JPH0470356B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0470356B2
JPH0470356B2 JP62162966A JP16296687A JPH0470356B2 JP H0470356 B2 JPH0470356 B2 JP H0470356B2 JP 62162966 A JP62162966 A JP 62162966A JP 16296687 A JP16296687 A JP 16296687A JP H0470356 B2 JPH0470356 B2 JP H0470356B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
volume
component
methyl
gasoline
dimethyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP62162966A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS649293A (en
Inventor
Eiichi Yoshida
Koji Nomura
Takao Nagasawa
Kingo Ikeda
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eneos Corp
Original Assignee
Nippon Oil Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Oil Corp filed Critical Nippon Oil Corp
Priority to JP16296687A priority Critical patent/JPS649293A/en
Publication of JPS649293A publication Critical patent/JPS649293A/en
Publication of JPH0470356B2 publication Critical patent/JPH0470356B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

産業上の利用分野 本発明は無鉛ガソリンに関し、詳しくは特定さ
れた成分組成を有する、各種性能に優れた無鉛ガ
ソリンに関する。 従来の技術および発明が解決しようとする問題点 我国では昭和50年よりオクタン価90〜91の無鉛
レギユラーガソリンが市販され、また昭和59年に
は運転条件によつてノツキングを起こしやすいと
いう無鉛レギユラーガソリンの持つ欠点を克服し
た、96〜98という高いオクタン価を有する無鉛高
オクタン価ガソリンが発売された。無鉛高オクタ
ン価ガソリンの出現によりノツキングの問題は一
応解消されたものの、最近の自動車技術の向上に
伴い、レギユラーガソリンおよび高オクタン価ガ
ソリンともより高度の運転性を可能にする品質を
有するもの、すなわち始動性に優れ、低速域、中
速域、高速域ならびに登坂時の加速性に優れ、さ
らに走行安定性の優れた新しいタイプの無鉛ガソ
リンの出現が要望されるようになつてきた。 そこで本発明者らは上記の要求を満足する新ガ
ソリンを開発すべく研究を重ねた結果、その成分
組成を細かく規定することにより、極めて優れた
性能を有する新しいタイプの無鉛ガソリンが得ら
れることを見い出し、本発明を完成するに至つ
た。 本発明は、従来の無鉛ガソリンと比べて、停止
状態から低速への加速、低速から中速への加速、
中速から高速への加速、高速でのさらなる加速
性、登坂力などの各種加速性、低温での始動性お
よび低温での運転性(暖機性)がさらに向上し
た、新規な無鉛ガソリンを提供することを目的と
する。 問題点を解決するための手段 すなわち、本発明は、 (a) 炭素数4〜6のパラフイン系炭化水素15〜30
容量%、 (b) 炭素数7〜8のパラフイン系炭化水素10〜25
容量%、 (c) 炭素数9〜11のパラフイン系炭化水素1〜8
容量%、 (d) 炭素数4〜6のオレフイン系炭化水素0〜25
容量%、 (e) 炭素数7〜8のオレフイン系炭化水素0〜7
容量%、 (f) 炭素数9〜11のオレフイン系炭化水素0〜5
容量%、 (g) 炭素数6〜7の芳香族系炭化水素3〜8容量
%、 および (h) 炭素数8〜12の芳香族系炭化水素15〜40容量
% を必須成分として含有し、かつ以下の(1)〜(5)式の
条件を満たす成分組成を有することを特徴とする
無鉛ガソリン。 35≦(a)+(d)≦45(容量%) (1) 15≦(b)+(e)+(g)≦30(容量%) (2) 35≦(c)+(f)+(h)≦45(容量%) (3) 0≦VO(WHOLE)≦25(容量%) (4) VA(WHOLE)≦50(容量%) (5) を提供するものである。なお上式中で、(a)+(d)は
(a)成分および(d)成分、(b)+(e)+(g)は(b)成分、(e)

分および(g)成分ならびに(c)+(f)+(h)は(c)成分、(f)
成分および(h)成分の合計量(容量%)をそれぞれ
示し、またVO(WHOLE)およびVA(WHOLE)
はガソリン全体のオレフイン分および芳香族分含
量(容量%)をそれぞれ示している。 以下、本発明の内容をさらに詳細に説明する。 本発明における(a)成分とは炭素数4〜6のパラ
フイン系炭化水素であり、具体的には例えば、n
−ブタン、イソブタン、n−ペンタン、イソペン
タン、ネオペンタン、n−ヘキサン、2−メチル
ペンタン、3−メチルペンタン、2,2−ジメチ
ルブタン、2,3−ジメチルブタンまたはこれら
の中から選ばれる2種類以上の化合物の混合物な
どが挙げられる。(a)成分のガソリン全体に対する
含有量は15〜30容量%、好ましくは17〜25容量%
である。 本発明における(b)成分とは、炭素数7〜8のパ
ラフイン系炭化水素であり、具体的には例えば、
n−ヘプタン、2−メチルヘキサン、3−メチル
ヘキサン、2,2−ジメチルペンタン、2,3−
ジメチルペンタン、2,4−ジメチルペンタン、
3,3−ジメチルペンタン、3−エチルペンタ
ン、2,2,3−トリメチエルブタン、n−オク
タン、2−メチルヘプタン、3−メチルヘプタ
ン、4−メチルヘプタン、2,2−ジメチルヘキ
サン、2,3−ジメチルヘキサン、2,4−ジメ
チルヘキサン、2,5−ジメチルヘキサン、3−
エチルヘキサン、2,2,3−トリメチルペンタ
ン、2,2,4−トリメチルペンタン、2,3,
3−トリメチルペンタン、2,3,4−トリメチ
ルペンタン、2−メチル−3−エチルペンタン、
3−メチル−3−エチルペンタン、2,2,3,
3−テトラメチルブタン、またはこれらの中より
選ばれる2種類以上の化合物の混合物などが挙げ
られる。(b)成分のガソリン全体に対する含有量は
10〜25容量%、好ましくは12〜20容量%である。 本発明における(c)成分とは、炭素数9〜11のパ
ラフイン系炭化水素であり、具体的には例えば、
n−ノナン、2−メチルオクタン、3−メチルオ
クタン、4−メチルオクタン、2,2−ジメチル
ヘプタン、2,3−ジメチルヘプタン、2,4−
ジメチルヘプタン、2,5−ジメチルヘプタン、
2,6−ジメチルヘプタン、3,3−ジメチルヘ
プタン、3,4−ジメチルヘプタン、3,5−ジ
メチルヘプタン、4,4−ジメチルヘプタン、3
−エチルヘプタン、4−エチルヘプタン、2−メ
チル−3−エチルヘキサン、2−メチル−4−エ
チルヘキサン、3−メチル−3−エチルヘキサ
ン、3−メチル−4−エチルヘキサン2,2,3
−トリメチルヘキサン、2,2,4−トリメチル
ヘキサン、2,2,5−トリメチルヘキサン、
2,3,3−トリメチルヘキサン、2,3,4−
トリメチルヘキサン、2,3,5−トリメチルヘ
キサン、2,4,4−トリメチルヘキサン、3,
3,4−トリメチルヘキサン、2,2,3,3−
テトラメチルペンタン、2,2,3,4−テトラ
メチルペンタン、2,2,4,4−テトラメチル
ペンタン、2,3,3,4−テトラメチルペンタ
ン、2,2−ジメチル−3−エチルペンタン、
2,3−ジメチル−3−エチルペンタン、2,4
−ジメチル−3−エチルペンタン、n−デカン、
2,2,4,4−テトラメチルヘキサン、2,
2,5−トリメチルヘプタン、2,2,4,5−
テトラメチルヘキサン、2,2,6−トリメチル
ヘプタン、2,2,3,5−テトラメチルヘキサ
ン、2,2−ジメチル−4−エチルヘキサン、
2,2,4−トリメチルヘプタン、2,4−ジメ
チルオクタン、2,4,4−トリメチルヘプタ
ン、2,5,5−トリメチルヘプタン、2,2,
3,5−テトラメチルヘキサン、2,2,3,4
−テトラメチルヘキサン、2,2−ジメチルオク
タン、2,3,6−トリメチルヘプタン、3,
3,5−トリメチルヘプタン、2,4−ジメチル
−3−イソプロピルペンタン、2,3,5−トリ
メチルヘプタン、2,4,5−トリメチルヘプタ
ン、2,5−ジメチル−3−エチルヘキサン、
2,2,4−トリメチル−3−エチルペンタン、
2,5−ジメチルオクタン、2,2,3−トリメ
チルヘプタン、2,4−ジメチル−4−エチルヘ
キサン、2,6−ジメチルオクタン、2,2−ジ
メチル−3−エチルヘキサン、2,2,3,4,
4−ペンタメチルペンタン、2−メチル−5−エ
チルヘプタン、2,7−ジメチルオクタン、3,
5−ジメチルオクタン、3,6−ジメチルオクタ
ン、4−イソプロピルヘプタン、2−メチル−4
−エチルヘプタン、2,3,3−トリメチルヘプ
タン、2,2,3,3−テトラメチルヘキサン、
4,4−ジメチルオクタン、3−メチル−5−エ
チルヘプタン、2,3,4,5−テトラメチルヘ
キサン、3,3−ジメチルオクタン、4,5−ジ
メチルオクタン、4−プロピルヘプタン、3,4
−ジエチルヘキサン、2,3,4−トリメチルヘ
プタン、2−メチル−3−イソプロピルヘキサ
ン、2,3,4,4−テトラメチルヘキサン、
2,3−ジメチルオクタン、3−メチル−3−エ
チルヘプタン、3,3,4−トリメチルヘプタ
ン、3,4,4−トリメチルヘプタン、3,4,
5−トリメチルヘプタン、2,3−ジメチル−4
−エチルヘキサン、2,4−ジメチル−3−エチ
ルヘキサン、3,3−ジメチル−4−エチルヘキ
サン、5−メチルノナン、4−メチルノナン、
2,3,3,4−テトラメチルヘキサン、2,
2,3,3,4−ペンタメチルペンタン、3,4
−ジメチルオクタン、2−メチル−3−エチルヘ
プタン、3,3−ジエチルヘキサン、2−メチル
ノナン、3−メチル−4−エチルヘプタン、4−
メチル−3−エチルヘプタン、4−メチル−4−
エチルヘプタン、2,3,4−トリメチル−3−
エチルペンタン、3−エチルオクタン、4−エチ
ルオクタン、2,2,3−トリメチル−3−エチ
ルペンタン、3−メチルノナン、2,3−ジメチ
ル−3−エチルヘキサン、3,4−ジメチル−3
−エチルヘキサン、3,3,4,4−テトラメチ
ルヘキサン、2−メチル−3,3−ジエチルペン
タン、n−ウンデカンまたこれらの中より選ばれ
る2種類以上の化合物の混合物などが挙げられ
る。(c)成分のガソリン全体に対する含有量は1〜
8容量%、好ましくは1〜5容量%である。 本発明における(d)成分とは、炭素数4〜6のオ
レフイン系炭化水素であり、具体的には例えば、
1−ブテン、2−ブテン、イソブチレン、1−ペ
ンテン、2−ペンテン、2−メチル−1−ブテ
ン、3−メチル−1−ブテン、2−メチル−2−
ブテン、1−ヘキセン、2−ヘキセン、3−ヘキ
セン、2−メチル−1−ペンテン、3−メチル−
1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、2−
メチル−2−ペンテン、3−メチル−2−ペンテ
ン、4−メチル−2−ペンテン、2−エチル−1
−ブテン、2,3−ジメチル−1−ブテン、2,
3−ジメチル−2−ブテンまたはこれらの中から
選ばれる2種類以上の化合物の混合物などが挙げ
られる。(d)成分のガソリン全体に対する含有量は
0〜25容量%、好ましくは0〜20容量%である。 本発明における(e)成分とは、炭素数7〜8のオ
レフイン系炭化水素であり、具体的には例えば、
4−4−ジメチル−1−ペンテン、シス−4,
4,ジメチル−2−ペンテン、トランス−4,4
−ジメチル−2−ペンテン、2,3,3−トリメ
チル−1−ブテン、2,4−ジメチル−1−ペン
テン、3,4−ジメチル−1−ペンテン、2,4
−ジメチル−2−ペンテン、3−メチル−1−ヘ
キセン、3−エチル−1−ペンテン、2,3−ジ
メチル−1−ペンテン、トランス−4−メチル−
2−ヘキセン、5−メチル−1−ヘキセン、トラ
ンス−5−メチル−2−ヘキセン、シス−2−メ
チル−3−ヘキセン、トランス−2−メチル−3
−ヘキセン、シス−3,4−ジメチル−2−ペン
テン、トランス−3,4−ジメチル−2−ペンテ
ン、4−メチル−1−ヘキセン、シス−4−メチ
ル−2−ヘキセン、3−メチル−2−エチル−1
−ブテン、シス−5−メチル−2−ヘキセン、2
−メチル−1−ヘキセン、1−ヘプテン、シス−
3−メチル−2−ヘキセン、トランス−3−メチ
ル−2−ヘキセン、シス−3−メチル−3−ヘキ
セン、トランス−3−メチル−3−ヘキセン、2
−エチル−1−ペンテン、3−エチル−2−ペン
テン、2−メチル−2−ヘキセン、シス−3−ヘ
プテン、トランス−3−ヘプテン2,3−ジメチ
ル−2−ペンテン、トランス−2−ヘプテン、シ
ス−2−ヘプテン、2,4,4−トリメチル−1
−ペンテン、5,5−ジメチル−1−ヘキセン、
シス−2,5−ジメチル−3−ヘキセン、トラン
ス−2,5−ジメチル−3−ヘキセン、3,4,
4−トリメチル−1−ペンテン、3−メチル−2
−イソプロピル−1−ブテン、3,3−ジメチル
−1−ヘキセン、3,5−ジメチル−1−ヘキセ
ン、2,4,4−トリメチル−2−ペンテン、
3,3,4−トリメチル−1−ペンテン、シス−
2,2−ジメチル−3−ヘキセン、トランス−
2,2−ジメチル−3−ヘキセン、シス−4,4
−ジメチル−2−ヘキセン、トランス−4,4−
ジメチル−2−ヘキセン、シス−5、5−ジメチ
ル−2−ヘキセン、トランス−5,5−ジメチル
−2−ヘキセン、4−メチル−3−エチル−1−
ペンテン、4,4−ジメチル−1−ヘキセン、シ
ス−2,4−ジメチル−3−ヘキセン、トランス
−2,4−ジメチル−3−ヘキセン、2,3,3
−トリメチル−1−ペンテン、2,3,4−トリ
メチル−1−ペンテン、4,5−ジメチル−1−
ヘキセン、2,4−ジメチル−2−ヘキセン、シ
ス−4,5−ジメチル−2−ヘキセン、トランス
−4,5−ジメチル−2−ヘキセン、2−メチル
−3−エチル−1−ペンテン、3,3−ジメチル
−2−エチル−1−ブテン、4−メチル−2−エ
チル−1−ペンタン、3−エチル−1−ヘキセ
ン、2,4−ジメチル−1−ヘキセン、2,5−
ジメチル−1−ヘキセン、3,3−ジメチルヘキ
セン、シス−3,5−ジメチル−2−ヘキセン、
3−メチル−3−エチル−1−ペンテン、3−メ
チル−2−エチル−1−ペンテン、6−メチル−
1−ヘプテン、3−エチル−3−ヘキセン、2−
メチル−2−ヘプテン、4−オクテンまたはこれ
らの中から選ばれる2種類以上の化合物の混合物
などが挙げられる。(e)成分のガソリン全体に対す
る含有量は0〜7容量%、好ましくは0〜5容量
%である。 本発明における(f)成分とは、炭素数9〜11のオ
レフイン系炭化水素であり、具体的には例えば、
1−ノネン、シス−2−ノネン、トランス−2−
ノネン、シス−3−ノネン、トランス−3−ノネ
ン、シス−4−ノネン、1−デセン、3−デセ
ン、1−ウンデセン、3−ウンデセン、トランス
−4−ウンデセン、シス−5−デセン、トランス
−5−デセンまたはこれらの中から選ばれる2種
類以上の化合物の混合物などが挙げられる。(f)成
分のガソリン全体に対する含有量は0〜5容量
%、好ましくは0〜4容量%である。 本発明における(g)成分とは、炭素数6〜7の芳
香族系炭化水素であり、具体的にはベンゼン、ト
ルエンおよびこれらの混合物が挙げられる。(g)成
分のガソリン全体に対する含有量は3〜8容量
%、好ましくは4〜7容量%である。 本発明における(h)成分とは、炭素数8〜12の芳
香族系炭化水素であり、具体的には例えば0−キ
シレン、m−キシレン、p−キシレン、エチルベ
ンゼン、n−プロピルベンゼン、イソプロピルベ
ンゼン、1−メチル−2−エチルベンゼン、トリ
メチルベンゼン、ブチルベンゼン、1−メチル−
プロピルベンゼン、ジエチルベンゼン、1,2−
ジメチル−3−エチルベンゼン、1,2,3,5
−テトラメチルベンゼン、2−フエニル−3−メ
チルブタン、3−フエニルペンタン、2−フエニ
ルペンタン、1−メチル−3−イソブチルベンゼ
ン、1−フエニル−2−メチルブタン、、1,3
−ジメチル−4−イソプロピルベンゼン、1−エ
チル−4−n−プロピルベンゼン、n−ペンチル
ベンゼン、1−メチル−4−n−ブチルベンゼ
ン、1−メチル−2,6−ジエチルベンゼン、
1,2,4−トリメチル−5−エチルベンゼン、
ジメチルジエチルベンゼンまたはこれらの中から
選ばれる2種類以上の化合物の混合物などが挙げ
られる。(h)成分のガソリン全体に対する含有量は
15〜40容量%、好ましくは25〜40容量%である。 本発明の無鉛ガソリンは上記(a)〜(h)成分を特定
量含有するだけでなく、さらに(1)〜(5)式の条件を
同時に満足する成分組成を有することが重要であ
る。 (1)式の条件は前記(a)成分と(d)成分の合計量が35
〜45容量%、好ましくは37〜45容量%であること
を、(2)式の条件は前記(b)成分、(e)成分および(g)成
分の合計量が15〜30容量%、好ましくは15〜27容
量%であることを、また(3)式の条件は前記(c)成
分、(f)成分および(h)成分の合計量が35〜45容量
%、好ましくは37〜45容量%であることをそれぞ
れ示している。本発明においてガソリンの成分組
成が(1)式、(2)式および(3)式の条件を同時に満足し
ない場合には、各種加速性および低温での始動性
や運転性(暖機性)が劣るため好ましくない。 一方、(4)式の条件はガソリン全体のオレフイン
分含量が0〜25容量%、好ましくは0〜20容量%
であることを、また(5)式はガソリン全体の芳香族
分含量が50容量%以下、好ましくは45容量%以下
であることをそれぞれ示している。なお、本発明
の(5)式および(6)式でいうオレフイン分含量および
芳香族分含量はJIS K 2536の燃料油炭化水素成
分試験方法(けい光指示薬吸着法)により測定さ
れる値を意味している。本発明において、ガソリ
ンの成分組成が(4)式および(5)式の条件を満足しな
い場合には、ガソリン自体の安定性が悪化した
り、自動車の排気ガスや燃料系統に使用されてい
る素材に対して悪影響を及ぼしたりする恐れがあ
るため好ましくない。 本発明の無鉛ガソリンを製造する際に用いる調
合材およびそれらの調合割合は任意であり、原油
の常圧蒸留により得られる直留ガソリン、原油の
常圧蒸留によるナフサ留分を分留して得られる軽
質ナフサ、接触分解法、水素化分解法などで得ら
れる分解ガソリン、接触改質法などで得られる改
質ガソリン、オレフインの重合により得られる重
合ガソリン、イソブタンなどの炭化水素に低級オ
レフインを付加(アルキル化)することにより得
られるアルキレート、直鎖の低級パラフイン系炭
化水素の異性化により得られるアイソメレート、
石油留分を分子ふるい法にかけて得られる脱n−
パラフイン油またはこれらの特定沸点範囲の留分
や芳香族炭化水素などを調合材として用いること
ができる。 しかしながら、本発明においては前述したとお
り、最終的に調合されたガソリンが(a)〜(h)成分を
特定量含有し、かつ(1)〜(5)式に示した成分組成の
条件を同時に満足することが重要であり、そのた
めには単に上記の調合材を混合すれば本発明の無
鉛ガソリンが製造できるというものではなく、使
用する調合材の組成および使用する調合材の組成
に応じた調合割合を厳密に選択する必要がある。 また本発明の無鉛ガソリンの組成については前
出の条件を満足することが重要であるが、その
他、JIS K 2254の燃料油蒸留試験方法で規定さ
れている10%留出温度が40〜55℃および90%留出
温度が150〜175℃の範囲内であることが望まし
い。また本発明の無鉛ガソリンはレギユラーガソ
リンとしても、高オクタン価ガソリンとしても使
用できる。レギユラーガソリンとして使用する場
合は95未満、好ましくは89以上95未満のリサーチ
法オクタン価を有することが、また高オクタン価
ガソリンとして使用する場合は95以上、好ましく
は98以上のリサーチ法オクタン価を有するもので
あることが望ましい。 本発明の無鉛ガソリンは前述の(a)〜(h)成分を特
定量含有するものであるが、その他炭素数5〜11
のナフテン系炭化水素、例えばシクロペンタン、
シクロヘキサン、メチルシクロペンタン、エチル
シクロペンタン、ジメチルシクロヘキサン、トリ
メチルシクロペンタン、メチルエチルシクロペン
タン、ジメチルシクロヘキサン、エチルシクロヘ
キサン、プロピルシクロペンタン、ブチルシクロ
ペンタンまたはこれらの中より選ばれる2種類以
上の化合物の混合物などを含有していてもよい。
これらナフテン系炭化水素の含有量は任意である
が、通常ガソリン全体に対して5容量%以下であ
る。 さらに、本発明の無鉛ガソリンにおいて、必要
に応じてフエノール系、アミン系などの酸化防止
剤、シツフ型化合物やチオアミド型化合物などの
金属不活性剤などの表面着火防止剤、こはく酸イ
ミド、ポリアルキルアミン、ポリエーテルアミン
などの清浄分散剤、多価アルコールおよびそのエ
ーテルなどの氷結防止剤、有機酸のアルカリ金属
やアルカリ土類金属塩、高級アルコールの硫酸エ
ステルなどの助燃剤、アニオン系界面活性剤、カ
チオン系界面活性剤、両性界面活性剤などの帯電
防止剤およびアゾ染料などの着色剤など、公知の
燃料油添加剤を1種または数種組み合わせて添加
してもよい。これら燃料油添加剤の添加量は任意
であるが、通常、その合計添加量が0.1重量%以
下となるように添加するのが好ましい。 またさらに、本発明の無鉛ガソリンに、必要に
応じてメタノール、エタノール、イソプロパノー
ル、t−ブタノールなどのアルコールやメチル−
t−ブチルエーテルなどのエーテルなどのオクタ
ン価向上剤を添加してもよい。これらオクタン価
向上剤の添加量も任意であるが、通常は15重量%
以下が好ましい。 実施例 以下、本発明の内容を実施例および比較例によ
りさらに具体的に説明する。 実施例および比較例 中東系原油より得られる接触改質ガソリン44容
量部、中東系原油より得られる流動接触分解ガソ
リンの軽質留分27容量部、中東系原油より得られ
る接触改質ガソリンの重質留分19容量部およびイ
ソブタンと低級オレフインのアルキル化反応によ
り得られたアルキレート10容量部を配合し、本発
明の無鉛ガソリンを得た。第1表に上記基材の組
成を、また第2表に得られた無鉛ガソリンの性状
および組成をそれぞれ示した。また比較のため、
市販の無鉛ガソリンの性状および組成を第2表に
示した。なお、第1表および第2表に示した組成
[VO(WHOLE)およびVA(WHOLE)を除く]
は、いずれもガスクロマトグラフイ・マススペク
トロメトリ(GCMS)分析によつて分離、固定
および定量したものである。 この実施例と比較例のガソリンを用いて以下に
示す各種の性能評価試験を行い、その結果を第3
表に示した。 [加速性能試験1(停止→低速、低速→中速、中
速→高速)] 総排気量1500c.c.、マニユアルトランスミツシヨ
ン、キヤブレター仕様の乗用自動車(A車)を使
用し、平坦路、絞り弁全開加速の条件でローギヤ
→セカンドギヤの順に変速して車速が0→60Km/
hr、ならびにトツプギヤで車速が40→80Km/hrお
よび80→120Km/hrに達するまでの時間を測定し
た。 [加速性能試験2 (登坂力)] A車を使用し、5%上り勾配路、絞り弁全開加
速の条件でローギヤ→セカンドギヤの順に変速し
て車速が0→80Km/hr、およびサードギヤで車速
が40→80Km/hrに達するまでの時間を測定した。 [加速性能試験3 (登坂力)] 総排気量2000c.c.、オートマチツクトランスミツ
シヨン、燃料噴射式仕様の乗用自動車(B車)を
使用し、8%上り勾配路、絞り弁全開加速の条件
でDレンジで車速が0→120Km/hrに達するまで
の時間を測定した。
INDUSTRIAL APPLICATION FIELD The present invention relates to unleaded gasoline, and more particularly to unleaded gasoline having a specified component composition and excellent in various performances. Problems to be solved by conventional technology and inventions In Japan, unleaded regular gasoline with an octane number of 90 to 91 has been on the market since 1975, and in 1980, unleaded regular gasoline, which is prone to knocking depending on driving conditions, has been marketed. Unleaded high-octane gasoline with a high octane number of 96 to 98 has been released, overcoming the disadvantages of gasoline. Although the problem of knotting has been temporarily resolved with the advent of unleaded high octane gasoline, recent improvements in automobile technology have led to both regular gasoline and high octane gasoline having qualities that enable higher drivability. There has been a growing demand for a new type of unleaded gasoline that has excellent acceleration performance at low speeds, medium speeds, high speeds, and when climbing hills, as well as excellent running stability. As a result of repeated research to develop a new gasoline that satisfies the above requirements, the inventors of the present invention have found that by precisely specifying its component composition, a new type of unleaded gasoline with extremely superior performance can be obtained. This finding led to the completion of the present invention. Compared to conventional unleaded gasoline, the present invention improves acceleration from a standstill to low speeds, acceleration from low speeds to medium speeds,
Providing a new unleaded gasoline with improved acceleration from medium speeds to high speeds, further acceleration at high speeds, various types of acceleration such as hill-climbing power, and further improved startability at low temperatures and drivability (warm-up) at low temperatures. The purpose is to Means for Solving the Problems That is, the present invention provides (a) a paraffinic hydrocarbon having 4 to 6 carbon atoms, 15 to 30
Volume %, (b) Paraffinic hydrocarbons with 7 to 8 carbon atoms 10 to 25
Volume %, (c) Paraffinic hydrocarbons having 9 to 11 carbon atoms 1 to 8
Volume %, (d) Olefinic hydrocarbon having 4 to 6 carbon atoms 0 to 25
Volume %, (e) Olefinic hydrocarbon having 7 to 8 carbon atoms 0 to 7
Volume %, (f) Olefinic hydrocarbon having 9 to 11 carbon atoms 0 to 5
(g) 3 to 8 volume % of aromatic hydrocarbons having 6 to 7 carbon atoms, and (h) 15 to 40 volume % of aromatic hydrocarbons having 8 to 12 carbon atoms as essential components; An unleaded gasoline characterized by having a component composition that satisfies the conditions of formulas (1) to (5) below. 35≦(a)+(d)≦45 (capacity%) (1) 15≦(b)+(e)+(g)≦30 (capacity%) (2) 35≦(c)+(f)+ (h)≦45 (capacity%) (3) 0≦VO (WHOLE)≦25 (capacity%) (4) VA (WHOLE)≦50 (capacity%) (5). In the above formula, (a) + (d) is
(a) component and (d) component, (b) + (e) + (g) is (b) component, (e)
Component and (g) component and (c) + (f) + (h) are (c) component, (f)
Indicates the total amount (volume %) of component and (h) component, respectively, and also VO (WHOLE) and VA (WHOLE)
indicate the olefin content and aromatic content (volume %) of the entire gasoline, respectively. Hereinafter, the content of the present invention will be explained in more detail. Component (a) in the present invention is a paraffinic hydrocarbon having 4 to 6 carbon atoms, specifically, for example, n
-Butane, isobutane, n-pentane, isopentane, neopentane, n-hexane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, 2,2-dimethylbutane, 2,3-dimethylbutane, or two or more types selected from these and mixtures of these compounds. The content of component (a) in the entire gasoline is 15 to 30% by volume, preferably 17 to 25% by volume.
It is. Component (b) in the present invention is a paraffinic hydrocarbon having 7 to 8 carbon atoms, and specifically, for example,
n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,2-dimethylpentane, 2,3-
dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane,
3,3-dimethylpentane, 3-ethylpentane, 2,2,3-trimethylbutane, n-octane, 2-methylheptane, 3-methylheptane, 4-methylheptane, 2,2-dimethylhexane, 2, 3-dimethylhexane, 2,4-dimethylhexane, 2,5-dimethylhexane, 3-
Ethylhexane, 2,2,3-trimethylpentane, 2,2,4-trimethylpentane, 2,3,
3-trimethylpentane, 2,3,4-trimethylpentane, 2-methyl-3-ethylpentane,
3-methyl-3-ethylpentane, 2,2,3,
Examples include 3-tetramethylbutane and a mixture of two or more compounds selected from these. The content of component (b) in the whole gasoline is
10-25% by volume, preferably 12-20% by volume. Component (c) in the present invention is a paraffinic hydrocarbon having 9 to 11 carbon atoms, and specifically, for example,
n-nonane, 2-methyloctane, 3-methyloctane, 4-methyloctane, 2,2-dimethylheptane, 2,3-dimethylheptane, 2,4-
dimethylheptane, 2,5-dimethylheptane,
2,6-dimethylheptane, 3,3-dimethylheptane, 3,4-dimethylheptane, 3,5-dimethylheptane, 4,4-dimethylheptane, 3
-Ethylheptane, 4-ethylheptane, 2-methyl-3-ethylhexane, 2-methyl-4-ethylhexane, 3-methyl-3-ethylhexane, 3-methyl-4-ethylhexane 2,2,3
-trimethylhexane, 2,2,4-trimethylhexane, 2,2,5-trimethylhexane,
2,3,3-trimethylhexane, 2,3,4-
Trimethylhexane, 2,3,5-trimethylhexane, 2,4,4-trimethylhexane, 3,
3,4-trimethylhexane, 2,2,3,3-
Tetramethylpentane, 2,2,3,4-tetramethylpentane, 2,2,4,4-tetramethylpentane, 2,3,3,4-tetramethylpentane, 2,2-dimethyl-3-ethylpentane ,
2,3-dimethyl-3-ethylpentane, 2,4
-dimethyl-3-ethylpentane, n-decane,
2,2,4,4-tetramethylhexane, 2,
2,5-trimethylheptane, 2,2,4,5-
Tetramethylhexane, 2,2,6-trimethylheptane, 2,2,3,5-tetramethylhexane, 2,2-dimethyl-4-ethylhexane,
2,2,4-trimethylheptane, 2,4-dimethyloctane, 2,4,4-trimethylheptane, 2,5,5-trimethylheptane, 2,2,
3,5-tetramethylhexane, 2,2,3,4
-tetramethylhexane, 2,2-dimethyloctane, 2,3,6-trimethylheptane, 3,
3,5-trimethylheptane, 2,4-dimethyl-3-isopropylpentane, 2,3,5-trimethylheptane, 2,4,5-trimethylheptane, 2,5-dimethyl-3-ethylhexane,
2,2,4-trimethyl-3-ethylpentane,
2,5-dimethyloctane, 2,2,3-trimethylheptane, 2,4-dimethyl-4-ethylhexane, 2,6-dimethyloctane, 2,2-dimethyl-3-ethylhexane, 2,2,3 ,4,
4-pentamethylpentane, 2-methyl-5-ethylheptane, 2,7-dimethyloctane, 3,
5-dimethyloctane, 3,6-dimethyloctane, 4-isopropylheptane, 2-methyl-4
-ethylheptane, 2,3,3-trimethylheptane, 2,2,3,3-tetramethylhexane,
4,4-dimethyloctane, 3-methyl-5-ethylheptane, 2,3,4,5-tetramethylhexane, 3,3-dimethyloctane, 4,5-dimethyloctane, 4-propylheptane, 3,4
-diethylhexane, 2,3,4-trimethylheptane, 2-methyl-3-isopropylhexane, 2,3,4,4-tetramethylhexane,
2,3-dimethyloctane, 3-methyl-3-ethylheptane, 3,3,4-trimethylheptane, 3,4,4-trimethylheptane, 3,4,
5-trimethylheptane, 2,3-dimethyl-4
-ethylhexane, 2,4-dimethyl-3-ethylhexane, 3,3-dimethyl-4-ethylhexane, 5-methylnonane, 4-methylnonane,
2,3,3,4-tetramethylhexane, 2,
2,3,3,4-pentamethylpentane, 3,4
-dimethyloctane, 2-methyl-3-ethylheptane, 3,3-diethylhexane, 2-methylnonane, 3-methyl-4-ethylheptane, 4-
Methyl-3-ethylheptane, 4-methyl-4-
Ethylheptane, 2,3,4-trimethyl-3-
Ethylpentane, 3-ethyloctane, 4-ethyloctane, 2,2,3-trimethyl-3-ethylpentane, 3-methylnonane, 2,3-dimethyl-3-ethylhexane, 3,4-dimethyl-3
Examples include -ethylhexane, 3,3,4,4-tetramethylhexane, 2-methyl-3,3-diethylpentane, n-undecane, and a mixture of two or more compounds selected from these. The content of component (c) in the whole gasoline is 1~
8% by volume, preferably 1-5% by volume. The component (d) in the present invention is an olefinic hydrocarbon having 4 to 6 carbon atoms, and specifically, for example,
1-butene, 2-butene, isobutylene, 1-pentene, 2-pentene, 2-methyl-1-butene, 3-methyl-1-butene, 2-methyl-2-
Butene, 1-hexene, 2-hexene, 3-hexene, 2-methyl-1-pentene, 3-methyl-
1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 2-
Methyl-2-pentene, 3-methyl-2-pentene, 4-methyl-2-pentene, 2-ethyl-1
-butene, 2,3-dimethyl-1-butene, 2,
Examples include 3-dimethyl-2-butene and a mixture of two or more compounds selected from these. The content of component (d) in the total gasoline is 0 to 25% by volume, preferably 0 to 20% by volume. Component (e) in the present invention is an olefin hydrocarbon having 7 to 8 carbon atoms, and specifically, for example,
4-4-dimethyl-1-pentene, cis-4,
4, dimethyl-2-pentene, trans-4,4
-dimethyl-2-pentene, 2,3,3-trimethyl-1-butene, 2,4-dimethyl-1-pentene, 3,4-dimethyl-1-pentene, 2,4
-dimethyl-2-pentene, 3-methyl-1-hexene, 3-ethyl-1-pentene, 2,3-dimethyl-1-pentene, trans-4-methyl-
2-hexene, 5-methyl-1-hexene, trans-5-methyl-2-hexene, cis-2-methyl-3-hexene, trans-2-methyl-3
-hexene, cis-3,4-dimethyl-2-pentene, trans-3,4-dimethyl-2-pentene, 4-methyl-1-hexene, cis-4-methyl-2-hexene, 3-methyl-2 -ethyl-1
-butene, cis-5-methyl-2-hexene, 2
-Methyl-1-hexene, 1-heptene, cis-
3-Methyl-2-hexene, trans-3-methyl-2-hexene, cis-3-methyl-3-hexene, trans-3-methyl-3-hexene, 2
-ethyl-1-pentene, 3-ethyl-2-pentene, 2-methyl-2-hexene, cis-3-heptene, trans-3-heptene 2,3-dimethyl-2-pentene, trans-2-heptene, cis-2-heptene, 2,4,4-trimethyl-1
-pentene, 5,5-dimethyl-1-hexene,
Cis-2,5-dimethyl-3-hexene, trans-2,5-dimethyl-3-hexene, 3,4,
4-trimethyl-1-pentene, 3-methyl-2
-isopropyl-1-butene, 3,3-dimethyl-1-hexene, 3,5-dimethyl-1-hexene, 2,4,4-trimethyl-2-pentene,
3,3,4-trimethyl-1-pentene, cis-
2,2-dimethyl-3-hexene, trans-
2,2-dimethyl-3-hexene, cis-4,4
-dimethyl-2-hexene, trans-4,4-
Dimethyl-2-hexene, cis-5,5-dimethyl-2-hexene, trans-5,5-dimethyl-2-hexene, 4-methyl-3-ethyl-1-
Pentene, 4,4-dimethyl-1-hexene, cis-2,4-dimethyl-3-hexene, trans-2,4-dimethyl-3-hexene, 2,3,3
-trimethyl-1-pentene, 2,3,4-trimethyl-1-pentene, 4,5-dimethyl-1-
Hexene, 2,4-dimethyl-2-hexene, cis-4,5-dimethyl-2-hexene, trans-4,5-dimethyl-2-hexene, 2-methyl-3-ethyl-1-pentene, 3, 3-dimethyl-2-ethyl-1-butene, 4-methyl-2-ethyl-1-pentane, 3-ethyl-1-hexene, 2,4-dimethyl-1-hexene, 2,5-
Dimethyl-1-hexene, 3,3-dimethylhexene, cis-3,5-dimethyl-2-hexene,
3-methyl-3-ethyl-1-pentene, 3-methyl-2-ethyl-1-pentene, 6-methyl-
1-heptene, 3-ethyl-3-hexene, 2-
Examples include methyl-2-heptene, 4-octene, and a mixture of two or more compounds selected from these. The content of component (e) in the total gasoline is 0 to 7% by volume, preferably 0 to 5% by volume. Component (f) in the present invention is an olefinic hydrocarbon having 9 to 11 carbon atoms, specifically, for example,
1-nonene, cis-2-nonene, trans-2-
nonene, cis-3-nonene, trans-3-nonene, cis-4-nonene, 1-decene, 3-decene, 1-undecene, 3-undecene, trans-4-undecene, cis-5-decene, trans- Examples include 5-decene and a mixture of two or more compounds selected from these. The content of component (f) in the entire gasoline is 0 to 5% by volume, preferably 0 to 4% by volume. Component (g) in the present invention is an aromatic hydrocarbon having 6 to 7 carbon atoms, and specifically includes benzene, toluene, and mixtures thereof. The content of component (g) in the total gasoline is 3 to 8% by volume, preferably 4 to 7% by volume. Component (h) in the present invention is an aromatic hydrocarbon having 8 to 12 carbon atoms, and specifically, for example, 0-xylene, m-xylene, p-xylene, ethylbenzene, n-propylbenzene, isopropylbenzene. , 1-methyl-2-ethylbenzene, trimethylbenzene, butylbenzene, 1-methyl-
Propylbenzene, diethylbenzene, 1,2-
Dimethyl-3-ethylbenzene, 1,2,3,5
-tetramethylbenzene, 2-phenyl-3-methylbutane, 3-phenylpentane, 2-phenylpentane, 1-methyl-3-isobutylbenzene, 1-phenyl-2-methylbutane, 1,3
-dimethyl-4-isopropylbenzene, 1-ethyl-4-n-propylbenzene, n-pentylbenzene, 1-methyl-4-n-butylbenzene, 1-methyl-2,6-diethylbenzene,
1,2,4-trimethyl-5-ethylbenzene,
Examples include dimethyldiethylbenzene and a mixture of two or more compounds selected from these. The content of component (h) in the whole gasoline is
15-40% by volume, preferably 25-40% by volume. It is important that the unleaded gasoline of the present invention not only contain the above-mentioned components (a) to (h) in specific amounts, but also have a component composition that simultaneously satisfies the conditions of formulas (1) to (5). The condition for formula (1) is that the total amount of components (a) and (d) is 35
The condition of formula (2) is that the total amount of component (b), component (e) and component (g) is 15 to 30% by volume, preferably 37 to 45% by volume, and preferably 37 to 45% by volume. is 15 to 27% by volume, and the condition of formula (3) is that the total amount of component (c), component (f), and component (h) is 35 to 45% by volume, preferably 37 to 45% by volume. %. In the present invention, if the component composition of gasoline does not simultaneously satisfy the conditions of formulas (1), (2), and (3), various acceleration characteristics, low-temperature startability, and drivability (warm-up performance) may be affected. Not desirable because it is inferior. On the other hand, the condition of formula (4) is that the olefin content of the entire gasoline is 0 to 25% by volume, preferably 0 to 20% by volume.
Formula (5) also shows that the aromatic content of the entire gasoline is 50% by volume or less, preferably 45% by volume or less. In addition, the olefin content and aromatic content in formulas (5) and (6) of the present invention mean values measured by the JIS K 2536 fuel oil hydrocarbon component testing method (fluorescent indicator adsorption method). are doing. In the present invention, if the component composition of gasoline does not satisfy the conditions of equations (4) and (5), the stability of the gasoline itself may deteriorate, or the materials used in automobile exhaust gas and fuel systems may deteriorate. This is not desirable as it may have a negative effect on The blending materials used in producing the unleaded gasoline of the present invention and their blending ratios are arbitrary. light naphtha obtained by catalytic cracking, cracked gasoline obtained by catalytic cracking, hydrocracking, etc., reformed gasoline obtained by catalytic reforming, polymerized gasoline obtained by polymerization of olefins, and addition of lower olefins to hydrocarbons such as isobutane. Alkylate obtained by (alkylation), isomerate obtained by isomerization of linear lower paraffinic hydrocarbons,
De-n-
Paraffin oil, fractions thereof having a specific boiling point range, aromatic hydrocarbons, etc. can be used as the compounding material. However, in the present invention, as described above, the final blended gasoline contains specific amounts of components (a) to (h), and simultaneously satisfies the component composition conditions shown in formulas (1) to (5). It is important to satisfy the above requirements, and to achieve this, the unleaded gasoline of the present invention cannot be produced simply by mixing the above-mentioned blending materials, but rather the composition of the blending materials used and the composition of the blending materials used must be mixed. It is necessary to choose the proportions precisely. In addition, it is important that the composition of the unleaded gasoline of the present invention satisfies the above conditions, but in addition, the 10% distillation temperature specified in the fuel oil distillation test method of JIS K 2254 must be 40 to 55℃. It is desirable that the 90% distillation temperature is within the range of 150 to 175°C. Further, the unleaded gasoline of the present invention can be used as regular gasoline or high octane gasoline. When used as a regular gasoline, it should have a Research Method Octane Number of less than 95, preferably between 89 and less than 95, and when used as a high octane gasoline, it should have a Research Method Octane Number of at least 95, preferably at least 98. It is desirable that there be. The unleaded gasoline of the present invention contains the above-mentioned components (a) to (h) in specific amounts, and also contains 5 to 11 carbon atoms.
naphthenic hydrocarbons, such as cyclopentane,
Cyclohexane, methylcyclopentane, ethylcyclopentane, dimethylcyclohexane, trimethylcyclopentane, methylethylcyclopentane, dimethylcyclohexane, ethylcyclohexane, propylcyclopentane, butylcyclopentane, or a mixture of two or more compounds selected from these, etc. may contain.
Although the content of these naphthenic hydrocarbons is arbitrary, it is usually 5% by volume or less based on the total gasoline. Furthermore, in the unleaded gasoline of the present invention, if necessary, antioxidants such as phenols and amines, surface ignition inhibitors such as metal deactivators such as Schiff type compounds and thioamide type compounds, succinimide, polyalkyl Cleaning and dispersing agents such as amines and polyether amines, anti-icing agents such as polyhydric alcohols and their ethers, combustion improvers such as alkali metal and alkaline earth metal salts of organic acids, sulfuric esters of higher alcohols, anionic surfactants , cationic surfactants, amphoteric surfactants, and other antistatic agents; and azo dyes and other coloring agents. Known fuel oil additives may be added singly or in combination. Although the amount of these fuel oil additives added is arbitrary, it is usually preferable to add them so that the total amount added is 0.1% by weight or less. Furthermore, alcohols such as methanol, ethanol, isopropanol, t-butanol, and methyl-
Octane improvers such as ethers such as t-butyl ether may also be added. The amount of these octane improvers added is also optional, but it is usually 15% by weight.
The following are preferred. Examples Hereinafter, the contents of the present invention will be explained in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. Examples and Comparative Examples 44 parts by volume of catalytically reformed gasoline obtained from Middle Eastern crude oil, 27 parts by volume of light fraction of fluidized catalytic cracked gasoline obtained from Middle Eastern crude oil, heavy fraction of catalytically reformed gasoline obtained from Middle Eastern crude oil 19 parts by volume of the fraction and 10 parts by volume of an alkylate obtained by the alkylation reaction of isobutane and lower olefin were blended to obtain the unleaded gasoline of the present invention. Table 1 shows the composition of the base material, and Table 2 shows the properties and composition of the resulting unleaded gasoline. Also, for comparison,
Table 2 shows the properties and composition of commercially available unleaded gasoline. The compositions shown in Tables 1 and 2 [excluding VO (WHOLE) and VA (WHOLE)]
All were separated, fixed, and quantified by gas chromatography/mass spectrometry (GCMS) analysis. Using the gasoline of this example and the comparative example, various performance evaluation tests were conducted as shown below, and the results were reported in the third test.
Shown in the table. [Acceleration performance test 1 (stop → low speed, low speed → medium speed, medium speed → high speed)] A passenger car (Car A) with a total displacement of 1500 c.c., manual transmission, and carburetor specification was used. Under conditions of throttle valve full throttle acceleration, shift from low gear to second gear and vehicle speed goes from 0 to 60 km/h.
hr, and the time required for the vehicle speed to reach 40 → 80 Km/hr and 80 → 120 Km/hr in top gear. [Acceleration performance test 2 (hill climbing force)] Using vehicle A, on a road with a 5% uphill slope, with the throttle valve fully open and accelerating, the vehicle speed was changed from low gear to second gear in the order of 0 to 80 km/hr, and the vehicle speed was changed to third gear. The time taken for the speed to reach from 40 to 80 km/hr was measured. [Acceleration performance test 3 (climbing power)] A passenger car (Car B) with a total displacement of 2000 c.c., an automatic transmission, and a fuel injection type was used to accelerate on an 8% uphill slope with the throttle valve fully open. The time required for the vehicle speed to reach 120 km/hr from 0 to 120 km/hr was measured in D range under the following conditions.

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】【table】

【表】 発明の効果 第3表の各種性能評価試験の結果から明らかな
とおり、本発明の無鉛ガソリンは、現在市販され
ている無鉛ガソリンと比べて、停止状態から低速
への加速、低速から中速への加速、中速から高速
への加速、低速から高速への加速、登坂力などの
各種加速性能が向上するという、優れた性能を兼
ね備えたガソリンである。
[Table] Effects of the Invention As is clear from the results of various performance evaluation tests shown in Table 3, the unleaded gasoline of the present invention has improved acceleration from a standstill to low speeds and from low to medium speeds compared to currently commercially available unleaded gasoline. It is a gasoline with excellent performance that improves various acceleration performance such as acceleration to high speed, acceleration from medium speed to high speed, acceleration from low speed to high speed, and hill climbing ability.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 (a) 炭素数4〜6のパラフイン系炭化水素15
〜30容量%、 (b) 炭素数7〜8のパラフイン系炭化水素10〜25
容量%、 (c) 炭素数9〜11のパラフイン系炭化水素1〜8
容量%、 (d) 炭素数4〜6のオレフイン系炭化水素0〜25
容量%、 (e) 炭素数7〜8のオレフイン系炭化水素0〜7
容量%、 (f) 炭素数9〜11のオレフイン系炭化水素0〜5
容量%、 (g) 炭素数6〜7の芳香族系炭化水素3〜8容量
%、 および (h) 炭素数8〜12の芳香族系炭化水素15〜40容量
% を必須成分として含有し、かつ以下の(1)〜(5)式の
条件を満たす成分組成を有することを特徴とする
無鉛ガソリン。 35≦(a)+(d)≦45(容量%) (1) 15≦(b)+(e)+(g)≦30(容量%) (2) 35≦(c)+(f)+(h)≦45(容量%) (3) 0≦VO(WHOLE)≦25(容量%) (4) VA(WHOLE)≦50(容量%) (5) [上式中、(a)+(d)は(a)成分および(d)成分、(b)+
(e)+(g)は(b)成分、(e)成分および(g)成分ならびに(c)
+(f)+(h)は(c)成分、(f)成分および(h)成分の合計量
(容量%)をそれぞれ示し、またVO(WHOLE)
およびVA(WHOLE)はガソリン全体のオレフ
イン分および芳香族分含量(容量%)をそれぞれ
示す。]
[Scope of Claims] 1 (a) Paraffinic hydrocarbon having 4 to 6 carbon atoms 15
~30% by volume, (b) 10-25 paraffinic hydrocarbons with 7-8 carbon atoms
Volume %, (c) Paraffinic hydrocarbons having 9 to 11 carbon atoms 1 to 8
Volume %, (d) Olefinic hydrocarbon having 4 to 6 carbon atoms 0 to 25
Volume %, (e) Olefinic hydrocarbon having 7 to 8 carbon atoms 0 to 7
Volume %, (f) Olefinic hydrocarbon having 9 to 11 carbon atoms 0 to 5
(g) 3 to 8 volume % of aromatic hydrocarbons having 6 to 7 carbon atoms, and (h) 15 to 40 volume % of aromatic hydrocarbons having 8 to 12 carbon atoms as essential components; An unleaded gasoline characterized by having a component composition that satisfies the conditions of formulas (1) to (5) below. 35≦(a)+(d)≦45 (capacity%) (1) 15≦(b)+(e)+(g)≦30 (capacity%) (2) 35≦(c)+(f)+ (h)≦45 (capacity%) (3) 0≦VO (WHOLE)≦25 (capacity%) (4) VA (WHOLE)≦50 (capacity%) (5) [In the above formula, (a) + ( d) is (a) component and (d) component, (b) +
(e) + (g) is (b) component, (e) component and (g) component, and (c)
+(f)+(h) indicates the total amount (volume%) of component (c), component (f), and component (h), respectively, and VO (WHOLE)
and VA (WHOLE) indicate the olefin content and aromatic content (volume %) of the entire gasoline, respectively. ]
JP16296687A 1987-06-30 1987-06-30 Clear gasoline Granted JPS649293A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16296687A JPS649293A (en) 1987-06-30 1987-06-30 Clear gasoline

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP16296687A JPS649293A (en) 1987-06-30 1987-06-30 Clear gasoline

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS649293A JPS649293A (en) 1989-01-12
JPH0470356B2 true JPH0470356B2 (en) 1992-11-10

Family

ID=15764662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP16296687A Granted JPS649293A (en) 1987-06-30 1987-06-30 Clear gasoline

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS649293A (en)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4658991B2 (en) * 1993-11-30 2011-03-23 出光興産株式会社 Method for producing fuel oil for gasoline engine
JP4658990B2 (en) * 1993-11-30 2011-03-23 出光興産株式会社 Method for producing fuel oil for gasoline engine
JP3600331B2 (en) * 1995-10-16 2004-12-15 新日本石油株式会社 Unleaded gasoline
US7462207B2 (en) 1996-11-18 2008-12-09 Bp Oil International Limited Fuel composition
US8232437B2 (en) 1996-11-18 2012-07-31 Bp Oil International Limited Fuel composition
FR2771419B1 (en) * 1997-11-25 1999-12-31 Inst Francais Du Petrole HIGH-INDEX OCTANE ESSENCES AND THEIR PRODUCTION BY A PROCESS COMBINING HYDRO-ISOMERIZATION AND SEPARATION
GB2359094A (en) * 2000-02-14 2001-08-15 Exxonmobil Res & Eng Co Anti-foam fuel composition
US6565617B2 (en) * 2000-08-24 2003-05-20 Shell Oil Company Gasoline composition
US7270687B2 (en) 2001-05-15 2007-09-18 Sunoco, Inc. Reduced emissions transportation fuel
US20070215519A1 (en) * 2004-05-26 2007-09-20 Jan Lodewijk Maria Dierickx Aliphatic gasoline component and process to prepare said gasoline component
JP4889095B2 (en) * 2006-01-17 2012-02-29 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 Eco-friendly gasoline composition and method for producing the same

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6116985A (en) * 1984-07-03 1986-01-24 Nippon Oil Co Ltd Manufacture of unleaded gasoline of high octane value
JPS63289094A (en) * 1987-05-20 1988-11-25 Nippon Oil Co Ltd Lead-free, high-octane gasoline
JPH0375598A (en) * 1989-08-18 1991-03-29 Hitachi Ltd Ventilator for nuclear reactor containment vessel

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6116985A (en) * 1984-07-03 1986-01-24 Nippon Oil Co Ltd Manufacture of unleaded gasoline of high octane value
JPS63289094A (en) * 1987-05-20 1988-11-25 Nippon Oil Co Ltd Lead-free, high-octane gasoline
JPH0375598A (en) * 1989-08-18 1991-03-29 Hitachi Ltd Ventilator for nuclear reactor containment vessel

Also Published As

Publication number Publication date
JPS649293A (en) 1989-01-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3990053B2 (en) Unleaded gasoline
JP3990052B2 (en) Unleaded gasoline
JP3600331B2 (en) Unleaded gasoline
US5401280A (en) Lead-free, high-octane gasoline
PT1224247E (en) Fuel compositions
JP3600330B2 (en) Unleaded gasoline
JPH0470356B2 (en)
JP4790276B2 (en) Gasoline composition
KR960006006B1 (en) High-octane rating gasoline with no lead
ES2554287T3 (en) Composition of high power liquid fuel for spark ignition engines
JP4090702B2 (en) Gasoline composition
JPH08311463A (en) Fuel oil composition
JP4237287B2 (en) Unleaded gasoline composition
JP4614707B2 (en) Gasoline composition
JP5346159B2 (en) Gasoline base material and gasoline composition containing the same
JP2886720B2 (en) gasoline
RU2259387C2 (en) Racing car gasoline
JPH0375598B2 (en)
JP3067934B2 (en) Unleaded high octane gasoline
JPH0470355B2 (en)
JP3565232B2 (en) Unleaded gasoline
JPH0971789A (en) Unleaded gasoline
US20030213727A1 (en) Olefinic composition with high octane decreasing the level of pollutants emissions in automotive vehicles
JP3706175B2 (en) Gasoline fuel composition
JP4614706B2 (en) High performance gasoline composition

Legal Events

Date Code Title Description
R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term
FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20071110

Year of fee payment: 15