JPH0456013B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPH0456013B2
JPH0456013B2 JP58236440A JP23644083A JPH0456013B2 JP H0456013 B2 JPH0456013 B2 JP H0456013B2 JP 58236440 A JP58236440 A JP 58236440A JP 23644083 A JP23644083 A JP 23644083A JP H0456013 B2 JPH0456013 B2 JP H0456013B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
dehydrogenating
catalyst
dehydrogenation
hydrocarbons
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP58236440A
Other languages
English (en)
Other versions
JPS60130531A (ja
Inventor
Imai Tamotsu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Honeywell UOP LLC
Original Assignee
UOP LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by UOP LLC filed Critical UOP LLC
Publication of JPS60130531A publication Critical patent/JPS60130531A/ja
Publication of JPH0456013B2 publication Critical patent/JPH0456013B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/40Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
    • C07C15/42Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic
    • C07C15/44Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic the hydrocarbon substituent containing a carbon-to-carbon double bond
    • C07C15/46Styrene; Ring-alkylated styrenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/321Catalytic processes
    • C07C5/322Catalytic processes with metal oxides or metal sulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/327Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only
    • C07C5/333Catalytic processes
    • C07C5/3332Catalytic processes with metal oxides or metal sulfides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/42Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor
    • C07C5/48Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with a hydrogen acceptor with oxygen as an acceptor
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

【発明の詳现な説明】 䞍飜和炭化氎玠が脱氎玠性炭化氎玠炭玠−炭
玠結合を有する炭化氎玠で、脱氎玠、即ち氎玠原
子を出しお䞍飜和炭化氎玠を生成する炭化氎玠
の脱氎玠から埗られるこずは呚知である。脱氎玠
は、脱氎玠性炭化氎玠に、この化合物を脱氎玠し
その結果オレフむン系炭化氎玠を圢成する胜力を
有する觊媒組成物の存圚においお脱氎玠条件で脱
氎玠凊理を斜すこずによ぀お行われる。䜿甚する
特定の脱氎玠觊媒は呚知で、ケむ゜り土、倚孔質
ケむ゜り土、朚炭及び鉄のごずき固䜓支持䜓䞊に
耇合されたニツケルのごずき化合物から成る。
他の脱氎玠プロセスでは、反応プロセスにおい
お脱氎玠觊媒の他に酞化觊媒が䜿甚された。所望
の反応枩床を維持するために酞玠含有ガスずの接
觊によ぀お生成する氎玠を酞化するこずが有利で
あるず蚀う事実によ぀お、酞化觊媒の存圚が必芁
ずされおいる。䟋えば、ポリスチレン、プラスチ
ツク類、暹脂類たたはスチレン−ブタゞ゚ンゎム
のごずき合成匟性䜓等の補造に利甚される重芁な
化合物であるスチレンぱチルベンれンの脱氎玠
によ぀お補造される。゚チルベンれンを倉性鉄觊
媒の存圚においお氎蒞気で凊理するこずによ぀お
行われる゚チルベンれンのスチレンぞの脱氎玠は
吞熱反応である。反応熱ぱチルベンれンモル
圓たり玄30Kcalである。埓぀お、觊媒床の枩床
は垂販の断熱反応噚における反応の進行䞭著しく
䜎䞋し、゚チルベンれン転化を䜎レベルに限定す
る。この転化の限定は、反応枩床が䜎䞋するに埓
぀お゚チルベンれンの平衡転化が䜎䞋し、゚チル
ベンれン脱氎玠の割合が枛少するず蚀う事実から
生ずる。枩床の䜎䞋は、平衡条件においお望たし
くない副反応のみが続いお起こるので、転化レベ
ルばかりではなくスチレンに察する遞択性に悪圱
響を及がす。埓぀お、高床の平衡転化レベル及び
高い反応速床を埗るためには、所望の枩床レベル
を維持するこずが必芁である。埓来の方法におい
おは、枩床の維持は倚觊媒床反応噚システムを䜿
甚する脱氎玠觊媒床間に加熱氎蒞気を加えお生成
氎蒞気を再加熱するこずによ぀お埗られる。しか
しながら、加熱氎蒞気の消費量は盞圓に高く脱氎
玠プロセスを高䟡なものにする。埓぀お、远加の
加熱氎蒞気を無くし或いは枛少させながら反応枩
床が維持されるならば、埓来の゚チルベンれンの
脱氎玠プロセスに察し著しい経枈的改良が埗られ
る。反応枩床を維持する぀の方法は、脱氎玠反
応䞭に圢成した氎玠を燃焌する酞玠たたは空気の
ごずき酞玠含有ガスを経お反応混合物䞭に酞玠を
導入するこずであ぀お、この燃焌は、必芁量の熱
を提䟛し、その䞊、脱氎玠においお圢成した氎玠
は消費されるので平衡をスチレン生成の方向に転
ずる所の発熱反応を生ずる。その結果、より高床
の転化性及びより高床のスチレン遞択性が達成さ
れる。
酞玠含有ガス䞭における酞玠による氎玠の燃焌
は酞化觊媒の存圚を必芁ずする。この目的に䜿甚
可胜な酞化觊媒に察する若干の重芁な芁件があ
る。酞化觊媒は氎蒞気の存圚においお、極めお苛
酷な反応条件、すなわち玄600〜650℃においお生
存せねばならないので、その最も倧事な觊媒的性
質は良奜な觊媒安定性である。このような条件の
䞋では、アルミナ類、シリカ類及びれオラむト類
のごずき倚孔性無機物質は長時間その现孔構造を
維持するこずができず、倚孔性高衚面積のアルミ
ナ、シリカたたはれオラむト䞊に支持された支持
䜓、䟋えば癜金のごずき物質を甚いお補造された
觊媒の氞久損傷を生ずる。第二に、この酞化觊媒
は、極めお掻性で敏感に酞玠で酞化されおその脱
氎玠掻性を倱う鉄基瀎脱氎玠觊媒の汚毒を避ける
ように酞玠の完党転化を達成せねばならない。第
䞉に、この酞化觊媒は氎玠の酞化に察しお遞択的
でなければならない。さもなければ、゚チルベン
れン及びスチレンは消費されおスチレン生成の効
率を䜎䞋する。
皮々の米囜特蚱にこの方法に䜿甚し埗る酞化觊
媒の皮類が蚘茉されおいる。䟋えば、米囜特蚱第
3437703号は、酞化第二鉄87〜90、酞化クロム
〜及び酞化カリりム〜10から成る
Shell−105ずしお商業䞊知られおいる組成物を脱
氎玠觊媒ずしお䜿甚する接觊脱氎玠プロセスを蚘
茉しおいる。さらに、䜿甚される今぀の脱氎玠
觊媒は倧郚分ホスプヌト基ずニツケル、酞化ク
ロム、グラフアむトの混合物から成る。これらの
脱氎玠觊媒の倖に、この反応もたた、元玠状たた
は可溶性塩ずしお癜金たたはパラゞりムから成る
プロセスの酞化段階甚觊媒を䜿甚する。今぀の
米囜特蚱第3380931号もたた、ビスマスの酞化物
及び酞化モリブデン、酞化タングステンたたは酞
化クロムのごずき呚期埋衚の第6B族の金属の酞
化物から成り゚チルベンれンのごずき化合物の酞
化脱氎玠に䜿甚されおスチレンを生成する酞化觊
媒を開瀺しおいる。さらにこの特蚱は、この觊媒
組成物䞭には少量のヒ玠䞊びに鉛、銀、スズ、マ
ンガン、リン、ケむ玠、ホり玠及びむオりのごず
き他の金属たたはメタロむドが存圚し埗るこずを
蚘茉しおいる。
米囜特蚱第3855330号は、゚チルベンれンを反
応媒質䞭に酞玠を導入しながら脱氎玠觊媒及び酞
化觊媒に通すこずによ぀お蒞気状態が凊理するス
チレンの生成方法を開瀺しおいる。䜿甚される脱
氎玠觊媒は先行の皮々の米囜特蚱に蚘茉されたも
のであり、先に述べた脱氎玠觊媒ず同様のもので
ある。䜿甚される酞化觊媒の皮類は、アルミナた
たは鉄、重金属たたは貎金属をチダヌゞしたれオ
ラむト型の分子スクリヌン䞊で耇合された癜金た
たはパラゞりム觊媒を包含する。この特蚱は、銅
たたは皮々のれオラむト、アルミナ䞊癜金、尖晶
石䞊癜金、れオラむト䞊癜金及びナトリりム、れ
オラむト䞊癜金、ナトリりム及びカリりムを包含
する皮々の觊媒を挙げおいる。
米囜特蚱第3670044号は、第族アルミネヌト
スパむネルから成る支持䜓䞊に付着した第族金
属、たたは第族金属ず第族金属ずの混合物か
ら成る觊媒組成物を甚いお、ガス状氎玠たたはガ
ス状氎玠ずガス状酞玠ずの混合物の存圚におい
お、シクロアルカン、アリヌルアルカン及びアル
カン類を脱氎玠する方法を開瀺しおいる。この特
蚱においお、加えた氎玠は酞玠ず関連しお甚いら
れるこず及び酞玠のみが甚いられる時は、転化率
及び遞択性は䞀般に䜎いこずが瀺されおいるこず
は泚目すべきである。氎玠を加えるこずは、平衡
転化率が䜎䞋するので、脱氎玠プロセスにおいお
は著しく䞍利であるず考えられおいる。このこず
は、酞化段階の前、脱氎玠プロセスは加えた氎玠
の存圚においお行われない本発明のプロセスずは
反察である。埌に詳しく述べるごずく、本発明の
方法は䞀酞化炭玠及び二酞化炭玠ぞの付随した䜎
い遞択性でも぀お氎玠の遞択的酞化が埗られる。
さらに、この特蚱は、本発明においおは別々の脱
氎玠及び酞化觊媒が䜿甚されるのに察しお、脱氎
玠及び酞化の䞡方に察しお぀の觊媒の䜿甚を瀺
しおいる。
脱氎玠性炭化氎玠が酞化觊媒の存圚においお酞
玠含有ガスでの続いおのたたは同時の凊理ず共に
氎蒞気及び脱氎玠觊媒で凊理される脱氎玠性炭化
氎玠の脱氎方法においおは、本発明の型の觊媒を
利甚するこずによ぀お、反応期間䞭觊媒の優れた
安定性によ぀お觊媒の長時間䜿甚を䌎い所望の生
成物を優れた収率で埗るこずが可胜である。
本発明は脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法に関す
る。さらに詳しくは、本発明は、炭化氎玠を脱氎
玠觊媒の存圚においお脱氎玠段階の凊理を斜し、
続いお、脱氎玠段階からの生成物混合物を埌に詳
しく述べおある皮の觊媒組成物の存圚においお凊
理する遞択的酞化段階の凊理を斜し、それによ぀
お脱氎玠段階から存圚する氎玠が炭化氎玠の最小
の酞化でも぀お遞択的に酞化される所の脱氎玠性
炭化氎玠の脱氎玠方法に関する。特定の遞択酞化
觊媒を利甚するこずによ぀お、比范的高収率で觊
媒の安定性及び掻性を維持しそれによ぀お、觊媒
を再生たたは亀換する必芁を無くし、脱氎玠した
炭化氎玠を埗るこずが可胜で本発明は経枈的に実
行可胜である。
埓぀お、この発明の目的は、脱氎玠性炭化氎玠
の脱氎玠方法を提䟛するこずである。
さらに、本発明の目的は、プロセスの぀の段
階においお、遞択酞化觊媒を利甚する脱氎玠プロ
セスを提䟛するこずである。
぀の態様においお、この発明の具䜓䟋は、
脱氎玠性炭化氎玠を第脱氎玠域においお氎蒞気
の存圚においお脱氎玠条件でアルカリ性金属促進
鉄化合物から成る脱氎玠觊媒ず接觊し、その埌、
埗られた未転化炭化氎玠、脱氎玠した炭化氎玠、
氎玠及び氎蒞気の混合物を酞化域においお酞化条
件で高床に倚孔性の無機支持䜓䞊に耇合された呚
期埋衚の第族の貎金属ず第4A族の金属から成
る酞化觊媒の存圚においお酞玠含有ガスず接觊し
そしお該混合物䞭に含たれた氎玠を遞択的に酞化
しお該混合物を該氎玠の内郚接觊燃焌によ぀お脱
氎玠枩床に再加熱し、このように再加熱された混
合物を第脱氎玠域においお脱氎玠条件でアルカ
リ性金属促進鉄化合物から成る远加の脱氎玠觊媒
ず接觊し、脱氎玠した炭化氎玠を回収するこずか
ら成る脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法にある。
この発明の぀の特定の具䜓䟋は、゚チルベン
れンを氎蒞気の存圚においお、玄500〜700℃の範
囲の枩床及び0.1〜10気圧10〜1000kpaの範囲
の圧においお倉性した鉄觊媒から成る脱氎玠觊媒
ず接觊し、その埌埗られる未転化゚チルベンれ
ン、スチレン、氎玠及び氎蒞気の混合物を玄500
〜700℃の範囲の枩床及び0.1〜10気圧10〜
1000kpaの範囲の圧においお、アルミナ䞊に耇
合された癜金、スズ及びカリりムの混合物から成
る觊媒の存圚においお空気ず接觊し、それによ぀
お氎玠が遞択的に酞化され、スチレンを回収する
こずからなる゚チルベンれンの脱氎玠方法に芋ら
れる。
その他の目的及び具䜓䟋は、以䞋の蚘茉から明
らかになるであろう。
前蚘のごずく、本発明は、プロセスの぀の段
階においお、遞択酞化觊媒の䜿甚を包含する脱氎
玠方法に関する。
本プロセスにおいおは、埌に詳しく述べる型の
脱氎玠性炭化氎玠は倚觊媒床システムにおいお氎
蒞気の存圚においお脱氎玠觊媒ず接觊する。この
炭化氎玠の脱氎玠が吞熱である限り、生成物が次
の觊媒床に入る前に远加量の熱を䞎えるこずが必
芁で反応枩床は高床の平衡転化率䞊びに高床の反
応速床を䞎えるために比范的高い割合に埗られ
る。所望の枩床におけるこの増倧を行う぀の方
法は、生成物を所望のレベルに再加熱するため脱
氎玠反応䞭に生成される氎玠の内郚接觊燃焌を䞎
えるこずである。氎玠の遞択酞化を行うこずによ
぀お、過熱氎蒞気たたはその他の倖郚熱源の䜿甚
を避けるこずが可胜である。この埗られた組成物
での氎玠の遞択酞化は、埌に詳しく述べる型の遞
択酞化觊媒を利甚するこずによ぀お行われ、この
遞択酞化觊媒は可成りの期間その安定性ず掻性を
維持する。
本発明の方法は、埌に詳しく蚘茉する脱氎玠觊
媒及び酞化觊媒が亀互に局で装入された装眮を利
甚するこずによ぀お行われる。脱氎玠觊媒ず遞択
酞化觊媒の亀互の局の数は䜿甚する装眮の倧きさ
たたは型に䟝぀お倉わり、〜玄の範囲であ
る。埌に瀺されるごずく、脱氎玠觊媒ず酞化觊媒
は異぀おいる。䜿甚される脱氎玠觊媒の䟋はアル
カリ土類金属促進鉄化合物から成る。本願明现曞
に䜿甚される“アルカリ性金属”ず蚀う語はリチ
りム、ナトリりム、カリりム、ルビゞりム、セシ
りム、ベリリりム、マグネシりム、カリシりム、
ストロンチりム及びバリりムを包含する呚期埋衚
の第1A族及び第2A族の金属を蚀う。さらに、本
発明の奜たしい具䜓䟋における促進鉄化合物觊媒
は呚期埋衚の第族族、第5B族及び第6B族の
金属を含む化合物を包含する。䟋えば、本発明の
プロセスにおいお䜿甚される兞型的脱氎玠觊媒
は、実質的に酞化第二鉄玄85重量、氎酞化カリ
りム12重量、酞化クロム重量及び氎酞化ナ
トリりム重量から成る。䜿甚される今぀の
兞型的な脱氎玠觊媒は酞化第二鉄90重量、酞化
クロム重量及び炭酞カリりム重量から成
る。これらの觊媒の他に、利甚されるその他の呚
知の脱氎玠觊媒は酞化第二鉄、酞化カリりム䞊び
に、カルシりム、リチりム、ストロンチりム、マ
グネシりム、ベリリりム、ゞルコニりム、タング
ステン、モリブデン、ハフニりム、バナゞりム、
銅、クロムの酞化物及び硫化物及びクロミア−ア
ルミナ、クロミア−チタニア、シルミナ−バナゞ
ア等のごずき぀のたたはそれ以䞊の酞化物の混
合物を包含する呚期埋衚の第1A2A、4B、5B
及び6B族の金属の酞化物及びたたは硫化物か
ら成るものを包含する。䟋えば、゚チルベンれン
のごずき脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠は、脱氎玠性
炭化氎玠ず氎蒞気を、玄500〜700℃の範囲枩床及
び0.1〜10気圧10〜1000kpaの範囲の反応圧に
ある脱氎玠条件においお、添加氎玠の䞍存圚にお
いお䞊蚘の觊媒ず接觊するこずによ぀お行われ
る。しかしながら正確な脱氎玠条件は脱氎玠を行
う特定の脱氎玠性炭化氎玠の凜数である。その他
の反応条件は玄0.1〜101時間の炭化氎玠仕蟌に基
づく液䜓時間空間速床及び玄〜40の範
囲に亘る氎蒞気察炭化氎玠の重量比を包含する。
觊媒床の脱氎玠域の数は〜玄の範囲にわた
り、兞型的には぀の反応域から成る。しかしな
がら、この域の数は本発明には重芁ではない。脱
氎玠觊媒を氎蒞気及び炭化氎玠ず接觊した埌、埗
られた未転化炭化氎玠、脱氎玠した炭化氎玠、氎
蒞気及び氎玠から成る觊媒床を通過した混合物
は、分離域においお、埌に詳しく蚘茉する型の遞
択酞化觊媒組成物ず接觊する。さらに、酞玠含有
ガスを、奜たしくは酞化觊媒床に隣接する点にお
いお反応噚に導入する。存圚する氎玠の遞択酞化
を行うのに利甚される酞玠含有ガスの䟋は空気、
酞玠たたは氎蒞気、炭酞ガスのごずき他のガス及
び窒玠、アルゎン、ヘリりム等のごずき䞍掻性ガ
スで垌めた空気たたは酞玠を包含する。生成物の
流れず接觊するために導入される酞玠の量は生成
物の流れ䞭に含たれる氎玠モル圓たりの酞玠玄
0.1〜モルの範囲である。この特定の
反応域においお、未反応脱氎玠性炭化氎玠、脱氎
玠した炭化氎玠、氎玠及び氎蒞気から成る生成物
の流れは、酞玠及び酞化觊媒ず接觊しお遞択酞化
を行いそれによ぀お、酞玠ず未転化炭化氎玠たた
は脱氎玠した炭化氎玠の䜕れかの炭化氎玠ずの最
小限の反応をも぀お、氎玠は氎に遞択的に酞化さ
れる。
酞化觊媒を含む域に通した埌、混合物はさらに
脱氎玠のため前蚘の型の脱氎玠觊媒を含む第脱
氎玠域に通し、このプロセスは生成物の流れの取
り出し及び所望の脱氎玠した生成物から未転化炭
化氎玠の分離ず続く倚数の域を通぀お完了する。
本発明の酞化觊媒組成物を利甚する脱氎玠性炭
化氎玠の脱氎玠方法は巟広く皮々の脱氎玠性炭化
氎玠に適甚できるこずを意図するものである。本
発明の觊媒を利甚する脱氎玠方法に甚いられる炭
化氎玠の䟋は、゚チルベンれン、ゞ゚チルベンれ
ン、む゜プロピルベンれン、ゞむ゜プロピルベン
れン、−゚チルトル゚ン、−゚チルトル゚
ン、−゚チルトル゚ン、−む゜プロピルトル
゚ン、−む゜プロピルトル゚ン、−む゜プロ
ピルトル゚ン、、゚チルナフタレン、プロピルナ
フタレン、む゜プロピルナフタレン、ゞ゚チルナ
フタレン等のごずき䜎玚アルキル眮換芳銙族炭化
氎玠、゚タン、プロパン、−ブタン、む゜ブタ
ン、−ペンタン、む゜ペンタン、−ヘキサ
ン、−ヘプタン、−オクタン、−ノナン、
−デカン及びの偎鎖異性䜓のごずきパラフむン
類、シクロブタン、シクロペンタン、シクロヘキ
サン、メチルシクロペンタン、メチルシクロヘキ
サン、゚チルシクロペンタンのごずき環匏パラフ
むン類、−ブテン、−ブテン、−ペンテ
ン、−ペンテン、−ヘキセン、、−ヘキセ
ン、−ヘキセン及びその偎鎖誘導䜓等のごずき
オレフむン類を包含する。
本発明の方法に甚いられる遞択酞化觊媒は、固
䜓無機支持䜓、奜たしくは比范的倧きい衚面積、
すなわち玄〜500m2の範囲の衚面積を有す
る高床に倚孔性の無機物質䞊に耇合された呚期埋
衚の第族の貎金属及び第4A族の金属から成る。
さらに、必芁ならば、觊媒組成物が呚期埋衚の第
1A族及び第2A族から遞ばれた金属を含むこずも
本発明の範囲内にある。呚期埋衚の第族の基金
属では、癜金、パラゞりム及びロゞりムが奜たし
く、これらの金属は最終組成においお玄0.01〜
重量の範囲の量で存圚する。呚期埋衚の第4A
属の金属では、ゲルマニりム、スズ及び鉛が奜た
しく、これらの金属は最終の觊媒組成においお玄
0.01〜重量の範囲の量で存圚する。呚期埋衚
の第1A族たたは第2A族の奜たしい金属はカリり
ム、ルビゞりム、セシりム、バリりム、フランシ
りム及びラゞりムを包含し、これらのアルカリ金
属たたはアルカリ土類金属は觊媒組成物の玄0.01
〜10重量の範囲の量で存圚する。䞊蚘の金属は
必芁な高床の倚孔性構造を有する固䜓無機支持䜓
䞊に耇合される。䜿甚されるこれらの高床に倚孔
性の支持䜓の䟋は、アルフア−アルミナ、ガンマ
−アルミナ、゚ヌタ−アルミナ、テヌタ−アルミ
ナのごずきアルミナ類、シリカ−シルミナ、シリ
カ−ゞルコニア、アルミナ−ゞルコニア−シリカ
のごずき無機酞化物の混合物、シリコンカ−バむ
ト等を包含する。本発明の方法に利甚される遞択
酞化觊媒は呚知の適圓な方法で補造される。䟋え
ば、補造方法の぀の型は、ビヌト、球、ペレツ
ト等の圢の固䜓支持䜓を呚期埋衚の第族金属の
化合物の氎溶液で含浞するこずから成る。貎金属
含有化合物の氎溶液は塩化癜金酞、塩化パラゞり
ム酞、塩化ロゞりム、硫酞癜金、硫酞パラゞりム
等のごずきこれらの金属の可溶性塩から補造され
る。固䜓支持䜓䞊に所望の量の貎金属、すなわち
仕䞊げられた觊媒組成物が玄0.001〜重量を
含むように充分な量の貎金属の付着が埗られるに
充分な期間固䜓支持䜓を溶液で含浞する。含浞し
た固䜓支持䜓を回収した埌、組成物は也燥し空気
雰囲気䞭で玄500〜600℃の範囲の枩床でカ焌す
る。
このように圢成した貎金属を含む組成物は、さ
らに、呚期埋衚第族の金属の氎溶液で含浞す
る。溶液䞭には前蚘ず同じ態様においお、仕䞊げ
られた觊媒組成物が所望の量の金属を含む充分な
量の塩化スズ、臭化スズ、硫酞スズ、塩化鉛、過
硫酞鉛、塩化ゲルマニりムなどのごずき可溶性の
塩が存圚する。この含浞は予め定められた時間行
われ、続いお耇合䜓を回収し、也燥し、カ焌す
る。觊媒組成物䞭に呚期埋衚の第1A族たたは第
2A族の金属の存圚が望たしい堎合は、所望の金
属を含む氎溶液を利甚しおこの組成物に含浞を斜
すこずによ぀おプロセスの第段階が同じ態様で
行われる。䜿甚されるこれらの金属の塩の䟋は、
塩化カリりム、臭化カリりム、ペり化カリりム、
硝酞カリりム、硫酞カリりム、酢酞カリりム、プ
ロピオン酞カリりム、塩化ルビゞりム、臭化ルビ
ゞりム、ペり化酞ルビゞりム、硝酞ルビゞりム、
硫酞ルビゞりム、酢酞ルビゞりム、プロピオン酞
ルビゞりム、塩化セシりム、臭化セシりム、ペり
化セシりム、硝酞セシりム、硫酞セシりム、酢酞
セシりム、プロピオン酞セシりム、塩化カルシり
ム、塩化バリりム、臭化バリりム、ペり化バリり
ム、硝酞バリりム、硫酞バリりム、酢酞バリり
ム、プロピオン酞バリりム等を包含する。觊媒䞊
に所望の量の金属の付着が埗られるに充分な期間
含浞を進めた埌、組成物を回収し、也燥し、前蚘
の範囲の枩床においおカ焌し、回収する。
遞択酞化觊媒の補造を、固䜓支持䞊で呚期埋衚
の第族の貎金属、第4A族の金属及び、必芁な
らば第1A族たたは第2A族の金属を同時含浞する
こずによ぀お行うこずもたた意図されおいる。こ
のような補造方法を甚いる時は、前蚘ず同じ態様
においおアルミナのごずき固䜓支持䜓を、貎金属
及び第4A族金属及び必芁ならばアルカリ金属た
たはアルカリ土類金属の塩を含む氎溶液で含浞す
る。予め定めた時間含浞を進めた埌、組成物を回
収し、也燥し、空気䞭で前蚘の範囲の枩床におい
おカ焌し、続いお、本発明の脱氎玠方法に䜿甚す
るため回収する。
本発明の方法に甚いられる遞択酞化觊媒組成物
の䟋は、アルミナ䞊に耇合された癜金、ゲルマニ
りム及びカリりム、アルミナ䞊に耇合されたパラ
ゞりム、ゲルマニりム及びカリりム、アルミナ䞊
に耇合されたロゞりム、ゲルマニりム及びカリり
ム、アルミナ䞊に耇合された癜金、スズ及びカリ
りム、アルミナ䞊に耇合されたパラゞりム、ス
ズ、及びカリりム、アルミナ䞊に耇合されたロゞ
りム、スズ及びカリりム、アルミナ䞊に耇合され
た癜金、ゲルマニりム及びセシりム、アルミナ䞊
に耇合されたパラゞりム、ゲルマニりム及びセシ
りム、アルミナ䞊に耇合されたロゞりム、ゲルマ
ニりム及びセシりム、アルミナ䞊に耇合された癜
金、スズ及びセシりム、アルミナ䞊に耇合された
パラゞりム、スズ及びセシりム、、アルミナ䞊に
耇合されたロゞりム、スズ及びセシりム、アルミ
ナ䞊に耇合された癜金、ゲルマニりム及びバリり
ム、アルミナ䞊に耇合されたパラゞりム、ゲルマ
ニりム及びバリりム、アルミナ䞊に耇合されたロ
ゞりム、ゲルマニりム及びバリりム、アルミナ䞊
に耇合された癜金、スズ及びバリりム、アルミナ
䞊に耇合されたパラゞりム、スズ及びバリりム、
アルミナ䞊に耇合されたロゞりム、スズ及びセシ
りム、アルミナ䞊に耇合された癜金、鉛及びカリ
りム、アルミナ䞊に耇合されたパラゞりム、鉛及
びカリりム、アルミナ䞊に耇合されたロゞりム、
鉛及びカリりム等を包含する。これらの觊媒は本
発明の方法に䜿甚される遞択酞化觊媒組成物の単
なる代衚䟋であ぀お、本発明はこれによ぀お限定
されるものではない。脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠
を含む方法においお遞択酞化觊媒組成物を利甚す
るこずによ぀お、所望の商業的に有利な収率で脱
氎玠生成物が埗られる他に、高枩床及び流れの高
濃床のごずき比范的苛酷な操䜜条件での觊媒安定
性により経枈的に䟡倀のある方法で操䜜を行うこ
ずきのできる方法を埗るこずが可胜である。さら
に、本発明の觊媒は脱氎玠した生成物の酞化の傟
向よりも氎玠の遞択酞化に察しお明確な芪和性を
瀺す。
次に、遞択酞化觊媒を利甚する本発明の方法を
実斜䟋によ぀お説明する。ただし、これらの実斜
䟋は本発明を限定するものではない。
実斜䟋  この実斜䟋においおは、盎埄16″のガンマ
−アルミナのビヌト500c.c.を玄100℃の塩化癜金酞
の氎溶液で含浞するこずによ぀お酞化觊媒を補造
した。アルミナは時間含浞し、含浞したアルミ
ナを也燥し、空気ず氎蒞気の混合物から成るガス
の存圚においお時間玄540℃の枩床でカ焌した。
次に、含浞したサンプルはさらに時間100℃の
硝酞カリりムの氎溶液で含浞し、それに続いお也
燥し、540℃で時間カ焌した。カ焌段階から回
収した含浞した組成物は癜金0.79重量及びカリ
りム2.78重量を含有する。さらに、この組成物
は衚面積152m2、现孔容積0.41c.c.及び芋
掛けの嵩比重以䞋「ABD」ず称する0.522
c.c.を有する。
この觊媒を長さ10″、盎埄1/2″の觊媒装填甚の
现孔を有する内埄8″のステンレススチヌルの
管状反応噚に装填した。反応噚を600℃の内郚枩
床に加熱し、゚チルベンれン、スチレン、氎蒞
気、氎玠、酞玠及び窒玠の混合物から成る原料油
の流れを、脱氎玠觊媒床の間に酞化觊媒床を有す
る脱氎玠觊媒床反応システムの第脱氎玠觊媒
床から玄60゚チルベンれン転化で生成物の流れ
をシナミレヌトしお、反応噚に䟛絊した。原料油
の流れは䞊蚘の内郚枩床、0.5気圧50kpaの
圧、100hrs-1の液䜓時間空間速床で酞化觊媒床の
䞊を通した。゚チルベンれンスチレン氎蒞
気氎玠酞玠窒玠の原料油の流れのモル比は
1.4817.91.140.252.21であ぀た。酞玠
の転化を250時間に亘぀おプロツトした。その結
果は第衚に瀺す。この衚においお、欄は酞玠
の転化で、欄は反応しお炭酞ガスず䞀酞化炭
玠を生成する酞玠に察する遞択率モルである。
第衚 時間   50 65 26 100 65 23 150 66 24 200 63 23 250 59 21 実斜䟋  実斜䟋ず同様にしお遞択酞化觊媒を補造し
た。この実斜䟋においおは䞀酞化スズ−ガンマ−
アルミナヌコゲルの盎埄16″のビヌト4630c.c.
を玄100℃の塩化癜金酞の氎溶液で含浞した。こ
の酞化スズ−アルミナのビヌトを10時間含浞し、
これに続いお含浞したボヌトを回収し、也燥し、
30分間玄320℃の枩床でそしお時間565℃でカ焌
した。このカ焌は空気ず氎蒞気の混合物から成る
ガスの存圚においお行われた。次に、このサンプ
ルを玄100℃の硝酞カリりム氎溶液で10時間含浞
し、次いで含浞したビヌトを回収し、也燥し、玄
320℃で30分間、そしお565℃で時間でカ焌し
た。この觊媒を玄475℃で時間氎玠で還元した。
カ焌段階から回収された含浞した組成物は、癜
金0.75重量、スズ0.5重量及びカリりム2.44重
量を含有した。この組成物は衚面積182m2、
现孔容積0.60c.c.及びABD5.90c.c.を有す
る。
この觊媒を觊媒装填甚の長さ10″、盎埄1/2″を
有する8″内埄のステンレススチヌルの管状反
応噚に装填した。実斜䟋に蚘茉したものず同じ
モル比の゚チルベンれン、スチレン、氎蒞気、氎
玠、酞玠及び窒玠の混合物から成り、脱氎玠段階
からの生成物の流れにシナミレヌトした原料油の
流れを100hrs-1の液䜓時間空間速床においお600
℃の入口枩床、0.5気圧50kpaの圧においお、
遞択酞化觊媒の䞊に通した。実斜䟋におけるご
ずく、酞玠の転化を250時間に亘぀おプロツトし
た。その結果は第衚に瀺す。欄は酞玠の転化
で、欄は反応しお炭酞ガスず䞀酞化炭玠を生
成する酞玠に察する遞択率モルである。
第衚 時間   50 62 10 100 61 11 150 59  200 59  250 59  呚期埋衚の第族の貎金属、すなわち癜金、第
4A族の金属、スズ及び第1A族の金属、カリりム
から成る遞択酞化觊媒は、癜金ずカリりムのみを
含む觊媒よりも、反応しお炭玠を生成する酞玠に
察する遞択性が著しく䜎いこずが前蚘の第衚及
び第衚の比范から明らかである。これは氎玠の
燃焌に察する改良された遞択性を瀺し、所望の脱
氎玠した炭化氎玠ずさらに脱氎玠のために再埪環
される未転化炭化氎玠ずがより倧きい収率で埗ら
れるこずを瀺すものである。
実斜䟋  本発明の方法の効率をさらに説明するため、本
発明のプロセスず米囜特蚱第3670044号に蚘茉の
プロセスずの比范を行぀た。100時間の操䜜の間、
61の酞玠の転化があり゚チルベンれン及びスチ
レンず反応しお炭酞ガスを生成する酞玠に察する
遞択性が11であるこずが実斜䟋から認められ
る。゚チルベンれンモル、スチレン1.48モル及
び酞玠0.25モルを有する゚チルベンれンスチレ
ン酞玠の原料を甚いお、生成した炭酞ガスの量
は0.0168モルに盞圓した。埓぀お、酞化によ぀
お、゚チルベンれンたたはスチレンモルから炭
酞ガスモルが生成し、炭酞ガスに転化する゚チ
ルベンれン プラス スチレンの量は0.0021モル
である。本発明のプロセスにおいお氎玠の遞択酞
化による原料の炭酞ガスぞのロスは0.085に盞
圓する。
これずは察照的に、実斜䟋によ぀お䟋瀺され
たごずく、䞊蚘の米囜特蚱は、炭酞ガスぞの
の遞択性でも぀お、−ブタンの49転化があ぀
たこずを瀺しおいる。埓぀お、系に䟛絊された
−ブタンの0.49は炭酞ガスに転化したこずにな
る。この぀の数字の比范はこの米囜特蚱の発明
における原料の炭酞ガスぞのロスは本発明におけ
る原料の炭酞ガスぞのロスよりも著しく倧きいこ
ずを瀺しおいる。この盞違は前蚘の型の遞択酞化
觊媒の䜿甚によるものである。
実斜䟋  氎玠の遞択酞化がプロセスの脱氎玠段階を再加
熱するのに利甚される本発明のプロセスず、脱氎
玠枩床が氎蒞気で加熱するこずによ぀お達せられ
るプロセスずの比范は所望の生成物の収率におけ
る利益ばかりではなく、利甚性たたぱネルギヌ
芁件における利益をも生ずる。゚チルベンれンの
ごずき脱氎玠性炭化氎玠を氎蒞気の存圚においお
脱氎玠觊媒で凊理する埓来の方法においおは、そ
の結果は、スチレンモルを生成するのに加熱氎
è’žæ°—23モルを䜿甚しながら゚チルベンれンの転化
は70であるこずを瀺しおいる。
実斜䟋  アルミナに等しい衚面積、现孔容積及びABD
の物理的性質を有するシリカ、無酞性シリカ−ア
ルミナたたはシリコンカ−バむドのごずき他の無
機支持䜓䞊に耇合した癜金たたはロゞりム䞊びに
ゲルマニりムたたは鉛、そしお、必芁ならばセシ
りム、ストロンチりムたたはバリりムから成る他
の遞択酞化觊媒もたた、脱氎玠觊媒での脱氎玠性
炭化氎玠の凊理を含む脱氎玠反応においお遞択酞
化觊媒ずしお甚いる時、同様の結果を瀺す。

Claims (1)

  1. 【特蚱請求の範囲】  脱氎玠性炭化氎玠を、第脱氎玠域においお
    氎蒞気の存圚においお500〜700℃の範囲の枩床及
    び0.1〜10気圧の範囲の圧においお、鉄化合物ず
    呚期埋衚の第1A族及び第2A族から成る矀から遞
    ばれたアルカリ性金属ずから成る脱氎玠觊媒ず接
    觊し、その埌、埗られた未転化炭化氎玠、脱氎玠
    した炭化氎玠、氎玠及び氎蒞気から成る混合物
    を、酞化域においお500〜700℃の範囲の枩床及び
    0.1〜10気圧の範囲の圧においお、〜500m2
    の範囲の衚面積を有する無機支持䜓䞊に耇合され
    た呚期埋衚の第族の貎金属ずスズずから成る酞
    化觊媒の存圚においお、酞玠含有ガスず接觊し、
    該混合物䞭に含たれた氎玠を遞択的に酞化しお該
    混合物を氎玠の内郚接觊燃焌によ぀お500〜700℃
    の枩床に再加熱し、このように再加熱された混合
    物を第脱氎玠域においお500〜700℃の範囲の枩
    床及び0.1〜10気圧の範囲の圧においお、鉄化合
    物ず呚期埋衚の第1A族及び第2A族から成る矀か
    ら遞ばれたアルカリ性金族ずから成る远加の脱氎
    玠觊媒ず接觊し、脱氎玠した炭化氎玠を回収する
    こずから成る脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法。  該脱氎玠觊媒は呚期埋衚の第4B族、第5B族
    及び第6B族から成る矀から遞ばれた金属の酞化
    物、又は硫化物を含む第項に蚘茉の脱氎玠性炭
    化氎玠の脱氎玠方法。  該酞玠含有ガスは酞玠である第項に蚘茉の
    脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法。  該酞玠含有ガスは空気である第項に蚘茉の
    脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法。  該酞化觊媒もたた呚期埋衚の第1A族又は第
    2A族の金属を含む第項に蚘茉の脱氎玠性炭化
    氎玠の脱氎玠方法。  該第族の貎金属は該酞化觊媒䞭に該觊媒の
    0.01〜重量の範囲の量で存圚する第項に蚘
    茉の脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法。  該スズは該酞化觊媒䞭に該觊媒の0.01〜重
    量の範囲の量で存圚する第項に蚘茉の脱氎玠
    性炭化氎玠の脱氎玠方法。  該第1A族又は第2A族の金属は該酞化觊媒䞭
    に該觊媒の0.01〜10重量の範囲の量で存圚する
    第項に蚘茉の脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法。  該第族の貎金属は癜金、パラゞりム及びロ
    ゞりムから成る矀から遞ばれる第項に蚘茉の脱
    氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法。  該第1A族又は第2A族の金属はカリりム、
    ルビゞりム、セシりム、ストロンチりム及びパリ
    りムから成る矀から遞ばれる第項に蚘茉の脱氎
    玠性炭化氎玠の脱氎玠方法。  該無機支持䜓はアルミナ、シリカ、シリカ
    −アルミナ及びシリコンカ−バむドから成る矀か
    ら遞ばれる第項に蚘茉の脱氎玠性炭化氎玠の脱
    氎玠方法。  該脱氎玠性炭化氎玠ぱチルベンれンであ
    り該脱氎玠炭化氎玠はスチレンである第項に蚘
    茉の脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法。
JP58236440A 1981-04-28 1983-12-16 脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法 Granted JPS60130531A (ja)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US25835881A 1981-04-28 1981-04-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS60130531A JPS60130531A (ja) 1985-07-12
JPH0456013B2 true JPH0456013B2 (ja) 1992-09-07

Family

ID=22980227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP58236440A Granted JPS60130531A (ja) 1981-04-28 1983-12-16 脱氎玠性炭化氎玠の脱氎玠方法

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0144476B1 (ja)
JP (1) JPS60130531A (ja)
AU (1) AU567528B2 (ja)
CA (1) CA1211131A (ja)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4565898A (en) * 1985-03-06 1986-01-21 Uop Inc. Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
ZA864140B (en) * 1985-06-05 1987-10-28 Uop Inc Hydrocarbon dehydrogenation process with oxidative reheat
IN165974B (ja) * 1985-06-05 1990-02-17 Uop Inc
US4599471A (en) * 1985-09-16 1986-07-08 Uop Inc. Method for oxygen addition to oxidative reheat zone of hydrocarbon dehydrogenation process
US4788371A (en) * 1987-12-30 1988-11-29 Uop Inc. Catalytic oxidative steam dehydrogenation process
EP0522839A3 (en) * 1991-07-11 1993-08-04 Union Camp Corporation Catalytic dehydrogenation of cyclic dienes
CA2094766A1 (en) * 1992-04-27 1993-10-28 Vincent A. Durante Process and catalyst for dehydrogenation of organic compounds
JP3860625B2 (ja) * 1996-08-19 2006-12-20 䞉菱化孊株匏䌚瀟 氎玠の酞化觊媒、氎玠の遞択的酞化方法、及び炭化氎玠の脱氎玠方法
DE60020733T2 (de) * 1999-12-23 2006-05-18 Innovene Europe Ltd., Staines Verfahren zur herstellung von olefinen
US9403297B2 (en) 2004-11-04 2016-08-02 Basf Coatings Gmbh Method for producing molded parts, especially for use in automobile manufacture, and corresponding appropriate films comprising a coating
CA2610943C (en) 2005-06-10 2011-05-24 Mitsubishi Chemical Corporation Process for producing styrene
CN102041033B (zh) * 2009-10-20 2013-09-25 䞭囜石油化工股仜有限公叞 䞀种结合选择性氢燃烧技术的烃类裂解制取䜎碳烯烃的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4956930A (ja) * 1972-09-25 1974-06-03

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1098697A (en) * 1965-09-17 1968-01-10 Distillers Co Yeast Ltd Improvements in or relating to the production of dienes
US3409688A (en) * 1966-03-21 1968-11-05 Monsanto Co Dehydrogenation of hydrocarbons with an argon-treated iron oxide-containing catalyst
US3437703A (en) * 1966-05-05 1969-04-08 Foster Grant Co Inc Catalytic dehydrogenation process and compositions
US3670044A (en) * 1969-07-18 1972-06-13 Phillips Petroleum Co Catalytic dehydrogenation process
BE789153A (fr) * 1971-09-23 1973-03-22 Aquitaine Petrole Perfectionnement a la fabrication du styrene
JPS56163756A (en) * 1980-05-23 1981-12-16 Nitto Chem Ind Co Ltd Regenerating method of metal oxide catalyst containing antimony

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4956930A (ja) * 1972-09-25 1974-06-03

Also Published As

Publication number Publication date
EP0144476B1 (en) 1987-10-07
AU567528B2 (en) 1987-11-26
AU2244083A (en) 1985-06-20
JPS60130531A (ja) 1985-07-12
CA1211131A (en) 1986-09-09
EP0144476A1 (en) 1985-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4435607A (en) Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
US4565898A (en) Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
US4418237A (en) Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
US4914249A (en) Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
US4652687A (en) Process for the dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
JP4185024B2 (ja) アルカンの脱氎玠のための觊媒及び方法
US2184235A (en) Catalytic dehydrogenation of organic compounds
KR100967597B1 (ko) 탈수소화 쎉맀 조성묌
US3845156A (en) Processes for dehydrogenation of organic compounds
US4691071A (en) Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
US4717779A (en) Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
US5160502A (en) Composition of matter and method of oxidative conversion of organic compounds therewith
WO1994029021A1 (en) New catalyst, and processes for dehydrogenating dehydrogenatable hydrocarbons
US3810953A (en) Dehydrogenation of organic compounds
US7435703B2 (en) Catalyst comprising iron oxide made by heat decomposition of an iron halide and a lanthanide
US4717781A (en) Process for the dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
JPH0456013B2 (ja)
US4310717A (en) Oxidative dehydrogenation and catalyst
US4812597A (en) Dehydrogenation of dehydrogenatable hydrocarbons
US4737595A (en) Hydrocarbon dehydrogenation
US3631213A (en) Process for the preparation of meta-and para-tertiarybutylstyrenes
US3926845A (en) Catalysts compositions
US3409688A (en) Dehydrogenation of hydrocarbons with an argon-treated iron oxide-containing catalyst
US4902845A (en) Method to extend life of iron oxide-containing catalysts using low levels of oxygen
US3725494A (en) Two-stage dehydrogenation process for producing diolefins

Legal Events

Date Code Title Description
LAPS Cancellation because of no payment of annual fees