JP4276129B2 - Glass composition for magnetic head and magnetic head - Google Patents

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Description

本発明は、磁気記録媒体に対する磁気情報の記録・再生に適した磁気ヘッドに関するものであり、磁気ヘッドを構成する磁気ヘッド用ガラスに関する。   The present invention relates to a magnetic head suitable for recording / reproducing magnetic information on a magnetic recording medium, and relates to a glass for a magnetic head constituting the magnetic head.

近年、磁気ヘッドは、磁気特性劣化防止の点で、より低温で磁気ギャップを形成できることが望まれている。
一般に、磁気ヘッドはコイルを巻いたリング状の一対の高透磁率磁性体に非常に狭い隙間(磁気ギャップ)を設けるようにしたものである。この磁気ギャップは、高透磁率磁性体の対向面に非磁性材料(ギャップ材)によって形成し、このギャップ材同士を接合したものである。
In recent years, it has been desired that a magnetic head can form a magnetic gap at a lower temperature in terms of preventing deterioration of magnetic characteristics.
In general, a magnetic head is formed by providing a very narrow gap (magnetic gap) between a pair of high magnetic permeability magnetic bodies wound with a coil. This magnetic gap is formed by a nonmagnetic material (gap material) on the opposing surface of the high permeability magnetic body, and the gap materials are joined together.

また、ビデオテープレコーダー用磁気ヘッドでは、高透磁率磁性体として、Mn−Znフェライト等の酸化物材料、Mn−Znフェライトやセラミックス等の酸化物材料と金属磁性薄膜が複合されたもの等が、使用されている。また、ギャップ材としては、非磁性金属、金属酸化物、ガラス等が、使用されている。
磁気ギャップ形成の一方法として、高透磁率磁性体表面に、ギャップ材をスパッタまたは、蒸着法で薄膜状に形成して、一対の磁気コア半体とし、さらに、前記一対の磁気コア半体を、ギャップ材同士をつき合わせて接合する方法がある。
Moreover, in the magnetic head for a video tape recorder, as a high permeability magnetic body, an oxide material such as Mn-Zn ferrite, an oxide material such as Mn-Zn ferrite or ceramics and a metal magnetic thin film are combined, etc. in use. Further, as the gap material, nonmagnetic metal, metal oxide, glass or the like is used.
As a method of forming a magnetic gap, a gap material is formed into a thin film by sputtering or vapor deposition on the surface of a high permeability magnetic material to form a pair of magnetic core halves, and the pair of magnetic core halves There is a method of joining the gap materials together.

磁気コア半体の接合は、ギャップ材同士が融着する温度で行なわれる。この時、高温で融着を行うと、高透磁率磁性体の特性劣化とギャップ材の変形とが発生し、磁気ヘッド特性が劣化する。そのため、高温による磁気特性劣化の発生を防止する為に、一般に、ギャップ材として図4に示すものがある。図4は従来の磁気ヘッドの磁気ギャップ部分を示す要部拡大図である。図4に示すように、高透磁率磁性体8に少なくとも第一層目に任意の非磁性物質層9、第二層目に低融点のガラス層10を積層し、ガラス層10同士を熱融着により接合し、磁気ギャップを形成する方法が用いられている(例えば特許文献1参照)。
この磁気ヘッドに使用されるガラスはPbO−SiO2系、SiO2−B23−ZnO系などが開発されている(例えば特許文献2参照)。
特開平9−219009号公報 特許第3173134号公報
The joining of the magnetic core halves is performed at a temperature at which the gap members are fused. At this time, if fusion is performed at a high temperature, the characteristics of the high magnetic permeability magnetic body and the deformation of the gap material occur, and the magnetic head characteristics deteriorate. Therefore, in order to prevent the occurrence of magnetic characteristic deterioration due to high temperature, there is generally a gap material shown in FIG. FIG. 4 is an enlarged view of a main part showing a magnetic gap portion of a conventional magnetic head. As shown in FIG. 4, an arbitrary nonmagnetic material layer 9 is laminated at least on the first layer and a low-melting glass layer 10 is laminated on the second layer, and the glass layers 10 are thermally melted together. A method of joining by adhesion and forming a magnetic gap is used (see, for example, Patent Document 1).
As the glass used for this magnetic head, a PbO—SiO 2 system, a SiO 2 —B 2 O 3 —ZnO system, and the like have been developed (for example, see Patent Document 2).
Japanese Patent Laid-Open No. 9-219009 Japanese Patent No. 3173134

しかしながら、従来のガラスは、低軟化点ガラスであったが、B23の含有量が少なく、温度にともなう粘性の変化が小さいため、軟化点より遥かに高い温度にしないと接合に必要な粘性まで下がらなかった。このため、接合のための熱処理温度は軟化点より100〜150℃程度高くする必要があり、高温による磁性体の特性劣化が生じるという問題があった。 However, the conventional glass is a low softening point glass, but the content of B 2 O 3 is small and the change in viscosity with temperature is small. Therefore, if the temperature is not much higher than the softening point, it is necessary for bonding. It did not drop to viscosity. For this reason, there is a problem that the heat treatment temperature for bonding needs to be about 100 to 150 ° C. higher than the softening point, and the characteristics of the magnetic material deteriorate due to the high temperature.

上述のように、高透磁率磁性体8に少なくとも第一層目に非磁性物質層9、第二層目にガラス層10を積層し、第二層目のガラス層10同士を熱融着により接合してなる、磁気ギャップを有する磁気ヘッドにおいて、ガラス層10に従来のPbO−SiO2系、SiO2−B23−ZnO系のガラスを使用した場合、高い温度で磁気ギャップを形成する必要があり、高温による磁気特性の劣化を生じるという問題があった。 As described above, at least the first magnetic layer 8 is laminated with the nonmagnetic material layer 9 and the second layer is the glass layer 10, and the second glass layer 10 is bonded to the high permeability magnetic body 8 by heat fusion. When a conventional PbO—SiO 2 or SiO 2 —B 2 O 3 —ZnO glass is used for the glass layer 10 in a magnetic head having a magnetic gap formed by bonding, the magnetic gap is formed at a high temperature. There is a problem that the magnetic properties are deteriorated due to high temperature.

本発明は、かかる従来の実状に鑑みてなされたものであって、磁気ギャップを形成する際の高温による磁気特性劣化を防止できる磁気ヘッド用ガラス組成物および磁気ヘッドを提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the conventional situation, and an object of the present invention is to provide a glass composition for a magnetic head and a magnetic head capable of preventing deterioration of magnetic characteristics due to a high temperature when forming a magnetic gap. .

上記課題を解決するために、本発明者はB23の酸化物に着目し、鋭意研究の結果、従来のガラスよりB23の含有量を多くすることで、温度上昇による粘性の変化を大きくし、軟化点に近い温度で接合に必要な粘性が得られるようになった。このため、熱処理温度は軟化点より30〜60℃上げる程度と、低い温度でできるようになり、高温による磁気特性劣化のない、しかも他の特性は同等なガラス組成を見出した。他の特性とは、熱膨張係数、磁性材料との反応性、接合強度である。 In order to solve the above problems, the present inventor paid attention to the oxide of B 2 O 3 , and as a result of earnest research, by increasing the content of B 2 O 3 than the conventional glass, The change was increased, and the viscosity required for bonding was obtained at a temperature close to the softening point. For this reason, the heat treatment temperature can be increased at a temperature as low as 30 to 60 ° C. above the softening point, and the magnetic properties were not deteriorated by the high temperature, and other properties were found to have an equivalent glass composition. Other characteristics are thermal expansion coefficient, reactivity with magnetic materials, and bonding strength.

本発明の請求項1に対応する発明は、磁気ヘッド用ガラス組成物において、酸化物基準の質量%表示で、SiO:2〜30%、B32〜68%、ZnO:8.3〜47%、Al:0.5〜21%、RO:1〜20%、(RO:LiO、NaO、KOから選ばれる少なくとも一種)を含有することを特徴とする。
これにより、磁気ギャップを形成する際の高温による磁気特性劣化の発生を防止することができ、しかも接合強度の点で信頼性に優れた磁気ヘッド用ガラス組成物及び磁気ヘッドを提供するものである。
The invention corresponding to claim 1 of the present invention is a glass composition for a magnetic head, wherein the SiO 2 is 2 to 30%, B 2 O 3 is 32 to 68%, ZnO is 8 in terms of mass% based on oxide. .3~47%, Al 2 O 3: 0.5~21%, R 2 O: 1~20%,: a (R 2 O at least one selected from Li 2 O, Na 2 O, K 2 O) It is characterized by containing.
Accordingly, it is possible to provide a glass composition for a magnetic head and a magnetic head, which can prevent the deterioration of magnetic characteristics due to a high temperature when forming a magnetic gap, and which are excellent in terms of bonding strength. .

以上のように本発明の磁気ヘッド用ガラス組成物は、B23の含有量を多くし、軟化点に対する熱処理温度を低く抑えることができ、磁気特性の劣化なく磁気ギャップを形成することができる。 As described above, the glass composition for a magnetic head of the present invention can increase the content of B 2 O 3 , keep the heat treatment temperature for the softening point low, and form a magnetic gap without deteriorating magnetic properties. it can.

本発明の磁気ヘッド用ガラス組成物は、酸化物基準の質量%表示で、SiO:2〜30%、B:29〜68%、ZnO:8.3〜47%、Al:0.5〜21%、RO:1〜20%、(RO:LiO、NaO、KOから選ばれる少なくとも一種)の組成を含有することを特徴とするものである。 Glass compositions for a magnetic head of the present invention is represented by mass% based on oxide, SiO 2: 2~30%, B 2 O 3: 29~68%, ZnO: 8.3 ~47%, Al 2 O 3 : 0.5 to 21%, R 2 O: 1 to 20%, (R 2 O: at least one selected from Li 2 O, Na 2 O, K 2 O) Is.

さらに、ガラスの粘性や熱膨張係数の調整のために、0〜5%の範囲でMgO、CaO、SrO、BaO、ZrO2、Fe23、NiO、MoO3,WO3、TeO2、Bi23、Ag2O等を添加することが可能である。そして、上記組成となるように、原料を調合して原料バッチとした。このバッチ原料を白金ルツボに入れ、1100〜1400℃の電気炉中で、1〜3時間加熱して溶融させた後、鉄板や金型上に流し出してガラスブロックを得た。このガラスブロックを徐冷した後、切断研磨して所定形状のガラス板、ガラスロッドや角棒に成形する。または徐冷後のガラスブロックを切断した後、リドロー加工して所定形状のガラスロッドや角棒に成形する。 Furthermore, MgO, CaO, SrO, BaO, ZrO 2 , Fe 2 O 3 , NiO, MoO 3 , WO 3 , TeO 2 , Bi are used in the range of 0 to 5% in order to adjust the viscosity and thermal expansion coefficient of the glass. 2 O 3 , Ag 2 O and the like can be added. And the raw material was prepared so that it might become the said composition, and it was set as the raw material batch. This batch raw material was put into a platinum crucible, heated and melted for 1 to 3 hours in an electric furnace at 1100 to 1400 ° C., and then poured onto an iron plate or a mold to obtain a glass block. The glass block is gradually cooled and then cut and polished to form a glass plate, glass rod or square bar having a predetermined shape. Alternatively, after the glass block after slow cooling is cut, it is redrawn and formed into a glass rod or square bar having a predetermined shape.

上述のように(表1)は、本発明の請求項1に記載のガラス組成物の一例を示すものである。それぞれの成分の含有量の範囲を上記のように限定した理由は、実施例において詳細に説明する。
なお、以上のガラス組成物における構成成分以外の成分については、本発明の効果を損なわない範囲で、ある種の改質のために添加させることができる。
以下、本発明のガラス組成物の実施の形態について説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。
As described above, (Table 1) shows an example of the glass composition according to claim 1 of the present invention. The reason why the range of the content of each component is limited as described above will be described in detail in Examples.
In addition, about components other than the structural component in the above glass composition, it can add for a certain kind of modification | change in the range which does not impair the effect of this invention.
Hereinafter, although embodiment of the glass composition of this invention is described, this invention is not limited by these.

表1の実施例1に記載してあるように、SiO2:18%、B23:38%、ZnO:15%、Al23:12%、Na2O:17%となるように、原料を調合してバッチ原料とする。このバッチ原料を白金ルツボに入れ1300℃の電気炉中で2時間加熱溶融させた後、鉄板上に流してガラスブロックを成形し、一晩かけて徐冷した。
このようにして得られたガラスの特性を以下に示すようにして測定した。ガラス転移点及び軟化点…ガラスブロックの一部を切り出し、このガラス塊を100メッシュ以下の粉末とした。そして、示差熱分析装置を用いて、昇温速度10℃/minでそれぞれの温度を測定したところ、転移点472℃、軟化点552℃であった。
As described in Example 1 of Table 1, SiO 2 : 18%, B 2 O 3 : 38%, ZnO: 15%, Al 2 O 3 : 12%, Na 2 O: 17% In addition, the raw materials are blended into batch raw materials. The batch raw material was put in a platinum crucible and heated and melted in an electric furnace at 1300 ° C. for 2 hours, and then poured onto an iron plate to form a glass block, which was gradually cooled overnight.
The properties of the glass thus obtained were measured as follows. Glass transition point and softening point: A part of the glass block was cut out, and this glass lump was made into powder of 100 mesh or less. And when each temperature was measured with the temperature increase rate of 10 degree-C / min using the differential thermal analyzer, they were the transition point 472 degreeC and the softening point 552 degreeC.

熱処理最低温度…鏡面状態に仕上げたフェライト単結晶板の表面に、ガラスをスパッタリングして試験片とし、上記試験片2枚をスパッタリングした面を互いに向き合せて重ねたものを、鋳鉄製のジグに挟み込んで0.4MPaの圧力をかけた状態で、所定温度条件で加熱、冷却した。この時、試験片の加熱到達温度を、軟化点から10℃間隔で、それぞれ設定した。加熱冷却後に、互いに溶着した2枚の試験片を引き剥がし、光学顕微鏡観察した。ガラスの軟化によって、2枚の試験片にスパッタリングしたガラスの界面が消失していることが認められる最も低い温度を熱処理最低温度とした。その結果、処理最低温度は595℃であった。したがって、熱処理温度が750℃以下となることから、磁性材料の磁気特性を劣化させることなく封着を行うことができる。   Heat treatment minimum temperature: Sputtered glass is used as a test piece on the surface of a ferrite single crystal plate finished in a mirror state, and the two sputtered surfaces of the above test pieces facing each other are stacked on a cast iron jig. It was heated and cooled under a predetermined temperature condition in a state where a pressure of 0.4 MPa was applied. At this time, the heating ultimate temperature of the test piece was set at intervals of 10 ° C. from the softening point. After heating and cooling, the two test pieces welded to each other were peeled off and observed with an optical microscope. The lowest temperature at which the interface of the glass sputtered on the two test pieces disappeared due to the softening of the glass was defined as the lowest heat treatment temperature. As a result, the lowest processing temperature was 595 ° C. Therefore, since the heat treatment temperature is 750 ° C. or lower, sealing can be performed without deteriorating the magnetic properties of the magnetic material.

熱膨張係数…ガラスブロックから切り出したものを、5φ×20mmのサイズに加工し、示差膨張計を用いて昇温速度10℃/minで、30〜300℃までの平均熱膨張係数を測定したところ、99×10-7/℃であった。 Thermal expansion coefficient: When cut out from a glass block, it was processed into a size of 5φ × 20 mm, and an average thermal expansion coefficient from 30 to 300 ° C. was measured at a temperature rising rate of 10 ° C./min using a differential dilatometer. 99 × 10 −7 / ° C.

ガラス安定性…ガラスブロックから切り出したものを、0.5×0.5×30mmのガラスロッドに成形し、アルミナ基板上に載置した状態で750℃・1時間熱処理し、室温まで冷却した後、50倍の光学顕微鏡でガラス表面を観察した。その結果、結晶の析出は見られなかった。したがって、結晶析出による封着強度の低下ならびに、熱膨張係数の変化を防ぐことができる。このガラス自体は、上記したように、595℃程度の熱処理で十分封着することはできるが、本評価では、磁性材料の磁気特性の劣化が生じない限度の高温で評価した。   Glass stability: Cut out from glass block, molded into 0.5 × 0.5 × 30 mm glass rod, heat-treated at 750 ° C. for 1 hour while placed on alumina substrate, and cooled to room temperature The glass surface was observed with a 50 × optical microscope. As a result, no precipitation of crystals was observed. Therefore, it is possible to prevent a decrease in sealing strength due to crystal precipitation and a change in the thermal expansion coefficient. As described above, the glass itself can be sufficiently sealed by heat treatment at about 595 ° C., but in this evaluation, the glass was evaluated at a high temperature that does not cause deterioration of the magnetic properties of the magnetic material.

フェライトとの反応性…ガラスブロックから切り出したものを、3×3×10mmのサイズに加工し、これを鏡面状態に仕上げた単結晶フェライト上に載置した状態で、軟化点+100℃で1時間の熱処理をした。その後、室温まで冷却してから、ガラスとフェライトとの断面を研磨仕上げし、その界面を500倍の光学顕微鏡で観察した。その結果、フェライト面にガラスとの反応による侵食は生じていなかった。したがって、このガラスを用いて封着を行っても磁性材料の磁気特性の劣化は生じないものである。   Reactivity with ferrite: Cut out from glass block, processed to 3 × 3 × 10 mm size, and placed on single-crystal ferrite finished in mirror surface, softening point + 100 ° C. for 1 hour The heat treatment was performed. Then, after cooling to room temperature, the cross section of glass and ferrite was polished and the interface was observed with a 500 times optical microscope. As a result, no corrosion occurred on the ferrite surface due to the reaction with glass. Therefore, even if sealing is performed using this glass, the magnetic properties of the magnetic material do not deteriorate.

表1の実施例2〜8に記載してあるように、原料を調合してバッチ原料としたものを白金ルツボで、表1に記載した溶融条件で溶融した後、実施例1と同様に、鉄板上に流し出してガラスブロックを成形後、一晩かけて除冷した。
そして、このガラスブロックから特性評価用のサンプルを上記実施例1と同様に作成し、評価したところ、ガラス転移点は443〜525℃となっており、軟化点は517〜630℃となった。熱処理の最低温度は軟化点より30〜50℃高い温度であったので、磁性材料の磁気特性を劣化させることなく磁気コア半体の接合ならびに、非磁性基板と金属磁性膜の接着を行うことができる。
また、熱膨張係数は45〜124×10-7/℃となっており、磁気コア半体の接合ならびに、非磁性基板と金属磁性膜の接着を行うことができる。
As described in Examples 2 to 8 in Table 1, the raw materials were mixed to form a batch raw material with a platinum crucible and melted under the melting conditions described in Table 1, and then as in Example 1, After casting on an iron plate to form a glass block, it was cooled overnight.
And when the sample for characteristic evaluation was created from this glass block similarly to the said Example 1, and it evaluated, the glass transition point was 443-525 degreeC, and the softening point became 517-630 degreeC. Since the minimum temperature of the heat treatment is 30 to 50 ° C. higher than the softening point, the magnetic core half can be bonded and the nonmagnetic substrate and the metal magnetic film can be bonded without deteriorating the magnetic properties of the magnetic material. it can.
Further, the thermal expansion coefficient is 45 to 124 × 10 −7 / ° C., and the magnetic core half can be bonded and the nonmagnetic substrate and the metal magnetic film can be bonded.

ガラス安定性の評価では、すべてのサンプルを50倍の光学顕微鏡で観察したが、結晶の析出しているものはなかった。したがって、これらのガラスを用いて磁性材料を封着しても封着強度を低下させたり、磁気ヘッドの機能を損なわせたりすることはない。
フェライトとの反応性の評価では、すべてのサンプルのガラスとフェライトとの界面を500倍の光学顕微鏡で観察したが、フェライト面にガラスとの反応による侵食は生じていなかった。したがって、これらガラスを用いて磁性材料を封着しても磁気特性を劣化させるものではない。
In the evaluation of the glass stability, all samples were observed with a 50 × optical microscope, but no crystals were precipitated. Therefore, even if a magnetic material is sealed using these glasses, the sealing strength is not lowered and the function of the magnetic head is not impaired.
In the evaluation of reactivity with ferrite, the interface between the glass and ferrite of all the samples was observed with a 500-fold optical microscope, but no erosion due to reaction with the glass occurred on the ferrite surface. Therefore, even if a magnetic material is sealed using these glasses, the magnetic properties are not deteriorated.

比較例1はPbO−SiO2系ガラスの例でB23の含有量が4.5%であり、比較例2はSiO2−B23−ZnO系ガラスでB23の含有量が21%である。この比較例からもわかるように、磁気ヘッド用ガラス組成物でB23の含有量が少ないと、温度による粘性の変化が少ないため、熱処理最低温度はガラスの軟化点より100℃程度と高くしなければならない。 Comparative Example 1 is an example of PbO—SiO 2 glass and the content of B 2 O 3 is 4.5%. Comparative Example 2 is SiO 2 —B 2 O 3 —ZnO glass and contains B 2 O 3 . The amount is 21%. As can be seen from this comparative example, when the B 2 O 3 content in the glass composition for a magnetic head is small, the change in viscosity due to temperature is small, so the minimum temperature for heat treatment is about 100 ° C. higher than the softening point of the glass. Must.

ここで、本発明を構成する各成分の限定理由を以下に示す。B23はガラス組成物の主要成分であり、温度による粘性の変化を大きくし、軟化点に近い温度で熱処理可能な粘性に下げる効果がある。その含有量は29〜68%(以下「%」とは特に断りのない限り「質量%」を意味する)、好ましくは32〜67%である。B23の含有量が68%を超えるとガラスの軟化温度が高くなり所定の温度での熱処理が困難となる。一方、29%未満ではガラスが熱処理温度を下げる効果がなくなる。 Here, the reason for limitation of each component which comprises this invention is shown below. B 2 O 3 is a main component of the glass composition, and has the effect of increasing the viscosity change with temperature and reducing the viscosity to a heat treatable temperature near the softening point. The content is 29 to 68% (hereinafter, “%” means “mass%” unless otherwise specified), preferably 32 to 67%. If the content of B 2 O 3 exceeds 68%, the softening temperature of the glass becomes high and heat treatment at a predetermined temperature becomes difficult. On the other hand, if it is less than 29%, the effect of the glass lowering the heat treatment temperature is lost.

SiO2は、磁性材料との反応を抑える効果と、ガラスの化学耐久性の向上に効果がある。その含有量は2〜30%、好ましくは、8〜28%である。SiO2含有量が30%を超えると軟化温度が高くなり所定の温度での熱処理が困難となる。2%未満では磁性材料との反応を抑える効果と、ガラスの化学耐久性の向上に効果がなくなる。また、ガラスが不安定になって結晶化し易くなる。 SiO 2 has an effect of suppressing the reaction with the magnetic material and an effect of improving the chemical durability of the glass. Its content is 2-30%, preferably 8-28%. When the SiO 2 content exceeds 30%, the softening temperature becomes high, and heat treatment at a predetermined temperature becomes difficult. If it is less than 2%, the effect of suppressing the reaction with the magnetic material and the effect of improving the chemical durability of the glass are lost. Further, the glass becomes unstable and is easily crystallized.

ZnOは、ガラスの安定化に効果があり、その含有量は8.3〜47%、好ましくは8.3〜40%である。ZnOの含有量が47%を超えると結晶化し易くなり安定したガラスが得られなくなる。8.3%未満ではガラスの安定化に効果がない。 ZnO is effective in stabilizing the glass, and its content is 8.3 to 47%, preferably 8.3 to 40%. If the ZnO content exceeds 47%, crystallization is likely to occur and a stable glass cannot be obtained. If it is less than 8.3 %, there is no effect in stabilizing the glass.

Al23は、ガラスの化学耐久性の向上と、安定化に効果があり、その含有量は0.5〜21%、好ましくは1〜16%である。Al23の含有量は21%を超えると軟化温度が高くなり所定の温度での熱処理が困難となる。0.5%未満ではガラスの化学耐久性の向上と、安定化に効果がない。 Al 2 O 3 is effective in improving and stabilizing the chemical durability of the glass, and its content is 0.5 to 21%, preferably 1 to 16%. If the content of Al 2 O 3 exceeds 21%, the softening temperature becomes high, and heat treatment at a predetermined temperature becomes difficult. If it is less than 0.5%, the chemical durability of the glass is not improved and stabilized.

2O、すなわちLi2O、Na2O、K2Oから選ばれる少なくとも一種のアルカリ金属酸化物はガラスの軟化温度を下げる効果がある。その含有量はR2O全体で1〜20%、好ましくは2〜18%である。R2Oの含有量が20%を超えると、熱処理時の結晶化傾向が著しく上がり、安定したガラスが得られなくなる。1%未満ではガラスの軟化温度を下げる効果がない。また、Li2Oの含有量は0〜15%、好ましくは0〜10%、Na2Oの含有量は0〜20%、好ましくは0〜19%、K2Oの含有量は0〜15%、好ましくは0〜8%である。各成分の含有量が、上記範囲を超えると安定したガラスが得られなくなる。 R 2 O, that is, at least one alkali metal oxide selected from Li 2 O, Na 2 O, and K 2 O has an effect of lowering the softening temperature of the glass. The content thereof is 1 to 20%, preferably 2 to 18%, based on the entire R 2 O. When the content of R 2 O exceeds 20%, the crystallization tendency during heat treatment is remarkably increased, and a stable glass cannot be obtained. If it is less than 1%, there is no effect of lowering the softening temperature of the glass. The Li 2 O content is 0 to 15%, preferably 0 to 10%, the Na 2 O content is 0 to 20%, preferably 0 to 19%, and the K 2 O content is 0 to 15%. %, Preferably 0 to 8%. If the content of each component exceeds the above range, a stable glass cannot be obtained.

なお上記成分以外にも、ガラスの粘性や熱膨張係数の調整等のために、0〜5%の範囲で、MgO、CaO、SrO、BaO、ZrO2、Fe23、NiO、MoO3,WO3、TeO2、Bi23、Ag2O等を添加することが可能である。 In addition to the above components, MgO, CaO, SrO, BaO, ZrO 2 , Fe 2 O 3 , NiO, MoO 3 , in the range of 0 to 5% for adjusting the viscosity and thermal expansion coefficient of glass, etc. WO 3 , TeO 2 , Bi 2 O 3 , Ag 2 O and the like can be added.

MgO、CaO、SrO、BaO、ZrO2、Fe23、NiO、MoO3,WO3、TeO2、Bi23、Ag2Oなどは5%を超えて含有すると熱処理時に結晶化を起こしやすなる。BaOは5%を超えて含有すると耐水性が悪くなり有害な水溶性BaOが溶出し易くなり好ましくない。Fe23、NiO、MoO3,WO3等の着色する成分は5%を超えて含有すると、ガラスの着色が強くなり、光学顕微鏡等を利用してのギャップ深さの測定が難しくなるため好ましくない。 If MgO, CaO, SrO, BaO, ZrO 2 , Fe 2 O 3 , NiO, MoO 3 , WO 3 , TeO 2 , Bi 2 O 3 , Ag 2 O, etc. contain more than 5%, crystallization occurs during the heat treatment. It becomes easy. If BaO is contained in an amount exceeding 5%, water resistance is deteriorated and harmful water-soluble BaO is easily eluted, which is not preferable. If the component to be colored such as Fe 2 O 3 , NiO, MoO 3 , WO 3 exceeds 5%, the coloring of the glass becomes strong, and it becomes difficult to measure the gap depth using an optical microscope or the like. It is not preferable.

磁性材料は750℃を超える温度になると、磁気特性が劣化するため、低温で熱処理を行うことが必要である。本発明のガラス組成物を磁気ヘッド用材料との接合及び接着に使用する場合、750℃以下での熱処理ができるのはもちろんのこと、軟化点+30〜50℃で熱処理することができる。このため磁気特性を劣化することなくギャップの接合や、非磁性基板と金属磁性膜の接着に用いることができる。   When the temperature of the magnetic material exceeds 750 ° C., the magnetic properties deteriorate, so it is necessary to perform heat treatment at a low temperature. When the glass composition of the present invention is used for bonding and adhesion to a magnetic head material, it can be heat-treated at a softening point +30 to 50 ° C. as well as heat treatment at 750 ° C. or lower. For this reason, it can be used for bonding a gap or bonding a nonmagnetic substrate and a metal magnetic film without deteriorating magnetic properties.

本発明のガラス組成物の熱膨張係数は、磁性材料の熱膨張係数に近く、磁性材料と反応せず、さらにガラスが安定で熱処理工程においてガラスが結晶化しない。したがって、このガラス組成物を、例えば、所定の形状、大きさのガラスロッドまたは角棒に成型し、軟化点+30〜50℃の熱処理を行えば、磁気ヘッド用磁性材料の接合及び接着に用いることができる。   The thermal expansion coefficient of the glass composition of the present invention is close to that of the magnetic material, does not react with the magnetic material, and the glass is stable and does not crystallize in the heat treatment step. Therefore, if this glass composition is molded into, for example, a glass rod or square bar having a predetermined shape and size and subjected to a heat treatment at a softening point of +30 to 50 ° C., it can be used for bonding and bonding of magnetic materials for magnetic heads. Can do.

なお、以上の磁気ヘッド用ガラス組成物は、バルク、粉末、ファイバーまたは薄膜などの形状にして磁気ヘッドの製造に用いることができる。その他の形状にしてもよい。さらに、これらの磁気ヘッド用ガラス組成物は、ガラス組成物単独からなる材料、またはガラス組成物と他の材料との複合材料として使用することができる。
また、これらの磁気ヘッド用ガラス組成物は、他の材料との複合材料として使用することによって、45×10-7〜124×10-7/℃の範囲を超えた熱膨張係数を有する材料として使用することができる。
The above glass composition for a magnetic head can be used for manufacturing a magnetic head in the form of bulk, powder, fiber, thin film or the like. Other shapes may be used. Furthermore, these glass compositions for magnetic heads can be used as a material composed of the glass composition alone or as a composite material of the glass composition and other materials.
Moreover, these glass compositions for magnetic heads are used as a material having a thermal expansion coefficient exceeding the range of 45 × 10 −7 to 124 × 10 −7 / ° C. when used as a composite material with other materials. Can be used.

図1は、本発明の請求項2に記載の磁気ヘッドの一例を示すものであり、少なくとも一方に巻線溝を設けた一対の磁気コア半体3、4、を、磁気ギャップ2を介して突き合わせ、接合した構造を有する磁気ヘッドであって、一対の磁気コア半体3、4、が、接合ガラス1で接合されているものである。図1の接合ガラス1は、請求項1に示すものである。   FIG. 1 shows an example of a magnetic head according to a second aspect of the present invention, in which a pair of magnetic core halves 3 and 4 provided with winding grooves on at least one side are interposed via a magnetic gap 2. A magnetic head having a butted and bonded structure, in which a pair of magnetic core halves 3 and 4 are bonded by a bonding glass 1. The bonded glass 1 in FIG. 1 is as shown in claim 1.

以下、本発明の請求項2に記載の磁気ヘッドの実施の形態について説明するが、本発明はこれらによって制限されるものではない。
まず、所定形状に成形したMn−Zn単結晶フェライト磁性材料にギャップ材として非磁性体にSiO2、接合ガラス1として実施例1のガラスをスパッタリングし、磁気コア半体3、4を作成した。次に、磁気コア半体3、4を互いに突き合わせ、治具で保持した後、595℃で接合する。さらに、外形を所定の寸法、形状に加工し、磁気ヘッドを完成した。
Hereinafter, embodiments of the magnetic head according to the second aspect of the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto.
First, the magnetic core halves 3 and 4 were formed by sputtering the nonmagnetic material SiO 2 as the gap material and the glass of Example 1 as the bonding glass 1 into the Mn—Zn single crystal ferrite magnetic material formed into a predetermined shape. Next, the magnetic core halves 3 and 4 are brought into contact with each other, held by a jig, and then bonded at 595 ° C. Further, the outer shape was processed into predetermined dimensions and shapes to complete the magnetic head.

図2は、本発明の請求項3に記載の磁気ヘッドの一例を示すものであり、少なくとも一方に巻線用溝を設け、少なくとも一方の磁気ギャップ部に金属磁性膜5を形成した一対の磁気コア半体3、4を、磁気ギャップ部2を介して突き合わせ、接合した構造を有する磁気ヘッドであって、一対の磁気コア半体3、4が、接合ガラス1で接合されているものである。図2の接合ガラスは、請求項1に示すものである。   FIG. 2 shows an example of a magnetic head according to a third aspect of the present invention, in which a pair of magnetic heads in which a winding groove is provided in at least one and a metal magnetic film 5 is formed in at least one magnetic gap portion. A magnetic head having a structure in which the core halves 3 and 4 are abutted and bonded via the magnetic gap portion 2, and the pair of magnetic core halves 3 and 4 are bonded by the bonding glass 1. . The bonded glass of FIG. 2 is as shown in claim 1.

以下、本発明の磁気ヘッドの実施の形態について説明するが、本発明はこれらによって制限されるものではない。
まず、所定形状に成形したMn−Zn単結晶フェライト磁性材料に、金属磁性膜としてFe−Ta−N膜を用い、ギャップ材として非磁性体にSiO2、接合ガラスに実施例1のガラスをスパッタリングし、磁気コア半体3、4を作成した。次に、磁気コア半体3、4を互いに突き合わせ、治具で保持した後、595℃で接合する。さらに、外形を所定の寸法、形状に加工し、磁気ヘッドを完成した。
Hereinafter, embodiments of the magnetic head of the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto.
First, sputtering molded Mn-Zn single crystal ferrite magnetic material into a predetermined shape, using the Fe-Ta-N film as the metallic magnetic film, SiO 2 in a non-magnetic material as a gap material, the glass of Example 1 in bonding glass Thus, magnetic core halves 3 and 4 were prepared. Next, the magnetic core halves 3 and 4 are brought into contact with each other, held by a jig, and then bonded at 595 ° C. Further, the outer shape was processed into predetermined dimensions and shapes to complete the magnetic head.

このようにして得られた磁気ヘッドの磁気コア半体3、4の接合強度を確認するため、以下に示すように測定した。
接合強度・・・三点曲げ法により測定した。磁気ヘッドの中央部を1mmの間隔で水平に二点支持し、支持二点間の中央に上部からロードセルにより1mm/minの速度で荷重を印加し、磁気ヘッドが破断した荷重から強度を算出した。磁気ヘッド12個の測定値の中で最大値と最小値を除いた10個の測定値の平均値を磁気ヘッドの接合強度としたところ、214MPaとなった。
In order to confirm the bonding strength of the magnetic core halves 3 and 4 of the magnetic head thus obtained, measurements were performed as follows.
Bonding strength: measured by a three-point bending method. The central part of the magnetic head was supported at two points horizontally at an interval of 1 mm, a load was applied from the top to the center between the two support points at a speed of 1 mm / min from the top, and the strength was calculated from the load at which the magnetic head was broken. . Of the measured values of 12 magnetic heads, the average value of 10 measured values excluding the maximum value and the minimum value was taken as the bonding strength of the magnetic head, which was 214 MPa.

図3は、本発明の請求項4または、請求項5に記載の磁気ヘッドの一例を示すものであり、少なくとも一方に巻線用溝を設け、非磁性基板6で金属磁性膜5を挟み込み、少なくとも一方の前記非磁性基板6と金属磁性膜5を接着ガラス7で接着した一対の磁気コア半体3、4を、磁気ギャップ2を介して突き合わせ、接合した構造を有する磁気ヘッドであって、一対の磁気コア半体3、4が、接合ガラス1で接合されているものである。本発明の請求項4に記載の磁気ヘッドにおいて、図3の接合ガラス1は、請求項1に示すものである。また、本発明の請求項5に記載の磁気ヘッドにおいて、図3の接着ガラス7は、請求項1に示すものである。   FIG. 3 shows an example of the magnetic head according to claim 4 or claim 5 of the present invention, wherein a winding groove is provided in at least one, and the metal magnetic film 5 is sandwiched between nonmagnetic substrates 6. A magnetic head having a structure in which a pair of magnetic core halves 3 and 4 in which at least one of the non-magnetic substrate 6 and the metal magnetic film 5 are bonded with an adhesive glass 7 are butted and bonded via a magnetic gap 2; The pair of magnetic core halves 3 and 4 are joined by the joining glass 1. In the magnetic head according to claim 4 of the present invention, the bonding glass 1 of FIG. 3 is as shown in claim 1. Further, in the magnetic head according to claim 5 of the present invention, the adhesive glass 7 of FIG. 3 is as shown in claim 1.

以下、本発明の請求項5に記載の磁気ヘッドの実施の形態について説明するが、本発明はこれらによって制限されるものではない。
まず、鏡面に仕上げたTi−Mg−Ni焼結体基板6に、Co−Nb−Ta−Zr膜5をスパッタリングで成膜し、さらに連続して接着ガラス7として実施例8のガラスを同様にスパッタリングで成膜した。
Hereinafter, embodiments of the magnetic head according to claim 5 of the present invention will be described, but the present invention is not limited thereto.
First, a Co—Nb—Ta—Zr film 5 is formed by sputtering on a mirror-finished Ti—Mg—Ni sintered substrate 6, and the glass of Example 8 is similarly formed as an adhesive glass 7 continuously. A film was formed by sputtering.

この金属磁性膜6と接着ガラス7等をスパッタしたTi−Mg−Ni焼結基板6と、何も成膜されていないTi−Mg−Ni焼結体基板を重ね合わせ加圧保持し、665℃接着し、非磁性基板6で金属磁性膜5を挟み込みこんだ構造にした。   The Ti—Mg—Ni sintered substrate 6 on which the metal magnetic film 6 and the adhesive glass 7 are sputtered and the Ti—Mg—Ni sintered substrate on which nothing is formed are stacked and held under pressure at 665 ° C. The metal magnetic film 5 was sandwiched between the nonmagnetic substrates 6 and bonded.

さらに、上記のように積層接着した基板材料のブロックに、ギャップ材として非磁性体層としてSiO2、接合ガラス1として実施例1のガラスをスパッタリングした後、機械加工により成型し磁気コア半体3、4を作成した。次に、磁気コア半体3、4を互いに突き合わせ、治具で保持した後、595℃で接合する。さらに、外形を所定の寸法、形状に加工し、磁気ヘッドを完成した。 Furthermore, the blocks of laminated and adhered to the substrate material as described above, SiO 2, was sputtered glass of Example 1 as a bonding glass 1, molded magnetic core half 3 by machining a nonmagnetic layer as the gap material 4 was created. Next, the magnetic core halves 3 and 4 are brought into contact with each other, held by a jig, and then bonded at 595 ° C. Further, the outer shape was processed into predetermined dimensions and shapes to complete the magnetic head.

以上のような本実施の形態の磁気ヘッドは、いずれも封着時の熱処理工程において結晶化しにくく、ガラス安定性に優れた本発明の磁気ヘッド用ガラス組成物を使用しているので、電磁変換特性に優れた磁気ヘッドとして供給することができる。また、接合強度においては(表1)に示すように従来と同等である。   Since the magnetic head of the present embodiment as described above is not easily crystallized in the heat treatment process at the time of sealing and uses the glass composition for a magnetic head of the present invention having excellent glass stability, electromagnetic conversion It can be supplied as a magnetic head having excellent characteristics. Further, the bonding strength is equivalent to the conventional one as shown in (Table 1).

なお、以上の磁気ヘッドにおける、高透磁率磁性材料および磁気ギャップ材料には、基本的に従来からの材料を用いることができる。また、本発明における磁気ヘッド用ガラス組成物は、以上の磁気ヘッド以外の構造を有する磁気ヘッドにも使用することができる。   Note that conventional materials can be basically used for the high magnetic permeability magnetic material and the magnetic gap material in the magnetic head described above. The glass composition for a magnetic head in the present invention can also be used for a magnetic head having a structure other than the above magnetic head.

本発明のガラス組成物は、セラミック、ガラス及び金属などの各種材料の接着材料、封着材料、被覆材料、または種々の機能を有するペースト材料として、電子機器用の各種部品をはじめ、あらゆる用途において従来使用されていたガラス材料に代えて使用することができる。例えば、各種LCR部品、半導体パッケージ、その他の電子部品、CRT、蛍光表示管、プラズマディスプレイパネルなどの表示デバイスに使用することができる。さらに照明用の管球製品、ホーロー製品及び陶磁器製品などにおいても使用することができる。   The glass composition of the present invention is used in various applications including various parts for electronic devices as adhesive materials, sealing materials, coating materials, or paste materials having various functions such as ceramics, glass and metal. It can be used in place of a conventionally used glass material. For example, it can be used for display devices such as various LCR components, semiconductor packages, other electronic components, CRTs, fluorescent display tubes, plasma display panels, and the like. Further, it can also be used in tube products for lighting, enamel products, ceramic products and the like.

本発明の実施の形態による磁気ヘッドの概略を示す斜視図The perspective view which shows the outline of the magnetic head by embodiment of this invention 本発明の実施の形態による磁気ヘッドの概略を示す斜視図The perspective view which shows the outline of the magnetic head by embodiment of this invention 本発明の実施の形態による磁気ヘッドの概略を示す斜視図The perspective view which shows the outline of the magnetic head by embodiment of this invention 従来の磁気ヘッドの磁気ギャップ部分を示す要部拡大図Enlarged view of the main part showing the magnetic gap part of a conventional magnetic head

符号の説明Explanation of symbols

1 接合ガラス
2 磁気ギャップ
3 磁気コア半体
4 磁気コア半体
5 金属磁性膜
6 非磁性基板
7 接着ガラス
8 高透磁率磁性体
9 非磁性体層
10 ガラス層
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Bonding glass 2 Magnetic gap 3 Magnetic core half body 4 Magnetic core half body 5 Metal magnetic film 6 Nonmagnetic board | substrate 7 Adhesive glass 8 High permeability magnetic body 9 Nonmagnetic body layer 10 Glass layer

Claims (5)

酸化物基準の質量%表示でSiO:2〜30%、B32〜68%、ZnO:8.3〜47%、Al:0.5〜21%、RO:1〜20%、(RO:LiO、NaO、KOから選ばれる少なくとも一種)を含有し、PbOを含有しないことを特徴とする磁気ヘッド用ガラス組成物。 SiO 2 : 2 to 30%, B 2 O 3 : 32 to 68%, ZnO: 8.3 to 47%, Al 2 O 3 : 0.5 to 21%, R 2 O : A glass composition for a magnetic head, comprising 1 to 20%, (R 2 O: at least one selected from Li 2 O, Na 2 O, K 2 O ) and not containing PbO. 少なくとも一方に巻線用溝を設けた一対の磁気コア半体を、ギャップ材を介して、接合した構造を有する磁気ヘッドであって、前記一対の磁気コア半体が請求項1に記載の磁気ヘッド用ガラス組成物で接合されていることを特徴とする磁気ヘッド。 A pair of magnetic core halves having a groove on at least one winding, via a formic cap member, a magnetic head having a junction structure, the pair of magnetic core halves according to Claim 1 A magnetic head, which is bonded with a glass composition for a magnetic head. 少なくとも一方に巻線用溝を設け一対の磁気コア半体をギャップ材を介して、接合した構造を有する磁気ヘッドであって、前記一対の磁気コア半体の少なくとも一方の表面に金属磁性膜が形成されており、前記一対の磁気コア半体が請求項1に記載の磁気ヘッド用ガラス組成物で接合されていることを特徴とする磁気ヘッド。 A pair of magnetic core halves having a winding groove on at least one, via a gap material, a magnetic head having a junction structure, the metal magnetic on at least one surface of the pair of magnetic core halves A magnetic head , comprising a film, wherein the pair of magnetic core halves are bonded with the glass composition for a magnetic head according to claim 1. 少なくとも一方に巻線用溝を設け、非磁性基板で金属磁性膜を挟み込んでなる一対の磁気コア半体を、非磁性ギャップ材を介して接合した構造を有する磁気ヘッドであって、前記一対の磁気コア半体が請求項1に記載の磁気ヘッド用ガラス組成物接合されていることを特徴とする磁気ヘッド。 A magnetic head having a structure in which a pair of magnetic core halves formed by providing a winding groove in at least one and sandwiching a metal magnetic film between nonmagnetic substrates via a nonmagnetic gap material, magnetic head is characterized in that the magnetic core halves are joined with a glass composition for a magnetic head according to claim 1. 少なくとも一方に巻線用溝を設け、非磁性基板で金属磁性膜を挟み込んでなる一対の磁気コア半体を、ギャップ材を介して接合した構造を有する磁気ヘッドであって、前記非磁性基板と前記金属磁性膜が請求項1に記載の磁気ヘッド用ガラス組成物で接着されていることを特徴とする磁気ヘッド。   A magnetic head having a structure in which a pair of magnetic core halves obtained by providing a winding groove in at least one and sandwiching a metal magnetic film between nonmagnetic substrates via a gap material, A magnetic head, wherein the metal magnetic film is bonded with the glass composition for a magnetic head according to claim 1.
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