JPH0480207A - α―オレフィン重合用触媒 - Google Patents
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Landscapes
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、α−オレフィン重合用触媒に関する。
従来の技術
マグネシウム、チタン、塩素及び電子供与性化合物を含
有する触媒成分を用いてポリα−オレフィンを製造する
場合、有機アルミニウム化合物と共に5i−0−C結合
を有する、或いは一般式%式% 有機珪素化合物を用いると、生成するポリマーの立体規
則性が向上することが知られている(例えば、特開昭5
4−94690号、同56−36203号、同57−6
3310号、同58−83016号、同62−1170
5号等公報)。
有する触媒成分を用いてポリα−オレフィンを製造する
場合、有機アルミニウム化合物と共に5i−0−C結合
を有する、或いは一般式%式% 有機珪素化合物を用いると、生成するポリマーの立体規
則性が向上することが知られている(例えば、特開昭5
4−94690号、同56−36203号、同57−6
3310号、同58−83016号、同62−1170
5号等公報)。
しかしながら、立体規則性の向上に反して、重合活性が
有機珪素化合物を用いない場合に比べ半分以下に低下す
ることがあり、立体規則性の向上と、重合活性の低下の
関係は、有機珪素化合物の種類に依存する。
有機珪素化合物を用いない場合に比べ半分以下に低下す
ることがあり、立体規則性の向上と、重合活性の低下の
関係は、有機珪素化合物の種類に依存する。
発明が解決しようとする課題
本発明は、α−オレフィンの重合において、高立体規則
性を維持し、高重合活性を示す重合触媒を提供すること
を目的とする。
性を維持し、高重合活性を示す重合触媒を提供すること
を目的とする。
課題を解決するための手段
本発明者らは、マグネシウム、チタン、ハロゲン及び電
子供与性化合物を含む触媒成分、並びに有機アルミニウ
ム化合物と組み合せる有機珪素化合物について鋭意研究
を行った結果、0−3 i−0結合を有する環状の有機
珪素化合物を用いることにより本発明の目的を達成し得
ることを見出して本発明を完成した。
子供与性化合物を含む触媒成分、並びに有機アルミニウ
ム化合物と組み合せる有機珪素化合物について鋭意研究
を行った結果、0−3 i−0結合を有する環状の有機
珪素化合物を用いることにより本発明の目的を達成し得
ることを見出して本発明を完成した。
発明の要旨
すなわち、本発明の要旨は、
(A)マグネシウム、チタン、ハロゲン及び電子供与性
化合物を必須成分とする固体触媒成分、(B)有機金属
化合物及び (C)一般式 〔但し、R’及びR2は同一か異なる炭素数1〜10個
の炭化水素基、OR’ 、O3+RR又はS+RS、R
3は炭素数1〜lO個の二価の炭化水素基であり、R4
、R5及びR6はそれぞれ炭素数1〜10個の炭化水素
基である。〕 で表わされる有機珪素化合物 とからなるα−オレフィン重合用触媒にある。
化合物を必須成分とする固体触媒成分、(B)有機金属
化合物及び (C)一般式 〔但し、R’及びR2は同一か異なる炭素数1〜10個
の炭化水素基、OR’ 、O3+RR又はS+RS、R
3は炭素数1〜lO個の二価の炭化水素基であり、R4
、R5及びR6はそれぞれ炭素数1〜10個の炭化水素
基である。〕 で表わされる有機珪素化合物 とからなるα−オレフィン重合用触媒にある。
固体触媒成分
本発明の触媒の一成分である固体触媒成分(以下、成分
へという)は、マグネシウム、チタン、ハロゲン及び電
子供与性化合物を必須成分とするが、このような成分は
通常マグネシウム化合物、チタン化合物及び電子供与性
化合物、更に前記各化合物がハロゲンを有しない化合物
の場合は、ハロゲン含有化合物を、それぞれ接触するこ
とにより調製される。
へという)は、マグネシウム、チタン、ハロゲン及び電
子供与性化合物を必須成分とするが、このような成分は
通常マグネシウム化合物、チタン化合物及び電子供与性
化合物、更に前記各化合物がハロゲンを有しない化合物
の場合は、ハロゲン含有化合物を、それぞれ接触するこ
とにより調製される。
(1)マグネシウム化合物
マグネシウム化合物は、一般式MgR’R2で表わされ
る。式において、R1及びR2は同一か異なる炭化水素
基、OR基(Rは炭化水素基)、ノ飄ロゲン原子を示す
。より詳細には、R’及びR2の炭化水素基としては、
炭素数1〜20個のアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基、アルアルキル基が、OR基としては、Rが炭
素数1〜12個のアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ール基、アルアルキル基が、ハロゲン原子としては塩素
、臭素、ヨウ素、弗素等である。
る。式において、R1及びR2は同一か異なる炭化水素
基、OR基(Rは炭化水素基)、ノ飄ロゲン原子を示す
。より詳細には、R’及びR2の炭化水素基としては、
炭素数1〜20個のアルキル基、シクロアルキル基、ア
リール基、アルアルキル基が、OR基としては、Rが炭
素数1〜12個のアルキル基、シクロアルキル基、アリ
ール基、アルアルキル基が、ハロゲン原子としては塩素
、臭素、ヨウ素、弗素等である。
それら化合物の具体例゛を下記に示すが、化学式におい
て、Me二メチル、Et:エチル、Pr:プロピル、B
uニブチル、He:ヘキシル、Oct :オクチル、P
h:フェニル、cyHeニジクロヘキシルをそれぞれ示
す。
て、Me二メチル、Et:エチル、Pr:プロピル、B
uニブチル、He:ヘキシル、Oct :オクチル、P
h:フェニル、cyHeニジクロヘキシルをそれぞれ示
す。
MgMe2. MgBr2. Mg1−Pr2. Mg
Bu2. MgHe2゜MgDcta 、 MgBtB
u 、 MgPh2. MgcyHe2゜Mg(OMe
)2. Mg(OBt)2. Mg(OBu)2. M
g(Ofle)2゜Mg(OOct)a 、 Mg(O
Ph)z 、 Mg(OcyHe)2゜BtMgCI
、 BuMgCI 、 HeMgC1、i−BuMgC
l 、 tBuMgC] 、 PhMgC1、PhC)
I2MgCI 、 BtMgBr 。
Bu2. MgHe2゜MgDcta 、 MgBtB
u 、 MgPh2. MgcyHe2゜Mg(OMe
)2. Mg(OBt)2. Mg(OBu)2. M
g(Ofle)2゜Mg(OOct)a 、 Mg(O
Ph)z 、 Mg(OcyHe)2゜BtMgCI
、 BuMgCI 、 HeMgC1、i−BuMgC
l 、 tBuMgC] 、 PhMgC1、PhC)
I2MgCI 、 BtMgBr 。
BuMgBr 、 PhMgBr 、 BuMgl 、
BtGMgCI 。
BtGMgCI 。
BuOMgCI 、 fleOMgc] 、 Ph0M
gCl 、 EtDMgBr 。
gCl 、 EtDMgBr 。
BuOMgBr 、 BtOMgI 、 MgCl2.
MgBr2. MgL 。
MgBr2. MgL 。
上記マグネシウム化合物は、成分へを調製する際に、金
属マグネシウム又はその他のマグネシウム化合物から調
製することも可能である。
属マグネシウム又はその他のマグネシウム化合物から調
製することも可能である。
その−例として、金属マグZ、シウム、ハロゲン化炭化
水素及び一般式X、M (Off) 、、のアルコキシ
基含有化合物〔式において、Xは水素原子、ハロゲン原
子又は炭素数1〜20個の炭化水素基、Mは硼素、炭素
、アルミニウム、珪素又は燐原子、Rは炭素数1〜20
個の炭化水素基、mはMの原子価、man≧0を示す。
水素及び一般式X、M (Off) 、、のアルコキシ
基含有化合物〔式において、Xは水素原子、ハロゲン原
子又は炭素数1〜20個の炭化水素基、Mは硼素、炭素
、アルミニウム、珪素又は燐原子、Rは炭素数1〜20
個の炭化水素基、mはMの原子価、man≧0を示す。
]を接触させる方法が挙げられる。該アルコキシ基含有
化合物の一般式のX及びRの炭化水素基としては、メチ
ル(Me) エチル(Bt)、プロピル(Pr)、1
−プロピル(1−Pr) ブチル(8u)1−ブチル
(1−Bu) ヘキシル(ffe) 、オクチル(O
ct)等のアルキル基、シクロヘキシル(cyHe)
メチルシクロヘキシル等のシクロアルキル基、アリ
ル、プロペニル、ブテニル等のアルケニル基、フェニル
(Ph) トリル、キシリル基のアリール基、フェ
ネチル、3−フェニルプロピル等のアルアルキル等が挙
げられる。
化合物の一般式のX及びRの炭化水素基としては、メチ
ル(Me) エチル(Bt)、プロピル(Pr)、1
−プロピル(1−Pr) ブチル(8u)1−ブチル
(1−Bu) ヘキシル(ffe) 、オクチル(O
ct)等のアルキル基、シクロヘキシル(cyHe)
メチルシクロヘキシル等のシクロアルキル基、アリ
ル、プロペニル、ブテニル等のアルケニル基、フェニル
(Ph) トリル、キシリル基のアリール基、フェ
ネチル、3−フェニルプロピル等のアルアルキル等が挙
げられる。
これらの中でも、特に炭素数1〜10個のアルキル基が
望ましい。以下、アルコキシ基含有化合物の具体例を挙
げる。
望ましい。以下、アルコキシ基含有化合物の具体例を挙
げる。
0Mが炭素の場合の化合物
式C(OR)、に含まれる C(OMe)、 、 C(
OBt)、。
OBt)、。
C(OPr)4. C(OBu)−、C(Di−Bu)
、 、 C(0)1e)4゜C(00ct)n :
式 XC(OR)、に含まれるHC(OMe) 、。
、 、 C(0)1e)4゜C(00ct)n :
式 XC(OR)、に含まれるHC(OMe) 、。
)IC(OBt)8.1(C(OPr)3. HC(O
Bu)−、HC(Olle)a 。
Bu)−、HC(Olle)a 。
HC(OPh)s ; MeC(OMe)1. MeC
(OBt)8. Btc(Okle)a。
(OBt)8. Btc(Okle)a。
BtC(口Bt)s 、 cyHeC(OBt)+
、 PhC(OMe)+ 。
、 PhC(OMe)+ 。
PhC(OBt)a 、 CH2CIC(Out)+
、 Me[:)IBrC(OBt)s 。
、 Me[:)IBrC(OBt)s 。
MeCHCIC(OBt)s ; CIC(OMe>5
. [:IC(OBt)s 。
. [:IC(OBt)s 。
CIC(0+−Bu) 3 、 BrC(OEt) 3
;式X、C(OR) 2に含まれるMeCH(OMe
) 2 、 MeCH(OBt) 2 、 CH2(O
Me) 2、CH2(OBt)2 、 CI(2C]C
11(OBt)2 、 C)IC12CH(OBt)2
。
;式X、C(OR) 2に含まれるMeCH(OMe
) 2 、 MeCH(OBt) 2 、 CH2(O
Me) 2、CH2(OBt)2 、 CI(2C]C
11(OBt)2 、 C)IC12CH(OBt)2
。
CC1aCH(OBt)2. CH2CIC)I(OB
t)2. PhC)I(OBt)2゜0Mが珪素の場合
の化合物 式Si (OR) =(こ含まれる Si(OMe)a
、 5i(OBt)*。
t)2. PhC)I(OBt)2゜0Mが珪素の場合
の化合物 式Si (OR) =(こ含まれる Si(OMe)a
、 5i(OBt)*。
5i(OBu)n 、 5i(Oi−Bu)* 、 5
i(Olle)< 。
i(Olle)< 。
St (00ct) a 、 St (OPh) 4
: 式XS i (OR)、に含まれるH3i(OB
t)s 、 H3I(0811)3 、 8Si(O
He)s 。
: 式XS i (OR)、に含まれるH3i(OB
t)s 、 H3I(0811)3 、 8Si(O
He)s 。
H3i(OPh)a ; MeSi(OMe)s
、MeSi(OBt)a 。
、MeSi(OBt)a 。
MeSi(OBu)* 、 BtSi(OEtt)
+ 、 Ph5i(OEt)s 。
+ 、 Ph5i(OEt)s 。
BtSi(叶h)s ; CIS+(OMe)a 、
CIS+(OBt)a 。
CIS+(OBt)a 。
Cl5i(OBu)+ 、 Cl5i(OPh)3.
Br5i(OBt)+ ;式%式%) ): 0Mが硼素の場合の化合物 弐〇(OR)、に含まれるB(OBt)= 、 B(O
Bu)−。
Br5i(OBt)+ ;式%式%) ): 0Mが硼素の場合の化合物 弐〇(OR)、に含まれるB(OBt)= 、 B(O
Bu)−。
B(OHe)3.8(OPh)、。
0Mがアルミニウムの場合の化合物
式AI(0,R)、に含まれるAI (OMe) 3
、 AI (OBt) 3 。
、 AI (OBt) 3 。
AI(OPr)s 、 AI(Di Pr)s
、 八1 (OBu)s 。
、 八1 (OBu)s 。
AI(Ot Bu)5. AI(OHe)3. AI(
OPh)3゜0Mが燐の場合の化合物 式P (OR) 、に含まれるP(OMe)s 、 P
(OEtt)、 。
OPh)3゜0Mが燐の場合の化合物 式P (OR) 、に含まれるP(OMe)s 、 P
(OEtt)、 。
P (OBu) s 、 P (叶e)s 、 P(O
Ph)i。
Ph)i。
更に、前記マグネシウム化合物は、周期表第■族又は第
■a族金属(M)の有機化合物との錯体も使用すること
ができる。該錯体は御飯弐MgR’R’・n(MR3,
)で表わされる。該金属としては、アルミニウム、亜鉛
、カルシウム等であり、R3は炭素数1〜12個のアル
キル基、シクロアルキル基、アリール基、アルアルキル
基である。
■a族金属(M)の有機化合物との錯体も使用すること
ができる。該錯体は御飯弐MgR’R’・n(MR3,
)で表わされる。該金属としては、アルミニウム、亜鉛
、カルシウム等であり、R3は炭素数1〜12個のアル
キル基、シクロアルキル基、アリール基、アルアルキル
基である。
又、mは金属Mの原子価を、nは0.1〜10の数を示
す。MR3,で表わされる化合物の具体例としては、^
IMes 、 AIBta 、 A11−Bu、
、 AlPh5 。
す。MR3,で表わされる化合物の具体例としては、^
IMes 、 AIBta 、 A11−Bu、
、 AlPh5 。
ZnMez 、 ZnBti 、 ZnBuz
、 ZnPh2 、 CaE!t2 。
、 ZnPh2 、 CaE!t2 。
CaPha等が挙げられる。
(2)チタン化合物
チタン化合物は、二価、三価及び四価のチタンの化合物
であり、それらを例示すると、四塩化チタン、四臭化チ
タン、トリクロルエトキシチタン、トリクロルブトキシ
チタン、ジクロルジェトキシチタン、ジクロルジブトキ
シチタン、ジクロルジフェノキシチタン、クロルトリエ
トキシチタン、クロルトリブトキシチタン、テトラブト
キシチタン、三塩化チタン等を挙げることができる。こ
れらの中でも、四塩化チタン、トリクロルエトキシチタ
ン、ジクロルジブトキシチタン、ジクロルジフェノキシ
チタン等の四価のチタンハロゲン化物が望ましく、特に
四塩化チタンが望ましい。
であり、それらを例示すると、四塩化チタン、四臭化チ
タン、トリクロルエトキシチタン、トリクロルブトキシ
チタン、ジクロルジェトキシチタン、ジクロルジブトキ
シチタン、ジクロルジフェノキシチタン、クロルトリエ
トキシチタン、クロルトリブトキシチタン、テトラブト
キシチタン、三塩化チタン等を挙げることができる。こ
れらの中でも、四塩化チタン、トリクロルエトキシチタ
ン、ジクロルジブトキシチタン、ジクロルジフェノキシ
チタン等の四価のチタンハロゲン化物が望ましく、特に
四塩化チタンが望ましい。
(3)電子供与性化合物
電子供与性化合物としては、カルボン酸類、カルボン酸
無水物、カルボン酸エステル類、カルボン酸ハロゲン化
物、アルコール類、エーテル類、ケトン類、アミン類、
アミド類、ニトリル類、アルデヒド類、アルコレート類
、有機基と炭素もしくは酸素を介して結合した燐、ヒ素
およびアンチモン化合物、ホスホアミド類、チオエーテ
ル類、チオエステル類、炭酸エステル等が挙げられる。
無水物、カルボン酸エステル類、カルボン酸ハロゲン化
物、アルコール類、エーテル類、ケトン類、アミン類、
アミド類、ニトリル類、アルデヒド類、アルコレート類
、有機基と炭素もしくは酸素を介して結合した燐、ヒ素
およびアンチモン化合物、ホスホアミド類、チオエーテ
ル類、チオエステル類、炭酸エステル等が挙げられる。
これのうちカルボン酸類、カルボン酸無水物、カルボン
酸エステル類、カルボン酸ハロゲン化物、アルコール類
、エーテル類が好ましく用いられる。
酸エステル類、カルボン酸ハロゲン化物、アルコール類
、エーテル類が好ましく用いられる。
カルボン酸の具体例としては、ギ酸、酢酸、プロピオン
酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、ピバリン酸
、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の脂肪族モ
ノカルボン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族
ジカルボン酸、酒石酸等の脂肪族オキシカルボン酸、シ
クロヘキサンモノカルボン酸、シクロヘキセンモノカル
ボン酸、シス−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、
シス−4−メチルシクロヘキセン−1,2−ジカルボン
酸等の脂環式カルボン酸、安息香酸、トルイル酸、アニ
ス酸、p−第三級ブチル安息香酸、ナフトエ酸、ケイ皮
酸等の芳香族モノカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸
、テレフタル酸、ナフタル酸、トリメリ ト酸、ヘミメ
リ ト酸、トリメシン酸、ピロノIJ )酸、メリト酸
等の芳香族多価カルボン酸等が挙げられる。
酸、酪酸、イソ酪酸、吉草酸、カプロン酸、ピバリン酸
、アクリル酸、メタクリル酸、クロトン酸等の脂肪族モ
ノカルボン酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸等の脂肪族
ジカルボン酸、酒石酸等の脂肪族オキシカルボン酸、シ
クロヘキサンモノカルボン酸、シクロヘキセンモノカル
ボン酸、シス−1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、
シス−4−メチルシクロヘキセン−1,2−ジカルボン
酸等の脂環式カルボン酸、安息香酸、トルイル酸、アニ
ス酸、p−第三級ブチル安息香酸、ナフトエ酸、ケイ皮
酸等の芳香族モノカルボン酸、フタル酸、イソフタル酸
、テレフタル酸、ナフタル酸、トリメリ ト酸、ヘミメ
リ ト酸、トリメシン酸、ピロノIJ )酸、メリト酸
等の芳香族多価カルボン酸等が挙げられる。
カルボン酸無水物としては、上記のカルボン酸類の酸無
水物が使用し得る。
水物が使用し得る。
カルボン酸エステルとしては、上記のカルボン酸類のモ
ノ又は多価エステルが使用することができ、その具体例
として、ギ酸ブチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、イソ酪
酸イソブチル、ピバリン酸プロピル、ピバリン酸イソブ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸イソブチル、マロン酸ジエ
チル、マロン酸ジイソブチル、コハク酸ジエチノペコハ
ク酸ジブチル、コハク酸ジイソブチル、グルタル酸ジエ
チノペグルタル酸ジブチル、グルタル酸ジイソブチル、
アジピン酸ジイソブチル、セバシン酸ジブチル、セバシ
ン酸ジイソブチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、マレイン酸ジイソブチル、フマル酸モノメチル
、フマル酸ジエチル、フマル酸ジイソブチル、酒石酸ジ
エチル、酒石酸ジブチル、酒石酸ジイソブチル、シクロ
へ牛サンカルボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸
エチル、p−トルイル酸メチル、p−第三級ブチル安息
香酸エチル、p−アニス酸エチル、α−ナフトエ酸エチ
ル、α−ナフトエ酸イソブチル、ケイ皮酸エチル、フタ
ル酸モノメチル、フタル酸モノブチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ジイソブチル、フタル酸ジヘキシル、フタ
ル酸ジオクチル、フタル酸ジ2−エチルヘキシル、フタ
ル酸ジアリル、フタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジエ
チル、イソフタル酸ジイソブチル、テレフタル酸ジエチ
ル、テレフタル酸ジブチル、ナフタル酸ジエチル、ナフ
タル酸ジブチル、トリメリド酸トリエチル、トリメリド
酸トリブチル、ピロメリト酸テトラメチル、ピロメリト
酸テトラエチル、ピロメリト酸テトラブチル等が挙げら
れる。
ノ又は多価エステルが使用することができ、その具体例
として、ギ酸ブチル、酢酸エチル、酢酸ブチル、イソ酪
酸イソブチル、ピバリン酸プロピル、ピバリン酸イソブ
チル、アクリル酸エチル、メタクリル酸メチル、メタク
リル酸エチル、メタクリル酸イソブチル、マロン酸ジエ
チル、マロン酸ジイソブチル、コハク酸ジエチノペコハ
ク酸ジブチル、コハク酸ジイソブチル、グルタル酸ジエ
チノペグルタル酸ジブチル、グルタル酸ジイソブチル、
アジピン酸ジイソブチル、セバシン酸ジブチル、セバシ
ン酸ジイソブチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジ
ブチル、マレイン酸ジイソブチル、フマル酸モノメチル
、フマル酸ジエチル、フマル酸ジイソブチル、酒石酸ジ
エチル、酒石酸ジブチル、酒石酸ジイソブチル、シクロ
へ牛サンカルボン酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸
エチル、p−トルイル酸メチル、p−第三級ブチル安息
香酸エチル、p−アニス酸エチル、α−ナフトエ酸エチ
ル、α−ナフトエ酸イソブチル、ケイ皮酸エチル、フタ
ル酸モノメチル、フタル酸モノブチル、フタル酸ジブチ
ル、フタル酸ジイソブチル、フタル酸ジヘキシル、フタ
ル酸ジオクチル、フタル酸ジ2−エチルヘキシル、フタ
ル酸ジアリル、フタル酸ジフェニル、イソフタル酸ジエ
チル、イソフタル酸ジイソブチル、テレフタル酸ジエチ
ル、テレフタル酸ジブチル、ナフタル酸ジエチル、ナフ
タル酸ジブチル、トリメリド酸トリエチル、トリメリド
酸トリブチル、ピロメリト酸テトラメチル、ピロメリト
酸テトラエチル、ピロメリト酸テトラブチル等が挙げら
れる。
カルボン酸ハロゲン化物としては、上記のカルボン酸類
の酸ハロゲン化物が使用することができ、その具体例と
して、酢酸クロリド、酢酸プロミド、酢酸アイオダイド
、プロピオン酸クロリド、酪酸クロリド、醋酸プロミド
、醋酸アイオダイド、ピバリン酸クロリド、ピバリン酸
プロミド、アクリル酸クロリド、アクリル酸プロミド、
アクリル酸アイオダイド、メタクリル酸クロリド、メタ
クリル酸プロミド、メタクリル酸アイオダイド、クロト
ン酸クロリド、マロン酸クロリド、マロン酸プロミド、
コハク酸クロリド、コハク酸プロミド、グルタル酸クロ
リド、グルタル酸プロミド、アジピン酸りロリド、アジ
ピン酸プロミド、セバシン酸クロリド、セバシン酸プロ
ミド、マレイン酸クロリド、マレイン酸プロミド、フマ
ル酸クロリド、フマル酸プロミド、酒石酸クロリド、酒
石酸プロミド、シクロヘキサンカルボン酸クロリド、シ
クロヘキサンカルボン酸プロミド、1−シクロヘキセン
カルボン酸クロリド、シス−4−メチルシクロヘキセン
カルボン酸クロリド、シス−4−メチルシクロヘキセン
カルボン酸プロミド、塩化ベンゾイル、臭化ベンゾイル
、p−トルイル酸クロリド、p−トルイル酸プロミド、
p−アニス酸クロリド、p〜ルアニスプロミド、α−ナ
フトエ酸クロリド、ケイ皮酸クロリド、ケイ皮酸プロミ
ド、フタル酸ジクロリド、フタル酸ジプロミド、イソフ
タル酸ジクロリド、イソフタル酸ジブロミド、テレフタ
ル酸ジクロリド、ナフタル酸ジクロリドが挙げられる。
の酸ハロゲン化物が使用することができ、その具体例と
して、酢酸クロリド、酢酸プロミド、酢酸アイオダイド
、プロピオン酸クロリド、酪酸クロリド、醋酸プロミド
、醋酸アイオダイド、ピバリン酸クロリド、ピバリン酸
プロミド、アクリル酸クロリド、アクリル酸プロミド、
アクリル酸アイオダイド、メタクリル酸クロリド、メタ
クリル酸プロミド、メタクリル酸アイオダイド、クロト
ン酸クロリド、マロン酸クロリド、マロン酸プロミド、
コハク酸クロリド、コハク酸プロミド、グルタル酸クロ
リド、グルタル酸プロミド、アジピン酸りロリド、アジ
ピン酸プロミド、セバシン酸クロリド、セバシン酸プロ
ミド、マレイン酸クロリド、マレイン酸プロミド、フマ
ル酸クロリド、フマル酸プロミド、酒石酸クロリド、酒
石酸プロミド、シクロヘキサンカルボン酸クロリド、シ
クロヘキサンカルボン酸プロミド、1−シクロヘキセン
カルボン酸クロリド、シス−4−メチルシクロヘキセン
カルボン酸クロリド、シス−4−メチルシクロヘキセン
カルボン酸プロミド、塩化ベンゾイル、臭化ベンゾイル
、p−トルイル酸クロリド、p−トルイル酸プロミド、
p−アニス酸クロリド、p〜ルアニスプロミド、α−ナ
フトエ酸クロリド、ケイ皮酸クロリド、ケイ皮酸プロミ
ド、フタル酸ジクロリド、フタル酸ジプロミド、イソフ
タル酸ジクロリド、イソフタル酸ジブロミド、テレフタ
ル酸ジクロリド、ナフタル酸ジクロリドが挙げられる。
又、アジピン酸モノメチルクロリド、マレイン酸モノエ
チルクロリド、マレイン酸モノメチルクロリド、フタル
酸ブチルクロリドのようなジカルボン酸のモノアルキル
ハロゲン化物も使用し得る。
チルクロリド、マレイン酸モノメチルクロリド、フタル
酸ブチルクロリドのようなジカルボン酸のモノアルキル
ハロゲン化物も使用し得る。
アルコール類は、一般式ROHで表わされる。
式においてRは炭素数1〜12個のアルキル、アルケニ
ル、シクロアルキル、アリール、アルアルキルである。
ル、シクロアルキル、アリール、アルアルキルである。
その具体例としては、メタノール、エタノール、プロパ
ツール、イソプロパツール、ブタノール、イソブタノー
ル、ペンタノール、ヘキサノール、オクタツール、2−
エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、アリルアルコール、フェノール、クレゾール
、キシレノール、エチルフェノール、イソプロピルフェ
ノール、p−ターシャリ−ブチルフェノール、n−オク
チルフェノール等である。エーテル類は、一般式ROR
’で表わされる。式においてR,R’は炭素数1〜12
個のアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール
、アルアルキルであり、RとR’はは同じでも異っても
よい。その具体例としては、ジエチルエーテル、ジイソ
プロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソブチルエ
ーテル、ジイソアミルエーテル、ジー2−エチルヘキシ
ルエーテル、ジアリルエーテル、エチルアリルエーテル
、ブチルアリルエーテル、ジフェニルエーテル、アニソ
ール、エチルフェニルエーテル等である。
ツール、イソプロパツール、ブタノール、イソブタノー
ル、ペンタノール、ヘキサノール、オクタツール、2−
エチルヘキサノール、シクロヘキサノール、ベンジルア
ルコール、アリルアルコール、フェノール、クレゾール
、キシレノール、エチルフェノール、イソプロピルフェ
ノール、p−ターシャリ−ブチルフェノール、n−オク
チルフェノール等である。エーテル類は、一般式ROR
’で表わされる。式においてR,R’は炭素数1〜12
個のアルキル、アルケニル、シクロアルキル、アリール
、アルアルキルであり、RとR’はは同じでも異っても
よい。その具体例としては、ジエチルエーテル、ジイソ
プロピルエーテル、ジブチルエーテル、ジイソブチルエ
ーテル、ジイソアミルエーテル、ジー2−エチルヘキシ
ルエーテル、ジアリルエーテル、エチルアリルエーテル
、ブチルアリルエーテル、ジフェニルエーテル、アニソ
ール、エチルフェニルエーテル等である。
成分Aの調製法としては、■マグネシウム化合物(成分
1)、チタン化合物(成分2)及び電子供与性化合物(
成分3)をその順序に接触させる。■成分lと成分3を
接触させた後、成分2を接触させる。■成分1.成分2
及び成分3を同時に接触させる等の方法が採用し得る。
1)、チタン化合物(成分2)及び電子供与性化合物(
成分3)をその順序に接触させる。■成分lと成分3を
接触させた後、成分2を接触させる。■成分1.成分2
及び成分3を同時に接触させる等の方法が採用し得る。
又、成分2を用いて接触させる前にノ\ロゲン含有化合
物と接触させることもできる。
物と接触させることもできる。
ハロゲン含有化合物としては、ハロゲン化炭化水素、ハ
ロゲン含有アルコール、水素−珪素結合を有するハロゲ
ン化珪素化合物、周期表第na族、IVa族、Va族元
素のハロゲン化物(以下、金属ハライドという。)等が
挙げられる。
ロゲン含有アルコール、水素−珪素結合を有するハロゲ
ン化珪素化合物、周期表第na族、IVa族、Va族元
素のハロゲン化物(以下、金属ハライドという。)等が
挙げられる。
ハロゲン化炭化水素としては、炭素数1〜12個の飽和
又は不飽和の脂肪族、脂環式及び芳香族炭化水素のモノ
及びポリハロゲン置換体である。それら化合物の具体的
な例は、脂肪族化合物では、メチルクロライド、メチル
ブロマイド、メチルアイオダイド、メチレンクロライド
、メチレンブロマイド、メチレンアイオダイド、クロロ
ホルム、ブロモホルム、ヨードホルム、四塩化炭素、四
臭化炭素、四沃化炭素、エチルクロライド、エチルブロ
マイド、エチルアイオダイド、1.2−ジクロルエタン
、1.2−ジブロムエタン、1.2−ショートエタン、
メチルクロロホルム、メチルブロモホルム、メチルヨー
ドホルム、1.1.2−)リクロルエチレン、1.1.
2−トリブロモエチレン、1.1.2゜2−テトラクロ
ルエチレン、ペンタクロルエタン、ヘキサクロルエタン
、ヘキサブロモエタン、n−プロピルクロライド、1.
2−ジクロルプロパン、ヘキサクロロプロピレン、オク
タクロロプロパン、デカブロモブタン、塩素化パラフィ
ンが、脂環式化合物ではクロロシクロプロパン、テトラ
クロルシクロペンタン、ヘキサクロロシクロペンタジェ
ン、ヘキサクロルシクロヘキサンが、芳香族化合物では
クロルベンゼン、ブロモベンゼン、0−ジクロルベンゼ
ン、p−ジクロルベンゼン、ヘキサクロロベンゼン、ヘ
キサブロモベンゼン、ペンシトリクロライド、p−クロ
ロベンシトリクロライド等が挙げられる。これらΦ化合
物は、一種のみならず二種以上用いてもよい。
又は不飽和の脂肪族、脂環式及び芳香族炭化水素のモノ
及びポリハロゲン置換体である。それら化合物の具体的
な例は、脂肪族化合物では、メチルクロライド、メチル
ブロマイド、メチルアイオダイド、メチレンクロライド
、メチレンブロマイド、メチレンアイオダイド、クロロ
ホルム、ブロモホルム、ヨードホルム、四塩化炭素、四
臭化炭素、四沃化炭素、エチルクロライド、エチルブロ
マイド、エチルアイオダイド、1.2−ジクロルエタン
、1.2−ジブロムエタン、1.2−ショートエタン、
メチルクロロホルム、メチルブロモホルム、メチルヨー
ドホルム、1.1.2−)リクロルエチレン、1.1.
2−トリブロモエチレン、1.1.2゜2−テトラクロ
ルエチレン、ペンタクロルエタン、ヘキサクロルエタン
、ヘキサブロモエタン、n−プロピルクロライド、1.
2−ジクロルプロパン、ヘキサクロロプロピレン、オク
タクロロプロパン、デカブロモブタン、塩素化パラフィ
ンが、脂環式化合物ではクロロシクロプロパン、テトラ
クロルシクロペンタン、ヘキサクロロシクロペンタジェ
ン、ヘキサクロルシクロヘキサンが、芳香族化合物では
クロルベンゼン、ブロモベンゼン、0−ジクロルベンゼ
ン、p−ジクロルベンゼン、ヘキサクロロベンゼン、ヘ
キサブロモベンゼン、ペンシトリクロライド、p−クロ
ロベンシトリクロライド等が挙げられる。これらΦ化合
物は、一種のみならず二種以上用いてもよい。
ハロゲン含有アルコールとしては、−分子中に一個又は
二個以上の水酸基を有するモノ又は多価アルコール中の
、水酸基以外の任意の一個又は二個以上の水素原子がハ
ロゲン原子で[換された化合物を意味する。ハロゲン原
子としては、塩素、臭素、ヨウ素、弗素原子が挙げられ
るが、塩素原子が望ましい。
二個以上の水酸基を有するモノ又は多価アルコール中の
、水酸基以外の任意の一個又は二個以上の水素原子がハ
ロゲン原子で[換された化合物を意味する。ハロゲン原
子としては、塩素、臭素、ヨウ素、弗素原子が挙げられ
るが、塩素原子が望ましい。
それら化合物を例示すると、2−クロルエタノール、1
−クロル−2−プロパツール、3クロル−1−プロパツ
ール、1−10ルー2メチル−2−プロパツール、4−
クロル−1ブタノール、5−クロル−1−ペンタノール
、6−クロル−1−ヘキサノール、3−クロル1.2−
7’ロパンジオール、2−クロルシクロヘキサノール、
4−クロルベンズヒドロール、(m、o、p)−クロル
ベンジルアルコール、4−クロルカテコール、4−クロ
ル−(m、o)−クレゾール、6−クロル−(m、o)
−クレゾール、4−クロル−3,5−ジメチルフェノー
ル、クロルハイドロキノン、2−ベンジル−4−クロル
フェノール、4−クロル−1−ナフトール、(m、o、
p)−クロルフェノール、p−クロル−α−メチルベン
ジルアルコール、2−クロル−4−フェニルフェノール
、6−クロルチモール、4−クロルレゾルシン、2−ブ
ロムエタノール、3−ブロム−1−プロパツール、1ブ
ルムー2−プロパツール、1−ブロム−2ブタノール、
2−ブロム−p−クレゾール、1−ブロム−2−ナフト
ール、6−フロム−2ナフトール、(m、o、p)−ブ
ロムフェノール、4−ブロムレゾルシン、(m、o、p
)フロロフェノール、p−イオドフェノール:22−ジ
クロルエタノール、2.3−ジクロル1−プロパツール
、1.3−ジクロル−2−プロパツール、3−クロル−
1−(α−クロルメチル)−1−1’ロバノール、2.
3−ジブロム1−プロパツール、1.3−ジブロム−2
プロパツール、2.4−ジブロムフェノール、2.4−
ジブロム−1−ナフトール:2.2゜2−トリクロルエ
タノール、1,1.1−)リクロルー2−プロパツール
、β、β、β−トリクロルーtert−ブタノール、2
,3.4−)ジクロルフェノール、2,4.5−)ジク
ロルフェノール、2,4.6−トリクロルフエノール、
2.4.6−)リブロムフェノール、2.3゜5−トリ
ブロム−2−ヒドロキシトルエン、23.5−)!Jブ
ロムー4−ヒドロキシトルエン、2.2.2−)リフル
オロエタノール、α、α。
−クロル−2−プロパツール、3クロル−1−プロパツ
ール、1−10ルー2メチル−2−プロパツール、4−
クロル−1ブタノール、5−クロル−1−ペンタノール
、6−クロル−1−ヘキサノール、3−クロル1.2−
7’ロパンジオール、2−クロルシクロヘキサノール、
4−クロルベンズヒドロール、(m、o、p)−クロル
ベンジルアルコール、4−クロルカテコール、4−クロ
ル−(m、o)−クレゾール、6−クロル−(m、o)
−クレゾール、4−クロル−3,5−ジメチルフェノー
ル、クロルハイドロキノン、2−ベンジル−4−クロル
フェノール、4−クロル−1−ナフトール、(m、o、
p)−クロルフェノール、p−クロル−α−メチルベン
ジルアルコール、2−クロル−4−フェニルフェノール
、6−クロルチモール、4−クロルレゾルシン、2−ブ
ロムエタノール、3−ブロム−1−プロパツール、1ブ
ルムー2−プロパツール、1−ブロム−2ブタノール、
2−ブロム−p−クレゾール、1−ブロム−2−ナフト
ール、6−フロム−2ナフトール、(m、o、p)−ブ
ロムフェノール、4−ブロムレゾルシン、(m、o、p
)フロロフェノール、p−イオドフェノール:22−ジ
クロルエタノール、2.3−ジクロル1−プロパツール
、1.3−ジクロル−2−プロパツール、3−クロル−
1−(α−クロルメチル)−1−1’ロバノール、2.
3−ジブロム1−プロパツール、1.3−ジブロム−2
プロパツール、2.4−ジブロムフェノール、2.4−
ジブロム−1−ナフトール:2.2゜2−トリクロルエ
タノール、1,1.1−)リクロルー2−プロパツール
、β、β、β−トリクロルーtert−ブタノール、2
,3.4−)ジクロルフェノール、2,4.5−)ジク
ロルフェノール、2,4.6−トリクロルフエノール、
2.4.6−)リブロムフェノール、2.3゜5−トリ
ブロム−2−ヒドロキシトルエン、23.5−)!Jブ
ロムー4−ヒドロキシトルエン、2.2.2−)リフル
オロエタノール、α、α。
α−トリフルオロ−m−クレゾール、2.4゜6−ドリ
イオドフエノール:2,3.4.6テトラクロルフエノ
ール、テトラクロルハイドロキノン、テトラクロルビス
フェノールA1テトラブロムビスフエノールA、2,2
,3.3−テトラフルオロ−1−プロパツール、2,3
5.6−チトラフルオロフエノール、テトラフルオロレ
ゾルシン等が挙げられる。
イオドフエノール:2,3.4.6テトラクロルフエノ
ール、テトラクロルハイドロキノン、テトラクロルビス
フェノールA1テトラブロムビスフエノールA、2,2
,3.3−テトラフルオロ−1−プロパツール、2,3
5.6−チトラフルオロフエノール、テトラフルオロレ
ゾルシン等が挙げられる。
水素−珪素結合を有するハロゲン化珪素化合物としては
、HSIC]3 、 H2SICI2 、 )+38I
CI 。
、HSIC]3 、 H2SICI2 、 )+38I
CI 。
HCH35IC12、HCH35IC12、H(t C
4H9)SICI□。
4H9)SICI□。
)ICgllsSiC]2. H(CHs)zsicI
、 If(i−C311t)zsicI 。
、 If(i−C311t)zsicI 。
H,CJsSiCl 、 1lz(n−C,H,)Si
C] 、 82(C6H,CH3)SiC1、)ISi
Cl(C685)2等が挙げられる。
C] 、 82(C6H,CH3)SiC1、)ISi
Cl(C685)2等が挙げられる。
金属ハライドとしては、B、 AI 、 Ga、 I
n。
n。
TI 、 Si 、 Ge、 Sn、 Pb、 As、
Sb、 Biの塩化物、弗化物、臭化物、ヨウ化物が
挙げられ、特1こBCl3. BBrs 、 Bl!l
、 A]C]a 、八1Br3゜GaCl2 、
GaBr5 、 Inch、、、 TiCl2
、 Sl[:14 。
Sb、 Biの塩化物、弗化物、臭化物、ヨウ化物が
挙げられ、特1こBCl3. BBrs 、 Bl!l
、 A]C]a 、八1Br3゜GaCl2 、
GaBr5 、 Inch、、、 TiCl2
、 Sl[:14 。
5nC1,、5bC1s 、 5bFs 等が好適で
ある。
ある。
成分1.成分2及び成分3、更に必要に応じて接触させ
ることのできるハロゲン含有化合物との接触は、不活性
媒体の存在下、又は不存在下、混合攪拌するが、機械的
に共粉砕することによりなされる。接触は40〜150
℃の加熱下で行うことができる。
ることのできるハロゲン含有化合物との接触は、不活性
媒体の存在下、又は不存在下、混合攪拌するが、機械的
に共粉砕することによりなされる。接触は40〜150
℃の加熱下で行うことができる。
不活性媒体としては、ヘキサン、ヘプタン、オクタン等
の飽和脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサ
ン等の飽和脂環式炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシ
レン等の芳香族炭化水素が使用し得る。
の飽和脂肪族炭化水素、シクロペンタン、シクロヘキサ
ン等の飽和脂環式炭化水素、ベンゼン、トルエン、キシ
レン等の芳香族炭化水素が使用し得る。
本発明における成分Aの望ましい調製法は、特開昭63
−264607号、同58−198503号、同62−
146904号公報等に開示されている方法である。よ
り詳細には、■ (イ)金属マグネシウム、(ロ)ハロ
ゲン化炭化水素、(ハ)一般式XhM(OR)、、の化
合物(前記のアルコキシ基含有化合物と同じ)を接触さ
せることにより得られるマグネシウム含有固体を(ニ)
ハロゲン含有アルコールと接触させ、次いで(ネ)電子
供与性化合物及び(へ)チタン化合物と接触させる方法
(特開昭63−264607号公報)、 ■ (イ)マグネシウムジアルコキシドと(ロ)水素−
珪素結合を有するハロゲン化珪素化合物を接触させた後
、(11)ハロゲン化チタン化合物を接触させ、次いで
(ニ)電子供与性化合物と接触させ(必要に応じて更に
ハロゲン化チタン化合物と接触させる)る方法(特開昭
62−.146904号公報)、 ■ (イ)マグネシウムジアルコキシドと(ロ)水素−
珪素結合を有するハロゲン化珪素化合物を接触させた後
、(ハ)電子供与性化合物と接触させ、次いで(ニ)チ
タン化合物と接触させる方法(特開昭58−19850
’ 3号公報)である。
−264607号、同58−198503号、同62−
146904号公報等に開示されている方法である。よ
り詳細には、■ (イ)金属マグネシウム、(ロ)ハロ
ゲン化炭化水素、(ハ)一般式XhM(OR)、、の化
合物(前記のアルコキシ基含有化合物と同じ)を接触さ
せることにより得られるマグネシウム含有固体を(ニ)
ハロゲン含有アルコールと接触させ、次いで(ネ)電子
供与性化合物及び(へ)チタン化合物と接触させる方法
(特開昭63−264607号公報)、 ■ (イ)マグネシウムジアルコキシドと(ロ)水素−
珪素結合を有するハロゲン化珪素化合物を接触させた後
、(11)ハロゲン化チタン化合物を接触させ、次いで
(ニ)電子供与性化合物と接触させ(必要に応じて更に
ハロゲン化チタン化合物と接触させる)る方法(特開昭
62−.146904号公報)、 ■ (イ)マグネシウムジアルコキシドと(ロ)水素−
珪素結合を有するハロゲン化珪素化合物を接触させた後
、(ハ)電子供与性化合物と接触させ、次いで(ニ)チ
タン化合物と接触させる方法(特開昭58−19850
’ 3号公報)である。
これらの内でも特に■の方法が最も望ましい。
上記のようにして成分Aは調製されるが、成分Aは必要
に応じて前記の不活性媒体で洗浄してもよく、更に乾燥
してもよい。
に応じて前記の不活性媒体で洗浄してもよく、更に乾燥
してもよい。
又、成分Aは、更に有機アルミニウム化合物の存在下、
オレフィンと接触させて成分A中に生成するオレフィン
ポリマーを含有させてもよい。有機アルミニウム化合物
としては、本発明の触媒の一成分である後記の有機金属
化合物の中から選ばれる。
オレフィンと接触させて成分A中に生成するオレフィン
ポリマーを含有させてもよい。有機アルミニウム化合物
としては、本発明の触媒の一成分である後記の有機金属
化合物の中から選ばれる。
オレフィンとしては、エチレンの他プロピレン、1−ブ
テン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン等のα
−オレフィンが使用し得る。
テン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテン等のα
−オレフィンが使用し得る。
オレフィンとの接触は、前記の不活性媒体の存在下行う
のが望ましい。接触は、通常100℃以下、望ましくは
一10〜+50℃の温度で行われる。成分A中に含有さ
せるオレフィンポリマーの量は、成分A1g当り通常0
.1〜100gである。
のが望ましい。接触は、通常100℃以下、望ましくは
一10〜+50℃の温度で行われる。成分A中に含有さ
せるオレフィンポリマーの量は、成分A1g当り通常0
.1〜100gである。
成分Aとオレフィンの接触は、有機アルミニウム化合物
と共に電子供与性化合物を存在させてもよい。電子供与
性化合物は、成分へを調製させる際に用いられる化合物
および5i−0−C結合もしくは5i−N−C結合を有
する有機珪素化合物などの中から選択される。オレフィ
ンと接触した成分Aは必要に応じて前記の不活性媒体で
洗浄することができ、又更に乾燥することができる。
と共に電子供与性化合物を存在させてもよい。電子供与
性化合物は、成分へを調製させる際に用いられる化合物
および5i−0−C結合もしくは5i−N−C結合を有
する有機珪素化合物などの中から選択される。オレフィ
ンと接触した成分Aは必要に応じて前記の不活性媒体で
洗浄することができ、又更に乾燥することができる。
有機金属化合物
有機金属化合物(以下成分Bという。)は、周期表第1
族ないし第■族金属の有機化合物である。成分Bとして
は、リチウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛及びア
ルミニウムの有機化合物が使用し得る。これらの中でも
特に、有機アルミニウム化合物が好適である。用い得る
有機アルミニウム化合物としては、一般式R−AIXa
−、、(但し、Rはアルキル基又はアリール基、Xはハ
ロゲン原子、アルコキシ基又は水素原子を示し、nは1
≦η≦3の範囲の任意の数である。)で示されるもので
あり、例えばトリアルキルアルミニウム、ジアルキルア
ルミニウムモノハライド、モノアルキルアルミニウムシ
バライド、アルキルアルミニウムセスキハライド、ジア
ルキルアルミニウムモノアルコキシド及びジアルキルア
ルミニウムモノハイドライドなどの炭素数1ないし18
個、好ましくは炭素数2ないし6個のアルキルアルミニ
ウム化合物又はその混合物もしくは錯化合物が特に好ま
しい。具体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチ
ルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソ
ブチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウムなどの
トリアルキルアルミニウム、ジメチルアルミニウムクロ
リド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミ
ニウムプロミド、ジエチルアルミニウムアイオダイド、
ジイソブチルアルミニウムクロリドなどのジアルキルア
ルミニウムモノハライド、メチルアルミニウムジクロリ
ド、エチルアルミニウムジクロリド、メチルアルミニウ
ムジクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、エチル
アルミニウムジアイオダイド、イソブチルアルミニウム
ジクロリドなどのモノアルキルアルミニウムシバライド
、エチルアルミニウムセスキクロリドなどのアルキルア
ルミニウムセスキハライド、ジメチルアルミニウムメト
キシド−、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジエチル
アルミニウムフェノキシド、ジプロピルアルミニウムエ
トキシド、ジイソブチルアルミニウムエトキシド、ジイ
ソブチルアルミニウムフェノキシドなどのジアルキルア
ルミニウムモノアルコキシド、ジメチルアルミニウムハ
イドライド、ジエチルアルミニウムハイドライド、ジプ
ロピルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミ
ニウムハイドライドなどのジアルキルアルミニウムノ\
イドライドが挙げられる。これらの中でも、トリアルキ
ルアルミニウムが、特にトリエチルアルミニウム、トリ
イソブチルアルミニウムが望ましい。又、これらトリア
ルキルアルミニウムは、その他の有機アルミニウム化合
物、例えば、工業的に入手し易いジエチルアルミニウム
クロリド、エチルアルミニウムジクロリド、エチルアル
ミニウムセスキクロリド、ジエチJL’ 7 JL、
ミニラムエトキシド、ジエチルアルミニウムハイドライ
ド又はこれらの混合物若しくは錯化合物等と併用するこ
とができる。
族ないし第■族金属の有機化合物である。成分Bとして
は、リチウム、マグネシウム、カルシウム、亜鉛及びア
ルミニウムの有機化合物が使用し得る。これらの中でも
特に、有機アルミニウム化合物が好適である。用い得る
有機アルミニウム化合物としては、一般式R−AIXa
−、、(但し、Rはアルキル基又はアリール基、Xはハ
ロゲン原子、アルコキシ基又は水素原子を示し、nは1
≦η≦3の範囲の任意の数である。)で示されるもので
あり、例えばトリアルキルアルミニウム、ジアルキルア
ルミニウムモノハライド、モノアルキルアルミニウムシ
バライド、アルキルアルミニウムセスキハライド、ジア
ルキルアルミニウムモノアルコキシド及びジアルキルア
ルミニウムモノハイドライドなどの炭素数1ないし18
個、好ましくは炭素数2ないし6個のアルキルアルミニ
ウム化合物又はその混合物もしくは錯化合物が特に好ま
しい。具体的には、トリメチルアルミニウム、トリエチ
ルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソ
ブチルアルミニウム、トリヘキシルアルミニウムなどの
トリアルキルアルミニウム、ジメチルアルミニウムクロ
リド、ジエチルアルミニウムクロリド、ジエチルアルミ
ニウムプロミド、ジエチルアルミニウムアイオダイド、
ジイソブチルアルミニウムクロリドなどのジアルキルア
ルミニウムモノハライド、メチルアルミニウムジクロリ
ド、エチルアルミニウムジクロリド、メチルアルミニウ
ムジクロリド、エチルアルミニウムジクロリド、エチル
アルミニウムジアイオダイド、イソブチルアルミニウム
ジクロリドなどのモノアルキルアルミニウムシバライド
、エチルアルミニウムセスキクロリドなどのアルキルア
ルミニウムセスキハライド、ジメチルアルミニウムメト
キシド−、ジエチルアルミニウムエトキシド、ジエチル
アルミニウムフェノキシド、ジプロピルアルミニウムエ
トキシド、ジイソブチルアルミニウムエトキシド、ジイ
ソブチルアルミニウムフェノキシドなどのジアルキルア
ルミニウムモノアルコキシド、ジメチルアルミニウムハ
イドライド、ジエチルアルミニウムハイドライド、ジプ
ロピルアルミニウムハイドライド、ジイソブチルアルミ
ニウムハイドライドなどのジアルキルアルミニウムノ\
イドライドが挙げられる。これらの中でも、トリアルキ
ルアルミニウムが、特にトリエチルアルミニウム、トリ
イソブチルアルミニウムが望ましい。又、これらトリア
ルキルアルミニウムは、その他の有機アルミニウム化合
物、例えば、工業的に入手し易いジエチルアルミニウム
クロリド、エチルアルミニウムジクロリド、エチルアル
ミニウムセスキクロリド、ジエチJL’ 7 JL、
ミニラムエトキシド、ジエチルアルミニウムハイドライ
ド又はこれらの混合物若しくは錯化合物等と併用するこ
とができる。
又、酸素原子や窒素原子を介して2個以上のアルミニウ
ムが結合した有機アルミニウム化合物も使用可能である
。そのような化合物としては、例えば ([:2H5)
2A]OA] (C2H5) 2 。
ムが結合した有機アルミニウム化合物も使用可能である
。そのような化合物としては、例えば ([:2H5)
2A]OA] (C2H5) 2 。
(C,R9)2A]0Al(C,R9)2 、 (
C,R5)2八IN^] (C2H5)22H5 等を例示できる。
C,R5)2八IN^] (C2H5)22H5 等を例示できる。
アルミニウム金属以外の金属の有機化合物としては、ジ
エチルマグネシウム、エチルマグネシウムクロリド、ジ
エチル亜鉛等の他 LiAI(CJs)< 、 LiAl(CJ+s)4
等の化合物が挙げられる。
エチルマグネシウム、エチルマグネシウムクロリド、ジ
エチル亜鉛等の他 LiAI(CJs)< 、 LiAl(CJ+s)4
等の化合物が挙げられる。
有機珪素化合物
本発明の触媒の一成分である有機珪素化合物(以下、°
成分Cという。)は、前記一般式で表わされる。該式に
おいて、R’、 R’の炭化水素基及びOR’ 、 O
3+Ru 、 S+R8におけるR’、 R5,R6の
炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、シク
ロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルカジェ
ニル基、アリール基、アルアルキル基等が挙げられる。
成分Cという。)は、前記一般式で表わされる。該式に
おいて、R’、 R’の炭化水素基及びOR’ 、 O
3+Ru 、 S+R8におけるR’、 R5,R6の
炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基、シク
ロアルキル基、シクロアルケニル基、シクロアルカジェ
ニル基、アリール基、アルアルキル基等が挙げられる。
アルキル基としては、メチル、エチル、プロピル、i−
プロピル、ブチル、l−ブチル、S−ブチル、t−ブチ
ル、アミル、l−アミル、t−アミル、ヘキシル、オク
チル、2−エチルヘキシル、デシル基等が、アルケニル
基としては、ビニル、アリル、プロペニル、1−ブテニ
ル、1−ペンテニル、1−へキセニル、1−オクテニル
、1−ブテニル、l−メチル−1−ペンチニル、1−メ
チル−1−へブテニル等が、シクロアルキル基としては
、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロヘキ
シル基等が、シクロアルケニル基としては、シクロペン
テニル、シクロへキセニル、メチルシクロへキセニル基
等が、シクロアルカジェニル基としては、シクロペンタ
ジェニル、メチルシクロペンタジェニル、インデニル基
等が、アリール基としては、フェニル、トリル、キシリ
ル基等が、アルアルキル基としては、ベンジル、フェネ
チル、3−フェニルプロピル基等が挙げられる。
プロピル、ブチル、l−ブチル、S−ブチル、t−ブチ
ル、アミル、l−アミル、t−アミル、ヘキシル、オク
チル、2−エチルヘキシル、デシル基等が、アルケニル
基としては、ビニル、アリル、プロペニル、1−ブテニ
ル、1−ペンテニル、1−へキセニル、1−オクテニル
、1−ブテニル、l−メチル−1−ペンチニル、1−メ
チル−1−へブテニル等が、シクロアルキル基としては
、シクロペンチル、シクロヘキシル、メチルシクロヘキ
シル基等が、シクロアルケニル基としては、シクロペン
テニル、シクロへキセニル、メチルシクロへキセニル基
等が、シクロアルカジェニル基としては、シクロペンタ
ジェニル、メチルシクロペンタジェニル、インデニル基
等が、アリール基としては、フェニル、トリル、キシリ
ル基等が、アルアルキル基としては、ベンジル、フェネ
チル、3−フェニルプロピル基等が挙げられる。
又、前記一般式におけるR3は、二価の炭化水素基であ
り、具体的には下記の一般式で表わされる基が挙げられ
る。
り、具体的には下記の一般式で表わされる基が挙げられ
る。
上記において、mは1〜lOであり、n、p。
qはそれぞれ2〜8である。
上記■〜■の基の具体例は下記の通りである。
H2
C2H5
CH3
成分Cは、通常、一般式R’R’5IX2 (X l
;! ハロゲン原子)で表わされる化合物と一般式1(
OR30Hで表わされる化合物とを、ピリジン、キノリ
ン等の脱ハロゲン化水素剤の存在下反応させるか、一般
式R’R2S+ (OR’) 2 (R’は炭化水素
基)で表わされる化合物と御飯式HOR30Hで表わさ
れる化合物とを酸又は塩基触媒の存在下で反応させるこ
とにより合成することができる。
;! ハロゲン原子)で表わされる化合物と一般式1(
OR30Hで表わされる化合物とを、ピリジン、キノリ
ン等の脱ハロゲン化水素剤の存在下反応させるか、一般
式R’R2S+ (OR’) 2 (R’は炭化水素
基)で表わされる化合物と御飯式HOR30Hで表わさ
れる化合物とを酸又は塩基触媒の存在下で反応させるこ
とにより合成することができる。
本発明の触媒は、成分A、成分B及び成分Cからなるが
、それらの構成割合は、成分Bが成分A中のチタン1グ
ラム原子当り1〜2.000グラムモル、望ましくは2
0〜500グラムモル、成分Cが成分81モルに対して
0.001〜10モル、望ましくは0.01〜1.0モ
ルとなるように用いられる。
、それらの構成割合は、成分Bが成分A中のチタン1グ
ラム原子当り1〜2.000グラムモル、望ましくは2
0〜500グラムモル、成分Cが成分81モルに対して
0.001〜10モル、望ましくは0.01〜1.0モ
ルとなるように用いられる。
α−オレフィンの重合
本発明の触媒は炭素数3〜10個のα−オレフィンの単
独重合又は他の千ノオレフィン若しくは炭素数3〜10
個のジオレフィンとの共重合の触媒として有用であるが
、特に炭素数3ないし6個のα−オレフィン、例えばプ
ロピレン、l−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1
ヘキセン等の単独重合又は上記のα−オレフィン相互及
び/又はエチレンとのランダム及びブロック共重合の触
媒として極めて優れた性能を示す。
独重合又は他の千ノオレフィン若しくは炭素数3〜10
個のジオレフィンとの共重合の触媒として有用であるが
、特に炭素数3ないし6個のα−オレフィン、例えばプ
ロピレン、l−ブテン、4−メチル−1−ペンテン、1
ヘキセン等の単独重合又は上記のα−オレフィン相互及
び/又はエチレンとのランダム及びブロック共重合の触
媒として極めて優れた性能を示す。
重合反応は、気相、液相のいずれでもよく、液相で重合
させる場合は、ノルマルブタン、イソブタン、ノルマル
ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタ
ン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等
の不活性炭化水素中及び液状千ツマー中で行うことがで
きる。重合温度は、通常−80℃〜+150℃、好まし
くは40〜120℃の範囲である。重合圧力は、例えば
1〜60気圧でよい。又、得られる重合体の分子量の調
節は、水素若しくは他の公知の分子量調節剤を存在せし
めることにより行われる。又、共重合においてα−オレ
フィンに共重合させる他のオレフィンの量は、αオレフ
ィンに対して通常30重量%迄、特に0.3〜15重量
%の範囲で選ばれる。本発明に係る触媒系による重合反
応は、連続又はバッチ式反応で行い、その条件は通常用
いられる冬作でよい。又、共重合反応は一段で行っても
よく、二段以上で行ってもよい。
させる場合は、ノルマルブタン、イソブタン、ノルマル
ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、ヘプタン、オクタ
ン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン等
の不活性炭化水素中及び液状千ツマー中で行うことがで
きる。重合温度は、通常−80℃〜+150℃、好まし
くは40〜120℃の範囲である。重合圧力は、例えば
1〜60気圧でよい。又、得られる重合体の分子量の調
節は、水素若しくは他の公知の分子量調節剤を存在せし
めることにより行われる。又、共重合においてα−オレ
フィンに共重合させる他のオレフィンの量は、αオレフ
ィンに対して通常30重量%迄、特に0.3〜15重量
%の範囲で選ばれる。本発明に係る触媒系による重合反
応は、連続又はバッチ式反応で行い、その条件は通常用
いられる冬作でよい。又、共重合反応は一段で行っても
よく、二段以上で行ってもよい。
発明の効果
本発明の触媒は、α−オレフィンの重合において、高立
体規則性の重合体を高収率で製造することができる。
体規則性の重合体を高収率で製造することができる。
実施例
本発明を実施例及び応用例により具体的に説明する。な
お、例におけるパーセント (%)は特に断らない限り
重量による。
お、例におけるパーセント (%)は特に断らない限り
重量による。
ポリマー中の結晶性ポリマーの割合を示すヘプタン不溶
分(以下H1と略称する。)は、改良型ソックスレー抽
出器で沸騰n−へブタンにより6時間抽出した場合の残
量である。
分(以下H1と略称する。)は、改良型ソックスレー抽
出器で沸騰n−へブタンにより6時間抽出した場合の残
量である。
実施例1
成分Δの調製
還流冷却器をつけた1pの反応容器に、窒素ガス雰囲気
下で、チップ状の金属マグネシウム(純度99.5%、
平均粒径1.6mm)8.3g及びn−へキサン250
mF、を入れ、68℃で1時間攪拌後、金属マグネシウ
ムを取出し、65℃で減圧乾燥するという方法で予備活
性化した金属マグネシウムを得た。
下で、チップ状の金属マグネシウム(純度99.5%、
平均粒径1.6mm)8.3g及びn−へキサン250
mF、を入れ、68℃で1時間攪拌後、金属マグネシウ
ムを取出し、65℃で減圧乾燥するという方法で予備活
性化した金属マグネシウムを得た。
次に、この金属マグネシウムに、n−ブチルエーテル1
40m1!及びn−ブチルマグネシウムクロリドのn−
ブチルエーテル溶液(1,75モル/R)を0.5−加
えた懸濁液を55℃に保ち、更にn−ブチルエーテル5
0−にn−ブチルクロライド38.5 ml!を溶解し
た溶液を50分間で滴下した。攪拌下70℃で4時間反
応を行った後、反応液を25℃に保持した。
40m1!及びn−ブチルマグネシウムクロリドのn−
ブチルエーテル溶液(1,75モル/R)を0.5−加
えた懸濁液を55℃に保ち、更にn−ブチルエーテル5
0−にn−ブチルクロライド38.5 ml!を溶解し
た溶液を50分間で滴下した。攪拌下70℃で4時間反
応を行った後、反応液を25℃に保持した。
次いで、この反応液にHC(OC2H5)355.7−
を1時間で滴下した。滴下終了後、60℃で15分間反
応を行ない、反応生成固体をn−へキサン各300−で
6回洗浄し、室温で1時間減圧乾燥し、マグネシウムを
19.0%、塩素を28.9%を含むマグネシウム含有
固体31.6 gを回収した。
を1時間で滴下した。滴下終了後、60℃で15分間反
応を行ない、反応生成固体をn−へキサン各300−で
6回洗浄し、室温で1時間減圧乾燥し、マグネシウムを
19.0%、塩素を28.9%を含むマグネシウム含有
固体31.6 gを回収した。
還流冷却器、攪拌機及び滴下ロートを取付けた300m
1の反応容器に、窒素ガス雰囲気下マグネシウム含有固
体6.3g及びn−へブタン50mI!を入れ懸濁液と
し、室温で攪拌しながら2.2.2−)リクロルエタノ
ール20m1(0,02ミリモル)とn−へブタン11
m1!の混合溶液を滴下ロートから30分間で滴下し、
更に80℃で1時間攪拌した。得られた固体を濾別し、
室温のn−へキサン各100−で4回洗浄し、更にトル
エン各100mfで2回洗浄して固体成分を得た。
1の反応容器に、窒素ガス雰囲気下マグネシウム含有固
体6.3g及びn−へブタン50mI!を入れ懸濁液と
し、室温で攪拌しながら2.2.2−)リクロルエタノ
ール20m1(0,02ミリモル)とn−へブタン11
m1!の混合溶液を滴下ロートから30分間で滴下し、
更に80℃で1時間攪拌した。得られた固体を濾別し、
室温のn−へキサン各100−で4回洗浄し、更にトル
エン各100mfで2回洗浄して固体成分を得た。
上記の固体成分にトルエン40−を加え、更に四塩化チ
タン/トルエンの体積比が372になるように四塩化チ
タンを加えて90℃に昇温した。攪拌下、フタル酸ジn
−ブチル2mlとトルエン5mlの混合溶液を5分間で
滴下した後、120℃で2時間攪拌した。得られた固体
状物質を90℃で濾別し、トルエン各100ml!で2
回、90℃で洗浄した。更に、新らたに四塩化チタン/
トルエンの体積比が372になるように四塩化チタンを
加え、120℃で2時間攪拌した。得られた固体物質を
110℃で濾別し、室温の各100rdのn−ヘキサン
にて7回洗浄して成分A 5.5 gを得た。
タン/トルエンの体積比が372になるように四塩化チ
タンを加えて90℃に昇温した。攪拌下、フタル酸ジn
−ブチル2mlとトルエン5mlの混合溶液を5分間で
滴下した後、120℃で2時間攪拌した。得られた固体
状物質を90℃で濾別し、トルエン各100ml!で2
回、90℃で洗浄した。更に、新らたに四塩化チタン/
トルエンの体積比が372になるように四塩化チタンを
加え、120℃で2時間攪拌した。得られた固体物質を
110℃で濾別し、室温の各100rdのn−ヘキサン
にて7回洗浄して成分A 5.5 gを得た。
プロピレンの重合
攪拌機を取付けた1、 51!のステンレス製オートク
レーブに、窒素ガス雰囲気下、上記で得られた成分A1
0.8mg、n−へブタン11中に0.1モルのトリエ
チルアルミニウムI下TEALと称する。)を含む溶液
4−及びn−へブタンll中に0.04モルの2−シク
ロヘキシル2−メチル−2−シラー1.3−ジオキサン
(以下、CMR3という。)を含む溶液1−を混合し5
分間保持したものを入れた。次いで、分子量制御剤とし
ての水素ガス600rrf及び液体プロピレン11を圧
入した後、反応系を70℃に昇温しで、1時間プロピレ
ンの重合を行った。重合終了後、未反応のプロピレンを
パージし、HI96゜8%の白色のポリプロピレン粉末
を得た。
レーブに、窒素ガス雰囲気下、上記で得られた成分A1
0.8mg、n−へブタン11中に0.1モルのトリエ
チルアルミニウムI下TEALと称する。)を含む溶液
4−及びn−へブタンll中に0.04モルの2−シク
ロヘキシル2−メチル−2−シラー1.3−ジオキサン
(以下、CMR3という。)を含む溶液1−を混合し5
分間保持したものを入れた。次いで、分子量制御剤とし
ての水素ガス600rrf及び液体プロピレン11を圧
入した後、反応系を70℃に昇温しで、1時間プロピレ
ンの重合を行った。重合終了後、未反応のプロピレンを
パージし、HI96゜8%の白色のポリプロピレン粉末
を得た。
触媒の重合活性は18.、6 kg/ g・成分Aであ
った。
った。
なお、ここでCMR3は次のようにして調製した。反応
容器に乾燥エーテル150mI!を入れ氷冷した。これ
に、シクロヘキシルメチルジクロロシラン47.5 g
と乾燥エーテル100−の混合物並びに1.3−プロパ
ンジオール18.8g1ピリジン40g及び乾燥エーテ
ル100゜−の混合物を、攪拌下向時に滴下した。滴下
後、室温で16時間攪拌した。生成した沈澱物を濾別し
、濾液を蒸留することによりCMR319,9gを得た
。沸点は83℃/ 0.1 mmHgであった。
容器に乾燥エーテル150mI!を入れ氷冷した。これ
に、シクロヘキシルメチルジクロロシラン47.5 g
と乾燥エーテル100−の混合物並びに1.3−プロパ
ンジオール18.8g1ピリジン40g及び乾燥エーテ
ル100゜−の混合物を、攪拌下向時に滴下した。滴下
後、室温で16時間攪拌した。生成した沈澱物を濾別し
、濾液を蒸留することによりCMR319,9gを得た
。沸点は83℃/ 0.1 mmHgであった。
実施例2〜7
CMR3の代りに、第1表に示す有機珪素化合物を用い
た以外は、実施例1と同様にしてプロピレンの重合を行
い、それらの結果を第1表に示した。
た以外は、実施例1と同様にしてプロピレンの重合を行
い、それらの結果を第1表に示した。
比較例I
CMR3を用いない以外は、実施例1と同様にしてプロ
ピレンの重合を行イ、 その結果を第 1表に示した。
ピレンの重合を行イ、 その結果を第 1表に示した。
比較例1
第
CH。
CH3
)。
CH3
CH3
重合活性
(kg/g・成分A)
I
(%)
18.6
96.8
25.3
97.4
17.8
96.5
17.4
96.2
16.1
95.8
21.9
97.6
20.4
97.4
32.8
59.1
実施例8
成分への調製
市販のマグネシウムジェトキシド170gを直径12m
mのステンレス(StlS 316)製ボール400個
を収容した内容積1.2 Aのステンレス(SO331
6)製ミルポットに窒素ガス雰囲気下で入れ、このミル
ポットを振とう器に装着した後、振幅10mm、回転数
142Orpmで2時間振とうして接触を行い、粉砕物
(1)を得た。
mのステンレス(StlS 316)製ボール400個
を収容した内容積1.2 Aのステンレス(SO331
6)製ミルポットに窒素ガス雰囲気下で入れ、このミル
ポットを振とう器に装着した後、振幅10mm、回転数
142Orpmで2時間振とうして接触を行い、粉砕物
(1)を得た。
還流凝縮器、滴下ロート及び攪拌機を取付けた200m
1!のガラス製反応器を充分に窒素ガスで置換する。こ
の反応器に粉砕物(1)8.3g及びn−へブタン42
rnlを入れた後、室温で攪拌しながらトリクロルシラ
ン14.9 gとn−へブタン30−の混合溶液を滴下
ロートから30分間で滴下し、さらに、65℃で4時間
攪拌した。得られた固体を65℃で濾別し、室温のnヘ
プタン100m1各2回、室温のトルエン100m1各
3回を10分間攪拌下接触させて洗浄した後、反応固体
(1)のトルエンスラリを得た。
1!のガラス製反応器を充分に窒素ガスで置換する。こ
の反応器に粉砕物(1)8.3g及びn−へブタン42
rnlを入れた後、室温で攪拌しながらトリクロルシラ
ン14.9 gとn−へブタン30−の混合溶液を滴下
ロートから30分間で滴下し、さらに、65℃で4時間
攪拌した。得られた固体を65℃で濾別し、室温のnヘ
プタン100m1各2回、室温のトルエン100m1各
3回を10分間攪拌下接触させて洗浄した後、反応固体
(1)のトルエンスラリを得た。
反応固体(I)8.5gとトルエン26m1からなるト
ルエンスラリーにTl(”1251mlを添加し、20
分間かけて、内部温度を80℃まで昇温し、昇温後、フ
タル酸ジ−n−ブチル1.7gとトルエン8mlからな
る混合溶液を滴下ロートを用いて、15分間で滴下した
。その後、さらに115℃まで昇温し、同温度で2時間
攪拌した。デカンテーションにより上澄液を除去した後
、トルエン100m1!を用いて90℃の温度で10分
間攪拌して洗浄を2回行なった。次に、新たなトルエン
21 ml、 TiCIa 51 rnl!を加え、1
15℃2時間攪拌した。
ルエンスラリーにTl(”1251mlを添加し、20
分間かけて、内部温度を80℃まで昇温し、昇温後、フ
タル酸ジ−n−ブチル1.7gとトルエン8mlからな
る混合溶液を滴下ロートを用いて、15分間で滴下した
。その後、さらに115℃まで昇温し、同温度で2時間
攪拌した。デカンテーションにより上澄液を除去した後
、トルエン100m1!を用いて90℃の温度で10分
間攪拌して洗浄を2回行なった。次に、新たなトルエン
21 ml、 TiCIa 51 rnl!を加え、1
15℃2時間攪拌した。
得られた固体状物質を115℃で濾別し、各100mt
’の室温のn−へブタンにて8回洗浄して、成分Aのへ
ブタンスラリーを得た。
’の室温のn−へブタンにて8回洗浄して、成分Aのへ
ブタンスラリーを得た。
プロピレンの重合
上記で得られた成分A1第1表に示す有機珪素化合物お
よびTEALの代りにトリイソブチルアルミニウムをそ
れぞれ用い、かつ重合温度を80℃とした以外は、実施
例1と同様にしてプロピレンの重合を行い、その結果を
第1表に示した。
よびTEALの代りにトリイソブチルアルミニウムをそ
れぞれ用い、かつ重合温度を80℃とした以外は、実施
例1と同様にしてプロピレンの重合を行い、その結果を
第1表に示した。
実施例9.10
有機珪素化合物として第2表に示す化合物を用いた以外
は、実施例8と同様にしてプロピレンの重合を行い、そ
の結果を第2表に示した。
は、実施例8と同様にしてプロピレンの重合を行い、そ
の結果を第2表に示した。
比較例2
有機珪素化合物を用いない以外は、実施例8と同様にし
てプロピレンの重合を行い、その結果を第2表に示した
。
てプロピレンの重合を行い、その結果を第2表に示した
。
例
比較例2
第
ス
有
機
珪
素
化
物
重
活
性
(kg/g・成分A)
26.4
24.4
29.1
40.4
I
(%)
96.2
95.3
96.4
58.3
第1
図は、
本発明の触媒の調製工程を示すフ
ローチャート図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 (A)マグネシウム、チタン、ハロゲン及び電子供与性
化合物を必須成分とする固体触媒成分、 (B)有機金属化合物及び (C)一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔但し、R^1及びR^2は同一か異なる炭素数1〜1
0個の炭化水素基、OR^4、OSiR^5_3又はS
iR^6_3、R^3は炭素数1〜10個の二価の炭化
水素基であり、R^4、R^5及びR^6はそれぞれ炭
素数1〜10個の炭化水素基である。〕 で表わされる有機珪素化合物 とからなるα−オレフィン重合用触媒。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19290290A JP2873055B2 (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | α―オレフィン重合用触媒 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19290290A JP2873055B2 (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | α―オレフィン重合用触媒 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0480207A true JPH0480207A (ja) | 1992-03-13 |
JP2873055B2 JP2873055B2 (ja) | 1999-03-24 |
Family
ID=16298882
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19290290A Expired - Fee Related JP2873055B2 (ja) | 1990-07-23 | 1990-07-23 | α―オレフィン重合用触媒 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2873055B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5775099A (en) * | 1994-04-12 | 1998-07-07 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method of purifying the exhaust of an internal combustion engine |
US7619049B1 (en) | 2009-04-13 | 2009-11-17 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Cyclic organosilicon compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
US7790819B1 (en) | 2009-04-13 | 2010-09-07 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Bicyclic organosilicon compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
-
1990
- 1990-07-23 JP JP19290290A patent/JP2873055B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5775099A (en) * | 1994-04-12 | 1998-07-07 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Method of purifying the exhaust of an internal combustion engine |
US7619049B1 (en) | 2009-04-13 | 2009-11-17 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Cyclic organosilicon compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
US7790819B1 (en) | 2009-04-13 | 2010-09-07 | Formosa Plastics Corporation, U.S.A. | Bicyclic organosilicon compounds as electron donors for polyolefin catalysts |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2873055B2 (ja) | 1999-03-24 |
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---|---|---|---|
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