JPH0439968B2 - - Google Patents

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JPH0439968B2
JPH0439968B2 JP4838487A JP4838487A JPH0439968B2 JP H0439968 B2 JPH0439968 B2 JP H0439968B2 JP 4838487 A JP4838487 A JP 4838487A JP 4838487 A JP4838487 A JP 4838487A JP H0439968 B2 JPH0439968 B2 JP H0439968B2
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JP
Japan
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oligosaccharides
oligosaccharide
acid
follows
degree
Prior art date
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Expired - Lifetime
Application number
JP4838487A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS63214120A (en
Inventor
Takashi Adachi
Takafumi Ishii
Hidemasa Hidaka
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Meiji Seika Kaisha Ltd
Original Assignee
Meiji Seika Kaisha Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by Meiji Seika Kaisha Ltd filed Critical Meiji Seika Kaisha Ltd
Priority to JP62048384A priority Critical patent/JPS63214120A/en
Publication of JPS63214120A publication Critical patent/JPS63214120A/en
Publication of JPH0439968B2 publication Critical patent/JPH0439968B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

[産業上の利用分野] 本発明は収穫された農作物の鮮度保持方法に関
し、詳しくは野菜、花卉および果物のうちから選
ばれた農作物に対して生長促進作用を有するオリ
ゴ糖を用いることを特徴とする収穫された農作物
の鮮度保持方法に関するものである。 [従来の技術とその問題点] 野菜や花卉の生産および消費を生活の多様化等
により、品目構成の変化を伴いながら年々増加の
傾向を示している。しかし、野菜や花卉の生産量
は気象条件によつて大きく変動するため、価格変
動が著しく、価格安定を図るための重要な方策と
して、野菜や花卉等の農作物の収穫後の鮮度保持
技術の確立が強く要望されている。 従来の鮮度保持技術は、1)温度や環境ガス組
成などを調節して保存期間の延長を図る方法、
2)放射線照射法、3)プラスチツクフイルム等
を利用する方法などがあるが、植物の安定保存条
件がそれぞれの植物により異なつていたり、安全
性に問題があつたり、また上記の処理そのものが
コストアツプの原因となつていた。さらにまた、
これらの方法が完全でないため、鮮度を維持でき
る期間に限界があつたりすることから、安全で安
価な、しかも従来の方法よりも保存期間の延長を
可能とする植物の鮮度保持技術の開発が求められ
てきた。 一方、近年になつて植物体の細胞壁を構成する
多糖体の分解によつて得られるオリゴ糖が植物自
体の生体防御反応や分化誘導などの調節物質とし
て重要な役割を持つていることが報告されるよう
になつてきた。例えば植物細胞壁から調製された
オリゴガラクツロン酸は、ダイズに作用させる
と、ある種の抗菌物質(フアイトアレキシン)の
合成を促進し、病原菌に対する抵抗性が増強され
る。このようなオリゴ糖の作用は植物のホルモン
とは異なり、その作用は多面的であるというより
はむしろ特異的であるとされている。 [問題点を解決するための手段] そこで本発明者らは、このようなオリゴ糖の特
殊な作用に着目し、鋭意検討を進めた結果、いく
つかのオリゴ糖が植物の生長、特に根の生長を促
進することを見出し、このようなオリゴ糖を施用
して栽培された植物が、オリゴ糖無添加の条件で
栽培された植物に比較して鮮度保持期間が長いこ
とや、通常の状態で栽培された植物の根や茎を植
物生長促進作用を有するオリゴ糖の水溶液中に浸
漬してオリゴ糖を植物体内に吸収させると、鮮度
保持期間が延長されることを知見し、本発明を完
成するに至つたのである。 すなわち本発明は、植物生長促進作用を有する
オリゴ糖を用いることを特徴とする野菜、花卉お
よび果物のうちから選ばれた農作物の収穫後の鮮
度を保持する方法に関するものである。 本発明に適する農作物としては、カイワレ大
根、小松菜、サニーレタス、ほうれん草、大根等
の野菜の他、花卉類、果樹などがあげられる。 本発明に係る植物生長促進作用を有するオリゴ
糖とは、アルギン酸オリゴ糖、グルコマンナンオ
リゴ糖、ポリガラクチユロン酸オリゴ糖、キシロ
オリゴ糖、アガロオリゴ糖、セロオリゴ糖、イヌ
ロオリゴ糖、植物の細胞壁多糖体を分解すること
によつて得られるオリゴ糖、ペクチンオリゴ糖、
マンナンオリゴ糖、フコイジンオリゴ糖、アラビ
アガムオリゴ糖、ポリエチレングリコールアルギ
ン酸オリゴ糖、カラギナンオリゴ糖などであり、
それぞれのオリゴ糖の植物生長促進作用について
は特開昭63−101302号公報に詳細に説明されてい
る。 本発明に係る植物生長促進作用を有するオリゴ
糖とはそれぞれ以下のように定義される。 アルギン酸オリゴ糖とは以下のように定義され
る。アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、アルギ
ン酸の誘導体およびアルギン酸を含有する昆布な
どの藻類、微生物起源の他糖体などをアルギン酸
リアーゼなどの酵素で分解するか、または塩酸な
どの酸で加水分解して得られる分解物、またはそ
の主成分であるオリゴ糖組成物で、オリゴ糖の構
成糖成分はグルロン酸およびマンヌロン酸が主成
分である。その重合度が2〜20までのグルロン酸
のみ、マンヌロン酸のみ、またはグルロン酸とマ
ンヌロン酸の組合せで構成されるオリゴ糖類およ
びグルロン酸、マンヌロン酸から成る組成物、さ
らにまたこの組成物をPH1〜4,100〜120℃の条
件下で15分〜180分加熱して得られる組成物をい
う。 グルコマンナンオリゴ糖とは以下のように定義
される。グルコマンナンまたはグルコマンナンを
含有するコンニヤクイモなどをEndo−1,4,−
β−D−mannanase等のグルコマンナンを基質
とすることのできる酵素で加水分解するか、また
は塩酸などの酸で加水分解することによつて得ら
れる分解物またはその主成分であるオリゴ糖で、
オリゴ糖の構成糖成分はマンノースおよびグルコ
ースであり、その重合度が2〜10までのオリゴ糖
およびその組成物をいう。 このような組成物は例えば以下のごとくして調
製される。原料としてはグルコマンナンまたはグ
ルコマンナンを含有するコンニヤクイモなどが利
用できる。グルコマンナンを分解する手段として
は塩酸、硫酸などの酸で加水分解する方法と、マ
ンナナーゼなどの酵素で分解する方法が応用でき
る。例えばグルコマンナン2部に100部の水を加
えて水溶液とした後、3部の濃塩酸を添加して90
〜100℃で1〜4時間加水分解を行つた後に過
し、液を苛性ソーダで中和し、濃縮することに
よつてグルコマンナンオリゴ糖を調製することが
できる。また、マンナナーゼで分解する場合は、
グルコマンナン2部ら100部の水を加え溶解した
後、PHを酵素の至適作用PHに調製し、酵素の作用
至適温度で10〜48時間反応させることによつても
調製できる。マンナナーゼとしてはリゾプス・ニ
ベウス(Rhizopus niveus)の生産する酵素や
アスペルギルス・ニガー(Aspergillus niger
の生産する酵素、さらにはマンナナーゼ活性を有
する市販のセルラーゼ製剤などが用いられる。ま
た、上記のごとくして得られた反応液を活性炭な
どを用いて脱色したり、イオン交換樹脂を用いて
脱塩した後、本発明に供することもできる。 ポリガラクチユロン酸オリゴ糖とは以下のよう
に定義される。ポリガラクチユロン酸を酸または
酵素で分解することによつて得られる分解物また
はその主成分であるオリゴ糖で、その構成糖成分
はガラクチユロン酸であり、その重合度が2〜10
のオリゴ糖をいう。 このようなオリゴ糖は以下のようにして調製さ
れる。ポリガラクチユロン酸を2%の水溶液とし
た後、塩酸を2%濃度に添加し、90〜100℃で3
時間加水分解を行なつた後、中和し、分解残渣を
過して得た液を濃縮してポリガラクチユロン
酸オリゴ糖を含有する水溶液を得る。酵素で分解
する場合は、ポリガラクチユロン酸の2%水溶液
のPHを5.0とした後、ペクチナーゼを基質1g当
り10mg添加し、50℃で6時間分解することによつ
て調製することができる。このようにして得られ
たオリゴ糖含有液は、必要であれば活性炭で脱色
したり、ゲル過法、イオン交換樹脂法で精製し
て目的に供することもできる。 キシロオリゴ糖とは以下のように定義される。
β−1,3−キシラン,β−1,4−キシランま
たはこれ等を含有するトウモロコシ芯、イナワ
ラ、陸上植物のヘミセルロース成分およびダル
ス、スリコギヅタなどの紅藻類や緑藻類に属する
藻類などを塩酸などの酸またはキシラナーゼなど
の酵素により分解することによつて生成する分解
物またはその主成分であるオリゴ糖で、その構成
糖はキシロースであり、その重合度が2〜10まで
のオリゴ糖およびその組成物をいう。 このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして
調製される。すなわち市販のキシランを2.5%
(w/v)の水溶液となしPH5.0とした後、キシラ
ナーゼを含有する酵素としてメイセラーゼ(明治
製菓(株)製)をキシラン1g当り10mgの割合で添加
し、40℃で48時間反応させると、反応液中には重
合度2〜7のオリゴ糖が66%、重合度8以上のオ
リゴ糖が34%生成する。それぞれのオリゴ糖の分
画はゲル過法によつて実施することができ、例
えばバイオゲルP−2を充填したカラムクロマト
グラフイーで分画を実施することにより重合度2
〜7のオリゴ糖を単離することも可能である。 アガロオリゴ糖とは以下のごとく定義される。
寒天、アガロース、アガロペクチンまたはそれら
を含有するテングサなどの紅藻類に属する藻類を
塩酸などの酸またはアガラーゼなどの酵素で分解
することによつて生成する分解物、またはその主
成分であるオリゴ糖で、その構成糖成分はガラク
トース,3,6−アンヒドロガラクトース、6−
O−メチルガラクトース、キシロース、グルクロ
ン酸であり、その重合度は2〜20のオリゴ糖およ
びその組成物をいう。 このようなオリゴ糖は例えば以下の如くして調
製される。市販アガロースを1%(w/v)の水
溶液となし、PH6.0に調製後、アガラーゼをアガ
ロース1g当り40単位添加し、40℃で72時間反応
させた後、活性炭を添加して脱色する。その後、
イオン交換樹脂を用いて脱塩しアガロオリゴ糖を
得る。 セロオリゴ糖とは以下のように定義される。セ
ルロースまたはセルロースを含有する植物の骨格
物質、微生物の細胞膜、ホヤ、ボウシユウホラな
どの外套膜、さらにはカルボキシメチルセルロー
スなどのセルロースの誘導体をセルラーゼまたは
塩酸や硫酸などの酸で加水分解することによつて
得られる分解物またはその主成分であるオリゴ糖
で、その構成糖成分はグルコースまたはその誘導
体であり、その重合体が2〜10までのオリゴ糖お
よびその組成物をいう。 このような組成物は、例えば以下のごとくして
調製される。原料としては粉末セルロース(商品
名:アビセル)を用い、粉末セルロース1部に対
し、2部の塩酸と2部の硫酸を添加し、セルロー
スを溶解した後、さらに12部の塩酸を添加し、20
〜25℃で5時間反応させる。反応終了後、反応液
を中和し、ゲル過法や電気透析法などの通常で
脱塩し、濃縮し、必要であれば乾燥してセロオリ
ゴ糖を得ることができる。 イヌロオリゴ糖とは以下のように定義される。
イヌリンまたはイヌリンを含有すキクイモ等をイ
ヌリナーゼまたは塩酸、蓚酸等の酸で加水分解す
ることによつて得られる分解物またはその主成分
であるオリゴ糖で、その構成糖はフラクトースと
グルコースであり、その重合度が2〜10までオリ
ゴ糖およびその組成物をいう。 このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして
調製される。キクイモの根茎1部に4部の水を加
え磨砕後、終濃度が0.1Nになるように蓚酸を加
え、60℃で1時間加水分解し、その後炭酸カルシ
ウムで中和し、残渣を過後、その液を濃縮
し、必要であれば乾燥してイヌロオリゴ糖を得る
ことができる。 植物の細胞壁多糖体を分解して得られるオリゴ
糖とは以下のように定義される。植物の細胞壁多
糖体とは植物の細胞壁そのもの、またはそれぞれ
の細胞間に存在する多糖体であつて、例えばセル
ロース、キシログルカン、キシラン、β−グルカ
ン、アラビナン、アラビノガラクタン、ラムノガ
ラクチユロナン、ペクチン、アラビノキシラン、
ポリガラクチユロン酸、ガラクタン等の多糖体の
混合物であり、このような細胞壁多糖体を酸また
は酵素によつて分解することによつて得られる分
解物またはその主成分であるオリゴ糖で、その構
成糖はグルコース、キシロース、アラビノース、
ラムノース、ガラクトース、ガラクトウロン酸、
ガラクトウロン酸の誘導体、マンノース等であ
り、その重合度が2〜10のオリゴ糖混合物をい
う。 このようなオリゴ糖は以下のごとくして調製さ
れる。細胞壁多糖体の原料としては植物体そのも
の、植物体からカルスを誘導して得られたカル
ス、カルスを培養して得られた培養液等があげら
れる。さらにまた、植物体を磨砕等の前処理を行
つた後、その磨砕物中から水、アルカリ、中性塩
溶液等を用いて多糖体を抽出した抽出液およびそ
の抽出液からアルコール等の有機溶剤などを用い
て分離し、精製された多糖体を用いることができ
る。このようにして得られた多糖体を1〜5%の
水溶液とした後、1〜5%濃度の塩酸等の酸を添
加し、80〜150℃で1〜4時間加水分解すること
によつてオリゴ糖を分解液中に生成させることが
できる。植物体やカルスを原料とする場合は、植
物体やカルスを磨砕後、磨砕液中に塩酸等を1〜
5%添加し、80〜100℃で1〜6時間加水分解を
行い、中和後、過等により分解残渣を除去し、
オリゴ糖含有液を調製することができる。また、
酵素で分解する場合には、上記のごとくして得ら
れた細胞多糖体の1〜5%水溶液または植物体や
カルスの磨砕物のPHを、使用する酵素の至適作用
PHに調製し、酵素の至適作用温度条件下で4〜48
時間分解することによつてオリゴ糖を得ることが
できる。用いる酵素としては、細胞壁多糖体が多
種多様な多糖体を含有するために、多種類の基質
に対し分解活性を有する酵素剤を使用することが
望ましく、この目的に合致する酵素剤としてはセ
ルラーゼ製剤が特に望ましい。酵素剤を例示すれ
ば、メイセラーゼ(明治製菓(株)製)、セルラーゼ
オノズカR−10(近畿ヤクルト製造(株)製)、セルラ
ーゼAp(天野製薬(株)製)、マセロチーム((株)ヤク
ルト製)などがある。酵素剤の添加量は基質とな
る多糖体1g当り1〜50mgが好ましい。 ペクチンオリゴ糖とは以下のように定義され
る。ペクチンを酸または酵素で分解して得られる
分解物、またはその主成分であるオリゴ糖であつ
て、その構成糖はガラクチユロン酸およびそのガ
ラクチユロン酸メチルエステルであり、その重合
度が2〜10の糖をいう。ペクチンオリゴ糖は、ポ
リガラクチユロン酸オリゴ糖と同様にして調製す
ることができる。 マンナンオリゴ糖とは以下のように定義され
る。マンナン(β−1,4−マンナン,β−1,
3−マンナン、α−1,6−マンナンなど)また
はマンナンを含有するゾウゲヤシの種子、ミル
(緑藻類)、酵母や糸状菌の代謝生産物などを酸ま
たはマンナナーゼ等の酵素で分解することによつ
て得られる分解物、またはその主成分であるオリ
ゴ糖で、その構成糖はマンノースであり、その重
合度が2〜10のオリゴ糖およびその組成物をい
う。 このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして
調製される。酵母のマンナン4部を100部の熱水
に溶解した後、1NのHCl溶液を100部添加し、90
〜100℃で2時間加水分解を実施する。反応終了
後、反応液を中和し分解物を得る。もしくは必要
により、バイオゲルP−2などを充填したカラム
クロマトグラフイー法によつて重合度2〜10のオ
リゴ糖を分画し、オリゴ糖のみとすることもでき
る。 フコイジンオリゴ糖とは以下のように定義され
る。フコイジンまたはフカン硫酸を酸または酵素
で分解して得られる分解物、またはその主成分で
あるオリゴ糖で、その構成糖成分はフコースであ
り、その重合度が2〜10のオリゴ糖およびその組
成物をいう。 このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして
調製される。褐藻類由来のフコイジン4部を100
部の熱水に溶解した後、1NのHCl溶液を100部添
加し、90〜100℃で2〜4時間加水分解を行う。
反応終了後、反応液を中和して分解物を得る。ま
た必要により、バイオゲルP−2などを充填した
カラムクロマトグラフイー法によつて重合度2〜
10のオリゴ糖を分画し、オリゴ糖のみとすること
もできる。 アラビアガムオリゴ糖とは以下のように定義さ
れる。アラビアガムを酸または酵素で分解するこ
とによつて得られる分解物、またはその分解物の
主成分であるオリゴ糖で、その構成糖成分はガラ
クトース、アラビノース、ラムノース、グルクロ
ン酸であつて、その重合度が2〜10のオリゴ糖お
よびその組成物をいう。 このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして
調製される。アラビアガム4部を100部の熱水に
溶解した後、1NのHCl溶液を100部添加し、90〜
100℃で2時間加水分解を実施する。反応終了後、
反応液を中和し分解物を得る。また必要により、
バイオゲルP−2などを充填したカラムクロマト
グラフイー法によつて重合度2〜10のオリゴ糖を
分画し、オリゴ糖のみとすることもできる。 ポリエチレングリコールアルギン酸オリゴ糖と
は以下のよう定義される。ポリエチレングリコー
ルアルギン酸を酸または酵素で分解することによ
つて得られる分解物、またはその分解物の主成分
であるオリゴ糖で、その構成糖成分はポリエチレ
ングリコールグルロン酸、ポリエチレングリコー
ルマンヌロン酸であり、その重合度が2〜10のオ
リゴ糖およびその組成物をいう。 このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして
調製される。ポリエチレングリコールアルギン酸
4部を100部の熱水に溶解した後、1NのHCl溶液
を100部添加し、90〜100℃で2時間加水分解を実
施する。反応終了後、反応液を中和して分解物を
得る。また必要により、バイオゲルP−2などを
充填したカラムクロマトグラフイー法によつて重
合度2〜10のオリゴ糖を分画し、オリゴ糖のみと
することもできる。 カラギナンオリゴ糖とは以下のように定義され
る。カラギナンまたはそれを含有するツノマタ
属、スギノリ属、イバラノリ属などに属する紅藻
類を酸または酵素で分解することによつて得られ
る分解物、またはその主成分であるオリゴ糖で、
その構成糖成分はカラビオースの重合体であり、
その重合度が2〜10のオリゴ糖およびその組成物
をいう。 このようなオリゴ糖は例えば以下のごとくして
調製される。カラギナン4部を100部の熱水に溶
解した後、1NのHCl溶液を100部添加し、90〜
100℃で2時間加水分解を行う。反応終了後、反
応液を中和して分解物を得る。また必要により、
バイオゲルP−2などを充填したカラムクロマト
グラフイー法によつて重合度2〜10のオリゴ糖を
分画し、オリゴ糖のみとすることもできる。 このようにして得られた植物生長促進作用を有
するオリゴ糖は、種子1粒当り5〜100γの割合
で種子などに塗布したり、0.25〜0.00025%の水
溶液として土壌中に添加したり、葉面散布を行つ
たり、さらにまた養液栽培用液体肥料中に1γ/
ml〜250γ/mlの割合で添加、混合するなどして
植物に施用すると、植物の根の生長を促進し、植
物体を健丈に育成することができることや、水分
の蒸散が抑制されるなどの理由により通常の流通
条件下でもその鮮度がより長期間保持される。ま
た、通常の栽培条件下で栽培された植物の根や茎
部を植物生長促進作用を有するオリゴ糖の0.25〜
0.00025%の水溶液中に16〜48時間浸漬すること
によつても同様の鮮度保持効果が認められる。 [実施例] 次に本発明を実施例により詳しく説明する。 実施例 1 カイワレ大根の種子180粒を合成樹脂製ウール
マツトを設置した容器中に播種し、アルギン酸オ
リゴ糖を1γ/ml,10γ/ml,50γ/ml,100γ/ml,
250γ/mlの割合で添加した水道水を200mlをそれ
ぞれ添加して、23℃で4日間は暗所で、続く2日
間は5000ルツクスの照射条件下で6日間栽培し
た。対照としてアルギン酸オリゴ糖無添加の条件
で上記と同一栽培条件下で栽培した。栽培終了
後、得られたカイワレ大根をビニール袋に収納
し、一部は開放の状態で5℃で保存し、水分の蒸
散量およびいたみ方を観察した。結果を第1表に
示す。
[Industrial Application Field] The present invention relates to a method for preserving the freshness of harvested agricultural products, and more specifically, the present invention is characterized by using oligosaccharides that have a growth-promoting effect on agricultural products selected from vegetables, flowers, and fruits. The present invention relates to a method for preserving the freshness of harvested agricultural products. [Conventional techniques and their problems] The production and consumption of vegetables and flowers has been increasing year by year, with changes in the product composition due to diversification of lifestyles. However, the production volume of vegetables and flowers varies greatly depending on weather conditions, resulting in significant price fluctuations, and an important measure to stabilize prices is to establish technology to maintain the freshness of crops such as vegetables and flowers after harvest. is strongly requested. Conventional freshness preservation techniques include 1) methods to extend the storage period by adjusting temperature, environmental gas composition, etc.;
2) radiation irradiation method, 3) method using plastic film, etc., but the stable storage conditions for plants vary depending on each plant, there are safety issues, and the above treatments themselves are costly. It was the cause of Furthermore,
Since these methods are not perfect, there is a limit to how long they can maintain freshness, so there is a need for the development of safe and inexpensive techniques for preserving plant freshness that can extend the storage period compared to conventional methods. I've been exposed to it. On the other hand, in recent years, it has been reported that oligosaccharides obtained through the decomposition of polysaccharides that constitute the cell walls of plants play an important role as regulators of the plant's own biological defense responses and induction of differentiation. It's starting to feel like this. For example, when oligogalacturonic acid prepared from plant cell walls acts on soybeans, it promotes the synthesis of certain antibacterial substances (phytoalexins) and enhances resistance to pathogenic bacteria. The actions of such oligosaccharides differ from those of plant hormones, and their actions are said to be specific rather than pleiotropic. [Means for Solving the Problems] The present inventors focused on the special effects of oligosaccharides and, as a result of intensive studies, found that some oligosaccharides have an effect on plant growth, especially on roots. They found that plants grown with the application of such oligosaccharides had a longer freshness period than plants grown without the addition of oligosaccharides and that The present invention was completed based on the discovery that if the roots and stems of cultivated plants are immersed in an aqueous solution of oligosaccharides that promote plant growth and the oligosaccharides are absorbed into the plant body, the freshness period can be extended. That's what I came to do. That is, the present invention relates to a method for maintaining the freshness of agricultural products selected from vegetables, flowers, and fruits after harvesting, which is characterized by using oligosaccharides having a plant growth promoting effect. Agricultural crops suitable for the present invention include vegetables such as daikon radish, komatsuna, sunny lettuce, spinach, and radish, as well as flowers, fruit trees, and the like. Oligosaccharides having a plant growth promoting effect according to the present invention include alginate oligosaccharides, glucomannan oligosaccharides, polygalactyuronic acid oligosaccharides, xylooligosaccharides, agarooligosaccharides, cellooligosaccharides, inulooligosaccharides, and plant cell wall polysaccharides. Oligosaccharides obtained by decomposition, pectin oligosaccharides,
These include mannan oligosaccharides, fucoidin oligosaccharides, gum arabic oligosaccharides, polyethylene glycol alginate oligosaccharides, carrageenan oligosaccharides, etc.
The plant growth promoting effect of each oligosaccharide is explained in detail in JP-A-63-101302. The oligosaccharides having a plant growth promoting effect according to the present invention are defined as follows. Alginate oligosaccharide is defined as follows. Decomposed products obtained by decomposing alginic acid, sodium alginate, derivatives of alginic acid, alginic acid-containing algae such as kelp, other glycosides derived from microorganisms with enzymes such as alginate lyase, or hydrolyzing with acids such as hydrochloric acid. , or an oligosaccharide composition which is its main component, and the constituent sugar components of the oligosaccharide are mainly guluronic acid and mannuronic acid. A composition consisting of an oligosaccharide consisting of only guluronic acid, only mannuronic acid, or a combination of guluronic acid and mannuronic acid, and guluronic acid and mannuronic acid with a degree of polymerization of 2 to 20, and furthermore, this composition 4, refers to a composition obtained by heating under conditions of 100 to 120°C for 15 to 180 minutes. Glucomannan oligosaccharide is defined as follows. Endo-1,4,- etc. containing glucomannan or glucomannan
A decomposition product obtained by hydrolyzing glucomannan with an enzyme that can use it as a substrate, such as β-D-mannanase, or by hydrolyzing it with an acid such as hydrochloric acid, or an oligosaccharide that is the main component thereof.
The constituent sugar components of oligosaccharides are mannose and glucose, and refer to oligosaccharides and compositions thereof having a degree of polymerization of 2 to 10. Such a composition is prepared, for example, as follows. As a raw material, glucomannan or konjac yam containing glucomannan can be used. As a means of decomposing glucomannan, a method of hydrolyzing it with acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid, and a method of decomposing it with an enzyme such as mannanase can be applied. For example, add 100 parts of water to 2 parts of glucomannan to make an aqueous solution, then add 3 parts of concentrated hydrochloric acid to 90%
Glucomannan oligosaccharide can be prepared by hydrolyzing at ~100°C for 1 to 4 hours, filtering, neutralizing the liquid with caustic soda, and concentrating. In addition, when decomposing with mannanase,
It can also be prepared by adding and dissolving 2 parts of glucomannan and 100 parts of water, adjusting the pH to the optimum pH for enzyme action, and reacting for 10 to 48 hours at the optimum temperature for enzyme action. Mannanases include enzymes produced by Rhizopus niveus and Aspergillus niger .
Commercially available cellulase preparations having mannanase activity are used. Further, the reaction solution obtained as described above can be subjected to the present invention after being decolorized using activated carbon or the like or desalted using an ion exchange resin. Polygalactyuronic acid oligosaccharide is defined as follows. A decomposition product obtained by decomposing polygalactulonic acid with an acid or an enzyme, or its main component, an oligosaccharide, whose constituent sugar component is galactulonic acid, and whose degree of polymerization is 2 to 10.
oligosaccharide. Such oligosaccharides are prepared as follows. After polygalacturonic acid was made into a 2% aqueous solution, hydrochloric acid was added to a 2% concentration, and the mixture was heated at 90 to 100℃ for 3
After hydrolysis for a period of time, the solution is neutralized, the decomposition residue is filtered, and the resulting solution is concentrated to obtain an aqueous solution containing polygalactyuronic acid oligosaccharides. When decomposing with an enzyme, it can be prepared by adjusting the pH of a 2% aqueous solution of polygalactyuronic acid to 5.0, adding 10 mg of pectinase per 1 g of substrate, and decomposing at 50°C for 6 hours. The oligosaccharide-containing liquid thus obtained can be used for the intended purpose by decolorizing it with activated carbon, or by purifying it by gel filtration or ion exchange resin, if necessary. Xylooligosaccharide is defined as follows.
β-1,3-xylan, β-1,4-xylan, or hemicellulose components of land plants such as corn cob, rice straw, and algae belonging to red and green algae such as dulse and Ivy are treated with an acid such as hydrochloric acid. Or a decomposition product produced by decomposition by an enzyme such as xylanase or its main component, an oligosaccharide whose constituent sugar is xylose and whose degree of polymerization is from 2 to 10, and its composition. say. Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. i.e. commercially available xylan at 2.5%
After adjusting the pH to 5.0 with an aqueous solution of (w/v), meiselase (manufactured by Meiji Seika Co., Ltd.) as a xylanase-containing enzyme was added at a rate of 10 mg per 1 g of xylan, and the mixture was reacted at 40°C for 48 hours. In the reaction solution, 66% of oligosaccharides with a degree of polymerization of 2 to 7 and 34% of oligosaccharides with a degree of polymerization of 8 or more are produced. Fractionation of each oligosaccharide can be carried out by a gel filtration method. For example, by carrying out fractionation with a column chromatography packed with Biogel P-2, the degree of polymerization is 2.
It is also possible to isolate ~7 oligosaccharides. Agarooligosaccharide is defined as follows.
A decomposition product produced by decomposing agar, agarose, agaropectin, or algae belonging to the red algae such as Amanita containing them with an acid such as hydrochloric acid or an enzyme such as agarase, or an oligosaccharide that is the main component thereof. Its constituent sugar components are galactose, 3,6-anhydrogalactose, 6-
These are O-methylgalactose, xylose, and glucuronic acid, and refer to oligosaccharides and compositions thereof having a degree of polymerization of 2 to 20. Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. Commercially available agarose is made into a 1% (w/v) aqueous solution, adjusted to pH 6.0, 40 units of agarase is added per 1 g of agarose, reacted at 40°C for 72 hours, and then activated carbon is added to decolorize. after that,
Desalt using an ion exchange resin to obtain agarooligosaccharide. Cellooligosaccharide is defined as follows. It can be obtained by hydrolyzing cellulose or cellulose-containing plant skeletal materials, cell membranes of microorganisms, mantle membranes of sea squirts, ascidians, etc., and cellulose derivatives such as carboxymethylcellulose with cellulase or acids such as hydrochloric acid and sulfuric acid. refers to oligosaccharides whose constituent sugar components are glucose or derivatives thereof, and whose polymers are 2 to 10, and compositions thereof. Such a composition is prepared, for example, as follows. Powdered cellulose (trade name: Avicel) was used as a raw material. To 1 part of powdered cellulose, 2 parts of hydrochloric acid and 2 parts of sulfuric acid were added. After dissolving the cellulose, another 12 parts of hydrochloric acid was added.
React for 5 hours at ~25°C. After the reaction is completed, the reaction solution is neutralized, desalted by a conventional method such as gel filtration or electrodialysis, concentrated, and if necessary, dried to obtain a cellooligosaccharide. Canine oligosaccharide is defined as follows.
A decomposition product obtained by hydrolyzing inulin or Jerusalem artichoke containing inulin with inulinase or an acid such as hydrochloric acid or oxalic acid, or an oligosaccharide whose main component is fructose and glucose. Refers to oligosaccharides and compositions thereof having a degree of polymerization of 2 to 10. Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. Add 4 parts of water to 1 part of Jerusalem artichoke rhizome, grind it, add oxalic acid to a final concentration of 0.1N, hydrolyze at 60°C for 1 hour, then neutralize with calcium carbonate, remove the residue, The liquid can be concentrated and, if necessary, dried to obtain inulooligosaccharide. Oligosaccharides obtained by decomposing plant cell wall polysaccharides are defined as follows. Plant cell wall polysaccharides are polysaccharides present in the plant cell wall itself or between each cell, such as cellulose, xyloglucan, xylan, β-glucan, arabinan, arabinogalactan, rhamnogalactyuronan, pectin, arabinoxylan,
It is a mixture of polysaccharides such as polygalacturonic acid and galactan, and is a decomposition product obtained by decomposing such cell wall polysaccharides with acids or enzymes, or its main component oligosaccharide. Constituent sugars are glucose, xylose, arabinose,
rhamnose, galactose, galacturonic acid,
It is a derivative of galacturonic acid, mannose, etc., and refers to an oligosaccharide mixture with a degree of polymerization of 2 to 10. Such oligosaccharides are prepared as follows. Examples of raw materials for cell wall polysaccharides include the plant itself, callus obtained by inducing callus from the plant, and a culture solution obtained by culturing callus. Furthermore, after pre-processing the plant body such as grinding, polysaccharides are extracted from the ground material using water, an alkali, a neutral salt solution, etc., and an organic compound such as alcohol is extracted from the extract. A polysaccharide separated using a solvent or the like and purified can be used. After making the polysaccharide obtained in this way into a 1-5% aqueous solution, an acid such as hydrochloric acid with a concentration of 1-5% is added and hydrolyzed at 80-150°C for 1-4 hours. Oligosaccharides can be produced in the decomposition solution. When using plant bodies or callus as raw materials, after grinding the plant bodies or callus, add 1 to 10% of hydrochloric acid etc. to the grinding solution.
5%, hydrolyzed at 80 to 100°C for 1 to 6 hours, and after neutralization, remove the decomposition residue by filtration, etc.
An oligosaccharide-containing liquid can be prepared. Also,
When decomposing with an enzyme, the pH of the 1-5% aqueous solution of cellular polysaccharide obtained as above or the ground material of the plant body or callus is determined by determining the optimum action of the enzyme used.
Adjust the pH to 4-48 under the enzyme's optimal working temperature conditions.
Oligosaccharides can be obtained by time decomposition. As cell wall polysaccharides contain a wide variety of polysaccharides, it is desirable to use enzymes that have degrading activity against a wide variety of substrates, and cellulase preparations are suitable enzymes for this purpose. is particularly desirable. Examples of enzyme agents include Meicelase (manufactured by Meiji Seika Co., Ltd.), Cellulase Onozuka R-10 (manufactured by Kinki Yakult Manufacturing Co., Ltd.), Cellulase Ap (manufactured by Amano Pharmaceutical Co., Ltd.), and Macerozyme (manufactured by Yakult Co., Ltd.). (manufactured by). The amount of the enzyme agent added is preferably 1 to 50 mg per 1 g of polysaccharide serving as a substrate. Pectin oligosaccharide is defined as follows. A decomposition product obtained by decomposing pectin with acid or enzyme, or its main component oligosaccharide, whose constituent sugars are galactyuronic acid and its galactyuronic acid methyl ester, and whose degree of polymerization is 2 to 10. means. Pectin oligosaccharides can be prepared in the same manner as polygalactyuronic acid oligosaccharides. Mannan oligosaccharide is defined as follows. Mannan (β-1,4-mannan, β-1,
3-mannan, α-1,6-mannan, etc.) or mannan-containing zouge palm seeds, miru (green algae), metabolic products of yeast and filamentous fungi, etc., by decomposing them with acid or enzymes such as mannanase. Refers to the obtained decomposition products or oligosaccharides that are the main component thereof, whose constituent sugar is mannose, and whose degree of polymerization is 2 to 10, and their compositions. Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. After dissolving 4 parts of yeast mannan in 100 parts of hot water, 100 parts of 1N HCl solution was added, and 90 parts of yeast mannan was dissolved in 100 parts of hot water.
Hydrolysis is carried out at ~100°C for 2 hours. After the reaction is completed, the reaction solution is neutralized to obtain a decomposed product. Alternatively, if necessary, oligosaccharides with a degree of polymerization of 2 to 10 may be fractionated by column chromatography packed with Biogel P-2 or the like to obtain only oligosaccharides. Fucoidin oligosaccharide is defined as follows. A decomposition product obtained by decomposing fucoidin or fucan sulfate with an acid or an enzyme, or an oligosaccharide that is its main component, whose constituent sugar component is fucose, and whose degree of polymerization is 2 to 10, and its composition. means. Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. 100 parts of fucoidin derived from brown algae
After dissolving in 1 part of hot water, 100 parts of 1N HCl solution is added and hydrolysis is carried out at 90-100°C for 2-4 hours.
After the reaction is completed, the reaction solution is neutralized to obtain a decomposed product. In addition, if necessary, the degree of polymerization is 2 to 2 using column chromatography packed with Biogel P-2 or the like.
It is also possible to fractionate the 10 oligosaccharides to obtain only oligosaccharides. Gum arabic oligosaccharide is defined as follows. A decomposition product obtained by decomposing gum arabic with acids or enzymes, or an oligosaccharide that is the main component of the decomposition product, whose constituent sugar components are galactose, arabinose, rhamnose, and glucuronic acid. Refers to oligosaccharides with a degree of 2 to 10 and compositions thereof. Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. After dissolving 4 parts of gum arabic in 100 parts of hot water, add 100 parts of 1N HCl solution and
Hydrolysis is carried out at 100°C for 2 hours. After the reaction is complete,
Neutralize the reaction solution to obtain a decomposed product. Also, if necessary,
It is also possible to fractionate oligosaccharides with a degree of polymerization of 2 to 10 by column chromatography packed with Biogel P-2 or the like to obtain only oligosaccharides. Polyethylene glycol alginate oligosaccharide is defined as follows. A decomposition product obtained by decomposing polyethylene glycol alginic acid with acid or enzyme, or an oligosaccharide that is the main component of the decomposition product, and its constituent sugar components are polyethylene glycol guluronic acid and polyethylene glycol mannuronic acid. refers to oligosaccharides and compositions thereof with a degree of polymerization of 2 to 10. Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. After dissolving 4 parts of polyethylene glycol alginic acid in 100 parts of hot water, 100 parts of 1N HCl solution is added and hydrolysis is carried out at 90-100°C for 2 hours. After the reaction is completed, the reaction solution is neutralized to obtain a decomposed product. Moreover, if necessary, oligosaccharides with a degree of polymerization of 2 to 10 can be fractionated by column chromatography packed with Biogel P-2 or the like to obtain only oligosaccharides. Carrageenan oligosaccharide is defined as follows. Carrageenan or a decomposition product obtained by decomposing carrageenan or a red algae containing it belonging to the genus Tsunomata, Suginori, Ibaranori, etc. with an acid or an enzyme, or an oligosaccharide that is the main component thereof,
Its constituent sugar component is a carabiose polymer,
Refers to oligosaccharides and compositions thereof having a degree of polymerization of 2 to 10. Such oligosaccharides are prepared, for example, as follows. After dissolving 4 parts of carrageenan in 100 parts of hot water, 100 parts of 1N HCl solution was added, and 90~
Hydrolysis is carried out at 100°C for 2 hours. After the reaction is completed, the reaction solution is neutralized to obtain a decomposed product. Also, if necessary,
It is also possible to fractionate oligosaccharides with a degree of polymerization of 2 to 10 by column chromatography packed with Biogel P-2 or the like to obtain only oligosaccharides. Oligosaccharides with plant growth-promoting effects obtained in this way can be applied to seeds at a ratio of 5 to 100 γ per seed, added to soil as an aqueous solution of 0.25 to 0.00025%, or applied to leaves. Spraying or adding 1γ/
When added or mixed at a ratio of ml to 250γ/ml and applied to plants, it can promote root growth of plants, make plants healthy, and suppress water transpiration. For this reason, its freshness is maintained for a longer period of time even under normal distribution conditions. In addition, the roots and stems of plants grown under normal cultivation conditions are treated with oligosaccharides that have plant growth-promoting effects.
A similar freshness-keeping effect is also observed by immersing in a 0.00025% aqueous solution for 16 to 48 hours. [Example] Next, the present invention will be explained in detail with reference to Examples. Example 1 180 seeds of Kaiware radish were sown in a container equipped with a synthetic resin wool mat, and alginate oligosaccharides were added at 1γ/ml, 10γ/ml, 50γ/ml, 100γ/ml,
200 ml of tap water added at a rate of 250 γ/ml was added to each, and cultivation was performed for 6 days at 23° C. in the dark for 4 days and under irradiation of 5000 lux for the following 2 days. As a control, the plants were grown under the same cultivation conditions as above without the addition of alginate oligosaccharides. After cultivation, the obtained daikon radish was stored in a plastic bag, some of which was left open at 5°C, and the amount of water transpiration and how it spoiled were observed. The results are shown in Table 1.

【表】 第1表より明らかなように、アルギン酸オリゴ
糖を1γ/ml〜250γ/ml、好ましくは100γ/ml〜
250γ/ml添加して栽培されたカイワレ大根は水
分の蒸散量も少なく、鮮度保持状態も良好であつ
た。 実施例 2 サニーレタスの種子1粒を4cm角の合成樹脂製
ウールマツトに播種し、大塚ハウス肥料1号0.15
%、同2号0.1%を含む液肥中に浸漬した後、23
℃、5000ルツクスの条件下で10日間栽培して発
芽、育苗し、その後水耕栽培装置中に定植し、
8000ルツクス、23〜24℃の条件下で1ケ月栽培し
た。実験区は以下の通りである。 対照区:アルギン酸オリゴ糖無添加の液肥で育苗
した後、引続いて無添加液肥で栽培する。 アルギン酸オリゴ糖添加区: アルギン酸オリゴ糖0.025%を添加した液肥で
育苗した後、引続いてアルギン酸オリゴ糖
0.025%を含む液肥で栽培。 栽培終了後、得られたサニーレタスをビニール
袋に収納し、一部を開放の状態で5℃で保存し、
水分蒸散量(%)といたみ方を調べた。結果を第
2表に示す。
[Table] As is clear from Table 1, the alginate oligosaccharide is 1γ/ml to 250γ/ml, preferably 100γ/ml to
Kaiware daikon radish grown with the addition of 250 γ/ml had low water transpiration and maintained good freshness. Example 2 One sunny lettuce seed was sown in a 4 cm square synthetic resin wool pine, and Otsuka House Fertilizer No. 1 0.15
%, after soaking in liquid fertilizer containing No. 2 0.1%, 23
The seeds were cultivated for 10 days under the conditions of 5,000 lux and germinated, and then planted in a hydroponic cultivation device.
It was cultivated for one month under the conditions of 8,000 lux and 23-24℃. The experimental areas are as follows. Control group: Seedlings are raised using liquid fertilizer without the addition of oligosaccharide alginate, and then cultivated using liquid fertilizer without the addition of oligosaccharide alginate. Alginate oligosaccharide addition area: After raising seedlings with liquid fertilizer added with alginate oligosaccharide 0.025%, alginate oligosaccharide
Cultivated with liquid fertilizer containing 0.025%. After cultivation, the obtained sunny lettuce was stored in a plastic bag and stored at 5°C with some parts open.
We investigated the amount of water transpiration (%) and how it was damaged. The results are shown in Table 2.

【表】 第2表より明らかなように、アルギン酸オリゴ
糖を添加して栽培されたサニーレタスの鮮度保持
状態は対照に比較して良好であつた。なお、いた
み度および水分蒸散量は実施例1と同様に表示し
た。 実施例 3 黒土9Kgを17cm×60cm×15cmのポツトに添加
し、小松菜(品種名:みすぎ小松菜)の種子40粒
を播種し、35日間自然条件下で栽培した。実験区
は以下の通りである。 対照区:アルギン酸オリゴ糖無添加 添加区:アルギン酸オリゴ糖22gまたは2.2gを
3.6の水溶液とし、これを黒土に全量添
加して黒土に対し、アルギン酸オリゴ糖
0.25%または0.025%を添加した土壌とな
し栽培を行つた。 このようにして得られた小松菜をビニール袋に
収納し、一部を開放して5℃で保存試験を実施し
た。結果を第3表に示す。なお、いたみ度は実施
例1と同様に表示した。
[Table] As is clear from Table 2, the freshness of the sunny lettuce grown with the addition of oligosaccharide alginate was better than that of the control. Note that the degree of damage and the amount of water evaporation were displayed in the same manner as in Example 1. Example 3 9 kg of black soil was added to a pot measuring 17 cm x 60 cm x 15 cm, and 40 seeds of Komatsuna (variety name: Misugi Komatsuna) were sown and cultivated under natural conditions for 35 days. The experimental areas are as follows. Control group: Alginate oligosaccharide-free addition group: Alginate oligosaccharide 22g or 2.2g
Make an aqueous solution of 3.6, add the entire amount to the black soil, and add the alginate oligosaccharide to the black soil.
Cultivation was carried out in soil supplemented with 0.25% or 0.025%. The komatsuna thus obtained was stored in a plastic bag, a part of which was opened, and a storage test was carried out at 5°C. The results are shown in Table 3. Note that the degree of damage was displayed in the same manner as in Example 1.

【表】 第3表から明らかなように、アルギン酸オリゴ
糖を添加して栽培された小松菜の鮮度保持状態は
対照に比較して良好であつた。 実施例 4 黒土9Kgを17cm×60cm×15cmのポツトに添加
し、ほうれん草の種子60粒を播種し、常法による
施肥量、栽培方法で自然条件下において栽培し
た。40日間栽培後、ほうれん草を収穫し、得られ
たほうれん草50株のうち25株は根をカツトしてビ
ニール袋に入れ、一部は開放の状態で5℃で保存
試験を実施した。残りの25株は250γ/mlのアル
ギン酸オリゴ糖を含有する水溶液中に根部を16時
間浸漬した後、根をカツトしてビニール袋に入
れ、一部は開放の状態で5℃で保存試験を実施し
た。結果を第4表に示す。なお、いたみ度、水分
蒸散量は実施例1と同様に表示した。
[Table] As is clear from Table 3, the freshness of Komatsuna grown with the addition of oligosaccharide alginate was better than that of the control. Example 4 9 kg of black soil was added to a 17 cm x 60 cm x 15 cm pot, 60 spinach seeds were sown, and the pot was cultivated under natural conditions using conventional fertilizer amounts and cultivation methods. After 40 days of cultivation, spinach was harvested, and the roots of 25 of the 50 spinach plants were cut and placed in plastic bags, and some were left open for storage tests at 5°C. The roots of the remaining 25 strains were immersed in an aqueous solution containing 250γ/ml alginate oligosaccharides for 16 hours, and then the roots were cut and placed in plastic bags, and some were left open for storage tests at 5°C. did. The results are shown in Table 4. Incidentally, the degree of damage and the amount of water evaporation were displayed in the same manner as in Example 1.

【表】 第4表から明らかなように、アルギン酸オリゴ
糖処理したほんれん草の鮮度保持状態は対照に比
較して良好であつた。 実施例 5 カイワレ大根の種子180粒を合成樹脂製ウール
マツトを設置した容器中に播種し、種々の植物生
長促進作用を有するオリゴ糖を250γ/mlの割合
で添加した水道水200mlをそれぞれ添加して、23
℃で4日間は暗所で、続く2日間は5000ルツクス
の照射条件下で栽培した。対照としてオリゴ糖無
添加の条件下でも栽培を実施した。栽培終了後、
得られたカイワレ大根をビニール袋に収納し、一
部は開放の状態で5℃で保存し、保存4日後のい
たみ度を調べた。結果を第5表に示す。なお、い
たみ度は実施例1と同様に表示した。
[Table] As is clear from Table 4, the freshness of spinach treated with oligosaccharide alginate was better than that of the control. Example 5 180 daikon radish seeds were sown in containers equipped with synthetic resin wool mats, and 200 ml of tap water containing various oligosaccharides with plant growth promoting effects at a ratio of 250 γ/ml was added to each container. ,twenty three
The plants were grown at ℃ in the dark for 4 days and then under irradiation at 5000 lux for the next 2 days. As a control, cultivation was also carried out under conditions without oligosaccharides. After cultivation is completed,
The obtained daikon radish was stored in a plastic bag, some of which was left open at 5°C, and the degree of damage was examined after 4 days of storage. The results are shown in Table 5. Note that the degree of damage was displayed in the same manner as in Example 1.

【表】 [発明の効果] 本発明の方法によれば、収穫された農作物によ
つて保存条件を変えることなく安全で安価に長期
間にわたつて収穫された農作物の鮮度を保持する
ことができる。従つて、本発明の方法を用いれ
ば、自然条件に左右されることなく野菜や花卉等
の農作物の価格安定を図ることも可能である。
[Table] [Effects of the Invention] According to the method of the present invention, the freshness of harvested agricultural products can be maintained safely and inexpensively for a long period of time without changing storage conditions depending on the harvested agricultural products. . Therefore, by using the method of the present invention, it is possible to stabilize the prices of agricultural products such as vegetables and flowers without being influenced by natural conditions.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 植物生長促進作用を有するオリゴ糖を用いる
ことを特徴とする野菜、花卉および果物のうちか
ら選ばれた農作物の収穫後の鮮度を保持する方
法。 2 植物生長促進作用を有するオリゴ糖を用いて
野菜、花卉および果樹のうちから選ばれた植物を
栽培することを特徴とする特許請求の範囲第1項
記載の方法。 3 植物生長促進作用を有するオリゴ糖を含有す
る水溶液中に野菜、花卉の根または茎部を浸漬
し、当該水溶液を野菜、花卉中に吸収させること
を特徴とする特許請求の範囲第1項記載の方法。
[Scope of Claims] 1. A method for maintaining the freshness of agricultural products selected from vegetables, flowers, and fruits after harvest, characterized by using an oligosaccharide having a plant growth promoting effect. 2. The method according to claim 1, characterized in that plants selected from vegetables, flowers, and fruit trees are cultivated using the oligosaccharide having a plant growth promoting effect. 3. Claim 1, characterized in that roots or stems of vegetables and flowers are immersed in an aqueous solution containing an oligosaccharide having a plant growth promoting effect, and the aqueous solution is absorbed into the vegetables and flowers. the method of.
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