JPH0471885B2 - - Google Patents

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JPH0471885B2
JPH0471885B2 JP58030445A JP3044583A JPH0471885B2 JP H0471885 B2 JPH0471885 B2 JP H0471885B2 JP 58030445 A JP58030445 A JP 58030445A JP 3044583 A JP3044583 A JP 3044583A JP H0471885 B2 JPH0471885 B2 JP H0471885B2
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acid
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carbon atoms
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Kao Corp
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    • C11D3/16Organic compounds
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    • C11D3/382Vegetable products, e.g. soya meal, wood flour, sawdust
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は毛髪化粧料に関し、更に詳しくは特定
植物の極性溶媒抽出エキスとケラチン若しくはケ
ラチン分解誘導体を含有する毛髪に適度なスタイ
ル保持形成性と良好な感触を付与する毛髪化粧料
に関する。 毛髪のスタイルは美容上最も重要なポイントの
一つであり、各種美容処理がおこなわれている。
例えば、毛髪化粧料を用いて毛髪に適度なウエー
ブを与える方法としては、パーマネントウエーブ
法による所謂永久処理法及びセツトローシン、ヘ
アスプレー等による一時的な処理法があり、これ
らの処理により毛髪スタイルがととのえられてい
る。しかし、パーマネントウエーブ法による処理
では、毛髪に著しい損傷を与えその回復が不可能
な状態としてしまう場合があり、また、セツトロ
ーシヨン、ヘアスプレー等による処理は毛髪を一
時的に固定するだけなので水分等により簡単にセ
ツトが崩れてしまうという欠点がありいずれも十
分満足のゆくものではなかつた。また、これらの
方法は、毛髪をゴワゴワさせる傾向があり、毛髪
の感触面で未だ充分なものではなかつた。 また、毛髪に付着した汚れを落とす目的でシヤ
ンプー剤が用いられているが、現在市販のもので
は頭髪に必要な油分まで洗い流してしまうため、
シヤンプー後の毛髪がパサついたり、ブラツシン
グ時に枝毛、切毛等の現象が生じるといつた欠点
があつた。この欠点を解消する目的でヘアーリン
ス剤、プレシヤンプー剤等が用いられているが、
これらの中には油指分を配合するものもあり、毛
髪がベトつくという難点もあつた。 本発明者らは優れた性質を有する毛髪化粧料を
得べくその必須配合成分について種々研究を行な
つたところ、今般、植物の極性溶媒抽出エキス及
びケラチン若しくはケラチン分解誘導体をシヤン
プー、リンス、セツトローシヨン、ヘアスプレー
等の毛髪化粧料に配合すれば毛髪にスタイル形成
保持効果と適度の感触を与えることができ、しか
も櫛通り性の良好な毛髪化粧料が得られることを
見出し本発明を完成した。 本発明はバーチ、ローズマリ、アルニカ、ハマ
メリス、カモシル、セージ、セントジヨンズブレ
ツド、ヘンナ、ホツプ、ライム、アロエ、ワイル
ドザイム、カレンドラ、ホーステイル、マウンテ
インゲンチヤン、ネツトル、チエストナツト、ア
ボガデイン、シーウイード、ミルホイル、コルト
フツト、マリーゴールド、ピーチ、ローズ、サン
ナ、タイム、ホワイトリリーの群から選ばれた植
物の極性溶媒抽出エキス(以下、植物エキスと称
する)及びケラチン若しくはケラチン分解誘導体
を含有する毛髪化粧料を提供するものである。 本発明で使用する植物エキスの原植物としては
次のものが例示される。すなわち、バーチ〔しら
かば〕、ローズマリ〔まんねんろう〕、アルニカ
〔アルニカ〕、ハマメリス〔ハマメリス〕、カモシ
ル〔カミシレ〕、セージ〔サルビア〕、セントジヨ
ンズブレツド〔いなごまめ〕、ヘンナ〔ヘンナ〕、
ホツプ〔ホツプ〕、ライム〔菩提樹〕、アロエ〔ア
ロエ〕、ワイルドザイム〔じやこう草〕、カレンド
ラ〔きんせんか〕、ホーステイル〔すぎな〕、マウ
ンテインゲンチヤン〔りんどう〕、ネツトル〔イ
ラクサ〕チエストナツト〔マロニエ〕、アボガデ
イン〔アボガド〕、シーウイード、ミルホイル
〔西洋鋸草〕、コルトフツト〔フモタンポポ〕、マ
リーゴールド〔トウキンセンカ〕、ピーチ〔桃〕、
ローズ〔バラ〕、サンナ〔せんな〕、タイム〔タイ
ム〕、ホワイトリリー〔白百合〕等を挙げること
ができる。これらの植物のうち、パーチ、ローズ
マリ、ハマメリス、カモシル、セージ、アロエ、
ヘンナ、セントジヨンズブレツドが好ましくは、
就中、バーチ、ローズマリが特に好ましい。ま
た、これらの好ましい植物の特に好ましい抽出部
位としては、例えば、バーチの樹皮、ローズマリ
の全草、ハマメリスの葉、カモシルの花、セージ
の葉、アロエの葉、ヘンナの葉、セントジヨンズ
ブレツドの実を挙げることができる。 植物エキスは、上記植物の花、葉、実、根、茎
等を公知抽出方法に従い、常温若しくは熱時下、
溶媒により抽出を行つたものである。抽出溶媒と
しては、極性溶媒、例えばメタノール、エタノー
ル等の低級アルコール、プロピレングリコール、
1,3−ブチレングリコール及びグリセリン等の
極性有機溶媒並びに水が挙げられ、これらは単独
若しくは2種以上混合して使用される。 上記した、特に好ましい植物であるバーチ及び
ローズマリの抽出物については次の様な市販品が
挙げられる。まず、バーチについては、バーチエ
キストラクト(Birch extract)〔ノバローム
(Novarom)社製〕、ブーレーンMCF787
(Boulene MCF787〔ガテホセ(Gattefosse′)社
製〕、バーチ エキストラクト〔バーミン
(Virmin)社製〕、バーチ エキストラクト〔ノ
バツク(Novak)社製)、エキストラポンバーチ
スペシヤル(Extrapone Birch Special)〔ド
ラゴコ(Dragoco)社製〕が、次にローズマリに
ついては、ローズマリ エキストラクト
(Rosemary extract)〔ノバローム社製〕、ロマ
リンMCF772(Romarin MCF772)〔ガテホセ社
製〕、フイテレン EG009(Phytelene EG009)
〔バーミン社製〕、ローズマリ エキストラクト
〔ノバツク社製〕が挙げられる。 植物エキスは、抽出液の場合には抽出溶媒を留
去した残分として、本発明毛髪化粧料中に0.001
〜10.0重量%、好ましくは0.01〜1.0重量%(以下
単に%と示す)配合される。 植物エキスは、抽出液を毛髪化粧料中に直接添
加配合しても、また所望の濃度まで若しくは全て
の抽出溶媒を留去して濃縮状態で添加配合しても
良い。 本発明で使用するケラチンとしては獣毛、毛
髪、羽毛、爪、角、蹄、鱗等が例示される。これ
らは微粉末として使用しても良いが、好ましくは
次に示す分解誘導体としたものである。ケラチン
としては羊毛、毛髪、羽毛が好適である。 ケラチン分解誘導体としては加水分解物、酸化
分解物、還元分解物の−SH基修師化合物が例示
され、加水分解、酸化還元及びそれにつづく修飾
反応は適宜組み合せることが出来る。加水分解と
しては、塩酸、硫酸、リン酸等を使用した酸加水
分解;水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム等を使
用したアルカリ加水分解;プロテアーゼを使用し
た酵素加水分解法が適宜とられる。酸化、還元反
応は公知の方法がとられる。還元反応におけるジ
スルフイド結合は開裂してチオール基(−SH)
となるが、該チオール基は公知の方法で、 −SCH2COOH、−SCH2CH2COOH、
The present invention relates to a hair cosmetic composition, and more particularly to a hair cosmetic composition containing a polar solvent extracted extract of a specific plant and keratin or a keratin decomposition derivative, which imparts suitable style retention and formation properties to hair and a good feel. Hair style is one of the most important points in beauty, and various beauty treatments are performed.
For example, methods for giving hair an appropriate wave using hair cosmetics include a so-called permanent treatment method using a permanent wave method and a temporary treatment method using cetrosin, hair spray, etc. These treatments can maintain the hair style. It is being However, treatments using the permanent wave method can cause significant damage to the hair and leave it in a state where it is impossible to recover, while treatments with setting lotions, hair sprays, etc. only temporarily fix the hair and remove moisture. These methods have the disadvantage that the set is easily disrupted due to factors such as the following, and none of them are fully satisfactory. Furthermore, these methods tend to make the hair stiff and are not yet satisfactory in terms of the feel of the hair. In addition, shampoos are used to remove dirt from the hair, but currently available shampoos wash away even the oils that are necessary for the hair.
The disadvantages were that the hair became dry after shampooing, and that phenomena such as split ends and cut hair occurred during brushing. Hair rinses, shampoos, etc. are used to overcome this drawback.
Some of these products contain oily substances, which have the disadvantage of making the hair sticky. The present inventors have conducted various studies on the essential ingredients in order to obtain hair cosmetics with excellent properties, and have recently discovered that polar solvent extracts of plants and keratin or keratin decomposition derivatives can be used in shampoos, rinses, and sets. The present inventors have discovered that when incorporated into hair cosmetics such as hair dyes and hair sprays, it is possible to provide hair cosmetics with a style-forming and retaining effect and a suitable texture, and which also has good combability.The present invention has been completed. . This invention includes Birch, Rosemary, Arnica, Hamamelis, Camosil, Sage, St. John's Bread, Henna, Hops, Lime, Aloe, Wild Zyme, Calendra, Horsetail, Mountain Gentian, Nettle, Chestnut, Avocadoine, Seaweed, Milfoil. Provided is a hair cosmetic containing a polar solvent extracted extract of a plant selected from the group of , coltoft, marigold, peach, rose, sanna, thyme, and white lily (hereinafter referred to as a plant extract) and keratin or a keratin decomposition derivative. It is something to do. Examples of original plants for the plant extract used in the present invention include the following. Namely, birch, rosemary, arnica, hamamelis, chamocil, sage, St. John's Bread, henna,
Hop, lime, aloe, wild zyme, calendula, horsetail, mountain gentian, nettle, chiestnut horse chestnut, avocado, seaweed, milfoil, coltoft, marigold, peach,
Examples include rose, sanna, thyme, and white lily. Among these plants are perch, rosemary, hamamelis, camocil, sage, aloe,
Henna, preferably St. John's Bread,
Among these, birch and rosemary are particularly preferred. Particularly preferred extraction parts of these preferred plants include, for example, birch bark, whole rosemary plant, hamamelis leaf, chamomile flower, sage leaf, aloe leaf, henna leaf, St. John's Bread. can list the fruits of The plant extract is obtained by extracting flowers, leaves, fruits, roots, stems, etc. of the above plants according to known extraction methods, at room temperature or under heat.
Extraction was performed using a solvent. As the extraction solvent, polar solvents such as lower alcohols such as methanol and ethanol, propylene glycol,
Examples include polar organic solvents such as 1,3-butylene glycol and glycerin, and water, which may be used alone or in combination of two or more. Extracts of birch and rosemary, which are particularly preferred plants mentioned above, include the following commercially available products. First of all, for birch, Birch extract (manufactured by Novarom), Boulaine MCF787
(Boulene MCF787 [Gattefosse'], Birch Extract [Virmin], Birch Extract [Novak], Extrapone Birch Special [Dragoco ), and for rosemary, Rosemary extract (manufactured by Novarome), Romarin MCF772 (manufactured by Gate Jose), and Phytelene EG009.
Examples include [manufactured by Vermin] and rosemary extract [manufactured by Novak. In the case of an extract, the plant extract is added to the hair cosmetic of the present invention as a residue after distilling off the extraction solvent.
~10.0% by weight, preferably 0.01~1.0% by weight (hereinafter simply referred to as %). The plant extract may be added and blended directly into the hair cosmetic, or may be added and blended in a concentrated state to a desired concentration or by distilling off all the extraction solvent. Examples of keratin used in the present invention include animal hair, hair, feathers, nails, horns, hooves, and scales. Although these may be used in the form of fine powder, they are preferably in the form of decomposed derivatives shown below. As the keratin, wool, hair, and feathers are suitable. Examples of keratin decomposition derivatives include -SH group modification compounds of hydrolyzates, oxidative decomposition products, and reductive decomposition products, and hydrolysis, redox, and subsequent modification reactions can be combined as appropriate. As the hydrolysis, acid hydrolysis using hydrochloric acid, sulfuric acid, phosphoric acid, etc.; alkaline hydrolysis using sodium hydroxide, sodium carbonate, etc.; and enzymatic hydrolysis using protease are appropriately used. Known methods are used for the oxidation and reduction reactions. The disulfide bond in the reduction reaction is cleaved to form a thiol group (-SH).
However, the thiol group can be converted into -SCH 2 COOH, -SCH 2 CH 2 COOH,

【式】【formula】

【式】【formula】

【式】 −SO3H、 −SSO3H、−SCH2CH2SO3H、
[Formula] −SO 3 H, −SSO 3 H, −SCH 2 CH 2 SO 3 H,

【式】【formula】

【式】− SCH2CH2CH2SO2COOH 等の基へ修飾することができる。この中で、 −SCH2COOH、[Formula] - Can be modified to a group such as SCH 2 CH 2 CH 2 SO 2 COOH. Among these, −SCH 2 COOH,

【式】等の基へ修 飾するのが特に好ましい。 チオール基の化学修飾法は、自体公知の手段、
例えば、N.H.Leon;Textile Progress,7巻,
1頁(1975)、大饗茂著「有機イオウ化合物」、化
学同人発行(1968)及び奥正已著「高分子実験学
講座」、12巻、共立出版(1957)に基いて行われ
る。 ケラチンのこれら分解物及びその誘導体の分子
量は、100〜100000、就中、350〜30000の範囲の
ものが好ましい。 ケラチンの毛髪化粧料中における配合量は0.01
〜10%、特に好ましくは0.1〜5.0%である。 また、植物エキスとケラチンは毛髪化粧料中
に、配合比にして、植物エキス/ケラチン=0.1
〜10、就中、1〜8添加するのが好ましい。 本明細書中において、毛髪化粧料とは、毛髪に
適用される化粧料の総称であり、この中には、例
えばプレシヤンプートリートメント、シヤンプ
ー、ヘアリンス、アフターシヤンプー、コンデイ
シヨナー、ヘアコンデイシヨナー、セツトローシ
ヨン、ブロースタイリングローシヨン、ヘアスプ
レー、ヘアダイ、プリーチ、パーマネントウエー
ブ第1剤、パーマネントウエーブ第2剤、染毛
剤、ヘアーリキツド、ヘアートニツク等の整髪剤
等が含まれる。 したがつて、本発明の毛髪化粧料は、前記必須
成分のほか、その用途に応じて上記毛髪化粧料用
の公知成分を適宜配合することにより製造され
る。また、毛髪化粧料の剤型としても、その用途
に応じて水溶液、エタノール溶液、エマルジヨ
ン、サスペンジヨン、ゲル、固型、エアゾール、
粉末等の各種形態とすることができる。 本発明の毛髪化粧料の製法の一例を示せば次の
通りである。 (1) シヤンプー: 組成中にアニオン性界面活性剤の一種又は二種
以上と前記必須成分を必要成分として配合する以
外は、常法に従い他の公知のシヤンプー組成物構
成成分を適宜配合することにより製造される。 シヤンプーの基剤であるアニオン性界面活性剤
のうち好ましいものとしては次のものが例示され
る。 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖
又は分枝鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 平均炭素数8〜20の直鎖又は分枝鎖のアルキ
ル基を有し、1分子内に平均0.5〜8モルのエ
チレンオキサイド及び/又はプロピレンオキサ
イドを付加したポリオキシアルキレンアルキル
硫酸エステル塩 平均炭素数10ないし20のアルキル基を有する
アルキル硫酸エステル塩 平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するオ
レフインスルホン酸塩 平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩 平均炭素数10〜20のアルキル基を有し、1分
子中に平均0.5〜8モルのエチレンオキサイド
を付加したアルキルエトキシカルボン酸塩 (式中、R1は炭素数6〜20のアルキル基又は
アルケニル基をX1,Y1は各々イオンを示す)
で表わされるコハク酸誘導体 これらのアニオン性界面活性剤の対イオンとし
てはナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオ
ン:カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類
金属イオン:アンモニウムイオン、炭素数2又は
3のアルカノール基を1〜3個有するアルカノー
ルアミン(例えばモノエタノールアミン、ジエタ
ノールアミン、トリエタノールアミン、トリイソ
プロパノールアミンなど)を挙げることができ
る。 これら例示されたアニオン性界面活性剤のうち
特に好ましいものとしては、平均炭素数10〜16の
直鎖又は分枝鎖アルキル硫酸エステル塩、又はア
ルキル基の平均炭素数が8〜20のポリオキシエチ
レンアルキル硫酸エステル塩(平均付加モル数
0.5〜8)、又は平均炭素数10〜16のオレフインス
ルホン酸塩等が挙げられる。 本発明のシヤンプーにおいて、アニオン性界面
活性剤の配合量は、5〜30%、特に10〜25%が好
ましい。 また、本発明のシヤンプーに配合し得る他の構
成成分としては、本発明の効果を損なわない量の
両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオ
ン性界面活性剤さらにプロピレングリコール、グ
リセリン、尿素等の溶解剤:エチルアルコール、
イソプロピルアルコール、ヒドロキシエチルセル
ロース、メチルセルロース、高級アルコール等の
粘度調整剤:香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、防腐剤、パール化剤、ローシヨン化剤等が
挙げられ、これらは必要に応じ配合することがで
きる。 斯くして得られた本発明のシヤンプーは、毛髪
コンデイシヨニング効果及び洗髪効果が優れてい
るのみならず洗髪、すすぎ時等に誤まつて目に入
れても従来のシヤンプー剤と比べ鈍痛が弱く、結
膜、虹彩に対する影響もおだやかな優れたもので
ある。 (2) ヘアリンス、ヘアコンデイシヨナー、ヘアト
リートメント 前記必須成分を、水、エタノール、グリセリ
ン、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、1,3−プロパンジオール、イソプロパノー
ル、ポリエチレングリコール等の適当な溶剤に溶
解ないしは分散させることにより調製される。 本発明のこれらのヘアリンス等には、更に、一
般のこれら組成物に使用されている公知成分を配
合することができ、その中でもカチオン性界面活
性剤、アニオン性界面活性剤、非イオン性界面活
性剤及び両性界面活性剤から選ばれる界面活性剤
を配合するのが好ましい。このうち、特に好まし
いものはカチオン性界面活性剤である。 これらの界面活性剤としては次のものが挙げら
れる。 (a) アニオン性界面活性剤 平均炭素数10〜16のアルキル基を有する直鎖
又は分岐鎖アルキルベンゼンスルホン酸塩 平均炭素数8〜20の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基又はアルケニル基を有し、1分子内に平均
0.5〜8モルのエチレンオキサイドを付加した
アルキル又はアルケニルエトキシ硫酸塩 平均炭素数10ないし20のアルキル基又はアル
ケニル基を有するアルキル又はアルケニル硫酸
塩 平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するオ
レフインスルホン酸塩 平均10〜20の炭素原子を1分子中に有するア
ルカンスルホン酸塩 平均10〜20の炭素原子を1分子中に有する飽
和又は不飽和脂肪酸塩 平均炭素数10〜20(特に好ましくは12〜16)
のアルキル基又はアルケニル基を有し、1分子
中に平均0.5〜8モルのエチレンオキサイドを
付加したアルキル又はアルケニルエトキシカル
ボン酸塩 下記の式で表わされるα−スルホ脂肪酸塩又
はエステル 〔式中、Y2は炭素数1〜3のアルキル基又は
対イオン、M1は対イオン、R2は炭素数10〜20
(特に好ましくは12〜16)のアルキル基又はアル
ケニル基を表わす。) 上記アニオン性界面活性剤の対イオンとしては
ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属イオン、
カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属
イオン、アンモニウムイオン、炭素数2又は3の
アルカノール基を1〜3個有するアルカノールア
ミン(例えばモノエタノールアミン、ジエタノー
ルアミン、トリエタノールアミン、トリイソプロ
パノールアミンなど)を挙げることができる。 (b) 非イオン性界面活性剤 平均炭素数8〜20の1級又は2級のアルキル
又はアルケニル基を有し、3〜12モルのエチレ
ンオキサイドを付加したポリオキシエチレンア
ルキル又はアルケニルエーテル 平均炭素数8〜12のアルキル基を有し、3〜
12モルのエチレンオキサイドを付加したポリオ
キシエチレンアルキルフエニルエーテル 下記の式で表わされる高級脂肪酸アルカノー
ルアミド又はそのアルキレンオキサイド付加物 (式中、R3はH又はCH3を表わし、R4は炭素
数10〜20のアルキル基又はアルケニル基である。
nは1〜3の整数、mは0〜3の整数である。) (c) 両性界面活性剤 下記の式で表わされるアルキルアミンオキサ
イド (式中、R5は炭素数10〜20のアルキル基又は
アルケニル基であり、R6,R7は炭素数1〜3
のアルキル基であり、同一又は異つても良い) この中で、R5が炭素数12〜16、R6及びR7
メチル基のものが好ましい。 (式中、R8は炭素数10〜20のアルキル基又は
アルケニル基を表わし、R9,R10は炭素数1〜
4のアルキル基、pは1〜3の整数、X2
COO 又は−SO3 基を表わす) この中で、R8が炭素数12〜16、R9及びR10
メチル基、pが3のものが好ましい。 下記の式で表わされるイミダゾリン型化合物 〔式中、R11は平均炭素数10〜20の脂肪酸根、
R12は水素、Na又はCH2COOMe(Me:H,Na,
有機塩基)、R13はCOOMe、CH2COOMe又は
It is particularly preferable to modify groups such as [Formula]. The chemical modification method of thiol group is carried out by means known per se,
For example, NHLeon;Textile Progress, Volume 7,
1 page (1975), "Organic Sulfur Compounds" by Shigeru Oki, published by Kagaku Dojin (1968), and "Polymer Experimental Course" by Masami Oku, vol. 12, Kyoritsu Shuppan (1957). The molecular weight of these decomposition products of keratin and their derivatives is preferably in the range of 100 to 100,000, particularly 350 to 30,000. The amount of keratin in hair cosmetics is 0.01
-10%, particularly preferably 0.1-5.0%. In addition, plant extracts and keratin are used in hair cosmetics at a compounding ratio of plant extract/keratin = 0.1.
-10, especially preferably 1-8. In this specification, hair cosmetics is a general term for cosmetics applied to hair, and includes, for example, pre-shampoo treatment, shampoo, hair rinse, after-shampoo, conditioner, hair conditioner, and hair conditioner. Hair styling agents such as hair dye, blow styling lotion, hair spray, hair dye, bleach, permanent wave first agent, permanent wave second agent, hair dye, hair liquid, hair tonic, etc. Therefore, the hair cosmetic composition of the present invention is produced by appropriately blending the above-mentioned known ingredients for hair cosmetic compositions in addition to the above-mentioned essential ingredients, depending on the intended use. In addition, the formulation of hair cosmetics can be aqueous solution, ethanol solution, emulsion, suspension, gel, solid, aerosol, etc. depending on the application.
It can be in various forms such as powder. An example of the method for producing the hair cosmetic of the present invention is as follows. (1) Shampoo: Other than blending one or more anionic surfactants and the above-mentioned essential components as necessary ingredients in the composition, other known shampoo composition components may be appropriately blended according to a conventional method. Manufactured. Among the anionic surfactants that are the base of the shampoo, the following are preferred. Straight chain or branched chain alkylbenzene sulfonate having an alkyl group with an average carbon number of 10 to 16.Has a straight chain or branched chain alkyl group having an average carbon number of 8 to 20, and an average of 0.5 to 8 moles in one molecule. Polyoxyalkylene alkyl sulfate salt with ethylene oxide and/or propylene oxide added to it; Alkyl sulfate salt having an alkyl group with an average of 10 to 20 carbon atoms; Olefin sulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule Alkanesulfonate having an average of 10 to 20 carbon atoms per molecule; Alkyl ethoxycarboxylate having an average of 10 to 20 carbon atoms and an average of 0.5 to 8 moles of ethylene oxide added to each molecule. (In the formula, R 1 is an alkyl group or alkenyl group having 6 to 20 carbon atoms, and X 1 and Y 1 are each an ion.)
Succinic acid derivatives represented by: Counter ions for these anionic surfactants include alkali metal ions such as sodium and potassium; alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium; ammonium ions; and alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms. Examples include alkanolamines having 1 to 3 alkanolamines (for example, monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, etc.). Among these exemplified anionic surfactants, particularly preferred are linear or branched alkyl sulfate salts having an average of 10 to 16 carbon atoms, or polyoxyethylene having an average of 8 to 20 carbon atoms in the alkyl group. Alkyl sulfate salt (average number of moles added)
0.5 to 8), or olefin sulfonate having an average carbon number of 10 to 16. In the shampoo of the present invention, the amount of anionic surfactant blended is preferably 5 to 30%, particularly 10 to 25%. Other components that may be incorporated into the shampoo of the present invention include amphoteric surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, propylene glycol, glycerin, and urea in amounts that do not impair the effects of the present invention. Dissolving agents such as: ethyl alcohol,
Viscosity modifiers such as isopropyl alcohol, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, and higher alcohols: Includes fragrances, pigments, ultraviolet absorbers, antioxidants, preservatives, pearlizing agents, lotioning agents, etc., and these are added as necessary. be able to. The thus-obtained shampoo of the present invention not only has excellent hair conditioning and hair washing effects, but also causes less pain than conventional shampoos even if it accidentally gets into the eyes during hair washing or rinsing. It is mild and has a mild effect on the conjunctiva and iris. (2) Hair rinse, hair conditioner, hair treatment The above essential ingredients are dissolved or dispersed in a suitable solvent such as water, ethanol, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-propanediol, isopropanol, polyethylene glycol, etc. It is prepared by These hair rinses and the like of the present invention may further contain known ingredients that are commonly used in these compositions, including cationic surfactants, anionic surfactants, and nonionic surfactants. It is preferable to incorporate a surfactant selected from surfactants and amphoteric surfactants. Among these, particularly preferred are cationic surfactants. These surfactants include the following: (a) Anionic surfactant A straight-chain or branched alkylbenzene sulfonate having an alkyl group with an average carbon number of 10 to 16 A straight-chain or branched alkylbenzene sulfonate having an average carbon number of 8 to 20, average within one molecule
Alkyl or alkenyl ethoxy sulfate with 0.5 to 8 moles of ethylene oxide added Alkyl or alkenyl sulfate having an alkyl or alkenyl group having an average of 10 to 20 carbon atoms Olefin sulfone having an average of 10 to 20 carbon atoms per molecule Acid salts Alkanesulfonic acid salts having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule Saturated or unsaturated fatty acid salts having an average of 10 to 20 carbon atoms in one molecule Average carbon numbers of 10 to 20 (especially preferably 12 to 20 carbon atoms) 16)
an alkyl or alkenylethoxycarboxylic acid salt having an alkyl group or an alkenyl group and an average of 0.5 to 8 moles of ethylene oxide added to each molecule; an α-sulfo fatty acid salt or ester represented by the following formula; [In the formula, Y 2 is an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a counter ion, M 1 is a counter ion, and R 2 is an alkyl group having 1 to 2 carbon atoms.
(Particularly preferably 12 to 16) alkyl or alkenyl groups. ) Counter ions for the anionic surfactant include alkali metal ions such as sodium and potassium;
Alkaline earth metal ions such as calcium and magnesium, ammonium ions, and alkanolamines having 1 to 3 alkanol groups having 2 or 3 carbon atoms (e.g., monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, triisopropanolamine, etc.) I can do it. (b) Nonionic surfactant Polyoxyethylene alkyl or alkenyl ether having a primary or secondary alkyl or alkenyl group with an average carbon number of 8 to 20 and added with 3 to 12 moles of ethylene oxide Average carbon number having 8 to 12 alkyl groups, and 3 to 12 alkyl groups;
Polyoxyethylene alkyl phenyl ether with 12 moles of ethylene oxide added Higher fatty acid alkanolamide or its alkylene oxide adduct represented by the formula below (In the formula, R 3 represents H or CH 3 and R 4 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms.
n is an integer of 1 to 3, and m is an integer of 0 to 3. ) (c) Amphoteric surfactant Alkylamine oxide represented by the formula below (In the formula, R 5 is an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, and R 6 and R 7 are 1 to 3 carbon atoms.
(which may be the same or different), among these, those in which R 5 has 12 to 16 carbon atoms and R 6 and R 7 are methyl groups are preferred. (In the formula, R 8 represents an alkyl group or alkenyl group having 10 to 20 carbon atoms, and R 9 and R 10 represent an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 20 carbon atoms.
4 alkyl group, p is an integer of 1 to 3, X 2 is
COO or -SO3 group) Among these, those in which R8 has 12 to 16 carbon atoms, R9 and R10 are methyl groups, and p is 3 are preferred. Imidazoline type compound represented by the following formula [In the formula, R 11 is a fatty acid root with an average carbon number of 10 to 20,
R 12 is hydrogen, Na or CH 2 COOMe (Me: H, Na,
organic base), R 13 is COOMe, CH 2 COOMe or

【式】 (Meは前記と同じ)、R14は水酸基、酸性塩、
陰イオン界面活性硫酸塩又は硫酸化物を示す〕 この中で、R12が炭素数12〜16のものが好まし
い。 (d) カチオン性界面活性剤 本発明で使用するカチオン性界面活性剤として
は、特に制限はなく、ヘアーリンス剤に配合され
得るすべてのものが利用されるが、次の式(1) (式中、R15,R16,R17及びR18の1〜2個は
炭素数8〜20の長鎖アルキル基又は長鎖ヒドロキ
シアルキル基を示し、残余は炭素数1〜3のアル
キルもしくはヒドロキシアルキル基又はベンジル
基を示し、X3はハロゲン原子又は炭素数1〜2
のアルキルの硫酸基を示す) で表わされる第4級アンモニウム塩が好ましく、
特に、ジステアリルジメチルアンモニウムクロラ
イド、ステアリルトリメチルアンモニウムメトサ
ルフエート、ステアリルトリメチルアンモニウム
クロライド、ステアリルジメチルベンジルアンモ
ニウムクロライド、ラウリルジエチルベンジルア
ンモニウムクロライド、ラウリルトリメチルアン
モニウムプロミド、ジステアリルメチルヒドロキ
シメチルクロライド、セチルトリメチルアンモニ
ウムクロライド等が好ましい。 これらの界面活性剤はヘアーリンス等組成中に
0.01〜10%、好ましくは0.5〜5%配合するのが
よい結果を与える。 更に本発明のヘアーリンス等には、任意成分と
して、流動パラフイン、ワセリン、固形パラフイ
ンのような炭化水素類、イソプロビルミリステー
トのようなエステル類、ラノリン、精製ラノリ
ン、ラノリン脂肪酸のようなラノリン誘導体、ジ
メチルボリシロキサン、メチルフエニルポリシロ
キサン、オルノ変性ポリシロキサンのようなシリ
コン誘導体、ポリエチレングリコール、ポリプロ
ピレングリコール又はその重合体、ポリオキシア
ルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレ
ンアルキルエーテルリン酸等の油剤;ヒドロキシ
エチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロー
ス、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、メチ
ルセルロース、カチオン化セルロース、カチオン
化重合体等の高分子性物質;殺菌剤、保存料、香
料、色素等を適宜添加配合することができる。 (3) 毛髪セツト剤(セツトローシヨン、ヘアスプ
レー等): 前記必須成分を常法に従い、水、エチルアルコ
ール、プロピルアルコール等の極性溶媒に溶解す
ることにより調製される。また、従来の毛髪セツ
ト剤等に用いられている高分子化合物を配合する
ことができる。これらの高分子化合物の例として
は次のものが挙げられる。 (a) ポリビニルピロリドン系高分子化合物 例えば、ポリビニルピロリドンおよびビニルピ
ロリドンと酢酸ビニルの共重合物およびビニルピ
ロリドン、酢酸ビニル、アルキルアミノアクリレ
ートの共重合物などが挙げられ、市販品として
は、ルビスコールK、ルビスコールVA、ルビフ
レツクスD410I(油化バーーデイシユ社)、
PVPK、PVR/VA、E−735(GAF社)などが
ある。 (b) 酸性ビニルエーテル系高分子化合物 例えば、メチルビニルエーテルと無水マレイン
酸との共重合物の低級アルキルハーフエステル等
が挙げられ、市販品としては、ガントレツツES
−225、ES−335(GAF社)などがある。 (c) 酸性ポリ酢酸ビニル系高分子化合物 例えば、酢酸ビニルとクロトン酸との共重合物
等が挙げられ、市販品としては、レジン28−1310
(National Starch社)、ルビセツトCE5055(油化
バーデイシユ社)などがある。 (d) 酸性アクリル系高分子化合物 例えば、アクリル酸および/あるいはメタクリ
ル酸とアクリル酸アルキルエステルおよび/ある
いはメタクリル酸アルキルエステルの共重合物、
および、アクリル酸とアクリル酸アルキルエステ
ルとN−アルキルアクリルアミドの共重合物等が
挙げられる。市販品としては、プラスサイズ(互
応化学)、ウルトラホールド8(チバイギー社)な
どがある。 (e) 両性アクリル系高分子化合物 例えば、ジアルキルアミノエチルメタクリレー
ト、ジアルキルアミノエチルアクリレート、ダイ
アセトンアクリルアミド等とアクリル酸、メタク
リル酸、アクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸アルキルエステル等を共重合し、ハロゲン化
酢酸で両性化した化合物等が挙げられ、市販品と
してはユカフオーマーAM−TS(三菱油化)など
がある。 本発明の毛髪セツト剤には更にまた、本発明の
効果を妨げない限度内においてその目的に応じた
任意成分、例えば、高級アルコール、高級脂肪酸
エステル等の油性物質;乳化剤、可溶化剤として
のポリオキシエチレンラウリルエーテル、モノラ
ウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、ポリオ
キシエチレン硬化ヒマシ油等の非イオン性界面活
性剤;グリセリン、プロピレングリコール等の保
湿剤;香料、色素等を添加配合することができ
る。 本発明の毛髪セツト剤は、そのまま毛髪に直接
適用することもできるが、ポンプスプレー等を使
用して霧状として適用するか、更にフロンス、液
状炭化水素、炭酸ス等の噴射剤と共に容器に充填
して霧状あるいは泡状として適用することもでき
る。 斯くして得られた本発明の毛髪セツト剤は、乾
燥後均一で強靭な皮膜を形成し、高湿度の条件下
でも優れた毛髪セツト力を有すると同時に現在広
く使用されているアニオン性界面活性剤等を含有
するシヤンプーで洗髪した場合、容易に毛髪から
除去し得るので、セツト力と洗浄性の両条件を満
す優れたものである。 (4) パーマネントウエーブ第1剤: 還元性物質を基剤とするパーマネントウエーブ
第1剤組成物中に前記必須成分を配合することに
より調製される。 本発明のパーマネントウエーブ第1剤の基剤で
ある還元性物質としては、従来使用されている何
れのものも使用でき、就中特にチオグリコール酸
のアンモニウム塩、システインの酸塩酸が好適で
ある。 本発明のパーマネントウエーブ第1剤は、上記
成分を、自体公知の方法で混和配合ることにより
製造されるが、その他に、従来から使用されてい
る色素、香料、油成分、濁り剤、水溶性シリコ
ン、有機塩、尿素等を目的に応じて添加すること
もできる。 (5) パーマネントウエーブ第2剤: 酸化性物質を基剤とするパーマネントウエーブ
第2剤組成中に前記必須成分を配合することによ
り調製される。 本発明のパーマネントウエーブ第2剤中の基剤
たる酸化性物質の配合量は、第2剤を溶剤に溶解
するか否か、及び希釈し用いる場合の希釈度によ
つて相異するが、1〜30%、特に3〜20%とする
が好ましい。 また、本発明のパーマネントウエーブ第2剤基
剤たる酸化性物質としては、一般に使用されてい
るものは何れも使用でき、例えば臭素酸ナトリウ
ム、臭素酸カリウム等の臭素酸アルカリ金属塩、
過酸化水素、過炭酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリ
ウム等が挙げられるが、このうち臭素酸アルカリ
金属塩が特に好適である。 本発明のパーマネントウエーブ第2剤には、以
上の必須成分のほか、本発明の効果を損なわない
量のアニオン性界面活性剤、両性界面活性剤、非
イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、カ
チオン性高分子化合物、水溶性シリコーン、尿
素、適当な油剤、湿潤剤、香料、色素等の任意成
分を添加配合することができる。 これら任意成分のうち、カチオン性高分子化合
物としては、カチオン性セルロース誘導体、カチ
オン性澱粉、ジアリル4級アンモニウム塩又はジ
アリル4級アンモニウム塩とアクリルアミドの共
重合物、ポリグリコール・ポリアミン縮合物、メ
タクリロキシエチルトリメチルアンモニウム塩又
はメタクリロキシエチルトリメチルアンモニウム
塩とポリビニルピロリドンの共重合物などが挙げ
られるが、なかでも商品名「ポリマーJR」に代
表されるカチオン性セルローズ、商品名「マーコ
ート100」に代表されるジアリル4級アンモニウ
ム塩、および商品名「マーコート550」に代表さ
れるジアリル4級アンモニウム塩/アクリルアミ
ド共重合物が特に有効である。これらカチオン性
高分子化合物の添加量は、0.01〜5%が好まし
く、特に0.05〜2%が良い。 斯くして得られた第2剤は、その5%水溶液の
PHが9以下、好ましくは3.5〜6.5となるよう調整
される。 (6) 染毛剤: 染毛剤基剤に前記必須成分を常法により配合す
ることにより調製される。 本発明の染毛剤組成物の染毛基剤は特に限定さ
れず、公知のものは何れも使用できる。例えば、
酸化染毛剤及び一時染毛剤を例に挙げて説明すれ
ば次のとおりである。 (i) 酸化染毛剤 染料中間体、酸化剤及び必要に応じてカツプラ
ー又はモデイフアイアーを配合する。 染料中間体としては、p−フエニレンジアミ
ン、トルエン−2,5−ジアミン、N−フエニル
−p−フエニレンジアミン、4,4′−ジアミノジ
フエニルアミン、p−アミノフエノール、p−メ
チルアミノフエノール、o−フエニレンジアミ
ン、トルエン−3,4−ジアミン、o−アミノフ
エノール、p−クロル−o−フエニレンジアミ
ン、p−アミノ−o−クレゾール、o−クロル−
p−フエニレンジアミン、フロロゲルシン、ピロ
ロール、3,3′−イミノジフエニール、ジフエニ
ルアミン、2,6−ジアミノピリジン、p−アミ
ノフエニルスルアミン酸等のパラ成分若しくはオ
ルト成分が挙げられる。またカツプラー(モデイ
フアイアー)としては、m−フエニレンジアミ
ン、トルエン−2,4−ジアミン、p−メトキシ
−m−フエニレンジアミン、m−アミノフエノー
ル、α−ナフトール、レゾルシン、ハイドロキノ
ン、カテコール等のメタ成分、フエノール類を挙
げることができる。酸化剤としては、通常過酸化
水素が用いられるが、過ホウ酸ソーダ、過酸化尿
素、過炭酸ナトリウム、過酸化トリポリリン酸ナ
トリウム、過酸化ピロリン酸ナトリウム、過酸化
オルトリン酸ナトリウム、ケイ酸ナトリウム過酸
化水素付加体、硫酸ナトリウム塩化ナトリウム過
酸化水素付加体等が挙げられる。また色素生成反
応には関与しないが、毛髪の色調に影響を与える
ために、直接染料、特にニトロ−p−フエニレン
ジアミン、p−ニトロ−o−フエニレンジアミ
ン、2−アミノ−4−ニトロフエノール、2−ア
ミノ−5−ニトロフエノール、4−アミノ−2−
ニトロフエノール等のニトロ染料を、また必要に
応じてピクラミン酸、ピクリ酸、1,4−ジアミ
ノアントラキノンを配合することができる。 更に本発明の効果を害わない範囲の量において
非イオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤
を、またプロピレングリコール、グリセリン等の
溶剤、エチルアルコール、イソプロピルアルコー
ル等の低級アルコール、ヒドロキシエチルセルロ
ース、メチルセルロース、カチオン性高分子化合
物、高級アルコール等の粘度調整剤、湿潤剤、尿
素等の蛋白変性剤、香料、色素、紫線吸収剤、酸
化防止剤、防腐剤、パール化剤、ローシヨン化剤
等を配合することができる。 本発明における酸化染毛剤は、上記成分及び前
記須成分を常法によつて混合し、粉末製剤又はク
リーム状製剤とし、使用時に水又はシヤンプー基
剤に加えて使用する一品剤、あるいは酸化染料と
酸化剤を別個にし、その一方又は両方に前記必須
成分を配合し、粉末製剤、クリーム製剤、液体製
剤とし、使用時混合して用いる組合せ製剤とする
のが好ましい。 (ii) 一時染毛剤 染料、顔料は、特に制限されないが、例えば酸
化チタン、カーボンブラツク等の顔料、トリフエ
ニルメタン染料、アゾ染料、キノリン染料、ザン
セン染料、アクリジン染料、アジン染料、オキサ
ジン染料、インジゴイド染料、アントラキノン染
料、スチルベン染料、チアゾール染料等のタール
系色素が挙げられる。 また、樹脂としては、例えば、アクリル酸エス
テル、メタアクリル酸エステルの共重合体、N,
N′−ジメチルアミノエチルメタアクリレートの
モノクロル酢酸アミン塩変性物とメタアクリル酸
エステルの共重合体、ビニルピロリドン酢酸ビニ
ールの共重合体等が用いられる。 一時染毛剤は前記必須成分及び樹脂、染料、顔
料等を水、アミルアルコール、イソプロパノー
ル、エタノール、アセトン等の分散媒に溶解、分
散させることにより調製される。これには更に、
アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、
両性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、プロピ
レングリコール、グリセリン、ポリエチレングリ
コール等の多価アルコール、イソステアリルアル
コール、オレイルアルコール等の高級アルコー
ル、ラノリン脂肪酸、ヤシ脂肪酸等の脂肪酸、イ
ソプロピルミリステート等のエステル類、流動パ
ラフイン等の炭化水素類、カチオン性高分子化合
物、アミン類、香料等の公知の一時染毛剤組成物
の構成成分をその目的に応じて配合することがで
きる。 (7) プレシヤンプートリートメント プリシヤンプートリートメントは前記必須成分
及び必要に応じた公知の任意成分を水等の媒体に
溶解または懸濁させることにより調製される。 公知の任意成分としては、高級アルコール、脂
肪酸エステル等の油脂類;乳化剤、可溶化剤とし
て作用するポリオキシアルキレンアルキルエーテ
ル等の非イオン性界面活性剤;グリセリン、ピロ
リドンカルボン酸等の保湿剤等が使用され、これ
らの添加により毛髪化粧料のプレシヤンプー処理
剤で毛髪を処理し、洗髪した後の仕上り感を任意
に調整することができる。すなわち、液状の油脂
成分の添加によりしつとりした仕上り感が、保湿
剤成分の添加により更にうるおいを持つた仕上り
感が、また、高級アルコールの使用により更にさ
らさらした仕上り感がそれぞれ得られる。 次に実施例及び参考例を挙げ、本発明を説明す
るが、本発明はこれら実施例に制限されるもので
はない。 参考例 1 カバの木(Betula alba)の全植物体10Kgに40
%1,3−ブチレングリコール20を加え、20〜
25℃にて10〜15日間浸漬した後遠心分離する。残
渣に1,3−ブチレングリコール10を加えて再
浸漬し、この浸漬液と遠心分離の際に得られた液
を合せて、これを約40日間冷暗所(0〜5℃)に
て熟成させる。斯くして、5%固型物を暗褐色液
体のバーチ抽出物を得る。 参考例 2 カバの木(Betula alba)の全植物体10Kgに50
%エタノール20を加え、冷暗所で20日間浸漬す
る。斯くして、6.5%固型物を含む茶色液体のバ
ーチ抽出物を得る。 参考例 3 ローズマリ(Rosemarinus Officinalis)の葉
5Kgに50%プロピレングリコール水溶液10を加
え、50℃にて12時間還流して抽出液を得る。次い
で抽出液を別して残渣を取り除き最終生成物と
した。斯くして、10%固型物を含む茶褐色液体の
ローズマリ抽出物を得た。 実施例 1 シヤンプー: 第1−A表に示す配合組成のシヤンプー組成物
を調製してその性能評価試験を行なつた。その結
果を第1−B表に示す。 尚、実施例における性能評価は次の方法によつ
た。 (1) 泡立ち試験法 シヤンプー組成物の1%水溶液に人工汚れとし
てラノリンを0.1%加え、平型プロペラで40℃に
於て回転数1000rpmで10秒毎反転の条件下で5分
間シリンダー中で撹拌し、撹拌終了後、30秒後の
泡量により評価を行なつた。 (2) 泡の感触 30gの人毛を40℃の水で湿らせ20gの水を含ま
せる。次いで、シヤンプー組成物1gを使用して
洗髪し、泡の感触を女性パネラー20名の官能評価
により判定する。 評価項目 洗髪の際の指の通り具合いを「泡のすべり」と
して、評価する。 評価判定基準 〇基準品より泡すべりが良い △基準品に比して若干良い ×基準品と同等 (3) くし通り力 30gの人毛を40℃の水で湿らせ、20gの水を含
ませる。シヤンプー組成物1gを用いて洗髪、す
すぎ操作を2回繰り返し、しぼつた状態で、スト
レインゲージに設置しクシでとき、その時にかか
る力を測定する(湿時)。ドライヤーで乾燥し、
20℃65%相対湿度の恒温恒湿室に一夜放置後スト
レインゲージに設置し、クシでとき、その時にか
かる力を測定する(乾燥時)。
[Formula] (Me is the same as above), R 14 is a hydroxyl group, an acid salt,
Anionic surfactant sulfate or sulfate] Among these, those in which R 12 has 12 to 16 carbon atoms are preferred. (d) Cationic surfactant The cationic surfactant used in the present invention is not particularly limited, and any surfactant that can be incorporated into a hair rinse agent may be used, but the following formula (1) (In the formula, 1 to 2 of R 15 , R 16 , R 17 and R 18 represent a long chain alkyl group or a long chain hydroxyalkyl group having 8 to 20 carbon atoms, and the rest are alkyl groups having 1 to 3 carbon atoms or Represents a hydroxyalkyl group or a benzyl group, and X 3 is a halogen atom or a carbon number of 1 to 2
is preferably a quaternary ammonium salt represented by
In particular, distearyldimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium methosulfate, stearyltrimethylammonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, lauryldiethylbenzylammonium chloride, lauryltrimethylammonium bromide, distearylmethylhydroxymethyl chloride, cetyltrimethylammonium chloride, etc. is preferred. These surfactants are used in the composition of hair rinses, etc.
Good results are obtained by adding 0.01 to 10%, preferably 0.5 to 5%. Furthermore, the hair rinse etc. of the present invention may contain, as optional ingredients, hydrocarbons such as liquid paraffin, vaseline, and solid paraffin, esters such as isoprobyl myristate, lanolin, purified lanolin, and lanolin derivatives such as lanolin fatty acids. , silicone derivatives such as dimethylborisiloxane, methylphenylpolysiloxane, orno-modified polysiloxane, polyethylene glycol, polypropylene glycol or their polymers, oil agents such as polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl ether phosphoric acid; hydroxyethyl cellulose , hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, methyl cellulose, cationized cellulose, cationized polymers, and other polymeric substances; bactericides, preservatives, fragrances, pigments, etc. can be added and blended as appropriate. (3) Hair setting agent (setting lotion, hair spray, etc.): Prepared by dissolving the above essential ingredients in a polar solvent such as water, ethyl alcohol, propyl alcohol, etc. according to a conventional method. Further, polymer compounds used in conventional hair setting agents and the like can be blended. Examples of these polymer compounds include the following. (a) Polyvinylpyrrolidone-based polymer compounds Examples include polyvinylpyrrolidone, a copolymer of vinylpyrrolidone and vinyl acetate, and a copolymer of vinylpyrrolidone, vinyl acetate, and alkylaminoacrylate. Commercially available products include Rubiscol K , Rubiscoll VA, Rubiflex D410I (Yuka Vardish Co., Ltd.),
Examples include PVPK, PVR/VA, and E-735 (GAF). (b) Acidic vinyl ether-based polymer compounds Examples include lower alkyl half esters of copolymers of methyl vinyl ether and maleic anhydride.
-225, ES-335 (GAF), etc. (c) Acidic polyvinyl acetate-based polymer compound For example, a copolymer of vinyl acetate and crotonic acid may be mentioned, and a commercially available product is Resin 28-1310.
(National Starch), Rubiset CE5055 (Yuka Verdeishu), etc. (d) Acidic acrylic polymer compound, for example, a copolymer of acrylic acid and/or methacrylic acid and acrylic acid alkyl ester and/or methacrylic acid alkyl ester,
and copolymers of acrylic acid, acrylic acid alkyl esters, and N-alkylacrylamide. Commercially available products include Plus Size (Gouou Kagaku) and Ultra Hold 8 (Chibaigy Co., Ltd.). (e) Amphoteric acrylic polymer compound For example, by copolymerizing dialkylaminoethyl methacrylate, dialkylaminoethyl acrylate, diacetone acrylamide, etc. with acrylic acid, methacrylic acid, acrylic acid alkyl ester, methacrylic acid alkyl ester, etc., halogenated acetic acid Examples include compounds that have become amphoteric, and commercially available products include Yukaformer AM-TS (Mitsubishi Yuka). The hair setting agent of the present invention may further contain optional ingredients according to the purpose within the limits that do not impede the effects of the present invention, such as oily substances such as higher alcohols and higher fatty acid esters; polyester as an emulsifier and solubilizer. Nonionic surfactants such as oxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, and polyoxyethylene hydrogenated castor oil; humectants such as glycerin and propylene glycol; fragrances, pigments, and the like can be added and blended. The hair setting agent of the present invention can be applied directly to the hair as it is, but it can also be applied in the form of a mist using a pump sprayer or the like, or it can be further filled in a container with a propellant such as freon, liquid hydrocarbon, carbonic acid, etc. It can also be applied as a mist or foam. The thus obtained hair setting agent of the present invention forms a uniform and strong film after drying, has excellent hair setting power even under high humidity conditions, and has an anionic surfactant that is currently widely used. When hair is washed with a shampoo containing the agent, it can be easily removed from the hair, making it an excellent product that satisfies both the requirements of setting power and cleansing properties. (4) Permanent wave first agent: Prepared by blending the above-mentioned essential components into a permanent wave first agent composition based on a reducing substance. As the reducing substance which is the base of the permanent wave first agent of the present invention, any conventionally used reducing substance can be used, and ammonium salts of thioglycolic acid and acid-acid acids of cysteine are particularly preferred. The permanent wave first agent of the present invention is produced by mixing and blending the above-mentioned components by a method known per se. Silicon, organic salts, urea, etc. can also be added depending on the purpose. (5) Permanent wave second agent: Prepared by blending the above-mentioned essential components into a permanent wave second agent composition based on an oxidizing substance. The amount of the oxidizing substance as a base in the permanent wave second agent of the present invention varies depending on whether or not the second agent is dissolved in a solvent and the degree of dilution when used after dilution. It is preferably 30% to 30%, particularly 3 to 20%. Furthermore, as the oxidizing substance that is the base of the permanent wave second agent of the present invention, any commonly used oxidizing substance can be used, such as alkali metal bromates such as sodium bromate and potassium bromate;
Examples include hydrogen peroxide, sodium percarbonate, sodium perborate, and among these, alkali metal bromates are particularly preferred. In addition to the above-mentioned essential ingredients, the permanent wave second agent of the present invention contains anionic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, and cationic surfactants in amounts that do not impair the effects of the present invention. , cationic polymer compounds, water-soluble silicones, urea, suitable oils, wetting agents, perfumes, pigments, and other optional components may be added and blended. Among these optional components, cationic polymer compounds include cationic cellulose derivatives, cationic starch, diallyl quaternary ammonium salts or copolymers of diallyl quaternary ammonium salts and acrylamide, polyglycol/polyamine condensates, methacryloxy Examples include copolymers of ethyltrimethylammonium salt or methacryloxyethyltrimethylammonium salt and polyvinylpyrrolidone, among which cationic cellulose is represented by the product name "Polymer JR", and cationic cellulose is represented by the product name "Marquat 100". Particularly effective are diallyl quaternary ammonium salts and diallyl quaternary ammonium salt/acrylamide copolymers represented by the trade name "Marquat 550." The amount of these cationic polymer compounds added is preferably 0.01 to 5%, particularly 0.05 to 2%. The second agent thus obtained is a 5% aqueous solution of the second agent.
The pH is adjusted to 9 or less, preferably 3.5 to 6.5. (6) Hair dye: Prepared by blending the above-mentioned essential ingredients into a hair dye base using a conventional method. The hair dye base of the hair dye composition of the present invention is not particularly limited, and any known base can be used. for example,
The following is an explanation of oxidative hair dyes and temporary hair dyes as examples. (i) Oxidative hair dye A dye intermediate, an oxidizing agent and, if necessary, a coupler or modifier are blended. Dye intermediates include p-phenylenediamine, toluene-2,5-diamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylamine, p-aminophenol, p-methylaminophenol. , o-phenylenediamine, toluene-3,4-diamine, o-aminophenol, p-chloro-o-phenylenediamine, p-amino-o-cresol, o-chloro-
Examples include para or ortho components such as p-phenylenediamine, phlorogelsin, pyrrolol, 3,3'-iminodiphenyl, diphenylamine, 2,6-diaminopyridine, and p-aminophenylsulaminic acid. In addition, as a coupler (modifier), meta components such as m-phenylenediamine, toluene-2,4-diamine, p-methoxy-m-phenylenediamine, m-aminophenol, α-naphthol, resorcinol, hydroquinone, and catechol are used. , phenols. As an oxidizing agent, hydrogen peroxide is usually used, but sodium perborate, urea peroxide, sodium percarbonate, sodium peroxide tripolyphosphate, sodium peroxide pyrophosphate, sodium orthophosphate peroxide, and sodium silicate peroxide Examples include hydrogen adducts, sodium sulfate, sodium chloride, hydrogen peroxide adducts, and the like. Direct dyes, especially nitro-p-phenylenediamine, p-nitro-o-phenylenediamine, 2-amino-4-nitrophenol, which do not participate in the pigment-forming reaction but affect the color tone of the hair, are also used. , 2-amino-5-nitrophenol, 4-amino-2-
Nitro dyes such as nitrophenol, and if necessary, picramic acid, picric acid, and 1,4-diaminoanthraquinone can be blended. Furthermore, nonionic surfactants and cationic surfactants are added in amounts that do not impair the effects of the present invention, solvents such as propylene glycol and glycerin, lower alcohols such as ethyl alcohol and isopropyl alcohol, hydroxyethyl cellulose and methyl cellulose. , cationic polymer compounds, viscosity modifiers such as higher alcohols, wetting agents, protein denaturants such as urea, fragrances, pigments, violet ray absorbers, antioxidants, preservatives, pearlizing agents, lotioning agents, etc. Can be blended. The oxidative hair dye of the present invention is prepared by mixing the above-mentioned ingredients and the above-mentioned basic ingredients in a conventional manner to form a powder or cream-like preparation, which is then added to water or a shampoo base as a one-piece preparation, or an oxidative dye. It is preferable to prepare the oxidizing agent and the oxidizing agent separately, and mix the above-mentioned essential components into one or both of them to form a powder, cream, or liquid preparation, which is then mixed at the time of use to form a combination preparation. (ii) Temporary hair dye Dyes and pigments are not particularly limited, but include pigments such as titanium oxide and carbon black, triphenylmethane dyes, azo dyes, quinoline dyes, xanthene dyes, acridine dyes, azine dyes, oxazine dyes, Examples include tar-based dyes such as indigoid dyes, anthraquinone dyes, stilbene dyes, and thiazole dyes. In addition, examples of the resin include copolymers of acrylic esters and methacrylic esters, N,
Copolymers of N'-dimethylaminoethyl methacrylate modified with monochloroacetic acid amine salt and methacrylic ester, vinylpyrrolidone vinyl acetate copolymers, etc. are used. Temporary hair dyes are prepared by dissolving and dispersing the above-mentioned essential components, resins, dyes, pigments, etc. in a dispersion medium such as water, amyl alcohol, isopropanol, ethanol, acetone, or the like. In addition, this includes
anionic surfactant, cationic surfactant,
Ampholytic surfactants, nonionic surfactants, polyhydric alcohols such as propylene glycol, glycerin, polyethylene glycol, higher alcohols such as isostearyl alcohol and oleyl alcohol, fatty acids such as lanolin fatty acids and coconut fatty acids, isopropyl myristate, etc. Components of known temporary hair dye compositions such as esters, hydrocarbons such as liquid paraffin, cationic polymer compounds, amines, fragrances, etc. can be blended depending on the purpose. (7) Precipitation treatment Precipitation treatment is prepared by dissolving or suspending the above-mentioned essential ingredients and known optional ingredients as required in a medium such as water. Known optional ingredients include oils and fats such as higher alcohols and fatty acid esters; nonionic surfactants such as polyoxyalkylene alkyl ethers that act as emulsifiers and solubilizers; humectants such as glycerin and pyrrolidone carboxylic acid, etc. By adding them, hair can be treated with a pre-shampoo treatment agent of hair cosmetics, and the finish after hair washing can be arbitrarily adjusted. That is, a moist finish can be obtained by adding a liquid oil component, a more moist finish can be obtained by adding a humectant component, and a smoother finish can be obtained by using a higher alcohol. Next, the present invention will be explained with reference to Examples and Reference Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Reference example 1 40 for 10 kg of whole birch tree (Betula alba) plant
Add %1,3-butylene glycol 20, 20~
Centrifuge after soaking at 25°C for 10-15 days. Add 1,3-butylene glycol 10 to the residue and soak again, combine this soaking liquid with the liquid obtained during centrifugation, and age this in a cool and dark place (0 to 5°C) for about 40 days. Thus, a birch extract with 5% solids and a dark brown liquid is obtained. Reference example 2 50 for 10 kg of whole birch tree (Betula alba) plant
Add 20% ethanol and soak in a cool dark place for 20 days. A brown liquid birch extract containing 6.5% solids is thus obtained. Reference Example 3 Add 10 g of a 50% propylene glycol aqueous solution to 5 kg of rosemary (Rosemarinus Officinalis) leaves, and reflux at 50°C for 12 hours to obtain an extract. Then, the extract was separated and the residue was removed to obtain the final product. Thus, a brown liquid rosemary extract containing 10% solids was obtained. Example 1 Shampoo: A shampoo composition having the formulation shown in Table 1-A was prepared and a performance evaluation test was conducted. The results are shown in Table 1-B. Incidentally, performance evaluation in the examples was carried out by the following method. (1) Foaming test method: Add 0.1% lanolin as an artificial stain to a 1% aqueous solution of shampoo composition, and stir in a cylinder for 5 minutes with a flat propeller at 40°C and 1000 rpm with rotation every 10 seconds. After stirring was completed, evaluation was made based on the amount of foam 30 seconds later. (2) Feeling of foam Moisten 30g of human hair with 40℃ water and add 20g of water. Next, hair is washed using 1 g of the shampoo composition, and the feel of the foam is evaluated by sensory evaluation by 20 female panelists. Evaluation Items: Evaluate how easily your fingers run through your hair when washing your hair, as the "slippage of the foam." Evaluation Criteria〇Bubble slippage is better than the standard product △Slightly better than the standard product × Same as the standard product (3) Combing power Moisten 30g of human hair with 40℃ water and add 20g of water. . Repeat the washing and rinsing operations twice using 1 g of the shampoo composition, and when the hair is deflated, place it on a strain gauge and comb it with a comb, and measure the force applied at that time (when wet). Dry with a hair dryer
After leaving it in a constant temperature and humidity room at 20°C and 65% relative humidity overnight, place it on a strain gauge and measure the force applied at that time with a comb (when dry).

【表】 (4) ヘアフライ 「クシ通り」の乾燥時の測定の際に静電気によ
るヘアフライ現象が発生するか否かを観察する。 評 価 〇ヘアフライが起る。 × 〃 起らない。
[Table] (4) Hair fly Observe whether the hair fly phenomenon occurs due to static electricity when measuring the dry state of "Kushi Dori". Evaluation: Hair flies occur. × 〃 Doesn't happen.

【表】 実施例 2 ヘアリンス: 第2表に示す配合組成のヘアリンスを調製し
た。これらのヘアリンス剤の50倍希釈液500mlで
頭髪を処理した後、温湯で2回すすぎ風乾させた
ものについて20名のパネラーがそれぞれの組成を
5点法で評価した。評価の基準は良い(5点)、
やや良い(4点)、普通(3点)、やや悪い(2
点)、悪い(1点)とし、結果は第3表に平均値
で表わした。
[Table] Example 2 Hair Rinse: A hair rinse having the formulation shown in Table 2 was prepared. Hair was treated with 500 ml of a 50-fold dilution of these hair rinses, rinsed twice with warm water and air-dried, and 20 panelists evaluated each composition using a 5-point scale. Evaluation standards are good (5 points).
Fairly good (4 points), Fair (3 points), Fairly bad (2 points)
(1 point) and poor (1 point), and the results are shown in Table 3 as average values.

【表】【table】

【表】 実施例 3 フアートリートメント: 次のような基本処方をもとに(H)〜(K)のような処
方のヘアートリートメントを調製した。 (基本処方) 流動パラフイン 5.0% 白色ワセリン 2.0% セチルアルコール 2.0% POE(20)ソルビタンモノステアレート 1.0% グリセリン 10.0% 水 バランス PH7.0 上記の処方に (H) 何も加えない。 (I) バーチ抽出物(参考例1のもの)1.0%を加
える。 (J) ケラチン加水分解物(平均分子量20000)2.0
%を加える。 (K) バーチ抽出物(参考例1のもの)1.0%とケ
ラチン加水分解物(平均分子量20000)2.0%を
加える。 このヘアートリートメントについて、以下の項
目を評価、前述のと同様に5点で評価し、その平
均値を第4表に示す。
[Table] Example 3 Hair Treatment: Hair treatments with formulations (H) to (K) were prepared based on the following basic formulations. (Basic recipe) Liquid paraffin 5.0% White petrolatum 2.0% Cetyl alcohol 2.0% POE(20) sorbitan monostearate 1.0% Glycerin 10.0% Water Balance PH7.0 (H) Nothing is added to the above recipe. (I) Add 1.0% birch extract (from Reference Example 1). (J) Keratin hydrolyzate (average molecular weight 20000) 2.0
Add %. (K) Add 1.0% birch extract (from Reference Example 1) and 2.0% keratin hydrolyzate (average molecular weight 20000). Regarding this hair treatment, the following items were evaluated using a 5-point scale as described above, and the average values are shown in Table 4.

【表】 実施例 4 毛髪セツト剤: 第5表に示す組成の毛髪セツト剤を製造しその
セツト保持力を検討した。この結果を第6表に示
す。
[Table] Example 4 Hair setting agent: Hair setting agents having the compositions shown in Table 5 were manufactured and their set holding power was examined. The results are shown in Table 6.

【表】【table】

【表】【table】

【表】 実施例 5 ヘアリキツド: 組成: ローズマリ エキストラクト(ノバローム社
製) 1.0% ケラチン酸化分解物 0.1% ポリオキシプロピレン(30)ブチルエーテル
15.0% エタノール 40.0% 水 バランス 製法: 上記〜を混合し、各成分と完全に溶解せし
めヘアリキツドを得る。 実施例 6 ヘアトニツク: 組成: ローズマリ抽出物(参考例3のもの)
1.0% ケラチン加水分解物 0.1% PCA−Al 0.5% エタノール 55.0% 水 バランス 製法: 上記各成分〜を混合し、均一になるまで撹
拌してヘアトニツクを得る。 実施例 7 セツトローシヨン: 第7表に示す組成のセツトローシヨンを調製
し、その使用後の毛髪の感触及びセツト保持効果
を調べた。この結果を第8表に示す。
[Table] Example 5 Hair Liquid: Composition: Rosemary extract (manufactured by Novaroam) 1.0% Keratin oxidative decomposition product 0.1% Polyoxypropylene (30) butyl ether
15.0% ethanol 40.0% water Balance manufacturing method: Mix the above ~ and completely dissolve each component to obtain hair liquid. Example 6 Hair tonic: Composition: Rosemary extract (from Reference Example 3)
1.0% Keratin hydrolyzate 0.1% PCA-Al 0.5% Ethanol 55.0% Water Balance manufacturing method: Mix each of the above ingredients and stir until homogeneous to obtain hair tonic. Example 7 Setting lotion: A setting lotion having the composition shown in Table 7 was prepared, and the feel of the hair after use and the effect of maintaining the set were examined. The results are shown in Table 8.

【表】 試験方法: (1) 処理後の毛髪の感触 日本人女性の毛髪で作つた長さ20cm、重さ20g
の毛束に2gの毛髪化粧料を塗布し、充分髪にゆ
きわたらせた後、1分間40℃の流水ですすいで毛
髪の感触を官能評価した。官能評価は第4級アン
モニウム塩と炭化水素を主効果成分とする市販ヘ
アリンス剤で処理した毛束を基準として一対比較
によつて下記評価点を付した。(20人の専門パネ
ルの平均評点を表に示す。) 評価点 評 価 +2 基準毛髪束に比して感触良い +1 〃 〃 やや良い 0 〃 と同等感触 −1 〃 に比して感触やや悪い −2 〃 〃 悪い (2) セツト保持効果 日本人女性の毛髪で作つた長さ20cm、重さ5g
の毛束に1gの毛髪化粧料を塗布し充分髪にゆき
わたらせた後、1分間40℃の流水ですすいだ後
紙にて余分の水分を取り、このものを直径1.5cm
のラス管に巻き幅が5cmになる様に巻き両端を固
定する。このものを更に65RH%、20℃の条件下
で24時間放置しカールをつけ24時間後にカールを
ほどいて毛髪を鉛直につるしその時の長さを測り
下式によつてカール度を算出する。 カール度(%)=A0−(B0−A0)/A0×100 A0:カールをはずした直後の毛髪の長さ B0:カールをはずしてから12時間後の毛髪の
長さ (3) 濡れた状態でのクシ通り力の測定 毛髪の感触を評価した後ストレンゲージに毛髪
を固定し、ナイロン製のくしを20回繰り返し通し
た時の抵抗値を記録し、その平均値をもつてクシ
通り力とした。 (4) 乾いた状態での感触、くし通りの力の測定 濡れた状態での感触、くし通り力測定の後毛髪
束を風乾し(1),(3)の評価、測定方法に準じて評価
した。 結果:
[Table] Test method: (1) Feel of hair after treatment Made from Japanese woman's hair, length 20cm, weight 20g
After applying 2 g of the hair cosmetic to the hair strands and thoroughly spreading it over the hair, the hair was rinsed with running water at 40°C for 1 minute, and the feel of the hair was sensory evaluated. For the sensory evaluation, the following evaluation points were assigned based on paired comparisons using hair tresses treated with a commercially available hair rinse agent containing quaternary ammonium salts and hydrocarbons as the main ingredients. (The average rating of the 20 expert panelists is shown in the table.) Evaluation Point Evaluation +2 Feels better than the standard hair bundle +1 〃 〃 Slightly better 0 Feels the same as 〃 −1 Feels slightly worse than 〃 − 2 〃 〃 Bad (2) Set retention effect Made from Japanese woman's hair, length 20cm, weight 5g
Apply 1g of hair cosmetics to the hair strands, spread it thoroughly, rinse with running water at 40℃ for 1 minute, remove excess moisture with paper, and cut the hair into 1.5cm in diameter.
Wrap it around the lath tube so that the width is 5cm and secure both ends. This product is further left under conditions of 65RH% and 20°C for 24 hours to form curls. After 24 hours, uncurl the hair, hang the hair vertically, measure the length, and calculate the degree of curl using the formula below. Curl degree (%) = A 0 - (B 0 - A 0 ) / A 0 × 100 A 0 : Hair length immediately after uncurling B 0 : Hair length 12 hours after uncurling (3) Measurement of combing force in a wet state After evaluating the feel of the hair, the hair was fixed on a strain gauge and the resistance value was recorded when the hair was repeatedly passed through a nylon comb 20 times, and the average value was calculated. I used it as a combing force. (4) Measuring the feel and combing force in a dry state After measuring the feel and combing force in a wet state, air dry the hair bundle and evaluate according to the evaluation and measurement method in (1) and (3). did. result:

【表】 実施例 8 セツトローシヨン: 第9表に示す組成のセツトローシヨンを調製
し、実施例7と同様にして、使用後の毛髪の感触
及びセツト保持効果(カール度)を調べた。この
結果を同表に示す。
[Table] Example 8 Setting lotion: A setting lotion having the composition shown in Table 9 was prepared, and in the same manner as in Example 7, the feel of the hair after use and the setting retention effect (curl degree) were examined. The results are shown in the same table.

【表】 ※:本発明品
[Table] *: Invention product

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1 バーチ、ローズマリ、アルニカ、ハマメリ
ス、カモシル、セージ、セントジヨンズブレツ
ド、ヘンナ、ホツプ、ライム、アロエ、ワイルド
ザイム、カレンドラ、ホーステイル、マウンテイ
ンゲンチヤン、ネツトル、チエストナツト、アボ
ガデイン、シーウイード、ミルホイル、コルトフ
ツト、マリーゴールド、ピーチ、ローズ、サン
ナ、タイム、ホワイトリリーの群から選ばれた植
物の極性溶媒抽出エキス及びケラチン若しくはケ
ラチン分解誘導体を含有する毛髪化粧料。
1 Birch, rosemary, arnica, hamamelis, camocil, sage, St. John's bread, henna, hops, lime, aloe, wild zyme, calendula, horsetail, mountain gentian, nettle, chiest nut, avocadoine, seaweed, milfoil, coltofts A hair cosmetic containing a polar solvent extracted extract of a plant selected from the group of , marigold, peach, rose, sanna, thyme, and white lily, and keratin or a keratin decomposition derivative.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61238717A (en) * 1985-04-17 1986-10-24 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
JPS61238719A (en) * 1985-04-17 1986-10-24 Shiseido Co Ltd Hair cosmetic
US4970067A (en) * 1988-12-12 1990-11-13 Helene Curtis, Inc. Method and composition to condition hair and impart semi-permanent hair set retention properties
JP4859018B2 (en) * 2005-06-30 2012-01-18 株式会社ミルボン Hair treatment agent

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5472207A (en) * 1977-11-21 1979-06-09 Lion Corp Shampoo composition
JPS56103106A (en) * 1980-01-21 1981-08-18 Seiwa Kasei:Kk Protective agent of hair for permanent wave

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5472207A (en) * 1977-11-21 1979-06-09 Lion Corp Shampoo composition
JPS56103106A (en) * 1980-01-21 1981-08-18 Seiwa Kasei:Kk Protective agent of hair for permanent wave

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