JPH0463219A - 溶融還元法 - Google Patents
溶融還元法Info
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Landscapes
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- Manufacture Of Iron (AREA)
- Furnace Details (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、予備還元炉を使用する溶融還元法につき、石
炭の有効利用を図る方法に関する。
炭の有効利用を図る方法に関する。
[従来の技術]
溶融還元製鉄法とは、溶融還元炉を用い、鉄鉱石を溶融
状態で還元して銑鉄を得る方法である。
状態で還元して銑鉄を得る方法である。
溶融還元炉は、鉄鉱石を含む溶鉄中に、石炭や石灰を投
入すると同時に酸素(0,)を吹き込んで還元反応を起
こさせるもので、反応が速やかで、生産量を弾力的に調
整できるといった利点を有する。
入すると同時に酸素(0,)を吹き込んで還元反応を起
こさせるもので、反応が速やかで、生産量を弾力的に調
整できるといった利点を有する。
同還元炉において石炭は、鉄鉱石の還元剤であるととも
に、溶融還元炉内の高温条件下で熱分解し、メタン(C
H,)やタールなどの炭化水素のほか水素(H7)・−
酸化炭素(Co)などのガスを放出する。
に、溶融還元炉内の高温条件下で熱分解し、メタン(C
H,)やタールなどの炭化水素のほか水素(H7)・−
酸化炭素(Co)などのガスを放出する。
この放出された炭化水素は、余剰の酸素と反応(部分酸
化反応)して、予備還元炉で有用な水素および一酸化炭
素ガスを生成する。
化反応)して、予備還元炉で有用な水素および一酸化炭
素ガスを生成する。
溶融還元炉そのものはエネルギー利用率が低いので、こ
れに予備還元炉が併設されて溶融還元系が構成されるこ
とが多い。上記した部分酸化反応等にともない溶融還元
炉からは、−酸化炭素や水素といった還元成分を多量に
含む高温ガスが発生するので、予備還元炉は、それらを
還元ガスとして炉内に導入することにより、鉄鉱石を固
体状態で予備的に還元したうえ溶融還元炉に供給する。
れに予備還元炉が併設されて溶融還元系が構成されるこ
とが多い。上記した部分酸化反応等にともない溶融還元
炉からは、−酸化炭素や水素といった還元成分を多量に
含む高温ガスが発生するので、予備還元炉は、それらを
還元ガスとして炉内に導入することにより、鉄鉱石を固
体状態で予備的に還元したうえ溶融還元炉に供給する。
石炭が、低温(常温)状態のまま、もしくは水分を付着
したまま溶融還元炉に投入されると、石炭の予熱および
水分放出に必要な熱エネルギーがロスとなるばかりか、
発生ガス中の水分濃度が高くなり還元ガスとしての還元
能力が低下するため、好ましくない。したがって石炭は
、予熱・乾燥を行い、熱分解により炭化水素や水素・−
酸化炭素が放出されやすい状態で炉内に投入されるのが
望ましい。このためには、溶融還元系とは別の熱源が使
用されることもあるが、特開昭62−230921号公
報に記載の方法においては、予備還元炉からの排ガスを
酸化性ガスにより燃焼して熱源とする手段(石炭乾留流
動層)が用いられている。そして、石炭の乾留により副
生するチャーが炭材として溶融還元炉に投入される一方
、乾留中に熱分解した炭化水素類は、他の容器(炭素被
覆流動層)に送られて鉄鉱石表面に付着させられたうえ
、予備還元炉へ導入される。
したまま溶融還元炉に投入されると、石炭の予熱および
水分放出に必要な熱エネルギーがロスとなるばかりか、
発生ガス中の水分濃度が高くなり還元ガスとしての還元
能力が低下するため、好ましくない。したがって石炭は
、予熱・乾燥を行い、熱分解により炭化水素や水素・−
酸化炭素が放出されやすい状態で炉内に投入されるのが
望ましい。このためには、溶融還元系とは別の熱源が使
用されることもあるが、特開昭62−230921号公
報に記載の方法においては、予備還元炉からの排ガスを
酸化性ガスにより燃焼して熱源とする手段(石炭乾留流
動層)が用いられている。そして、石炭の乾留により副
生するチャーが炭材として溶融還元炉に投入される一方
、乾留中に熱分解した炭化水素類は、他の容器(炭素被
覆流動層)に送られて鉄鉱石表面に付着させられたうえ
、予備還元炉へ導入される。
[発明が解決しようとする課題]
上記公報に記載の方法は、予備還元炉からの排ガスのエ
ネルギーを利用するので、溶融還元系とは別の専用熱源
にたよる場合に比べ、トータルでの(たとえば製鉄所全
体の)エネルギー原単位が低いといえるが、石炭中の成
分のうち一部が利用されないで系外へ放出される、とい
う不都合か避けられない。なぜなら、■十分な熱量を補
償される上記の乾留手段においては、炭化水素(M質お
よび軽質の炭化水素)や水素・−酸化炭素ガス等が石炭
の熱分解により放出されてしまう、■メタンなどの軽質
炭化水素や水素・−酸化炭素ガス等は、鉄鉱石に接触さ
せても、その表面に付着することなく系外に逃げてしま
う、■タールなど鉄鉱石に付着しやすい重質炭化水素で
も、すべてが付着するとはいえず、鉄鉱石とともに溶融
還元系で利用できる割合は高くない−からである。
ネルギーを利用するので、溶融還元系とは別の専用熱源
にたよる場合に比べ、トータルでの(たとえば製鉄所全
体の)エネルギー原単位が低いといえるが、石炭中の成
分のうち一部が利用されないで系外へ放出される、とい
う不都合か避けられない。なぜなら、■十分な熱量を補
償される上記の乾留手段においては、炭化水素(M質お
よび軽質の炭化水素)や水素・−酸化炭素ガス等が石炭
の熱分解により放出されてしまう、■メタンなどの軽質
炭化水素や水素・−酸化炭素ガス等は、鉄鉱石に接触さ
せても、その表面に付着することなく系外に逃げてしま
う、■タールなど鉄鉱石に付着しやすい重質炭化水素で
も、すべてが付着するとはいえず、鉄鉱石とともに溶融
還元系で利用できる割合は高くない−からである。
軽質および重質の炭化水素は、前述したように溶融還元
炉における部分酸化反応によって有用な還元ガスを発生
し得るため、水素および一酸化炭素等とともにこれらが
放出されることは、溶融還元系において石炭が十分に有
効利用されないことを意味する。
炉における部分酸化反応によって有用な還元ガスを発生
し得るため、水素および一酸化炭素等とともにこれらが
放出されることは、溶融還元系において石炭が十分に有
効利用されないことを意味する。
本発明は、以上の点を考慮し、溶融還元炉の熱効率を改
善するとともに石炭を有効利用できる溶融還元法を提供
しようとするものである。
善するとともに石炭を有効利用できる溶融還元法を提供
しようとするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は、溶融還元炉と、そこでの発生ガスを還元ガス
とする予備還元炉とを使用する鉄鉱石の溶融還元法にお
いて、■予備還元炉からの排ガスにより、0200〜3
50℃の温度にて石炭を乾燥させたうえ、■その石炭を
溶融還元炉へ投入するものである。
とする予備還元炉とを使用する鉄鉱石の溶融還元法にお
いて、■予備還元炉からの排ガスにより、0200〜3
50℃の温度にて石炭を乾燥させたうえ、■その石炭を
溶融還元炉へ投入するものである。
[作用コ
本発明の溶融還元法においては、石炭が、予熱され乾燥
させられ(上記■)たうぇ溶融還元炉に投入される(■
)ので、溶融還元炉において還元反応、熱分解およびそ
の分解ガスによる部分酸化反応が進行しやすく、その熱
効率が改善される。
させられ(上記■)たうぇ溶融還元炉に投入される(■
)ので、溶融還元炉において還元反応、熱分解およびそ
の分解ガスによる部分酸化反応が進行しやすく、その熱
効率が改善される。
しかも、予熱・乾燥用の熱源として予備還元炉の排ガス
のエネルギーを利用する(■)ため、系外に特別な熱源
は不要である。
のエネルギーを利用する(■)ため、系外に特別な熱源
は不要である。
上記■に示した乾燥温度(200〜350’C)におい
ては、付着した水分(もしくは湿分)のみが石炭から分
離し、炭化水素や水素は石炭内に保たれる。
ては、付着した水分(もしくは湿分)のみが石炭から分
離し、炭化水素や水素は石炭内に保たれる。
これは、200〜350℃においては、石炭の付着水分
(結晶水を除く)は当然に放出されるものの、第2図(
石炭の熱分解ガス発生量と温度との関係図)に示すよう
に、タール・メタン(C)I、) ・−酸化炭素(C
O)・水素などは熱分解(乾留)されないからである。
(結晶水を除く)は当然に放出されるものの、第2図(
石炭の熱分解ガス発生量と温度との関係図)に示すよう
に、タール・メタン(C)I、) ・−酸化炭素(C
O)・水素などは熱分解(乾留)されないからである。
したがって、これら未分解の成分は、いずれも石炭とと
もに溶融還元炉に投入され、そこで鉄鉱石を還元すると
ともに熱分解され、またその分解ガスが部分酸化されて
還元剤(還元ガス)となる。
もに溶融還元炉に投入され、そこで鉄鉱石を還元すると
ともに熱分解され、またその分解ガスが部分酸化されて
還元剤(還元ガス)となる。
すなわち、石炭中の成分が、溶融還元炉もしくは予備還
元炉において有効に利用される。
元炉において有効に利用される。
[実施例コ
第1図は、本発明の溶融還元法にっき一実施例を示す系
統図である。図中、太い実線(および矢印)は溶融還元
炉1から発生したガスの流れを表わし、それ以外は他の
原料の流れを表わす。
統図である。図中、太い実線(および矢印)は溶融還元
炉1から発生したガスの流れを表わし、それ以外は他の
原料の流れを表わす。
本性において鉄鉱石は、まず流動層式の予備還元炉2に
投入されて固体状態の予備還元鉄にまで還元され、それ
が、石炭や石灰・酸素とともに溶融還元炉lの溶鉄内に
装入されることにより、溶融した銑鉄およびスラグとな
る。前述のように、溶融還元炉1におけるこの反応の際
、−酸化炭素や水素を含む高温ガスが発生するため、そ
れが還元ガスとして予備還元炉2へ導入される。
投入されて固体状態の予備還元鉄にまで還元され、それ
が、石炭や石灰・酸素とともに溶融還元炉lの溶鉄内に
装入されることにより、溶融した銑鉄およびスラグとな
る。前述のように、溶融還元炉1におけるこの反応の際
、−酸化炭素や水素を含む高温ガスが発生するため、そ
れが還元ガスとして予備還元炉2へ導入される。
図示した溶融還元法の特徴は、予備還元炉2を出たあと
の排ガスを利用して、溶融還元炉1に投入される前に石
炭を効果的に予熱・乾燥させることである。すなわち、
予備還元炉2を出た排ガスを、冷却器4に送る前に一部
を流動層式の石炭乾燥装置3に導入し、そこで粉炭状の
上記石炭を乾燥させるのである。乾燥し予熱された石炭
が、そうでないものに比べ溶融還元炉1において利用さ
れやすいこと、つまり有効な反応が速やかに進行するこ
とは、言うまでもない。
の排ガスを利用して、溶融還元炉1に投入される前に石
炭を効果的に予熱・乾燥させることである。すなわち、
予備還元炉2を出た排ガスを、冷却器4に送る前に一部
を流動層式の石炭乾燥装置3に導入し、そこで粉炭状の
上記石炭を乾燥させるのである。乾燥し予熱された石炭
が、そうでないものに比べ溶融還元炉1において利用さ
れやすいこと、つまり有効な反応が速やかに進行するこ
とは、言うまでもない。
石炭乾燥装置3への導入ガスについては、同装置3内の
温度(ガスと石炭の温度)が200〜350 ’C(好
ましくは250℃)となるよう、下記の手段によって温
度調整を施している。すなわち、650 ’C〜850
°Cで予備還元炉2を出る前述の排ガスに対し、同じ予
備還元炉2の排ガスで、冷却器4を通して100°C以
下にしたものを図のようにリサイクルさせ、開度可変ダ
ンパ(図示せず)などを用いて流量調整しなから混合し
ている。混合する後者のガスは、冷却器4のほか除塵装
置5・昇圧機6・二酸化炭素(Co、)除去装置7を通
し、余剰ガスとしてガスホルダー(図示せず)に送られ
るものの一部である。同装置3内を上記の温度に調整す
るのは、その温度では、石炭から付着水分のみが放出さ
れ、タール・メタン等の炭化水素や水素・−酸化炭素な
ど、鉄の還元に有用な成分は石炭中に保たれるからであ
る。
温度(ガスと石炭の温度)が200〜350 ’C(好
ましくは250℃)となるよう、下記の手段によって温
度調整を施している。すなわち、650 ’C〜850
°Cで予備還元炉2を出る前述の排ガスに対し、同じ予
備還元炉2の排ガスで、冷却器4を通して100°C以
下にしたものを図のようにリサイクルさせ、開度可変ダ
ンパ(図示せず)などを用いて流量調整しなから混合し
ている。混合する後者のガスは、冷却器4のほか除塵装
置5・昇圧機6・二酸化炭素(Co、)除去装置7を通
し、余剰ガスとしてガスホルダー(図示せず)に送られ
るものの一部である。同装置3内を上記の温度に調整す
るのは、その温度では、石炭から付着水分のみが放出さ
れ、タール・メタン等の炭化水素や水素・−酸化炭素な
ど、鉄の還元に有用な成分は石炭中に保たれるからであ
る。
なお上記の余剰ガスは、図のようにさらに一部を、溶融
還元炉1から予備還元炉2への還元ガス中にもリサイク
ルさせて混合している。これは、低温度の余剰ガスを混
合することにより、予備還元炉2への還元ガスを温度調
整するとともに、このガス中に含まれる還元ガスを有効
利用するのが目的である。
還元炉1から予備還元炉2への還元ガス中にもリサイク
ルさせて混合している。これは、低温度の余剰ガスを混
合することにより、予備還元炉2への還元ガスを温度調
整するとともに、このガス中に含まれる還元ガスを有効
利用するのが目的である。
以上、一実施例を紹介したが、本発明は下記のように実
施することもできる。
施することもできる。
イ)石炭の乾燥は、流動層式の乾燥装置に限らず、移動
層式もしくは気流乾燥式の装置によっても行える。
層式もしくは気流乾燥式の装置によっても行える。
口)石炭の乾燥温度の調整は、上述のようなリサイクル
ガスの混合によらずとも、たとえば、未乾燥・常温の石
炭を乾燥装置内に投入する量(速度)によって行うこと
も可能である。
ガスの混合によらずとも、たとえば、未乾燥・常温の石
炭を乾燥装置内に投入する量(速度)によって行うこと
も可能である。
[発明の効果コ
本発明の溶融還元法においては、有用な成分を保持した
ままの石炭が、乾燥・予熱されて反応しやすいかたちで
溶融還元炉に投入され、いわば石炭がフルに、かつ効率
的に利用されるうえ、系外に特別な熱源を必要とするこ
ともないので、熱および石炭の原単位を低くすることが
できる。
ままの石炭が、乾燥・予熱されて反応しやすいかたちで
溶融還元炉に投入され、いわば石炭がフルに、かつ効率
的に利用されるうえ、系外に特別な熱源を必要とするこ
ともないので、熱および石炭の原単位を低くすることが
できる。
第1図は、本発明の一実施例を示す溶融還元系統図であ
る。また第2図は、石炭の熱分解ガス発生量と加熱温度
との関係を示すグラフである。 1・・・溶融還元炉、2・・・予備還元炉、3・・・石
炭乾燥装置、4・・・冷却器。
る。また第2図は、石炭の熱分解ガス発生量と加熱温度
との関係を示すグラフである。 1・・・溶融還元炉、2・・・予備還元炉、3・・・石
炭乾燥装置、4・・・冷却器。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 溶融還元炉と、そこでの発生ガスを還元ガスとする予備
還元炉とを使用する鉄鉱石の溶融還元法において、 予備還元炉からの排ガスにより200〜350℃の温度
にて石炭を乾燥させたうえ、その石炭を溶融還元炉へ投
入する ことを特徴とする溶融還元法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17371290A JP2902062B2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 溶融還元法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP17371290A JP2902062B2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 溶融還元法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0463219A true JPH0463219A (ja) | 1992-02-28 |
JP2902062B2 JP2902062B2 (ja) | 1999-06-07 |
Family
ID=15965735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP17371290A Expired - Lifetime JP2902062B2 (ja) | 1990-06-29 | 1990-06-29 | 溶融還元法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2902062B2 (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100380752B1 (ko) * | 2000-12-20 | 2003-04-18 | 주식회사 포스코 | 유동환원 반응로의 배가스를 이용한 부원료소성과광석건조장치 |
KR101322903B1 (ko) * | 2011-12-22 | 2013-10-29 | 주식회사 포스코 | 용철제조장치 및 용철제조방법 |
JP2014141719A (ja) * | 2013-01-25 | 2014-08-07 | Hyuga Seirensho:Kk | ロータリーキルンの操業方法 |
JP2021021090A (ja) * | 2019-07-24 | 2021-02-18 | 住友金属鉱山株式会社 | 酸化鉱石の製錬方法 |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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AT507113B1 (de) * | 2008-07-17 | 2010-07-15 | Siemens Vai Metals Tech Gmbh | Verfahren und anlage zur energie- und co2-emissionsoptimierten eisenerzeugung |
WO2017052112A1 (ko) * | 2015-09-21 | 2017-03-30 | 주식회사 포스코 | 용철 제조장치 및 용철 제조방법 |
-
1990
- 1990-06-29 JP JP17371290A patent/JP2902062B2/ja not_active Expired - Lifetime
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