JPH0437626A - Glass and magnetic head - Google Patents

Glass and magnetic head

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JPH0437626A
JPH0437626A JP13886190A JP13886190A JPH0437626A JP H0437626 A JPH0437626 A JP H0437626A JP 13886190 A JP13886190 A JP 13886190A JP 13886190 A JP13886190 A JP 13886190A JP H0437626 A JPH0437626 A JP H0437626A
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JP
Japan
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glass
weight
gap
magnetic head
present
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JP13886190A
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Japanese (ja)
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Koujirou Yagami
公二郎 屋上
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TDK Corp
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Abstract

PURPOSE:To obtain the accurate dimension and the length of a gap and to improve the production yield by welding and integrating a pair of ferrite cores facing to each other through a gap with using glass containing specified amts. of SiO2, B2O3, Bi2O3, As2O3, etc. CONSTITUTION:The magnetic head consists of a pair of ferrite cores 1, 2 facing each other through a gap 5, and these cores are welded with reinforcing glass 3 into one body. This reinforcing glass contains 25-60wt.% of one or more compds. selected from SiO2, B2O3, and GeO2, 23-60wt.% of Bi2O3, and 0.1-0.5wt.% of As2O3. As for the source material, nitrate is added by 0.5-3.5wt.% (to the compounded source material).

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、ガラスと、フロッピーディスク、ハードディ
スク、各種磁気テープ等の磁気記録媒体用の磁気ヘッド
とに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION <Industrial Application Field> The present invention relates to glass and a magnetic head for magnetic recording media such as floppy disks, hard disks, and various magnetic tapes.

〈従来の技術〉 第1図に示されるように、一対のフェライト製コアl、
2をギャップ5を介して接合し、補強ガラス3により溶
着一体止した磁気ヘッドが知られている。
<Prior art> As shown in FIG. 1, a pair of ferrite cores l,
A magnetic head is known in which the magnetic head 2 is joined through a gap 5 and is welded together with a reinforcing glass 3.

また、第4図に示されるように、一対のフェライト製コ
ア1.2をギャップ5を介して接合したコアブロック6
を、スライダー8にシールガラス7により封着し、固定
したコンポジットタイプの磁気ヘッドが知られている。
In addition, as shown in FIG. 4, a core block 6 in which a pair of ferrite cores 1.2 are joined through a gap 5
A composite type magnetic head is known in which a slider 8 is sealed and fixed by a seal glass 7.

これらの磁気ヘッドを製造するに際しては、図示するよ
うに、コア同士の接合に補強ガラス3を用い、コアブロ
ック6とスライダー8との接合にシールガラス7を用い
る。
When manufacturing these magnetic heads, as shown in the figure, reinforced glass 3 is used to bond the cores together, and seal glass 7 is used to bond the core block 6 and slider 8.

これらのガラスは、接合する部材と熱膨張率のマツチン
グがとれていることが必要である。
These glasses need to have a thermal expansion coefficient that is matched to the member to be joined.

接合する部材の材質にもよるが、例えばMn−Znフェ
ライトを接合する場合、一般に90〜110 X 10
−0−7de’の熱膨張係数を有することが必要である
Although it depends on the material of the members to be joined, for example, when joining Mn-Zn ferrite, generally 90 to 110 x 10
It is necessary to have a coefficient of thermal expansion of -0-7 de'.

このような場合、フェライトの落着、接合には従来鉛ガ
ラスが使用されていた。
In such cases, lead glass has conventionally been used to settle and bond the ferrite.

鉛ガラスは、フェライトとのぬれ性は良いものの、5i
n2膜(第1図のギャップ51)やガラス膜(第1図の
ギャップ53)とのぬれが悪い。 このため溶着時、補
強ガラス3内に気泡が生じやすい。 さらに、鉛ガラス
は、フェライト製コア1.2やギャップ5を構成してい
る5in2膜、ガラス膜と反応しやすい。 このため、
補強ガラス3が、APEX部のフェライトを浸蝕したり
、ギャップ5の中に著しく流れ込むと共にギャップを形
成しているフェライト面を浸蝕したりして、正確なギャ
ップ長、ギャップデプス寸法、ギャップラインを得るこ
とが困難である。
Although lead glass has good wettability with ferrite, 5i
Wetting with the n2 film (gap 51 in FIG. 1) and the glass film (gap 53 in FIG. 1) is poor. For this reason, bubbles are likely to be generated within the reinforced glass 3 during welding. Furthermore, lead glass easily reacts with the ferrite core 1.2, the 5in2 film forming the gap 5, and the glass film. For this reason,
The reinforced glass 3 erodes the ferrite in the APEX portion, or flows into the gap 5 significantly and erodes the ferrite surface forming the gap to obtain accurate gap length, gap depth dimension, and gap line. It is difficult to do so.

このような事情から、ぬれ性が良(、しかも溶着の際、
ギャップ5のガラス膜、S i O211!Jやフェラ
イト製コアとの反応が少ない低融点、ガラスとしてビス
マスガラスが提案されている。
Due to these circumstances, the wettability is good (and when welding,
Glass film with gap 5, S i O211! Bismuth glass has been proposed as a low melting point glass that has little reaction with J and ferrite cores.

例えば、特開昭62−230646号公報や同63−5
0908号公報には、rs i O,を33〜44重量
%、B110iを35〜50重量%、アルカリ金属酸化
物を5〜13重量%、CdOを7〜11重量%およびZ
rO□を1〜3重量%含有するフェライト接合用ガラス
組成物。」が開示されている。
For example, JP-A-62-230646 and JP-A-63-5
Publication No. 0908 states that rs i O, 33 to 44% by weight, B110i 35 to 50% by weight, alkali metal oxides 5 to 13% by weight, CdO 7 to 11% by weight, and Z
A glass composition for ferrite bonding containing 1 to 3% by weight of rO□. ' has been disclosed.

〈発明が解決しようとする課題〉 しかし、前記公報に言己載されているガラスを含めビス
マスガラスは、ガラスの製造中、すなわちガラス溶解中
にBi2O3が還元され易い。
<Problems to be Solved by the Invention> However, in bismuth glasses including the glass described in the above-mentioned publication, Bi2O3 is easily reduced during glass manufacturing, that is, during glass melting.

このため、還元されたBiがガラス内で金属コロイドを
形成したり、B1の金属微結晶が生成したりし、安定し
た酸化物のガラスを得ることが困難である。
For this reason, the reduced Bi forms a metal colloid within the glass, or metal microcrystals of B1 are generated, making it difficult to obtain a stable oxide glass.

しかも、B 120 zの還元、金属コロイドや金属微
結晶の生成等により、結果としてガラスが不透明になり
、灰色、茶色、黒色等に着色されてしまう。
Furthermore, due to the reduction of B 120 z and the formation of metal colloids and metal microcrystals, the glass becomes opaque and colored gray, brown, black, etc. as a result.

このため、磁気ヘッドの補強ガラスやシールガラスとし
て前記のビスマスガラスを使用するのは困難である。
For this reason, it is difficult to use the above-mentioned bismuth glass as reinforcing glass or sealing glass for magnetic heads.

本発明の目的は、磁気ヘッドの補強ガラスとして使用し
ても、落着の際にギャップガラスやフェライト製コアと
過剰反応なせず、しかも(合着時にガラス内部に気泡が
生じない等のビスマスガラス本来の特徴を有し、加えて
、ガラス製造の際、Bi、03が還元されず、ガラス内
部に金属コロイド、金属微結晶等の生成がなく、しかも
無色透明なガラスと、このようなガラスを用いた磁気ヘ
ッドとを提供することにある。
The purpose of the present invention is to use bismuth glass as a reinforcing glass for magnetic heads without excessively reacting with gap glass or ferrite cores during bonding, and in addition, to prevent bubbles from forming inside the glass during bonding. In addition, Bi and 03 are not reduced during glass manufacturing, and there are no metal colloids, metal microcrystals, etc. formed inside the glass, and the glass is colorless and transparent. An object of the present invention is to provide a magnetic head that has a magnetic head.

〈課題を解決するための手段〉 このような目的は、下記(1)〜(3)の本発明によっ
て達成される。
<Means for Solving the Problems> Such objects are achieved by the following inventions (1) to (3).

(1)Sin2.B、03およびG e O2から選ば
れる1種以上を25〜60重量%、Bi2O3を23〜
60重量%、AS20iを0.1〜0.5重量%含有す
るガラスであって、 原料として、硝酸化合物を配合原料の0.5〜3.5重
量%添加したことを特徴とするガラス。
(1) Sin2. 25 to 60% by weight of one or more selected from B, 03 and G e O2, and 23 to 60% of Bi2O3
A glass containing 60% by weight of AS20i and 0.1 to 0.5% by weight of AS20i, characterized in that a nitric acid compound is added as a raw material in an amount of 0.5 to 3.5% by weight of the blended raw materials.

(2)SiO7を32〜46重量%、 Bi2O3を25〜58重量%、As20mを01〜0
.5重量%、Liz OlN a 20、K2Oおよび
Rb20から選ばれる1種以上のアルカリ金属酸化物を
5〜15重量%、MgO,CaO1SrO,BaOおよ
びZnOから選ばれる1種以上を0〜10重量%、Cd
O,TI2.0およびPbOから選ばれる1種以上な0
〜20重量%、T i Ox 、ZrO□およびAj2
203から選ばれる1種以上を0〜5重量%含有するガ
ラスであって、 前記アルカリ金属酸化物の原料として、Li、Na、に
およびRbから選ばれる1種以上のアルカリ金属の硝酸
塩を配合原料の0. 5〜3.5重量%添加したことを
特徴とするガラス。
(2) 32-46% by weight of SiO7, 25-58% by weight of Bi2O3, 01-0% of As20m
.. 5% by weight, 5 to 15% by weight of one or more alkali metal oxides selected from Liz OlNa 20, K2O and Rb20, 0 to 10% by weight of one or more selected from MgO, CaO1SrO, BaO and ZnO, Cd
One or more types of 0 selected from O, TI2.0 and PbO
~20% by weight, T i Ox , ZrO□ and Aj2
A glass containing 0 to 5% by weight of one or more selected from 203, wherein a nitrate of one or more alkali metals selected from Li, Na, and Rb is used as a raw material for the alkali metal oxide. 0. A glass characterized in that it is added in an amount of 5 to 3.5% by weight.

(3)一対のフェライト製コアをギャップを介して突き
合わせ、補強ガラスにより溶着一体化した磁気ヘッドで
あって、 前記補強ガラスが、上記(1)または(2)に記載のガ
ラスであることを特徴とする磁気ヘッド。
(3) A magnetic head in which a pair of ferrite cores are butted against each other through a gap and welded and integrated with reinforcing glass, characterized in that the reinforcing glass is the glass described in (1) or (2) above. magnetic head.

〈作用〉 本発明のガラスは、B i a O−とAsaOsとを
含有し、配合原料として、N a N Os等の硝酸化
合物を使用したものである。
<Function> The glass of the present invention contains B i a O- and AsaOs, and uses a nitric acid compound such as Na NOs as a blending raw material.

硝酸化合物の添加により、Bi2O3の還元が防止され
、金属コロイドや金属微結晶の生成が防止される。 そ
して、無色透明のガラスが実現する。
Addition of the nitric acid compound prevents the reduction of Bi2O3 and prevents the formation of metal colloids and metal microcrystals. This results in colorless and transparent glass.

加えて、ビスマスガラス本来の特徴である高いぬれ性を
有するため、溶着時の粘度が高(でもガラス内には気泡
が生じにくい。
In addition, because it has high wettability, which is an inherent characteristic of bismuth glass, it has a high viscosity during welding (although it is difficult for bubbles to form within the glass).

しかもギャップを形成するS i Oz膜、ギャップガ
ラス膜やフェライトと過剰反応しない。
Moreover, it does not excessively react with the SiOz film, gap glass film, or ferrite that forms the gap.

また、本発明の磁気ヘッドは、コア同士の接合(以下、
溶着という。)に用いられる補強ガラスとして、前記本
発明のガラスを適用したものである。
In addition, the magnetic head of the present invention has a bond between the cores (hereinafter referred to as
It is called welding. ) The glass of the present invention is applied as the reinforcing glass used in the above.

このため、ガラス部の失透や着色がなく、ガラス内に金
属コロイドや金属微粒子がない補強ガラスを有する磁気
ヘッドが実現する。
Therefore, a magnetic head having reinforced glass without devitrification or coloring of the glass portion and without metal colloids or metal particles in the glass can be realized.

加えて、7容着時に、補強ガラス内に気泡が生じにくい
ため、生産歩留りが向上し、量産上有利である。
In addition, since bubbles are less likely to form within the reinforcing glass when seven layers are bonded, the production yield is improved, which is advantageous for mass production.

また、本発明のガラスを補強ガラスに使用した磁気ヘッ
ドでは、溶着時に補強ガラスがギャップのガラス膜、S
in、膜やフェライト製コアと過剰反応しないため、補
強ガラスのギャップ中への侵入が少なく、正確なギャッ
プデプス寸法、ギャップ長およびギャップラインを有す
る良好なギャップを形成できる。
In addition, in a magnetic head using the glass of the present invention as a reinforcing glass, the reinforcing glass is a gap glass film, S
In, since there is no excessive reaction with the film or the ferrite core, there is little penetration of the reinforcing glass into the gap, and a good gap with accurate gap depth, gap length, and gap line can be formed.

なお、従来、硝酸化合物とA320xの併用による清澄
作用やF e ”含有ガラスの消色剤として硝酸化合物
とASzOiとを併用することが知られている。
It has been known to use a nitric acid compound and A320x in combination for a clarifying effect, and to use a nitric acid compound and ASzOi in combination as a decolorizing agent for F e ''-containing glass.

しかし、消色剤として硝酸化合物と AS203 とを併用したビスマスガラスの具体的組成
は知られていない。
However, the specific composition of bismuth glass that uses a nitric acid compound and AS203 together as a decolorizing agent is not known.

しかも、硝酸化合物と、A S x Oxと。Moreover, nitrate compound and A S x Ox.

Bi2O3とを併用して、ビスマスガラス製造時に金属
コロイドや金属微結晶の生成を抑制することは示唆すら
されていない。
There is no suggestion that Bi2O3 be used in combination to suppress the formation of metal colloids or metal microcrystals during the production of bismuth glass.

〈発明の具体的構成〉 以下、本発明の具体的構成を詳細に説明する。<Specific structure of the invention> Hereinafter, the specific configuration of the present invention will be explained in detail.

本発明の特に磁気ヘッド用として好適なガラスは、ネッ
トワーク形成物質としてSiO2、B20.およびGe
O2から選ばれる1種以上、特にSiO□を含有する。
Glasses particularly suitable for use in magnetic heads of the present invention include SiO2, B20. and Ge
Contains one or more selected from O2, especially SiO□.

5iOz、BzOsおよびG e Oxから選ばれる1
種以上の含有量は、25〜60重量%とする。
1 selected from 5iOz, BzOs and G e Ox
The content of seeds and above shall be 25 to 60% by weight.

前記範囲未満ではガラス化が困難であり、失透が生じや
すくなる。
If it is less than the above range, vitrification is difficult and devitrification is likely to occur.

前記範囲をこえると90≦α≦120×10−0−7d
e’および700≦Tw≦900℃の熱特性が得られな
(なる。
If the above range is exceeded, 90≦α≦120×10-0-7d
e' and thermal characteristics of 700≦Tw≦900°C cannot be obtained.

なお、aは熱膨張係数である。Note that a is a coefficient of thermal expansion.

また、Twとは、ガラスの粘度が10’poiseとな
る温度であり、通常、作業温度と呼ばれる。
Further, Tw is the temperature at which the viscosity of the glass becomes 10'poise, and is usually called the working temperature.

この場合、Si O2の含有量が32〜46重量%であ
ることが好ましい。
In this case, the content of SiO2 is preferably 32 to 46% by weight.

前記範囲未満では先に述べたビスマスガラスの特徴が得
られなくなり、前記範囲をこえると必要な熱特性(90
≦a≦120X10deg−’、700≦Tw≦900
℃)を得ることが困難となる。
If it is less than the above range, the characteristics of bismuth glass mentioned above cannot be obtained, and if it exceeds the above range, the necessary thermal properties (90
≦a≦120X10deg-', 700≦Tw≦900
℃) becomes difficult to obtain.

そして、本発明のガラスにはB i 203とA S 
203とが含有される。
The glass of the present invention contains B i 203 and A S
203 is contained.

Bi25sの含有量は、23〜60重量%、好ましくは
25〜58重量%とする。
The content of Bi25s is 23 to 60% by weight, preferably 25 to 58% by weight.

前記範囲未満では必要な熱特性(90≦a≦120X 
10−’de’g−’ 、 700≦Tw≦900℃)
を得ることが困難となる。
Below the above range, the necessary thermal properties (90≦a≦120X
10-'de'g-', 700≦Tw≦900℃)
It becomes difficult to obtain.

前記範囲をこえるとガラス化が困難となり、しかも先に
述べたビスマスガラスの特徴が得られな(なる。
If it exceeds the above range, vitrification becomes difficult and the characteristics of bismuth glass described above cannot be obtained.

A s x 03の含有量は、0.1〜0.5小回%と
する。
The content of As x 03 is 0.1 to 0.5%.

前記範囲未満では酸化剤としての効果が得られず、前記
範囲をこえるとB i −A s合金のコロイドが生成
しやすい。
If it is less than the above range, no effect as an oxidizing agent can be obtained, and if it exceeds the above range, a colloid of B i -As alloy is likely to be produced.

また、本発明のガラスには、熱特性をコントロールする
ために、Li2O,Na2O、K2OおよびRbaOか
ら選ばれる1種以上のアルカリ金属酸化物が5〜15重
量%含有されることが好ましい。
Further, the glass of the present invention preferably contains 5 to 15% by weight of one or more alkali metal oxides selected from Li2O, Na2O, K2O and RbaO in order to control thermal properties.

前記範囲未満ではa<90 x l O−’ deg−
’あるいは、Tw>900’Cとなってしまう。
Below the above range, a<90 x l O-' deg-
'Or, Tw>900'C.

前記範囲をこえるとa>120X10 deg−’あるいは、Tw<700℃となってしまう。Beyond the above range, a>120X10 deg-' or Tw<700°C.

この場合、Li2Oの含有量は、0〜3重量%、Naa
 Oの含有量は0.1〜10重量%、K2Oの含有量は
01〜10重量%、Rh、Oの含有量は0〜10重量%
であることが好ましい。
In this case, the content of Li2O is 0 to 3% by weight, Naa
The content of O is 0.1 to 10% by weight, the content of K2O is 01 to 10% by weight, and the content of Rh and O is 0 to 10% by weight.
It is preferable that

また、MgO,Cab、5rO1BaOおよびZnOか
ら選ばれる1種以上を0〜10@量%含有する。
Further, it contains 0 to 10% by weight of one or more selected from MgO, Cab, 5rO1BaO, and ZnO.

前記範囲をこえると失透傾向が太き(なる。Beyond the above range, the tendency for devitrification increases.

マf、−1CdO,Tf220およびPbOから選ばれ
る1種以上を0〜20重量%含有する。
It contains 0 to 20% by weight of one or more selected from Mf, -1CdO, Tf220 and PbO.

前記範囲をこえると、先に述べた、ビスマスガラスの特
徴が失われてしまう。
If it exceeds the above range, the above-mentioned characteristics of bismuth glass will be lost.

また、T 102 、 Z r O2およびA (22
03から選ばれる1種以上を0〜5重量%含有する。
Also, T 102 , Z r O2 and A (22
Contains 0 to 5% by weight of one or more selected from 03.

前記範囲をこえると失透傾向が大きくなる。If it exceeds the above range, the tendency for devitrification increases.

本発明のガラスのF Lは、例えば下記のように行なえ
ばよい。
FL of the glass of the present invention may be carried out, for example, as follows.

まず、目的とするガラス組成に応じて原料を所定の組成
に配合し、人気中で十分に溶融した後、冷却する。
First, raw materials are blended into a predetermined composition according to the desired glass composition, and after being sufficiently melted in a hot pot, it is cooled.

この場合、本発明の特徴は、原料として硝酸化合物を配
合原料の0.5〜35重量%、好ましくは1.5〜3.
0重量%使用することである。
In this case, the feature of the present invention is that the nitric acid compound is contained as a raw material in an amount of 0.5 to 35% by weight, preferably 1.5 to 35% by weight of the blended raw material.
0% by weight is used.

ビスマスガラスにおいて、硝酸化合物とAS203とを
併用することにより、Bi2O3の還元が抑制される。
In bismuth glass, reduction of Bi2O3 is suppressed by using a nitric acid compound and AS203 together.

 このため金属コロイドや金属微結晶の生成も防止でき
、無色透明のビスマスガラスが得られる。
Therefore, the formation of metal colloids and metal microcrystals can be prevented, and colorless and transparent bismuth glass can be obtained.

ただし、前記範囲未満では硝酸化合物の添加効果が得ら
れない 前記範囲をこえると発泡しやすくなり、ガラス中に過剰
のガスが生じる傾向にある。
However, if it is less than the above range, the effect of adding the nitric acid compound cannot be obtained.If it exceeds the above range, foaming tends to occur and excessive gas tends to be produced in the glass.

使用される硝酸化合物には特に制限はない。 例えば、
アルカリ金属、アルカリ土類金属等の硝酸塩等が挙げら
れ、これらの硝酸化合物を1種あるいは2種以上使用す
ればよい。
There are no particular restrictions on the nitric acid compound used. for example,
Examples include nitrates of alkali metals, alkaline earth metals, etc., and one or more of these nitric acid compounds may be used.

このうち特に、Li、Na、におよびRbから選ばれる
1種以上のアルカリ金属の硝酸塩が好ましい。
Among these, nitrates of one or more alkali metals selected from Li, Na, and Rb are particularly preferred.

また、L i 20.Na2O,に20およびRb2O
から選ばれる1種以上を含有する本発明のガラスを製造
するには、原料としてLi、Na、におよびRbから選
ばれる1種以上のアルカリ金属の硝酸塩を配合原料の0
.5〜3.5重量%、好ましくは1.5〜3.0重里%
使用する。
Also, L i 20. Na2O, Ni20 and Rb2O
In order to produce the glass of the present invention containing one or more selected from Li, Na, and Rb, one or more alkali metal nitrates are mixed as raw materials.
.. 5-3.5% by weight, preferably 1.5-3.0% by weight
use.

前記範囲未満ではアルカリ金属の硝酸塩の添加効果が得
られない。
If the amount is less than the above range, the effect of adding an alkali metal nitrate cannot be obtained.

前記範囲をこえると発泡しやす(なり、ガラス中に過剰
のガスが生じる傾向にある。
If it exceeds the above range, foaming tends to occur and excessive gas tends to form in the glass.

なお、2種以上のアルカリ金属の酸化物を併用する場合
、添加されるアルカリ金属の硝酸塩は1種でも2種以上
でもよい。
In addition, when using two or more types of alkali metal oxides together, the number of alkali metal nitrates added may be one type or two or more types.

ここで、添加された硝酸化合物、例えばN a N O
3やKNO,は、溶融、冷却後金属酸化物、例えばN 
a 20やに20にがわってしまうため、得られたガラ
ス組成から直接本発明を判別することはヤきない。
Here, the added nitric acid compound, for example, N a N O
3 and KNO, are metal oxides such as N after melting and cooling.
Since the glass composition varies from 20 to 20, it is impossible to directly determine the present invention from the obtained glass composition.

しかし、硝酸化合物(硝酸塩)の存在なくしてはAS2
0g存在の効果はない。 すなわち、ビスマスガラスに
おけるBiの還元防止、消色の効果は発現しない。
However, without the presence of nitrate compounds (nitrates), AS2
There is no effect of the presence of 0g. That is, the effect of preventing Bi reduction and decoloring in bismuth glass is not exhibited.

このため、本発明によらないビスマスガラス、すなわち
A S 20 zと硝酸化合物とを併用しないビスマス
ガラスは無色透明とはならない。
For this reason, bismuth glass that is not based on the present invention, that is, bismuth glass that does not use A S 20 z and a nitric acid compound in combination, is not colorless and transparent.

従って、ガラスの着色度や透明度から本発明のガラスと
、As2’sおよび硝酸化合物を併用しないで製造した
ガラスとを判別することができる。
Therefore, it is possible to distinguish between the glass of the present invention and the glass produced without using As2's and a nitrate compound based on the degree of coloration and transparency of the glass.

このようにして得られる本発明のガラスの作業温度Tw
は、700〜900℃程度、熱膨張係数は、100〜3
00℃にて90〜120x10−’ deg−’程度で
ある。
The working temperature Tw of the glass of the present invention obtained in this way
is about 700-900℃, thermal expansion coefficient is 100-3
It is about 90 to 120 x 10-'deg-' at 00°C.

本発明のガラスを磁気ヘッドに使用する場合は、それぞ
れの用途に応じ、熱膨張係数、作業温度Tw、粘度等の
熱的特性を適宜選択すればよい。
When the glass of the present invention is used in a magnetic head, thermal properties such as thermal expansion coefficient, working temperature Tw, and viscosity may be appropriately selected depending on the respective use.

次に、本発明のガラスを、磁気ヘッドの補強ガラスに適
用する場合を例にとり、本発明の磁気ヘッドと共に説明
する。
Next, an example in which the glass of the present invention is applied to reinforcing glass for a magnetic head will be described together with the magnetic head of the present invention.

第1図に、本発明の磁気ヘッドの好適実施例を示す。FIG. 1 shows a preferred embodiment of the magnetic head of the present invention.

第1図に示される磁気ヘッドは、第1コア1と第2コア
2とがギャップ5を介して対向して構成され、第1コア
1と第2コア2とは、補強ガラス3により溶着一体止さ
れている。
The magnetic head shown in FIG. 1 has a first core 1 and a second core 2 facing each other with a gap 5 interposed therebetween. It has been stopped.

そして、このようなコアブロックに巻線が施され、磁気
ヘッドとされる。
Then, winding is applied to such a core block to form a magnetic head.

第2図に示される磁気ヘッドは、磁気ヘッドフロント面
のギャップ5両側に補強ガラス3が露出した構成の磁気
ヘッドである。
The magnetic head shown in FIG. 2 has a structure in which reinforcing glass 3 is exposed on both sides of a gap 5 on the front surface of the magnetic head.

第3図に示される磁気ヘッドは、モノリシックタイプの
浮上型磁気l・ラドであり、ギヤツブ部部分の構成は第
1図に示される磁気ヘッドと同様である。
The magnetic head shown in FIG. 3 is a monolithic floating type magnetic L-rad, and the configuration of the gear part is the same as that of the magnetic head shown in FIG. 1.

第1図〜第3図にオ、されるような磁気11ツドにおい
て、補強ガラス3には本発明のガラノ、を用いる。
In the magnetic glasses shown in FIGS. 1 to 3, the glass reinforcement of the present invention is used as the reinforcing glass 3.

第1図および第3図に示される構成では、ギャップ5を
介して第1コア1と第2コア2とを対向させ、ガラスフ
ァイバ等の補強ガラス原料を巻線窓やコアブロック裏面
側に配置し、熱処理を行ない、補強ガラス3を形成する
In the configuration shown in FIGS. 1 and 3, the first core 1 and the second core 2 are opposed to each other with a gap 5 interposed therebetween, and a reinforcing glass raw material such as glass fiber is placed on the winding window or the back side of the core block. Then, heat treatment is performed to form the reinforced glass 3.

また、笥2図に示される構成では、ギャップ5両側およ
びコアブロック裏面側のそれぞれにガラス原料を配置し
て同時に熱処理を行なうことにより補強ガラスを形成す
る。 次いで、フロント面を研磨等により平滑化する。
Further, in the configuration shown in FIG. 2, reinforced glass is formed by placing glass raw materials on both sides of the gap 5 and on the back side of the core block and heat-treating them at the same time. Next, the front surface is smoothed by polishing or the like.

なお、第2図に示される構成では、コアブロック裏面側
の補強ガラス3を、高SiO□の強度の高いガラスで構
成し、フロント面側のギャップ5両側の補強ガラス3を
本発明のガラスで構成してもよい。
In the configuration shown in FIG. 2, the reinforcing glass 3 on the back side of the core block is made of high-strength glass with high SiO□, and the reinforcing glass 3 on both sides of the gap 5 on the front side is made of the glass of the present invention. may be configured.

この場合、強度の高い高Sin、ガラスは一般に本発明
のガラスより作業温度Twが高いため、コアブロック裏
面側を強度の高い前記ガラスで溶着し、さらにフロント
面側を本発明のガラスで溶着する。
In this case, since high-strength high-Sin glass generally has a higher working temperature Tw than the glass of the present invention, the back side of the core block is welded with the high-strength glass, and the front side is further welded with the glass of the present invention. .

このような構成とすることにより、本発明の効果が実現
した上で、さらに強度の高い磁気ヘッドが得られる。
With such a configuration, a magnetic head with even higher strength can be obtained in addition to realizing the effects of the present invention.

第4図には、本発明の磁気ヘッドの好適実施例であるコ
ンポジットタイプの磁気ヘッドの1例が示される。
FIG. 4 shows an example of a composite type magnetic head which is a preferred embodiment of the magnetic head of the present invention.

コアブロック6は、例えば第1図に示されるコアブロッ
クと同様に構成される。
The core block 6 is configured similarly to the core block shown in FIG. 1, for example.

そして、このコアブロック6をスライダー8のコアブロ
ック挿入用切り欠き部に挿入し、磁気ヘッド封着用のシ
ールガラス7にて両者を接合・封着(2吹溜着)し、巻
線9を巻回して磁気ヘッドとする。
Then, this core block 6 is inserted into the core block insertion notch of the slider 8, and both are bonded and sealed (2-blow bonding) with a seal glass 7 for sealing the magnetic head, and the winding 9 is wound. Turn it to create a magnetic head.

このようなコンポジットタイプの磁気ヘッドにおいて、
補強ガラス3には本発明のガラスを用いる。
In such a composite type magnetic head,
The glass of the present invention is used for the reinforced glass 3.

なお、前記の封着に際しては、到着温度を作業温度Tw
近辺とし、通常の方法により行なう。
In addition, during the above-mentioned sealing, the arrival temperature is set to the working temperature Tw.
nearby, and use the usual method.

補強ガラス3に用いられる本発明のガラスは、前記のと
おりである。
The glass of the present invention used for the reinforced glass 3 is as described above.

この場合、溶着温度は作業(B度TW近辺であり、通常
、700〜900℃程度である。
In this case, the welding temperature is around the working temperature (B degree TW), and is usually about 700 to 900°C.

本発明において、第1コア1および第2コア2はフェラ
イトから構成される。
In the present invention, the first core 1 and the second core 2 are made of ferrite.

用いるフェライトに特に制限はないが、Mn−Znフェ
ライトまたはNi−Znフェライトから目的に応じて選
択することが好ましい。
The ferrite used is not particularly limited, but it is preferable to select it from Mn-Zn ferrite or Ni-Zn ferrite depending on the purpose.

なお、フェライト製の第1コアおよび第2コア2の10
0〜300℃での熱膨張係数は。
In addition, 10 of the first core and second core 2 made of ferrite
The coefficient of thermal expansion at 0-300℃ is.

90X l O−” 〜150X 10−’deg−’
程度である。
90X l O-" ~ 150X 10-'deg-'
That's about it.

ギャップ5は、非磁性材質から構成される。Gap 5 is made of a non-magnetic material.

特に、ギャップ5には、接着強度を高めるためガラスを
用いることが好ましい。 この場合、ギャップ5には、
例えば、(’i gcの非晶質ガラス下地膜と同一ある
いは同系のガラス、例えば、鉛−シリカ系のガラスやシ
リカ−アルカリ系のガラスを用いればよい。
In particular, it is preferable to use glass for the gap 5 in order to increase adhesive strength. In this case, gap 5 has
For example, the same or similar glass as the amorphous glass base film of ('i gc), such as lead-silica glass or silica-alkali glass, may be used.

また、ギャップ5は、ガラスのみで形成されていてもよ
いが、ギャップ形成速度を高めるため、図示のようにギ
ャップ51とギャップ53との2層で構成されることが
好ましい。
Further, the gap 5 may be formed only of glass, but in order to increase the gap formation speed, it is preferably formed of two layers, a gap 51 and a gap 53, as shown.

この場合、ギャップ51には酸化ケイ素、特に5in2
を用い、ギャップ53には鉛−シリカ系のガラスやシリ
カ−アルカリ系のガラス等を用いることが好ましい。
In this case, the gap 51 is made of silicon oxide, especially 5in2
It is preferable to use lead-silica glass, silica-alkali glass, or the like for the gap 53.

ギャップ5の形成方法には制限はないが、特にスパッタ
法を用いることが好ましい。
Although there are no restrictions on the method for forming the gap 5, it is particularly preferable to use a sputtering method.

スライダー8は、チタン酸カリウム、チタン酸カルシウ
ム、チタン酸ストロンチウム等の非磁性セラミックス、
結晶化ガラスなどが用いられる。 なお、このような非
磁性セラミックスや結晶化ガラスの100〜300”C
での熱膨張係数(190X 10−7〜I 20X 1
0−’deg−’ 程度である。
The slider 8 is made of non-magnetic ceramics such as potassium titanate, calcium titanate, strontium titanate, etc.
Crystallized glass or the like is used. In addition, 100 to 300"C of such non-magnetic ceramics and crystallized glass
Thermal expansion coefficient (190X 10-7 to I 20X 1
It is about 0-'deg-'.

本発明は、いわゆるラミネートタイプやバルクタイプ等
のトンネルイレーズ型あるいはイレーズヘッドを有しな
いリードライ)・型などのオーバーライド言己録を行な
うフロッピーヘッド、前述したモノリシックタイプやコ
ンポジットタイプの浮上型の計算機用ヘッド、回転シリ
ンダを用いるVTR用ヘッドなどの各種磁気ヘッドに適
用される。
The present invention relates to a floppy head that performs override recording such as a tunnel erase type such as a so-called laminate type or bulk type or a read/write type without an erase head, and a floating type computer head such as the monolithic type or composite type mentioned above. , and is applied to various magnetic heads such as VTR heads using rotating cylinders.

〈実施例〉 以下、本発明の具体的実施例を挙げ、本発明をさらに詳
細に説明する。
<Example> Hereinafter, the present invention will be explained in further detail by giving specific examples of the present invention.

実施例1 下記の配合原料を大気中で十分溶融した後、冷却して本
発明のガラスAを製造した。
Example 1 Glass A of the present invention was manufactured by sufficiently melting the following blended raw materials in the atmosphere and then cooling them.

5i02   :37.3重量% B1□O,:39.7重量% AS20.s   : 0.2重量% NaNO3: 2.6重量% Na2COs  :5.1重量% に2CO3:8.1重量% CdOニア、0重量% また、同様にして本発明のガラスBおよびCと、比較用
のガラスDおよびEとを製造した。
5i02: 37.3% by weight B1□O,: 39.7% by weight AS20. s: 0.2% by weight NaNO3: 2.6% by weight Na2COs: 5.1% by weight 2CO3: 8.1% by weight CdO 0% by weight In addition, in the same manner, comparisons were made with glasses B and C of the present invention. Glasses D and E were manufactured.

なお、比較用のビスマスガラスDの場合は、原料に硝酸
化合物を用いなかった。
In addition, in the case of bismuth glass D for comparison, no nitric acid compound was used as a raw material.

ガラスA〜Fの組成、100〜300°Cでの熱膨張係
数αtoo−3゜。および作業温度T wは表1に示さ
れるとおりである。
Composition of glasses A to F, coefficient of thermal expansion αtoo-3° at 100 to 300°C. and the working temperature Tw are as shown in Table 1.

また、得られたガラスA〜Eを内眼および光学顕微鏡に
て観察し、金属コロイドや金属微結晶の生成やガラスの
着色度合についてガラスの評価を行なった。
In addition, the obtained glasses A to E were observed with an intraocular lens and an optical microscope, and the glasses were evaluated regarding the formation of metal colloids and metal microcrystals and the degree of coloration of the glasses.

評価基準 O・・・無色透明、金属コロイドや金属微結晶の生成な
し ×・・・着色不透明、金属コロイドや金属微結晶の生成
あり(外観上実用困難) 結果は表1に示されるとおりである。
Evaluation criteria O: Colorless and transparent, no metal colloids or metal microcrystals formed ×: Colored and opaque, metal colloids or metal microcrystals formed (difficult for practical use due to appearance) The results are shown in Table 1. .

次に、第1コア1と、第2コア2とをギヤ・yブ5を介
して接合一体止して第3図に示されるモノリシックタイ
プの磁気ヘッドサンプルNo、  1〜3と、比較用サ
ンプルN014および5とを製造した。
Next, the first core 1 and the second core 2 are integrally joined through the gear/y-brake 5 to form monolithic type magnetic head samples Nos. 1 to 3 shown in FIG. 3, and a comparison sample. N014 and 5 were manufactured.

各サンプルのコアの溶着に用いた補強ガラスは、表2に
示されるとおりであり、表中には溶着温度を併記した。
The reinforcing glass used for welding the core of each sample is as shown in Table 2, and the welding temperature is also listed in the table.

なお、比較用のガラスDは、前記のとおり実用困難(外
観不良)であった。 ただし、コアを溶着して磁気ヘッ
ドを作ることは不能である。
In addition, the glass D for comparison was difficult to put into practical use (poor appearance) as described above. However, it is impossible to make a magnetic head by welding the core.

コア1.2の材質にはMn−Znフェライトを用いた。Mn-Zn ferrite was used as the material for the core 1.2.

 各コアの100〜300℃での熱膨張係数は、125
〜135X10−’deg−’であった。
The thermal expansion coefficient of each core at 100-300℃ is 125
~135×10-'deg-'.

ギャップ51には5in2を用い、スパッタにより形成
し、その膜厚は0.4pとした。
The gap 51 was 5 in 2 and formed by sputtering, and the film thickness was 0.4 p.

ギャップ53には、 68 、 2 S 102  4 、 5 Ca O2
、4820x  −6,1Na  20−15. 2K
  20−3.2PbO0,4As−03(重量%)の
組成を有し、作業温度T wが964℃のガラスを用い
た。
In the gap 53, 68, 2S 102 4, 5CaO2
, 4820x -6,1Na 20-15. 2K
A glass having a composition of 20-3.2PbO0,4As-03 (wt%) and a working temperature Tw of 964°C was used.

なお、ギャップ53はスパッタにより形成し、その膜厚
は0.2−とした。
Note that the gap 53 was formed by sputtering, and its film thickness was set to 0.2-.

各サンプルにつき下記の評価を行なった。The following evaluation was performed for each sample.

l)磁気ヘッドの補強ガラス(溶着後の気泡発生状況)
の評価 溶着後、補強ガラスを金属顕微鏡(X100)にて観察
し、発泡の有無を確認する。
l) Reinforced glass of magnetic head (bubble generation after welding)
Evaluation After welding, the reinforced glass is observed with a metallurgical microscope (X100) to confirm the presence or absence of foaming.

2)磁気ヘッドのギャップ部の評価 溶着後、磁気ヘッドのギャップ部を電子顕微鏡にて観察
し、フェライト製コアと溶着ガラスとの反応やギャップ
ガラスと溶着ガラスとの反応による影響を確認する。
2) Evaluation of the gap part of the magnetic head After welding, the gap part of the magnetic head is observed with an electron microscope to check the effects of the reaction between the ferrite core and the welded glass and the reaction between the gap glass and the welded glass.

評価基準 ○・・・変化なし ×・・・ギャップ部へ補強ガラスが流れ込み、同時にフ
ェライト製コアの侵食等によ り、ギャップ長の変化、ギャップデプ ス寸法の変化、ギャップラインの乱れ が生じる。
Evaluation criteria ○: No change ×: The reinforcing glass flows into the gap, and at the same time, due to erosion of the ferrite core, changes in the gap length, gap depth dimensions, and disturbance of the gap line occur.

前記の磁気ヘッドとは別に、粘度10’poiseにて
溶着を行なった後、金属顕微鏡により、磁気ヘッドのギ
ャップ部を観察し、補強ガラスのギャップ中への侵入量
をil’、’+定した。
Separately from the magnetic head described above, after welding was performed at a viscosity of 10'poise, the gap part of the magnetic head was observed using a metallurgical microscope, and the amount of penetration of the reinforcing glass into the gap was determined. .

この場合、補強ガラスの侵入量は、本来のAPEXから
正常なギャップとなる所までの深さとして求めた。
In this case, the amount of penetration of the reinforcing glass was determined as the depth from the original APEX to the point where a normal gap exists.

なお、補強ガラスの侵入量は、5−程度り下であれば全
く問題がない。
It should be noted that there is no problem at all as long as the amount of penetration of the reinforcing glass is about 5 or less.

結果は表2にに示されるとおりである。The results are shown in Table 2.

O 1(本発明) 2(本発明) 3(本発明) 4(比 較) 5(比較) 表 ガラス (’C) の状態 の侵入量 ABO3少    ○       】B2S3   
 少    ○ C810少    ○ B8S0    少    ○       1E73
0     多     X        10表1
および表2に示される結果から、本発明の効果が明らか
である。
O 1 (Invention) 2 (Invention) 3 (Invention) 4 (Comparison) 5 (Comparison) Amount of intrusion in state of front glass ('C) ABO3 small ○ ]B2S3
Low ○ C810 Low ○ B8S0 Low ○ 1E73
0 Many X 10 Table 1
From the results shown in Table 2, the effects of the present invention are clear.

なお、本発明のヘッドサンプルNo、  1〜3では、
所定の寸法のギャップが形成されたため、高い出力特性
が得られた。 加えて、化学的耐久性も良好であった。
In addition, in head samples Nos. 1 to 3 of the present invention,
Since a gap of a predetermined size was formed, high output characteristics were obtained. In addition, chemical durability was also good.

また、アルカリ金属の硝酸塩にかえ、あるいはアルカリ
金属の硝酸塩に加えて、原料とじてアルカリ土類金属の
硝酸塩等を添加して前記と同様にガラスと、磁気ヘッド
とを製造した。
In addition, instead of or in addition to the alkali metal nitrate, a glass and a magnetic head were manufactured in the same manner as described above by adding an alkaline earth metal nitrate as a raw material.

そして、前記と同様の各評価を行なったところ、はぼ同
等の結果が得られた。
When the same evaluations as above were carried out, almost the same results were obtained.

[実施例2] 実施例1と同様にして、第1図に示されるように、第1
コア1と第2コア2とを、ギャップ5を介して補強ガラ
ス3により接合一体止してコアブロックを形成し、第4
図に示されるコンポジットタイプの磁気ヘッドを製造し
た。
[Example 2] In the same manner as in Example 1, as shown in FIG.
The core 1 and the second core 2 are integrally bonded to each other by a reinforced glass 3 via a gap 5 to form a core block, and a fourth core block is formed.
The composite type magnetic head shown in the figure was manufactured.

そして実施例1と同様の評価を行なったところ、同等の
結果が得られた。
Then, when the same evaluation as in Example 1 was performed, the same results were obtained.

以上の結果から本発明の効果が明らかである。The effects of the present invention are clear from the above results.

〈発明の効果〉 本発明のガラスは、高いぬれ性を有するため、溶着時の
粘度を上げていってもガラス内には気泡が生じに(い。
<Effects of the Invention> Since the glass of the present invention has high wettability, even if the viscosity at the time of welding is increased, air bubbles are not generated within the glass.

加えて、800℃以上の高温で溶着を行なっても、ギャ
ップのガラス膜、S i O2膜やフェライト等の他の
部材と過剰反応しない。
In addition, even if welding is performed at a high temperature of 800° C. or higher, there will be no excessive reaction with other members such as the glass film, SiO2 film, or ferrite in the gap.

しかもガラス内には金属コロイドや金属微結晶がなく、
無色透明であり、かつ化学耐久性か高い。
Moreover, there are no metal colloids or metal microcrystals in the glass,
It is colorless and transparent and has high chemical durability.

また、このようなガラスを補強ガラスに用いた本発明の
磁気ヘッドは、正確なギャップデプス寸法、ギャップ長
および乱れのないギャップラインを有する。
Furthermore, the magnetic head of the present invention using such glass as the reinforcing glass has accurate gap depth dimensions, gap lengths, and undisturbed gap lines.

このため高い出力特性が得られる。Therefore, high output characteristics can be obtained.

加えて、溶着時にガラス内に気泡が生じることがないた
め、生産歩留りが向上し、しかも従来の高鉛ガラスを使
用する場合のように、落着条件をシビアにコントロール
するl・要がないため、量産性が格段と向上する。
In addition, since no air bubbles are generated within the glass during welding, production yields are improved, and there is no need to strictly control the deposition conditions as is the case when using conventional high lead glass. Mass productivity is greatly improved.

そして、前記の特徴を有し、しかも失透や着色がな(、
金属コロイドや金属微粒子がない補強ガラスを有する磁
気ヘッドが実現する。
It has the above characteristics and is free from devitrification and discoloration.
A magnetic head with reinforced glass free of metal colloids and metal particles is realized.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

第1図は、本発明の磁気ヘッドの1例が示される部分断
面図である。 第2図は、本発明の磁気ヘッドの1例が示される斜視図
である。 第3図は、本発明のモノリシックタイプの磁気ヘッドの
]例が示される斜視図である。 第4図は、本発明のコンポジットタイプの磁気ヘッドの
1例が示される斜視図である。 石骨の説明 1・・・第1コア 2・・・第2コア 3・・・補強ガラス 5.51.53・・・ギャップ 6・・・コアブロック 7・・・磁気ヘッド到着用シールガラス8・・・スライ
ダー 9・・・巻線
FIG. 1 is a partial sectional view showing an example of the magnetic head of the present invention. FIG. 2 is a perspective view showing an example of the magnetic head of the present invention. FIG. 3 is a perspective view showing an example of the monolithic type magnetic head of the present invention. FIG. 4 is a perspective view showing an example of a composite type magnetic head of the present invention. Description of stone bones 1...First core 2...Second core 3...Reinforced glass 5.51.53...Gap 6...Core block 7...Seal glass for magnetic head arrival 8 ...Slider 9...Winding

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)SiO_2、B_2O_3およびGeO_2から
選ばれる1種以上を25〜60重量%、 Bi_2O_3を23〜60重量%、As_2O_3を
0.1〜0.5重量%含有するガラスであって、 原料として、硝酸化合物を配合原料の0.5〜3.5重
量%添加したことを特徴とするガラス。
(1) A glass containing 25 to 60% by weight of one or more selected from SiO_2, B_2O_3 and GeO_2, 23 to 60% by weight of Bi_2O_3, and 0.1 to 0.5% by weight of As_2O_3, as raw materials, A glass characterized in that a nitric acid compound is added in an amount of 0.5 to 3.5% by weight of the blended raw materials.
(2)SiO_2を32〜46重量%、 Bi_2O_3を25〜58重量%、As_2O_3を
0.1〜0.5重量%、Li_2O、Na_2O、K_
2OおよびRb_2Oから選ばれる1種以上のアルカリ
金属酸化物を5〜15重量%、 MgO、CaO、SrO、BaOおよびZnOから選ば
れる1種以上を0〜10重量%、 CdO、Tl_2OおよびPbOから選ばれる1種以上
を0〜20重量%、TiO_2、ZrO_2およびAl
_2O_3から選ばれる1種以上を0〜5重量%含有す
るガラスであって、 前記アルカリ金属酸化物の原料として、 Li、Na、KおよびRbから選ばれる1種以上のアル
カリ金属の硝酸塩を配合原料の0.5〜3.5重量%添
加したことを特徴とするガラス。
(2) 32-46% by weight of SiO_2, 25-58% by weight of Bi_2O_3, 0.1-0.5% by weight of As_2O_3, Li_2O, Na_2O, K_
5 to 15% by weight of one or more alkali metal oxides selected from 2O and Rb_2O, 0 to 10% by weight of one or more selected from MgO, CaO, SrO, BaO and ZnO, selected from CdO, Tl_2O and PbO. TiO_2, ZrO_2 and Al
A glass containing 0 to 5% by weight of one or more selected from _2O_3, which contains a nitrate of one or more alkali metals selected from Li, Na, K, and Rb as a raw material for the alkali metal oxide. A glass characterized in that 0.5 to 3.5% by weight of is added.
(3)一対のフェライト製コアをギャップを介して突き
合わせ、補強ガラスにより溶着一体化した磁気ヘッドで
あって、 前記補強ガラスが、請求項1または2に記 載のガラスであることを特徴とする磁気ヘッド。
(3) A magnetic head in which a pair of ferrite cores are abutted against each other through a gap and welded and integrated with reinforcing glass, wherein the reinforcing glass is the glass according to claim 1 or 2. head.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2001085631A1 (en) * 2000-05-11 2001-11-15 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Glass composition, sealing glass for magnetic head and magnetic head

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