JPH0432158A - 密閉式鉛蓄電池 - Google Patents
密閉式鉛蓄電池Info
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- JPH0432158A JPH0432158A JP2136449A JP13644990A JPH0432158A JP H0432158 A JPH0432158 A JP H0432158A JP 2136449 A JP2136449 A JP 2136449A JP 13644990 A JP13644990 A JP 13644990A JP H0432158 A JPH0432158 A JP H0432158A
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- separator
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
Landscapes
- Cell Separators (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は密閉式鉛蓄電池の改良に関するものである。
従来の技術とその課題
電池の充電中に発生する酸素ガスを負極で吸収させるタ
イプの密閉式鉛蓄電池にはリテーナ式とゲル式の二種類
がある。リテーナ式は正極板と負極板との間に微細ガラ
ス繊維を素材とするマット状セパレータ（ガラスセパレ
ータ）を挿入し、これによって放電に必要な硫酸電解液
の保持と両極の隔離を行っており、近年、ポータプル機
器やコンピューターのバックアップ電源として広く用い
られるようになってきた。しかし、リテーナ式はカラス
セパレータが高価なために、この種の密閉電池の普及に
障害となっている。
イプの密閉式鉛蓄電池にはリテーナ式とゲル式の二種類
がある。リテーナ式は正極板と負極板との間に微細ガラ
ス繊維を素材とするマット状セパレータ（ガラスセパレ
ータ）を挿入し、これによって放電に必要な硫酸電解液
の保持と両極の隔離を行っており、近年、ポータプル機
器やコンピューターのバックアップ電源として広く用い
られるようになってきた。しかし、リテーナ式はカラス
セパレータが高価なために、この種の密閉電池の普及に
障害となっている。
一方、ゲル式はリテーナ式よりも安価であるが、電池性
能か液式やリテーナ式に劣るという欠点があった。
能か液式やリテーナ式に劣るという欠点があった。
上述したリテーナ式船蓄電池に用いられるマット状セパ
レータのコストを下げる方法として、特開平１−２５３
１５３号や特開昭５９−１０５２６３号などに示される
ように比較的安価な耐酸性無機粉体と繊維体との混抄品
を用いる方法が提案されている。しかし、このマット状
セパレータは耐酸性無機粉体の割合が少ないと細孔径が
大きくなる傾向があるので電解液の保持能力が劣るため
に電池性能が悪く、さらに使用中にセパレータ浸透短絡
を起こす危険性がある。ところが耐酸性無機粉体の量を
増やすと、抄造後のマット状セパレータが硬くなり極板
との密着が悪くなるので電池性能が劣るという欠点があ
った。また、これらの混抄に用いられる耐酸性無機粉体
には安価な粒径５０μｍ以下のものが一般に用いられて
おり、特に粒径についてはこれよりも大きすぎると多孔
度が大きくなるが最大細孔径が大きくなりセパレータに
適さないとさえ考えられていた。
レータのコストを下げる方法として、特開平１−２５３
１５３号や特開昭５９−１０５２６３号などに示される
ように比較的安価な耐酸性無機粉体と繊維体との混抄品
を用いる方法が提案されている。しかし、このマット状
セパレータは耐酸性無機粉体の割合が少ないと細孔径が
大きくなる傾向があるので電解液の保持能力が劣るため
に電池性能が悪く、さらに使用中にセパレータ浸透短絡
を起こす危険性がある。ところが耐酸性無機粉体の量を
増やすと、抄造後のマット状セパレータが硬くなり極板
との密着が悪くなるので電池性能が劣るという欠点があ
った。また、これらの混抄に用いられる耐酸性無機粉体
には安価な粒径５０μｍ以下のものが一般に用いられて
おり、特に粒径についてはこれよりも大きすぎると多孔
度が大きくなるが最大細孔径が大きくなりセパレータに
適さないとさえ考えられていた。
課題を解決するための手段
本発明は上述した従来の密閉式鉛蓄電池の問題点を解決
するもので、その要旨とするところは、電池の充電中に
発生する酸素ガスを負極で吸収させる密閉式鉛蓄電池に
おいて、直径５０〜３００μｍの耐酸性無機粉体と繊維
を混抄してなるマット状セパレータを電解液保持体とし
て用いることを特徴とし、これにより粉体の配合比が比
較的大きくても電解液保持性が高く、さらに弾力性に富
んだセパレータを提供し電池性能を改善することにある
。
するもので、その要旨とするところは、電池の充電中に
発生する酸素ガスを負極で吸収させる密閉式鉛蓄電池に
おいて、直径５０〜３００μｍの耐酸性無機粉体と繊維
を混抄してなるマット状セパレータを電解液保持体とし
て用いることを特徴とし、これにより粉体の配合比が比
較的大きくても電解液保持性が高く、さらに弾力性に富
んだセパレータを提供し電池性能を改善することにある
。
実施例
以下、本発明を実施例にて詳述する。
まず、本発明電池の電解液保持体として使用したマット
状セパレータの製造について説明する。
状セパレータの製造について説明する。
長さ約１０１１ｎで繊維径０．５デニールのポリエステ
ル繊維とケイ酸粉体（シリカ）を水に分散させ、ついで
この中に吸着剤を入れてポリエステル繊維に粉体を吸着
させ、抄造、乾燥し厚さ１．５ｎｎのマット状セパレー
タを作製した。ここで用いたシリカ粉体は２次粒子ある
いは３次粒子径が５０μｍ以下、５０〜１００ ＡＬｌ
、 １００〜２００μＩｍ 、 ２００〜３００μＩお
よび３００μ１以上の粒度に分級したものである。
ル繊維とケイ酸粉体（シリカ）を水に分散させ、ついで
この中に吸着剤を入れてポリエステル繊維に粉体を吸着
させ、抄造、乾燥し厚さ１．５ｎｎのマット状セパレー
タを作製した。ここで用いたシリカ粉体は２次粒子ある
いは３次粒子径が５０μｍ以下、５０〜１００ ＡＬｌ
、 １００〜２００μＩｍ 、 ２００〜３００μＩお
よび３００μ１以上の粒度に分級したものである。
上述した粒度のシリカ粉体の配合比率を変えてマット状
セパレータを抄造し、これを用いてリテーナタイプの密
閉式鉛蓄電池Ｎ０１１〜２０を作製した。
セパレータを抄造し、これを用いてリテーナタイプの密
閉式鉛蓄電池Ｎ０１１〜２０を作製した。
比較のためにガラスセパレータを用いた従来のリテーナ
タイプの密閉式鉛蓄電池ＮＯ，２１も試験に供した。こ
こで作製した電池は公称容量４．５Ａｈである。その試
験結果を第１表に示す。
タイプの密閉式鉛蓄電池ＮＯ，２１も試験に供した。こ
こで作製した電池は公称容量４．５Ａｈである。その試
験結果を第１表に示す。
この試験結果より、本発明により直径５０〜３００μｍ
のシリカ粉体を用いた本発明による電池（Ｎ。
のシリカ粉体を用いた本発明による電池（Ｎ。
、５〜１６）はいずれも５０μｍ以下のシリカ粉体を用
いた従来の電池（ＮＯ，１〜４）およびガラスセパレー
タを用いた電池（ＮＯ，２１＞と比較して５ｈＲ容量で
差はみちれずハイレート放電では２〜４０％容量が大き
かった。
いた従来の電池（ＮＯ，１〜４）およびガラスセパレー
タを用いた電池（ＮＯ，２１＞と比較して５ｈＲ容量で
差はみちれずハイレート放電では２〜４０％容量が大き
かった。
第１表
（第１表つづき）
５ｈＲ容量に差がみられなかったのはセパレータに保持
された電解液量に差かなかったためで、ハイレート放電
容量が良かったのはシリカを混抄したセパレータの電解
液拡散性がガラスセパレータよりも良好だったためと思
われる。
された電解液量に差かなかったためで、ハイレート放電
容量が良かったのはシリカを混抄したセパレータの電解
液拡散性がガラスセパレータよりも良好だったためと思
われる。
直径５０μｍ以下のシリカ粉体を混抄した従来品（ＮＯ
，１〜４）はシリカ粉体の配合比を増やすと特にハイレ
ート放電容量が低下する傾向がみられた。
，１〜４）はシリカ粉体の配合比を増やすと特にハイレ
ート放電容量が低下する傾向がみられた。
これは５０μｍ以下のシリカ粉体は配合比が増えるとセ
パレータの弾性が低下し極板との密着性が悪くなったた
めと思われる。
パレータの弾性が低下し極板との密着性が悪くなったた
めと思われる。
本発明により直径５０〜３００μｔのシリカ粉体を用い
たものはシリカ粉体の配合比を増してもセパレータの弾
性はさほど低下しておらず、上述したようなハイレート
放電容量の低下もなかった。
たものはシリカ粉体の配合比を増してもセパレータの弾
性はさほど低下しておらず、上述したようなハイレート
放電容量の低下もなかった。
ここで直径５０μｍ以下のシリカ粉体を用いた電池（Ｎ
Ｏ，１〜４）の５ｈＲ容量がいずれも従来のガラスセパ
レータを用いた電池（ＮＯ，２１）よりも６〜８％小さ
かったのは、前者のセパレータの多孔度がガラスセパレ
ータより小さかったためにセパレータ中に含まれる電解
液量が従来品よりも少なかったことに起因する。
Ｏ，１〜４）の５ｈＲ容量がいずれも従来のガラスセパ
レータを用いた電池（ＮＯ，２１）よりも６〜８％小さ
かったのは、前者のセパレータの多孔度がガラスセパレ
ータより小さかったためにセパレータ中に含まれる電解
液量が従来品よりも少なかったことに起因する。
直径３００μｍ以上のシリカ粉体を用いたもの（ＮＯ，
１７〜２０）は５ｈＲ性能、ハイレート放電性能共に従
来品（ＮＯ，２１）よりも劣っていた。これ、はシリカ
粉体の粒径が大きいために、それを用いたセパレータの
細孔径が大きくなりすぎて、電解液の保持能力が小さく
なり結果としてセパレータ中に含まれる電解液量が少な
かったためと考えられる。
１７〜２０）は５ｈＲ性能、ハイレート放電性能共に従
来品（ＮＯ，２１）よりも劣っていた。これ、はシリカ
粉体の粒径が大きいために、それを用いたセパレータの
細孔径が大きくなりすぎて、電解液の保持能力が小さく
なり結果としてセパレータ中に含まれる電解液量が少な
かったためと考えられる。
なお、本実施例ではシリカ粉本を用いたが、ケイソウ土
の粉体などの無機粉体を用いたものも同様の傾向を示し
た。
の粉体などの無機粉体を用いたものも同様の傾向を示し
た。
発明の効果
以上詳述したように、本発明による密閉式鉛蓄電池は、
直径５０〜３００μｍの耐酸性無機粉体と繊維からなる
多孔体を電解液保持体として用いることによって、ハイ
レート放電特性を改善し、さらに電池の製造コストを低
下できる等工業的価値は大きい。
直径５０〜３００μｍの耐酸性無機粉体と繊維からなる
多孔体を電解液保持体として用いることによって、ハイ
レート放電特性を改善し、さらに電池の製造コストを低
下できる等工業的価値は大きい。
Claims (1)
- １、直径５０〜３００μｍの耐酸性無機粉体と繊維を混
抄してなる多孔体を電解液保持体として用いたことを特
徴とする密閉式鉛蓄電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2136449A JPH0432158A (ja) | 1990-05-26 | 1990-05-26 | 密閉式鉛蓄電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2136449A JPH0432158A (ja) | 1990-05-26 | 1990-05-26 | 密閉式鉛蓄電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0432158A true JPH0432158A (ja) | 1992-02-04 |
Family
ID=15175372
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2136449A Pending JPH0432158A (ja) | 1990-05-26 | 1990-05-26 | 密閉式鉛蓄電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0432158A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9293748B1 (en) | 2014-09-15 | 2016-03-22 | Hollingsworth & Vose Company | Multi-region battery separators |
| US9786885B2 (en) | 2015-04-10 | 2017-10-10 | Hollingsworth & Vose Company | Battery separators comprising inorganic particles |
-
1990
- 1990-05-26 JP JP2136449A patent/JPH0432158A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9293748B1 (en) | 2014-09-15 | 2016-03-22 | Hollingsworth & Vose Company | Multi-region battery separators |
| US9577236B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-02-21 | Hollingsworth & Vose Company | Multi-region battery separators |
| US9627668B1 (en) | 2014-09-15 | 2017-04-18 | Hollingsworth & Vose Company | Multi-region battery separators |
| US9728756B2 (en) | 2014-09-15 | 2017-08-08 | Hollingsworth & Vose Company | Multi-region battery separators |
| US10431796B2 (en) | 2014-09-15 | 2019-10-01 | Hollingsworth & Vose Company | Multi-region battery separators |
| US9786885B2 (en) | 2015-04-10 | 2017-10-10 | Hollingsworth & Vose Company | Battery separators comprising inorganic particles |
| US10644289B2 (en) | 2015-04-10 | 2020-05-05 | Hollingsworth & Vose Company | Battery separators comprising inorganic particles |
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