JPH045785B2 - - Google Patents

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JPH045785B2
JPH045785B2 JP18311183A JP18311183A JPH045785B2 JP H045785 B2 JPH045785 B2 JP H045785B2 JP 18311183 A JP18311183 A JP 18311183A JP 18311183 A JP18311183 A JP 18311183A JP H045785 B2 JPH045785 B2 JP H045785B2
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Japan
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water
treatment
fibers
fiber
resin
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JP18311183A
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Japanese (ja)
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Masao Seki
Katsuo Sugano
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Toray Industries Inc
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Toray Industries Inc
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Publication date
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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、キシミ感、絹鳴り、優雅な光沢を有
する高級織編物を構成するのに好適な繊維表面に
特定の溝を有する繊維からなる繊維構造物の発色
性を改善する樹脂加工方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention aims to improve the color development of a fiber structure made of fibers having specific grooves on the fiber surface, which is suitable for constructing high-grade woven and knitted fabrics having a squeaky feel, silky sound, and elegant luster. This invention relates to improved resin processing methods.

従来生糸よりセリシンを精練で除去した先練糸
を用いて織編物とした先練絹織編物はシキミ感、
シヤリ感、絹鳴りのある風合と優雅な光沢を特徴
にして広く使用されている。
Conventionally, pre-prepared silk woven and knitted fabrics made using pre-prepared threads from which sericin has been removed from raw silk through scouring have a stiff feel,
It is widely used for its silky feel, silky texture, and elegant luster.

合成繊維において、このように優れたキシミ
感、シヤリ感、絹鳴りと光沢を付与させる試みが
断面形状の改良を主として広くなされている。断
面形状を種々変化させて異形断面糸、特に3葉断
面、5葉断面、8葉断面などの多様断面糸とする
ことによりある程度のシヤリ感と光沢を付与させ
ることができるものの、シヤリ感のレベルが極め
て低い欠点がある。
In synthetic fibers, attempts have been made extensively to impart such excellent squeaky, crisp, silky, and glossy properties, mainly by improving the cross-sectional shape. Although it is possible to give a certain degree of shine and luster by varying the cross-sectional shape and making yarns with irregular cross-sections, especially yarns with various cross-sections such as three-lobed, five-lobed, eight-lobed, etc., It has the disadvantage that it is extremely low.

また、多様断面糸以外にも種々の断面形状を有
する糸が提案されているが、優れたシキミ感、シ
ヤリ感、絹鳴りと光沢を同時に満足させるもので
はない。
In addition to yarns with various cross sections, yarns having various cross-sectional shapes have been proposed, but these yarns do not simultaneously satisfy excellent squeaky feel, smooth feel, silkiness, and luster.

上述のような従来技術の欠点を改善し、優れた
キシミ感、絹鳴り、優雅な光沢を兼ね備えた異形
断面糸の製造法に関して、例えば特開昭56−
165015、特開昭57−5912、特開昭57−5921、特開
昭58−98423に示されるごとく、溶解性の異なる
2種の熱可塑性ポリマから成る複合繊維の易溶解
性ポリマーを溶解除去し、繊維軸方向に連続した
溝を単繊維当り2本以上形成させることがきわめ
て有効である。
For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 1983-1987 describes a method for producing irregular cross-section yarn that improves the above-mentioned drawbacks of the conventional technology and has excellent squeaky feel, silky sound, and elegant luster.
165015, JP-A No. 57-5912, JP-A No. 57-5921, and JP-A No. 58-98423, the easily soluble polymer of a composite fiber consisting of two types of thermoplastic polymers with different solubility is dissolved and removed. It is extremely effective to form two or more continuous grooves in the fiber axis direction per single fiber.

合成繊維、特にポリエステル繊維は、そのすぐ
れた物理特性、化学特性を有するが故に、衣料
用、工業用に広く使用されている。しかしウー
ル、絹などの天然繊維、レーヨン、アセテートな
どの半合成繊維に比べ鮮明性、色の深み、特に黒
色の発色が劣る重大な欠点を有している。これは
ポリエステル系繊維が染料の内では分子吸光係数
の小さい、鮮明性に乏しい分散染料で染色される
こと、まポリエステル系繊維の屈折率が1.7程度
と高く、空気との屈折率差が大きいため入射光の
繊維内部への侵入が阻害されることによる。また
ポリエステル系繊維は溶融紡糸法で製造されるた
め、そのなめらかな表面が、繊維と空気との界面
での鏡面反射を助長し、入射光の侵入をさらに困
難なものとしている。
Synthetic fibers, particularly polyester fibers, have excellent physical and chemical properties and are therefore widely used for clothing and industrial purposes. However, it has a serious drawback that it is inferior to natural fibers such as wool and silk, and semi-synthetic fibers such as rayon and acetate, in that it is inferior in clarity, depth of color, and especially black color development. This is because polyester fibers are dyed with disperse dyes that have a small molecular extinction coefficient and poor visibility, and also because polyester fibers have a high refractive index of around 1.7, which has a large refractive index difference with air. This is due to the fact that the incident light is inhibited from penetrating into the fiber. Furthermore, since polyester fibers are manufactured using a melt-spinning method, their smooth surfaces promote specular reflection at the interface between the fibers and air, making it more difficult for incident light to penetrate.

従来、これらのポリエステル系繊維の発色性、
色の深みの向上を目的として、 (1) 有機合成繊維にグロー放電プラズマ中でプラ
スマ照射して繊維表面に0.1〜0.5μの凹凸を付
与する方法(特開昭52−99400号公報)。
Conventionally, the coloring properties of these polyester fibers,
For the purpose of improving the depth of color, (1) A method in which organic synthetic fibers are irradiated with plasma in a glow discharge plasma to give the fiber surface an unevenness of 0.1 to 0.5 μm (Japanese Patent Laid-Open No. 52-99400).

(2) 繊維表面に低屈折率生物の薄膜をほどこす方
法(特開昭53−111192号公報)。
(2) A method of applying a thin film of a low refractive index biological material to the fiber surface (Japanese Patent Application Laid-Open No. 111192/1983).

(3) 平均粒径80mμ以下であるシリカゾルなど無
数微粒子を0.5〜10重量パーセント添加したポ
リエチレテレフタレート繊維をアルカリ溶解処
理し、特定の表面構造を付与する方法(特開昭
54−120728号公報)。
(3) A method of imparting a specific surface structure by subjecting polyethylene terephthalate fibers to which 0.5 to 10 weight percent of countless fine particles such as silica sol with an average particle size of 80 mμ or less are added to them by alkali dissolution (Japanese Patent Application Laid-open No.
54-120728).

などが提案されている。etc. have been proposed.

これらのうち(1)の方法はプラズマ放電の設備が
高いため、コストアツプが大きくなることおよび
顕著の発色性向上効果が期待できないなどの問題
点があつた。
Among these methods, method (1) requires expensive plasma discharge equipment, so there are problems such as increased costs and no significant improvement in color development can be expected.

また(2)の方法は、繊維表面に低屈折率成分被膜
を付着せしめる方法であるため、容易にでき、し
かもその発色性向上は大きいものであるが、該被
膜の洗濯(ドライクリーニング、家庭洗濯)によ
る耐久性に問題があつた。
In addition, method (2) is a method of attaching a film of a low refractive index component to the fiber surface, so it is easy to perform and the color development property is greatly improved. ) caused problems with durability.

さらに(3)の方法は、繊維軸方向にタテ長な特定
の表面凹凸を付与できるため、発色性向上はある
程度向上するものの、その効果には限界がある。
しかも光沢が低下する欠点がある。
Furthermore, in the method (3), specific vertical surface irregularities can be imparted in the direction of the fiber axis, so although the coloring property is improved to some extent, there is a limit to its effectiveness.
Moreover, it has the disadvantage of reduced gloss.

本発明者は、繊維軸方向に連続した溝を有する
繊維からなる繊維構造物の特徴である。キシミ
感、絹鳴り、優雅な光沢をそこなうことなく、発
色性を改善する耐久性ある樹脂加工方向について
鋭意検討し本発明に到達した。
The present inventor is characterized by a fiber structure made of fibers having continuous grooves in the fiber axis direction. The present invention was arrived at after intensive research into a durable resin processing method that improves color development without impairing the squeak, silkiness, or elegant luster.

すなわち本発明は次の構成を有する。 That is, the present invention has the following configuration.

(1) 繊維軸方向に連続した溝を有する繊維を含む
繊維構造物を水溶性樹脂とコロイダルシリカと
無機塩からなる処理液で処理することを特徴と
する繊維構造物の処理方法。
(1) A method for treating a fibrous structure, which comprises treating a fibrous structure containing fibers having continuous grooves in the axial direction of the fibers with a treatment liquid consisting of a water-soluble resin, colloidal silica, and an inorganic salt.

(2) 処理が浸漬処理である特許請求の範囲第1項
記載の処理方法。
(2) The treatment method according to claim 1, wherein the treatment is immersion treatment.

(3) 溝を有する繊維が熱可塑性ポリマーからなる
入口巾0.1〜4μ、深さ0.1〜10μの溝である特許
請求の範囲第1項記載の繊維構造物。
(3) The fiber structure according to claim 1, wherein the grooved fibers are made of a thermoplastic polymer and have an entrance width of 0.1 to 4μ and a depth of 0.1 to 10μ.

(4) 水溶性樹脂が、ポリアミドおよびポリウレタ
ン、ポリアクリルアミドから選ばれた一種また
は二種以上の混合物である特許請求の範囲第1
項記載の処理方法。
(4) Claim 1, wherein the water-soluble resin is one or a mixture of two or more selected from polyamide, polyurethane, and polyacrylamide.
Treatment method described in section.

本発明は、溝を有する繊維のみからなる繊維構
造物はもちろん、天然繊維等との混用品にも適用
することができる。
The present invention can be applied not only to fiber structures made only of fibers having grooves, but also to products mixed with natural fibers and the like.

本発明でいう溝を有する繊維の代表的な断面と
側面を第1図、第2図にそれぞれ示す。
A typical cross section and side surface of the grooved fiber according to the present invention are shown in FIGS. 1 and 2, respectively.

ここでいう繊維構造物とは、ワタ、トウ、スラ
イバー、糸、布帛、フエルトなどあらゆる形態の
ものをいう。
The fiber structure referred to here refers to all forms of cotton, tow, sliver, thread, fabric, and felt.

本発明はコロイダルシリカ水分散液に水溶性樹
脂を加えさらにこの水系樹脂液に無機塩を加える
ことに特徴がある。
The present invention is characterized by adding a water-soluble resin to an aqueous colloidal silica dispersion and further adding an inorganic salt to this aqueous resin liquid.

酸化ケイ素粒子は屈折率が1.47と低く該粒子を
繊維表面上に配列させることは、低屈折率物の被
覆効果と粒子による表面粗化効果により繊維の光
学的性質に変化を与え、色を濃く、鮮明にする手
段としてきわめて有効である。しかし酸化ケイ素
のみでは粒子のマイグレーシヨンが発生し、粒子
を繊維表面に均一に被覆することは難かしく、ま
た繊維表面上にある酸化ケイ素粒子は洗タクによ
り脱落しやすいという基本的欠点を防止しえな
い。しかるに酸化ケイ素の均一被膜化及び耐洗タ
ク性向上には本発明における水溶性樹脂がきわめ
て大きな効果をもたらすのである。
Silicon oxide particles have a low refractive index of 1.47, and arranging these particles on the fiber surface changes the optical properties of the fiber due to the coating effect of the low refractive index material and the surface roughening effect of the particles, making the color darker. , is extremely effective as a means of sharpening the image. However, silicon oxide alone causes particle migration, making it difficult to uniformly coat the fiber surface with particles, and also prevents the basic drawback that silicon oxide particles on the fiber surface tend to fall off during washing. No. However, the water-soluble resin of the present invention has a very large effect on forming a uniform silicon oxide film and improving washing resistance.

本発明であう酸化ケイ素とは0.5〜100mμの粒
子径で水中に均一に分散しているもので、好まし
くは10〜50mμが良い。
In the present invention, silicon oxide has a particle size of 0.5 to 100 mμ and is uniformly dispersed in water, preferably 10 to 50 mμ.

本発明の水溶性樹脂とは、ポリアミド系、ポリ
ウレタン系、ポリアクリルアミド系の一種または
二種以上を混合して用いるが、酸化ケイ素粒子が
水中でアニオンに荷電している時にはカチオン系
の水溶性樹脂、またはカチオンに荷電している時
にはアニオン系の水溶性樹脂を混合するのが有効
的である。
The water-soluble resin of the present invention is one or a mixture of two or more of polyamide, polyurethane, and polyacrylamide resins, but when silicon oxide particles are anionically charged in water, a cationic water-soluble resin is used. , or when the resin is cationically charged, it is effective to mix an anionic water-soluble resin.

本発明の水溶性樹脂は公知のものが使用でき特
に制限はないが、ポリアミド樹脂としては例え
ば、尿素とN−アルキルイミノビスプロピルアミ
ンとε−カプロラクタムをモル比で1:1:1お
よび1:1:10の割合で反応させて得られるポリ
アミド尿素 ここで R:炭素数1〜3のアルキル基 n=1〜10の整数 または、ポリアミドを溶解した状態でアルコー
ル、ホルマリン、および酸性触媒の存在下にN−
アルコキシメチル化したものや高級脂肪酸とポリ
アルキルポリアミンの縮合物から得られるもの、
またはジアルキルアミノ−ε−カプロラクタムま
たは、該ポリアミドとε−カプロラクタムの共重
合物などであり、これらにエピハヒドリン(エピ
クロルヒドリン又はエピグロムヒドリン等)およ
び/またはベンジルクロライド、ホルムアルデヒ
ドを反応させて得られる水溶性カチオン性ポリア
ミドが特に好ましい。
Known water-soluble resins can be used in the present invention, and there are no particular limitations. Examples of polyamide resins include urea, N-alkyliminobispropylamine, and ε-caprolactam in molar ratios of 1:1:1 and 1:1:1. Polyamide urea obtained by reacting at a ratio of 1:10 Here, R: an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, n = an integer of 1 to 10, or N-
those obtained from alkoxymethylated products and condensates of higher fatty acids and polyalkylpolyamines,
or dialkylamino-ε-caprolactam or a copolymer of said polyamide and ε-caprolactam, etc., and a water-soluble product obtained by reacting these with epihahydrin (epichlorohydrin or epiglomhydrin, etc.) and/or benzyl chloride, formaldehyde. Cationic polyamides are particularly preferred.

また水溶性ポリウレタンとしては例えばプロピ
レンオキシドとエチレンオキシドのブロツクまた
はランダム共重合ポリエーテルジオールとヘキサ
メチレンジイソシアネートや、またはキシレンジ
イソシアネートなどかりらなるウレタンポリマー
の遊離のイソシアネート基を重亜硫酸塩でブロツ
クしたものがあげられる。
Water-soluble polyurethanes include, for example, urethane polymers made of blocks of propylene oxide and ethylene oxide, or randomly copolymerized polyether diol and hexamethylene diisocyanate, or xylene diisocyanate, in which the free isocyanate groups are blocked with bisulfite. It will be done.

本発明における水溶性樹脂の添加量は、酸化ケ
イ素の粒子径により異なり、酸化ケイ素粒子に均
一に吸着する量が存在すれば充分であるが、その
混合比が本発明においてきわめて重要であり、粒
径に適した混合量を選択する必要がある。例えば
7mμの粒子径を有する酸化ケイ素1に対して
0.2〜1、好ましくは0.4〜0.6の、10〜20mμの粒
子径のものでは酸化ケイ素1に対し0.1〜0.8、好
ましくは0.3〜0.5の、また粒径40〜50mμの酸化
ケイ素1に対しては0.05〜0.2、好ましくは0.08〜
0.15の水溶性樹脂を混合するのが良い。水溶性樹
脂量は酸化ケイ素の表面積により適正な量が決ま
るようである。
The amount of water-soluble resin added in the present invention varies depending on the particle size of the silicon oxide, and it is sufficient if the amount is uniformly adsorbed to the silicon oxide particles, but the mixing ratio is extremely important in the present invention. It is necessary to select a mixing amount appropriate for the diameter. For example, for silicon oxide 1 with a particle size of 7 mμ
0.2 to 1, preferably 0.4 to 0.6, for 1 silicon oxide with a particle size of 10 to 20 mμ, and 0.1 to 0.8, preferably 0.3 to 0.5, for 1 silicon oxide with a particle size of 40 to 50 mμ. 0.05~0.2, preferably 0.08~
It is better to mix 0.15% water-soluble resin. The appropriate amount of water-soluble resin seems to be determined by the surface area of silicon oxide.

上記の適正な混合比を採用することにより、酸
化ケイ素と水溶性樹脂の混合物が単繊維表面上に
均一な被覆を形成し得るのである。
By employing the above-mentioned appropriate mixing ratio, the mixture of silicon oxide and water-soluble resin can form a uniform coating on the single fiber surface.

本発明は該樹脂水溶性さらに無機塩を添加する
ところに特徴がある。
The present invention is characterized in that the resin is water-soluble and further an inorganic salt is added.

該無機塩は酸化ケイ素と水溶性樹脂物を有効に
繊維表面上に吸着させるために効果があり、いわ
ゆる塩析効果を供するものと思われる。
The inorganic salt is effective in effectively adsorbing silicon oxide and water-soluble resin onto the fiber surface, and is thought to provide a so-called salting-out effect.

無機塩としては、特に制限はないが、塩化ナト
リウム、硫酸ナトリウム、過硫酸ナロリウムなど
が特に好ましい。酸化ケイ素と水溶性樹脂をより
有効に繊維に吸着させるため該無機塩の添加量が
きわめて重要であり、塩化ナトリウムの例で示す
と、酸化ケイ素と水溶性樹脂が適正に混合された
もの樹脂成分1に対し0.2〜5.0であり、好ましく
は1.0〜2.5であり、これをはずれるものは樹脂を
吸着向上がきわめて小さい。本発明の無機塩の効
果は、酸化ケイ素の水溶性樹脂分散液においては
じめて発揮せしめ得るもので、水に不要である酸
化ケイ素粒子を水溶性樹脂が覆うことにより見掛
け上、水溶化させることにより塩析効果が得られ
ると思われる。
The inorganic salt is not particularly limited, but sodium chloride, sodium sulfate, sodium persulfate, and the like are particularly preferred. In order to more effectively adsorb silicon oxide and water-soluble resin onto fibers, the amount of the inorganic salt added is extremely important. Taking the example of sodium chloride, a resin component in which silicon oxide and water-soluble resin are appropriately mixed is extremely important. It is 0.2 to 5.0, preferably 1.0 to 2.5, with respect to 1. Anything outside this range will have very little improvement in adsorption of the resin. The effects of the inorganic salt of the present invention can be exhibited for the first time in a water-soluble resin dispersion of silicon oxide. It is thought that the analysis effect can be obtained.

本発明の加工方法は特に限定されるものではな
く、パツドードライ法、パツドスチーム法、スプ
レー法、浸漬法等、繊維表面に薄膜を形成できる
法であればよいが、パツド法は、溝の形状、特に
深さによつては、樹脂液が溝の部分に集中化する
ためか、繊維表面に均一な薄膜を形成しにくい現
象が生ずるため、溝の形状に左右されることなく
本発明の効果を発揮せしめるには浸漬処理方法が
望ましく、15〜50℃の低温処理においても有効に
樹脂を吸着せしめることができることは本発明の
大きな特徴である。
The processing method of the present invention is not particularly limited, and any method that can form a thin film on the fiber surface may be used, such as the pad dry method, pad steam method, spray method, or dipping method. Depending on the depth, a phenomenon occurs where it is difficult to form a uniform thin film on the fiber surface, perhaps because the resin liquid concentrates in the grooves, so the effect of the present invention is achieved regardless of the shape of the grooves. For this purpose, a dipping treatment method is preferable, and a major feature of the present invention is that the resin can be effectively adsorbed even in low-temperature treatment of 15 to 50°C.

また本発明を染色前の繊維構造物に対し加工を
施し、次いでプリント加工、浸染加工をしても本
発明の効果を充分に発揮できる。
Furthermore, the effects of the present invention can be fully exhibited even if the present invention is applied to a fiber structure before dyeing, and then subjected to printing and dyeing.

以下実施例により本発明の詳細を説明する。 The details of the present invention will be explained below with reference to Examples.

以下本発明を実施例を挙げてさらに詳細に説明
する。
The present invention will be described in more detail below with reference to Examples.

実施例 1 易溶解性ポリマとしてポリエチレンテレフタレ
ート(固有粘度0.66、酸化チタン0.55%含有)と
ポリエチレンテレフタレート(98モル%)/5−
ソジユームスルホイソフタレート(2モル%)と
からなる共重合ポリエステル(25℃オルトクロロ
フエノール中の固有粘度0.55)の重量比80/20の
混合物、難溶解性ポリマとして上記ポリエチレン
テレフタレートを用い紡糸温度295℃、紡糸速度
1200m/min、易溶解性ポリマ:難溶解性ポリマ
を20:80として易溶解性ポリマをY型吐出孔の各
先端部に芯鞘状に供給して複合紡糸し、引続き延
伸速度300m/min、熱ピン温度120℃、延伸倍率
3.3倍で延伸し、三ケ所の頂点に易溶解性ポリマ
を含む三角断面形状を有する75デニール36フイラ
メントの延伸糸とした。易溶解性ポリマの繊維表
面に占める長さは1.0μであり、易溶解性ポリマの
中で繊維重心にもつとも近い点と遠い点の間の中
さは2.5μであつた。なお易溶解性ポリマの難溶解
性ポリマに対する溶解速度比は後で述べる溶解処
理条件下で4倍である。
Example 1 Polyethylene terephthalate (intrinsic viscosity 0.66, titanium oxide content 0.55%) and polyethylene terephthalate (98 mol%)/5- as easily soluble polymers
A mixture of copolymerized polyester (intrinsic viscosity 0.55 in orthochlorophenol at 25°C) consisting of sodium sulfoisophthalate (2 mol %) at a weight ratio of 80/20, using the above polyethylene terephthalate as the hardly soluble polymer, and spinning temperature. 295℃, spinning speed
1200 m/min, easily soluble polymer: hardly soluble polymer in a ratio of 20:80, and the easily soluble polymer was supplied in a core-sheath shape to each tip of the Y-shaped discharge hole for composite spinning, followed by a drawing speed of 300 m/min, Heat pin temperature 120℃, stretching ratio
The yarn was drawn at a factor of 3.3 to obtain a drawn yarn of 75 denier 36 filament having a triangular cross-sectional shape containing easily soluble polymer at three vertices. The length of the easily soluble polymer on the fiber surface was 1.0μ, and the distance between the points closest to and farthest from the center of gravity of the fiber was 2.5μ. Note that the dissolution rate ratio of the easily soluble polymer to the slightly soluble polymer is 4 times that of the slightly soluble polymer under the dissolution treatment conditions described later.

この延伸糸を用いて、経糸には150T/Mの撚
を施し、緯糸には撚を加えないので、経密度108
本/インチ、緯密度92本/インチとしてタフタを
製織した。
Using this drawn yarn, the warp yarn is twisted at 150T/M, and the weft yarn is not twisted, so the warp density is 108
Taffeta was woven at a yarn density of 92 yarns/inch and a weft density of 92 yarns/inch.

得られた織物を精練後、180℃で中間セツトし、
NaOH30g/のアルカリ水溶液により100℃で
アルカリ処理して、第1図のような入口幅0.2μ、
深さ1.9μの溝を形成せしめた。
After scouring the obtained fabric, it was intermediately set at 180℃,
After alkali treatment at 100℃ with an aqueous alkali solution containing 30g of NaOH, the inlet width was 0.2μ as shown in Figure 1.
A groove with a depth of 1.9μ was formed.

次いでDianix Black BG−FS(三菱化成(株)製
分散染料)15%owfを含む浴比1対40の染料浴中
で130℃で60分間染色した後、常法に従い還元洗
浄を行ない水洗し乾燥した。
Next, Dianix Black BG-FS (disperse dye manufactured by Mitsubishi Kasei Corporation) was dyed in a dye bath containing 15% OWF at a bath ratio of 1:40 for 60 minutes at 130°C, followed by reduction cleaning according to the usual method, washing with water, and drying. did.

この黒色染色物の発色性を調べた。発色性はデ
ジタル測色色差計(スガ試験機(株)製)で測定した
L値で求めた。ここでL値とは色の視感濃度を表
わすものであり、L値の小さいものほど濃色であ
ることを示す。
The color development of this black dyed product was investigated. Color development was determined by the L value measured with a digital colorimeter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.). Here, the L value represents the visual density of a color, and the smaller the L value, the darker the color.

この黒色染色物を、さらに平均粒径40〜50mμ
酸化ケイ素4g/水分散液にポリアミド樹脂の
0.4g/を加え、さらに塩化ナトリウム6g/
を加えた処理液を用いて、次の2種の方法によ
り樹脂加工した。
This black dyed material is further dyed with an average particle size of 40 to 50 mμ.
4g of silicon oxide/polyamide resin in water dispersion
Add 0.4g/ and then add 6g/ of sodium chloride.
Resin processing was carried out by the following two methods using a treatment solution containing .

(1) パツド法:該処理液に浸漬後マングルで絞り
130℃の温度で乾燥した。乾燥後の生地重量の
変化から求めた樹脂付着量は0.7%であつた。
(1) Pad method: Squeeze with a mangle after immersing in the treatment solution
Dry at a temperature of 130°C. The resin adhesion amount determined from the change in fabric weight after drying was 0.7%.

(2) 浸漬法:生地重量当りの酸化ケイ素の量が4
%owfになるように該処理液を採取し、浴比1
対50にて40℃で処理し、樹脂付着量が0.7%に
なるよう処理時間を調整し、処理後130℃の温
度で乾燥した。
(2) Dipping method: The amount of silicon oxide per dough weight is 4
The treated solution was collected so that the solution was %owf, and the bath ratio was 1.
The treatment time was adjusted so that the resin adhesion amount was 0.7%, and after the treatment, it was dried at a temperature of 130°C.

ここでポリアミド樹脂は下記構造式のものを用
いた。
Here, the polyamide resin having the following structural formula was used.

この処理の結果(L値)は次の通りであつた。 The results of this treatment (L value) were as follows.

染め上り パツド法 浸漬法 本発明法 24.0 23.5 22.5 なお比較のため、難溶解性ポリマのみで構成さ
れた三角断面形状を有する糸からなるタフタを、
L値が実施例と同様になるように染めた溝なし繊
維に対して同様な処理をしたところキシミ感もな
く、また光沢をギラツキが強かつた。
Finished dyeing Padded method Dipping method Method of the present invention 24.0 23.5 22.5 For comparison, taffeta made of thread with a triangular cross-sectional shape made only of a hardly soluble polymer was
When the grooveless fibers dyed so that the L value was the same as in the examples were treated in the same manner, there was no squeaky feeling and the gloss was highly glittery.

上記結果から、本発明の溝形成繊維は、パツド
法に比較して浸漬法による処理の方が顕著な効果
を付与し得ることがわかつた。
From the above results, it was found that the groove-formed fibers of the present invention can have a more significant effect when treated by the dipping method than by the pad method.

実施例 2 実施例1の織物を染色する前に同一樹脂加工を
施した後、赤色でオーバープリントし、130℃で、
30分間の高温高圧スチーミングを施し、水洗、還
元洗浄した後、160℃の温度で仕上げセツトした。
Example 2 The fabric of Example 1 was treated with the same resin before dyeing, then overprinted with red color and dyed at 130°C.
After applying high-temperature and high-pressure steaming for 30 minutes, washing with water and reduction cleaning, finishing was set at a temperature of 160°C.

この結果、パツド法では35.5、浸漬法では34.5
のL値を示し、パツド法より浸漬法による樹脂加
工の方が発色性の向上効果が大きいことがわかつ
た。
As a result, 35.5 for the pad method and 34.5 for the immersion method.
It was found that resin processing using the dipping method had a greater effect on improving color development than the pad method.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図、第2図はそれぞれ本発明に係る溝を有
する繊維の代表的なものの断面および側面を示
す。なお第1図の三角断面の頂点部の凹部ならび
に第2図の斜線部は本発明でいう溝を示す。
FIGS. 1 and 2 respectively show a cross section and a side view of a typical grooved fiber according to the present invention. Note that the concave portion at the apex of the triangular cross section in FIG. 1 and the diagonally shaded portion in FIG. 2 indicate the groove in the present invention.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 繊維軸方向に連続した溝を有する繊維を含む
繊維構造物を水溶性樹脂とコロイダルシリカと無
機塩からなる処理液で処理することを特徴とする
繊維構造物の処理方法。 2 処理が浸漬処理である特許請求の範囲第1項
記載の処理方法。 3 溝を有する繊維が熱可塑性ポリマーからなる
入口巾0.1〜4μ、深さ0.1〜10μの溝である特許請
求の範囲第1項記載の繊維構造物。 4 水溶性樹脂が、ポリアミドおよびポリウレタ
ン、ポリアクリルアミドから選ばれた一種または
二種以上の混合物である特許請求の範囲第1項記
載の処理方法。
[Scope of Claims] 1. A method for treating a fibrous structure, which comprises treating a fibrous structure containing fibers having continuous grooves in the fiber axis direction with a treatment liquid consisting of a water-soluble resin, colloidal silica, and an inorganic salt. . 2. The treatment method according to claim 1, wherein the treatment is immersion treatment. 3. The fiber structure according to claim 1, wherein the grooved fibers are made of a thermoplastic polymer and have an entrance width of 0.1 to 4μ and a depth of 0.1 to 10μ. 4. The treatment method according to claim 1, wherein the water-soluble resin is one or a mixture of two or more selected from polyamide, polyurethane, and polyacrylamide.
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