JPH0444259B2 - - Google Patents
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- JPH0444259B2 JPH0444259B2 JP63087262A JP8726288A JPH0444259B2 JP H0444259 B2 JPH0444259 B2 JP H0444259B2 JP 63087262 A JP63087262 A JP 63087262A JP 8726288 A JP8726288 A JP 8726288A JP H0444259 B2 JPH0444259 B2 JP H0444259B2
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Classifications
-
- G—PHYSICS
- G11—INFORMATION STORAGE
- G11B—INFORMATION STORAGE BASED ON RELATIVE MOVEMENT BETWEEN RECORD CARRIER AND TRANSDUCER
- G11B7/00—Recording or reproducing by optical means, e.g. recording using a thermal beam of optical radiation by modifying optical properties or the physical structure, reproducing using an optical beam at lower power by sensing optical properties; Record carriers therefor
- G11B7/24—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material
- G11B7/241—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material
- G11B7/242—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers
- G11B7/244—Record carriers characterised by shape, structure or physical properties, or by the selection of the material characterised by the selection of the material of recording layers comprising organic materials only
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C1/00—Photosensitive materials
- G03C1/72—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705
- G03C1/73—Photosensitive compositions not covered by the groups G03C1/005 - G03C1/705 containing organic compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
- Optical Record Carriers And Manufacture Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は書き換え可能な光学記録媒体を構成す
る光学記録媒体に関する。
る光学記録媒体に関する。
従来の技術
従来、波長の異なる２種類の光源により、可逆
的な色の変化を生ずる材料として、フオトクロミ
ツク化合物が知られている。
的な色の変化を生ずる材料として、フオトクロミ
ツク化合物が知られている。
フルギドはもつとも優れたフオトクロミツク化
合物の一つとして近年注目を浴びている。現在ま
でに数多くのフルギドが発表されている。その一
つとしてFF−Ｏを挙げてフルギドのフオトクロ
ミズムについて簡単に説明する。
合物の一つとして近年注目を浴びている。現在ま
でに数多くのフルギドが発表されている。その一
つとしてFF−Ｏを挙げてフルギドのフオトクロ
ミズムについて簡単に説明する。
フルギドFF−Ｏは、芳香環としてフラン環を
用いたもので、無色である。このFF−Ｏに
337nmの紫外光をあてると、ベンゾフラン形BF
−Ｏに変化し、赤色を呈する。473nmの可視光を
あてると再びFF−Ｏに戻る。
用いたもので、無色である。このFF−Ｏに
337nmの紫外光をあてると、ベンゾフラン形BF
−Ｏに変化し、赤色を呈する。473nmの可視光を
あてると再びFF−Ｏに戻る。
なお、このようなフオトクロミズムは、他のフ
ルギドについても、着色体の吸収波長が異なるだ
けで、ほぼ共通している。
ルギドについても、着色体の吸収波長が異なるだ
けで、ほぼ共通している。
発明が解決しようとする課題
フルギドを薄膜の光学記録媒体として実用化す
るために、LB膜化することが試みられている。
しかしフルギドの特に着色体は、空気中の水に対
して不安定であるため、暗所においても着色体の
吸収ピークは徐々に低下する。この現象は不可逆
で、再び紫外光を照射しても、着色体のピークは
現れない。すなわち、情報が保存されず、一時記
憶的な光学記録媒体としてしか用いることができ
ない。
るために、LB膜化することが試みられている。
しかしフルギドの特に着色体は、空気中の水に対
して不安定であるため、暗所においても着色体の
吸収ピークは徐々に低下する。この現象は不可逆
で、再び紫外光を照射しても、着色体のピークは
現れない。すなわち、情報が保存されず、一時記
憶的な光学記録媒体としてしか用いることができ
ない。
この安定性を向上させるために、空気中の水を
遮断する目的で保護膜の導入が考えられる。しか
し、スピンコート法による保護膜の製膜は、溶媒
をもちいるフルギドの記録層の膜状態を著しく乱
し、良好な保護を行うことができなかつた。
遮断する目的で保護膜の導入が考えられる。しか
し、スピンコート法による保護膜の製膜は、溶媒
をもちいるフルギドの記録層の膜状態を著しく乱
し、良好な保護を行うことができなかつた。
本発明は、フルギドLB膜の記録層の上にLB膜
による保護を行うことによつて、優れた記録媒体
を提供することも目的とする。
による保護を行うことによつて、優れた記録媒体
を提供することも目的とする。
課題を解決するための手段
下層に下記一般式で示されるフオトクロミツク
化合物を含む単分子膜または累積膜、上層に脂肪
酸，脂肪酸エステル，脂肪族アルコール，脂肪酸
金属塩のいずれかの単分子膜または累積膜をLB
（ラングミユアーブロジエツト）法を用いて積層
してなる光学記録媒体を構成する。
化合物を含む単分子膜または累積膜、上層に脂肪
酸，脂肪酸エステル，脂肪族アルコール，脂肪酸
金属塩のいずれかの単分子膜または累積膜をLB
（ラングミユアーブロジエツト）法を用いて積層
してなる光学記録媒体を構成する。
（ただし、R2、R3のうち少なくとも一つは芳
香環とする。ＸはＯあるいはＮ−Ｒ、Ｒは炭化水
素） 作 用 上記の構成を取ることによつて、均一な超薄膜
でかつ記録寿命の長い光学記録媒体が得られる。
香環とする。ＸはＯあるいはＮ−Ｒ、Ｒは炭化水
素） 作 用 上記の構成を取ることによつて、均一な超薄膜
でかつ記録寿命の長い光学記録媒体が得られる。
実施例
実施例 １
下記の構造で示されるフルギド（以下F1F−Ｏ
と略す）を用いた。
と略す）を用いた。
F1F−Ｏをベンゼン溶液にし、LB法を用いて
以下の条件で基板上に記録層を作成した。
以下の条件で基板上に記録層を作成した。
基板：シリカガラスをクロルトリメチルシラン
の10％トルエン溶液に10分間浸せきした後、
トリクロルエタンで洗浄したもの トラフ：140mm×600mm サブフエーズ：PH7.0リン酸バツフアー温度18
℃ 圧縮速度：20mm／min 累積圧：18mN／ｍ 累積層数：１層 この層に引き続き、以下の条件でステアリン酸
バリウムを積層した。
の10％トルエン溶液に10分間浸せきした後、
トリクロルエタンで洗浄したもの トラフ：140mm×600mm サブフエーズ：PH7.0リン酸バツフアー温度18
℃ 圧縮速度：20mm／min 累積圧：18mN／ｍ 累積層数：１層 この層に引き続き、以下の条件でステアリン酸
バリウムを積層した。
展開物質：ステアリン酸
サブフエイズ：塩化バリウム／炭酸水素ナトリ
ウム 圧縮速度：20mm／min 累積圧：30mN／ｍ 累積層数：８層 この記録層は、当初透明であつたが、紫外線
（λmax＝366nm）照射により記録層内で速やか
に反応し、着色形に変化し、赤色に発色した
（λmax＝480nm）。さらにこの着色形は可視光
（λmax＝480nm）照射により、同じく記録層内
で速やかに元のF1F−Ｏに戻つた。なおこの際、
F1F−Ｏの着色体の吸収の半減期は、ステアリン
酸バリウムを積層しない場合と比較して約1.5倍
向上した。これは記録安定性の向上を意味するも
のである。着色体の吸収極大の経時変化を図１に
示す。
ウム 圧縮速度：20mm／min 累積圧：30mN／ｍ 累積層数：８層 この記録層は、当初透明であつたが、紫外線
（λmax＝366nm）照射により記録層内で速やか
に反応し、着色形に変化し、赤色に発色した
（λmax＝480nm）。さらにこの着色形は可視光
（λmax＝480nm）照射により、同じく記録層内
で速やかに元のF1F−Ｏに戻つた。なおこの際、
F1F−Ｏの着色体の吸収の半減期は、ステアリン
酸バリウムを積層しない場合と比較して約1.5倍
向上した。これは記録安定性の向上を意味するも
のである。着色体の吸収極大の経時変化を図１に
示す。
なおこの実施例におけるステアリン酸バリウム
の代わりに異なる金属塩を用いても、同様の効果
が得られた。又、ステアリン酸の他に炭素数の異
なつた脂肪酸を用いたが、同様の効果がみられ
た。
の代わりに異なる金属塩を用いても、同様の効果
が得られた。又、ステアリン酸の他に炭素数の異
なつた脂肪酸を用いたが、同様の効果がみられ
た。
脂肪酸金属塩の他に脂肪酸、脂肪酸エステル、
脂肪族アルコールを用いたがすべて同様の効果が
みられた。
脂肪族アルコールを用いたがすべて同様の効果が
みられた。
実施例 ２
下記の構造で示されるフルギド（以下FF−N1
と略す）を用いた。
と略す）を用いた。
FF−N1とオクタデカンを１：２の比率で混合
してベンゼン溶液にし、実施例１と同様の方法で
基板上に記録層を作成した。
してベンゼン溶液にし、実施例１と同様の方法で
基板上に記録層を作成した。
この層に引き続き、以下の条件でステアリン酸
メチルを積層した。
メチルを積層した。
展開物質：ステアリン酸メチル
サブフエーズ：PH7.0リン酸バツフアー
圧縮速度：20mm／min
累積圧：20mN／ｍ
累積数：８層
この記録層は、当初透明であつたが、紫外線
（λmax＝366nm）照射により記録層内で速やか
に反応し、着色形に変化し、赤色に発色した
（λmax＝500nm）。さらにこの着色形は可視光
（λmax＝500nm）照射により、同じく記録層内
で速やかに元のFF−N1に戻つた。なおこの際、
FF−N1の着色体の吸収の半減期は、ステアリン
酸メチルを積層しない場合と比較して約1.5倍向
上した。
（λmax＝366nm）照射により記録層内で速やか
に反応し、着色形に変化し、赤色に発色した
（λmax＝500nm）。さらにこの着色形は可視光
（λmax＝500nm）照射により、同じく記録層内
で速やかに元のFF−N1に戻つた。なおこの際、
FF−N1の着色体の吸収の半減期は、ステアリン
酸メチルを積層しない場合と比較して約1.5倍向
上した。
なおこの実施例におけるステアリン酸メチルの
他に炭素数の異なつた脂肪酸エステルを用いた
が、同様の効果がみられた。
他に炭素数の異なつた脂肪酸エステルを用いた
が、同様の効果がみられた。
脂肪酸エステルの他に脂肪酸、脂肪酸金属塩、
脂肪族アルコールを用いたがすべて同様の効果が
みられた。
脂肪族アルコールを用いたがすべて同様の効果が
みられた。
実施例 ３
下記の構造で示されるフルギド（以下GG−Ｏ
と略す）を用いた。
と略す）を用いた。
GG−Ｏとステアリン酸を１：２の比率で混合
してベンゼン溶液にし、実施例１と同様の方法で
基板上に記録層を作成した。
してベンゼン溶液にし、実施例１と同様の方法で
基板上に記録層を作成した。
この層に引き続き、以下の条件でステアリルア
ルコールを積層した。
ルコールを積層した。
展開物質：ステアリルアルコール
サブフエーズ：PH7.0リン酸バツフアー
圧縮速度：20mm／min
累積圧：20mN／ｍ
累積数：８層
この記録層は、当初透明であつたが、紫外線
（λmax＝366nm）照射により記録層内で速やか
に反応し、着色形に変化し、赤色に発色した
（λmax＝500nm）。さらにこの着色形は可視光
（λmax＝500nm）照射により、同じく記録層内
で速やかに元のGG−Ｏに戻つた。なおこの際、
GG−Ｏの着色体の吸収の半減期は、ステアリル
アルコールを積層しない場合と比較して約２倍向
上した。
（λmax＝366nm）照射により記録層内で速やか
に反応し、着色形に変化し、赤色に発色した
（λmax＝500nm）。さらにこの着色形は可視光
（λmax＝500nm）照射により、同じく記録層内
で速やかに元のGG−Ｏに戻つた。なおこの際、
GG−Ｏの着色体の吸収の半減期は、ステアリル
アルコールを積層しない場合と比較して約２倍向
上した。
なおこの実施例におけるステアリルアルコール
の他に炭素数の異なつた脂肪族アルコールを用い
たが、同様の効果がみられた。
の他に炭素数の異なつた脂肪族アルコールを用い
たが、同様の効果がみられた。
脂肪族アルコールの他に脂肪酸、脂肪酸金属
塩、脂肪族エステルを用いたがすべて同様の効果
がみられた。
塩、脂肪族エステルを用いたがすべて同様の効果
がみられた。
なおこれらの構成はフルギドによつて制限を受
けるものではない。
けるものではない。
発明の効果
本発明により、記録特性の保存の長い、光学記
録媒体の提供が可能となり、その波及効果は大で
ある。
録媒体の提供が可能となり、その波及効果は大で
ある。
図は、本発明の実施例における着色体の吸収強
度の経時変化のグラフである。 Ａ……F1F−Ｏのみの場合、Ｂ……F1F−Ｏの
上にステアリン酸バリウムを累積した場合。
度の経時変化のグラフである。 Ａ……F1F−Ｏのみの場合、Ｂ……F1F−Ｏの
上にステアリン酸バリウムを累積した場合。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 下層に下記一般式で示されるフオトクロミツ
ク化合物を含む単分子膜または累積膜、上層に脂
肪酸，脂肪酸エステル，脂肪族アルコール，脂肪
酸金属塩のいずれかの単分子膜または累積膜を
LB（ラングミユアーブロジエツト）法を用いて積
層してなる光学記録媒体。 （ただし、R2，R3のうち少なくとも一つは芳
香環とする。ＸはＯあるいはＮ−Ｒ、Ｒは炭化水
素）。 ２ フオトクロミツク化合物と炭化水素との混合
物のLB膜からなる記録層を有することを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の光学記録媒体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63087262A JPH01259355A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | 光学記録媒体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63087262A JPH01259355A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | 光学記録媒体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01259355A JPH01259355A (ja) | 1989-10-17 |
| JPH0444259B2 true JPH0444259B2 (ja) | 1992-07-21 |
Family
ID=13909860
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63087262A Granted JPH01259355A (ja) | 1988-04-11 | 1988-04-11 | 光学記録媒体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01259355A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7029833B2 (en) | 2002-02-15 | 2006-04-18 | Ricoh Company, Ltd. | Image display medium, process for forming image, and multicolor image-forming apparatus |
| JP4542006B2 (ja) * | 2005-09-16 | 2010-09-08 | 株式会社リコー | 画像表示媒体及び画像表示方法 |
| JP4542005B2 (ja) * | 2005-09-16 | 2010-09-08 | 株式会社リコー | 画像表示媒体 |
-
1988
- 1988-04-11 JP JP63087262A patent/JPH01259355A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01259355A (ja) | 1989-10-17 |
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