JPH04336057A - 肝機能検査装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】この発明は肝機能検査装置に関し
、特に、選択的に肝臓でのみ摂取および排泄される特定
色素を血液中に注入して、その血漿消失率と停滞率とを
測定し、肝機能を検査診断するための測定処理を自動的
に行なうような肝機能検査装置に関する。

【０００２】

【従来の技術】本願発明者は、特開平１−１７６３０号
において肝機能を自動的に測定できる肝機能検査装置を
提案した。この提案された肝機能検査装置は、第１およ
び第２の光源から第１および第２の波長の光パルスを生
体組織内に照射し、それぞれの光パルスの所定の光路内
を通過した光を受光素子によって検知し、予め特定色素
として、たとえばＩＣＧ：インドシアニングリーンの注
入前に測定したキャリブレーションカーブより生体内の
血液変動を除去する演算式を用いて特定色素の血中濃度
に対応する値を演算し、最小２乗法を用いてその演算結
果に基づいて、特定色素の血漿消失率ｋとＴ分停滞率Ｒ
％を求めるものである。

【０００３】血漿消失率ｋとＴ分停滞率Ｒの演算は、次
の第（１）式で表わされる。 Ｓｇ＝Ｓｇ０　・ｅ−ｋｔ　　　　　　　…（１）ただ
し、Ｓｇ：血中ＩＣＧ濃度測定値 Ｓｇ０　：ｔ＝０での血中ＩＣＧ濃度測定値ｔ：ＩＣＧ
注入後の時間（分） よりｌｎＳｇ＝ｌｎＳｇ０　＋（−ｋ）ｔとし、Ｓｇと
ｔ（ｔ＝５〜１５分）の回帰計算により結晶消失率ｋを
求めていた。Ｓｇの時間変化は図１７に示すようになり
、ｌｎＳｇの時間変化は図１８に示すようになる。また
、ｔ分停滞率Ｒは血漿消失率ｋより、 Ｒ＝ｅ　−１５・ｋ　　　　　　　…（２）によって求
められる。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】上述の肝機能検査装置
において、図１９に示すＳｇが１より低くなると、ｌｎ
をとるため、図２０に示すように、ｌｎＳｇが歪んでし
まい、正確な血漿消失率ｋを得ることができず、ゆえに
Ｔ分停滞率Ｒの正確な値が得られないという問題点があ
った。

【０００５】それゆえに、この発明の主たる目的は、Ｓ
ｇを微分して傾きを求めることにより、血漿消失率ｋお
よびＴ分停滞率Ｒの算出精度を向上し得て、より正確に
肝機能を検査できるような肝機能検査装置を提供するこ
とである。

【０００６】

【課題を解決するための手段】この発明は肝機能を検査
するための肝機能検査装置であって、生体組織の血液中
に投与されかつ肝臓で摂取および排泄される特定の色素
に吸光される波長の第１の光と、吸光されない波長の第
２の光を生体組織に照射する光源手段と、生体組織に照
射され、生体組織から得られる第１および第２の光に対
応する第１および第２の光電変換信号を出力する光電変
換手段と、光電変換手段からの第１および第２の光電変
換出力をサンプリングするためのサンプリング手段と、
サンプリングされた第１および第２の光電変換信号に含
まれる生体組織内の変動成分に基づいて、第１および第
２の光電変換信号の間における直線回帰式の係数を決定
する決定手段と、特定色素の注入から所定の時間の間に
おけるサンプリング手段のサンプリング信号出力と決定
手段によって決定された直線回帰式の係数とに基づいて
、血液中の特定色素濃度に相関する値を演算する演算手
段と、演算された特定色素濃度に相関する値を時間微分
し、特定色素濃度の時間微分した値に基づいて、血漿消
失率を演算して出力する手段を備えて構成される。

【０００７】

【作用】この発明に係る肝機能検査装置は、生体組織の
血液中に投与されかつ肝臓で摂取および排泄される特定
の色素に吸光される波長の第１の光と、吸光されない波
長の第２の光を生体組織に照射し、生体組織から得られ
る第１および第２の光に対応する第１および第２の光電
変換信号をサンプリングし、サンプリングされた第１お
よび第２の光電変換信号に含まれる生体組織内の変動成
分に基づいて、第１および第２の光電変換信号の間にお
ける直線回帰式の係数を決定し、特定色素の注入から所
定の時間の間におけるサンプリング信号と決定された直
線回帰式の係数とに基づいて、血液中の特定色素濃度に
相関する値を時間微分し、その値に基づいて血漿消失率
を演算する。

【０００８】

【発明の実施例】図１はこの発明の一実施例の概略ブロ
ック図であり、図２は被測定物の所定の光路内を通過し
た後における波長λ１　，λ２　の光路を検出するため
のタイミング図である。

【０００９】図１において、肝機能検査装置は、センサ
部１０と測定処理部２０とから構成されている。センサ
部１０は第１の光源１１と第２の光源１２と受光素子１
３とプリアンプ１４とを含む。第１の光源１１と第２の
光源１２は、それぞれ特定色素の吸光度の大きい波長λ
１　の光パルスと、吸光度のない波長λ２　の光パルス
を発生する。受光素子１３は光源１１および１２から生
体組織１５に照射され、所定の光路内を通過した光を受
光する。なお、光源１１および１２は、それぞれ交互に
パルス動作で光を発光するように、測定処理部２０によ
って駆動される。

【００１０】測定処理部２０は演算手段として動作する
ＣＰＵ３４を含む。ＣＰＵ３４はＩ／Ｏポート３２を介
して、スタート信号を発振回路２４とタイミング回路２
３とに与える。発振回路２４は常時所定のクロック信号
を発振している。ＣＰＵ３４はこのクロック信号と前記
スタート信号とを用いて、タイミング回路２３とデコー
ダ２２を介して、定電流回路２１から第１の光源１１と
第２の光源１２に定電流Ｉ１　とＩ２　とを図２に示し
たタイミングＴＭ１１とＴＭ１２で与える。

【００１１】第１の光源１１と第２の光源１２により発
光された光は、生体組織１５の所定の光路内を通過して
受光素子１３に入射される。受光素子１３から発生した
電流は、プリアンプ１４に与えられて電流−電圧変換さ
れるとともに、増幅されて測定処理部２０に与えられる
。プリアンプ１４の出力は測定処理部２０内に設けられ
たアンプ１６により所定の範囲内のレベルに増幅され、
図２に示したＶＰＤのような出力が得られる。サンプル
ホールド回路２８はタイミング回路２３とデコーダ２５
から発生された図２に示すタイミング信号ＴＭ２０に基
づいて、アンプ１６の出力をサンプルホールドする。サ
ンプルホールドされた信号はマルチプレクサ２９によっ
て選択され、Ａ／Ｄ変換器３０によってデジタル信号に
変換された後、データラッチ３１によりデータラッチさ
れる。このとき、マルチプレクサ２９とＡ／Ｄ変換器３
０とデータラッチ３１とのタイミングは、タイミング回
路２３とデコーダ２６により制御される。

【００１２】ラッチされたデータは、ＣＰＵ３４からＩ
／Ｏポート３２を介して出力されたセレクト信号により
デコーダ２７でタイミングがとられ、Ｌ１　とＬ２　の
デジタル信号としてＲＡＭ３５に記憶される。また、Ｉ
／Ｏポート３２には、ブザー３３が接続され、このブザ
ー３３は特定色素を注入するタイミングを報知する。さ
らに、ＣＰＵ３４にはＲＡＭ３５とＲＯＭ３６と表示部
３７とプリンタ３８と操作部３９とが接続される。ＲＡ
Ｍ３５は後述の図３に示すようなデータを記憶するもの
であり、ＲＯＭ３６は後述の図５〜図８に示すフロー図
に基づくプログラムを記憶する。表示部３７は後述の図
１２ないし図１４に示すようなデータを表示する。プリ
ンタ３８は肝機能検査結果を印字する。

【００１３】操作部３９はアラームＬＥＤ４０とキャリ
ブレーションキー４１とスタートキー４２とプリントキ
ー４３とを含む。アラームＬＥＤ４０は検査結果の信頼
度が小さい場合に警報を表示するものであり、キャリブ
レーションキー４１は生体キャリブレーションモードを
設定するためのものであり、スタートキー４２は測定モ
ードの開始を指令する。プリントキー４３は計算結果の
プリントアウトを指令する。

【００１４】なお、上述の図１に示した構成例では、第
１および第２の光源１１，１２からそれぞれ発光されか
つ生体組織１５の所定の光路内を通過した光を１つの受
光素子１３によって受光するようにした。しかし、これ
に限ることなく、第１および第２の光源１１，１２のそ
れぞれに対応して受光素子を設け、それぞれの受光素子
の出力をサンプリングし、ＣＰＵ３４によって各サンプ
リング出力を時分割的に読取るようにしてもよい。また
、光源手段として、特定の色素に吸光される波長λ１　
と吸光されない波長λ２　の光を共通的に発光する１つ
の光源を設け、各波長の光を個別的に透過させる２つの
フィルタと各フィルタのそれぞれに対応して受光素子を
設けるようにしてもよい。

【００１５】図３は図１に示したＲＡＭに記憶されるデ
ータを示す図であり、図４〜図８はこの発明の一実施例
の具体的な動作を説明するためのフロー図であり、図９
〜図１１は血漿消失率ｋをを求める方法を説明するため
の図であり、図１２〜図１６は図１に示した表示部の表
示例を示す図である。

【００１６】次に、図１〜図１６を参照して、この発明
の一実施例の具体的な動作について説明する。この発明
の装置の動作は、データサンプルモード，生体キャリブ
レーションモード，初期設定モードおよび測定モードを
含み、これらモードでの動作フローはそれぞれ図４〜図
８に示されている。

【００１７】まず、図４に示したデータサンプルモード
は、後述のキャリブレーションモードおよび測定モード
の中のサブルーチンとして実行される。ステップ（図示
ではＳＰと略称する）ＳＰ１１〜ＳＰ１６では、被測定
部と通過後の１組の波長λ１　，λ２　の光の考量をサ
ンプルして、ＲＡＭ３５に記憶する。すなわち、ＣＰＵ
３４はステップＳＰ１１において、図１に示すＩ／Ｏポ
ート３２を介してスタート信号を出力する。このスター
ト信号により、前述のごとく、Ｌ１　，Ｌ２　の値がデ
ータラッチされる。ＣＰＵ３４はステップＳＰ１２にお
いて、データがラッチされるまで待機している。

【００１８】次に、ＣＰＵ３４はステップＳＰ１３にお
いて、図１に示したＩ／Ｏポート３２を介してセレクト
ラインにセレクト信号を出力し、ステップＳＰ１４にお
いてまずＬ１　のデータをＩ／Ｏポート３２を介して読
込み、図３に示したＲＡＭ３５の記憶領域８ａ１に記憶
する。同様にして、ＣＰＵ３４はステップＳＰ１５およ
びＳＰ１６において、Ｌ２　のデータをＲＡＭ３５の記
憶領域８ａ２に記憶する。上述のステップＳＰ１６にお
ける処理を完了すると、ＣＰＵ３４はもとのステップに
リターンする。これについては生体キャリブレーション
モードを示す図５および測定モードを示す図７，図８に
おいて説明する。

【００１９】さて、図５は生体キャリブレーションモー
ドでの動作フロー図を示し、この生体キャリブレーショ
ンモードは、装置の電源投入時または後述の図７および
図８に示す測定モードの動作終了時に開始される。ステ
ップＳＰ２１において、ＣＰＵ３４は表示部３７に生体
キャリブレーションモードを表示させる。この表示につ
いては、たとえば図１２に示すように、生体キャリブレ
ーションモードへ入っていることを示すとともに、セン
サ部１０の装着を指示するものである。この指示に従っ
て、測定者はセンサ部１０を生体組織１５に装着する。

【００２０】その後、ＣＰＵ３４はステップＳＰ２２に
おいて、キャリブレーションキー４１が操作されるまで
待機する。キャリブレーションキー４１が操作されると
、ＣＰＵ３４はステップＳＰ２３に進み、前述の図４に
示したデータサンプルのサブルーチンを実行する。

【００２１】次に、ＣＰＵ３４はステップＳＰ２３にお
いて読込んだＬ１　，Ｌ２　がＲＡＭ３５の記憶領域８
ｂ１，８ｂ２に記憶されている基準光量データＬＭＡＸ
　とＬＭＩＮ　の範囲内に入るように定電流回路２１を
制御する。 ＣＰＵ３４は定電流回路２１によって設定された電流の
設定値ｉ１　，ｉ２　をＲＡＭ３５の記憶領域８ｃ１，
８ｃ２に記憶する。以降、電流ｉ１　，ｉ２　が常時光
源１１，１２に流れる。なお、上述の電流の初期設定動
作については、後述の図６においてより詳細に説明する
。

【００２２】ＣＰＵ３４はステップＳＰ２５においてブ
ザー音を鳴らし、パワー設定の終了したことを報知する
。ステップＳＰ２６ないしＳＰ２９は前述の生体キャリ
ブレーションを行なうステップである。具体的には、Ｃ
ＰＵ３４はステップＳＰ２６およびＳＰ２７において、
Ｌ１　，Ｌ２　の値をそれぞれｎ回サンプルして、ＣＬ
１　（１）ないしＣＬ１　（ｎ）を記憶領域８ｄ１ない
し８ｄｎに記憶させ、ＣＬ２　（１）ないしＣＬ２　（
ｎ）を記憶領域８ｅ１ないし８ｅｎに記憶させる。ＣＰ
Ｕ３４はステップＳＰ２８において、ｌｏｇＣＬ１　（
Ｉ）とｌｏｇＣＬ２　（Ｉ）（Ｉ＝１〜ｎ）について、
次の演算式に従って直線回帰分析を行なう。

【００２３】 ｌｏｇＣＬ１　（Ｉ）＝Ａ・ｌｏｇＣＬ２　（Ｉ）＋Ｂ
ＣＰＵ３４は上述の演算式におけるＡ，Ｂ値と相関係数
ｒ１　とＣＬ１　（Ｉ）（Ｉ＝〜ｎ）の最大値をＣＬ１
０として求め、それぞれＲＡＭ３５の記憶領域８ｆ１，
８ｆ２，８ｆ３および８ｆ４に記憶する。

【００２４】次に、ＣＰＵ３４はステップＳＰ２９にお
いて、生体キャリブレーションの信頼性を検定するため
に、相関係数ｒ１　が０．９９８以上であるか否かを判
定し、０．９９８未満であればステップＳＰ３０に進み
、アラーム４０のＬＥＤを点灯し、再度生体キャリブレ
ーションを行なうため、ステップＳＰ２に戻る。

【００２５】一方、ＣＰＵ３４は相関係数ｒ１が０．９
９８以上であることを判別すれば、図７および図８に示
す測定モードに移行する。ここで使用した相関係数ｒ１
　の基準値０．９９８は一例であり、装置全体の性能か
ら決まるものである。なお、ステップＳＰ２６のｎ回の
データサンプルの間は、被検者の生体内の血液量を変え
るべく、手を上げたり下げたり、またセンサにより圧迫
したりする。

【００２６】次に、図６を参照して、前述の図５のステ
ップＳＰ２４における初期設定動作についてより具体的
に説明する。波長λ１　，λ２　の光の光量データＬ１
　，Ｌ２　はＲＡＭ３５の記憶領域８ａ１，８ａ２に記
憶される。ＣＰＵ３４はステップＳＰ２４１において、
Ｌ１　，Ｌ２　の値をＬＯλ１　，ＬＯλ２　として、
ＲＡＭ８の記憶領域８ｈ１，８ｈ２にそれぞれ記憶させ
る。そして、ＣＰＵ３４はステップＳＰ２４２ないしＳ
Ｐ２４９を実行し、ＬＯλ１　，ＬＯλ２　がＲＡＭ３
５の記憶領域８ｂ１，８ｂ２に記憶されている光量デー
タＬＭＡＸ　とＬＭＩＮ　（ＬＭＡＸ　＞ＬＭＩＮ　）
の間に設定されるように、定電流回路２１から流れる電
流設定値を調整する。

【００２７】具体的には、ステップＳＰ２４２では、Ｌ
Ｏλ１　がＬＭＡＸ　よりも大きい場合には、ステップ
ＳＰ２４３に進み、電流設定値ｉ１　を小さな値に設定
して、再度ステップＳＰ２３およびＳＰ２４１を実行し
、ステップＳＰ２４２において再びＬＯλ１　がＬＭＡ
Ｘ　よりも大きいか否かが判別される。ここで、ＬＭＡ
Ｘ　よりＬＯλ１　が小さくなれば、ステップＳＰ２４
２に進み、ＬＯλ１　がＬＭＩＮ　よりも小さいか否か
が判別される。ＬＯλ１　がＬＭＩＮ　よりも小さい場
合には、ステップＳＰ２４５において、電流設定値ｉ１
　の値を大きくして、前述のステップＳＰ２３に戻る。 この動作を繰返すことにより、ＬＯλ１　がＬＭＡＸ　
とＬＭＩＮ　の間に入るように電流設定値ｉ１　が設定
される。

【００２８】次に、ステップＳＰ２４６，ＳＰ２４９で
は、ステップＳＰ２４１ないしＳＰ２４５と同様にして
、ＬＯλ２　がＬＭＡＸ　とＬＭＩＮ　の間に入るよう
に、電流設定値ｉ２　が設定される。このようにして、
ステップＳＰ２３ないしＳＰ２４９で最終的に設定され
た電流設定値ｉ１　，ｉ２　がＲＡＭ３５の記憶領域８
ｃ１と８ｃ２とに記憶される。

【００２９】次に、図７および図８を参照して、測定モ
ードについて説明する。ステップＳＰ４１において、Ｃ
ＰＵ３４は表示部３７に特定色素を注入するための表示
を行なう。この表示については、たとえば図１３に示す
ように、特定色素、たとえばＩＣＧを注入すべきことを
指示する表示が行なわれる。この表示に従って、測定者
は特定色素を被検者に注入するための準備を行なう。次
に、ＣＰＵ３４はステップＳＰ４２において、スタート
キー４２が操作されるまで待機する。ＣＰＵ３４はスタ
ートキー４２が操作されたことを判別すると、ステップ
ＳＰ４３において、特定色素の注入すべきタイミングを
表示するとともに、ブザー３３によって警報音を報知さ
せる。これは、たとえば図１４に示すように、１→２→
３→４→５というように表示され、測定者は“５”が表
示されたとき、特定色素の注入を行なう。また、ＣＰＵ
３４は表示が“１”，“２”，“３”，“４”のとき、
それぞれ第１の音をブザー３３が発生させ、“５”が表
示されたときは、ブザー３３から異なった音を発生させ
る。測定者はこの音や表示が発生したとき、特定色素の
注入を行なう。ＣＰＵ３４はステップＳＰ４４において
、タイマの初期値として“０”を設定する。次に、ＣＰ
Ｕ３４はステップＳＰ４５において、前述の図４で説明
したサブルーチンであるデータサンプルプログラムを実
行する。すると、サンプルホールドデータがＲＡＭ３５
の記憶領域８ａ１ないし８ａ２にＬ１　ないしＬ２　と
してそれぞれ記憶される。ＣＰＵ３０はステップＳＰ４
６おいて、前述の図５で説明した生体キャリブレーショ
ンモードでＲＡＭ３５の記憶領域８ｆ１，８ｆ２および
８ｆ４に記憶された係数Ａ，Ｂ，ＣＬ１０を用いて、次
の演算式に基づく演算を行なって、Ｃｇ（Ｉ）をＲＡＭ
３５の記憶領域８ｇ１に記憶する。

【００３０】Ｃｇ（Ｉ）＝｛ｌｏｇＣＬ１０［ｌｏｇＬ
１　（Ｉ）−（Ａ・ｌｏｇＬ２　（Ｉ）＋Ｂ）］｝／｛
２ｌｏｇＣＬ１０−（Ａ・ｌｏｇＬ２　（Ｉ）＋Ｂ）｝
このＣｇ（Ｉ）の値は、ステップＳＰ４６において、た
とえば図１５に示すような態様で表示部３７に表示され
る。図１５において、横軸は特定色素注入後からの経過
時間を示し、縦軸はＣｇ（Ｉ）の値である。ここで、特
定色素の消失曲線のサンプリング数をｍとすると、Ｉは
１ないしｍの整数であり、消失曲線の測定時間をＴｓと
すると、１回のサンプリングタイムはＩＴＭ＝Ｔｓ／（
ｍ−１）である。もちろん、Ｉ＝１の場合は、特定色素
の注入時に一致する。ステップＳＰ４７において、ＣＰ
Ｕ３４はこのサンプリングタイムＩＴＭの間待機する。

【００３１】この待機時間を経過すると、ＣＰＵ３４は
ステップＳＰ４８において、ｉがｍよりも大きいか否か
を判別する。ｉがｍよりも大きい場合はステップＳＰ４
９に進むが、小さい場合には再びステップＳＰ４５に戻
り、繰り返しサンプリングを行なう。ここで、ＲＡＭ３
５の記憶領域８ｇ１ないし８ｇｍに記憶されているデー
タＣｇ（Ｉ）は、たとえば図１６に示すような特定色素
の消失曲線を描くが、ＣＰＵ３４はこの立上がり点を検
出し、ステップＳＰ４９において、その前のデータをベ
ースラインとして、各Ｃｇ（Ｉ）より減算し、再度記憶
領域８ｇ１ないし８ｇｍに記憶する。もちろん、測定精
度を高めるために、ステップＳＰ４５のＬ１　ないしＬ
２　はｋ回の平均値であってもよい。

【００３２】次に、ＣＰＵ３４はステップＳＰ５１にお
いて、記憶領域８ｇ１ないし８ｇｍに記憶されたＣｇ（
Ｉ）のデータのうち、時間Ｔ１　ないしＴ２　が（０＜
Ｔ１　＜Ｔ２　＜Ｔｓ）の間のデータについて、Ｃｇ（
Ｉ）＝Ａｅ−Ｂｔ　 Ｉ＝Ｔｓ／（ｍ−１）分 のシミュレーションカーブにて最小２乗法を用いて、定
数Ａ，Ｂを求める。

【００３３】ＣＰＵ３４はステップＳＰ５２において、
ｋｉ　＝（Ｓｇｉ　−Ｓｇｉ−１　）／Ｓｇｉ　の演算
を行なう。 これは従来技術で説明した第（１）式で表わされるシミ
ュレーションカーブは図９に示すようになり、これを微
分すると、（ｄＳｇ／ｄｔ）／Ｓｇ＝−ｋとなって、図
１０に示すようになり、この図１０におけるｋが一定の
部分を求めればよいからである。このために、ステップ
ＳＰ５３において、ｋｉ　−ｋｉ−１　＝Δｋｉ　を求
める。これは図１１に示すように、シミュレーションカ
ーブのｔｉ　とｔｉ−１　におけるΔｋｉ　を求め、ス
テップＳＰ５４において変化分Δｋｉ　がたとえば所定
値として０．０１よりも大きいか否かを判別し、０．０
１よりも大きい血漿消失率ｋｉ　の値をステップＳＰ５
５で削除する。ステップＳＰ５６において、ＣＰＵ３４
はｉ＝Ｎになったか否かを判別する。この動作をＮ回繰
り返し、ｉがＮになると、ｋｉ　（ｉ＝１〜Ｎ）の平均
を求め、ｋを決定し、血漿消失率ｋ＝−Ｂ，Ｔ分停滞率
Ｒ％＝ｅＢｔの演算を行なって、求めたｋ，ＲをＲＡＭ
３５の記憶領域８ｊ１，８ｊ２にそれぞれ記憶させる。 このとき、ＣＰＵ３４は最小２乗法での相関係数ｒ２　
を演算し、演算した相関係数ｒ２　をＲＡＭ３５の記憶
領域８ｊ３に記憶させる。また、ＣＰＵ３４は、このと
きにブザー３３から終了のブザー音を発生させる。

【００３４】さらに、ＣＰＵ３４はｋの値とＲ％の値を
たとえば、図１５に示すような態様で表示部２６に表示
させる。次に、ＣＰＵ３４はステップＳＰ５８において
、相関係数ｒ２　がたとえば０．９５よりも小さいか否
かを判別する。これは相関係数ｒ２　が−１に近いほど
相関がよいため、その相関度をチェックするものである
。 ただし、−０．９５という値は、０ないし−１の間の値
であって、暫定的であり、もちろん−１に近ければ近い
ほど数値の信頼性が向上する。

【００３５】ここで、ＣＰＵ３４は相関係数ｒ２　が、
たとえば０．９５よりも大きい場合には、信頼度が小さ
いものと判別し、ステップＳＰ５９においてアラームＬ
ＥＤ４０を点灯し、ステップＳＰ５８において相関係数
ｒ２がたとえば−０．９５よりも小さく、測定に信頼性
があることを判別した場合には、アラームＬＥＤ４０を
点滅することなく、ステップＳＰ６０に進む。ＣＰＵ３
４はステップＳＰ６０において、プリントキー４３が操
作されているか否かを判別し、操作されていれば、プリ
ンタ３８によってｋの値とＲ％の値を印字させる。さら
に、もし必要であれば、ＣＰＵ３４はＲＡＭ３５の記憶
領域８ｇ１ないし８ｇｎに記憶されているＣｇ（Ｉ）の
特定色素消失曲線をプリンタ３４によって印字させ、前
述の図５に示した生体キャリブレーションに戻る。また
、ステップＳＰ６０において、ＣＰＵ３４はプリントキ
ー４３の操作されていないことを判別したときにも、生
体キャリブレーションモードに移る。

【００３６】

【発明の効果】以上のように、この発明によれば、生体
組織の血液中に投与されかつ肝臓で摂取および排泄され
る特定の色素に吸光される波長の第１の光と、吸光され
ない波長の第２の光とを生体組織に照射し、生体組織か
ら得られる第１および第２の光に対応する第１および第
２の光電変換信号をサンプリングし、サンプリングされ
た第１および第２の光電変換信号に含まれる生体組織内
の変動成分に基づいて、直線回帰式の係数を決定し、特
定色素の注入から所定の時間の間におけるサンプリング
信号と決定された直線回帰式の係数とに基づいて、血液
中の特定色素濃度に相関する値を演算し、その特定色素
濃度に相関する値を時間微分し、その時間微分した値に
基づいて血漿消失率を演算することができる。しかも、
特定色素濃度の時間微分した値に基づいて血漿消失率を
演算しているので、特定色素濃度の測定値が１よりも低
くなっても、正確に血漿消失率を演算することができる
。

【図面の簡単な説明】

【図１】この発明の一実施例の構成を示す概略ブロック
図である。

【図２】被測定物の所定の光路内を通過した後における
波長λ１　，λ２　の光の光量を検出するためのタイミ
ングを示す図である。

【図３】図１に示したＲＡＭに記憶されるデータを示す
図である。

【図４】この発明の一実施例の具体的な動作を説明する
ためのフロー図であって、データサンプリングサブルー
チンを示す。

【図５】生体キャリブレーションモードを示すフロー図
である。

【図６】初期設定モードを示すフロー図である。

【図７】測定モードを示すフロー図である。

【図８】測定モードを示すフロー図である。

【図９】ＩＣＧ濃度の時間変化を示す図である。

【図１０】微分したＩＣＧ濃度の時間変化を示す図であ
る。

【図１１】ＩＣＧ濃度変化の傾きを説明するための図で
ある。

【図１２】生体キャリブレーションの表示例を示す図で
ある。

【図１３】測定開始時の表示例を示す図である。

【図１４】特定色素の注入時の表示例を示す図である。

【図１５】この発明の一実施例によって測定される特定
色素の消失曲線の一例を示す図である。

【図１６】この発明の一実施例による血漿消失率の時間
変化を示す図である。

【図１７】この発明に先立って提案された肝機能検査装
置で測定された血漿消失率ｋの変化曲線を示す図である
。

【図１８】ＩＣＧ濃度の時間変化を示す図である。

【図１９】ＩＣＧ濃度Ｓｇが１以下になったときの濃度
変化曲線を示す図である。

【図２０】ＩＣＧ濃度が１以下になったときのｌｎＳｇ
の変化曲線を示す図である。

【符号の説明】

１０　　センサ部 １１，１２　　光源 １３　　受光素子 ２０　　測定処理部 ２１　　定電流回路 ２２，２５，２６，２７　　デコーダ ２３　　タイミング回路 ２４　　発振回路 ２８　　サンプルホールド回路 ２９　　マルチプレクサ ３０　　Ａ／Ｄ変換器 ３１　　データラッチ ３２　　Ｉ／Ｏポート ３３　　ブザー ３４　　ＣＰＵ ３５　　ＲＡＭ ３６　　ＲＯＭ ３７　　表示部 ３８　　プリンタ ３９　　操作部 ４０　　ＬＥＤアラーム ４１　　キャリブレーションキー ４２　　スタートキー ４３　　プリントキー

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】　　肝機能を検査するための肝機能検査装
   置であって、生体組織の血液中に投与されかつ肝臓で摂
   取および排泄される特定の色素に吸光される波長の第１
   の光と、吸光されない波長の第２の光を前記生体組織に
   照射する光源手段、前記光源手段によって前記生体組織
   に照射され、前記生体組織から得られる前記第１および
   第２の光に対応する第１および第２の光電変換信号を出
   力する光電変換手段、前記光電変換手段からの前記第１
   および第２の光電変換出力をサンプリングするためのサ
   ンプリング手段、前記サンプリング手段によってサンプ
   リングされた前記第１および第２の光電変換信号に含ま
   れる生体組織内の変動成分に基づいて、前記第１および
   第２の光電変換信号の間における直線回帰式の係数を決
   定する決定手段、前記特定色素の注入から所定の時間の
   間における前記サンプリング手段のサンプリング信号出
   力と前記決定手段によって決定された直線回帰式の係数
   とに基づいて、前記血液中の特定色素濃度に相関する値
   を演算する演算手段、および前記演算手段によって演算
   された前記特定色素濃度に相関する値を時間微分し、前
   記特定色素濃度の時間微分した値に基づいて、血漿消失
   率を演算して出力する手段を備えた、肝機能検査装置。
2. 【請求項２】　　前記サンプリング手段は前記第１およ
   び第２の光電変換信号を複数回サンプリングするための
   手段を含み、前記直線回帰式の係数を決定する手段は、
   前記サンプリング手段によって複数回サンプリングされ
   た前記第１および第２の光電変換信号の平均値をＣＬ１
   　，ＣＬ２　としたとき、 ｌｏｇＣＬ１　＝Ａ・ｌｏｇＣＬ２　＋Ｂの演算式に従
   って、直線回帰分析を行なって、定数Ａ，Ｂを求めると
   ともに、前記複数回サンプリングされた前記第１の光電
   変換信号の最大値をＬ１０として求める手段を含む請求
   項１の肝機能検査装置。
3. 【請求項３】　　前記係数演算手段は、前記特定色素注
   入後の前記所定の時間をｔとしたとき、 Ｃｇ＝ＡｅＢｔ の演算式に基づいて、定数Ａ，Ｂを演算する手段を含む
   請求項１の肝機能検査装置。
4. 【請求項４】　　前記血漿消失率を求めるための手段は
   、前記血漿消失率をｋとしたとき ｋ＝−Ｂ の演算式を演算する手段を含む、請求項１の肝機能検査
   装置。