JPH05105615A - Acidic dyeing composition for hair - Google Patents

Acidic dyeing composition for hair

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JPH05105615A
JPH05105615A JP5917592A JP5917592A JPH05105615A JP H05105615 A JPH05105615 A JP H05105615A JP 5917592 A JP5917592 A JP 5917592A JP 5917592 A JP5917592 A JP 5917592A JP H05105615 A JPH05105615 A JP H05105615A
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hair
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石川  浩
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Abstract

PURPOSE:To obtain a dyeing composition for hair having excellent dyeability and washing resistance, smooth touch after use, showing improved dyeability with a small amount of dye blended. CONSTITUTION:A dye composition for hair blended with 0.01-5.0wt.% total amount of silicone such as methylphenylpolysiloxane, dimethylsiloxane-methyl(polyoxyethylene)siloxane copolymer or polymer silicone. The composition is also mixed with 0.001-0.1wt.% dye, >=1wt.% benzyl alcohol and >=5wt.% polyhydric alcohol.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は頭髪用酸性染毛料組成物
に関し、特に、染着性、耐洗浄性等の酸性染毛料として
の必須条件を満足しながら、使用後の感触を良好なもの
に仕上げる頭髪用酸性染毛料組成物に関するものであ
る。また、染料配合量の少ない系で、染着性を向上せし
めた頭髪用酸性染毛料組成物に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an acidic hair dye composition for hair, and in particular, it has a good feeling after use while satisfying the essential conditions as an acidic hair dye such as dyeing property and wash resistance. The present invention relates to an acidic hair dye composition for finishing hair. The present invention also relates to an acidic hair dye composition for hair, which has improved dyeing properties in a system containing a small amount of dye.

【0002】[0002]

【従来の技術およびその課題】従来、頭髪用の染毛料組
成物としては、酸化還元反応を利用して頭髪の染毛を行
う酸化型染毛料と、法定の色素を用いて酸性領域で染毛
を行う酸性染毛料とがある。このうち、酸性染毛料は、
酸性染料とアルコ−ル類(多くはベンジルアルコ−ルが
使用される。)と有機溶剤とpH調整用の酸(多くはク
エン酸が使用される。)を主成分とし、これに使用時に
頭髪から垂れ落ちしないように増粘剤を配合したもの
で、通常は一剤型であるため、二剤型以上を必要とする
酸化型染毛料に比べて使用時の簡便性の点で利点を有す
る。しかしながら、最適pH領域が1.5〜4.5(良
好な染着性、耐洗浄性を得るためにはこの範囲が好まし
く、平均は3前後)と、通常の頭髪用化粧品の中ではか
なり低く、このため、使用感が満足され難いという欠点
がある。
2. Description of the Related Art Conventionally, as a hair dye composition for hair, an oxidative hair dye for dyeing hair by utilizing a redox reaction and a hair dye in an acidic region using a legal dye are used. There is an acidic hair dye that does. Of these, the acidic hair dye is
The main components are acid dyes, alcohols (mostly benzyl alcohol is used), organic solvents and pH adjusting acid (mostly citric acid is used). A thickener is added to prevent it from dripping from the hair.Since it is usually a one-component type, it has an advantage in terms of convenience in use compared to an oxidative hair dye that requires two or more types. .. However, the optimum pH range is 1.5 to 4.5 (this range is preferable in order to obtain good dyeing property and wash resistance, and the average is around 3), which is considerably low among ordinary hair cosmetics. Therefore, there is a drawback that it is difficult to satisfy the feeling of use.

【0003】一方、一剤型の染毛料である酸性染毛料
は、その特徴を生かしてシャンプー後のリンス,染毛兼
用組成物とすることが考えられる。またそのような組成
物であれば、リンスと染毛とを同時に行うことができ、
手軽で便利な染毛剤として極めて有利である。リンス兼
用タイプとするには、せっけん洗浄後は手に染料が残る
ことのない程度に染料の量を少なくすることが必要であ
る。しかしながら、単に染料の量を少なくしただけでは
染着性が不十分で所期の効果を発揮することができなか
った。本発明はこのような従来の事情に対処してなされ
たもので、染着性、耐洗浄性等の酸性染毛料としての必
須条件を満足しながら、使用後の感触を良好なものに仕
上げることのできる頭髪用酸性染毛料組成物を提供する
ことを目的とする。また、染料配合量を少なくした場合
に、実用上満足できる染着性を備えた頭髪用酸性染毛料
組成物を提供することを目的とする。
On the other hand, it is considered that an acidic hair dye, which is a one-pack type hair dye, is used as a composition for rinsing and hair dyeing after shampoo by taking advantage of its characteristics. Also, with such a composition, rinsing and hair dyeing can be performed at the same time,
It is extremely advantageous as a handy and convenient hair dye. In order to use the rinse type, it is necessary to reduce the amount of the dye so that the dye does not remain on the hand after washing with soap. However, the dyeing property was insufficient and the desired effect could not be exhibited by simply reducing the amount of the dye. The present invention has been made in view of such conventional circumstances, and finishes the feeling after use while satisfying the essential conditions as an acidic hair dye, such as dyeing property and wash resistance. An object of the present invention is to provide an acidic hair dye composition for hair that can be used. Another object of the present invention is to provide an acidic hair dye composition for hair, which has a dyeing property that is practically satisfactory when the amount of the dye compounded is small.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明の第1は、一種も
しくは二種以上のシリコ−ンを合計量で0.01〜5.
0重量%配合したことを特徴とする頭髪用酸性染毛料組
成物である。本発明の第2は、染料0.001〜0.1
重量%と、ベンジルアルコール1重量%以上とを配合し
たことを特徴とする頭髪用酸性染毛料組成物である。こ
こで、組成物中には、多価アルコール、レブリン酸、N
−メチルピロリドンまたはテトラヒドロフルフリルアル
コールから選ばれる少なくとも一種を5重量%以上、さ
らに配合することが好ましく、そのうち特に好ましいの
は多価アルコールである。
The first aspect of the present invention is to provide one or more silicones in a total amount of 0.01-5.
This is an acidic hair dye composition for hair, which is characterized by containing 0% by weight. The second aspect of the present invention is dyes 0.001 to 0.1.
An acidic hair dye composition for hair, characterized by containing 1% by weight of benzyl alcohol and 1% by weight or more of benzyl alcohol. Here, in the composition, polyhydric alcohol, levulinic acid, N
-Methylpyrrolidone or tetrahydrofurfuryl alcohol is preferably added in an amount of 5% by weight or more, and polyhydric alcohols are particularly preferable.

【0005】本発明によれば、酸性染毛料組成物中にシ
リコ−ン類を0.01〜5.0重量%、さらに好ましく
は1〜3重量%配合することにより、使用感が大巾に向
上すると共に、色素染料による染着性も増大する。ま
た、本発明の組成物は、一剤型の染毛料組成物であると
いう特徴を生かして、シャンプ−後のリンス・染毛兼用
組成物としての応用も可能である。本発明で用いられる
シリコ−ン類としては、次のようなものが挙げられ、こ
れらのうちの一種もしくは二種以上を混合して用いるこ
とができる。 (1)
According to the present invention, by adding 0.01 to 5.0% by weight, and more preferably 1 to 3% by weight of silicones in the acidic hair dye composition, the feeling of use is greatly enhanced. Along with the improvement, the dyeing property by the dye is also increased. Further, the composition of the present invention can be applied as a combined rinse / hair dye composition after shampoo by utilizing the feature that it is a one-pack type hair dye composition. Examples of the silicones used in the present invention include the following, and one kind or a mixture of two or more kinds of them can be used. (1)

【0006】[0006]

【化1】 (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]nSi(CH3)3 (nは、3〜650の整数)で表されるジメチルポリシ
ロキサン。 (2)
[Chemical 1] (CH 3) 3 SiO [( CH 3) 2 SiO] n Si (CH 3) 3 (n is an integer of 3-650) dimethylpolysiloxane represented by. (2)

【0007】[0007]

【化2】 (nは、1〜500の整数)[Chemical 2] (N is an integer of 1 to 500)

【0008】[0008]

【化3】 (CH3)3SiO[(CH3)2SiO]n[(C6H5)2SiO]mSi(CH3)3 (n,mは、その和が1〜500の整数)で表されるメ
チルフェニルポリシロキサン。 (3)
[Chemical 3] (CH 3) 3 SiO [( CH 3) 2 SiO] n [(C 6 H 5) 2 SiO] m Si (CH 3) 3 (n, m , the sum integer of 1 to 500) is represented by Methylphenyl polysiloxane. (3)

【0009】[0009]

【化4】 (式中、Rは炭素数1〜12のアルキル基、炭素数1〜
6のアルコキシ基または水酸基を示し、nは1〜10
0、好ましくは20〜30の整数を、mは1〜20、好
ましくは2〜10の整数を、kは0〜50、好ましくは
20〜30の整数を、lは0〜50、好ましくは20〜
30の整数をそれぞれ示す。)で表されるポリエ−テル
変性ポリシロキサン。 (4)
[Chemical 4] (In the formula, R is an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, and 1 to 12 carbon atoms.
6 represents an alkoxy group or a hydroxyl group, and n is 1 to 10
0, preferably an integer of 20 to 30, m is an integer of 1 to 20, preferably 2 to 10, k is an integer of 0 to 50, preferably 20 to 30, and l is 0 to 50, preferably 20. ~
An integer of 30 is shown. ) Polyether-modified polysiloxane represented by (4)

【0010】[0010]

【化5】 R(CH3)2SiO[(CH3)2SiO]n[(CH3)(CH2CH2CH2NHCH2CH2NH2)
SiO]mSi(CH3)R
[Chemical 5] R (CH 3) 2 SiO [ (CH 3) 2 SiO] n [(CH 3) (CH 2 CH 2 CH 2 NHCH 2 CH 2 NH 2)
SiO] m Si (CH 3 ) R

【化6】 R(CH3)SiO[(CH3)2SiO]n[(CH3)(CH2CH2CH2NH2)SiO]mSi(C
H3)R (式中、Rはメチル基またはメトキシ基を示し、nは1
〜500、mは1〜50の整数を示す。)で表されるア
ミノ変性ポリシロキサン。 (5)
[Chemical 6] R (CH 3 ) SiO [(CH 3 ) 2 SiO] n [(CH 3 ) (CH 2 CH 2 CH 2 NH 2 ) SiO] m Si (C
H 3 ) R (wherein R represents a methyl group or a methoxy group, and n is 1
-500, m shows the integer of 1-50. ) An amino-modified polysiloxane represented by: (5)

【0011】[0011]

【化7】 (式中、Rは炭素数1〜3のアルキレン基を示し、nは
1〜500、好ましくは1〜250の整数を、mは1〜
50、好ましくは1〜30の整数をそれぞれ示す。)で
表されるエポキシ変性ポリシロキサン。 (6)
[Chemical 7] (In the formula, R represents an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, n is an integer of 1 to 500, preferably 1 to 250, and m is 1 to
Each is an integer of 50, preferably 1 to 30. ) An epoxy-modified polysiloxane represented by (6)

【0012】[0012]

【化8】 (nは1〜400、好ましくは1〜250の整数を示
す。)で表されるフッ素変性ポリシロキサン。 (7)
[Chemical 8] (N represents an integer of 1 to 400, preferably 1 to 250) A fluorine-modified polysiloxane represented by the formula: (7)

【0013】[0013]

【化9】 [Chemical 9]

【化10】 (式中、Rは存在しないか、または炭素数1〜4のアル
キレン基を示し、n,mは、それぞれ1〜500、好ま
しくは1〜200の整数を示す。)で表されるアルコ−
ル変性ポリシロキサン。 (8)
[Chemical 10] (In the formula, R is absent or represents an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and n and m each represent an integer of 1 to 500, preferably 1 to 200).
Modified polysiloxane. (8)

【0014】[0014]

【化11】 [Chemical 11]

【化12】 (式中、R1は炭素数2〜18のアルキル基、R2は存在
しないか、または炭素数1〜4のアルキレン基、R3
炭素数10〜16のアルキル基を示し、n,mは、それ
ぞれ1〜500、好ましくは1〜200の整数を示
す。)で表されるアルキル変性ポリシロキサン。 (9)
[Chemical 12] (In the formula, R 1 represents an alkyl group having 2 to 18 carbon atoms, R 2 does not exist or is an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, R 3 represents an alkyl group having 10 to 16 carbon atoms, and n, m Are each an integer of 1 to 500, preferably 1 to 200). (9)

【0015】[0015]

【化13】 (式中、R1はメチル基または一部がフェニル基を表
し、R2はメチル基または水酸基を表す。また、nは
3,000〜20,000の整数を表す。)で表される
高分子シリコーン。これらのシリコ―ンのうち、特にメ
チルフェニルポリシロキサン(例えばシリコ―ンKF5
6:信越化学株式会社製)、ジメチルシロキサン・メチ
ル(ポリオキシエチレン)シロキサン共重合体<E.O
(平均付加モル数、以下同様)=20〜30>(例えば
シリコ―ンSC−9450:信越化学株式会社製)から
成る群より選ばれる少なくとも一種のシリコ―ン類を用
いると、使用感や染着性が改善されるのみならず、安定
性の点でも極めて優れた組成物が得られる。また、高分
子シリコーンの具体例としては、ゴム状ジメチルポリシ
ロキサン(重合度n=5000〜8000:信越化学株
式会社製)が挙げられる。上記のシリコ―ン類の配合量
は組成物全体量の0.01〜5.0重量%である。0.
01重量%未満では所望の効果が得られない。また5.
0重量%を超えて用いると、べたつきが生じ、使用感が
悪くなる。
[Chemical 13] (Wherein R 1 represents a methyl group or a part thereof represents a phenyl group, R 2 represents a methyl group or a hydroxyl group, and n represents an integer of 3,000 to 20,000). Molecular silicone. Of these silicones, especially methylphenylpolysiloxane (eg silicone KF5
6: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer <E. O
(Average number of moles added, the same applies below) = 20 to 30> (for example, Silicone SC-9450: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) When at least one silicone selected from the group consisting of Not only the adhesion is improved, but also a composition excellent in stability is obtained. Further, as a specific example of the polymer silicone, rubbery dimethyl polysiloxane (degree of polymerization n = 5000 to 8000: manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) can be mentioned. The amount of the above-mentioned silicone compounded is 0.01 to 5.0% by weight of the total amount of the composition. 0.
If it is less than 01% by weight, the desired effect cannot be obtained. Also 5.
If it is used in an amount of more than 0% by weight, stickiness will occur and the usability will deteriorate.

【0016】さらに、本発明によれば、染料0.001
〜0.1重量%と、ベンジルアルコール1重量%以上と
を配合したことを特徴とする頭髪用酸性染毛料組成物が
提供される。通常の染毛料組成物においては、染料の配
合量は0.5〜1重量%であるが、本発明では染料配合
量が0.001〜0.1重量%、さらに好ましくは0.
01〜0.05重量%である。そして、少ない染毛剤量
による染着性の低下をベンジルアルコール1重量%以上
を加えることで抑え、しかして良好な染着性を併せ有す
るリンスタイプの染毛剤としたものである。ベンジルア
ルコールの配合量が1重量%未満では満足できる染着性
を付与することができない。また、ベンジルアルコール
の配合量の上限は特に限定されないが、10重量%まで
が適当である。10重量%を超えて配合しても、それ以
上の効果は得られず、かえって系が分離し安定性が著し
く悪くなることがあるためである。ベンジルアルコール
の好ましい配合量は、2〜5重量%である。また、本発
明によれば、ベンジルアルコール1重量%以上を配合
し、さらに、多価アルコール、レブリン酸、N−メチル
ピロリドンまたはテトラヒドロフルフリルアルコールか
ら選ばれる少なくとも一種を合計量で5重量%以上配合
すると、系の安定性がよくなり、染着効果もさらに向上
する。これらの効果は、ベンジルアルコールの配合量が
3重量%以上の時に特に顕著である。これらの化合物の
うち、特に好ましいのは多価アルコールである。多価ア
ルコールとしては、例えば、メチル/エチル:セルソル
ブ,メチル/エチル:カルビト―ル,1,3―ブチレン
グリコ−ル,ジプロピレングリコ−ル,プロピレングリ
コ−ル等が挙げられる。これらの化合物の配合量の上限
は特に限定されないが、30重量%までが適当である。
30重量%を超えて配合すると、染料が落ちやすくな
り、染着性が悪くなることがあるためである。
Further according to the invention, a dye 0.001
The present invention provides an acidic hair dye composition for hair, characterized by containing 0.1 to 0.1% by weight and 1% by weight or more of benzyl alcohol. In a usual hair dye composition, the amount of the dye is 0.5 to 1% by weight, but in the present invention, the amount of the dye is 0.001 to 0.1% by weight, more preferably 0.1.
It is from 01 to 0.05% by weight. Then, a decrease in dyeability due to a small amount of hair dye is suppressed by adding 1% by weight or more of benzyl alcohol, thereby providing a rinse-type hair dye having good dyeability. If the blending amount of benzyl alcohol is less than 1% by weight, satisfactory dyeing property cannot be imparted. The upper limit of the amount of benzyl alcohol blended is not particularly limited, but is preferably up to 10% by weight. This is because even if the amount is more than 10% by weight, no further effect can be obtained, and the system may be separated and the stability may be significantly deteriorated. A preferable blending amount of benzyl alcohol is 2 to 5% by weight. Further, according to the present invention, 1% by weight or more of benzyl alcohol is blended, and further, at least one selected from polyhydric alcohol, levulinic acid, N-methylpyrrolidone or tetrahydrofurfuryl alcohol is blended in a total amount of 5% by weight or more. Then, the stability of the system is improved and the dyeing effect is further improved. These effects are particularly remarkable when the blending amount of benzyl alcohol is 3% by weight or more. Among these compounds, polyhydric alcohols are particularly preferable. Examples of the polyhydric alcohol include methyl / ethyl: cellosolve, methyl / ethyl: carbitol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol, propylene glycol and the like. The upper limit of the compounding amount of these compounds is not particularly limited, but is preferably up to 30% by weight.
This is because if the blending amount exceeds 30% by weight, the dye tends to fall off and the dyeing property may deteriorate.

【0017】本発明の第1の染毛料組成物には、さらに
必要に応じて一種または二種以上のカチオン性化合物を
配合することができる。この時に用いられるカチオン性
化合物としては、例えば、ポリ(ジメチルジアリルアン
モニウムハライド)型カチオン性高分子、あるいは、ポ
リエチレングリコール、エピクロルヒドリン、プロピレ
ンアミンおよび牛脂脂肪酸より得られるタロイルアミン
の縮合生成物および/またはポリエチレングリコール、
エピクロルヒドリン、プロピレンアミンおよびヤシ油脂
肪より得られるココイルアミンの縮合生成物型であるカ
チオン性高分子およびビニルピロリドン、ジメチルアミ
ノエチルメタアクリレート共重合体型カチオン性高分子
および第4級窒素含有セルロースエーテル型カチオン性
高分子等が挙げられる。このようなカチオン性化合物を
配合することにより、毛髪にしなやかさが付与され、使
用後の感触はシリコーンのみを用いた時よりもさらに向
上する。
The first hair dye composition of the present invention may further contain one kind or two or more kinds of cationic compounds, if necessary. Examples of the cationic compound used at this time include a poly (dimethyldiallylammonium halide) type cationic polymer, a condensation product of polyethylene glycol, epichlorohydrin, propyleneamine and tallowylamine obtained from tallow fatty acid and / or polyethylene glycol. ,
Cationic polymer which is a condensation product type of epichlorohydrin, propyleneamine and cocoylamine obtained from coconut oil fat, vinylpyrrolidone, dimethylaminoethyl methacrylate copolymer type cationic polymer and quaternary nitrogen-containing cellulose ether type cation And the like. By blending such a cationic compound, suppleness is imparted to the hair, and the feel after use is further improved as compared with the case where only silicone is used.

【0018】本発明の第1の頭髪用酸性染毛料組成物に
含まれるものとしては、この他に、酸性染料、アルコ−
ル類、有機溶剤、pH調整用酸、増粘剤等が挙げられ
る。以下、これらの構成物質について説明する。本発明
で使用される染料は人体に対して有害な作用を示さない
医薬品、医薬部外品および化粧品の着色に使用すること
が許可されている「医薬品等に使用する事の出来るタ−
ル色を定める省令」に掲示されている法定色素が極めて
有効で、その配合量は0.01〜2.0重量%が望まし
い。また、本発明の組成物をリンス兼用の染毛料組成物
として使用する場合には、0.001〜0.1重量%が
適当である。
In addition to the above, the acid hair dye composition for hair of the first aspect of the present invention includes an acid dye and alcohol.
Examples thereof include organic solvents, organic solvents, pH adjusting acids, and thickeners. Hereinafter, these constituent substances will be described. The dyes used in the present invention are permitted to be used for coloring medicines, quasi-drugs and cosmetics which do not show harmful effects on the human body.
The legal dyes listed in "Ministerial Ordinance for Determining Red Color" are extremely effective, and the blending amount is preferably 0.01 to 2.0% by weight. Further, when the composition of the present invention is used as a hair dye composition that also serves as a rinse, 0.001 to 0.1% by weight is suitable.

【0019】染料の具体例としては、例えば、赤色3号
(エリスロシン),赤色102号(ニューコクシン),
赤色106号(アシッドレッド),赤色201号(リソ
ールルビンB),赤色227号(ファストアシッドマゲ
ンタ),赤色230号の(1)(エリシロシンYS),
赤色203号の(2)(エリスロシンYSK),赤色2
31号(フロキシンBK),赤色232号(ロースベン
ガルK),赤色401号(ビオラミンR),赤色502
号(ボンソー3R),赤色503号(ボンソーR),赤
色504号(ボンソーSX),赤色506号(ファスト
レッドS),だいだい色202号(ウラニンK),黄色
402号(ポーラエロー5G),黄色403号の(1)
(ナフトールエローS),黄色406号(メタニールエ
ロー),緑色3号(ファーストグリーンFCF),緑色
201号(アリザリンシアニングリーンF),緑色20
4号(ピラニンコンク),緑色205号(ライトグリー
ンSF黄),黄色401号(ナフトールグリーンB),
緑色402号(ギネアグリーンB),青色1号(ブリリ
アントブルーFCF),青色2号(インジゴカルミ
ン),青色202号(パテントブルーNA),青色20
5号(アルファズリンFG),褐色201号(レゾルシ
ンブラウン)等が挙げられる。
Specific examples of dyes include, for example, Red No. 3 (erythrosine), Red No. 102 (neucoccin),
Red No. 106 (Acid Red), Red No. 201 (Resor Rubin B), Red No. 227 (Fast Acid Magenta), Red No. 230 (1) (Erysirosin YS),
Red No. 203 (2) (Erythrosin YSK), Red 2
No. 31 (Ploxin BK), Red No. 232 (Rose Bengal K), Red No. 401 (Violamine R), Red 502
No. (Bonso 3R), Red 503 (Bonso R), Red 504 (Bonso SX), Red 506 (Fast Red S), Daidai 202 (Uranine K), Yellow 402 (Pola Yellow 5G), Yellow 403 Issue (1)
(Naphthol Yellow S), Yellow No. 406 (Methanyl Yellow), Green No. 3 (First Green FCF), Green No. 201 (Alizarin Cyanine Green F), Green 20
No. 4 (Pyranine Conc), Green No. 205 (Light Green SF Yellow), Yellow No. 401 (Naphthol Green B),
Green No. 402 (Guinea Green B), Blue No. 1 (Brilliant Blue FCF), Blue No. 2 (Indigo Carmine), Blue No. 202 (Patent Blue NA), Blue 20
No. 5 (alphazurin FG), brown No. 201 (resorcin brown) and the like can be mentioned.

【0020】本発明で使用されるアルコ−ル類は、n−
ブチルアルコ−ル,sec−ブチルアルコ−ル,シクロ
ヘキサノ―ル,ブチルセルソルブ,ベンジルアルコ−
ル,2―フェノキシエタノ−ル,フェニルエタノ−ルか
らなる(水に難溶性の)脂肪族アルコ−ル,芳香族アル
コ−ル,多価アルコ−ル等が挙げられ、これらの群より
選ばれる少なくとも一種のアルコ−ルを3〜10重量%
配合する。
The alcohols used in the present invention are n-
Butyl alcohol, sec-butyl alcohol, cyclohexanol, butyl cellosolve, benzyl alcohol
Examples thereof include aliphatic alcohols (poorly soluble in water), aromatic alcohols, polyhydric alcohols, etc., which are composed of phenol, 2-phenoxyethanol and phenylethanol, and at least selected from these groups. 3-10% by weight of a kind of alcohol
Compound.

【0021】本発明で使用される有機溶媒は、テトラヒ
ドロフルフリルアルコ−ル,N−メチルピロリドン,エ
チレンカ―ボネ―ト等の環状ケトン類やエ―テル類、メ
チル/エチル:セルソルブ,メチル/エチル:カルビト
―ル,1,3―ブチレングリコ−ル,ジプロピレングリ
コ−ル,プロピレングリコ−ル等の多価アルコ−ル類等
が挙げられ、これらの群より選ばれる少なくとも一種の
有機溶媒を10〜50重量%配合する。本発明で使用さ
れるpH調整用の酸としては、クエン酸,リンゴ酸,酢
酸,乳酸,蓚酸,酒石酸,ギ酸,レブリン酸等の有機
酸、リン酸,塩酸等の無機酸がある。配合量は組成物の
pHを1.5〜4.5になるように配合する。本発明で
使用される増粘剤としては、メチルセルロ−ス,エチル
セルロ−ス,ヒドロキシエチルセルロ−ス,キサンタン
ガム等が挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。更に、これらの配合成分の他に、シリコ―ン類の分
散・可溶化剤としてノニオン活性剤であるポリオキシエ
チレン<E.O=10〜30モル>2―オクチルドデシ
ルエーテルや、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油エステ
ル<E.O=40〜60>が有効である。また、本発明
の染毛料は系の安定性、pHを損なわない範囲であれば
上記の成分の他に、防腐剤、キレ―ト剤、香料等を配合
することも可能である。
The organic solvent used in the present invention includes cyclic ketones and ethers such as tetrahydrofurfuryl alcohol, N-methylpyrrolidone and ethylene carbonate, methyl / ethyl: cellosolve, methyl / ethyl. Examples thereof include polyvalent alcohols such as carbitol, 1,3-butylene glycol, dipropylene glycol and propylene glycol, and at least one organic solvent selected from these groups is used. ˜50% by weight. Examples of the pH adjusting acid used in the present invention include organic acids such as citric acid, malic acid, acetic acid, lactic acid, oxalic acid, tartaric acid, formic acid and levulinic acid, and inorganic acids such as phosphoric acid and hydrochloric acid. The compounding amount is such that the pH of the composition is 1.5 to 4.5. Examples of the thickener used in the present invention include, but are not limited to, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum and the like. Further, in addition to these compounding ingredients, polyoxyethylene <E. O = 10 to 30 mol> 2-octyldodecyl ether and polyoxyethylene hydrogenated castor oil ester <E. O = 40-60> is effective. Further, the hair dye of the present invention may contain a preservative, a chelating agent, a fragrance and the like in addition to the above components as long as the stability and pH of the system are not impaired.

【0022】本発明の第2の染毛料組成物には、さらに
必要に応じて一種または二種以上のカチオン性化合物を
配合することができる。この時に用いられるカチオン性
化合物としては、例えば、ポリ(ジメチルジアリルアン
モニウムハライド)型カチオン性高分子、あるいは、ポ
リエチレングリコール、エピクロルヒドリン、プロピレ
ンアミンおよび牛脂脂肪酸より得られるタロイルアミン
の縮合生成物および/またはポリエチレングリコール、
エピクロルヒドリン、プロピレンアミンおよびヤシ油脂
肪より得られるココイルアミンの縮合生成物型であるカ
チオン性高分子およびビニルピロリドン、ジメチルアミ
ノエチルメタアクリレート共重合体型カチオン性高分子
および第4級窒素含有セルロースエーテル型カチオン性
高分子等が挙げられる。このようなカチオン性化合物を
配合することにより、毛髪にしなやかさが付与され、使
用後の感触が向上する。
If desired, the second hair dye composition of the present invention may further contain one or more cationic compounds. Examples of the cationic compound used at this time include a poly (dimethyldiallylammonium halide) type cationic polymer, a condensation product of polyethylene glycol, epichlorohydrin, propyleneamine and tallowylamine obtained from tallow fatty acid and / or polyethylene glycol. ,
Cationic polymer which is a condensation product type of epichlorohydrin, propyleneamine and cocoylamine obtained from coconut oil fat, vinylpyrrolidone, dimethylaminoethyl methacrylate copolymer type cationic polymer and quaternary nitrogen-containing cellulose ether type cation And the like. By blending such a cationic compound, suppleness is imparted to the hair and the feel after use is improved.

【0023】本発明の第2の頭髪用酸性染毛料組成物に
含まれるものとしては、この他に、酸性染料、アルコ−
ル類、有機溶剤、pH調整用酸、増粘剤等が挙げられ
る。以下、これらの構成物質について説明する。本発明
で使用される染料は人体に対して有害な作用を示さない
医薬品、医薬部外品および化粧品の着色に使用すること
が許可されている「医薬品等に使用する事の出来るタ−
ル色を定める省令」に掲示されている法定色素が極めて
有効である。
In addition to the above, the acid hair dye composition for hair of the second aspect of the present invention includes an acid dye and alcohol.
Examples thereof include organic solvents, organic solvents, pH adjusting acids, and thickeners. Hereinafter, these constituent substances will be described. The dyes used in the present invention are permitted to be used for coloring medicines, quasi-drugs and cosmetics which do not show harmful effects on the human body.
The legal dyes listed in "Ministerial Ordinance for Determining Color" are extremely effective.

【0024】染料の具体例としては、例えば、赤色3号
(エリスロシン),赤色102号(ニューコクシン),
赤色106号(アシッドレッド),赤色201号(リソ
ールルビンB),赤色227号(ファストアシッドマゲ
ンタ),赤色230号の(1)(エリシロシンYS),
赤色203号の(2)(エリスロシンYSK),赤色2
31号(フロキシンBK),赤色232号(ロースベン
ガルK),赤色401号(ビオラミンR),赤色502
号(ボンソー3R),赤色503号(ボンソーR),赤
色504号(ボンソーSX),赤色506号(ファスト
レッドS),だいだい色202号(ウラニンK),黄色
402号(ポーラエロー5G),黄色403号の(1)
(ナフトールエローS),黄色406号(メタニールエ
ロー),緑色3号(ファーストグリーンFCF),緑色
201号(アリザリンシアニングリーンF),緑色20
4号(ヒラニンコンク),緑色205号(ライトグリー
ンSF黄),黄色401号(ナフトールグリーンB),
緑色402号(ギネアグリーンB),青色1号(ブリリ
アントブルーFCF),青色2号(インジゴカルミ
ン),青色202号(パテントブルーNA),青色20
5号(アルファズリンFG),褐色201号(レゾルシ
ンブラウン)等が挙げられる。
Specific examples of the dyes include, for example, Red No. 3 (erythrosine), Red No. 102 (new coccin),
Red No. 106 (Acid Red), Red No. 201 (Resor Rubin B), Red No. 227 (Fast Acid Magenta), Red No. 230 (1) (Erysirosin YS),
Red No. 203 (2) (Erythrosin YSK), Red 2
No. 31 (Ploxin BK), Red No. 232 (Rose Bengal K), Red No. 401 (Violamine R), Red 502
No. (Bonso 3R), Red 503 (Bonso R), Red 504 (Bonso SX), Red 506 (Fast Red S), Daidai 202 (Uranine K), Yellow 402 (Pola Yellow 5G), Yellow 403 Issue (1)
(Naphthol Yellow S), Yellow No. 406 (Methanyl Yellow), Green No. 3 (First Green FCF), Green No. 201 (Alizarin Cyanine Green F), Green 20
No. 4 (Hiraninconk), Green No. 205 (Light Green SF Yellow), Yellow No. 401 (Naphthol Green B),
Green No. 402 (Guinea Green B), Blue No. 1 (Brilliant Blue FCF), Blue No. 2 (Indigo Carmine), Blue No. 202 (Patent Blue NA), Blue 20
No. 5 (alphazurin FG), brown No. 201 (resorcin brown) and the like can be mentioned.

【0025】本発明で使用されるその他のアルコ−ル類
は、n−ブチルアルコ−ル,sec−ブチルアルコ−
ル,シクロヘキサノ―ル,ブチルセルソルブ,2―フェ
ノキシエタノ−ル,フェニルエタノ−ルからなる(水に
難溶性の)脂肪族アルコ−ル,芳香族アルコ−ル等が挙
げられ、これらの群より選ばれる少なくとも一種のアル
コ−ルを配合する。
Other alcohols used in the present invention are n-butyl alcohol and sec-butyl alcohol.
And cyclohexanol, butyl cellosolve, 2-phenoxyethanol, phenylethanol (water-insoluble) aliphatic alcohol, aromatic alcohol, and the like. At least one alcohol selected is blended.

【0026】本発明で使用されるその他の有機溶媒は、
エチレンカ―ボネ―ト等の環状ケトン類やエ―テル類等
が挙げられ、これらの群より選ばれる少なくとも一種の
有機溶媒を10〜50重量%配合する。本発明で使用さ
れるpH調整用の酸としては、クエン酸,リンゴ酸,酢
酸,乳酸,蓚酸,酒石酸,ギ酸,レブリン酸等の有機
酸、リン酸,塩酸等の無機酸がある。配合量は組成物の
pHを1.5〜4.5になるように配合する。本発明で
使用される増粘剤としては、メチルセルロ−ス,エチル
セルロ−ス,ヒドロキシエチルセルロ−ス,キサンタン
ガム等が挙げられるが、これらに限定されるものではな
い。また、本発明の染毛料は系の安定性、pHを損なわ
ない範囲であれば上記の成分の他に、防腐剤、キレ―ト
剤、香料等を配合することも可能である。
The other organic solvent used in the present invention is
Examples thereof include cyclic ketones such as ethylene carbonate and ethers, and 10 to 50% by weight of at least one organic solvent selected from these groups is blended. Examples of the pH adjusting acid used in the present invention include organic acids such as citric acid, malic acid, acetic acid, lactic acid, oxalic acid, tartaric acid, formic acid and levulinic acid, and inorganic acids such as phosphoric acid and hydrochloric acid. The compounding amount is such that the pH of the composition is 1.5 to 4.5. Examples of the thickener used in the present invention include, but are not limited to, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, xanthan gum and the like. Further, the hair dye of the present invention may contain a preservative, a chelating agent, a fragrance and the like in addition to the above components as long as the stability and pH of the system are not impaired.

【0027】[0027]

【実施例】次に本発明の実施例について説明する。 実施例1 配合 黒色―401号 0.2(%) 紫色―401号 0.3 黄色―4号 0.1 ベンジルアルコ−ル 5.0 テトラヒドロフルフリルアルコ−ル 12.0 クエン酸 2.0 メチルフェニルポリシロキサン 1.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.O 1.0 ヒドロキシエチルセルロ−ス 3.0 精製水 残部製法 テトラヒドロフルフリルアルコ−ル,ベンジルアルコ−
ル,メチルフェニルポリシロキサンおよびポリオキシエ
チレン硬化ヒマシ油40E.O(日本エマルジョン
(株);エマレックスHCO―40)の混合液を精製水
に溶解させ、更にヒドロキシエチルセルロ−スを徐々に
添加して粘稠液を調製する。この粘稠液に染料の黒色4
01号,紫色401号,黄色4号を加え、クエン酸でp
Hを2.8〜3.0に調整し均一な粘稠液を得た。
EXAMPLES Next, examples of the present invention will be described. Example 1 Blend Black-401 0.2 (%) Purple-401 0.3 Yellow-4 0.1 Benzyl Alcohol 5.0 Tetrahydrofurfuryl Alcohol 12.0 Citrate 2.0 Methyl Phenylpolysiloxane 1.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. O 1.0 Hydroxyethyl cellulose 3.0 Purified water Remainder manufacturing method Tetrahydrofurfuryl alcohol, benzyl alcohol
, Methylphenyl polysiloxane and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. A mixed solution of O (Japan Emulsion Co., Ltd .; Emarex HCO-40) is dissolved in purified water, and hydroxyethyl cellulose is gradually added to prepare a viscous liquid. Black color of dye in this viscous liquid
Add No. 01, Purple No. 401, and Yellow No. 4 and p with citric acid
H was adjusted to 2.8 to 3.0 to obtain a uniform viscous liquid.

【0028】比較例1 配合 黒色―401号 0.2(%) 紫色―401号 0.3 黄色―4号 0.1 ベンジルアルコ−ル 5.0 テトラヒドロフルフリルアルコ−ル 12.0 クエン酸 2.0 ヒドロキシエチルセルロ−ス 3.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.O 1.0 精製水 残部製法 メチルフェニルポリシロキサンを配合しない他は、上記
実施例1と同様にして染毛料を製造した。
Comparative Example 1 Formulation Black No. 401 0.2 (%) Purple No. 401 0.3 Yellow No. 4 0.1 Benzyl Alcohol 5.0 Tetrahydrofurfuryl Alcohol 12.0 Citric Acid 2 .0 Hydroxyethyl Cellulose 3.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. O 1.0 Purified water A hair dye was manufactured in the same manner as in Example 1 except that the balance of the manufacturing method, methylphenylpolysiloxane, was not added.

【0029】効果 実施例1と比較例1で得られた染毛料を白髪混じりのパ
ネル6名に実際に使用してもらい、表1の評価結果を得
た。
Effect The hair dyes obtained in Example 1 and Comparative Example 1 were actually used by 6 panelists with white hair, and the evaluation results shown in Table 1 were obtained.

【0030】[0030]

【表1】 ────────────────────────── 評価結果 評価項目 ───────────────────── 実施例1 比較例1 ────────────────────────── かなり滑らか 5名 かなり滑らか 0名 感触 やや滑らか 1名 やや滑らか 1名 滑らかでない 0名 滑らかでない 5名 ──────────────────────────[Table 1] ────────────────────────── Evaluation results Evaluation items ──────────────── ───── Example 1 Comparative Example 1 ────────────────────────── Quite smooth 5 persons Quite smooth 0 persons Feeling slightly smooth 1 person Slightly smooth 1 person Not smooth 0 person Not smooth 5 person ──────────────────────────

【0031】また染着効果については、いずれの組成物
も濃褐色に着色されたものの、実施例の方がより均一で
深い仕上がりとなり、染着性の点で優れたものであっ
た。また耐洗浄性も実施例の方が優れていた。
Regarding the dyeing effect, all the compositions were colored dark brown, but the examples were more uniform and deeper in finish, and were excellent in dyeing property. The cleaning resistance of the example was also superior.

【0032】実施例2〜7 シリコ―ンの種類を表2記載のものとし、実施例1と同
様にして染毛料を製造した。ここで、安定性について
は、50℃の恒温槽に1ヶ月放置した後の評価を行っ
た。その配合量を表2に、評価結果を表3にそれぞれ示
す。
Examples 2 to 7 Hair dyes were produced in the same manner as in Example 1, except that the types of silicone were as shown in Table 2. Here, the stability was evaluated after leaving it in a constant temperature bath at 50 ° C. for 1 month. The blending amount is shown in Table 2 and the evaluation result is shown in Table 3.

【0033】[0033]

【表2】実施例2〜7の配合量 ────────────────────────────────── 実施例No. 2 3 4 5 6 7 ────────────────────────────────── 黒色―401号 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 紫色―401号 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 黄色―4号 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 ベンジルアルコ−ル 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 テトラヒドロフルフリルアルコ−ル 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 クエン酸 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 メチルポリシロキサン − − 1.0 − − − メチルフェニルポリシロキサン 1.0 0.5 − − − − メチルハイドロジェンポリシロキサン − − − 1.0 − − シ゛メチルシロキサン・メチル(ホ゜リオキシエチレン) − − − − 1.0 − シロキサン共重合体<E.O=12> シ゛メチルシロキサン・メチル(ホ゜リオキシエチレン) − 0.5 − − − − シロキサン共重合体<E.O=24> シ゛メチルシロキサン・メチル(ホ゜リオキシエチレン) − − − − − 1.0 シロキサン共重合体<E.O=40> ホ゜リオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.O − 1.0 − − − − ポリオキシエチレン<E.O=16> 1.0 − 1.0 1.0 1.0 1.0 2-オクチルドデシルエーテル ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 精製水 残部 残部 残部 残部 残部 残部 ──────────────────────────────────[Table 2] Compounding amount of Examples 2 to 7 ────────────────────────────────── Example No. 2 3 4 5 6 7 ────────────────────────────────── Black-401 No. 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Purple-401 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 Yellow-4 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 Benzyl alcohol 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 5.0 Tetrahydrofurfuryl alcohol 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 12.0 Citric acid 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Methyl polysiloxane --- 1.0 --- Methylphenyl polysiloxane 1.0 0.5 --- --- Methyl hydrogen polysiloxane --- 1.0 --- Dimethyl siloxane-methyl (polyoxyethylene) --- --1.0- Siloxane copolymer < EO = 12> dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) -0.5 --- /-siloxane copolymer <EO = 24> dimethylsiloxane / methyl (polyoxyethylene) ----- 1.0 Siloxane copolymer <EO = 40> Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E.O − 1.0 − − − − Polyoxyethylene <EO = 16> 1.0 − 1.0 1.0 1.0 1.0 2-Octyldodecyl ether hydroxyethyl cellulose 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 Purified water Remainder Remainder Remainder Remainder Remainder ───────────────────────────────────

【0034】[0034]

【表3】実施例2〜7の評価 ───────────────────────────────── 実施例No. 2 3 4 5 6 7 ───────────────────────────────── 安定性 ◎ ◎ 〇 〇 〇 ◎ 染着性 良好 良好 良好 良好 良好 良好 使用性 ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 ───────────────────────────────── 安定性: ◎ 全く分離が認められない。 〇 多少分離する。 使用性: ◎ かなり滑らか 〇 やや滑らか[Table 3] Evaluation of Examples 2 to 7 ───────────────────────────────── Example No. 2 3 4 5 6 7 ───────────────────────────────── Stability ◎ ◎ 〇 〇 〇 ◎ Dyeing property Good Good Good Good Good Good Good Usability ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ 〇 ───────────────────────────────── Stability: ◎ No separation is observed. 〇 Separate a little. Usability: ◎ quite smooth 〇 somewhat smooth

【0035】実施例8 カラ―リンスタイプの染毛料 配合 黒色―401号 0.03(%) 紫色―401号 0.01 黄色―4号 0.01 ベンジルアルコ−ル 3.0 ジプロピレングリコ−ル 15.0 クエン酸 1.5 メチルフェニルポリシロキサン 4.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.O 1.0 ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.5 精製水 残部製法 ジプロピレングリコ−ル,ベンジルアルコ−ル,メチル
フェニルポリシロキサンおよびポリオキシエチレン硬化
ヒマシ油40E.Oの混合液を精製水に溶解させ、更に
ヒドロキシエチルセルロ−スを徐々に添加して粘稠液を
調製する。この粘稠液に黒色401号,紫色401号,
黄色4号を加え、クエン酸でpHを3.5〜3.8に調
整し、均一な液を得た。
Example 8 Color rinse type hair dye blend Black-401 0.03 (%) Purple-401 0.01 Yellow-4 0.01 Benzyl alcohol 3.0 Dipropylene glycol 15.0 Citric acid 1.5 Methylphenyl polysiloxane 4.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. O 1.0 Hydroxyethyl cellulose 2.5 Purified water Remainder manufacturing method Dipropylene glycol, benzyl alcohol, methylphenyl polysiloxane and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. A mixed solution of O is dissolved in purified water, and hydroxyethyl cellulose is gradually added to prepare a viscous liquid. In this viscous liquid, black 401, purple 401,
Yellow No. 4 was added, and the pH was adjusted to 3.5 to 3.8 with citric acid to obtain a uniform liquid.

【0036】実施例9 カラ―リンスタイプの染毛料 配合 黒色―401号 0.03(%) 紫色―401号 0.01 黄色―4号 0.01 ベンジルアルコ−ル 3.0 ジプロピレングリコ−ル 15.0 クエン酸 1.5 デカメチルシクロペンタシロキサン 21.0 ジメチルポリシロキサン 3.0 (前記(9)で示した高分子シリコーンの一般式で R1およびR2はメチル基、n=20,000) ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.O 3.0 ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.0 精製水 残部製法 ジプロピレングリコ−ルの大部分、ベンジルアルコ−ル
の混合液を精製水に溶解させ、さらにデカメチルシクロ
ペンタシロキサン、ジメチルポリシロキサン、ジプロピ
レングリコール、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40
E.Oの溶解物を加え、次いでヒドロキシエチルセルロ
ースを徐々に添加して粘稠液を調製する。この粘稠液に
染料の黒色−401号,紫色−401号,黄色−4号を
加え、クエン酸でpH液を3.5〜3.8に調整し、均
一な粘稠液を得た。
Example 9 Color rinse type hair dye blend Black-401 0.03 (%) Purple-401 0.01 Yellow-4 0.01 Benzyl alcohol 3.0 Dipropylene glycol 15.0 citric acid 1.5 decamethylcyclopentasiloxane 21.0 dimethylpolysiloxane 3.0 (in the general formula of polymeric silicone shown in (9) above, R 1 and R 2 are methyl groups, n = 20,000) Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. O 3.0 hydroxyethyl cellulose - scan 2.0 Purified water Balance Preparation dipropylene glyco - most of Le, benzylalkonium - A mixture of le was dissolved in purified water, further decamethylcyclopentasiloxane, dimethylpolysiloxane, Dipropylene glycol, polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40
E. A solution of O is added, followed by slow addition of hydroxyethyl cellulose to prepare a viscous liquid. Dyes Black-401, Purple-401, and Yellow-4 were added to this viscous liquid, and the pH was adjusted to 3.5 to 3.8 with citric acid to obtain a uniform viscous liquid.

【0037】実施例10 カラ―リンスタイプの染毛料 配合 黒色―401号 0.03(%) 紫色―401号 0.01 黄色―4号 0.01 ベンジルアルコ−ル 1.5 クエン酸 1.5 ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.5 精製水 残部Example 10 Color rinse type hair dye blend Black-401 0.03 (%) Purple-401 0.01 Yellow-4 0.01 Benzyl alcohol 1.5 Citric acid 1.5 Hydroxyethyl cellulose 2.5 Purified water balance

【0038】比較例2 カラ―リンスタイプの染毛料 配合 黒色―401号 0.03(%) 紫色―401号 0.01 黄色―4号 0.01 クエン酸 1.5 ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.5 精製水 残部 実施例10および比較例2の染毛料の染着性を比較した
ところ、実施例10は染着性が良好であったのに対し、
比較例2の染着性は非常に弱く、カラーリンスタイプの
染毛料として用いることはできなかった。
Comparative Example 2 Color rinse type hair dye blend Black-401 0.03 (%) Purple-401 0.01 Yellow-4 0.01 Citric acid 1.5 Hydroxyethyl Cellulose 2. 5 Purified Water Remainder When the dyeing properties of the hair dyes of Example 10 and Comparative Example 2 were compared, Example 10 showed good dyeing properties, whereas
The dyeing property of Comparative Example 2 was very weak, and it could not be used as a color rinse type hair dye.

【0039】実施例11 カラ―リンスタイプの染毛料 配合 黒色―401号 0.03(%) 紫色―401号 0.01 黄色―4号 0.01 ベンジルアルコ−ル 3.0 クエン酸 1.5 レブリン酸 20.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.O 1.0 ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.5 精製水 残部製法 ベンジルアルコ−ル,レブリン酸およびポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油40E.Oの混合液を精製水に溶解さ
せ、更にヒドロキシエチルセルロ−スを徐々に添加して
粘稠液を調製する。この粘稠液に黒色401号,紫色4
01号,黄色4号を加え、クエン酸でpHを3.5〜
3.8に調整し、均一な液を得た。
Example 11 Color rinse type hair dye blend Black-401 0.03 (%) Purple-401 0.01 Yellow-4 0.01 Benzyl alcohol 3.0 Citric acid 1.5 Levulinic acid 20.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. O 1.0 Hydroxyethyl Cellulose 2.5 Purified water Remainder manufacturing method Benzyl alcohol, levulinic acid and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. A mixed solution of O is dissolved in purified water, and hydroxyethyl cellulose is gradually added to prepare a viscous liquid. Black 401, purple 4 in this viscous liquid
Add No. 01 and Yellow No. 4 and adjust the pH to 3.5 ~ with citric acid.
The liquid was adjusted to 3.8 to obtain a uniform liquid.

【0040】実施例12 カラ―リンスタイプの染毛料 配合 黒色―401号 0.03(%) 紫色―401号 0.01 黄色―4号 0.01 ベンジルアルコ−ル 3.0 クエン酸 1.5 N−メチルピロリドン 10.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.O 3.0 ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.0 精製水 残部製法 ベンジルアルコ−ル,N−メチルピロリドンおよびポリ
オキシエチレン硬化ヒマシ油40E.Oの混合液を精製
水に溶解させ、更にヒドロキシエチルセルロ−スを徐々
に添加して粘稠液を調製する。この粘稠液に黒色401
号,紫色401号,黄色4号を加え、クエン酸でpHを
3.5〜3.8に調整し、均一な液を得た。
Example 12 Color conditioner type hair dye blend Black-401 0.03 (%) Purple-401 0.01 Yellow-4 0.01 Benzyl alcohol 3.0 Citric acid 1.5 N-Methylpyrrolidone 10.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. O 3.0 Hydroxyethyl cellulose 2.0 Purified water Remainder manufacturing method Benzyl alcohol, N-methylpyrrolidone and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. A mixed solution of O is dissolved in purified water, and hydroxyethyl cellulose is gradually added to prepare a viscous liquid. Black 401 to this viscous liquid
No. 4, purple No. 401 and yellow No. 4 were added, and the pH was adjusted to 3.5 to 3.8 with citric acid to obtain a uniform liquid.

【0041】実施例13 カラ―リンスタイプの染毛料 配合 黒色―401号 0.03(%) 紫色―401号 0.01 黄色―4号 0.01 ベンジルアルコ−ル 3.0 クエン酸 1.5 テトラヒドロフルフリルアルコール 15.0 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.O 1.0 ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.5 精製水 残部製法 ベンジルアルコ−ル,テトラヒドロフルフリルアルコー
ルおよびポリオキシエチレン硬化ヒマシ油40E.Oの
混合液を精製水に溶解させ、更にヒドロキシエチルセル
ロ−スを徐々に添加して粘稠液を調製する。この粘稠液
に黒色401号,紫色401号,黄色4号を加え、クエ
ン酸でpHを3.5〜3.8に調整し、均一な液を得
た。
Example 13 Color conditioner type hair dye blend Black-401 0.03 (%) Purple-401 0.01 Yellow-4 0.01 Benzyl alcohol 3.0 Citric acid 1.5 Tetrahydrofurfuryl alcohol 15.0 Polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. O 1.0 Hydroxyethyl Cellulose 2.5 Purified Water Remainder Manufacturing Method Benzyl alcohol, tetrahydrofurfuryl alcohol and polyoxyethylene hydrogenated castor oil 40E. A mixed solution of O is dissolved in purified water, and hydroxyethyl cellulose is gradually added to prepare a viscous liquid. Black No. 401, purple No. 401, and yellow No. 4 were added to this viscous liquid, and the pH was adjusted to 3.5 to 3.8 with citric acid to obtain a uniform liquid.

【0042】実施例14〜17 次の表4に記載した配合量でカラーリンスタイプの染毛
料を製造した。得られた染毛料はいずれも良好な染着性
を有していた。
Examples 14 to 17 Color rinse type hair dyes were prepared in the amounts shown in Table 4 below. All the obtained hair dyes had good dyeing properties.

【0043】[0043]

【表4】 ─────────────────────────────────── 実施例 No. 14 15 16 17 ─────────────────────────────────── 黒色―401号 0.03 0.04 0.001 0.06 紫色―401号 0.01 0.01 0.002 0.02 黄色―406号 0.01 0.005 0.005 0.02 ベンジルアルコ−ル 2.0 1.0 10.0 1.5 クエン酸 1.0 1.0 2.5 1.0 テトラヒドロフルフリルアルコ−ル 2.0 − 7.0 − POE硬化ヒマシ油40E.O 1.0 1.0 0.5 1.5 ヒドロキシエチルセルロ−ス 2.5 2.5 2.5 2.5 N−メチルピロリドン − 2.5 6.0 − 1,3ブチレングリコール − − − 5.0 レブリン酸 5.0 2.5 5.0 − 精製水 残部 残部 残部 残部 ───────────────────────────────────[Table 4] ─────────────────────────────────── Example No. 14 15 16 17 ─────────────────────────────────── Black-No.401 0.03 0.04 0.001 0.06 Purple-401 0.01 0.01 0.002 0.02 Yellow-406 0.01 0.005 0.005 0.02 Benzyl alcohol 2.0 1.0 10.0 1.5 Citric acid 1.0 1.0 2.5 1.0 Tetrahydrofurfuryl alcohol 2.0-7.0-POE hydrogenated castor oil 40E. O 1.0 1.0 0.5 1.5 Hydroxyethyl Cellulose 2.5 2.5 2.5 2.5 N-Methylpyrrolidone-2.5 6.0-1,3 Butylene glycol --- 5.0 Levulinic acid 5.0 2.5 5.0-Purified water Residual Residual Residual ─────── ────────────────────────────

【0044】[0044]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
染着性や耐洗浄性が良好で、かつ使用後の感触が滑らか
な頭髪用酸性染毛料組成物が提供される。また、この染
毛料組成物は一剤型としての特徴を生かして、シャンプ
―後のリンス兼用のタイプにするなど、頭髪用染毛料組
成物として広範囲の応用が可能である。さらに、本発明
によれば、リンス兼用タイプの染毛料組成物とした時に
は染料の配合量が少なくなるが、その場合でも、実用上
十分に満足できる染着性を有する頭髪用染毛料組成物と
することができる。
As described above, according to the present invention,
Provided is an acidic hair dye composition for hair, which has good dyeing properties and wash resistance and has a smooth feel after use. Further, this hair dye composition can be applied to a wide range as a hair dye composition for hair by making the best use of the characteristic of one-pack type and making it a type that also serves as a rinse after shampooing. Furthermore, according to the present invention, when the hair dye composition of the type that also serves as a rinse is used, the amount of the dye blended is small, but even in that case, a hair dye composition for hair having a dyeing property that is sufficiently satisfactory for practical use. can do.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 一種もしくは二種以上のシリコ−ンを合
計量で0.01〜5.0重量%配合したことを特徴とす
る頭髪用酸性染毛料組成物。
1. An acidic hair dye composition for hair, which comprises 0.01 to 5.0% by weight of a total amount of one or more types of silicone.
【請求項2】 染料0.001〜0.1重量%と、ベン
ジルアルコール1重量%以上とを配合したことを特徴と
する頭髪用酸性染毛料組成物。
2. An acidic hair dye composition for hair, comprising 0.001 to 0.1% by weight of a dye and 1% by weight or more of benzyl alcohol.
【請求項3】 多価アルコール、レブリン酸、N−メチ
ルピロリドンまたはテトラヒドロフルフリルアルコール
から選ばれる少なくとも一種5重量%以上をさらに配合
した請求項2記載の頭髪用酸性染毛料組成物。
3. The acidic hair dye composition for hair according to claim 2, further comprising 5% by weight or more of at least one selected from polyhydric alcohols, levulinic acid, N-methylpyrrolidone or tetrahydrofurfuryl alcohol.
【請求項4】 多価アルコール、レブリン酸、N−メチ
ルピロリドンまたはテトラヒドロフルフリルアルコール
から選ばれる少なくとも一種が多価アルコールである請
求項3記載の頭髪用酸性染毛料組成物。
4. The acidic hair dye composition for hair according to claim 3, wherein at least one selected from polyhydric alcohol, levulinic acid, N-methylpyrrolidone or tetrahydrofurfuryl alcohol is polyhydric alcohol.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09301844A (en) * 1996-03-12 1997-11-25 Shiseido Co Ltd Solubilized cosmetic material
JPH11349450A (en) * 1998-06-01 1999-12-21 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JP2002020247A (en) * 2000-07-05 2002-01-23 Hoyu Co Ltd Hair dye composition
WO2004073667A1 (en) * 2003-02-21 2004-09-02 Mitsubishi Pencil Co.,Ltd. Hairdye preparation
JP2004250394A (en) * 2003-02-21 2004-09-09 Mitsubishi Pencil Co Ltd Hair dye
JP2005139155A (en) * 2003-11-10 2005-06-02 Kao Corp Hair dye composition
US7766978B2 (en) 2007-10-18 2010-08-03 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Acidic hair dyeing method
JP2019026610A (en) * 2017-08-01 2019-02-21 ホーユー株式会社 Hair dye composition

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5467039A (en) * 1977-11-07 1979-05-30 Sanpatsu Sangiyou Kk Cosmetics composition for hair coloring
JPS57192310A (en) * 1981-05-20 1982-11-26 Kao Corp Hair dyeing agent composition
JPS6028913A (en) * 1983-07-26 1985-02-14 Hoou Kk Hairdye
JPS6122007A (en) * 1984-07-06 1986-01-30 Kanebo Ltd Hair dye
JPS6155887A (en) * 1984-08-28 1986-03-20 松下電器産業株式会社 High frequency heater
JPS62164612A (en) * 1986-01-16 1987-07-21 Kanebo Ltd Hair dye
JPS63239209A (en) * 1986-11-29 1988-10-05 Hoou Kk Hair dyeing agent
JPH02262509A (en) * 1989-03-31 1990-10-25 Serutetsuku Lab Kk Hair dyeing agent
JPH03135432A (en) * 1989-10-23 1991-06-10 Sanyo Chem Ind Ltd Emulsion of silicone compound and emulsifying method
JPH0474113A (en) * 1990-07-13 1992-03-09 Kao Corp Hair-dye composition

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5467039A (en) * 1977-11-07 1979-05-30 Sanpatsu Sangiyou Kk Cosmetics composition for hair coloring
JPS57192310A (en) * 1981-05-20 1982-11-26 Kao Corp Hair dyeing agent composition
JPS6028913A (en) * 1983-07-26 1985-02-14 Hoou Kk Hairdye
JPS6122007A (en) * 1984-07-06 1986-01-30 Kanebo Ltd Hair dye
JPS6155887A (en) * 1984-08-28 1986-03-20 松下電器産業株式会社 High frequency heater
JPS62164612A (en) * 1986-01-16 1987-07-21 Kanebo Ltd Hair dye
JPS63239209A (en) * 1986-11-29 1988-10-05 Hoou Kk Hair dyeing agent
JPH02262509A (en) * 1989-03-31 1990-10-25 Serutetsuku Lab Kk Hair dyeing agent
JPH03135432A (en) * 1989-10-23 1991-06-10 Sanyo Chem Ind Ltd Emulsion of silicone compound and emulsifying method
JPH0474113A (en) * 1990-07-13 1992-03-09 Kao Corp Hair-dye composition

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09301844A (en) * 1996-03-12 1997-11-25 Shiseido Co Ltd Solubilized cosmetic material
JPH11349450A (en) * 1998-06-01 1999-12-21 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JP2002020247A (en) * 2000-07-05 2002-01-23 Hoyu Co Ltd Hair dye composition
WO2004073667A1 (en) * 2003-02-21 2004-09-02 Mitsubishi Pencil Co.,Ltd. Hairdye preparation
JP2004250394A (en) * 2003-02-21 2004-09-09 Mitsubishi Pencil Co Ltd Hair dye
JPWO2004073667A1 (en) * 2003-02-21 2006-06-01 三菱鉛筆株式会社 Hair dye
JP4536003B2 (en) * 2003-02-21 2010-09-01 三菱鉛筆株式会社 Hair dye
US7901463B2 (en) 2003-02-21 2011-03-08 Mitsubishi Pencil Co., Ltd. Hair color
JP2005139155A (en) * 2003-11-10 2005-06-02 Kao Corp Hair dye composition
US7766978B2 (en) 2007-10-18 2010-08-03 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Acidic hair dyeing method
JP2019026610A (en) * 2017-08-01 2019-02-21 ホーユー株式会社 Hair dye composition

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