦調
整剤の配合割合は比較例7のそれと同じであるが、本発
明の脂肪族ポリオール化合物を配合した組成よりなる。
この実施例9の潤滑油は耐久試験前後におけるμ1/μ
100比の変化が比較例7と同様に小さく、一方表5に
見られるようにμs値は、比較例7のそれに比べて高
い。即ち本発明の脂肪族ポリオール化合物は耐久試験後
の自励振動抑制能に影響を与えないことがわかる。これ
らの結果から、本発明の脂肪族ポリオール化合物は、こ
れの配合により静摩擦係数を犠牲にすることなく、即ち
動力伝達効率を犠牲にすることなく摩擦調整剤を多量に
使用でき、結果として自励振動抑制の持続性向上をはか
ることができる。On the other hand, the lubricating oil of Example 9 had the same proportion of the friction modifier as that of Comparative Example 7, but had a composition containing the aliphatic polyol compound of the present invention.
The lubricating oil of this Example 9 had μ1 / μ before and after the durability test.
The change in 100 ratio is small as in Comparative Example 7, while the μs value is higher than that in Comparative Example 7 as seen in Table 5. That is, it is understood that the aliphatic polyol compound of the present invention does not affect the self-excited vibration suppressing ability after the durability test. From these results, the aliphatic polyol compound of the present invention can use a large amount of the friction modifier without sacrificing the static friction coefficient, that is, without sacrificing the power transmission efficiency by the blending thereof, and as a result, self-excited. It is possible to improve the sustainability of vibration suppression.
【0042】実施例10及び比較例8 これらの例では、それぞれの試料に対し、上述のように
JIS K−2514による酸化安定性試験及びJIS
K−2513による銅腐食試験を行った結果を示す。
実施例10の潤滑油は上記基本油Bに、この基本油B中
の鉱油100重量部に対し、0.58重量部となる割合
の2,4−ヘキサンジオールを配合してなるものであ
る。比較例8の潤滑油は、実施例10のものに比べ、
2,4−ヘキサンジオールを配合しない、基本油Bだけ
からなるものである。試験結果を表7に示す。Example 10 and Comparative Example 8 In these examples, for each sample, the oxidation stability test according to JIS K-2514 and JIS were carried out as described above.
The result of having performed the copper corrosion test by K-2513 is shown.
The lubricating oil of Example 10 comprises the above base oil B and 2,4-hexanediol in an amount of 0.58 parts by weight based on 100 parts by weight of mineral oil in the base oil B. The lubricating oil of Comparative Example 8 is
It is composed only of the base oil B without the addition of 2,4-hexanediol. The test results are shown in Table 7.
【0043】[0043]
【表7】 [Table 7]
【0044】表7に示される結果から、本発明の脂肪族
ポリオール化合物は、これを配合するとき、酸化安定性
及び銅腐食性に何等、悪影響を与えないことが認められ
る。From the results shown in Table 7, it is recognized that the aliphatic polyol compound of the present invention does not have any adverse effect on the oxidation stability and the copper corrosiveness when it is compounded.
【0045】[0045]
【発明の効果】本発明の潤滑油組成物は湿式クラッチ及
び湿式ブレーキにおいて、高い動摩擦係数(μd)及び
高い静摩擦係数(μs)が得られ、動力伝達効率の向上
がはかられ、動力伝達装置の小型化、省燃費が期待され
る。また、湿式クラッチ用潤滑油等において、静止摩擦
係数(μo)とμdとの比(μo/μd)が大きいと変
速時不快感を伴なうので、通常摩擦調整剤を添加するこ
とでμo/μd比を改善するが、このとき同時にμsが
低下するという問題がある。本発明における脂肪族ポリ
オール化合物は、これを添加するとき、μo/μdを低
下させ、しかもμsの高い潤滑油を得ることができる。INDUSTRIAL APPLICABILITY The lubricating oil composition of the present invention provides a high dynamic friction coefficient (μd) and a high static friction coefficient (μs) in wet clutches and wet brakes, which improves the power transmission efficiency, resulting in a power transmission device. The miniaturization and fuel saving are expected. In addition, in a wet clutch lubricating oil or the like, if the ratio (μo / μd) of the coefficient of static friction (μo) to μd is large, discomfort occurs during shifting. Although the μd ratio is improved, at the same time, there is a problem that μs is reduced. When the aliphatic polyol compound in the present invention is added, it can reduce μo / μd and can obtain a lubricating oil having a high μs.
【0046】更に、近年省燃費のため、自動変速機でロ
ックアップクラッチが導入されているが、滑り速度と摩
擦係数の関係が悪いと自励振動を起こし不具合を生じ
る。この関係の改善には摩擦調整剤が寄与し、通常多量
の摩擦調整剤を使用するか、効力の強い摩擦剤を添加す
る。しかしこの場合も前述のようにμsを低下させる
が、本発明の脂肪族ポリオール化合物の配合によって、
高いμsを維持しつつ上記関係を改善することができ
る。Further, in order to save fuel consumption in recent years, a lock-up clutch has been introduced in an automatic transmission, but if the relationship between the sliding speed and the coefficient of friction is poor, self-excited vibration occurs and a problem occurs. Friction modifiers contribute to the improvement of this relationship, and usually a large amount of friction modifier is used or a highly effective friction agent is added. However, in this case as well, although μs is decreased as described above, the addition of the aliphatic polyol compound of the present invention
The above relationship can be improved while maintaining a high μs.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 C10N 40:00 Z 8217−4H 40:04 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Office reference number FI technical display location C10N 40:00 Z 8217-4H 40:04
Claims (1)
油の基油100重量部に対し、炭素数2〜14であっ
て、2個以上のヒドロキシル基を有する脂肪族化合物を
0.01〜10重量部の割合で配合してなる湿式クラッ
チ用又は湿式ブレーキ用潤滑油組成物。1. 0.01 to 10 parts by weight of an aliphatic compound having 2 to 14 carbon atoms and having 2 or more hydroxyl groups with respect to 100 parts by weight of a base oil of a lubricating oil for wet clutches or wet brakes. A lubricating oil composition for a wet clutch or a wet brake, which is blended in a ratio of 1 part.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP18407891A JPH05105895A (en) | 1991-06-28 | 1991-06-28 | Lubricating oil composition for wet clutch or wet brake |
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Publication Number | Publication Date |
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ID=16147009
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JP (1) | JPH05105895A (en) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994004637A1 (en) * | 1992-08-18 | 1994-03-03 | Ethyl Japan Corporation | Lubricating oil composition for wet clutch or wet brake |
US5851962A (en) * | 1992-08-18 | 1998-12-22 | Ethyl Japan Corporation | Lubricant composition for wet clutch or wet brake |
JP2001214186A (en) * | 2000-01-31 | 2001-08-07 | Asahi Denka Kogyo Kk | Lubricating composition |
WO2004096958A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Nippon Oil Corporation | Lurbicating oil composition |
WO2013070347A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Chevron Oronite Company Llc | Glycerol-containing functional fluid |
WO2013074155A1 (en) | 2011-11-15 | 2013-05-23 | Chevron Oronite Company Llc | Glycerol-containing functional fluid |
WO2018135645A1 (en) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | 出光興産株式会社 | Lubricant composition |
WO2019047039A1 (en) * | 2017-09-05 | 2019-03-14 | 戴文凤 | Novel automobile gear lubricating oil |
-
1991
- 1991-06-28 JP JP18407891A patent/JPH05105895A/en active Pending
Cited By (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1994004637A1 (en) * | 1992-08-18 | 1994-03-03 | Ethyl Japan Corporation | Lubricating oil composition for wet clutch or wet brake |
US5851962A (en) * | 1992-08-18 | 1998-12-22 | Ethyl Japan Corporation | Lubricant composition for wet clutch or wet brake |
JP2001214186A (en) * | 2000-01-31 | 2001-08-07 | Asahi Denka Kogyo Kk | Lubricating composition |
WO2004096958A1 (en) * | 2003-04-30 | 2004-11-11 | Nippon Oil Corporation | Lurbicating oil composition |
JP2014533315A (en) * | 2011-11-11 | 2014-12-11 | シェブロン・オロナイト・カンパニー・エルエルシー | Glycerol-containing functional fluid |
WO2013070347A1 (en) | 2011-11-11 | 2013-05-16 | Chevron Oronite Company Llc | Glycerol-containing functional fluid |
EP2776542A4 (en) * | 2011-11-11 | 2015-07-08 | Chevron Oronite Co | Glycerol-containing functional fluid |
WO2013074155A1 (en) | 2011-11-15 | 2013-05-23 | Chevron Oronite Company Llc | Glycerol-containing functional fluid |
WO2018135645A1 (en) * | 2017-01-19 | 2018-07-26 | 出光興産株式会社 | Lubricant composition |
CN110168061A (en) * | 2017-01-19 | 2019-08-23 | 出光兴产株式会社 | lubricating oil composition |
JPWO2018135645A1 (en) * | 2017-01-19 | 2019-11-07 | 出光興産株式会社 | Lubricating oil composition |
CN110168061B (en) * | 2017-01-19 | 2022-05-17 | 出光兴产株式会社 | Lubricating oil composition |
WO2019047039A1 (en) * | 2017-09-05 | 2019-03-14 | 戴文凤 | Novel automobile gear lubricating oil |
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