JPH04315998A - ウラン溶液中の放射性セシウム除去方法 - Google Patents
ウラン溶液中の放射性セシウム除去方法Info
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- JPH04315998A JPH04315998A JP3082537A JP8253791A JPH04315998A JP H04315998 A JPH04315998 A JP H04315998A JP 3082537 A JP3082537 A JP 3082537A JP 8253791 A JP8253791 A JP 8253791A JP H04315998 A JPH04315998 A JP H04315998A
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E30/00—Energy generation of nuclear origin
- Y02E30/30—Nuclear fission reactors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W30/00—Technologies for solid waste management
- Y02W30/50—Reuse, recycling or recovery technologies
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は，核燃料再処理施設で発
生する回収ウラン中の放射性セシウム除去方法に関する
ものである。
生する回収ウラン中の放射性セシウム除去方法に関する
ものである。
【０００２】
【従来の技術】従来，ウラン溶液中の放射性セシウム除
去方法としては，溶媒抽出法，イオン交換法による除去
方法が実用化されている。
去方法としては，溶媒抽出法，イオン交換法による除去
方法が実用化されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】前記従来のウラン溶液
中の放射性セシウム除去方法には，次の問題があった。 即ち， （１）溶媒抽出法は，含リン系有機溶媒との液々抽出で
あるため，精製に伴って放射性劣化溶媒が発生するが，
その処理技術には，課題が多い。また高い除染係数を必
要とする場合，多段の抽出が不可欠であるため，放射性
セシウム除去装置の大型化，複雑化により装置が高価に
なる。なお除染係数ＤＦ＝初期濃度／回収液濃度である
。 （２）イオン交換法による除去方法は，有機イオン交換
体を使用しているため，放射線による劣化が大きく，多
量の放射性廃有機イオンが発生して，これが難燃性固体
廃棄物になる。またこの固体廃棄物は，難燃性且つ放射
性を有するため，その処理技術には，課題が多い。
中の放射性セシウム除去方法には，次の問題があった。 即ち， （１）溶媒抽出法は，含リン系有機溶媒との液々抽出で
あるため，精製に伴って放射性劣化溶媒が発生するが，
その処理技術には，課題が多い。また高い除染係数を必
要とする場合，多段の抽出が不可欠であるため，放射性
セシウム除去装置の大型化，複雑化により装置が高価に
なる。なお除染係数ＤＦ＝初期濃度／回収液濃度である
。 （２）イオン交換法による除去方法は，有機イオン交換
体を使用しているため，放射線による劣化が大きく，多
量の放射性廃有機イオンが発生して，これが難燃性固体
廃棄物になる。またこの固体廃棄物は，難燃性且つ放射
性を有するため，その処理技術には，課題が多い。
【０００４】本発明は前記の問題点に鑑み提案するもの
であり，その目的とする処は，放射性セシウム除去装置
をコンパクトにできる。また固化体処理を容易に行うこ
とができるウラン溶液中の放射性セシウム除去方法を提
供しようとする点にある。
であり，その目的とする処は，放射性セシウム除去装置
をコンパクトにできる。また固化体処理を容易に行うこ
とができるウラン溶液中の放射性セシウム除去方法を提
供しようとする点にある。
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに，本発明のウラン溶液中の放射性セシウム除去方法
は，放射性セシウムを含むウラン溶液に非放射性セシウ
ムを添加して，モルデナイト型ゼオライトに接液させる
ことを特徴としている。
めに，本発明のウラン溶液中の放射性セシウム除去方法
は，放射性セシウムを含むウラン溶液に非放射性セシウ
ムを添加して，モルデナイト型ゼオライトに接液させる
ことを特徴としている。
【０００６】
【作用】本発明のウラン溶液中の放射性セシウム除去方
法は前記のように放射性セシウムを含むウラン溶液に非
放射性セシウムを添加し，吸着剤としてのモルデナイト
型ゼオライトに接液させて，通常の吸着操作では吸着困
難な放射性セシウムをウラン溶液から除去する。このモ
ルデナイト型ゼオライトは，無機質であり，抽出に問題
の多い含リン系有機溶媒，有機イオン交換体を使用しな
い。
法は前記のように放射性セシウムを含むウラン溶液に非
放射性セシウムを添加し，吸着剤としてのモルデナイト
型ゼオライトに接液させて，通常の吸着操作では吸着困
難な放射性セシウムをウラン溶液から除去する。このモ
ルデナイト型ゼオライトは，無機質であり，抽出に問題
の多い含リン系有機溶媒，有機イオン交換体を使用しな
い。
【０００７】
【実施例】次に本発明のウラン溶液中の放射性セシウム
除去方法を実施例により具体的に説明する。 第１実施例 硝酸ウラニル溶液（４００ｇ／Ｕｌ，０．６Ｎ ＨＮ
Ｏ３ ）に放射性セシウム（１３７ ＣＳ ）を５×１
０−２ｍＣｉ（５．７×１０−４ｍｇ／ｌ）になるよう
に加えたものを比較例とし，さらに非放射性セシウムを
１０，１００，１０００ｍｇ／ｌになるように加えたウ
ラン溶液４種類を使用した。
除去方法を実施例により具体的に説明する。 第１実施例 硝酸ウラニル溶液（４００ｇ／Ｕｌ，０．６Ｎ ＨＮ
Ｏ３ ）に放射性セシウム（１３７ ＣＳ ）を５×１
０−２ｍＣｉ（５．７×１０−４ｍｇ／ｌ）になるよう
に加えたものを比較例とし，さらに非放射性セシウムを
１０，１００，１０００ｍｇ／ｌになるように加えたウ
ラン溶液４種類を使用した。
【０００８】吸着塔（１０ｍｍφ，１５０ｍｍｌ）内に
モルデナイト型ゼオライト（粒径０．３〜１ｍｍφ）を
充填して，１００ｍｍの層高とし，ウラン溶液を１ｍ／
ｈｒの空塔速度になるように流通させた。なお吸着塔か
ら流出する液は，適時サンプリングして，放射性セシウ
ム濃度を測定した。その結果を図１に示す。図中の線１
は，比較例（非放射性セシウム無添加）の場合の濃度変
化であり，線２，３，４は，非放射性セシウムを１０，
１００，１０００ｍｇ／ｌで添加した場合の濃度変化で
ある。
モルデナイト型ゼオライト（粒径０．３〜１ｍｍφ）を
充填して，１００ｍｍの層高とし，ウラン溶液を１ｍ／
ｈｒの空塔速度になるように流通させた。なお吸着塔か
ら流出する液は，適時サンプリングして，放射性セシウ
ム濃度を測定した。その結果を図１に示す。図中の線１
は，比較例（非放射性セシウム無添加）の場合の濃度変
化であり，線２，３，４は，非放射性セシウムを１０，
１００，１０００ｍｇ／ｌで添加した場合の濃度変化で
ある。
【０００９】ここで相対濃度Ｃ／Ｃｏ＝吸着塔出口液中
の放射性セシウム濃度／吸着塔入口液中の放射性セシウ
ム濃度である。非放射性セシウム無添加の比較例の場合
には，流通開始後，相対濃度が線１のように略直線的に
増加して，放射性セシウムの除去に問題があった。しか
し非放射性セシウムを添加した第１実施例の場合には，
線２，３，４のように放射性セシウムが効率よく除去さ
れた。
の放射性セシウム濃度／吸着塔入口液中の放射性セシウ
ム濃度である。非放射性セシウム無添加の比較例の場合
には，流通開始後，相対濃度が線１のように略直線的に
増加して，放射性セシウムの除去に問題があった。しか
し非放射性セシウムを添加した第１実施例の場合には，
線２，３，４のように放射性セシウムが効率よく除去さ
れた。
【００１０】第２実施例
第１実施例で調整したウラン溶液のうち，非放射性セシ
ウム１００ｍｇ／ｌの液に，さらにＦｅ＝２６ｍｇ／ｌ
，Ｎａ＝３８ｍｇ／ｌになるようにＦｅ，Ｎａを添加し
，実際の回収ウラン溶液に近いウラン溶液を調整して，
第１実施例と同じ要領で放射性セシウムの除去を行った
。
ウム１００ｍｇ／ｌの液に，さらにＦｅ＝２６ｍｇ／ｌ
，Ｎａ＝３８ｍｇ／ｌになるようにＦｅ，Ｎａを添加し
，実際の回収ウラン溶液に近いウラン溶液を調整して，
第１実施例と同じ要領で放射性セシウムの除去を行った
。
【００１１】その結果は，図１の線３と同様であり，放
射性セシウムの吸着阻害要因の考えられていたＦｅ，Ｎ
ａの共存下においても，阻害が認められなかった。図２
は，非放射性セシウムの添加効果を図１の相対濃度０．
１及び０．０１までの時間で比較した結果で，５が相対
濃度０．１までの時間曲線，６が相対濃度０．０１まで
の時間曲線である。図２から，添加効果は，１００ｍｇ
／ｌで最も高く，比較例に比べて相対濃度０．１及び０
．０１での結果は，それぞれ３倍，３０倍の放射性セシ
ウム除去が可能になった。
射性セシウムの吸着阻害要因の考えられていたＦｅ，Ｎ
ａの共存下においても，阻害が認められなかった。図２
は，非放射性セシウムの添加効果を図１の相対濃度０．
１及び０．０１までの時間で比較した結果で，５が相対
濃度０．１までの時間曲線，６が相対濃度０．０１まで
の時間曲線である。図２から，添加効果は，１００ｍｇ
／ｌで最も高く，比較例に比べて相対濃度０．１及び０
．０１での結果は，それぞれ３倍，３０倍の放射性セシ
ウム除去が可能になった。
【００１２】
【発明の効果】本発明のウラン溶液中の放射性セシウム
除去方法は前記のように放射性セシウムを含むウラン溶
液に非放射性セシウムを添加し，吸着剤としてのモルデ
ナイト型ゼオライトに接液させて，通常の吸着操作では
吸着困難な放射性セシウムをウラン溶液から除去するよ
うにしており，吸着操作で，操作性がよくて，放射性セ
シウム除去装置をコンパクトにできる。
除去方法は前記のように放射性セシウムを含むウラン溶
液に非放射性セシウムを添加し，吸着剤としてのモルデ
ナイト型ゼオライトに接液させて，通常の吸着操作では
吸着困難な放射性セシウムをウラン溶液から除去するよ
うにしており，吸着操作で，操作性がよくて，放射性セ
シウム除去装置をコンパクトにできる。
【００１３】また上記吸着に使用するモルデナイト型ゼ
オライトは，無機質であり，抽出に問題の多い含リン系
有機溶媒，有機イオン交換体を使用しないので，固化体
処理を容易に行うことができる。
オライトは，無機質であり，抽出に問題の多い含リン系
有機溶媒，有機イオン交換体を使用しないので，固化体
処理を容易に行うことができる。
【図１】本発明のウラン溶液中の放射性セシウム除去方
法の実施例における吸着塔出口ウラン溶液中の放射性セ
シウムの濃度変化を示す説明図である。
法の実施例における吸着塔出口ウラン溶液中の放射性セ
シウムの濃度変化を示す説明図である。
【図２】同実施例における非放射性セシウムの添加効果
を示す説明図である。
を示す説明図である。
１ 比較例（非放射性セシウム無添加）の場合の
濃度変化を示す線 ２ 非放射性セシウム１０ｍｇ／ｌ添加の場合の
濃度変化を示す線 ３ 非放射性セシウム１００ｍｇ／ｌ添加の場合
の濃度変化を示す線 ４ 非放射性セシウム１０００ｍｇ／ｌ添加の場
合の濃度変化を示す線
濃度変化を示す線 ２ 非放射性セシウム１０ｍｇ／ｌ添加の場合の
濃度変化を示す線 ３ 非放射性セシウム１００ｍｇ／ｌ添加の場合
の濃度変化を示す線 ４ 非放射性セシウム１０００ｍｇ／ｌ添加の場
合の濃度変化を示す線
Claims (1)
- 【請求項１】 放射性セシウムを含むウラン溶液に非
放射性セシウムを添加して，モルデナイト型ゼオライト
に接液させることを特徴としたウラン溶液中の放射性セ
シウム除去方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3082537A JPH04315998A (ja) | 1991-04-15 | 1991-04-15 | ウラン溶液中の放射性セシウム除去方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3082537A JPH04315998A (ja) | 1991-04-15 | 1991-04-15 | ウラン溶液中の放射性セシウム除去方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04315998A true JPH04315998A (ja) | 1992-11-06 |
Family
ID=13777260
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3082537A Withdrawn JPH04315998A (ja) | 1991-04-15 | 1991-04-15 | ウラン溶液中の放射性セシウム除去方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH04315998A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013117450A (ja) * | 2011-12-02 | 2013-06-13 | Daiki Ataka Engineering Co Ltd | 放射性セシウムを含有する水溶液から放射性セシウムを除去する方法 |
| JP2014126544A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 放射性セシウム含有水の吸着塔の交換方法 |
-
1991
- 1991-04-15 JP JP3082537A patent/JPH04315998A/ja not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2013117450A (ja) * | 2011-12-02 | 2013-06-13 | Daiki Ataka Engineering Co Ltd | 放射性セシウムを含有する水溶液から放射性セシウムを除去する方法 |
| JP2014126544A (ja) * | 2012-12-27 | 2014-07-07 | Kobelco Eco-Solutions Co Ltd | 放射性セシウム含有水の吸着塔の交換方法 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Application deemed to be withdrawn because no request for examination was validly filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19980711 |