JPH0435001A - 正温度係数抵抗素体 - Google Patents
正温度係数抵抗素体Info
- Publication number
- JPH0435001A JPH0435001A JP2142498A JP14249890A JPH0435001A JP H0435001 A JPH0435001 A JP H0435001A JP 2142498 A JP2142498 A JP 2142498A JP 14249890 A JP14249890 A JP 14249890A JP H0435001 A JPH0435001 A JP H0435001A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ptc
- whisker
- whiskers
- resistance
- sample
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title abstract description 5
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 229910052735 hafnium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 9
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 abstract 2
- -1 Cr2O7 Inorganic materials 0.000 abstract 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 abstract 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 16
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 11
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052580 B4C Inorganic materials 0.000 description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N boron carbide Chemical compound B12B3B4C32B41 INAHAJYZKVIDIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 5
- 239000011812 mixed powder Substances 0.000 description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000007731 hot pressing Methods 0.000 description 1
- 230000007257 malfunction Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Thermistors And Varistors (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
A 産業−にの利用分野
本発明は正温度係数抵抗素体(以下、PTC抵抗素体と
いう)に関し、特に耐熱衝撃性を向」−させたPTC抵
抗素体に関する。
いう)に関し、特に耐熱衝撃性を向」−させたPTC抵
抗素体に関する。
B9発明の概要
本発明は■2O3を主成分とし、これにOr。
AI、Zr、Hf、W及びSnから選ばれる少なくとも
一種を含むPTC抵抗素体において、該PTC抵抗素体
にウィスカーを混入することにより、 耐熱衝撃性を向上させたPTC抵抗素体である。
一種を含むPTC抵抗素体において、該PTC抵抗素体
にウィスカーを混入することにより、 耐熱衝撃性を向上させたPTC抵抗素体である。
C0従来の技術
PTC抵抗素体の限流素子をいわゆる大電流に用いるた
めにはPTC抵抗素体は次のような条件を具備する必要
がある。
めにはPTC抵抗素体は次のような条件を具備する必要
がある。
(1)負荷の正常運転時における定格電流を大きくする
こと。
こと。
(2)限流素子における電力損を小さくすること。
(3)耐熱衝撃性が大きいこと。
ここで(1)、(2)の条件は正常運転時の電力損によ
る誤動作を防ぐために重要であり、(3)の条件は繰り
返し限流素子として使用可能とするために重要である。
る誤動作を防ぐために重要であり、(3)の条件は繰り
返し限流素子として使用可能とするために重要である。
即ち、限流作用をする素子としては、正常な電流が流れ
ているときにはその電気抵抗が小さく、過大電流が流れ
たときのみ、限流素子が過熱されて急激に抵抗値が増加
するように電気比抵抗の温度係数が大きいことが望まれ
る。
ているときにはその電気抵抗が小さく、過大電流が流れ
たときのみ、限流素子が過熱されて急激に抵抗値が増加
するように電気比抵抗の温度係数が大きいことが望まれ
る。
ところで、近年、セラミックPTC抵抗素体としてV2
O3を主成分とし、これにCr、Ar。
O3を主成分とし、これにCr、Ar。
Zr、Hf、W及びSnなどの少量を含有するV2O3
セラミックPTC抵抗素体が考えられているCD、 B
、 Mcwh a n、 A、 Me n t hPh
ys、Rev、7,5.1920(1973)。
セラミックPTC抵抗素体が考えられているCD、 B
、 Mcwh a n、 A、 Me n t hPh
ys、Rev、7,5.1920(1973)。
A、Rix’egg、R,S、Perbings。
” S c i e n c c o
f Ce r a m i (: S
l 1 、559 (1981)l] 。
f Ce r a m i (: S
l 1 、559 (1981)l] 。
この■2O3セラミックPTC抵抗素体は温度の上昇に
より比抵抗が10−’Ω・cm程度からIΩ・cm程度
に急激に増大するというように極めて低い値での変動範
囲をもつため、比抵抗の低いPTC特性を必要とする過
電流防止用のザーミスタに使用することが可能である。
より比抵抗が10−’Ω・cm程度からIΩ・cm程度
に急激に増大するというように極めて低い値での変動範
囲をもつため、比抵抗の低いPTC特性を必要とする過
電流防止用のザーミスタに使用することが可能である。
従って」−記V2O3セラミックPTC抵抗素体は上記
問題点である(1)。
問題点である(1)。
(2)の条件については満足できるものと言える。
D9発明が解決しようとする課題
しかしながら、上記P T C抵抗素体は大電流即ち電
流密度の非常に大きい領域に対しては上記問題点(1)
である耐熱衝撃性の点で問題があった。即ち短絡電流な
どによりPTC抵抗素体に大電流が流れ、急激に加熱さ
れるとマイクロクラブク、更には割れを発生して破損し
てしまい、繰り返しの使用はできなかった。
流密度の非常に大きい領域に対しては上記問題点(1)
である耐熱衝撃性の点で問題があった。即ち短絡電流な
どによりPTC抵抗素体に大電流が流れ、急激に加熱さ
れるとマイクロクラブク、更には割れを発生して破損し
てしまい、繰り返しの使用はできなかった。
従って本発明はこの問題を解決すべく創案されたちので
あって、 従来の■2O3を主成分とするセラミックPTC抵抗素
体にウィスカーを2〜40重量%含有することにより、 短絡電流の如き大電流が流れて急激にPTC抵抗素体が
加熱された場合でもクラック発生を起こさず充分な耐熱
衝撃性を有するPTC抵抗素体を提供することを目的と
する。
あって、 従来の■2O3を主成分とするセラミックPTC抵抗素
体にウィスカーを2〜40重量%含有することにより、 短絡電流の如き大電流が流れて急激にPTC抵抗素体が
加熱された場合でもクラック発生を起こさず充分な耐熱
衝撃性を有するPTC抵抗素体を提供することを目的と
する。
E9課題を解決するための手段及び作用即ぢ、本発明に
係るPTC抵抗素体は、■2O3を主成分とし、これに
Cr、AI、ZrHf、W及びSnから選ばれる少なく
とも一種、及びウィスカーを2〜40重里%含有するこ
とを、その解決手段としている。
係るPTC抵抗素体は、■2O3を主成分とし、これに
Cr、AI、ZrHf、W及びSnから選ばれる少なく
とも一種、及びウィスカーを2〜40重里%含有するこ
とを、その解決手段としている。
以下、本発明について更に詳細に説明する。
本発明に係るPTC抵抗素体は原料として■2O5を主
成分とし、これにCr、AI、ZrHrW及びSnから
選ばれる少なくとも一種、例えば、Cr 、o3. F
e 203を混合し、更にこれらの酸化物にウィスカー
、例えば窒化ケイ素ウィスカー、炭化ホウ素ウィスカー
、アルミナウィスカーなどを添加して次のような製造法
により得られる。
成分とし、これにCr、AI、ZrHrW及びSnから
選ばれる少なくとも一種、例えば、Cr 、o3. F
e 203を混合し、更にこれらの酸化物にウィスカー
、例えば窒化ケイ素ウィスカー、炭化ホウ素ウィスカー
、アルミナウィスカーなどを添加して次のような製造法
により得られる。
まず、原料として主成分となる■2O5に例えばCr
20 ?、 F e 、o 3をそれぞれ適当量秤徴し
、これらの酸化物を、通常の方法、例えばフレオンと鋼
球、鋼のポット製の振動ミル機などを用いて混合・粉砕
する。
20 ?、 F e 、o 3をそれぞれ適当量秤徴し
、これらの酸化物を、通常の方法、例えばフレオンと鋼
球、鋼のポット製の振動ミル機などを用いて混合・粉砕
する。
次に、得られる混合・粉砕した酸化物に本発明に係るP
TC抵抗素体において最も特徴をなすウィスカー、例え
ば窒化ケイ素ウィスカー、炭化ホウ素ウィスカー、アル
ミナウィスカー、好ましくは短繊維としてそれぞれ直径
0.1〜40μmの窒化ウィスカー、直径0.1〜35
μmの炭化ホウ素、直径0.1〜55μmのアルミナウ
ィスカを2〜40重量%、好ましくは20重量%、単独
で若しくは混合して添加する。ここで「40重量%以下
」としたのは40重量%を超えるとPTC抵抗素体の焼
結性が悪く、そのためホットプレス焼結後、焼結体にヒ
ビ割れが発生し、PTC抵抗素体として使用できないか
らである。
TC抵抗素体において最も特徴をなすウィスカー、例え
ば窒化ケイ素ウィスカー、炭化ホウ素ウィスカー、アル
ミナウィスカー、好ましくは短繊維としてそれぞれ直径
0.1〜40μmの窒化ウィスカー、直径0.1〜35
μmの炭化ホウ素、直径0.1〜55μmのアルミナウ
ィスカを2〜40重量%、好ましくは20重量%、単独
で若しくは混合して添加する。ここで「40重量%以下
」としたのは40重量%を超えるとPTC抵抗素体の焼
結性が悪く、そのためホットプレス焼結後、焼結体にヒ
ビ割れが発生し、PTC抵抗素体として使用できないか
らである。
更に上記混合・粉砕した酸化物とウィスカーの粗混合物
は混合機などを用いて湿式混合した後、フレオンを真空
加熱などにより除去する。
は混合機などを用いて湿式混合した後、フレオンを真空
加熱などにより除去する。
次に得られる混合粉末を例えばH2気流中などで500
’C〜1500℃、2時間〜8時間保持して還元する
。
’C〜1500℃、2時間〜8時間保持して還元する
。
この還元した混合粉末を500℃〜2000 ’C1好
ましくは1500℃でホットプレスなどによる焼結を行
い焼結体を得る。得られる焼結体を切り出した試料の両
面に電極をイ」けPTC抵抗素子とする。
ましくは1500℃でホットプレスなどによる焼結を行
い焼結体を得る。得られる焼結体を切り出した試料の両
面に電極をイ」けPTC抵抗素子とする。
こうして得られる本発明に係るPTC抵抗素子は耐熱衝
撃性に優れるため、短絡電流の如き大電流に用いてもク
ラックの発生が起こりにくい。
撃性に優れるため、短絡電流の如き大電流に用いてもク
ラックの発生が起こりにくい。
F、実施例
以下、本発明に係るPTC抵抗素体の詳細な説明を実施
例に基づいて説明する。
例に基づいて説明する。
■ まずP ’I’ C抵抗素体の原料としてV 20
5Cr2O3及びF2O3をそれぞれ96mof!%2
O.4mOρ%、3.6moρ%になるように秤量した
。
5Cr2O3及びF2O3をそれぞれ96mof!%2
O.4mOρ%、3.6moρ%になるように秤量した
。
■ 次にこれらの酸化物をフレオン+13と鋼球、鋼の
ポット製の振動ミル機を使用し、混合微粉砕した。
ポット製の振動ミル機を使用し、混合微粉砕した。
■ 更にこの粉砕物に短繊維として直径0.1〜40μ
mの窒化ケイ素(Si3N、)ウィスカーを最終焼結体
(製品素体)重量に対して20重量%添加した。
mの窒化ケイ素(Si3N、)ウィスカーを最終焼結体
(製品素体)重量に対して20重量%添加した。
■ 次にこれらの微粉砕した酸化物と窒化ケイ素ウィス
カーの粗混合物はV型混合機を用いて湿式混合した後、
フレオン113を真空加熱(100℃)する事により除
去した。
カーの粗混合物はV型混合機を用いて湿式混合した後、
フレオン113を真空加熱(100℃)する事により除
去した。
■ 更に得られた混合粉末をI−I 、気流中で600
°C,3時間、更に同気流中でl000℃、5時間保持
して還元した。その後、混合粉末を1450°Cでポッ
トプレスによる焼結を行い焼結体を得た。
°C,3時間、更に同気流中でl000℃、5時間保持
して還元した。その後、混合粉末を1450°Cでポッ
トプレスによる焼結を行い焼結体を得た。
■ 次にこの焼結体から101!肩中、15i11hの
試料を切り出し、更に切り出した試料の両面にCu電極
を付けPTC抵抗素体とした。このPTC抵抗素子試料
を試料NO,Cとした(表1参照)。
試料を切り出し、更に切り出した試料の両面にCu電極
を付けPTC抵抗素体とした。このPTC抵抗素子試料
を試料NO,Cとした(表1参照)。
■ この試料NO,CのPTC抵抗素子に5゜H250
00Aの電流を全波通電し、急激な通電加熱による熱衝
撃に対するクラック発生の有無の試験を行い、これを5
回繰り返して耐衝撃性を評価した。
00Aの電流を全波通電し、急激な通電加熱による熱衝
撃に対するクラック発生の有無の試験を行い、これを5
回繰り返して耐衝撃性を評価した。
■ その結果を表2に示す。表1に示すように試料Cは
耐熱衝撃性試験におけるクラックの発生は無かった。ま
た、試料CのPTC抵抗素体の温度に対する抵抗率変化
を第1図に示す。第1図に示すように本発明に係るPT
C抵抗素体は温度の」−昇(0℃〜200°C)により
比抵抗力月0−3Ω・cm程度から10’Ω・cm程度
に変動することがわかる。
耐熱衝撃性試験におけるクラックの発生は無かった。ま
た、試料CのPTC抵抗素体の温度に対する抵抗率変化
を第1図に示す。第1図に示すように本発明に係るPT
C抵抗素体は温度の」−昇(0℃〜200°C)により
比抵抗力月0−3Ω・cm程度から10’Ω・cm程度
に変動することがわかる。
重%を用いる以外は実施例1と同様な方法によりPTC
抵抗素体を製造し、それぞれ試料N O、B 。
抵抗素体を製造し、それぞれ試料N O、B 。
D、Eとしく表1参照)、耐衝撃性を評価した。
■ その結果を表2に示す。表2に示すように試料Bお
よびDは耐熱衝撃性試験におけるクラックの発生は無か
った。
よびDは耐熱衝撃性試験におけるクラックの発生は無か
った。
これに対し、試料Eは焼結性が悪く、ホットプレス焼結
後、焼結体にヒビ割れが発生し、そのためI) T C
抵抗素子として使用できなかった。
後、焼結体にヒビ割れが発生し、そのためI) T C
抵抗素子として使用できなかった。
第1表 PTC抵抗素子の組成
TC抵抗素体
■ 窒化ケイ素ウィスカーの含有量として20重量%に
代えて2重量%、40重量%及び60重a : C
r、AI、Zr、Hf、W、Snから選ばれる少なくと
も1種以」二。
代えて2重量%、40重量%及び60重a : C
r、AI、Zr、Hf、W、Snから選ばれる少なくと
も1種以」二。
第2表 耐熱衝撃性試験
性試験を評価した。
■ その結果を表4に示す。表4に示すように試料Gは
耐熱衝撃性試験におけるクラックの発生はなかった。ま
た試料GのPTC抵抗素体の温度に対する抵抗率変化を
第2図に示す。第2図は第1図と同様な結果を示すこと
がわかる。
耐熱衝撃性試験におけるクラックの発生はなかった。ま
た試料GのPTC抵抗素体の温度に対する抵抗率変化を
第2図に示す。第2図は第1図と同様な結果を示すこと
がわかる。
■ 短繊維として直径0.1〜40μhの窒化ケイ素ウ
ィスカーに代えて直径0.1〜35μmの炭化ホウ素(
B4C)ウィスカーを用いる以外は実施例1と同様な方
法によりPTC抵抗素体を製造し、これを試料Gとして
(表3参照)、耐衝撃TOC抵抗素 体 窒化ケイ素ウィスカーに代えて炭化ホウ素ウィスカ
ーを用いる以外は実施例2と同様な方法によりP T
C抵抗素体を製造し、それぞれ試料NO。
ィスカーに代えて直径0.1〜35μmの炭化ホウ素(
B4C)ウィスカーを用いる以外は実施例1と同様な方
法によりPTC抵抗素体を製造し、これを試料Gとして
(表3参照)、耐衝撃TOC抵抗素 体 窒化ケイ素ウィスカーに代えて炭化ホウ素ウィスカ
ーを用いる以外は実施例2と同様な方法によりP T
C抵抗素体を製造し、それぞれ試料NO。
F、H,、Iとしく表3参照)、耐衝撃性を評価した。
■ その結果を表4に示す。表4に示すように試料F及
びI−(は耐熱衝撃性試験におけるクラックの発生は無
かった。
びI−(は耐熱衝撃性試験におけるクラックの発生は無
かった。
これに対し、試料■は焼結性が悪く、ポットプレス焼結
後、焼結体にヒビ割れが発生し、そのためPTC抵抗素
体として使用できなかった。
後、焼結体にヒビ割れが発生し、そのためPTC抵抗素
体として使用できなかった。
第4表
耐熱衝撃性試験
第3表 P T C抵抗素子の組成
Cr AI Zr l−1f Wくと
も1挿具l″、。
も1挿具l″、。
Snから選ばれる少な
■ 短繊維として直径0.1〜40μmの窒化ケイ素ウ
ィスカーに代えて直径0.1〜55μmのアルミナ(A
I 203)ウィスカーを用いる以外は実施例1と同
様な方法によりPTC抵抗素体を製造し、これを試料に
として(表5参照)、耐衝撃性試験を評価した。
ィスカーに代えて直径0.1〜55μmのアルミナ(A
I 203)ウィスカーを用いる以外は実施例1と同
様な方法によりPTC抵抗素体を製造し、これを試料に
として(表5参照)、耐衝撃性試験を評価した。
■ その結果を表6に示す。表6に示すように試料には
耐熱衝撃性試験におけるクラ・ツクの発生はなかった。
耐熱衝撃性試験におけるクラ・ツクの発生はなかった。
また試料にのPTC抵抗素体の温度に対する抵抗率変化
を第3図に示す。第3図は第1図と同様な結果を示すこ
とがわかる。
を第3図に示す。第3図は第1図と同様な結果を示すこ
とがわかる。
g、jm Pj6 アルミナウィスカー2重量%、4
0の発生は無かった。
0の発生は無かった。
これに対し、試料Mは焼結性が悪く、ホットプレス焼結
後、焼結体にヒビ割れが発生し、そのためPTC抵抗素
体として使用できなかった。
後、焼結体にヒビ割れが発生し、そのためPTC抵抗素
体として使用できなかった。
第5表 PTC抵抗素子の組成
■ 窒化ケイ素ウィスカーに代えてアルミナウィスカー
を用いる以外は実施例Iと同様な方法によりPTC抵抗
素体を製造し、それぞれ試料N03J 1. Mと
しく表5参照)、耐衝撃性を評価しノこ。
を用いる以外は実施例Iと同様な方法によりPTC抵抗
素体を製造し、それぞれ試料N03J 1. Mと
しく表5参照)、耐衝撃性を評価しノこ。
■ その結果を表6に示す。表6に示すように試料、■
及びLは耐熱衝撃性試験にお1′、lるクラックα :
Cr Al、Zr。
及びLは耐熱衝撃性試験にお1′、lるクラックα :
Cr Al、Zr。
くとも1挿具」−0
1−ff、W。
Snから選ばれる少な
J:[’f%II 窒化ケイ素ウィスカーを含有しな
い素体が加熱された場合でもクラック発生が起こら■
窒化ケイ素ウィスカーを添加しないこと以外は実施例1
と同様な方法によりPTC抵抗素体を製造し、これを試
料Aとして(表1参照)、耐衝撃性試験を評価した。
い素体が加熱された場合でもクラック発生が起こら■
窒化ケイ素ウィスカーを添加しないこと以外は実施例1
と同様な方法によりPTC抵抗素体を製造し、これを試
料Aとして(表1参照)、耐衝撃性試験を評価した。
■ その結果を表2に示す。表2に示すように試料Aは
耐衝撃性試験におけるクラックの発生が有った。
耐衝撃性試験におけるクラックの発生が有った。
G9発明の効果
本発明は従来のV2O3を主成分とするPTC抵抗素体
にウィスカーを2〜40重量%含有することにより耐熱
衝撃性を向」二させることができる。
にウィスカーを2〜40重量%含有することにより耐熱
衝撃性を向」二させることができる。
従って本発明に係るPTC抵抗素体によれば、短絡電流
などの大電流が流れて急激にPTC抵抗ず、そのためP
TC抵抗素体を繰り返し使用することができる。
などの大電流が流れて急激にPTC抵抗ず、そのためP
TC抵抗素体を繰り返し使用することができる。
第1図〜第3図はPTC抵抗素体の温度に対する抵抗率
変化を示すグラフである。 第1図 試料CのPTC抵抗索体の温度に対する抵抗率変化第2
図 試料GのPTC抵抗素体の温度に対する抵抗変化温度 温度
変化を示すグラフである。 第1図 試料CのPTC抵抗索体の温度に対する抵抗率変化第2
図 試料GのPTC抵抗素体の温度に対する抵抗変化温度 温度
Claims (1)
- (1)V_2O_3を主成分とし、これにCr,Al,
Zr,Hf,W及びSnから選ばれる少なくとも一種、
及びウィスカーを2〜40重量%含有することを特徴と
する正温度係数抵抗素体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2142498A JPH0435001A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 正温度係数抵抗素体 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2142498A JPH0435001A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 正温度係数抵抗素体 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0435001A true JPH0435001A (ja) | 1992-02-05 |
Family
ID=15316735
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2142498A Pending JPH0435001A (ja) | 1990-05-31 | 1990-05-31 | 正温度係数抵抗素体 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0435001A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003229302A (ja) * | 2002-02-01 | 2003-08-15 | Toshiba Corp | 電圧非直線抵抗体 |
CN103011801A (zh) * | 2011-09-21 | 2013-04-03 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种ato基ptc材料的制备方法 |
CN105190789A (zh) * | 2013-05-09 | 2015-12-23 | 国立大学法人名古屋大学 | Ptc热敏电阻构件 |
CN106409451A (zh) * | 2016-06-18 | 2017-02-15 | 芜湖长启炉业有限公司 | 基于聚苯硫醚的ptc电阻及其制备方法 |
-
1990
- 1990-05-31 JP JP2142498A patent/JPH0435001A/ja active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003229302A (ja) * | 2002-02-01 | 2003-08-15 | Toshiba Corp | 電圧非直線抵抗体 |
CN103011801A (zh) * | 2011-09-21 | 2013-04-03 | 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 | 一种ato基ptc材料的制备方法 |
CN105190789A (zh) * | 2013-05-09 | 2015-12-23 | 国立大学法人名古屋大学 | Ptc热敏电阻构件 |
US9870850B2 (en) | 2013-05-09 | 2018-01-16 | National University Corporation Nagoya University | PTC thermistor member |
CN106409451A (zh) * | 2016-06-18 | 2017-02-15 | 芜湖长启炉业有限公司 | 基于聚苯硫醚的ptc电阻及其制备方法 |
CN106409451B (zh) * | 2016-06-18 | 2018-03-27 | 芜湖长启炉业有限公司 | 基于聚苯硫醚的ptc电阻及其制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4912305A (en) | Silicon nitride base ceramic heater element and method of producing same | |
CA1125790A (en) | Silicon nitride compositions in the si.sub.3n.sub.4-y.sub.2o.sub.3-sio.sub.2 system | |
US5865909A (en) | Boron modified molybdenum silicide and products | |
JPH0435001A (ja) | 正温度係数抵抗素体 | |
CN110372335A (zh) | 一种锰镍铝钴基ntc热敏电阻材料及其制备方法 | |
Bose et al. | Thermal properties of MoSi 2 and SiC whisker-reinforced MoSi 2 | |
CN110317045A (zh) | 一种锰镍铁钴基ntc热敏电阻材料及其制备方法 | |
US4467309A (en) | High temperature thermistor | |
KR20200112996A (ko) | 크롬 합금 몰리브덴 디실리사이드를 포함하는 가열 요소 및 그의 용도 | |
JPS6033265A (ja) | ヒータ用セラミックス導体 | |
JPS60100646A (ja) | 高靭性セラミツクス焼結体 | |
JPH0388302A (ja) | Ptc用抵抗体 | |
JPS61247661A (ja) | 耐酸化性高強度炭素材料 | |
JPS62152103A (ja) | Ptc抵抗素子 | |
JP7087741B2 (ja) | 抵抗体材料、抵抗薄膜形成用スパッタリングターゲット、抵抗薄膜及び薄膜抵抗器、並びに抵抗薄膜形成用スパッタリングターゲットの製造方法及び抵抗薄膜の製造方法 | |
JP4114450B2 (ja) | セラミック抵抗体及びその製造方法 | |
WO1999005077A1 (en) | Electroconductive ceramic material | |
JPS61107701A (ja) | Ptcセラミツク抵抗体 | |
JPH05343204A (ja) | サーミスタ用酸化物半導体 | |
JPS61220401A (ja) | Ptc抵抗素子 | |
JPH11292617A (ja) | 非晶質セラミックス及びその製造方法 | |
Willkens et al. | High-voltage miniature igniter development | |
JPS62152104A (ja) | Ptcセラミツク抵抗体 | |
CN110357609A (zh) | 一种钕铌为半导化的ntc热敏电阻材料及其制备方法 | |
JPS61286268A (ja) | 導電性可変ZrB2質複合焼結体 |